Termodinámica

Ing. Arturo Maldonado Rivera

Termodinámica





Definiciones Generales.
La sustancia Pura.
El gas ideal.
Trabajo y calor.
Leyes de la Termodinámica.
Ejercicios.

Definiciones Generales








Termodinámica.
El sistema termodinámico.
Volumen de Control.
Estado. Propiedades Termodinámicas.
Procesos y ciclos.
Volumen especifico y densidad.
Presión.
Ley cero de la termodinámica.
Escalas de Temperatura.

que guardan alguna relación con calor y trabajo. . la base de la termodinámica es la observación experimental. • Como en todas las ciencias.Termodinámica • Termodinámica es la ciencia que trata sobre calor y trabajo y sobre aquellas propiedades de las sustancias de trabajo.

.El sistema termodinámico • Un sistema termodinámico se define como una cantidad de materia de masa fija e identificable. • En el ejemplo siguiente. Esos limites pueden ser fijos o móviles. el gas contenido dentro del cilindro se considera el sistema. sobre la cual orientamos nuestra atención a efectos de su estudio. Todo lo externo al sistema son los alrededores y el sistema esta separado de los alrededores por los limites del sistema.

1.pesas pistón Limites del sistema Gas Fig. Ejemplo de un sistema termodinámico .

A medida que el pistón se desplaza. Durante este proceso. .El sistema termodinámico • Cuando el cilindro se calienta por la parte inferior. siempre será posible de identificarlo. cruzan los limites del sistema. el calor así como el trabajo. habrá un incremento de la temperatura del gas y entonces el pistón se moverá. desplazándose. se mueven los limites del sistema. pero la materia que comprende el sistema.

cruzando los límites.Volumen de Control • Cuando existe un flujo de masa. • Un sistema puede ser uno abierto o uno cerrado. . masa así como calor y trabajo pueden atravesar la superficie de control. dependiendo de que si existe o no transferencia de masa. conocido como volumen de control. Este sistema esta abierto al paso del flujo y por lo tanto se denomina sistema abierto. el sistema se define como uno de espacio fijo. • En un sistema abierto. • Se muestra un ejemplo de un sistema abierto.

Calor Entrada de aire a baja presión Salida de aire a alta presión Superficie de Control Compresor de Aire Trabajo Fig. 2. Motor .-Ejemplo de sistema abierto.

• Las propiedades extensivas varían con la masa del sistema mientras que las propiedades intensivas son . Propiedades termodinámicas • La condición de un sistema en cualquier instante se denomina su estado. El estado se describe por sus propiedades. Propiedad es la característica de un sistema capaz de ser medido.Estado. Propiedad es una cantidad cuyo valor numérico depende del estado pero no de los procesos.

y. . el sistema ha desarrollado un ciclo. finalmente retorna al estado inicial. ocurrirá un cambio de estado. La trayectoria de la sucesión de estados por los que atraviesa el sistema. sufre un numero de cambios de estado o procesos.Procesos y ciclos • Siempre que una o mas propiedades de un sistema cambian. • Cuando un sistema. en un estado inicial. se denomina proceso.

el volumen especifico.Volumen especifico (v) y densidad (ρ) • El   volumen especifico. para un volumen del sistema V y una masa m. En forma general: • Si el sistema es homogéneo y de tamaño finito. se define como el volumen de una sustancia dividido por su masa. se define como: .

el volumen especifico se da en pies3/lbm y la densidad en lbm/pies3.Volumen especifico (v) y densidad (ρ) • El   volumen específico es la inversa de la densidad. En el sistema técnico ingles. . • En unidades del SI el volumen especifico se da en m3/kg y la densidad en kg/m3.

Presión (p) • Es   la fuerza normal ejercida por unidad de área de una superficie dentro de un sistema. Si la fuerza normal promedio es y el área que es característico de es . se define como: p . entonces la presión p.

en lugar del vacío absoluto. la presión se mide tomando como referencia la presión atmosférica. Donde: .Presión (p) • Para   trabajos de ingeniería. con frecuencia.

3.Fig.-Términos usados en mediciones de presión .

-Manómetro tipo Bourdon . 4.Fig.

Presión (p) • En unidades del Sistema Internacional. la unidad derivada de la presión es el Pascal (Pa). MPa o bares (1bar = 105Pa). en donde 1Pa = 1N/m2. generalmente esta dada en kPa. así que la presión. La unidad inglesa de la presión es la libra por pulgada cuadrada (1 Psi = 6894. . Esta unidad es demasiada pequeña para usarla con fines de ingeniería.8Pa).

En este caso.Ley cero de la Termodinámica • La ley cero de la termodinámica establece que cuando dos cuerpos están en equilibrio térmico con un tercero. y por lo tanto están a la misma temperatura. estos están en equilibrio térmico entre si. el termómetro puede usarse para relacionar temperaturas de dos cuerpo. el tercer cuerpo es el termómetro. Como resultado de la ley cero. sin que estos entren en contacto. La siguiente figura ilustra esta ley. .

Fig. 5.-Ilustración de la ley cero de la Termodinámica .

Escalas de Temperatura
•• Las
escalas de temperatura, se basan en
 
dos puntos: el punto triple del agua y el
punto de ebullición del agua. Para unidades
del SI se utiliza la escala Kelvin. Otra escala
utilizada
es
la
escala
Celsius.
La
temperatura del hielo a nivel del mar es 0°C
= 273.15°K y la temperatura de ebullición
para el agua a nivel del mar es 100°C =
373.15°K. La unidad de la temperatura en el
sistema inglés es el Fahrenheit, donde

Energía interna, entalpia y entropía
Interna (u).- La propiedad de un
• Energía
 

sistema cubriendo todas las formas de
energía que surja de la estructura interna
de la sustancia.
• Entalpía (h).- Una propiedad del sistema
que en forma conveniente se define como
donde es la energía interna.
• Entropía
(s).Mide
el
desorden
microscópico
del
sistema.
Es
una
propiedad extensiva del equilibrio.

Sustancia Pura






Sustancia.
Fases. Regla de fases.
Sustancia pura.
Equilibrio de fases liquido-vapor.
Temperatura de saturación.
Calidad del vapor.
Liquido comprimido y vapor
sobrecalentado.
• Punto critico.

es considerada sustancia pura. es decir. si es homogénea en la naturaleza.Sustancia • Para resolver problemas. siempre debe tener la misma composición física y química. es que debe ser algo sobre el cual se efectúa la transformación de energía. Además. La sustancia. la sustancia puede dividirse en subcategorías. Ese algo. . es una sustancia. No debe someterse a una reacción química. La primera sugerencia a considerar. las partes del problema deben ser enumeradas.

