Transcripción

RN
A

Alumno: Benítez Barrios Sosimo
Isaac
Asignatura: Genética
Docente: Dra. Guadalupe García
Alcocer
Experimentos pioneros que sugirieron la
existencia de un RNA intermediario

-Precursores radiactivos a las células  RNA en el núcleo
-Precursores marcados y se cambian a las células a otro medio de cultivo sin
marcar  RNA del núcleo se dirige hacia el citoplasma
-1957 Volkin y Astrachan: E. coli con fago T2 ↑RNA de vida media corta, U
marcado  Del DNA produce RNA

Espliceoso
ma
Complementariedad y asimetría
-Polimerasa de RNA, a partir de la cadena molde (G–C)y(A-U)
-El DNA-RNA puede detectarse por ultracentrifugación en
gradiente de cloruro de cesio (CsCl)
-Marmur y col determinaron que la transcripción es
asimétrica porque ocurre a partir de una sola cadena de DNA

PROCESO
Iniciación

Transcripción y polimerasa de RNA

Polimerasa de RNA se une a los promotores (2 regiones
prácticamente similares a -35 y -10 +/-) (secuencias de DNA)
en los sitios de iniciación (tienen cierta similitud
-La enzima desenrolla la doble hélice y comienza la síntesis
de RNA
-La subunidad σ es responsable de que la polimerasa de RNA
reconozca y se una a la región promotora
-El complejo cerrado con el promotor comienza la
desnaturalización local de la doble hélice

Conceptos base
-Separación local de las dos cadenas del DNA
-Una cadena guía para la síntesis de RNA
-Nucleótidos libres se emparejan con el DNA molde atraídos
de forma complementaria
-La polimerasa de RNA se une al DNA y se mueve a lo largo
de la molécula añadiendo ribonucleótidos (5’  3’)

Procariota
1 sola para todos los tipos de RNA, tiene 4 subunidades
diferentes, la σ se puede disociar y al estar con el complejo
está como holoenzima (enzima activada) para iniciar la
transcripción

β'


β

Núcleo
central de
la enzima

σ
Factor
σ

Holoenzi
ma

Eucariota
3
-

polimerasas de RNA (Eucariota)
Polimerasa RNA I  rRNA
Polimerasa RNA II  mRNA (1 proteína)
Polimerasa RNA III tRNA y RNA nuclear y celular de
pequeño tamaño

Varios RNA catalizan la salida de los intrones
sin proteínas (ribozimas), tienen capacidad
catalítica

Genes fragmentados

Procesamiento de RNA

σ

β

Autoprocesamiento

-Se da por endonucleasas, en mRNA, rRNA y algunos
tRNA.
-Se extraen los intrones (de forma amplia de
combinaciones)
-La secuencia se reconoce por un snRNA
-Se elimina un intrón por resultado de 2 reacciones
de t ransesterificación
-Se asocian los snRNA con proteínas para formar
partículas ribonucleoproteicas pequeñas (snRNP)
-El snRNP, el transcrito primario y factores asociados
se unen formando un complejo ribonucleoproteico de
peso molecular 60S (espliceosoma)

Polimerasa

β'

Grupo I: Virus de E.coli, Tetrahymena,
mitocondrias y cloroplastos y tRNA de
bacterias (solo es molécula lineal)
Grupo II: En tRNA primarios y transcritos
primarios de mitocondrias y cloroplastos (con
forma lazada)

- El RNA se procesa para transportarse al citosol:
- Se añade la caperuza (7-metilguanosina al extremo
5’)
- Se añade cola de adeninas al extremo 3’ (150-200ª)
- Eliminación de partes internas del transcrito

Terminación

Elongación
El factor sigma se disocia de la polimerasa. El RNA se
sintetiza (5’ 3’) de NTP(ribonucleótidos trifosfatados libres),
con requerimiento de Mg2+ y se produce pirofosfato
Se genera una “burbuja de transcripción” que se desplaza
por el DNA.

Cuando la polimerasa de RNA reconoce secuencias de
terminación de transcripción, se disocia el complejo del DNA.
-Alrededor de 40pb finalizan en un tramo rico en GC seguido
con >6 A en la cadena molde
-Las GC establecen enlaces complementarios y la región de
RNA lazo en horquilla va seguida de U como señal para la
disociación
-Se requiere rho (factor hexámero proteico) para que se
reconozca la terminación, hidroliza ATP y dirige la terminación.
-Se unió rho a un sitio del RNA (rut) luego arranca el RNA de
la polimerasa y s trasloca a lo largo del mRNA