Celular I

UNIVERSIDAD PÚBLICA DE ELALTO
CARRERA DE PSICOLOGIA
CATEDRA DE PSICOFISIOLOGÍA I
CELULA
07/04/2018 1
1
CITOLOGIA
CITO = LOGOS=
CÉLULA ESTUDIO
Rama de la biología que estudia
a las células
07/04/2018
2
LACÉLULAES:
LAUNIDAD ANATÓMICAYFUNCIONAL
MÍNIMA DEUNORGANISMO
CAPAZDEACTUARDEMANERAAUTÓNOMA.
CÉLULAS TEJIDOS ÓRGANO SISTEMAS O APARATOS
Siendo la unidad funcional fundamental de los seres vivos , así como el

átomo es la unidad fundamental de las estructuras químicas. Si por
algún medio se destruye la organización celular, la función de la célula
también se altera.
3
CARACTERISTICAS GENERALES DE
LAS CÉLULAS
Sepuede clasificar a las células en dos categoríasreconocibles:
 Células procariotas
 Células eucariotas
La diferencia entre ambos es que las procariotas no poseen
envoltura nuclear, su cromosoma ocupa dentro de la célula
denominada nucleoide y se halla en contacto directo con el resto
del protoplasma.
En cambio las células eucariotas poseen un núcleo verdadero con
una complicada envoltura nuclear, a través del cual tienen lugar los
intercambios citoplasmáticos.
Evolutivamente las células procariotas zona antecesores de las
eucariotas.
07/04/2018 4
4
FORMA, TAMAÑO YNUMERO DELASCÉLULAS
Alrededor de 200 tipos de células

especializadas cumplen múltiples
funciones.
El tamaño y la forma son muy
variados . Por ejemplo los
eritrocitos o glóbulos rojos son de
froma discoidal y bicóncavos, de
7,8 µm de diámetro.
5
FORMA, TAMAÑO Y
NUMERO DELASCÉLULAS
6
LASCÉLULASDELOSEPITELIOS
/0 /20 8
LASCELULASDELOSMESOTÉLIOS
LASCÉLULASNERVIOSAS
NEUTRÓFILOS YELOVOCITO
7
DIFERENCIACIONCELULAR
Proceso, en el que las células sufren

modificaciones durante el desarrollo
embrionario y se especializan en un tipo celular
específico.
Cualquier célula que presente capacidad de
diferenciación se denomina célula madre (stem
cell).
Todas las células contienen la misma
información genética.
8
DIFERENCIACION
CELULAR
9
ORGANIZACIÓN DELACELULA 0 4/ 20
Las dos partes

mas importantes
de la célula son el
núcleo y el
citoplasma.
Están separados entre si por una membrana

nuclear, y de los líquidos circundantes por una
membrana celular conocida también como
membrana plasmática
10
ORGANIZACIÓNDELACELULA
Las diferentes sustancias que componen se conocen
comúnmente como protoplasma y esta conformado por:
Agua (70 a85%)
Iones (Na+, Cl-, K+, Ca++, H+ ,P+)
Proteinas (10 a 20%) estructurales yfuncionales.
Lípidos (2%)
Hidratos de carbono (1%)
Ácidos Nucleícos (DNA y RNA)
11
ESTRUCTURAFISICADELACÉLULA 7
No es una simple bolsa de líquidos,

enzimas y productos químicos, también
contiene estructuras físicas muy
organizadas que se denominan
orgánelas intracelulares.
12
07/04/2018 13
13
ESTRUCTURAFISICA DELACÉLULA
MEMBRANACELULAR:
COMPOSICIÓNMOLECULAR
07/04/2018 DR. CARLOS FLORESCÁRDENAS 14
14
La membrana celular
está constituida por:
Proteínas 60%
Lípidos 35%
(Fosfolípidos y
colesterol)
Carbohidratos (5%)
15
FUNCIONES DELAMEMBRANACELULAR
1. Delimita a la célula.
2. Conserva la integridad de la estructura celular
3. Participa en el reconocimiento celular.
4. Mantiene relaciones estructurales y químicas con células
vecinas.
5. Actúa como una interfaz entre el citoplasma y el medio
DR. CARL FLO SCÁR NAS
externo.
6. Ejerce un mecanismo de barrera selectiva semipermeable.
7. Recibe información que le permite detectar cambios y
reaccionar ante ellos.
16
PROPIEDADESDELAMEMBRANACELULAR 0
1. FLUIDEZ .
La membrana plasmática no es una estructura estática
porque sus componentes tienen posibilidades de
movimiento (fluidez)
17
PROPIEDADES DELAMEMBRANACELULAR
2. PERMEABILIDAD.
Propiedad fundamental para el funcionamiento de

la célula viva y mantenimiento de condiciones
fisiológicas intracelulares adecuadas.
 Determina qué sustancias pueden

ingresar a las células
 Regula el pasaje de agua y la salida de
productos de desecho.
18
19
2. PERMEABILIDAD.
Mecanismos de transporte de
moléculas pequeñas
Las moléculas pequeñas atraviesan la membrana

celular por transporte pasivo o transporte activo.
20
2.PERMEABILIDAD.
Transporte pasivo:
Difusión a través de la membrana plasmáticasin

gasto energético porque se realiza a favor del
gradiente de concentración.
Existen dos tipos de transporte pasivo:difusión

simple y difusión facilitada.
21
Transporte pasivo por difusiónsimple
Difusión simple, implica el movimiento cinético de

