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Biología

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El proceso inmunitario

18 El proceso inmunitario

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El proceso inmunitario

Agente infeccioso

SISTEMA INMUNITARIO
Conjunto de órganos, células y moléculas dispersas
`por todo el organismo que son responsables de su
defensa frente a las sustancias extrañas procedentes
tanto del exterior como de interior.

Su respuesta frente a sustancias extrañas (antígenos)


se denomina respuesta inmunitaria

Conjunto de respuestas mediante las cuales el


organismo se opone a determinadas sustancias,
reconocidas como extrañas (antígenos).
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INMUNIDAD
Es un estado defensivo del
organismo provocado por la acción
del sistema inmunitario.

acción correcta acción incorrecta

Evita el Provoca
desarrollo de enfermedades
enfermedades AUTOINMUNES

Conjunto de respuestas mediante las cuales el


organismo se opone a determinadas sustancias,
reconocidas como extrañas (antígenos).
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El proceso inmunitario

Tipos de respuesta
inmunitaria
MECANISMOS NO MECANISMOS ESPECÍFICOS
ESPECÍFICOS O
INESPECÍFICOS
- Segunda línea de defensa
-Primera línea de defensa.
-Necesita interacción con el
-No distingue entre los diferentes
agentes extraños. antígeno.
-Existe antes de la infección -Es ESPECÍFICA.
-No es específica -MEMORIA
- No memoria
-Mediada por linfocitos B y
-Está presente siempre y en todo
momento T, anticuerpos.
-Ej. Fagocitos, macrófagos,
neutrófilos, piel, inflamación

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MECANISMOS DE DEFENSA DEL ORGANISMO ANTE MICROORGANISMOS


Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

MECANISMOS dos estrategias MECANISMOS


UNIVERSALES INMUNOLÓGICOS
específicos, aparecen
inespecíficos,
después de determinada
siempre presentes
infección

CÉLULAS y MOLÉCULAS
BARRERAS PRIMARIAS ESPECÍFICAS

piel, secreciones, cilios, flora bacteriana…... adquiere

BARRERAS SECUNDARIAS
células y moléculas sanguíneas inespecíficas
MEMORIA TOLERANCIA

ESPECIFICIDAD
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TIPOS DE
RESPUESTA INMUNE
E INMUNIDAD

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Según especificidad Según nº contactos Según adquisición

INNATO PRIMARIA

INESPECÍFICO Primer contacto con el Ag

ADAPTATIVO SECUNDARIA

ESPECÍFICO Segundo contacto con el Ag

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Células del sistema inmunológico


(células madre hematopoyéticas que
residen en médula ósea e hígado
fetal, sten cells o pluripotentes)

LÍNEA MIELOIDE LÍNEA LINFOIDE


-Participan en respuesta
inespecífica. - Participan respuesta
-Completan su desarrollo en la específica.
MOR, repartiéndose después por
el organismo a través de la sangre
-Célula NK (también
participan en respuesta
- Eritrocitos, Plaquetas,
mastocitos,( basófilos, inespecífica), linfocitos B y
eosinófilos, neutrófilos), T.
monocitos (macrófagos y
células dendrítica)

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FORMACIÓN Y MADURACIÓN DE CÉLULAS LINFOIDES
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HEMATOPOYÉSIS

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GLÓBULOS BLANCOS (4.000-10.000 /mm3 de sangre)

Neutrófilos (70%) en Basófilos (producen Eosinófilos (4%) en estados alérgicos e


infecciones bact. Diapédesis. histamina) Actúan en reacc. infercciones por parásitos. Con gránulos de
Fagocitan bacterias y las digieren alérgicas (1%) lisosoma para degradar lo que incorporan

GRANULOCITOS

Mastocitos o células
cebadas Se encuentran en teji
conectivos y mucosas Tienen IgE
Monocitos (núcleo y producen histamina. Participan
en proc .alérgicos.
polimórfico)(5%)Tras permanecer
unos días en la sangre pasan a los Linfocitos (20 %) específicos en el reconocimiento
tejidos y se convierten en AGRANULOCITOS de agentes patógenos
macrófagos

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FUNCIÓN ESPECÍFICA E INESPECÍFICA DE LOS GLÓBULOS BLANCOS EN LA


DEFENSA ANTE MICROORGANISMOS Y SUSTANCIAS EXTRAÑAS

FAGOCITOS

Monocito (núcleo Neutrófilo (70%) en Eosinófilo (4%) en estados


polimórfico)(5%) Macrófago (específico) infecciones bact. alergicos e infercciones por
Pasan a tejidos. Participan Diapédesis. parásitos
reacción inflamatoria
Fagocitan microorganismos, células alteradas y restos celulares.