Sustancia pura • Una sustancia pura es aquella sustancia cuya composición química es homogénea e invariable. La mezcla de agua liquida y vapor de agua contenido en una caldera. hielo + agua. • Mezcla de fases. etc. en ausencia de aire y gases disueltos. pero la composición química es la misma en todas las fases. . por ejemplo.. es ejemplo de una sustancia pura.Es posible que se de una mezcla de fases. agua + vapor. Esta puede existir en mas de una fase.

evaporación. solidificación. Los términos son: fusión.Fases. Existen términos específicos que caracterizan las transformaciones de fases. líquido y vapor. • Una fase se define como una cantidad de materia que es completamente homogénea. condensación y sublimación. . El agua tiene fases sólido. Cualquier sustancia pura puede existir en cualquier combinación de fases. Regla de fases.

la temperatura se incrementa apreciablemente. . considerar un sistema de 1 kg de agua contenido en un dispositivo pistón-cilindro. una adición de calor conduce a un cambio de fase. Suponer que el pistón mantiene en el cilindro una presión de 1 atm y que al inicio la temperatura esta en 40ºC.Equilibrio de fases liquidovapor • Como un ejemplo. En tanto se transfiere calor al agua. y el volumen especifico aumenta ligeramente. Cuando se alcanza la temperatura de 100°C.

Cuando la ultima gota de liquido se ha evaporado.Equilibrio de fases liquidovapor • Es decir. . • Los procesos indicados para una presión de 1 atm. se muestran en el diagrama T-v. parte del liquido se convierte en vapor y. pero el volumen especifico se incrementa considerablemente. durante este proceso. la presión y la temperatura permanecen constantes. una transferencia de calor adicional conduce a un incremento de su temperatura y de su volumen especifico.

6. mediante adición de calor a presión = Cte.Fig. .-Transformación del agua desde liquido comprimido hasta vapor sobrecalentado.

8.Adición de calor al agua a presión constante .Fig..

A dicha presión. Se muestra una curva típica de la presión de vapor en función de la temperatura de saturación. a una presión dada. existe una relación entre la presión y la temperatura de saturación. • El termino temperatura de saturación se designa como la temperatura en la que se lleva a cabo la evaporación.Temperatura de saturación. se le denomina presión de saturación. • Para una sustancia pura. .

.Fig. 9.Diagrama Pv vs T para una sustancia pura..

se tiene: . • Para determinar las propiedades de la mezcla. se define como la relación entre la masa de vapor presente en la mezcla y la masa total del sistema. presume una mezcla homogénea de liquido y vapor.Calidad del vapor (x) •• La   calidad del vapor. Tener en cuenta que la definición de la calidad.

• Vapor sobrecalentado. Vapor saturado es una mezcla con calidad igual al 100%. a una presión dada. cuando su temperatura es mayor que la temperatura de saturación... • Liquido comprimido. a una presión dada..Liquido comprimido y vapor sobrecalentado • Estado saturado. . si su temperatura es menor que la temperatura de saturación.Liquido saturado es una mezcla con calidad igual a 0.El liquido se describe como comprimido.El vapor se describe como sobrecalentado.

3 kJ/kg .003106 m3/kg ucr= 2915.Punto critico • Punto critico. conocido además como estado critico. ocurre bajo condiciones en la que no existen limites de fase.7 kJ/kg hcr= 2084.Un punto critico.95°C vcr= 0.. • Para el agua: pcr= 22064 kPa Tcr= 373.

.. 10.Diagrama T vs v para el agua a varias presiones.Fig.

11.Diagrama p vs v para el agua.Fig.. mostrando líneas isotérmicas. .

01°C • Para el oxigeno: T=54.Punto triple • Punto triple. • Para el agua: T=273..789°C .Un punto en el cual todas las fases solido.361°K T=-218. liquido y vapor coexisten en equilibrio.16°K T=0.

12. . mostrando las líneas de equilibrio de fases.Diagrama p vs T..Fig.

El gas ideal
• Propiedades
independientes
de
una
sustancia simple compresible.
• El gas ideal.
• Ecuación alternativa del gas para un cambio
de estado
• Procesos termodinámicos con gases ideales.
• La ecuación de Van der Waals.
• Factor de compresibilidad.
• Diagrama de compresibilidad generalizado.

Propiedades independientes de una
sustancia simple compresible
• La sustancia simple compresible se define
como la materia que puede trabajar
sometido a fuerzas de presión.
• Para una sustancia simple compresible, el
estado del sistema se define por dos
propiedades intensivas independientes.
• Por ejemplo, para determinar el estado del
vapor
sobrecalentado,
se
requiere
especificar la presión y la temperatura o la
temperatura y el volumen especifico o la
presión y el volumen especifico.

Propiedades independientes de una
sustancia simple compresible
• Por
  lo tanto, para el vapor sobrecalentado:
• Para el caso de la mezcla liquido-vapor,
como la presión y la temperatura no son
independientes, necesitamos de otra
propiedad para caracterizar el sistema.
Esa propiedad es la calidad del vapor.
• Por lo tanto, para la mezcla liquido-vapor:

. se ha establecido que el comportamiento de p. T y v de los gases a baja densidad. en forma aproximada esta relacionada por la siguiente ecuación de estado: Donde: . .El gas ideal • A   partir de observaciones experimentales.

puede escribirse en términos del volumen total: Donde: m es la masa que ocupa el volumen V. . se obtiene   la ecuación de estado.El gas ideal •• Dividiendo por la masa molecular . para una unidad de masa: • La ecuación de estado.

El gas ideal •• Un   gas ideal esta gobernado por la ecuación de estado de los gases ideales. V es el volumen en m3. volumen y temperatura de una masa fija (m es constante) de un gas dado (R es constante): Donde : p es la presión en Pascales. T es la temperatura en °K. la misma que relaciona el estado de presión. .

El comportamiento de todos los gases o vapores a muy baja densidad se aproximan al de un gas ideal. esta modelada por la ecuación de estado de los gases ideales. el comportamiento del aire que se caracteriza por su masa. el volumen que ocupa.El gas ideal • La ecuación de estado dada anteriormente. • Por ejemplo. su temperatura y la condición de la presión en la que se mantiene. se conoce como la ecuación de estado para el gas ideal. .

El gas ideal •La  ecuación de estado de los gases ideales. En En En En términos términos términos términos del volumen: de la masa: de la temperatura: de la densidad: . 3. 4. dependiendo de lo que se requiere calcular: 1. 5. se puede escribir de otras formas. En términos de la presión: 2.

1. Temperatura final: 3. Esto se define por medio de una expresión que relaciona las propiedades para los estados inicial y final. Presión final: 2. Volumen final: .Ecuación alternativa del gas para un cambio de estado •La  ecuación de estado del gas ideal se puede usar para determinar el comportamiento del gas durante un proceso.

el proceso se conoce como adiabático. Proceso a presión constante: 3.Procesos termodinámicos para gases cuatro procesos distintos que puedan •Existen   llevarse a cabo con gases. Proceso a temperatura constante: 4. Proceso a volumen constante: 2. Proceso politrópico: Cuando . . 1.

Ecuación de Van der Waals •• La   ecuación de estado de los gases ideales. Donde: a y b son las constantes de Van der Waals. La ecuación mas sencilla que trata sobre gases reales. . fue desarrollada por Van der Waals. supone que las partículas de gas no interactúan o colisionan entre si. De hecho. esto no se da en la realidad.

.Fig. 14.Constantes de Van der Waals..

Esto trae consigo un comportamiento no ideal del gas debido a las fuerzas adicionales que actúan sobre la molécula.Factor de compresibilidad (Z) •• La   ecuación de estado de los gases ideales. A medida que se incrementa la presión del gas a una temperatura dada. • Si el gas es no ideal. trabaja en forma adecuada con gases a bajas densidades. . se tiene la ecuación: Donde: Z es el factor de compresibilidad. las moléculas se encuentran mas compactadas unas contra otras.

son únicos en el punto critico. . La única dificultad radica en la obtención de diagramas para todos los gases.Diagrama de compresibilidad generalizado •• La   ecuación de estado que utiliza el factor de compresibilidad es muy sencilla. esta tarea se reduce a desarrollar un único diagrama. Afortunadamente. la presión y el volumen especifico. Para cada gas. Esto se logra. usando ecuaciones de estado reducidas. las relaciones de la temperatura.

.Fig. . 15.Factor Z en función de las variables reducidas.

.

.

.

Un tanque tiene un volumen de 0. ¿Cuál es la presión? .. La temperatura es 25°C.El gas ideal • Ejemplo.5 m3 y contiene 10 kg de un gas ideal que tiene un peso molecular de 24.

Trabajo. Constante de Joule. trabajo y calor.Trabajo y Calor • • • • Energía. Calor. .

• Trabajo y calor son dos de las formas de energía mas importantes con los que trataremos y es esencial que se entienda sobre ellos. . trabajo y calor • Energía es toda causa capaz de producir trabajo directa o indirectamente. • La energía se manifiesta de muchas maneras y puede transmitirse o transformarse de unas a otras. todo lo necesario.Energía.

se puede expresar en términos del producto entre una fuerza observable. se considera positivo y el trabajo hecho por los alrededores sobre el sistema. el trabajo desarrollado por un sistema sobre los alrededores. . hecho sobre o por un sistema.Trabajo (W) •• Trabajo (W):   • El Trabajo (W). F. y un desplazamiento. ds. se considera negativo. • Convencionalmente.

Trabajo (W) • En   la forma diferencial tenemos: • En un sistema unidimensional se tiene: • Ahora. Para el análisis. usaremos un dispositivo pistóncilindro. determinaremos el trabajo desarrollado por un sistema cerrado. .

Para este caso. la presión desplaza el pistón hasta la posición final y en este punto. el trabajo es considerado positivo. sobre el cual actúa una presión p1. se observa que el sistema ha desarrollado trabajo sobre los alrededores y.Trabajo (W) • Se tiene un pistón de área uniforme. donde V2>V1. La masa del sistema se mantiene constante. . pero el volumen ha variado desde V 1 hasta V2. por lo tanto. la presión alcanza un valor menor p 2.

Limites
del
sistema

Posició
n
inicial
1

Posició
n final
2

Fig. 17.- Sistema en el dispositivo pistóncilindro y relación entre presión y volumen
sobre un diagrama p-V.

Trabajo (W)
• Sabemos que el sistema ha desarrollado
trabajo; así que ahora, debemos de intentar
modelar, por medio de una ecuación
matemática, los sucesos que se dan en la
realidad, entre los estados inicial y final del
proceso.
• Como sabemos, la propiedad de la presión se
define solamente para los estados en equilibrio.
La presión que se ejerce sobre la cara del
pistón deberá ser uniforme y esta presión
multiplicada por el área nos dará la fuerza.

Trabajo (W)
• Considerar lo que sucederá si el pistón se
mueve una distancia dL. Primero, existirá una
caída de presión y, luego, de acuerdo a
nuestro modelo, la presión disminuirá
uniformemente a través del sistema. Se llama
proceso cuasi-equilibrio, cuando el sistema
esta en equilibrio para cada punto que va
desde el estado inicial al estado final. Nuestro
modelo será valido o no, dependiendo de si lo
que se asume, es realizable o no.

Trabajo (W) •• Usando el modelo de cuasi-equilibrio. se debe a que esta es una función de trayectoria. el trabajo   desarrollado para una distancia dL será: • El trabajo total se determina integrando entre las posiciones 1 y 2: • La inexactitud del diferencial de trabajo. .

• Determine el trabajo desarrollado por el sistema en cada uno de los procesos.02m3 y el volumen final es de 0.08m3 . .La presión del gas al interior de un   dispositivo pistón-cilindro varia con el volumen de acuerdo a: • La presión inicial es de 400kPa.Trabajo (W) •• Ejemplo. el volumen inicial es de 0.

. la presión no es uniforme. Se nota claramente que. este no puede denominarse de cuasi-equilibrio. antes de alcanzar el equilibrio. por medio de las pesas. 18. Si sacamos una pesa. y. el pistón se moverá con rapidez . Se tiene la disposición del pistón-cilindro mostrado en la Fig. durante este proceso. por lo tanto. consideremos el proceso cuasiequilibrio con mas detalle.Trabajo (W) • Ahora.y. oscilará. El pistón se mantiene en su lugar.

Fig..Movimiento del pistón cuando se retiran pesas grandes . 18.

el pistón se mueve una distancia pequeña y luego de una oscilación corta. alcanza su estado de equilibrio. de tal . La Fig. debemos hacer que la masa de cada carta sea infinitesimal.Trabajo (W) • El próximo paso en la búsqueda del proceso cuasi-equilibrio. es dividir la masa en cantidades más y más pequeñas. Para mejorar aún más este proceso. A medida que se remueve una carta. ilustra a la masa que ha sido reemplazada por una pila de cartas. 19.

Movimiento del pistón cuando se retiran pesas infinitesimales. modelando un proceso cuasiequilibrio.. 19. .Fig.

es decir.Trabajo (W) • El proceso es imaginario. • En la Fig. A este proceso se le denomina proceso reversible o en equilibrio. iniciaría el proceso en reversa. pero representa lo ideal. debe notarse que una adición de carta infinitesimal en el pistón. 18. cuando toda la energía se va en mover el pistón y por lo tanto no se disipa por la oscilación del mismo. Además. no podríamos deslizar la masa sobre el pistón para iniciar el proceso en . el máximo trabajo posible.

Trabajo (W) • La   potencia se define como: 1 HP = 33000 libras fuerza-pie/min = 746 W • Trabajo sobre el eje es otra forma de trabajo. El trabajo sobre el eje. se define como: • Y la potencia en el eje es: .

. mientras que el flujo de calor desde el sistema. es conocido como un proceso adiabático. • El flujo de calor hacia el sistema se toma positivo. se considera negativo.Calor (Q) • Calor se define como la energía que atraviesa los limites del sistema debido a la existencia de una diferencia de temperaturas entre el sistema y sus alrededores. Un proceso en donde Q=0.

es calor por unidad de masa: Donde: m es la masa del sistema . • Otra notación conveniente. Esto quiere decir.Calor (Q) •• Calor es una función del método con el que   se va a transferir la energía térmica entre el sistema y los alrededores. que también calor es una función de trayectoria.

