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CAPITULO 4

DIRECCIONES Y PLANOS
CRISTALOGRAFICOS

1. POSICIONES ATOMICAS EN CELDAS UNIDAD
CUBICAS.
• En cristalografía convencionalmente se
adopta el sistema de tres ejes x, y, z, para indicar
las posiciones atómicas de los átomos de la
celda, tomando distancias unidad, la notación de
una posición atómica es con las letras
minúsculas x, y, z, encerradas entre paréntesis.
(x, y, z)

Fig. 4.1. POSICIONES ATOMICAS EN UNA CELDA CUBICA SIMPLE

PROBLEMA. Determine las posiciones atómicas para los átomos de las celdas BCC y FCC. .

INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD CUBICAS Para cristales cúbicos. v. que guarden la relación. son las componentes vectoriales de las direcciones. tomando distancias unidad o fracciones y reducidas al conjunto de los enteros más pequeños. los índices de las direcciones cristalográficas. Se ha establecido que los índices de dirección. su notación sea con las letras minúsculas u. 2. sin comas y encerrados entre corchetes [ u v w ]. se escriben con una barra sobre el índice. los índices negativos. w. resueltas a lo largo de cada eje coordenado. .

. Determinar los índices de las direcciones trazadas en la celda unidad cúbica.PROBLEMA.

** Para determinar los índices de dirección. . se traslada este. de direcciones cuyos orígenes no es el centro coordenado. de manera paralela al origen de estas.

Ejemplo: La notación <1 0 0> es usada para indicar colectivamente las direcciones de los lados de un cubo. Otra familia de direcciones son las diagonales del cuerpo cúbico <1 1 1> y las diagonales de la cara cúbica <1 1 0>. .NOTAS: 1. 3. Se dice que las direcciones son cristalográficamente equivalentes. si los espacios interatómicos a lo largo de cada dirección son los mismos. 2. A las direcciones equivalentes se les llama familia de direcciones. Todos los vectores de dirección paralelos tienen los mismos índices de dirección.

[ u2 v2 w2 ] ϕ = Angulo formado entre ambas direcciones. 4. D1 . [ u1 v1 w1 ] D2 = Dirección 2. D1 = Dirección 1. D2 = D1D2  cos ϕ D1  D2 u1  u2  v1  v2  w1  w2 cos    u1  v1  w1  u2  v2  w2 2 2 2 2 2 2 D1 D2 . está dado por la siguiente ecuación. En celdas unidad cúbicas el ángulo formado entre dos direcciones.

Determine los índices de dirección. .PROBLEMA. para las direcciones trazadas en el cubo.

1 3 3 . Dibuje los vectores de dirección en cubos unitarios para las siguientes direcciones cúbicas. 2 0 2 .0 2 1. 3 2 1. 21 2.      a) 2 2 1. 3 3 1  b) 3 2 1. 1 2 3 . 3 1 2 .2 3 2. 1 1 1 . cuyos índices se indican.PROBLEMA.

z. y. . los índices negativos se los representa con una barra en la parte superior del índice.3. para planos en un cristal cúbico de ejes x. l. para indicar los índices de Miller. k. INDICES DE MILLER DE PLANOS CRISTALOGRAFICOS EN CELDAS UNIDAD CUBICAS Se usa la notación con las letras minúsculas h. encerradas entre paréntesis y sin comas (h k l).

b) Determinar las intersecciones del plano.3. d) Despeje fracciones y determine el conjunto mas pequeño de números enteros que están en la misma razón que las intersecciones. c) Encuentre los recíprocos de estas intersecciones.0.0) que no contenga al plano considerado. para un cubo unitario. con los ejes cristalográficos x. z. Estos números enteros son los índices de Miller del plano cristalográfico y se encierra entre patentices sin usar comas. . pudiendo estas intersecciones ser fracciones. y.1 Procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano en un cristal cúbico es el siguiente: a)Escoger un origen (0.

EJEMPLO. Los planos cristalográficos mas importantes de las estructuras cúbicas son: .

.

.

Prob. ¿Cuáles son los índices de Miller de los planos cristalográficos cúbicos mostrados en la figura? .

. b ) 1 2 0. e ) 1 2 3 . Trace los planos cristalográficos en el cubo unitario para las para planos cuyos índices de Miller son los siguientes: a ) 0 1 3. d ) 2 2 1.PROBLEMA. c ) 2 2 3.