CÉLULAS CITOTÓXICAS CÉLULAS CEBADAS LINFOCITOS

Célula NK
Destruyen células del Basófilo (1%) Mastocito (en tejidos) Linfocitos (20 %)
organismo que se han vuelto específicos en el
peliqrosas Intervienen en la inflamación y liberan aminas vasoactivas reconocimiento de
como la histamina. agentes patógenos

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Las células fagocíticas

Monocito Macrófago: retículo Neutrófilo:


endotelial diapédesis
Lisosoma Vacuola
fagocítica
Vesícula

Núcleo

Núcleo
Núcleo Gránulos
lobulado

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Monocitos y Macrófagos:
• Fagocitan organismos
extraños (Función
inespecífica)
• Monocitos solo dias en el
torrente sanguíneo,
después migran a tejidos
(macrófagos)
• Algunos son Células
presentadoras de
antígeno (APC):
– En piel, ganglios
linfáticos, bazo y timo.
– Presentan los
antígenos a los
linfocitos.

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Mastocito o células cebadas

• No circulan en sangre, solo en tejidos (conectivos y


mucosas).
• Participan en reacciones inflamatorias e inmunológicas.
• Poseen gránulos con histamina, que al liberar producen
hinchazón y picor.
• Participan en los procesos de curación y cicatrización de
heridas (el picor se debe a la liberación de histamina)
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Natural Killer

• Tipo de G. blanco, de línea linfoide


• Participan en la respuesta inmunitaria no específica.
• Destruyen células cancerosas o infectadas por virus.

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Juegan un importante papel en la lucha


contra virus y tumores. Inmunidad innata

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Plaquetas

• Serie mieloide
• Además de participar
en la hemostasia:
• Participan en la
inflamación: Se
adhieren al endotelio
dañado liberando
sustancias que
aumentan la
permeabilidad.
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LOS LINFOCITOS

• Se dividen en 3 tipos: (todos línea linfoide)


– Linfocitos B . Resp. Específica. Maduran en la
médula ósea roja
– Linfocitos T . Resp. Específica. Maduran en el
timo.
– Células NK . Resp. Inespecífica

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Proceden MOR
Proceden y maduran Maduran Timo
en MOR LINFOCITOS No producen
Aves: Bolsa de Fabricio anticuerpos
LINFOCITOS B Los linfocitos T disponen LINFOCITOS T
de receptores TCR
capaces de reconocer
Poseen receptores de membrana fragmentos unidos a
proteínas MHC
específicos, que son inmunoglobulinas
TCR+CD3 CD4

BCR

Th
Todas las
células T
CTL

B7 CD28
MHC clase II CD8

INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR


Presentan en su membrana receptores TCR
Tras su activación se convierten en células
que reconocen péptidos antigénicos sobre
plasmáticas que producen inmunoglobulinas
células presentadoras de antígeno (APC).
solubles que son anticuerpos específicos.
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VISIÓN GLOBAL DE LA RESPUESTA INMUNITARIA

El sistema inmunitario presenta tres niveles defensivos

Innato e inmediato: estructuras y células inespecíficas siempre


PRIMER NIVEL presentes

SISTEMA DEL
PIEL MUCOSAS MACRÓFAGOS NEUTRÓFILOS
COMPLEMENTO

SEGUNDO NIVEL Inducido por un corto periodo de contacto

MEDIADORES DE LA
CÉLULAS NK INTERFERONES RESPUESTA FAGOCITOS
INFLAMATORIA

Inducido por un largo periodo de contacto con respuesta


TERCER NIVEL
adaptativa e inmunológica (memoria y tolerancia)

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

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Barreras primarias: primera línea defensiva (barreras externas)

