REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA
ESCUELA DE ENFERMERA
DPTO. CS. BSICAS APLICADAS A LA
ENFERMERA
CTEDRA DE FARMACOLOGA CLNICA

TEMA No. 1
INTRODUCCIN A LA FARMACOLOGA
DEFINICIONES
HISTORIA
PROF.: ALEXIS D. FUENMAYOR B.

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES
FARMACOLOGA:
Es la ciencia que estudia las interacciones entre los sistemas y
las molculas de los seres vivos, y en especial, el de las
sustancias qumicas que se introducen al sistema procedentes
del exterior.
Ciencia que estudia los frmacos o medicamentos. Los
medicamentos son capaces de reaccionar qumicamente con
estructuras celulares del organismo humano, modificando su
comportamiento,
causando
efectos
beneficiosos
en
enfermedades concretas, fundamentalmente como prevencin o
tratamiento.

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES
FARMACOLOGA CLNICA:
Analiza

las sustancias que se emplean para prevenir,

diagnosticar y tratar las enfermedades.
Establece la funcin que desempean los productos qumicos
provenientes del ambiente que provocan enfermedades.
Estudia el uso de ciertas sustancias como instrumentos
moleculares para estudiar la bioqumica y la fisiologa normales.
FARMACOLOGA APLICADA:
Estudia las indicaciones,
administracin, las dosis
medicamentos.

la
y

dosificacin las vas

las interacciones de

de
los

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES
TOXICOLOGA:
Rama de la farmacologa que estudia los efectos indeseables de
los productos qumicos en los sistemas biolgicos.
La Toxicologa se ocupa de los efectos txicos y adversos de los
frmacos, pero tambin de otras sustancias qumicas de uso
industrial, agrcola, alimentario o ambiental.

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES
FARMACOCINTICA:
Es la parte de la farmacologa que se ocupa de la absorcin,
distribucin, biotransformacin y eliminacin de los frmacos.
FARMACODINAMIA:
Estudia el efecto qumico sobre el organismo, el mecanismo de
accin y los factores que modifican los efectos de los
medicamentos.

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES

FARMACOCINTICA

Dosis del frmaco

administrado
BIODISPONIBILIDAD

Frmaco en los tejidosConcentracin del frmacoFrmaco metabolizado

en la circulacin sistmica
de distribucin
o excretado
DISTRIBUCI
N

FARMACODINMICA

Concentracin del frmaco

en el sitio de accin
Efecto
Farmacolgico
Respuesta clnica
Toxicidad
Eficacia

DEPURACIN

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES
ORIGEN DE LOS FRMACOS:
1. Vegetal:
Opio, Curare, Digital.
2. Animal:
Preparados hormonales.
3. Mineral.
4. Semisintticos:
Una molcula de origen natural, generalmente vegetal, puede
modificarse en el laboratorio para aumentar su eficacia o
reducir la toxicidad.
5. Sintticos:
Consiste en la elaboracin artificial artificial de la molcula
completa deseada.

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES
DESARROLLO DE NUEVOS FRMACOS:
Exige una Metodologa Cientfica.
Regulada por Leyes y controlada por Organismos Nacionales e
Internacionales especficos.
Su propsito es garantizar la eficacia y la seguridad (efectos
adversos y toxicidad reducida) de los frmacos.
PRIMER PASO:
Estudios in vitro.
Poner de manifiesto los posibles efectos deseados.
Experimentacin animal: Efectos en diferentes animales y
clculo de dosis letales para conocer la toxicidad.

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES
DESARROLLO DE NUEVOS FRMACOS:
SEGUNDO PASO:
Tolerancia en animales aceptable y no se desecha el frmaco
por su riesgo.
Inicio de Ensayos Clnicos en seres humanos.
- FASE I: Personas Voluntarias. Pretende determinar los
efectos biolgicos, los adversos, la toxicidad y la cintica.
- FASE II: Pretende fijar las dosis y la eficacia teraputica.
- FASE III: Ensayos clnicos en una gran muestra de pacientes
seleccionados, para definir la eficacia clnica y la inocuidad.
Autorizacin para comercializar el frmaco.
- ESTUDIOS DE OBSERVACIN (FASE IV): Nuevas indicaciones
posibles, reacciones adversas y toxicidad crnica.

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES

FASE I: Representa la primera administracin a seres

humanos, administrndose a individuos voluntarios sanos.
FASE II: Constituyen la primera administracin del
medicamento a pacientes.
FASE III: Esta fase corresponde a los ensayos doble-ciego,
controlados con distribucin al azar ejecutados en un
nmero suficiente de pacientes con el objeto de proveer
informacin que permita el anlisis estadstico de la
eficacia y la seguridad del medicamento.
FASE IV: Estos estudios se hacen luego que el medicamento
ha recibido una licencia para su comercializacin.

FARMACOLOGA GENERAL
INTRODUCCIN - DEFINICIONES
OTRAS DEFINICIONES:
FARMACIA:
Arte de preparar, combinar y entregar medicamentos para
uso medicinal.
ADICIN:
Efecto combinado de dos medicamentos, que es igual a la
suma de los efectos de cada medicamento tomado por
separado.
EFECTOEFECTO ADVERSO:
Una accin diferente al efecto planeado.
REACCINREACCIN ALRGICA:
Reaccin de anafilaxia que se desarrolla despus de que la
persona ha tomado el medicamento varias veces.
ANTAGONISMO:
Efecto combinado de dos medicamentos que es menor que el
efecto de cada uno de ellos tomados por separado.

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES
OTRAS DEFINICIONES: Continuacin. IDIOSINCRASIA:
Sensibilidad anormal a un medicamento.
PALIATIVO:
Frmaco o medida
enfermedad.

que

alivia

los

sntomas

de

una

POTENCIACIN:
Efecto que se presenta cuando un medicamento afecta o
prolonga la accin de otro, el efecto total es mayor que el de
cada uno de ellos por separado.
PROFILCTICO:
Frmaco o medida
enfermedad.

que

se

utiliza

para

prevenir

una

EFECTOEFECTO SECUNDARIO:
Efecto impredecible que no se relaciona con la accin

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES
OTRAS DEFINICIONES: Continuacin. SINERGISMO:
Accin conjunta de frmacos cuyo efecto combinado es ms
intenso o ms prolongado que la suma de sus efectos
individuales.
TOLERANCIA:
Aumento de la resistencia a los efectos usuales de una dosis
establecida de un medicamento como resultado de su uso
continuo.
ESTIMULACIN:
Incremento en la actividad de las clulas producida por
medicamentos.
DEPRESIN:
Disminucin en la actividad de las clulas causada por la
accin de un medicamento.

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INTRODUCCIN - DEFINICIONES