GEOQUÍMICA DEL METAMORFISMO

R1 + R2 → Rmetamórfica + CO2 + H2O+ etc.

P,T y fluidos activos
Cuando las rocas sedimentarias como lutitas, areniscas o calizas
sufren efectos térmicos y de presión por carga litostática o
intrusiones ocurre que sus minerales constituyentes se
transforman pudiendo liberar H2O, CO2, etc. o reaccionan entre
ellos generando nuevas especies minerales. Tal es el caso de
formación de pizarras, cuarcitas o mármol o un depósito de skarn
con mineralización.
 Unidades
1 Atmósfera = 1,033 Kg/cm2
1 bar = 1,019 Kg/cm2
2 Kbar aprox. 7 Km profundidad

P = F/A = w/A = ρ V /A = ρh
Metamorfismo:
Límite inferior : Entre 100 a 150ºC en 1 Atm.
Límite máximo: Entre 650 a 800ºC en aprox. 30Km , 10000 Atm
Las reacciones metamórficas difieren de los procesos ígneos
porque las reacciones ocurren en el estado sólido. Ningún proceso
de fusión está incluido en el metamorfismo, excepto las ocurren,
muy alta temperatura. Generalmente se preservan las estructuras
iniciales en rocas metamórficas; las pizarras y cuarcitas muestran
frecuentemente la estratificación original de lutitas y areniscas; los
mármoles algunas veces tienen fósiles reconocibles.
Para muchos tipos de roca; ordinariamente bajo presiones
razonables de vapor de agua la temperatura de inicio de fusión
está en el rango entre 650 a 800 ºC.
El límite inferior de temperatura es difícil de establecer, sin
embargo la conversión de caolinita en muscovita que ocurre en
la etapa inicial de alteración de las lutitas puede ocurrir entre
200 a 350 ºC dependiendo de la acidez y contenido de potasio
de las soluciones insterticiales.
La epidota otro mineral característico de observaciones en
fuentes termales ocurre entre 130 a 240ºC dependiendo de la
presión y composición de las soluciones. Quizás temperaturas
del orden de 100 a 150ºC podrían ser razonables para
establecer el límite inferior del metamorfismo.
La presión durante el metamorfismo se debe principalmente al
peso del material de carga. Muchas rocas metamórficas no han
estado a mas de 30 km bajo la superficie (a profundidad mayor el
material granítico empieza a fundirse), una profundidad al cual la
presión litostática es alrededor de 10,000 atm.
Localmente y temporalmente las presiones resultantes de
movimientos orogénicos pueden exceder este valor y algunas
rocas pueden provenir de mayores profundidades que 30 km.,
pero 10,000 atm., o 10 kilobars sirven como un límite superior
para muchos cambios metamórficos.
El límite inferior de presión es difícil de precisarlo, porque
ordinariamente pensamos que ocurre bajo la superficie, a
presiones de pocos cientos de atmósfera. Pero si incluimos la
clase de alteración encontrada cerca de las fumarolas, el límite
inferior podría ser de la atmósfera.
 PRESERVACIÓN DE ENSAMBLES DE EQUILIBRIO DE ALTA
TEMPERATURA
Después que una roca ha sufrido metamorfismo en alta temperatura y
presión, y luego disminuir gradualmente la temperatura y presión para
aparecer finalmente en los afloramientos donde observamos que los
ensambles de alta temperatura son preservados por criterios de
estabilidad.
Las reacciones metamórficas son lentas y se incrementa en velocidad
cuando aumenta la temperatura. Si una roca es calentada a 500 ºC y
luego enfriada rápidamente, el ensamble característico de 500 ºC
podría no tener tiempo para reajustarse a condiciones de baja
temperatura. Conversión parcial de minerales de alta temperatura a
minerales de baja temperatura es algunas veces notado
(metamorfismo retrogrado).
Para metamorfismo regional una mejor explicación es sugerida por
el hecho que este tipo de metamorfismo es generalmente un
acompañamiento con movimientos orogénicos. Las reacciones pueden
ocurrir solamente durante el movimiento en respuesta a un
fracturamiento y granulación de las rocas; quizás la reacción cesa
cuando el movimiento termina preservando el ensamble mineral
formado durante la orogenia.
Para rocas de metamorfismo térmico una posible explicación está
en la observación que zonas metamórficas en contactos con intrusivos
son amplias, donde vetas de cuarzo y abundante nuevos minerales
muestran adición de fluidos durante la alteración. Quizás el
metamorfismo requiere siempre la presencia de fluidos y las
reacciones cesan cuando la fuente de fluidos se termina.
 TERMODINAMICA DEL METAMORFISMO

