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Considerando ambos sexos, el cncer mas

frecuente es el colon-rectal, seguido del de


pulmn, mama, vejiga y prstata.
Los cnceres ms frecuentes en el sexo
femenino son (por este orden) los de mama,
colorrectales y ginecolgicos (cuerpo de tero,
crvix y ovario).
En el masculino los de pulmn, prstata,
colorrectales y vejiga.

PRSTATA
La prstata es una glndula sexual masculina.
Su tamao es aproximadamente el de una nuez
y rodea el cuello de la vejiga y la uretra.
Es parcialmente muscular y parcialmente
glandular, con conductos que se abren a la
porcin prosttica de la uretra.
Consta de tres lbulos: un lbulo central con un
lbulo a cada lado.
La glndula prosttica secreta un lquido
ligeramente alcalino que forma parte del lquido
seminal, el lquido que lleva el esperma.

CANCER DE PROSTATA
Causa desconocida, algunos estudios muestran
una relacin entre dieta alta en grasa e
incremento en los niveles de testosterona.
Si nivele de testosterona disminuye, a causa de
la extirpacin quirrgica de los testculos
(orquiectoma) o por medicamentos, el cncer de
prstata puede mejorar lentamente.
El cncer de prstata es la tercera causa ms
comn de muerte por cncer en hombres de
todas las edades y la causa ms comn de las
muertes por cncer en hombres mayores de 75
aos de edad. Rara vez se encuentra en
hombres menores de 40 aos de edad.

SINTOMAS
Dificultad al orinar ( lentitud para iniciar la miccin)
Goteo urinario, en especial, inmediatamente despus de
terminar la miccin
Retencin urinaria
Dolor al orinar
Dolor al eyacular
Dolor torcico en la parte inferior
Dolor con la defecacin

Sntomas adicionales

Exceso de orina en la noche


Incontinencia
Dolor o sensibilidad en los huesos
Hematuria (sangre en la orina)
Dolor abdominal
Anemia
Prdida de peso involuntaria
Letargo

Signos y exmenes
Un examen rectal revela la superficie dura e irregular de
una prstata agrandada.
El examen del antgeno prosttico especfico (PSA) puede
estar elevado, aunque el agrandamiento no canceroso de
la prstata tambin puede incrementar los niveles de PSA.
El PSA libre puede ayudar a diferenciar entre la HPB y el
cncer de prstata.
El anlisis de orina puede revelar sangre en la orina.
La citologa del lquido prosttico o de la orina puede
revelar clulas atpicas.
Una biopsia de la prstata confirma el diagnstico.
Se puede llevar a cabo una TC para ver si el cncer se ha
diseminado.
Se puede realizar una gammagrafa sea para ver si el
cncer se ha diseminado.
Se puede tomar una radiografa de trax para ver si el
cncer se ha diseminado.

Sistema Whitmore-Jewett.
Etapa A: el tumor no se siente en el examen fsico
y generalmente se detecta por accidente despus
de una ciruga de prstata que se hizo por otras
razones.
Etapa B: el tumor est nicamente en la prstata y
por lo general se detecta por medio de un examen
fsico o un examen de sangre (prueba del antgeno
prosttico especfico).
Etapa C: el tumor se ha diseminado ms all de la
prstata, pero no est presente en los ganglios
linfticos.
Etapa D: el tumor se ha diseminado (ha hecho
metstasis) a los ganglios linfticos o a otras
partes del cuerpo (por ejemplo a los huesos y a
los pulmones).

Tratamiento
Es a menudo controvertido y las opciones de
tratamiento varan dependiendo de la etapa del
tumor. En las primeras etapas, la ciruga y la
radioterapia pueden utilizarse para extirpar o
destruir el tumor.
El cncer de prstata diseminado se puede
tratar con medicamentos para reducir los
niveles de testosterona, ciruga para extirpar
los testculos o con quimioterapia.

LEUCEMIAS

La Leucemia aguda consiste en el


crecimiento descontrolado de clulas
hematopoyticas o clulas madre
(formadoras de sangre), incapaces de
madurar adecuadamente, que llegan a
invadir la mayor parte o la totalidad de la
mdula sea, tras lo cual alcanzan la
sangre perifrica y, a veces, se producen
focos extrahemticos, en uno o varios
rganos del cuerpo, que se comportan
como tumores.

TIPOS DE LEUCEMIAS
Si el proceso de crecimiento descontrolado se
realiza de forma muy rpida, de tal forma que
se desarrollen extraordinariamente el nmero
de clulas inmaduras, se denominar
leucemia aguda.
Si el proceso es ms lento, dando lugar a la
maduracin de estas clulas, aunque no son
clulas normales sino cancerosas, se
denominar leucemia crnica.

Segn sea la naturaleza de la clula afectada


En la leucemia linfoide las clulas, que
normalmente se transforman en linfocitos, se
hacen cancerosas y rpidamente reemplazan a
las clulas normales que se encuentran en la
mdula sea.
En la leucemia mieloide, los granulocitos no
se desarrollan sino que, al igual que en la
linfoide, se convierten en clulas cancerosas
que invaden la mdula sea.

