MEMBRANA CELULAR

Y TRANSPORTE
Biol. Mónica Velarde Vílchez

Biología Celular y Molecular

10/08/2018
Índice o tabla de contenidos
• 1º Componentes de la Membrana: Lípidos
• 2º Componentes de la Membrana: Proteínas
• 3º Componentes de la Membrana: Carbohidratos
• 4º Funciones de la Membrana
• 5º Sistemas de Endomembranas
• 6° Transporte a través de Membrana
• 6º Conclusiones
• 7º Fuentes de información
MEMBRANA CELULAR
 Esencial para la vida celular
 Encierra a la célula
 Define suslímites
 Comunicación
 Mantiene diferencias fundamentales entre citosol y
ambiente extracelular
 Entre citosol y ambiente interior de organelas
membranosas.
 Membrana
plasmática
Extracelular 5 a 10 m

El espesor
Citoplasma es semejante
en células
procariotas y
eucariotas
1 m = 0.000000001 m = 10-9 m
COMPONENTESDELAMEMBRANA
ESTRUCTURADELAMEMBRANA
• La membrana
La bicapa fosfolipídica es la estructura plasmática, está
base de la membrana celular compuesta por:
• Proteínas
• Lípidos
• Carbohidratos

• Hacia ambos lados de

la membrana se
encuentran moléculas
de agua:
La membrana expone
sus regiones
hidrosolubles.
Lípidos demembrana

• Los lípidos constituyen aproximadamente el 50 % del peso

de las membranas, con unos 5 millones de moléculas por
µm2.
• Las membranas celulares de una célula eucariota
contienen más de mil tipos de lípidos que aparecen en
distinta proporción según el tipo de membrana que
estemos considerando.
• Aproximadamente el 5 %de los genes de una célula están
dedicados a producir sus lípidos.
 Bicapa lipídica

Fosfolípidos Glicolípidos Esteroles

Lípidos de membrana

Glicerofosfolípidos Esfingolípidos Colesterol

Lípidos de membrana

• La mayor de parte de lípidos de membrana

contienen un grupo fosfato, excepto:
• colesterol y glucolípidos (cerebrósidos y
gangliósidos)

• Debido a que la mayor parte de

fosfolípidos poseen un esqueleto de
glicerol, se les denomina fosfoglicéridos.
Fosfolípidos

Moléculas Anfipáticas:
Propiedades Hidrofóbicas e Hidrofílicas
Orienta el extremo hidrofóbico lejos del
agua y el extremo hidrofílico orientado
hacia el agua.
Fosfolípidos

Hidrofílica
Tiene Carga
polar

Hidrofóbica
No tiene carga,
neutra

Wolfe S.L., Molecular and

Cellular Biology, Wadsworth
Publishing Company, 1993,
p 155
 BicapaLipídica

 Estructura fluida básica.

 Semipermeable.
Barrera casi impermeable a
HIDROFÓBICA
moléculas hidrosolubles.
Asimetría de lamembrana
 • La bicapa de lípidos consta de dos hojas distintas.
Distribuciónasimétricadeloslípidos
• La monocapa extracelular consta de:
• Una concentración desproporcionadamente alta
de fosfatidilcolina ( y de esfingomielina).
• Una baja concentración de
fosfatidiletanolamina y de fosfatidilserina.
demembrana
Distribución asimétrica de los lípidos

SM: Esfigomielina,
PC: Fosfatidilcolina,
PS: Fosfatidilserina,
PE: Fosfatidiletanolamina,
PI: Fosfatidilinositol,
Cl: colesterol
de membrana
Fluidez de laMembrana

Movimiento lateral de fosfolípidos

Ácidos Grasos insaturados: incremento de
fluidez
Ácidos Grasos saturados: disminución de
fluidez
Colesterol: SOLAMENTE células animales
• Los fosfolípidos de membrana tienen movimientos:
• Laterales: en la misma monocapa (1x10-6 seg).
• Rotación.
• Movimientos de flexión de las cadenas laterales (1x10-9 seg).
• Movimiento “Flip flop” (1x10-5 seg).
Movimiento “Flipflop”

• Los TRANSLOCADORES(“Flipasas”) mueven los

lípidos sintetizados desde la monocapa citosólica
hacia la monocapa luminal del retículo
Endoplásmico Liso.
• La composición lipídica de la
membrana es asimétrica por
los movimientos de “flip flop”.
• Los movimientos de “flip
flop” ocurren menos de una
vez/mes para cualquier
molécula individual; excepto:
colesterol.
Fluidez de lamembrana

