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CONCENTRACION
• Concentración es la cantidad de un producto por unidad
de volumen.
• El flujo de un producto siempre se presenta en la
dirección de la concentración decreciente, es decir
desde la región de alta concentración hacia la de baja
concentración.
• La razón de flujo de un producto es proporcional al gradiente
de concentración dC/dx y al área normal a la dirección de ese
flujo.
• Gasto α (área normal)*(gradiente de concentración)
•
𝑑𝐶
• 𝑚ሶ = −𝐾𝑑𝑖𝑓𝑓 𝐴
𝑑𝑥
•
• Kdiff = coeficiente de difusión del medio
DIFUSION SAL EN AGUA
• La sal se escurre en el curso de distribución, el flujo
es un proceso de difusión.
• Siempre que existe diferencia de concentración de
una cantidad física en un medio, la naturaleza
tiende a igualar las cosas al forzar un flujo desde la
región de alta concentración hacia la de baja
concentración
PROCESO DE DIFUSIÓN
BASE MOLAR
𝐶𝐴
ഥ𝑑𝑖𝑓 𝐴
𝑁 𝑑
ҧ𝐽𝑑𝑖𝑓 𝐴 = = −𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐶 = −𝐶𝐷 𝑑𝑦𝐴 𝑠𝑖 𝐶𝑑
𝐶𝐴
≠ 𝑑𝐶𝐴
𝐴𝐵
𝐴 𝑑𝑥 𝑑𝑥 𝐶
para C = constante
ҧ𝐽𝑑𝑖𝑓 𝐴 = −𝐷𝐴𝐵 𝑑𝐶𝐴 para soluciones sólidas y liquidas diluidas
𝑑𝑥
𝑑𝑦𝐴 𝑑𝑤𝐴
𝑗𝐴,0
ҧ = −𝐶𝐷𝐴𝐵 ↓𝑥=0 𝐽𝐴,0 = −𝜌𝐷𝐴𝐵 ↓𝑥=0
𝑑𝑥 𝑑𝑥
ҧ = 𝐽𝐴,0 = 0
𝐽𝐴,0
𝑑𝑦𝐴 0 𝑑𝑦𝐴 0
↓𝑥=0 = ↓𝑥=0 = 0
𝑑𝑥 𝑑𝑥
INTERFASE SOLIDO-SOLIDO
• Solo una cierta cantidad de solido se disuelve
en el liquido
• La solubilidad es la cantidad máxima de solido
que puede disolverse en un líquido a una
temperatura especificada
La solubilidad del ClNa a 310K es 36.5 Kg por 100 Kg
de agua, sacado de tabla, por tanto la fracción de
masa de la sal de la salmuera
𝑚𝑠𝑎𝑙 36.5
𝑤𝑠𝑎𝑙 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = =
𝑚 100 + 36.5
= 0.267 26.7%
𝑤𝑠𝑎𝑙,𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = 1.0
ABSORCION DE UN GAS EN UN LIQUIDO
• La mayoría de los gases son débilmente solubles en los
líquidos, las fracciones molares de una especie i. en las fases
gaseosa y liquido en la interfase son proporcionales entre si
•
• 𝑦𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝛼 𝑦𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
•
• 𝑃𝑦1,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝛼 𝑃𝑦1,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
•
𝑃𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
• 𝑦𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 =
𝑃
•
• La ley de Henry, para la interfase, H es la constante de Henry
𝑃𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
• 𝑦𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 =
𝐻
LEY DE RAUOLT
• GAS INTENSAMENTE SOLUBLE EN LIQUIDOS O SOLIDOS
• No se aplica Henry, pero si la ley de RAOULT
• 𝑃𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 = 𝑦𝑖𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 ∗ 𝑃 =
𝑦𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 ∗ 𝑃𝑖,𝑠𝑎𝑡 𝑇
•
• P Presión total del lado gaseoso
•
• CONCENTRACION ESPECIE GASEOSA Y SOLIDO
• 𝐶𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = §𝑃𝑖,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
•
• § 𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 (Kmol/m3-bar)
SOLUBILIDAD Y PERMEABILIDAD
PERMEABILIDAD
Medida de la capacidad del gas para penetrar en el solido
℘ = §𝐷𝐴𝐵 (Kmol/m-s-bar)
DIFUSION ESTACIONARIA DE MASA A
TGRAVES DE UNA PARED
• Muchos problemas comprenden la difusión de una
especie a través de un medio limitado por planos
paralelos, sin reacciones químicas homogéneas,
condiciones unidimensionales y estacionarias, son
análogos a las relaciones de conducción de calor
• Se considera una pared plana solida de área A (medio B),
espesor L, densidad ρ, pared permeable, pared sujeta en
ambos lados a concentraciones diferentes de una especie A.
• Las superficies frontera están en x = 0 y x = L con fracciones
de masa wA,1 y wA,2
• La fracción de masa de la especie A varia solo en la dirección x
y se expresa como wA(x).
• La concentración A en cualquier punto no cambia con el
tiempo, es estacionaria, no hay producción ni destrucción de
A, no hay reacciones químicas. El principio de conservación
de la masa para la especie A se puede expresar como el gasto
de masa de la especie A través de una pared y en cualquier
sección transversal es el mismo, es decir
•
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴 = 𝐽𝐴 𝐴 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
• La ley de fick queda como
𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 𝑑𝑤𝐴
• 𝐽𝐴 = = −𝜌𝐷𝐴𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝐴 𝑑𝑥
• 𝑅𝑑𝑖𝑓 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 =
𝐿 𝑠
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛
𝜌𝐷 𝐴 𝐾𝑔
• La razón de la difusión de masa a través de una
pared plana es proporcional a la densidad
promedio, al área de la pared y a la diferencia de
concentración de uno a otro lado de la pared, pero
es inversamente proporcional al espesor de esta
última.