Calor (Q) tres mecanismos de transmisión de •Existen   calor en la naturaleza: 1. Convección en el seno de un fluido o en la interface solido-fluido. 3. Radiación electromagnética. 2. . Conducción a través de un solido.

Constante de Joule (J) • Joule. fue capaz de calcular la equivalencia entre la energía mecánica y la energía térmica. .   después de efectuar sus experimentos.

20.Termómetr o Pesa Paletas Recipiente aislado Fig..Experimento de Joule para determinar la equivalencia entre calor y trabajo. .

Energía cinética. Conservación de masa. Primera ley para un sistema cerrado.Primera ley de la Termodinámica • • • • • • • • Energía potencial. La energía como una propiedad. Calor especifico. Primera ley para un sistema abierto. Energía interna. .

• La variación de energía potencial. la energía potencial depende de su posición en el campo gravitacional.Energía potencial •• Para   un sistema. . Deberá de existir una posición de referencia y una distancia desde ese punto hasta la masa del sistema. es igual al trabajo necesario para desplazar el sistema. una diferencia de posición.

Energía cinética
•• Considerar
un sistema de masa m. Dejemos
 
que una fuerza horizontal actúe sobre el
sistema y, que éste, lo desplaza una
distancia dx. Para este sistema, no hay
cambio en su energía potencial. El cambio en
la energía cinética, se define como el trabajo
para mover el sistema una distancia dx.

Energía interna
•• Una
de las formas de energía que esta
 
asociada con la estructura molecular de la
sustancia, es la energía interna. Aunque no
se puede medir la energía interna, si se
puede medir el cambio de la energía interna.
• El símbolo para la energía interna especifica
es la u y para la energía interna total es la U.

Primera ley para un sistema cerrado
• Se
  han definido diversas propiedades del
sistema referidos a la energía: energía
potencial, energía
cinética y energía
interna. Trabajo y calor son dos formas de
energía que atraviesan los limites del
sistema, pero estos no son propiedades.
• Aplicando la ley de la conservación de la
energía para un sistema cerrado, se tiene:

Primera ley para un sistema cerrado • Examinemos   los componentes de energía total presentes en el sistema: la • Dividiendo entre la masa del sistema: • Vamos a introducir los términos de calor y trabajo en la ecuación de la energía para un cambio de estado. .

asumir que el sistema desarrolla trabajo W y recibe calor Q. • Si el sistema opera entre los estados inicial y final. la ecuación de la primera ley de la termodinámica se escribe como: . Dejemos que el pistón se expanda desarrollando trabajo y que el sistema recibe calor del entorno. 21.Primera ley para un sistema cerrado •• Tal   como se muestra en la Fig.

Un sistema con dispositivo pistón-cilindro recibiendo calor y desarrollando trabajo . 21..Alrededore s Fig.

Primera ley para un sistema cerrado •• Considerando todas las formas de energía. especialmente en sistemas cerrados. • Considerando la ecuación en forma diferencial: . se desprecian las energías cinética y potencial.   • Normalmente.

• Lo anterior. en tanto se desarrollan los procesos de un ciclo. Para este caso: E1=E2.La energía como una propiedad •• Se   asume que tanto calor como trabajo entran y salen de un sistema cerrado. se puede escribir como una integral cíclica: .

se tiene:   Si: o → • De esta manera. . la energía del sistema depende únicamente del estado del sistema y no de la trayectoria seguida para alcanzar dicho estado.La energía como una propiedad • Para cualquier proceso cíclico. por consiguiente. la energía es una propiedad.

La energía como una propiedad los componentes de la • Adicionalmente.   energía total. también se definen como propiedades: .

un sistema de espacio fijo. . no es necesario plantear una ecuación. es posible desarrollar una expresión para la conservación de masa. es correcto afirmar que existe conservación de masa. esto está claro por la definición del sistema. Para demostrar lo anterior. en el caso de un sistema abierto.Conservación de masa • La ley de la conservación de masa. • Sin embargo. • Para un sistema cerrado. establece que la masa total del sistema se mantiene constante.

una determinada masa ocupará el VC. se desplaza a través de la superficie de control. • Después de un tiempo ∆t. Si seguimos a esta masa. la misma que muestra un volumen de control (VC) sobre una corriente de fluido en movimiento. a medida que cruza los limites del VC.Conservación de masa • Considerar la siguiente figura. • En un instante t. podemos determinar la ecuación de continuidad aplicada a un VC. . una parte de la masa presente en el volumen de control.

.Un volumen de control localizado en un fluido en movimiento. . 22.Volumen de control Direcció n del flujo Limites del sistema en el instante t Limites del sistema en el instante t+∆t Fig.

Conservación de masa •• El   desplazamiento de la masa. está indicado por los limites del sistema. puede visualizarse en tres regiones: I. • Debido a que la masa se mantiene constante en el tiempo. los limites del sistema coinciden con los limites de la superficie de control. En el instante t. en el instante t+∆t. II y III. se tiene: . • El espacio que ocupa la masa en los instantes t y t+∆t.

la región II coincide con el volumen de control. • A medida que ∆t se aproxima a cero.Conservación de masa •• De   lo anterior: • Introduciendo las masas y . . se obtiene: • El primer termino de la ecuación representa el cambio de masa en la región II.

representa a la masa saliendo del VC. Si se tiene: . el cambio de masa de la región I representa a la masa entrando al VC y el cambio de masa de la región III. a los otros dos términos • Tomando   de la ecuación dada. entonces: . se tiene: • A medida que ∆t se acerca a cero.Conservación de masa limites.

Conservación de masa •• La   interpretación física de la ecuación anterior. es la siguiente: el cambio de masa dentro del VC es igual a la diferencia entre la masa que entra y la masa que sale del VC. • Es posible expresar la ecuación de conservación de masa en términos de las cantidades medibles de área. velocidad y densidad: .

el cambio de masa dentro   del VC es cero. y.Conservación de masa •• Para flujo estable. por lo tanto: • Para flujo estable y unidimensional. es: . la expresión para la conservación de masa para flujo estable y unidimensional. se tiene: • Por lo tanto.

Flujo unidimensional en una tubería . 23.Fig..

conocido como volumen de control. Tal como se ilustra. • En algún instante t. existe una masa de control (MC). el volumen es fijo y la masa fluye dentro y fuera de este espacio fijo.Primera ley para un sistema abierto • En el caso de un sistema abierto. mostrado en la figura. . se puede desarrollar trabajo o transferirse calor. sobre la corriente. • Considerar el VC localizado en una corriente de fluido en movimiento. la misma que corresponde a la suma de masas presentes en las regiones I y II.

