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CRANEOFARINGIOMA

Fisiopatología del sistema endocrino
Martes, 18 de agosto de 2015

adolescentes y adultos jóvenes (Greenspan. 2012) .Disfunción hipotalámica • Se origina casi siempre por tumores • CRANEOFARINGIOMA = más común • Niños.

2012) Diagnóstico diferencial Quistes en la hendidura de Rathke Quistes aracnoideos .Datos clínicos • Metaplasia de células epiteliales remanentes • Bolsa de Rathke • Conducto craneofaríngeo (Greenspan.

Datos clínicos • Agresivos • Recurren después de resección • Síntomas iniciales: • Endocrinos • 80% deficiencias hipotalámicas – hipofisiarias • Deficiencia de GH = más común • 50% retraso del crecimiento • 70% respuestas de GH disminuidas • Falta de pubertad (Greenspan. 2012) .

2012) .Datos clínicos • Síntomas que llevan al Dx: • Neurológicos y por efecto de la masa del • • • • • • • tumor 40% hay síntomas de aumento de presión intracraneal • Cefalea • Vómito 35% agudeza visual disminuida o defectos del campo visual La MRI confirma el tumor 95% es supraselar Adultos: intra o supraselar Masa quística heterogénea Calcificaciones (Greenspan.

Otros datos… • Son tumores histológicamente benignos • Comportamiento biológico agresivo • Alto contenido en colesterol • Incidencia: 0.5 – 2 casos por millón de habitantes/año • Tratamiento: Cirugía o radioterapia o ambas. .

17 de agosto de 2015. . Endocrinología básica y clínica.Referencias • Páramo et al. D. México: Mcgraw-Hill.elsevier. (2012).. Guía clínica del diagnóstico y tratamiento del craneofaringioma y otras lesiones paraselares.es/es-revista-endocrinologia-nutricion-1 2-articulo-guia-clinica-del-diagnostico-tratamiento13097952 • Gardner. D. Shoback. (2007). de ELSEVIER Sitio web: http://www.