Nomenclator Produse Veterinare

N O M E N C L AT O R
ANIMAL HEALTH PRODUCTS
produse biologice
-Biocan LR -Biocan C -Biocan DHPPI -Biocan DP -Biocan L -Biocan M -Biocan P -Biocan R -Canglob DHLaPPi -Canglob D forte -Canglob P -Sergon PG 400+200 -Trichoben
hormonale
-Oestrophan -Sergon -Depotocin -Gonavet 50% Depherelin -Oxitocin -PGF Veyx Forte -Sensiblex
tonice generale, vitamine

-Anka-Vet AD3E -Anka-Vet B-complex -Anka-Vet Cal-Phos -Anka-Vet Multivitamine -Ascophos -Vit AD3E -Multivitamin -Combivit -Calciject 40 -Calciveyxol 38 -Phosphor-B12 -Veparfer -Vitesel -Hepavit -Ascorequil -Eservit AD3E+B
antiparazitare
-Biomec -Caniverm -Top Spot on Stronger -Levacide -Norormectin 1.87%
mastite-metrite
-Jodouter -Multiject IMM -Nororclav LC -Noroclox DC -Masti Veyxim -Tenazym -Veyxat Gel
biosecuritate
-Biogel -Chloro-Fresh -Cid 2000 -Desonet -DM Cid S -DM Cid -Eco Des -Hatchonet -Kenoderm+ -Meca Clean -Omni Wash -Pediline -Pho Cid -Tornax S -Truck Cleaner -Virocid
antibiotice-chimioterapice
-Alamycin LA 300 -Alamycin LA -Alamycin Aerosol -Nororcilin -Nororclav inj. -Nororclav tabl. -Norordine 24 -Pen&Strep -Colipen -Veyx -Tylosin 200 -Veyxyl 200 LA -Trimetox -Zemamix -Sulfadimetossilina 20% +Trimetoprim 4% -Amoxicilina Triidato 80 % -Oxitetraciclina 20% -Amoxicilina + Flumechina -Anka-Floxacin 10% -Betamox LA
diverse
-Ascopir -Otibiovin -Xilazin Bio 2% -Nekro Veyxim -Pana-Zink
antiinflamatorii
-Norocarp -Flunixin -Colvasone -Depedin Veyx -Prednisolon
Biocan LR
Numai pentru uz veterinar
inj.ad us.vet. Vaccin inactivat impotriva leptospirozei si a rabiei cainilor si a animalelor de blana.
Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala
COMPOZITIA: 1 ml contine: -Virus rabic inactivat -Leptospira icterohaemorrhagiae inactivat -Leptospira canicola inactivat -Leptospira grippotyphosa inactivat -algeldrati suspensio -nutrimentum ad cultivationem
min. 2 U.I., max. 4 U.I., min. 1 x 107,0, max. 1 x 109,0 min. 1 x 107,0, max. 1 x 109,0 min. 1 x 107,0, max. 1 x 109,0
MODUL DE ACTIUNE: Dupa inoculare se formeaza anticorpi specifici fata de antigenii determinanti continuti in vaccin. Imunitatea se instaleaza in 14 zile de la inoculare si dureaza cel putin 12 luni. Pentru componenta leptospirica revaccinarea trebuie efectuata in 2 4 saptamani; imunitatea completa se instaleaza la 14 zile de la revaccinare. Pentru ambii antigeni se va efectua revaccinarea anuala pentru a se mentine imunitatea. O a treia revaccinare cu Biocan L inj.ad us.vet. trebuie efectuata la 6 luni de la prima imunizare, mai ales la cainii care au acces des in zonele endemice si cu potential crescut de infectare leptospirica, daca nu se poate preveni contactul animalelor cu apa (adapare, baie). SPECIILE TINTA: Cainii. INDICATII: Acest vaccin este destinat imunizarii active a cainilor impotriva rabiei si a tipurilor de leptospire continute de vaccin. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. Animalele care au suferit plagi sau au venit in contact cu animalele turbate nu trebuie vaccinate. Animalele care au muscat sau au produs plagi omului pot fi vaccinate numai dupa ce trec de perioada de observare specifica a acestora. CONDITII SPECIALE PENTRU UTILIZARE: Agitati bine flaconul si incalziti-l la temperatura de 15 - 25C inainte de utilizare. Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase si in stare buna de intretinere. Tratamente antiparazitare trebuie efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Animalele vaccinate nu trebuie antrenate sau supuse efortului timp de o saptamana dupa vaccinare. EFECTE SECUNDARE: La locul de inoculare se poate forma o reactie locala (cat un bob de mazare) care va disparea de la sine in 3 saptamani. Numai rareori se poate constata hipersensibilitate. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE SI ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan LR poate fi administrat separat sau simultan cu alte vaccinuri Biocan: A) Vaccinul Biocacn LR poate fi utilizat ca si diluant pentru alte vaccinuri Biocan liofilizate (de exemplu Biocan DHPPi, DHP, DP, P). B) Vaccinul Biocan LR poate fi administrat in combinatie cu vaccinuri lichide Biocan C, Biocan B, Biocan M (sau chiar cu vaccinul liofilizat DHPPi). PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta.
SC MARAVET SRL, dr. Korponay F., RO-430000 Baia Mare, str. Europa nr. 9, Tel/Fax: 0262-211.964, office@maravet.ro, maravet.ro
produse biologice
SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Varsta catelului Nefavorabila Nefavorabila Favorabila Parvoviroza Jigodie 5 - 6 saptamani Puppy (P) + C Puppy (DP, DHPPi) + C 7 - 8 saptamani Puppy (P) + C Puppy (DP, DHPPi) + C 8 -10 saptamani DHPPi + L DHPPi + L DHPPi + L 12 -16 saptamani DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) Revaccinare DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) anuala Nota: Vaccinurile din paranteze inseamna posibilitatea de administrare alternativa in locul vaccinului Biocan Puppy. Vaccinurile insemnate cu +C, +L, +LR inseamna posibilitatea administrarii simultane sau in combinatie a altor vaccinuri Biocan (de exemplu DHPPi, DP, P, Puppy). Vacinurile din seria Biocan permit de asemenea utilizarea vaccinurilor speciale impotriva urmatoarelor boli infectioase majore la caini: Boala lui Lyme-borelioza, (Biocan B) pentru caini incepand cu varsta de 12 saptamani, ectoparazitoza cainilor determi-nata de dermafofitul Microsporum canis (Biocan M) incepand cu varsta de 8 saptamani, tetanos (Biocan T) pentru caini incepand cu varsta de 12 saptamani. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: 1 ml subcutanat, indiferent de varsta animalului, greutate sau rasa. Modul de vaccinare: Prima vaccinare efectuata la varsta de 8 saptamani Daca este necesar, cateii de peste 8 saptamani pot fi vaccinati cu vaccinul Biocan L sau Biocan LR (in cazul existentei rabiei in zona). Trebuie efectuata apoi revaccinarea cu vaccinul Biocan LR la varsta de 12 saptamani si apoi anual, pentru mentinerea imunitatii. Prima vaccinare efectuata la varsta de peste 12 saptamani Animalele trebuie vaccinate cu vaccinul Biocan LR urmat de revaccinare cu vaccinul Biocan L la un interval de 14 - 28 zile. Revaccinarea anuala se efectueaza cu vaccinul Biocan LR o data pe an pentru mentinerea imunitatii fata de rabie si leptospiroza. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane: 10 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan LR B) Cutii de plastic cu 20 flacoane: 20 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan LR C) Cutii de plastic cu 100 flacoane: 50 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan LR 100 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan LR Prospectul este atasat la fiecare ambalaj. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum.
DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan C inj. ad us. vet.

Vaccin viu inactivat impotriva coronavirozei canine
Numai pentru uz veterinar Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala
COMPOZITIA: 1 ml: -Coronavirus canis inactivat (cel putin 106.5 TCID50 ) -2 % hidroxid de aluminiu -tiomersal -mediu de cultura. MODUL DE ACTIUNE: Dupa patrunderea in organismul animal, antigenul continut in vaccin este detectat ca si un agent strain si ca urmare se activeaza o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, limfocite B, etc.) datorita carora se formeaza anticorpi specifici fata de antigenii determinanti continuti in vaccin. Acesti anticorpi specifici vor preveni infectiile ulterioare dupa contaminarea cu coronavirusul canin. INDICATII: Pentru prevenirea si imunizarea profilactica a cainilor impotriva coronavirozei canine. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. PRECAUTII SPECIALE: Vaccinul Biocan C apartine grupului de vaccinuri virale inactivate care in mod normal nu determina reactii adverse. La un numar limitat de indivizi se pot intalni totusi raspunsuri de hipersensibilitate care se pot remedia prin tratament clasic. INTERACTIUNI: Nu se cunosc. CALEA DE ADMINISTRARE: Subcutanata. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: 1 ml indiferent de varsta, greutate corporala si rasa. EFECTE SECUNDARE: In timpul testarii vaccinului Biocan C nu s-au semnalat reactii adverse. La locul de inoculare se poate produce totusi o reactie locala (de marimea unui bob de mazare) care dispare de la sine in decurs de cca. 3 saptamani. Nu este exclus un raspuns de hipersensibilitate la unii indivizi, care se poate trata clasic.
Vaccinul Biocan C poate fi administrat separat, simultan sau grupat cu alte vaccinuri din seria Biocan: A) Vaccinul Biocan C poate fi folosit ca si diluant pentru vaccinurile liofilizate de tip Biocan (de exemplu DHPPi, DHP, DP, DH, P). B) Vaccinul Biocan C poate fi administrat impreuna cu alte vaccinuri lichide de tipul Biocan (LR, L, Puppy). In acest caz se va folosi doza vaccinala de 2 ml. C) Vaccinul Biocan C asociat cu vaccinurile lichide Biocan LR sau L poate fi folosit ca si diluant pentru vaccinurile Biocan liofilizate. In acest caz se va folosi doza vaccinala de 2 ml.
produse biologice
SCHEMA DE VACCINARE: Schema de vaccinare trebuie stabilita de catre medicul veterinar in functie de statusul epizootic si nivelul protectiei pasive colostrale al indivizilor vaccinati. Animalele care au fost vaccinate pentru prima data, trebuiesc revaccinate cel putin o data la un interval de 14 21 zile. Revaccinarea trebuie repetata in fiecare an pentru mentinerea permanenta a imunitatii.
Alte vaccinari posibile: Biocan M Vaccin inactivat pentru Microsporum canis, poate fi utilizat incepand cu varsta de 12 saptamani. SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Vrsta c elului 5 - 6 sptamani Puppy (P) + C 7 - 8 sptamani Puppy (P) + C Puppy (DP) + C 8 - 10 sptamani DHPPi + L DHPPi + L DHPPi + L 12 16 sptamani DHPPi + LR DHPPi + LR DHPPi + LR Revaccinare anual DHPPi + LR DHPPi + LR DHPPi + LR Not: DHPPi Vaccinul selectat (valentele nu sunt separate prin virgule) Vaccinurile din paranteze inseamna posibilitatea utilizarii vaccinurilor alternative in locul vaccinului B. Puppy; Vaccinurile insemnate cu +C, +L, +LR inseamna posibilitatea administrarii simultane sau in combinatie cu alte vaccinuri Biocan (de exemplu DHPPi, DHP, DP, DH, P, Puppy). DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane 10 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan C B) Cutii de plastic cu 20 flacoane 20 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan C C) Cutii de plastic cu 100 flacoane 50 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan C 100 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan C Prospectul este atasat la fiecare ambalaj. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha Pozitiv Negativ Parvoviroz Negativ Jigodie Puppy (DP) + C
produse biologice
Biocan DHPPi inj. sicc. ad us. vet.

Vaccin viu impotriva jigodiei (CDV), laringotraheitei infectioase (CAV-2), hepatitei infectioase (CAV-1),parvovirozei (CPV-2), parainfluentei (CPIV-2) la caini.
COMPOZITIA: 1 ml contine: a)Componenta liofilizata: -Virus febris contagiosae canis -Virus laryngotracheitidis contagiosae canis -Parvovirus enteritidis canis -Virus parainfluensis canis -nutrimentum pro lyophilisatione b)Diluantul -aqua pro injectione
min. 103,0 TCID50, max.104,5 TCID50 min. 103,5 TCID50, max.104,5 TCID50 min. 104,5 TCID50, max.105,5 TCID50 min. 103,0 TCID50, max.104,2 TCID50 ad 1 ml 1 ml.
PROPRIETATI IMUNOLOGICE: Dupa patrunderea in organismul animal, antigenele prezente in vaccin sunt recunoscute ca si agenti straini, si se activeaza o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, limfocite B, etc.), in urma carora se formeaza anticorpi specifici impotriva antigenelor determinante continute de vaccin. Mecanismele amintite vor preveni aparitia infectiei in urma unui contact contaminant ulterior. SPECIILE TINTA: Cainii. INDICATII: Pentru imunizarea activa a cainilor impotriva jigodiei, hepatitei infectioase, laringotraheitei infectioase, parvovirozei si parainfluentei. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan DHPPi poate fi utilizat separat, simultan sau in asociere cu alte vaccinuri Biocan, in conformitate cu schema de vaccinare recomandata. SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Varsta catelului Favorabila Nefavorabila Parvoviroza Puppy (P) + C Puppy (P) + C DHPPi + L DHPPi + LR (R) Nefavorabila Jigodie Puppy (DP, DHPPi) + C Puppy (DP, DHPPi) + C DHPPi + L DHPPi + LR (R)
5 - 6 saptamani 7 - 8 saptamani 8 - 10 saptamani DHPPi + L 12 - 16 saptamani DHPPi + LR (R) Revaccinarea DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) anuala Nota: Vaccinurile din paranteze (P, R, DP, DHPPi) reprezinta posibilitatea folosirii lor ca si alternativa la alte vaccinuri din seria Biocan. Vaccinurile insemnate cu: +C, +L, +LR se pot utiliza simultan sau in asociere cu alte vaccinuri. Alte vaccinari posibile: Biocan M vaccin impotriva Microsporum canis la caini, incepand cu varsta de 8 saptamani, Biocan B vaccin impotriva bolii lui Lyme- boreliozei la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani, Biocan T vaccin impotriva tetanusului la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani.
produse biologice
Schema de vaccinare trebuie stabilita de catre medicul veterinar in functie de statusul epizootic si de nivelul imunitatii pasive obtinuta prin anticorpii colostrali ai animalelor supuse vaccinarii. Pentru mentinerea imunitatii permanente se recomanda vaccinarea anuala. PRECAUTII SPECIALE PENTRU INTREBUINTARE: Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase, in stare buna de intretinere. Tratamente antiparazitare trebuiesc efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Animalele vaccinate nu trebuie supuse antrenamentului sau efortului prelungit timp de o saptamana dupa vaccinare. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza este de 1 ml/ individ, indiferent de varsta, greutate si rasa; prima vaccinare se poate efectua la varsta de sase saptamani. Calea de administrare subcutanata, preferabil in zona dinapoia spetei. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane 5 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DHPPi + 5 flacoane x 1 ml de diluant B) Cutii de plastic cu 20 flacoane 10 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DHPPi + 10 flacoane x 1 ml de diluant C) Cutii de plastic cu 100 flacoane 50 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DHPPi + 50 flacoane x 1 ml de diluant Prospectul este atasat fiecarui ambalaj. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan DP inj. sicc. ad us. vet.

Vaccin viu impotriva jigodiei(CDV) si parvovirozei (CPV-2) la caini.
COMPOZITIA: 1 ml contine: a)Componente liofilizate: -Virus febris contagiosae canis -Parvovirus enteritidis canis -nutrimentum pro lyophilisatione b)Diluant -aqua pro injectione
min. 103,0 TCID50, max.104,8 TCID50 min. 104,5 TCID50, max.106,0 TCID50 ad 1 ml 1 ml
PROPRIETATI IMUNOLOGICE: Dupa administrarea in organismul animal, antigenele sunt recunoscute ca si agenti straini si se activeaza o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, lifocite B, etc.), in urma carora se formeaza anticorpi specifici impotriva antigenelor din vaccin. Mecanismele amintite vor preveni infectiile ulterioare dupa o noua contaminare. Nivelul maxim de anticorpi a fost inregistrat in a 14-a pana la a 28-a zi dupa vaccinare si persista pentru minim 12 luni. SPECIILE TINTA: Cainii. INDICATII: Pentru imunizarea activa impotriva jigodiei si parvovirozei la caini, incepand cu varsta de 6 saptamani. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan DP poate fi administrat separat sau simultan cu alte vaccinuri Biocan in conformitate cu schema de vaccinare recomandata, sau in asociere cu vaccinurile Biocan lichide (LR, C, R, L). Schema de vaccinare recomandata: Schema de vaccinare trebuie stabilita de catre medicul veterinar in functie de situatia epizootica si de nivelul imunitatii pasive obtinute prin anticorpii colostrali ai animalelor supuse vaccinarii. In cazul in care vaccinarea s-a facut sub 12 saptamani, cainii vor vor fi revaccinati in 14 21 zile, in timp ce ultima vaccinare trebuie efectuata incepand cu varsta de 13 saptamani. Pentru mentinerea imunitatii, se recomanda revaccinarea anuala. SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Varsta catelului Nefavorabila Nefavorabila Favorabila Parvoviroza Jigodie 5 - 6 saptamani Puppy (P) + C Puppy (DP, DHPPi) + C 7 - 8 saptamani Puppy (P) + C Puppy (DP, DHPPi) + C 8 -10 saptamani DHPPi + L DHPPi + L DHPPi + L 12 -16 saptamani DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) Revaccinare DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) anuala Nota: Vaccinurile din paranteze (P, R, DP, DHPPi) posibilitatea de administrare alternativa a altui vaccin din seria Biocan.
produse biologice
Vaccinurile insemnate cu +C, +L, +LR posibilitatea administrarii simultane sau in asociere cu alte vaccinuri. Alte vaccinari posibile: Biocan M vaccin impotriva Microsporum canis pentru caini, incepand cu varsta de 8 saptamani, Biocan B vaccin impotriva bolii lui Lyme- borelioza la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani, Biocan T vaccin impotriva tetanusului la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani. PRECAUTII SPECIALE PENTRU FOLOSIRE: Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase, in stare buna de intretinere. Eventualele tratamente antiparazitare trebuie efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Animalele vaccinate nu trebuie supuse antrenamentului sau efortului timp de o saptamana dupa vaccinare. Subfebrilitatea si anorexia temporara postvaccinala se pot constata numai rareori. Numai exceptional se poate inregistra hipersensibilitate. Dupa diluare vaccinul trebuie utilizat imediat. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza este de 1 ml per individ indiferent de varsta, greutate sau rasa; vaccinarea se poate face incepand cu saptamana a 6-a de viata. Calea de administrare subcutanat, preferabil in zona dinapoia spetei. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane 5 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DP + 5 flacoane x 1 ml de diluant B) Cutii de plastic cu 20 flacoane : 10 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DP + 10 flacoane x 1 ml de diluant C) Cutii de plastic cu 100 de flacoane: 50 flacoane x1 ml de vaccin Biocan DP + 50 flacoane x 1 ml de diluant. Prospectul este atasat la fiecare ambalaj. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan L inj. ad us. vet.

Vaccin inactivat impotriva leptospirozei la caini
COMPOZITIA: 1 ml contine: -Leptospira icterohaemorrhagiae inact. min. 4 x 107,0 -Leptospira canicola inact. min. 4 x 107,0 Se pot adauga si alte serotipuri de leptospire in vaccin, pe baza statusului infectios prezent (de exemplu, L.grippotyphosa, L.sejroe, L.pomona, L.tarasovi, L.Bratislava, etc.) -algeldrati suspensio -tiomersalat -nutrimentum ad cultivationem leptospirae. SPECIILE TINTA: Cainii si animalele de blana. INDICATII: Pentru imunizarea activa a cainilor si animalelor de blana impotriva celor mai frecvent intalnite serotipuri de leptospire, incepand cu varsta de 8 saptamani. MODUL DE ACTIUNE: Dupa patrunderea in organismul animal, diferitele serotipuri de leptospire prezente in vaccin sunt recunoscute ca si agenti straini si sunt declansate o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, limfocite B, etc.), in urma carora se formeaza anticorpi specifici impotriva antigenilor determinanti continuti de vaccin. Mecanismele amintite vor preveni aparitia infectiilor ulterioare, dupa contaminare. Imunitatea se formeaza in 14 zile de la prima vaccinare, iar imunitatea stabila apare la 14 zile dupa revaccinare. Animalele vaccinate pentru prima data se revaccineaza intr-un interval de 14 21 zile. Pentru mentinerea imunitatii se recomanda revaccinarea anuala. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. EFECTE SECUNDARE: La locul de inoculare se poate forma o reactie locala (de marimea unui bob de mazare), care va disparea de la sine in 2 saptamani. Rareori se poate constata hipersensibilitate. INDICATII SPECIALE PENTRU UTILIZAREA IN SIGURANTA A PREPARATULUI: Agitati continutul flaconului inainte de utilizare. Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase, in stare buna de intretinere. Tratamente antiparazitare trebuiesc efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Timp de o saptamana dupa vaccinare nu se recomanda supunerea animalelor antrenamentului sau efortului prelungit. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE SI ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan L poate fi folosit separat sau simultan cu alte tipuri de vaccin Biocan: A)Vaccinul Biocan L poate fi utilizat ca si diluant pentru alte vaccinuri Biocan liofilizate (de exemplu, DHPPi, DHP, DP, DH, P). B)Vaccinul Biocan L poate fi utilizat in combinatie cu alte vaccinuri lichide Biocan C, Biocan B, Biocan M, Biocan R. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: 1 ml indiferent de greutatea sau rasa animalului. Calea de administrare subcutanata. Vaccinul Biocan L trebuie administrat incepand cu varsta de 8 saptamani, iar revaccinarea trebuie efectuata in 14 28 zile. Pentru mentinerea imunitatii permanente, trebuie efectuata revaccinarea anuala.
produse biologice
TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane 10 x 1 ml de vaccin Biocan L B) Cutii de plastic cu 20 flacoane 20 x 1 ml de vaccin Biocan L C) Cutii de plastic cu 100 de flacoane 50 x 1 ml de vaccin Biocan L 100 x 1 ml de vaccin Biocan L. Prospectul este atasat la ambalaj. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan M inj. ad us. vet.

Vaccin impotriva Microsporum canis la caini si pisici
COMPOZITIA: Ingrediente in 1 ml: -Microsporum canis inact. min. 500.000 forme vegetative -algeldratum -solutie de clorura de sodiu. SPECIILE DE ANIMALE TINTA: Caini, pisici. INDICATII: Pentru profilaxia si tratamentul micozei cutanate la caini si pisici, determinata de dermatofitul Microsporum canis, incepand cu varsta de 12 saptamani. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. Nu este recomandata vaccinarea catelelor si a pisicilor gestante. Alte imunizari profilactice, cu o saptamana inainte de prima vaccinare si 14 zile dupa cea de-a doua (sau a treia) vaccinare (in afara de vaccinarile cu produsele Biocan). INTERACTIUNI: Administrati Biocan M intotdeauna separat (sa nu-l utilizati niciodata ca si diluant pentru vaccinurile liofilizate sau in amestec cu alte vaccinuri lichide Biocan). Oricare alt vaccin Biocan (Puppy, P, DP, DH, DHP, DHPPi, L, R, LR, C) pot fi administrate simultan cu Biocan M intr-un punct separat (de preferat pe partea opusa). DOZAREA PE SPECII: 1 ml indiferent de varsta, greutatea sau rasa animalului. Animalelor inoculate li se induce imunitatea celulara si partial umorala. Imunitatea se formeaza in decurs de o luna dupa revaccinare si dureaza cel putin un an. Pentru mentinerea imunitatii permanente se recomanda vaccinarea anuala. Animalele vaccinate pentru prima data trebuie revaccinate cel putin o data intr-un interval de 14 21 zile. In cazul vaccinarii terapeutice, se va efectua o a treia vaccinare la 18 24 zile dupa revaccinare, daca este necesar. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Caini: strict intramuscular, in muschii membrului pelvin. Pisici: subcutanat, intr-un punct dinapoia spetei, sau intramuscular, in muschii membrului pelvin. Este de preferat sa se faca vaccinarea pe partea stanga a corpului, astfel ca revaccinarea sa se efectueze pe partea dreapta.
TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. ATENTIONARI SPECIALE ANIMALULUI: Nu este cazul. PRIVIND EFECTELE POSIBILE ASUPRA COMPORTAMENTULUI
DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare.
produse biologice
EFECTE SECUNDARE: La locul de inoculare se poate observa uneori o reactie locala (de marimea unui bob de mazare) care dispare in trei saptamani. Numai exceptional se poate constata hipersensibilitate.
PREZENTARE: Cutii de plastic cu capac: 100 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan M 50 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan M 20 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan M 10 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan M 2 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan M. Prospectul este atasat la ambalaj. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan P inj. sicc. ad us. vet.

