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Crisis de

Breves
ausencia
Frecuencia
Duración mínima

Ausencia

10% Inmóviles
Resto: finos movimientos
clónicos
– Párpados
– Músculos de la caraVelocida
– Dedos de la mano d 3/s
– Brazos

Allan H. Ropper &Martin A. Samuels,. (2011). Adams y Victor Principios de
neurología, 9a edición . México, D.F.: McGraw-Hill.

Adams y Victor Principios de neurología. 9a edición . .F. • Px NO cae al suelo (ej: continúan caminando o andando en bicicleta) Después de 2 a 10 s: Restablece contacto completo con el ambiente y readopta su actividad previa a la crisis. Pérdida del hilo de la conversación o de la línea que se leía evidencia que ocurrió un periodo “en blanco” momentáneo (ausencia). D. México. Durante el ataque frecuente: mojarse los labios • Automatismos pequeños:masticar movimientos no diestros de los dedos • Tono postural: o • Trastorno vasomotor leve. Allan H. Samuels.. Ropper &Martin A.: McGraw-Hill. (2011).

: McGraw-Hill. (2011). México. Ropper &Martin A. Adams y Victor Principios de neurología. D. Los ataques: comienzan en una convulsión tonicoclónica generalizada o una ráfaga de convulsiones. Ausencias juveniles: No muestra frecuencias similares. Pueden durar horas: ausencias o estado de pequeño mal.Crisis típicas de ausencia: • Características de la infancia raro: antes 4 años o después de pubertad. • Falta de atención • • Gran frecuencia Horas del salón de clases (tranquilo) mal rendimie escolar.F. ..  • Niños con ataque de ausencia presentaran espasmos 33% • mioclónicos simétricos o asimétricos sin inconsciencia convulsiones generalizadas mayores (tonicoclónicas). Allan H. 9a edición . Samuels.

D.F.: McGraw-Hill. Ropper &Martin A. Samuels. Variantes de las ausencias • Pérdida del estado de conciencia es parcial • Mioclono es acentuado Pequeño mal atípico Allan H. (2011).. México. Adams y Victor Principios de neurología. 9a edición . .

. punta-onda lenta (1 a 2 Hz) 30% antecedente familiar de epilepsia 40 a 50% antecedente de síndrome de West David P.revistachilenadeepilepsia.1 . García V.1-0. tonicoclónicas y parciales Triada diagnostica: Deterioro mental Crisis convulsivas de diferentes tipos de inicio temprano Patrón EEG.5/100. • Inicia entre 2 y 6 años • Crisis atónicas o astáticas • Seguidas por crisis motoras. de Revista Chilena de Epilepsia Sitio web: http://www. Marzo 03. Síndrome de Lennox-Gastaut. (2014). 2017. una revisión actualizada.cl/wp- .. Síndrome de Lennox-Gastaut Ocurre en 0.2 .000 habitantes y del 3 al 5 % de todas las epilepsias. Meneses S3 .

Guillermo Dávila-Gutiérrez** .5-2. 75-76.5hz Funciones mentales Retraso mental. mioclónicas Eeg Punta-onda lenta de 1. Gelder Zaldívar-Pascua. Volumen 32 . demencia Etiología La mayoría de los casos es sintomático Pronóstico Malo Ausencias atípicas 60 a 75% Duraderas y complejas Mioclonías Parpadeo Alteraciones del tono muscular Dr. parciales. Acta Pediátrica de México. .* Dr. atónicas (al menos dos de estas) Otros tipos de crisis Tcg (tónico-clónicas generalizadas). ausencias atípicas.Edad 2-7 años Tipo de crisis Tónicas. Síndrome de Lennox Gastaut. pp. (2011).