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Termotecnia

Conceptos fundamentales
El primer principio de la termodinmica
Propiedades de las sustancias puras.Gases ideales
El segundo principio de la termodinmica
Entropa y anlisis exergtico
Estudio del vapor de agua
Mezcla de gases ideales. Psicrometra
Combustin
Turbomquinas trmicas
Conceptos
fundamentales
In g e n ie ra

In g e n ie ra
Conceptos
In g e n ie ra In g e n ie ra In g e n ie ra
e l c tric a t rm ic a m e c n ic a .....
B ase O b je tiv o

T e rm o d in m ic a D is e o d e

T e rm o d in m ic a T e rm o d in m ic a P ro c e s o s S is te m a s D is p o s itiv o s
t c n ic a q u m ic a te rm o d in m ic o s
FRONTERA
M. C.
SISTEMA
Definicin de sistema,frontera y medio
circundante

Sistema Parte de materia o regin aislada imaginariamente,


sobre la cual fijamos nuestra atencin.
Frontera Lmites de un sistema.

Medio circundante Regin que rodea al sistema.

CLASIFICACIN DE SISTEMAS

CLASIFICACIN DE FRONTERAS

SISTEMAS ABIERTOS, CERRADOS,


ADIABTICOS Y AISLADOS
No intercambian ni materia, ni energa
Aislados
Clasificacin de sistemas
con el entorno.
Paredes rgidas, adiabticas e impermeables.

S No aislados No cumplen las condiciones anteriores.


I Macroscpicamente homogneos.
S Isotrpicos.
T Sin carga elctrica.
E Simples Qumicamente inertes.
No estn sometidos a campos elctricos.
M magnticos, ni gravitatorios.
A No presentan efectos de borde.
S Compuestos No cumplen las condiciones anteriores.

Cerrados No intercambian materia con el entorno.

Abiertos Si intercambian materia.


Rgidas
Clasificacin de fronteras

F Mviles
R
O
Adiabticas No dejan pasar el calor
N
T Diatermanas Si dejan pasar el calor
E
R
A Permeables Permiten el paso de sustancias
S
Impermeables No permiten el paso de sustancias

Slo permiten el paso de sustancias


Semipermeables
hacia un lado de la pared
materia materia materia
materia
Sistema
Sistemas Sistema
abierto cerrado

energa energa energa energa

materia Entorno calor


materia
Sistema Sistema
aislado adiabtico
energa trabajo
materia
energa
Coordenadas o variables variables
termodinmicas
Extensivas Intensivas
Son las que describen el estado
de un sistema termodinmico Dependen de No dependen
la masa de la masa

Energa
Y2 Extensivas y = y1 + y2 Masa
Y1
Volumen

Dividimos el sistema en Presin


dos partes por una Intensivas y = y1 = y2 Temperatura
superficie imaginaria Densidad
y => magnitud cualquiera
Proceso o transformacin P
-Cuando un sistema cambia 1

de un estado a otro.
-El sistema no cambia de
Definicin de proceso 2
estado si no hay una
transferencia de energa con V1 V2 V
el medio circundante
P
Proceso cclico
Aquel en que los estados
inicial y final coinciden

V
Principio cero de la termodinmica
Equilibrio
trmico
SISTEMA SISTEMA
1 2

Equilibrio Equilibrio
trmico trmico

SISTEMA
3 M.C.
Calor (Q)=> energa en trnsito de un sistema a otro,
Definicin de calor, trabajo y energa interna

debida a una diferencia de temperaturas entre los sistemas

SISTEMA 1 Q SISTEMA 2
F
T1 T2

Trabajo(W) => energa desarrollada


X
por una fuerza que acta a lo largo de un ga
desplazamiento. s

Energa interna (U) => energa almacenada


en un sistema, formada por las siguientes energas:
-energa cintica de rotacin y traslacin de las molculas
-energa cintica de vibracin de los tomos de las molculas gas
-energa potencial debida a la interaccin entre las molculas
Sistema en equilibrio termodinmico
Cuando las variables termodinmicas son uniformes en
todo el sistema.
sistema

Equilibrio trmico Presin


Equilibrio mecnico Temperatura uniformes
Equilibrio qumico Composicin qumica
M.C.

Tiempo de relajacin
Tiempo que tarda un sistema, fuera de su estado de
equilibrio, en regresar a su estado de equilibrio anterior.
El primer
principio de la
termodinmica
Enunciados generales del primer principio
La energa no se crea ni se destruye solo se transforma .
Energa que + Incremento de Energa que
=
entra - energa almacenada + sale

Formulacin matemtica +Q -W

Q12 = U12 + W12 SISTEMA


+W
-Q
Funcin de estado
P 1
a W1a2 W1b2 Depende del camino seguido.
Q1a2 Q1b2 No son funcin de estado.
b
2 Depende del estado inicial y
U1a2 = U1b2 final no del camino seguido.
v
Proceso cuasiesttico
A B C D

A-B-C => Proceso cuasiesttico


La compresin pasa por una serie de estados de equilibrio termodinmico
ya que todos los parmetros del sistema varan de un modo ms lento
que el correspondiente tiempo de relajacin.
P
D C-D => Proceso irreversible
Se produce una onda de presin, luego
C la presin no es la misma en todas
B partes del sistema y por lo tanto no hay
A estados de equilibrio termodinmico.
v
Trabajo de un sistema Pe
Al aumentar el volumen el sistema realiza
un trabajo contra las fuerzas de la Presin A dx
externa Pe
dW =Pe A dx ga
dW=Pe dV
dV = A dx s P
proceso reversible
2
El sistema pasa por una sucesiva
serie de estados de equilibrio
Pe=P dW=P dV
W12 =
PdV
1

P P 2
1

2 1
W>0 W<0
V1 dV V2 V V2 dV V1 V
Trabajo de un sistema
topes Pe
El pistn est sujeto Pe
Estado 1
por unos topes y P>Pe .
gas
gas
Estado 2 Al soltarlos, el pistn se P P
desplazar hasta que P=Pe

Estado 1 Estado 2
proceso irreversible
P Proceso no
Los estados intermedios, no estn en cuasiesttico
equilibrio termodinmico, debido al 1
desplazamiento rpido del pistn.
2
2
W12 =
PdV
1 V1 V2 V
Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos
c1 caso de rgimen estacionario.
q
1 2 Balance de energa:
z1 c2
w v.c.
Energa que = Energa que
c1
2
z2 entra V.C. c2
2
sale +V.C.
u
s.c. 1 + gz1 Pv 1 + q = u 2 + gz2 + Pv2+
w 2 2

Entalpa especifica => h = u + Pv


Ecuacin de la energa:
c22-c21
q = h2-h1+ + g(z2-
z1) + w 2
Ecuacin de la c22-c21
energa q = h2-h1 + + g(z2-
z1) + w 2
q calor especfico
w trabajo especfico q , h , gz , c 2
/2 , w
c2/2 energa cintica por unidad de masa
gz energa potencial por unidad de masa J/Kg
c22-c21
Q = m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W
2
Q calor Q Julios
W trabajo W
m masa m Kg
. . c22-c21 . Q=
m( h2-h1 + + g(z2-z1)) + W . .
2 Q=mq
. .
Q flujo de calor Q watios
. . . .
W potencia W W=mw
. .
Ecuacin de Bernuill
c1 2
c22
En uun gz1
1+ lquido = Pv vq1 = vu22=+ vgz2 + + Pv2+
cte1+
w 2 2

P2-P1 c22-c21
0 = + + g(z2-z1) + w
+wr 2
wr = u2 - u1 q trabajo de rozamiento

Ecuacin de continuidad
m = Ax = Act .
1 2 m =c
c
Ecuaciones de Bernuill y de
A
. c1A1 c2A2
continuidad

m = =
x t = cte v1 v2
.
c = x t m = 1A1 c1 = 2A2 c2 = cte
Aplicacin del primer principio a sistemas abiertos
caso de rgimen no estacionario. c 1
1 q
En cada punto del v.c.
P=P(t) z1
tendremos en cuenta la v.c. 2
T=T(t)
variacin de masa y de dv c c2
c=c(t)
energa. w
z z2
Balance de materia :
Masa que - Masa que = Variacin de
entra V.C. sale V.C. masa en V.C. m1 m2 = mf mi

