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Niveles de organización de la

materia:



Elemento
Átomo e isótopo
Compuesto
Mineral
Roca

Mineral

Compuesto o elemento de ocurrencia
natural
? Inorgánico
? Sólido
? Con una composición química
específica,
? Que posee una estructura interna
ordenada de átomos ⇒ forma cristalina
Con propiedades físicas
características.
?

Mineraloide

Compuesto sólido natural sin
composición química específica y sin
estructura cristalina (amorfo).

Ejemplo: vidrio, resina, opalo, alófano

Polimorfos

Compuesto que bajo diferentes condiciones
organizan su estructura cristalina de diferente
manera.

Ejemplos
Calcita vs. Aragonita, diferentes minerales de
misma
composición: CaCO3
Diamante vs. Grafito, diferentes minerales de
misma
composición: C (Carbono)
Pirita vs. Marcasita, diferentes minerales de
misma
composición: FeS2






partículas cargadas positivamente  b) Neutrones.partículas eléctricamente neutras .  a) Protones.  Se representa con un núcleo de protones y neutrones y hasta 7 capas de electrones orbitando alrededor.ÁTOMO  La más pequeña división de la materia que posee las características químicas de un elemento.

85 y 87 son muy inestables. Atómico 0 al 92 corresponden a elementos que ocurren naturalmente (el 61 es excepción. cuando se logra producirlos son inestables . solo están en espectro estelar) Del 92 en adelante NO ocurren naturalmente.Número Atómico = Número de Protones (= # electrones) Este número da la identidad de cada ELEMENTO          De No. los 43.

 Número Atómico = Número de Protones (= # electrones)  Este número da la identidad de cada ELEMENTO .

el número de neutrones varia y ocurren los ISÓTOPOS .  Cuando un mismo elemento tiene diferente masa atómica. Masa Atómica = Σ de Protones + Neutrones del núcleo.

1 neutrón) Tritio es ma = 3 (1 protón. Deuterio es ma = 2 (1 protón. en la última el máximo es 8 electrones Elementos con 8 electrones en última capa son: gases inertes y son los más estables.ISOTOPOS    Ejemplo: la mayoría del H es de ma = 1 (1 protón). 2 neutrones)       En cada capa hay hasta un # determinado de electrones. ⇒ por lo que son químicamente reactivos. . El resto de los elementos tiene < de 8 electrones en última capa.

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7. 8 y 1.ion cargado negativamente (# electrones > # proton) b) pierden electrones: Cationes.Compuestos  Los Átomos de los elementos reaccionan unos con otros y forman compuestos. con lo cual quedan químicamente estables. es anión ..  Con estas reacciones se llenan las últimas capas de los átomos.ion cargado positivamente (# electrones < # protones) Átomos con 1.2 ó 3 electrones en última órbita ⇒ tienden a perderlos Átomos con 4 ó más electrones en última órbita ⇒ tienden a ganarlos Ejemplos: el Na con # atóm = 11 ⇒ con 11 electrones: 2.. 8.           En este proceso los átomos: a) ganan electrones: Aniones. es catión con Na1+ El Cl con # atóm = 17 ⇒ con 17 electrones: 2.

Tipo De Uniones Atómicas        La forma como se unen los átomos de los compuestos. Electrón externo de un átomo se da a otro para completar sus 8 electrones de la última capa Ejemplo: el NaCl. condiciona en gran medida el arreglo interno ordenado de átomos que ocurre en los minerales Iónica. LiF Característica importante: solubles en agua .

La verdadera unión covalente solo se da con átomos del mismo elemento Ejemplo: Diamante Característica: casi NO son solubles en agua .  Covalente. Unión más fuerte: electrones de ambos átomos son compartidos.

porque la unión ocurre en capas más internas de energía y los electrones externos van de un lado a otro con facilidad Presentan propiedades como conductividad eléctrica. -2 -2 -1 -4 . Atracción electrostática débil entre subunidades que tienen una cierta unión iónica o covalente Ejemplo: grafito. Similares a uniones covalentes “apretadas”. formando pares fuertemente unidos. talco Iones Complejos. Iones combinados que actúan como si fueran un solo ión.        Otros tipos de uniones atómicas Metálica. térmica Van der Waals.

