TERMODINAMICA (TMD) para Ing.

Civiles Industriales Universidad Austral de Chile Puerto Montt Agosto Miércoles 9 2006 TMD5 Combustión

Aspectos previos:
Cualquier material que puede quemarse para liberar energía se denomina COMBUSTIBLE. La mayoría de estos se componen principalmente de hidrógeno y carbono. Reciben el nombre de hidrocarburos y se denotan CnHm. Existen en todas las fases (s: carbón, l: diesel, g: gas natural). Para el caso del carbón, otros componente menores y variables son: oxígeno, nitrógeno, azufre, agua, cenizas. Los combustibles hidrocarburos líquidos son mezclas de muchos hidrocarburos diferentes, por conveniencia se consideran como uno solo. P.ej: la gasolina se denomina como Octano, C8H18 y el Diesel Dodecano, C12H26. Otro hidrocarburo líquido común es el alcohol metílico o Metanol CH3OH, se utiliza mezclado con gasolina. El gas natural (GN) es mezcla de Metano y cantidades pequeñas de otros hidrocarburos, por simplicidad se trata de Metano, CH4.
1

Combustión.

Introducción

El GN es producido en pozos de gas o de petróleo ricos en gas natural. Principal contenido es Metano y pequeñas cantidades de etano, propano, hidrógeno, helio, dióxido de carbono, nitrógeno, ácido sulfúrico, vapor de agua. Para vehículos se almacena en fase gaseosa a presiones de 150 a 250 [atm] como GNC (gas natural comprimido) o en fase líquida a -162 °C como GNL (gas natural líquido). El gas liquado de petróleo GLP consiste (90%) principalmente de Propano, uso en vehículos de uso público y particular. El etanol se obtiene del maíz, granos y desechos orgánicos. En el CIEN Austral estamos presentando proyecto INNOVA para obtenerlo de tubérculos (papa). Los vehículos son grandes responsable de la contaminación atmosférica. Por lo anterior, se intenta cambiar a combustibles alternativos: GN, Etanol y Metanol, GNL, GLP e hidrógeno.

2

Combustión:

Proceso Global.

Esquema del Proceso:
Aire Calor Cámara de Combustión Productos

O2+ N2 ..

CxHy +…

Combustible

O2, H2O, CO2, CO, N2,NOx, SOx, CnHm, …
(Alta temperatura)

3

Reacciones de Combustión

Combustión es una reacción química en que se libera calor. Durante la combustión la masa de cada elemento permanece constante Oxidación de los componentes del combustible que pueden ser oxidados.

Primos Rupanco 2006

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Combustión:

Carbón y Oxígeno
1 [kmol]

1 [kmol] + 1 [kmol]


C
12 [kg]

+ O2
+ 32 [kg]

----- CO2
44 [kg]

Reactivos

Producto

5

Combustión:

Metano y Oxígeno
1 [kmol] + 1 [kmol]

1 [kmol] + 2 [kmol]


CH4
16 [kg]

+ 2O2
+ 64 [kg]

----- CO2
44 [kg]

+

H2O

+ 18 [kg]

Reactivos

Producto

6

Combustión:

Metano y Aire
1 [kmol] + 2[kmol] + 7.52 [kmol]

1 [kmol] + 2 [kmol] +7.52[kmol]

CH4 + 2O2 + 2(3.76)N2 - CO2 + 2H2O + 7.52N2
16 [kg] + 64 [kg]+210.56 44 [kg]+ 36 + 210.56

Reactivos
Notas:

Producto


 

Sin aire en exceso. Si se utilizara 150% aire exceso, significa 1.5 veces la cantidad teórica. En este caso aparece Oxigeno en los productos.

7

Combustión:
(1 [atm])

entalpía de formación

Entalpía de formación a 25 °C y a 0.1 MPa
Cantidad de energía necesaria para que se genere el producto a partir de los reactivos.