.Volumen de control en un fluido en movimiento con transferencias de calor y trabajo. 24. .We trabajo en el eje Limites del sistema en el instante t Fluj o Fuente de calor Volumen de control Limites del sistema en el instante t+∆t Fig.

iteraciones de calor y trabajo.Primera ley para un sistema abierto • En   algún instante t+∆t. se efectúa el balance de energía sobre la masa de control: . • Para un intervalo de tiempo ∆t. un poco de masa se ha movido a la región III. pudiéndose dar sobre la masa de control.

la región II coincide con el volumen de control. a medida que ∆t→0. Otra vez.Primera ley para un sistema abierto y . se tiene: • Adicionando   • Se divide por ∆t y se toma limites mientras ∆t→0. por lo tanto: • Además: .

necesario para vencer la presión de los alrededores. .Primera ley para un sistema abierto • La   ecuación de la primera ley se reduce a: • La energía total se indica por y • Considerando el trabajo de flujo.

se tiene:   • Para estado estable.Primera ley para un sistema abierto • Considerando el trabajo de flujo. luego: • Para condiciones de flujo estable: • Separando la energía total en sus 3 componentes: . .

se crea una nueva • La ecuación de la energía se reduce a: .Primera ley para un sistema abierto •   • También: + • Combinado propiedad: y .

la primera ley dada para una masa es: • De la definición de la entalpia: .Primera ley para un sistema abierto •• Expresando en la forma diferencial:   • La ecuación anterior ha sido desarrollada para un volumen de control. Considerando una unidad de masa del sistema.

. es valida para procesos reversibles. La expresión dada para la potencia.Primera ley para un sistema abierto • Si   las variaciones de energía cinética y potencial son iguales a cero: • El trabajo en la ecuación anterior. corresponde a la potencia transferida hacia o desde un fluido a un eje giratorio en el volumen de control.

Joule demostró que la transferencia de energía a volumen constante sólo es función de la temperatura.Calor especifico • Para   cualquier sustancia. . se define como: • Por medio de un experimento. el calor especifico a volumen constante.

. se abre la válvula. cada uno de ellos conteniendo el mismo gas a diferentes presiones y que están conectados por una válvula. No hay variación de la temperatura en el recipiente.Calor especifico • Según el experimento. se pone en un recipiente que esta a temperatura constante. por lo tanto. el trabajo del sistema es cero y. Cuando el sistema alcanza el equilibrio térmico con el recipiente. no hay variación de la energía interna. un tanque con dos cámaras I y II.

.. 25.Experimento de Joule.Termómetr o Recipien te de agua Válvula Limites del sistema Fig.

podemos concluir que . podemos escribir:   • Dado que y que la variación de la energía interna no varia.Calor especifico • Matemáticamente. • Si consideramos un proceso calentamiento a volumen constante: de .

para un gas ideal con calor especifico constante.Calor especifico •   • Para un gas ideal: • Para un proceso a volumen constante. con calor especifico constante y masa constante: • El cambio de energía interna. siempre es igual a: .

Calor especifico • El   calor especifico a presión constante se define rigurosamente. . como: • De la definición de y a partir de . se tiene: • Consideremos adición de calor a p = constante.

Calor especifico lo tanto. . se pueden determinar las variaciones de la energía interna y la entalpia. para un proceso a presión • Por   constante con gas ideal. se tiene: • Para un gas ideal. si se conocen las temperaturas final e inicial. las variaciones de la energía interna y la entalpia dependen solamente de la temperatura.

se puede desarrollar si se considera la entalpia del gas ideal. es: • Otra relación entre los calores específicos y la constante del gas.Calor especifico •• Un   término importante que relaciona los calores específicos. • Aplicando diferenciales: .

aunque los calores específicos están en función de la temperatura. . su diferencia es siempre una constante.Calor especifico •   • Para un gas ideal.

Usando la tabla A-17. Usando el calor especifico dada en la tabla A-2. b. para el aire. Usando el calor especifico determinado a partir de la ecuación dada en la tabla A-2 y una temperatura promedio.Ejemplo • Aire a una temperatura de 27°C. • Determine el calor agregado por kg. c. en los casos: a. . recibe calor a volumen constante hasta alcanzar la temperatura de 927°C.

Maquinas térmicas. El ciclo de Carnot. Entropía. Procesos reversibles e irreversibles. Desigualdad de Clausius.Segunda ley de la Termodinámica • • • • • • • La segunda ley de la Termodinámica. . La segunda ley para un ciclo.

disminuye la energía potencial de la masa y aumenta la energía interna del fluido.Segunda ley de la termodinámica • Considerar un mecanismo de rueda con paletas movido por la caída de una masa. A medida que la masa cae. esto de acuerdo con la ley de la conservación de energía. . Como resultado. el proceso inverso de elevar la masa por medio de la transferencia de calor del fluido a la rueda con paletas. no ocurre. la rueda con paletas gira y agita un fluido dentro de un recipiente aislado. Sin embargo.

Fig.Transfiriendo calor a la rueda con paletas no lo hará girar. 26.. .

tales como las maquinas térmicas así como los refrigeradores. La segunda ley le da dirección al flujo de energía y pone limites en la eficiencia de sistemas de ingeniería comúnmente usados. La primera ley no pone restricción sobre la dirección de un proceso.Segunda ley de la termodinámica • Esta claro que los procesos pueden darse en una cierta dirección y no en la dirección inversa. . pero el hecho que se satisface la primera ley. no asegura que el proceso pueda ocurrir realmente.

4. Estos operan sobre un ciclo. . 3. Estos convierten parte de este calor en trabajo. 2.Maquinas térmicas Las maquinas térmicas caracterizar por lo siguiente: se pueden 1. Estos rechazan el calor remanente no utilizado a una fuente de baja temperatura. Estos reciben calor desde una fuente de alta temperatura.

TC QC W QF TF Fig. .Parte del calor recibido por la maquina térmica se convierte en trabajo y el resto es rechazado a una fuente.. 27.

Todos los procesos reales son irreversibles. retornan a su estado original. debemos entender los términos de reversibilidad e irreversibilidad. El proceso es reversible si tanto el sistema como su entorno. . Considerar un sistema y su entorno e imagine un proceso.Procesos reversibles e irreversibles • Cuando consideramos el máximo trabajo que se puede desarrollar a partir de un flujo de energía.

por lo tanto. deberá tomar algo de trabajo del entorno. pero para cumplir con ello. Si existe fricción entre el bloque y el plano. el sistema y el entorno se calientan levemente y. se deslice sobre un plano inclinado. . El bloque puede regresar a su misma posición sobre el plano. el entorno no regresa a su estado inicial. el sistema.Procesos reversibles e irreversibles • Dejemos que un bloque. no pueden regresar al estado inicial y el proceso se convierte en irreversible. Por lo tanto.

Procesos reversibles e irreversibles • Si el proceso es interna y externamente reversible. no. es la situación en el cual el sistema desarrolla un proceso reversible. tanto el sistema como el entorno desarrollan procesos reversibles. Los procesos internamente reversibles. . las plantas térmicas y una variedad de sistemas termodinámicos. pero el entorno. nos permiten modelar en forma efectiva a los motores de combustión interna. Un caso especial de proceso internamente reversible.

que por lo tanto. Además. primero observó que en una maquina de vapor. no podría desarrollarse trabajo a menos que exista un flujo de calor desde una fuente de alta temperatura a una fuente de temperatura menor. . y. el trabajo era mayor cuanto mayor era la diferencia de temperaturas. notó que el trabajo desarrollado era función de la diferencia de temperaturas existente entre las fuentes.La segunda ley para un ciclo • Carnot.

