MEDICINA LEGAL 9 SEM

Alday Flores Arturo González Cruz Adalberto S. Amado Carlos bracho

“Toxicomanias”

Según la OMS: Puede ser aplicable a toda sustancia, terapéutica o no, que introducida al organismo por cualquier vía (inhalación de vapores o humos, vía oral, vía intramuscular, endovenosa o dermal) es capaz de actuar sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) hasta el grado de alterar la conducta del individuo que la consume.

Esta modificación producida por los efectos inmediatos (agudos) o persistente (crónicos) predispone a un consumo reiterado del producto.

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235 LGS) .Drogas que jurídicamente están comprendidas en los códigos penales como punibles: OPIO Y SUS DERIVADOS COCAINA Y SUS DERIVADOS ESTUPEFACIENTES (Art.

MEZCALINA PSILOCIBINA PSICOTROPICOS (Art. METANFETAMINAS PSICODISLEPTICOS o alucinógenos: LSD. 244 LGS) MARIHUANA .Medicamento que mitiga o suprime el dolor produciendo adormecimiento general o local PSICOLEPTICOS o Tranquilizantes: BENZODIACEPINAS PSICOANALEPTICOS o estimulantes: ANFETAMINAS.

La percepción o las funciones mentales las drogas de la pobreza LOS INHALABLES .Sustancias químicas que alteran el comportamiento el humor.

LA DEPENDENCIA FÍSICA (ADICCION) 2. LA HABITUACION 3. las concibe como la acción conjunta de tres fenómenos íntimamente relacionados: 1. LA TOLERANCIA . 1a definición en 1937 en suplemento 165 del Public Health Report.

SUSPENSIÓN DE SUSTANCIA: NO TRASTORNOS FISICOS Necesidad mental para poder cubrir ciertos problemas de los cuales el sujetos es incapaz de resolver. .Fenómeno psíquico de la adaptación y el condicionamiento mental a los repetidos efectos de una sustancia determinada.

. ↑Enzima Cambios en: la absorción (alteración del ↑Metabolismo tracto gastrointestinal). producir un efecto en el sitio de acción. esta caracterizado por 3 factores: -↑ en el tiempo de inicio del efecto -↓ en el tiempo de duración del efecto -↓ en la intensidad del efecto. TIEMPO DE APARICION. acción del fármaco. Droga IV. las enzimas metabólicas.Adaptación biológica a una sustancia que obliga al sujeto a consumir dosis cada vez mayores para conseguir el efecto conseguido al inicio del consumo. Las que reducen la concentración dependen de la dosis y frecuencia para Es difícil definirlo por que efectiva de. el metabolismo. semanas de tratamiento con dosis VO o más rápida luego de la administración continua ↑F. Inducción los receptores o en sistemas enzimática que la sustancia induce en estrechamente conectados con la Concepto clínico: la tolerancia puede resultar evidente después de varias el REL hepático. la velocidad en el paso de la sustancia por En general el desarrollo de la tolerancia es un proceso relativamente lento que La enzima↑ primero deberácon la velocidad en la inducción de membranas. puede relacionarse de ser saturada. dejando activa una cantidad de sustancia para = desarrollo de tolerancia. Es un estado de menor capacidad de respuesta a una sustancia como consecuencia de exposiciones previas.la droga en los sitios Los cambios adaptativos que ocurren en cada droga receptores neurológicos.

Síndrome de abstinencia = indicativa de una verdadera dependencia física. . Lo que hace que se consuma la droga ya no para obtener una recompensa sino para evitar sentirse mal.Signos y síntomas que ocurren luego de la suspensión del fármaco de dependencia. Necesitando una cantidad adecuada de la droga en el organismo para mantener su normal funcionamiento y así evitar el síndrome de abstinencia.