Ej.: C8H18= -249 952 [kJ/kmol] Octano CH4 = -74 873 [kJ/kmol] Metano H2O = -241 827 [kJ/kmol] Agua C = 0 [kJ/kmol] (sustancia pura)
8

Combustión:
Compuesto Monóxido C Dióxido C Agua Agua Metano Acetileno Etano Propano Butano Octano Octano Carbón (grafito) Fórmula CO CO2 H2O H2O CH4 C2H2 C2H6 C3H8 C4H10 C8H18 C8H18 C

Tabla Entalpía de Formación
PM [kg/kmol] 28.011 44.011 18.050 18.050 16.043 26.038 30.070 44.097 58.124 114.230 114.230 12.011 Estado gas gas gas liquido gas gas gas gas gas gas liquido sólido Hf [kJ/kmol] -110 529 -393 522 -241 827 -285 838 -74 873 +226 731 -84 667 -103 847 -126 148 -208 447 -249 952 0
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Combustión:
[kJ/Kg combustible]

Tabla Entalpía de Combustión
Agua Liq. en Producto Agua Vapor. en Producto.
Combustible Gas Combustible Liquido Combustible Gas

Compuesto Metano Etano Propano Butano Octano (Bencina) Heptano Hexano

Fórmula CH4 C2H6 C3 H 8 C4H10 C8H18

Combustible Liquido

-55 496 -51 875 -49 975 -49 130 -47 893 -50 345 -49 500 -48 256 -45 983 -45 344 -44 425

-50 010 -47 484 -46 353 -45 714 -44 788

C7H16 C6H14

-48 071 -48 308

-48 436 -48 676

-44 557 -44 733

-44 922 -45 101

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Exceso de Aire

Si existe, aparece oxígeno en los productos de la combustión. Se usa para garantizar la combustión completa de cada componente, lo anterior evita la producción de CO, NOx, que son tóxicos, también evita la presencia de combustible en los gases de descarga, CxHy, lo que lleva a procesos ineficientes y contaminantes. Masa de Aire/Masa de Combustible = AFm Moles de Aire/Moles de Combustible = AFn

 

11

Ejercicio Combustión n°1.

 

El análisis en base seca de los productos de la combustión de Metano (CH4) quemado en aire indica: CO2 = 10% O2 = 2.37% CO = 0.53% N2 = 87.1% Determinar:

A.- La ecuación de combustión

B.- Relación aire-combustible

C.- % de aire teórico

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Ejercicio Combustión n°1.
A.- Ecuación de Combustión

El análisis en base seca de los productos de la combustión de Metano (CH4) quemado en aire indica:

CO2 = 10%

O2 = 2.37%

CO = 0.53%

N2 = 87.1%

A.- La ecuación de combustión

aCH4+bO2+cN2- 10CO2+0.53CO+2.37O2+dH2O+87.1N2
Ec. Balance de masa: Nitrógeno : ------------------------------- Aire :c/b=3.76 -- 87.1/3.76 ---- Carbono :a=10+0.53 ------------------ Hidrógeno :2a=d ------------------------ Oxígeno :b=10+0.53/2+2.37+21.06/2>

c=87.1 b=23.16 a=10.53 d=21.06 b=23.16

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Ejercicio Combustión n°1.
A.- Ecuación de Combustión

El análisis en base seca de los productos de la combustión de Metano (CH4) quemado en aire indica: CO2 = 10% O2 = 2.37% CO = 0.53% N2 = 87.1%  A.- La ecuación de combustión
Ec. Balance de masa: Nitrógeno c=87.1 Aire b=23.16 Carbono a=10.53 Hidrógeno d=21.06 Oxígeno b=23.16

10.53CH4+23.16O2+87.1N2 10CO2+0.53CO+2.37O2+21.06H2O+87.1N2
Dividiendo la ecuación de estequiometría anterior por 10.53, a objeto expresar en base a unidades [kmol/CH4] de combustible CH4.

