INMUNOL

OGÍA Mick Parra Mardónez
Magíster en Biotecnología
Universidad Nacional Andrés Bello
2017

¿Que es la inmunología?

Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos,
específicos e inespecíficos, que intervienen en la defensa de un
organismo en reacción a microorganismos y macromoléculas

¿Que es el sistema inmune?

Es el conjunto de los órganos, las células y las moléculas responsables
de la inmunidad.

¿Que es la inmunidad?
Es un estado de protección frente a enfermedades infecciosas

¿Que es un antígeno?
Cualquier sustancia que desencadena una respuesta especifica por linfocitos B o T.

SISTEMA INMUNOLÓ GICO .

hematopoyético. sitio de maduración de linfocitos T. da lugar a la supervivencia. son inducidos a morir. viajan por el torrente sanguíneo desde la medula ósea hasta el timo para su maduración • Selección negativa: Reacción entre MHC-péptido propio demasiado alta. Lugar de maduración de linfocitos B Timo: Órgano linfoide primario.Órganos linfoides primarios Medula ósea: Órgano linfoide primario. maduración y migración . sitio de desarrollo de células mieloides y células linfoides. • Selección positiva: Reacción entre MHC-péptido propio media. Linfocitos T inmaduros (timocitos).

Proliferan y dependiendo del estimulo se diferencian en: • Linfocitos T CD8+. Linfocitos T CD8+ y Linfocitos B Linfocitos B: Son activados y diferenciados en células plasmáticas secretoras de anticuerpos de alta afinidad. El antígeno viaja desde el tejido infectado por medio de los vasos linfáticos hacia los ganglios.Órganos linfoides secundarios Ganglios linfáticos: proporciona el ambiente para el encuentro entre antígeno y linfocitos. capaces de matar células blanco • Linfocitos T CD4+ a su vez capaz de diferenciarse en varias subclases que pueden activar macrófagos. Activación depende unión antígeno-receptor (BCR) y el contacto directo de Th CD4+ . Linfocitos T: Linfocitos T entran al ganglio linfático y exploran complejo MHC-antígeno sobre las células presentadoras de antígeno. y para respuesta inmunitaria celular y humoral.

es importante en una respuesta infecciosa sistémica. • Una vez activada las Th CD4+ ayudan a los Linfoctios B y a las T CD+8.Órganos linfoides secundarios Bazo: Esta especializado en filtrar sangre y atrapar antígeno. • Linfocitos B vírgenes encuentran antígenos en suspensión o asociados a MHC II • Linfocitos T CD8+ y CD4+ encuentran antígenos como complejo MHC- péptido sobre la superficie de las células presentadoras de antígeno. Cumple función inmunitaria análoga a lo que ocurre en los ganglios linfáticos. .

Diferencia órganos linfoides .

son reclutados en el sitio de la infección en respuesta a moléculas inflamatorias. Secretan citoquinas que regulan Linfocitos T y B . NEUTROFILOS: Granulocitos fagocíticos. y se consideran parte del sistema inmunitario innato 1. son las primeras células en responder. Células línea mieloide Progenie mieloide Leucocitos Eritrocitos Granulocitos GRANULOCITOS: Los granulocitos son las líneas de ataque frontales durante una respuesta inmunitaria.

Secretan citoquinas que regulan Linfocitos T y B 3. clave para la defensa contra parásitos. contiene gran cantidad de gránulos que contiene histamina y otras sustancias farmacológicas activas. BASÓFILOS: Granulocitos no fagocíticos. defensa contra parásitos multicelulares. . Secretan citoquinas que regulan Linfocitos T y B 4. pueden encontrarse en diversos tejidos.Células línea mieloide 2. se agrupan alrededor de gusanos para dañar la membrana por actividad de proteínas liberadas. EOSINOFILOS: Granulocitos fagocíticos móviles. MASTOCITOS: Granulocitos no fagocíticos móviles.

CELULAS DENDITRICAS: Principales células presentadoras de antígeno y activación de células T vírgenes. Células línea mieloide 1. Capturan antígeno en una ubicación y la presentan en otra. MONOCITOS: Células que migran hacia tejidos y se diferencian en una gran variedad de células fagociticas entre ellos macrófagos y células dendríticas 2. MACRÓFAGOS: Cumplen funciones de células fagociticas para eliminar patógenos y células presentadoras de antígeno 3. .

LINFOCITOS T: Esenciales en el sistema inmune. Células línea linfoide 1. . Matan directamente células infectadas. erradican células cancerosas. activan y ayudan a otras células inmune. Casi todos los aspectos del sistema inmune adaptativo se controlan por células T. LINFOCITOS B: Componente esencial de la respuesta inmune humoral y del sistema adaptativo. fabrican anticuerpos y funcionan como células presentadoras de antígeno 2.

CELULAS NATURAL KILLER (NT): No presentan receptores específicos contra antígenos como Linfocitos T y B . Células línea linfoide 3.

.

¿COMO LOGRA EL SISTEMA INMUNE CUMPLIR SU FUNCION? .

En este caso. Citoquinas Inmunidad innata: Incluye mecanismos moleculares y celulares integrados que. Transcurre en un par de segundos y dura un par de horas. que se fundamenta en los linfocitos B y T. Inmunidad adaptativa: Esta parte del sistema. incluyen barreras físicas y químicas. el resultado es el reconocimiento rápido y la fagocitosis o destrucción del agente patógeno. tarda más tiempo en activarse. se dirigen a prevenir infección o a eliminar con rapidez invasores comunes. hay una respuesta inmunitaria adaptativa contra un agente patógeno en el transcurso de cinco o seis días después de la rotura de la barrera y la exposición inicial. Típicamente. seguida por una resolución gradual de la infección . pero es mucho más específica para antígeno.

INMUNIDA
D INNATA

BARRERAS FISICAS Y QUIMICAS

PROTEINAS Y PEPTIDOS ANTIMICROBIANOS

denominados patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) • Fagocitos puede ocurrir por proteínas solubles (opsoninas) que se unen a componentes microbianos y facilitan la fagocitosis . CÉLULAS FAGOCÍTICAS ¿Cómo las células fagocíticas reconocen los microbios? • Fagocitos expresan receptores en la superficie que reconocen componentes moleculares conservados en la pared celular de bacterias y hongos.

PAMPs Estructura Microorganismo Ubicación LPS Bacterias Gram (-) Pared Peptidoglucano Bacterias Gram (+) Pared Ácido lipoteicoico Bacterias Gram (+) Pared Levaduras Flagelina Bacterias Flagelos Pilina Bacterias Pilis Glúcidos ricos en Bacterias Hongos Glucoproteínas y manosa glucolípidos N-formylmetionina Bacterias Proteínas CpG ADN Bacterias Virus ADN ARN ds Virus ARN .

TIPOS DE RECEPTORES .

Receptores tipo Toll (TLR) .

INMUNIDA D ADAPTATI .

PRESENTACIÓN ANTÍGENO MHC-I Y MHC-II .

MADURACIÓN LINFOCITOS T .

ACTIVACIÓN LINFOCITOS T .

ACTIVACIÓN LINFOCITOS B .

.

Sistema inmune Inmunidad celular Inmunidad humoral Inmunidad Inmunidad Pasiva Activa .

INMUNIDA D CELULAR .

se activan. se activan. proliferan y se diferencian en: • Linfocitos Th1: Respuesta contra patógenos intracelulares • Linfocitos Th2: Respuesta contra patógenos extracelulares • Linfocitos Th17: Respuesta contra hongos • Linfocitos Treg: Capacidad de inhibir la respuesta inmunitaria . reconoce antígenos procesados y presentados por MHC 1. Función eliminar células que expresan antígeno en MHC clase I. Células T CD8+: Presentan glucoproteína CD8 y reconocen antígeno en complejos con MHC clase I. proliferan y se diferencian en linfocitos T citotóxicos (Tc). Células T CD4+: Presentan glucoproteína CD4 y reconocen antígeno en complejos con MHC clase II. necesitan ayuda de Th CD4+ maduros 2.LINFOCITOS T: Presentan receptores de superficie (TCR).

LINFOCITOS T helper (Th) .

LINFOCITOS T CITOTOXICOS (Tc) .

LINFOCITOS T CITOTOXICOS (Tc) .

INMUNIDA D HUMORAL .

molécula de inmunoglobulina unida a la membrana que se une al antígeno Activación Inmunoglobulina Inmunoglobulina membrana secretada .LINFOCITOS B: Receptor superficie (BCR).