•
𝐿
• 𝑅𝑑𝑖𝑓 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 =
𝜌𝐷𝐴𝐵 𝐴
• Se puede repetir el análisis sobre una base molar
𝑦𝐴1 −𝑦𝐴2 𝐶𝐴1 −𝐶𝐴2 𝐾𝑚𝑜𝑙
ሶ
• 𝑁𝑑𝑖𝑓 𝐴 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴 = 𝐷𝐴𝐵 𝐴
𝐿 𝐿 𝑠
•
𝑦𝐴1 −𝑦𝐴2 𝑦𝐴1 −𝑦𝐴2
ሶ
• 𝑁𝑑𝑖𝑓 𝐴 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 = 𝐿 =
𝑅𝑑𝑖𝑓 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑
𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴
• 𝑅𝑑𝑖𝑓 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 =
𝐿 𝑠
𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴 𝐾𝑚𝑜𝑙
• Se supone la densidad y el coeficiente de difusión de la
pared son casi constantes razonable para pequeñas
cantidades de A que se difunden a través de la pared
por lo tanto la concentración de A es pequeña.
• La especie A puede ser un gas, líquido o un sólido.
• La pared puede ser una capa plana de un líquido o de
un gas siempre y cuando se encuentre en reposo
CONFIGURACIONES CILINDRICAS Y
ESFERICAS
• PARA CILINDROS
• Base másica
•
𝑤𝐴1 −𝑤𝐴2 𝜌𝐴1 −𝜌𝐴2 𝑤𝐴1 −𝑤𝐴2 𝐾𝑔
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴, 𝑐𝑖𝑙 = 2𝜋𝐿𝜌𝐷𝐴𝐵 𝑟2 = 2𝜋𝐿𝐷𝐴𝐵 𝑟2 = 𝑟
ln ln ln 2
𝑟1
𝑠
𝑟1 𝑟1
2𝜋𝐿𝜌𝐷𝐴𝐵
• Base molar
•
𝑦 −𝑦 𝐶 −𝐶
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴, 𝑐𝑖𝑙 = 2𝜋𝐿𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴1 𝑟2 𝐴2 = 2𝜋𝐿𝐷𝐴𝐵 𝐴1 𝑟2𝐴2
ln 𝑟 ln 𝑟
1 1
•
• PARA ESFERAS
•
𝑤𝐴1 −𝑤𝐴2 𝜌𝐴1 −𝜌𝐴2 𝑤𝐴1 −𝑤𝐴2 𝐾𝑔
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴, 𝑒𝑠𝑓 = 4𝜋𝑟1 𝑟2 𝜌𝐷𝐴𝐵 𝑟2 −𝑟1
= 4𝜋𝑟1 𝑟2 𝐷𝐴𝐵 𝑟2 −𝑟1
= 𝑟2 −𝑟1
𝑠
4𝜋𝑟1 𝑟2 𝜌𝐷𝐴𝐵
•
•
𝑦 −𝑦 𝐶 −𝐶
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴, 𝑒𝑠𝑓 = 4𝜋𝑟1 𝑟2 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴1 𝐴2 = 4𝜋𝑟1 𝑟2 𝐷𝐴𝐵 𝐴1 𝐴2
𝑟2 −𝑟1 𝑟2 −𝑟1
ESPECIE GASEOSA EN UN SOLIDO
Concentración de la especie gaseosa en un sólido en la
interfase es proporcional a la presión parcial del gas
adyacente
𝐶𝐴,𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 = § 𝐴𝐵 𝑃𝐴 𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠
𝐾𝑚𝑜𝑙
§ 𝑒𝑠 𝑙𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑠 𝐴 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝐵
𝑚3 − 𝑏𝑎𝑟
Permeabilidad = Solubilidad* Coeficiente de difusión
• Para una pared
𝐾𝑚𝑜𝑙 plana
℘ = §𝐷𝐴𝐵
𝑚 − 𝑠 − 𝑏𝑎𝑟
𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2
𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴 𝑝𝑎𝑟𝑒𝑑 = §𝐷𝐴𝐵 𝐴
𝐿
𝑃𝐴1 − 𝑃𝐴2 𝐾𝑚𝑜𝑙
= ℘𝐴𝐵 𝐴
𝐿 𝑠
• Para condiciones estándar
• 1 Kmol de un gas ideal a las condiciones estándar de
0°C y 1 atm ocupa un volumen de 22.414 m3
•
• El gasto volumétrico del gas a través de la pared,
por difusión es
• 𝑉ሶ𝑑𝑖𝑓 𝐴 = 22.414𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴
•
• Para otras condiciones de los gases ideales.
• 𝑃𝐴 𝑉ሶ𝑑𝑖𝑓 = 𝑁ሶ𝐴 𝑅𝑢 𝑇
MIGRACION DEL VAPOR DE AGUA EN LOS EDIFICIOS
• Humedad en exceso produce cambios en la apariencia y en las
propiedades físicas de los materiales: corrosión y oxidación en los
metales, pudrición de las maderas y desprendimiento de la pintura
en las superficies.