1CH4+2.2O2+8.27N2 0.95CO2+0.05CO+0.225O2+2H2O+8.27N2

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Ejercicio Combustión n°1.
B.- Relación Aire-Combustible.

El análisis en base seca de los productos de la combustión de Metano (CH4) quemado en aire indica:
1CH4+2.2O2+8.27N2 0.95CO2+0.05CO+0.225O2+2H2O+8.27N2

Aire = 2.2 + 8.27 = 10.

47

[kmol de aire/ kmol de combustible]

En masa: ΔF=(10.47 x 28.97)/16.0 - 18.97 [kg aire/kg Combustible]

En que: PM aire; PM CH4.

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Ejercicio Combustión n°1.
C.- % Aire teórico.

El análisis en base seca de los productos de la combustión de Metano (CH4) quemado en aire teórico indica:
1CH4+2O2+2(3.76)N2 CO2+2H2O+7.52N2

ΔF Teórica =(2+7.52)x28.97/16 - ΔF1 = 17.23 [kg aire/kg CH4] en que : PM aire; PM CH4 % Aire Teórico = 18.97/17.23 = 110 %. = 1.1 veces el estequiométrico
Aire acorde a uso en exceso: 18.97 (diapo. Anterior)

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Combustión y Contaminación
 

Productos de la combustión originan contaminación. Ejemplos:

Madera: Hollín, CO, hidrocarburos no quemados y en parte oxidados. Carbón: Los anteriores + ceniza + óxidos de azufre + óxidos de nitrógeno.

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Combustión y Contaminación

2.

Problemas globales:

Productos de combustión atrapados por inversión térmica en ciudades o centros industriales (3 o más días consecutivos nublados) Productos con contenido elevado de Azufre -enfermedades y muerte. 2.- SMOG: ciudades con días brillantes con sol 3.- LLUVIA ACIDA: Transporte de aerosoles ácidos (sulfúrico y nítrico) por viento.

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Combustión y Contaminación

CO:
El mayor productor de CO es la combustión de motores a bencina. Hidrógeno y CO se oxidan en la atmósfera. La concentración de radicales libres OH, entre 10^2 y 10^3 [moléculas/mm³], es suficiente para oxidar todos los hidrocarburos y el CO a CO2. La concentración de CO2 ha estado aumentado en 7 [ppm/año]. Este aumento se cree es causado por la combustión. La razón de CO a hidrocarburos emitidos es de 10:1. Su vida media en la atmósfera es de 0.3 años.

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Combustión y Contaminación

OXIDOS DE AZUFRE:
Los mayores productores son: combustión de carbón y las fundiciones de acero. Su vida media en la atmósfera es entre 6 y 10 días. En ese tiempo se oxida para formar ácido sulfúrico que precipita como lluvia ácida. OXIDOS DE NITROGENO: Se consideran contaminantes el óxido nítrico NO y el dióxido de nitrógeno NO2. El N2O es estable y no se considera contaminante. La formación es de acuerdo con: N + O2 - NO + O; O + N2 - NO + N ; OH + N - NO + H Si existe concentración suficiente de NOx e hidrocarburos en la atmósfera, más un día brillante con sol, se puede formar smog fotoquímico.

 

 

20

Combustión y Contaminación
  

SMOG Fotoquímico: Las concentraciones de OZONO y de DIOXIDO DE NITROGENO aumentan: Acorde al modelo de Ford-Endow (1957) para formación de smog:

NO2 + hv - NO + O Produce oxígeno, que conduce a: O + O2 + M - O3 + M y, NO + O3 -- NO2 + O2. (reacción tóxica) Las concentraciones son del orden de [ppm] o [ppb]. El desarrollo del smog toma horas cuando hay irradiación del aire por la luz solar, con concentraciones de NOx e hidrocarburos reactivos de 10^-2. Estas reacciones son afectadas por la intensidad y ángulo de luz solar, presencia de nubes.