Vaccin viu impotriva parvovirozei la caini (CPV-2)
COMPOZITIA: 1 ml contine: a)Componenta liofilizata: -Parvovirus enteritidis canis -nutrimentum pro lyophilisatione b)Diluant -aqua pro injectione
min. 105,0 TCID50, max.106,2 TCID50 ad 1 ml 1 ml
PROPRIETATI IMUNOLOGICE: Dupa patrunderea in organismul animal, antigenul prezent in vaccin este recunoscut ca si agent strain si se activeaza o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, limfocite B, etc.) in urma carora se formeaza anticorpi specifici impotriva antigenului determinant, continuti in vaccin. Mecanismele amintite vor preveni aparitia infectiilor ulterioare dupa contaminare. Nivelul maxim al anticorpilor a fost inregistrat in 14 - 28 zile dupa vaccinare si au persistat pentru minim 12 luni. SPECIILE TINTA: Cainii. INDICATII: Pentru imunizarea activa a cainilor impotriva parvovirozei. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan P poate fi utilizat separat sau simultan cu alte vaccinuri Biocan, in conformitate cu schema de vaccinare recomandata, sau in asociere cu vaccinuri Biocan lichide (LR, L, C, R). Schema de vaccinare trebuie stabilita de catre medicul veterinar in conformitate cu situatia epizootica si cu nivelul imunitatii pasive obtinute prin anticorpii colostrali ai indivizilor vaccinati. In cazul in care vaccinarea s-a facut sub 12 saptamani, cainii vor fi revaccinati in 14 21 zile, in timp ce ultima revaccinare trebuie efectuata incepand cu varsta de 13 saptamani. Pentru mentinerea imunitatii permanente, se recomanda vaccinarea anuala. SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Varsta cateilor Favorabila Nefavorabila Parvoviroza Puppy (P) + C Puppy (P) + C DHPPi + L DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R) Nefavorabila Jigodie Puppy (DP, DHPPi) + C Puppy (DP, DHPPi) + C DHPPi + L DHPPi + LR (R) DHPPi + LR (R)
5 - 6 saptamani 7 - 8 saptamani 8 -10 saptamani DHPPi + L 12 - 16 saptamani DHPPi + LR (R) Vaccinarea anuala DHPPi + LR (R) Nota: Vaccinurile din paranteze (P, R, DP, DHPPi) posibilitatea administrarii alternative a altor vaccinuri din seria Biocan. Vaccinurile marcate cu: +C, +L, +LR posibilitatea administrarii in asociere sau simultan cu alte vaccinuri. Alte vaccinari posibile: Biocan M vaccin impotriva Microsporum canis la caini, incepand cu varsta de 8 saptamani, Biocan B vaccin impotriva bolii lui Lyme la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani, Biocan T vaccin impotriva tetanusului la caini, incepand cu varsta de 12 saptamani.
produse biologice
PRECAUTII SPECIALE PENTRU UTILIZARE: Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase, in stare buna de intretinere. Eventualele tratamente antiparazitare trebuie efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Animalele vaccinate nu trebuie supuse antrenamentului sau efortului timp de o saptamana dupa vaccinare. DOZARE SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza este de 1 ml indiferent de varsta, greutate sau rasa animalului, vaccinul putandu-se efectua incepand cu saptamana a 6-a de viata. Calea de administrare subcutanat, de preferat in zona dinapoia spetei. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10 flacoane 5 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan P + 5 flacoane x 1 ml diluant B) Cutii de plastic cu 20 flacoane 10 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan P + 10 flacoane x 1 ml diluant C) Cutii de plastic cu 100 flacoane 50 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan P + 50 flacoane x 1 ml diluant. Prospectul este atasat fiecarui ambalaj. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biocan R inj. ad us. vet.

Vaccin antirabic inactivat
COMPOZITIA: 1 ml contine: Virusul rabiei inactivat 2 4 U.I. -nutriment MEM -algedratum -tiomersalat. PROPRIETATI IMUNOLOGICE: Dupa patrunderea in organismul animal, antigenul prezent in vaccin este recunoscut ca si agent strain si se activeaza o serie de mecanisme de aparare ale organismului (macrofage, opsonine, interleukine, limfocite B, etc.) in urma carora se formeaza anticorpi specifici impotriva antigenului determinant, continuti in vaccin. Mecanismele amintite vor preveni aparitia infectiilor ulterioare dupa contaminare. Animalele sunt vaccinate de la varsta de 3 luni. Imunitatea protectiva porneste dupa 14 zile de la imunizare. Animalele care au fostvaccinate inainte sa atinga varsta de 3 luni trebuiesc revaccinate dupa ce acestia ating aceasta varsta (intervalul minim de 14 zile dintre vaccinari trebuie respectata). Animalele vaccinate pentru prima data intre varsta de 3 luni si 12 luni trebuiesc revaccinate dupa 1 an de la vaccinarea anterioara. Revaccinarea de dupa un an de la prima vaccinare asigura o imunitate de cel putin 2 ani. Astfel revaccinarea se va efectua in functie de legislatia veterinara din tara. In unele tari revaccinarea este obligatorie la fiecare 2 sau 3 ani. SPECIILE TINTA: Caini, pisici, animalele de blana, bovine, cabaline, ovine, capre, porcine. INDICATII: Pentru imunizarea activa impotriva rabiei a speciilor mentionate. CONTRAINDICATII: Boli febrile grave. Animalele care au suferit plagi sau au venit in contact cu animalele turbate nu trebuie vaccinate. Animalele care au muscat sau au produs plagi omului pot fi vaccinate numai dupa ce trec de perioada de observare specifica a acestora. CONDITII SPECIALE PENTRU UTILIZARE: Agitati bine flaconul inainte de utilizare. Se vor vaccina numai animalele clinic sanatoase si in stare buna de intretinere. Tratamente antiparazitare trebuie efectuate cu cel putin 10 zile inainte de vaccinare. Animalele vaccinate nu trebuie antrenate sau supuse efortului timp de o saptamana dupa vaccinare. A se folosi in max. 7 zile de la deschiderea flaconului. INTERACTIUNI: Vaccinul Biocan R poate fi utilizat separat sau simultan sau in asociere cu vaccinuri Biocan. A). Vaccinul Biocan R poate fi folosit ca si diluant pentru celelalte vaccinuri liofilizate Biocan (DHPPi, DP, P). B). Vaccinul Biocan R poate fi folosit simultan cu celelalte vaccinuri lichide Biocan C, B, L, M. DOZARE SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza este de 1 ml indiferent de varsta, greutate sau rasa animalului, vaccinul putandu-se efectua incepand cu saptamana a 12-a de viata. Calea de administrare - subcutanat, de preferat in zona dinapoia spetei. - intramuscular, de preferat in muschii membrului pelvin. EFECTE SECUNDARE: La locul de inoculare se poate observa uneori o reactie locala de marimea unui bob de mazare) care dispare in cca. trei saptamani. Exceptional se poate constata hipersensibilitate. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat animalelor de consum.
produse biologice
SCHEMA DE VACCINARE BIOCAN RECOMANDATA: Status epizootic Varsta cateilor Favorabila Nefavorabila Parvoviroza Puppy (P) + C Puppy (P) + C DHPPi + L DHPPi + LR DHPPi + LR Nefavorabila Jigodie Puppy (DP) + C Puppy (DP) + C DHPPi + L DHPPi + LR DHPPi + LR
5 - 6 saptamani 7 - 8 saptamani 8 -10 saptamani DHPPi + L 12 - 16 saptamani DHPPi + LR Vaccinarea anuala DHPPi + LR Nota: Vaccinurile din paranteze reprezinta posibilitatea administrarii alternative a vaccinului Biocan Puppy. Vaccinurile marcate cu: +C, +L, +LR: posibilitatea administrarii in asociere sau simultan cu alte vaccinuri. Alte vaccinari posibile: Biocan M vaccin impotriva Microsporum canis la caini, Biocan B vaccin impotriva bolii lui Lyme- boreliozei la caini, Biocan T vaccin impotriva tetanusului la caini. PREZENTARE: A) Cutii de plastic cu 10, 20, 50, 100 flacoane 10, 20, 50 sau 100 flacoane x 1 ml de vaccin Biocan R D) Cutii de plastic 1x 5 ml, 5x 5 ml, 10x 5 ml de vaccin Biocan R E) Cutii de carton 1x 10 ml, 5x 10 ml, 10x 10 ml, 1x 20 ml, 5x 20 ml, 10x 20 ml, 1x 50 ml, 1x 100 ml de vaccin Biocan R. Prospectul este atasat fiecarui ambalaj. PASTRARE: Depozitati intr-un loc intunecat si uscat, la temperatura de 2 - 8C. Vaccinul nu trebuie inghetat ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
CANGLOB DHLaPPi inj.ad us.vet.

Imunoglobulina heterogena polivalenta hiperimuna impotriva jigodiei, laringotraheitei infectioase, hepatitei infectioase, parvovirozei si parainfluentei destinata petru caini si canidele de prada.
COMPOZITIA: Fiecare ml de produs contine: Immunoglobulinum anti febris contagiosae canis NLT 160 VNAb50; Immunoglobulinum anti laryngotracheitis et hepatit is contagiosae canis NLT 160 VNAb50; Immunoglobulinum anti parvovirosis canis NLT 1024 HIU; Immunoglobulinum anti parainfluensis canis NLT 64 HIU. EXCIPIENTI: Thiomersal NMT 0,1 mg; Solutie PBS ad 1 ml. FORMA DE DOZARE: Injectie. TIPUL AMBALAJULUI: Flacon de sticla sau din plastic inchis cu un dop din cauciuc, inconjurat de o rama din aluminiu si amplasat intro cutie din carton. Flaconul este prevazut cu o etic heta. Ambalajul contine de asemenea prospectul si o eticheta pentru lipire in carnetul de sanatate. MARIMEA AMBALAJULUI: 1 5 ml, adica 5 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 1 6 ml, adica 6 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 6 5 ml, adica intotdeauna 5 ml de produs in fiecare din cele 6 flacoane a 7 ml. GRUPA FARMACOTERAPEUTICA SAU MODUL DE ACTIUNE: Veterinaria im munopraeparata. Produsul este destinat pentru tratamentul si profilaxia jigodiei,hepatitei infectioase, laringotraheitei infectioase, parvovirozei si parainfluentei la caini, precum si pentru profilaxia imediata a anim alelor in cazul in care nu s-a detectat clar un agent cauzator al unei boli. Produsul contine anticorpi heterogeni specifici care induc o imunitate pasiva im potriva bolii. Dupa administrarea parenterala, anticorpii sunt imediat disponibili. In functie de calea de administrare a produsului, se formeaza imunitatea pasiva, a carei durata este dependenta de cantit atea si frecventa administrarii produsului. Adminis trarea i.v. permite inregistrarea unei imunitati pasive imediate, utilizarea im unoglobulinei fiind maxima. Dupa administrarea i.m. si s.c. se inregistreaza o activare usor intarziata a imunitatii pasive, a carei utilizare este mai mica fata de cea consecutiv administrarii i.v. Imunoglobulinele sunt distribuite prin circulatia sanguina in organism, si sunt metabolizate treptat si eliminate ca si proteine heterogene. Administrarea lor reprezinta un stres imunobiologic pentru organism, care uneori pot determina reactii adverse. In cazul utilizarii repetate, se poate produce o reactie alergica sau soc anafilactic. INDICATII: Produsul este destinat pentru tratamentul si profilaxia jigodiei, hepatit ei infectioase, laringotraheitei infectioase, parvovirozei si parainfluentei la caini, precum si pentru profilaxia imediata a animalelor in cazul in care un agent etiologic al bolii nu a fost clar detectat. Anticorpii specifici permit prevenirea aparitiei bolii sau, in cazul in care deja exista, usureaza evolutia sa. Pentru un tratament de succes, este importanta administrarea sa timpurie.
CONTRAINDICATII: Administrarea produsului reprezinta in general un stres imunobiologic considerabil pentru animal. In cazul administrarii repetate a produsului, animalele pot fi supuse ocazional reactiilor anafilactoide.
produse biologice
Produsul este contraindicat mai ales in scop profilactic, la animalele sensibile, sau in cazul aparitiei reactiilor alergic e si anafilactice in cazul administrarilor repetate. Contraindicatiile trebuie luate in seama de catre medicul veterinar cu ocazia evaluarii evolutiei unei boli si riscul tratamentului cu acest produs. ATENTIONARI PRIVIND POSIBILELE INFLUENTE ASUPRA COMPORTAMENTULUI ANIMALULUI: Produsul nu afecteaza comportamnetul animalului. MASURI SPECIALE PENTRU PERSOANELE CARE ADMINISTREAZA PRODUSUL LA ANIMALE: In caz de leziuni, persoanele afectate necesita asistenta medicala. INTERACTIUNI: Nu se cunosc interactiuni cu alte produse medicinale. Administrarea produsului reprezinta o suplimentare simpla a anticorpilor specif ici. Din cate se cunoaste, eficacitatea im unizarii pasive nu este afectata de administrarea altui produs medicamentos. In cazul reactiilor adverse, se va institui terapia simptomatica. In timpul tratamentului si timp de 7 zile dupa acesta, nu este recomandata im unizarea activa impotriva bolii pentru care s-a folosit produsul. PRECAUTII SPECIALE: Administrarea imunoglobulinelor heterogene, stimuleaza imunitatea pasiva pentru o perioada ce nu depaseste 7 zile. In aceasta perioada, nu este recomandata vaccinarea. Calea de administrare sau cea de protectie profilactica, trebuie stabilite de catre medicul veterinar. Decizia folosirii in scop terapeutic sau profilactic a produsului, previne reactiile adverse doar in cazuri rare.............. GESTATIA SI ALAPTAREA: In afara de reactiile generale si sporadic e, nu se cunosc alte riscuri datorate imunizarii pasive ale femelelor gestante si ale femelelor dupa parturitie. In ciuda acestui fapt, nu este recomandabil sa se foloseasca produsul in stadiile avansate ale gestatiei si imediat dupa parturitie. Imunizarea mamelor se poate efectua in stadiile incipiente si medii ale gestatiei. Imunizarea pasiva a mamelor nu are influente majore asupra protectiei progeniturii prin imunitatea colostrala. Anticorpii specifici obtinuti prin imunizarea pasiva nu se transmit activ cateilor prin colostru. Acesti anticorpi nu exercita reactii adverse la catei. DOZARE: Doza terapeutice este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala, pentru un tratament zilnic, pana la im bunatatirea statusului de sanatate al animalului. Produsul este destinat anim alelor bolnave. Doza profilactic a este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala, administrat pe un interval de 5 zile. Se poate utiliza in caz de pericol iminent al bolii. Doza maxima este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala si poate fi utilizata atat pentru tratament, cat si pentru profilaxie. CALEA DE ADMINISTRARE: Produsul poate fi administrat i. v., i.m., sau s.c. REACTII ADVERSE: Uneori, administrarea produsului poate induce reactii alergice sau anafilactic e care se datoreaza indeosebi administrarii repetate. Reactia generala a organis mului se poate caracteriza prin subfebrilitate, inapetenta tranzit orie si slabire generala. VALABILITATEA: Produsul trebuie utilizat in perioada de valabilitate inscrisa pe eticheta fiecarui flacon, respectiv in 18 luni de la data fabricatiei. Dupa deschidere, produsul trebuie utiliz at in 10 ore.
DEPOZITARE: Depozit ati intr-un spatiu uscat si intunecos, la temperaturi de 2 - 8C, ferit de inghet. SPECIILE PENTRU CARE ESTE INDICAT: Cainii si canidele de prada. ATENTIONARE PRIVIND ARUNCAREA DESEURILOR: Aruncarea deseurilor si a materialelor nefolosite se face in concordanta cu reglementarile in vigoare. TIMP DE ASTEPTARE SI RISCURI PENTRU MEDIU: Nu are perioada de asteptare. PRODUCATOR: DYNTEC spol. s r. o., Prask 328, 411 55 Terezn, Republica Ceha.
produse biologice
CANGLOB D FORTE
inj.ad us.vet.
Imunoglobulina heterogena hiperimuna impotriva bolii Carr, destinata cainilor si canidelor de prada.
COMPOZITIA: Fiecare 1,0 ml din produs contine: Ingrediente active: Immunoglobulinum anti febris contagiosae canis NLT 320 VNAb50. Excipienti: Tiomersal NMT 0,1 mg; solutie de diluare pana la 1 ml. FORMA FARMACEUTICA: Injectie GRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI MODUL DE ACTIUNE: Grupa farmacoterapeutica: Imunopreparat veterinar. Codul ATC veterinar: Q15AA. Proprietati farmacodinamice: Produsul contine anticorpi specifici heterogeni care induc o imunitate pasiva impotriva bolii Carr. Anticorpii sunt complet disponibili dupa adminstrarea parenterala. In functie de modul de administrare a produsului imunitatea pasiva se dezvolta, iar durata ei depinde de cantitatea adminis trata precum si de frecventa adminstrarii ei. Particularitati farmacokinetice: Administrarea intravenoasa permite inregis trarea unei imunitatii pasive imediate, utilizarea im unoglobulinei fiind maxim a. Dupa administrarea intramusculara si subcutanata se inregistreaza o instalare usor intarziata a imunitatii pasive a carei utilizare este mai mica fata de cea consecutiv administrarii intravenoase. Imunoglobulinele sunt distribuite prin circulatia sanguina in organism si sunt metabolizate treptat si eliminate ca proteine heterogene. Ingredientele inactive sunt metaboliz ate dupa imunizarea animalelor prin degradarea si excretarea lor din organism. Proprietati referitoare la mediul inconjurator: Produsul nu are influenta asupra mediului. INDICATII: Produsul este destinat pentru imunizarea pasiva a cainilor si canidelor im potriva jigodiei. Produsul este utilizat pentru tratamentul si profilaxia jigodiei, precum si pentru profilaxia imediata a animalelor in cazul in care un agent etiologic al bolii nu a fost clar detectat. Antic orpii specifici previn aparit ia bolii sau, in cazul in care deja exista, usureaza evolutia sa. Pentru un tratament de succes, este importanta adminis trarea sa timpurie. Dozarea se va face conform greutatii animalului, indiferent de speciile tinta, categorie, varsta sau sex. CONTRAINDICATII: Administrarea produsului reprezinta in general un stres imunobiologic considerabil pentru animal. In cazul administrarii repetate a produsului, animalele pot fi sensibilizate si pot fi inregis trate reactii anafilactice. Produsul este contraindicat mai ales in scop profilactic, la animalele sensibile sau in cazul aparitiei reactiilor alergic e si anafilactice in urma administrarilor repetate. Contraindicatiile trebuie luate in seama de catre medicul veterinar cu ocazia evaluarii severitatii evolutiei unei boli si riscul tratamentului cu acest produs.
produse biologice
REACTII ADVERSE: Reactia generala a organismului se poate caracteriza prin subfebrilitate, inapetenta tranzitorie si slabire generala. Rareori, administrarea produsului poate induce reactii alergice sau anafilactice care se datoreaza indeosebi administrarii repetate. Pentru ameliorarea reactiilor adverse, se recomanda tratamentul simptomatic. Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medic ul veterinar. SPECII TINTA: Caini si canide. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE Doza terapeutica este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala indiferent de speciile tinta, varsta si sex. Produsul se va administra intravenos, intramuscular sau subcutanat. Doza terapeutica este 0.4 ml de produs per 1 kg greutate corporala zilnic, pana la imbunatatirea starii de sanatate. Doza profilactica este 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala, administrat la un interval de 5 zile. Se poate utiliza in caz de pericol iminent al bolii. Doza maxima este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala si poate fi utilizata atat pentru tratament, cat si pentru profilaxie. RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA: Inainte de utilizare, produsul trebuie incalzit la temperatura mediului si agitat.Doza imunizanta trebuie preparata si prelevata din recipient si administrata utilizand tehnici aseptice. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este pentru animale destinate consumului uman. UTILIZAREA IN PERIOADA DE GESTATIE , LACTATIE SAU IN PERIOADA DE OUAT: In afara de reactiile generale si sporadice, nu se cunosc alte riscuri datorate imunizarii pasive ale femelelor gestante si ale femelelor dupa parturitie. In ciuda acestui fapt, nu este recomandabil sa se foloseasca produsul in stadiile avansate ale gestatiei si im ediat dupa parturitie. Imunizarea femelelor se poate efectua in stadiile incipiente si medii ale gestatiei. Imunizarea pasiva a femelelor nu are influente majore asupra protectiei progenilor prin imunitatea colostrala. Antic orpii specifici obtinuti prin im unizarea pasiva nu se transmit activ cateilor, prin colostru. Acesti anticorpi nu exercita reactii adverse la catei. PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se depozit a intr-un loc uscat si intunecos, la temperatura de 2 - 8C. A nu se lasa la indemana copiilor. Produsul trebuie utilizat in intervalul valabilitatii produsului mentionat pe eticheta, respectiv in 18 luni. Valabilitatea produsului dupa deschiderea ambalajului este de 10 ore. ATENTIONARI SPECIALE: Precautii speciale pentru utilizare la animale: Administrarea imunoglobulinelor heterogene stim uleaza imunitatea pasiva, pentru o perioada ce nu depaseste 7 zile. In aceasta perioada, nu este recomandata vaccinarea impotriva bolii pentru care produsul a fost destinat. Calea de administrare si durata tratamentului sau cea de protectie profilactica, trebuie stabilit e de catre medicul veterinar.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale: In caz de auto-ranire accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta. Se recomanda dezinfectarea locului ranit. PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR MEDICINALE VETERINARE NEUTILIZATE SAU A DESEURILOR PROVENITE DIN UTILIZAREA UNOR ASTFEL DE PRODUSE: Orice produs medicinal veterinar neutiliz at sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale.
produse biologice
ALTE INFORMATII:Numai pentru uz veterinar! A se elibera doar pe baza de prescriptie medicala! Pentru orice informatii referitoare la acest produs medicinal veterinar, va rugam sa contactati reprezentantul local al detinatorului autorizatiei de comercializare. NATURA SI COMPOZITIA AMBALAJULUI PRIMAR: Tipul ambalajului: Produsul se prezinta in sticle medic inale din sticla sau plastic . Sticlele medicinale sunt inchise cu dopuri din cauciuc peste care este aplicata o capsa din aluminiu. Un numar corespunzator de sticle sunt ambalate de asemenea intr-o cutie de carton. Ambalajul contine prospect si eticheta ce trebuie aplicata pe cardul de vaccinare. MARIMEA AMBALAJULUI: 1 flacon x 5 ml, adica 5 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 1 flacon x 6 ml, adica 6 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 6 flacoane x 5 ml, adica intotdeauna 5 ml de produs in fiecare din cele 6 flacoane a 7 ml. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializ ate.
produse biologice
CANGLOB P inj.ad us.vet.

COMPOZITIA: fiecare ml din produs contine: Ingrediente active: Immunoglobulinum anti parvovirosis canis NLT 1024 HIU. Excipienti: Tiomersal NMT 0,1 mg; PBS solutie ad 1 ml. FORMA TERAPEUTICA: Injectie. GRUPA FARMACOTERAPEUTICA SI MOD DE ACTIUNE: Veterinaria immunopraeparata. Produsul este destinat pentru tratamentul si profilaxia parvovirozei, precum si pentru profilaxia imediata a animalelor in cazul in care nu s-a detectat clar un agent cauzator al unei boli. Produsul contine antic orpi heterogeni specific i care induc o im unit ate pasiva impotriva bolii. Dupa administrarea parenterala, anticorpii sunt imediat disponibili. In functie de calea de administrare a produsului, se formeaza im unitatea pasiva, a carei durata este dependenta de cantitatea si frecventa administrarii produsului. Administrarea i.v. permite inregis trarea unei imunitati pasiv e imediate, utilizarea imunoglobulinei fiind maxima. Dupa adminis trarea i.m. si s.c. se inregistreaza o activare usor intarziata a im unitatii pasive, a carei utilizare este mai mica fata de cea consecutiv administrarii i.v. Imunoglobulinele sunt dis tribuite prin circulatia sanguina in organism si sunt metabolizate treptat si elim inate ca si proteine heterogene. Administrarea lor reprezinta un stres imunobiologic pentru organism, care uneori pot determina reactii adverse. In cazul utilizarii repetate, se poate produce o reactie alergica sau soc anafilactic. INDICATII: produsul este destinat pentru tratamentul si profilaxia parvovirozei precum si pentru profilaxia imediata a anim alelor in cazul in care un agent etiologic al bolii nu a fost clar detectat. Anticorpii specifici previn aparitia bolii sau, in cazul in care deja exista, usureaza evolutia sa. Pentru un tratament de succes, este importanta administrarea sa timpurie. CONTRAINDICATII: Administrarea produsului reprezinta, in general, un stres imunobiologic considerabil pentru animal. In cazul administrarii repetate a produsului, animalele pot fi supuse ocazional reactiilor anafilactoide. Produsul este contraindicat, mai ales in scop profilactic, la anim alele sensibile sau in cazul aparitiei reactiilor alergice si anafilactice in urma administrarilor repetate. Contraindicatiile trebuie luate in seama de catre medicul veterinar. Atentionari priv ind posibilele influente asupra comportamentului anim alului: Produsul nu afecteaza comportamnetul anim alului. MASURI SPECIALE PENTRU PERSOANELE CARE ADMINISTREAZA PRODUSUL LA ANIMALE: in caz de leziuni, persoanele afectate necesita asistenta medicala. INTERACTIUNI: Nu se cunosc interactiuni cu alte produse farmaceutice. Administrarea produsului reprezinta o suplimentare simpla a anticorpilor specif ici. Din cate se cunoaste, eficacitatea im unizarii pasive nu este afectata de administrarea altui produs medicamentos. In cazul reactiilor adverse, se va institui terapia simptomatica. In timpul tratamentului si 7 zile dupa acesta, nu este recomandata im unizarea activa impotriva bolii pentru care s-a folosit produsul.
produse biologice
PRECAUTII SPECIALE: Administrarea imunoglobulinelor heterogene, stimuleaza imunitatea pasiva pentru o perioada ce nu depaseste 7 zile. In aceasta perioada, nu este recomandata vaccinarea. Calea de administrare, durata tratamentului si profilaxia, trebuie stabilit e de catre medicul veterinar. Decizia folosirii in scop terapeutic sau profilactic a produsului, previne reactiile adverse doar in cazuri rare. GESTATIA SI ALAPTAREA: In afara de reactiile generale si sporadic e, nu se cunosc alte riscuri datorate imunizarii pasive ale femelelor gestante si ale femelelor dupa parturitie. In ciuda acestui fapt, nu este recomandabil sa se foloseasca produsul in stadiile avansate ale gestatiei si imediat dupa parturitie. Imunizarea mamelor se poate efectua in stadiile incipiente si medii ale gestatiei. Imunizarea pasiva a mamelor nu are influente majore asupra protectiei progeniturii prin imunitatea colostrala. Anticorpii specific i obtinuti prin im unizarea pasiva nu se transmit activ cateilor prin colostru. Acesti anticorpi nu exercita reactii adverse la catei. DOZE SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza terapeutic e este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala, pentru un tratament zilnic, pana la imbunatatirea statusului de sanatate al animalului. Produsul este destinat animalelor bolnave. Doza profilactica este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala, administrat intr-un interval de 5 zile. Se poate utiliza in caz de pericol iminent al bolii. Doza maxima este de 0,4 ml de produs per 1 kg greutate corporala si poate fi utilizata atat pentru tratament cat si pentru profilaxie. Produsul poate fi administrat i. v., i.m., sau s.c. EFECTE SECUNDARE: Uneori, administrarea produsului poate induce reactii alergice sau anafilactice care se datoreaza indeosebi administrarii repetate. Reactia generala a organis mului se poate caracteriza prin subfebrilitate, inapetenta tranzit orie si slabire generala. VALABILITATE: Produsul trebuie utilizat in perioada de valabilitate inscrisa pe eticheta fiecarui flacon, respectiv in 18 luni de la data fabricatiei. Dupa deschidere, produsul trebuie utiliz at in 10 ore. PASTRARE: Depozitati intr-un spatiu uscat si intunecos la temperaturi de 2 - 8C, ferit de inghet. AMBALARE: 1 flacon x 5 ml, adica 5 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 1 flacon x 6 ml, adica 6 ml de produs in fiecare flacon a 7 ml; 6 flacoane x 5 ml, adica intotdeauna 5 ml de produs in fiecare din cele 6 flacoane a 7 ml. ATENTIONARE PRIVIND MANIPULAREA DESEURILOR: manipularea deseurilor si a materialelor nefolosite se face in concordanta cu reglementarile in vigoare. TIMP DE ASTEPTARE: Nu are tim p de asteptare. PRODUCATOR: Dyntec spol. s r. o., Prask 328, 411 55 Terezn, Republica Ceha.
produse biologice
SERGON PG 400+200
inj. sicc. ad us. vet.
COMPOZITIA 1 doz: Liofilizatul: Gonadotropinum sericum equinum - 400 UI, Gonadotropinum chorionicum 200 UI, Diluant (2 ml): Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Natrii hydrogenophosphas dodecahydricus, Aqua pro injectione Excipien i: Liofilizatul:Mannitolum, Natrii dihydrogenophosphas dihydricus, Natrii hydrogeno-phosphas dodecahydricus. INDICA II: Tratarea anestrului, inducerea estrului , sincronizarea gesta iei la scroafe i la scrofi e. CONTRAINDICA II: Nu se cunosc. REAC II ADVERSE: Nu se cunosc. SPECII INT: Scroafele, scrofi e. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Att pentru utilizarea dozelor unice ct i a celor multidoze, se amestec diluantul cu con inutul liofilizat ntr-o sering. Agita i amestecul pn la diluarea complet. Administra i apoi o doz (2 ml) napoia urechii, intramuscular sau subcutanat. Schema de administrare: Speciile int Indica ii Inducerea ciclului Creterea Scroafe numrului de pureci fta i Anestru/subestru Anestru/subestru La aprox. 10 zile dup n rcare La vrsta de 8 10 luni La vrsta de 5.5 6.5 luni sau la greutatea corporal de 85 100 kg. Scrofi ele pot fi inseninate n timpul primului estru Scrofi e Inducerea estrului consecutiv administrrii Dac inseminarea are loc doar dup al doilea estru consecutiv administrrii, ne putem atepta la o ftare cu un numr mare de purcei. Nota: Declanarea estrului are loc la 3-6 zile dup administrare.
Durata de adminis trare 0 2 zile dup n rcare 0 2 zile dup n rcare
produse biologice
RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT:Precau ii speciale pentru utilizare la animale Nu este cazul.Precau ii speciale care trebuie luate de persoana care administreaz produsul medicinal veterinar la animale.Prepararea solu iei pentru administrare: dizolv a i liofilizatul ntr-un volum mic de diluant agitnd ncontinuu pn cnd liofiliz atul s-a dizolvat n totalitate , apoi aduga i restul de diluant. Pentru utilizator: se vor respecta principiile de asepsie la manipularea produsului. Nu sunt necesare msuri speciale. TIMP DE ATEPTARE: Nu este cazul. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: Depozita i la ntuneric i n loc uscat, la temperatur de 2C pn la 15C.Solu ia preparat trebuie pstrat ntr-un loc uscat i ntunecos, la temperatura de 2C pn la 8C. A nu se lsa la ndemna i vederea copiilor. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE) Nu exist PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ:Oric e produs medicinal veterinar neutilizat sau deeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate n conformitate cu cerin ele locale. ALTE INFORMA II: Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aa cum este ambalat pentru vnzare 3 ani.Perioada de valabilitate dup reconstituire conform indica iilor: solu ia preparat trebuie administrat n 12 ore. Nu utiliza i dup data expirrii nscris pe ambalaj. Ambalaje cu doze simple: 5 x 1 doze de liofilizat + 5 x 2 ml de diluant 10 x 1 doze de liofiliz at + 10 x 2 ml de diluant Ambalaje multidoze: 5 x 5 doze de liofilizat + 5 x 10 ml de diluant 5 x 10 doze de liofiliz at + 5 x 20 ml de diluant, 6 x 20 doze de liofiliz at + 6 x 40 ml de diluant) Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
produse biologice
Trichoben inj. sicc. ad us. vet.

Vaccin liofilizat impotriva tricofitiei bovine.
COMPOZITIA: 1 ml contine: Liofilizatul: -Trichophyton verrucosum CCM 8165 min. 2.5 x 106 CFU -0,8% solutio natrii chloridi -nutrimentum moderans (pro lyophilisatione TRICHO) Solvent: -diluant A 1 ml. FORMA FARMACEUTICA: Solutie injectabila care se utilizeaza prin dizolvarea liofilizatului cu diluantul anexat. La animalele inoculate se dezvolta imunitatea celulara si partial cea umorala. Imunitatea incepe in cca. 1 luna de la revaccinare si dureaza cativa ani. SPECIILE TINTA: Bovinele de toate varstele. INDICATII: Pentru prevenirea si tratarea tricofitiei bovine. CONTRAINDICATII: Alte interventii imunoprofilactice sunt interzise in perioada cuprinsa intre 10 zile inainte de prima vaccinare si 20 de zile dupa cea de-a doua (a treia) vaccinare; de asemenea nu se vor administra viteilor alte preparate orale antimicotice; animalele vaccinate nu trebuie tinute impreuna cu alte bovine cu tricofitie. Pentru a evita riscul afectarii grave a imunitatii in timpul vaccinarii impotriva tricofitiei, viteii care necesita pot fi tratati cu penicilina, streptomicina, tylozina, tetraciclina sau sulfonamide. PRECAUTII SPECIALE PENTRU UTILIZARE: Formele latente de boala pot fi provocate cand animalele se afla in faza de incubatie a bolii pentru care se efectueaza vaccinarea. Starea lor clinica poate slabi temporar, dar modificarile tricofitice tegumentare dispar treptat. Toate animalele din septel trebuie vaccinate. Analog, toti viteii nou introdusi in varsta de 1 2 luni, sau animalele nou achizitionate trebuie din nou vaccinate pentru ca Trichophyton verrucosum este foarte rezistent si poate supravietui in mediul animalului pana la 6 8 ani. Inainte de utilizare, liofilizatul se va dilua cu diluantul A. anexat. Dupa diluare, vaccinul trebuie utilizat in max. 2 ore. In timpul vaccinarii trebuie purtate manusi de cauciuc.
POSOLOGIE: Profilactic: - Vitei in varsta de trei saptamani pana la trei luni: 2 x 2,5 ml - Bovine peste varsta de trei luni: 2 x 5,0 ml Intervalul dintre vaccinare si revaccinare trebuie sa fie de 10 14 zile. Terapeutic: Doza dubla fata de cea profilactica. Se poate efectua o a treia vaccinare, la 2 4 saptamani dupa revaccinare, la animalele cu simptome grave de tricofitie si la cele foarte slabite, cahectice. METODA DE ADMINISTRARE: Intramuscular, in regiunea lombara sau gluteala.
produse biologice
INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE SI ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI: Tratamentele orale sau locale cu alte preparate antimicotice nu se vor efectua simultan cu vaccinarea.
Vaccinarea si revaccinarea se va efectua pe partea stanga si dreapta a corpului. EFECTE SECUNDARE: Rareori se poate constata un raspuns total anafilactoid, de obicei in decurs de doua ore dupa administrare. Daca apare un raspuns anafilactoid, se vor utiliza de urgenta preparate antihistaminice (adrenalina, calciu). Dupa 10 - 14 zile de la vaccinare, la locul de inoculare se poate forma o crusta de 10 - 20 mm in diametru, care dispare spontan in 2 - 4 saptamani. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: 14 zile. PASTRARE: Depozitati produsul intr-un loc uscat, intunecos, la temperatura de 2 - 8C. PRECAUTII SPECIALE PENTRU MANIPULAREA PREPARATELOR VETERINARE NEFOLOSITE: Flacoanele si toate materialele folosite trebuiesc denaturate; nu se vor lasa niciodata in adapost. Pentru denaturare se recomanda solutia de 2 % Ajatin, solutia de acid peracetic 1 % (timp de 4 ore) si/sau denaturarea prin caldura (100C, 2 ore). PREZENTARE: 5 flacoane x 12,5 ml 1 flacon x 50 ml 1 flacon x 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei, respectiv 2 ore dupa prima deschidere a flaconului. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
produse biologice
Biomec inj. sicc. ad us. vet.

Solutie injectabila antiparayitara cu ivermectina
COMPOZITIA: -Ivermectina 1 g in 100 ml, -Alte substante: glycerolformalum, propylenglycolum. FORMA MEDICAMENTOASA: Solutie sterila destinata administrarii parenterale. MOD DE ACTIUNE: Ivermectina inactiveaza nematodele prin intreruperea transmiterii influxului nervos dintre interneuronii ramurilor ventrale, care transmit impulsuri neuronilor motori. Sustin eliberarea presinaptica de GABA, ca si transmitatorul de inhibare si intaresc legarea GABA la receptori. Astfel, controlul central al activetatii miotice este stopat. Datorita GABA, care afecteaza transmiterea impulsurilor care iau nastere in jonctiunile neuromusculare, se poate provoca chiar paralizia sau moartea artropodelor. Ivermectina nu are efect asupra trematodelor sau cestodelor, unde GABA nu actioneaza ca si un transmitator. Acesta este un medicament antiparazitar cu actiune nematocida, insecticida si ascaricida, dovedita la multe animale de ferma. SPECIILE TINTA: Bovinele, porcinele, ovinele, caprinele. INDICATII: BIOMEC injectabil este destinat tratarii parazitozelor la bovine, ovine, caprine si porcine: nematode ale tubului digestiv (inclusiv larve), viermi pulmonari, paduchi, scabie, capuse si muste. Bovine: - nematodoze gastrice si intestinale induse de Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Mecistocirrus, Oesophagostomum, Strongyloides, Nematodirus, Trichuris, Toxocara, Bunostomum si Cooperia. - nematodoze pulmonare provocate de Dictyocaulus si alte tipuri de nematodoze determinate de Parafilaria, Thelazia si Hypoderma. - exoparazitoze determinate de Linognathus, Haematopinus, Solenopotes precum si de Damalinia bovis - miazele facultative determinate de Chrysomya bezziana - parazitoze provocate de speciile de raie Psoroptes, Sarcoptes, Chorioptes si capusele din specia Ornithorodus Porcine: - nematodoze gastrice si intestinale determinate de Ascaris, Hyostrongylus, Oesophagostomum, Strongyloides si Trichuris genera. - nematodoze pulmonare induse de Metastrongylus genera si alte tipuri de nematodoze provocate de Stephanurus dentatus. - ectoparazitoze determinate de Haematopinus si Damalinia bovis. - parazitoze provocate de raia Sarcoptes. Ovine: - nematodoze gastrice si intestinale provocate de Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Oesophagostomum, Chabertia, Trichuris, Strongyloides. - nematodoze pulmonare, determinate de Dictyocaulus si Protostrongylus. - Infestarea cu Oestrus ovis. - ectoparazitoze cauzate de Linognathus, Haematopinus, Solenopotes, Sarcoptes, Psorergates si Psoroptes. Caprine: - nematodoze gastrice si intestinale determinate de Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Chabertia, Strongyloides si Oesophagostomum.
antiparazitare
- nematodoze pulmonare provocate de Dictyocaulus. - ectoparazitoze cauzate de Sarcoptes si Chorioptes. CONTRAINDICATII: Nu este destinata administrarii pe cale intravenoasa si intramusculara. Nu se administreaza in perioada de lactatie. Nu se recomanda administrarea la bovine cu 28 zile inainte de fatare. ATENTIONARI SPECIALE: Acest preparat nu contine niciun conservant antimicrobian. Inainte de penetrare dezinfectati dopul si numai apoi extrageti cantitatea necesara. Utilizati ace si seringi sterile si uscate. Numai pentru uz veterinar. INTERACTIUNI: Nu sunt. CALEA DE ADMINISTRARE: Numai subcutanat. DOZAREA: Bovine, ovine si caprine: 1 ml/ 50 kg greutate corporala (aceasta corespunde la 200 micrograme de ivermectina/1 kg greutate corporala). Porcine: 1 ml/ 33 kg greutate corporala (aceasta corespunde la 300 micrograme de ivermerctina/ 1 kg greutate corporala). EFECTE SECUNDARE: Chiar daca preparatul este in general bine tolerat, la locul de inoculare se poate observa uneori o reactie locala usoara. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: 28 zile. Lapte: Nu administrati la vacile al caror lapte este destinat consumului uman. Nu utilizati la bovine cu 28 zile inainte de fatare. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml si 500 ml. PASTRARE: Depozitati la temperatura de 15C - 25C. Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei, respectiv 28 zile de la prima deschidere. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
antiparazitare
Caniverm tabl. ad us. vet.

Produs antiparazitar pentru caini, pisici, feline si canide
COMPOZITIA: 1 tableta 0,7 g: -Fenbendazol 150 mg, Pyrantel emboat 144 mg, Praziquantel 50 mg, substanta pentru 1 tableta. 1 tableta 0,175 g: -Fenbendazol 37,5 mg, Pyranteli emboat 36,0 mg, Praziquantel 12,5 mg, substanta pentru 1 tableta. ACTIUNE: Fenbendazolul ajunge pe cale orala la paraziti si blocheaza polimerizarea proteinei structurale a tubulinei, in interiorul axonilor nervilor, interferand cu functia de transport a celulelor de absorbtie a parazitului. Pyrantel pamoat actioneaza ca si un antagonist nicotin-colinergic in ganglioni, care determina paralizii neuromusculare spastice ale parazitului. Praziquantel creste permeabilitatea membranelor celulare pentru ionii de calciu, care determina contractii musculare ale parazitului. INDICATII: Parazitoze determinate de nematode si trematode la caini, pisici, feline si canide: Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Trichuris vulpis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Multiceps multiceps, Mesocestoides spp. CONTRAINDICATII: Cisticercozele oculare si neurocisticercoidozele spinale. Tulburari hepatice. INTERACTIUNI: A nu se administra simultan cu preparate pe baza de piperazina sau alti agenti antiparazitari. CALEA DE ADMINISTRARE: A se administra pe cale orala. Tabletele pot fi administrate separat sau inglobate intr-o bucata de mancare. Se administreaza o singura doza. Nu se administreaza impreuna cu lactate. Felinelor si canidelor din gradinile zoologice, circuri etc. se recomanda administrarea produsului sub forma sparta si inglobata in bucati de carne, care se dau in tainul de dimineata in custi, corespunzator numarului de animale. DOZAREA: Catei, caini de talie mica si pisici: - 1 tableta 0,175 g/ 0,5 2 kg greutate - tableta 0,7 g sau 2 tablete 0,175 g/ 2 5 kg greutate Caini de talie mijlocie: - 1 tableta 0,7 g sau 4 tablete 0,175 g/ 5 10 kg greutate Caini de talie mare sau carnivore mari: - 1 tableta 0,7 g pentru fiecare 10 kg greutate. EFECTE SECUNDARE: Dupa administrare se pot produce stari de voma, urticarii. Acestea sunt reactii la proteinele rezultate din moartea parazitilor si nu se datoreaza reactiei la medicament. PREZENTARE: Tablete a 0,7 g: 1 cutie cu 6 tbl., 1 cutie cu 100 tbl. Tablete a 0,175 g: 1 cutie cu 6 tbl.
antiparazitare
PRECAUTII: La catele gestante este necesara calcularea exaxcta a dozei de administrare. La catei se recomanda administrarea preparatului incepand cu varsta de 3 saptamani de viata, apoi cu regularitate la fiecare 3 luni. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRAREA: In loc uscat si intunecos, in ambalajul original, la temperatura de pana la 25C. A se feri de lumina ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
antiparazitare
Top Spot on Stronger inj. sicc. ad us. vet.

