Cap 2 Comportamiento de Fases

CAP 2.
COMPORTAMIEN
TO DE FASES
2.1. CONCEPTOS BSICOS
2.1. Conceptos Bsicos

Antes de estudiar las propiedades de los gases y los
lquidos, necesitamos entender las relaciones entre las dos
fases. El punto de partida ser un estudio de la presin de
vapor y el desarrollo de las definiciones de punto crtico.
Luego veremos en detalle los efectos de la presin y la
temperatura sobre las propiedades intensivas de particular
inters para los ingenieros de petrleos: volumen especfico.

El trmino fase define cualquier parte homognea y
distintiva de un sistema que est separado de otras partes
de un sistema por fronteras de superficies bien definidas.
Por ejemplo, hielo, agua lquida, y vapor de agua son tres
fases. Cada una es fsicamente distintiva y homognea, y
existen fronteras definidas entre hielo y agua lquida, entre
hielo y vapor de agua, y entre agua lquida y vapor de agua.
Por tanto, decimos que tenemos un sistema de tres fases:
slido, lquido, y gaseoso. Una fase en particular no necesita
ser continua. Por ejemplo, el hielo puede existir como bultos
en el agua lquida.

La definicin de fase se puede llevar mucho ms all.
Dependiendo de la temperatura y presin, los slidos
pueden tomar diferentes formas cristalinas. Estas
constituyen fases separadas. El ingeniero de petrleos
normalmente no esta preocupado por la forma cristalina de
los slidos. Por consiguiente, nosotros consideraremos solo
tres fases: gas, lquido y slido. Para el propsito de nuestra
discusin usaremos las palabras vapor y gas
indistintamente. Algunos autores tratan de distinguir entre
estas dos palabras, pero la diferencia no es importante para
nosotros.

Las propiedades fsicas son denominadas ya sea como
intensivas o extensivas.
Las propiedades intensivas son independientes del
material presente. Densidad, volumen especfico, y
compresibilidad son algunos ejemplos.
Las propiedades extensivas son dependientes del total de
materia presente. El volumen y la masa son extensivos.
La manera en que el comportamiento de los hidrocarburos
cambia presencia de la presin y temperatura es mejor
explicado por una consideracin del comportamiento de las
molculas individuales. Tres factores son importantes para

Presin- un reflejo del nmero de molculas presentes y su
movimiento, temperatura- un reflejo de la energa cintica
de las molculas, y atraccin y repulsin molecular. La
presin y la atraccin molecular tiende a confinar las
molculas y empujarlas para mantenerlas juntas. La
temperatura y la repulsin molecular tiende a separar las
molculas.
Cuando un material parece estar en reposo, esto es, no hay
cambio de volumen o cambio de fases, las fuerzas que
confinan las molculas estn balanceadas con las fuerzas
que tratan de separarlas. Cuando el material no esta en
reposo en el caso del agua hirviendo por ejemplo, las

La Temperatura es simplemente una medida fsica del
promedio de energa cintica de las molculas del material.
Mientas ms calor es aadido al material, la energa
cintica de las molculas se incrementan. El incremento en
la energa cintica causa un incremento en el movimiento
molecular, que resulta en una tendencia a las molculas
para que se separen.
La Presin es un reflejo del nmero de veces que las
molculas del gas golpean las paredes del contenedor. Si las
molculas son forzadas a estar ms juntas la presin se
incrementa.

Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atraccin
y repulsin entre molculas. Estas fuerzas cambian
conforme vare la distancia entre las molculas. La fuerza
de atraccin se incrementa conforme la distancia entre las
molculas disminuye hasta que sus molculas estn tan
cerca que sus campos electrnicos se superpongan.
Cualquier otro decremento en la distancia entre las
molculas puede causar fuerza repulsiva entre ellas. Esta
fuerza se incrementar conforme las molculas son forzadas
a estar ms y ms juntas.

Los gases, en que las molculas estn relativamente
separadas, tienen una fuerza de atraccin entre las
molculas como la distancia de las molculas disminuya. Sin
embargo, en un lquido, en que las molculas estn ms
cercanas, existe una fuerza de repulsin entre las molculas
lo que causa la resistencia a la compresin del lquido.
2.2. SUBSTANCIAS PURAS
2.2. Substancias Puras

Primero vamos a considerar sistemas de una fase, sustancia
pura. Estos sistemas se comportan diferente que los
sistemas de dos o ms componentes. En particular, nosotros
estamos interesados en el comportamiento de fases, esto es,
las condiciones de temperatura y presin para la cual
diferente fases pueden existir.
Nos preocuparemos de tres variables: presin, temperatura,
y volumen. Presin y temperatura son impuestas sobre el
sistema y determinan la fase o fases que existen. Las fases
que existen son identificadas por su volumen o densidades
especficas.