. La Ley le permite que posea cierta cantidad de Desde el punto adicción jurídico la palabra que es de vista A llegado a la la sustancia a adicto que adicto para su propio viene del latín addictus significa agregado unido. 195 (CPF) (Penalidad del delito de posesión de estupefacientes y psicotrópicos) Esta ley dicta algunos factores como excluyentes  Cuando un sujeto de mutuo propio de responsabilidad en cuanto a las conductas No se procederá en contra de quien.Art. apegado. no a esta punibles relativas siendo sustancias: fármaco dependiente (adicto) se encuentre en posesión de alguna de las sustancias señalada por la ley. por una sola vez en cantidad tal que pueda presumirse que esta destinada a su consumo personal. Adicto consumo no se debe tomar como partidario sino como dedicado. La ausencia de adicción por lo tanto se a de entender como falta de dedicación y apego a la sustancia.

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TOXICOCINETICA Eliminacion Distribución Absorción Vías metabólica .

según su grado de concentración se dividen en: Bebidas débilmente alcohólicas 8% de alcohol Fermentación de jugos vegetales que contienen almidones o azúcares poco fermentables: Sidra Cerveza Bebidas medianamente alcohólicas  del 10 al 20% de alcohol Vinos ordinarios de mesa Vinos como el jerez Oporto Vermuth .

Brandy Ron Whisky .Bebidas fuertemente alcohólicas: Pasar por fermentación y destilación posteriormente 40 y 50% de alcohol.

total o parcialmente. patológica que origine síntomas análogos o similares a los de la intoxicación alcohólica. de modo que resulte incapaz de ejecutar con acierto su ocupación habitual. . a una condición. PRUEBAS CLINICAS: 1. para efectos medico legales Embriagado: persona que se encuentra bajo la influencia del alcohol en grado tal que haya llegado a perder el control de sus facultades. 3 – Si este estado puede ser debido.-Consumo reciente de alcohol 2.Si se encuentra bajo influencia del alcohol en tal grado que haya perdido el control de sus facultades. Según la Asociación Medica Británica.

DIAGNOSTICO DEL ESTADO DE EBRIEDAD Sobriedad Euforia Excitación Coma Estupor Confusión Muerte .

locuacidad. sociabilidad. confianza en si mismo… Disminuye la atención el juicio y el control Hay incapacidad para conducir.SOBRIEDAD: De 10 a 50 mg/100 ml El comportamiento es casi normal EUFORIA: De 30 a 120 mg/100 ml Leve euforia. .

Incapacidad para reaccionar ante un peligro inminente. . sentimentalismo. situaciones irracionales. Respuesta sensorial disminuida.Excitación: De 90 a 250 mg/100 ml Inestabilidad emocional. tiempo de reacción prolongado… Incoordinación muscular . Perdida del juicio critico… Deterioro de la memoria y la comprensión.

formas. movimiento y dimensiones. exageración de estados emocionales (miedo.CONFUSIÓN: De 180 a 300 mg/100 ml Hay desorientación. trastorno de percepción de colores. . mareo.) Diplopía. incoordinación muscular. marcha tambaleante y lenguaje escandido. ira. Trastornos de equilibrio. confusión mental. aflicción.

incontinencia de heces y orina. Respiración entrecortada… sueño o estupor . Incapacidad para mantenerse de pie o caminar. Respuesta a estímulos disminuida. somnolencia. inercia general. Vomito.Estupor: De 270 a 400 mg/100 ml Apatía.

MUERTE: 450 mg/100 ml Paro respiratorio 1 o 10 hrs después de la ingesta.COMA: De 350 a 500 mg/100 ml Hay inconsciencia completa. . temperatura subnormal. Incontinencia de esfínteres… dificultad respiratoria y circulatoria. Disnea Choque posibilidad de muerte. anestesia. coma. reflejos disminuidos o abolidos. Si hay recuperación está tarda de 24 a 48 horas.

PRUEBAS DE CONSUMO RECIENTE DE ALCOHOL El olor a líquidos alcohólicos en el aliento y en las materias vomitadas La intensidad del olor variaría mucho con la naturaleza del líquido consumido. . algunas sustancias pueden desfigurar o atenuar tal olor Por último dicha percepción dependerá de la sensibilidad olfatoria de quien lo explora.