moléculas o iones a través de una abertura de la
membrana o a través de espacios
intermoleculares, sin ninguna interacción con las
proteínas transportadoras de lamembrana.
22
2. PERMEABILIDAD.
Mecanismosde transporte de moléculas 07/ 04/ 201
pequeñas
Transporte pasivo por difusiónfacilitada:
Las proteínas transmembranosas pueden constituir
Canales iónicos.
Regulados:
• VOLTAJE
• LIGANDO
• MECANICAMENTE
23
2. PERMEABILIDAD.
Mecanismosde transporte de moléculas 04
pequeñas
Transporte pasivo por difusiónfacilitada:
Las proteínas transmembranosas pueden
constituir Permeasas
24
25
2. PERMEABILIDAD.
Transporte activo:
El transporte activo es el
intercambio de partículasentre
los dos medios en contra del
gradiente electroquímico.
En esta circunstancia se requiere el

uso de energía.
26
• Transporte activo:
Existen dos tipos:
a) Primario: mediado por bombas o
ATPasas
- Bomba de protones
- Bomba de calcio
- Glucoproteína P
- Bomba de sodio/potasio DR.CARL
Dra. Leslie Daza Cazana
27
• Transporte activo:
Existen dos tipos:
b) Secundario:Utiliza la energía
potencial contenida en el gradiente
favorable de la sustancia
cotransportada.
El elemento más importante que

motoriza el cotransporte a través de la
membrana plasmática esel sodio.
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07/ 04/2018
DR. CARLOSFLORESCÁRDENAS
29
29
2. PERMEABILIDAD.
moléculas grandes
Partículas de gran tamaño:
L
No pueden atravesar la membrana, por ello
son incorporadas por mecanismos que
incluyen cambios visibles en la membrana:
endocitosis y la exocitosis.
30
2. PERMEABILIDAD.
El transporte a través de la membrana
de moléculas de grantamaño
EXOCITOSIS
Mecanismo de eliminación de
sustancias de desecho al exterior,
por un mecanismo similar de
modificación de la membrana
celular.
31
L
32
2. PERMEABILIDAD.
El transporte a través de la membrana
de moléculas de grantamaño
ENDOCITOSIS
a) b)
DR. CARLOSFLORESCÁRDEN
c)
33
2. PERMEABILIDAD.
Eltransporte a travésde la membranade
moléculas degran tEamNDaOñoCITOSIS
34
2.PERMEABILIDAD.
El transporte a través de la membrana de
moléculas de grantamaño
EXOCITOSIS ENDOCITOSIS
35
PROPIEDADESDELA
MEMBRANACELULAR
2. PERMEABILIDAD. En resumen…
36
ORGANELASINTRACELULARES:
MITOCONDRIAS
37
MITOCONDRIA
Mitocondria (gr. mitos = hilo,
chondros = grano), son iminutas
destructuras celulares, escritas por
dAltmann en 1864.
Son el principal asiento de
producción de energía.
En las células vegetales se
encuentran su equivalente
denominado cloroplasto
Su número varia según el tipo elular
c(en hepatocitos entre 1000 a 2000
mitocondrias)
Mitocondrias
38
MITOCONDRIA
Se hallan en células eucariotas y se localizan
cerca de los sitios de mayor consumo de energía
(ATP); por lo que se desplazan de un lado a otro
del citoplasma, gracias a la intervención de los
microtúbulos y sus proteinas asociadas.
En ciertos tipos celulares (espermatozoides,
células musculares, células grasas) las
mitocondrias permanecen fijas.
39
MITOCONDRIA
Los glóbulos rojos carecen de mitocondrias
debido a que la energía se produce solo por
glucólisis.
En las mitocondrias se producen:
 Decarboxilación oxidativa.
 Ciclo de Krebs
 Fosforilación oxidativa.
 Degradación de la mayor parte de los ácidos
grasos.
40
MITOCONDRIA
ESTRUCTURA:
Son organelas citoplasmáticas muy plasticas y móviles que tienen un
sistema genético propio con su ADN, ARNm, ribosomal y de
transferencia, por lo que pueden sintetizar algunas de sus proteinas.
Presentan una forma cilíndrica de tamaño variable de alrededor de 3
μm de largo y 0,2 μm de ancho
.
Posee 2 membranas una
externa y otra interna que
da lugar a dos
compartimentos el espacio
intermembranoso y la
matriz mitocondrial.
41
MITOCONDRIA
ESTRUCTURA:
Posee 2 membranas una externa y otra interna que da lugar a
dos compartimentos el espacio intermembranoso y la matriz
mitocondrial.
42
MITOCONDRIA
Permeable a los solutos presentes en el
MEMBRANA
citosol, siendo que su capa bilipídica
EXTERNA
presenta proteinas transmembranosas
(porinas) o VDAC (canal aniónico
dependiente de voltaje), que permiten el
paso de moléculas e de iones pequeños
de hasta 5 kDa.
Tiene además enzimas que pueden
modificar ácidos grasos para que estos
puedan atravesar la membrana interna
donde se podrán degradar a acetilo.
43
MITOCONDRIA
ESPACIO
INTERMEMBRANOSO
Por la presencia de las porinas en la membrana externa el contenido
de solutos es similar al del citosol. Suele medir de 10 a 20 nm.
44
MITOCONDRIA
MEMBRANA
INTERNA
Desarrolla plegamientos hacia la matriz que
dan lugar a las llamadas crestas
mitocondriales, formadas con el objeto de
aumentar, la superficie membranosa. La
cantidad de crestas por mitocondria es mayor
en las células con grandes requerimientos
energéticos.
La forma y el número de las crestas varían en
los distintos tipos celulares.
45
MITOCONDRIA
MEMBRANA
INTERNA
Presenta además un alto grado de
especialización, y ambas caras de su bicapa
lipídica exhiben una marcada asimetría. En ella
se localizan moléculas que garantizan su
función:
La CARDIOLIPINA (fosfolípido doble) cuya
función reside en aumentar la función de
barrera reduciendo la permeabilidad a los
protones hidrógenos.
Proteinas transportadoras que permiten el
pasaje selectivo de iones y moléculas del
espacio intermembranoso a la matriz
mitocondrial y visceversa.
46
MITOCONDRIA
MEMBRANA
INTERNA
Proteinas, relacionado con 3 ATP(NADH)
varios complejos proteicos 2 ATP (FADH)

que intervienen en el trasporte NADH
- FADH2
de electrones y fosforilación FAD+ O2

