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Desordenes

Neurológicos

PAT GALAN LAUREANO,
PSICOLOGA CLINICA

INTRODUCCION
El sistema nervioso es un sistema complejo, sofisticado que regula Y
coordina las funciones y las actividades básicas del cuerpo, se compone
de dos divisiones importantes, incluyendo el sistema nervioso central
(consistiendo en el cerebro y la médula espinal) y el sistema nervioso
periférico (que consiste en el resto de los elementos de los nervios).
Además controla el pensamiento, el comportamiento, y el movimiento.

El desarrollo neurológico del Sistema Nervioso genera la creación de
neuronas, las mismas que deberán interconectarse entre sí para que el
ser humano pueda realizar todas las actividades, funciones y
habilidades que va adquiriendo durante su crecimiento físico. La Etapa
crítica del sistema nervioso y neurológico empieza desde del primer
trimestre de gestación hasta los 5 primeros años de vida, siendo hasta
los tres primeros años, momento en el cual se producen el mayor
número de neuronas (células del cerebro) y cuando éstas son más
débiles a cualquier agente que pueda ocasionarles alguna agresión que
deriven en lesiones que generarán los siguientes problemas:

órganos de los sentidos. . la compresión. si el sistema nervioso presenta fallas. el lenguaje. sensitivas. • Impedir la adecuada y progresiva comunicación entre las neuronas.• Impedir la formación de nuevas neuronas. se evidenciaran en la persona alteraciones neurológicas que pueden ocasionar trastornos. disfunciones. Por consiguiente. y accidentes isquémicos transitorios. • Lesionar las neuronas existentes. la formación del pensamiento. entre otras. Áreas que son la base estructural para la adquisición de las habilidades motoras. Es por ello. que la intercomunicación de las neuronas da lugar a la formación de circuitos funcionales de las áreas del sistema nervioso.

Etiología. Intoxicaciones.Características Esenciales de las Alteraciones Neurológicas. y accidentes isquémicos transitorios se caracterizan por producir síntomas orgánicos y mentales. disfunciones neurológicas. Las Alteraciones neurológicas son cambios que se producen en la naturaleza del sistema nervioso y que pueden ocasionar trastornos neurológicos. Las alteraciones neurológicas comprenden: Malformaciones Genéticas. Degeneración. Compromiso. Inflamaciones.   . Clasificación. Pronostico de las Alteraciones Neurológicas. Denominación Clínica. Tumores. Defectos Metabólicos. Alteraciones Vasculares.

Muchos procesos patológicos pueden dañarlo o alterar el funcionamiento del cerebro: Tumores Desordenes de crisis convulsivas Accidentes cerebrovasculares Desordenes del desarrollo Desordenes degenerativos Desordenes ocasionados por enfermedades infecciosas Dolores de Cabeza o Cefaleas .

Los tumores pueden ser: Malignos Benignos La diferencia principal entre la malignidad y la benignidad se encuentra en si el tumor esta o no esta encapsulado. si existe un borde distintivo entre la masa de células y tumorales y el tejido circundante. Tumores Son una masa de células que presentan crecimiento descontrolado y que no cumple ninguna función útil. . El tumor es benigno si no tiene ese borde. ya que eso significa que puede ser extirpado por un cirujano y no volver a crecer. es decir.

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Los tumores dañan el tejido cerebral de dos maneras: por compresión y por filtración.A medida que un tumor maligno va creciendo. invade la región Es frecuente y destruye las que los tumores células que malignos presenten encuentra. . metástasis.

Algunos tumores son sensibles a la radiación y pueden ser destruidos cuando se les trata con radiaciones. Los tumores de desarrollan a partir de células que se encuentran en el cerebro. Los tipos más peligrosas son las metástasis y los gliomas. un neurocirujano remueve primero tanto como pueda del tumor para luego tratar con radiación las células restantes. o de metástasis originadas en algún otro lugar del cuerpo. Por lo general. .