En esta red cada átomo o ión.     Estructura cristalina de los minerales Los Átomos individuales ordenados de los minerales se encuentran juntos en una red: Látice Cristalino. se localiza en el mismo lugar específico Si ocupan lugares al azar → estructura amorfa .

Sistemas Cristalinos   Están caracterizados por su forma exterior (ángulos entre caras) pero principalmente por: sus elementos de simetría: Eje de simetría: existen ángulos y longitudes específicas. .

bipirámide. romboedro. cubo. Tipos de forma: prisma.1. octaedro. pirámide. La mayoría de los minerales no presentan form Cuando un ejemplar de un mineral tiene sus caras bien desarrolladas. que haya espacio suficiente para crecer). Figura 1. y siempre que las condiciones de crecimiento sean adecuadas (po ejemplo. Algunos tipos de forma . también se le denomina com cristal. La forma es la geometría externa perfecta que puede tener un mineral como consecuencia de disposición atómica ordenada.

Se usa escala de Mohs del 1 al 10.“burbujeo” al HCl Ej.En minerales sin clivaje.: CaCO3+2HCl → CO2+H2O+Ca2+2Cl2 Forma. Fractura. (la mayoría está entre 2. Aumenta con el incremento del·número atómico.. Planos en los que se rompe cuando se golpean (ej. Las pequeñas impurezas pueden cambiar el color.           PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS MINERALES Color.. Tendencia a orientarse los cristales en diferentes direcciones. En algunos casos es diagnóstico como la hematita Lustre.Muy diagnóstica.. sedoso. 10 = diamante (el más duro) Clivaje.Color del polvo al rayarse. adamantino)...ángulos entre caras.Apariencia de la superficie bajo luz reflejada: Metálico.. reflejo de estructura .Resistencia a ser rayado..Propiedad más conspicua pero menos confiable. terroso. Dureza.. concoidal) Peso Específico. 1 = yeso (el más suave).masa del sólido ó mineral / masa de agua de igual volumen que el sólido o mineral. Raya. Depende del grado de absorción de la luz. vítreo..5 y 3) Reacción al ácido. No Metálico (perlado.

Propiedad conspicua pero poco indicativa. .. Ve los diferentes colores que puede tener el Cuarzo debido a sus impurezas.  Color.

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Ejemplo.El brillo metálico galena y la pirita. buenos ejemplo son la creta y el caolín. Esfalerita o blenda. como el diamante y la piromorfita. Graso: apariencia de una superficie aceitada. . Cuando el brillo no es metálico ni no metálico solo se llama metaloideo o submetálico. . Llamado también brillo terroso. Resinoso: brillo o apariencia de resina. Vítreo: brillo de l cristal o del cuarzo. el nefelino. Mate: sin brillo. Adamantino: sumamente brillante de los minerales con elevado índice de refracción.

Clivaje y Fractura Clivaje: Tendencia a romperse a lo largo de ciertos planos (débiles) .

Clivaje    Propiedad de un mineral de romperse en determinadas direcciones. Corresponde siempre a superficies paralelas a caras reales o posibles del cristal. Depende de la estructura interna del cristal. dejando caras más o menos planas. .

Clivaje   El clivaje puede ser malo. Al describir clivaje. moderado o bueno. se debe indicar la cantidad y dirección de cada uno. además no se debe olvidar su calidad. e incluso puede estar ausente. .

Clivaje en calcita Clivaje en fluorita .

. fluorita y yeso. galena. Ejemplos: mica.Irregular: cuando se produce una superficie tosca e irregular. . con bordes agudos y dentados.Concoidea: la fractura presenta una superficie lisa y de suave curva. .Fibrosa: cuando presenta una superficie en forma de fibras.FRACTURA . . Ejemplos: magnetita -. Ejemplo: la actinolita. Ejemplos: obsidiana.Exfoliación: significa que el mineral se puede separar en forma de hojas. como la que muestra una concha por su parte interior.