28. .Fig..Una maquina térmica simple mostrando los flujos de calor y trabajo.

• Enunciado de Clausius: “Calor no puede fluir en forma espontánea desde un cuerpo de baja temperatura a un cuerpo de alta temperatura” .La segunda ley para un ciclo • Enunciado de Kelvin-Planck: “Es imposible que se de un proceso cíclico cuyo resultado solo es el de un flujo de calor desde una fuente simple y que se desarrolle una cantidad equivalente de trabajo”.

 No puede existir intercambio de calor entre sistema y entorno con diferencia de temperaturas.El ciclo de Carnot • Sadi Carnot trabajo sobre las siguientes dos ideas tratando de plantear un ciclo que fuera completamente reversible:  No debe existir ningún tipo de pérdida dentro del sistema (rozamientos). . • El ciclo de Carnot consiste en dos procesos adiabáticos y dos isotérmicos. todos reversibles.

Desigualdad de Clausius de Clausius: • Desigualdad   • La desigualdad de Clausius es una consecuencia de la segunda ley de la termodinámica. . • Considerando el ciclo reversible de una máquina térmica que trabaja entre fuentes a temperaturas TC y TF.

Desigualdad de Clausius •• Si   la integral cíclica de δQ se aproxima a cero (al hacer que TC se aproxima a TF) y el ciclo es reversible. • Ahora considerando una máquina térmica cíclica irreversible que funciona entre los mismos valores TC y TF y recibe la misma cantidad de calor QC. se concluye para todos los ciclos reversibles en una maquina térmica. . Así. la integral cíclica de δQ/T continua siendo cero.

TF y QC. pero se mantienen fijos TC. a partir de la segunda ley. . La integral cíclica de δQ se aproxima a cero y la de δQ/T adquiere un valor negativo.Desigualdad de Clausius •• Al   comparar el ciclo irreversible con el reversible. para la maquina cíclica irreversible: • Suponga que se provoca que la maquina sea cada vez mas irreversible. se concluye que: • Por lo tanto.

se tiene: • De esta manera.Desigualdad de Clausius • En   el limite. se concluye que para todos los ciclos de maquinas térmicas irreversibles: . a medida que el trabajo que se obtiene se acerca a cero.

se debe realizar análisis similares tanto para ciclos de refrigeración reversibles como irreversibles.Desigualdad de Clausius • Para completar la demostración de la   desigualdad de Clausius. . la integral cíclica de δQ/T. se tiene: • A medida que la integral cíclica de δQ se acerca reversiblemente a cero. permanece en cero. Para el ciclo de refrigeración reversible.

.Desigualdad de Clausius • En   el limite. para todos los ciclos de refrigeración reversibles: • Por último. se tiene: • Así. considere un refrigerador cíclico irreversible que trabaja entre las temperaturas TC y TF y recibe la misma cantidad de calor QF.

manteniendo constantes TC. o sea: • Por lo tanto. se hacen mas negativas. TF y QF. se concluye que el trabajo que se requiere suministrar será mayor para el refrigerador irreversible. . para el refrigerador irreversible: • En tanto que la maquina se hace mas irreversible.Desigualdad de Clausius •• A   partir de la segunda ley. las integrales cíclicas de δQ y δQ/T.

. para todos los ciclos se puede escribir: • Donde la igualdad es valida para ciclos reversibles y la desigualdad para ciclos irreversibles.Desigualdad de Clausius modo que para todos los ciclos de • De   refrigeración irreversibles. se tiene: • Así.

• Como este es un ciclo reversible. y que el ciclo se completa a lo largo de la trayectoria B. que también es reversible. Supóngase que un sistema experimenta un proceso reversible del estado 1 al estado 2 a lo largo de la trayectoria A.Entropía • La segunda ley de la termodinámica   conduce a una propiedad de un sistema que se llama entropía. se tiene: .

se tiene: . Para este ciclo se tiene: • Al restar la segunda ecuación de la primera.Entropía ahora otro ciclo reversible que • Considere   procede primero a lo largo de la trayectoria C y después se completa a lo largo de la trayectoria B.

. Esta propiedad se llama entropía y se representa por S.Entropía •• Como es la misma para todas las trayectorias   reversibles entre los estados 1 y 2. se concluye que esta cantidad es independiente de la trayectoria y que es función solamente de los estados finales. • La entropía es una propiedad extensiva y la entropía por unidad de masa se identifica como s. por lo tanto es una propiedad.

Entropía • El   cambio en la entropía de un sistema cuando sufre un cambio de estado se puede determinar integrando la ecuación anterior: .

. constituye el sistema.Entropía • Cambio de entropía en procesos reversibles: se considera el ciclo de Carnot. De la definición de entropía es evidente que la entropía permanece constante en un proceso adiabático reversible. El primer proceso es adiabático reversible. los procesos de transferencia de calor reversibles y los procesos adiabáticos reversibles. • Supóngase que el fluido de trabajo de una maquina térmica que funciona en el ciclo de Carnot.

Entropía •• El   segundo proceso del ciclo de Carnot es la transferencia isotérmica de calor desde la fuente a TC • El tercer proceso es un proceso adiabático reversible y por lo tanto isoentrópico. • El cuarto proceso es isotérmico reversible donde el calor se transfiere desde el fluido de trabajo a la fuente de baja temperatura. .

La disminución de la entropía en el proceso de 4-1 debe ser exactamente igual al aumento de entropía en el proceso de 2-3. El área bajo la línea 4-1 en el diagrama T-S. disminuye la entropía del fluido de trabajo. . representa el calor transferido del fluido de trabajo a la fuente de baja temperatura.Entropía • Como durante este proceso la transferencia de calor es negativa.

Entropía el trabajo neto del ciclo es igual a la • Como   transferencia de calor neta. en el diagrama T-S. La eficiencia del ciclo también se puede expresar en términos de áreas. es evidente que el área 1-2-3-4-1. . representa el trabajo neto del ciclo.

Entropía vamos a aplicar la desigualdad • Ahora   de Clausius a un sistema operando en un ciclo compuesto de un proceso reversible A y un proceso irreversible B. • El cambio de entropía para un proceso irreversible entre los estados 1 y 2. es: .

se tiene dS=0. Solo para un proceso adiabático reversible. se tiene: • Podemos sacar varias conclusiones en relación al cambio de entropía de un sistema. Para sistemas cerrados adiabáticos. la entropía se incrementará debido a las irreversibilidades internas. .Entropía •• Para situaciones de procesos tanto reversibles   como irreversibles.

se tiene: • Una segunda relación importante es: .Entropía del cambio de entropía para un • Calculo   gas ideal: • La primera ley para un sistema cerrado es: • Para un proceso reversible y considerando solo trabajo mecánico.

