Flujo Multifásico en

tuberías

ING. DAVID EMMANUEL MONTIEL VELÁZQUEZ Septiembre 2018

Criterios de evaluación

 Examen 50 %

 Exposición 20 %

 Trabajos y tareas 30 %

100 %
 Introducción
Todas las operaciones en la industria del petróleo, referidas al diseño,
diagnóstico y optimización de sistemas para transporte de los fluidos
producidos demandan conocer las características fundamentales del
flujo multifásico en tuberías. Aunque se han publicado distintos modelos
de solución, varios estudios han mostrado que, hasta el presente, una
sola teoría o correlación no alcanza a predecir en forma satisfactoria las
características del flujo gas - líquido en tuberías dado el amplio rango
de condiciones encontradas en los campos.
El flujo multifásico en tuberías es el movimiento concurrente de gases y
líquidos dentro de las mismas. La mezcla puede existir en varias formas o
configuraciones: como una mezcla homogénea, en baches de líquido
con gas empujándolo o pueden ir viajando paralelamente uno con otro,
entre otras combinaciones que se pueden presentar.
Sistema integral de pozo
comprende el recorrido de los fluidos desde el radio externo de drenaje en
el yacimiento hasta el separador de producción en la estación de flujo.

Terminación
Recorrido de los fluidos en el sistema
 Transporte en el yacimiento: El movimiento de los fluidos comienza en el
yacimiento a una distancia (𝒓𝒆 ) del pozo donde la presión (𝑷𝒘𝒔 ) viaja a través
del medio poroso hasta llegar a la cara de la arena o radio del pozo (𝒓𝒘 ),
donde la presión es (𝑷𝒘𝒇𝒔 ). En este módulo el fluido pierde energía en la
medida que el medio sea de baja capacidad de flujo ( 𝐊𝒉 ), presente
restricciones en la cercanías del pozo (S) y el fluido ofrezca resistencia al flujo
(𝝁𝒐 ). Mientras mas grande sea el pozo mayor será el área de comunicación
entre el yacimiento y el pozo mejorando el índice de productividad del pozo
(J). La perforación de pozos horizontales aumenta sustancialmente el índice de
productividad del pozo.

Terminación
 Transporte en la cara de la formación: Los fluidos aportados por el
yacimiento atraviesan la terminación que puede ser un revestidor de
producción cementado y perforado, normalmente utilizado en
formaciones consolidadas, o un empaque con grava, normalmente
utilizado en formaciones poco consolidadas para el control de arena.

En el primer caso la pérdida de energía se debe a la sobrecompactación

o trituración de la zona alrededor del túnel perforado y a la longitud de
penetración de la perforación; en el segundo caso la pérdida de energía
se debe a la poca área expuesta a flujo. AL atravesar la terminación los
fluidos entran al fondo del pozo con una presión (𝑷𝒘𝒇 ).

Terminación
 Transporte en el pozo: Ya dentro del pozo los fluidos ascienden a través
de la tubería de producción venciendo la fuerza de gravedad y la
fricción con las paredes internas de la tubería. Llegan al cabezal del
pozo con una presión (𝑷𝒘𝒉 ).
 Transporte en la línea de flujo superficial: Al salir del pozo si existe un
reductor de flujo en el cabezal ocurre una caída brusca de presión
que dependerá fuertemente del diámetro del orificio del reductor, a la
descarga del reductor la presión es igual la presión de la línea de flujo
(𝑷𝒍𝒇 ), luego atraviesa la línea de flujo superficial llegando al separador
en la estación de flujo, con una presión igual a la presión del separador
(𝑷𝒔𝒆𝒑 ), donde se separa la mayor parte del gas del petróleo.
 La pérdida de energía en forma de presión a través de cada
componente, depende de las características de los fluidos producidos y,
especialmente, del caudal de flujo transportado en el componente.