.

Inmunoglobulina .

Inmunoglobulina .

REACCIÓN ANTICUERPO CON ANTÍGENO .

Anticuerpo unido a los IgD linfocitos B La respuesta alérgica se produce cuando IgE se IgE une a sustancias inocuas. Inhibe a parásitos Sustituyen a los IgM. Activa complemento IgG Protege al feto atravesando la placenta. 1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune. INMUNOGLOBULINAS IgA moco y leche. Se une a microbios en tracto digestivo y respiratorio. Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5- 10% Es el anticuerpo más abundante en la sangre. estimula IgG e impide se contacte con IgE Elimina parásitos gusanos. en un 80% yen la leche materna. Indican si la infección es antigua. mucosa en un 10 a 15 %. activa complemento y fagocita. lagrimas. Facilita la fagocitosis TIPOS DE Secretado desde la sangre a la saliva. Presente en menos de 1% en la piel . IgM Aglutina antígenos.

.

.

CITOQUIN AS .

CITOQUINAS : Moléculas que comunican células inmunitarias entre si QUIMIOQUINAS : Subpoblación de citoquinas. . su función es movilizar células inmunes desde un lugar a otro.

.

.

.

.

ENFERMED ADES AUTOINMU .

ENFERMEDADES SISTEMA INMUNE .

.

.

.

VACUNAS .

Su objetivo es una protección transitoria o de alivio a una enfermedad existente. INMUNIDAD PASIVA: Trasferencia de anticuerpos preformados a un receptor. rubeola entre otros. sarampión. proveniente de individuos inmunes 2. tétanos. • Madre transfiere IgG al feto en desarrollo. anticuerpos contra la difteria. INMUNIDAD ACTIVA: Objetivo es desencadenar una respuesta inmunitaria adaptativa de manera de provocar una inmunidad protectora y memoria inmunológica . • Inyectar anticuerpos preformados a un receptor. llamado antisuero.• IMUNIZACIÓN: Es el proceso de desencadenar un estado prolongado de inmunidad protectora contra agentes patógenos que causan enfermedades • VACUNACIÓN: Exposición intencional a formas de un agente patógeno que no causa enfermedad 1.

mas estables y facilidad en el transporte y almacenamiento. requiere mas de una dosis. VACUNAS DESACTIVADAS: Patógenos muertos ya sea por calor o sustancias químicas. • Desventaja: Mayor concentración del patógeno. VACUNAS ATENUADAS: Microorganismos desactivados que pierden su capacidad de causar enfermedad. No requieren una segunda inmunización • Desventaja: Pueden mutar y revertirse hacia su forma virulenta in vivo 2. TIPOS DE VACUNA 1. desencadenan mayormente una repuesta humoral y en menor medida celular . • Ventajas: Mas segura que las vacunas atenuadas. Es importante mantener los epítopos de la superficie. ya que no se replica. • Ventajas: Proporcionan exposición prolongada del sistema inmunitario a los epítopos . no puede replicarse pero aun pueden inducir una repuesta inmune. pero que puede crecer transitoriamente en el hospedero.

administración mas segura • Desventaja: El DNA puede integrarse al hospedero. séptima edición] . • Ventajas: No genera riesgos de volverse patogénica • Desventaja: Algunas vacunas no generan una respuesta Th. induce una respuesta humoral y celular. [Imágenes: Kuby inmunología. 5. tiende a la inestabilidad. expresión prolongada del antígeno • Desventaja: Es un modelo nuevo. Cantidad de antígeno variable. aun no se han evaluado bien los riesgos. VACUNAS VECTOR RECOMBINANTES: Genes que codifican para antígenos pueden introducirse en otras bacterias sirviendo como vector • Ventajas: Expresan genes que solo inducen la inmunidad. VACUNAS DE DNA: DNA de plásmido que codifica para proteínas antigénicas que se inyectan directamente al músculo del receptor • Ventajas: Proteína codificada es expresada en su forma natural.3. 4. poco desarrollo de una células de memoria. posibilidad de intercambio genético. VACUNAS SUBUNIDADES: Macromoléculas purificadas especificas derivadas del patógeno .

GRACIAS .