PRUEBAS DE LA PERDIDA DE CONTROL DE LAS FACULTADES LENGUA SECA Temblor Frec. cardiaca Suciedad en ropa Memoria Pupilas reactivas Dif. respiratoria Conducta general Ataxia Frec. Para articular palabras .

Opio y sus derivados .

sordo más difuso. Los receptores sensoriales para el dolor son fibras nerviosas desnudadas sin estructura de receptor elaborada grupo A (delta)  dolor “rápido” o “primero” experimentado cuando la piel entra en contacto con un estímulo lesivo. .Dolor El dolor es una experiencia subjetiva que se interpreta como síntoma de lesión tisular actual o inminente. fibras C amielínicas  dolor “lento” o “segundo”.

por Morfeo. En 1806. Serturner logró el aislamiento de una sustancia pura a partir del opio que denomino morfina. el dios griego del sueño .opio La palabra opio deriva del nombre griego para “jugo” ya que el compuesto se obtiene del jugo de amapolas Papaver somniferum.

Proencefalina A  Encefalina Prodimorfina  Dimorfina Propiomelanocortina  Endorfina . las endorfinas y las dimorfinas. codeina y tabaina • derivados bencilisoquinolina  papaverina. noscapina Peptidos opioides endogenos Hasta el momento se han identificado tres familias de peptidos: las encefalinas.Alcaloides del opio •derivados fenantrenicos  morfina.

Segundo: Están acoplados a las proteínas reguladoras ligadoras de nucleótidos de guanina (proteína G). se encuentran en las terminaciones nerviosas presinapticas. k (kappa) y d (delta Mecanismo de los receptores Primero: todos actúan principalmente por modulación inhibitoria de la transmisión sináptica en el SNC y el plexo mientérico. .Receptores opioides multiples tres categorías principales de receptores opioides en el SNC que han sido designados como m (mu). donde su acción es el resultado de la disminución de la liberación de neurotransmisores excitadores.

Controlar la diarrea 4. . 6. Aliviar la ansiedad en casos de procesos graves como choque.usos terapéuticos principales de la morfina 1. hematemesis o ataque cardiaco. 3. Aliviar la diseña en la insuficiencia ventricular izquierda aguda y el edema pulmonar. Aliviar el dolor visceral y traumático 2. Aliviar la ansiedad en agonizantes. Suprimir la tos 5.

A nivel de la médula espinal la morfina disminuye reflejos polisinápticos a nivel de los nervios aferentes primarios inhibe la liberación de la sustancia P. Los mecanismos por medio de los cuales. tranquilidad .MECANISMOS Y SITIOS DE ACCION DE LA ANALGESIA INDUCIDA POR LOS OPIOIDES Los opioides atenúan la respuesta a los estímulos dolorosos en varios sitios del SNC. los opioides producen euforia. ejerce una acción inhibitoria postsinaptica sobre las Interneuronas de salida del tracto espinotalámico que transportan la información nociceptiva a los centros más altos del cerebro.

ACCIONES SOBRE EL TUBO DIGESTIVO. La secreción de ácido clorhídrico por el estómago disminuye mucho y se observa una reducción más intensa de la secreción biliar y pancreática hacia el duodeno. . y la muerte por intoxicación aguda es resultado de un paro respiratorio. ACCIONES SOBRE LA RESPIRACIÓN La morfina deprime la respiración incluso en dosis terapéuticas normales. Hay aumento del tono fundamental del antro del estómago y de los intestinos delgado y grueso ACCION BEQUICA La morfina deprime directamente el centro de la tos en el bulbo. Tiene además acción depresora respiratoria. luego de la administración de dosis tóxicas de agonistas opioides m la miosis es pronunciada y las pupilas puntiformes son patognomónicas. PUPILA constricción de la pupila en el ser humano.

ABSORCIÓN En general los opioides son absorbidos fácilmente por el tracto gastrointestinal DISTRIBUCIÓN Y DESTINO Cuando la morfina se encuentra en concentraciones terapéuticas en el plasma. Si bien el sitio primario de acción de la morfina es el SNC en el adulto sólo pequeñas cantidades atraviesan la barrera hemato encefálica. alrededor de una tercera parte está fijada a las proteínas. .