Despus de un cuidadoso anlisis del comportamiento de
fases de una substancia pura, discutiremos el
comportamiento de sistemas que contengan dos o ms
componentes y notaremos las diferencias entre el
comportamiento de multicomponentes y el comportamiento
de la sustancia pura.

1. Diagrama de Fases para una Sustancia Pura
Un diagrama de fases es una grfica de presin trazada
contra temperatura presentando las condiciones bajo las
que las varias fases de una sustancia se presentaran. La Fig.
2.1. presenta un diagrama de fases para un sistema de
componente simple. Los diagramas de fases son
frecuentemente llamados diagramas de presintemperatura.


2. La Lnea de Presin de Vapor
La lnea TC en la Fig. 2.1. es llamada la lnea de vaporpresin. Esta lnea separa las condiciones de presintemperatura para la cual la sustancia es lquida de las
condiciones para las cuales la sustancia es gaseosa. Los
puntos de presin-temperatura que estn por arriba de esta
lnea indican las condiciones para la cual la sustancia es
lquida. Similarmente, los puntos debajo de la lnea presin
de vapor representan las condiciones para las cuales la
sustancia es gas. Los puntos de presin-temperatura que
caen exactamente sobre la lnea indican las condiciones
para las cuales el gas y el lquido coexisten.

3. El Punto Crtico
El lmite superior de la lnea de presin de vapor es el
punto crtico, indicado por el punto C. La temperatura y
presin representados por este punto son llamados la
temperatura crtica, Tc, y la presin crtica, pc.
Para una sustancia pura, la temperatura crtica puede ser
definida como la temperatura sobre la cual el gas no puede
licuefactar, sin importar la presin aplicada. Similarmente,
la presin crtica de una sustancia pura es definida como la
presin sobre la que el gas y el lquido no pueden coexistir,
sin importar la temperatura.

4. El Punto Triple
El punto T en la lnea de presin de vapor es llamado el
punto triple. Este punto representa la presin y
temperatura a la que el estado slido, lquido y gaseoso
coexisten bajo condiciones de equilibrio.

5. La Lnea de Presin de Sublimacin
A temperaturas debajo del punto triple, la lnea de presin
de vapor divide las condiciones para las cuales la sustancia
es slida de las condiciones para las cuales es gas. Esta
lnea es tambin llamada la lnea de presin de
sublimacin. Tericamente, esta lnea se extiende hasta
una temperatura de cero absoluto y una presin de cero
absoluto.

6. La Lnea de Punto de Fusin
La lnea de punto de fusin es la lnea casi vertical sobre el
punto triple. Esta lnea separa las condiciones de los slidos
de las de los lquidos. De nuevo, los puntos de presintemperatura que caen exactamente en esta lnea indican un
sistema de dos fases, en este caso coexisten slidos y
lquidos. Los diagramas de fases para algunos materiales
puros presentan otras lneas dentro de la regin slida,
indicando cambios de fases de los slidos debido a cambios
de la estructura cristalina. El lmite superior del punto de
fusin no ha sido obtenido experimentalmente.

7. Uso de los Diagramas de fases
En orden de ganar un mejor entendimiento de los usos de
los diagramas de fases, consideremos un cilindro en que la
temperatura puede ser controlada y el volumen vara por
inyeccin o remocin de mercurio como se presenta en la
Fig. 2.2. La Fig.2.2A presenta que una sustancia pura ha
sido atrapada en el cilindro a una presin p1 y a una
temperatura por debajo de la temperatura crtica de la
sustancia. Mantendremos la temperatura constante e
incrementaremos el volumen removiendo el mercurio, esto
es, reduciendo la presin.


El proceso seguir el camino de la lnea 123 de la Fig.2.3.
Conforme el mercurio es removido, la presin decrece
rpidamente hasta que este alcanza el valor de pv, la
presin de vapor de la sustancia. A este punto el gas
comienza a formarse como molculas que dejan el lquido.
La presin, que haba forzado las molculas a estar juntas,
ha sido reducida entonces aquellas molculas con la mayor
energa cintica pueden escapar del lquido y formar gas.


