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EQUILIBRIO IONICO

EN SOLUCIONES II
Curso Qumica General e
inorgnica
E.A.P. Ciencias Biolgicas
Profesora: Ing. Isabel Ramrez
C

Punto de equivalencia es el punto donde han reaccionado


cantidades qumicamente equivalentes de acido y base.

Punto final.-Es el punto en el que cambia el color del


Indicador en una valoracin. Idealmente el punto final y
El punto de equivalencia en una valoracin deben coincidir.

URVA DE VALORACION.-Representacin del pH frente


la cantidad (normalmente el volumen)de acido o base
adido.

Las valoraciones se clasifican por el tipo de objeto a analizar:


Valoraciones cido-base: basadas en la reaccin de neutralizacin.
Para determinar el punto final, usan un indicador de pH, un pH-metro, o
un medidor de conductancia.
Valoraciones redox: basadas en la reaccin de oxidacin-reduccin o
reaccin redox.
Para determinar el punto final, usan un potencimetro o un indicador
redox aunque a veces o bien la sustancia a analizar o la disolucin
estndar de referencia tienen un color suficientemente intenso para que
no sea necesario un indicador adicional.
Valoraciones de formacin de complejos o complexometras: basadas en
la reaccin de formacin de un complejo entre el analito y la sustancia
valorante.
El agente quelante EDTA es muy usado para titular iones metlicos en
disolucin. Estas valoraciones generalmente requieren indicadores
especializados que forman complejos ms dbiles con el analito. Un
ejemplo es Negro de Eriocromo T para valoracin de iones calcio,
magnesio o cobre (II).
Valoraciones de precipitacin: Son aquellas basadas en las reacciones d
e precipitacionUno de los tipos ms habituales son las Argentometras:
precipitacin de aniones como los halgenos ( F-, Cl-, Br-, I-) y el

INDICADOR, Sustancia orgnica, por su color que exhibe indica


la acides o basicidad de una disolucin.
El mas frecuente es la fenolftalena, que es incoloro cuando
el pH<8 ([H3O+ ) > 10-8M )
Muchos indicadores son cidos orgnicos dbiles ( HIn) ,In representa
Grupos orgnicos complejos. HIn + H2O
H3O+ + InLos indicadores universales son mezclas de diversos indicadores
acido-base que exhiben
un intervalo continuo de colores en un margen amplio de valores
de pH, su uso es frecuente
En tiras de papel.

VARIACION DEL pH durante la titulacin de un acido fuerte y una base fuert

Ejemplo: Se dispone de 20 mL de HCl 0,1M,encuentre la variacion del pH si


En la titulacion con solucion de NaOH =0,1M se utilizo:
a) 12 mL de NaOH
b) 20 mL de NaOH
c) 30 mL de NaOH

a) # eq-gramos de HCl = # eq-gramos de NaOH


0,1N x 0,020 L = 0,1N x 0,012
0,0020 eq-g = 0,0012 eg-g
Despues de la neutralizacion sobran 0,008eg.gr de HCl,
Luego la [HCl] es 0,008/0,032L = 0,25 N .
HCl
H+ + Cl0,25
0,25
pH = -log(0,25 )
= 0,60
Similar procedimiento para b) y para c) pH =13,3

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS SOLUCIONES BUFFER


Son soluciones que se resisten a los cambios en la concentracion del
H3O+, es decir
mantienen un pH casi constante a pesar de la adicin de cidos y bases.
Por ejemplo la capacidad transportadora de oxgeno de la hemoglobina en
la sangre
Y la actividad de las enzimas en las clulas son muy sensibles al pH de los
fluidos
corporales.
La
operatividad
disolucin
dependeladel
efectono
delpuede
El pH
normal dedelauna
sangre
es 7,4reguladora
(25C), a pH<7,3
sangre
ion
comn,
Trmino usado para describir el comportamiento de una
retirar
el
disolucin,
IONlaessangre
producido
por dosliberar
compuestos
CO2 de las donde
celulas;una mismo
pH >7,7
no puede
el CO 2 a los
diferentes.
pulmones.
Un caso especial del Principio de LeChatelier.

m: La solucin de acido actico (CH3 COOH )y acetato de sodio (CH3COONa).


on comn es el acetato, el equilibrio del acido actico se desplaza
cia la izquierda,disminuyendo la concentracin de [H+]

SON FRECUENTES :

Una disolucin de un acido dbil con una sal inica soluble


del acido dbil
Una disolucin de una base dbil con una sal inica
soluble de la base dbil

cto de ion comn solo se aplica a una solucin en equilibrio entre un slido y la s

A 500
mL de agua se aaden 5 gramos de CH3COOH (P.F=60), a esta solucin se
ga 5 g de CH3COONa(P.F=82).Cual es la variacin del pH al agregar la sal?
Ka =

Procedimiento:
CH3COOH + H2O
ni =ci
0,167
nd
x
nfd
---neq
0,167

H3O+ + CH3COO----------=0,167
----------x
x
x
x

Reemplazando el valor de Ka y despejando el valor de x, se tie


X = 1,73 x 10-3 = [H+]
pH = -log (1,73 x 10-3 )
= 2,76

Se desprecia
Se tiene:
CH3COOH + H2O
neq
0,167
aadir la sal:

CH3COONa
0,122

H3O+ + CH3COOx
x
Na+ + CH3COO-
0,122
0,122

Reemplazando datos:
=

Se desprecia

Resolviendo x=2,464 = [H+] , luego el pH= 4,76

En resumen :Cuando se produce efecto de ion comun se tiene:

=0,122 M

ACCION REGULADORA
Una disolucin reguladora contiene una par acido base Conjugado
con la base y el cido en concentraciones razonables es capaz de
reaccionar tanto con iones H3O+ como con Iones OH-,segn cul se
adicione.
Asi resiste los cambios del pH, cuando se adiciona una base o acido
fuerte, el pH cambia Muy poco.

Se tiene 1L de una solucin buffer formada por CH3COOH 0,10M y CH3COONa 0,


nto cambiara la [H3O+] y el pH, si se aade 0,010 moles de NaOH solido.
oner que no hay cambio en el volumen debido a la adicin del NaOH.

Planteamiento.
1.-Calcule la [H3O] y el pH para la solucin reguladora original.

=1,8 x10-5 , pH=4,74

Escriba la reaccion que muesra cuanto CH3COOH se ha neutralizado con el NaOH

NaOH + CH3COOH
CH3COONa + H2O
Inic.
0,01 mol 0,10 mol
0,10mol
Cambio
Debidorx -0,01mol -0,01 mol
+ 0,01
molla y el pH para la disolucion reguladora resultante
3.-calcula

______________________________________________
El volumen
de la disolucon es 1,0L, de modo que ahora tenemos una disolucio
Desp.rx
0,0
mol
Es 0,09M en CH3COOH
y O,11M 0,09
en CH
3COONa. En esta disolucion
0,11 mol

=1,5

x10-5 , pH=4,82

4.-finalmente ,calcula el pH : en este caso hay un cambio de o,08 unidades,qu


Un cambio muy pequeo.

EQUILIBRIO DE SOLIDOS LIGERAMENTE SOLUBLES ( Kps)


Solubilidad.-De una sustancia es la cantidad que se disuelve para
formar una solucin
Saturada.
Se
expresa: g/L.
Solubilidad molar: es el numero de moles de soluto que se disuelven
para formar 1L de Una solucin saturada del soluto (mol/L).

es la constante de equilibrio ,para el equilibrio establecido entre el solido inico


in saturada
.
Ejm: BaSO4 (s)
Ba++(ac) + SO4 = (ac)
Kps= [Ba++ ] [ SO4=]

Cuanto menor es el Kps el slido se disuelve


menos.
Ejm: Kps del AgCl=1,7 x 10-10 y del AgI es 8,5 x
10-11 por lo tanto la solubilidad del AgCl es
ota: La mayo
solubilidad
una
sustancia cambia al cambiar las [ ] de otros solutos.
que lade
del
AgI.
m : La solubilidad del Mg(OH)2 cambia a medida que se eleva el pH de la solucio
n cambio el Kps tiene un valor para un soluto determinado a una T dada.

Formacion de precipitados.
Se determina el producto ionico Q.

Q< Kps , la disolucion insaturada


Q = Kps . La disolucion saturada.
Q >Kps, la disolucion es sobresaturada y se forma precipidato

Ejercicios