Como signos orgánicos se apreciarán la cara roja. En las primeras aplicaciones existe un estado nauseoso que puede acompañarse o no de vómitos.Sintomatología en intoxicaciones periodo de excitación es muy parecido a la excitación producida por el alcohol. . pero tiene la característica de que no es confusional. sudoración profusa. Hay exaltación de las ideas e inquietud motora. acufenos y sosfenos. Hay sequedad de mucosas. que hace al intoxicado moverse continuamente. la mirada brillante y las pupilas muy contraídas. es decir este periodo va acompañado de lucidez de ideas.

La respiración va retardándose y puede presentar ritmo Cheyne Stokes. en este momento se dilata la pupila. . Cambia el aspecto de la cara que se pone pálida y cianótica persistiendo la miosis pupilar. La muerte se produce por asfixia presentando convulsiones previas por hipoxia tisular. Hay estreñimiento. el pulso se torna débil e irregular.periodo de depresión Gradualmente el intoxicado se va calmando. oliguria e hipotermia. disminuye la sensibilidad y desaparecen los reflejos.

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Por gran potencial para su abuso. . La mayoría de la producción en el mundo se destinas a la fabricación ilegal Clasificada bajo la Lista II ("Schedule II"). Mientras la hoja de la planta "Eritroxilon coca" hace >5000 años. La Boliviana o huanaco. La Colombiana o novagranadense y La Peruana o Trujillense. pero con usos médicos legítimos (anestesia local).Llamada la droga de los ochenta y noventa La sustancia química pura (el clorhidrato de cocaína) se ha usando hace >100 años. Existen muchas variedades.

agua y calor moderado obtiene cristales llamados "Crack“ que se pueden fumar. Se conoce como coca. "crack" se refiere al crujido que se oye cuando se fuma. fino y cristalino. azúcar o leche de magnesia. POPULARIDAD: Dado que el "crack" se fuma.Forma de: polvo blanco. causado por el bicarbonato de sodio. talco y/o azúcar. en México llega a ser solo talco. procaína o con otros estimulantes. el usuario siente euforia en menos de diez segundos además que no cuesta mucho procesarlo ni comprarlo. como las anfetaminas. amoniaco. . "flake" (copo) o "blow" (golpe). "C". "snow" (nieve). La mezclan con otras sustancias (maicena. Venta ilegal: 60% pura. Si al clorhidrato de cocaína se le agrega bicarbonato sódico.

.Consumo de cocaína Mecanismos Efecto placentero y adicción Efecto sobre las estructuras profundas del cerebro. Las células nerviosas que se originan en el Área Ventral del Tegumento (AVT) se extienden a la región del cerebro conocida como "nucleus accumbens“.

Casi inmediatamente hasta unos minutos u horas.
<100 mg
• Se sienten eufóricos, energéticos, conversadores y más alertas mentalmente (vista, el oído y el tacto). • ↓ los deseos de comer y dormir. • Realizar algunas tareas físicas e intelectuales más rápido ó lo contrario. • Efectos fisiológicos de corto plazo: contracción de los vasos sanguíneos, dilatación de las pupilas, y ↑ en la temperatura corporal, ritmo cardíaco y TA.

Efectos aguados

>100mg
• Se intensifica el "high" del usuario • Comportamiento más extravagante, errático y violento. • Pueden experimentar vértigos, espasmos musculares, paranoia y, con dosis consecutivas, una reacción tóxica muy similar al envenenamiento por anfetamina. • Algunos se sienten intranquilos, irritables y sufren de ansiedad.

Adicción: al inicio se controla el consumo.
• El efecto estimulante y los efectos adictivos son resultado de su habilidad para inhibir la recaptura de la dopamina por las células nerviosas. • La Dopamina se libera como parte de la sensación de premio del cerebro, involucrado en las propiedades adictivas de cada droga de abuso.

