UNMSM

Fac. de Letras y C. Humanas
BIOLOGÍA
NUCLEO INTERFÁSICO
Ultraestructura. La cromatina y el nucleolo.
Niveles de organización. Relación núcleo-
citoplasma.
Ciclo Celular: Inerfase y división celular.-
Mitosis,cromosomas.- Tipos.
Dr. Julio Manosalva Bacigalupo

El Núcleo Celular
• El núcleo es la parte de la célula eucariótica, que contiene toda la
información genética de la especie. Se ubica generalmente en el
centro de la célula. El núcleo interfásico, es aquel que no esta
dividiéndose.

Partes del núcleo • Envoltura nuclear: membrana externa. interna y espacio perinuclear. • Cromatina: ADN y proteínas • Nucleolo: Zona de formación de precursores ribosómicos. . solución coloidal. • Nucleoplasma: Cariolinfa o jugo nuclear. poros y complejo de poros.

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Microfotografía electrónica de transmisión de la envoltura nuclear .

Cromatina .

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H2b. El octámero está formado por dos moléculas de cada una de las histonas H2a. Los nucleosomas están formados por un núcleo proteico constituido por un octámero de histonas. que es la forma de organización del ADN en las eucariotas. Viéndolo en un microscopio electrónico. se ve con forma de rosario o "collar de perlas". H3 y H4. • . ya que está formada por la doble hélice de ADN enrollada sobre sucesivos octámeros de histonas. Cada octámer de histonas está rodeado por 1. proteínas fuertemente básicas y muy conservadas filogenéticamente. Ultraestructura de la cromatina • El nucleosoma es una estructura que constituye la unidad fundamental y esencial de cromatina. Otra histona (H1) se extiende sobre la molécula de ADN fuera de la parte central del nucleosoma.7 vueltas de ADN bicatenario. ADN espaciador. existiendo entre dos nucleosomas consecutivos un fragmento de ADN.

James Watson & Francis Crick anunciaron su modelo para la estructura del ADN y proporcionaron un marco teórico de cómo el ADN puede servir de material genético. .1953.

. 346 (1953).. U .. CRICK more compact. F. Their of adenine to thymine. contents w e w ould expect the bases to tilt so that the structure could become • J. found that only specific pairs of bases can bond together. So far as we can tell. W e have also been 36°betw een adjacent residues in the same chain. but it must be regarded as unproved until it has his model the phosphates are on the outside and the bases on the inside. Some of these are given together by hydrogen bonds. in the z-direction. At lower w ater Foundation for Infantile Paralysis. N ature.. it is roughly compatible with the • Another three-chain structure has also been suggested by Fraser (in the press) . S. D . 84 (1953). if an adenine forms one member of a pair. 634 (1952).. Soc.5' linkages.. W e have made the usual chemical assumptions. Biochim. and Chargaff. if only specific pairs of bases can be formed. and Corey. • It has been found experimentally (3. similarly for guanine and cytosine. so that the structure repeats stimulated by a know ledge of the general nature of the unpublished after 10 residues on each chain. configuration of the sugar and the atoms near it is close to Furberg's 'standard configuration'. One N at. 3. with the keto rather than the enol configurations) it is 5.4 A. the sugar being roughly perpendicular to the attached base. are model consists of three intertwined chains. 1953 • . and the ration of guanine to cytosine. if the sequence of bases on one chain is given. W ilkins. Jerry Donohue for constant advice and is a residue on each every 3.) has been aided by a fellowship from the National • The structure is an open one. page737. The published elsewhere. April 2. hydrogen bonds are made as follows : purine position 1 to pyrimidine position 1 . Both chains follow right. 39. One of us have easy access to them. our structure. 10. • H owever. so that the two lie side by side with identical z-co-ordinates. and in the following communications. Acta. Cambridge. H. Exp. • Medical Research Council Unit for the Study of Molecular Structure • The novel feature of the structure is the manner in which the two chains are held together by the purine and pyrimidine bases. T.handed helices. and the bases on the outside. L.4) that the ratio of the amounts They kindly made their manuscript available to us in advance of publication. cations Franklin and their co-w orkers at King's College. The previously published X-ray data phosphates near the axis will repel each other. This structure has two helical chains each coiled round the same axis stereochemical arguments. alw ays bery close to unity for deoxyribose nucleic acid. • If it is assumed that the bases only occur in the structure in the most plausible 4. London. together with a set of co-ordinates for the atoms. especially on interatomic distances. S. This structure as described is rather ill-defined. atom from the fibre axis is 10 A. 171. thatis. Proc. 9. Astbury. Press. T. et Biophys. the results presented there when w e devised our structure. R . Each chain loosely resembles Furberg's2 model N o. a single base from • 1. The are joined together in pairs. this structure is unsatisfactory for two • It is probably impossible to build this structure w ith a ribose sugar in reasons: (1) W e believe that the material which gives the X-ray diagrams is the place of the deoxyribose... J. linked been checked against more exact results.A. 66 (Camb.. after 34 A. E. Pauling. it follows that • W e wish to suggest a structure for the salt of deoxyribose nucleic acid (D.. H. the building it. as the extra oxygen atom w ould make too salt. (pyrimidine). R. Biol. w hich • W e wish to put forw ard a radically different structure for the salt of deoxyribose rests mainly though not entirely on published experimental data and nucleic acid. and its water contentis rather high. (J. that is. The planes of the bases are of Biological Systems. 36. • 2 April 1953 • In other w ords. tautomeric forms (that is. G.N . Acad. 6. Acta Chem. Chargaff. The sequence of bases • A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid on a single chain does not appear to be restricted in any way. but the genetic material. 1947). W e were not aware of the details of for this reason w e shall notcomment on it. In experimental data. Acta. C.6) on deoxyribose nucleic acid are insufficient for a rigorous test of distances appear to be too small. W ATSON F.. G. The distance of a phosphorus experimental results and ideas of Dr. then on these assumptions the other member must be MOLECULAR STRUCTURE OF NUCLEIC ACIDS thymine . Sci. W . (see diagram). will be bases are on the inside of the helix and the phosphates on the outside. including the conditions assumed in directions. There • W e are much indebted to Dr. and guanine (purine) with cytosine U niv. These pairs are : adenine (purine) with thymine (pyrimidine). The 2. for references see Zamenhof. Scand. Physiol. especially as the negatively charged close a van der W aals contact. W yatt. Symp. In our opinion. 6. • VOL 171. Gen. the other chain. 201 (1952). purine position 6 to pyrimidine position 6.). D. H . namely. The two chains (but not their bases) are related by a postulated immediately suggests a possible copying mechanism for dyad perpendicular to the fibre axis. 402 (1952). Cavendish Laboratory. on either chain. on the other chain is automatically determined. Furberg. E. of the pair must be a purine and the other a pyrimidine for bonding to occur. 192 (1953). W . and Randall. M . 1. W ithout the acidic hydrogen atoms it is notclear w hat forces w ould hold the structure together. W ilkins. B. with the phosphates near the fibre axis. (2) Some of the van der W aals (5.. E.. W e have assumed an angle of criticism. J. notthe free acid. 1. that each • It has not escaped our notice that the specific pairing we have chain consists of phosphate diester groups joining ß-D-deoxyribofuranose residues w ith 3'. F. et Biophys. M . Biochim. R . then the sequence This structure has novel features w hich are of considerable biological interest.. As the phosphates are on the outside. N ucleic Acid. owing to the dyad the sequences of the atoms in the two chains run in opposite • Full details of the structure. Dr.S. • A structure for nucleic acid has already been proposed by Pauling and Corey (1). Braw erman. perpendicular to the fibre axis.