Peso específico la mayoría de los minerales está entre 2.5 y 3 .

Propiedades físicas de los minerales .

Sabor Reacción al ácido .

los minerales pueden clasificarse de forma muy general en dos: 1.CLASIFICACION DE MINERALES Dada la composición de los elementos de la corteza terrestre. Los primeros (constituidos por el anión SiO2) están subdivididos con base en el contenido de su principal catión: Fe y los segundos de acuerdo con . Silicatos. 2. No Silicatos.

                       (a) Silicatos. dispuestos en diversos “arreglos” i) Ferromagnesianos arreglos de tetraedros aislados (grupo del olivino). arreglos en capas (micas oscuras: biotita) ii) No Ferromagnesianos en capas (micas claras: muscovita) en redes tridimensionales (grupo de los feldespatos y el cuarzo) (b) No Silicatos Constituidos por varios grupos de acuerdo con sus aniones Elementos nativos (Au. ej. Constituidos por tetraedros de sílice (SiO2). Ej. Cu) Óxidos (O2-) e Hidróxidos (OH-) ej. Ag. halita (NaCl) Carbonatos (CO3-2) ej calcita CaCO3 Sulfatos (SO4-2) ej. Orgánicos: No verdaderos minerales. Vanadatos y Boratos ej apatito (Ca5(PO4 )3 (OH. Ambar . Fosfatos (PO4). yeso (CaSO4 2H2O). fluoruros (F-). Sulfuros (S) ej pirita (FeS2).F. cadenas dobles (grupo de anfíboles). yoduros (I-). bromuros (Br-). Arsenatos.Cl). estructura básica. arreglos de cadenas sencillas (grupo de piroxenos). hematita (Fe2O3) y brucita (Mg [OH]2) Haluros cloruros (Cl-).

HALUROS. SULFUROS. Carbonatos  Halita Yeso  Jarosita  Pirita FeS2  Calcita CaCO3  Dolomita  NaCl CaSO42H2O KFe3SO4) 2(OH)6 CaMg(CO3 )2 . SULFATOS.

OXIDOS E HIDROXIDOS DE ALUMINIO Y FIERRO  Gibsita  Hematita  Goetita. Lepidocrocita FeOOH Magnetita Fe3O4   Rutilo TiO2 Al(OH)3 Fe2 O3 .

Fe)Al2O(SiO4)(Si2O7)(OH) Sorosilicatos (Si2O7)-6 Tourmalina (NaCa)(LiMgAl)(AlFeMn)6(BO3)3 (Si6O18)OH4 Ciclosilicatos (Si6O18)-2 Inosilicatos una sola cadena (SiO3)-2 Piroxenos: Augita (CaNa)(MgFeAl)(SiAl)2O6 Hiperstena (MgFe)SiO3 Inosilicatos doble cadena (SiO4O11)-6 Anfiboles: Hornblenda (CaNa)2-3 (MgFeAl)5 Si6(SiAl)2O22(OH)2 .Silicatos            Olivino (MgFe)2SiO4 Nesosilicato (SiO4)-4 Epidota Ca2(Al.

FILOSILICATOS          Filosilicatos (Si2O5)-2 Micas: Moscovita KAl2(AlSi3O10)(OH)2 Biotita K(MgFe)3(AlSi3O10)(OH)2 Clorita (MgFe)3(SiAl)4O10(OH)2(MgFe)3(OH)6 Arcillas: Caolinita Al2Si2O5(OH)4 Esmectita Vermiculita .

TECTOSILICATOS         Feldespatos: (SiO2)0 Ortoclasa KAlSiO3 Albita NaAlSiO3 Anortita CaAl2Si2O8 Grupo del cuarzo Cuarzo SiO2 Tridimita SiO2 Cristobalita SiO2 .