Tolerancia alta: buscando tanto placer como en su primera experiencia.
• ↑ sus dosis para intensificar y prolongar los efectos eufóricos. • Algunos presentan mayor sensibilidad a los efectos anestésicos y convulsivantes de la cocaína sin aumentar la dosis administrada (explicando algunas muertes por dosis aparentemente bajas).

Las vías de administración dependerán de la presentación del CLORHIDRATO: “Base libe” o“Polvo”

Membranas nasales→ Sangre Por vía nasal Los efectos estimulantes ("Snorting“: demoran , son muy pericazo). intensos y pueden durar de 15 a 30 minutos.

Por VO Efecto aplicada con similar a los dedos a las inhalación encías.

Logra sus efectos Si se disuelve aún más rápidos intensos y cortos en agua: por (5 a vía IV. 10 minutos).

Pulmones → Sangre; Cracksimilares a la se fuma efectos o se pueden IV, muy intensos y breves (5 sus aspirar y 10 minutos). vapores.

Determina: El tiempo de aparición, La intensidad, El tiempo de duración del efecto euforizante.
Absorción rápida= más intenso es el “high” (subida).

Menor es el tiempo que dura el efecto.

Riesgo ↑ en cualquier vía de administración. Si se fuma el uso compulsivo de cocaína puede acelerarse, permite que dosis extremadamente altas de cocaína lleguen al cerebro muy rápido y produzcan un estímulo intenso e inmediato. Inyectado, riesgo de transmitir o contraer la infección por el VIH / SIDA.

Probablemente produce la euforia.. Sinapsis Causando una estimulación continua de las neuronas receptoras. Las neuronas en el AVT aumentan la cantidad de secreción de la dopamina en el "nucleus accumbens". .Acto de placer Consumo de cocaína Proceso normal de comunicación Bloquea la eliminación de la NA de la sinapsis lo que causa una acumulación de la misma.

locuacidad. Al principio bradipnea que cede → disnea y polipnea → síncope respiratorio. confusión mental. ↑F cardiaca= efecto coronario. agitación con llanto y risas. Neurológicos Intoxicaci ón aguda por cocaína Cuadro complej o Circulatori os Respiratori os Síntomas 2° AD: náuseas. vómito y a veces ictericia. afasias. AU: albuminuria y oliguria . desorientación y ansiedad. hay sudoración profusa. Palidez = efecto vasoconstrictor. hipertermia. Parálisis diversas.Psíquicos Excitación psíquica y motriz. Alteraciones de la visión. ↑ temperatura y de la presión arterial. Angustia y dolor precordial. midriasis.

2 a 5 días después (hasta 10 días después) . formado mediante la perdida del grupo metilo.Principal ruta metabólica de la cocaina: hidrólisis de cada unos de sus grupos ester. BENZOYLECGONINA Principal metabolito urinario.

 .Suelen ser ocasionadas por paros cardiacos o por convulsiones seguidas por un paro respiratorio. la muerte súbita puede ocurrir cuando se usa la cocaína por primera vez o subsecuentemente sin avisar.  En algunas ocasiones raras.

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. -Remplazaron a barbitúricos (p. estados depresivos con tensión. síndromes de abstinencia producidos por alcohol y barbitúricos. trastornos emocionales. fenobarbital) por más efectivos y seguros. reacciones obsesivas. -Son los ansiolíticos más importantes y los más usados. ej. tensión emocional. histeria. y en el control de algunas formas de epilepsia)..Tratamiento de neurosis (ansiedad.

ACCION ANSIOLÍTICA Clordiazepóxido Clorazepato Oxazepan Temazepan. Lorazepan Diazepan ACCION Prazepan ANTICONVULSIVANTE Medazepan Diazepan Clonazepan ACCION HIPNÓTICA Flurazepan Flunitrazepan Nitrazepan Bromazepan .

