Filogenética de las Asteridas basados en 3

marcadores codificantes y 3 no codificantes
del ADN cloroplastidial y la utilidad del ADN no
codificante en niveles taxonomicos superiores.
E.A.P Genética y Biotecnología

Helianthus annuus Bellis perennis Campanula latifolia Convolvulus tricolor .

trnM espacios intergénicos entre trnV (UAC) and atpE Rps16 trnL Ribosomal Protein S16 gene Incluye exones e intrones trnL y espacios intergénicos entre trnT (UGU) a trnF (GAA) .Marcadores Usados Codificantes rbcL ndhF No codificantes matK Ribulose NADH Megakaryocytebisphosphate dehydrogenase Associated carboxylase F Tyrosine Kinase large chain trnV Incluye exones e intrones trnV.

Kaliphora.  Se seleccionó solo 2 grupos que no pertenecen al grupo taxonómico de los Asteridos: Paeonia de Paeoniaceae y Vitis de Vitaceae. Dipentodon. Quintinia de Escalloniaceae y Schima de Theaceae. Proboscidea. and Selago. Ambos de estos géneros asumen una posición basal en nucleo de las eudicotiledoneas. Antirrhinum. Se escogió una especie de cada tipo de género de la familia.  Y 7 grupos de posición incierta dentro de los Lámidos: Androya. Peltanthera. . Globularia. Paracryphia.  Desfontainia de Columelliaceae. Así se obtuvo ADN representando 104 familias aunque no se pudo obtener material de dos familias Carlemanniaceae y Sphenostemonaceae. Pterostyrax de Styracaceae y tres géneros del grupo Icacinaceae  Se secuenció por primera vez el género Grevea de la familia Montiniaceae  Se incluyó un total de 132 especies. Lissocarpa. Maesa de la familia Maesaceae. 1998). Sanango. Pentaphylax y Sladenia.METODOLOGÍA  La estrategia de muestreo fue incluir un miembro de cada uno de las 106 familias de Asteridos del Sistema APG(APG.  Además se añadió 7 grupos con posiciones inciertas en APG: Cardiopteris.

 Los productos amplificados fueron limpiados con Qiaquick PCR purification kit (Qiagen).SECUENCIACIÓN  La mayoría de los secuenciamientos fueron realizados en Evolutionary Biology Centre  labs en Uppsala de acuerdo al siguiente procedimiento:  En reacción de la PCR se usó la Taq polimerasa. en un MegaBACE 1000 capillary machine (Amersham Pharmacia Biotech).  La reacción de secuenciación fue realizada usando dos diferentes protocolos con BigDyeTM terminator cycle sequencing kit (Applied Biosystems) y analizado en un ABI 377 (Applied Biosystems) o con DYEnamicTM ET termination cycle sequencing premix kit (Amersham Pharmacia  Biotech). Los protocolos se siguieron de acuerdo al manufactor .

ndhF. trnV.0 .  Cada matriz fue analizada usando PAUP* 4. and rps16). and matK) en una matriz y se hizo lo mismo para los marcadores no codificantes (trnL.  Los genes codificantes fueron alineados manualmente por medio del uso de los marcos de lectura de las secuencias de aminoácidos correspondientes. Para obtener la más comprensiva información establecida y el mayor soporte filogenético para los Asteridos sef usionaron todos los datos en una combinada matriz y se analizó posteriormente.ANALISIS  Séis matrices separadas fueron producidas por los seis marcadores.  Los genes no codificantes fueron alineados por Clustal  Para investigar la utilidad del AND codificante y no codificante para los niveles taxonómicos de este estudio se fusionaron los datos de los genes codificantes (rbcL.

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 Resolution among orders within lamiids and campanulids. lamiids. Ericales. remains partly unclear. and campanulids. respectively. demonstrated the utility of non-coding DNA also at higher levels. and contributed to ordinal classification of several families of asterids. .CONCLUSIONES  This study has provided increased support for resolution within the asterids.  We have been able to resolve with strong support the basal interrelationships among Cornales.

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