Balance de energa:
Energa que - Energa que = Variacin de energa en V.C.
entra V.C. sale V.C.
c21 c 22 Q
m1( h1+ gz1 + ) = m2( h2+ gz2 + ) W + EV.C.
. 2 2
Variacin de energa V.C. EV.C= mfuf miui
Aplicaciones
Aplicaciones tpicas
tpicas del
del primer
primerprincipio
principio aa
sistemas
sistemas abiertos
abiertos

Turbinas
Turbinas
Compresores
Compresores
Bombas
Bombas yy ventiladores
ventiladores
Toberas
Toberas yy difusores
difusores

Vlvulas
Vlvulas yy tubos
tubos aislados
aislados

Intercambiadores
Intercambiadores de
de calor
calor

Generadores
Generadores de
de vapor
vapor
Representacin Turbina axial
simblica

1 Ecuacin de la
energa aplicada a
turbinas
w
T

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 c2
q = 0 =>Proceso adiabtico w = h1-h2
z2-z1=> Se desprecia
Representacin
simblica
c22-c21
2 q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
Ecuacin de la

w
energa aplicada
a compresores y

c1 c2
bombas

C q = h2-h1 + w
z2-z1=> Se desprecia

1 q

cte P2-P1 c22-c21


0 = + + g(z2-z1) + w
+wr 2
2 wr = u2- u1 - q P2-P1
1 B w =
c1 c2
w
z2-z1=> Se desprecia
1 Tobera convergente Difusor 2
2 1
c1 Ecuacin de la energa aplicada a
toberas y difusores
c2 c1 c2

c2 > c1
c2 < c1
P2 < P1
P2 > P1

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
q = 0 =>Proceso adiabtico c21 c22
z2-z1=> Se desprecia h1 + = h2 +
2 2
w =0
1 2
c22-c21
V.L. q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2

Ecuacin de la energa aplicada a vlvulas de laminacin y


c1 c2 Proceso
q = 0 => Adiabtico
tubos
isoentlpico
z2= z1 h2=h1
w =0

Tubos
c22-c21
q q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
1 2 2
c1 c2 c1 = c2
z2= z1 q = h2-h1
w=0
1 P1 = P2
2
fluido 1 P3 = P4
Ecuacin de la energa aplicada a
intercambiadores de calor
1 > 2
fluido 2
4 3 4 > 3

c22-c21 c1 = c2
q12 = h2-h1 + + g(z2-z1) + w12 z2= z1
2 w12 = 0
c24-c23 c3 = c4
q34 = h4-h3 + + g(z4-z3) + w34
z3= z4
2
w34 = 0
Calor cedido = Calor absorbido
q12 = q34
h2-h1 = h4-h3
2
humos vapor de agua
Ecuacin de la energa
aplicada a calderas o

q
generadores de vapor
Representacin
G.V. simblica

agua liquida
1

c22-c21
q = h2-h1 + + g(z2-z1) + w
2
c1 = c2
z2-z1=> Se desprecia q = h2-h1
w=0
Propiedades de
las sustancias
puras. Gases
ideales
Comportamiento de los fluidos
Introducimos un gas en un cilindro y medimos
P, V en distintos estados de igual temperatura.
P
T CTE
gas
C Proceso isotrmico
Pc
Lquido
B2 T3
A2
Vapor
Vapor Tc
hmedo recalentado
B1 T2
A1
T1
Lquido Vapor saturado
saturado seco V
Ecuacin de estado
Relacin entre las variables termodinmicas de un sistema , en
equilibrio termodinmico.
M.C. P, V, T Variables termodinmicas
Sistema simple fundamentales

P,V,T f (P,V,T) = 0

La ecuacin de estado nos permite hallar una P =P(V,T)


variable fundamental conocidas las otras dos. V=V(P,T)
T=T(P,V)
Ecuacin de estado en gases ideales
Ley de los estados correspondientes
Ecuacin de estado
en gases reales Mezcla de gases reales
Propiedades crticas y constantes
de Van der Waals
Ecuacin de estado en gases ideales
_ l _
Pv ea lim Pv J
s r
= R=83143
T ga
T mol k
P0 _
rm a s
Iso t e Pv
gas ideal = R PV = NRT
R T
_ V
v =
P N

m m PV = mR T Pv = R T
N = PV = R
M M
.
R V . .
R = . P V = mR
M v =_ V

N n moles M masa molar volumen molar m 3
/mol
v
m
m masa vm volumen especfico
R cte particular . m3/kg .
Ecuaciones de estado en gases reales

Factor de compresibilidad Z PV = Z
_
Para gas ideal Pv NRT
= 1 Pv = Z R
RT
T
_ PV = Z mR
Para gas real Pv
= Z 1 T
RT . .
PV = Z
mR T
Ecuacin de Van der Waals

a _ a , b => constantes
_
P + v b = RT
v 2
Ley
Ley dede los
los estados
estados correspondientes
correspondientes
Conocidas dos variables reducidas Variables reducidas
est determinada la tercera.
P v T
f (Pr , vr , Tr ) = 0 Pr = vr = Tr =
Pc vc Tc
1.2
Factor de compresibilidad Z

5.0 3.0 2.5


1.1 3.5
1.0 2.0
0.9 1.8
0.8 1.6
1.4 Tr
0.7 0.8 1.3
0.6 1.2
0.9
0.5 0.95
1.1
0.4
0.3 Tr=1.0
0.2 Diagrama
Diagramade
deNelson-Obert
Nelson-Obert
0.1
0 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0 7.0 8.0 9.0 10
Presin reducida Pr
Mezcla
Mezcla de
de gases
gases reales
reales

n moles componente i Ni
Fraccin molar = Ri =
n total moles de la mezcla
T y P pseudocrticas N
Tcm=R1 Tc1 + R2 Tc2 +.............+ Rn Tcn= Ri Tci

Pcm=R1 Pc1 + R2 Pc2 +.............+ Rn Pcn= Ri Pci

T P
T reducida TRm = P. reducida PRm =
Tcm Pcm
_
_ vm Regla de kay _
v = _ _ _ v P
Rm v cm _ m cm
v Rm v reducido v Rm =
_ R Tcm R Tcm
v = _ _
cm
Pcm v m v de 1 mol de mezcla
Propiedades crticas y constantes de van der Waals
vc b
a
sustancias Tc Pc m 3
m3 2 m 3
Zc bar(
)
K bar kg mol kg mol kg mol
Acetileno 309 62.8 0.112 0.274 4.410 0.0510
Aire 133 37.7 0.0829 0.284 1.358 0.0364
Amoniaco 406 112.8 0.0723 0.242 4.233 0.0373
Benceno 562 49.3 0.256 0.274 18.63 0.1181
n-butano 425.2 38.0 0.257 0.274 13.80 0.1196
CO2 304.2 73.9 0.0941 0.276 3.643 0.0427
CO 133 35.0 0.0928 0.294 1.463 0.0394
Refrigerante 12 385 41.2 0.216 0.278 10.78 0.0998
Etano 305.4 48.8 0.221 0.273 5.575 0.0650
Etileno 283 51.2 0.143 0.284 4.563 0.0574
Helio 5.2 2.3 0.0579 0.300 0.0341 0.0234
Hidrgeno 33.2 13.0 0.0648 0.304 0.247 0.0265
Metano 190.7 46.4 0.0991 0.290 2.285 0.0427
Nitrgeno 126.2 33.9 0.0897 0.291 1.361 0.0385
Oxigeno 154.4 50.5 0.0741 0.290 1.369 0.0315
Propano 370 42.7 0.195 0.276 9.315 0.0900
SO2 431 78.7 0.124 0.268 6.837 0.0568
Calor especfico
Cantidad de calor necesaria para elevar un grado la
temperatura de la unidad de masa de una sustancia.
Unidades:
1 dQ dq c =c(T,P)
c J/kg k
= c =c(T) J/kg C
m dT
dT
cv c.
e. a volumen cte. cp c.e. a presin cte.

