You are on page 1of 13

Studi Banding Antara Formulasi Yang Berbeda Dari

Tablet Antasida Dengan Menggunakan Reaksi
Netralisasi Asam-Basa

Nelly Agustin ( 201310410311086 )
Reffany Dyah Septatiwi ( 201310410311274 )
Magfhira Varra Raudyah Irmanto ( 201510410311004 )
Syahrul Falah Rachmadani ( 201510410311055 )
Sri Wahyuni ( 201510410311062 )
M. Rohmanu Nazirudin ( 201510410311198 )

FARMASETIKA SEDIAAN LIQUIDA
KELOMPOK 6
KELAS E
2017

. D menetralkan larutan asam tertinggi (7 mL) dan terendah (1. Percobaan ini didasarkan pada studi reaksi netralisasi asam-basa antara variabel bebas (sampel antasida) dan variabel terikat (jumlah asam yang dibutuhkan untuk menetralkan antasida). Urutan antasida sesuai dengan jumlah asam yang dibutuhkan untuk menetralisir adalah D> E> B> A> C. Penelitian secara in-vitro ini dapat membantu penelitian secara mendalam seperti perancangan dan penemuan formulasi antasida baru. ABSTRAK Antasida merupakan pengobatan andalan untuk gangguan asam-peptik sampai dengan munculnya antagonis Hreceptor dan penghambat pompa proton. Kami mencoba membandingkan aktivitas formulasi tablet antasida yang berbeda dengan menggunakan analisis reaksi netralisasi asam-basa.2 mL) menetralkan dengan kode antasida no. C. Kode tablet no.

magnesium trisilicate. Antasida non sistemik yang paling umum digunakan adalah aluminium hidroksida. PENDAHULUAN Antasida umumnya digunakan di seluruh dunia sebagai over the counter (OTC) atau obat yang diresepkan. Mereka menjadi andalan dalam pengobatan gangguan asam-peptik sampai munculnya antagonis reseptor H dan penghambat pompa proton. magnesium hidroksida. magnesium karbonat dan kalsium karbonat. Ion logam biasanya aluminium. Antasida non sistemik adalah sistem yang tidak mengalami penyerapan sistemik setelah konsumsi oral. aluminium fosfat. Antasida adalah zat dasar yang mengurangi keasaman lambung dengan menetralkan hidroklorik. gastritis. Antasida dapat diklasifikasikan menjadi dua jenis utama yaitu antasida sistemik dan antasida non sistemik. magnesium atau natrium dan hidroksida merupakan basis yang paling umum. karbonat dan bikarbonat juga digunakan. Antasid sistemik merupakan salah satu yang mengalami penyerapan sistemik lengkap setelah konsumsi oral. . Efikasi terapi dan efek samping juga bergantung pada ion logam yang dengan basisnya digabungkan. tetapi trisillikasi. Mereka telah digunakan dalam perawatan untuk gangguan asam- peptik seperti tukak lambung. penyakit refluks gastro-esofagus (GERD) dan dispepsia fungsional.

. Tidak terjadi penyerapan sistemik dari basa antara antasida non sistemik. Senyawa ini menetralkan asam lambung untuk menghasilkan garam dan air. Tabel 1 menunjukkan beberapa bahan aktif yang paling umum dalam tablet antasida. karena garam yang terbentuk dengan kombinasi asam lambung bergabung dengan bikarbonat di dalam usus untuk membentuk basa asli yang akan diekskresikan melalui feses. Antasida sistemik yang paling umum digunakan adalah sodium bicarbonate.

kami mencoba untuk membandingkan aktivitas formulasi tablet antasida yang berbeda dengan menggunakan analisis reaksi netralisasi asam-basa. Bereaksi dengan asam secara bertahap. Asam Alginat dapat dikombinasikan dengan antasida untuk mendorong ketepatan antasida pada mukosa dan juga berfungsi seperti pelindung pada mukosa lambung. Simethicone atau dimethicone dimasukkan ke dalam antasida sebagai agen berbusa (foaming) untuk mengurangi perut kembung dengan menurunkan tegangan permukaan dan membiarkan gelembung kecil dari buih menyatu menjadi gelembung besar yang bisa lebih mudah dilewati dari perut atau turun dari usus besar. Antasida kompleks merupakan jenis antasida utama selain antasida sistemik dan non-sistemik misalnya magaldrate. Pada penelitian ini. Memiliki bahan homogen karena komponen aluminium dan magnesium larut secara bersamaan. . Magaldrate yaitu hydroxymagnesium aluminate. ion hydroxymagnesium relatif cepat dikonversi menjadi ion magnesium dan aluminate menjadi aluminium hydroxide terhidrasi dan kemudian menjadi garam aluminium. almagate dan hydrotalcite dll. Mengandung setara dengan 28-39% magnesium oxide dan aluminium oxide 17-25%.

