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QUÍMICA ORGÁNICA

Alcanos CH3-CH2-CH3 PROPANO

Acíclicos Alquenos H2C CH-CH3 PROPENO

Alquinos HC C-CH3 PROPINO

Alifáticos
Cicloalcanos CICLOBUTANO
Alicíclicos
o
Cicloalquenos
Cíclicos CICLOBUTENO

Cicloalquinos CICLOOCTINO
Monocíclicos BENCENO

Aromáticos

Aislados DIFENILO

Policíclicos
Condensados NAFTALENO
Alicíclicos
• Son también conocidos como ciclos, debido
a que la cadena de carbonos se encuentra
cerrada

• Podemos encontrar ciclos alcanos, alquenos
o alquinos
• En el caso de los cicloalcanos, la fórmular molecular
general es CnH2n, debido a que requieren dos átomos
menos de carbono, que en un alcano lineal.
Por ejemplo, para un ciclo con 3 carbonos, tenemos:
CnH2n

Reemplazando: C3H2x3
C3H6
1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de carbonos

Cicloalcano

CH3-CH2-CH3

Propano Ciclopropano

Ciclohexano Ciclooctano
1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo

Ciclopropano Ciclopropilo

Ciclohexilo
1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas
que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no
se precisa localizador.

CH3
2
CH2 -CH3
1

1-Etil-2-metilciclopentano Isopropilciclohexano

1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se utilizan las mismas
reglas que para alquenos y alquinos
CH3
3 5-Metilciclohexa-1,3-dieno
3
1

5
1 Metilidenciclopentano
3-Metilciclohexeno
ISOMERÍA EN CICLOALCANOS

CH3
H
CH3
H
cis-1,2-Dimetilciclohexano

CH3
1,2-Dimetilciclohexano H
H
CH3

trans-1,2-Dimetilciclohexano
1.5.- Algunos ejemplos de cicloalcanos unidos por enlace
C-C
A) Con ciclos iguales:

1 1’

1,1’-Biciclohexilo 1 1’
1,1’-Biciclohexano
Biciclohexano
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutilo
1,2’-Dimetil-1,1’-biciclobutano
B) Con ciclos diferentes:
se toma como base el mayor de ellos y el resto se
nombran como sustituyentes en orden alfabético

ANILLO PRINCIPAL
localizadores en
orden alfabético
1 3
1 2

Ciclobutilciclopentano
1-Etil-3(2-metilciclopentil)ciclohexano

2
5 1

5-Ciclobutil-1-ciclopentil-2-ciclopropilcicloheptano
Ciclo alquenos

• En este caso se utilizan las misma reglas que para los
alcanos, pero se debe cambiar la terminación “ano”
por “eno”, ya que estamos frente a un hidrocarburo
insaturado.

• Es muy importante recordar que el los compuestos
insaturados, el enlace doble o triple tiene la prioridad,
por lo tanto la numeración más baja debe
corresponder al carbono, en el cual se encuentran los
enlaces.
Ejemplo
Seis 6
carbonos 5 1
Doble enlace

4 2
3
CH2CH3
etil

Ordenando, nos queda:
3-etil-1-ciclohexeno
• En el caso que se repitan los dobles enlaces
también debes utilizar los sufijos, ya vistos.
Por ejemplo:
4
Doble enlace
Cinco
3 5 carbonos

2
metil 1 Doble enlace
CH3

Por lo tanto, nos queda:
2-metil-1,3-ciclopentadieno
Ejercicios

A.-

B.-
C.-

D.-
Respuestas

A.- 1-etil-1,2-dimetilciclopentano
B.- 1,5-ciclooctadieno
C.- 4-etil-1,1,3-trimetilciclohexano
D.- 4-etil-3-metil-1-ciclopenteno