dq dq
cv = cP =
dTv dTp
V cte Qv P cte Qp



Calor especfico
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal dq = du + Pdv

Proceso a volumen constante ( iscoro)


v= cte dv = 0 dqv = duv u
dq = cv dT cv =
T v
Proceso a presin constante (isbaro)
dqp = dup + Pdvp u v
dq = cp dT
cp P
p p
h = u + Pv dh = du + Pdv + vdP
diferenciando
P= cte dP = 0 dh = dup + Pdvp h
cp =
dqp = dup + Pdvp = cp dT T p
C expansin trmica
O Variacin de volumen por unidad de variacin de
E temperatura a presin constante y por unidad de volumen
Otros coeficientes

F 1 V K-1 oC-1 Para gas 1


I
V p ideal

C compresibilidad isotrmica T

I Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
E temperatura constante y por unidad de volumen
N Para gas
1 V bar -1 1
T KT ideal KT

E V P P
T
compresibilidad adiabtica
S Variacin de volumen por unidad de variacin de presin a
calor constante y por unidad de volumen
Modulo de
1 V bar 1
Ks -1
elasticidad
V P Q
Ks
termmetro
Estado inicial (P,V,T)
A BB
gas vacio
idealgas ideal
V V Estado final (P/2 , 2V ,T)
agua

Aplicando el
primer principio:
u =u(T) du u12= cv(T2 T1)
Q12 = U12 + W12 cv =
U12=0 U1= U2
U =U(T) dT



h = u + Pv
dh h = c (T T )
u(T) +RT = h(T)
cP = 12 P 2 1

dT


Formula de Mayer
Aplicando el primer principio a un proceso
reversible infinitesimal de un gas ideal dq = du + Pdv-
du = cv dT
diferenciando
Pv- = RT Pdv- + vdP
- = RdT
dq = cv dT + RdT - vdP -
Pdv- = RdT - vdP
-
Considerando el proceso isbaro dq = (cv + R) dT
P= cte dP = 0 dq
cv + R
dq
cP =
p
dT

cpcv +
dTp
R
Slo para
gases ideales
R = c - c R
p v cp =

R = cp - cv J


mol k cp
=
R
R = cp - cv J cv =

cv

Kg k

exponente
Procesos con gases ideales
Procesos politrpicos Pvn = K n => ( ,+ )
n = exponente politrpico
Pvn = K P1 vn1 = P2 vn2
n-1 n-1

T2 P2 n v1
Pv P1v1 P2v2
R
T T1 T2 T1 P1 v2
2 v2


dv
w12 = Pdv =
1 v1 vn
R
w12=( T1 T2 )
n 1
P n= Adiabticos n = Q12 = 0
n=1
Procesos Isotrmicos n = 1 T = cte
n=0 politrpicos
Iscoros n = V = cte

n=- n= Isbaros n=0 P = cte


v
Procesos adiabticos
En un proceso reversible e infinitesimal: Dividiendo (2) por (1)

dq = du + Pdv cp dT vdP
dq = 0 Adiabtico cv dT =-Pdv (1)
cv dT -Pdv
du = cv dT dP dv
0
dh = cp dT P v
cp dT = vdP (2) ln P + ln v = C
dh = du + Pdv + vdP
dq = 0 Pv = K n=
P
2
-1
-1
Pv = K

Si n = T2 P2 v1

T1 P1 v2
1
w12
R
w12=( T1 T2 )
v 1
Procesos isotrmicos

P
2 Si n = 1 Pv = K

1 P1 v1 = P2 v2

w12 T1 = T2
P1v1 P2v2
isotrmico
v T1 T2

P1v1 = P2v2

2 v2

dv v2 v2 P1
w12 1Pdv lnRR
v1
v v1 v1 P2
Procesos iscoros e isobricos
Iscoros Isbaros Si n =0
P 2 P v= K
Si n = P
P= K
P v = K
P0 v = K 1 2
v=K w12
1

v v

v=K P= K
P1 P2 v1 v2
P1v1 P2v2 P1v1 P2v2
T1 T2 T1 T2
T1 T2 T1 T2
2


w12 = Pdv = 0
1
w12 = 0 w12 =P (v2 v1) = R( T2 T1 )
Clculo analtico y grfico de n
mtodo analtico

Sabiendo las presiones y los volumenes de dos


estados cualesquiera del proceso politrpico
P1
P1 v2 n P1 v2 ln
n
ln n ln
vP2 2
P2 v1 P2 v1
ln
mtodo grfico
v1
P
2 2


d
-vdP
dP Area ( c12d ) 1
1 n
2


c
Area ( a21b ) Pdv
a dv b v 1
Calor especfico politrpico cn
Cantidad de calor necesaria para elevar un
grado la temperatura de la unidad de masa de dq
cn =
una sustancia mediante un proceso politrpico dT pol
i
Relacin entre cn cv cp y n


q12 = u12
Aplicando el primer principio a un gas
ideal que realiza un proceso politrpico + w12

R
cn(T2 T1) = cv(T2 T1) + (T2 T1)
n -1
R cn - cp
cn = cv+ = cv+
n 1 n -1
cn - cp
n =
cn - cv
El segundo
principio de la
termodinmica
P Segn el primer principio, en un
proceso cclico
Introduccin al segundo Q =principio
W
Q calor entregado al sistema
v W trabajo neto

Segn el segundo principio


F.C.
Q>W
Q1 Q1 calor entregado del F.C. al sistema
Q2 calor rechazado por el sistema al F.F.
sistema
W
W trabajo neto
W = Q1 - Q2
Q2
W Q1 - Q 2 Q2
F.F.
1
== = 1 - <
Q1 Q1 Q1
P
Ciclos inversos

Maquina frigorfica:
v
Q2 Q2
F.C. = C.O.P.=
W Q 1 - Q2
Q1 Bomba de calor

W Q1 Q1
sistema B =C.O.P.= > 1
W Q1 - Q2
Q2
C.O.P. Coeficiente operacin
F.F. Eficiencia
Enunciados
Enunciados del
del segundo
segundo
principio
principio
Kelvin Plank Clausius
Es imposible con un motor Es imposible construir una
trmico, producir un trabajo neto, mquina, que funcionando con
en un ciclo completo, un ciclo, no produzca otro efecto,
intercambiando calor que transferir calor desde un
solamente, con un cuerpo a una cuerpo a otro de mayor
temperatura fija. temperatura.

F.C.
T= CTE T1
Q1 T1 >T2
Q
sistema
W
F.F.
Q2= 0 T2
Procesos irreversibles Inversin del proceso
Transferencia de calor T1 T1
F.C. Violacin del F.C.
T1 >T2 enunciado de
Q
T = T1 -T2 >0PROCESOS REVERSIBLES
Clausius. Q
* Si T0: T2 T2
UN PROCESO
proceso reversible ES REVERSIBLE
F.F. SI PUEDE LLEVARSE F.F.A
CABO UNA HIPOTTICA INVERSIN DEL PROCESO SIN
QUE VIOLE EL SEGUNDO PRINCIPIO
Rozamiento DE del
Violacin LA
T= CTE T= CTE
TERMODINMICA. enunciado de
Q Kelvin Plank. Q
W=Q CONDICIONES:
W W
sistema sistema
1. PROCESO CUASIESTTICO.
2. SIN ROZAMIENTO. Imposible reproducir los estados
3. LA TRANSMISIN DE CALOR SE DEBE EFECTUAR
Proceso del proceso directo, ya que no
no cuasiestatico
ENTRE UNA DIFERENCIA INFINITESIMAL DE
estn definidos.
TEMPERATURAS.
Isotrmicos AB CD
Ciclo de Carnot
Isotrmicos vB
Q1 = QAB = WAB= mRT1 ln
vA
A Adiabticos vD
P Q2 = QCD = WCD= mRT2 ln
B vC
Adiabticos BC DA

