ELECTROFISIOLOGIA TEJIDOS EXITABLES

ELECTROFISIOLOGIA
Parte de la fisiología que se ocupa de estudiar la serie de fenómenos eléctricos y/o iónicos que determinan el estado de reposo o actividad de la célula TEJIDOS EXITABLES  NERVIO  MUSCULO

ECRC

DEFINICIONES

ION: Átomo o radical que tiene una carga eléctrica positiva (catión), negativa (anión).

pérdida de uno o más electrones.

Ganancia de electrones.

.DEFINICIONES  ELECTROLITO: Sustancia que se disocia en iones cuando se fusiona o está en solución y de esta manera adquiere la facultad de producir electricidad.

Se manifiesta como procesos eléctricos (impulsos nerviosos) acompañados por procesos químicos.EXCITABILIDAD  Es la propiedad de células excitables para estar en condiciones de realizar sus funciones. Capacidad de autogenerar impulsos electroquímicos rápidamente cambiantes en sus membranas   .

ESTIMULO * Interacción de un acontecimiento del medio con un receptor sensitivo .

CLASIFICACION DE ESTIMULOS CLASES:  Mecánico    Químico Eléctrico Térmico .

TIPOS DE ESTIMULOS  SUBUMBRAL  UMBRAL  SUPRAUMBRAL  MÁXIMO  SUPRÁMAXIMO .

 Los  cambios de potencial se miden: Milivoltios (mV) .MEDIDAS DE EXCITABILIDAD  Los  sucesos eléctricos se miden en: Milisegundos (mseg).

CURVA DE INTENSIDADDURACION La interrelación entre la intensidad y duración de un estímulo umbral. .

CURVA DE INTENSIDAD DE DURACION Relación grafica de la intensidad del estimulo contra la duración para producir una respuesta  Reobase Menor intensidad de un estimulo que puede dar un potencial de acción en un periodo de tiempo  Tiempo de utilización: Tiempo durante el cual se aplico el estimulo  Cronaxia: Tiempo requerido para que un estimulo de valor igual al doble de reobase. CRONAXIA REOBASE TIEMPO DE UTILIZACION ECRC . produzca un potencial de acción.

ESTADOS DE LA CELULA  Potencial de membrana  Periodo de latencia de acción  Potencial .

POTENCIALES DE MEMBRANA POTENCIAL DE MEMBRANA O DE REPOSO  Diferencia de carga entre el medio extracelular (positiva) y el medio intracelular (negativa) .

POTENCIALES DE MEMBRANA NEGATIVIDAD INTERNA -70 a -90mv  DIFERENCIAS DE CONCENTRACION TRANSMEMBRANAL DE IONES: Interior de la célula es negativo en relación al exterior en reposo .Ecuación de GoldmanPERMEABILIDAD SELECTIVA DE LA MEMBRANA (mayor conductancia al k ) BOMBA Na+-k ATPasa   .

Ecuación de Goldman  FEM (mV)= -61 * log CNa+i PNa+ + CK+i PK+ + CCl-e PClCNa+e PNa+ + CK+e PK+ + CCl-i PCl-  Cálculo del potencial de difusión cuando la membrana es permeable a varios iones .

Diferencia de concentración de iones dentro y fuera de la célula. difusión de moléculas. . DIFUSIÓN SIMPLE Efecto de la diferencia de concentración.

Potencial de difusión y diferencia de concentración. (Potencial de NERNST) FEM (milvoltios)= ±61 log Conc. exterior La magnitud del potencial está determinada por la proporción de la concentración del ión a ambos lados de la membrana. . Interior Conc.

90 mV .Factores que condicionan el potencial de membrana -4 mv .

Medición del potencial de membrana Voltímetro: Determina la diferencia de potencial entre el interior y el exterior de la fibra .

BOMBA DE NA-K ATPasa  Contribuye al potencial de membrana de forma indirecta:    Expulsando 3 Na Ingresando 2 K Produce difusión de Na y K a favor de gradientes electroquímicos para producir equilibrio a uno y otro lado de la membrana celular. .

 Termina con inicio de POTENCIAL DE ACCIÓN.PERIODO DE LATENCIA  Tiempo que tarda en viajar el impulso a lo largo del axón desde el sitio del estímulo hasta los electrodos de registro. .