F1
oxidativa.
Proteinas transportadoras c
Complejos enzimáticos – I II u III IV V F0

NADH deshidrogenasa,
b-c1 y citocromo oxidasa,
Ubiquinona,
Citocromo C 10H+(NADH)
6H+(FADH)
47
MITOCONDRIA
MEMBRANA
INTERNA
Pequeñas partículas, denominadas partículas F0
- F1 (ATP sintetasa), complejo proteico integral
ubicado en las inmediaciones de la cadena
transportadora de electrones. Que aparecen a
    intervalos regulares de 10 nm y se considera ser
el asiento de la síntesis de ATP.
48
MITOCONDRIA
MEMBRANA
INTERNA
La ATP sintetasa presenta dos sectores:
Componente F0 es un complejo proteico

intrínseco en la membrana interna, integrado por
  
varias unidades de proteínas a, b y c; en

conjunto, forma un canal a través del cual los
protones pueden fluir desde el espacio
intermembranal hacia la matriz.
Componente F1 es un complejo de 9 cadenas

polipeptídicas (3 , 3, ,  y ), las cadenas , 
y  permiten la unión con el complejo F0. En las
cadenas  ocurre alternativamente la síntesis de
ATP desde ADP y PO4, cuando el H+ pase por el
centro de las cadenas.
49
MITOCONDRIA
La matriz consta de diversas moléculas: MATRIZ
MITOCONDRIA
• Piruvato deshidrogenasa L
• Enzimas del ciclo de Krebs (excepto succinato
deshidrogenasa)
• O2, ADP, fosfato
• Coenzimas A(CoA) y NAD+
• Enzimas para los ácidos grasos.
• Gránulos de calcio
• ADN mitocondrial
• Trece tipos de ARNm
• Dos tipos de ARNr (mitoribosomas)
• Veintidós ARNt mitocondrial
50
MITOCONDRIA
FUNCIONES:
Las biomoléculas constituyen la mayor parte de los alimentos
que consumimos y son degradados en moléculas pequeñas
para proporcionar energía a la célula. Esto es lograda por
acción enzimática y se llama catabolismo, en 3 etapas:
Etapa 1, en tracto digestivo cuando moléculas grandes son

reducidas a sus monómeros
Etapa 2, dentro de la célula cuando los monómeros son
degradados hasta piruvato que entra a la mitocondria y se
convierten en acetil CoA
Etapa 3, dentro de la matriz de la mitocondria, cuando el acetil
CoA es degradado completamente a CO2 y H2O liberándose
energía en forma de ATP.
51
A L I M E N T O S
P r o t e í n a s C a r b o h i d r a t o s Lípi d o s
E t a p a A m i n o áci d os M onosacári dos Ac. grasos
1
G luc ó l i s i s A T P
a n a e ró b ic a
A D P
E t a p a
Pi r u v a t o
2
Acetil C o A
Mitocondria
ciclo d e
K r e b s
E t a p a
3
N A D H
Transporte
d e electrones 3 A T P
O 2 3 A D P
N H 3 H 2 O C O 2
P r o d u c t o s d e d e s e c h o
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52
ENERGÍA
Los organismos vivos convierten la energía de una
forma en otra a medida que cumplen funciones
esenciales de mantenimiento, crecimiento y
reproducción.
En estas conversiones energéticas,

como en todas las demás, parte de
la energía útil se pierde en el
ambiente en cada paso.
53
ENERGÍA
Las transformaciones energéticas en células vivas implica
movimiento de electrones de un nivel energético a otro y,
frecuentemente, de un átomo o molécula a otro.
Las reacciones de oxidación-reducción implica

movimiento de electrones de un átomo a otro.
Un átomo o molécula que pierde electrones se oxida; el que los gana se reduce.
54
FLUJODEENERGIA
Energía enviada del sol a la tierra 13x10 23 calorías por
año.
Menos del 1% se transforma gracias a organismos
fotosintéticos en energía que impulsa procesosvitales.
Los sistemas vivos cambian una forma de energía en
otra. Transformando la energía radiante del Sol en la
energía química y mecánica usada por todoser vivo.
55
REPRODUCCIÓN DE LAS MITOCONDRIAS 07/ 04/ 2 18
Para que las células se puedan dividir todos sus

componentes (incluidas las mitocondrias) deben
duplicarse previamente.
En las células que no se multiplican, o que poseen
interfases prolongadas, las mitocondrias envejecen y
son degradadas por los autofagosomas; no obstante,
su número permanece relativamente estable, debido a
la formación de nuevas mitocondrias.
56
Sea para su renovación o por necesidades derivadas de

la proliferación celular, la mitocondrias deben estar
dotadas de un mecanismo que les permita multiplicarse
en cantidades adecuadas y en los momentos oportunos.
La reproducción de las mitocondrias no se produce como
consecuencia de un ensamblaje espontáneo de los
componentes que las integran sino por la división (fisión),
de mitocondrias preexistentes, las cuales deben
previamente duplicar su tamaño.
57
La división de las mitocondrias se produce todo el ciclo