T1 vB-1 = T2 vC -1 vB vC
D ln
C
T1 vA-1 = T2 vD -1 ln=
vD
v vA
Maquina frigorfica Rendimiento de Carnot
Un motor trmico lograr un rendimiento
T2 mximo si funciona con un ciclo reversible
C.O.P.
entre dos niveles de temperatura.
T
Bomba de calor
1 - T 2
vC
T2 ln T2
Q
T1
(C.O.P.)c =1 - = 1 -
2 vD c= 1 -
T1-T2 vB T1
Q1 T1 ln
v
T1 F.C. Teorema de Carnot
W W
R I I R

Q2 T2
T2 F.F. 1 - 1 -
Q
T
1
1

Corolario
T1 F.C.
= f( T1 ,T2)
W W
R1 R2
f fluido operante
tipo de mquina
T2 F.F.
R1 = R2
Escala termodinmica de temperatura absoluta
T1
Para un motor
F.C. trmico reversible
Q1
W = f( T1 ,T2) T2 Q2
R =

Q2
W Q2 T1 Q1
T2 == 1 - Se miden Q1 Q2
Q1 Q1
F.F.
Cero absoluto

Maquina frigorfica reversible (T 1 - T 2) Q2


W
Q2 T2
T2
=
W T1-T2 T 20 W
Cero absoluto es inalcanzable
Entropa y
anlisis
exergtico
Integrales de Clausius
de un ciclo irreversible de un ciclo reversible = Reversible
de Carnot de Carnot < Irreversible
2
Q2 T2 Q1 Q2 Qi
1 - 1 -
i=1
Q Ti
T
1
1 T1 Tlos
Tomamos
2
calores con su respectivo signo

P dQi Ad En un ciclo infinitesimal de Carnot


ici
n de c
a lor
dQi

i Ti
Ce s
i n
En todo el ciclo


de c
a lor
dQi
Ciclo descompuesto en v
infinitos ciclos de Carnot
Ti
En un proceso
Entropa S dQ J


2
dS
K S12 = S2 S1 dQi

Entropa especfica s
T 1
S dq J = Reversible Ti
s ds > Irreversible
T
m kg K
T Proceso reversible T Ciclo reversible
D
1 T 2 i
a
g W
Q12 r
a
m Q2
S1 dS S2 S a S
s

2

dQ =T dS Q12= T dS Q1 = Q2 +W
1
TS
Ecuacin combinada del primer y segundo
principio
dQ = dU + dW
T ds dU + dW
dQ
dS

T
Tercer principio de la termodinamica
La entropa de una sustancia pura, en equilibrio
termodinmico, tiende a cero, a medida
que la temperatura absoluta tiende a cero.

lim
S=0
T0
Cambio de entropa en gases ideales
T ds du +Pdv du P
ds = dT dv
dv ds = cv R
du = cv dT T T T v
Pv = R T P R T2 v2
s12= cv lnRln
T v T1 v1
diferenciando dh = Tds + vdP
h = u + Pv dh = du + Pdv + vdP
dh v
ds = -
dP
dh = cp dT T ds du +Pdv T dTT dP
ds = cp R
T P
Pv = R T v R T2 P2
s12= cp lnRln
T P T1 P1
Proceso isotrmico Proceso iscoro
Proceso adiabtico Proceso isbaro
Cambio de entropa en un proceso isotrmico

Isotrmico T=cte n=1

P1
R T ln
q 12 P2 P1
T s12 = R ln
T T P2
T4 T2 v2
1 2 s12= cv lnRln
T3 T1 v1
T2
q12 = w12 T1 T2 P2
s12= cp lnRln
T1 P1
s1 s2 s
Cambio de entropa en un proceso adiabtico

Adiabtico Q12 = 0 n =

s12 = s2 s1= 0
T
2 P2
s2 = s 1

T2 v2
0 = cv lnRln
T1 v1
P1
1 T2 P2
0 = cp lnRln
s1 = s2 T1 P1
s
Cambio de entropa en un proceso iscoro

Iscoro v = cte n =
v5
T
v4
v3 T2 v2
s12= cv lnRln
v2 T1 v1
2
v1
1
T2
Q12 s12 = cv ln

T1
s
Cambio de entropa en un proceso isbaro

Isbaro P = cte n=0

P5 T2 P2
P4 s = c lnRln
12 p
T1 P1
P3
2
P2
1 T2
P1 s12 = cp ln
Q12 T1

s
Ciclos regenerativos
Ciclo Ericsson
Sin regeneracin
T a b
wab + wcd + wbc + wda
=
d
qab + qda
c Con regeneracin
s
ab, cd adicin, cesin de calor wab + wcd + wbc + wda
bc, da expansin, compresin P cte =
qab
Ciclo Stirling Sin regeneracin
T a b
wab + wcd
=
d c
qab + qda
Con regeneracin
s
ab, cd adicin, cesin de calor wab + wcd
bc, da expansin, compresin v cte =
qab
Rendimiento interno o isentrpico
Expansin adiabtica P1
h 1
1
w w h1 h2
T wS w
ST = P2

2 wS h1 h2 2
cp (T1 T2) 2
ST

cp (T1 T2 s
*)Gas ideal h = cp T

Compresin adiabtica P2
2
h 2
2
w |wS| h2 h1
C SC = wS P1 w

1 c| pw(T| 2 hT2 1) h1
SC 1
cp (T2 T1)
s
Aplicacin del segundo principio a sistemas abiertos

Generacin de = Entropa que _ Entropa que + Acumulacin de


entropa sale del V.C. entra al V.C. entropa en el V.C.
1
.
m1 . .


h1 Q
. . . dQ dS
s1 2 S G = m 2 s2 m 1 s1 - + 0
i

. S.C. dt V.C.
. m2
W
v.c. Ti
h2
s.c. s2

. . . dS
Rgimen estacionario m1 = m 2 = m = 0
. dt V.C.

Proceso adiabtico
dQi

T
S.C. i
Concepto de exerga, anerga y exerga destruida
T=cte Wmax T0
== 1 - Wmax= Q - Q0
F.C.
Q T
Q Exerga T0
Wmax Wmax = Q 1-
R T
Q0
Anerga T0
Q0 = Q - Wmax = Q
T
T0 Exerga Exd = Wmax -Wirreversible o
F.F. destruida
Exerga destruida en Motor irreversible
un motor trmico Motor reversible

En una turbina, compresor


Exerga destruida en
En un intercambiador, vlvula
un sistema abierto
En una caldera de vapor
Ecuacin de Guy-Stodola
T=cte
F.C. Balance de entropa:
ST = SFC + SFF >0
Q
W Q Q0 Q Q0
I SFC = - SFF = ST = -

Q0
T0 T0
Q Q0
F.F.
Motor ST = - W = Q 1-T - T0 ST
Wmax
irreversible
W= Q - Q0 W = Wmax - T0 ST
SFC
T
Exd = Wmax -W o
Exd
SFF
T0 Exd=Wmax-Wmax+T0 ST o

Exd = T0 ST o
ST s
Exerga destruida en un motor reversible
T=cte
F.C. Balance de entropa:
ST = SFC + SFF =0
Q
Q Q0 Q Q0
R Wmax SFC = - SFF = ST = -
Q0

T0
F.F. Q Q0 T0
Motor ST = - W = Q 1-T - T0 ST
Wmax ST=0
reversible
W= Q - Q W = Wmax
SFC 0
T
Wmax Exd = Wmax -W
T0 SFF Exd=Wmax-Wmax=0
Q0
Exd= 0
s
SFC = SFF
Exerga fsica de flujo 1
. .
. . . c22-c21 . m
n c1 W
Q0 + Qi = m h2-h1 + + g(z2-z1) +W
2
i=1 2
. n . .
v.c. m

.
. .

Q0
T0
Qi
SG = m (s2 s1) - Q 0
- 0
c2
i=1
T0 Ti Q.
T 1 .
1 Q2
T2
. .
n . T 0 .
Q (1- - T0 SG
i=1 i
W = m (b1 b2) + Ti
b = h To s Funcin de disponibilidad o de Darrius
Proceso reversible n . T0
. .
. WREV = m (b1 i=1 Qi
T0 SG= 0 b2) + (1-
. . . . Ti
Exd= WREV W = T0 SG
Turbina adiabtica
1 P1
T
exd= T0 s12 = b1 b2 - w
P2
2 Trabajo de la turbina h1 h2
2 exg=
T0 Disminucin de exergia del fluido =

exd b1 b2
s b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
s12

2 P2 Compresor adiabtico
T 2
exd= T0 s12= - (b2 b1) - w
P1 Aumento de exergia del fluido b2 b1
1 exg= =
T0 Trabajo consumido
exd h2 h1
s b2 b1 = h2 h1 - T0 s12
Exerga destruida de la turbina y
el compresor

s12
Intercambiador de calor
1 2 b1 b2 = h1 h2 +T0 s12
. .
m
Exerga destruida de un
Q . b4 b3 = h4 h3 - T0 s34
intercambiador de calor y una vlvula
de laminacin m
4 3
P1 = P2 1 > 2 . . .
Exd= m (b1 b2 ) m(b4 b3)
P3 = P4
4 > 3
Variacin de exergia del fluido calentado m . (b b )
exg= = 4 3
.
Variacin de exergia del fluido enfriado m (b b )
1 2
1 2 Vlvula de laminacin

T P1 P2< P1
1 2 P2 w=0 h1= h2
q=0
T0
exd exd=b1b2-w =h1h2 +T0 s12= T0 s12
s
Calderas o generadores de vapor
vapor
Ganancia de enexerga 2
Exerga destruida
del fluido calentado
una caldera
eX= b2 b1
G.V. q

Exerga entregada T0
por las llamas eXQ= q 1- 1
agua
Th
Th hogar
Temperatura del
T
P1=P2
2 exd = eXQ - eX
1

T0 eX
exd exg=
eXQ
s
Estudio del
vapor de agua
Lquido y Vapor saturado Vapor
Lquido vapor seco recalentado
Pa
Pa Pa
Pa

T calentamiento ebullicin sobrecalentamiento


Pb
Vapor
Lquido y
Lquidos Lquido vapor recalentado
saturado Pa
y
vapores Lquido
Vapor saturado
seco
Q
Diagrama TS
Diagramas
Diagrama h-s
Diagramas, tablas ... del vapor de agua

Propiedades del agua y del vapor


segn la temperatura
Tablas segn la presin
Propiedades del vapor sobrecalentado
Propiedades del lquido comprimido
Ttulo o calidad de un vapor hmedo
Medicin del ttulo de un vapor hmedo
Sustancia incompresible
Calderas, condensadores, turbinas de vapor
Ciclo de potencia con vapor
T P3
Pc Diagrama TS

C Vapor saturado seco


P2
Tc Vapor h s v u
recalentado
P1 Lquido saturado
Vapor
Lquido hmedo h s v u
r =TS( s- s)
c =374,15 C
Pc =221,2 bar
s s s
Calor latente de cambio de fase
r = h- h=TS( s- s) Ts Temperatura de saturacin
r = u- u + PS( v- v) Ps Presin de saturacin
800C
Diagrama h-s
h 700C

a r 600C
b Vapor recalentado
0
00 r 5 0 0 C
1 ba
0 0
5 260C

r
Lquido

ba
225C

ar
50
comprimido

r
30

ba
r 175C

10
b a
1 r
do Vap b a 100C
r a or s 4
tu atur 0, 75C
a
s 0 a
x = do sec ar
o 1 b
u id x = o
0,
1 50C
q
L Vapor hmedo
x=0
,95 bar
1
x=
x= x= 0,0
0 ,7 0,8 0 ,9
s
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la T
v v h h r s s
C m /kg
3
m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgk kJ/kgk
1 0,0010001 192,6 4,17 2503,4 2499,22 0,0152 9,1311
5 0,0010000 147,2 21,01 2510,7 489,7 0,0762 9,0707
10 0,0010003 106,4 41,99 2519,9 2477,9 0,1510 8,9020
15 0,0010008 77,98 62,94 2529,1 2466,1 0,2243 8,7826
20 0,0010017 57,84 83,86 2538,2 2454,3 0,2963 8,6684
25 0,0010029 43,40 104,77 2547,3 2442,5 0,3670 8,5592
30 0,0010043 32,93 125,66 2556,4 2430,7 0,4365 8,4546
35 0,0010060 25,24 146,56 2565,4 2418,8 0,5049 8,3543
40 0,0010078 19,55 167,45 2574,4 2406,9 0,5721 8,2583
45 0,0010099 15,28 188,35 2583,3 2394,9 0,6383 8,1661
50 0,0010121 12,05 209,26 2592,2 2382,9 0,7035 8,0776
55 0,0010145 9,579 230,17 2601,0 2370,8 0,7677 7,9926
60 0,0010171 7,679 251,09 2609,7 2358,6 0,8310 7,9108
65 0,0010199 6,202 272,02 2618,4 2346,3 0,8933 7,8322
70 0,0010228 5,046 292,97 2626,9 2334,0 0,9548 7,7565
75 0,0010259 4,134 313,94 2635,4 2321,5 1,0154 7,6835
80 0,0010292 3,409 334,92 2643,8 2308,8 1,0753 7,6132
85 0,0010326 2,829 355,92 2652,0 2296,5 1,1343 7,5454
90 0,0010361 2,361 376,94 2660,1 2283,2 1,1925 7,4799
95 0,0010399 1,982 397,99 2668,1 2270,2 1,2501 7,4166
100 0,0010437 1,673 419,06 2676,0 2256,9 1,3069 7,3554
Propiedades del agua y del vapor de agua segn la P
P v v h h s s
bar m /kg
3
m3/kg kJ/kg kJ/kg kJ/kgk kJ/kgk
0.01 0,0010001 129,2 29,34 2514,4 0,1060 8,9767
0.1 0,0010102 14,67 191,83 2584,8 0,6493 8,1511
0.2 0,0010172 7,65 251,45 2609,9 0,8321 7,9094
0.4 0,0010265 3,993 317,65 2636,9 1,0261 7,6709
0.6 0,0010333 2,732 359,93 2653,6 1,1454 7,5327
0.8 0,0010387 2,087 391,72 2665,8 1,2330 7,4352
1 0,0010434 1,694 417,51 2675,4 1,3027 7,3598
10 0,0011274 0,1943 762,61 2776,2 2,1382 6,5828
20 0,0011766 0,09954 908,59 2797,2 2,4469 6,3367
30 0,0012163 0,06663 1008,4 2802,3 2,6455 6,1837
40 0,0012521 0,04175 1087,4 2800,3 2,7965 6,0685
50 0,0013842 0,03943 1154,5 2794,2 2,9206 5,9735
60 0,0013187 0,03244 1213,7 2785,0 3,0273 5,8908
80 0,0013842 0,02353 1317,1 2759,9 3,2076 5,7471
90 0,0014179 0,02050 1363,7 2744,6 3,2867 5,6820
100 0,0014526 0,01804 1408,0 2727,7 3,3605 5,6198
120 0,0015268 0,01428 1491,8 2689,2 3,4972 5,5002
140 0,0016106 0,01150 1571,6 2642,4 3,6242 5,3803
160 0,0017103 0,09308 1650,5 2584,9 3,7471 5,2531
180 0,0018399 0,07498 1734,8 2513, 9 3,8765 5,1128
200 0,0020370 0,05877 1826,5 2418,4 4,0149 4,9412
221.2 0,00317 0,00317 2107,4 2107,4 4,4429 4,4429
Propiedades del vapor sobrecalentado