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generalizadas. . si participan las parciales y neuronas que componen el sistema motor. actividad violenta y no controlada de los músculos. la mayoría de los médicos prefiere no utilizarlo. Desordenes de crisis convulsivas Se refiere al término epilepsia. puede ocasionar convulsiones. pero debido a las connotaciones negativas que ha adquirido en el pasado. Constituye la segunda categoría más importante de los desórdenes neurológicos. Una crisis es un periodo de actividad Existen dos repentina y excesiva de las neuronas tipos de crisis: cerebrales que en ocasiones.

perdidas . Pueden ser: Simples Complejas A menudo Debido a ocasionan su cambios en localizació el estado de ny conciencia. Crisis parciales Tienen un foco (o fuente de irritación) definido. no producen estas si perdida de la producen conciencia. una región cicatrizada ocasionada por una lesión antigua. severidad. generalmente.

CLASIFICACION DE LAS CONVULSIONES .

aunque en algunos de ellos no es posible descubrir su origen. Crisis generalizadas Se diseminan e involucran a la mayor parte del cerebro. En muchos casos crecen a partir de un foco. .

sensitivos. olfato. piloerección) • Oído. sudoración.Convulsiones parciales simples • Síntomas motores. alucinaciones) • Equilibrio (vértigo) • Autonómicas (flushing (rubor facial). • Sin compromiso de conciencia • Marcha Jacksoniana • Parálisis de Todd • Epilepsia partialis continua OTRAS CONVULSIONES PARCIALES SIMPLES • Somáticas (parestesias) • Visuales (luces. función cortical superior (síntomas psíquicos) . autonómicos o psíquicos.

• Frecuentemente con aura • Inicio súbito. • Importante diferenciar . • A veces la focalidad solo se pesquisa con EEG. amnesia anterógrada • Automatismos • Afasia postictal • EEG interictal a menudo normal O espigas epiletiformes. Convulsiones parciales • complejas Se acompañan de compromiso de conciencia transitorio. • EEG ictal puede ser no localizador • Puede detectarse con electrodos especiales con generalización 2aria • Usualmente tónico-clónicas • A menudo dificil diferenciar de una primariamente T-C generalizada.

Crisis de ausencia (Petit mal): pérdida ligera de la conciencia por paroxismo epiléptico • Episodios súbitos. • Generalmente segundos • Conciencia se recupera súbitamente • Sin confusión post-ictal • Usualmente con leves signos motores bilaterales . breves. de pérdida de conciencia si perder control postural.Convulsiones Generalizadas • Bi hemisférica • Imposible de excluir por completo un origen parcial que rápidamente generaliza • Prácticamente se definen con actividad bilateral clínica y al EEG sin actividad focal detectable.

Continuación • Generalmente comienzan en la niñes (4-8 años) o adolescencia. • Pueden ocurrir cientos de veces al día • El paciente puede no darse cuenta. • Ojo en los que refieren soñar de día o bajan el rendimiento escolar • EEG: descargas en espiga y onda que comienzan y terminan en un EEG normal .

PROPAGACIÓN DE CRISIS .

PROPAGACIÓN DE CRISIS .

involuntario a medida rápidamente al principio y que los músculos obligan luego de manera cada vez al aire a salir de los más lenta. pulmones. se trata de una crisis generalizada que. Fase tónica Fase clónica En esta. . Otros tipos de crisis son mucho menos dramáticos. los músculos En esta. Se conoce como grand mal a la forma más severa de crisis convulsivas. al incluir al sistema motor del cerebro. los músculos del paciente se contraen empiezan a temblar y enérgicamente y luego se sacuden presenta un llanto convulsivamente. va acompañada de convulsiones.

en ocasiones. Por lo general. crisis de petit mal). no presentan episodios de grand mal sino más bien crisis muy breves conocidas como ataques de ausencia (y. . Los niños son especialment e susceptibles a este tipo de desorden.