Sol. ad us.vet. caini. Produs ectoparazitar pentru caini
COMPOZITIA: 1,00 ml solutie contine: Substanta activa: -permetrina 650 mg Substante auxiliare: -butylparabenum 1 mg -butylhydroxyanisolum 0,2 mg -butylhydroxytoluenum 0,1 mg -diethylenglycoli monoethylicum aetherum 125 mg -propylenglycolum lauricum ad 1 ml. MODUL DE ACTIUNE: Mecanismul de actiune al permetrinei se bazeaza pe afectarea canalelor ionice ale fibrelor nervoase ale parazitului. Are efect adultocid impotriva ectoparazitilor. Este un ectoparazitar cu o foarte buna eficienta. Compozitia sa permite actiunea de durata indelunga. O dozare recomandata din preparatul TOP SPOT ON STRONGER asigura protectia la atacul parazitar al capuselor pe o perioada de pana la 4 saptamani, iar impotriva purecilor, pana la 3 luni. INDICATII: Profilaxia si tratamentul ectoparazitozelor la caini (purici si capuse), caii de cursa si agrement. CONTRAINDICATII: A nu se folosi la pisici. Nu folositi produsul la catei sub varsta de 3 saptamani. INTERACTIUNI: Nu se cunosc. MODUL DE APLICARE: Inainte de aplicare, parul trebuie periat intr-o parte, iar solutia se aplica direct pe piele, prin folosirea pipetei. In cazul in care cainii sunt umezi sau sunt samponati, tratamentul trebuie repetat. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Caini: Sub 15 kg aplicati continutul unei pipete (1 ml) pe piele, intre omoplatii animalelor mici (Dog S, sau o pipeta din pachetul mare). Intre 15 si 30 kg aplicati continutul a doua pipete (2 x 1 ml) pe pielea dintre omoplati si baza urechii la cainii de talie mijlocie (Dog M sau 2 pipete din ambalajul mare). Peste 30 kg aplicati continutul a 3 pipete (3 x 1 ml) pe pielea dintre omoplati, jumatatea spatelui si baza urechii la cainii de talie mare (Dog L sau 3 pipete din ambalajul mare). Cabaline: Continutul unui aplicator (25 ml) este suficient pentru un cal de aproximativ 500 kg. Preparatul trebuie aplicat in mai multe puncte separate in regiunea coamei si a gatului, in cantitate de 2 3 ml/ spot. Inainte de aplicare parul trebuie periat intr-o parte, apoi se aplica direct solutia pe piele, prin utilizarea pipetei. Preparatul nu trebuie frecat pe piele. In cazul in care cainii sunt umezi sau sunt spalati prin samponare, tratamentul trebuie repetat. Intervalul dintre tratamentele individuale trebuie sa fie de cel putin 7 zile. EFECTE SECUNDARE: La locul de aplicare se pot observa iritatii temporare ale pielii. Daca acest lucru se intampla, spalati regiunea cu apa. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este destinat pentru hrana animalelor.
antiparazitare
Nu utilizati niciodata la caii a caror carne este destinata consumului uman. PASTRARE: Depozitati intr-un loc uscat, la temperatura de pana la 25C. Protejati fata de lumina ! Preparatul nu trebuie folosit dupa expirarea termenului de valabilitate marcat pe ambalaj. ATENTIE: Nu fumati, mancati sau beti in timpul aplicarii preparatului. Preveniti contactul continutului pipetei cu mucoasa animalului si a personei care aplica preparatul. Protejati ochii de contactul cu preparatul. Spalati-va pe maini cu apa si sapun dupa fiecare aplicare. In cazul utilizarii intensive a preparatului este necesara folosirea manusilor de neopren cu o grosime de cel putin 3 mm (de exemplu la canise sau la adaposturile de animale). A nu se lasa la indemana copiilor ! Dupa aplicare se va evita contactul cu animalele pentru o perioada de 12 14 ore, in special nu este recomandat sa ne culcam langa animalele tratate; de asemenea, expunerea lor directa la razele de soare trebuie evitata. Animalele nu vor fi imbaiate timp de 12 ore dupa tratament. Samponarea poate reduce efectul de protectie al preparatului. Periile care s-au folosit la cainii tratati cu 48 de ore inainte nu se vor folosi la pisici, pentru a evita contactul acestora cu substanta toxica provenita de la caini. Daca astfel de perii se folosesc la pisici si apar semne de intoxicatie, trebuie sa ne adresam medicului veterinar. Avand in vedere faptul ca locul unde animalele sunt tinute pentru deparazitare este considerat ca fiind infestat cu pureci si capuse, trebuie folosit un insecticid corespunzator. Preparatul este toxic pentru pesti, reptile si albine. PREZENTARE: 1 pipeta x 1 ml (Dog S), 2 pipete x 1 ml (Dog M), 3 pipete x 1 ml (Dog L), 25 pipete x 1 ml, 50 pipete x 1 ml (Dog), 100 pipete x 1 ml.
DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
antiparazitare
Levacide
COMPOZITIA: O solutie galbena, clara, continind: -Levamisol Hidroclorid Ph.Eur.7.5 % w/v, -Methyl Hidroxibenzoat Ph.Eur.0.15 % w/v, ca si un conservant antimicrobian, si Quinoline Yellow (E104). INDICATII: Levacid injectabil este un anthelmintic cu spectru larg, indicat in tratamentul si controlul infestatiilor cu nematode a vitelor si ovinelor. Levacide injectabil se recomanda in cazul gastroenteritelor parazitare si al imbolnavirilor cailor respiratorii cauzate de organisme mature sau in curs de maturizare, sensibile la tratamentul cu levamisol hidroclorid: Dictyocaulus spp., viermi gastrointestinali, Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp. (exceptand larvele inhibate in vite Osteragia), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia spp. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Levacide Injectiabil se va administra prin injectii subcutanate in doza de 7.5 mg levamisole hidrocloride/ kg greutate. Ghid de dozare: Vite: 1ml per 10 kg greutate Greutate 50 kg (aprox. 1 cwt) 100 kg (aprox. 2cwt) 150 kg (aprox. 3cwt) Dozare 5 ml 10 ml 15 ml Greutate 200 kg (aprox. 4 cwt) 250 kg (aprox. 5cwt) 300 kg (aprox. 6cwt) Dozare 20 ml 25 ml 30 ml
Vitelor de peste 300 kg li se va administra in plus 1 ml pentru fiecare 10 kg peste greutate. Impartiti dozele mari in doua sau mai multe injectari. Oi: 0.5 ml per 5 kg greutate Greutate 10 kg (aprox. 22lb) 20 kg (aprox .44 lb) 30 kg (aprox. 66lb) Dozare 1 ml 2 ml 3 ml Greutate 40 kg (aprox. 88lb) 50 kg (aprox.110lb) 60 kg (aprox.132lb) Dozare 4 ml 5 ml 6 ml
In cazul oilor cu greutate de peste 60 kg, se va administra cu 0.5ml in plus pentru fiecare 5 kg peste greutate. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI ETC.: Levacide injectabil nu este periculos a se folosi in cazul oilor si vitelor in dozele recomandate.Totusi, daca dozele recomandate sunt excesive, vor aparea semne ale disfunctiilor motrice cum ar fi tremuraturi musculare, tremuraturi ale capului sau o crestere a salivarii, care sunt cu caracter temporar. Cu toate ca Levacid injectabil in mod normal nu este iritant, poate provoca ocazional reactii locale in locul de inoculare; aceasta reactie va disparea, in mod natural, in scurt timp. Atentie la acuratetea estimarii greutatii animalului care necesita tratamentul inainte de a calcula dozarea. Produsul se poate administra si in cazul animalelor gestante sau in lactatie, dar se va avea grija in cazul animalelor gestante de talie mare sau a animalelor suferinde de stres din cauza conditiilor de temperatura, a slabei nutritii sau a conditiilor din tarcuri, etc. Vitele nu vor fi tratate inainte de 14 zile sau dupa 14 zile de la aplicarea unui tratament cu compusi organofosforici.
antiparazitare
Sfatul medicului veterinar trebuie cerut daca produsul nu are efectul scontat din punct de vedere clinic, din momentul in care survin si alte boli, disfunctii nutritionale sau cand intervine rezistenta anthelmintica. Acest produs nu poate fi utilizat in cazul vacilor si oilor care produc lapte pentru consumul uman. Animalele nu vor fi supuse taierii pentru consumul uman pe perioada tratamentului. Vacile vor putea fi supuse taierii pentru consumul uman doar la 14 zile de la intreruperea tratamentului. Oile vor putea fi sacrificate pentru consumul uman doar dupa 28 de zile de la intreruperea tratamentului. PRECAUTII DE OPERARE: A nu se manca, bea sau fuma cand se manipuleaza acest produs. Stropii se vor spala imediat din ochi si de pe piele. Inlaturati imediat orice imbracaminte contaminata. Spalati bine mainile si partile expuse dupa manuirea acestui produs, inainte de a servi masa. Levamisole poate cauza reactii idiosincratice si serioase imbolnaviri ale sangelui la un numar foarte mic de oameni. In cazul aparitiei unor simptome ca ameteli, stari de greata, voma sau disconfort abdominal precum si in cazul unor dureri bucale sau in gat, la putin timp dupa utilizarea acestui produs, trebuie cerut imediat sfatul medicului. PASTRARE: A se pastra la temperaturi sub 25Celsius. A se feri de lumina . A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de pastrare a medicamentului este de 28 de zile de la prima deschidere a produsului. INFORMATII SUPLIMENTARE: In cazul infestarii cailor respiratorii, tusea poate persista pentru o perioada considerabila, in urma tratarii cu succes cu Levacid injectabil. Aceasta se datoreaza efectelor cauzate de paraziti. Dupa aplicarea tratamentului animalele trebuie mutate pentru a curata locul si pentru a evita reinfestarea. Activitatea Levamisolului nu este afectata de rezistenta benzimidazolului. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare.
VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
antiparazitare
PREZENTARE: Flacoane de 100 ml, 250 ml si 500 ml.
Noromectin 1.87%
Pasta orala pentru cai
COMPOZITIA: Pasta orala care contine: -Ivermectina Ph. Eur 1.87% w/w -Dioxid de titan ( E 171)2% w/w. INDICATII: Noromectin 1.87% Pasta Orala pentru cai omoara formele adulte si larvare ai celor mai importanti paraziti interni la cai. Inclusiv viermii mici rosii care prezinta rezistenta la compusii benzimidazolici stadiile arteriale ale viermilor rosii, viermilor pulmonari. Noromectin 1.87% Pasta Orala pentru Cai este recomandat in doza de 200 mcg ivermectina pe kg greutate vie in tratamentul parazitozelor interne la cabaline. Infestatii cu strongili (viermi rosii): forme adulte si al 4-lea stadiu larvar (arterial) de Strongylus vulgaris, formele adulte si stadiile larvare din tesuturi de S.edentatus si formele adulte de S.equinus. Formele adulte ale strongililor mici (viermi rosii), inclusiv cei benzimidazolici rezistenti: Cyathostomum catinatum, Cyathostomum pateratum, Cylicocyclus ashworthi, Cylicocyclus elongatus, Cylicocyclus insigne, Cylicocyclus leptostomum, Cylicocyclus nassatus, Cylicocyclus radiatus, Cylicostephanus asymetricus, Cylicostephanus bidentatus, Cylicostephanus calicatus, Cylicostephanus goldi, Cylicostephanus longibursatus, Cylicostephanus minutus, Cylicodontophorus bicornatus si Gyalocephalus capitatus. Forme adulte si larvare al parazitilor pulmonari: Dyctiocaulus arnfeldi. Formele adulte si larvare ai: Oxyuris equi. Ascarizi adulti si forme larvare in stadiile 3 si 4 Parascaris equorum. Forme adulte de Trichostrongylus axei. Paraziti intestinali subtiri forme adulte de Strongyloides westeri. Paraziti fusiformi: Microfilariae din Onchocerca spp. Diferite stadii larvare ai parazitilor gastrici si stomacali: Gasterophilus spp. Ivermectina nu este eficace pentru formele larvare inchistate ale strongililor mici. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Noromectin 1.87% Pasta Orala pentru Cabaline se administreaza oral in doza unica de 200 mcg/kg greutate vie. Pe seringi exista marcate diviziuni pentru administrare din 100 in 100 de kg (conform recomandarii de 200 mcg/kg). O seringa contine 120 mg sau 140 mg ivermectina suficienta pentru tratarea a 600 kg sau 700 kg greutate vie. Seringa este adaptata pentru administrarea in spatial interdental ( in spatiul dintre dinti incisivi si premolari). Dupa administrare este bine sa se ridice capul calului pentru cateva secunde. Pentru rezultate foarte bune toti caii din ferma trebuie sa fie inclusi intr-un program regulat de control parazitologic si tratati la timp. Toti caii trebuie inclusi intr-un program regulat de control antiparazitologic cu o atentie deosebita pentru iepe, minji si tineret de 1 an. Minjii trebuie tratati prima data la varsta de 6 - 8 saptamini si se continua cu tratamente repetate adecvate dar nu mai tarziu de 30 de zile. Nu utilizati o seringa pentru tratarea mai multor cai decit daca au stat impreuna sau au venit in contact direct in alte imprejurari. A nu se utiliza la caini si pisici, deoarece pot apare reactii adverse. EXTREM DE PERICULOASA PENTRU PESTI SI VIATA ACVATICA: Sa nu se contamineze suprafata apei sau sistemul de canalizare cu substanta medicamentoasa sau ambalaje.Toate produsele utilizate si ambalajele trebuie distruse conform legislatiei in vigoare. Numai pentru tratamentul animalelor. ATENTIE: La animalele infestate cu Onchocerca microfilariae pot sa apara edeme si prurit dupa administrare din cauza mortii unui numar mare de agenti patogeni. Aceste probleme pot fi rezolvate in citeva zile dupa un tratament simptomatic avizat. Noromectin 1.87% Pasta Orala pentru Cai este un produs special destinat strict pentru cai. La caini si pisici pot aparea reactii adverse din cauza concentratiei de ivermectina in acest produs, in cazul ingestiei accidentale de pasta sau accesul la seringi folosite.
antiparazitare
A nu se fums si a nu se consuma alimente in timpul manipularii acestui produs. Sa se spele mainile dupa manipularea produsului. Evitati contactul cu ochii. A se pastra sub 25C ferit de lumina. Acesta este un produs sub forma de doza unica. A nu se lasa la indemina copiilor. Toate ivermectinele sunt periculoase pentru pesti si biotopul acvatic, animalele tratate sa nu intre in contact direct cu suprafata apei si sistemele de canalizare. Utilizarea frecventa si repetata duce la aparitia rezistentei. La unii cai apar reactii adverse, traduse prin edeme cutanate si prurit dupa tratament. In mod clar aceste reactii apar la caii puternic infestati cu Onchocerca microfilaria si sunt date de numarul mare de microfilarii. Aceste reactii se remit spontan in cateva zile si se poate face tratament simptomatic. Anuntati medicul veterinar daca simptomele persista. Caii de varste diferite, inclusive minjii, iepele gestante, armasarii de prasila pot fi tratati fara sa apara reactii care sa afecteze fertilitatea. Ivermectina trece in lapte. Cand se administreaza la iepele in lactatie, reziduri de ivermectina se regasesc in lapte. TIMP DE ASTEPTARE: Animalele nu pot fi sacrificate pentru consum uman pe timpul tratamentului. Caii pot fi sacrificati pentru consum uman dupa 34 de zile de la ultimul tratament. A nu se utiliza laptele de iapa in consumul uman. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
antiparazitare
JODOUTER
sol.ad.us.vet.
COMPOZITIE: Povidonum iodinatum (10%) - 10 g in 100 ml de substanta de transport. Substanta de transport: dexpantenol, glicerol 85%, nonoxynol 9, poloxamer, acid citric monohidric, dodecahidrat hidrogenfosfat de sodiu, apa pentru injectii. INDICA II :Contaminarea vaginului cu urina (urovagina), inflamatii ale vaginului si ale vestibulului vaginal (vaginite, vestibulite), inflamatii ale cervixului uterin (cervicite), inflamatii acute si cronice ale mucoasei uterine (endometrite) cauzate de infectii acute si subacute, trichomonoze, leziuni vaginale. Contractilitate uterina insuficienta dupa fatare (atonia uterina postpartum), lochiometru, retentie placentara (retentio secundinarium) si piometru. CONTRAINDICA II :Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la iod, in caz de hipertiroidism si alte disfunctii tiroidice, sau in perioada gestatiei. REAC II ADVERSE: La animalele sensibile pot aparea reactii alergice (adoare, iritatii), si numai in mod exceptional poate afecta functiile glandei tiroide. SPECII INT:Vite, porci. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE:Bovine: endometrite, trichomoniaze 1 pachet (150 ml). Tratamentul sterilitatii trebuie efectuat in metestru sau diestru. Tratamentul local al cervicitei, vaginitei, vestibulitei, se poate realiza cu ajutorul unui tampon inmuiat sau prin irigatie (tamponul trebuie extras dupa tratament). Urovagin: Agregatele urice sunt extrase prin masaj, si se administreaza 1 flacon/recipient de 150 ml intrauterin. Atonia uterina si piometrul: se efectueaza spalarea uterina; daca volumul solutiei de spalare este mai mare decat volumul fiziologic al uterului, este necesara eliminarea acesteia din uter. Retentia placentara: dupa administrare, se produce contractia uterului si se opreste sangerarea; placenta are o consistenta potriv ita si poate fi tratata cu usurinta. Tratamentul consecutiv se poate efectua cu aceeasi doza. Porci: spalarea vaginului cu 150 ml de produs sau mai mult. Spalarea terapeutica trebuie efectuata in 12 ore de la fatare. Sterilitatea, ca si consecinta a infectiilor subacute administrarea a 300 ml de produs.Tratamentul consecutiv se poate efectua cu aceeasi doza. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT :A se adminis tra intrauterin cu un cateter si metrinjector. A se administra 50-150 ml de solutie in functie de capacitatea fiziologica a vaginului. TIMP DE ATEPTARE:Nu este cazul. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE :A se pstra n loc uscat la temperatura de 25C! A se proteja de lumina! A nu se lsa la ndemna copiilor ! A nu se utiliza dupa data de expirare inscriptionata pe ambalaj ! A se utiliza imediat dupa prima deschidere ! ATEN IONARI :Nu exista. PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ:Oric e produs medicinal veterinar neutiliz at sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale. PRODUCATOR: Bioveta, a. s.,Komenskho, 212 683 23 Ivanovice na Han, Czech Republic
mastite-metrite
Multiject IMM
COMPOZITIA: Multiject IMM este o suspensie pentru administrare intramamara destinata vacilor in lactatie, continand in fiecare 5 g din seringa : -Procain Penicilina 100 mg -Sulfat de Streptomicina 100 mg -Sulfat de Neomicina 100 mg -Prednisolon 10 mg. intr-o baza uleioasa cu dizolvare in lapte. INDICATII: Multiject IMM este indicat in tratamentul mastitelor acute si subacute la vacile in lactatie, insotite de durere si inflamatie, cauzate de bacterii sensibile la penicilina, streptomicina si /sau neomicina. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Continutul unei seringi se va administra prin canalul galactofor in fiecare sfert afectat imediat dupa mulgere, odata pe zi, timp de trei zile consecutiv. Cu aceasta ocazie se vor respecta conditiile de asepsie. TIMP DE ASTEPTARE: In timpul tratamentului, nu se va folosi laptele provenit de la vaci pentru consum uman. Laptele destinat consumului uman se poate da in folosinta numai dupa 108 ore de la ultimul tratament. In timpul tratamentului nu se vor sacrifica animalele pentru consum uman. Bovinele se pot sacrifica pentru consum uman dupa 7 zile de la ultimul tratament. ATENTIONARE PENTRU UTILIZATOR: Penicilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate consecutiv injectarii, inhalarii, ingestiei sau in contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate conduce la reactii incrucisate cu cefalosporinele si viceversa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi uneori grave. - Daca sunteti sensibil la aceste substante sau ati fost sfatuit sa nu le utilizati, nu manipulati acest produs. - Manipulati acest produs cu mare atentie pentru a evita expunerile, luand toate masurile de preventie. - Daca observati simptome consecutiv expunerii cum ar fi urticaria, trebuie sa va adresati medicului, prezentandu-i prezentul prospect. Umflarea fetei, a buzelor sau a ochilor ori dificultati in respiratie sunt simptome mult mai grave si necesita tratament de urgenta. Spalati-va pe maini dupa utilizare. PRECAUTII FARMACEUTICE: Nu depozitati la temperaturi de peste 25C. A se feri de accesul copiilor. Seringile utilizate, trebuie aruncate. MANIPULAREA DESEURILOR: Manipularea oricarui produs nefolosit si a seringilor goale trebuie sa se faca conform reglementarilor locale in domeniu. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Pachete de 24 seringi doze unice. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
mastite-metrite
Noroclav LC seringi intramamare

COMPOZITIA: Noroclav Injectabil este o suspensie alb-galbuie care contine: -Amoxicilina 140 mg/ml sub forma de amoxicilina trihidrat Ph.Eur. in combinatie cu -Acid clavulanic 35 mg/ml sub forma de clavulanat de potasiu in baza uleioasa. INDICATII: Noroclav Injectabil are un spectru larg de actiune bactericida impotriva bacteriilor intalnite in general la bovine, caini si pisici. (a) In vitro Noroclav Injectabil este activ impotriva unei game largi de bacterii importante din punct de vedere clinic, astfel: Gram-pozitive: Stafilococi (inclusiv cei producatori de beta-lactamaze), Streptococi, Corynebacterii, Clostridii, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis. Gram negative: Escherichia coli (inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Salmonella spp.,(inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp.(inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Haemophillus spp., Moraxella spp. si Actinobacillus lignieresi. (b) Noroclav Injectie este eficace impotriva bacteriilor care produc o gama larga de imbolnaviri. La bovine: infectii respiratorii, respectiv inflamatiile tesuturilor moi, metrite, mastite. La canide: infectii ale tractului respirator, urinar, ale pielii si tesuturilor moi (de exemplu abcese, piodermite, proctite si gingivite). DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: a se administra in injectii intramusculare in doza de 8,75 mg/ kg m.c. (1 ml/ 20 kg m.c.) zilnic, timp de 3 5 zile. A se agita bine inainte de utilizare. Dupa administrare masati usor locul injectiei. Acidul clavulanic este foarte sensibil la umiditate, de aceea utilizati intotdeauna seringi si ace sterile si uscate complet. Suspensia nu este indicata pentru administrare intravenoasa sau intratecala. CONTRAINDICATII: Produsul nu trebuie administrat la iepuri, porci de guineea sau hamsteri. Utilizarea produsului poate determina ocazional sensibilitate locala trecatoare. PRECAUTII PENTRU UTILIZARE: Penicilinele si cefalosporinele pot determina hipersensibilitate (alergie) ca urmare a administrarii, inhalarii, ingestiei sau prin contact cu pielea. Reactiile alergice la substanta activa pot fi uneori serioase. Nu manipulati acest produs daca prezentati sensibilitate la componentele lui si manipulati produsul cu mare atentie pentru a reduce riscurile de expunere. Daca observati orice fel de reactie in urma administrarii produsului, trebuie sa anuntati imediat medicul aratandu-i produsul si prospectul acestuia. TIMP DE ASTEPTARE: Lapte: 80 de ore de la ultimul tratament. Carne: 42 zile. PASTRARE: A se pastra la temperatura de sub 25C. A nu se lasa la indemana copiilor. Dupa deschiderea flaconului, continutul acestuia trebuie folosit in 28 de zile. Acidul clavulanic fiind foarte sensibil la umiditate, trebuie avut grija sa nu intre in contact cu ace si seringi umede, deoarece astfel ar aparea modificari de culoare spre maroniu inchis, care indica acest contact. Produsul astfel afectat nu mai trebuie folosit deoarece poate sa prezinte un efect redus. A se agita bine inainte de administrare. Acest produs nu contine conservant antimicrobian. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 1 an de la data fabricatiei.
mastite-metrite
ALTE INFORMATII : Rezistenta la multe antibiotice este cauzata de enzimele beta-lactamaze care distrug antibioticele inainte ca acestea sa poata actiona asupra bacteriilor. Acidul clavulanic din Noroclav Injectabil contracareaza acest mecanism de aparare, prin inactivarea betalactamazei, facand rapid bacteriile sensibile la efectul amoxicilinei la concentratiile pe care aceasta le atinge. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml si 100 ml.
mastite-metrite
PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Noroclox DC
COMPOZITIA: Noroclox DC (pentru vaci in repaus mamar) este o suspensie intramamara stabila, albicioasa, preparata in conditii sterile. Fiecare seringa de 4,5 g contine: -Cloxacilina [ca si benzatin cloxacilina B.P.(Vet)] 500 mg intr-o baza cu actiune de durata cuprinzand 3% stearat de aluminiu. Benzatin cloxacilina este o penicilina semisintetica derivata din acidul 6-amino-penicilanic. INDICATII: Noroclox DC este o suspensie intramamara destinata utilizarii la vacile in repaus mamar din momentul intrarii in aceasta faza, respectiv imediat dupa ultimul muls, pentru a se trata mastitele existente si a se asigura protectie impotriva eventualelor infectii din timpul repausului mamar. Noroclox DC este activ impotriva microorganismelor Gram-pozitive cauzatoare de mastite, precum si impotriva Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae si alte specii de Streptococi, si Corynebacterium pyogenes. Intrucat cloxacilina nu este distrusa de penicilinaza stafilococica, Noroclox DC este activ impotriva stafilococilor rezistenti la penicilina, care reprezinta o cauza importanta a mastitelor la bovine. Noroclox DC mentine eficient nivelul antibacterian in glanda mamara a vacilor aflate in perioada de repaus mamar, pentru aproximativ patru saptamani, are actiune bactericida si nu este iritant pentru tesutul mamar. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Dupa ultimul muls se curata si se dezinfecteaza glanda mamara si se introduce prin canalul galactofor continutul unei seringi in fiecare sfert mamar. O seringa se foloseste numai pentru o singura aplicare. Seringile golite partial de continut trebuie aruncate. CONTAINDICATII, ATENTIIONARI ETC.: Nu utilizati la vacile in lactatie. In timpul tratamentului nu se va folosi laptele pentru consum uman. Laptele destinat consumului uman poate fi folosit numai dupa 96 ore dupa fatare. Nu se va utiliza cu 28 de zile inaintea fatarii. Daca fatarea are loc sub 28 de zile dupa ultimul tratament, laptele destinat consumului uman poate fi administrat numai dupa 28 de zile plus 96 ore dupa ultimul tratament. In timpul tratamentului animalele nu se vor sacrifica pentru consum uman. Animalele destinate consumului uman se pot sacrifica numai dupa 28 zile de la ultimul tratament. ATENTIONARI PENTRU OPERATORI sensibilitatea la peniciline/cefalosporine Penicilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate (alergie) consecutiv injectarii, inhalarii, ingerarii sau in contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate determina reactii incrucisate cu cefalosporinele si vice-versa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi uneori grave. 1. Nu manipulati acest produs daca sunteti sensibil sau ati fost sfatuit sa nu veniti in contact cu astfel de preparate. 2. Manipulati acest produs cu mare grija pentru a evita expunerile si respectati toate precautiile necesare. 3. Daca acuzati simptome consecutiv expunerii la produs, cum ar fi mancarimi ale pielii, trebuie sa va adresati medicului prezentandu-i prospectul produsului. Umflarea fetei, a buzelor sau a ochilor, precum si dificultati in respiratie, sunt simptome mult mai serioase si necesita ingrijire medicala de urgenta. Spalati-va pe maini dupa manipularea produsului. PASTRARE: Depozitati la temperatura de pana la 25C. A nu se lasa la indemana copiilor.
mastite-metrite
PREZENTARE: Se livreaza in cutii de carton a 24 si 120 seringi. Fiecare seringa de 4,5 g contine 500 mg cloxacilina (sub forma de benzatin cloxacilina). DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
mastite-metrite
Masti Veyxim
Seringa intramamara fara antibiotice
COMPOZITIA: 10 g contin: -Tripsina 8 mg -Chimotripsina 8 mg -Papaina 4 mg -Vitamina A 100.000 U.I. -Vitamina E 120 mg alfatocoferol acetat. INDICATII: In problemele mamare neinfectiose, stenoze mamare, probleme de natura secretorie, in mastitele acute, subacute sau cronice in combinatie cu antibiotice conform antibiogramei. CONTRAINDICATII: Nu se cunosc. EFECTE SECUNDARE: La aplicarea produselor enzimatice, in special la administrarea parenterala sau intramamara, la locul administrarii pot sa apara usoare edematieri. Acestea se datoreaza reactiei puternice tisulare, care dispar fara complicatii. ATENTIE: Laptele provenit de la animale cu mastite nu corespunde pentru uz uman ! Laptele provenit de la animalele tratate se recomanda pentru folosirea in branzeturi naturale sau alte produse lactate numai dupa al doilea muls dupa terminarea tratamentului, deoarece poate influenta gustul produselor. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: A se administra cate 1 seringa dupa o mulgere cat mai completa. Se aplica 1-3 seringi la interval de 12 ore. TIMP DE ASTEPTARE: 0 zile. PASTRARE: A se feri de indemana copiilor. A se pastra la loc racoros, la temperatura de pana la 25C ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Seringi a 10 g, in cutii de carton cu 10 seringi. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
mastite-metrite
Tenazym suspensie uleioasa