La leucemia aguda linfoide es ms frecuente


en nios, siendo el tumor ms frecuente en la
infancia, constituye aproximadamente el 25 por
ciento de todos los cnceres en nios menores
de 15 aos. La mieloide afecta ms a los
adultos, con una incidencia creciente.
El pronstico de supervivencia es peor a
medida que aumenta la edad, es pobre a partir
de los 60 aos y tambin es desfavorable
cuando el diagnstico de leucemia aguda
infantil (especialmente la linfoctica) se da en
nios menores de 1 a 2 aos y en los mayores
de 15 aos.

Si afecta al SNC o del testculo, tambin se


considera un signo de peor pronstico.
En la leucemia mieloide aguda en nios, un nivel de
glbulos blancos superior a 100.000 por ml da lugar a
una peor respuesta en el tratamiento estndar.
CAUSAS
Las causas, hasta el momento, son desconocidas
para la mayora de las leucemias. A pesar de esto, se
conoce una correlacin entre el virus de Epstein
Barr y una forma de leucemia aguda linfoide, o entre
las radiaciones ionizantes y esta enfermedad.
Se sabe es que se produce una alteracin celular a
nivel del ADN que hace que se produzca ese cambio.

El factor de riesgo ms demostrado es el


tabaco. Se estima que un 20% de los casos de
leucemia mieloide aguda son causados por el
hbito de fumar.
Tratamiento: seran altas dosis de
quimioterapia combinada con la radioterapia.
Se ha observado que hay una alta frecuencia
de leucemia aguda linfoide en nios que
presentan determinados trastornos genticos
como el sndrome de Down, la anemia de
Fanconi
Estn realizndose varios estudios para
comprobar la relacin entre leucemias y la
exposicin a campos electromagnticos

Se produce la invasin tumoral de la mdula


sea, que produce Anemia con palidez,
cansancio, insuficiencia respiratoria y
taquicardia. Tambin puede darse una prdida
de apetito y de peso.
A veces aparecen hemorragias producidas
por la disminucin de las plaquetas. Son
graves cuando el nmero de plaquetas es
inferior a 10.000 por ml y no se producirn si la
disminucin no es muy intensa (50.000 por ml).
La hemorragia cerebral puede ser una
complicacin en estos casos

- Infecciones: es un riesgo en estos pacientes.


Se manifiesta con fiebre. Se producen debido a
la inmunodeficiencia, el no poseer suficientes
glbulos blancos normales (leucopenia) o
granulocitos en particular (neutropenia o
granulocitopenia). Es decir, por no tener
suficiente nmero de glbulos blancos
maduros.
- En algunas ocasiones, las sustancias
liberadas por los blastos (o glbulos blancos
inmaduros), sustancias qumicas o enzimas,
pueden producir alteraciones metablicas,
como hipopotasemia, hipocalcemia o
hipercalcemia

Manifestaciones clnicas en diseminacin


Los sntomas de la leucemia del sistema nervioso central :
dolor de cabeza, debilidad, vmitos, convulsiones, visin
borrosa y prdida de equilibrio.
Hepatomegalia , esplenomegalia.
Ganglios linfticos afectan a superficiales, como los de las
axilas, cuello, etc. Los que estn ms profundos, se
visualizarn a travs de alguna prueba diagnstica.
El timo suele verse afectado en la leucemia linfoctica aguda
de clulas T. Cuando ocurre, se inflama y produce tos e
insuficiencia respiratoria. Cuando las clulas leucmicas
crecen en esta zona, pueden afectar a la vena cava
superior y comprimirla. Esto provocar una inflamacin de
la cabeza y de los brazos. Este sndrome puede afectar al
cerebro y comprometer la vida.

DIAGNOSTICO
Se determinarn los niveles de glbulos rojos,
blancos y plaquetas en un anlisis de sangre.
Generalmente los glbulos blancos estn aumentados
aunque su nmero tambin puede ser normal o
disminuidos. Lo que ser determinante ser que, al
examinarlos al microscopio, se observarn glbulos
blancos muy inmaduros, blastos, que normalmente no
estn presentes en la sangre circulante. Los glbulos
rojos y las plaquetas habrn disminuido en nmero.
Para confirmar el diagnstico se tomar una muestra
de mdula sea (AMO), a travs de una aspiracin, y
se analizarn las clulas presentes en ella.
Otra prueba que puede realizarse en caso de haber
alguna duda, es la puncin lumbar con la que se
extrae lquido cefalorraqudeo y se comprueba la
presencia en ste de clulas leucmicas

Radiografas, resonancias magnticas para comprobar


afectacin de otros rganos, como el cerebro, o detectar
cualquier masa presente en otras zonas.
TRATAMIENTO. Antileucmico especfico, para eliminar
las clulas cancerosas, y un tratamiento de soporte, para
resolver problemas colaterales de la enfermedad y los
efectos secundarios del tratamiento especfico. Las
caractersticas del paciente y de la enfermedad harn que
tenga mayor o menor xito este tratamiento. El
tratamiento quimioterpico tiene varias fases: induccin a
la remisin, intensificacin y mantenimiento.
El trasplante de mdula sea se realiza cuando se ha
producido un dao en la mdula sea que impida la
formacin de las clulas sanguneas