P = 40.0 MPa P = 60.0 MPa

T v u h s v u h s
375 0,001640 1677,1 1742,8 3,8290 0,001502 1609,4 1699,5 3,7141
400 0,001907 1854,6 1930,9 4,1135 0,001633 1745,4 1843,4 3,9318
425 0,002532 2096,9 2198,1 4,5029 0,001816 1892,7 2001,7 4,1626
450 0,003693 2365,1 2512,8 4,9459 0,002085 2053,9 2179,0 4,4121
500 0,005622 2678,4 2903,3 5,4700 0,002956 2390,6 2567,9 4,9321
550 0,006984 2869,7 3149,1 5,7785 0,003956 2658,8 2896,2 5,3441
600 0,008094 3022,6 3346,4 6,0114 0,004834 2861,1 3151,2 5,6452
650 0,009063 3158,0 3520,6 6,2054 0,005595 3028,8 3364,5 5,8829
700 0,009941 3283,6 3681,2 6,3750 0,006272 3,1772 3553,5 6,0824
800 0,011523 3517,8 3978,7 6,6662 0,007459 3441,5 3889,1 6,4109
900 0,012962 3739,4 4257,9 6,9150 0,008508 3681,0 4191,5 6,6805
1000 0,014324 3954,6 45276 7,1356 0,009480 3906,4 4475,2 6,9127
1100 0,015642 4167,4 4793,1 7,3364 0,010409 4124,1 4748,6 7,1195
1200 0,016940 4380,1 5057,7 7,5224 0,011317 4338,2 5017,2 7,3083
1300 0,018229 4594,3 5323,5 7,6969 0,012215 4551,4 5284,3 7,4837
Propiedades del lquido comprimido

P = 5 MPa P = 10 MPa

T v u h s v u h s
Sat 0,0012859 1147,8 1154,2 2,9202 0,0014524 1393,0 1407,6 3,3596
0 0,0009977 0,04 5,04 0,0001 0,0009952 0,09 10,04 0,0002
20 0,0009995 83,65 88,65 0,2956 0,0009972 83,36 93,33 0,2945
40 0,0010056 166,95 171,97 0,5705 0,0010034 166,35 176,38 0,5686
60 0,0010149 250,23 255,30 0,8285 0,0010127 249,36 259,49 0,8258
80 0,0010268 333,72 338,85 1,0720 0,0010245 332,59 342,83 1,0688
100 0,0010410 417,52 422,72 1,3030 0,0010385 416,12 426,50 1,2992
120 0,0010576 501,80 507,09 1,5233 0,0010549 500,08 510,64 1,5189
140 0,0010768 586,76 592,15 1,7343 0,0010737 584,68 595,42 1,7292
160 0,0010988 672,62 678,12 1,9375 0,0010953 670,13 681,08 1,9317
180 0,0011240 759,63 765,25 2,1341 0,0011199 756,65 767,84 2,1275
200 0,0011530 848,1 853,9 2,3255 0,0011480 844,5 856,0 2,3178
220 0,0011866 938,4 944,4 2,5128 0,0011805 934,1 945,9 2,5039
240 0,0012264 1031,4 1037,5 2,6979 0,0012187 1026,0 1038,1 2,6872
260 0,0012749 1127,9 1134,3 2,8830 0,0012645 1121,1 1133,7 2,8699
280 0,0013216 1220,9 1234,1 3,0548
Ttulo o calidad de un vapor hmedo
Ttulo de un vapor Grado de humedad
m m m
x = =
m m+ m y =
x kg m 1 x
1 kg
vapor hmedo
= vapor saturado + lquido saturado
seco
P
C Otras propiedades
Pc termodinmicas
x=
0

Vapor v = ( 1 x ) v + x v
x=

hmedo
T s = ( 1 x ) s + x s
x
h = ( 1 x ) h + x h
v v v v
Medicin del ttulo de un vapor hmedo
2
h
P1 vlvula
P2
P1
Tubo de
muestra P2
1 2 2

x
calormetro
Salida de vapor
s recalentado
P2 Proceso de laminacin
Estado 2 h
2 2 h2 = h 1
P1 h1 h1
Estado 1
h1 Mirando en las tablas
Sustancia incompresible v = constante
u v
v= cte dv = 0 du dT
dv
u = u (T, v)
u v T
du = cv dT
du
h = u + Pv dT

h = h (T , P) dh =
du v+ Pdv + vdP
v= cte dv = 0
En un proceso dh = du + vdP
a presin cte dh = du h
P= cte dP = 0 du = cv dT cv =
T p
h
cp = cv = cp = cv
C a ld e r a s d e v a p o r Ver foto

P ir o tu b u la r e s A c u o tu b u la r e s

g a s e s Calderas,
d e c o mcondensadores
b u s t i n c i ryc u l a n g a s e s d e c o m b u s ti n c ir c u la n
p o r e l i turbinas
n t e r i o de
r dvapor
e lo s tu b o s p o r e l e x te r io r d e lo s tu b o s

C on d en sad ores Ver foto

D e s u p e r fic ie D e m e z c la

tr a n s m is i n d e c a lo r a tr a v s s e m e z c la e l v a p o r
d e p a r e d e s m e t lic a s c o n e l a g u a fr a

T u r b in a s d e v a p o r Ver foto
Caldera acuotubular
Condensadores de mezcla
y de superficie
Condensador
Condensadordedesuperficie
mezcla

Condensador de superficie
Turbina de vapor
Ciclo de potencia con vapor

Esquema de funcionamiento
Esquema de funcionamiento
La paja es transportada hasta la planta en pacas, que se depositan en un
almacn. Estas pacas se conducen hasta la caldera mediante una cinta
transportadora.
Un sistema de corte desmenuza la paja antes de caer a un extremo de la
parrilla, ubicada en la caldera, donde es quemada.
La combustin calienta el agua que circula por las paredes de la caldera,
hasta convertirla en vapor.
A partir de este momento se produce un triple proceso concatenado:
1. El vapor, tras pasar por un sobrecalentador, mueve una turbina que,
conectada a un generador, propicia la produccin de electricidad.
2. El vapor de agua que ha pasado por la turbina, ya a menor presin y
temperatura, se lleva hasta un condensador, refrigerado por el agua tomada
de un canal que recorre el polgono industrial. Merced a ese descenso
trmico, el vapor se convierte de nuevo en agua, y este lquido se trasladar
en circuito cerrado hasta las paredes de la caldera inicindose de nuevo el
proceso.
3. La combustin de la paja produce inquemados, que se depositan en el
fondo de la caldera, y cenizas, resultado de filtrar y depurar los gases que
finalmente se emiten por la chimenea de la planta.
Mezcla de
gases ideales.
Psicrometra
Mezcla de gases ideales
P Ley de Dalton
P = PA + PB + PC +...+ Pi

A C Fraccin molar Pi Ni
ga s
s ri ==
ga Ni P NT
gas B ri = Ley de Amagat
V NT
V = VA + VB + VC +...+ Vi
NT = NA + NB + NC +...+ Ni
Pi Ni Vi
ri ===
P NT V
Ley de Gibbs Dalton mRm = m1 R1 + m2 R2 +...+ mi Ri
Las propiedades de una mh = m h m h +...+ m h
m 1 1 + 2 2 i i
mezcla de gases ideales se
pueden calcular a partir de msm = m1 s1 + m2 s2 +...+ mi si
las propiedades de los
mcpm = m1 cp1 + m2 cp2 +...+ mi cpi
gases constituyentes
Aire Aire seco Vapor de agua
= +
hmedo Ra=287
Aire J/kg k
hmedo Rv=461,5 J/kg k

P =Pa + Pv PaV = ma RaT PvV = mv RvT

Temperatura de roco R
Mnima T que puede tener el aire hmedo sin que el
vapor de agua se condense.