Piel Secreciones mucosas Temperatura elevada

baja Cantidad de hierro en


sangre

NO ESPECÍFICAS

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LA PIEL

-Barrera física (mecánica)


-Grosor de la piel
-Queratinización y descamación
-Secreciones sebáceas y sudor (pH
ácido)
-Flora bacteriana de la piel
-Escamas, plumas, pelo
(protección)

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BARRERAS PRIMARIAS

Lisozima ( lágrimas,
saliva y mucosidad nasal)
Epitelios ciliados (tos y
Cerumen del oído estornudo)

Secreciones de glándulas
sebáceas y sudoríparas Epitelios de revestimiento
(ácido láctico, ácidos grasos) (PIEL)

Ácidos y enzimas digestivas

Defensinas intestinales
Secreción ácida vaginal

Flora bacteriana normal


QUÍMICOS
FÍSICOS

Espermina en el semen MICROBIOLÓGICOS

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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Células fagocíticas Reacción inflamatoria Interferón

Sistema de complemento

NO ESPECÍFICAS

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Las células fagocíticas: eliminación de gérmenes por fagocitosis

Monocito Macrófago: retículo Neutrófilo:


endotelial diapédesis
Lisosoma Vacuola
fagocítica
Vesícula

Núcleo

- Permanecen unos días en el Núcleo


Núcleo Gránulos
torrente sanguíneo. lobulado
- Abandonan torrente y pasan a - Pueden actuar como APC
- En torrente sanguíneo.
tejidos - Vida media muy corta

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Proceso de fagocitosis

3. Incorporación de las enzimas


de los lisosomas y formación
de un fagolisosoma.

2. Fagocitosis de
la bacteria 4. Digestión de la bacteria
y formación de por las enzimas.
un fagosoma.

5. Eliminación al exterior
de los restos de
la bacteria.

1. Adherencia de
la bacteria a la
membrana
del fagocito. VER CÉLULAS
FAGOCÍTICAS

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Mecanismo de la reacción inflamatoria

1. Se produce una herida. Entra el microorganismo a través de la lesión

2. Las células de los tejidos dañados liberan histamina o serotonina


(miadores de la inflamación) que actúan sobre los vasos sanguíneos de la
zona

3. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad (se inflama y


enrojece)

4. Los vasos sanguíneos se dilatan y aumenta la permeablidad. El


enrojecimiento se debe al incremento de flujo sanguíneo a la zona afectada.
La inflamación se debe al aumento de la permeabilidad capilar que permite
al plasma escapar desde los capilares al espacio intersticial (edema)

5. Se produce salida del líquido (con células fagocíticas) desde los vasos
sanguíneos hacia el sitio de la infección, provocando calor, enrojecimiento
e hinchazón

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Mecanismo de la reacción inflamatoria II

6. Los leucocitos circulantes (linfocitos y neutrófilos) atraviesan el


endotelio (diapédesis) y van al sitio de infección, provocando dolor

7. Se produce la fagocitosis (se digieren los gérmenes). Los fagocitos


engloban a los gérmenes, los digieren y los restos son expulsados.

8. Se forma pus (mezcla de suero, bacterias muertas y glóbulos blancos


que mueren, tras fagocitar grandes cantidades de bacterias, células
dañadas y sustancias extrañas). Los macrófagos suelen sobrevivir, no lo
neutrófilos.

9. Ciertas moléculas, las opsoninas, actúan fijándose a las paredes de las


bacterias y facilitando su unión a la célula fagocítica.

10. También actúa el sistema de complemento.

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PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN:


Inflamación
2. Mediadores de inflamación: atraen a
las células fagocíticas y son
Capilar vasodilatadores, aumenta el flujo
sanguíneo sanguíneo en la zona
Histamina 1. Tejido dañado.
Entrada de microorganismos

Quimiotaxis
Eosinófilos Opsonización
Inflamación: debido al
aumento de la permeabilidad
Neutrófilos
celular

Monocitos

3. Los fagocitos atraviesan


los capilares (diapédesis) y
acuden a la zona infectada. Macrófago
Sale líquido desde los vasos Pus: mezcla de suero, bacterias muertas, activado
sanguíneos hacia la infección,
G.B y células dañadas
Provocando calor, rubor e hinchazón 4. Fagocitosis, eliminación
Vasodilatación capilar Del patógeno.
e incremento de la
permeabilidad