 

Existen dos condiciones básicas que considerar:

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Combustión y Contaminación

Caso a: Aire sin una cantidad apreciable de hidrocarburos reactivos: Los átomos de oxígeno reducen lentamente al NO2 (tóxico), disminuyendo su concentración: O + NO2 -- NO + O2. Este proceso hace aún más lenta la reacción de fotólisis y en consecuencia tanto la concentración del ozono como la del dióxido de carbono se hacen más pequeñas y virtualmente todo el NOx está como NO.

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Combustión y Contaminación

Caso b: Cuando los hidrocarburos reactivos están presentes en la atmósfera

cambian radiclamente. Atomos de O reaccionan con los hidrocarburos activos y a través de múltiples etapas Forman peróxidos (RRO). Estos reaccionan con óxido nítrico y reducen su concentración. Las concentraciones de NO2 y O3 aumentan simultáneamente. Aprox. En 2 horas el smog alcanza el equilibrio en un día soleado. La vida media de los átomos de O es del orden de 13 [μs], mientras que NO, NO2 y O3 está reaccionando en el orden de minutos. El ingrediente activo del ciclo del smog es el NO2 que se produce en el ciclo. Este ciclo termina cuando la luz solar desaparece. Sin embargo, los productos de las reacciones del smog, principalmente los hidrocarburos oxidados persistirán por un tiempo. Hidrocarburos irritantes y corrosivos se producen en el episodio de smog fotoquímico. Los hidrocarburos olefinicos que contienen 4 o más átomos de carbono producen nitratos peroxi-acetil PAN que tiene una estructura química del tipo:

O

O

R- C - O- N O
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Combustión y Contaminación

Material Particulado y Hollín.

Provienen principalmente de la combustión de carbón que contiene cenizas y de algunos procesos industriales. Las partículas de diámetro menor que 10 [μm] permanecen en el aire suspendidos. Como las partículas tienen carga eléctrica se pueden atrapar en un precipitador electroestático. El hollín C8H se forma en regiones ricas de combustible, cuando c/O >1. Las etapas de su formación son : nucleación, crecimiento y aglomeración, para formar cadenas del tipo:

CH + O -- CHO + e CHO + C2H2 - C2H3 + CO Estas esferas tienen diámetro entre 10 a 50 [nm] y forman cadenas aglomeradas. Los aromáticos tienen alta generación de ollín, no así las parafinas.

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Combustión: aspectos importantes

Los combustible son sustancias orgánicas utilizadas

exclusiva o principalmente para la producción de calor útil. Según sea su fase original, al momento de ingresar al lugar o recinto en que tiene lugar la reacción de combustión, los combustibles se pueden clasificar en:
  

Sólidos Líquidos Gaseosos Pero, para el desarrollo de la combustión misma, TODOS LOS COMBUSTIBLES DEBEN ALCANZAR LA FASE GASEOSA. Concepto de Evaluación.

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Combustión: Cenizas.

Residuos no combustibles generados como consecuencia del quemado total del combustible. Generalmente óxidos de carácter mineral, los más relevantes y su participación porcentual en peso. SiO2 Al2O3 Fe2O3 MgO SO3 CaO Dióxido de Silicio Óxido de Aluminio Óxido de Hierro Óxido de Magnesio Trióxido de Azufre Oxido de Calcio 20-30 % 10-35 % 5-35 % 0.3-2 % 0.1-1.2% 1-20 %

     

Las cenizas en general son perjudiciales y nocivas (excepto en la industria del cemento). Lo peligroso radica en su bajo punto de fusión, tienden a adherirse a las paredes de los recintos en que están confinadas y/o cuando son arrastradas por la circulación de los gases.
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Combustión: Clasificación de Carbones
ENACAR ( Empresa Nacional del Carbón)
Nomenclatura 1[Kcal]= 4.187 [KJ]

Granulometría Azufre [mm] % +40 1-1.5

Ceniza % 4-5

Humedad % 3-5

Poder Calorífico [Kcal/kg] 7.7507.850 7.450 7.650 6..900 7200 5.000 5.500

NMA

CMB

0-10

0.8-1

6-8

8-10

NTN

20-40

1.5-3

11-14

3-5

CIO 15

0-1

s.r.

