ACTIVIDAD: LA PREESCRIPCION Y FORMAS FARMACEUTICAS.

NOMBRE: EDUARDO REYNA CEDILLO

CARRERA: NIVELACION A LICENCIATURA DE ENFERMERIA MODALIDAD NO ESCOLARIZADA.

MAESTRA: HERNANDEZ GONZALEZ SANDRA OFELIA.

MATERIA: FARMACOLOGIA CLINICA.

CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD.

LA PREESCRIPCION Y SUS
ELEMENTOS
 ASPECTO IMPORTANTE DE LA PREESCRIPCION
La receta médica es el documento que contiene, entre otros elementos, la
prescripción de uno o varios medicamentos y podrá ser emitida por:

• Médicos
• Homeópatas
• Cirujanos dentistas
• Médicos veterinarios, en el área de su competencia
• Pasantes en servicio social, de cualquiera de las carreras anteriores
• Enfermeras y parteras.
La receta médica deberá contener impreso el nombre y el domicilio completos y el número
de cédula profesional de quien prescribe, así como llevar la fecha y la firma autógrafa del
emisor.
El emisor de la receta al prescribir, indicará la dosis, presentación, vía de administración,
frecuencia y tiempo de duración del tratamiento.

El emisor de la receta prescribirá los medicamentos de conformidad con lo siguiente:

Cuando se trate de Medicamentos Genéricos, deberá anotar la Denominación Genérica y si lo
desea, podrá indicar la denominación distintiva de su preferencia;
Tratándose de medicamentos biotecnológicos, se deberá anotar la Denominación
Común Internacional, y de manera opcional, la denominación distintiva.

Cuando en la receta se exprese la Denominación Distintiva del medicamento, su venta

o suministro deberá ajustarse precisamente a esta denominación y sólo podrá
sustituirse cuando lo autorice expresamente quien lo prescribe.

La venta y suministro de medicamentos biotecnológicos deberá ajustarse a lo

prescrito en la receta médica.
La prescripción en las instituciones públicas se ajustará a lo que en cada una de ellas se
señale, debiéndose utilizar en todos los casos únicamente las denominaciones genéricas de
los medicamentos incluidos en el Cuadro Básico de Insumos para el primer nivel o en el
Catálogo de Insumos para el segundo y tercer nivel. Por excepción, y con la autorización que
corresponda, podrán prescribirse otros medicamentos
 REGLAS DE LA PRESCRIPCIÓN
Es pertinente reflexionar de una manera objetiva la implicación científica, moral
y legal, que se asocia a una decisión:

• Definición del cuadro clínico y momento de su evolución agudo, subagudo, crónico.

• Caracterización y jerarquización de las manifestaciones clínicas y paraclínicas.
• Selección del medicamento: etiológico, sindromático, sintomático, placebo, no administración.
• Cantidad del medicamento: edad, sexo, talla, índice metabólico, superficie corporal, raza, estado
nutricional, gravedad del paciente, momento del día o de la noche, etcétera.
• Limitaciones biológicas-homeostáticas (reacciones indeseables, esperadas, no deseadas y no
esperadas pero deseadas).
• Relación entre administración y efectividad.
• Correlación entre curación, mejoría, control y suspensión de la administración o modificación del
tiempo
 LA RECETA
Una receta es una orden para una medicación, emitida por un médico, un dentista u otro
profesional médico autorizado. Las recetas indican una medicación específica y la dosis
para un paciente dado, en un momento determinado. Por lo común, el paciente se
refiere a la medicación prescrita como “la receta”.

La receta también debe contener las instrucciones que debe seguir el enfermo en cuanto
a la administración del fármaco, es decir, dosis, vía de administración, tiempo que debe
durar el tratamiento, etcétera.
 INFORMACIÓN DEL PACIENTE
Para los fines de su identificación, es necesario que, en la receta figuren el
nombre completo y la dirección del paciente.

Los nombres y las direcciones ilegibles deben ser aclarados en el momento en

que se acepta la receta.