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Material Genético. 4 condensación 5 cromosoma . 1DNA. 3 cromatina. 2 nucleosoma.

Replicación del ADN .

Transcripción .

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Traducción .

Tabla del Código Genético .

por división subsiguiente. mostradas a la derecha. Las etapas. El estado G1 quiere decir "GAP 1"(Intervalo 1). El estado S representa "Síntesis".1 Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad. son G1-S-G2 y M. descendiente de otra que se divide. . origina dos nuevas células hijas. y termina en el momento en que dicha célula. Ciclo Celular • El ciclo celular es un conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. y agrupa a la mitosis o meiosis (reparto de material genético nuclear) y citocinesis (división del citoplasma). El estado G2 representa "GAP 2"(Intervalo 2). El estado M representa «la fase M». Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes.2 El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula. Este es el estado cuando ocurre la replicación del ADN.

Mitosis .

Algunos cromosomas presentan satélites en el brazo corto. • El cromosoma se encuentra constituido básicamente por el centrómero que divide el cromosoma en un brazo corto o brazo p y un brazo largo o brazo q.TelocéntricosSólo se aprecia un brazo del cromosoma al estar el centrómero en el extremo.• Forma de los cromosomas • La forma de los cromosomas es para todas las células somáticas constante y característica de cada especie. los cromosomas se clasifican en: • MetacéntricosEl centrómero se localiza a mitad del cromosoma y los dos brazos presentan igual longitud.SubmetacéntricosLa longitud de un brazo del cromosoma es algo mayor que la del otro. . La forma depende fundamentalmente de las constricciones que presente el cromosoma y de su localización en la cromátida.AcrocéntricosUn brazo es muy corto (p) y el otro largo (q). • Según la posición del centrómero.

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mediano. con satélite en su 13 924 brazo corto.613 submetacéntrico. 6 2. 21 582 acrocéntrico. mediano. acrocéntrico. 17 1576 submetacéntrico. pequeño. pequeño. 4 451 submetacéntrico. 22 1816 acrocéntrico. con satélite en sus 14 1. 12 1562 submetacéntrico. 20 1012 metacéntrico. 19 1859 metacéntrico. 10 1. mediano. Cromosoma X 1850 submetacéntrico. pequeño. pequeño.924 submetacéntrico. mediano. .803 brazo corto. 18 766 submetacéntrico. pequeño. mediano. grande. 11 449 submetacéntrico. 5 617 submetacéntrico. pequeño. mediano. con satélite en sus 15 1122 brazo corto. Cromosoma Genes Forma† 1 4. Cromosoma Y 454 acrocéntrico.793 submetacéntrico. 9 1.758 submetacéntrico.222 metacéntrico. acrocéntrico. pequeño. grande. grande. mediano. grande. grande.288 submetacéntrico. mediano. mediano. 7 2. 2 2.859 metacéntrico. 16 1098 submetacéntrico.280 submetacéntrico. 8 1. mediano. pequeño. acrocéntrico. 3 1. mediano.