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PAPEL DE LAS BARRERAS SECUNDARIAS EN UNA INFECCIÓN


CAPILAR SANGUÍNEO
Neutrófilo Mediador de la inflamación
Células endoteliales (se retraen)

Vasodilatación capilar, por la histamina


1 que liberan los basófilos. Se provoca
enrojecimiento y rubor
Incremento de la permeabilidad,
2 Hinchazón (edema) y “dolor”
Retracción de las células endoteliales.

3 Infiltración de células sanguíneas


Foco Adhesión, rodamiento y diapédesis sobre el
Glucoproteínas inflamatorio endotelio de fagocitos granulocitos
de unión con tejido
1 dañado Producción y liberación de sustancias
4
quimitácticas que atraen a los neutrófilos

Quimiotaxis
Diapédesis

neutrófilo
Capilar
SALIR sanguíneo Medio extracelular ANTERIOR
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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Interferón
Sustancias producidas por las
células infectadas por virus y
liberadas al espacio
extracelular. Protegen a las
células vecinas que aún no
han sido infectadas
(interfieren)

NO ESPECÍFICAS

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Barreras secundarias: segunda línea defensiva (barreras internas)

Sistema de complemento

Conjunto de proteínas que


complementan la acción
iniciada por los anticuerpos
para destruir a patógenos.
También actúa estimulando la
capacidad fagocítica de los
macrófagos.

NO ESPECÍFICAS

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RESUMEN DE ACCIONES DEL COMPLEMENTO

Aumento de la
permeabilidad
vascular
Contracción del
Lisis de células 1 músculo liso
extrañas
7 2
Desgranulación
Lisis de 6 3
COMPLEMENTO de mastocitos
bacterias

5 4
Activación y
Ayuda a la fagocitosis
quimiotaxis de
(opsonización)
neutrófilos

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INMUNIDAD

Estado de resistencia frente a las infecciones. Lo


presenta un organismo frente a una infección por
un determinado antígeno. Un organismo se
considera inmune cuando es capaz de anularlo o
desactivarlo sin que se produzca reacción
patológica.

Especificidad

Memoria

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TIPOS DE INMUNIDAD

INMUNIDAD
Con memoria De efecto
inmunológica temporal

ACTIVA PASIVA

El organismo genera El organismo adquiere


anticuerpos específicos anticuerpos específicos

por inoculación de
tras superar una procedentes del
antígenos a través de la
infección suero de otros
inmunogénicos placenta, leche organismos

NATURAL ARTIFICIAL: ARTIFICIAL:


VACUNACION NATURAL SEROTERAPIA
con antitoxinas

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ACTIVA ACTIVA
NATURAL ARTIFICIAL

PASIVA PASIVA
NATURAL ARTIFICIAL

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¿Qué son las vacunas?

- Conjunto de antígenos que se introducen en el organismo sano, e


inducen al sistema inmunitario a producir anticuerpo. Método
preventivo

- Como los antígenos carecen de poder patógeno, pero conservan sus


características antigénicas, el cuerpo produce anticuerpos específicos y
células de memoria. No se sufre la enfermedad.
- Genera memoria. Acción duradera
- En ocasiones son necesarias dosis de recuerdo (refuerzan la respuesta inmune secundaria)

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ALGUNOS TIPOS DE VACUNAS

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS ATENUADOS: sarampión, rubeola, paperas

• Se obtienen atenuando la virulencia de especies patógenas o


expresando antígenos recombinantes en vectores vivos.
• Son muy inmunógenas. Tuberculosis, sarampión, rubéola Esferas
• Pueden producir infecciones en personas inmunodeficientes.

• VACUNAS DE MICROORGANISMOS MUERTOS: gripe


Filamentos
• Son menos inmunógenas, precisan dosis de recuerdo.
• Son más seguras. Meningitis, difteria, tétanos.
• Las vacunas subunidad contienen fracciones de
microorganismos que contengan antígenos. Virus de la
hepatitis B

• VACUNAS CON ANTIGENOS DE MICROORGANISMOS


Partículas con antígenos de superficie
• Es difícil disponer de suficiente cantidad purificada. del virus producidas por levaduras
• Son moléculas aisladas del microbio (polisacáridos o modificadas genéticamente
péptidos). Meningitis, difteria, tétanos.