• El contenido de humedad afecta la conductividad efectiva de los
medios porosos y por lo tanto la transferencia de calor.
• La migración de la humedad en las paredes, los pisos, se controla
por medio de barreras contra el vapor o retardadores del vapor,
son materiales impermeables, los retardadores retrasan el flujo de
la humedad, pueden ser materiales solidos flexibles o de
recubrimiento, como plásticos o metales reforzados, hojas
delgadas, películas de plástico, papeles tratados, fieltros
recubiertos y recubrimientos de pintura polimérica o asfáltica.
• Retardadores de vapor para edificios tienen una permeancia de
57.4*10-9 Kg/s-m2.
• Las líneas de agua fría deben envolverse con camisas contra el
vapor, sino el vapor migraría y se condensaría y permanece allí por
tiempo indefinido.
AIRE ATMOSFERICO
• Aire atmosférico = mezcla de aire seco + vapor de agua
• Presión atmosférica = presión de aire seco + presión del vapor de agua
•
• 𝑃𝑎𝑡 = 𝑃𝑎𝑠 + 𝑃𝑣
•
𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
• ∅ = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 0 𝑎 100 %
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑖 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑡𝑢𝑣𝑖𝑒𝑟𝑎 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑎
•
• Presión de saturación Psat, Presión parcial del vapor de agua en el aire saturado
•
• 𝑃𝑉 = ∅𝑃𝑠𝑎𝑡
•
• El gasto de masa de la humedad a través de una capa simple de espesor L
•
𝑃𝑣1 −𝑃𝑣2 ∅1 𝑃𝑠𝑎𝑡,1 −∅2 𝑃𝑠𝑎𝑡,2 𝐾𝑔
• 𝑚ሶ 𝑣 = ℘𝐴 = ℘𝐴
𝐿 𝐿 𝑠
•
𝑛𝑔
• ℘ 𝑝𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑛 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑎 𝑠−𝑚−𝑃𝑎
•
• 1 ng = 10-12 Kg; 1 Pa = 10-5 bar
• Permeancia: La permeabilidad suele expresarse para un espesor dado, en lugar de por
unidad de espesor.
•
𝑃𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 ℘ 𝐾𝑔
• 𝑃𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 = → ℳ=
𝐸𝑠𝑝𝑒𝑠𝑜𝑟 𝐿 𝑠−𝑚2 −𝑃𝑎
•
• Resistencia al vapor es el reciproco de permeancia
1
• 𝑟𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑎𝑙 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 =
𝑃𝑒𝑟𝑚𝑒𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
•
1 𝐿 𝑠−𝑚2 −𝑃𝑎
• 𝑅𝑉 = =
ℳ ℘ 𝐾𝑔
•
• La cantidad de humedad que entra o sale de un edificio por difusión suele ser despreciable
en comparación con la cantidad que entra con el aire que se infiltra o que sale con el aire
que se exfiltra.
• El vapor migra de presión de vapor de alta hacia una con presión de vapor mas baja
• Resistencia total al vapor de una estructura compuesta de un edificio que consta de varias
capas en serie se expresa:
•
• 𝑅𝑉,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑅𝑉,1 + 𝑅𝑉,2 + ⋯ … . +𝑅𝑉,𝑛 = σ 𝑅𝑉,𝑖
•
∆𝑃𝑉
• 𝑚ሶ 𝑉 = 𝐴
𝑅𝑉,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
DIFUSION TRANSITORIA DE MASA
• La superficie de un componente de acero dulce puede endurecerse al
colocarlo en un medio carbonoso que se difunde en el acero, dentro de un
horno a alta temperatura.
• Las moléculas de carbono se difunden a través de la superficie del
componente de acero y resulta un acero con una superficie muy dura y una
parte central suave.
• La difusión transitoria de masa en un medio en reposo es análoga a la
transferencia transitoria de calor, siempre que la solución sea diluida y por
lo tanto la densidad del medio sea constante.
• La difusión transitoria unidimensional de masa debe tener:
• 1.- El coeficiente de difusión es constante, debe ser un medio isotérmico.
• 2.- No hay reacciones homogéneas en el medio que generen o agoten la
especie A en difusión (corresponde sin generación de calor)
• 3.- La concentración de la especie A es constante en todo el medio para t=0
(Temperatura inicial constante)
• La solución a los problemas, se pueden resolver de manera directa con la
solución analítica o grafica de transferencia de calor por conducción
utilizando las analogías.
