Las Aminas

Angie Aristizabal
Antonio Cardona
Alejandra Carreño
Daniel Reyes
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Grupo funcional de las aminas

 El grupo funcional característico de las aminas se denomina “Grupo amino” y

se escribe como -NH2 , así, las aminas se clasifican en primarias, secundarias
y terciarias de acuerdo con el número de grupos orgánicos enlazados al
nitrógeno. 4. Gas formado por la combinación de un átomo de nitrógeno y
tres de hidrógeno.
 Nomenclatura de aminas
 Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas.
 Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,
tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
 Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el
localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea
N,N'.
 Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como
amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la
amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes).
Propiedades fisicas
Las aminas presentan puntos de fusión y ebullición más bajos que los alcoholes. Así, la etilamina
hierve a 17ºC, mientras que el punto de ebullición del etanol es de 78ºC.

 CH3CH2OH P.eb. = 78ºC

 CH3CH2NH2 P. eb. = 17ºC

La menor electronegatividad del nitrógeno, comparada con la del oxígeno, hace que los puentes
de hidrógeno que forman las aminas sean más débiles que los formados por los alcoholes.
La amina terciaria no puede formar puentes de hidrógeno (carece de hidrógeno sobre el
nitrógeno), lo que explica su bajo punto de ebullición.
En el caso de la amina secundaria, los impedimentos estéricos debidos a las cadenas que rodean
el nitrógeno dificultan las interacciones entre moléculas.

Las aminas con menos de siete carbonos son solubles en agua.

Propiedades químicas
Como se obtienen

 Las aminas se obtienen por reducción de nitrilos y amidas con el hidruro de

litio y aluminio. La transposición de Hofmann convierte las amidas en aminas
con un carbono menos. La reducción de azidas permite obtener aminas con el
mismo número de carbonos que el haloalcano de partida. La síntesis de
Gabriel permite obtener aminas a partir del ácido ftálico.
Como reaccionan las aminas

 Las aminas primarias reaccionan con desprendimiento de nitrógeno.

 Las aminas secundarias reaccionan lentamente en caliente con el ácido
nitroso formando nitrosaminas con apariencia aceitosa.
 Las aminas terciarias tratadas con exceso de ácido nitroso conducen a la
formación de nitritos.
Importancia biologica

 Las aminas son importantes ya que dan equilibrio hormonal a través de las
vitaminas (vital aminas) además las bases nitrógenadas en el ADN y en eARN
son aminas, Los aminoácidos tienen un grupo amina y por ello pueden
formarce enlaces peptídicos que a su vez forman proteínas y enzimas, esto es
sumamente vital debido a que las aminas forman puentes de hidrógeno y son
capaces de aportar su geometría para la ingenieria molecular.
Importancia industrial