POTENCIAL DE ACCIÓN SECUENCIA DE EVENTOS QUE DESENCADENA UN CAMBIO EN LA POLARIDAD CELULAR Y ES LA MANERA COMO SE TRASMITEN LAS SEÑALES NERVIOSAS ENTRE LAS MEMBRANAS Y ENTRE LAS CELULAS .

Canales de compuertas activadas por voltaje de Na+ y K+ Fases de activación Cambios típicos de la conductancia de iones durante el potencial de acción .

.Osciloscopio de rayos catódicos para el registro del potencial de acción.

POTENCIAL DE ACCION FASES Na+ Na+ Na+  FASE DE REPOSO (POTENCIAL DE MEMBRANA)  FASE DE DESPOLARIZACION ESTIMULO UMBRAL INCREMENTO DE PERMEABILIDAD AL Na+ MEDIO INTRACELULAR POSITIVO(+35mv)- K+ K+ K+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ Na+ K+ NA+ K+ K+ NA+ Na+ K+ Na+ Na+ .

MEDIO INTERNO NEGATIVO (-90mv)  BOMBA Na+ .POTENCIAL DE ACCION FASES  FASE DE REPOLARIZACION – CIERRE CANALES DE Na+ Y APERTURA DE CANALES DE K+ .K+ ATP asa  HIPERPOLARIZACION K+ K+ K+ Na+ Na+ Na+ K+ Na+ K+ K+ K+ .

POTENCIAL DE ACCION FASES .

R.R. Potencial de acción. relativo: Del punto anterior al inicio de la posdespolarización.  P. • Estímulos supraumbrales pueden producir excitación celular. • Ningún estímulo puede producir excitación celular.PERIODO REFRACTARIO  Periodo donde la neurona es incapaz de disparar un 2o. . absoluto: Desde punto de ignición hasta dos tercios de la repolarización.  P.

 Produce una despolarización que viaja por toda la membrana celular.  Estimulo subumbral no genera suficiente voltaje para estimular la siguiente área de la membrana: cese de la despolarización (acomodación).LEY DEL TODO O NADA  Para generar un potencial de acción se requiere de un estímulo umbral. .

generando apertura de los canales de Na dependientes de voltaje.RESPUESTA LOCAL Estímulo suficiente para producir una despolarización de 7 a <15 mV. .

 Inicia una caída súbita y estimula la siguiente área de la membrana celular.RESPUESTA PROPAGADA  Estimulación catódica de 15 mV (De -70 a -55) del potencial de membrana.  Genera un potencial de acción propagado .

RESPUESTA LOCAL Y PROPAGADA .

Conducción nerviosa en fibras mielinizadas .

Conducción nerviosa en fibras mielinizadas .

integrando las actividades de células tejidos u órganos . conservan y trasmiten información.TEJIDOS EXITABLES SISTEMA NERVIOSO  Conjunto de estructuras especializadas que reciben.

TEJIDOS EXITABLES SISTEMA NERVIOSO  NEURONAS (100mil millones) Unidad estructural del Sistema Nervioso .

2 um VELOCIDADE CONDUCCION 70 – 120m/seg 30 – 70m/seg 15 – 30m/seg 12 – 30m/seg 3 – 15m/seg 0.3 – 1. Temperatura Autonomas preganglionares Dolor lento Simpaticas postg.5 – 2m/seg 0.3um 0.CLASIFICACION DE LAS NEURONAS TIPO A –ALFA(α) A –BETA(β) A-GAMA(‫)ﻻ‬ A-DELTA(δ) B C FIBRAS SINAPTICAS FUNCION PROPIOCEPCION Tacto Presion Husos Musculares Dolor. DIAMETRO 12 .7 – 2.4 – 1.20 um 5 – 12 um 3 – 6 um 2 – 5 um Menor de 3 um 0.3m/seg .

UNION NEUROMUSCULAR Sitio de unión entre una neurona y el músculo  PLACA MOTORA: Porción donde se incrusta la terminación nerviosa en el músculo .

Placa motora terminal .

TIPOS DE MUSCULO  Músculo  Músculo  Músculo esquelético cardiaco liso .

MUSCULO ESQUELETICO       Constituye la gran masa muscular (40%) La mayor parte de los músculos inician y terminan en tendones. Posee estrías cruzadas bien desarrolladas Se contrae sólo en presencia de estimulación nerviosa Carece de conexiones anatómica y funcionales entre las fibras musculares individuales Control voluntario .