Por ejemplo, medio seminfinito con
concentración constante en la superficie
𝐶𝐴 𝑥, 𝑡 − 𝐶𝐴,𝑖 𝑥
= 𝑒𝑟𝑓𝑐
𝐶𝐴,𝑆 − 𝐶𝐴𝑖 2 𝐷𝐴𝐵 𝑡
• 𝑽𝑩 = 𝑽 + 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑩
•
• 𝑚ሶ 𝐴 = 𝜌𝐴 𝑽𝑨 𝐴 = 𝜌𝐴 𝑽 + 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑨 𝐴 = 𝜌𝐴 𝑽𝐴 + 𝜌𝐴 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑨 𝐴 = 𝑚ሶ 𝑐𝑜𝑛𝑣𝐴 + 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴
•
• 𝑚ሶ 𝐵 = 𝜌𝐵 𝑽𝑩 𝐴 = 𝜌𝐵 𝑽 + 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑩 𝐴 = 𝜌𝐵 𝑽𝐴 + 𝜌𝐵 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑩 𝐴 = 𝑚ሶ 𝑐𝑜𝑛𝑣𝐵 +
𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵
•
𝑚ሶ
• Aplicando la ley de Fick𝑱 =
𝐴
𝜌𝐴 𝑑𝑤𝐴 𝑑𝑤𝐴
• 𝑱𝑨 = 𝜌𝐴 𝑽 + 𝜌𝐴 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑨 = 𝜌𝑽 − 𝜌𝐷𝐴𝐵 = 𝑤𝐴 𝑱𝑨 + 𝑱𝑩 − 𝜌𝐷𝐴𝐵
𝜌 𝑑𝑥 𝑑𝑥
𝜌𝐵 𝑑𝑤𝐵 𝑑𝑤𝐵
• 𝑱𝑩 = 𝜌𝐵 𝑽 + 𝜌𝐵 𝑽𝒅𝒊𝒇𝑩 = 𝜌𝑽 − 𝜌𝐷𝐴𝐵 = 𝑤𝐵 𝑱𝑨 + 𝑱𝑩 − 𝜌𝐷𝐴𝐵
𝜌 𝑑𝑥 𝑑𝑥
• Razón de difusión de masa de las especies A y B se puede expresar como:
•
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 = 𝜌𝐴 𝑉𝑑𝑖𝑓𝐴 𝐴 = 𝜌𝐴 𝑉𝐴 − 𝑉 𝐴
•
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵 = 𝜌𝐵 𝑉𝑑𝑖𝑓𝐵 𝐴 = 𝜌𝐵 𝑉𝐵 − 𝑉 𝐴
•
• se demuestra para cualquier sección transversal
•
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 + 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵 = 0
•
𝑑𝑤𝐴 𝑑𝑤𝐵
• 𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 = −𝑚ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵 → 𝜌𝐴𝐷𝐴𝐵 = −𝜌𝐴𝐷𝐵𝐴
𝑑𝑥 𝑑𝑥
•
• debido a la suposición de 𝜌 = 𝜌𝐴 + 𝜌𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
•
• En cualquier instante en que la especie A se difunde en una dirección, una
cantidad igual de la especie b debe difundirse en la dirección opuesta para
mantener la densidad o la concentración molar constante esto lo presentan
las mezclas diluidas de gases, la mezcla diluida de líquidos y las soluciones
sólidas.
• Para mezcla binaria 𝑤𝐴 + 𝑤𝐵 = 1, en
cualquier ubicación x, se toma la derivada
con respecto a x
•
𝑑𝑤𝐴 𝑑𝑤𝐵
• = −
𝑑𝑥 𝑑𝑥
•
𝑑𝑤𝐴 𝑑𝑤𝐵
• 𝜌𝐴𝐷𝐴𝐵 = −𝜌𝐴𝐷𝐵𝐴 → 𝐷𝐴𝐵 =
𝑑𝑥 𝑑𝑥
𝐷𝐵𝐴
•
• Por ello en el caso de una concentración
total constante el coeficiente de difusión
de la especie A en la B es igual al
coeficiente de difusión de la especie B en A
CONCENTRACION MOLAR C Y GASTO MOLAR N
• 𝑁ሶ = 𝑁ሶ𝐴 + 𝑁ሶ 𝐵
•
ത = 𝐶𝐴 𝑉ത𝐴 𝐴 + 𝐶𝐵 𝑉ത𝐵 𝐴
• 𝐶 𝑉𝐴
•
ഥ
𝐶 𝑉 +𝐶 𝑉 𝐶 ഥ 𝐶
• 𝑉ത = 𝐴 𝐴 𝐵 𝐵 = 𝐴 𝑉ത𝐴 + 𝐵 𝑉ത𝐵 = 𝑦𝐴 𝑉ത𝐴 + 𝑦𝐵 𝑉ത𝐵
𝐶 𝐶 𝐶
• 𝑁ሶ =ሶ 𝑁
𝐴 𝑐𝑜𝑛𝑣𝐴 + 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴
•
• 𝑁ሶ 𝐵 = 𝐶𝐵 𝑽
ഥ 𝑩 𝐴 = 𝐶𝐵 𝑽 ഥ+𝑽
ഥ 𝒅𝒊𝒇𝑩 𝐴 = 𝐶𝐵 𝑽
ഥ 𝐴 + 𝐶𝐵 𝑽
ഥ 𝒅𝒊𝒇𝑩 𝐴 =
• 𝑁ሶ 𝐵 =ሶ 𝑁𝑐𝑜𝑛𝑣𝐵 + 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵
ሶ
𝑁
• Aplicando la ley de Fick𝑱ҧ = flujo molar total y los gastos molares de
𝐴
difusión 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 .