EFECTO DE LA PRESION LITOSTATICA

Las reacciones metamórficas incluyen cambios en el
estado sólido de un ensamble de silicatos a otros silicatos,
otros minerales, que no difieren mucho en densidad y
podríamos esperar que la influencia de la presión litostática
sobre muchos equilibrios metamórficos podría ser débil. Esto
puede analizarse con la ecuación de Clapeyron :
dP/dT = ΔH/T(ΔV)
 Diamante ubicado en placeres de Madre
de Dios.

En el caso de la transformación de grafito en diamante se tiene:

P = 9370 + 16,86 T
Cuando T= 1000ºK entonces P= 26230 Atm.
La presión tiene un efecto fuerte en algunas reacciones sólido-
sólido que producen minerales de alta o baja densidad. La
conversión de la forma liviana del grafito (2.1 g/cm3) a la forma
densa del diamante(3,5 g/cm3) es un ejemplo familiar; las rocas
donde se encuentran los diamantes son las kimberlitas que dan
evidencia de un origen bajo la base de la corteza, en el manto
superior, donde las presiones son muy altas.
TINTAYA: METAMORFISMO CON
SKARN DE COBRE
COLUMNA ESTRATIGRAFICA DE TINTAYA
EDAD U.ESTRATIG. MT COLUMNA
Sedimentos incosolidados pobremente
Sed. Aluvial
CUATERN. Clasificados depositados en orillas de ríos
Dep. Fluvio-Glaciales Depósitos mixtos de rocas ígneas y
sedimentos

230
PLIOCENO Sedimentos lacustres con arenas tufaceas
SUP. F. Yauri Y conglomerados fluviales
Flujos y brechas volcánicas de composición
PLIOCENO

G. Barroso
PLEISTOC.

100
Casahuma Andesitica
Tobas rioliticas daciticas y Aglomerados. Radiometricamente

210
Huaycha Plioceno- Pleistoceno. Guevara(1973)
Calizas con intercalaciones Bx. En la parte superior
(250)m.
Formación 300 - 800
Hacia el Medio(350m)Micritas.
CRETACEO SUPERIOR

Calizas con nódulos de chert separados

Arcurquina Por horizontes arcillosos.
En la parte inferior (300m)fina estratificación
de arcillas, calizas y areniscas.
(Ferrobamba) Basados en tres fósiles distintivos, Benavides(1962)
Asigno una edad Albiano – Turoniano

Skarn de Cu-Au
Formación Lutitas marrones a verdes
480

Murco Finamente estratificadas. Esta

Unidad no contiene fósiles, Edad
(Mara) Propuesta por Jenks (1948) Cretáceo
Superior
Grupo Yura
Formación
Hualhuani

Ortocuarcitas color amarillo

(Soraya)

1,000

a blancas de grano medio a

fino, con pequeñas intercalaciones
de lutitas. Jenks (1948) propone
una edad NEOCOMIANA basado en
la correlación con otras unidades
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 1

Cretaceo Superior ~ 130 m.a.

Formación Ferrobamba Calizas

F-Fb
Formacion Mara Lutitas
F-Mr
Formacion Soraya Areniscas
F- Sr

Basamento Diorita
B-Dr
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 2

Cretaceo Superior ~ 110 m.a.

FASE PERUANA
F-Fb

F-Mr

F-Sr

B-Dr

Fallas
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 3

Cenozoico: Terciario Superior ~ 40 m.a.