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PRINCIPIO DE LA VACUNACIÓN

Infección
Vacunación con Respuesta de
natural
antígenos del anticuerpos
patógeno secundaria
Respuesta de anticuerpos

Respuesta de
anticuerpos
primaria
Inmunidad
adquirida

Células
memoria Las Células memoria pueden durar desde
unos pocos años a toda la vida, por ello
las dosis de recuerdo.

Tiempo

- Se introducen deliberadamente en el organismo antígenos de agentes patógenos, con el propósito de inducir


inmunidad específica frente a dichos patógenos

- Los antígenos utilizados no pueden ser ni tóxicos ni patogénicos, aunque sí deben conservar su capacidad
inmunogénica

- Se basa en dos aspectos claves de la inmunidad adaptativa : la especificidad y la memoria inmunológica


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Sueroterapia

- Método curativo (cuando el individuo está enfermo). Consiste en


inyectar anticuerpos específicos contra el patógeno la produce
una enfermedad.

- Acción inmediata a las pocas horas de su administración.


- Proporciona resistencia poco duradera y no genera memoria

- Antes se obtenían de animales a


los que se les inoculaba en
germen: reacciones alérgicas
- Actualmente: sueros obtenidos de
individuos hiperiinmunes. Hepatitis
A y B, rabia, tétanos, difteria

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El sistema inmunitario. ¿De qué está formado?

Linfocitos Células presentadoras de Órganos linfoides


antígenos

Antígenos Anticuerpos o inmunoglobulinas

CLIC SOBRE
LAS IMÁGENES
PARA AMPLIAR

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En ellos se En ellos se
produce la acumulan los
maduración infocitos
de linfocitos

Se encuentra en el interior
de los huesos, en los Bajo el esternón.
largos en epífisis. En ellos En él maduran los
se originan las células linfocitos T
madre de los linfocitos que
maduran aquí dando
linfocitos B
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El proceso inmunitario

EL SISTEMA INMUNOLOGICO: TEJIDOS, ÓRGANOS Y ESTRUCTURAS LINFOIDES


DONDE SE ORIGINAN, MADURAN O ACUMULAN LINFOCITOS

Amígdalas Ganglios linfáticos

Corte histológico de un ganglio. Su


Timo inflamación evidencia una infección
Bajo el microbiana y el desencadenamiento de
esternón
una respuesta inmune
Corte histológico del timo Bazo
Placas de Peyer
LINFOCITOS
Placas de
Peyer
LINFOCITOS B
Apéndice
(inmunidad humoral, producen
anticuerpos) Corte histológico del bazo
LINFOCITOS T Órgano filtrador de sangre.
Vasos linfáticos En él se destruyen células
(inmunidad celular) Médula ósea
sanguíneas defectuosas.
Adosado al diafragma debajo
T-HELPER: activan macrófagos, linfocitos del pulmón
T-killer y B (lo ataca el SIDA)
T-KILLER: fagocitan virus, tumores e
injertos
T- SUPRESORES: desaparecido el antígeno
hacen lo contrario a los T-helpers
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El sistema inmunitario (órganos linfoides)

Vaso
Amígdalas linfático
aferente
Timo Seno marginal

Ganglios
linfáticos
Trabécula

Bazo Folículo
secundario

Corteza
Apéndice Placas de
Peyer
(intestino)

Vasos
Médula ósea
linfáticos Seno
Folículo medular
Vaso
primario linfático
eferente

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El proceso inmunitario
Proceden MOR
Proceden y maduran Maduran Timo
en MOR LINFOCITOS No producen
Aves: Bolsa de Fabricio anticuerpos
LINFOCITOS B Los linfocitos T disponen LINFOCITOS T
de receptores TCR
capaces de reconocer
Poseen receptores de membrana fragmentos unidos a
proteínas MHC
específicos, que son inmunoglobulinas
TCR+CD3 CD4

BCR

Th
Todas las
células T
CTL

B7 CD28
MHC clase II CD8

INMUNIDAD HUMORAL INMUNIDAD CELULAR


Presentan en su membrana receptores TCR
Tras su activación se convierten en células
que reconocen péptidos antigénicos sobre
plasmáticas que producen inmunoglobulinas
células presentadoras de antígeno (APC).
solubles que son anticuerpos específicos.
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-Linfocitos T citotóxicos. Al interaccionar con macrófagos infectados se transforman en


linfocito capaces de destruir a virus y a células tumorales. Receptor CD8.
- Linfocitos colaboradores (helper). Al interaccionar con los macrófagos presentadores
del antígeno producen moléculas señalizadoras que transforman los linfocitos B en
células productoras de anticuerpos. Receptor CD4
- Linfocitos T supresores. Inhiben la respuesta celular y humoral, al atenuar la actividad
de los colaboradores.
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RESPUESTA
HUMORAL

1) El LB competente se une al Ag (selección clonal). 2) El LB se


activa y prolifera. 3) Algunos LB se diferencian a células de memoria.
4) Otros LB se diferencian a células plasmáticas. 5) Las células
plasmáticas secretan Ig (anticuerpos) a la circulación.

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LINFOCITOS
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B RECURSOS El proceso inmunitario

1. La estimulación por la
presencia del antígeno
induce una selección clonal
2. Formación de clones de una
variedad de linfocitos
formadores de un anticuerpo
3. Dos posibles
transformaciones
posteriores:
Transformación en células
plasmáticas productoras de
anticuerpos
Forman memoria inmunológica.
Células de memoria

MEMORIA INMUNOLÓGICA
A cargo de los linfocitos B de memoria
$ Activación rápida en la siguiente
infección
$ Inmunidad de duración variable
Linfocitos B
$ Fundamento del proceso de vacunación
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RESPUESTA
CELULAR

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El sistema inmunitario (linfocitos)

Acción de las células T citotóxicas Respuesta inmunitaria humoral

Macrófago Células plasmáticas


Célula T
Célula T liberada Bacteria
citotóxica

Antígeno
Perforinas

Antígeno
Anticuerpos

Poro
Célula
diana
Célula
Destrucción de T4
la célula diana y colabora
microorganismos doras Célula T4
colaboradora Interleucinas

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El proceso inmunitario

CÉLULAS
PRESENTADORAS
DE ANTÍGENOS

Los linfocitos T disponen


de receptores TCR
capaces de reconocer
estos fragmentos unidos
a proteínas MHC

3. Parte de los fragmentos van a


2. Procesamiento parar a la membrana plasmática
1. Captación del
del antígeno donde se asocian a las proteínas
antígeno por la APC
(péptidos sencillos) MHC, quedando expuestos

4. Presentación a
las células T
colaboradoras
(CD4) y activación

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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos)
Célula cancerosa Célula presentadora
Célula Microorganismo
Célula presentadora con antígenos
cancerosa de antígenos

Fragmento
antigénico

Fragmento
antigénico
Molécula
MHC de Receptor del Molécula MHC
clase I de clase II Receptor del
antígeno
antígeno

Linfocito T
VER LINFOCITOS B
citotóxico Linfocito T Y LINFOCITOS T
colaborador

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El sistema inmunitario (células presentadoras de antígenos)

Linfocito B

Linfocito T

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El sistema inmunitario (antígenos)

Anticuerpo Sustancia capaz de desencadenar una


respuesta inmunitaria y desencadenar la
formación de anticuerpos

Determinante
antigénico o
Antígeno Antígeno
epítopo Anticuerpo
univalente polivalente
1
Determinante
antigénico
Antígeno

Naturaleza
química:
proteínas,
polisacáridos o Anticuerpo
lípidos complejos
varios
Determinante
antigénico

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El proceso inmunitario

TIPOS DE A NTÍGENOS SEGÚN SU PROCEDENCIA

ANTÍGENOS

Heteroantígenos Isoantígenos
Autoantígenos (aloantígenos)

Macromoléculas de otros Proceden de otro


Moléculas del propio
organismos de otra organismo de la misma
organismo
especie especie
(Autoinmunidad)