•
• 𝑱ҧ 𝑨 = 𝐶𝐴 𝑽 ഥ 𝒅𝒊𝒇𝑨 = 𝐶𝐴 𝑪𝑽
ഥ + 𝐶𝐴 𝑽 ഥ − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑦𝐴 = 𝑦𝐴 𝑱ҧ 𝑨 + 𝑱ҧ 𝑩 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑦𝐴
𝐶 𝑑𝑥 𝑑𝑥
•
• 𝑱ҧ 𝑩 = 𝐶𝐵 𝑽
ഥ + 𝐶𝐵 𝑽ഥ 𝒅𝒊𝒇𝑩 = 𝐶𝐵 𝑪𝑽
ഥ − 𝐶𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑦𝐵 = 𝑦𝐵 𝑱ҧ 𝑨 + 𝑱ҧ 𝑩 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑑𝑦𝐵
𝐶 𝑑𝑥 𝑑𝑥
•
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 = 𝐶𝐴 𝑉ത𝑑𝑖𝑓𝐴 𝐴 = 𝐶𝐴 𝑉𝐴 − 𝑉ത 𝐴
•
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵 = 𝐶𝐵 𝑉ത𝑑𝑖𝑓𝐵 𝐴 = 𝐶𝐵 𝑉𝐵 − 𝑉ത 𝐴
•
• Se puede demostrar que 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 + 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵 = 0
•
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐴 = −𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓𝐵
MEZCLAS DE GASES A PRESION Y TEMPERATURA
CONSTANTE
• Mezcla homogénea (presión total y temperaturas constantes en toda
su extensión), la densidad, la concentración, la constante de los gases
R y la masa molar M son las mismas.
• Pero cuando la concentración de uno o más gases no es constante,
entonces las fracciones molares variaran en toda la mezcla, R y M
variaran.
𝑅𝑢 𝑃
• 𝑀 = σ 𝑦𝑖 𝑀𝑖 , 𝑅= , 𝜌=
𝑀 𝑅𝑇
• donde Ru = 8,314 KJ/Kmol-K que es la constante universal de los
gases.
• Pero si la densidad molar C de una mezcla permanece constante
cuando la presión P y la temperatura T de la misma son constantes:
𝑅𝑢
• 𝑃 = 𝜌𝑅𝑇 = 𝜌 𝑇 = 𝐶𝑅𝑢 𝑇
𝑀
• Usar C constante es más conveniente al tratar con mezcla de gases
CONCENTRACION MOLAR C CONSTANTE
FLUJO DE STEFAN: Difusión del vapor a
través de un gas estacionario
• La difusión de un vapor a través de un gas en reposo o
estancado se da en los tubos de calor, los estanques de
enfriamiento y la transpiración común donde intervienen la
condensación, la evaporación y la transpiración en presencia
de un gas no condensable.
•
• Una capa liquida de especie A en un tanque abierto al aire
atmosférico rodeado por un gas de la especie B, a la presión y
temperatura constantes. Existe equilibrio entre las fases vapor
y liquido en la interfase x = 0, la presión parcial del vapor
debe ser igual a la presión de saturación de la especie A, a la
temperatura especifica.
• El gas es insoluble en el líquido y tanto el vapor como el gas
se comportan como gases ideales.
FLUJO STEFAN
• La mezcla A+B en x = L, no está saturada, la presión del vapor
en la interfase en mayor que en la parte superior
•
• 𝑃𝐴.0 > 𝑃𝐴,𝐿 → 𝑦𝐴,0 > 𝑦𝐴,𝐿 𝑃
→ 𝑦𝐴 = 𝐴
𝑃
•
• Esta diferencia de presión es lo que impulsa el vapor hacia
arriba de la interfase hacia el gas estancado. El flujo se sostiene
debido a la evaporación del agua en la interfase.
•
• El gasto molar o masa en toda la columna de gas estancado
permanece constante.
•
𝑁ሶ 𝐴 𝑚ሶ 𝐴
• 𝐽𝐴ҧ = = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑜 𝐽𝐴 = = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝐴 𝐴
•
• Para P y T constantes entonces la densidad molar es constante
• 𝐶 = 𝐶𝐴 + 𝐶𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
• Si 𝑦𝐴 + 𝑌𝐵 = 1 𝑦 𝑦𝐴,0 > 𝑦𝐴,𝐿 → 𝑦𝐵,0 < 𝑦𝐵,𝐿
es decir que la fracción molar del gas que se desplaza
hacia abajo debe decrecer en la misma cantidad que la
fracción molar crece, el gas debe difundirse desde la
parte superior de la columna hacia la interfase del
líquido.
• Sin embargo el gas es insoluble en el agua por lo que
no puede haber flujo neto del gas hacia abajo.
• Por tanto en condiciones estacionarias hay un
movimiento hacia arriba de la masa del fluido, con una
velocidad V que es grande como para equilibrar la
difusión del gas hacia abajo, debido a que el gasto
molar neto del gas en cualquier punto es cero. Para una
molécula que baja hacia abajo hay una molécula de gas
que sube, el aire está estancado.
𝑁ሶ 𝐵 𝑚ሶ 𝐵
• 𝐽𝐵ҧ = =0 𝑜 𝐽𝐵 = =0
𝐴 𝐴
• El medio de difusión ya no está en reposo debido al movimiento masivo, la masa del gas transporta vapor junto
con el con una velocidad V, conduce a un flujo adicional de masa de vapor hacia arriba...
•
𝑑𝑦
• 𝑱ҧ 𝑨 = 𝐽𝐴𝑐𝑜𝑛𝑣
ҧ ҧ
+ 𝐽𝐴𝑑𝑖𝑓 = 𝑦𝐴 𝑱ҧ 𝑨 + 𝑱ҧ 𝑩 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴
𝑑𝑥
•
𝑑𝑦 𝐶𝐷 𝑑𝑦
• Si 𝐽𝐵ҧ = 0 → 𝑱ҧ 𝑨 = 𝑦𝐴 𝑱ҧ 𝑨 − 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴 → 𝑱ҧ 𝑨 = − 𝐴𝐵 𝐴
𝑑𝑥 1−𝑦𝐴 𝑑𝑥
•
𝑱ҧ 𝑨 1 𝑑𝑦𝐴
• =− = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝐶𝐷𝐴𝐵 1−𝑦𝐴 𝑑𝑥
•
• Al separar variables y con las condiciones de contorno
•
• 𝑥 = 0 → 𝑦𝐴 0 = 𝑦𝐴0 𝑦 𝑥 = 𝐿 → 𝑦𝐴 𝐿 = 𝑦𝐴𝐿
•
𝑦 𝑑𝑦𝐴 𝐿 𝑱ҧ 𝑨
• − 𝐿𝐴 𝑦 = 0 𝑑𝑥
𝐴0 1−𝑦𝐴 𝐶𝐷𝐴𝐵
•
1−𝑦𝐴𝐿 𝑱ҧ 𝑨
• al realizar las integraciones ln = 𝐿
1−𝑦𝐴0 𝐶𝐷𝐴𝐵
•
• 𝑱ҧ 𝑨 es el flujo molar del vapor A, es la evaporación de la especie A.
•
𝑁 ሶ𝐶𝐷 1−𝑦𝐴𝐿 𝐾𝑚𝑜𝑙
• 𝑱ҧ 𝑨 = 𝐴 = 𝐴𝐵 ln 𝐿𝐸𝑌 𝐷𝐸 𝑆𝑇𝐸𝐹𝐴𝑁
𝐴 𝐿 1−𝑦𝐴0 𝑠−𝑚2
•
• El flujo de convección inducida que mejora la difusión de la masa se llama flujo de Stefan
• Para una mezcla de gases ideales
•
𝑃𝐴 𝑃
• 𝑦𝐴 = 𝑦 𝐶=𝑅
𝑃 𝑢𝑇
•
• La evaporación se puede expresar
•
𝐶𝐷 𝑃 𝑃−𝑃𝐴𝐿 𝐾𝑚𝑜𝑙
• 𝑁ሶ𝐴 = 𝐴𝐵 ln
𝐿𝑅𝑢 𝑇 𝑃−𝑃𝐴0 𝑠
•
1−𝑦 𝑱ҧ 𝑨
• Variación de A con x ln 1−𝑦𝐴𝑥 = 𝑥con la ley de Stefan
𝐴0 𝐶𝐷𝐴𝐵
•
𝑥Τ 𝑥
1−𝑦𝐴𝑥 1−𝑦𝐴𝐿 𝐿 𝑦𝐵𝑥 𝑦𝐵𝐿 𝐿
• = → =
1−𝑦𝐴0 1−𝑦𝐴0 𝑦𝐵0 𝑦𝐵0
•
• En condiciones isotérmicas en el tanque durante el curso de la evaporación debe
suministrarse calor a razón
•
• 𝑄ሶ = 𝑚ℎ
ሶ 𝑓𝑔 = 𝐽𝐴 𝐴𝑆 ℎ𝑓𝑔𝐴 = 𝐽𝐴ҧ 𝑀𝐴 ℎ𝑓𝑔𝐴
•
• Asárea superficial de la interfase liquido-vapor, MA es la masa molecular de la especie A.
•
CONTRADIFUSION MOLECULAR
• Dos recipientes grandes conectados por un canal
de longitud L, el sistema completo tiene una
mezcla binaria de gases A y B, a la temperatura T y
presión P uniformes.
• yA0>yAL se difunde en la dirección positiva
• yB0<yBL se difunde en la dirección negativa
• Si son gases ideales P = CRuT, C es constante porque P y T constantes.
•
𝐾𝑚𝑜𝑙
• 𝐶 = 𝐶𝐴 + 𝐶𝐵 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
𝑚3
•
• lo que indica que una molécula de A hacia la derecha una de B se mueve
hacia la izquierda, los gastos molares de las especies A y B deben tener
magnitudes iguales pero signos opuestos.
•
𝐾𝑚𝑜𝑙
• 𝑁ሶ = 𝑁ሶ𝐴 + 𝑁ሶ 𝐵 = 0 → 𝑁ሶ𝐴 = −𝑁ሶ 𝐵
𝑠
•
• a este proceso se llama contradifusion molecular, por lo que el gasto neto y
por consiguiente la velocidad promedio neta es cero
• 𝑁ሶ = 𝑁ሶ𝐴 + 𝑁ሶ 𝐵 = 0 → 𝐶𝐴𝑉ത = 0
•
• Por lo tanto la mezcla esta en reposo y la transferencia de masa solo se
realiza por difusión no hay por convección.
•
𝑁𝐴ሶ 𝑑𝑦𝐴
ҧ
• 𝑱𝑨 = = −𝐶𝐷𝐴𝐵 𝑦 ҧ𝑱𝑩 = −𝐶𝐷𝐵𝐴 𝑑𝑦𝐵
𝐴 𝑑𝑥 𝑑𝑥
• Para difusión estacionaria unidimensional en un medio en reposo, para gas
constituyente
𝑃
• 𝑃 = 𝐶𝑅𝑢 𝑇 → 𝐶=
𝑅𝑢 𝑇
•
• Para el flujo unidimensional a través de un canal de área a de la sección transversal
uniforme, reacciones químicas homogéneas, se expresa:
•
𝑦 −𝑦 𝐶 −𝐶 𝐷 𝑃 −𝑃
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐴 = 𝐶𝐷𝐴𝐵 𝐴 𝐴1 𝐴2 = 𝐷𝐴𝐵 𝐴 𝐴1 𝐴2 = 𝐴𝐵 𝐴0 𝐴𝐿
𝐿 𝐿 𝑅𝑢 𝑇 𝐿
•
𝑦 −𝑦 𝐶 −𝐶 𝐷 𝑃 −𝑃
• 𝑁ሶ 𝑑𝑖𝑓 𝐵 = 𝐶𝐷𝐵𝐴 𝐴 𝐵1 𝐵2 = 𝐷𝐵𝐴 𝐴 𝐵1 𝐵2 = 𝐵𝐴 𝐵0 𝐵𝐿
𝐿 𝐿 𝑅𝑢 𝑇 𝐿
•
• y, C, PA y PB de los dos gases varían en forma lineal en el curso de la contradifusion
molar-
•
• 𝑚ሶ = 𝑚ሶ 𝐴 + 𝑚ሶ 𝐵 = 𝑁ሶ𝐴 𝑀𝐴 + 𝑁ሶ 𝐵 𝑀𝐵 = 𝑁ሶ𝐴 𝑀𝐴 − 𝑀𝐵
•
• ya que 𝑁ሶ𝐴 = −𝑁ሶ 𝐵
•
CONVECCIÓN DE MASA
• Es la transferencia de masa entre una superficie y un fluido en
movimiento debido tanto a la difusión de masa, como al
movimiento de toda la masa del fluido.
• El movimiento del fluido mejora la transferencia de masa, al
quitar el fluido de alta concentración que está cerca de la
superficie y reemplazarlo por el fluido de baja concentración
que está más alejado.
• En el caso límite de que no se tenga movimiento de la masa
de fluido, la convección de masa se reduce a la difusión de la
misma.
• Convección de la masa también es compleja debido a
complicaciones asociadas con el flujo de fluidos, la
configuración geométrica de la superficie, el régimen, la
velocidad del flujo, variación de propiedades del fluido y de la
composición, se apoya en relaciones experimentales.
CONVECCIÓ DE MASA
• Suele analizarse en términos de masa, densidad,
fracción de masa, también en base molar usando M
masa molar.
• Por facilidad se restringirá a convección en fluidos que
son mezclas binarias.
• El flujo de aire sobre la superficie libre de una masa de
agua, como un lago, en condiciones isotérmicas. Si el
aire no está saturado la concentración de vapor de
agua variara desde un máximo en la superficie del
agua, en donde el aire esta siempre saturado, hasta el
valor en el flujo libre lejos de la superficie
CAPA LIMITE DE CONCENTRACIÓN
• Capa límite de concentración es la región del fluido
en la cual existen gradientes de concentración.
• Para el flujo externo, el espesor de la capa límite de
concentración para una especie A, se define como
la distancia normal y desde la superficie, ρAs, ρA∞,
densidades de las especies en la pared y en el flujo
libre.
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CONVECCION FLUJO EXTERNO E INTERNO
• Para el flujo externo, el espesor de la capa límite de
concentración para una especie A, se define como la
distancia normal y desde la superficie, ρAs, ρA∞densidades de
las especies en la pared y en el flujo libre.
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•
• hmasa = coeficiente promedio de transferencia de masa (m/s)
•
• ρ hmasa =conductancia de la transferencia de masa (Kg/m2)
FLUJO INTERNO
• i = ingreso, e = escape y s = superficie
•
• 𝑚ሶ 𝑐𝑜𝑛𝑣 = ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑆 𝜌𝐴𝑠 −𝜌𝐴𝑒
−
𝜌𝐴𝑆 −𝜌𝐴𝑖 = ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑆
∆𝜌𝐴𝑒 −∆𝜌𝐴𝑖
ln ln∆𝜌𝐴𝑒
• 𝜌𝐴𝑠 −𝜌𝐴𝑒
𝜌𝐴𝑆 −𝜌𝐴𝑖
∆𝜌𝐴𝑖
•
• Si el coeficiente local de transferencia de masa varía en la dirección de flujo,
el Coeficiente promedio de transferencia de masa se calcula:
•
• ℎ =
1
𝑑
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑚
, 𝐴𝑆 ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐴𝑆
• 𝐴𝑆
• NUMERO de NUSSELT, Nu
•
ℎ𝑐𝑜𝑛𝑣 𝐿
• 𝑁𝑢 =
𝐾
FLUJO INTERNO
• i = ingreso, e = escape y s = superficie
•
𝜕𝑇
Transferencia de calor 𝑞ሶ 𝑆 = −𝐾 ቚ 𝑦=0 = ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑇𝑆 − 𝑇∞
𝜕𝑦
𝜕𝑤𝐴
Transferencia de masa 𝐽𝐴𝑆 = −𝐷𝐴𝐵 ቚ 𝑦=0 = ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑤𝐴𝑆 − 𝑤𝐴∞
𝜕𝑥
𝑇−𝑇𝑆
𝑑
𝑇∞ −𝑇𝑆 ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐿𝐶
Transferencia de calor 𝑦
= = 𝑁𝑢
𝑑 𝐾
𝐿𝐶
𝑤𝐴 −𝑤𝐴𝑆
𝑑
𝑤𝐴∞ −𝑤𝐴𝑆 ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐿𝐶
Transferencia de masa 𝑦
