SOLUCIONES ACUOSAS

Clara Turriate
 INTRODUCCION
 Las sustancias cuyas soluciones acuosas son electroconductivas
se llaman electrolitos. Los ácidos, las bases, y las sales son
electrolitos.
 Numerosas sustancias y productos comerciales que usamos a
diario son ácidos o bases.
 Sustancias ácidas: la mayoría de las frutas,
bebidas carbonatadas, té, electrolito de las baterías,
contaminación atmosféricas por lluvia ácida.
 Sustancias básicas: antiácidos (leche de
magnesia), jabones y detergentes, soda cáustica.

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 Propiedades generales de ácidos y
bases
• Tienen sabor agrio • Tienen sabor amargo
• Suaves al tacto pero
• Son corrosivos a la piel son corrosivos con la
• Enrojecen ciertos piel
ACIDOS H+

• Dan color azul a

BASES OH-
colorantes ciertos colorantes
• Disuelven sustancias vegetales
• Atacan a los metales (Mg, • Disuelven grasas
(resbalosos y
Zn, Fe) desprendiendo H2 jabonosos)
2HCl + Mg → H2 + MgCl2

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Tabla comparativa de las diferentes definiciones
de ácido y base.
CARACTERISTICAS ACIDOS BASES
ARRHENIUS(1883) Libera H+ Libera OH-
BRONSTED & Cede un protón, H+ Acepta un protón, H+
LOWRY(1923)
LEWIS(1923) ACEPTA UN PAR DE DONA UN PAR DE
ELECTRONES ELECTRONES
ELECTROLITOS SI SI
SABOR AGRIO AMARGO
SENSACIÓN Causa picazón JABONOSO,
RESBALADIZO
TORNASOL (PAPEL PH) ROJO AZUL
FENOLFTALEINA SIN COLOR FUCSIA
NEUTRALIZACIÓN, NEUTRALIZA BASES NEUTRALIZA ACIDOS

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 Electrolito: Sustancia que en solución acuosa esta disociada en
iones y conduce la electricidad (ácidos, bases y sales)

Electrolito FUERTE Electrolito DEBIL

 Se disocian al 100%.
 Buen conductor de la
electricidad
 La reacción de ionización
ocurre en un solo
sentido(irreversible).
 No poseen Ka ni Kb.
Ej: base fuerte
KOH → K+ + OH-
 Se disocian en un pequeño %.
 Conduce poco la electricidad.
 Su reacción de ionización es
reversible y poseen Ka si son
ácidos ó Kb si son bases.
C6H5COOH ⇄ H+ + C6H5 COO-
Ka = 6.5 x 10 -5

Ej. acido fuerte NH3 + H2O ⇄ NH4+ + OH-

H NO3 → H++ NO3 - Kb = 1.8 x 10 -5
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 ACIDOS FUERTES Y DEBILES

Se ionizan totalmente en agua para formar

A. FUERTES
iones hidronio

Se ionizan en pequeña proporción en solución

A. DÉBILES
diluida
Ácido HBr, HI,HCl, HClO4,
Cede fácilmente un protón
fuerte
HNO3, H2SO4
HCl+ H2O H3O+ + Cl-

Ácido
Cede con dificultad un protón CH3COOH, H2CO3, HCN, HF
débil

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

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 BASES FUERTES Y DÉBILES
TOTALMENTE: bases FUERTES
Cuando un ácido o una base se disuelve en agua se disocia o se ioniza:

PARCIALMENTE: bases DÉBILES

NaOH,
Acepta fácilmente
KOH,
un protón
Base fuerte Ba(OH)2,
Ca(OH)2

Base Acepta un protón NH3,C6H5NH2,

débil con dificultad CH3NH3Cl

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Algunos ácidos comunes mopróticos y
polipróticos
Name Formula Common Name
Sulfuric Acid H2SO4 Battery acid
Phosphoric acid H3PO4 Lime-Away
Carbonic acid H2CO3 Soda – Pepsi/Coke
Hydrochloric Acid HCl Stomach Acid
Acetic Acid CH3COOH Vinegar

Algunas bases comunes

Name Formula Common Name
.
Sodium hydroxide NaOH lye or caustic soda
Potassium hydroxide KOH lye or caustic potash
Magnesium hydroxide Mg(OH)2 milk of magnesia
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 Propiedades ácido-base del agua
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac)

autoionización del agua

+ -
H O + H O [H O H ] + H O
H H H
ácido
base conjugado
H2O + H2O H3O+ + OH-
ácido base
conjugada
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 El producto iónico del agua
[H+][OH-]
H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Kc = [H2O] =constante
[H2O]