buret. Eropa (Rumania) . Shinko Denshi Co. HI-98107. corong.1N asam klorida dan air suling. pipet dan pengaduk yang digunakan adalah jenis Pyrex dan dicuci diikuti dengan pencucian yang menyeluruh dengan air.. gelas. LF224DR. Glasswares : Labu Volumetrik. Instrumen :  Timbangan Balance: Precision balance. BAHAN DAN METODE Reagen : Reagen kadar analitik adalah 0. Mengukur silinder. ltd  pH Meter: HANNA Instruments.

. Menunjukkan informasi label dari berbagai merek (Tabel 2) dan isi pada setiap sampel yang ditunjukkan pada Tabel 3.Informasi Sampel : Lima formulasi tablet antasida yang berbeda dibeli dari toko obat lokal yang terletak di Bayezid Bostami thana di distrik Chittagong.

Desain Eksperimental Asam hidroklorida 0. C. bawah. Dengan setiap untuk menetralisir larutan dalam tetes. Percobaan ini didasarkan pada studi Pertama kali masing-masing tablet Kelima beaker masing-masing antasida dihancurkan dengan reaksi netralisasi asam-basa antara diisi dengan 200 mL air. dinamai sesuai antasida). sampai pH mencapai 7. dan E. menggunakan mortir dan stamper variabel bebas (sampel antasida) dan Kemudian beaker diberi label kemudian lima jenis antasida tersebut variabel terikat (jumlah asam yang dengan nomor kode A. larutan dicampur menggunakan beaker dicatat pada tabel di Buret ditempatkan di atas stirer dan pembacaan pH diambil. dalam gelas kimia. beaker berlabel sampel A. C.0. D dan E. dengan kode nomor sampel.1N Asam yang berada dalam buret sebanyak 40 mL dituangkan ke dimasukkan setetes demi setetes ke Jumlah asam yang dibutuhkan dalam buret. . Buret tersebut diisi kembali Titrasi dilakukan berulang kali dengan asam hidroklorida untuk setiap sampel seperti sebanyak 40 mL untuk sampel pada sampel A selanjutnya B. D dicampur bersama air di masing- dibutuhkan untuk menetralisir masing beakers. B.

HASIL Semua formulasi tablet berpengaruh terhadap pH larutan asam. D menetralkan larutan asam tertinggi yaitu sebnyak 7 mL dan terendah menetralkan 1.2 mL antasid kode no. C. Kode tablet no. Urutan terhadapt keefektifan khasiat terbesar sampai terendah dari antasida yang sesuai dengan jumlah netralisasi asam adalah D> E> B> A> C. .

efek penetralisir maksimum harus dicapai dengan cepat. DISKUSI Khasiat utama antasida adalah.53 mg. Magnesium Hydroxide BP 400 mg dan Simethicone USP 30 mg) memiliki khasiat terbesar dari kandungan antasida serupa (Dried Aluminium Hydroxide Gel BP 250 mg dan Magnesium Hydroxide BP 400 mg). Studi ini menunjukkan bahwa di antara semua jenis antasida. antasida sistemik (Sodium Alginate BP 500 mg dan Potassium Bicarbonate BP 100 mg) memiliki efek terbesar.0 pada level aktivitas pepsin sangat berkurang.0 sampai 5. Secara teoritis netralisasi ideal adalah pemeliharaan isi lambung pada pH 3. dosis kecil antasida harus menetralisir volume lambung yang cukup asam. Ukuran "kapasitas" antasida dari suatu persiapan dalam batas unit asam hidroklorida yang akrab dengan pengobatan dan juga dalam hal nilai pH. Dalam kasus antasida kompleks (Magaldrate USP 480 mg & Simethicone USP 20 mg) memiliki pengaruh paling rendah terhadap larutan asam. Antasida non sistemik (Dried Aluminium Hydroxide Gel BP 425. tindakan harus dijaga dengan memadai panjang waktu dan antasida idealnya menghasilkan netralisasi berkepanjangan bila diberikan dalam jumlah yang dapat diterima. . Kalsium Karbonat BP 1000 mg memiliki efek paling besar. Pada antacid non sistemik.

Dokter harus menggunakan antasida dengan kapasitas penetralisir yang lebih tinggi untuk mendapatkan penyembuhan gejala yang cepat dari dispepsia. Telah diamati bahwa formulasi tablet Sodium Alginate BP 500 mg dan Potassium Bicarbonate BP 100 mg memiliki kapasitas penetrasi asam yang lebih tinggi. . Studi secara in-vitro ini dapat membantu penelitian lebih lanjut seperti perancangan dan penemuan formulasi antasida baru. Kapasitas penetralan asam merupakan faktor yang paling penting dalam menentukan potensi antasida. Kapasitas ini mungkin berbeda-beda karena variasi dalam tablet formulasi.

. Burton. Edinburgh:th Churchil living tone Elsevier. Systematic review: antacids. 2003.O. Soo.. and K.E. Deeks. K. . 2012. prokinetics. B. Okerentugba.. J. 2010.. Innocent-Adiele. 6.J. J.N. N. Aliment Pharmacol. S. P. Udeze.J.Y. Basic and Clinical Pharmacology. 2015. 10 edition. P. Katzung..C. 57: 855-870. Bacteriological Assessment of Some Selected Antacid Suspension Products In Nigeria. Nwanze. 1999. H2-receptor antagonists. Tripathi.C.G. H. Ther. New York. Trevor. Moayyedi. 6 edition. Antacids Revisited: A review of their clinical pharmacology and recommended therapeutic use. A. Harris.N. T. Jagadesh. Onoh and I.. Sci. bismuth and sucralfate therapy for non-ulcer dyspepsia. Forman. Jayeoba. 4. NY: McGraw-Hill Companies Inc. Okonko. Asian Journal of Pharmaceutical Technology and Innovation. S. pp: 1070-1071. Delaney. M.N. Innes and B. 2008. Clinical Pharmacology. Essentials of Medical pharmacology. DAFTAR PUSTAKA 1.O. C. New Delhi: Jaypee. and M. P. 3(12): 13- 120. 2008. A.O. Master and A. Drugs. 5(5): 28-32. Maton. Brown.M.B. 7.D. D. Study of Acid Neutralizing Capacity of Various Antacid Formulations. 5.th pp: 627-38. pp: 562. Chidananda. Bennett. and M. S. 2.C. K. 3. 17: 1215-1227.

1982. 12. Zaid. P. 1958. Duffy. J. Journal of Pharmacy and Pharmacology. Corrente. Vogt.J. T. A comparative evaluation of liquid antacids commercially available in the United Kingdom. A method for appraisal of antacid capacity. Osteopathic Family Physician.D.G. Beaumont... Fawzy. Al-daqqa.J. 43(4): 242-245. The Journal of International Medical Research. Journal of the American Pharmaceutical Association. "An overview: Current clinical guidelines for the evaluation.M. Eid. Rubinstein. A. 9. Hosp. 10. Zaid and N.H. Gwilt. Clin. 5(2): 79-85. Evaluation of the Effectiveness of the Acid-Neutralizing Contents of Selected Palestinian Folk Medicinal Herbs. diagnosis. Livingstone and A. Holbrook.. M. .E. Seldrup. 7: 3-58. Pharm.I. O. 13. Evaluation of the Effectiveness of the Acid- Neutralizing Contents of Selected Palestinian Folk Medicinal Herbs. 1(4): 77- 79. Houshia. 2015. M. An Evaluation of Andursil- A New Antacid.A. 2012. S. treatment and management of dyspepsia". Ireland and M. J. D.R.Z. Robertson. J. A.8. 10: 770.L.1954.S. M. Super and M.. 2013. O. pp: 99-104. Zajac. 11. The in vitro evaluation of a sodium polyhydroxy-aluminium monocarbonate hexitol complex as a gastric antacid. Rigby and J.... G.