EXAMENES DE LABORATORIO

EN ODONTOPEDIATRIA

Dr. José Valera Mieres Pediatra Puericultor

GRUPOS ETARIOS
Recién Nacido Lactante Pre escolar Escolar Adolescente 0 a 28 días 29 días a 2 años 2 a 6 años 7 a 12 años 12 a 18 años

HEMATOLOGIA COMPLETA
 HEMOGLOBINA (Hb) :
Recién Nacidos: 15 – 22 grs./dl

Niñez temprana:
Pre escolar y demás:

10 – 12 grs./dl
12 – 14 grs./dl

: 35 . Hto) : Anemias: Carenciales. Nutricionales Hemolíticas.n.n.45 %  RELACION Hto / Hb: v. Cáncer. .2 Disminución en estos valores (Hb. HEMATOCRITO ( Hto ): v. Linfoproliferativas. Enf. : < 3. Pérdida Sanguínea.

LEUCOCITOS (glóbulos blancos) 5.500 a 11.500 p / mm 3 Valores superiores sugieren: Proceso infeccioso leve a moderado. Valores inferiores sugieren: Infección severa (sepsis). depleción medular . Estrés. Respuesta medular aumentada .

6 % .HEMOGRAMA DE SHILLING Recuento diferencial de los glóbulos blancos: se hace en base a 100 NEUTROFILOS LINFOCITOS MONOCITOS 40 – 60 % 25 – 45 % 2 – 10 % EOSINOFILOS 0 .

HEMOGRAMA DE SHILLING INTERPRETACION PREDOMINANCIA DE:  Neutrófilos:  Linfocitos:  Monocitos:  Eosinófilos: Infección bacteriana Infección Viral Infecciones virales severas. mononucleosis. AUMENTO IMPORTANTE DE: . Sepsis Parasitosis. Alergias.

n.000 p/mm3 Trombocitosis. enf.PLAQUETAS V. . linfoproliferativas. Cáncer.: Elevadas: 150.000 a 450. Respuesta medular aumentada Disminuidas: Púrpuras. Infecciones virales como dengue.

PERFIL HEPATICO  BILIRRUBINA: Producto de degradación de los glóbulos rojos.9 mg/dl 0.2 mg/dl .3 mg/dl 0.1 a 0.n.: Directa Indirecta Total: 0.2 a 1. excretada por el hígado hacia el tracto intestinal.1 a 0. v.

0 – 8.0 gr/dl .PERFIL HEPATICO  TRANSAMINASAS O AMINOTRANSFERASAS: TGO: v.: 5 – 25 U/l TGP: v.5 gr/dl Albúmina: 2.5 – 4.5 gr/dl Globulinas: 3.n.n.: 5 – 30 U/l  PROTEINAS TOTALES Y FACCIONADAS: Totales: 6.5 – 4.

: 0.2 mgs /dl.n.: 6 – 20 mgs / dl.  BUN: nitrógeno ureico sanguíneo v.7 a 1. v. .n.PERFIL RENAL  CREATININA: producto de la degradación de las proteínas.

N.: 40 – 150 mgs / dl  COLESTEROL: V.PERFIL METABOLICO  GLICEMIA: V.n.: 70 .n.: 140 A 260 mgs / dl .110 mgs / dl  TRIGLICERIDOS: V.

SEROLOGIA  HIV Negativo Positivo  VDRL No reactivo Reactivo  Ags HB Negativos Positivos .

N.TIEMPOS DE COAGULACION  TIEMPO DE PROTROMBINA (PT) Relación PT Control / PT Paciente V.6 seg.: 0.: + / .N.2 a 1. .2  TIEMPO PARCIAL DE TROMBOPLATINA (PTT) Diferencia Ptt Control y Ptt Paciente V.

Hematíes Levaduras Otros Celulas Epit.EXAMEN DE ORINA EXAMEN FISICO Cantidad PH Proteínas Acetona Color Densidad EXAMEN QUIMICO Hemoglobina Nitritos EXAMEN MICROSCÓPICO Glucosa Bilirrubina Reacción Aspecto Leucocitos Bacterias Cristales Acumulo Leuc. Cilindros Mucina .