= = 𝑆ℎ
𝑑 𝐷𝐴𝐵
𝐿𝐶
ANALOGIA DE REYNOLDS
• υ = α = DAB de donde Pr = Sc = Le =1
•
• Los perfiles normalizados de velocidad, de temperatura y de
concentración coincidirán y por lo tanto la pendiente de estas
tres curvas será idéntica
•
𝑓
• 𝑅𝑒 = 𝑁𝑢 = 𝑆ℎ
2
•
𝑓 𝜌𝑉𝐿𝐶 ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐿𝐶 ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐿𝐶
• = =
2 𝜇 𝐾 𝐷𝐴𝐵
•
• Como Pr = Sc = 1, entonces se puede escribir
•
𝑓 𝑁𝑢 𝑆ℎ
• = = = 𝑆𝑡 = 𝑆𝑡𝑚𝑎𝑠𝑎
2 𝑅𝑒∗𝑃𝑟 𝑅𝑒∗𝑆𝑐
ANALOGIA DE CHILTON-COLBURN
Pr≠Sc≠1
• Para un rango más amplio de Pr y Sc
2 2
𝑓
• = 𝑆𝑡 ∗ 𝑃𝑟 = 𝑆𝑡𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑆𝑐
3 3 para 0.6< Pr < 60 y 0.6 < Sc <3000
2
•
2 2
ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐷𝐴𝐵 3 1 𝐷𝐴𝐵 3 ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
• ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 = = 𝑓𝑉 = 2
𝜌𝐶𝑝 𝛼 2 𝜈
𝜌𝐶𝑝 𝐿𝑒 3
•
• Para mezclas aire-vapor de agua a 298K, DAB = 2.5*10-5 m2/s y α =
2.18*10-5 m2/s, (α/DAB)2/3 = 0.913, casi 1
•
ℎ𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
• ℎ𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑒𝑤𝑖𝑠
𝜌𝐶𝑃
LIMITACION SOBRE LA ANALOGIA DE LA
CONVECCION CALOR - MASA
• Factores que modifican la exactitud de las
ecuaciones anteriores como las superficies
onduladas o ásperas. La concentración no puede ser
constante en la superficie completa debido a
secado superficial, soplado o succión en la
superficie lo que causa desviaciones en flujo de alta
velocidad.
• La analogía es válida para bajos flujos de masa, es
decir que la transferencia de masa entre el fluido y
superficie no afectan la velocidad de flujo.
TRANSFERENCIA SIMULTANEA DE CALOR Y MASA
• Ejemplo secado, enfriamiento por evaporación,
enfriamiento por transpiración, el enfriamiento por
hielo seco, la combustión de gotitas de
combustible, enfriamiento por ablación de los
vehículos espaciales, lluvia, nieve, granizo (nieve se
funde, lluvia se evapora antes de llegar al suelo)
EVAPORACION AGUA DE UNA PISCINA
• Agua y aire a la misma temperatura, si aire está
saturado ø = 100% no habrá transferencia de calor o
masa en tanto se mantengan condiciones isotérmicas.
• Si ø < 100% habrá una diferencia entre la concentración
de vapor de agua en la interfase agua-aire. La diferencia
de concentración es la fuerza impulsora para la
transferencia de masa, por lo que esto impulsa el agua
al aire. Pero primero debe vaporizarse el agua y debe
absorber el calor latente para que esto suceda.
•
• 𝑄ሶ 𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜 = 𝑄ሶ 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜
•
• 𝑄ሶ = 𝑚ሶ 𝑉 ℎ𝑓𝑔 𝑄 𝑡𝑜𝑑𝑎𝑠 𝑙𝑎𝑠 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟
Existen diversas expresiones para para el flujo de vapor 𝑚ሶ 𝑉
Si transferencia de calor de la masa de agua a la superficie y radiación
desde los alrededores son despreciables.
𝑄ሶ 𝑐𝑜𝑛𝑣 = 𝑚ሶ 𝑉 ℎ𝑓𝑔
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑔 3600𝑠 𝐾𝑔
N dif,A = 5,1376 ∗ 10−13 ∗ 18 ∗ = 33,29 ∗ 10−9
𝑠 𝐾𝑚𝑜𝑙 1ℎ𝑟 ℎ𝑟
• Bióxido de carbono y nitrógeno experimentan
contradifusion equimolar en un tubo circular cuya
longitud y diámetro son 1m y 40mm
respectivamente. El sistema está a una presión total
de 1 atm y a una temperatura de 25°C. Los
extremos del tubo se conectan a cámaras grandes
en las que las concentraciones de especies se
mantienen a valores fijos y la presión parcial de CO2
en un extremo es 100mmHg mientras que en el
otro extremo es 50mmHg. ¿Cuál es la rapidez de
transferencia de masa del CO2 a través del tubo?
• Solución
• Contradifusion molecular
• L = 1m
• D = 0,040m
• PT = 1 atm
• Ta = 25°C = 298K
• PpCO2 =100mmHg = 0,1316 atm
• PpCO2 = 50mmHg = 0,0658 atm
• Ru = 8,205*10-2 m3-atm/Kmol-K
• DAB = 0,16*10-4 m2/s
𝜋0,042
𝐷𝐴𝐵 𝐴(𝑃𝐴0 −𝑃𝐴𝐿) 0,16∗10−4 0,1316−0,0658
ሶ
• 𝑁𝑑𝑖𝑓 𝐴 = = 4
𝑅𝑢 𝑇 𝐿 8,205∗10−2 298∗1
𝐾𝑚𝑜𝑙
• Ndif, A= 5,411 ∗ 10−11
𝑠
•
• NdifA =5,411*10-11Kmol/s*44Kg/Kmol*3600s/1hr = 8,571*10-5 Kg/hr