ENLACE DE B-N Y SUS

COMPUESTOS
Angel Acevedo García
 TIPOS DE ENLACE
NITRURO DE BORO
De fórmula BN, es un compuesto binario del boro, que consiste en
proporciones iguales de boro y nitrógeno. El compuesto es
isoelectrónico al carbono, por lo que el nitruro de boro tiene formas
polimórficas, homólogas a los alotropos del carbono.
La fase termodinámicamente estable del nitruro de boro, consiste en
capaz planares similares a las del grafito, las cuales se forman
alternando un átomo de Boro con uno de nitrógeno tomando una
forma hexagonal.
 TIPOS DE ENLACE
El nitruro de boro cambia a una fase mas densa de estructura cúbica
a mayores presiones y temperaturas (60 kBar y 2000 °C), esta fase
es análoga al diamante.

El hecho de que los enlaces B-N y C-C sean iso electrónicos, sugiere
que puede haber analogías entre estos compuestos y los
hidrocarburos, como se verá a continuación
AMINA-BORANO
El amino-borano de fórmula H3NBH3 es un compuesto saturado,
análogo estructural del etano y es el hidruro de Boro-Nitrógeno mas
simple.
-Sintesis
Se puede formar por la reacción de una amina (o base nitrogenada
de Lewis) y un Borano (un ácido de Lewis):

½ B2H6 + N(CH3)3 →H3BN(CH3)3

La distancia B-N en esta molécula es de 1.58(2) Å y están enlazados

por medio de un enlace covalente dativo o de coordinación:
Sin embargo a pesar de que es análogo estructural con el etano, sus
propiedades son muy distintas, mientras que el el etano es un gas, el
H3NBH3 es sólido a temperatura ambiente.
Esta diferencia se puede explicar por las diferencias en
electronegatividades del B-N, asi que mientras el etano es una
molécula neutra, el Amino-Borano tiene un momento dipolar de 5.2
D.

Muchos análogos de amino ácidos han sido preparados, como el

H3NBH2COOH que es un análogo estructural del ácido propiónico y
tiene capacidades de inhibición de tumores.
COMPUESTOS INSATURADOS
Aminoborano
El aminoborano es el compuesto insaturado más simple de B-N
H2NBH2, que es isoelectrónico con el eteno:

Boro y nitrógeno están unidos por un enlace covalente, el par no

compartido de electrones del nitrógeno puede participar en este
enlace, introduce un carácter de enlace doble.
BORAZINA
La borazina es un compuesto cíclico de
fórmula química (BH)3(BH)3 es un
compuesto isoelectrónico y análogo
estructural del benceno

Síntesis
La borazina fue sintetizada por primera vez por Alfred Stock en
1926 por reacción del amoníaco y diborano:

3B2H6 + 6NH3 3[BH2(NH3)2][BH4] 2B3N3H6 + 12H2

Desde entonces se intentó perfeccionar la síntesis de Borazina

con métodos mas eficaces , utilizando protólisis de enlaces BCl
con una sal de amonio:
El uso de el procedimiento anterior da como resultado las
Tricloro borazinas:
 BENCENO VS BORAZINA
A pesar de que son compuestos isoelectrónicos y son análogos
estructurales, la Borazina y el benceno tienen propiedades
químicas distintas, nuevamente la diferencia en
electronegatividades juega un papel importante.

En la borazina, los electrones π están concentrados en los

átomos de Nitrógeno, lo que facilita un ataque electrofícilo
sobre dichos átomos, mientras que el Boro tiene una
parcialidad positiva, lo que facilita un ataque nucleofílico.

De la misma forma, los H enlazados al Boro son mas lábiles

que los enlazados al Nitrógeno, debido a la desprotección
electrónica de dichos protones.
TABLA DE PROPIEDADES BENCENO Y
BORAZINA
¿ES LA BORAZINA AROMÁTICA?
¿Que es aromaticidad?
Aromaticidad es el concepto de estructura electrónica y espacial de
sistemas moleculares cíclicos que muestran los efectos de la
deslocalización de electrones que proporciona un aumento en la
estabilidad termodinámica (en relación con acíclicos análogos
estructurales) y la tendencia a retener la forma estructural en el
curso de las transformaciones químicas.
Regla de Hückel
Un sistema cíclico conjugado será aromático si posee 4n+2 electrones
∏.

Criterios de aromaticidad
 Criterio químico, Se dice que un compuesto es aromático cuando
tiene una reactividad análoga a la del benceno
 Criterio estructural ( a menor alternancia de las longitudes de
enlace en los anillos, mayor es la aromaticidad de la molécula)
 Criterio magnético, Cuando se aplica un campo magnético a un
anillo aromático, una corriente de anillo es inducida en los
electrones Pi deslocalizados.
Conclusión

 El sistema aromático de la borazina no es tan homogéneo como

en el caso del benceno, las diferencias de electronegatividad tiene
un efecto en los patrones de enlace y en la deslocalización de los
electrones.
 Debido a la diferencias de potencial en la borazina el sistema Pi
no se encuentra tan deslocalizado como en el benceno.
 El campo magnético inducido es mas débil en la borazina que en
el benceno.
 Análisis de Campos magnéticos inducidos y de ELF muestran que
la borazina es, en efecto, aromática.

https://www.researchgate.net/publication/225792945_Borazine_to_be_or_not_to_be
_aromatic_Struct_Chem
 ALGUNA REACCIONES QUIMICAS DE LA
BORAZINA
 La borazina reacciona con el agua y se hidroliza muy lentamente
en hidrógeno, ácido bórico y amoniaco.

 La hidrogenación de la borazina da como resultado materiales

poliméricos de composición indefinida.
La borazina, al igual que el benceno puede formar complejos
con metales de transición.
 REFERENCIAS
 https://es.wikipedia.org/wiki/Nitruro_de_boro
 https://en.wikipedia.org/wiki/Ammonia_borane

 Inorganic Chemistry shriver and atkins 5th

edition--New York
 Inorganic Chemistry 5th Edition Gary L.
Miessler
 http://goldbook.iupac.org/A00442.html

 https://www.researchgate.net/publication/225792
945_Borazine_to_be_or_not_to_be_aromatic_Stru
ct_Chem