30-35

15

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Combustión: Leña

    

Composición porcentual:
Celulosa Lignina Hemicelulosa Resinas y extractos Cenizas Carbono Oxígeno Hidrógeno Nitrógeno Azufre 35-60% 20-30% 20-26% 5-20% 0.1-2.0% 50-53% 38-43% 6-7% 0.1-0.4% 0.01-0.04%

    


Representación Molecular: C42H66O28
Poder Calorífico promedio base seca: 2.500 – 4.000 [Kcal/kg]

28

Combustión:
   

Otros combustibles sólidos
Humedad [%]

Poder calorífico [Kcal/Kg]

Papel Trapos Basura Restos de Cosecha

4.100 4.200 4.500 1.400-1.700

10 10 72 (*) 60-70

 

Basura urbana norteamericana. En países subdesarrollados es más alto.

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Combustión:
   

Otros combustibles sólidos
Humedad [%]

Poder calorífico [Kcal/Kg]

Papel Trapos Basura Restos de Cosecha

4.100 4.200 4.500 1.400-1.700

10 10 72 (*) 60-70

 

Basura urbana norteamericana. En países subdesarrollados es más alto.

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Combustión:
    

Combustibles líquidos
Azufre [%]

Poder calorífico [Kcal/Kg]

Gasolina 94 10.319 Gasolina Especial 97 10.233 Petróleo Diesel 10.126 Fuel Oil N°5 9.664 Fuel Oil N°6 9.564
Aceites vegetales (*) 8.800

0.1 0.16 0.7 2.16 2.4
0.0

(*): maravilla, lino, algodón y otros.

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Combustión:
Gas Hidrógeno Monóxido de Carbono Acetileno C2H2 Metano CH4 Propano C3H8 Butano C4H10
Gas de Cañería Gas Natural (*)

Combustibles gaseosos
Vel. Llama [cm/s] 490 110 282 66 42 42 42 42 P.Calorífico [kcal/m³N] 2.570 3.020 13.490 8.570 22.380 29.560 4.070 9.300 P. Calorífico [kcal/kg] 28.640 2.410 11.520 11.960 11.080 10.930

Densidad [kg/m³N] 0.089 1.25 1.173 0.716 2.02 2.7
0.65 0.62

(*): Metano 90% + Etano 6.2% + Propano 0.6% + Butano 0.1% + Nitrógeno 1% + CO2 2.1%

32

Combustión:
Combustible
Eucalipto Carbón Arauco Kerosene Petróleo Diesel Fuel Oil 5 Fuel Oil 6
Gas Liquado

Aire en exceso, criterio técnico
Aire exceso [%] 20-25 60-100 5-20 5-20 5-20 5-20 5-10 CO2 [%] 21.0 17.7 15.3 15.2 15.3 16.3 14.2

Aire exceso [kg Aire/kg Comb]
5.1 10.2 14.6 14.7 14.3 13.5

15.8

33

Combustión:

Aire en exceso, marco Legal. Decreto N° 332 Mayo de 1991.
Combustible
Eucalipto Carbón Kerosene Petróleo Diesel Fuel Oil 5 Fuel Oil 6
Gas Liquado Gas de Cañería Aserrín Aceite quemado

Aire exceso [%] 150 100 5-20 20 40 50 5 5 150 50

34

Combustión:

Aspectos globales

Combustibles sólidos requieren más procesos ante de quemarlos (Presecado, Molienda, Tamizado, Calentamiento, Desvolatilización, Mezclado) Requieren mayor exceso de aire y emiten mayor cantidad de partculado Combustibles líquidos solicitan los procesos de Precalentado, Bombeo, Atomiación, Vaporización, Mezclado. Los petróleos pesados generan gran cantidad de derivados del azufre. Combustibles gaseosos solicitan mezclado. Requieren menos equipos. Tienen Poder caloríficos superiores.

