LINFOMA

NO HODGKIN

• Inmunodeficiencia (congénita oadquirida) • Agentes infecciosos virales o bacterianos (detonador principal) • La activación o inhibición de ciertos oncogenes (alteración de proteínas reguladores de las vías celulares) • Exposición a radiaciones o benceno (condiciones laborales). • La presencia de uno de estos factores no explica el desarrollo de la enfermedad por lo que se debe considerar a la multicausalidad en su etiopatogenia. . Factores predisponentes : • Antecedentes familiares.ETIOPATOGENIA • No se ha podido determinar una causa directa para el desarrollo LNH.

ETIOPATOGENIA DEL LINFOMA NO HODKIN .

urinaria. digestiva. el LNH suele manifestarse inicialmente con la presencia de adenopatía visible.CUADRO CLÍNICO En la mayoría de los casos. • Dolor etc). • esplenomegalia . Puede ser : Deben considerarse los • localizada o diseminada siguientes datos clínicos: • pequeña o voluminosa • Edad En ocasiones produce • Evolucion compresión del paquete • Tamaño neurovascular o de las vías • Localizacion aérea.

• Linfomas indolentes. . el crecimiento • En menores de 15 años debe es muy lento. • Además existe una variación geográfica. años). se puede medir en sospecharse como primera causa de meses incluso años (linfoma adenopatía a la mononucleosis folicular) infecciosa (infección por virus de Epstein Barr). • en los adultos (50 a 70 años) la forma • En semanas. maligna. (linfomas agresivos). en los jóvenes (12 a 20 mide en días (linfoma de Burkitt.CUADRO CLÍNICO Edad Evolución • Factor importante para sospechar • Evolución acelerada o rapidez en la que una adenopatía sea benigna o diseminación a otros territorios. en los agresivos indolente. • El LNH en general tiene 2 picos de • En los linfomas muy agresivos se presentación. predomina la forma agresiva linfoma linfoblástico). (linfoma difuso de células grandes).

• Puede ser indicio de una • Ej.5 x 1. • ya que es una zona de drenaje de la región genitourinaria por lo que se asocia con mayor frecuencia a procesos infecciosos inflamatorios. benigna y una maligna. . cm.CUADRO CLÍNICO Tamaño Localización • El tamaño puede estar influido • la localización no influye para por la edad y la exposición diferenciar entre una adenopatía antigénica repetida.5 una neoplasia maligna. las adenopatías inguinales no neoplasia cuando se observan siempre reflejan la presencia de adenopatías mayores de 1.

se incrementa  fluctuación locales. normalmente se presenta en leucemias) y raramente se procesos infecciosos presenta encarcinomas.CUADRO CLÍNICO Dolor Esplenomegalia • linfadenopatía de tipo inflamatorio • En gente joven puede ser la  dolor a la palpación es manifestación de un proceso (característico) infeccioso (mononucleosis  Aumento de temperatura infecciosa) “es dolorosa”. la posibilidad de un proceso • La presencia de trayectos de drenaje maligno como síndromes visibles asociados a la adenopatía linfoproliferativos (linfomas.actinomicosis) • La adenopatía en los linfomas es de consistencia ahulada. (ej.y muchas veces está fija a planos profundos. .  eritema • En los adultos.

heterogeneidad • Divide a las neoplasias histológica. . la madurez de la célula • La clasificación de las linfoide (inmaduras o neoplasias linfoides maduras) REAL se incluye dentro de la clasificación de la su origen inmunológico OMS. (B. clínica y según: evolutiva.CLASIFICACIÓN • Los LNH constituyen un • Esta clasificación es grupo de neoplasias sencilla y es la más linfoides de gran utilizada actualmente. T ó T/NK).