Kc[H2O] = Kw = [H+][OH-]

La constante del producto iónico (Kw) es el producto de las

concentraciones molares de los iones H+ y OH- a una
temperatura particular.
La disolución es
[H+] = [OH-] neutra
A 250C [H+] > [OH-] ácida
+ -
Kw = [H ][OH ] = 1.0 x 10 - 14
[H+] < [OH-] básica

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El pH es la medida de la concentración de iones hidronio
[H3O+ ] ó [ H+] en una solución. Y se calcula:

pH = -log [H+]

La disolución es A 250C

neutra [H+] = [OH-] [H+] = 1 x 10-7 pH = 7

ácida [H+] > [OH-] [H+] > 1 x 10-7 pH < 7
básica [H+] < [OH-] [H+] < 1 x 10-7 pH > 7

pOH = -log [OH-] pH [H+]

[H+][OH-] = Kw = 1.0 x 10-14
-log [H+] – log [OH-] = 14.00
pH + pOH = 14.00
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ESCALA pH

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 EQUILIBRIO DE ACIDOS Y BASES

HA H+ + A-
Ka 
H * A 
 

HA
ACIDOS FUERTES
Nombre del ácido Ecuación de la disociación Ka
Ácido clorhídrico HCl  H+ + Cl-
∞
Ácido yodhídrico Hl  H+ + l -
Ácido nítrico HNO3  H+ + NO3-
Ácido yódico HIO3  H+ + lO3-
Ácido bromhídrico HBr  H+ + Br-
Ácido perclórico HClO4  H+ + ClO4-
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 ACIDOS DEBILES
Nombre del
ácido
Ecuación de la disociación kA
Ácido fluorhídrico HF  H+ + F- 6.75 * 10-4
Ácido nitroso HNO2  H+ + NO2- 5.1 * 10-4
Ácido fórmico HCOOH  H+ + HCOO- 1.77 * 10-4
Ácido acético CH3COOH  H+ + CH3COO- 1.78 * 10-5
Ácido hipocloroso HClO  H+ + ClO- 2.95 * 10-8
Ácido cianhídrico HCN  H+ + CN- 4.8 * 10-10

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 EQUILIBRIO DE ACIDOS Y BASES

B+ + OH- Kb 
B * OH 
 

BOH 
BOH

Base Ecuación de la disociación Kb

Hidróxido de NaOH  Na+ + OH- 
sodio
Hidróxido de KOH  K+ + OH- 
potasio
Amoniaco NH3 + H2O  NH4+ + OH- 1.78 * 10-5
Metilamina CH3 NH2 + H2O  CH3NH3+ + OH-- 4.40 * 10-4
Piridina C5H5 N + H2O  C5H5NH+ + OH-- 1.70 * 10-9
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 NEUTRALIZACIÓN
Reacciones de ácidos fuertes y bases fuertes:
NEUTRALIZACION

[p.ej.: NaCl, KCl, NaNO3] Disolución neutra

Ácido + Base Agua + Sal

HCl + NaOH H2O + NaCl

H3PO4 + 3KOH 3H2O + K3PO4

H+ + OH- H2O
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Porcentaje de Concentración del ácido ionizado en el equilibrio
ionización = x 100%
Concentración inicial del ácido

Para un ácido monoprótico HA

Porcentaje [H+]
de ionización = x 100% [HA]0 = concentración inicial
[HA]0
Ácido fuerte

Ácido débil

Concentración
Clara Turriate inicial del ácido
 % de Ionización en ácidos y bases débiles, como éstos
% de Ionización en ácidos y bases débiles, como éstos se
se ionizan en pequeño porcentaje, se calcula el % de
ionizan en pequeño porcentaje, se calcula el % de ionización
ionización de la siguiente manera
de la siguiente manera
Ácidos :
% de ionización = [H+] x 100
[ácido] inicial

Bases:
% de Ionización = [OH-] x 100
[base ]inicial

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 ¿Cuál es el pH de un ácido monoprótico 0.122 M cuya
Ka es 5.7 x 10-4?
HA (aq) H+ (aq) + A- (aq)
Inicial(M) 0.122 0.00 0.00
Cambio(M) -x +x +x
Equilibrio(M) 0.122 - x x x
x2
Ka = = 5.7 x 10-4 Ka << 1 0.122 – x  0.122
0.122 - x
x2
Ka  = 5.7 x 10-4 x2 = 6.95 x 10-5 x = 0.0083 M
0.122