TEJIDO MUSCULAR  Músculo esta constituido por fibras musculares  Cada fibra es una célula multinucleada cilíndrica con una terminación nerviosa individual .

TEJIDO MUSCULAR  Se encuentra rodeada de una membrana: el sarcolema  Las fibras musculares se forman por miofibrillas  Miofibrillas son miles por fibra muscular y se forman de filamentos  Filamentos son las proteínas contráctiles .

..

POTENCIAL DE ACCIÓN MUSCULAR  Potencial de membrana en reposo de –80 a –90mV es el mismo que las fibras nerviosas mielínicas grandes  Potencial de acción: 1 a 5 ms es cinco vecer mayor que en las fibras mielínicas grandes  Velocidad de conducción: 3 a 5 m/s. 1/13 de la VC de las fibras mielínicas grandes .

musc.MÚSCULO ESQUELÉTICO  Sarcolema ( membrana celular de la fibra muscular – material polisacárido > fibras de colágeno )  Sarcoplasma ( citoplasma de la cél.500 filamentos de miosina y 3.)  Miofibrillas ( 1.000 filamentos de actina ) .

) 6 CADENAS POLIPEPTIDICAS. * 2 Pesadas ( espiral doble ) 200.000 D. .000D *4 ligeras (con su unión con la parte terminal de las cadenas ligeras > cabezas globulares ) 20.MIOFILAMENTOS GRUESOS  MIOSINA: (480.000D c/u CABEZA GLOBULAR: Sitio de enlace a la actina y otro catalítico que hidroliza ATP.

MIOFILAMENTOS DELGADOS  ACTINA ( 2 bandas de actina F. formadas por moléculas polimerizadas de actina G > ADP )  TROPOMIOSINA ( En espiral a lo largo de la actina F )  TROPONINA ( 3 subunidades: I. T y C ) .

.

TEJIDO MUSCULAR
ORGANIZACIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS AL MICROSCOPIO

Banda A: Formada por miosina (obscura)  Banda H: Centro de banda A (filamentos delgados no se sobreponen a los gruesos en relajación)

TEJIDO MUSCULAR
ORGANIZACIÓN DE LOS MIOFILAMENTOS AL MICROSCOPIO

Banda I: Formada por actina (banda clara en su centro la línea Z (superposición de los filamentos de actina) Sarcomera: Unidad funcional del músculo localizada entre una línea Z y otra

Filamentos Gruesos y Delgados

Z

A

I

Z

BASES GENERALES DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR  Potencial de acción viaja a lo largo de un nervio motor hasta las fibras musculares. Abre canales de Ach permitiendo fluído de iones sodio al interior de la fibra muscular. Nervio secreta pequeñas cantidades de acetilcolina (Ach). Ach actúa en receptores de la membrana celular.    .

MECANISMO GENERAL DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

Placa motora terminal

Liberacion ACH

BASES GENERALES DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR

P. acción viaja por membrana y al interior de la fibra para estimular al retículo sarcoplásmico: libere calcio. Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre filamentos de actina y miosina: deslicen entre sí. El calcio son bombeados de nueva al interior del retículo sarcoplásmico: cese contracción.

sarcoplásmico .Liberación de iones calcio por el R.

.

4. 3. 2.TEJIDO MUSCULAR MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR 1. Viaje de potencial de acción por un nervio motor En botón terminal se libera neurotransmisor (acetilcolina) Unión del neurotransmisor a receptores musculares (nicotínico) Esta unión da un potencial de acción y abre canales de Na+ ECRC .

6.TEJIDO MUSCULAR MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR 5. Potencial de acción en la placa neuromuscular Despolarización por los túbulos T Liberación de Ca+ por retículo sarcoplasmico . 7.

TEJIDO MUSCULAR MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR 8. Ca Unión de Ca+ a la troponina C. se mueve tropomiosina y se descubre sitio de unión de actina y miosina .

10.TEJIDO MUSCULAR MECANISMO DE CONTRACCCION MUSCULAR 9. Formación de enlaces cruzados entre actina y miosina (hidrólisis de ATP) doblez de cabeza de miosina con unión a sitios activos de la actina Inicia un muelleo donde la miosina con cada movimiento desplaza a la actina con acortamiento de los filamentos y del músculo ECRC .

.

donde se suspenden las fibras musculares.MÚSCULO ESQUELÉTICO     SARCOPLASMA: ( Matríz de la célula. mitocondrias entre las miofibrillas ) RETICULO SARCOPLAMICO: Disposición en forma de cortina alrededor de las fibrillas: cisternas terminales en estrecho contacto con el sistema T en las uniones de las bandas A ) Sistema T: (tubulos transversales) forman una malla perforada por las fibrillas musculares que se continúan por la membrana de la fibra muscular. . transmisión rápida del potencial de acción Retículo sarcoplásmico y cisternas terminales: movimiento de calcio y metabolismo muscular.

.

2. Bombeo de Ca+ de regreso a retículo sarcoplasmico Liberación de Ca+ de la troponina C Suspensión de la interacción entre actina y miosina Relajación . 3. 4.TEJIDO MUSCULAR ETAPAS DE REJACION MUSCULAR 1.

TIPOS DE CONTRACCIÓN  ISOTÓNICA: Cuando se produce acortamiento y la tensión permanece constante.  ISOMÉTRICA: Cuando el músculo no se acorta durante la contracción .

La fuerza de contracción aumenta hasta una meseta. fenómeno denominado EFECTO ESCALERA.FENOMENO DE LA ESCALERA ( TREPPE )  Cuando un músculo comienza a contraerse después de un largo periodo de reposo.AUMENTO DE IONES Ca EN EL CITOSOL- . su fuerza inicial de contracción puede ser hasta la mitad de la que presentará 10 a 50 contracciones musculares más tarde. .

SUMA DE CONTRACCIONES La estimulación repetida antes que tenga lugar la relajación producen la activación adicional de los elementos contráctiles y es una respuesta que se agrega a la contracción ya presente. .

TETANIZACIÓN La estimulación rápida repetida. . activa mecanismos contráctiles que tiene lugar repetidamente antes de que se presente cualquier relajación y las respuestas individuales se funden en una contracción continua.

TEJIDO MUSCULAR CONTRACION .

Su núcleo es único. ovalado. recibe inervación del S.A.MÚSCULO CARDIACO      Tejido contráctil de las paredes cardiacas Fibras con un patrón de estriación característico.N. es altamente automático. tienen sarcolema. localizado en la región central Discos intercalares El tejido muscular presenta un tono considerable. . se fatiga difícilmente.

acción repetitivos. . con una capacidad oxidativa muy elevada (Gran cantidad de mitocondrias y mioglobina (02)). P.MUSCULO CARDIACO  Tejido marcapaso (sist. acción inestable que disminuye lentamente después de cada impulso hasta el nivel de disparo y generación de otro impulso. Conducción)  inicia p.  Propiedades metabólicas y contráctiles  comparables a las del músculo esquelético.

aunque la troponina parece faltar El Retículo sarcoplásmico está poco desarrollado Depende en gran parte de la glucólisis para su requerimiento metabólico.MÚSCULO LISO       Tiene actina y miosina II Carece de estrías transversales visibles Contiene tropomiosina. Es involuntario . se controla por el S.N.A. .

alargado. pero el músculo liso es altamente conductor y la desnervación no causa atrofia de las fibras como sucede en el músculo esquelético.FIBRA MUSCULAR LISA  Fusiforme y tiene un núcleo oval. en el centro o ligeramente excéntrico. .  Su longitud varía bajo ciertas circunstancias  Propiedad de extensibilidad y elasticidad  La mayor parte carecen de nervios.

Lisas separadas Cada fibra opera independientemente de las otras y con frecuencia es inervada por una única terminación nerviosa Cada fibra se separa por una mezcla de colágeno fino y fibrillas glucoproteicas. . músculo piloerector de cada pelo Compuesto por fibras musc.MÚSCULO LISO MULTIUNITARIO      Músculo ciliar del ojo. Rara vez muestran contracciones espontaneas. iris ocular.

conductos biliares. vasos sanguíneos) MUSCULO LISO VISCERAL. . útero.  Se le conoce como músculo liso sincitial debido a las conexiones sincitiales entre sus fibras  Pared de la mayoría de las vísceras del cuerpo (intestino.MÚSCULO LISO UNITARIO  Es una masa de cientos a millares de fibras musculares que pueden contraerse juntas como si fueran una sola unidad. uréteres.