F-Fb

F-Mr

F-Sr

B-Dr
Pórfido Microdiorítico P-Mr
Pórfido Fluidal
Primer Pulso Intrusivo
Acompañado por leve metamorfismo - metasomatismo de las rocas sedimentarias
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 4

Cenozoico: Terciario Superior ~ 34 m.a.

Skarn Aureola Metamórfica
Temperatura
Metasomatismo

Mármol
Fluidos Hornfels
Hidrotermales Cuarcitas

B-Dr

Segundo pulso magmático

Basamento Diorita Pórfido Monzodiorítico
P- Mz
P-Mc
P-Mc Acompañado de fracturamiento
Porfido Fluidal
Pórfido Fluidal metamorfismo Rocas sedimentarias
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA 4

B-Dr
Segundo pulso magmático
Pórfido Monzodiorítico
Basamento Diorita P-Mz

P-Mc
Porfido Fluidal
P-Mc Diques post minerales
Pórfido Microdiorítico - Fluidal
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA
PROCESO METASOMATICO:
ALTERACION PROGRADA: FORMACION DEL SKARN 400-600 C
SKARN: CONJUNTO MINERALES CALCOSILICATOS, FORMADOS POR
METASOMATISMO DE UNA INFILTRACION MAGMATICA DE LOS FLUIDOS
HIDROTERMALES CALIENTES

MARMOL CO3Ca)

SKARN MAGNETITA
Fe3O4
SKARN PIROXENO
CaFeSi2O6 FLUIDOS HIDROTERMALES
SiO2, CO2, H2O FeO , Al2O3, Cu Au
SKARN GRANATE
Ca3Si3Fe2O12

ENDOSKARN +Ca, Fe
-Na, K
CALIZA CO3Ca PORFIDO MONZONITICO SiO2 FeO3

EXOSKARN =SKARN +Si,Fe,Al

- Ca
 Principales Reacciones
Quimicas
Proceso Metámorfico ( Temp)
Caliza Marmol Porfido Monzonitico
Proceso Metásomatico (fluidos hidrotermales, SiO2, Fe2O3, FeO, H2O, Cu)
Caliza Marmol Exoskarn Endoskarn Monzonita

Sistema CO3Ca + SiO2, Fe2O3

3CaCO3 + Fe2O3 + 3 SiO2  Ca3Si3Fe2O12 + 3CO2
Grosularia (granate)

Si al sistema CO3Ca + SiO2 ,Fe2O3 incrementa FeO

4CaCO3 + 5SiO2 + 2Fe2O3 + 2FeO  Ca3Fe2Si3O12 + CaFeSi2O6 + Fe3O4 + 4CO2
Grosularia Hedenbergita Magnetita
Granate Piroxeno

Si la silice (SiO2) disminuye aumenta la magnetita (Fe3O4)

 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA

MINERALIZACION HIPOGENA 300 – 350 C log fS2 4-8

Sulfuros Primarios
Mineralizacion de Cu,Au -Mo
Calcopirita S2FeCu
Diseminada, venas, masiva
Bornita S4FeCu5
Molibdenita S2Mo
•:
•:
•:
•: Cu
•:
•:
MARMOL CO3Ca)
•: Fluidos Hidrotermales
•: •: Mo

•: S
Au
•: •:
•: •:
•: •: Cu
•:
•: •: •:
CALIZA CO3Ca •: •: PORFIDO MONZONITICO SiO2 FeO3
•:
SKARN •:
 ESQUEMA : GENESIS DE TINTAYA

ALTERACION SUPERGENA FORMACION DE MINERALES OXIDOS

Aguas Meteoricas

•:
•:
Hm>Crisc
Crisc>hm>mal>azur •: Oxidos
Crisc>hm>ten>cup
Cp •: •:
Ten>cup>cc>crisc>hm •:
•: •: Mixtos Oxidos - Sulfuros
•:
Cc>cup>hm>cu>cp>py Ganga zona de oxidos y mixtos, gr-px-mt, limonitas, limos
y arcillas (smectita
Nivelmontmorillonita–
Fratico saponita- montronita)
Cc>cu>cp>py
•:
Cc>cp_patinas •:•: •: •:
•: •:
•:•:Bn Sulfuros Primarios Nivel Freatico
Cp>bn>py •: •:
•: •: •: Ganga zona sulfuros – gr-mt-px- limonitas

MINERALIZACION HIPOGENA , MINERALES PRIMERIOS Cp –Bn.