• Existen lípidos insaturados en cantidad suficiente en

las membranas para mantener el punto de fusión de
la bicapa lipídica por debajo de la temperatura
corporal:
Temperatura de transición.
• El doble enlace cis incrementa la fluidez de la
membrana
Colesterol

Polar region

Non polar
hydrocarbon
tail

Orientación en la membrana
Alberts et al. Molecular Biology of the Cell, Garland Publishing, N.Y., 1994, Third
Edition, Figure 10-8.
Fluidez de lamembrana

El colesterol:
 Da rigidez a la membrana.
 restringe movimiento aleatorio de Fosfolípidos.
 impide que las colas de Fosfolípidos interactúen.
 Evita temperaturas de transición bruscas.
 Incrementa la estabilidad y disminuye la permeabilidad de
la membrana.
Colesterol–Estabilizalamembrana

Papel en fluidez de
membrana

Alberts et al. Molecular Biology

of the Cell, Garland Publishing,
N.Y., 1994, Third Edition, Figure
10-9; or Wolfe S.L., Molecular
and Cellular Biology, Wadsworth
Publishing Company, 1993
Colesterol en laMembrana
Interacciones Van der Waals
Estructuraenmosaicofluido

• La bicapa lipídica es la matriz en la cual las moléculasproteicas

son como islas.
• Esta estructura recibe el nombre de mosaico fluido, pues lamatriz
posee baja viscosidad y las proteínas pueden ser consideradas
semejantes a trozos de piedras dispersos en un mosaico.
Estructura en mosaicofluido

• Proteínas intrínsecas o
integrales: Las proteínas se
encuentran más o menos inmersas
en la matriz lipídica.

• Proteínas extrínsecas o
periféricas: Las proteínas se
encuentran apoyadas sobre las
cabezas de los fosfolípidos [son
mantenidas por interacciones
electrostáticas], a ambos lados de
la membrana.
Proteínas deMembrana
 Mediadores de casi todas las otras funciones.
Transporte de moléculas.
Catálisis de reaciones asociadas a la membrana.
 SINTESISATP(ATPsintetasa)
Eslabón estructural que une citoesqueleto a través de la
membrana, a la matriz extracelular o a otra célula.
Receptores de señales.
 30% del genoma celular codifica Proteínas de membrana
Proteínas demembrana

Según el tipo de célula y organela, una membrana puede

contener desde 12 a más de 50 proteínas diferentes.
No están dispuestas al azar.
Selocalizan y orientan en posiciones particulares respecto a
la bicapa.
Proteínas en laMembrana
 Integrales
• Canales iónicos, Bombas de protones, Receptores
asociados a Proteína G
 Periféricas
• Algunas enzimas y hormonas
 Unidas a Lípidos
• Proteínas G
Asociaciones de las Proteínasde
Membrana
Estructuras deuna proteína
1. Primaria: secuencia de aminoácidos.
2. Secundaria: hélice , Lámina 
3. Terciaria: conformación tridimensional
4. Cuaternaria: subunidades polipeptídicas
Las hélices alfa constituyen
dominios transmembrana.
 1. Proteínas integrales, penetran la bicapa.

Dominio citosólico
Dominio transmembrana
Proteínas demembrana

Dominio extracelular
 2. Proteínas periféricas, se
Proteínas de membrana

localizan fuera de la bicapa

lipídica, orientados hacia el
extracelular en cuyo caso
pueden estar formando
glicoproteínas o hacia el
citoplasma.
 3. Proteínas ancladas a lípidos, localizadas
Proteínas de membrana

fuera de la bicapa y unidas mediante enlaces

covalentes a lípidos (modificación lipídica de
las proteínas).
Carbohidratos de membrana

• Unidos a proteínas o lípidos mediante enlaces

covalentes.
• Cumplen un rol importante comoreceptores.
• Sirven de barrera de protección (Ej. Lisosomas, glicocálix de
los enterocitos).
Grupo sanguíneo
ABO:

Son glicolípidos de
membrana los que
hacen la diferencia.
Funcionesde la Membrana Celular

 Transporte
 Actividad Enzimatica
 Traducción de Señales
 Reconocimiento Célula-Célula
 Uniones Intercelulares
 Adhesión a citoesqueleto
FuncionesdelaMembrana
Celular
1. Transporte 4. Reconocimiento
Célula-Célula 1 4

