Professional Documents
Culture Documents
SSIISSTTEEM A R E S P I R
MA RESPIRATORIO A T O R I O
INTEGRANTES:
• AMENERO DELGADO JOAQUIN
• A R O Y O F E R N A N D E Z M A G A LY
• BLAS PIZARRO MILAGROS
• CHALE SAGASTEGUI CLAUDIA
• FA I L O C P I S C O YA R O S A
INTRODUCCIÓN
PRIMORDIO RESPIRATORIO
4ta Surco
Excrecencia en suelo del extremo
semana laringotraque
medial el caudal del
al
intestino anterior
caudalme 4ta bolsa
al final nte faríngea
presentar
á pared ventral del
en Divertículo
Evaginación intestino primitivo
la laringotraqueal
anterior
DIVERTÍCULO LARINGOTRAQUEAL
pe n de
de
inducirá
TBX4 Formación
Estructuras
YEMA y anatómicas
PULMONA
que
R
continúan
Endodermo origina:
epitelio pulmonar y
glándulas de la laringe,
tráquea y bronquios.
Mesodermo esplácnico
que rodea el intestino
primitivo anterior origina:
tejido conectivo, cartílago
y músculo liso de las
estructuras antes
mencionadas.
Crestas Intestino
traqueoesofágicas anterior
separan
Divertículo
laringotraqu
eal
fusionan
Y forman
5ta
seman
TABIQUE a
TRAQUEOESOFÁGICO
DESARROLLO DE LA LARINGE
Endodermo: revestimiento epitelial de la
laringe
Factor de crecimiento
fibroblástico 10 y
otras señales Inducen la aparición de las
procedentes del yemas respiratorias.
mesénquima
esplácnico
La vía de
Interacciones inductivas entre el
señalización
epitelio y el mesénquima
Wnt
El compromiso y la diferenciación de las
Genes implicados en el desarrollo células endodérmicas del intestino primitivo
pulmonar anterior hacia células epiteliales de tipo
respiratorio
El morfógeno Controla la
Sonic Factor de crecimiento ramificación de
hedgehog fibroblástico 10 las yemas
(Shh-Gli) bronquiales
Cavidad
amniótica
Los movimientos
Factores que son importantes para el desarrollo respiratorios
pulmonar normal fetales
Existencia de un
volumen
adecuado de
líquido
amniótico
2
ALFORMACIONES TRAQUEOBRONQUIALE
AGENESIA TRAQUEAL
La agenesia traqueal (TA) es una malformación
congénita rara en la que la tráquea puede estar
ausente por completo (agenesia), o
presentarse de forma subdesarrollada (atresia).
En ambos casos, hay una ausencia de
comunicación proximal-distal entre la laringe y
los alveolos pulmonares.
Cianosis
SE PRESENTA COMO:
Ausencia de llanto audible al nacimiento
Tipo 1 Tipo 2
Tipo 3
Aparece en un 30%
CLASIFICACIÓN
Los bronquios principales nacen
DE FLOYD
independientemente del esófago
ESTENOSIS TRAQUEAL
Se debe posiblemente a
una partición irregular del
intestino primitivo anterior
en el esófago y tráquea
(AB)
Falta de formación parcial de un
bronquio lobar, segmentario o
subsegmentario
Se puede confirmar el
diagnóstico por
fibrobroncoscopia en la que
se objetivará agenesia o
atresia de un bronquio lobar,
segmentario o
subsegmentario.
Fístula Traqueoesofágica
En más del 85% de
los casos, la fistula
traqueoesofágica
(FTE)
(FTE) se asocia a
atresia esofágica
I bifurcación de esta.
A
N
Permite el paso de secreciones gástricas al
pulmón, ocasionando un distrés neonatal y una
S estómago
C
O Los lactantes con el tipo más habitual de FTE y con atresia esofágica no pueden
realizar la deglución, de manera que a menudo eliminan abundante saliva en reposo
M y presentan una regurgitación inmediata de la leche cuando se les alimenta.
P
L
Neumonitis con compromiso
I respiratorio
Polihidramnios
C
A
C
I
O
N
E
S
3. MALFORMACIONES
PULMONARES
Quistes malformación congénita
2. MEDIASTINALES
Los más frecuentes en un 86%
Pulmonar
Unilateral
Bilateral