MINA TINTAYA Botadero 20
Stock
Moly

Geologia Local
Stock 57
Sulfuro Stock 50-e
Baja Ley Stock 50-d Oxidos
Oxidos

Stock 50
Oxidos

Botadero 25 Tajo Tintaya A´

Stock 50-c
Oxidos
Botadero 21
A Chabuca Este

Stock 50-b
Chabuca Este Oxidos
Botadero 28 Oeste
Botadero 27
Botadero 29 Chabuca Skarn
Stock 50-b
Sur Oxidos Porfido Monzonitico
Chabuca
Caliza

Botadero 26
ROCAS IGNEAS INTRUSIVAS

Porfido Monzodioritico
 Skarn Mineralizacion de
oxidos
Skarn de granate con mineralizacion de oxidos, crisocola, malaquita, brocantita
Skarn con mineralizacion de sulfuros

@ 0.03 % @ 1.70 % @ 30.00 %

Skarn Granate Skarn Granate
Sulfuro Masivo
Bornita
Bornita dss

Calcopirita
Monzonita

ESTERIL Mena
Ganga
 Skarn con mineralizacion de
Skarn de Magnetita -Granate con
sulfuros
Skarn de Granate con Mineralizacion de
Mineralizacion de Calcopirita
Calcopirita
Skarn con mineralización de
Sulfuros
Skarn de Granate con mineralización de Molibdeno
 CASOS EXPERIMENTALES SOBRE REACCIONES
METAMORFICAS
El estudio experimental de sistemas metamórficos incluye
reacciones de sólidos en relativamente baja temperatura, siendo
lentas y sensibles a pequeños cambios en la cantidad y carácter
de fluido asociado. Siendo lo siguiente ejemplos de sistemas bien
estudiados.
 Transformación Calcita-Wollastonita
Una reacción metamórfica que ha sido examinada en gran detalle es la
formación de wollastonita de calcita y sílice. La ocurrencia de esta
reacción en la naturaleza es mostrada por las bandas de wollastonita
encontrada en contactos entre granito y caliza. La silice de la
wollastonita proviene de los granos de cuarzo en la caliza original o de
soluciones rica en sílice del granito fundido. La formación de
wollastonita es endotérmica siendo favorecida la reacción por altas
temperaturas.
CaCO3 + SiO2  CaSiO3 + CO2
De las cuatro sustancias que aparecen en la reaccion, tres son sólidos
y CO2 es una gas de modo que la formación de wollastonita podría ser
inhibida por la presión parcial del CO2. el efecto de estas variables es
mostrado en la figura.
Note que los tres sólidos (línea continua) pueden existir juntos en
equilibrio sobre un considerable rango de temperatura,
dependiendo sobre la presión parcial del CO2. con presiones
cerca de la atmosférica, wollastonita puede formarse en
temperaturas aún bajo 400 ºC, pero a una presión de CO2 de
6,000 atm. (correspondiente a una profundidad de alrededor de
20 Km) la combinación calcita-cuarzo es estable encima de 800
ºC. La presencia de wollastonita en un contacto ígneo, en otras
palabras dice que la temperatura máxima debe de haber sido de
alrededor de 400ºC.
La línea continua en el gráfico muestra el equilibrio para la
reacción en un sistema cerrado, donde la presión de CO2 es la
misma que la presión sobre el sistema entero. Supóngase ahora
que sistema es mas abierto de modo que el CO2 es libre de
escapar de modo que el gas es un componente móvil.
La presión sobre los tres sólidos es determinado por el peso de
la rocas suprayacentes, pero la presión sobre el gas es mucho
menos, en el caso extremo, si existen fracturas que conectan
la superficie, puede ser no mayor que la presión de la
atmósfera. En este caso el efecto de la presión sobre la
reacción podría ser determinado por las densidades relativas
de los sólidos reactantes y producto, desde que la wollastonita
es mas densa que la calcita y cuarzo, altas presiones deben
ocurrir para formarse wollastonita a baja temperatura.
 Transformaciones KAOLINITA-MICA-FELDESPATOS

