SEL DAN ORGAN

SISTEM IMUN
HEMATOPOIESIS

Hematopoesis mengacu pada

perkembangan atau pematangan sel darah
merah, sel darah putih, dan trombosit.
 Eosinofil

Basofil

SEL DARAH
PUTIH neutrofil

Monosit

Limfosit
Eosinofil
Eosinofil terdiri 2% sampai 5% dalam sel darah
putih yang terdapat dalam tubuh.
Basofil
Basofil kurang dari 1% sel darah putih dalam
tubuh. Basofil adalah sel-sel kecil yang memiliki
multi-lobed, heterokromatik inti dan mudah diwarnai
dengan pewarna asam atau basophilic . Basofil adalah
salah satu sel efektor utama dalam reaksi alergi kulit
dan pemutusan infeksi cacing.
Monosit
Monosit terdiri sekitar 2% sampai 6% sel darah
putih dalam tubuh. Sebagai respon imun, monosit
mendegradasi benda asing dan limfosit.
Limfosit
Dalam tubuh limfosit antara 20%
dan 45%. Limfosit memiliki waktu paruh
beberapa minggu sampai beberapa tahun.
Sel mast
Sel mast didistribusikan di bawah lapisan
epitel kulit dan pernapasan, usus, dan
saluran urogenital. Meskipun memiliki
morfologi yang sama, sel mast tidak basofil.
Jaringan limfoid terdiri dari limfoid primer
dan sekunder.
1. Limfoid Primer yaitu sumsum tulang dan
timus
2. Limfoid sekunder yaitu Limpa, kelenjar
getah bening, dan amandel; submukosa
dan usus juga penting dalam limfoid
sekunder
Penjelasan salah satu limfoid primer..

Timus
Timus terletak di rongga dada tepat di
belakang tulang dada. Setiap lobus memiliki
bagian yang disebut korteks luar dan bagian
dalam yang disebut medulla. Limfosit sumsum
tulang memasuki timus disebut thymocytes. Sel-
sel ini akhirnya menjadi sel T matang.
 Penjelasan salah satu limfosid sekunder.

Limpa
Limpa merupakan organ limfoid terbesar dalam
tubuh, terletak di kuadran kiri atas perut dan di
bawah diafragma. Parenkim atau limpa massal
dibagi ke dalam limpa merah dan putih.
Kelainan anatomi atau immodefisiensi

Nezelof Syndrome
Sindrom Nezelof adalah penyakit yang sangat
langka yang telah mempengaruhi kurang dari
200.000 anak-anak di Amerika Serikat Meskipun
diklasifikasikan sebagai kekurangan sel T primer,
Nezelof Sindrom telah dikaitkan cacat dalam
pengembangan sel B dan pematangan. Beberapa
klasifikasi menempatkan sindrom ini dalam kategori
parah. Dalam beberapa kasus, adenosin deaminase
(ADA) enzim juga yang nonfungsional. Metabolit
toksik yang dihasilkan sebagai konsekuensi dari
defisiensi ADA memblokir perkembangan sel-sel T, sel
B, dan sel NK.