 EL DIAZEPAM (Valium®) : › Dosis de 5 a 10 mg. las famosas "reinas") › dosis 0. sobrepasando esta cantidad sin tolerancia. rápida acción. › VO o parenteral (0. › Dosis como preanestesico es de 0. corta duración y  FLUNITRAZEPAM (Rohypnol®. . 30 a 40 mg. (cirugías ambulatorias o anestesias regionales).5 y 2 mg. › Soluble en agua.05 mg/Kg a 4mg. 15 a 25 mg.07 mg/Kg IM. dando lugar a amnesia con mínimos efectos indeseables./kg máximo) › Produce amnesia en la mayoría de los pacientes hasta  EL MIDAZOLAM: sedación prolongada. VO › Absorción irregular administrada por vía parenteral (quizás  EL LORAZEPAM debido a su alta liposolubilidad causando dolor y flebitis). y letales confiabilidad. 4 y 8 mg. 2 y 4 mg.

•ACCIÓN MÍORELAJANTE •Disminuyen el tono muscular y la incoordinación. .Deprimen básicamente el sistema límbico.  HIPNÓTICO › INDUCIR EL SUEÑO DE FORMA RAPIDA Y CONTROLADA (deprimiendo el sueño rem)  ANSIOLITOCO (depresor a dosis altas) › CONTROLARA LA • ACCIÓN OREXÍGENICA •↑ del apetito por activación de los receptores hipotalámicos del centro del apetito que se encuentra en el sistema límbico. ANGUSTIA SIN PROVOCAR SOMNOLENCIA NI SEDACION.

0. › Acorta las etapas 0 y 1. cardiovascular urinario y gastrointestinal). temor. Despierto 1. Sueño cerebral (muy profundo. sensaciones subjetivas (tensión. tensión muscular. Sueño profundo(difícil de despertar) 4. Sueño descendente (dormitar. . estremecimientos. desasosiego y fatiga. pesadillas y el cuerpo está relajado. con hiperactividad autonómica de los aparatos respiratorio. muy difícil de despertar). preocupación y dificultad para pensar o concentrarse) y conductas características (temblores. cabeceo) 2. Ocurren sueños recordables desinhibidos. Sueño inequívoco (fácil de despertar) 3.HIPNÓTICO ETAPAS DEL SUEÑO SUEÑO NO-REM (etapas iniciales del sueño. sexuales. 3 y 4 (con tendencian a eliminarlo) ANSIOLITOCO (depresor a dosis altas)  Útiles en el tratamiento del sonambulismo y los terrores nocturnos ANSIEDAD › Es un complejo de ↑ el tiempo de duración de la etapa 2 › SUEÑO REM: Aparecen los movimientos oculares rápidos.

parenteral › Todas se absorben por completo en el TGI a excepción del clorazepato que se descarboxila en los jugos gástricos a nordazepan › El prazepam y flurazepam llegan a la circulación general en forma de metabolitos  Distribución: › Se fijan a las proteínas plasmáticas en una alta proporción (ejemplo: diazepam 99%) › Tienen elevado coeficiente de distribución lípido/agua . Administración: Oral.

unión a sitios específicos del receptor a GABAA. resultando en: › Apertura más frecuente de los canales de cloro.  Moduladores positivos (agonistas de GABA) Alta afinidad. inhibición del disparo y disminución de la excitabilidad . › Hiperpolarización.  Aumentan la afinidad de los receptores a su neurotransmisor.

GABA: principal inhibidor del sistema nervioso central .Acción del GABA: Unión a su receptor abre un canal que  conductancia al ion Cl-: Hiperpolarización:  umbral de disparo e inhibe la formación de potenciales de acción.

sueño (hipnosis farmacológica). inconsciencia. › Dosis medias provocan calma o somnolencia (sedación). anestesia quirúrgica. coma y depresión fatal en las funciones respiratoria y cardiaca. . › Dosis bajas disminuyen la intranquilidad. › Dosis mayores. › Dosis altas. la tensión emocional y la ansiedad sin mermar ostensiblemente la percepción sensorial y el estado de alerta. Dosis= efecto.

fatiga.  Potencian-alcohol y otros depresores del SNC. insomnio. ansiedad. agitación.1. .  Dependencia (dosis altas-periodos prolongados). interrupción abrupta = Sx de abstinencia: confusión.

Corrección rápida de las intoxicaciones por Bzd en coma profundo (Glasgow < 8) y/o hipoventilación. .

Anfetaminas .

"cristal". inhala. . se conoce como "anfetas".Esta droga se ingiere. Otros efectos son el insomnio. incremento en la actividad física y reducción del apetito. se vende en cristales conocidos como "hielo". "meta" y "tiza Otra forma de la droga. aspira o fuma. el clorhidrato de metanfetamina. inyecta. y "vidrio“ La droga produce una sensación intensa y placentera de estimulación inmediata que dura varios minutos o incluso horas.

Tanto en el mercado legal como en el ilícito se expenden en soluciones inyectables incoloras o amarillentas. La amfetamina C9H13N.Estos fármacos también se conocen como PSICOANALEPTICOS O SIMPATICOMIMETICOS La palabra amina se deriva de la palabra amoniaco. son las aminas simpático miméticas estimulantes del SNC más potentes . en forma de polvo blanco o en tabletas y cápsulas de 10 a 15 mg. significa a (lfa) m (etil) f (enil) et (il) amina. Las amfetaminas son un grupo de compuestos orgánicos del nitrógeno que pueden considerarse derivados del amoniaco.

Esta droga se absorbe bien a través del tracto gastrointestinal y se distribuye rápidamente por todos los tejidos y líquidos orgánicos alcanzando altas concentraciones en el cerebro y el líquido cefalorraquídeo.Farmacologia Ingestion oral sus efectos comienzan alrededor de los 30 minutos y pueden prolongarse hasta por 10 horas. si ha sido inhalada o inyectada los efectos son prácticamente inmediatos aunque duran menos. .

la fatiga. Los efectos principales de una dosis de 10 a 30 mg Alteran la vigilia. . Dosis mayores a los 100 mg en sujetos sin tolerancia podrían resultar fatales.Al ser una amina simpáticomimética actúa como agonista en los receptores de adrenalina y noradrenalina inhibiendo su recaptura y provocando un efecto prolongado de estimulación en el SNC. Los efectos psíquicos dependen de la dosis y el estado mental y de personalidad del individuo. la confianza en si mismo. Afecta el hipotálamo. y se cree que interactúa también con los transportadores responsables de la captación de dopamina y 5-HT. el humor. sitio donde se localizan los centros reguladores del hambre y la saciedad ocasionando falta de apetito. el jubilo y la euforia Las dosis leves van de sulfato de anfetamina y dextroamfetamina van de 10 a 30 mg.

la confianza y la habilidad para concentrarse. cuando la respiración esta deprimida por el uso de drogas. Suele haber euforia y verborrea. depresión mental y fatiga. hay falta se sueño. la anfetamina puede estimular la respiración. disminuye la sensación de fatiga. mejora el ánimo. . las altas pueden provocar efectos opuestos. Estimulan el centro respiratorio y aumenta la proporción y profundidad de la respiración.las anfetaminas aumenta el estado de alerta y la iniciativa. También se incrementa la capacidad física en dosis bajas o medias.

estimulación del centro respiratorio.A nivel físico. pérdida de apetito. sudoración. dolores de cabeza y visión borrosa. Dosis altas pueden producir náuseas. sabor metálico. Aceleran y descincronizan el electroencefalograma. resequedad bucal. elevación de la presión sanguínea y dilatación de pupilas. intranquilidad. agitación. las dosis bajas provocan aumento en la actividad espontánea. aumentan la incidencia de ondas de alta frecuencia y reducen la amplitud y duración de las ondas delta que se presentan después de un periodo prolongado de insomnio. aceleración del ritmo cardiaco. .

problemas cardiacos y pulmonares. . También se le atribuye la llamada psicosis anfetamínica que conduce a la comisión de actos irracionales y de violencia repentina acompañados de paranoia y delirios.El uso prolongado de amfetamina puede ocasionar anorexia. así como serios problemas renales y hepáticos. desnutrición.

marihuana .