NOTAS: 1. * Otra familia de planos son los planos de las diagonales paralelas de las caras del cubo y sus aristas respectivas. . Sólo para el sistema cúbico se cumple la relación. Planos de redes equivalentes que estén relacionados por la simetría del sistema cristalino. la notación colectiva de sus índices es encerrarlos entre llaves. en el que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal. se llaman familia de planos. 2. EJEMPLO. los planos cuyos índices son: (1 0 0) (0 1 0) (0 0 1) se designan colectivamente por {100}(). Caras del cubo. son los mismos que los índices de Miller para ese plano.

a : Constante reticular de la red (lados del cubo unidad) hkl : Índices de Miller de los planos cúbicos objeto de la consideración. con los mismos índices de Miller. . En estructuras cúbicas. la distancia interplanar entre dos planos paralelos muy cercanos. entre planos paralelos muy cercanos.3. está dada por: a d hkl  2 2 2 h k l dhkl : Distancia interplanar.

INDICES DE DIRECCION EN CELDAS UNIDAD HEXAGONALES .4.

a lo largo de los cuatro ejes. y. que el utilizado para celdas unidad cúbicas. . determinando las componentes (u v v' w). con la única diferencia. y el cuarto eje pasa por el centro de las bases (z). es que se considera un eje mas en la base. y').4.1 Procedimiento para determinar los índices de una dirección en una celda unidad hexagonal • Es el mismo. con una apertura interaxial entre ejes de 120 º(x.

5. INDICES DE MILLER DE PLANOS EN CELDAS UNIDAD HEXAGONALES .

y´. son designados por las letras h. basados en un sistema de coordenadas de cuatro ejes. l.1 Procedimiento para determinar los índices de Miller de un plano en una celda unidad hexagonal • Los índices para planos cristalográficos en celdillas unidad Hexagonal.5. i. localizado en el centro de la celdilla unidad. con un ángulo interaxial de 120 º y el cuarto eje z es vertical. encerrados entre paréntesis y sin comas. tres ejes en la base. . x. k. y.

(v) • Se define como la relación de la masa de la celdilla unidad. Masa de la celda unidad V  Volumen de la celda unidad . DENSIDAD VOLUMETRICA. entre el volumen de la celdilla unidad. 5.1 DENSIDAD VOLUMETRICA. PLANAR Y LINEAL EN CELDAS UNIDAD 5.

cuyos centros están interceptados por el área seleccionada. entre el área seleccionada N º átom. cuyos centros son int erceptados por el área selecciona da p  Area selecionad a . 5.2. equiv . DENSIDAD ATOMICA PLANAR EN CELDAS UNIDAD CUBICA (ρp) • Se define como la relación entre el número equivalente de átomos.

325 nm.PROBLEMA: Determinar la densidad planar. de los planos del cubo mostrados en la figuras para una celda BCC con a = 0. .

.

.

.

.

entre la longitud de la línea seleccionada N º átom. 5. equiv . cuyos centros son int erceptados por la dirección selecciona da l  Longitud de la dirección selecionad a .3 DENSIDAD ATOMICA LINEAL EN CELDAS UNIDAD CUBICAS Se define como la relación del número de átomos que tienen sus centros localizados en una línea de dirección dada.

.

.

302 g/cm3. c) Trace en la celda el plano (1 1 1) y calcule su densidad. a) Determinar si tiene estructura cristalina BCC o FCC. b) Trace en la celda la dirección [2 11] y calcule su densidad lineal.PROBLEMA.A.1442 nm y una densidad de 19.967 g/mol. El oro tiene un radio atómico de 0. . M. indicar el origen. = 196.

que tiene una constante reticular = 0. Nº 1. . Calcule y determine lo siguiente.PROBLEMA El Níquel es un metal cristalino FCC. del Ni = 58.35236 nm. d) Calcule el ángulo que forman las direcciones perpendiculares a los planos RST y MNPQ.A. para la celda unitaria mostrada en la Fig. b) Trace la dirección c) Calcule la densidad del plano MNPQ.71gr/mol: a) Los índices de Miller del plano RST. si se sabe que la M.

Fig. Nº1 .

144 nm. c) Las densidades del plano BELK y la dirección KL. ver Fig. la cual tiene un radio atómico = 0. b) Los índices de dirección de la dirección JA y GJ.PROBLEMA. La Plata tiene estructura cristalina FCC. . Determine lo siguiente: a) Los índices de Miller de los planos BELK y EMV.

• SOLUCION:
Ag FCC
R = 0.144 nm
a) Índices de Miller de los planos BELK y EMV.
a.1) Índices de Miller del plano BELK

1. Origen: “D”
2. Intersecciones: (1  ͞1/2)
3. Recíprocos: (1  ͞2 )
4. Índices de Miller del Pl: (1 0 ͞2 )

a.2) Índices de Miller del plano EMV
1. Origen: “G”
2. Intersecciones: ( ͞1/2 ͞2/3 1)
3. Recíprocos: ( ͞2 ͞3/2 1) ( ͞2 ͞3/2 1) x 2
4. Índices de Miller del Pl: ( ͞4 ͞3 2)
b) Índices de dirección de las direcciones JA y GJ.
b.1) Índices de la dirección JA
1. Nuevo origen: “J”
2. Componentes: [1 ͞1/2 ͞1 ]
[1 ͞1/2 ͞1 ] x 2 = [2 ͞1 ͞2 ]
3.  Índices : [2 1 ͞ 2͞ ]

b.2) Índices de la dirección GJ
1. Nuevo origen: “G”
2. Componentes: [ ͞1 ͞1/2 1]
[ ͞1 ͞1/2 1] x 2 = [ ͞2 ͞1 2]
3.  Índices : [ 2 ͞ 1͞ 2]
c) Densidad del plano BEKL y la dirección KL

c.1) Densidad del plano BEKL

N º átom. equiv . int erceptados x área selecciona da
p 
Area selecionad a

1 atm 1 atm
N º átm. eqv  2 1 atm.
4 2

45   L  2.144 nm  Long . equiv .18547nm 2 nm 2 nm 2 • C.4 0.  a    0. 2 a a 4R Apl  BE  EL  EL  a 2     5 y BE  a  a  2 2 2 a2  Apl  5  4 R 2 5  4  0. eqv  1atm.18547nm 2 1atm atm atm p   5.4073 nm 2 2 1atm atm atm L   2.144nm 2  5 2 Apl  0.45 0. int erceptados x la dirección L  Longitud de la dirección N ºátm.2) Densidad de la dirección KL N ºátom. 4 R 4  0.4073 nm nm nm .4   p  5.

• SITIOS INTERSTICIALES. • Son los espacios vacíos (pequeños huecos) entre los átomos de la red. . en los cuales se pueden ubicar átomos de tamaño pequeño. el número de coordinación es igual al número de átomos que toca.

los cuales experimentan cambios alotrópicos a diferentes condiciones de temperatura y presión. Ejemplo: . cobalto. de muchos elementos y compuestos. con diferentes condiciones de presión y temperatura. titanio. Entre los metales importantes industrialmente tenemos el hierro.6. POLIMORFISMO O ALOTROPIA. • Es la variación de la estructura cristalina.

1394 ºC) BCC ( > 1394 ºC) Co HCP FCC ( > 427 ºC) Ti HCP BCC ( > 234 ºC) Li BCC HCP ( < -193 ºC) Na BCC HCP ( < -233 ºC) Ca FCC BCC ( > 447 ºC) . A OTRAS TEMPERATURAS AMBIENTE Fe BCC FCC (912 .ESTRUCTURAS DE ALGUNOS ELEMENTOS ALOTROPICOS METAL ESTRUCTURA CRISTALINA TEMP.

y debajo de 882 ºC HCP es 0.332 nm.2978 nm. desde la estructura cristalina BCC a la HCP. La constante de su celda unidad BCC sobre 882 ºC es 0. • Calcule el cambio de volumen libre en %. También determine su número de coordinación e indique cuales son los átomos considerados y el valor de su factor de empaquetamiento en su estructura HCP.PROBLEMA. que experimenta el titanio (polimorfo) al enfriarse debajo de 882 ºC.4647. . su relación c/a = 1.

el titanio tiene una estructura cristalina BCC con a = 0.332 nm • Cambio polimorfo: de BCC a HCP • Ti (234ºC) HCP a = 0.2978 nm y c= 0. • A la temperatura de 882 ºC. Por debajo de la temperatura de 234ºC. VHCP  VBCC ΔV  x 100 VBCC . a = 0. c = 0.4683 nm. Determine el % de cambio de volumen cuando el titanio BCC se transforma en HCP ¿Se trata de una contracción o de una expansión? • SOLUCION • Datos: • Metal: Ti (882 ºC) BCC.• PROBLEMA.4683 nm.295 nm. tiene una estructura HCP con a= 0.332 nm. • Aplicando la ecuación.

HCP = 6 x (4/3)  r3 Volúmenes de las celdas unidad.4683 3 x 0. Reemplazando valores. 3 a 2 sen 60 0 x c a3 2 24 8 9 x 0.6% . • BCC = 2 átomos V atm.332 3 8 8 x π R3 3  Será una contracción %∆V = -3. eqv.332 3 xπ R 3 xπ R 3 48 8 % ΔV = 3 3 x 100 = x 100 a3 3 x 0.295 x 3 x 0.BCC = 2 x (4/3)  r3 • HCP = 6 átomos V atm. eqv. • VHCP= 3a2sen 60º x c • VBCC = a3 El cambio de volumen de la celda esta asociado al volumen ocupado por los átomos de la celda.Número de átomos equivalentes.

• El Mnα tiene una estructura cúbica con a=0.47 g/cm3. Determine el porcentaje de cambio de volumen que ocurrirá si el Mnα se transforma en Mnβ . El peso atómico del manganeso es 54.• PROBLEMA.26 g/cm3.6326 nm y una densidad de 7.8931 nm y una densidad de 7.938 g/mol y el radio atómico es de 0. El Mnβ tiene una estructura cúbica distinta con a= 0.112 nm.

7. ANALISIS DE LA ESTRUCTURA DEL CRISTAL • Los conocimientos actuales sobre la estructura cristalina han sido obtenidos principalmente por medio de técnicas de difracción de rayos "X". . los que deben tener la misma longitud de onda que la distancia entre los planos paralelos de la red cristalina.

ESQUEMA DE UN DIFRACTOMETRO DE RAYOS “X” .

acelerándose en el vacío por la gran diferencia de potencial entre el cátodo y el ánodo (placa metálica . el cátodo y el ánodo están encapsulados al vacío).7.1. cuando este se calienta.25 nm. un voltaje de 35 Kv.05 . entonces libera electrones por emisión termoiónica.donde inciden los electrones. PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO DE LOS RAYOS "X". filamento de tungsteno.0.molibdeno. que se suministra a un cátodo. es necesario. cuando los electrones golpean la placa metálica emiten "Rayos X". Para producir los rayos "X" (ondas electromagnéticas con longitudes de onda entre 0. .

2 ECUACION DE BRAAG .7.

la distancia extra del recorrido del rayo 2 es igual a MP + PN que debe ser un número entero de longitudes de onda  y de este modo n  = MP + PN. DEDUCCION DE LA ECUACION DE BRAAG • Consideremos los rayos incidentes 1 y 2 como se muestra en la figura.2. para que estos rayos estén en fase.7. .

2 = Angulo de difracción.3. la condición para interferencia constructiva debe ser: n  = 2 dhkl sen  ( ECUACION DE BRAGG)..Puesto que ambos MP y PN son iguales a dhkl sen  y donde dhkl es el espacio interplanar de los planos cristalinos (h k l)..  = Longitud de onda. y se conoce como orden de difracción.2.. Donde: n = 1. .  = Angulo de Braag. d = Distancia interplanar.

l impar Todos los otros compacta (HCP) (n es un entero) casos . k. ni todos impares. l) todos pares o (h.3 CONDICIONES DE REFLEXIÓN PARA ALGUNOS SISTEMAS CRISTALINOS RED CUBICA REFLEXIONES REFLEXIONES PRESENTES AUSENTES Simple (CC) Todos los planos Cuerpo Centrado (h + k + l) = pares (h + k + l) = impares (BCC) Cara Centrada (h. Hexagonal (h + 3k) = 3n. l) no todos (FCC) impares pares.7. k.

a) Se producirá realmente reflexión en el plano indicado.15418 nm. Un haz difractado de rayos “x” es observado a partir de los planos (220) del hierro. . a temperatura ambiente. cuando la longitud de onda de los rayos es de 0. con un ángulo 2θ de 99.1 º.PROBLEMA. b) Calcule el parámetro de red del hierro.

404 nm  = 0.PROBLEMA Usando la ley de Braag. Calcular el ángulo de incidencia. y que a que tipo de cristal corresponde para las condiciones siguientes: • (h k l) = (1 1 1) n =1 • a = 0.1542 nm .

considere que la muestra está a 3 cm de la película. Se presenta a 1 cm del centro de la película. b) También calcule la longitud de honda () de los rayos “X” que produciría una difracción de segundo orden.• PROBLEMA a) Con una cámara de Laue (Fig. . 2) se produce un punto luminoso de difracción (1 1 1) de un monocristal de MgO.42 nm. si el parámetro reticular de su celdilla elemental es = 0. Calcule el ángulo de difracción 2 y el ángulo de Bragg .

4350 3 cm 2 + ø = 180º 2 = 180.435 2 = 161. 1cm Se sabe que :  arc tan g   18.18.7825º (ángulo de Braag) .• a) El ángulo de difracción 2θ y el ángulo de Braag θ Angulo de difracción 2θ.565º  = 80.

2425 nm x sen 80.2394 nm .4787 nm 12  12  12 3 2 = 2 x 0.• b)Longitud de onda para orden de difracción n = 2 n = 2d sen  a 0 .7825º  = 0.420 nm d   0.