En el metamorfismo progresivo de lutitas, el comportamiento de los

minerales de arcillas es particularmente importante. La caolinita es
conocido que por calentamiento genera pirofilita, alúmina y agua
según:

2Al2Si2O5(OH)4 = Al2Si4O10(OH)2 + Al2O3 + 3H2O

Caolinita Pirofilita Alúmina

Transformación en 405ºC y 680atm

La alúmina puede formar corindón o alternativamente uno de los

hidratos (boehmita o diáspora), dependiendo de la temperatura.
Estos factores hacen imposible dibujar un diagrama de fase
único para el sistema, la aparición de una sustancia volátil en el
lado derecho de la ecuación indica que la temperatura de
equilibrio para la descomposición e caolinita podría variar con el
aumento de la presión de agua. La medida sobre el límite
superior de estabilidad para caolinita pura es 405ºC en 680atm.
y 415ºC a 1,700atm.
Bajo condiciones naturales la reacción no sería simple. Si la
sílice reacciona con la caolinita no se forma alúmina según:
Al2Si2O5(OH)4 + 2SiO2 = Al2Si4O10(OH)2 + H2O
Caolinita Sílice Pirofilita
O si la arcilla contiene iones adsorbidos de potasio se
formaría muscovita en vez de pirofilita.

2Al2Si2O5(OH)4 + 2K+ = K2Al4(AlSi3O10)2(OH)4 + 2H+ + 3H2O

El equilibrio en esta reacción depende de la temperatura,
presión total, presión parcial del H2O y las concentraciones
de K+ y H+.
 FACIES METAMORFICAS
De las relaciones de equilibrio en procesos metamórficos notamos
que los cambios en las rocas ocurren progresivamente, cuando la
temperatura y presión varían generándose una secuencia de
rocas con ensambles mineralógicos y de elementos
característicos.
Una característica del metamorfismo térmico cerca del contacto con
un intrusivo es el cambio en su textura y su composición mineral
cuando se aproxima al contacto. Lutitas por ejemplos son mas
duras, mas brillantes, menos físiles; en el contacto ellos pueden
desarrollar pequeños puntos redondeados como un primer signo del
crecimiento de nuevos minerales; entonces películas de sericita y
biotita son observables además de andalusita y feldespatos pueden
ocurrir.
Un zonamiento de tipos roca es frecuente en un
metamorfismo regional. Si la roca original es andesita o tufo
andesítico por ejemplo, el primer signo de cambio puede ser un
color verdoso debido al desarrollo de clorita y esquistos de
clorita pueden formar una banda que puede ser seguida por
millas en una región. A través de la banda se pueden encontrar
adyacente una zona de esquistos de actinolita. Las relaciones de
campo explican como los diferentes ensambles de minerales se
desarrollan en repuesta al incremento de temperatura y presión.
Una facie metamórfica incluye todas las rocas con
ensambles de mineral en equilibrio en un
determinado rango de temperatura y presión,
donde la temperatura es la variable más crítica.
Capas sucesivas de lutita y tufo, por ejemplo puede ser alterado a
esquistos de cuarzo-sericita y esquistos de clorita-albita-epidota
respectivamente; estas dos combinaciones mineral podrían
pertenecer a una facies, porque ellos representan ajustes de dos
rocas diferentes a las mismas condiciones de temperatura y
presión.
Calizas intercaladas con arenisca pueden ser convertidas a mármol
de grano fino, y cuarcita; estos podrían pertenecer a la misma
facies. Un esquisto de biotita-granate por otro lado podría pertenecer
a una facies diferente de alta temperatura. Facies son denominadas
ensambles de minerales característicos o rocas que son sensibles a
cambios de temperatura.
Campos aproximados de Presión-Temperatura de las principales facies
metamórficas