Entropía un proceso reversible y considerando • Para   solo trabajo mecánico. y para los cambios de energía interna y entalpia. . se usa la ecuación para gases ideales: . se tiene: • Si se usa la ecuación de estado de un gas ideal.

se tiene: • Las tablas para gases toma en cuenta la variación del calor especifico con la temperatura: .Entropía entre los estados 1 y 2. para • Integrando   masa y calor especifico constante.

Entropía • De   las tablas de gases: • Luego: .

Entropía • Ejemplo. ..Determine el cambio de entropía de 3 kg de aire que cambia de estado desde 300°K y 100kPa hasta 800°K y 500kPa.

entregan datos para efectuar cálculos en procesos isoentrópicos que van del estado 1 al estado 2. • Se define la presión relativa como: Donde: p0 es una presión de referencia. .Entropía •• Presión relativa y volumen especifico relativo:   • Las tablas para gases. además.

Entropía • Por   lo tanto: • Además. existe relativo vr: • Por lo tanto: el volumen especifico .

1400kPa y velocidad despreciable hasta 140kPa.. determine la velocidad del aire que sale de la tobera. Usando las tablas.Entropía • Ejemplo.3 kg/s de aire se expande a entropía constante a través de una tobera desde 550°K. .

• Efecto de sobrecalentar el vapor a alta temperatura. • Desviación del ciclo de potencia a vapor real del ciclo ideal.Ciclos de Potencia a vapor • Ciclos de Potencia a vapor. • Efecto de incrementar la presión en la caldera. • Efecto de disminuir la presión en el condensador. . • Ciclo RANKINE regenerativo ideal. • Ciclo RANKINE con recalentamiento ideal. • Ciclo RANKINE ideal.

el ciclo de Carnot no es un modelo conveniente para ciclos de potencia a vapor.Ciclos de Potencia a vapor Sabemos que el ciclo de Carnot es el ciclo mas eficiente que opera entre dos temperaturas limites especificas. lo que erosionará y desgastará los alabes de la turbina.  Es impráctico diseñar un compresor que trabaje con una mezcla de fases. .  Es difícil controlar el proceso de condensación que termina precisamente en el punto deseado. dado que:  La turbina ha de operar con vapor de baja calidad. Sin embargo.

Agua como liquido comprimido ingresa a la caldera y sale como vapor sobrecalentado en 3. . este incluye los siguientes cuatro procesos:  1-2: Compresión isoentrópica. Vapor con alta calidad se condensa en el condensador. Vapor sobrecalentado se expande isoentrópicamente en la turbina y desarrolla trabajo.  2-3: Adición de calor a presión constante.  4-1: Rechazo de calor a presión constante.  3-4: Expansión isoentrópica. El agua ingresa a la bomba como liquido saturado y se comprime isoentrópicamente hasta la presión de operación de la caldera.Ciclo RANKINE ideal El ciclo RANKINE es el ciclo ideal para plantas térmicas de potencia a vapor.

se tiene:  En la bomba:  En la caldera:  En la turbina:  En el condensador: . Aplicando las leyes de la termodinámica por unidad de masa. Los efectos de la energía cinética y potencial pueden despreciarse.Ciclo RANKINE ideal Para •   el análisis del ciclo. todos los cuatro componentes del ciclo RANKINE se consideran dispositivos de estado estable y flujo estable.

Ciclo RANKINE ideal •La  eficiencia térmica del ciclo se determina con la expresión:  Si consideramos al fluido como incompresible. el trabajo requerido por la bomba será:  .

Las desviaciones de las bombas y turbinas reales a partir de las maquinas isoentrópicas. el ciclo real se desvía del ciclo RANKINE ideal.  En la bomba:  En la turbina: .Desviación del ciclo de potencia a vapor real del ciclo ideal resultado de las irreversibilidades en •Como   varios componentes por la fricción del fluido y pérdidas de calor a los alrededores. son tomadas en cuenta con la utilización de la eficiencia isoentrópica.

en la caldera.Incremento del rendimiento térmico del ciclo RANKINE que el rendimiento térmico es •Sabemos   proporcional a:  Esto es. para incrementar el rendimiento térmico. se debería incrementar la temperatura promedio a la cual se transfiere calor al fluido de trabajo. . y/o disminuir la temperatura promedio a la cual se rechaza calor del fluido de trabajo. en el condensador.

La presión en el condensador no puede disminuirse hasta la presión de saturación que corresponde a la temperatura del fluido de refrigeración. Generalmente. Por lo tanto. estamos limitados por la temperatura de la fuente térmica que corresponde a un lago. la eficiencia térmica del ciclo se incrementará. etc. lo cual indica que el trabajo neto se incrementará.Efecto de disminuir la presión en el condensador Disminuyendo la presión en el condensador. aumentará el área encerrada por el ciclo sobre el diagrama T-s. un rio. .

se debería considerar una diferencia de temperaturas de ∆T=10°C. La presión de saturación del vapor (o la presión en el condensador) será entonces psat=3.2kPa. .Efecto de disminuir la presión en el condensador Para una efectiva transferencia de calor. Por ejemplo para la temperatura del lago que esta a 15°C+∆T(10°C)=25°C.

Efecto de sobrecalentar el vapor a alta temperatura Sobrecalentando el vapor. disminuye el contenido de humedad del vapor a la salida de la turbina. se incrementarán el trabajo neto y la eficiencia del ciclo. Esto además. La temperatura a la cual el vapor puede sobrecalentarse esta limitada por consideraciones metalúrgicas (aproximadamente 620°C). .

. y.Efecto de incrementar la presión en la caldera Incrementando la presión de operación de la caldera conduce a un incremento en la temperatura a la cual el calor es transferido al vapor. Este efecto indeseable puede corregirse por medio del recalentamiento del vapor. el ciclo se desplaza hacia la izquierda y el contenido del vapor a la salida de la turbina. aumenta el rendimiento térmico del ciclo. Tenga en cuenta que para una temperatura fija de entrada a la turbina. por lo tanto. se incrementa.

se usa el recalentamiento. En el ciclo de recalentamiento ideal. mejora el rendimiento en 4 a 5%. La incorporación de un recalentador en una planta térmica moderna. el proceso de expansión se lleva a cabo en dos etapas. es decir. .Ciclo RANKINE con recalentamiento ideal Para tomar ventaja del incremento del rendimiento térmico a alta presión de la caldera sin enfrentar la excesiva humedad al final de las etapas de la turbina. en las turbinas de alta presión y baja presión.

Ciclo RANKINE con recalentamiento ideal •El   calor total aportado y el trabajo total desarrollado para un ciclo recalentamiento. se determina con: de • • La eficiencia térmica del ciclo recalentamiento se determina con: • de .

Ciclo RANKINE regenerativo ideal El proceso de regeneración en las plantas de potencia de vapor se llevan a cabo extrayendo vapor de la turbina en las diversas etapas y alimentando vapor a un intercambiador de calor en donde se calienta el agua de alimentación. . Estos intercambiadores de calor se llaman regeneradores o calentadores del agua de alimentación. Existen dos tipos de calentadores del agua de alimentación: cerrado y abierto.

