Sebatian Aromatik?

Jenis-jenis Sebatian Aromatik

Sifat-sifat

Tindak Balas Sebatian

Penggunaan Dalam Kehidupan Seharian

Hidrokarbon

Alifatik

Aromatik

Alkana

Alkena

Alkuna

Contohnya Benzena. Sebatian Aromatik: sebatian yang mempunyai struktur gelang yang distabilkan dengan elektron yang tidak disetempatkan (delocalisation). .Sebatian Alifatik: sebatian organik yang molekulnya terdiri daripada atom-atom karbon yang tersusun lurus atau bercabang.

• Sebatian yang mengandungi struktur gelang benzena atau struktur molekul lain yang menyerupai benzena dari segi sifat kimianya. .• Juga dikenali sebagai Hidrokarbon Aromatik dan Arena.

apabila n=0. Struktur coplanar dengan semua atom pada satah yang sama 3.3. 4n+2.2.1. 4.4.1. Atom disusun pada satu atau lebih gelang.… (Huckel's Rule) . 2. Susunan secara berselang-seli ikatan tunggal dan ikatan ganda dua.

1. Heterocyclics 2. Atypical Aromatic Compounds 3. Polycyclics JENIS-JENIS SEBATIAN AROMATIK 4. Substituted Aromatics .

.• Sebatian yang mempunyai satu atau lebih atom dalam gelang aromatik daripada unsur lain selain daripada karbon.

• Sebatian yang mempunyai molekul dua atau lebih gelang aromatik ringkas (simple aromatic rings) yang digabungkan bersama dengan berkongsi dua neighboring carbon atom. . anthracene dan phenanthrene. • Contoh: naftalena.

paracetamol dan nucleotides of DNA.• Kebanyakkan sebatian kimia mempunyai gelang aromatik (aromatic rings) dengan bergabung dengan unsur lain. Paracetamol. C9H8O4 . • Sebagai contoh trinitroluene (TNT). C8H9NO2 Aspirin. acetylsalicyclic acid (aspirin).

• Contoh: Silicazine (Si6H6) dan Borazine (B3N3H6) Borazine . • Turut terdapat pada ion • Juga terdapat pada sebatian yang tidak mempunyai unsur karbon.• Sebatian aromatik yang unik/tidak normal.

C6H6 Fenol. Benzena. 2. 3. C7H8 Asid benzoik. C6H6OH Metil benzena. 4. .1.

Sifat Fizik Benzena. C6H6:  Takat lebur 5oC  Takat didih 80oC  Cecair tidak berwarna dengan bau tersendiri  Tidak larut dalam air tetapi larut dalam pelarut organik  Terbakar dengan nyalaan kuning dan berasap kerana kandungan karbon yang tinggi  Sebatian yang bertoksik. .

.• Resonans: kejadian dua atau lebih struktur bagi sesuatu sebatian yang berbeza hanya dari segi susunan elektron. • Hibrid resonans: lebih stabil.

1. PENGOKSIDAAN  Berlaku dengan sangat perlahan  Mudah terbakar dengan nyalaan kuning yang berasap  Dalam oksigen. pembakaran lengkap kepada karbon dioksida dan air berlaku C6H6 + 15/2 O2  6CO2 + 3H2O .

klorin ditambahkan kepada benzena untuk membentuk . tekanan C6H12 sikloheksana 200oC  Dalam kehadiran cahaya ultraungu.2. TINDAK BALAS PENAMBAHAN Hanya dibawah keadaan tertentu C6H6 + 3H2 Ni.

Penghalogenan  Berlaku dengan mudah pada suhu bilik dan dengan adanya mangkin (Fe/FeX3/AlX3. di mana X=Cl atau Br) 2 .3. TINDAK BALAS PENUKARGANTIAN i.

ii. Penitratan Mudah bertindak balas dengan campuran asid nitrik pekat dan asid sulfurik pekat untuk membentuk nitrobenzena. C6H5NO2. .

iii. . Pengsulfonatan Apabila campuran benzena dan asid sulfurik pekat dipanaskan di bawah refluks selama beberapa jam. asid benzenasulfonik dihasilkan.

Pengalkilan Friedel-Crafts Kumpulan alkil ( cth: -CH3 atau –C2H5) dimasukkan ke dalam gelang benzena. Bertindak balas dengan haloalkana dengan kehadiran aluminium klorida kontang (sebagai mangkin) untuk membentuk alkil benzena .iv.

benzena bertindak balas dengan asid klorida atau asid anhidrida untuk membentuk keton. .v.  Dalam kehadiran aluminium klorida kontang. Pengasilan Friedel-Crafts  Kumpulan asil (cth: -COCH3) dimasukkan ke dalam benzena.

Pengoksidaan C6H6 + 15/2 O2  6CO2 + 3H2O 2.1. Penambahan C6H6 + 3H2 Ni 200oC C6H12 sikloheksana 3. Penghalogenan C6H6 + X2  C6H5R + HX .

Pengsulfonatan C6H6 + H2SO4  C6H5SO3H + H2O 6. Penitratan C6H6 + HNO3  C6H5NO2 + H2O 5. Pengalkilan Friedel-Crafts C6H6 + RX AlCl3 C6H5R + HX 7. Pengasilan Friedel-Crafts C6H6 + CH3COCI  C6H5COCH3 + HCI .4.

nilon. • Bahan permulaan dalam pembuatan bahan kimia. .• Digunakan sebagai pelarut untuk minyak dan lemak. • Contoh: plastik. • Ditambah dalam gasolin untuk meningkatkan kecekapan engin. pewarna dan lain-lain.

C6H5OH Sebatian hidroksi dengan kumpulan hidroksi (-OH) terikat pada gelang benzena Juga dikenali sebagai asid karbolik .FENOL.

Takat lebur 42oC Takat didih 180oC Pepejal/cecair yang tidak berwarna Sedikit warna merah jambu apabila dibiarkan terdedah kepada udara. . Tidak larut sepenuhnya dalam air dibawah suhu 66oC.

1. Penghalogenan Fenol bertindak balas dengan air klorin atau bromin pada suhu bilik untuk menghasilkan mendakan putih .

. Fenol dinitratkan dengan asid nitrik cair untuk menghasilkan campuran-2 dan 4-nitrofenol. Penitratan i.2.

ii. Bertindak balas dengan asid nitrik pekat menghasilkan 2.6-trinitrofenol (asid pikrik) .4.

3. Pensulfonan Bertindak balas dengan asid sulfurik pekat menghasilkan .

Sebagai antiseptik .

Pembuatan plastik Bakelit .

Metilbenzena • • • • Formula molekul: C7H8 Juga dikenali sebagai toluene Cecair tidak berwarna Digunakan sebagai pelarut .

Asid Benzoik • C7H6O2 atau C6H5COOH • Hablur yang tidak berwarna • Digunakan sebagai bahan pengawet. .

Disediakan Oleh : • Davern Anak Dawi • Sharif Bin Sylvia .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful