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REFRACCIN Y

REFLEXIN
ING. RAMIRO SIUCE BONIFACIO
INTERFERENCIA ENTRE ONDAS
LUMINOSAS
Cuando dos ondas de la misma longitud de onda
pero de diferente intensidad vibran en el mismo
plano y se propagan en la misma direccin se
produce el fenmeno de interferencia.
Si oscilan acompasadamente (igualdad fsica) la
amplitud de la resultante ser igual a la suma de
las amplitudes de las componentes (interferencia
constructiva).
Por el contrario, si las dos oscilaciones actan
exactamente de manera opuesta (retardo de , 3/2
, etc.) coincidiendo los senos y las crestas de las
ondas, se origina extincin de aquellas (interferencia
destructiva).
Cuando el desplazamiento fsico no corresponda a
una ni media longitud de onda, la oscilacin resultante
podr ser mayor, igual o menor que las componentes.
REFRACCION Y REFLEXIN

Refraccin es el fenmeno por el cual un rayo de luz


cambia su direccin de propagacin al pasar
oblicuamente de un medio a otro.
Reflexin es el fenmeno por el cual un rayo de luz
cambia su direccin de propagacin al incidir sobre
una superficie de separacin de dos medios sin poder
atravesarla.
DISPERSIN

Dispersin es el fenmeno por el cual un haz de luz


blanca se separa en sus colores componentes al
atravesar un medio de mayor ndice de refraccin.
El grado de separacin angular entre dos rayos
luminosos de dos longitudes de onda diferentes
depende de las diferencias entre los dos ndices de
refraccin para esas longitudes de onda.
La diferencia entre los ndices en una sustancia para
los rayos con = 4861 (azul, lnea F de Fraunhofer)
y = 6563 (rojo, lnea C de Fraunhofer) se conoce
como coeficiente de dispersin
ABSORCIN DE LA LUZ Y
COLOR DE TRANSMISIN
Absorcin luminosa es la prdida de la intensidad de
luz al pasar a travs algn medio material. Esta
prdida se debe a que parte de la energa luminosa se
transforma en calorfica durante el paso.
El grado de absorcin de la luz depende
considerablemente del espesor del material. El
debilitamiento de la energa sigue la ley de Lambert:
La absorcin luminosa es ms acentuada en algunos
medios que en otros. Muchas sustancias poseen una
absorcin general para todas las longitudes de onda
de la luz visible; otros muestran absorcin selectiva o
especfica.
El vidrio azul de una ventana, por ejemplo, absorbe
con preferencia las longitudes de onda rojas de la luz
solar incidente, mientras que la luz azul del espectro
solar es transmitida (color de transmisin).
En los cristales se dice que el color es idiocromtico si
se produce por una absorcin selectiva del mismo
mineral y
alocromtico si es el resultado de la absorcin
selectiva de la luz por pequeas impurezas dispersas
dentro del mineral.
CUERPOS TRANSPARENTES,
TRANSLCIDOS Y OPACOS
En mineraloga microscpica se consideran cuerpos
transparentes y translcidos a aquellos que con
un espesor de 30 mm dejan pasar la luz.
En ellos el coeficiente de absorcin es bajo (k < 10-4
en los transparentes y k > 10-4 en los translcidos).
El ndice de refraccin es bajo (n entre 1,4 y 2,4) y la
reflectancia es baja (<17%).
Minerales o cuerpos opacos son aquellos que con
un espesor de 30 mm no dejan pasar luz.
En ellos la absorcin es alta (k entre 10-4 y 10-1), el
ndice de refraccin es por lo general mayor a 2,4 y la
reflectancia es alta.
En el estudio microscpico de minerales opacos la
reflectancia es una propiedad muy importante.
NDICE DE REFRACCIN Y LEY
DE SNELL
El ndice de refraccin se define como la relacin entre
la velocidad de la luz en el vaco y la, velocidad de la
luz en el medio correspondiente.

Para mineraloga ptica se considera la velocidad de


la luz en el aire igual a la de la luz en el vaco, en
consecuencia el ndice de refraccin del vaco es igual
a 1 y de cualquier otro medio es mayor que 1.
Los medios istropos presentan un nico valor del
ndice de refraccin.
los medios anistropos presentan ndices diferentes en
diferentes direcciones.
La mayora de minerales formadores de rocas
presentan ndices de refraccin entre 1,4 y 2,2.
Snell determin la relacin entre la trayectoria del
rayo incidente y la del rayo refractado, la cual es
conocida como Ley de Snell,
niSen i = nr Senr
Cuando la luz pasa de un medio de mayor a otro de
menor ndice de refraccin, el rayo refractado se aleja
de la normal.
Llamamos ngulo crtico al ngulo de incidencia que
origina un ngulo de refraccin de 90.
REFLECTANCIA DE LUZ
MONOCROMTICA LINEALMENTE
POLARIZADA
La reflectancia o poder de reflexin de un mineral est
dado por: la intensidad de la luz reflejada y la
intensidad de la luz incidente:

En microscopa de minerales absorbentes (opacos) el


rayo suele incidir perpendicularmente a la superficie
pulida del mineral. El ngulo de incidencia es cero.
La ecuacin de Fresnel relaciona la reflectancia con el
ndice de refraccin.
Tratndose de minerales istropos no absorbentes
(translcidos) esta ecuacin es:

Donde R , n y no representan los valores de la


reflectancia, el nr del mineral y el nr del medio de
inmersin, ambos para un determinado valor de
longitud de onda del rayo incidente.
Si el medio es el aire no se considera igual a 1.
A modo de ejemplo notamos en la tabla, que conforme se
incrementa el ngulo de incidencia en un grado acercndose al
valor del ngulo crtico, el ngulo de refraccin aumenta cada
vez ms.
Para el caso de minerales istropos absorbentes, la
ecuacin considera al coeficiente de absorcin k
(ecuacin de Beer):

Para medios anistropos es necesario considerar los


dos valores de ndices de refraccin y los dos valores
del coeficiente de absorcin del mineral en la
superficie pulida, adems de los ngulos entre el
plano de vibracin de la luz incidente y las direcciones
privilegiadas de vibracin del mineral en la superficie
pulida:
EL METODO DE INMERSION

un medio rpido, simple y relativamente barato para


identificar la mayora de los minerales no opacos y
muchas rocas.
No se precisan grandes cantidades de la sustancia
problema; normalmente es suficiente una mnima
cantidad de la misma y en ciertos casos puede bastar
con un solo grano.
un estudiante experimentado es capaz de identificar
mezclas de tres, cuatro e incluso ms sustancias con
tanta facilidad.
Tcnica de Inmersin
La tcnica de inmersin no sustituye al estudio de las
rocas en lminas delgadas sino que, ms bien, ambos
mtodos pueden considerarse como complementarios.
El conocimiento exacto del nr facilita enormemente la
identificacin de la mayora de los minerales. Esto no es
posible en la lmina delgada y, es la mayor ventaja del
mtodo de inmersin.
la determinacin exacta de los n r indica normalmente
algo ms que la identificacin de una determinada
especie; puede dar tambin alguna indicacin sobre la
composicin aproximada del mineral.
Por medio del mtodo de inmersin es posible
estudiar un nmero grande en muestras tpicas como
de tipos aberrantes.
las lminas delgadas y las preparaciones de inmersin
pueden utilizarse complementariamente, que la
primera estudia sus relaciones especiales en tanto
que la segunda la identificacin de sus componentes.
MEDIOS DE INMERSIN

El lquido ideal para sumergir en l una muestra ha de


ser incoloro, no toxico (ni por el olor ni por el tacto),
qumicamente inerte y, por ltimo, barato.
Su volatilidad y dispersin deben ser bajos, pero sus
ngulos de contacto con el vidrio deben ser grandes
con el fin de evitar que resbalen rpidamente sobre la
lmina.
La influencia de la temperatura sobre el valor de su
ndice de refraccin debe ser muy dbil.
En un principio se utiliz un lquido distinto para cada
ndice, siendo inmiscibles por lo general dos lquidos
de ndices de refraccin consecutivos.
En la actualidad se utiliza un pequeo nmero de
lquidos, cada uno de los cuales es del todo miscible
con sus vecinos de la escala de ndices.
Los lquidos consecutivos dentro de la escala deben
tener las mismas tensiones de vapor a la temperatura
ambiente, iguales coeficientes de T e igual
dispersin.
Es imposible la consecucin de una serie ideal, pero
puede lograrse una aproximada si los miembros
intermedios, pueden prepararse mezclando dos
lquidos extremos de la serie que sean
suficientemente miscibles y tengan ndices de
refraccin muy distintos.
MEDIOS DE INMERSIN
La utilizacin de los lquidos cuyos IR estn
comprendidos en 1,34-1,42 solo es posible con
minerales insolubles en agua; desgraciadamente,
muchas especies comprendidas dentro de estos
lmites presentan cierta solubilidad en el agua.
Si se precisan lquidos especiales dentro del intervalo
1,35-1,45 para el estudio de minerales solubles en
agua, pueden prepararse a base de keroseno y
gasolina
La preparacin de una serie estable de lquidos de n r
bajos o intermedios, puede hacerse mezclando:
cinamato de etilo C6H5CH: CHCO2C2H5, n = 1,558, con
cualquiera de los dos compuestos siguientes:
triacetato de glicerilo (CH3CO2)3C3H5, n = 1,429, o
fosfato de tributilo (C4H9O)3PO, n = 1,422.
Tales mezclas tienen una dispersin notablemente
mayor que la de la mayora de los lquidos de ndice
anlogo usados normalmente
El ioduro de metileno se descompone y decolora
expuesto a la luz, pero al introducir en las botellas una
pequea cantidad de cobre o estao metlico se evita
el cambio de color.
Las soluciones de ioduro de metileno y azufre tienden
a precipitar algo de azufre y son las menos estables
del grupo.
Se ha descrito una nueva serie de lquidos densos de
alto ndice de refraccin que no presenta estos
inconvenientes
La comprobacin de los ndices de los lquidos puede
hacerse mediante cualquier tipo de refractmetro para la
zona inferior de la escala (tipo Abb, hasta n = 1,72
aproximadamente; tipo Pulfrich hasta n = 1,86
aproximadamente),
para ndices altos, debe utilizarse el mtodo de la
desviacin mnima con un prisma hueco montado en un
gonimetro, tanto de uno como de dos crculos.
Para la conservacin de los lquidos es embotellarlos
en botellas pequeas y oscuras con varillas de
aplicacin individuales sujetas a un tapn de rosca.
Cuando no vayan a ser utilizadas, las botellas deben
conservarse bien cerradas y almacenadas a la T
ambiente, aisladas de radiaciones y de la luz solar.
La comprobacin de los ndices debe ser, por lo
menos, anual.
Para los lquidos usados en trabajos petrogrficos, el
aumento de la T trae consigo un descenso de ndice de
refraccin.
Para los lquidos de n entre 1,400 y 1,660 aprox, esta
disminucin es de alrededor de 0,0004 por C.
Los lquidos que contienen ioduro de metileno acusan ms
los cambios de T; un aumento de un C ocasiona una
disminucin en el valor de su nr de 0,0007.
Los lquidos se preparan para la T ambiente y no precisan,
normalmente, correccin a menos que se utilicen en
condiciones anormales de temperatura.
PREPARACIN DE LAS
LMINAS
Para estudios por inmersin se realiza con un
microscopio binocular del que se ha retirado la platina
fija con el fin de manipular muestras relativamente
grandes.
Para separar de la muestra pequeas cantidades de
mineral es til un punzn dentado.
Si se dispone de una cantidad pequea de material,
debe ponerse un cuidado especial en anotar el lugar
exacto de la muestra del cual se ha extrado.
La roca o el mineral seleccionado se muelen pero no
se llega a pulverizar. Para trozos relativamente
grandes de un mineral duro o de una roca, es
preferible romperlos primero en un mortero de acero
antes de molerlos definitivamente en uno de gata.
Preparacin de las lminas

Normalmente no se precisa clasificar por tamaos el


polvo, pero cuando se trata de preparar cantidades
mayores, como puede ser el caso de una clase en un
aula, es conveniente reducirlo a 80 mallas, tanto para la
medicin del ndice de refraccin como para las
determinaciones del valor de 2V.
Los minerales micceos son difciles de reducir a
pequeas dimensiones.
Puede resultar til reducirlos a briznas inicialmente con
una tijera, o bien, pulirlas con una pequea cantidad de
polvo de vidrio, cribndolas a continuacin.
Preparacin de las lminas

El mineral o la roca pulverizados se colocan en una


lmina de vidrio, extrayndolos del mortero con una
esptula pequea o la hoja de una navaja.
Se recomienda lminas de 50 x 25 mm x 1 y 1,1 mm,
(la lamina larga cambia de posicin al girar la platina, si
es gruesa impide obtener una figura neta de
interferencia.
Normalmente pueden prepararse varias muestras sobre
una misma lmina, siempre y cuando las dimensiones
de las muestras se reduzcan al mnimo necesario.
Preparacin de las lminas

Los cubreobjetos de vidrio cuadrados de 8 mm de lado


y de 0,13 a 0,17 mm de espesor.
El principiante debe poner un cuidado especial en
medir la cantidad de polvo que necesita.
En realidad solamente se precisa una cantidad
mnima.
En el caso de una sustancia nica o compuesta de
varios ingredientes que entran en % aprox. iguales, es
suficiente disponer de tres o cuatro docenas de granos
bien distribuidos sobre la lmina.
Para asegurar una distribucin conveniente de
partculas, basta con un golpe de esptula sobre el
borde de la lmina.
No deben tocarse los granos con la varilla con la que
se aplique el liquido; las gotas sern de tamao medio
Una vez que el cubreobjetos se ha colocado sobre la
preparacin, puede retirarse cualquier exceso de
lquido con papel secante.
PREPARACIN DE LAS
LMINAS
El exceso de lquido trae consigo el que el cubreobjetos
adquiera cierta libertad de movimientos y haga cambiar
de posicin los granos al girar la platina.
Por el contrario, la cantidad de lquido es insuficiente,
entonces aparecern las partculas mal distribuidas, con
una mayor concentracin de las mismas en los bordes
del campo.
Tocando con la varilla humedecida en el lquido en el
borde del cubre objetos, puede introducirse liquido
adicional en la preparacin, caso de que fuera preciso.
La posicin de los planos de exfoliacin gobierna la
orientacin de las partculas y restringe la medicin de
las constantes pticas.
Los minerales micceos pueden esparcirse sobre
lminas recubiertas con gelatina antes de su
inmersin.
Cuando se opera con minerales con perfecta
exfoliacin no coincide con las direcciones pticas, es
muy til un sencillo mecanismo de rotacin.
Si se dispone de un solo grano o cristal bien formado,
el lquido denso puede retirarse de debajo del
cubreobjetos con papel secante.
El lquido de IR deseado se usara entonces para
lavarlo, se retirara y se renovara. (se retirara x un
extremo y se introducir x el otro).
En caso de que fuera necesario trasladar el grano,
puede hacerse mediante una pipeta capilar con bulbo.