 La suma de las pérdidas de energía en forma de presión de cada

componente es igual a la pérdida total, es decir, a la diferencia entre la
presión de partida (𝑷𝒘𝒔 ) y la presión final (𝑷𝒔𝒆𝒑 ):

𝑃𝑤𝑠 − 𝑃𝑠𝑒𝑝 = Δ𝑃𝑦 + Δ𝑃𝑡 + Δ𝑃𝑝 + Δ𝑃𝑙

Donde:
Δ𝑃𝑦 = 𝑃𝑤𝑠 − 𝑃𝑤𝑓𝑠 Caída de presión en el yacimiento.
Δ𝑃𝑡 = 𝑃𝑤𝑓𝑠 − 𝑃𝑤𝑓 Caída de presión en la terminación (cara de la formación).
Δ𝑃𝑝 = 𝑃𝑤𝑓 − 𝑃𝑤ℎ Caída de presión en el pozo.
Δ𝑃𝑙 = 𝑃𝑤ℎ − 𝑃𝑠𝑒𝑝 Caída de presión en la línea de flujo.
Propiedades de los fluidos
 Aceite estabilizado: Aceite que ha sido sometido a un proceso de separación con el objeto
de ajustar su presión de vapor y reducir su vaporización, al quedar expuesto, posteriormente,
a condiciones atmosféricas.

 Aceite residual: Es el líquido que permanece en la celda PVT al terminar un proceso de

separación en el laboratorio. Generalmente este aceite es determinado a 60 °F y 14 𝑝𝑠𝑖𝑎.

 Aceite en el tanque de almacenamiento: Es el líquido que resulta de la producción de

hidrocarburos de un yacimiento a través del equipo superficial empleado para separar los
componentes gaseosos.
Las propiedades y la composición del aceite dependen de las condiciones de separación
empleadas, tales como: número de etapas de separación, presiones, temperaturas. Se
acostumbra reportarlo a condiciones estándar.

 Condiciones estándar: Son definidas por los reglamentos de cada estado y/o país. P. ej. En
el estado de Texas las condiciones son: p= 14.65 𝒑𝒔𝒊𝒂 y T= 60 °F, mientras que en México son:
p= 14.69 𝒑𝒔𝒊𝒂 y T= 60 °F.
 Densidad relativa de un gas: Es el peso molecular de un gas entre el peso
molecular del aire.

 Encogimiento: Es la disminución del volumen que experimenta una fase

líquida por efecto de la liberación del gas disuelto y por su contracción
térmica. Es el recíproco del factor de volumen o de formación.

 Factor de compresibilidad: Se denomina también factor de desviación o

factor de supercompresibilidad. Es un factor que se introduce a la ley de los
gases ideales para tomar en cuenta la desviación que experimenta un gas
real con respecto a un gas ideal, es decir:

𝑝𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇

Donde Z es el factor de compresibilidad.

 Factor de volumen de un gas: Se define como el volumen de una masa de

gas medido a condiciones de yacimiento dividido por el volumen de la misma
masa de gas a condiciones estándar.
 Factor de volumen del aceite (Bo).- Es el volumen que ocupa un barril de aceite con
su gas disuelto a condiciones de yacimiento (presión y temperatura del yacimiento)
por cada volumen que ocupa un barril a condiciones estándar. Esta es una medida
del encogimiento volumétrico del aceite del yacimiento a condiciones de superficie.

Su expresión matemática es:

 Fase: es la parte de un sistema que difiere, en sus propiedades intensivas, de la otra

parte del sistema. Los sistemas de hidrocarburos generalmente se presentan en dos
fases: gaseosa y líquida.

 Gas disuelto: conjunto de hidrocarburos que a condiciones atmosféricas constituyen

un gas, pero que a condiciones de yacimiento forman parte de la fase líquida.

 Mole: es el peso molecular de cualquier sustancia. P. ej. 16.04 lb de metano es una

mole-lb. Una mole-lb de un gas ocupa 379 𝑓𝑡 3 a condiciones estándar.
 Comportamiento típico del factor de Comportamiento típico del factor de
volumen de un aceite negro en función volumen de un aceite volátil en función
de la presión del yacimiento a de la presión del yacimiento a
temperatura constante. temperatura constante.
 Factor de volumen total (Bt).- Es también llamado factor de volumen de
las dos fases, es decir, cuando la presión está por debajo de la presión
de burbujeo. El Bt, a diferencia del Bo, considera también el gas que se
liberó en el yacimiento al bajar la presión por debajo de la presión de
burbujeo.

La ecuación que representa al Bt es:

 Relación de solubilidad ( Rs ).- La relación de solubilidad se define como el volumen de gas
disuelto en un barril de aceite a condiciones estándar.

La Rs aumenta cuando se incrementa la presión hasta llegar a la presión de burbujeo del

aceite, arriba de ese punto la Rs se mantiene constante, donde el aceite también es llamado
bajosaturado (arriba de la presión de saturación).

En el proceso de separación flash (instantánea), el gas liberado del aceite en la celda PVT
durante la declinación de la presión permanece en contacto con el aceite del cual fue
liberado, lo que es una diferencia del proceso de separación diferencial, y es considerado
como más representativo del proceso de separación experimentado en el sistema de flujo del
yacimiento; esto es debido a que la alta transmisibilidad del gas hace un flujo más rápido del
gas, dejando atrás el aceite del cual fue liberado.
 Separación diferencial o liberación de gas diferencial.- Es un proceso en el cual se separa
el gas que fue liberado del aceite como resultado de un cambio en la presión o la
temperatura, con un retiro continuo del gas que se encuentra en contacto con el aceite,
en el que se encontraba disuelto, antes de establecer un equilibrio con la fase líquida. Por
lo tanto, durante este proceso la composición del sistema varía continuamente.

 Separación instantánea (flash) o liberación de gas instantánea.- Es un proceso en el cual a

cada declinación o nivel de presión, se conserva todo el gas liberado del aceite, por lo
que se mantiene constante la composición total del sistema.

 Viscosidad del aceite.- La viscosidad es una medida de la resistencia al flujo ejercida por
un fluido, y sus unidades usualmente son los centipoise.
 Correlación.- Es un conjunto de datos experimentales obtenidos mediante
parámetros de campo o de laboratorio al que se le ajusta una ecuación o un
conjunto de ecuaciones empíricas o experimentales, (también se pueden
presentar en forma gráfica) la cual representará un determinado fenómeno. Se
aplica para obtener una aproximación de las propiedades de los fluidos sin tener
que realizar un análisis PVT o mediciones directas.

 Densidad del aceite.- En la práctica común, el aceite crudo se clasifica de acuerdo a

su peso específico, y es expresado en una escala normalizada por el Instituto
Estadounidense del Petróleo (American Petroleum Institute). Esta escala es llamada
densidad API, o comúnmente conocida como grados API (°API).

La densidad en °API esta definida como:

donde: 𝛾𝑜 = densidad relativa del aceite a condiciones estándar o aceite muerto

Propiedades del aceite saturado
Se considera aceite saturado a partir de que se ha liberado la primera
burbuja de gas que estaba disuelta en el aceite, es decir, cuando llega a
una presión igual o inferior a la presión de burbujeo (Pb). Hay diversos
autores de correlaciones con las cuales se pueden obtener las propiedades
del aceite saturado.
 Correlación de Standing
Esta correlación establece las relaciones empíricas observadas de la presión de
saturación, el factor de volumen del aceite a la presión de saturación, y el factor de
volumen de las dos fases en función de la relación gas aceite, densidad del aceite,
densidad del gas, presión y temperatura; esto como resultado de la separación
instantánea en dos etapas a 100oF, donde la primer etapa se realizó en un rango de
presión de 250 a 450 psi y la segunda etapa a presión atmosférica. Esta correlación
está hecha en base a aceites y gases producidos en California.

La presión de saturación del aceite se correlacionó de la siguiente forma:

El factor de volumen por debajo de la Pb (Bo) obtenido fue:

Donde:
Para obtener el Bo por arriba de la Pb se utiliza la siguiente ecuación:

Co se puede calcular por medio de la correlación de Vázquez.

 Correlación de Vázquez
El propósito de este estudio fue la de utilizar una extensa base de datos pVT para el desarrollo
empírico de correlaciones. Muchas de las correlaciones usadas fueron desarrolladas haces
muchos años con un número limitado de datos y fueron utilizados mas allá del rango para el que
fueron intentados. Estos estudios fueron realizados por la reunión de más de 600 análisis PVT de
campos de todo el mundo.