35

Combustión:

Ecuaciones Básicas

1.-Aire Estándar

AE= (22.39/0.21)(C/12.01+H/4.032+S/32.06-O/32) [m³N/kg comb]

2.- Lambda o Razón de Aire real/Aire Estandar  λ= A real/Aire estandar 3.- Exceso de Aire como fracción molar.  n = (λ-1) 4.- Gas Escape Estandar.

GE estándar=22.39(C/12+H/2+S/32)+0.79AE [m³N/kg combustible]

Nota: C,H,S,O medidos como % en peso en el combustible

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Combustión:

Ecuaciones Básicas
[m³N/kg comb]

5.-Gas Escape con λ>1
GE
λ>1=

GE st + (λ-1) AE

6.-Gas Escape seco

GE seco= GEst-22.39 H/2 + (λ-1) Ast [m³N/kg comb]

7.- Lambda  λ = (1+GEst/Ast)(CO2max/CO2medido-1) ≈ CO2max/CO2medido (*) 8.- CO2max.

CO2max= (22.39){C/(12+GE seco a λ=1)}

(*): medido con sensor O2.

37

Combustión:

Ecuaciones Básicas

9.-Rendimiento de Combustión

n combustión = CO2 med/CO2 max n quemado = CO2 med/CO2 max con λ=1

10.- Rendimiento de Quemado

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Combustión:

Proceso Global.

Esquema del Proceso:
Aire Calor Cámara de Combustión Productos

O2+ N2 ..

CxHy +…

Combustible

O2, H2O, CO2, CO, N2,NOx, SOx, CnHm, …
(Alta temperatura)

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Combustión:

Cálculo energético

Ecuación: Q=∑H
En que: productos

-∑H

reactantes

H= nh = n (hf + Cp (T-T298 K))
Q= Calor, valor negativo señala discipación H= Entalpía H= Entalpía molar Hf= Entalpía de Formación n= n° e moles
40

    

Combustión: Tabla 1
Compuesto
Acetileno Agua Anhidrido Carbónico Metano Etano Propano Monóxido Carbono Metanol Elementos Puros

Pesos Moleculares [g/mol] y Entalpía de Formación [kJ/kgmol]

Fórmula
C2 H 2 H2O CO2 CH4 C2 H 6 C3 H 8 CO CH3OH ----

Fase
Gas Gas liquido gas Gas Gas Gas Gas Gas ----

PM
26 18 18 44 16 30 44 28 32 ----

hf
226.899 -241.888 -286.031 -393.776 -74.898 -84.724 -103.850 -110.597 -200.890 0

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Combustión: Tabla 2
Producto Cp (T-Tref) [Kj/kgmol]

Tref= 298 [K] ó 26 [°C]

Temp [K] 298 400 600 800 1000 1200 1400 1600

O2 0 3.029 9.247 15.841 22.707 29.765 36.966 44.279

N2 0 2.971 8.894 15.045 21.460 28.108 34.936 41.902

CO2 0 4.008 12.916 22.815 22.405 44.484 55.907 67.580

H2O 0 3.452 10.498 17.992 25.978 34.476 43.447 52.844

CO 0 2.975 8.942 15.175 21.686 28.426 35.338 42.384
42

Calculo Energético:

Ejercicio.