celular, tanto en la interfase como en la mitosis.
No obstante, no todas las mitocondrias se multiplican;
por ende algunas deben dividirse repetidas veces
durante el curso de un mismo ciclo celular a fin de
compensar a las que omiten hacerlo.
58
59
SISTEMADEENDOMEMBRANAS
• Retículo Endoplásmico
• Aparato de Golgi
• Endosomas
• Lisosomas
60
RETÍCULOENDOPLASMÁTICO
Keil Porter, fue quien
denominó retículo
endoplasmático (RE)
a un complejo
sistema y conjunto
de membranas, que
forman una red de
sacos aplanados,
retículo
tubos y canales endoplasmát
retícul
conectadas entre si. o
ico rugoso
endoplasm
(RER)
átic o liso
(REL)
61
Se comunica a su vez con el
complejo de golgi y con la
membrana nuclear externa.
La canitdad de retículo
endoplasmático no es fija;
sino aumenta y disminuye
dependiendo de la actividad
celular
62
Becker,W.M. y c6o3l.2000
63
Separa compartimientos citoplasmáticos
presentando una cara citosólica (citoplasmática) y
una luminal (endovacuolar o extracelular)
Así como la membrana plasmática estas
membranas esta formada por una membrana
bilipídica de 5 a 6 nm con proteinas
transmembranosas y periféricas.
64
superficie
externa asociada
a ribosomas 65
65
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO (RER) (con
ribosomas adheridos)
Esta presente en todas las células eucariotas y

predomina en aquellas que elaboran grandes
cantidades de proteinas a exportar.
Así mismo, es escaso en las células embrionarias o
indiferenciadas, pero suele aumentar con el grado de
diferenciación.
Es continuo con la membrana externa de la
envoltura nuclear.
66
66
RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO
RUGOSO (RER) (con
ribosomas adheridos)
Transporta las proteínas

producidas en los ribosomas
hacia las regiones celulares e n
que sean necesarias o hacia
el aparato de Golgi, desde
donde se pueden exportar al
exterior o para ser integradas
a las membranas.
67
67
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO (REL).
Sistema membranoso sin ribosomas constituido por
un sistema laberíntico de túbulos irregulares,
ramificados y anastomosados.
Tienen un considerable desarrollo en células

adiposas, sebaceas, células endócrinas sintetizadoras
de esteroides músculo estriado.
68
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
(REL).
Interviene en la síntesis de los lípidos que forman la
membrana celular (fosfolípidos) y esteroides
(colesterol).
Además en la detoxificación, movilización de

glucosa y almacenamiento y liberación de calcio.
El resto de lípidos celulares (ácidos grasos y

triglicéridos) se sintetizan en el citosol
69
RIBOSOMAS
Descritos por George Palader (1946)
Pequeños corpúsculos celulares de 12 nm
de ancho y 25 nm de longitud.
Utilizan las instrucciones genéticas
contenidas en ARNm para enlazar
secuencias específicas de aminoácidos y
formar así proteínas.
Casi todos flotan en el citoplasma o están
enlazados al RER
También se encuentran en mitocondrias y
cloroplastos (mitoribosomas)
70
RIBOSOMAS
Cada ribosoma consta de cuatro moléculas o subunidades
distintas de ácido ribonucleico (RNAr) y de numerosas
proteínas.
Las proteínas ribosómicas se

combinan con las cuatro
subunidades para formar dos
estructuras:
Subunidad 60 S de 50
proteínas y 3 RNAr
Subunidad 40 S de 33
proteínas y 1 RNA r
71
RIBOSOMAS
Los números (60S y 40S) hacen referencia a los
coeficientes de sedimentación, es decir, a las
velocidades con las que las subunidades sedimentan
al ser centrifugadas)
Las subunidades (60S y 40S) juntas forman la
unidad 80S, es decir un ribosoma completo.
72
RIBOSOMAS
Se unen con el retículo enoplasmático por la unidad
60S a través de dos glucoproteinas
transmembranosas las riboforinas I y II.
73
RIBOSOMAS
Por lo general los
ribosomas libres y
ligados a membranas se
encuentran en cadenas
denominadas
POLIRIBOSOMAS, que
contienen, de unos
pocos hasta mas de 30
r
ibosomas, y forman
círculos, espirales o
r
osetas
74
RIBOSOMAS
Síntesis de proteínas
Los ribosomas constituyen las “fábricas de las proteinas”
75
APARATO DE GOLGI
Nombrado por quien lo descubrió,
Camillo Golgi
Está formado por dictiosomas,

que presentan pilas de sacos o
cisternas discoidales y aplanadas,
rodeadas de vesículas secretoras.
Cada dictiosoma mide cerca de 1

APARATO DEGOLGI
1. membrana de los dictiosoma
µm de diámetro y agrupa unas 6
2. vacuolas,
3. Vesícula
cisternas, aunque en algunos
4. gránulos secretorios casos puede llegar a 30.
76
76
APARATO DE GOLGI
Tiene dos caras distintas:
Cara cis, o de formación:

Alrededor de ella se sitúan las
vesículas de Golgi o vesículas de
transición, que derivan del RE.
Cara trans, o de maduración. En

esta cara se localizan unas
vesículas más grandes, las
vesículas secretoras.
77
77
APARATO DE GOLGI
FUNCIONES.
• Secreción de proteínas y glucoproteínas, producidas en el RER, las

cuales se incorporan por la cara ‘cis’ procedentes de las vesículas de
transición.
• Producción de enzimas secretoras, como enzimas digestivas del

páncreas, que cuando llegan a la cara trans son transportadas a su
destino fuera de la célula.
• Algunas vesículas secretoras que contienen enzimas hidrolíticas se

transforman en lisosomas.
78
79
79
LISOSOMAS
Pequeños sacos delimitados
por una membrana
conteniendo enzimas
digestivas que degradan
moléculas complejas.
Abundan en leucocitos, que