0.0083 M Más que 5%

x 100% = 6.8% Aproximación
0.122 M
no válida
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 x2
Ka = = 5.7 x 10-4 x2 + 0.00057x – 6.95 x 10-5 = 0
0.122 - x
-b ± b2 – 4ac
ax2 + bx + c =0 x=
2a
x = 0.0081

HA (ac) H+ (ac) + A- (ac)

Inicial(M) 0.122 0.00 0.00
Cambio(M) -x +x +x
Equilibrio(M) 0.122 - x x x

[H+] = x = 0.0081 M pH = -log[H+] = 2.09

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 Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones neutras:
Las sales que contienen un metal alcalino o un ion de
metal alcalinotérreo (excepto Be2+) y la base conjugada
de un ácido fuerte (por ejemplo Cl-, Br-, y NO3-).
H2O
NaCl (s) Na+ (ac) + Cl- (ac)

Disoluciones básicas:
Las sales derivadas de una base fuerte y un ácido
débil.
H 2O
CH3COONa (s) Na+ (ac) + CH3COO- (ac)

CH3COO- (ac) + H2O (l) CH3COOH (ac) + OH- (ac)

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 Propiedades ácido-base de las sales
Disoluciones ácidas:
Las sales derivadas de un ácido fuerte y una base
débil
H2O
NH4Cl (s) NH4+ (ac) + Cl- (ac)

NH4+ (ac) NH3 (ac) + H+ (ac)

Las sales pequeñas, con cationes metálicos con cargas

más altas (por ejemplo Al3+, Cr3+ y Be2+) y la base
conjugada de un ácido fuerte.

Al(H2O)3+
6 (ac) Al(OH)(H2O)52+(ac) + H+ (ac)

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 INDICADORES.
Los indicadores ácido-base son compuestos orgánicos de fórmula
compleja cuyo color cambia según el pH del medio en el que se
encuentren.
Son ácidos o bases débiles cuyas bases o ácidos conjugados poseen una
estructura química diferente que hace que presenten un color diferente. Si
consideramos un indicador genérico HIn de carácter ácido.

HInd(aq) + H2O(l)  H3O+(aq) + Ind(aq)

Color A Color B

 
[Ind ][H 3O ]
K a (HInd) 
[HInd]

•En las disoluciones ácidas la [H3O+]es muy alta, por lo que el equilibrio del
indicador se desplaza hacia la izquierda y aparece el color A.
•En las disoluciones básicas, el equilibrio está desplazado hacia la derecha
para que aumente la [H3O+] y se obtiene el color B.
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El cambio de color de un indicador se denomina viraje y el
intervalo de pH en el cual se produce es el intervalo de
viraje, y es característico de cada indicador.
• Si [HInd]/[Ind]  10 Color A (predomina forma ácida)
• Si [HInd]/[Ind]  0.1 Color B (predomina forma básica)
• Si 0.1< [HInd]/[Ind]<Color mezcla de A y B

El cociente depende de la Ka y del pH

  + [𝐻𝐼𝑛𝑑]
[Ind ][H 3O ] 𝐻3𝑂 = 𝐾𝑎𝐼𝑛𝑑 −
Ka(HInd)  [𝐼𝑛𝑑 ]
[HInd]
Intervalo de viraje (2 unidades de pH)
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MEDICIÓN DE pH
Papel
Indicador
Universal

pH-metro

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Intervalos de viraje de indicadores

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 FENOLFTALEÍNA, de fórmula
C20H14O4, es un indicador de pH
que en disoluciones ácidas
permanece incoloro, pero en
disoluciones básicas toma un
color rosado con un punto de
viraje entre pH=8,2 (incoloro) y
pH=9,6 (magenta o rosado)

ANARANJADO DE METILO, de
formula C14H14N3NaO3S es un
colorante azoderivado, con
cambio de color de rojo a
naranja-amarillo entre pH 3,2 y
4,5.
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 Valoraciones ácido-base

• Valorar es medir la
concentración de un
determinado ácido o
base a partir del
análisis volumétrico
de la base o ácido
utilizado en la
reacción de
neutralización.