Conforme la remocin del mercurio contina, el volumen de
gas incrementa y el volumen de lquido decrece; sin
embargo, la presin permanece constante al valor de pv.
Ver figuras 2.2B, 2.2C, y el punto 2 en la Fig 2.3.
Una vez que el lquido ha desaparecido, ms remociones de
mercurio causan un decremento en la presin, as como la
expansin del gas. Eventualmente, la presin llega al punto
p3. La descripcin arriba presentada solo aplica para una
sustancia pura.

Si el mismo proceso es seguido para una temperatura sobre
la temperatura crtica, por ejemplo, la lnea 4-5 de la
Fig.2.3, la remocin del mercurio producir que la presin
decrezca. Sin embargo, no habr un cambio sbito en la
densidad de la sustancia. La lnea de presin de vapor no
ser cruzada. No existen cambios abruptos de fases.
Note que los trminos gas y lquido simplemente designan
las fases densas de las menos densas. Estas fases se unen y
pierden su identidad en el punto crtico

Usaremos el mismo cilindro descrito anteriormente para
estudiar el proceso de incrementar la temperatura a presin
constante. Ver la lnea 1-2-3 en la Fig.2.4. La temperatura se
incrementara aadiendo calor. Esta adicin de energa
tambin causar que la presin se incremente, entonces se
deber remover un poco de mercurio para mantener la
presin constante.


La Fig. 2.5A muestra la celda llena de lquido a la
temperatura T1, que es menor que la temperatura de
presin de vapor de la sustancia. In Fig 2.5B, la sustancia
ha sido calentada a presin constante a la temperatura de
presin de vapor. La inyeccin de calor ha causado un
incremento en la energa cintica de las molculas,
entonces las molculas con la mayor energa cintica
pueden escapar de las fuerzas de atraccin del gas. Gas y
lquido coexisten

Despus de que la temperatura de presin de vapor es
alcanzada, el calor inyectado dentro del cilindro no causa un
incremento en la temperatura; mas bien, este causa
vaporizacin del lquido. La temperatura permanecer
constante mientras gas y lquido coexistan. Fig. 2.5D indica
que suficiente calor ha sido puesto dentro del cilindro para
evaporar todo el lquido y el calor adicional ha causado un
incremento en la temperatura a T3.

El mismo proceso a presiones por encima del punto crtico,
por ejemplo, lnea 4-5 de la Fig. 2.4, no muestra los cambios
abruptos en la fase que el proceso que se muestra por
debajo de la presin crtica


8. Presin de Vapor de una Sustancia Pura
Ya que a los ingenieros de petrleos estn raramente
preocupados con hidrocarburos slidos, en la discusin
siguiente slo consideraremos la lnea de presin de vapor y
las porciones de lquido y gas de los diagramas de fases.

9. La Ecuacin de Clausius-Clapeyron
La ecuacin de Clausius-Clapeyron expresa la relacin entre
presin de vapor y temperatura. Esta es la ecuacin para la
lnea de presin de vapor. Desarrollaremos esta ecuacin
con la Ecuacin de Clausius-Clapeyron, la cual fue
desarrollada usando la teora termodinmica.
(2.1)

La relacin dpv/dT es la tasa de cambio de la presin de
vapor con la temperatura. Por tanto esto representa la
pendiente de la lnea de presin de vapor. Lv es el calor de
vaporizacin de una mol de lquido, T es la temperatura
absoluta, y VMg VML representa los cambios en volumen de
una mol cuando cambia de lquido a gas
Normalmente, el volumen molar de un lquido es un mucho
menor que el volumen molar del gas, as que
consideraremos despreciable el volumen molar del gas y
reescribiremos la ecuacin 3.1

(2.2)
Despus veremos que la presin, temperatura, y volumen de
un gas ideal puede ser relacionado por la ecuacin de un
gas ideal
Combinando la Ec. 2.2 con la ecuacin de un gas ideal,

tenemos:

(2.3)
Esta es conocida como la ecuacin de Clausius-Clapeyron
Si asumimos que Lv es constante, podemos reagrupar e
integrar la ecuacin 2.3,
(2.4)

Resultando en:
(2.5)
donde C es la constante de integracin, o
(2.6)
donde los subndices 1 y 2 indican diferentes condiciones de
temperatura y presin

La ecuacin 2.5 indica que una lnea recta resulta cuando el
logaritmo de la presin de vapor es trazado versus el
recproco de la temperatura absoluta. La pendiente de esta
lnea es Lv/R, y el intercepto es C.



10. Grficas de Cox
La asuncin que el calor de vaporizacin es constante no es
necesariamente vlida. Tambin, a temperaturas cercanas a
la temperatura crtica, la asuncin acerca del volumen
molar del lquido es invlida. Por tanto, una grfica de vapor
de presin del tipo dado en la Fig 2.6 usualmente resulta en
una lnea con alguna curvatura durante un largo rango de
temperatura.
Este problema fue resuelto trazando el logaritmo de la
presin de vapor versus una escala de temperatura
arbitraria la cual esta relacionada al recproco de la
temperatura absoluta.

10. Grficas de Cox
La presin de vapor de la mayora de los hidrocarburos
sern trazados como una lnea recta en esta grfica. Las
grficas de Cox para parafinas normales y para parafinas
isomtricas son dadas en las Figuras 2.7 y 2.8. El punto en
cada lnea de presin de vapor indica el punto crtico. La
lnea de presin de vapor no debera extenderse a
temperaturas mayores que la temperatura crtica. Sin
embargo, estas lneas han sido extrapoladas pasando la
temperatura crtica debido a que ciertos clculos de
aproximados requieren el uso de presiones de vapor
extrapoladas artificialmente.

11. Diagrama Presin-Volumen
Los resultados descritos en los procesos en la Fig 2.2
pueden ser presentados en forma de un diagrama presinvolumen. La Fig. 2.9 presenta dos isotermas de un tpico
diagrama presin-volumen para una sustancia pura. Los
procesos 1-3 y 4-5 corresponden a los procesos indicados en
la Fig. 2.3.
Considere un proceso empezando en el punto 1 con una
sustancia en la fase lquida. La temperatura es mantenida
constante, y el volumen es incrementado por remocin del
mercurio. Esto causa una reduccin en la presin de p1 a pv.
Un cambio relativamente grande en presin resulta de un

10. Grficas de Cox
Cuando la presin es reducida a la presin de vapor, p v, el
gas comienza a formarse, incrementos adicionales en
volumen causan vaporizacin del lquido. Esto contina a
presin constante hasta que el lquido es vaporizado. El
punto 2 en la Fig. 2.3 es una lnea recta horizontal en la Fig.
2.9. Esto muestra que la presin permanece constante
mientras lquido y gas coexistan a temperatura constante.
Despus de que el lquido es vaporizado, si aumentamos el
volumen el gas se expandir y la presin caer hasta p3. Ya
que el gas es altamente compresible, la pendiente de la
isoterma es mucho menos empinada en la regin de gas que
en la regin de lquido.

10. Grficas de Cox

10. Grficas de Cox
La lnea 4-5 en la Fig. 2.9 ilustra el mismo proceso a una
temperatura arriba de la temperatura crtica de la
sustancia. La lnea muestra que existe simplemente una
expansin de la sustancia y que no ocurre ningn cambio
abrupto de presin.

11. Punto de Burbuja y Punto de Roco
De nuevo, consideremos la expansin a temperatura
constante ilustrado por la lnea 1-3 en la Fig. 2.9. El punto
al que las primeras molculas dejan el lquido y forman
pequeas burbujas de gas es llamado el punto de burbuja.
El punto al que slo queda una pequea gota de lquido es
conocido como el punto de roco. El punto de burbuja y el
punto de roco son indicados en los cambios en la pendiente
en lo isoterma. Para una sustancia pura, la presin al punto
de burbuja y al punto de roco es igual a la presin de vapor
de la sustancia a la temperatura de inters.

12. Envolvente de Saturacin
La Fig. 2.10 muestra un diagrama ms completo de presinvolumen. Las lneas segmentadas muestran el lugar de
todos los puntos de burbuja y de roco. El rea dentro de la
lnea segmentada indica las condiciones para las cuales
liquido y gas coexisten. Esta rea es frecuentemente
llamada la envolvente de saturacin. La lnea de punto de
burbuja y la lnea de punto de roco coinciden en el punto
crtico.

13. Diagrama de Densidad-Temperatura
La forma de un diagrama tpico de densidad-temperatura es
dado en la Fig. 2.11. La lnea muestra las densidades del
liquido y gas que coexisten en la regin de dos fases.
Frecuentemente estas son llamadas densidades saturadas.
Note que las densidades de el lquido y el gas son idnticas
en el punto crtico.