destruyen invasores nocivos y
restos celulares.
80
ENZIMAS:
Las enzimas lisosómicas se fabrican en el
retículo endoplasmático rugoso y se procesan en
el aparato de Golgi.
Se distribuyen
englobadas en sacos
llamados vesículas de
transporte como:
endosomas,
fagosomas y
autofagosomas.
81
82
PEROXISOMAS
Son cuerpos con
membrana, esféricos
(0,5 y 1,5 μm)
Se forman por gemación
a partir del retículo
endoplasmático liso.
Contienen catalasa, que
cataboliza la
degradación de
peróxido de hidrógeno.
83
PEROXISOMAS
En los peroxisomas
también se degradan
purinas, y en las
plantas, intervienen en
la fotorrespiración.
También se sintetiza
agua oxigenada
(H2O2), y es
metabolizada dentro
del peroxisoma.
84
ESTRUCTURAFISICADELACÉLULA
CITOPLASMA
85
CITOPLASMA
Representa la masa celular de la célula, se pueden
reconocer dos territorios:
Interior del sistema de organoides y estructuras
membranosas.
Exterior representado por la MATRIZ
D L
CITOPLASMÁTICA O CITOSOL (verdadero medio

interno de la célula) en la que están
suspendidos todos los organelos celulares,
citoesqueleto y número variable de
inclusiones citoplasmáticas.
86
DR. CARLOS FLORESCARDENAS 87
87
CITOSOL
Componente citoplasmático amorfo donde se produce la
mayor parte de las funciones citoplasmáticas, en este
componente se encuentran:
 Inclusiones citoplasmáticas
 Citoesqueleto
 Macromoléculas
 Enzimas
 Ribosomas
88
INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS
En el citoplasma, a nivel del citosol de muchas células se
encuentran sustancias llamadas cuerpos deinclusión.
Los cuerpos de inclusión son partículas citoplasmáticas que no
están rodeadas de membrana.
El término de inclusión se refiere a:
Alimentos almacenados (Glucógeno, lípidos) FL
Pigmentos
Inclusiones cristalinas
89
ALIMENTOS ALMACENADOS
La célula puede almacenar algunas sustancias en el
citoplasma como reserva de energía y utilizarla cuando las
necesite. Algunas de estas sustanciasson:
GLUCÓGENO: Los hidratos de carbono absorbidos en el intestino

delgado como glucosa y en caso que la disponibilidad sea elevada, de
tal manera que no se requiera glucosa, se almacena en las células
como glucógeno (gracias a la glucógeno sintetasacitosólica)
Células que almacenan grandes cantidades en algunas fases de su
actividas son:
Hepatocitos (Células delhígado)

Miocitos (Células musculares)
Leucocitos neutrófilos
90
Estas partículas denominadas glucosomas son esferoidales
de unos 30 nm dediámetro.
Si existe la necesidad de glucosa,
enzimas de la glucogenolisis (glucógeno
fosforilasas) localizada en la superficie
de los glucosomas destruyen el
polímero liberando al citosol como
glucosa 1 – fosfato.
Los hepatocitos al no acumular
glucógeno para su uso; sino para enviar
a la sangre glucosa y mantener un nivel
constante posee un sistema
desfosforilizante que genera glucosa
libre rapidamente transportada al
exterior de la célula.
91
INCLUSIONES LIPÍDICAS: Acúmulos lipídicos de reserva de
energía más importante que tienen los seres vivos.
El alimento en exceso, se convierte en grasa y se almacena en
células especiales llamados adipocitos o en otras que se encuentran
en el hígado, músculo y ciertas glándulas como las sebáceas.
Este almacenamiento se realiza
en formas de gotitas de grasa
que ocupa casi todo el
citoplasma, más comúnmente

triglicéridos (formaciones
esféricas que carecen de
membrana).
92
No existe depósitos visibles de colesterol. A excepción de
glándulas endócrinas que secretan hormonas esteroides, que
almacenan temporalmente precursores que movilizan y
desaparecen rápidamente cuando las células son sintetizadas
para sintetizar hormonas.
En algunas células como hepatocitos, cardiocitos o células tubulares renales;

cuando las inclusiones lipídicas alcanzan tamaño exagerado como para ser
observado al M.O. son indicadores de lesión celular.
93
PIGMENTOS
Los pigmentos pueden ser:
Exógenos: Un pigmento es exógeno por que vienen del
exterior ya sea como alimento o como sustancia que ingresa
al organismo cuando respiramos.
Un pigmento que ingresa al organismo como alimento es el
caroteno. Los carotenos son pigmentos de color rojo
amarillento que presentan los vegetales como la zanahoria, el
tomate y algunas frutas como la papaya. Cuando consumimos
DR. CARL S FLORESCARDENAS
en exceso nos dan una coloración amarillenta a lapiel.
94
PIGMENTOS
Endógenos: Un pigmento es endógeno porque es producido
por la célula y se queda en el citoplasma. El pigmento
endógeno más importante que tenemos es la hemoglobina
que se encuentra en los glóbulos rojos de la sangre y son
causantes del color rojo de lasangre.
Otro pigmento es la melanina, que se encuentra en células
especiales llamados melanocitos y son los que dan el color a
DR. ARLOS FLO ESC DENAS
la piel.
95
INCLUSIONESCRISTALINAS
INCLUSIONESCRISTALINAS
Algunas células presentan cuerpos cristalinos o cristaloides.
Encontramos en algunas células del testículo (Sertoli y
Leydig).
Este material resulta de la cristalización de algunos tipos de
proteínas, de función desconocida aunq ue t ambié n
DR CARLO LORESCARDENAS
puede estar constituidos porcristales de urato.
96
CITOESQUELETO
Confiere a la célula su forma y su capacidad de
movimiento, proporcionándole además una
estructura interna. Está formado por fibrillas (que se
denominan de acuerdo al tipo celular: en células musculares se llaman
miofibrillas, en células nerviosas neurofibrillas) compuestas por
haces de estructuras aúm mas delgadas
denominados filamentos
97
CITOESQUELETO
Forma celular:
Motilidad: uno de los logros mas

importantes de la evolución
En el desarrollo embrionario los órganos se forman por migración