.

TEJIDOS EXCITABLES  Tejido  Tejido  nervioso muscular: Músculo esquelético.  Músculo cardiaco.  Músculo liso. .

.

disminución de la velocidad al potencial de reposo. +35Mv -55Mv -70Mv .POTENCIAL DE ACCION       Incremento de NIVEL DE DISPARO (despolarización de 15mV). Sobre estimulación +35 mV (POTENCIAL EN ESPIGA). Sobre estimulación: hiperpolarización prolongada. POSHIPERPOLARIZACIÓN. se invierte y cae a valor de reposo. punto de cambio ó nivel de disparo. 70% de la repolarización. La caída a nivel de reposo se llama POSDESPOLARIZACION. UMBRAL.

acción y el umbral de excitación debe ser igual o mayor al umbral (Factor de seguridad para la propagación).Ley del todo o nada  Proporción entre P. .

. Involucra acortamiento de los elementos contráctiles del músculo. Su proceso requiere de la mayor parte de ATP para transformarlo en fuerza o movimiento por células musculares.CONTRACTILIDAD      Es la propiedad del sistema neuromuscular que produce movimiento. Representa la diferencia más apabullante entre las plantas y los animales. Se basa en un proceso de transformación de la energía biológica: transducción quimiomecánica.

UNION NEUROMUSCULAR .

000) Tropomiosina (PM 70.   Miosina-II (PM 460. T y C.000) Actina (PM de 43. que se pueden dividir en filamentos individuales.000 a 35.  Cada fibra es una célula: multinuclear.  Cada fibra esta constituída por miofibrillas. larga.000) . cilíndrica y rodeada por una membrana celular (sarcolema).  Filamentos están hechos de proteínas contráctiles. (PM entre 18.000) Troponina (3 subunidades) * Troponina I.ESTRUCTURA DEL MUSCULO  Constituído por fibras musculares individuales.

Cada cabeza: sitio de unión para actina Sitio enzimático hidrolizar ATP a ADP Y Pi (fosfato inorg)  Proteína constituida : 6 cadenas   dos pesadas ( espiral doble) y cuatro ligeras (PM 460. cuello y cabeza.     Las colas: filamentos gruesos Cuello y cabeza: proyecciones laterales que forman un puente cruzado.TEJIDO MUSCULAR   FILAMENTOS GRUESOS MIOSINA: Molécula grande y compleja formada por regiones de cola.000D  Sus cadenas pesadas se combinan para formar cabezas globulares ( sitio de enlace con la actina y un sitio para catalizacion ATP) .

ESTRUCTURA DE FIBRA MUSCULO-ESQUELETICA  Filamentos     de actina:(Filamentos delgados) Estructuras celulares que contienen actina. . tropomiosina y troponina.

000D Proteína que se une a la actina ( cubre los sitios de unión con la miosina) .TEJIDO MUSCULAR  FILAMENTOS DELGADOS ACTINA: PM 43.000 D Formadas por dos bandas de actina F (formadas por mol de actina G) con una molécula de ADP (sitios activos) TROPOMIOSINA: PM70.

TEJIDO MUSCULAR  FILAMENTOS DELGADOS TROPONINA: Complejo de tres subunidades Troponina C contiene sitios de unión de Ca. implicados en el control de la contracción y relajación. Troponina I (unión a la actina) Troponina T ( unión a la tropomiosina .

después de varias contracciones. .FENOMENO DE LA ESCALERA  Aplicación de una serie de estímulos (debajo de frecuencia tetanizante) aplicados al músculo esquelético.  Incremento de disponibilidad del Ca para el enlace a la troponina C. dando incremento en la tensión desarrollada durante cada tirón hasta que.  También se presenta en el músculo cardiaco. se alcanza una tensión uniforme por cada contracción.

 También se presenta en el músculo cardiaco.  Incremento de disponibilidad del Ca para el enlace a la troponina C. dando incremento en la tensión desarrollada durante cada tirón hasta que.FENOMENO DE LA ESCALERA  Aplicación de una serie de estímulos (debajo de frecuencia tetanizante) aplicados al músculo esquelético. se alcanza una tensión uniforme por cada contracción. . después de varias contracciones.

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