Produs cu antibiotice, prednisolon si enzime proteolitice
COMPOZITIA: 1 gram suspensie uleioasa contine: 30,0 mg tetraciclina HCl, 22,5 mg neomicina sulfat, 2,0 mg prednisolon21-acetat, 1,0 mg papaina (corespunde la 1,5 unitati FIP), 0,4 mg tripsina (corespundela 12,0 unitati FIP), 0,4 mg chimotripsina (corespunde la 120,0 unitati FIP). Cand se doreste aplicarea deTenazym, se va introduce stiftul in suspensia uleioasa dupa care se va introduce cu atentie in canalul mamar. Utilizarea acestui Stift in Tenazym poate determina riscul de aparitie a mastitelor, si poate determina inflamatii proliferative ale mucoasei din partea papilara a sinusului galactofor, daca se aplica de mai multe ori pe zi. INDICATII: Bolile infectioase ale tineretului, ca enterite, pneumonii, artrite si otite. Infectii secundare in diferitele boli virale, tratamentul ranilor, mastite acute si cronice. EFECTE SECUNDARE: In cazul administrarii diferitelor produse cu enzime pot apare dureri mai mult sau mai putin accentuate. Acestea sunt rezultatul reactiei puternice a tesuturilor. Ele dispar de la sine. Alte efecte secundare va rugam sa le semnalati medicului sau farmacistului. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Nu se cunosc. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Administrare per os: caini max. 3 grame, pisica - max. 1 gram. Administrarea se poate repeta de 1-2 ori / zi , timp de 3-5 zile. La administrarea intramamara: 1 seringa pentru fiecare sfert afectat. In cazul mastitelor tratamentul poate fi repetat de 1 2 ori la interval de 24 ore. In tratamentul ranilor: se va administra in strat subtire pe suprafata ranii, tratamentul durand pana la vindecare. Aplicarea de Stift in Tenazym dupa ce se va efectua mulgerea completa (daca este necesara mulgerea cu cateterul de muls) si dupa curatirea ugerului, stiftul va fi introdus cu atentie in canalul mamelar. Se va respecta aceasta procedura in cazul noilor aplicari. Fiecare Stift in Tenazym se va aplica doar o singura data, si nu se va folosi mai mult de 12 ore. ATENTIE: Datorita posibilitatii instalarii rezistentei la tetracicline, in special la E. coli la purcei si la curci, dar si la celelalte animale de interes economic, de ex. Salm. typhimurium la bovine si suine, se recomanda efectuarea tratamentului dupa confirmarea antibiogramei. TIMP DE ASTEPTARE: Per os vitei, purcei tesuturi comestibile: 14 zile. Local rani usoare, superficiale bovine adulte, vitei, suine tesuturi comestibile, lapte: 0 zile. In tratamentele intrauterine: lapte 1 zi In tratamentele intramamare: tesuturile comestibile: 40 zile, lapte : 12 zile PASTRARE: Ferit de lumina, la temperaturi sub 10C. PREZENTARE: Injectoare a 10 grame, cutii a 10 injectoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
mastite-metrite
Veyxat gel
COMPOZITIA: 1 ml contine: -Camfor 50 mg, -Metil salicilat 20 mg, in gel placut mirositor. DESCRIERE: Prin aplicarea VEYXAT gel se poate diminua rapid durerea, imbunatatind circulatia sangvina locala creste absorbtia produselor inflamatorii, astfel procesul inflamator se va desfasura mai rapid. VEYXAT gel are efect in blocarea proceselor inflamatorii, este germicid si calmant al inflamatiilor, astfel ea putandu-se aplica in procesele inflamatorii ale aparatului locomotor, in abcese, precum si pentru tratamentul de panaritiu. In cazul formelor usoare de mastite aplicarea de VEYXAT gel de multe ori duce la vindecare fara a se mai aplica si alte produse, iar in formele mai grave, avansate se poate administra foarte bine concomitent cu tratamentul cu alte produse. RECOMANDARI: In dureri asociate cu artrite, miozite, tendinite, asociate cu sensibilitate crescuta, abcese, panaritiu, hematome rezultate in urma lovirii cu diferite obiecte, in mastite. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Pe zonele afectate se vor face aplicari cu VEYXAT gel, facandu-se masajul zonei, pentru a realiza o penetrare cat mai buna a produsului. In general o administrare este suficienta. Daca este nevoie aplicarea se poate repeta de mai multe ori pe zi pana la obtinerea vindecarii CONTRAINDICATII SI EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. INTERACTIUNI CU ALTE PRODUSE: Nu se cunosc. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: 3 zile, lapte: 3 zile. ATENTIE: A nu se lasa la indemana copiilor. A nu se folosi dupa termenul de valabilitate expirat. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: In cutii de plastic de 100 gr, 450 gr si 1 kg. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Germania, D-34639 Schwarzenborn
mastite-metrite
Alamycin LA 300
COMPOZITIA: Solutie apoasa, sterila continand: -Oxytetracyclina Dihydrat Ph.Eur. echivalentul a 300 mg/ml oxitetraciclina baza. INDICATII: Alamycin LA 300 este un antibiotic cu spectru larg, indicat in tratamentul bolilor determinate de sau in asociere cu microorganismele sensibile la oxitetraciclina, la bovine, ovine si porcine. Un spectru larg de microorganisme Gram-pozitive si Gram negative sunt sensibile la oxitetraciclina, incluzand: Bordetella bronchiseptica, Actinomyces pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Pasteurella spp, Staphylococcus spp si Streptococcus spp. Anumite micoplasme, ricketsii, protozoare si chlamidii sunt de asemenea sensibile la oxitetraciclina. Alamycin LA 300 poate fi utilizat in tratamentul si controlul unei game largi de infectii generale sistemice, respiratorii, urinare si locale, cauzate de microorganisme sensibile la oxitetraciclina. Indicatiile specifice ale Alamycin LA 300 includ: pasteureloza, pneumonia, rinita atrofica, rujet, infectii articulare asociate cu omfalite, mastita de vara a vacilor, cheratoconjunctivita oilor (boala ochiului roz), precum si in controlul avortului enzootic al oilor. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Alamycin LA 300 este formulat special pentru a avea o actiune de durata indelungata, care consta intr-o activitate antibacteriana sustinuta. Consecutiv administrarii intramusculare, nivelurile sanguine persista timp de 3 4 zile la o dozare de 20 mg/kg, si pentru 5 6 zile la o dozare de 30 mg/kg. Nivelul maxim sanguin se atinge in 4 6 ore dupa administrare, ceea ce face ca Alamycin LA 300 sa fie indicat pentru tratamentul infectiilor acute. Se administreaza in injectii profund intramusculare, la bovine, ovine si suine, pentru tratamentul si controlul bolilor cauzate de microorganismele sensibile la actiunea oxitetraciclinei. Alamycin LA 300 poate fi administrat in doza standard de 20 mg/kg, pentru a obtine o durata de actiune de 34 zile, sau in doza ridicata de 30 mg/kg, pentru o durata lunga de actiune (aceasta inseamna ca actiunea se manifesta timp de 5 6 zile). Utilizati instrumentar aseptic. Bovine, ovine, porcine: Doza Standard - 20 mg/kg (1 ml/ 15 kg) Doza Marita - 30 mg/kg (1 ml/ 10 kg).
Doza maxima recomandata a medicamentului pentru inoculare intr-un singur punct: Bovine: Porcine: Ovine: Purcei: 15 ml 10 ml 5 ml Prima zi 0,2 ml 7 zile 0,3 ml 14 zile 0,4 ml 21 zile 0,5 ml Peste 21 zile 1 ml/ 10 kg. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI: Nu diluati Alamycin LA 300. Desi Alamycin LA 300 este bine tolerat, uneori se poate observa o reactie locala usoara, tranzitorie. Utilizarea tetraciclinelor in perioada cresterii dintilor si a formarii oaselor, inclusiv in timpul gestatiei, poate determina
decolorarea acestora. Tratamentul cu oxitetraciclina nu elimina complet infectia clamidiala dintr-o turma. Daca se aplica un tratament cu un alt produs in acelasi timp injectati in puncte separate. PRECAUTII FARMACEUTICE: Nu depozitati la temperaturi peste 25C. Feriti de lumina. Dupa deschiderea flaconului, utilizati continutul in max. 28 de zile. A nu se lasa la indemana copiilor. Acest produs nu contine conservant antimicrobian. Stergeti intotdeauna capacul inainte de a extrage produsul. Utilizati o seringa si un ac aseptic. Dupa deschiderea pentru prima data a flaconului, se va trece data limita de utilizare a produsului. ATENTIONARE PENTRU PERSONALUL CARE UTILIZEAZA PRODUSUL: Se va preveni autointeparea accidentala. Spalati-va pe maini dupa manipularea produsului. In caz de contact cu ochii sau cu pielea, spalati imediat cu apa, pentru a evita iritatiile. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: Animalele nu trebuie destinate consumului uman in timpul tratamentului. La doza de 20 mg/kg: Bovinele si ovinele pot fi sacrificate pentru consum uman numai dupa 28 zile de la ultimul tratament. Porcii pot fi sacrificati pentru consum uman numai dupa 14 zile de la ultimul tratament. La doza de 30 mg/kg: Bovinele pot fi sacrificate pentru consum uman numai dupa 35 zile de la ultimul tratament.Ovinele, porcinele pot fi sacrificate pentru consum uman numai dupa 28 zile de la ultimul tratament. Lapte: In timpul tratamentului, nu se va folosi laptele pentru consumul uman. Laptele destinat consumului uman poate fi folosit de la vaci numai dupa 10 zile de la ultimul tratament. Laptele destinat consumului uman provenit de la oi, poate fi utilizat numai dupa 8 zile de la ultimul tratament. PASTRARE: Daca se depoziteaza Alamycin LA 300 dupa cum s-a aratat mai sus, acesta isi mentine eficacitatea timp de 2 ani de la data fabricatiei. Dupa ce s-a indepartat capacul protector si continutul a fost expus la aer, solutia se poate inchide la culoare, dar isi pastreaza eficacitatea. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei, respectiv 28 zile de la prima deschidere a a flaconului. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Alamycin LA
COMPOZITIA: Solutie apoasa sterila continand: -Oxytetracyclina Dihydrat Ph.Eur. echivalentul a 200 mg/ml oxitetraciclina baza. INDICATII: Alamycin LA este special destinat pentru a asigura o actiune de durata, constand intr-o activitate sustinuta antibacteriana. Nivelul sanguin persista pentru cel putin 4 zile. Consecutiv administrarii intramusculare, nivelul maxim sanguin este atins dupa 4 - 8 ore, facand Alamycin LA pretabil pentru tratarea infectiilor acute. Oxitetraciclina s-a dovedit eficienta pentru tratarea in vitro a urmatoarelor specii bacteriene: - Bordetella bronchiseptica, Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes and Streptococcus uberis. Alamycin LA este indicat pentru tratarea bovinelor, ovinelor, si suinelor pentru: - rinita atrofica cauzata de Bordetella bronchiseptica, Pasteurella haemolytica si Pasteurella multocida; -boala articulatiilor/omfaloflebita cauzata de Corynebacterium pyogenes, E. coli, si Staphylococcus aureus; - mastite cauzate de catre Corynebacterium pyogenes, E. coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, si Streptococcus uberis; - metrite cauzate de catre E. coli si Streptococcus pyogenes; - pasteureloze si infectii ale tractului respirator cauzate de catre Pasteurella haemolytica si Pasteurella multocida; - septicemia cauzata de Salmonella dublin si Streptococcus pyogenes; - rujetul cauzat de Erysipelothrix rhusiopathiae. Alamycin LA poate fi folosit de asemenea pentru controlul avortului enzootic la ovine. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza recomandata este de 20 mg/kg greutate corporala (1 ml /10 kg greutate corporala) prin injectare profund intramusculara. Produsul este recomandat pentru o singura administrare. Doza maxima care poate fi administrata intr-un singur punct este de: Bovine: 15 ml Porcine: 10 ml Ovine: 5 ml Purcei: Prima zi 0,2 ml 7 zile 0,3 ml 14 zile 0,4 ml 21 zile 0,5 ml Peste 21 zile 1 ml/10 kg. TIMP DE ASTEPTARE: In timpul tratamentului nu se va folosi laptele pentru consum uman. Laptele destinat consumului uman poate fi dat in folosinta numai dupa 10 zile de la ultimul tratament. Laptele destinat consumului uman, provenit de la oi, poate fi dat in folosinta numai dupa 7 zile de la ultimul tratament. In timpul tratamentului, animalele nu se vor sacrifica pentru consum uman. Bovinele se pot sacrifica pentru consum uman numai dupa 31 de zile de la ultimul tratament. Porcii pot fi sacrificati pentru consum uman numai dupa 18 zile de la ultimul tratament. Ovinele pot fi sacrificate pentru consum uman numai dupa 9 zile de la ultimul tratament. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI: Alamycin LA nu este destinat pentru cabaline, caini si pisici.
PRECAUTII FARMACEUTICE: Nu depozitati la temperatura de peste 25C. A se feri de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor ! Dupa deschiderea flaconului, utilizati continutul flaconului in maxim 28 de zile. Dupa deschiderea pentru prima data a flaconului, se va trece data limita de utilizare a produsului. ALTE INFORMATII: Depozitat ca atare isi mentine eficacitatea 2 ani de la data fabricatiei. Dupa deschidere si expunerea produsului la aer, continutul flaconului se poate inchide la culoare dar isi pastreaza eficacitatea. Manipularea produsului nefolosit si a flaconului gol se face conform reglementarilor locale in vigoare. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml, 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Nu diluati niciodata Alamycin LA ! Desi Alamycin LA este bine tolerat, uneori se poate observa o usoara reactie locala tranzitorie la locul de inoculare. A nu se folosi la animale cu boli renale sau hepatice. Utilizarea tetraciclinelor in timpul cresterii dintilor si a oaselor, inclusiv in ultima parte a gestatiei, poate duce la decolorarea lor. Daca se foloseste simultan si un alt produs injectati in puncte separate. Spalati-va pe maini dupa utilizare. In cazul contactului cu pielea sau cu ochii spalati-va imediat cu apa.
Alamycin Aerosol
COMPOZITIA: Spray de culoare albastra continand: -Oxitetraciclina hidroclorid Ph.Eur. 5 g per 140 g container (3,6% w/w). INDICATII: Oxitetraciclina este eficienta impotriva unei game largi de bacterii patogene Gram-pozitive si Gram negative. Alamycin Aerosol este indicat pentru tratamentul febrei aftoase si al infectiilor tropicale cauzate de germeni sensibili la oxitetraciclina la bovine, ovine si porcine. DOZARE SI ADMINISTRARE: Pentru tratarea copitelor si ongloanelor, acestea se vor pregati prin spalare si curatare. Ranile se vor igieniza inainte de administrare. Agitati flaconul inainte de utilizare. Pulverizati pentru cateva secunde sau pana cand rana este acoperita complet. Oile tratate se vor mentine pe sol timp de o ora inainte de a se intoarce la turma. ATENTIE: A se feri de contactul cu ochii. Evitati contactul cu pielea. Dupa utilizare, spalati-va pe maini. Evitati inhalarea vaporilor. Flacon sub presiune, nu expuneti la razele directe ale soarelui si nu expuneti la temperaturi de peste 50C . Nu gauriti si nu aruncati flaconul nici dupa golire. Nu utilizati langa o flacara deschisa sau in locuri inflamabile. Numai pentru uz extern. Foarte inflamabil. Se va utiliza in zone bine ventilate. Nu fumati cand utilizati acest produs. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: nu are. Lapte: nu are. PASTRARE: A se pastra sub 25 C. A nu se lasa la indemana copiilor ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Aerosol de 140 g. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Norocillin LA
COMPOZITIA: fiecare 1 ml contine: -Benzatin Penicilina B.P 112.5 mg -Procain Penicilina B.P. 150.0 mg. INDICATII: Norocillin LA este indicat in tratamentul infectiilor sistemice cauzate de sau in asociere cu microorganisme sensibile la peniciline. Administrata intramuscular procain-penicilina determina un nivel sanguin terapeutic eficient pentru aproximativ 24 ore, in timp ce benzatin-penicilina este absorbita incet in lichidele celulare si isi pastreaza nivelul sanguin pentru trei sau patru zile. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Numai in injectie profund intramusculara. Recomandat numai pentru o singura administrare. Animale mici: 15 mg/ kg procain-penicilina cu 11.25 mg/ kg benzatin-penicilina, echivalentul a 1 ml/ 10 kg greutate corporala, de exemplu: SPECIA Caini: Pisici: GREUTATEA 10 kg 5 kg DOZA 1 ml 0.5 ml
CONTRAINDICATII SI ATENTIONARI: Este contraindicat in situatiile de hipersensibilitate cunoscuta fata de peniciline. A nu se injecta intravenos. A nu se depasi doza terapeutica. A nu se utiliza la ierbivorele mici, cum ar fi porcii de guineea si hamsterii. Nu este eficient impotriva microorganismelor producatoare de beta-lactamaza. ATENTIONARI PENTRU UTILIZATORI: Penicilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilitate in urma injectarii, inhalarii, ingestiei sau contactului cu pielea. Sensibilitatea la penicilina poate determina sensibilitate incrucisata fata de cefalosporine si vice versa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi uneori grave. - Nu manipulati acest produs daca sunteti sensibil sau ati fost sfatuit sa nu manipulati astfel de substante. - Manipulati acest tip de produs cu mare atentie pentru a evita expunerile, luand toate precautiile recomandate. - In cazul in care apar simptome consecutiv expunerii, cum ar fi urticaria, trebuie sa va adresati medicului. Umflarea fetei, a buzelor si a ochilor sau dificultatile in respiratie, sunt simptome mai serioase si necesita tratament de urgenta. PRECAUTII FARMACEUTICE: Inainte de utilizare agitati bine flaconul. A nu se lasa la indemana copiilor. Depozitati sub temperatura de 25? A se feri de lumina. Dupa deschiderea flaconului produsul trebuie utilizat C. in 28 zile. ALTE INFORMATII: Nu sunt. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml, 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. Flaconul deschis trebuie utilizat in 4 saptamani. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Noroclav inj.
COMPOZITIA: Noroclav Injectabil este o suspensie alb-galbuie care contine: -Amoxicilina 140 mg/ml sub forma de amoxicilina trihidrat Ph.Eur. in combinatie cu -Acid clavulanic 35 mg/ml sub forma de clavulanat de potasiu in baza uleioasa. INDICATII: Noroclav Injectabil are un spectru larg de actiune bactericida impotriva bacteriilor intalnite in general la bovine, caini si pisici. (a) In vitro Noroclav Injectabil este activ impotriva unei game largi de bacterii importante din punct de vedere clinic, astfel: Gram-pozitive: Stafilococi (inclusiv cei producatori de beta-lactamaze), Streptococi, Corynebacterii, Clostridii, Bacillus anthracis, Actinomyces bovis. Gram negative: Escherichia coli (inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Salmonella spp.,(inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Campylobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp.(inclusiv cele producatoare de beta-lactamaze), Haemophillus spp., Moraxella spp. si Actinobacillus lignieresi. (b) Noroclav Injectie este eficace impotriva bacteriilor care produc o gama larga de imbolnaviri. La bovine: infectii respiratorii, respectiv inflamatiile tesuturilor moi, metrite, mastite. La canide: infectii ale tractului respirator, urinar, ale pielii si tesuturilor moi (de exemplu abcese, piodermite, proctite si gingivite). DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: a se administra in injectii intramusculare in doza de 8,75 mg/ kg m.c. (1 ml/ 20 kg m.c.) zilnic, timp de 3 5 zile. A se agita bine inainte de utilizare. Dupa administrare masati usor locul injectiei. Acidul clavulanic este foarte sensibil la umiditate, de aceea utilizati intotdeauna seringi si ace sterile si uscate complet. Suspensia nu este indicata pentru administrare intravenoasa sau intratecala. CONTRAINDICATII: Produsul nu trebuie administrat la iepuri, porci de guineea sau hamsteri. Utilizarea produsului poate determina ocazional sensibilitate locala trecatoare. PRECAUTII PENTRU UTILIZARE: Penicilinele si cefalosporinele pot determina hipersensibilitate (alergie) ca urmare a administrarii, inhalarii, ingestiei sau prin contact cu pielea. Reactiile alergice la substanta activa pot fi uneori serioase. Nu manipulati acest produs daca prezentati sensibilitate la componentele lui si manipulati produsul cu mare atentie pentru a reduce riscurile de expunere. Daca observati orice fel de reactie in urma administrarii produsului, trebuie sa anuntati imediat medicul aratandu-i produsul si prospectul acestuia. TIMP DE ASTEPTARE: Lapte: 80 de ore de la ultimul tratament. Carne: 42 zile. PASTRARE: A se pastra la temperatura de sub 25C. A nu se lasa la indemana copiilor. Dupa deschiderea flaconului, continutul acestuia trebuie folosit in 28 de zile. Acidul clavulanic fiind foarte sensibil la umiditate, trebuie avut grija sa nu intre in contact cu ace si seringi umede, deoarece astfel ar aparea modificari de culoare spre maroniu inchis, care indica acest contact. Produsul astfel afectat nu mai trebuie folosit deoarece poate sa prezinte un efect redus. A se agita bine inainte de administrare. Acest produs nu contine conservant antimicrobian. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 1 an de la data fabricatiei.
ALTE INFORMATII : Rezistenta la multe antibiotice este cauzata de enzimele beta-lactamaze care distrug antibioticele inainte ca acestea sa poata actiona asupra bacteriilor. Acidul clavulanic din Noroclav Injectabil contracareaza acest mecanism de aparare, prin inactivarea betalactamazei, facand rapid bacteriile sensibile la efectul amoxicilinei la concentratiile pe care aceasta le atinge. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml si 100 ml. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Noroclav
tbl.
COMPOZITIA: Noroclav tablete este destinat administrarii orale la caini, in doua dozari, astfel: 50 mg si 250 mg. Fiecare tableta Noroclav de 50 mg contine: -Amoxicilina (sub forma de trihidrat de amoxicilina Ph.Eur.) 0 mg -Acid clavulanic (sub forma de clavulanat de potasiu Ph.Eur.) 10 mg. Fiecare tableta de Noroclav de 250 mg contine: -Amoxicilina (sub forma de trihidrat de amoxicilina Ph.Eur.) 200 mg -Acid clavulanic (sub forma de clavulanat de potasiu Ph.Eur.) 50 mg. INDICATII: Noroclav tablete are un spectru larg de actiune bactericida impotriva celor mai frecvente bacterii care se intalnesc la caini. (i) In vitro amoxicilina potentata este activa impotriva unei game variate de bacterii aerobe si anaerobe importante clinic, incluzand: Gram pozitive: Stafilococi (inclusiv tulpinile producatoare de beta-lactamaza) Clostridii; Corynebacterii Peptostreptococcus spp Streptococi Gram negative: Bacteroides spp (inclusiv tulpinile producatoare de beta-lactamaza) Escherichia coli (inclusiv tulpinile producatoare de beta-lactamaza) Salmonellae (inclusiv tulpinile producatoare de beta-lactamaza) Bordetella bronchiseptica Campylobacter spp Fusobacterium necrophorum Klebsiellae, Pasteurellae Proteus spp (ii) Clinic, tabletele Noroclav sunt eficiente in tratarea unui numar mare de boli ale cainilor incluzand: boli ale pielii (inclusiv piodermitele superficiale sau profunde); infectii ale tesuturilor moi (abcese si proctite); infectii dentare (gingivite); infectii ale tractului urinar; boli respiratorii (incluzand tractul respirator superior si inferior); enterite. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Administrarea: Pe cale orala. Tabletele pot fi sparte si administrarte cu o cantitate mica de alimente. Dozarea: 12,5 mg/ kg greutate corporala. Doza recomandata de 12,5 mg/kg este echivalentul unei tablete per 4 kg greutate corporala. Pentru majoritatea infectiilor, inclusiv pentru cele cutanate, al celor urinare si gastrointestinale, dozarea de mai sus este eficienta. Cazurile refractare, mai ales cele ale tractului respirator necesita dublarea dozei la 25 mg/ kg greutate corporala, de doua ori pe zi. (De retinut ca cel mai mic animal in greutate de 1 kg a primit o jumatate de tableta de 50 mg, deci a primit deja doza dubla de 25 mg/ kg).
CONTRAINDICATII, ATENTIONARI ETC.: Numai pentru uz veterinar. Noroclav tablete nu trebuie administrat iepurilor, porcilor de guineea, hamsterilor. Se va avea grija in administrarea la alte ierbivore mici. Atentionari pentru operator: Penicilinele si cefalosporinele pot provoca hipersensibilitate (alergie) consecutiv injectarii, ingerarii sau in contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate conduce la reactie incrucisata cu cefalosporinele si vice versa. Reactiile alergice la aceste produse pot fi uneori foarte grave. Nu utilizati acest produs daca stiti ca sunteti sensibil sau ati fost sfatuit sa nu utilizati aceste produse. Manipulati cu atentie produsul pentru a preveni expunerile, luand toate masurile de precautie. Daca observati semne consecutiv expunerii cum ar fi iritatii ale pielii trebuie sa apelati la medic prezentand atentionarea de fata. Umflarea fetei, a buzelor, a ochilor sau dificultati in respiratie sunt simptome mai grave si necesita asistenta medicala de urgenta. PRECAUTII FARMACEUTICE: Nu depozitati la temperatura de peste 25C. Depozitati intr-un spatiu uscat. A se feri de accesul copiilor. Nu depozitati produsul nefolosit in gunoiul menajer. ALTE INFORMATII: Rezistenta la multe antibiotice este determinata de enzima beta-lactamaza care distruge antibioticul inainte de a-si manifesta efectul antimicrobian. Acidul clavulanic din Noroclav Tablete contracareaza acest mecanism de aparare bacterian prin inactivarea beta-lactamazei, expunand sensibilitatea microorganismului la efectul rapid bactericid al amoxicilinei, la concentratii rapid obtinute in organism. Noroclav tablete este eficient pentru infectiile cu Klebsiella, dar nu are eficacitate in cazurile determinate de Pseudomonas. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Tablete Noroclav a 50 mg: Tuburi a 100 si 500 tablete Ambalaje a 2, 10, si 50 blistere continand 10 (50 mg) tablete per folie. Tablete Noroclav a 250 mg: Tuburi a 100 si 250 tablete Ambalaje a 4, 10 si 50 blistere continand 5 (250 mg) tablete per folie. VALABILITATE: 1 an si 6 luni. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Durata tratamentului: Cazurile de rutina cuprind toate indicatiile. Majoritatea cazurilor raspund la un tratament de 5 7 zile. Cazurile cronice sau refractare: in cazurile cu distrugeri tisulare considerabile poate fi necesara o perioada mai mare de tratament pentru a se ameliora distrugerile celulare. Bazandu-ne pe observatiile clinice, urmatoarele perioade sunt necesare, ca si orinentare: Boli de piele cronice: 10 20 zile Cistite cronice: 10 28 zile Boli respiratorii: 8 10 zile.
Norodine 24
COMPOZITIA: Solutie apoasa clara galbena destinata adminstrarii parenterale, 1 ml continand: -Sulfadiazin Ph.Eur. 200 mg -Trimetoprim Ph.Eur. 40 mg. -Conservant: clorocresol 1 mg/ml. -Antioxidant: sodium formaldehid sulfoxilat 1 mg/ml. INDICATII: Norodine 24 este indicat in tratamentul bolilor bacteriene acute, subacute si cronice la cai, bovine, porcine, caini si pisici. Spectrul terapeutic contine bacterii Gram-pozitive si Gram-negative, inclusiv Streptococi, Stafilococi, Actinobacili, Actinomiceti, Salmonele, Pasteurele, Pneumococi, Proteus, E.coli, Corynebacterii, Vibrio, Bordetella, Klebsiella si Haemophilae. Se recomanda de asemenea la speciile la care poate exista deja o rezistenta la antibiotice. Norodine 24 poate fi administrat in caz de infectii respiratorii de origine bacteriana, inclusiv rinite, pneumonii, bronsite, precum si in infectiile bacteriene secundare bolilor virale, cum ar fi pneumonia virala sau infectiile cu micoplasme. Este de asemenea indicat in infectiile tractului urogenital (cistite, vaginite, uretrite, nefrite si metrite), si ale tractului digestiv (inclusiv diareea neonatala si salmoneloza). Alte infectii cuprind omfalitele si inflamatiile ongloanelor, mastitele severe, agalactia bacteriana a scroafelor, precum si infectiile oculare, auriculare si bucale. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Pentru bovine si porcine, doza este de 1 ml/ 16 kg greutate corporala si pe zi, administrat in injectii intramusculare sau lent intravenos. Norodine 24 poate fi administrat in injectii intravenoase atunci cand se cer niveluri sanguine ridicate de sulfadiazin si trimetoprim. Pentru cai, doza este de 1 ml/ 16 kg greutate corporala administrat in injectii intravenoase lente. Pentru caini si pisici doza este de 1 ml/ 8 kg greutate corporala, administrat strict subcutanat. Locul de electie pentru caini este tegumentul lax de pe laturile gatului. Pentru cazurile necomplicate, poate fi suficienta o singura injectie, dar in infectiile severe se poate repeta zilnic pana la doua zile dupa amendarea simptomelor, maximum pana la 5 zile. Pentru dozarea corecta trebuie utilizate seringi gradate corespunzator. Acest lucru este in mod deosebit de important atunci cand se injecteaza volume mici. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI ETC.: Injectiile nu trebuie administrate pe alte cai decat cele recomandate. Nu se preteaza pentru administrare intraperitoneala. Norodine 24 este contraindicat la animalele cu sensibilitate cunoscuta la sulfonamide, tulburari grave ale parenchimului hepatic sau discrazii sanguine. Laptele provenit de la vacile aflate in tratament nu trebuie destinat pentru consum uman. Animalele aflate sub tratament nu trebuie sacrificate pentru consum uman. TIMP DE ASTEPTARE: Bovine: Carne: 12 zile Lapte: 48 ore Porcine: Carne: 20 zile. In timpul tratamentului se va asigura aportul necesar de apa pentru animale. Acest produs nu trebuie administrat la caii destinati pentru consum uman. Nu utilizati la caii care manifesta aritmii cardiace consecutiv administrarii medicamentului. Astfel de aritmii pot fi asociate cu administrarea anumitor anestezice si sedative. Socul anafilactic, potential fatal, s-a observat numai in cazuri rare in urma administrarii preparatelor de sulfonamide potentate, in mod deosebit prin administrarea intravenoasa.
Medicii veterinari trebuie sa aiba in vedere aceasta posibilitate cu ocazia injectarii. Pentru administrarea intravenoasa, produsul trebuie incalzit la temperatura corpului si injectat cat mai lent rezonabil posibil. La primul semn de intoleranta trebuie intrerupta injectarea si se va institui tratamentul pentru combaterea socului. Evitati autoinjectarea. PASTRARE: Nu depozitati la temperatura de peste 25C. Nu inghetati produsul. Cristalizarea produsului consecutiv expunerii la temperaturi joase este reversibila prin incalzirea lenta a sa. A se feri de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor. Spalati-va pa maini dupa manipulare. Dupa deschiderea produsului, acesta trebuie utilizat in 28 de zile. Aruncati resturile ramase. Numai pentru uz veterinar. Dupa deschiderea pentru prima data a flaconului, completati valabilitatea sa pana la termenul limita de utilizare, data la care produsul ramas trebuie aruncat. Data limita a valabilitatii de dupa deschiderea flaconului trebuie trecuta in spatiul destinat pe eticheta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml si 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Pen & Strep