de células simples o grupos de células de partes distantes del
embrión
En el organismo adulto se da el movimiento de células simples en
respuesta a un agente extraño (infección) o la migración celular
descontrolada (cáncer)
98
Los
CITOESQUELETO
filamentos de actina o microfilamentos, tienen un
diámetro de 5 a 9 nm y están formados por la proteína actina.
Los microtúbulos miden 25 nm de diámetro y son cilindros
huecos formados por la proteína tubulina.
Los filamentos intermedios tienen un diámetro de 10 nm, y las
proteínas que los forman varían según el tipo celular.
99
100
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Elementos filamentosos tubulares
que se encuentran en el
citoplasma (como cañas de
bambú) y mantienen la forma de
la célula y en algunos casos
mantienen la forma y la rigidez
necesaria Dde algunas
ARDENAS
prolongaciones celulares como

sucede con las prolongaciones de
las neuronas llamadas dendritas y
axones o cilindros ejes.
101
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Son de tamaño uniforme y notablemente rectilineos con un
diámetro externo de 25 nm y una longitud indeterminada por
el volumen y la prolongacióncelular.
La pared de un microtúbulo esta integrada por subunidades
globulares de diámetro aproximado de 5 nm que se disponen
en 13 columnas longitudinales que rodean a un centro
aparentemente hueco
102
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS: La tubulina es la principal proteína 85%, el
resto son las MAPs (proteínas microtubulares asociadas) 15%
103
CITOESQUELETO
La tubulina es un heterodimero constituido por dos subunidades: alfa y
beta y se ordenan cabeza con cola cuando empiezan a formarse
(nucleación) y posteriormente crecer (elongación) que ha de depender
además de GTP.
104
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Los microtúbulos se forman a partir de los COMTs (Centros
Organizadores de Microtúbulos) representados por los
centrosomas y por los cinetososmas o cuerpos basales de los
cilios, a partir de los cuales se produce el brotemicrotubular.
105
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Muestran inestabilidad dinámica, donde el extremo de
crecimiento se denomina extremo más (+) mientras el de
crecimiento lento es el extremo menos (-)
106
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Las MAPs tienen un papel estructural y estabilizan las
relaciones de los microtúbulos entre si, así como las de estos
con los demás componentes celulares.
Otras MAPs actúan como

proteínas motoras,
promoviendo el
transporte de materiales a
los largo de los
microtúbulos
107
CITOESQUELETO
MICROTÚBULOS
Funciones
Mecánica: proporcionar un citoesqueleto a la célula que
puede disgregarse y luego volverse areconstituir
Morfogénesis: adquisición de de la forma durante la
diferenciación celular.
DR RD
Transporte intracelular: actuan como un soporte o carril para

que se muevan los organelos citoplásmicos
Forman las fibras del husomitótico.
Motilidad: a partir de la formación del esqueleto de cilios y
flagelos.
108
109
CITOESQUELETO
CENTRIOLOS
Los centriolos son organitos citoplasmáticos no
membranosos que se encuentra en el citosol en la
zona denominada centrosoma (porción del
citoplasma que rodea alnúcleo).
110
CITOESQUELETO
CENTRIOLOS
Se replican a si
mismos antes de la
etapa S del ciclo
celular .
Estructuras cilíndricas y pequeñas de 0.2 um de

diámetro y 0.5 um delargo.
Generalmente son dos y están en uno de los
extremos del núcleo. Están formados por la reunión
de microtúbulos.
111
CENTRIOLOS
Estos microtúbulos están unidos de tres en tres hasta formar
un cilindro de 9 tripletode microtúbulos.
Estos microtúbulos están

unidos de tres en tres
hasta formar un cilindro
de 9 tripletes de
microtúbulos.
Los centriolos actúan en la formación del centrosoma y

durante la actividad mitótica se encargan de formar el
aparato fusiforme.
Además, los centriolos son los cuerpos basales que guían la
formación de cilios yflagelos
112
CITOESQUELETO
MICROFILAMENTOS
Son filamentos
sumamente delgados
polméricos
conformados de
muchas subunidades
de actina G(globular) y
actina F (fibrilar). En
mayor proporción
como G.
Tienen 6 a 8 nm de
grosor y una longitud
de varios nanómetros.
113
Al
CITOESQUELETO
igual que los microtúbulos, los
microfilamentos son estructuras polarizadas y
poseen un extremo positivo de crecimiento más
rápido y un extremo negativo de crecimiento más
lento.
La actina en presencia de ATP, Mg y K tiende a
formar espontaneamente filamentos y su
crecimiento depende de la alta afinidad que
poseen para unirse entre si.
114
CITOESQUELETO
MICROFILAMENTOS
Los filamentos de actina forman haces de
longitudes variables, de acuerdo con la función que
realizan en células no musculares. Estos haces
forman tres tipos deasociaciones:
Haces contráctiles
Redes similares a gel
Haces paralelos
La actina también es importante para establecer y
conservar contactos focales de la célula con la
matriz extracelular
115
CITOESQUELETO
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Estructuras fuertes,
estables, insolubles,
resistentes a los cambios de
temperatura, apolares y
están dispuestas en densas
redes tridimensionales en
el citplasma que se
DR LORESCARD
relacionan y forman parte