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 Ejercicios
1. ¿Cuál es el pH de una disolución 2 x 10-3 M HNO3?
HNO3 es un ácido fuerte: 100% disociación .
Inicial 0.002 M 0.0 M 0.0 M
HNO3 (ac) + H2O (l) H3O+ (ac) + NO3- (ac)
Final 0.0 M 0.002 M 0.002 M

pH = -log [H+] = -log [H3O+] = -log(0.002) = 2.7

2.- ¿Cuál es el pH de una disolución 1.8 x 10-2 M Ba(OH)2?

Ba(OH)2 es un base fuerte: 100% disociación.

Inicial 0.018 M 0.0 M 0.0 M
Ba(OH)2 (s) Ba2+ (ac) + 2OH- (ac)
Final 0.0 M 0.018 M 0.036 M
pH = 14.00 – pOH = 14.00 + log(0.036) = 12.56
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3. Calcule la [H+], el pH y el % de ionización en una solución 0.3M
de ácido acético ( CH3COOH) con Ka=1.8 x 10 -5.
Solución:
CH3COOH ⇄ CH3COO- + H+
x x
Como NO conocemos el % de ionización, le asignamos el valor
de X a cada una de las especies ionizadas. Entonces

Ka = [CH3COO-] [H+]  1.8 x 10-5 = (x)(x)  l.8x10-5 = X2

[CH3COOH ] 0.3 -x 0.3-x
 X 2 = 1.8 x 10 -5 (0.3)  X =√ 5.4 x 10 -6 x = 2.32 x 10 -3
Como X = [H+]  [H+] = 2.32 x 10 -3
pH = -log [H+] = -log 2.32x10-3 = 2.63  pH = 2.63.
Ahora podemos calcular el % de ionización de la sig. Manera:
% ionización = [H+] x100 
[CH3COOH]
% ionización = 2.32 x 10 -3 x100 = 0.77%
0.3
Ejercicio4. Una solución de H2SO4 al 2% en agua congela a
- 0,796°C. (a) Calcule el factor de Van´t Hoff, i. (b) ¿Cuál es
la mejor representación del H2SO4 en solución acuosa?

Ejercicio 5. Un vinagre comercial tiene 4% en masa de

ácido acético, cuya densidad es de 1,004 g/ml. (a)
Determine la molaridad del ácido acético.
(b) ¿Cuál es el grado de disociación del ácido acético y cual
el pH del vinagre?

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Ejercicio 6
100 ml de una disolución de H2SO4 se neutralizan con 25 ml
de una disolución 2 M de Al(OH)3 ¿Cuál será la [H2SO4]?

3 H2SO4 + 2 Al(OH)3  3SO42– +2Al3+ + 6 H2O

Rta. 075 M

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Tarea.
1.- Se prepara una disolución de ácido benzoico (C6H5-COOH) cuyo
pH es 3,1 , disolviendo 0,61 g del ácido en agua hasta obtener 500
ml de disolución. Calcule:
a) El grado de disociación del ácido benzoico.
b) La constante de acidez del ácido benzoico.
c) La constante de basicidad del anión benzoato.
d) El volumen de NaOH 0,1 molar necesarios para la neutralizar 50
mL de la disolución del ácido.

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 2. - ¿Cuál es la Ka y el pH de una solución de Acido
fluorhídrico (HF) 0.3 M ionizada un 3.2%?
HF ⇄ H+ + F-

3.- Calcule el pH y % de ionización de una solución de anilina

0.05 M, Kb = 4.5x10-10.
C6H5NH2 ⇄ C6H5NH3+ + OH-

4.- Para una solución de ácido acético (HC2H3O2) 0.10 M

calcular : El % de ionización del ácido acético si la constante de
ionización (Ka) del ácido es 1.8x10-5 .
HC2H3O2 ⇄ H+ + C2H3O2-

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Problema.
El punto de congelación de una solución 0,01m de H2SO4 es -
0,052°C.
a) ¿ Que fracción de ácido se ioniza?

b) ¿Cuál es la mejor representación del H2SO4 en solución

acuosa?

89,5%

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5.- ¿Qué características presentan los ácidos fuertes ? De ejemplos.

6..- ¿Qué características presentan los ácidos débiles? De ejemplos.

7.- ¿Qué características presentan las bases fuertes? De ejemplos.

8.- ¿Qué características presentan los bases débiles? De ejemplos.

9.- ¿Qué características presenta un indicador de pH?.

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