Diversas drogas e infecciones que ocasionan fiebre elevada también pueden producir crisis. Las crisis pueden tener muchas causas. Los desórdenes que crisis convulsivas son tratados con medicamentos anticonvulsivos. muchos de los cuales operan incrementando la efectividad de las sinapsis inhibitorias. . La mayor parte de los desórdenes responde al tratamiento lo suficientemente bien como para permitir al paciente llevar una vida normal. la más común es la existencia de una cicatriz en el tejido cerebral que puede haber sido producido por una lesión. una apoplejía. o por el efecto irritante de un tumor en crecimiento.

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. son fármacos que actúan en el proceso cerebral para disminuir o desvanecer las convulsiones. • Epilepsia: condición en la cual una persona tiene convulsiones recurrentes debido a un proceso crónico de base. • Convulsion: viene del Latin Sacire “tomar posesión de” • Evento paroxístico debido a descargas hiper sincrónicas anormales desde un grupo neuronal del SNC. DEFINICION • ANTICONVULSIVANTES: Como su nombre lo indica.

Reducción de la propagación de las descargas ictales. Los antiepilepticos reducen la potenciación postetánica.USO DE LOS ANTICONVULSIVAMENTES • Los farmacos anticonvulsivos o antiepilépticos se usan esencialmente en el tratamientos de las convulsiones. especialmente la enfermedad de la Epilepsia. potencian la inhibición pre y post sinpática. • La acción de los antiepilépticos se ejerce sobre los tres procesos que participan en la descarga epileptica: 1. prolongan el periodo refractario. Disminución de la tendencia a formar descargas repetitivas. Y 3. asi como disminuyen la entrada del sodio y el calcio hacia el interior de la neurona. Estabilización de las membranas de las neuronas 2. elevan el umbral excitatorio sináptico. .

Fármacos y otras sustancias que pueden provocar convulsiones Antimicrobianos y antivíricos • Betalactámicos y compuestos relacionados • Quinolonas • Aciclovir • Isoniazida • Ganciclovir Anestésicos y analgésicos • Meperidina • Tramadol • Anestésicos locales Inmunodepresores • Ciclosporina • OKT3 (anticuerpos monoclonales frente a células T) • Tacrolimo (FK-506) • Interferones .

Fármacos y otras sustancias que pueden provocar convulsiones Psicotrópicos • Antidepresivos • Antipsicóticos • Litio Medios de contraste radiográficos Teofilina Abstinencia de sedantes o hipnóticos • Alcohol • Barbitúricos • Benzodiazepinas Consumo de drogas • Anfetaminas • Cocaína • Fenciclidina • Metilfenidato • Flumazeniloa .

VIH) • Electroencefalografía . ANALITICAS ESPECIALES • Pruebas de laboratorio • ELP (evaluación de epilepsia de lóbulo parietal) • Glicemia • Perfil Bioquímico • Toxicológico en sangre y orina • PL (sospecha de meningitis o encefalitis.

ej. alucinógenos) Migraña ..Diagnóstico diferencial de las convulsiones Síncope • Síncope vasovagal • Arritmia cardíaca • Valvulopatía cardíaca • Insuficiencia cardíaca • Hipotensión ortostática Trastornos psicológicos • Convulsión psicógena • Hiperventilación • Crisis de pánico Trastornos metabólicos • Lapsos de memoria etílicos • Delirium tremens • Hipoglucemia • Hipoxia Fármacos psicoactivos (p.

FARMACOS USADOS .

OTROS FARMACOS USADOS Oxcarbazepina: Trileptal Lamotrigina:Lamictal Vigabatrina: Sabirol .

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Accidentes cerebrovasculares Existen dos tipos: Apoplejías hemorrágicas Apoplejías obstructivas: Son provocadas por un Aquellas en que se tapa sangrado que tiene un vaso sanguíneo y se lugar dentro del impide el flujo de la cerebro usualmente de sangre. . debilitado por alta presión sanguínea. pueden ser un vaso sanguíneo causadas por trombos o malformado o émbolos.

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exe .ANIMACION ANGIOGRAFICA Animación de Angiografía.

Un embolo es una pieza de material que se forma en una parte del sistema vascular. obstruyendo el flujo de la sangre a través del resto del árbol vascular.Un trombo es un coagulo de sangre que se forma en los vasos sanguíneos. . por lo que ahí se aloja. se rompe y es transportada a través de la corriente sanguínea hasta que llega a una arteria demasiado pequeña para poder pasar. especialmente en los lugares en que las paredes ya estaban dañadas.

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.Desordenes del desarrollo Sustancias químicas Una causa común de retardo tóxicas mental es la presencia de toxinas que dañan el desarrollo fetal durante el embarazo. Además de las toxinas producidas por virus. diversas drogas pueden afectar el desarrollo fetal.

por lo que la enzima no puede ser sintetizada. algunos de ellos son: . distintos desordenes metabólicos que pueden afectar el desarrollo del cerebro. Desórdenes metabólicos heredados Varios “errores hereditarios del metabolismo” pueden producir una lesión cerebral o dañar el desarrollo del cerebro. Si esa enzima es de gran importancia los resultados pueden ser Existen al menos 100 muy serios. estos se refieren a anormalidades genéticas en que la receta para una enzima particular está equivocada.

entre las cuales está la acondroplasia.MALFORMACIÓN GENÉTICA. El 25% de todas las malformaciones tiene una causa genética conocida.   Casi todas las anomalías que se pueden achacar a una causa única tienen un origen genético.   Es una alteración del desarrollo anatómico que se presenta durante la vida intrauterina. Puede ser causada por diversos factores entre los cuales se mencionan: Factores de origen genético. e . Solo un gen está alterado. algunas anemias hereditarias. dominante o recesiva. Actualmente existen más de 3000 enfermedades de este tipo. Puede ocurrir que sólo sean portadores de la condición o que el problema genético aparezca por primera vez en las células que van a dar lugar al niño. anomalías congénitas del metabolismo. de acuerdo a las leyes de Mendel. las hemofilias. Esto no significa que los padres sufran necesariamente del mismo defecto. y estas condiciones se heredan en forma autosómica o ligada al sexo.   Existen Cinco tipos de enfermedades genéticas:  Alteraciones Monogénicas (Enfermedades mendelianas).

. Dominante.sólo se produce una anomalía cuando ambos padres tienen genes anormales. Ejemplo: • Acondroplasia . el bebé tiene un 50 por ciento de posibilidades de heredarlo.trastorno del tejido conectivo que provoca extremidades largas y defectos cardíacos. Si el padre tiene el trastorno.desarrollo imperfecto de los huesos que causa el enanismo. • Síndrome de Marfán .trastorno que produce glóbulos rojos anormales. con resultados fatales (normalmente alrededor de los 5 años de edad).trastorno glandular que produce exceso de mucus en los pulmones y problemas en la función pancreática y la absorción de los alimentos. Ejemplo:   • Fibrosis Quísticas . •   • Enfermedad de Tay Sachs . • Anemia Drepanocítica .  Recesivo .trastorno autosómicos recesivo hereditario que produce la degeneración progresiva del sistema nervioso central. Se produce una anomalía cuando sólo uno de los genes de uno de los padres es anormal. Si ambos padres son portadores. el bebé tiene un 25 por ciento de posibilidades de tener el trastorno.