de las uniones
intercelulares.
116
CITOESQUELETO
Con diámetro de 8 a 10 nm se sitúan entre los
filamentos gruesos y delgados; en consecuencia
estos filamentos y sus proteínas relacionadas llevan
a cabo lo siguiente:
Proporcionan apoyo estructural a la célula
O F S
Forman un marco estructural tridimensional deformable para la
célula.
Fijan el núcleo en su sitio
Proporcionan una conexión adaptable entre la membrana celular y
el citoesqueleto.
Suministran un marco estructural para conservar la envoltura
nuclear y también su reorganización subsecuente a mitosis.
117
CITOESQUELETO
Sereorganizan durante la mitosis y sus cambios dependen de quinasas
específicas que fosoforilan sus componentes.
Así mismo constituyen un grupo heterogéneo.
118
CITOESQUELETO
Los tipos de filamentos
intermedios son:
Citoqueratinas (Epitelios)
Desmina (Músculos)
Vimentina (Derivados
mesenquimatoDsRo. CAsR)L
Glicoproteína fibrilar ácida
(astrocitos)
Neurofilamentos (Neuronas)
Lámina fibrosa. (lámina fibrosa
nuclear)
119
CITOESQUELETO
Se descubierto varias proteínas que unen los filamentos intermedios. A
medida que las proteínas se unen a filamentos intermedios, estos se
unen en una red tridimensional que facilita la formación del
citoesqueleto. Estas proteínas son: Filagrina, sinamina, plectina,
plaquinas.
120
NUCLEO
10/04/2013 DR. CARLOS FLORESCARDENAS 121
121
NÚCLEO
El núcleo es el organelo
fundamental y más grande de la
célula. Fue descubierto por Robert
Brown en el año 1831.
La presencia del núcleo es una de
las características que distingue a
las células eucariotas y se
considera el organelo más
importante en todas las células
animales y vegetales.
122
NÚCLEO
Ocupa alrededor del 10% del volumen
total de la célula y en él se halla
confinado el ADN (excepto el
mitocondrial)
Está rodeado por una membrana

denominada membrana nuclear
Es esférico o alargado y mide 3 a

10µm de diámetro.
123
NÚCLEO
El núcleo está delimitado por la envoltura nuclear,
compuesta por dos membranas concéntricas (una
interna y otra externa) que encierran un espacio
perinuclear de unos 15 nm de ancho y ademas que se
continúan con el sistema de endomembranas del retículo
endoplasmático.
Asi mismo, ambas
membranas aparecen
perforadas por poros, a
través de los cuales el
interior del núcleo se
comunica con el citosol.
124
124
NÚCLEO
La envoltura nuclear se halla reforzada por dos
armazones de filamentos intermedios, uno
adosado a su superficie interna (la lámina nuclear)
y otro ubicado sobre la cara citosólica de la
membrana externa.
125
ENVOLTURA NUCLEAR
La membrana nuclear interna se halla sostenida por la lámina
nuclear, que es un delgado enrejado de filamentosintermedios
dispuestos en las más variadas direcciones.
La superficie citoplasmática de la membrana nuclear esta
densamente cubierto por ribosomas.
La lámina nuclear, cuyo espesor es de

10 a 20 nm, se halla interrumpida
sólo a la altura de los poros. Sus
filamentos intermedios, compuestos
por proteínas llamadas láminas, al
ensamblarse forman una estructura
bidimensional, a diferencia de los
filamentos intermedios de queratina,
desmina, vimentina, etc., que en el
citosol dan lugar a estructural
10/04/2013 t ridimensionales.
DR. CARLOSFLORE S CARDENAS 126
126
COMPLEJO DEL PORO
Los 3.000 a 4.000 poros presentes en la envoltura de los
núcleos celulares son más que simples perforaciones en las
que la membrana interna se continúa con la membrana
externa. En ellos un conjunto de proteínas
NUCLEOPORINAS forma una estructura llamada complejo
del poro, que está integrada por los siguientes
componentes:
La pared del complejo

Proteinas transmembranosas
Anillo externo e interno
127
COMPLEJO DEL PORO
El diámetro total del complejo del
poro es de unos 100 nm y su
espesor de alrededor de 30 nm.
Sin embargo, sus distintos
componentes convierten al poro
en un canal cilíndrico de apenas 9
nm de diámetro, ubicado en el
centro del complejo. A través de
él pasan iones y moléculas de
pequeño y gran tamaño, ya sea
desde el núcleo hacia el citosol o
en dirección opuesta.
128
NÚCLEO
El núcleo limitado por dos membranas lipídicas,
incluye tres componentes mayores:
El nucleolo, centro para la

síntesis del RNA(rRNA)
Cromatina, material
genético de la célula
Núcleoplasma, que
contiene macromoléculas
y partículas nucleares que
participan en la
conservación de la célula.
129
NUCLEOLO
El nucleolo, es una estructura no membranosa densa localizada
en el núcleo, sólo se observa en la interfase (cuando la célula
no se está dividiendo), porque desaparece si la célula está en
fase de división
En el nucléolo tiene lugar la

formación de
subunidades ribosómicas,
la síntesis y procesamiento
de ARNr y actualmente se
considera que desempeña
un importante papel en la
regulación del ciclo celular
130
CROMATINA
El DNA es el material genético de
la célula, reside en el núcleo en
forma de cromosomas.
En el intervalo entre las divisiones
de la célula, los cromosomas se
desenrollan en forma. de
CROMATINA
De acuerdo con su actividad
transcripcional, la cromatina
puede condensarse como
heterocromatina o extenderse
como eucromatina
131
CROMATINA
Existe relación directa entre el grado de enrollamiento y la
actividad transcripcional del ADN. Así la cromatina menos
compactada es la que posee el ADN transcripcionalmente
activo, es decir, el ADN en el que se están sintetizando
moléculas deARN.
En el conjunto de células este ADN abarca alrededor del 10%
del genoma. En cambio, el ADN correspondiente a la
cromatina más condensada es inactivo desde el punto de vista
transcripcional. A esta categoría pertenece toda la
heterocromatina y un vasto sector de la eucromatina, aquel
cuyo nivel de enrollamiento se halla en un punto intermedio
entre la eucromatina transcripcionalmente activa y la
heterocromatina.
132
CROMATINA
Durante el periodo " S " de la interfase, considerado muy
importante , cada fibra de cromatina se duplica y los dos
filamentos idénticos permanecen unidos por una zona
determinada.
◦ Antes de comenzar la división

celular, la cromatina se enrolla
apretadamente alrededor de
una trama de proteínas no
histonas y forma cuerpos
compactos denominados
cromosomas.
◦ Los cromosomas representan
el material genético de las
células en el periodo de
división celular.
133
134
CROMOSOMA
Waldeyer observó cuerpos coloreados y los llamó
“cromosmas” del griego: cuerpos coloreados.
Naegeli, 1884
Cromosoma: Es
el material
hereditario
organizado
135
CROMOSOMA
Los cromosomas en realidad
están formados por dos
cadenas de ADN repetidas
que se espiralizan y se
mantienen unidas, de forma
que en un cromosoma se
distinguen dos partes que son
idénticas y reciben el nombre
de CROMÁTIDAS, que se unen
por un punto llamado
CENTRÓMERO. El centrómero
divide a las cromátidas en dos
partes que se denominan
BRAZOS.
136
ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA
Telómero
•Un cromosoma tiene dos