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HAPTENOS

Moléculas pequeñas sin capacidad


por si mismas de estimular la producción
de anticuerpos; sin embargo, cuando se unen
a proteínas transportadoras son capaces
de provocar una respuesta inmune

Ejemplo
Penicilina + proteínas del
organismo (como
albúmina)

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ANTICUERPOS o inmunoglobulinas
Parátopo (región variable que permite
la unión al antígeno)
Cadenas ligeras o L (azul Brazos. Hay dos y cada uno
en el dibujo). Tienen una de ellos presenta el resto de
porción variable (color claro una de las cadenas pesadas
en el dibujo) y una porción y una cadena ligera. Todas
constante (color oscuro en ellas tienen radicales amino
el dibujo). (─NH2) terminales.

Las cadenas H y L Bisagra. Zona en la base de


están unidas entre sí por los brazos de las cadenas H,


puentes disulfuro. constituida por unos pocos
HOOC COOH aminoácidos, que les facilita
moverse libremente respecto
al tallo.
Oligosacárido
Cadenas pesadas o H
(gris en el dibujo). Tienen Tallo. Está formado por parte
una porción variable (color de las dos cadenas pesadas
claro en el dibujo) y una con los radicales ácido
porción constante (color (─COOH) terminales.
oscuro en el dibujo).

HOOC COOH

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Antigeno Anticuerpo
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El sistema inmunitario (anticuerpos o inmunoglobulinas)

Paratopo Paratopo

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CLASES DE INMUNOGLOBULINAS

ISOTIPO % EN SUERO
FUNCIÓN LOCALIZACIÓN
BÁSICO NORMAL

Proporcionar resistencia a largo Sangre y leche


IgG 80% materna
plazo. Facilitar la fagocitosis

Primer anticuerpo en sangre en la Suero y membrana


IgM 5-10% respuesta primaria. Actúa en los primeros de linfocitos B (los
estados de la respuesta específica monómeros)

IgE < 1% Protección frente a parásitos metazoos Piel

Secreciones corporales
Inhibe la adhesión de parásitos y (IgA secretora) y suero
IgA 10-15% microorganismos a los tejidos (IgA sérica)

IgD Poco conocida Membrana de linfocitos B

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RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA

Linfocitos B
activados
Segundo
Linfocitos B
contacto con el
memoria
antígeno

Primer contacto
con el antígeno

Ig M y IgG
IgG

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Según nº contactos

PRIMARIA SECUNDARIA
Primer contacto con el Ag Segundo contacto con el Ag

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ESPECIFICIDAD ANTIGENO-ANTICUERPO

ANTÍGENO ANTÍCUERPO

tiene EPÍTOPOS que reconocen PARATOPOS tiene

tiene
tienen capacidad de

UNIÓN mediante FUERZAS DÉBILES


INMUNOGENICIDAD

determinada por la
COMPLEMENTARIEDAD
GEOMÉTRICA

ESPECIFICIDAD INTERACCIONES
dependen HIDROFÓBICAS
y de
AFINIDAD (APOLARES)

COMPLEMENTARIEDAD
Ag (antígeno) + Ac (Anticuerpo)  AgAc DE GRUPOS POLARES

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TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO

Precipitación Aglutinación

Aglutinación pasiva Opsonización

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TIPOS DE REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO

OPSONIZACIÓN

Microorganismo
patógeno

Anticuerpos
Recubrir los
gérmenes
patógenos por
anticuerpos
para facilitar su
fagocitosis
Opsonización

Fagocitosis

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El proceso inmunitario

Los mecanismos de acción del sistema inmune

Selección clonal Reacción antígeno-anticuerpo Interferón

CLIC SOBRE
LAS IMÁGENES
PARA AMPLIAR

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Los mecanismos de acción del sistema inmune (interferón)
Mecanismo de acción de los interferones alfa y beta en la especie humana

1. El virus infecta una célula.


1

2. La señal de la entrada llega


al núcleo.

2 7
3. Replicación viral del interferón.
3

4. El interferón se libera fuera de


la célula y se une a otra célula.

5. La señal llega al núcleo.

4
6. Producción de proteínas 6
antivirales. 5

7. Bloqueo de la replicación viral


por las proteínas.

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