El valor de 100 psi se utilizó como referencia de presión por ser la presión mínima a la que el aceite
se encoge por una prueba de separación disponible.

La correlación para determinar Rs se afinó dividiendo los datos en dos grupos, de acuerdo con la
densidad del aceite de 30 °API.
 Tabla de coeficientes de Vázquez para Rs y Pb.

𝑃 ≤ 𝑃𝑏
 Coeficientes de Vázquez para Bo.

𝑃 > 𝑃𝑏
 Para obtener la viscosidad a Pb, se usa la correlación de Beggs y Robinson:
 Correlación de Oistein
 Esta correlación fue establecida utilizando muestras de aceite producido en el
Mar del Norte, donde predominan los aceites de tipo volátil.

 El procedimiento de las mediciones pVT consistió en tomar seis muestras de fluidos

provenientes de dos separadores del mar del Norte.
Presión de burbuja
Corrección de la presión de saturación por
presencia de gases contaminantes.
Relación de solubilidad
Factor volumétrico del aceite a la presión
de burbuja
Factor volumétrico total por debajo de la Pb
Correlación de J. A. Lasater

Esta correlación se basa en 158 mediciones experimentales de la presión en el

punto de burbujeo de 137 sistemas independientes, producidos en Canadá, en
el centro y Oeste de los Estados Unidos y América del Sur. El error promedio en
la representación algebraica es del 3.8% y el máximo error encontrado es del
14.7%.
Presión de burbuja
Relación de solubilidad
Densidad del aceite saturado
Viscosidad del aceite saturado
Tensión superficial del aceite
 Propiedades del aceite bajosaturado
Compresibilidad

 La compresibilidad del aceite bajosaturado puede ser calculada con la

ecuación 1.17 de la correlación de Vázquez.

Densidad del aceite bajosaturado

Donde:
Viscosidad del aceite bajosaturado
Factor volumétrico del aceite bajosaturado
Presión de burbuja del aceite bajosaturado
 Las expresiones a aplicar se obtienen de las ecuaciones previamente
establecidas
 Propiedades del gas natural
 Densidad relativa del gas
En los cálculos de las propiedades de los fluidos se utilizan tres tipos de densidades relativas
del gas, por lo que es conveniente distinguirlas.

 La densidad relativa que generalmente se tiene como dato es la de gas producido (𝛾𝑔 ).
Cuando no se tiene como dato se puede calcular de la siguiente manera:
 Factor volumétrico del gas

 Densidad del gas

La densidad del gas se puede calcular mediante muchas ecuaciones de estado
dependiendo del tipo de gas, la composición, las condiciones de presión y temperatura,
y el grado de sofisticación.

a)

b)
 Factor de compresibilidad Z
 Las curvas correspondientes a los gases han sido establecidas utilizando gases de los
separadores y vapores obtenidos en los tanques de almacenamiento.

 La ecuación para obtener la temperatura y presión pseudocrítica para gases

superficiales es:

 La ecuación para obtener la temperatura y presión pseudocrítica para gases húmedos

es:
 Las ecuaciones para calcular la temperatura y presiones pseudoreducidas son:
 Para calcular Z mediante ecuaciones, se hace iterando, suponiendo un valor
inicial para el factor de compresibilidad (𝑍𝑠𝑢𝑝 ) con la que se obtiene 𝑝𝑟 :
Viscosidad del gas
Corrección de la viscosidad del gas por
presencia de gases contaminantes
 La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las siguientes expresiones
(correlación de Carr):
 Ejercicio en clase

 Un yacimiento bajosaturado se encuentra inicialmente a una presión de 2300 psia y una

𝑓𝑡 3
temperatura de 170 °F. Al comenzar la explotación, la RGA producida es 750 . El gas
𝑏𝑙𝑠
1
producido tiene 𝑦𝑔 = 0.75 y 𝑧 = 0.85. El petróleo producido tiene 𝑦𝑜 = 0.8 y 𝐶𝑜 = 5𝑥10−5 .
𝑝𝑠𝑖

Calcular:
a) Bo y Rs a la presión inicial, a la presión de burbuja y a una presión de 2000 psia.
b) Bg a la presión de 2000 psia.