A) > R Aire hmedo


C
Pv no saturado
A R) = R Aire hmedo
A
R saturado
R < R Aire hmedo
s sobresaturado
Parmetros caractersticos
Humedad absoluta mv kg Pv
= =0,622
ma kg a.s. P -Pa
Humedad relativa Pv Aire saturado 100
= Aire seco 0
Ps
Entalpa del aire hmedo H = maha + mvhv
H Origen de
h =ha+ hv 0C 1 atm
referencia
ma
ha = cpa
kJ
h = + (2501+ 1,82 )
hv = 2501+ 1,82 kg a.s.

Grado de humedad humedad absoluta


=
s humedad de saturacin
Tcnica de saturacin adiabtica

1 1 2 2
C Aire no Aire
Pv
A saturado saturado
2 2 1
R 1 2
R 3 2 , hf2
s Agua lquida

Hent = Hsal
h1 + ( 2 - 1) hf2 = h2 cpa ( 2 - 1) + 2 (hv2 hf2)
1 =
h1 = cpa 1+ 1 hv1 hv1 hf1
h2 = cpa 2+ 2 hv2 Psicrmetro
Psicrmetro

BS BH BS T de bulbo seco
BH T de bulbo hmedo

BS - BH BS = BH aire saturado
Aire BS - BH aire no saturado
gasa Mirando en tablas
humedecida
BS >>> BH ( BS - BH)
disminuye
BS > BH ( BS - BH)
Psicrmetro normal aumenta
Carta psicromtrica
Torres de refrigeracin
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire y otros...

Factor de by-pass en un serpentn


Acondicionamiento de aire
Operaciones bsicas en el acondicionamiento de aire
Calentamiento y enfriamiento sensible
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Enfriamiento con deshumidificacin
Humidificacin
Humedad relativa

115
Carta 0
9 90 70 60 50 40 30 20

psicromtrica 30

Humedad absoluta kg/kg aire seco


90
0.025

a
fic

Volu 3 g aire
/ k g ec
k J e sp

m /k
men
0.020

65
25
pa

0 8 5

espe
tal
En

0.015

cfic
20 T

seco
40

b ul b

o
15 oh 0.010
m
e do
08 10
15

C
5 0.005
0
075-5
-10

-10
0.000
-10 -5 0 5 10 T bulbo seco C 35 40 45 50 55 60
Torres de refrigeracin
Aire
2 caliente
A Balance de materia
. . .
Agua mas ( 2 1) = mA - mB
caliente
Balance de energa
. . .
1 mas (h2 h1) = mAhA - mBhB

Aire
fro . . masa agua fra
mB= mas . mB mB=
Agua B kg aire seco
fra . .
mA= mas . mA masa agua caliente
mA=

kg aire seco
. Factor de by-pass en un serpentn
Q
Estado inicial del aire
1 2 Estado final del aire
A Punto de roco del serpentn
R Punto de roco del aire


Factor de by-pass

2A
B.P =
1A R 1
Factor de contacto 2
12 A
B.P =
1A

BS 2 1
Acondicionamiento de aire
P rocesos d e S u p r e s i n
a c o n d ic io n a m ie n t o

C a le n t a m ie n t o O lo r e s , g a s e s P o lv o s
E n f r ia m ie n t o
A d s o r c i n p o r c a r b n F ilt r o s
V e n t ila c i n
L a v a d o r e s d e a ir e
Secos
H u m id if ic a c i n
V e n t ila c i n
V is c o s o s
D e s h u m id if ic a c i n
P r e c ip it a d o r e s e le c t r o s t t ic o s
P u r if ic a c i n
Calentamiento y enfriamiento sensible
. . .
1 Q 2 Q = mas (h2 - h1) < 0
1 2

h2

h1

1 2
1= 2

BS 1 2
Mezcla adiabtica de dos corrientes
Balance energa
. 1
. m h 3
ma1 h 3 - h 2 3 - 2 1 1

=
. .
ma2 h 1 - h 3 1 - 3 . m 3 h3
m 2 h2 2
Balance materia
.
ma1 3- 2 h2
=
.
ma2 1- 3 h3
2
h1 2
3
3
1
1

BS 1 3 2
Enfriamiento con deshumidificacin
. .
1 QE 2 Q C 3
1-2 Deshumidificacin
. . .
QE = mas (h1 h2) - mas ( 1 2) hf2

2-3 Calentamiento
. . h1
Qc = mas (h3 h2)
1
h3 1
h2
3 2,3
2

BS
Humidificacin
Adicin de vapor Inyeccin de agua lquida
h2 h2

2 h1 2
h1 2 2

1
1 1
1
BS 1 2 BS 2 1

1 agua 2 Enfriamiento evaporativo


Tela mojada h 1=h 2
2 2
h 1 + ( 2 1 ) h f = h 2 2
1
h1>> ( 2 1) hf 1
h1 h2
BS 2 1
Combustin
Combustin
Combustible + Comburente Productos + energa
Combustible
Clasificacin Composicin
% peso = % masa
Slido Lquido Gaseoso
C. gravimtrica
madera gasolina gas natural
metano Cx Hy Hidrocarburo
turba gasoil
carbn combustleo %volumen = % masa
Composicin Composicin
terica tcnica
Comburente = aire M=28,96 kg/ kmol
21 % O2
O2+ 3,76 N2 78 % N2 21 % O2
1% A 79 % N2
T inflamacin mxima T a la que puede calentarse un
combustible sin riesgo de incendio.
T ignicin
T de inflamacin, ignicin y poder calorfico
mnima T con la que la llama originada es
persistente y duradera.
calor liberado
Poder calorfico =

Kg combustible
P.C.I. Poder calorfico inferior P.C.S. Poder calorfico superior
No se tiene en cuenta el calor Calor liberado cuando los
liberado para vaporizar el agua productos de la combustin son
formada por la combustin del H enfriados hasta su T normal
P.C.I. = P.C.S. 2500 mH2O

F Slidos y P.C.I. = 34040 mC + 101700 mH + 6280 mN +


O D lquidos
R U +19090mS -9840 mO - 2510 mH2O kJ/kg
M B m tanto por 1 en masa
U B
L E Gases P.C.I. = 12640 rCO+ 10760 rH + 35800 rCH4 +
A L
S r fraccin molar +64350 rC H kJ/m3N
Ecuaciones qumicas de la combustin
Reaccin estequiomtrica o kg aire
teorica ZS=
Kg combustible
Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2
Reaccin real kg aire Z
Z= =
Kg combustible ZS
Con exceso de aire >1
Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2 + O2

Con defecto de aire <1


Combustible + ( O2+ 3,76 N2) CO2 + H2O + N2 +CO

Combustible + ( O2+ 3,76 N2) Productos + SO2


% azufre
Ecuaciones para un hidrocarburo

Reaccin terica ( x+y/4). 476 .2896


ZS=
12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
xCO2 + y/2H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Reaccin real
( x+y/4). 476 .2896
Con exceso de aire >1 Z=
12x +y
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
xCO2 + y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2 +( -1)( x+y/4)O2
Con defecto de aire <1
CXHY +( x+y/4)( O2+ 3,76 N2)
aCO2 +bCO +y/2 H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
Anlisis de los productos de combustin
Analizador de Orsat

Anlisis volumtrico Composicin en


base seca
% moles
%H2O %CO2 %CO %N2 %O2

Analizador de gases
electrnico
Equipo que realiza anlisis de
gases de combustin. CO2, O2,
CO, Eficiencia , temperatura y
tambin anlisis de SO2 y NOx
Influencia de la humedad del aire en la combustin

Combustin completa humedad del aire


CXHY + ( x+y/4)( O2+ 3,76 N2 + 4,76 Nv H2O )

Nas
xCO2 + y/2 H2O + 4,76( x+y/4) N H2O + 3,76 ( x+y/4)N2
v

Nas
Humedad absoluta
Nv mv Mas 2896 moles mv
= = kg
Nas ma Mv 18 mol a.s. ma kg a.s.
Productos de combustin
y/2 H2O debido al H del combustible
4,76( x+y/4) Nv H2O debido a la humedad del aire

