HIDROCARBUROS

Hidrocarburos Saturados Acíclicos y Cíclicos

ALCANOS

Hidrocarburos Saturados Acíclicos y Cíclicos

Alcanos

4. ALCANOS
Definición: Son hidrocarburos de cadena abierta (acíclicos). Su fórmula general es CnH2n+2, donde n es un entero, tienen únicamente enlaces sencillos y por lo tanto se dicen que son saturados. 4.1 Características: Los C se unen por enlace simple, (sigma W), poseen orbítales híbridos sp3, molécula tetraédrica Compuestos no polares: covalentes. Giran en 360°. Tienen forma escalonada No reaccionan fácilmente.

Hidrocarburos Saturados Acíclicos y Cíclicos

Alcanos

4.2 Propiedades Físicas: - Aumenta la cadena y aumenta el Peso molecular, punto de ebullición, fusión, densidad, etc.
-

Los 4 primeros son gaseosos, hasta el 17 líquidos, los demás sólidos. Insolubles en agua, solubles en soluciones orgánicas

-

- Son apolares (covalentes: aportan ambos)

Hidrocarburos Saturados Acíclicos y Cíclicos

Alcanos 4.3 Preparación de los alcanos Ni + H2 Calor 2.- Método de wurtz CH3Br + CH3Br +2Na 2BrNa + CH3 - CH3 Halogenuro metal alcalino 3.- Por fusión alcalina: Un Ac. Orgánico pierde 1 C al reaccionar con Hidrox. Alcalino en 2 etapas: a) CH3 - COOH + NaOH CH3 - COONa + H2O b) CH3 - COONa + NaOH CO3Na2 + CH4 4.-Método de Grigñard (Se hidroliza) a) ICH3 + Mg CH3 - Mg - I Yoduro de metano Mg. b) CH3 - Mg - I + H2O IMgOH + CH4 5.- Por el método industrial: Destilación fraccionada del petróleo (Por Cracking). CH3 - CH3

1.- Método de Sabatier CH2 = CH2

. E. Alfaro D. López Ch. Silva V.. A.. M.Hidrocarburos Saturados Acíclicos y Cíclicos Alcanos BIBLIOGRAFIA: ³QUIMICA ORGANICA´ Autor: Editorial SHAUM ³QUIMICA ORGANICA: Síntesis y Caracterización´ Autores: Ings.

CAPITULO 5 Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos .

Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5. Poseen orbitales híbridos SP2 y SP .1 Alquenos y Alquinos Son Hidrocarburos con doble o triple enlace.

de Polimerización Alta presión Etileno Polietileno Alta T°C .2.1 Características Físicas . Ej.2Propiedades de los Alquenos 5.Son parecidas a los Alcanos Entre C y C con doble enlace hay una distancia de 1. uniéndose a moléculas simples por ruptura del enlace .34 A° Son débilmente polares por el enlace doble.Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5. Presentan hibridación sp2 y enlaces y Moléculas rígidas.M. forman isomeros cis y Trans Se polimerizan formando moléculas de alto P.

2.De halogenación entre: p (R. de Markonikov) CH3 ± CH .Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5.CH2 | | Br Br 2.. hidrácido CH3 ..CH .CH = CH2 + H2 CH3 ± CH2 ± CH3 .CH2 | | Cl H .Dan reacciones de adición .CH3 + HCl p CH3 ± CH = CH2 + Halogeno p CH3 .2 Propiedades Químicas 1.CH2 .Alqueno + Br2 (Halogenuro c/radicales libres) Oleofina + Ac.Adición Catalítica del hidrogeno CH3 .

.Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 3.-Adición de doble ligadura Utilizando oxidantes energéticos como el KMnO3 se oxidan fácilmente.CH3 | OH 4.CH ..Por adición del agua metil etileno + Agua CH3 | HC = CH2 + H2O p 2 Propanol p CH3 .