2. Actividad 5. Uniones
Enzimatica Intercelulares
2 5
3. Traducciónde 6. Adhesión a
Señales citoesqueleto y
a MEC
3 6
Transporte

 Ingreso de nutrientes
 Salida de detritos
 Impedir ingreso de sustancias indeseables
 Impedir pérdida de metabolitos necesarios
 Mantener composición
 Iónica
 pH
 Presión osmótica.
ActividadEnzimática

H+

Energía representada por la acumulación de

H+en el espacio intermembrana
Traducción deSeñales
Traducción deSeñales
Traducción deSeñales
Traducción deSeñales
• Activación de
enzimas

•Cambio de
citoesqueleto

•Activación de
genes específicos
Traducción deSeñales
ReconocimientoCélula-Célula

Reconocer una Célulavecina

de otra
• Grupos ABO

• Separación de células
embrionarias en Tejidos y
órganos.

• Rechazo de células extrañas

por sistema inmune.
Antígeno yAnticuerpo
•
Receptor Donante

A AuO

B BuO

AB A, B, AB, u O
O O
Uniones
• Estrecha (b)
 C. epitelialesintestinales
• Hendidura (c)
 Intercambio demolecs
pequeñas
 Sinapsis eléctrica
• Intercelular
• Entre Cy matriz
 Estructurales
 con cadherinas e integrinas
Uniones
Estrechas
Unionestipo
Hendidura
Adhesión a Citoesqueleto yMEC
  Las membranas biológicas son
Sistema de endomembranas
bicapas lipídicas.

 La estructura es común para

todas las membranas
celulares.

 La célula eucariote tiene un

sistema deendomembranas
determinando
compartimentos dentro de
ella que posibilitan
importantes eventos y
procesos celulares.
 Extracelular
Selectividaddelamembranaplasmática

Intracelular

La membrana plasmática es una barrera de

permeabilidad selectiva entre la célula y el medio
extracelular.
La membrana celular es selectivamente
permeable a las moléculas pequeñas.
Esesencialmente impermeable a las moléculas
hidrosolubles (ej. Glucosa, aminoácidos e iones).
La mayoría de moléculas biológicas no difunden a
través de la membrana.
Permeabilidad de la membrana

Sus propiedades de permeabilidad aseguran

que:
Las sustancias esenciales (glucosa, aminoácidos y
lípidos) entren a la célula con facilidad.
Los intermediarios metabólicos permanezcan en
la célula
Los compuestos de desecho la abandonen.
plasmática
Permeabilidad de la membrana

La permeabilidad selectiva de la membrana

plasmática permite que la célula mantenga
un medio interno constante.
plasmática
TRANSPORTE CELULAR
1. Transporte pasivo: ósmosis, difusión simple y
difusión facilitada.

2. Transporte activo: bomba iónica, endocitosis y

exocitosis.

3. Fagocitosis y pinocitosis.
El primer paso es el
movimiento de la molécula
La velocidad de difusión
desde la solución acuosa
relativa es proporcional
hacia el interior hidrófobo
a su gradiente de
de la bicapa fosfolipídica.
concentración a través
La molécula se disuelve en de la membrana y a su

Difusiónsimple
la bicapa fosfolipídica y grado de hidrofobicidad.
difunde a través de ella.
Después se disuelve en la
solución acuosa al otro lado
de la membrana.
No se consume
energía metabólica Muy pocas son las
moléculas que

Difusión simple
porque el movimiento ingresan o salen de las
es a favor de la células, o atraviesan
gradiente de las membranas de las
concentración. organelas, sin la ayuda
de proteínas
Esun proceso no transportadoras.
selectivo.

No se utiliza energía

del ATP.
Difusión simple
no hay gasto
de ATP

Pequeñas moléculas hidrofóbicas:

O2 CO2 N2 benceno
Pequeñas moléculas polares no
cargadas:
H2O etanol glicerol
 El transporte de moléculas es
Proteínas de transporte

mediante proteínas transportadoras

asociadas con la bicapa.
Existen proteínas de transporte
específico:
Transportadores (carriers): transporte
facilitado.
Canales iónicos: a favor de la gradiente
electroquímica.
Bombas iónicas: en contra de la gradiente
electroquímica.
• El agua y la úrea que
pueden difundir através
de las bicapas
fosfolipídicas puras
aceleran su transporte
mediante proteínas
transportadoras.
La dirección del transporte es a favor de
la gradiente electroquímica.