EXAMEN DE HECES EXAMEN DIRECTO: Consistencia Sangre EXAMEN MICROSCOPICO: Formas parasitarias Color Reacción Aspecto Moco OBSERVACIONES: .

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LESIONES HEMATOLOGICAS EN ODONTOPEDIATRIA Dr. José Valera Mieres Pediatra Puericultor .

Bazo. Pulmones. Riñones y Articulaciones . Hígado.LESIONES HEMATOLOGICAS  LESIONES MUCO CUTANEAS: a nivel de Piel y de Mucosas: Digestiva y Respiratoria  LESIONES VISCERALES: a nivel de órganos internos como Cerebro.

LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  PETEQUIAS: Pequeñas manchas en la piel o mucosas formada por efusión de sangre. Menores a 5 mm. . que no desaparecen a la presión digital.

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mayor de 5 mm . o por ruptura de vasos capilares.LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  EQUIMOSIS: Coloración de la piel producida por infiltración de sangre en el tejido celular sub cutáneo. Plana.

Por lo general levantado de la piel. .LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  HEMATOMAS: Tumor producido por la acumulación de sangre en piel. subcutáneo o a nivel visceral.

.

.LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  GINGIVORRAGIAS: Sangramiento ocurrido a nivel de las encías.

puede ser uni o bilateral. .LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  EPISTAXIS: Hemorragias que se producen a nivel de las fosas nasales.

roja.  RECTORRAGIA: Expulsión de sangre roja y rutilante por el ano. de coloración negruzca y de aspecto petroleado. por el ano. rutilante. . consecuencia de una hemorragia a nivel superior.  MELENA: Expulsión de sangre digerida.LESIONES HEMATOLOGICAS MUCO CUTANEAS  HEMATEMESIS: Vómito de sangre.

Aun sin un antecedente traumático o con un traumatismo banal. pueden presentarse hemorragias a nivel de Cerebro. . Bazo. Articulaciones etc. Pulmones. son capaces de producir también lesiones a nivel visceral. Hígado.LESIONES HEMATOLOGICAS VISCERALES Todas las enfermedades capaces de producir lesiones a nivel muco-cutáneo.

tos y hasta hemoptisis. HEMORRAGIA INTRA CRANEAL: se pueden presentar con cefaleas. Tomografía de tórax .  HEMORRAGIA PULMONAR: cursan por lo general con dificultad respiratoria. dependiendo de la severidad. trastornos de conciencia hasta convulsiones y coma. Tomografía de Cráneo. mareos.

Necesitan esudios como ecosonograma y tomografía axial para el diagnóstico . bazo. HEMORRAGIAS INTRA ABDOMINALES: pueden ocurrir a nivel de hígado. riñón y de acuerdo a la severidad pueden ser desde asintomáticas hasta muy graves con compromiso de la vida del paciente.

se producen a nivel de las grandes articulaciones. por lo general presentan con dolor e impotencia funcional y su diagnóstico es predominantemente clínico. . HEMORRAGIAS INTRA ARTICULARES: son con mucho las más frecuentes.

DISCRASIAS SANGUINEAS .

.  HEMOFILIA B: Déficit de factor IX  HEMOFILIA C: déficit del factor XI.DISCRASIAS SANGUINEAS  HEMOFILIAS A: Enfermedad clásica asociada al cromosoma X. déficit parcial del factor VIII (bpm).

. ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND: Anomalía Vascular asociada a déficit total del factor VIII (bpm y apm).  Déficit de factor HAGEMAN: Asociada al déficit del factor XII.

ENFERMEDADES PURPURICAS  PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA ( P T I ): Cursa con plaquetas disminuidas (< 20. .000 p/mm3) y tiempos de coagulación. hemoglobina y leucocitos normales.

de HENOCH-SHÖNLEIN. proceso inflamatorio agudo. novalcina. o por tóxicos.ENFERMEDADES PURPURICAS  PURPURAS NO TROMBOCITOPENICAS: Enf.  ANOMALIAS DE LA AGREGACION PLAQUETARIA: Púrpuras inducidas por fármacos: Aspirina. warfaina. etc. . de origen desconocido.

Gracias por su atención .