La escritura incorrecta del nombre de un paciente en la etiqueta de la

prescripción no sólo podría generar preocupación en la mente del paciente
sobre si la medicación es correcta, sino que también podría obstaculizar la
relación profesional entre el farmacéutico y el paciente
 • FECHA
Las recetas deben ser fechadas en el momento en que se escriben y también cuando son
recibidas y expendidas en la farmacia. La fecha es importante para establecer el registro de
la medicación del paciente. Un lapso inusual entre

la fecha en que se expidió la receta y aquella en que se llevó a la farmacia puede suscitar
interrogantes por parte del farmacéutico para determinar si aún es posible satisfacer la
intención del médico y la necesidad del paciente. La fecha de prescripción también es
importante para el farmacéutico que expende recetas para las sustancias controladas.
 HACIA UNA PRESCRIPCIÓN RAZONADA
En el proceso de llevar a cabo una prescripción se requiere considerar diversos aspectos concernientes al
momento de la decisión en que están presentes el médico, el paciente y la potencial disposición del mejor
medicamento.

Se debe considerar:
Determinar si el paciente necesita un tratamiento farmacológico (haciendo el diagnóstico correcto y valorar los
riesgos/beneficios).
Prohibir la automedicación.
Usar fármacos conocidos, evitando novedades mediante la selección según su eficacia y seguridad.
Emplear el menor número de sustancias posibles (será mejor siempre sólo un principio activo y evitar
interacciones)
FORMAS FARMACEUTICAS.
 CLASIFICACIÓN Y DEFINICIÓN DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS

POLVOS.
Forma farmacéutica sólida que contiene los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para
asegurar su homogeneidad. Existen polvos para ad-ministración tópica, oral o inyectable. Es indispensable que
sean disueltos para su administración oral o inyectable. Su fabricación sólo requiere de pesar las materias
primas y mezclar.

GRANULADO.
Sistema farmacéutico sólido que contiene los principios activos en conglomerados de polvos. Las partículas
sólidas individuales difieren en forma, tamaño y masa dentro de ciertos límites. Existen efervescentes, re-
cubiertos con azúcar y de liberación controlada; se les ad-ministra por vía oral. Puede ser intermedio de algún
otro sistema farmacéutico sólido, como tabletas o cápsulas.
 COMPRIMIDOS Y TABLETAS (COMPRIMIDOS POR MOLDEADO).

Son formas farmacéuticas sólidas de dosificación que contienen fármacos, con diluyentes
adecuados o sin ellos, que se preparan mediante métodos de compresión (comprimidos) o
moldeado (tabletas). Se presentan en forma redonda, ovalada, oblonga, cilíndrica, cuadrada o
triangular
 EFERVESCENTES.

Incluyen en su formulación carbonatos o bicarbonatos con ácidos (a menudo tartárico), que en

presencia de agua ocurre efervescencia y, por ende, la disgregación instantánea, lo que incrementa
la absorción de los principios activos.

BUCALES.
Se disgregan en forma lenta en la boca, la acción farmacológica es local, a menudo antiséptica y
anestésica e incluso en algunas ocasiones puede ser sistémica. Se adiciona sacarosa como diluyente
y para aumentar el tiempo de disgregación se utiliza goma arábiga, tragacanto y metilcelulosa.

SUBLINGUALES.
Son aquellos comprimidos formulados por moldeado y que tienen como objetivo aumentar el
tiempo de liberación y absorción del fármaco (acción rápida) y evitar el efecto de primer paso.
 TROCISCO O PASTILLA.
Preparación sólida de forma redonda, cuadrada u oblonga, que contiene el o los
principios activos y aditivos; se fabrica por moldeado con azúcar, es destinada a ser
disuelta en la boca. El tamaño y morfología es variable, con un peso de entre 1 y 4.5 g;
se distinguen pastillas duras, blandas y masticables.

GRAGEA.
Comprimido o tableta, por lo general de superficie convexa, recubierta con una o más
sustancias como azúcares, colorantes y saborizantes. La capa o cubierta también
puede contener los principios activos. En las grageas con capa entérica el
recubrimiento es resistente al fluido gástrico y permite su desintegración en el fluido
intestinal.
 CÁPSULAS.