COMPOZITIA: Suspensie alba apoasa pentru administrare parenterala. Fiecare 1 ml contine: -Procain Penicilina Ph. Eur. 200 mg -Dihidrostreptomicina Sulfat Ph. Eur. 250 mg -Nipasept sodiu 1.5 mg - conservant antimicrobian INDICATII: PEN & STREP Injectie este indicat la bovine, cabaline, porcine, ovine pentru tratamentul infectiilor cauzate de sau in asociere cu microorganismele sensibile la penicilina si/sau streptomicina, incluzand: Corynebacterium pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella pneumonia, Listeria spp, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus spp, Streptococcus spp si Salmonella spp. PEN & STREP este asadar eficient in tratamentul infectiilor cauzate de microorganismele sensibile cuprinzand: rujetul, afectiuni ale articulatiilor, omfaloflebite, infectii ale tractului respirator inclusiv pneumonia si rinita atrofica, listerioza, meningita, septicemia, toxemia asociata cu mamita, infectii ale tractului urogenital, enterite asociate cu Salmonella spp. salmoneloze si controlul infectiilor bacteriene secundare consecutiv virozelor primare. Combinarea penicilinei cu dihidrostreptomicina este in special utila in tratamentul infectiilor mixte incluzand microorganisme Gram-pozitive si Gram-negative. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza zilnica recomandata pentru bovine, cabaline, porcine si ovine este de 8 mg procain-penicilina si 10 mg dihidrostreptomicina sulfat/ kg greutate corporala, prin administrarea a 1 ml PEN & STREP/ 25 kg greutate corporala. Injectia trebuie efectuata o data pe zi, profund intramuscular pana la trei zile consecutiv. Doza maxima care se poate administra intr-un punct nu trebuie sa depaseasca 15 ml pentru cabaline, 6 ml pentru bovine, 3 ml pentru ovine si 1,5 ml pentru porcine. CONTRAINDICATII SI ATENTIONARI: Este contraindicat in situatiile de hipersensibilitate cunoscuta la peniciline. Uneori, la purceii sugari si la grasuni, administrarea acestui produs poate determina o pirexie tranzitorie, voma, tremuraturi, neliniste si incoordonari. La scroafele si scrofitele gestante se poate produce avortul. Nu trebuie sa se depaseasca doza recomandata. In timpul tratamentului, laptele nu trebuie destinat consumului uman. Laptele provenit de la vaci poate fi dat in consum uman numai dupa 60 ore de la ultimul tratament. Nu este destinat ovinelor al caror lapte este pentru consum uman. A nu se utiliza la cabaline a caror carne este destinata consumului uman. In timpul tratamentului animalele nu trebuie sacrificate pentru consum uman. Bovinele destinate consumului uman, nu trebuie sacrificate mai repede de 23 zile dupa ultimul tratament. Porcinele destinate consumului uman nu trebuie sacrificate mai repede de 18 zile dupa ultimul tratament. Ovinele destinate consumului uman nu trebuie sacrificate mai repede de 31 zile dupa ultimul tratament. ATENTIONARI PENTRU UTILIZATOR: Sensibilitatea la penicilina/cefalosporina Penicilinele si cefalosporinele pot cauza sensibilitate dupa injectare, inhalare, ingestie sau in contact cu pielea. Sensibilitatea la peniciline poate duce la sensibilitate incrucisata cu cefalosporinele si vice-versa. Reactiile alergice la aceste substante pot fi uneori serioase. 1. Nu manipulati acest produs daca stiti ca sunteti sensibil sau ati fost sfatuit sa nu lucrati cu astfel de produse. 2. Manipulati produsul cu mare atentie, pentru a preveni expunerile, avand in vedere toate precautiile recomandate. 3. Daca acuzati simptome consecutiv expunerii, cum ar fi urticaria, trebuie sa va adresati unui medic, aratandu-i prezentul prospect. Umflarea fetei, a buzelor si a ochilor sau dificultati in respiratie sunt simptome mult mai grave si necesita tratament de urgenta. 4. Dupa utilizare, spalati-va pe maini. PRECAUTII FARMACEUTICE: Inainte de utilizare agitati bine flaconul. Nu depozitati la temperaturi de peste
25C. A se feri de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor. Dupa deschiderea flaconului continutul produsului trebuie utilizat in 28 zile. ALTE INFORMATII: Nu sunt. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Colipen Veyx inj.

Antibiotic cu spectru larg de actiune
COMPOZITIA: 1 ml de solutie uleioasa contine: -Colistin-sulfat 11,1 mg (corespunde la 200.000 U.I. Colistina ) -Benzilpenicilin-procain 200.000 U.I. -Alcool benzilic 8,0 mg -Hidroxytoluen butylat 0,2 mg. CARACTERISTICI: Penicilina din COLIPEN VEYX are un efect recunoscut de multa vreme, efect care este potentat de prezenta dozei mari de colistina, care se manifesta cu precadere impotriva bacteriilor Gram negative in special E. coli, Pseudomonas, Shigella si Salmonella. Colistina si benzylpenicilin-procaina sunt bactericide. Colistina actioneaza asupra bacteriilor atat in stadiul de latenta, cat si in stadiul de proliferare. Rezistenta la colistina a germenilor Gram negativi se realizeaza foarte rar. Cele doua antibiotice din COLIPEN VEYX fac ca acest produs sa detina un puternic si totodata un foarte larg efect bactericid. INDICATII: Bolile tineretului care evolueaza cu septicemii, infectii de diferite cauze si diversi agenti suprapusi, infectii secundare complicate. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza generala este de 1,2 ml/ 10 kg m.c. Purcei: in functie de greutatea corporala, max. 3 ml; Porci la ingrasat: in functie de greutatea corporala, max. 10 ml; Porci adulti: in functie de greutatea corporala, max: 12 ml/ 100 kg. Vitei: in functie de greutatea corporala, max. 15 ml; Bovine: max. 30 ml, administrata in mai multe puncte diferite. Tratamentul se va repeta timp de 4 - 7 zile consecutive, administrandu-se profund intramuscular. CONTRAINDICATII: Nu se recomanda in cazul existentei unei infectii cauzate de germeni rezistenti la antibioticele din COLIPEN VEYX, sau in cazul imbolnavirilor renale grave. Datorita continutului de alcool benzilic nu se va administra tineretului nou-nascut, in primele saptamani de viata. EFECTE SECUNDARE, INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Nu se cunosc. Daca constatati aparitia de efecte deosebite va rugam sa anuntati medicul veterinar sau farmacistul. ATENTIE: A se feri de accesul copiilor. A se agita bine inainte de fiecare utilizare. A nu se utiliza dupa termenul de valabilitate. TIMP DE ASTEPTARE: Tesuturi comestibile 22 zile, rinichi si locul de administrare 30 zile, lapte 9 zile. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 100 ml. PASTRARE: A se pastra la loc racoros, ferit de lumina. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Tylosin 200 inj.

COMPOZITIA: 1 ml de solutie apoasa contine: -Tylosin tartrat 200 mg -Alcool benzilic 40 mg. INDICATII: TYLOSIN 200 se recomanda in diferitele infectii ale aparatului respirator la vitei, bovine adulte, suine, caini: pneumonii, enterite, gripa purceilor, rinita atrofica. In infectii secundare care insotesc diferitele boli virale, dizenteria vibrionica a porcilor, pneumonia virala, infectiile aparatului uro-genital, infectii cauzate de germeni PPLO. CONTRAINDICATII: Datorita continutului de alcool benzilic, nu se recomanda la nou-nascuti, si nici la pisici, indiferent de varsta. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. In cazul semnalarii de efecte secundare va rugam sa anuntati medicul sau farmacistul. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Bovine adulte:3,0 - 5,0 ml/ 100 kg mc; vitei: 1,5 - 2,0 ml/ 50 kg mc; porcine: 1,2 - 2,5 ml/ 50 kg mc; caini: 0,01 0,05 ml/ kg mc (2,0 - 10,0 mg/ kg mc). Se va administra intramuscular. TIMP DE ASTEPTARE: Carne: bovine, porcine 24 zile; lapte: 5 zile. PASTRARE: A se pastra la loc racoros, la temperatura de pana la 25C. A nu se lasa la indemana copiilor. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: flacoane de 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Veyxyl 200 LA inj.

Antibiotic injectabil cu spectru larg de actiune si efect de durata
COMPOZITIA: 1 ml de solutie injectabila contine: -Amoxicilina-trihidrat 229,60 mg (corespunde la 200 mg amoxicilina) -Stearat de aluminiu 14,00 mg -Butylhidroxyanisole 0,080 mg -Butylhydroxytoluene 0,080 mg. INDICATII: Este recomandat pentru bovine, vitei, porcine, ovine, caini si pisici, n infectii ale aparatului respirator, gastrointestinal, urinar, rujet, n infectii comune, septicemii, n infectiile secundare din viroze. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza recomandata este de 0,75 ml/10 kg greutate corporala (15 mg/kg), administrata intramuscular sau subcutan la intervale de 48 de ore, repetata de 2 - 3 ori, sau 0,35 ml/10 kg greutate corporala (7,5 mg/kg ), zilnic ntr-o singura administrare, timp de 3 zile consecutiv. Se va agita bine nainte de utilizare. ATENTIE: Se interzice administrarea intravenoasa. CONTRAINDICATII: Nu se va folosi la animalele cu sensibilitate crescuta la peniciline si cefalosporine, n cazuri de disfunctii grave renale acompaniate cu anurie sau oligurie si nici n infectii determinate de germeni producatoare de -lactamaze. EFECTE SECUNDARE: Produsele pe baza de amoxicilina pot determina ocazional reactii alergice (modificari cutanate, anafilaxie). n situatii exceptionale la locul administrarii pot sa apara reactii locale. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Este recomandata evitarea folosirii concomitente cu alte antibiotice, pentru evitarea eventualelor incompatibilitati. Tinand cont de efectul lor antibacterian, ntre amoxicilina si penicilina, sau alte produse chimioterapice, pot aparea fenomene de antagonism. ALTE INFORMATII: Daca dupa ziua a 3-a a tratamentului nu se constata vindecare corespunzatoare, continuarea tratamentului se va face numai dupa confirmarea sensibilitatii germenilor la amoxicilina. n caz de nevoie se va schimba antibioticul. TIMP DE ASTEPTARE: Tesuturi comestibile 28 zile, lapte 3 zile. La vitei 28 zile. PASTRARE: In loc racoros, la temperatura de pana la 25C, ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor. A nu se folosi medicamentele dupa termenul de valabilitate expirat. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: flacoane de 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Trimetox inj.
Sulfamida potentata
COMPOZITIA: 1 ml de solutie injectabila contine: -Trimethoprim 40,0 mg -Sulfamethoxazol 200,0 mg -Alcool benzilic 9 mg -Glicerin-formol 600 mg. ACTIUNE FARMACOTERAPEUTICA: trimethoprim si sulfamethoxazol impiedica inmultirea agentilor patogeni prin inhibarea sintezei acizilor nucleici, in doua puncte diferite. Sulfamethoxazolul impiedica constituirea nucleotidelor, iar trimethoprimul actioneaza asupra nucleotidelor deja existente. Astfel se vor distruge si acei agenti patogeni care au rezistat diferitelor tratamente cu sulfamide. TRIMETOX actineaza asupra bacteriilor Gram pozitive si Gram negative, si are efect coccidiostatic asupra numeroaselor specii de Eimeria. TRIMETOX se recomanda in infectii nespecifice, respectiv in cazuri de insuccese cu alte produse. INDICATII: Infectii respiratorii primare si secundare, ale tractului gastro-intestinal, cutanate, articulare, ale vezicii urinare, precum si ale organelor genitale. In infectiile obisnuite si septicemii, in infectiile puerperale, mai ales in sindromul MMA la scroafe; panaritiu, infectiile ranilor, flegmoane. Bolile tineretului: gripa purceilor, boala edemelor, omfalite, poliartrite. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Doza generala este de 1,0 ml/10-15 kg greutare corporala, administrata iv, im sau sc. Cabaline: 25 - 35 ml, Bovine: 30 - 40 ml, vitei 4 - 10 ml, Scroafe: 8 - 15 ml, porci la ingrasat 2 - 3 ml, purcei 1 ml, Caini pana la 5 kg: 0,5-1,0 ml; caini pana la 10 kg: 1 - 2 ml, caini pana la 10 - 25 kg: 1,5 - 4 ml. De obicei o singura administrare este suficienta pentru vindecare. In caz de nevoie - in functie de gravitatea bolii- tratamentul se poate repeta la intervale de 12 - 24 ore. Daca in urma tratamentelor de 3 - 5 zile nu se obtine vindecarea completa, tratamentul se va continua numai dupa obtinerea antibiogramei. CONTRAINDICATII: Nu se recomanda in cazuri grave de disfunctii hepatice si/sau renale. Datorita continutului de alcool benzilic nu se va administra tineretului nou-nascut in primele saptamani de viata nici pisicilor, indiferent de varsta. EFECTE SECUNDARE: Rareori pot sa apara reactii alergice cutanate. Datorita tratamentelor de scurta durata, efectele hematotoxice si modificarile hematopoetice (datorate blocarii Dehydrofolat-reductazei) nu pot apare. Pentru prevenirea complicatiilor renale se va asigura apa la discretie. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Indometacina, fenylbutazona, salicilatii maresc continutul sangvin al sulfonamidei. Sulfonamidele reduc sinteza intestinala de vitamina K. Anestezicele locale, derivatii paminobenzoatului (benzocaina, procaina, tetracaina) influenteaza efectul antibacterian al sulfonamidelor. ATENTIE: La administrarea intravenoasa la cabaline, foarte rar s-au constatat reactii de soc. Pentru evitarea acestor complicatii se recomanda administrarea in prealabil a unei doze mici, urmarindu-se eventualele reactii nedorite. Administrarea intravenoasa se efectueaza lent si la temperatura corporala. La aparitia primelor semne de soc se va intrerupe tratamentul, iar la nevoie, se va executa tratamentul antisoc
TIMP DE ASTEPTARE: Cabaline, bovine, vitei, porci: tesuturi comestibile: 6 zile; lapte 4 zile. PASTRARE: In loc uscat, racoros, ferit de lumina.
PREZENTARE: Flacoane de 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Zemamix
Premix medicamentat pentru hrana porcinelor.
COMPOZITIE: Substante activ e: Trihidrat de amoxicilina microincapsulata egal cu amoxicilina Colistin sulfat granulat Excipient: Excipienti in cantitate de
11.48g 0.00g 4.0g 100g
INDICA IE (INDICA II): Se administreaza la porci in tratamentul bolilor cauzate de microorganisme sensibile la amoxic ilina si colistin, si simptome respiratorii si pneumo-enteric e. CONTRAINDICA II: A nu se administra la animale care sunt hipersensibile la peniciline. REAC II ADVERSE: Pot aparea alergii incrucisate la toate celelalte peniciline. SPECII INT: Porci. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Porci: 180 900 g de premix medicamentat per 100 kg de hrana ( egal cu 9 18 mg de amoxicilina baza si 3.6 7.2 mg de colistin sulfat per kg greutate corporala ) per 100 kg hrana , conform tabelului de dozare de mai jos: Hrana pentru porci la 5% greutate corporala = 180 360 g de premix ; Hrana pentru porci la 3% greutate corporala = 300 600 g de premix ; Hrana pentru porci la 2% greutate corporala = 450 900 g de premix ; Premixul trebuie amestecat bine cu hrana solida. Premixul medicamentat trebuie administrat tim p de 3 5 zile. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Produsul se administreaza oral, prin hrana solida. TIMP DE ATEPTARE: Porci: 5 zile
PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lasa la indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25C. A se pastra la loc uscat si racoros. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 24 luni. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar dupa deschiderea ambalajului primar: 6 luni. Perioada de valabilitate a hranei gata preparata este de: 3 luni. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): A nu se amesteca produsul cu apa de baut sau hrana lichida. ALTE INFORMA II: Ambalaj: Saci de 25 kg. A SE ELIBERA PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA!
Sulfadimetossina 20% + Trimetoprim 4%

