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DEMENCIA VASCULAR (F01) Otras características:

• hipertensión arterial
 (Demencia arteriosclerótica), lo más característico es que haya
• soplos carotídeos
antecedentes de ictus transitorios, con breves trastornos de
conciencia y paresias o pérdidas de visión fugaces. • labilidad emocional con
distimias
 Se define como el deterioro cognitivo secundario a lesiones • depresivas pasajeras
cerebrales causadas por enfermedad cerebrovascular (ECV), con
llantos o risas intempestivas
intensidad suficiente para interferir las actividades de la vida diaria
de tal manera que puede haber una pérdida de memoria, un • episodios transitorios de
deterioro intelectual y signos neurológicos focales, mientras que la • obnubilación de conciencia
conciencia de enfermedad y la capacidad de juicio pueden estar • delirium, a menudo
relativamente conservadas. provocados por nuevos
 Para el diagnóstico de demencia vascular se evidencia un deterioro infartos.
escalonado y la presencia de síntomas y signos neurológicos focales
aumenta la probabilidad del diagnóstico de demencia vascular, cuya
confirmación se llevara acabo atravez de la tomografía axial Las causas de la demencia
computarizada, resonancia magnética cerebral y la exploración
vascular pueden ser:
neuropatología.
 Ictus, enfermedad
cardiaca, edad,
tabaquismo y hipertensión
arterial
Demencia
vascular de inicio
agudo. Demencia multi-
infarto.
(F01.0) Demencia vascular
(F01.1)
subcortical.
(F01.2)
TIPOS DE DEMENCIA
VASCULAR:

Demencia vascular
mixta cortical y
subcortical.
Otras demencias
(F01.3 ) vasculares.
Demencia vascular sin
(F01.8 ) especificación.
(F01.9 )
Demencia vascular Demencia multi-infarto
de inicio agudo.
• Es una forma de demencia producida por un
gran número de pequeños coágulos (émbolos)
Se desarrolla por lo general de en el cerebro.
un modo rápido tras una serie • Los principales déficits cognitivos están
de ictus debidos a trombosis relacionados con el deterioro de la memoria
vasculares, embolias o que es el deterioro de la capacidad de
hemorragias. En casos raros, la aprender nueva información o recuperar
causa puede ser un único infarto información aprendida con anterioridad.
de gran tamaño. Edemas el paciente puede presentar apraxia,
afasia y agnosia.

Demencia vascular Pueden presentar:


subcortical.
La demencia vascular subcortical es • Labilidad emocional
causada por el daño de diminutos vasos • Depresión
sanguíneos que se encuentran alojados en • Delirium
una parte muy profunda del cerebro. Los • Cambios de la personalidad
síntomas pueden incluir:
 dificultad para caminar,
 torpeza,
 dificultades de expresión y del habla
y la pérdida de control de la vejiga al
comienzo de la enfermedad.
Demencia vascular mixta
cortical y subcortical.

Comprende un tipo de demencia donde


el paciente presenta características tanto
de la demencia vascular como de
enfermedad de Alzheimer, que presentan
lesiones cerebrales producidas
generalmente por ictus o pequeños
accidentes isquémicos repetidos y
también signos cerebrales típicos de la
enfermedad de Alzheimer, como los
depósitos de proteínas beta amiloide.

Otras demencias vasculares. Demencia vascular sin especificación.


(F01.8 ) (F01.9 )
F02 DEMENCIA EN ENFERMEDADES
CLASIFICADAS EN OTRO LUGAR.

Se clasifican los casos de


demencia debidos a una
etiología distinta de la
enfermedad de
Alzheimer o de la
enfermedad vascular
F02.0 Demencia En La Enfermedad De
Pick

Es una demencia degenerativa de tipo cortical, muy poco


Los síntomas presentes es un
frecuente y de difícil diagnóstico. Comienza en la edad
empobrecimiento del lenguaje, falta
media de la vida (por lo general entre
de fluidez, ecolalia, incapacidad para
los 50 y los 60 años de edad)
nombrar objetos, disminuye la
Se caracteriza por cambios precoces y lentamente
capacidad para leer y escribir, y
progresivos del carácter y del comportamiento que
finalmente mutismo.
evolucionan hacia un deterioro cognoscitivo, como
Dificultad para alternar tareas y
alteraciones en la memoria, lenguaje acompañado con
realizar actividades motoras.
apatía, euforia y en ocasiones síntomas extra piramidales
(temblor, y alteraciones de la marcha, acinesia, rigidez.).
F02.1 DEMENCIA EN LA ENFERMEDAD DE
CREUTZFELDT-JAKOB

Demencia que se caracteriza por un rápido


deterioro mental, su evolución es relativamente
rápida, desde meses hasta uno o dos años que
se
acompañan de múltiples síntomas neurológicos.
El inicio por lo general es a los 50 años, pero
puede presentarse en cualquier momento de la
edad adulta. El curso es subagudo y lleva a la
muerte en uno o dos años.
Algunos de los primeros signos y síntomas
 Suele presentarse una parálisis espástica suelen ser:
progresiva de los miembros, acompañada de  Cambios en la personalidad, ansiedad,
síntomas extrapiramidales tales como depresion,perdida de memoria, visión
borrosa o ceguera, dificultad para hablar,
temblor, rigidez y movimientos movimientos bruscos repetidos.
coreoatetoides.
F02.2 DEMENCIA EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
La enfermedad de Huntington es trasmitida
por un único gen dominante que se
desarrolla en base a una alteración
genética(cromosoma numero 4) y forma
parte de una degeneración masiva del Los síntomas mas comunes de la
tejido cerebral. Esta EH demencia en la enfermedad de
presenta movimientos involuntarios que se van Huntington:
haciendo mas patente hasta llevar a cabo de
imposibilitar las actividades cotidianas.  Deterioro de la atención
•Graves problemas con la
 Se caracteriza por alteraciones tempranas de organización, planificación, adaptación,
la personalidad y el comportamiento, con abstracción y la flexibilidad cognitiva.
síntomas como apatía, ansiedad, depresión y •Lentitud del pensamiento
alteraciones posturales y de la •Alteraciones afectivas
marcha antecediendo al deterioro cognitivo. •Olvidos, tanto de eventos pasados
 Las persona con EH tienen más conservada la como recientes.
memoria semántica. •Desorientación espacial
 La evolución es lentamente progresiva,
llevando a la muerte normalmente al cabo de
10 a 15 años.
F02.3 DEMENCIA EN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON

Es un trastorno degenerativo del sistema nervioso central que pertenece al


grupo de los trastornos del movimiento. Es una enfermedad crónico,
porque persiste durante un extenso período de tiempo, y progresivo,
porque con el tiempo sus síntomas empeoran.
 La característica es la presencia de un síndrome motor asimétrico en
el que se destacan la presencia de bradicinesia e hipocinesia
(Disminución de los movimientos espontáneos),rigidez, temblor que
se manifiesta principalmente en reposo y trastornos en la actitud,
postura y marcha.

Presenta alteraciones cognitivos y conductuales tales como:


Dificultad en las funciones atencionales, apraxia ideo motor, dificultad en el
habla,amnesia,ansiedad,apatía, sentido distorsionado del olfato y somnolencia.

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