El trastorno está determinado por los genes del cromosoma X. El 50% de los abortos espontáneos presenta este tipo de alteraciones y se calcula que el 0. que presentan retardo mental y múltiples malformaciones congénitas presentan este tipo de alteración. Trastorno hemorrágico causado por bajos niveles.6% de los nacidos vivos. . Los principales afectados y quienes tienen el trastorno son los hombres. de una proteína de la sangre que es esencial para la coagulación     Anomalías Cromosómicas. Las hijas de hombres que sufren el trastorno son portadoras del rasgo y tienen una posibilidad cada dos de transferirlo a sus hijos. Ejemplo:   • Distrofia Muscular de Duchenne .Trastorno ligado al cromosoma X . en el primer caso como por ejemplo en el síndrome de Down. Hemofilia.Enfermedad de debilidad y desgaste muscular. o ausencia. Generalmente se presentan al azar en hijos de padres normales. Se producen ya sea porque existe mucho o poco material cromosómico. y en el segundo caso como en el síndrome de Turner. Los hijos varones de las mujeres portadoras tienen una posibilidad cada dos de tener el trastorno. Debe si quedar establecido que existen factores de riesgo conocidos tales como la edad materna y la exposición previa a radiaciones.

Generalmente se produce una malformación congénita. físicos y biológicos. Las malformaciones congénitas de este grupo afectan entre el 2-3% de los nacidos vivos y las enfermedades restantes tienen una prevalencia general de más del 15% en la población adulta. Es importante destacar la diferencia entre las malformaciones producto de una alteración del desarrollo. como fisura labial con o sin paladar comprometido. Debido a la interacción de varios genes con el medio ambiente. dislocación congénita de la cadera y espina bífida o. el cual influye en la expresión poligénica.Alteraciones multifactoriales. por la acción de un agente determinado. se sabe que este tipo de sustancias son capaces producir malformaciones en el embrión pudiendo tener un rol importante en la carcinogénesis en el adulto. ateroesclerosis y esquizofrenia.   Los factores ambientales pueden ser clasificados de acuerdo a su naturaleza como: químicos.     Factores De Origen Ambiental. Agentes biológicos. de la lesión congénita de carácter inflamatorio y/o necrótico que puede producir un agente infeccioso o tóxico como es el caso de la sífilis y la . también una enfermedad común del adulto tal como hipertensión.

hígado o cerebro. Citomegalovirus. Entre los agentes químicos y fármacos capaces de producir malformaciones existe una larga lista dentro de los cuales se incluye las benzodiazepinas. La malformación que produce es: Síndrome Rubéola y está constituida por catarata. anticoagulantes. etc. el fenobarbital. Herpes simple. Produce en los recién nacidos daño cerebral o ceguera. defecto del tabique interauricular. Produce sífilis y toxoplasmosis congénita y la persona que los padezca puede sufrir de: Retardo Mental. Sólo recientemente se ha reconocido al alcohol como teratógeno. y otras sustancias de interés como las drogas estupefacientes y la ingestión de alcohol. el metotexate.Los virus de mayor importancia son el virus de la Rubéola. hormonas. la gonorrea y la clamidia. acido retinoico. • El Citomegalovirus. Agentes químicos. virus de la Parotiditis y el virus del SIDA. • Virus de la Rubéola. cardiopatía y sordera. Varicela zoster. Ceguera. anticonvulsivantes.   • El herpes genital. la talidomida. los antagonistas del ácido fólico. . daño en los huesos. microcefalia. junto a su efecto se asocia un complejo síndrome alcohólico fetal caracterizado por retraso del crecimiento. Sordera.

espina bífida y otros.   El uso de cocaína puede producir abortos espontáneos.   Agentes Físicos. muerte neonatal. defectos craneales. el calor.Los tranquilizantes y antidepresivos han sido asociados con malformaciones congénitas. Si una mujer embarazada se sumerge en agua muy caliente. malformaciones en el bebé o el síndrome de muerte súbita del lactante. La exposición durante el período de organogénesis puede dar lugar a malformaciones como microcefalia. las radiaciones ultravioletas. • Demasiado calor también puede dañar al feto.   • Las radiaciones ionizantes además de ser mutágenas son teratógenas. La exposición a la radiación también puede dañar al feto.   El consumo de marihuana ha sido asociado con el crecimiento prematuro y el bajo peso neonatal. Aquí cobran gran importancia las radiaciones ionizantes (los rayos X). la temperatura del feto puede elevarse lo suficiente para dañar su sistema nervioso . Lester y Dreher han catalogado a la marihuana como teratógeno conductual porque afecta al funcionamiento de los niños después del nacimiento. las presiones atmosféricas etc.

resulta en la dilatación anormal de los espacios en el cerebro llamados ventrículos. malformaciones en la región torácica. malformaciones congénitas en la cara.   Dentro de las malformaciones Encefálicas encontramos:   Hidrocefalia. Es una condición en la que la principal característica es la acumulación excesiva de líquido Cefalorraquídeo. malformaciones en las extremidades. Esta dilatación ocasiona una presión potencialmente perjudicial en los tejidos del cerebro. algunas veces está relacionada con retraso mental.La Malformación Congénita se divide en cuatro grupos: Malformaciones Congénitas Encefálicas. Es una alteración en la que el perímetro cefálico es más grande que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del bebé o del niño puede ser hereditaria.       . Solo se identificara aquellas de mayor incidencia en el ámbito escolar. Macrocefalia.    MALFORMACIONES ENCEFÁLICAS CONGÉNITAS.

Microcefalia. La microcefalia puede ser congénita o puede ocurrir en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de factores o condiciones que provocan un crecimiento anormal del cerebro o de síndromes relacionados con anormalidades cromosómicas . Es un trastorno neurológico en el cual el perímetro cefálico es más pequeño que el promedio correspondiente a la edad y el sexo del niño.

Enfermedad Enfermedad Esclerosis de Parkinson de Alzheimer múltiple . algunas de estas condiciones dañan tipos específicos de células. Desórdenes degenerativos Estos pueden ocasionar desordenes en las células cerebrales.

Se piensa para ser un desorden autoinmune. Esta pérdida de mielina permite la formación de tejido cicatrizal denominado esclerosis. Estas áreas también se denominan placas o lesiones. que puede ser relativamente leve. incapacitante o devastadora. hablar o caminar cuando la comunicación entre el encéfalo y las demás partes del cuerpo se interrumpe.   La mielina es el tejido graso que rodea y protege las fibras nerviosas. . Algunas personas que la tienen pueden verse afectadas de forma ligera. Es una condición imprevisible. Cuando se dañan de esta forma. Esclerosis múltiple La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica del sistema nervioso central. La mielina se pierde en varias de las áreas con Esclerosis Múltiple (MS. por sus siglas en inglés). los nervios son incapaces de transmitir los impulsos eléctricos hacia y desde el cerebro. mientras que otras pueden perder la capacidad de escribir.

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Poliomielitis Encefalitis Virus del anterior herpes aguda simplex Rabia Meningitis . virus. hongos u otros parásitos.órdenes ocasionados por enfermedades infecc Diversos desórdenes neurológicos pueden ser causados por enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias.

órdenes ocasionados por enfermedades infecc Diversos desórdenes neurológicos pueden ser causados por enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias. hongos u "Encefalitis" es el término otros parásitos. que se utiliza para describir la inflamación del encéfalo. con lo que se producen modificaciones en el estado neurológico del individuo. Este trastorno causa problemas en el Encefalitis funcionamiento del encéfalo y de la médula espinal. La inflamación hace que el encéfalo se hinche. virus. . dolor de cuello y fiebre. incluyendo confusión mental y convulsiones. cefaleas.

TIPOS DE ENCEFALITIS

PRIMARIA
Ocurre cuando un
virus u otro agente
infeccioso infecta
directamente el
cerebro
SECUNDARIA
Es una reacción al
sistema inmunitario
defectuoso en
respuesta a una
infección de otras
partes del cuerpo

CAUSAS DE ENCEFALITIS

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órdenes ocasionados por enfermedades infecc
Diversos desórdenes neurológicos pueden ser causados por
enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias, virus, hongos u
otros parásitos.
Son un grupo de
Virus del virus de ADN que
herpes comparten las
simplex siguientes
características
siguientes:
• Morfología del
virion.
• Forma básica de
replicación.
• Capacidad para
establecer
infecciones
latentes y
recurrentes.

LA MENINGITIS.
Es una inflamación de las meninges, las membranas que rodean el
encéfalo. Existen tres meninges:
Duramadre - la membrana externa que está pegada al interior del
cráneo.
Aracnoides - la membrana intermedia.
Piamadre - la membrana más interna, que está pegada al encéfalo.
 
Causas.

Existen dos tipos distintos de meningitis, cada uno con diferentes causas:

Meningitis Vírica. La meningitis vírica puede ser causada por
distintos virus y se disemina entre las personas al toser o estornudar
o por culpa de una higiene deficiente. Otros gérmenes pueden
encontrarse en las aguas residuales contaminadas. Los antibióticos
no sirven de nada en caso de meningitis vírica. Por lo general, el
paciente se recupera por completo, aunque pueden persistir los
dolores de cabeza, la fatiga y la depresión.
 
Meningitis Bacteriana. La meningitis bacteriana, aunque es muy
poco frecuente, puede ser mortal. Las bacterias pueden diseminarse
a través de las secreciones de la garganta y respiratorias, como por

• Dolor en las articulaciones. • A través de los huesos del cráneo desde los senos paranasales o el oído interno infectado. • Dolor de cabeza. Sin embargo. incluyendo las siguientes: • A través de la corriente sanguínea desde otra parte infectada del cuerpo. • Rigidez en el cuello.   La infección puede llegar al encéfalo por varias rutas.Infección. . • Fotofobia (poca tolerancia a la luz brillante). Los síntomas pueden incluir: • Fiebre. como una fractura de cráneo o una herida penetrante. • Confusión. cada individuo puede experimentarlos de una forma diferente. • Somnolencia. A continuación se enumeran los síntomas más comunes de la meningitis. • Náuseas y vómitos. • Por una lesión en la cabeza.

• Dificultad para despertarse. • Espalda arqueada. • Falta de apetito. Meningitis tuberculosa. mejores serán los resultados. Cuanto antes se inicie el tratamiento. no existen medicamentos específicos para combatir a los microorganismos que causan la meningitis vírica. El tratamiento puede incluir: Meningitis bacteriana. Meningitis vírica. El tratamiento de la meningitis vírica generalmente es de mantenimiento (destinado a aliviar los síntomas). • Vómitos. • Inquietud y nerviosismo. • Piel pálida y con manchas. Se puede administrar un antifúngico intravenoso para tratar la meningitis causada por hongos. En las personas que desarrollan meningitis tuberculosa se recomienda un tratamiento a largo plazo. generalmente durante un año. • Llanto fuerte. La terapia suele consistir en varios medicamentos distintos . Con la excepción del virus del herpes simplex.Los síntomas en los niños pueden incluir también: • Fiebre. Meningitis fúngica. Para el tratamiento de la meningitis bacteriana generalmente es necesario administrar antibióticos por vía intravenosa.

virus. Poliomielit is anterior aguda .órdenes ocasionados por enfermedades infecc Diversos desórdenes neurológicos pueden ser causados por enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias. hongos u otros parásitos.

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virus.órdenes ocasionados por enfermedades infecc Diversos desórdenes neurológicos pueden ser causados por enfermedades infecciosas transmitidas por bacterias. . hongos u otros parásitos.

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DOLORES DE CABEZA .

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. CAUSAS DE DOLORES DE CABEZA (CEFALEAS) La cefalea o dolor de cabeza representa una de las formas más comunes de dolor en la raza humana. Generalmente el dolor de cabeza se presenta de forma intermitente. Las formas más frecuentes corresponden a la migraña o jaqueca y a la cefalea de tensión.

• Tanto las cefaleas crónicas como las recidivantes pueden provocar dolor y angustia. un dolor que era esporádico cambie a frecuente. Sin embargo. cualquier cambio en el patrón o la naturaleza del dolor de cabeza podría ser el síntoma de un problema grave (por ejemplo. pero es infrecuente que reflejen un problema grave de salud. . o de leve a agudo). y por este motivo se debería solicitar la asistencia médica lo antes posible.

aunque es menos frecuente. Aunque la forma de herencia no está totalmente establecida. CAUSAS • Herencia: una gran mayoría de pacientes migrañosos tienen padres o hermanos con migraña. A partir de la pubertad y debido a los cambios hormonales. • Edad: existe migraña en la infancia. A estas edades la migraña se presenta por igual en niños y niñas. en algunas formas especiales de migraña (migraña hemipléjica familiar) ya se ha identificado el gen que la transmite situado en el cromosoma 9. se dispara la incidencia de migraña en las mujeres .

• Alimentos: chocolate. picantes (alimentos que contengan sustancias con tiramina. glutamato monosódico). • Alcohol: independientemente del tipo. quesos fermentados. . sin embargo. cacao. cítricos. salchichas. plátano. vainilla.• Estrés: Es independiente del tipo de estrés y de los factores que lo desencadenan. aditivos de comidas basura. los vinos tintos que contienen taninos suelen desencadenar migraña con mayor frecuencia. frutos secos.

así como con la toma de anticonceptivos orales. La migraña suele empeorar con la ovulación y la menstruación.).  • Fármacos (vasodilatadores. El embarazo suele mejorar transitoriamente la migraña y muchas mujeres mejoran extraordinariamente cuando desaparece la menstruación. etc. . • Falta o exceso de sueño. • Cambios climáticos: no existe un patrón climatológico para la migraña. nitritos.• Cambios hormonales: la incidencia de la migraña se dispara en las mujeres tras la aparición de la menstruación .

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neuralgias y dolores faciales. secundarias. de intensidad etiología tensional . en el caso de ser síntoma es de unilaterales. una gama de signos y síntomas vómitos y sensibilidad a la luz. pueden ser: pulsártIles. advertencia. horas. Algunos pacientes presentan un existen tipos de cefaleas tales tipo de «aura» que les sirve de como: primarias. otros no. fisiológicos y comportamentales. Se puede presentar como un Tienen una duración de 4 a 72 síntoma o como una enfermedad. enfermedad por o algún daño cerebral. . y como moderada o grave.DIFERENCIAS MIGRAŇAS Y CEFALEAS MIGRAŇAS CEFALEAS Es un trastorno del sistema Es un sub-tipo de dolor de nervioso que se presenta dolor cabeza o cefalea común que de cabeza intenso que produce puede suscitarse con nauseas.

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CEFALEAS SECUNDARIAS • ARTERISTIS TEMPORAL • MENINGITIS/ENCEFALITIS • NEOPLASIAS • ITUS ISQUEMICOS • HEMATOMA SUBDURAL • TROMBOSIS SENOSOIDALES • TUMORES CEREBRALES .

distorsión. Las neuralgias cráneo-faciales engloban una serie de entidades caracterizadas por presentar dolor de carácter neuropático (paroxístico. . Esta lesión puede ser una compresión. solo puede generar una cefalea si afecta a un nervio que inerva la cabeza. un dolor. de localización a lo largo del territorio de distribución de un nervio).  Lógicamente. o una lesión en las vías centrales del dolor. Una  neuralgia es un trastorno sensitivo. exposición al frío u otras formas de irritación. y es síntoma de LAS NEURALGIAS una lesión que afecta a nervios. de breve duración.

MIGRAŇAS Y NEURALGIAS . NERVIOS CRANEALES IMPLICADOS EN LAS CEFALEAS.

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Gracias por su atención! .