    Estructura básica de los silicatos: tetraedro de silicio-oxígeno Funciona como un ion: SiO4 con carga de 4Y forma compuestos químicos neutros con la adición de iones cargados positivamente: cationes .

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9 Biotita Flogopita Lepidolita Grupo de las Cloritas FIBROSOS  Paligorskita    1     Sepiolita   .8 Illitas T:O:T:O 2:1:1   Grupo de las Micas Muscovita     Grupo de las Micas Paragonita 0.CLASIFICACIÓN DE FILOSILICATOS   CARGA BILAMINARE S T :O 1 :1 Grupo  de  Caolinita la   Caolinita Nacrita Dickita Halloisita TRILAMINAR ES     T:O:T 2 :1   Pirofilita Grupo de las Esmectitas Montmorillonita Beidellita Grupo  de  Serpentina la   Antigorita Crisotilo Lizardita Bertierina  0   Talco  0 Grupo de las Esmectitas Saponita   0.2-0.6-0.6 Nontronita Hectorita Estevensita Grupo de las Vermiculitas 0.

Mg ó Fe orientados horizontalmente rodeados ó unidos por un grupo hidroxilo ó por . Al.  Las capas comprenden arreglo de átomos de Si. mica 10 A° y clorita 14 A° | Con estructura organizada con base en los tetraedros se sílice (SiO4) y octaedros de alúmina (Al O6) ó (Al OH) 6. así la kaolinita tiene 7 A°.  Las arcillas son minerales de origen secundario con tamaño menor a < 2 micras . aluminosilicatos hidratados con espacios interlaminares tipicos.

En las rocas ígneas este orden de formación de minerales de acuerdo a su temperatura se conoce como Serie de Bowen.FORMACIÓN DE MINERALES      Todos los minerales que observamos en las rocas tienen determinada temperatura de formación (la transición de fase líquida a sólida). En las rocas metamórficas los minerales se usan como índice para conocer la temperatura y presión a la que se formaron . De tal manera que la presencia de cada mineral es indicativo de las condiciones de formación de la roca. que va desde la temperatura ambiente (como los minerales formados en las rocas sedimentarias) hasta altas temperaturas (como las de una lava o magma al enfriarse).

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Feldespatos: Ortoclasa. Anortita y Albita Plagioclasas: Anortita y Albita .     Mafico: Presencia Fe y Mg Ultramáfico. Presencia de Fe y Mg Félsico: Nm origen en Feldespatos y Material siliceo.

  SiO2 Al2O3 FeO Minerales félsicos     Cuarzo 100 Ortoclasa + Fe2O3 MgO CaO Na2O K2 O H2O             -------- -------- -------- -------- -------- -------- -------- 65 18 -------- -------- -------- -------- 17 -------- Albita 69 19 -------- -------- -------- 12 -------- -------- Anortita 43 37 -------- -------- 20 -------- -------- -------- Muscovita 45 38 -------- -------- -------- -------- 12 5 Nefelina 42 36 -------- -------- -------- 22 -------- --------                   Minerales máficos                 Olivino 40 -------- 15 45 -------- -------- -------- -------- Piroxeno (augita) 52 3 10 16 19 -------- -------- -------- Anfibola (hornble nda) 42 10 21 12 11 1 1 2 Biotita 40 11 16 18 -------- -------- 11 4 .

+ Fluorescencia de rayos X .Se observa la forma y estructura de los minerales. Isotropía y Anisotropía.IDENTIFICACION DE MINERALES         + Observación de propiedades físicas en muestras + Microscopio Petrográfico. Pleocroismo + Mediante la difracción de Rayos X + Microscopio electrónico y de barrido.. se observan propiedades ópticas de los minerales características para su identificación (estas propiedades son consecuencia de su estructura interna): Reflexión y refracción.Láminas delgadas vistas con luz transmitida y reflejada. Birrefringencia. Identificación de Elementos: + Espectrómetros.. Dispersión.