Las densidades promedio del lquido y del gas sern
trazadas como una lnea recta que pasa a travs del punto
crtico. Esta propiedad es conocida como la Ley de
Dimetros Rectilneos. La lnea segmentada en la Fig. 2.11
presenta estas densidades promedio.
La Fig. 2.12 da las densidades saturadas para algunas
sustancias que son de inters para el ingeniero de
petrleos.

2.3. MEZCLAS DE DOS

COMPONENTES
2.3. Mezclas de dos Componentes

Ahora consideraremos el comportamiento de fases de
mezclas de dos componentes. El ingeniero de petrleos
normalmente no trabaja con sistemas de dos componentes;
usualmente las mezclas consisten de muchos componentes.
Sin embargo, es instructivo observar las diferencias en el
comportamiento de fase entre mezclas de dos componentes
y sustancias puras. Estas diferencias son amplificadas en
mezclas multicomponentes.
2.3. Mezclas de Dos Componentes

1. Diagrama de Fases
El comportamiento de una mezcla de dos componentes no
es simple como el de una sustancia pura. En lugar de una
sola lnea representando la curva de presin de vapor, existe
una amplia regin en que las dos fases coexisten. Esta
regin es llamada la envolvente de saturacin,
envolvente de fase, o regin de dos fases. La Fig. 2.13
muestra la forma tpica del diagrama de fases para una
mezcla de dos componentes. La regin de dos fases de un
diagrama de fases es delimitado en un lado por la lnea de
punto de burbuja y por el otro por la lnea de punto de roco.
Estas dos lneas se unen en el punto crtico.

1. Diagrama de Fases

Considerando la expansin de temperatura constante
ilustrada en la Fig. 2.13 por lnea 1-2. A la presin p 1 la
mezcla es lquida. Conforme la presin decrece, el lquido se
expande hasta que la presin llega a un punto en que unas
focas molculas son capaces de dejar el lquido y formar
pequeas burbujas de gas. Este es el punto de burbuja. La
presin a la que la primera burbuja de gas es formada es el
punto de presin de burbuja, pb.
Conforme la presin decrece por debajo de la presin de
burbuja, gas adicional aparece. Finalmente, slo una
mnima cantidad de lquido permanece. Este es el punto de

La presin al punto en que queda la mnima cantidad de
lquido es conocido como el punto de presin de roco, pd.
Una reduccin adicional de presin al punto 2 simplemente
causa la expansin del gas.
reducciones de presin Considerando la expansin de
temperatura constante ilustrada en la Fig. 2.13 por lnea 12. A la presin p1 la mezcla es lquida. Conforme la presin
decrece, el lquido se expande hasta que la presin llega a
un punto en que unas focas molculas son capaces de dejar
el lquido y formar pequeas burbujas de gas. Este es el
punto de burbuja. La presin a la que la primera burbuja
de gas es formada es el punto de presin de burbuja, pb.

3. El Punto Crtico
La definicin de el punto crtico como fue aplicado para una
sustancia pura, NO aplica para una mezcla de dos
componentes. En una mezcla de dos componentes, el
lquido y el gas pueden coexistir a temperaturas y presiones
arriba del punto crtico. Note que la envolvente de
saturacin existe a temperaturas y presiones mayores que
las crticas. Ahora podemos ver que la definicin de punto
crtico es simplemente el punto al cual la lnea de puntos de
burbuja y la de puntos de roco se unen.
Una definicin ms rigurosa del punto crtico es que este es
el punto al que todas las propiedades de los lquidos y el gas
son idnticas

3. El Punto Crtico
La Fig. 2.14 muestra las lneas de presin de vapor de dos
componentes de una mezcla superpuestos en el diagrama
de fases de la mezcla. La envolvente de saturacin para la
mezcla cae entre las lneas de presin de vapor de los dos
componentes. La temperatura crtica de las mezcla cae
entre las temperaturas crticas de los dos componentes. Sin
embargo, la presin crtica de la mezcla esta por encima de
las presiones crticas de los dos componentes. La presin
crtica de una mezcla de dos componentes usualmente ser
mayor que la presin crtica de cualquiera de los
componentes

3. El Punto Crtico

3. El Punto Crtico
La Fig. 2.15 muestra datos de fases para 8 mezclas de
metano y etano. Observe que la envolvente de saturacin de
cada una de las mezclas cae dentro de las lneas de vapor
de presin de las dos sustancias puras y que las presiones
crticas de las mezclas estn por encima de las presiones
crticas de las sustancias puras. La lnea segmentada es el
lugar de puntos crticos de mezclas de metano y etano

3. El Punto Crtico

3. El Punto Crtico

4. Cricondenterma y Cricondenbrica
La mayor temperatura de una envolvente de saturacin es
llamada la cricondenterma. La mayor presin en la
envolvente de saturacin es llamada cricondenbrica.
Estas condiciones son ilustradas en la Fig. 2.17.

4y . Cricondenterma y Cricondenbrica


La mayor temperatura de una envolvente de saturacin es
llamada la cricondenterma. La mayor presin en la
envolvente de saturacin es llamada cricondenbrica.
Estas condiciones son ilustradas en la Fig. 2.17.
PREGUNTAS?

4. Condensacin Retrgrada
Otra caracterstica de los sistemas de dos
componentes es como esta ilustrado en la siguiente
figura. Recuerden que para una sustancia pura una
reduccin en presin causa un cambio de fase en la
lnea de presin de vapor. Esto tambin sucede en
el caso de un sistema de dos componentes.
Sin embargo, sise considera la reduccin de
presin en una isoterma como muestra la figura, se
observa que conforme se reduce la presin y se
cruza la lnea de presin de roco, el lquido vuelve
La regin de
condensacin
retrgrada ocurre a
temperaturas entre
La mayor temperatura de una envolvente
de
la temperatura
saturacin es llamada la cricondenterma.
crticaLa
y la
mayor presin en la envolvente de saturacin
es
cricondenterma.
llamada cricondenbrica. Estas condiciones son
ilustradas en la Fig. 2.17.


3. El Punto Crtico






5. Diagrama Presin-Composicin
La siguiente figura es un tpico diagrama de
presin-composicin para una mezcla de dos
componentes. Las combinaciones de presin y
composicin que caen sobre la envolvente indica
las condiciones para las que la mezcla es
completamente lquido, las que caen debajo de la
envolvente indican las condiciones para las que la
mezcla es gas, y los puntos que caen dentro de la
envolvente muestran las condiciones para las que
la mezcla existe en dos fases.








6. Diagramas Temperatura-Composicin
La siguiente figura presenta los diagramas para
mezclas de metano y etano. Seis envolventes de
saturacin correspondientes a seis presiones
diferentes son presentadas.
La lnea inferior de la envolvente de saturacin es
la lnea de puntos de burbuja, y la superior es la
lnea de puntos de roco. Las condiciones de
temperatura-composicin que caen debajo de la
envolvente de saturacin indican que la mezcla es
enteramente lquida.

6. Diagramas Temperatura-Composicin
2.4. MEZCLAS DE TRES

COMPONENTES
2.4. Mezclas de Tres Componentes

1. Diagramas Ternarios
Los diagramas de fases composicionales para
mezclas de tres componentes deben ser dibujados
de tal forma que los tres componentes puedan ser
mostrados. Los diagramas formados de tringulos
equilteros son convenientes para este propsito.
Estos son llamados diagramas ternarios.

Cada lado del tringulo corresponde a 100 por
ciento de un componente. La convencin usual es
trazar el componente ms liviano en cima, y los
menos livianos en el fondo. Cada lado del tringulo
representa la mezcla de dos componentes. Los
puntos dentro del tringulo representan la mezcla
de los tres componentes.


Cada lado del tringulo corresponde a 100 por
ciento de un componente. La convencin usual es
trazar el componente ms liviano en cima, y los
menos livianos en el fondo. Cada lado del tringulo
representa la mezcla de dos componentes. Los
puntos dentro del tringulo representan la mezcla
de los tres componentes.










2.5. MEZCLAS DE
MULTICOMPONENTES
2.5. Mezclas de Multicomponentes

Conforme el nmero y complejidad de las
molculas en la mezcla incrementan, la separacin
entre las lneas de punto de burbuja del punto de
roco en el diagrama de fases se hacen mayores.
2.5. Mezclas de Multicomponentes
PREGUNTAS?

Cap 2 Comportamiento de Fases

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CAP 2.

2.1. CONCEPTOS BSICOS

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.1. Conceptos Bsicos

2.2. SUBSTANCIAS PURAS

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

Combinando la Ec. 2.2 con la ecuacin de un gas ideal,

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.2. Substancias Puras

2.3. MEZCLAS DE DOS

2.3. Mezclas de dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes

2.3. Mezclas de Dos Componentes