El problema:

Se desarrolla la combustión completa de 2 [kg/minuto] de CO con are seco y λ = 1.2. Los reactivos serán utilizados en condicions de referencia y los gases producto saldrán de la Cámara de Combustión a 1.000 [K]. Determine el flujo de calor liberado [kJ/minutos] Solución: La ec. CO ++ ½(O2 + 3.76N2) -- CO2 + 1/2x3,76N2 CO - PM= 28 [kg/kgmol] Flujo Masa = Flujo moles x PM Flujo de Moles = 2/28 = 0.0714 [kgmol/minuto]

43

Calculo Energético:

Ejercicio.

El problema:

Se desarrolla la combustión completa de 2 [kg/minuto] de CO con are seco y λ = 1.2. Los reactivos serán utilizados en condicions de referencia y los gases producto saldrán de la Cámara de Combustión a 1.000 [K]. Determine el flujo de calor liberado [kJ/minutos] Solución: La ec. CO ++ ½(O2 + 3.76N2) -- CO2 + 1/2x3,76N2 Flujo de Mole = 0.0714 [kgmol/minuto] Pero λ = 1.2 = La ec: CO + 1.2x1/2(O2 + 3.76N2) -- CO2 + 0.1O2 + 0.6x3,76N2

44

Calculo Energético:

Ejercicio.

El problema:

Determine el flujo de calor liberado [kJ/minutos] (0.6O2) (1O2) Solución: (0.5O2) La ec: CO + 1.2x1/2(O2 + 3.76N2) -- CO2 + 0.1O2 + 0.6x3,76N2
Reactantes a 298 [K] Compuesto n CO - 1 O2 - 0.6 N2 - 2.256 hf + Cp(T-T298) [-110.597 + 0] [0 + 0] [0 + 0] Productos a 1.000 [K] Compuesto n hf + Cp(T-T1000)
-372.090

CO2-1 [-393.776 + 21.686] O2 -0.1 [ 0 + 22.707] N2 -2.256 [ 0 + 21.460]
H productos = -321.406 [Kj/kgmol]

2.270 48.414

H reactantes = -110.597 [Kj/kgmol

Flujo Calor= n {Hprod-Hreact} = 0.0714 [-321.406-(-110.597)} =0.0714 [-210.809] = -15.051 [KJ/minuto] = -250.86 [KJ/s] ó [Kw]
45

Combustión: eficiencia ?
A.- Combustión Perfecta. Productos: CO2, N2, H2O A B.- Combustión Incompleta. Productos: CO2, N2, H2O, CO B C.- Combustión Imperfecta. Productos: CO2, N2, H2O, CO, CH4, CmHn

C
46

Combustión:

Consideraciones Industriales.

Emisiones Industriales Gases Invernadero:
CO2, CH4, Gases Sulfonados (SF6) y HFCs

Emisiones afectan capa de Ozono:

Halogenados (clorados y bromados)

Precursores Smog Fotoquímico:

NOx, HCs, SOx, cetonas, ésteres, éteres.

Energía y emisiones en USA en transporte, % total mundial.  Energía: 27 Petróleo: 67 CO2: 32 CO: 80  NOx: 45 COV: 36 PM2.5: 19 SO2:5
47

Combustión:

   

Consideraciones Industriales.

Combustible v/s Producción:
Cemento: 1.800 TM de cemento; 11.3 TM fuel oil, 1 TM CO2 Vidrio : 9 TM Fuel Oil por TM Vidrio Acero : 32 TM Fuel Oil por TM Acero Celulosa : 17 árboles por cada TM papel.

Energía y reciclaje:
 

Bauxita 12 kW/kg -- aluminio ---0.6 kW/kg reciclado Hierro 2.4 kW/kg -- acero ---0.6 kW/kg reciclado

Fuentes Globales de Energía [%]:

Petróleo: 37

Carbón: 23 Gas Natural: 20 Comb. Rebovables y basuras: 11 Nuclear: 6.5 Hidroeléctrica: 2.2 Otras (solar, geotérmica, eól.,): 0.4
48

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