Nas
Combustin en un flujo estacionario
Reactivos 1 Q
_
1 kmol combustible Cmara 2 q = h2 h1
combustin Productos _
Aire q = HP HR
_ _ _
HR = hcomb + NO2 hO2 + NN2 hN2 kJ
_ _ _
HP = NCO2 hCO2 + NH2O hH2O + NN2 hN2 kmol

1 Q=0 Combustin adiabtica

combustible Cmara Productos 0= HP HR


combustin T2
Aire HP = HR
Tabla C2
T2 T adiabtica de llama
Cmara de combustin
Cmara de combustin

Aire primario Aire secundario


Productos de
combustin

Aire

combustible
Tubo de llama
Entalpa de los gases de combustin
T Oxgeno Nitrgeno dixido vapor de
de carbono agua
K kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol kJ/kmol
298 0 0 -393520 -241820
400 3028 2972 -389513 -238365
600 9249 8895 -380605 -231316
800 15838 15045 -370707 -223820
1000 22701 21459 -360118 -215830
1200 29758 28110 -349041 -207323
1400 36956 34941 -337617 -198342
1600 44269 41913 -325947 -188933
1800 51679 48992 -314084 -179157
2000 59189 56156 -302078 -169065
2200 66792 63380 -289951 -158712
2400 74484 70661 -277737 -148139
Entalpa de formacin
Cambio de energa relacionado con la formacin de un
compuesto, a partir de sus elementos constituyentes, _ _
en las condiciones de referencia stndar. q = hf
H2 a 25C _
q _ kJ
O2 a 25C Combustin hf agua =-285770
H2O a 25C kmo

Sustancia 25C Formula Estado


-
hf ( kJ/kmol)
Dixido de carbono CO2 gas -393520
Vapor de agua H2O gas -241820
Metano CH4 gas -74870
Etano C2H6 gas -84670
Propano gas -103840
Butano C3H8 gas -126140
Heptano C4H10 lquido -224390
Octano C7H16 lquido -249950
Oxgeno C8H18 gas 0
Entalpa de combustin
Cantidad de energa trmica liberada durante _ _
q = hC
un proceso de combustin a presin constante.
_
1 q
1 kmol
combustible Cmara 2
combustin Productos 25C
Aire 25C
_ _ _
HR = hcomb + NO2 ( hf)O2 + NN2 ( hf)N2
kJ
_ _ _
HP = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O + NN2 ( hf)N2 kmol

_ _ _ _ _
hC = q = HP HR = NCO2 ( hf) CO2 + NH2O (hf) H2O - hcomb
Balance de energa de un motor de combustin interna
1 . .
combustible W Q
2
Aire Motor
gases de
escape

.
W potencia del banco
Ecuacin de la energa : . de ensayo kw
. . . Q flujo de calor
Q = Ncomb(HP HR) + W
kJ
HP y HR
Kmol combustible
.
. mcomb Kmol
Ncomb flujo de combustible combustibl
Mcomb e
s
Formacin de contaminacin en la combustin
Introduccin de vapor de agua
Adicin de NH3
Aminorando la T de la parte ms
NOX caliente de la llama
Reduciendo el % de oxigeno en el
centro de la llama
Acortando el tiempo de operacin del
combustible
Adicin de lechada de cal
SOX Adicin de piedra caliza
Ciclones
Partculas en Filtros de mangas
suspensin Filtros electroestticos
Turbomquinas
trmicas
Ecuacin de Euler
. .
F sobre el Fz= m (c2x - c1x) Fz= m (c2u- c1u)
fluido .
. Fy= m (c2y - c1y) .
F = m (c2 - c1) Mz= m (c2u r2 - c1u r1)
.
Fz= m (c2z - c1z)
.
Mt= - Mz W =Mt
z
conducto c1
w1 . .
r1 1 W= m (c1u r1 c2u r2)
u1 = r1
u1
u2 = r2

c2 w2
r2 . .
2 W = m (c1u u1 c2u u2)

u
Turbomquinas
Fluido compresible Fluido incompresible
Turbomquinas Turbomquinas
trmicas hidrulicas

Disposicin de Rateau
Accin o impulsin
Turbinas Disposicin de Curtis
axiales
Reaccin Disposicin de Parsons

Axiales
Turbocompresores
Centrfugos
Turbinas de accin c1a c2a
0 Fijo 1 Mvil 2

c1u 1
c1

w2

u 2
1
2
c2u
u
w1
c2

. .
c W =m (c1u c2u) u
labes simtricos 1= 2
P labe sin rozamiento w1= w2
Turbina de Laval
labe con rozamiento w1=k w2
k=> coe. velocidad del labe
Turbina de Laval

rotor

toberas

corona de
labes
Escalonamientos de presin o disposicin de Rateau

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6

c
Escalonamientos de velocidad o disposicin de Curtis

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4

Rueda
Curtis

P
Turbinas de reaccin
0 Fijo 1 Mvil 2 c1a c2a
1

w1
c1u w2
u
c1 2
1

2
c2u
u

P c2
. .
c W =m (c1u c2u) u
F M F M F
Turbina Parsons
tambor
Grado de reaccin
F M F M F
Turbina Parsons
Grado de reaccin de las turbinas de reaccin

h1 - h 2 Cada entalpa en el rotor


R = R=
h0 - h 2
Cada entalpa del escalonamiento
c2= w1
h P0 R= 50% c1= w2
h0
0 o r 1= 2
t a t P1
es 1
1 r
h1 t o w1 w2 2
ro P2 c1u

c1 u
2 2
u
1
h2
2 c2u
c2
s
Turbinas Parsons o disposicin de Parsons

0 Fijo 1 Mvil 2 Fijo 3 Mvil 4 Fijo 5 Mvil 6

c
Turbocompresores axiales 1 escalonamiento 2 escalonamiento
Entrada Salida

w2
2
w1 1
u
u
c2u
c2 2
1 Mvil Fijo Mvil Fijo
c1u
c1 c
P
c1a c2a
. . carcasa
W =m (c2u c1u) u
Grado de reaccin F F
M M
Ver fotografa
rotor
Grado de reaccin de los turbocompresores axiales

w21 - w22
Cambio de energa esttica en el rotor
R = 2
Energa total transferida al rotor R=
w
c22 - c21 w21 - w22
w =

2 Entrada
2 Salida

w2
2
c2= w1 w1 1
u
c1= w2 u
R= 50% c2u
2= 1 1 c2 2
1= 2 c1u
c1
c1a c2a
Compresor axial
Salida

Rotor

Entrada
Turbocompresores centrfugos

l n
=

D1 nD1 nD2
D2 u1= u2=

l altura del labe w = c2u u2 c1u u1


v. de rotacin
Tringulos de entrada

Estudio del escalonamiento Tringulos de salida

Grado de reaccin
Tringulos de entrada de un turbocompresor centrfugo

u1 Entrada en prerrotacin
1 1 pregiro
1< 90 u1c1u>0
w1 c1

u1 Entrada axial
1 1

c1 1= 90 u1c1u= 0
w1

u1 Entrada en contrarrotacin
1
1
c1
1> 90 u1c1u< 0
w1
|w| = u2c2u u1c1u |w|CONT > |w|AXIAL > |w|PRE
Tringulos de salida de un turbocompresor centrfugo

2>
< 90 labes labeshacia
2= 90 curvados radiales
atrs
adelante

u2 u2 u2
22 2

2w2 2
2

w wc2 2
c2
c2 2 2 2
2 2 2 2
Grado de reaccin de los turbocompresores
centrfugos

u22 - u21 w21 - w22


Cambio de energa esttica en el rotor
R = 2 2
Energa total transferida al rotor


c22 - c21 u22 - u21 w
2
1 - w 2
2
w
w =
2 2 2
* Tambin suele definirse como:

Salto de presin en el rotor


R=

Salto de presin en el escalonamiento