Solutie orala pentru vitei de lapte, porci si broileri.
COMPOZITIE: Substante activ e: Sulfadimetoxina de sodiu egal cu Sulfadimetoxina Trimetoprim Apa purif icata si polietilen glicol
214.2 mg 200.0 mg 40.0 mg 1 ml
INDICA IE (INDICA II):Medicamentul de uz veterinar Sulfadimetossina + Trimetoprim ( 5:1) este indicat in tratamentul tuturor infectiilor cauzate de microorganisme Gram-pozitive si Gram-negative sensibili la sulfadimetoxina si trimetoprim. Vitei de lapte: infectii bacteriene, in special salmoneloza, septicemie colibacilara, pneumonii, in special cele cauzate de Pasteurella multocida. Porci: infectii bacteriene, in special enterita cauzata de coliformi si salmonella, rinita atrofica si boli respiratorii. Broileri: infectii bacteriene, in special cele cauzate de E.coli, Haemophilus sp., si Pasteurella spp., coccidioza. CONTRAINDICA II: A nu se administra la animale care sunt hipersensibile la sulfonamide. A nu se administra la gaini ouatoare. REAC II ADVERSE: Reactii alergice pot aparea , mai ales la animale sensibile. SPECII INT: Vitei de lapte, porci si broileri. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE A se administra oral. Combinatia Sulfadimetoxina + Trimetoprim 5:1 permit e o doza terapeutica efectiva de 6 mg de sulfadimetoxina si 1.2 mg de trim etoprim / kg greutate corporala. Dozarea medicamentului de uz veterinar se va face dupa cum urmeaza: Viteide lapte : in lapte praf : 112.5-175 ml/ 100 kg lapte praf ( egal cu 22.5 - 35 g de sulfadimetoxina si 4.5 - 7 g de trimetoprim / 100 kg lapte praf). Porci: in apa de baut sau hrana lichida: 50-75 ml/ 100 litri de apa ( egal cu 10 15 g de sulfadimetoxina si 2 3 g de trimetoprim/ 100 litri de apa. Broileri: in apa de baut: 16.5 50 ml/ 100 litri de apa ( egal cu 3.3 10 g de sulfadimetoxina si 0.66 2 g de trimetoprim / 100 litri de apa). Durata tratamentului este intre: 3-5 zile. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT:Produsul trebuie administrat in apa de baut sau hrana lichida, avand in vedere recomandarile medicului veterinar, si a se avea grija a nu se depasi doza recomandata autorizata in mg/ kg greutate corporala. TIMP DE ATEPTARE: Porci: Broileri: Vitei de lapte: 18 zile 14 zile 16 zile
PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lasa la indemana copiilor. A se pastra la loc uscat si racoros, sub 25C.
ALTE INFORMA II:Valabilitate: Perioada de valabilitate a produsului medic inal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 24 luni. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar : 6 luni. Perioada de valabilitate a solutiei gata preparata in apa este de 12 ore, iar in hrana lichida de 6 ore. Ambalaj: - flacoane de 200 ml, 1 L, - bidoane de 5L, si 10 L. Numai pentru uz veterinar! A SE ELIBERA PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA!
ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): A se evit a diluarea in apa prea acida. Precautii speciale pentru utilizare la animale.A nu se administra in hrana solida. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie personal. Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta A nu se administra la gaini ouatoare a caror oua sunt destinate consumului uman. Utilizarea in perioada de gestatie si lactatie:Poate fi utilizat in perioada de gestatie si lactatie. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:A se evita utilizarea simultana cu alte medicamente cu afinitate ridicata de legare cu proteine plasmatic e.Supradozare ( simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz:Administrarea unei doze mai mari decat doza recomandata nu va cauza nicio patologie speciala. Incompatibilitati: Prea multa aciditate in apa de baut sau in hrana lichida.
Amoxicillina triidrato 80%

Pulbere solubila pentru adminstrare orala pentru porci, broileri si curcani.
COMPOZITIE: 1 g contine: Trihidrat de amoxicilina egal cu amoxicilina Excipient solubil
800 mg 697 mg 200 mg
INDICA IE (INDICA II): Administrarea amoxicilinei este recomandata in tratamentul bolilor bacteriene determinate de microorganisme sensibile la amoxicilina: Porci: i ale tractului respirator ( bronsita, bronhopneumonie, pneumonie, pleurezie, disfunctii infecti pulm onare asociate cu infectii virale ); i ale tractului gastroenteric ( enterit a, colangiohepatita ); infecti i urinare ( nefrite, cistit e ); infecti i ale pielii si tesuturilor moi ( infectii podale si abcese ); infecti i articulare ( poliartrita ); infecti i streptococice; infecti colibaciloza, salmoneloza si pasteureloza. Broileri si curcani: Produsul se administreaza in tratamentul: m onelozei; Sal Colibacilozei; Infectii stafilococice; Pasteurelozei; Infectii bacteriene secundare infectiilor virale ( C.D.R.). CONTRAINDICA II: A nu se adminis tra la animale care sunt hipersensibile la peniciline, la iepuri, rozatori mici, animale poligastrice cu rumen functionabil si gaini ouatoare. REAC II ADVERSE: Disfunctii gastrointestinale si reactii de sensibilitate, variand intre urticarii usoare si socuri anafilactice fatale. Pot aparea alergii incrucisate la toate celelalte penic iline. SPECII INT: Porci, broileri si curcani. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE A se administra oral. Porci, broileri si curcani: 1.72 2.87g de Amoxicillina triidrato la fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 12-20 mg amoxicilina per greutate corporala). A se utiliza dupa cum urmeaza: broileri: 12 20 g in 100 litri apa, curcani :24 40 g in 100 litri apa, porci :15 30 g in 100 lit ri apa sau 30 60 g in 1000 kg hrana lichida. Produsul trebuie administrat in apa de baut sau hrana lic hida conform instructiunilor medicului veterinar, a se avea grija a nu depasi doza zilnica de principii activi permisi ( exprimati in mg/kg greutate corporala). A se subimparti doza indicata in 2 administrari zilnice la 12 ore ( de doua ori pe zi) timp de 5 zile. Concentratia in apa de baut trebuie calculata conform greutatii corporale al animalului si conform consumului de apa. Se recomanda a nu se da apa anim alelor in orele anterioare tratamentului si de a schimba apa medicamentoasa la fiecare 12 ore. Tratamentul se administreaza timp de 5 zile.
RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Produsul se administreaz oral, a se dizolva corespunzator in apa de baut sau hrana lichida. TIMP DE ATEPTARE: Broileri: Porci: Curcani: 1 zi 4 zile 5 zile
PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se pstra la temperatur mai mare de 25 C . ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): Utiliz area in perioada de gestatie si lactatie:Nu a fost observat vreun efect serios. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune:Administrarea simultana a amoxicilinei cu antiobiotice bacteriostatice ca tetracic linele si macro-lidele, trebuie evitata, pe masura ce activitatea antibacteriana a amoxicilinei este redusa. Sinergis mul actiunii apare cand amoxicilina este administrata impreuna cu cloxacilina, polim ixine, (colistin) si aminoglicozide (streptomicina, neomicina, gentamicina si kanamicina ). Rezis tenta incrucisata cu penicilinele se dezvolta repede, in special cu ampicilina. Combinatia cu acid clavulanic poate induce o actiune intensificata. ALTE INFORMA II: Valabilitate: Perioada de valabilitate a produsului medic inal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar : Perioada de valabilitate a solutiei gata preparata este de: Dimensiunea ambalajului: - plic de 100 g - flacon de 250 g sau 1 kg A nu se lasa la indemana copiilor! A SE ELIBERA PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA!
24 luni. 6 luni. 12 ore.
Oxitetraciclina 20%
Pudra solubila pentru administrare orala pentru vitei sugari, porci, broileri, curcani, gaini ouatoare si iepuri.
COMPOZITIE: Substante active: Oxitetraciclina 200 mg, Excipient: Excipienti solubili de 1 g. INDICA IE (INDICA II): Vitei sugari: pasteureloza, pneumonie enzootica, boli ale aparatului respirator si genit al. Porci: boli bacteriene intestinale si respiratorii. Broileri, Curcani si gaini ouatoare: boli bacteriene intestinale, ale aparatului respirator si genital, septicemii bacteriene. Iepuri: colibaciloza, salmoneloza, pasteureloza. CONTRAINDICA II: A nu se administra la anim ale care sunt sensibile la tetracicline sau la anim ale care sufera de disfunctii renale. REAC II ADVERSE: In viteii care nu mai sunt alaptati tratamentul oral poate modifica echilibrul florei microbiale. SPECII INT: Vitei sugari, porci, broileri, curcani, gaini ouatoare si iepuri. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Vitei sugari: 12.5 20 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 25 40 mg de oxitetraciclina per kg greutate corporala). Porci: 10 25 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 20 50 mg de oxitetraciclina per kg greutate corporala). Broileri: 20 35 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 40 70 mg de oxitetracic lina per kg greutate corporala). Curcani: 20 35 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 40 70 mg de oxitetraciclina per kg greutate corporala). Gaini ouatoare: 12.5 25 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 25 50 mg de oxitetraciclina per kg greutate corporala). Iepuri: 20 40 g de produs pentru fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 40 80 mg de oxitetraciclina per kg greutate corporala). Tratamentul poate fi prelungit pana la 3 5 zile. Produsul trebuie administrat prin apa de baut sau hrana lic hida, dupa sfatul medicului veterinar, avand grija de a nu depasi doza zilnica autorizata in mg / kg greutate corporala. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Oral, prin apa de baut sau hrana lic hida. TIMP DE ATEPTARE: Vitei sugari: Porci: Broileri: Curcani: Gaini ouatoare: 10 zile 18 zile 8 zile 12 zile 5 zile ( oua)
PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se pastra la temperaturi sub 25C. A se pastra la loc uscat si racoros. A nu se lasa la indemana copiilor. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): Utiliz area in perioada de gestatie si lactatie: In iepuri in prim ele faze de gestatie poate provoca o crestere a reabsorbtiei fetale. In celelalte specii nu au fost observate efecte serioase; desi, pana ce acest antibiotic este gata difuzat prin placenta si este detectata in sangele fetal, membranele si tesuturile, in timpul gestatiei, utilizarea trebuie restrictionata doar la cazuri de necesitate absoluta. Interactiuni cu alt e produse medicinale sau alte forme de interactiune: Deoarece, absorbtia oxitetraciclinei este inhibata de ioni al calc iului si magneziului, administrarea simultana de calciu si magneziu sau produse pe baza de calciu si magneziu trebuie evitata. Daca este posibil, utilizati hrana care nu contine aceste doua elemente. ALTE INFORMA II: Perioada de valabilitate a produsului medic inal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 15 luni. Perioada de valabilitate a solutiei gata preparata este de: 12 ore. A nu se amesteca cu hrana solida. Ambalaj: Saci de 1 kg, 5 kg. A SE ELIBERA PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA!
Amoxicillina 22.5% + Flumechina 15%

Pulbere solubila pentru adminstrare orala pentru porci, broileri si curcani.
COMPOZITIA: Trihidrat de amoxicilina ( egal cu 22.50 g amoxicilina ) Flumequina Excipienti: Excipienti solubili
258.2 mg 150.0 mg 1.00 g
INDICA IE (INDICA II): Combinatia de amoxic ilina si flumequina este recomandata la cele trei specii tinta in tratamentul bolilor bacteriene determinate de microorganisme sensibile la cele doua principii active: Porci: i ale tractului respirator (bronsita, bronhopneumonie, pneumonie, pleurezie disfunctii infecti pulm onare asociate cu infectii virale ); i ale tractului gastroenteric (enterita, colangiohepatita ); infecti i urinare ( nefrite, cistit e ); infecti i ale pielii si tesuturilor moi (infectii podale si abcese ); infecti i articulare ( poliartrita ); infecti i streptococice; infecti colibaciloza, salmoneloza si pasteureloza. Broileri si curcani: Produsul se administreaza in tratamentul: m onelozei; Sal Colibacilozei; Infectiilor Stafilococice; Pasteurelozei; Infectii bacteriene secundare infectiilor virale (C.D.R.) CONTRAINDICA II:A nu se administra la animale care sunt hipersensibile la peniciline, la iepuri, rozatori mici, animale poligastrice cu rumen functionabil si gaini ouatoare. A nu se asocia cu tratamente cu sulfonamide si trimetoprim sistemic. REAC II ADVERSE: Disfunctii gastrointestinale si reactii de sensibilitate, variand intre urtic arii usoare si socuri anafilactice fatale. Pot aparea alergii incrucisate la toate celelalte penic iline. SPECII INT: Porci, broileri si curcani. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Porci, broileri si curcani: 8 g de Amoxicillina 22.5% + Flumechina 15% la fiecare 100 kg greutate corporala ( egal cu 18mg amoxicilina si 12 mg de fluemequina per greutate corporala). A se utiliza dupa cum urmeaza: broileri 40 80 g in 100 litri apa, curcani 40 160 g in 100 litri apa, porci 55 160 g in 100 litri apa sau 110 320 g in 100 kg hrana lichida Produsul trebuie administrat in apa de baut sau hrana lic hida conform instructiunilor medicului veterinar, a se avea grija a nu depasi doza zilnica de principii active permise ( exprimati in mg/kg greutate corporala). Concentratia in apa de baut trebuie calculata conform greutatii corporale al animalului si conform consumului de apa. Se recomanda a nu se da apa animalelor in orele imediat anterioare tratamentului. Durata tratamentului este de 5 zile .
RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Produsul se admnistreaza oral dizolvat corespunzator in apa de baut sau hrana lichida. TIMP DE ATEPTARE: Porci: Broileri: Curcani: 5 zile 3 zile 3 zile
PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lasa la indemana copiilor. A nu se pstra la temperatur mai mare de 25 C .Perioada de valabilit ate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 24luni. Perioada de valabilitate a produsului medic inal veterinar dupa prima deschidere a ambalajului primar:6 luni. Perioada de valabilitate a solutiei gata preparata este de:12 ore. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): A nu se amesteca produsul in hrana solida. Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta A nu se administra la gaini ouatoare. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie personal. Utilizarea in perioada de gestatie si lactatie: Nu a fost observat vreun efect serios. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiune: Administrarea simultana a amoxic ilinei cu antiobiotice bacteriostatice ca tetraciclinele si macrolidele, trebuie evitata, pe masura ce activitatea antibacteriana a amoxicilinei este redusa. Sinergismul actiunii apare cand amoxic ilina este administrata im preuna cu cloxacilina, polimixine, (colistin) si aminoglicozide (streptomic ina, neomicina, gentamic ina si kanamicina ). Rezistenta incrucisata cu penicilinele se dezvolta repede, in special cu ampicilina. Combinatia cu acid clavulanic cauzeaza actiune inensificata. Administrarea flumequinei nu este compatibila cu cea a sulfonamidelor si trimetoprimului. Supradozare ( sim ptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz: A nu se depasi doza recomandata. Incompatibilitati Vezi contraindicatiile si interactiunile. ALTE INFORMA II: Ambalaj: - plic de 100 g. - saci de 1kg si 5 kg. A SE ELIBERA PE BAZA DE PRESCRIPTIE MEDICALA!
ANKA-FLOXACIN 10%
Solutie Orala pentru pui si curcani.
COMPOZITIA: Substanta activa: Enrofloxacin......................................................100 mg SPECII TINTA: Pui si curcani. INDICATII: Enrofloxacin este un bactericid antimicrobian sintetic cu spectru larg de actiune impotriva unei game largi de bacterii gram negative si gram pozitive cat si impotriva micoplasmelor. Este eficienta impotriva bolilor tractului respirator si digestiv de origine bacteriana sau micoplasmatica la pui si curcani ( ex.: pasteureloza, micoplasma, coli-baciloza si salmoneloza), cazuri in care examenele clinice, testele de sensibilitate, indica Enrofloxacinul ca cel mai indicat medicament. SPECII INT: Pui si curcani. REACTII ADVERSE: Nu exista. CONTRAINDICATII: Nu este permisa utiliz area la pasarile ouatoare care produc oua pentru consum uman. ANKA-FLOXACIN 10% Solutie orala nu trebuie utilizata pentru profilaxie. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Administrare orala prin apa de baut. Aceasta solutie poate fi pusa direct in adapatoare sau rezervoarele de apa.Dozare:50 ml de ANKA-FLOXACIN 10% per 100 litri apa sau 10mg de ingredient activ / kg greutate corporala vie/ zi.Tratamentul trebuie continuat timp de 3 zile. Pentru tratarea salmonelozei tratamentul poate fi extins pana la 5 zile. Apa medicamentata va fi singura sursa pe toata perioada tratamentului. Nu se va folosi alta sursa de apa. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Inainte de utilizare, rezervoarele de apa trebuie golite si curatate si reumplute cu apa curata inainte de a adauga solutia ANKA-FLOXACIN 10%. Mixtura obtinuta trebuie agitata foarte bine. TIMP DE ATEPTARE: In perioada tratamentului pasarile nu pot fi sacrificate pentru consum uman. Puii nu pot fi sacrificati pentru consum uman pana la 3 zile dupa ultimul tratament. Curcanii nu pot fi sacrificati pentru consum uman pana la 3 zile dupa ultimul tratament. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: Acest produs medic inal veterinar nu necesita conditii speciale de depozitare. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): Inainte de utilizare, rezervoarele de apa trebuie inspectate la intervale de timp regulate pentru a constata prezenta prafului, formarii de alge si sedimente. La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtate manusi. A se spala imediat oric e strop de pe piele si ochi. Spalati-va pe maini imediat dupa utiliz are. A nu se manca, bea sau fuma in timpul utilizarii acestui produs. VALABILITATE: Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 3 luni,
Perioada de valabilitate dupa diluare:
24 ore.
ALTE INFORMA II: Numai pentru uz veterinar! A nu se lasa la indemana copiilor!
PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ: Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale.
BETAMOX LA
inj. Amoxicilina injectabila pentru bovine, ovine, porcine, caini si pisici.

