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ANLISIS DE

ENERGA
DE SISTEMAS
CERRADOS
TRABAJO DE FRONTERA MVIL
Una forma de trabajo mecnico muy
comn en la prctica es aquella que est
relacionada con la expansin o
compresin de un gas en un dispositivo
de cilindro-mbolo. Durante este
proceso, parte de la frontera (la cara
interna del mbolo) se mueve en vaivn;
por lo tanto, el trabajo de expansin y
compresin suele llamarse trabajo de
frontera mvil o simplemente trabajo
de frontera (Fig. 4-1).
Considere gas encerrado en el
dispositivo de cilindro-mbolo
que se muestra en la figura 4-
2. La presin inicial del gas es
P, el volumen total es V, y el
rea de seccin transversal
del mbolo es A. Si se permite
al mbolo moverse una
distancia ds de modo que se
mantenga el cuasiequilibrio, el
trabajo diferencial hecho Es decir, el trabajo de frontera en la
durante este proceso es: forma diferencial es igual al producto
de la presin absoluta P y el cambio
diferencial en el volumen dV del
sistema.
Esta expresin tambin explica por
qu el trabajo de frontera mvil se
Observe en la ecuacin 4-1 que P es la presin absoluta, la cual
siempre es positiva. Sin embargo, el cambio de volumen dV es
positivo durante un proceso de expansin (incremento de
volumen) y negativo durante uno de compresin (disminucin de
volumen). As, el trabajo de frontera es positivo durante un
proceso de expansin y negativo durante otro de compresin. Por
lo tanto, la ecuacin 4-1 se puede considerar como una expresin
para el trabajo de frontera producido, Wb,salida. Un resultado
negativo indica entrada de trabajo de frontera (compresin).

El trabajo de frontera total realizado durante el proceso completo


a medida que se mueve el mbolo, se obtiene sumando los
trabajos diferenciales desde los estados inicial hasta el final:
Esta integral se puede evaluar slo si se conoce la
relacin funcional entre P y V durante el proceso;
es decir, P=f(V) debe estar disponible. Note que
P=f(V) es simplemente la ecuacin de la
trayectoria del proceso en un diagrama P-V.

El rea total A bajo la curva del proceso 1-2 se


obtiene sumando estas reas diferenciales:

Una comparacin de esta ecuacin con la 4-2


revela que el rea bajo la curva del proceso en un
diagrama P-V es igual en magnitud al trabajo
hecho en cuasiequilibrio durante una expansin o
proceso de compresin de un sistema cerrado.
Un gas puede seguir varias trayectorias cuando se expande del
estado 1 al 2. En general, cada trayectoria tendr debajo un rea
diferente y, puesto que sta representa la magnitud del trabajo, el
trabajo hecho ser diferente para cada proceso (Fig. 4-4).

En sentido estricto, P es en la ecuacin 4-2 la presin sobre la


superficie interna del mbolo, y se vuelve igual a la del gas en el
cilindro slo si el proceso es de cuasiequilibrio; por lo tanto, en
determinado momento todo el gas en el cilindro est a la misma
presin.

La ecuacin 4-2 tambin se puede usar para procesos sin


cuasiequilibrio siempre y cuando la presin en la cara interna del
mbolo se use para P.
Por lo tanto, se puede generalizar la relacin de trabajo de frontera
expresndola como:

donde Pi es la presin en la cara interna del mbolo.


En un motor de automvil, por ejemplo, el trabajo de frontera realizado mediante la
expansin de gases calientes, se usa para vencer la friccin entre el mbolo y el
cilindro, remover el aire atmosfrico del camino de mbolo y hacer girar el cigeal.
Por lo tanto:

Por supuesto, el trabajo usado para vencer la friccin aparece como calor de friccin y
la energa transmitida por el cigeal pasa a otros componentes (como los neumticos)
para efectuar ciertas funciones.

Sin embargo, observe que la energa transferida por el sistema como trabajo debe ser
igual a la energa que reciben tanto el cigeal como la atmsfera y la energa usada
para vencer la friccin.
Proceso politrpico
Durante procesos reales de expansin y compresin de gases, la presin y el volumen
suelen relacionarse mediante PVn = C, donde n y C son constantes. Un proceso de esta
clase se llama proceso politrpico (Fig. 4-9).
A continuacin se desarrolla una expresin general para el trabajo realizado durante un
proceso politrpico.
La presin para un proceso de este tipo se puede expresar como:
Lo primero es considerar que se debe conocer la masa.
Para calcular la masa primero debemos conocer las
propiedades del nitrgeno.
Ryk
Esto nos permite conocer en primera instancia la masa
as:
Por ende la temperatura final y el trabajo limite es:
BALANCE DE ENERGA PARA SISTEMAS CERRADOS
El balance de energa para cualquier
sistema que experimenta alguna clase
de proceso se expres como:
Al efectuar un estudio analtico general o resolver un
problema relacionado con una interaccin desconocida
de calor o trabajo, es necesario suponer una direccin
para estas interacciones. En tales casos, es comn
usar la convencin de signos de la termodinmica
clsica y suponer el calor que se transferir al sistema
(entrada de calor) en la cantidad Q, as como el
trabajo que realizar el sistema (salida de trabajo) en
la cantidad W, para despus resolver el problema. La
relacin del balance de energa en este caso para un
sistema cerrado se convierte en:

donde Q=Qneto,entrada=Qentrada - Qsalida es la entrada neta


de calor y W=Wneto,salida = Wsalida - Wentrada es la salida
neta de trabajo. Obtener una cantidad negativa para Q
o W significa simplemente que la direccin supuesta
para esa cantidad es errnea y debe invertirse.
CALORES ESPECFICOS
Se sabe por experiencia que se requieren
distintas cantidades de energa para
elevar en un grado la temperatura de Por lo tanto, es deseable tener una
masas idnticas pertenecientes a propiedad que permita comparar la
sustancias diferentes. Por ejemplo, se capacidad de almacenaje de energa de
necesitan 4.5 kJ de energa para elevar varias sustancias. Esta propiedad es el
la temperatura de 1 kg de hierro de 20 a calor especfico.
30 C, mientras que se requiere nueve El calor especfico se define como la
veces esta energa (41.8 kJ, para ser energa requerida para elevar en un
exactos) con la finalidad de elevar la grado la temperatura de una unidad de
temperatura de 1 kg de agua lquida en masa de una sustancia (Fig. 4-18). En
la misma cantidad (Fig. 4-17). general, esta energa depende de cmo
se ejecute el proceso. En termodinmica,
el inters se centra en dos clases de
calores especficos: calor especfico a
volumen constante cv y calor
especfico a presin constante cp.
Desde un punto de vista fsico, el calor especfico a
volumen constante cv se puede considerar como la
energa requerida para elevar en un grado la
temperatura de una unidad de masa de una
sustancia cuando el volumen se mantiene constante.

La energa requerida para hacer lo mismo cuando se


mantiene constante la presin es el calor especfico a
presin constante cp, lo cual se ilustra en la figura 4-19. El
calor especfico a presin constante cp es siempre mayor
que cv porque a presin constante se permite que el
sistema se expanda y la energa para este trabajo de
expansin tambin debe ser suministrada al sistema.
Observaciones que se puede hacer de las
ecuaciones 4-19 y 4-20:

Una es que son relaciones de propiedades y como


tales son independientes del tipo de proceso; por lo
tanto, son vlidas para cualquier sustancia que
experimenta cualquier proceso.

Otra observacin que se puede hacer de las


ecuaciones 4-19 y 4-20 es que cv est relacionado
con los cambios de energa interna mientras que cp
con los cambios de entalpa.

De hecho, sera ms adecuado definir cv como el


cambio en la energa interna de una sustancia por
cambio unitario de temperatura a volumen
constante.
ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CALORES ESPECFICOS DE GASES IDEALES
A presiones bajas, los gases reales aproximan su comportamiento al de un gas ideal; por lo
tanto, sus calores especficos dependen slo de la temperatura. Los calores especficos de
los gases reales a presiones bajas se llaman calores especficos de gas ideal o calores
especficos de presin cero, y se denotan como cp0 y cv0.
Tambin, la variacin de los calores especficos con la temperatura es uniforme y se
puede aproximar como lineal en intervalos pequeos de temperatura (algunos cientos
de grados o menos).

Por lo tanto, las funciones de calor especfico de las ecuaciones 4-25 y 4-26 se pueden
reemplazar por valores promedio constantes de calores especficos. Entonces, al llevar
a cabo las integraciones en estas ecuaciones, se obtiene:

Los valores de calores especficos para algunos gases comunes se listan como una
funcin de la temperatura en la tabla A-2b.
Los calores especficos promedio cp,prom y
cv,prom se evalan de esta tabla a la
temperatura promedio (T1 + T2)/2, como
se muestra en la figura 4-26. Si no se
conoce la temperatura final T2, los
calores especficos se pueden evaluar en
T1 o en la temperatura promedio
anticipada. Entonces T2 se determina
usando estos valores de calor especfico.
Si es necesario, el valor de T2 se puede
refinar evaluando los calores especficos
en la nueva temperatura promedio.
Relaciones de calores especficos de gases ideales
Una relacin especial entre cp y cv para
gases ideales se obtiene al derivar la
relacin h=u + RT, lo cual produce:
ENERGA INTERNA, ENTALPA Y CALORES
ESPECFICOS DE SLIDOS Y LQUIDOS
Una sustancia cuyo volumen especfico
(o densidad) es constante se llama
sustancia incompresible. Los
volmenes especficos de slidos y
lquidos en esencia permanecen
constantes durante un proceso (Fig. 4- Esto se podra deducir tambin de las
33); por lo tanto, lquidos y slidos se definiciones fsicas de calores especficos
pueden considerar como sustancias a volumen y presin constantes. Los
incompresibles sin sacrificar mucho en valores de calores especficos para
precisin. diversos lquidos y slidos comunes se
ofrecen en la tabla A-3.

Entonces, para slidos y lquidos, los


subndices en cp y cv se eliminan, y
ambos calores especficos se pueden
representar mediante un solo smbolo c.
Es decir:
Cambios de energa interna Cambios de entalpa
fin