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EL BENCENO Y SUS DERIVADOS

INTRODUCCIÓN

El tema que se va a tratar es acerca del Benceno y sus diferentes derivados,


desde su descubrimiento en 1825 por el científico inglés Michael Faraday, el
benceno y su estructura junto a los derivados de este a formado parte
importante en el estudio de la química orgánica.
La síntesis de este compuesto se consiguió en 1834 por Eilhard Mistscherlich
al calentar ácido benzoico, aislado de la goma de benjuí, en presencia de cal.
En inglés benjuí es benzoin y como el nuevo compuesto derivaba de la goma
de benjuí, que es una resina balsámica obtenida de varias especies de Styrax,
una especie vegetal que se encuentra en la India, al nuevo compuesto se le
denominó en inglés benzene
La base del estudio de este trabajo será el Benceno en la química orgánica,
con sus diferentes datos importantes y gráficos para que el entendimiento
acerca de este tema sea fácil para cada estudiante o persona interesada.
OBJETIVOS

• Estudiar y conocer la estructura del benceno.


• Conocer el modelo orbital de este hidrocarburo.
• Conocer las propiedades físicas y químicas del Benceno.
• Establecer su nomenclatura.
• Estudiar y aprender los diferentes métodos de obtención.
• Conocer los principales derivados de Benceno con sus propiedades.
• Aprender el uso de este hidrocarburo en los diferentes campos de la ciencia en
especial de la química orgánica.
• Aprender también las diferentes precauciones y cuidados que se debe tener al
utilizar el Benceno en los campos de estudio.
MARCO TEÓRICO

• Definición:

• El benceno es un hidrocarburo aromático de fórmula molecular C6H6, este compuesto


combina átomos de carbono y de hidrogeno. Él y sus derivados son conocidos como
compuestos aromáticos o como benzol. Es un líquido inflamable e incoloro que se emplea
como reactivo y como disolvente. Se caracteriza por ser muy inflamable y no apto para el ser
humano.
ESTRUCTURA DEL BENCENO

• Fórmula de Kekulé.

• A mediados del siglo XIX ya se conocía la fórmula molecular del benceno (C6H6), pero no en
su estructura química. En 1865, August Kekulé científico alemán planteó una fórmula para el
Benceno después de haber soñado frente a la chimenea, átomos del carbono bailado en
forma de serpiente y logro ver cuando una de esas se mordía la cola formando un anillo. Esta
fórmula estaba formada por un anillo de seis átomos de carbono con tres dobles enlaces
alternados. Cuyas longitudes entre átomos son las siguientes:
• Enlace simple carbono-carbono: 154 pm (picometros)
• Enlace doble carbono -carbono: 133 pm
COMPARACIÓN ENTRE LA
REACTIVIDAD QUÍMICA DEL BENCENO
Y LA DE LOS ALQUENOS
• La especial estructura electrónica del benceno no sólo comporta una elevada estabilidad
termodinámica sino también una particular reactividad química. Por ejemplo, un alquenos
decolora al permanganato de potasio formando un glicol y MnO2. Sin embargo, cuando se
agrega permanganato al benceno no ocurre ninguna reacción.

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