Brazo corto
brazos separados por un
centrómero.
Centrómero
• Los extremos de los brazos se

llaman telómeros.
Brazo largo
•Los brazos se encuentran divididos

en dos, cada una de las partes se
conoce como cromátida.
Cromátidas
137
138
CROMOSOMA
Clasificación según su centrómero
Metacéntricos: Si los dos brazos
de cada cromátida son iguales .
Submetacéntricos: Si uno de los
brazos es menor que el otro
Acrocéntricos: si uno de los dos
brazos es ostensible menor al
otro / el centrómero está próximo
al extremo de la cromátida).
Telocéntricos: Si el centrómero
está en el extremo de la
cromátida de tal forma que cada
una de ellas posee solo un brazo.
139
CROMOSOMAS
(FUNCIONES)
Almacena la información genética en la molécula de ADN,principal
componente del cromosoma
Replica la información por medio de una serie de procesos químicos en
la interfase celular. La molécula replicada se distribuye equitativamente
entre las células somáticas por mitosis y entre las células sexuales por
meiosis.
Transmite la información almacenada al unirse las gametas paternas.
140
CROMOSOMAS
(Composición)
Cada cromosoma esta

formado por una larguísima
molécula de ADN asociada a
diversas proteinas.
(Cromatina)
141
142
EMPAQUETAMIENTODELADN
Doble hélice de ADN
“Collar de cuentas”
(cromatina)
Fibra de cromatina
Sección de cromosoma
(estructura extendida)
Sección de cromosoma
(estructura condensada)
Cromosoma metafásico
10/ 04/2013 DR.CARLOSFLORESCARDENAS 143
143
Las histonas permiten el nivel
de organización más básico del
cromosoma: el nucleosoma
144
• Todas las histonas pueden ser modificadas (Acetilación, metilación,
ubiquitinación, SUMOlación.
• Small Ubiquitin-related Modifier (SUMO), estabiliza proteinas,
similar a ubiquitina.
• Grupos modificantes se agregan en aminoácidos específicos.
Lisina.
Arg eHis
Ser e His
145
146

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CÉLULAS TEJIDOS ÓRGANO SISTEMAS O APARATOS

Siendo la unidad funcional fundamental de los seres vivos , así como el

Alrededor de 200 tipos de células

Proceso, en el que las células sufren

Las dos partes

Están separados entre si por una membrana

No es una simple bolsa de líquidos,

07/04/2018 DR. CARLOS FLORESCÁRDENAS 14

Propiedad fundamental para el funcionamiento de

 Determina qué sustancias pueden

Las moléculas pequeñas atraviesan la membrana

Difusión a través de la membrana plasmáticasin

Existen dos tipos de transporte pasivo:difusión

Difusión simple, implica el movimiento cinético de

En esta circunstancia se requiere el

Dra. Leslie Daza Cazana

El elemento más importante que

Partículas de gran tamaño:

07/04/2018 DR. CARLOS FLORESCÁRDENAS 37

varios complejos proteicos 2 ATP (FADH)

de electrones y fosforilación FAD+ O2

Complejos enzimáticos – I II u III IV V F0

Componente F0 es un complejo proteico

Componente F1 es un complejo de 9 cadenas

Etapa 1, en tracto digestivo cuando moléculas grandes son

En estas conversiones energéticas,

Las reacciones de oxidación-reducción implica

Para que las células se puedan dividir todos sus

Sea para su renovación o por necesidades derivadas de

La división de las mitocondrias se produce todo el ciclo

07/04/2018 DR. CARLOS FLORESCÁRDENAS 60

Esta presente en todas las células eucariotas y

Transporta las proteínas

Tienen un considerable desarrollo en células

Además en la detoxificación, movilización de

El resto de lípidos celulares (ácidos grasos y

Las proteínas ribosómicas se

Está formado por dictiosomas,

Cada dictiosoma mide cerca de 1

Cara cis, o de formación:

Cara trans, o de maduración. En

• Secreción de proteínas y glucoproteínas, producidas en el RER, las

• Producción de enzimas secretoras, como enzimas digestivas del

• Algunas vesículas secretoras que contienen enzimas hidrolíticas se

Abundan en leucocitos, que

07/04/2018 DR. CARLOS FLORESCÁRDENAS 85

CITOPLASMÁTICA O CITOSOL (verdadero medio

GLUCÓGENO: Los hidratos de carbono absorbidos en el intestino

Hepatocitos (Células delhígado)

citoplasma, más comúnmente

En algunas células como hepatocitos, cardiocitos o células tubulares renales;

en exceso nos dan una coloración amarillenta a lapiel.

puede estar constituidos porcristales de urato.

Motilidad: uno de los logros mas

En el desarrollo embrionario los órganos se forman por migración

prolongaciones celulares como

Otras MAPs actúan como

Transporte intracelular: actuan como un soporte o carril para

Estructuras cilíndricas y pequeñas de 0.2 um de

Estos microtúbulos están

Los centriolos actúan en la formación del centrosoma y

relacionan y forman parte