.CH3 CH3 ..Por deshidrogenación de los alcanos calor CH3 .CH2OH + H2O CH3 .CH3 catalizador CH2 = CH2 + H2 .(CH2)4 .Deshidratación de los alcoholes H2SO4 Al2O3 ó CH2 = CH2 350°C eteno 3.Por Craking del Petróleo calor CH3 .Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5.2.3 Obtención de los Alquenos 1.(CH2)2 .CH3 + Presión butano CH2 = CH2 eteno 2..

No forman isómeros Cis ó Trans .Propiedades semejantes a los alquenos pero con mayor reactividad .Tienen el mayor grado de instauración .3.3 Propiedades de Alquinos 5.Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5.1 Características Físicas .

Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5. hidrácidos (markonikov) C | CH | + HCl p CH2 = CHCl + HCl p CH2 = CHCl2 CH3 | | CH3 CH3 3.2 Propiedades Químicas 1.CH3 Etano .3.CHCl2 tetracloruro 2. Con los halógenos forman halogenuros HC | CH + Cl2 p CHCl + Cl2 p ll Acetileno CHCl etano Dicloroeteno CHCl2 . Reaccionan con los Ac. Reacciona con el H2 CH | CH + Etino H2 CH2 = CH2 + H2 Eteno CH3 .

Los Acetiluros tienen carácter ácido pueden reaccionar con las bases formando sales o acetiluros HC | CH + Na p CH | CNa + (Acetiluro de Sodio) H . Con el H2O en presencia de H2SO4 se obtienen enoles (alcohol de doble enlace) H2SO4 CH2 = CHOH Etenol 5.Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 4. CH | CH + 5O p 2CO2 CH | CH + H2O + H2O + Alta energia 6. La oxidación especialmente del acetileno produce altas temperaturas que se utilizan en soldadura (soplete oxiacetilénico).

Proceso Industrial C2Ca + H2O p CH | CH + Ca (OH)2 .CH3 + 2KOH p HC | C .A partir de dihaluros vecinales en C vecinos por acción de KOH CH2 .Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5.CH .CH3 + 2 KOH | | Br Br p CH | CH + 2BrK + 2H2O 2.CH .CH2 . En 1 solo C ) Cl .3.3 Obtención 1. A partir de dihaluros germinales (2 halog.CH3 + 2KCl + 2H2O | Cl 3.

5 ciclo hexatrieno 2° Radical ciclo Alquenil a) 1 4 2 3 1.3.3.5. de cadena cerrada.4 Ciclo Alquenos o Ciclenos 1° Generalidades Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos .C de doble enlace. a) b) 1 2 4 3 1.3 ciclo butadienil .3 ciclo butadieno 1. Se les nombra anteponiendo la palabra ciclo al alqueno. Se enumera a partir del carbono que tiene el doble enlace.H.

Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos 5.3.5 Ciclo Alquinos 1° Generalidades: Ciclos con enlace triple Se les nombra anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alquino La numeración empieza por el triple enlace - .

La numeración empieza por el triple enlace 5 4 1 2 3 ciclopentino .Se les nombra anteponiendo la palabra ciclo al nombre del alquino .Hidrocarburos No Saturados Acíclicos y Cíclicos: Alquenos y Alquinos Ciclo Alquinos 1° Generalidades: -Ciclos con enlace triple .

CAPITULO 6 COMPUESTOS AROMATICOS .

´ a) b) Benceno Antraceno .1 Generalidades: Se considera Aromáticos aquellos que cumplen lo siguientes requisitos: .Estos dobles enlaces deben ser conjugados o alternados.Que cumplan con la ³Regla de Hucket ³El N° de e.T = 4n + 2´ donde n = número entero y es igual al número de anillos.Las cadenas cíclicas tienen dobles enlaces . .HIDROCARBUROS AROMATICOS HIDROCARBUROS AROMATICOS 6.Mínimo es un ciclo de 6 carbones .

2 El Benceno (C6H6) 6. Fenol. ciclo hexa trieno OH OH .2.HIDROCARBUROS AROMATICOS 6. ó 1.1 Nomenclatura: Benzol.5.3.

de ahí ³aromático´ . disolvente de aceites. grasas. Su estructura la determinó Kekulé Tiene olor agradable. lo que lo hace estable.HIDROCARBUROS AROMATICOS       Son compuestos de cadena cerrada con dobles enlaces conjugados Presenta el fenómeno de resonancia debido a la rotación de los electrones T en el anillo. resinas. Es liquido. con densidad 0. Fue destilado por primera vez por Faraday en 1825. punto de ebullición 80°C. insoluble en agua. volátil.89.