Difusión facilitada
No utiliza energía del ATP.

Interviene una proteína de membrana:

 Proteína transportadora (carriers).
 Proteína canal: canales iónicos, aquaporinas,
porinas.

Esun proceso selectivo.

Moléculas pequeñas
hidrofóbicas

Moléculas pequeñas
polares no cargadas

Moléculas grandes
polares no cargadas
Requieren proteínas
transportadoras

Iones

Bicapa lipídica sintética

1. Proteínas transportadoras (carriers)

Difusión facilitada
 Seunen a la molécula específica en un lado de la
membrana.
 Sufren un cambio conformacional.
 Liberan a la molécula al otro lado de lamembrana.
 No utiliza energía delATP.

Setransportan : azúcares, aminoácidos y

nucleósidos
 Cotransporte

Líquido
extracelular

Citosol

Uniporte Simporte Antiporte

Transporte acoplado

Transportadores (carriers)
2. Proteínas canal
 Forman “poros” en la membrana, permitiendoa las

Difusión facilitada
moléculas de pequeño tamaño y con carga
apropiada pasar libremente a través de la bicapa.
 No utilizan energía delATP.
 Sesaturan.
 Tipos:
 Canales iónicos
 Aquaporinas
 Porinas
3. Canalesiónicos
 Son altamente selectivos debido al

Difusión facilitada
estrecho poro del canal que restringe el
paso sólo a iones de carga y tamaño
específico.
 Seabren en respuesta a estímulos
específicos.
 No se encuentran permanentemente
abiertos.
 No utilizan energía del ATP.
Canales iónicos
 El flujo de los iones a través de la membrana
depende de que se forme un gradiente iónico a

Difusión facilitada
través de los canales de membrana plasmática.

 El transporte es extremadamente rápido.

 Más de un millón de iones por segundo puede fluir a
través de ellos (107-108 iones/seg).
 Esuna velocidad de flujo aproximadamente1000
veces mayor que una proteína transportadora(carrier).
Los canales iónicos son proteínas
transmembrana.
Son específicos para cada ión.
 Mecanismos de control

Abiertos:
•Voltaje
•Tiempo
•Agonistas directos
•Proteina G
•Calcio

Modulados:
•Incremento de la
fosforilación
•Oxido-reducción
•Citoesqueleto
•Calcio
•ATP
Canalesiónicos

Difusión facilitada
1. Regulados por ligando:
 Seabren en respuesta a la unión con neurotransmisores
u otras moléculasseñal.
2. Regulados por cambios de voltaje (Voltaje-
gated ion channel):
 Seabren en respuesta a variaciones en el potencial
eléctrico a través de la membranacelular.
1. Canales iónicos regulados por

Difusión facilitada
ligando:
La unión ligando-receptor genera un
cambio conformacional en la molécula
canal.
Se abre el poro acuoso.
Ocurre un flujo de iones específicos
siguiendo la gradiente del ión a través
de la membrana.
2. Canales iónicos abiertos por cambio de

Difusión facilitada
voltaje (voltaje-gated ion channel).

Los canales de K+, Na+ y Ca++regulados por

voltaje pertenecen a una gran familia de
proteínas relacionadas.
Los canales están formados por subunidades
que contienen hélices-alfa transmembrana.
2. Canales iónicos abiertos por cambio de
voltaje (voltaje-gated ion channel).

Difusión facilitada
La hélice-alfa transmembrana S4tiene varios
aminoácidos cargados positivamente y actúa
como el sensor de voltaje que interviene en la
apertura del canal en respuesta a las variaciones
en el potencial de membrana.

Los cationes pasan a través del poro acuoso

hacia la célula.
Estructura de un típico
Canal iónico abierto por
cambio de voltaje
2. Canales iónicos abiertos por cambio de
voltaje (voltaje-gated ion channel).

Difusión facilitada
• El canal de K+está formado por la asociación
de 4 subunidades idénticas.
• El canal de Na+ está formada por una única
cadena polipeptídica que contiene 4 dominios
repetidos, cada una de la cuales es similar a
una subunidad del canal de K+.
• El canal de Ca++ es similar al canal de Na+.

Cada dominio o subunidad está hecho

de 6 hélices alfa transmembrana.
 Transporte activo
1. El flujo neto de las moléculas por difusión
facilitada, por proteínas transportadoras y
canales iónicos siempre es energéticamente
favorable al gradiente electroquímico.
2. La célula requiere transportar moléculas
contra gradiente para mantener sumedio
interno.
3. El transporte activo utiliza la energía liberada
por hidrólisis del ATPacoplada a bombas
iónicas.
Bombas iónicas:

Transporte activo
 ATPasadeNa+/K+
 Membrana celular.
 ATPasadeCa++
Membrana del retículo sarcoplásmático
(músculo).
 Membrana del retículo endoplásmático liso.
Membrana celular.
 ATPasadeH+
• Membrana lisosomal.
• Endosomas.
• Vacuolas vegetales.
ATPasa Na+/ K+
Endocitosis.

Transporte activo
• El material que se va a introducir es
rodeado por una porción demembrana
plasmática.
• Esta porción luego se invagina para
formar una vesícula que contiene el
material ingerido.
• Participa el citoesqueleto de la célula.

• Hay gasto de ATP.

Endocitosis- tipos:

Transporte activo
1. Fagocitosis
2. Pinocitosis
3. Endocitosis mediada por receptor
Transporte activo
Endocitosis
Fagocitosis Pinocitosis mediada por
receptor

Rizo

Hoyo
cubierto por
clatrina

Macropinosoma Receptosoma
Fagosoma
Endocitosis

Transporte activo
 Fagocitosis:

 Las células engullen partículas grandes

como bacterias, desechos celulares, o

incluso células intactas.

 La unión de las partículas a unos

receptores sobre la superficie de la

célula fagocítica dispara la extensión de

pseudópodos.
Endocitosis
Fagocitosis:

Transporte activo
• Los pseudópodos rodean la partícula y susmembranas
se funden para formar una vesícula intracelular (> 0,25
m de diámetro) llamadafagosoma.

• Los fagosomas se fusionan con los lisosomas:

fagolisosomas, donde el material esdigerido.

• Esun proceso especializado de las célulasfagocíticas.

Endocitosis
 Pinocitosis:

Transporte activo
Las células pueden ingresar fluidos mediante
este mecanismo.
Seforma una proyección de la membrana
conocida como “rizo” incorporando un volumen
de líquido extracelular.
La proyección de membrana se fusiona con la
membrana celular.
Endocitosis.

 Pinocitosis:

Transporte activo
Seforma la vesículapinocítica.
Diámetro 0,15 - 5,0 m.
Esun proceso común entre las
células eucariotes.
Endocitosis Mediada por receptor

Transporte activo
Endocitosis mediada por receptor.
• Esun mecanismo selectivo de ingresode
moléculas a la célula.

Transporte activo
• Las macromoléculas a introducirse se unen a
receptores específicos de la superficie celular.
• Estos receptores se acumulan en regiones
especializadas con la participación del
citoesqueleto celular.
Endocitosis mediada por receptor:
Seforman los Hoyos cubiertos de clatrina por

Transporte activo
invaginación de la membrana.
Seliberan vesículas revestidas por clatrina que
contiene los receptores y sus macromoléculas
unidas.
Las vesículas revestidas por clatrina se fusionan
con endosomas tempranos y el contenido es
distribuido:
 hacia los lisosomas o
 son reciclados a la membrana plasmática.
Exocitosis

Mecanismo opuesto a la endocitosis.

Transporte activo
Una vesícula exocítica se fusiona con la
membrana celular.
Selibera el contenido alextracelular.
La membrana de la vesícula es incorporada a la
membrana celular.
Participa en este proceso el citoesqueleto.
Serequiere energía delATP.
 Transporte activo
El transporte de moléculas intracelulares de una
organela a otra es mediante vesículas.
Gemación: formación de la vesícula.
Transporte vesicular: participa el citoesqueleto.
Fusión: de la vesícula a la membrana blanco.
 Transporte activo
Transcitosis:
Una molécula puede ser
transportadaatravésdeuna
célula sin sufrir mayores
modificaciones y liberada al
extracelular.
Transporte a través de membrana celular
Fuentes de Información
• Darnell, J.; Lodish, H. y Baltimore, D. “Biología Celular y
Molecular”. 2006. Ed. Omega S. A. España. (Caps. 5 y
7)
• Wolfe S.L., Molecular and Cellular Biology, Wadsworth
Publishing Company, 1993, p 155
Gracias.