Cuerpo hueco (pequeño receptáculo) que se obtiene por moldeo de gelatina, que puede ser
de textura blanda o dura, dentro de la cual se dosifican los principios activos en formas sólida
(polvo o microgránulos) o líquida. Las cápsulas duras están constituidas por dos partes (cuerpo
y tapa), que se unen tras su dosificación; el proceso de obtención de las cápsulas duras y el
diseño del equipo ya fue explicado.
 CLASIFICACIÓN Y DEFINICIÓNDE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS

SOLUCIONES.
Preparado líquido, claro, homogéneo, obtenido por la disolución de los
principios activos y aditivos en agua.

Se administra o aplica de forma interna o externa mediante la presentación

para productos vía oral, inyectable, oftálmica, para enema, ótica, nasal y
tópica. Cabe mencionar que las soluciones inyectables, oftálmicas y óticas
deben ser estériles.
 LINIMENTO.
Forma farmacéutica líquida a base de una solución o emulsión que contiene los principios activos y
aditivos solubles en un medio acuoso, alcohólico u oleoso. Su administración es vía tópica.

LOCIÓN.
Forma farmacéutica líquida que puede ser una solución, suspensión o emulsión que contiene el o los
principios activos y aditivos solubles en un medio acuoso, alcohólico u oleoso. Su administración es vía
tópica.

JARABE.
• Forma farmacéutica líquida de consistencia viscosa con alta concentración de carbohidratos (sacarosa,
sorbitol, dextrosa, entre otros), con los que se forma un jarabe simple y en el que se añaden los
principios activos y otros aditivos. Es administrado vía oral.
 • SUSPENSIÓN.
Forma farmacéutica líquida que se define como un sistema disperso heterogéneo, que se compone
por dos fases: la fase continua o externa en la que estarán dispersos los sólidos (principio activo) que
forman la parte discontinua o interna. Existen formulaciones vía oral, inyectable, para enema, tópico
y oftálmico. Las suspensiones inyectables y oftálmicas deben ser estériles.

EMULSIÓN.
Sistema disperso heterogéneo constituido por dos líquidos inmiscibles entre sí, los cuales forman la
fase externa o continua y la fase interna o discontinua; esta última se compone por glóbulos
distribuidos en el vehículo, donde son inmiscibles y se encuentra el principio activo. Existen
emulsiones bifásicas (tipo agua/aceite, aceite/agua) o trifásicas (tipo agua/aceite/agua o
aceite/agua/aceite). Hay formulaciones para administrar vía oral, inyectable o tópica. Las
suspensiones inyectables deben ser estériles
 SISTEMAS DISPERSOS SEMISÓLIDOS
CREMA.
Preparación líquida o semisólida que se formula con los aditivos de una emulsión en donde se añaden
los principios activos. La emulsión por lo general es aceite en agua en una proporción mayor de 20%.
Su uso es vía tópica.
ESPUMA.
Es una preparación semisólida constituida por dos fases. Una de ellas contiene los principios activos y
aditivos; la otra es el gas propulsor que funciona como vehículo para que el producto salga en forma
de espuma. Su aplicación es vía vaginal.

GEL.
Preparación semisólida que consiste en una suspensión acuosa de fármacos insolubles en agua que se
mantienen suspendidas en una red coloidal, lo que le da una característica viscosa. El principio activo
y algunos aditivos pueden ser disueltos en alcoholes o aceites. Es factible ad-ministrarlos vía tópica y
oral.
 JALEA.

Es un preparado coloidal a base de gomas naturales (tragacanto, pectina, alginatos,

compuesto boroglicerinados) y algunos derivados sintéticos (carboximetilcelulosa y
metilcelulosa) cuyo medio de dispersión es el agua. Se ad-ministra vía tópica
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS EN FORMATO APA.
Abel Hernández Chávez. (agosto del 2014). farmacológica general . ciudad
de México : McGraw-Hill interamericana editores