La marihuana proviene de las hojas secas de la planta de cáñamo. . El THC se acumula en los tejidos grasos del cuerpo. juntpo con el tabaco y el alcohol El (tetra hidro cannabinol) THC es el ingrediente responsable de los efectos típicos de la marihuana. Es el tóxico tradicionalmente más utilizado en la drogadicción. La marihuana es soluble en la grasa. cuyo nombre botánico es cannabis sativa. entre ellos el cerebro y los órganos reproductores.

personalidad. En general los efectos reportados por los consumidores de marihuana son en el cerebro. . cantidad fumada. estado de ánimo. mediante la preparación de alimentos en los que se incorpora la droga como un ingrediente. influyendo factores tales como: experiencia previa. el THC activa neuroreceptores del tipo de la dopamina que ponen en marcha en el sistema límbico respuestas cerebrales de las consideradas de “recompensa”.La marihuana se consume fumándola mediante cigarros. Los efectos típicos de la marihuana varían de persona a persona. Existen además otras formas de consumo. Los efectos de la marihuana duran entre 2 ó 3 horas para dosis "normales".

el conocimiento y la coordinación motora.El mecanismo de acción del THC  Rc CB1 y CB2. . Algunos investigadores aceptan la presencia de metabolitos en orina hasta 72 días después del consumo. han calculado el tiempo medio de eliminación del THC plasmático en 4 días. Estos receptores se encuentran ligados en la membrana a derivados de ácidos grasos identificados como anandaminas. Receptores que se encuentran en abundancia en áreas cerebrales relacionada con la memoria. que se han identificado pero no estudiado en humanos hasta ahora La presencia de cannabinoides en el plasma y orina puede detectarse bastante tiempo después de que haya cesado la manifestación de los efectos.

la persona no "fija" alguno de los actos que se ejecutan mientras está bajo los efectos de la marihuana no alterándose la memoria antigua. •Disminución de la capacidad de concentración y atención .Síntomas a dosis bajas • Bienestar • Agudización perceptual (sobre todo auditiva) • Relajación • Sensación de flotar (liviandad) • Deseos de reírse (hilaridad) • Efecto deshinibitorio • Alteración de la dimensión temporal y espacial (los minutos pueden pasar más lentos o más rápidos) • Perturbación del pensamiento. gran productividad de fantasías y aceleración de las ideas • Deterioro de la memoria a corto plazo.

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. Puede producirse confusión. desorganización del pensamiento. pudiendo desencadenar una psicosis tóxica.El consumo de dosis altas tiene un efecto alucinógeno (percibir cosas o situaciones que no existen). excitación e inquietud y episodios de pánico u ansiedad. frecuentemente de tipo paranoídeo (persecutorio).

disminución de la fuerza muscular • Dilatación de las pupilas • Irritación de los ojos (ojos enrojecidos) • Resecación de la boca • Aumento del apetito • Somnolencia (al final de la ingestión) .Efectos físicos •Ligero aumento del ritmo cardíaco • Disminución de los tiempos de reacción a estímulos visuales o auditivos • Lentificación de las respuestas motoras.

vómitos y pérdida de apetito provocados por esta enfermedad y su tratamiento con AZT y otras sustancias. . vómitos y pérdida de apetito provocados por el tratamiento con quimioterapia a los enfermos de cáncer. Cáncer El cannabis alivia las náuseas. Sida La marihuana ayuda a superar las náuseas. El glaucoma supone una razón muy importante de ceguera. aliviando el dolor y frenando el proceso degenerativo.Usos medicinales de la marihuana Glaucoma La marihuana reduce la presión intraocular.

Epilepsia La marihuana previene ataques epilépticos en algunos pacientes. Asimismo reduce las molestias al andar propias de estos casos. .Dolor crónico El cannabis ayuda a reducir dolores y molestias causadas por múltiples patologías. Esclerosis múltiple La marihuana reduce el dolor muscular y los espasmos producidos por esta enfermedad.