Ciclo RANKINE regenerativo ideal Calentadores abiertos: de agua de alimentación Un calentador del agua de alimentación. básicamente es una cámara de mezcla donde el vapor extraído de la turbina se mezcla con el agua de alimentación que sale de la bomba. la mezcla abandona el calentador como liquido saturado a la presión del calentador. . Idealmente.

por unidad de masa de vapor que fluye a través de la caldera.Ciclo RANKINE regenerativo ideal Las •   iteraciones de calor y trabajo de un ciclo RANKINE regenerativo con un calentador del agua de alimentación puede expresarse. como: • • ) • ) • ǀ Donde: ǀ .

.Ciclo RANKINE regenerativo ideal El •   rendimiento térmico del ciclo regenerativo ideal. Muchas plantas térmicas grandes tienen hasta 8 calentadores del agua de alimentación. se calcula con: RANKINE • El rendimiento térmico del ciclo RANKINE se incrementa como resultado de la regeneración. dado que el calentador de agua de alimentación aumenta la temperatura promedio del agua antes que ingrese a la caldera.

Ciclo BRAYTON con generación. Ciclo BRAYTON real.Ciclo BRAYTON • • • • • • Las turbinas de gas. Ciclo combinado. . Ciclo BRAYTON ideal. Relación de presión máxima.

• Después.Las turbinas de gas • Las turbinas de gas operan sobre un ciclo abierto. • Aire ingresa al compresor a condiciones ambientales en donde se comprime. en donde al mezclarse con el combustible se produce la combustión a presión constante. . los gases a alta temperatura ingresan a la turbina en donde se expanden hasta la presión atmosférica desarrollando una potencia de salida. aumentado su presión y temperatura. • Aire a alta presión pasa a la cámara de combustión.

haciendo que el ciclo se clasifique como un ciclo abierto. • Características: • Las turbinas de gas se usan en motores de propulsión y plantas de generación eléctrica. • Rapidez en el tiempo de arranque. • Elevada relación potencia-peso.Las turbinas de gas • Los gases de escape que salen de la turbina son expulsados (no recirculados). alrededor de 2 minutos. • La eficiencia térmica alcanza hasta 44%. • Conveniente para trabajar en ciclos combinados. alta fiabilidad y larga vida. • Alta relación de trabajos entre el compresor y la turbina (50%) .

Ciclo abierto real de la turbina de gas. 29..Fig. .

en donde el fluido de trabajo se somete a un circuito cerrado.Ciclo BRAYTON ideal • El ciclo BRAYTON es el ciclo ideal de operación de las turbinas de gas. • En el ciclo cerrado. el proceso de combustión es reemplazado por un proceso de adición de calor desde una fuente externa a presión constante y el proceso de escape es reemplazado por un proceso de rechazo de calor al medio ambiente a presión constante. .

Ciclo BRAYTON ideal • El ciclo BRAYTON ideal esta compuesto de cuatro procesos internamente reversibles. • 3-4: Expansión isoentrópica (en la turbina). . • 4-1: Rechazo de calor a presión constante (escape). • 1-2: Compresión isoentrópica (en el compresor). • Todos los procesos se ejecutan sobre dispositivos de flujo estable y estado estable. • 2-3: Adición de calor a presión constante (en la cámara de combustión).

30.Fig.. .Ciclo BRAYTON ideal en el diagrama T-S.

se puede expresar por unidad de masa. se determinan con: ǀ . como: • Las transferencias de calor desde o hacia el fluido de trabajo.Ciclo BRAYTON ideal • El   balance de energía para proceso de flujo estable y estado estable.

se determina con: . se determina con: ǀ • La eficiencia térmica del ciclo BRAYTON.Ciclo BRAYTON ideal • El   trabajo desarrollado por la turbina o el requerido por el compresor.

Ciclo BRAYTON ideal calores específicos constantes • Asumiendo   para el aire estándar. se tiene: ǀ ǀ .

lo cual se cumple también en turbinas de gas reales. • El rendimiento térmico aumenta con el incremento de ambos parámetros. . y de la relación de calores específicos de la sustancia de trabajo.Ciclo BRAYTON ideal • El   rendimiento térmico de un ciclo BRAYTON ideal depende de la relación de presiones. k. .

. un cambio en la relación de presión puede resultar en un cambio en el trabajo neto. La temperatura mínima esta fijada por la temperatura del aire a la entrada del compresor. • La máxima temperatura del ciclo T3 esta limitada por las condiciones metalúrgicas dado que los alabes de la turbina no pueden sostener temperaturas por encima de 1300°K.Relación de presión máxima • Dado que se puede establecer para el ciclo BRAYTON las temperaturas máxima y mínima.

Fig.. 31. .La relación de presión optima maximiza la potencia neta de salida.

Ciclo BRAYTON real • Durante los procesos de adición y rechazo de calor se produce alguna caída de presión. • La desviación del comportamiento real de la turbina y el compresor a partir del comportamiento ideal se pueden representar con el uso de los rendimientos isoentrópicos del compresor y la turbina. el trabajo requerido por el compresor es mayor y el trabajo desarrollado por la turbina es menor. • En los procesos reales. . debido a las irreversibilidades.

Ciclo BRAYTON real el compresor: • Para   • Para la turbina: .

Desviación del ciclo real de la turbina de gas a partir del ciclo BRAYTON ideal.Fig. 32.. .

.Ciclo BRAYTON con regeneración • La temperatura de los gases de escape que salen de la turbina es mayor que la temperatura del aire que sale del compresor. el aire sale del regenerador a la temperatura de los gases de escape. • El aire que sale del compresor puede calentarse con los gases de escape en un intercambiador de calor en contraflujo. • En el cado ideal. denominado regenerador o recuperador.

se define como: . las transferencias de calor real y máxima. se pueden relacionar con: • La efectividad del regenerador.Ciclo BRAYTON con regeneración •• Asumiendo que el regenerador esta bien   aislado y que los cambios en las energías cinética y potencial son despreciables.

Ciclo BRAYTON con regeneración condiciones del aire estándar. se puede determinar con: . • Asumiendo   se tiene: • La eficiencia térmica de un ciclo BRAYTON ideal con regenerador.

.Ciclo combinado • El principio de un ciclo combinado es que opera en cascada con una o mas turbinas de gas seguida de una planta de potencia a vapor cuya fuente de temperatura alta es la fuente de temperatura baja de las turbinas de gas. Bajo esas condiciones. los gases de escape de las turbinas de gas son recuperados en una caldera de recuperación en el que se produce vapor que luego son expandidos en una turbina de condensación.

Ciclo combinado • El ciclo combinado obtenido de esta manera es una unión particularmente exitosa en la búsqueda por alcanzar una mejora en el rendimiento térmico: con maquinas disponibles actualmente las eficiencias exceden el 55% y son mayores a los que uno podría esperar de plantas térmicas futuras mas avanzadas. .

. 33.Fig.Esquema de un ciclo combinado..