2. Bencilo 6.3 Radical Benzil: Se origina a partir del metil benceno o Tolueno que pierde 1H CH3 CH2 Tolueno Bencil . fenilo ó R.HIDROCARBUROS AROMATICOS 6.2 Radical Fenilo o Radical Benzilo Perdida de 1H en el anillo benceno R.2.

Los 6 átomos son equivalentes y tienen 2 estructuras resonantes. .Los seis H son equivalentes y la sustitución de cualquiera de ellos por un elemento o radical da siempre el mismo compuesto. .HIDROCARBUROS AROMATICOS 6.3 Propiedades del anillo Benceno . .Es sumamente estable.

Benzoico con Ca(OH)2 C6H5 -COOH + Ca (OH)2 p C6H6 + CO3 Ca + H2O .HIDROCARBUROS AROMATICOS 6.3 Obtención del Benceno Por Polimerización del acetileno Si n=3 n(C2H2) p 3(C2H2) p C6H6 Por destilación de una mezcla de Ac.

Se enumera a partir del carbono que tiene el sustituyente. 1..HIDROCARBUROS AROMATICOS 6.Monosustituidos: Reemplaza un H por un radical. grupo funcional o halógeno. .5 Derivados del Benceno Resulta de sustituir 1 ó mas H por otros grupos Para nombrarlos se antepone el nombre del sustituyente a la palabra benceno.

.

Di sustituidos: Resulta de sustituir 2H.m.p) . para (o. por un radical o por un grupo funcional para nombrarlos se usa los prefijos: orto..HIDROCARBUROS AROMATICOS 2. meta.

3. Para nombrarlos se utiliza los prefijos: -Vecinal (en la posición 1.-Tri ± sustituidos Resulta de sustituir 3H del benceno por radicales o grupos funcionales.2.4²1.HIDROCARBUROS AROMATICOS 3.4.2.3) (VEC) -Simétrico (en la posición 1.5) (SIM) -Asimétrico (en la posición 1.5) (ASIM) .

Tetra sustituidos Tienen 4 H sustituidos Se nombran siguiendo el sentido horario ..HIDROCARBUROS AROMATICOS 4.

Sus derivados resultan de sustituir 1 ó mas H por radicales o metales. Acoplamiento de 2 bencenos.HIDROCARBUROS AROMATICOS HIDROCARBUROS AROMATICOS POCICLICOS Tienen mas de 2 anillos bencénicos 1° Naftaleno: Es el más importante. Se les nombra con la letra griega del grupo donde es sustituido el H. . luego el nombre del radical seguido de ³naftaleno´.

sera E naptil ó F naftil.HIDROCARBUROS AROMATICOS Radical naftil Resulta de quitarle 1H al naftaleno según de donde se haya desprendido o sustituido el H. .

HIDROCARBUROS AROMATICOS 2° Antraceno: Acoplamiento de 3 bencenos Se les nombra con la letra griega. Sus derivados resultan de sustituir los H por radicales alcohólicos o metales. Cuando son varias las sustancias se indica el número. seguido del nombre del radical y luego la palabra Antraceno. .

aromáticos se les llama ³arilos´ y son feníl. B antracil. o H antracil A todos los radicales de los H. .C.HIDROCARBUROS AROMATICOS Radical Antracil Resulta de quitarle 1H al Antraceno y según donde se quita el H será :E Antracil. naftíl y antracíl.

CONTINUARA «. .

FUNCION ALCOHOLES .

H.FUNCIONES OXIGENADAS FUNCION ALCOHOL FUNCION ALCOHOL Generalidades: Grupo Funcional : Radical OH (oxididrito o hidroxilo) Compuestos Terciarios: C . O Valencia 1 | Grupo Basico: Carbinol .C .OH | .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful