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CAMBIO -TRANSFORMACIÓN
Universales Únicos
-Fotosíntesis De ellos se obtienen los
Respiración principios activos para la
-Síntesis de Proteína Industria Farmacéutica,
-Glicólisis Industrial y Cosmética
-Síntesis de Aminoácidos
PRODUCTOS PRODUCTOS
PRIMARIOS SECUNDARIO
AMINOÁCIDOS TERPENOS
ACIDOS GLICÓSIDOS
NUCLEÍCOS
LÍPIDOS ALCALOIDES
CARBOHIDRÁ FENÓLICOS
TOS
Monosacárid Ruta Acido Ruta
os Shímiko Poliacetatos
Disacáridos
Ruta Mixta
Polisacáridos
Flavonoides
Los metabolitos primarios, muy abundantes en la naturaleza, son indispensables para
el desarrollo fisiológico de la planta; se encuentran presentes en grandes cantidades,
son de fácil extracción y su explotación es relativamente barata y conducen a la
síntesis de los metabolitos secundarios. Destacan en este grupo:
GIRASOL; LIPIDOS:
ACEITES GRASOS
Del producto de un metabolismo secundario, se encuentran almacenados en el interior de
las vacuolas los productos naturales refiriéndonos fundamentalmente a estos metabolitos
secundarios como moléculas que no son necesarias para el crecimiento y la reproducción
de las plantas, pero que cumplen roles muy importantes en el reino vegetal. A lo largo de la
historia, los metabolitos secundarios de las plantas han sido utilizados por la humanidad y
existen cuatro clases de ellos que sean significativos para el ser humano y la industria
farmacéutica:
CARDO MARIA;
FLAVONOIDES
YAMOGENINA; ACEITES
ESENCIALES
ISOPRENOIDES
Lípidos no saponificables. Químicamente son cadenas lineales derivadas
del Hidrocarburo Isopreno (o 2-metil-1,3-butadieno), de cinco átomos de
carbono.
Monoterpenos Diterpenos Tetraterpenos Politerpenos
2 Isoprenos 4 Isoprenos 8 Isoprenos Más de 10 Isoprenos
Sesquiterpeno CAROTENOIDES
Betacaratenoide Luteína
s
Licopeno Zeaxantina
Astaxantina
COMPUESTO FRUTA O VEGETAL USOS
4
1
5
OH OH
OH
OH
OH
C6 FENOLES SENCILLOS
En este grupo se incluyen compuestos poco abundantes en la naturaleza y de escaso valor terapéutico a
excepción de la hidroquinona, que en forma de glucósido se localiza en algunas plantas medicinales
pertenecientes a las familias Ericaceae y Rosácea. De todas ellas, las más empleadas por su poder
antiséptico de vías urinarias son la gayuba y algunos tipos de brezo. Se clasifican en:
MONOFENOLES
Hidroquinon Hidroxi-
a Hidroquinona
Brezo
Uva ursi o gayuba
C6 -C1 ÁCIDOS FENOLICOS
Los ácidos fenólicos que tienen interés terapéutico son derivados del ácido benzoico o del ácido cinámico
(cafeíco, ferúlico, p-cumárico). Entre las plantas medicinales que poseen ácidos fenólicos vamos a
destacar la alcachofa con actividad colerética, el ortosifón con actividad diurética y la equinácea
empleada por sus propiedades inmunoestimulantes. Igualmente incluimos en este capítulo, plantas
medicinales, reina de los prados y sauce, que poseen derivados del ácido salicílico con actividad
antiinflamatoria, analgésica y antipirética.
Mono Di Tri
Hidrolizados Hidrolizados Hidrolizados
Alcachofa
Ortosifón
Equinácea
C6 -C3 CUMARINAS
Como grupo, su interés farmacológico no es muy grande, sin embargo debemos mencionar sus efectos
sobre el sistema vascular tanto en territorio arterial como venoso y su utilidad en el tratamiento de algunas
alteraciones de la piel como por ejemplo la psoriasis debido a sus propiedades fotosensibilizantes. . Ejemplo
de este tipo de principios activos es la visnadina, piranocumarina con efectos vasodilatadores presente en el
Amni visnaga.
CUMARINAS
ISOCUMARIN CROMONAS
AS
Amni Visnaga
TANINOS
Los taninos son compuestos polifenólicos, mas o menos complejos, de origen vegetal, masa molecular
relativamente elevada, sabor astringente, conocidos y empleados desde hace muchos siglos por su
propiedad de ser capaces de convertir la piel en cuero, es decir de curtir las pieles. De las actividades
farmacológicas de los taninos podemos destacar sus propiedades astringentes, tanto por vía interna como
tópica. Entre las plantas encontramos Rosaceae, que se emplean en forma de infusiones o gargarismos por
su poder astringente. Las hojas de zarzamora (Rubus fruticosus L.) como antidiarreico ligero o las hojas de
frambueso (Rubus idaeus L.) utilizadas tradicionalmente en el tratamiento de una amplia variedad de
trastornos femeninos
HIDROLIZABLES O CONDENSADOS O
GALICOS PROANTOCIANIDINAS
Zarzamora Hojas de
Rosaceae Frambueso
QUINONAS
Las quinonas son muy abundantes en la naturaleza, en el Reino Vegetal se encuentran tanto en vegetales
superiores como en hongos y bacterias. Las plantas que contienen estos compuestos son especies
vegetales que pueden comportarse como laxantes o como purgantes según las dosis administradas. Las
antraquinonas se encuentra en forma natural en algunas plantas (Espino Cerval y el género Áloe), hongos,
liquenes Los derivados naturales de la antraquinona son glucósidos con acción laxante y purgante
sumamente potente. En la terapéutica farmacológica, la antraquinona pertenece a la categoría de catárticos
y se usan en la terapia contra el estreñimiento, Se encuentran en las hojas, vainas, raíces y semillas de
diversas plantas como el sen, el ruibarbo y la frángula.
Sen Rubibarbo
Drosera
Frángula
XANTONAS
C6 -C2 -C6
C13H8O2 una clase especial de componentes biológicamente activos que poseen numerosas capacidades
bioactivas, tales como propiedades antioxidantes. Las xantonas —presentes en toda la fruta de
mangostán— ayudan a mantener la salud intestinal, a robustecer el sistema inmunológico, a neutralizar los
radicales libres, a fortalecer los cartílagos y el funcionamiento de las articulaciones y a favorecer un
sistema respiratorio estacional saludable. Existen más de 200 XANTONAS* encontradas en la naturaleza.
La mayor parte en la madera y musgo, sin sabor e inaccesibles. 43 de esas Xantonas están contenidas en
el Mangostán.
Mangostán
C6 –C3 -C6 FLAVONOIDES
Flavonas Flavanodioles
Flavonoles Antocianidinas
Flavanonas Chalconas
Flavanonoles Dihidrochalconas
Flavanoles Auronas
USO FARMACOLÓGICO
Cola de Caballo
Manzanilla Romana
ANTOCIANIDINAS