COMPOZITIA: Betamox LA este o suspensie alba sterila care contine 150 mg/ml amoxilina ca Trihidrat de amoxicilina. Chim ic, Amoxilina este un acid penicilinic de 6 [D(-)-amino-p-hydroxy-phenylacetamido]. INDICA II:Amoxicilina este un penicilin semisintetic cu spectru larg de actiune, bacterian pentru vit e, porci, oi, caini si pisic i.In vitro Amoxicilina este eficienta impotriva multor bacterii Gram-pozitiv e si Gram-negative, printre care: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus, Salmonella, precum si stafilococi si streptococi. Este eficient in controlul infectiilor cauzate de unele mic roorganisme susceptibile, la bovine, ovine, porcine, caini si pisic i, caz in care o singura injectare prelungita este suficienta. Se poate dovedi eficient in infectii bacteriene secundare cauzate de organisme sensibile, cazuri in care bacteriile nu sunt cauza initiala a bolii. Indicatiile includ afectiuni ale: a) aparatului digestiv b) aparatului respirator c) tegumentului si tesuturilor moi d) aparatului urogenital e) si in prevenirea infectiilor postoperatorii CONTRAINDICA II: Nu este permisa adminis trarea intravenoasa sau intratecala a Betamox LA !Nu este eficient im potriva tulpinilor bacteriene producatoare de betalactamaze. Amoxicilina, ca celelalte peniciline nu poate fi administrata oral la iepuri, harciogi, gerbili si porci de guineea. REAC II ADVERSE: Reactii locale ocazionale tis ulare pot aparea dupa injectare. Dac observa i reac ii grave sau alte efecte care nu sunt men ionate n acest prospect, v rugm informa i medicul veterinar. SPECII INT:Bovine ,Ovine,Porcine ,Caini,Pisici POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE: Bovine, ovine si suine: intramuscular. Caine, pisica: intramuscular/subcutan. Doza recomandata este 15 mg / kg greutate corporala, care poate fi repetata in 48 ore. A se masa locul de inoculare. A se agita bine flaconul inainte de utilizare. Acest produs nu contine o substanta conservanta antimicrobiala. A se utiliza o seringa uscata si sterila. A se administra in locuri diferite.
ANIMAL Bovine Ovine Porcine Caine Pis ica
GREUTATE ( kg ) 450 kg 65 kg 150 kg 20 kg 5 kg
DOZARE ( ml ) 45.0 ml 6.5 ml 15.0 ml 2.0 ml 0.5 ml
Dozarea este echivalenta cu 1 ml per 10 kg greutate corporala. Daca, volumul de dozare depaseste 20 ml trebuie impartita si injectata in doua puncte diferite. Precautii aseptice normale pot fi observate. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT:A se utiliza o seringa gradata pentru administrarea corecta a dozei recomandate. Acest lucru e foarte important in cazul administrarii unor cantitati mai mici. TIMP DE ATEPTARE: Laptele din tim pul tratamentului nu poate fi dat in folosinta pentru consum uman. In cazul vacilor mulse de 2 ori pe zi, laptele poate fi dat in folosinta pentru consum uman dupa 79 ore dupa ult imul tratament. Bovinele pot fi sacrificate pentru consum uman doar dupa 23 de zile de la ultimul tratament.Nu se administreaza la oile a caror lapte se da in consum uman! Ovinele si porcinele pot fi sacrificate pentru consum uman doar dupa 16 zile de la ult imul tratament. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se pastra sub 25 C. A se proteja de lumina! A nu se lasa la indemana copiilor! Perioada de valabilitate a produsului medic inal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 2 ani. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE) : Penic ilinele si cefalosporinele pot cauza hipersensibilit ate (alergie) dupa administrare, inhalare, ingerare sau in contact cu pielea. Hipersensibilitatea la peniciline poate provoca efecte adverse la cefalosporine si vice versa. Reactiile alergice la aceste substante in unele cazuri pot fi serioase. Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la astfel de preparate trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar. A se manipula produsul cu ate ntie pentru a evita orice expunere, a se lua toate precautiile recomandate. In cazul in care, dupa expunere,apar simptome ca arsura a pielii, solicitati im ediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta. Umflarea fetei, buzelor sau ochiilor sau dificultate in respiratie sunt simptome serioase si necesita in grijire medicala imediat. Spalati-va pe maini dupa utilizare. PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ: Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale.
ALTE INFORMA II: Datorita distributiei cu spectru larg, dupa absorbire, un continut ridicat de Amoxicilina poate fi gasit in rinichi, urina, ficat si bila. De asemenea, este foarte important actiunea bactericida rapida! Datorita modului de actiune Amoxicilina previne reapararea infectiei respiratorie! Absenta toxic itatii, ca in cazul altor peniciline, este aparenta. Animalelor cu rumen functional trebuie administrat doar parenteral! Marimea ambalajelor: Flacoane multidoze de 50 ml si 100 ml. Nu toate dimensiunile de ambalaj pot fi comercializ ate!
Norocarp tbl.
COMPOZITIA: Tablete albe/albicioase pentru administrare orala. Tabletele Norocarp sunt disponibile in doua concentratii avand urmatoarea compozitie: -Carprofen 20 mg -Carprofen 50 mg. INDICATII: Pentru analgezie si reducerea inflamatiei cronice, de exemplu in boala articulara degenerativa la caini. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Pentru administrare orala la caini: O doza initiala de 2 pana la 4 mg carprofen/kg greutate corporala/zi se recomanda a fi administrata in doua doze divizate egal. Doza poate fi redusa pana la 2 mg carprofen/kg greutate corporala/zi, administrata intr-o singura doza dupa 7 zile, pana la raspunsul clinic. A se vedea tabelul de dozare de mai jos: Tabel de dozare pentru intretinere Greutatea corporala (kg) 5,0 10,0 12,5 15,0 20,0 25,0 37,5 50,0 Numarul de tablete per doze 20 mg 50 mg tabl. 1 tabl. tabl. 1 tabl. 2 tabl. 1 tabl. 1 tabl. 2 tabl.
Durata tratamentului depinde de raspunsul observat. Tratamentul de durata trebuie efectuat sub observatia permanenta a medicului veterinar. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI ETC.: Utilizarea Norocarp tablete este contraindicata la pisici, administrarea inadecvata a tabletelor orale de carprofen putand determina amenintarea vietii acestei specii. Nu depasiti doza recomandata. Nu administrati antiinflamatoare nesteroidice concurente sau in decurs de 24 ore intre ele. Unele antiinflamatorii nesteroidice pot fi strans legate cu proteinele plasmatice si pot concura cu alte medicamente legate de acestea, putand determina efecte toxice. Nu utilizati la caini care sufera de boli cardiace, hepatice sau renale, cand exista posibilitatea ulceratiilor gastrointestinale sau a hemoragiilor, sau cand exista discrazii sanguine evidente sau hipersensibilitate la produs. Utilizarea la cainii in varsta de sub 6 saptamani sau la animalele in varsta, poate constitui un risc suplimentar. Daca asemenea utilizari nu pot fi evitate, astfel de caini necesita o dozare redusa si ingrijire medicala atenta. Evitati utilizarea la cainii deshidratati, hipovolemici sau hipotensivi, putand exista riscul potential al toxicitatii renale crescute. Se va evita de asemenea administrarea concomitenta a medicamentelor cu potential nefrotoxic. Nu este indicata administrarea la catelele gestante, intrucat nu exista studii in aceasta privinta. Antiinflamatoarele nesteroidice pot cauza inhibarea fagocitozei si de aici rezulta ca in tratamentul starilor inflamatorii asociate cu infectiile bacteriene, trebuie instituita terapia antimicrobinana complementara corespunzatoare.
antiinflamatorii
ATENTIONARI PENTRU OPERATORI: Nu sunt. PASTRARE: Nu depozitati la temperatura de peste 25C. Depozitati intr-un loc uscat. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: 100 tablete a 20 mg per tub sau cutie (continand 10 blistere) 100 tablete a 50 mg per tub sau cutie (continand 10 blistere) 500 tablete a 50 mg per tub sau cutie (continand 5 x 10 blistere) VALABILITATE: 1 an de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
antiinflamatorii
Flunixin inj.
COMPOZITIA: Este o solutie limpede, incolora, pentru administrare parenterala, 1 ml continind: -Flunixin 50 mg, sub forma de flunixin meglumin BP Vet -Fenol 5 mg Ph.Eur.,ca si conservant. INDICATII: Flunixin meglumine este un puternic analgezic nesteroidic, antinarcotic, cu proprietati antiinflamatorii, antiendotoxice si antipiretice. Cai: Flunixin injectabil este indicat pentru ameliorarea inflamatiilor sau durerilor asociate cu stari de disconfort musculo-scheletice si pentru ameliorarea durerilor organelor interne asociate cu colici. Vaci: Flunixin injectabil este indicat pentru controlul inflamatiilor acute asociate cu diferite boli respiratorii. S-a dovedit ca Flunixin Injectabil este benefic si in cazul tratarii emfizemului pulmonar acut (pentru febra). Poate fi folosit de asemenea ca un tratament suplimentar in cazul mastitelor acute. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Flunixin injectabil este indicat pentru administrare intravenoasa in cazul vitelor si cailor. In cazul cailor: Pentru tratarea colicilor, doza recomandata este de 1.1 mg flunixin/kg greutate, echivalent cu 1 ml/ 45 kg greutate in injectie intravenoasa. Tratamentul se poate repeta (o data sau de doua ori) in cazul recidivei colicii. Pentru utilizarea in cazul disconforturilor scheleto-musculare, doza recomandata este de 1.1 mg flunixin/ kg greutate, echivalentul a 1 ml/ 45 kg greutate, injectabil intravenos odata pe zi timp de 5 zile, in functie de modul in care raspunde clinic. Pentru tratarea endotoxiemiei sau a socului septic, asociate cu torsiuni gastrice si alte conditii ce cuprind tractul gastrointestinal, se recomanda utilizarea a 0,25 mg/ kg (1 ml/ 200kg) la fiecare 6 - 8 ore. In cazul vitelor: Doza recomandata este de 2.2 mg flunixin/ kg greutate echivalentul a 2 ml/ 45 kg greutate, injectate intravenos si repetabil dupa necesitati la interval de 24 de ore pe o durata de pana la 3 zile consecutive. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI, ETC.: A nu se depasi doza sau perioada de tratament recomandata; A nu se administra in cazul iepelor gestante; A se urmari indeaproape compatibilitatea in cazul in care este necesar un tratament auxiliar. Evitati injectarea intra-arteriala.. Este de preferat ca NSAID-s, care inhiba sinteza prostaglandinelor, sa nu fie administrate animalelor care au fost supuse unei anestezii generale, pana cand acestea nu si-au recapatat complet cunostinta. Caii pregatiti pentru curse si competitii trebuie tratati in functie de cerintele locale si vor trebui luate masuri pentru a fi in concordanta cu regulamentul competitiilor. Daca exista vreo incertitudine este recomandat efectuarea unui test de urina. Cauzele care stau la baza conditiilor inflamatorii sau a colicilor trebuie determinate si tratate concomitent. Este contraindicata utilizarea in cazul animalelor suferinde de boli cardiace, hepatice sau renale, unde apare posibilitatea unor ulceratii gastro-intestinale sau chiar singerari, unde este evidenta o incompatibilitate a singelui sau o hipersensibilitate la acest produs. A nu se administra in acelasi timp cu alte medicamente antiinflamatorii non-steroidice (NSAIDs) sau la un interval mai mic de 24 de ore intre ele. Unele NSAID pot fi puternic legate de proteinele plasmatice si pot concura cu alte medicamente ce pot provoca efecte toxice.
antiinflamatorii
Utilizarea la animale in varsta de pana la 6 saptamani poate provoca riscuri aditionale. Daca nu se poate evita utilizarea pe astfel de animale, se impune reducerea dozarii precum si o administrare clinica atenta. A se evita utilizarea in caz de deshidratare sau in cazul animalelor hipotensive, exceptand cazurile de endotoxiemie si soc septic, constituind un potential risc de toxicitate renala. Administrarea concomitenta a unor medicamente nefrotoxice trebuie evitata. TIMP DE ASTEPTARE: In timpul tratamentului animalele nu pot fi taiate pentru consumul uman. Vitele vor putea fi taiate pentru consumul uman doar dupa 14 zile de la aplicarea ultimului tratament. Caii vor putea fi taiati pentru consumul uman doar dupa 28 de zile de la aplicarea ultimului tratament. In timpul tratamentului laptele nu va fi folosit pentru consumul uman. Laptele va putea fi folosit pentru consumul uman doar la 2 zile de la aplicarea ultimului tratament. PASTRARE: A se pastra la temperaturi de sub 25C. Feriti produsul de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor. Dupa utilizarea primei doze, folositi produsul in decurs de 28 de zile. Aruncati cantitatea nefolosita. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml, 100 ml si 250 ml. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
antiinflamatorii
Colvasone
COMPOZITIA: Solutie injectabila sterila continand: -Dexametazon sodiu fosfat Ph.Eur. 2 mg/ml -Alcool benzilic 20 mg/ml ca si conservant. INDICATII: Dexametazona este un corticosteroid sintetic cu o actiune puternica antiinflamatorie. Colvasone este indicat pentru: 1. Tratamentul intravenos in cazurile in care se indica terapia de urgenta, in special in soc si colaps circulator, febra de ceata, mastitele acute si arsuri. 2. Tratamentul acetonemiei (cetoza) la bovine. Colvasone are o actiune glucogena marcanta. 3. Combaterea starilor inflamatorii la toate speciile: Colvasone va diminua inflamatia si este indicat in tratamentul artritelor, laminitelor (exclusiv caii), dermatitelor etc. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: In injectii intravenoase si intramusculare. Se vor respecta conditiile de asepsie generale. Dozare: Cai si bovine: 1 ml /25 kg greutate corporala Caini si pisici: 1 ml / 10 kg greutate corporala De exemplu: Cai 500 kg 20 ml Bovine 400 kg 16 ml Caini 10 kg 1 ml Pisici 5 kg 0,5 ml Pentru o administrare cat mai corecta, in cazul utilizarii la animale mici se vor utiliza seringi gradate corespunzator. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI ETC.: Bovinele nu vor fi sacrificate pentru consum uman in timpul tratamentului. Bovinele destinate consumului uman pot fi sacrificate numai dupa 21 zile de la ultimul tratament. Laptele nu trebuie administrat pentru consumul uman in timpul tratamentului. Laptele destinat consumului uman provenit de la vacile tratate se poate administra numai dupa 72 ore de la ultimul tratament. A nu se utiliza la caii destinati pentru consum uman. A se evita autoinjectarea. Corticoterapia sistemica este in general contraindicata la pacientii cu boli renale si diabetes mellitus. Corticosteroizii antiinflamatorii, cum este cazul dexametazonului, sunt cunoscuti ca avand o serie de efecte secundare. In timp ce o singura doza crescuta este in general bine tolerata, se pot induce o serie de efecte secundare in cazul utilizarii pe termen lung si cand se administreaza esteri cu durata lunga de actiune. Administrarea pe termen mediu si lung trebuie asadar mentinuta la minimum necesar pentru evitarea simptomelor nedorite. In timpul tratamentului steroizii insisi pot determina simptome Cushingoide, implicand alterari semnificative ale metabolismului grasimilor, carbohidratilor, proteinelor si ale mineralelor, cum ar fi redistribuirea grasimilor in organism, scaderea masei musculare si osteoporoza. In timpul tratamentului, dozele eficace suprima axa hipotalamo-hipofizar-adrenal. Dupa terminarea tratamentului, simptomele insuficientei adrenale pot culmina cu atrofia adrenocorticala si aceasta poate pune animalul in imposibilitatea de a raspunde corespunzator in situatii de stress. Asadar, se vor minimaliza problemele insuficientei adrenale consecutiv tratamentului, de exemplu prin reducerea graduata a dozei (pentru amanunte, a se vedea textul standard). Actiunea sistemica a corticosteroizilor poate determina poliuria, poidipsia si polifagia, in mod deosebit in fazele initiale ale tratamentului. Unii corticosteroizi pot determina retentia apei si a sodiului si pot cauza hipokaliemia in cazul utilizarii pe termen lung.
antiinflamatorii
Corticoizii sistemici determina depuneri de calciu in piele (calcinosis cutis). Nu se recomanda utilizarea corticosteroizilor la animalele gestante. Administrarea in timpul gestatiei timpurii a determinat anormalitati fetale la animalele de laborator. Administrarea in ultima faza a gestatiei poate determina fatare prematura sau avort. Corticosteroizii pot intarzia vindecarea plagilor, iar actiunea lor imunosupresiva poate slabi rezistenta la infectii sau le poate exacerba pe cele existente. In cazul infectiilor bacteriene, este necesara de obicei acoperirea antibacteriana cand se utilizeaza steroizi. In prezenta infectiilor virale, steroizii pot inrautati sau grabi progresul bolii. La animalele tratate cu corticosterozi s-au inregistrat ulceratii gastrointestinale, iar acestea pot fi exacerbate de catre steroizi la pacientii tratati cu antiinflamatorii nesteroidici si la animalele tratate cu corticosteroizi care aveau leziuni ale maduvei spinarii. Steroizii pot determina hepatomegalie cu cresterea enzimelor hepatice serice. Utilizarea produsului la cai poate determina laminita, astfel ca se impune observarea permenenta cu atentie a tratamentului. In timpul tratamentului este nevoie de monitorizarea permanenta din partea medicului veterinar. PASTRARE: Nu depozitati la temperaturi de peste 25C. A nu se lasa la indemana copiilor. Odata inceput, continutul flaconului trebuie utilizat in 28 de zile. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
antiinflamatorii
Depedin Veyx inj.

Combinatie de corticosteroizi cu actiune rapida si de lunga durata
COMPOZITIA: 1 ml de solutie injectabila contine: -Prednisolon-21-acetat 7,5 mg -Dexametazon 2,5 mg -Etil-4hidroxibenzoat 0,10 mg -Propil-4hidroxibenzoat 0,10 mg. ACTIUNE FARMACOTERAPEUTICA: dexametazonul este un steroid sintetic, cu actiune majora antiinflamatorie si antialergica. Efectul lui este de 4 - 6 ori mai puternic decat al prednisolonului. Pe langa efectul antiinflamator mai dispune si de un pronuntat efect antialergic si antitoxic. Corticosteroizii accentueaza activitatea maduvei osoase, iar prin controlul metabolismului proteic sporesc productia glicogenului hepatic. Dupa administrare, prednisolonul actioneaza in cateva minute, prin cresterea glicemiei, iar dexametazonul actioneaza mai lent, dar efectul este mult mai de durata. Prin combinatia acestor componenti se obtine un efect rapid antiinflamator, cu durata medie de cca. 4 zile. INDICATII: Acetonemie, hipocalcemie, paralizie puerperala, sindromul vacii culcate, tetanii, indigestii, artrite, tendinite, bursite, schiopaturi, lumbago, mastite, agalaxia scroafei in urma febrei puerperale, toxiemie, eclampsie, boala edemelor la purcei, alergii de diferite naturi, anafilaxii, urticarii, dermatite, eczeme (neparazitare), prurit, flegmoane, imbolnaviri reumatismale, stres, arsuri. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Este recomandat pentru administrari intramusculare si intraarticulare. Doze: Cabaline - 10 ml, Bovine - 8 ml, Vitei - 4 ml, Porci - 8 ml, Purcei - 2 ml, Caini - 0,5 ml, Pisici - 0,3 ml. CONTRAINDICATII: Osteoporoza, diabetes mellitus. Corticosteroizii pot produce avort in ultima perioada de gestatie, fapt pentru care se recomanda evitarea produsului in aceasta perioada. EFECTE SECUNDARE: Asemanator celorlalti glucocorticoizi, si DEPEDIN Veyx impiedica sinteza de ACTH. Ca urmare, in timpul tratamentului scade activitatea corticosuprarenalei. In cazul unui singur tratament, acest efect dureaza cca. 5 zile. In urma unei consultatii se va decide daca se mai poate prelungi acest efect inhibitor printr-un nou tratament. TIMP DE ASTEPTARE: Tesuturi comestibile: bovine, cabaline 8 zile; porcine 6 zile. Lapte: 24 ore. ATENTIE: La cabaline figureaza ca produs de dopaj, fapt pentru care nu se recomanda in intervalul de 8 zile de dinaintea concursurilor. PASTRARE: A se pastra la loc racoros, ferit de lumina. A nu se lasa la indemana copiilor. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
antiinflamatorii
Prednisoloninj.
COMPOZITIA: 1 ml contine: -Prednisolon 10,00 mg -Metil-parahidroxibenzoat 1,00 mg. SPECIILE TINTA: Cabaline, bovine, porcine, oi, capre, caini, pisici. INDICATII: in cazuri de acetonemie, tetania sau pareza de parturitie, boli reumatismale, dermatite, alergii, astm bronsic, boala serului, arsuri, prurit, dermatite sau soc traumatic. Pentru administrari locale (intraarticulare) - in caz de artrita, spondilita, bursita, tendovaginita sau in cazul tratamenului complementar in otita externa. Bovine: acetonemia, cetoza, tetania, paralizia puerperala. Porcine: sindromul MMA, septicemia puerperala, toxiemia, eclampsia, boala edemelor la purcei. CONTRAINDICATII: Osteoporoza, diabet, tromboflebite, hipertensiune, insuficienta cardiaca, insuficienta renala, ulcere peptice, ulcer ale corneei, sindromul Cushing. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Cabaline, bovine: 10 20 ml i.m., s.c., 3 6 ml intraarticular, Vitei, porci: 3 - 6 ml i.m., s.c., 1 3 ml intraarticular, Purcei, miei: 1 3 ml i.m., s.c. Caini, pisici: 1 ml/ 10 kg m.c. i.m., s.c. , 0,5 1 ml intraarticular. ATENTIONARE: Corticosteroizii pot determina avort sau fatare prematurta in ultima treime a gestatiei, a carei consecinta poate fi retentia placentara, metrita. Administrarea de corticosteroizi la animalele gestante a determinat aparitia de malformatii la nou-nascuti. TIMP DE ASTEPTARE: Bovine adulte, vitei: Tesuturi comestibile: 10 zile; Lapte: 0 zile. PRECAUTII SPECIALE: A se pastra intre 8 - 15 C ferit de lumina. A se agita bine inainte de administrare! A nu se administra produsul dupa termenul de valabilitate mentionat pe ambalaj ! A se feri de accesul copiilor!
PREZENTARE: flacoane a 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
antiinflamatorii
Oestrophan
Produs cu efect luteolitic
inj. ad us. vet.
COMPOZITIA: 1 ml contine: Substanta activa: -cloprostenol 250g (in forma de sare de sodiu), Substante inactive: -acid citric -hidroxid de sodiu -clorocrezol -apa pentru injectii. MOD DE ACTIUNE: Cloprostenolul, un analog sintetic functional al prostaglandinei F2, are un efect specific luteolitic. Utilizarea sa in faza luteala a ciclului estral determina degenerarea corpului galben, creandu-se astfel conditii pentru pregatirea inceperii caldurilor si a ovulatiei. Primele semne ale declansarii caldurilor au loc in 48 - 60 ore dupa administrare, momentul cel mai indicat pentru inseminare fiind de 76 ore de la tratament. INDICATII: Biotehnologice: - sincronizarea si inducerea caldurilor la juninci si vaci; inducerea fatarii la scroafe. Terapeutice:- tulburari functionale ovariene, anestru postpartum si postservice (calduri linistite, ciclu iregular, corp galben persistent, chist luteal, endometrita cronica postpuerperala, piometru; intreruperea gestatiei normale sau patologice (prima jumatate a gestatiei); terapie combinata in cazul chistilor foliculari, din ziua a 10a, dupa tratamentul cu HCG sau LHRH, dupa un raspuns pozitiv ovarian detectat); inducerea fatarii. CONTRAINDICATII: Produsul nu trebuie folosit in timpul gestatiei fiziologice, mai ales in a doua jumatate (cu exceptia cazurilor in care se indica). INTERACTIUNI: Nu se cunosc. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Bovine: 2 ml de produs in administrare intramusculara (adica 0,5 mg de substanta activa). Pentru a ajuta la inducerea si sincronizarea caldurilor, produsul trebuie administrat de doua ori, la interval de 10 zile. Prima doza trebuie administrata in orice faza a ciclului sexual (la vaci in perioada cuprinsa intre a 40-a si a 60-a zi dupa fatare). In ziua a 11-a de la primul tratament, se administreaza a doua doza. Inseminarea trebuie sa se faca, indiferent de semnele de calduri aparente, in ziua a 14-a (adica la 72 76 ore dupa cel de-al doilea tratament), cu repetarea inseminarii (ziua a 15-a). Orice utilizare a produsului in vederea inducerii sincronizarii la bovine trebuie precedata de o examinare a organelor sexuale. Statusul fiziologic al organelor sexuale la juninci si maturitatea sexuala sunt criteriile de clasificare ale animalelor in grupe. Tulburarile functionale ale ovarelor se trateaza cu 2 ml de produs, apoi se practica inseminarea dupa prima aparitie a caldurilor. Daca nu se declanseaza caldurile, se repeta administrarea produsului, in doza de 2 ml, dupa 11 zile de la primul tratament, urmata de o alta inseminare dupa 72 76 ore si/sau reinseminare. Chistii foliculari sunt tratati prin administrarea a 2 ml de produs, o singura data, nu mai repede de ziua a 10-a dupa tratamentul cu HCG sau LHRH, cand corpul galben a fost detectat. Caldurile se vor declansa in ziua a 3a dupa administrarea OESTROPHAN inj.ad us.vet.
hormonale
Imbolnaviri postpuerperale ale uterului: se administreaza 2 ml de produs, iar la nevoie, tratamentul poate fi suplimentat prin administrarea intrauterina a formei cremoase a produsului, si/sau irigare cel mai bine simultan cu administrarea. Repetarea administrarii trebuie facuta in ziua a 11-a, inseminarea in ziua a 14-a, reinseminarea in ziua a15-a. Intreruperea gestatiei, inducerea parturitiei: Bovine: o singura doza de 2 ml de produs (tratament in continuare in functie de statutul clinic) pro toto. Scroafe: o singura doza de 1 ml de produs (adica 0,25 mg de substanta activa), care trebuie administrata incepand din ziua a 111-a de gestatie. In majoritatea cazurilor, inducerea parturitiei se produce in 40 ore dupa administrare, cu un maximum de efect in 24 35 ore. TIMP DE ASTEPTARE: Carne o zi. Lapte fara perioada de asteptare. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: La loc uscat, la temperatura de 10 25C ! A se feri de lumina ! Nu utilizati produsul dupa data expirarii trecute pe eticheta. PREZENTARE: 1 cutie a 10 flacoane x 2 ml, 1 cutie cu 1 flacon x 10 ml. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
hormonale
Sergon
Gonadotropina serica
inj. sicc. ad us. vet.
COMPOZITIA: 1 ml contine: a)Liofilizatul: -Gonadotrophinum sericum 500 U.I. Excipienti: -dextranum 70 pro iniectione -propylparabenum -metylparabenum b)Diluant A: -natrii chloridum -kalii chloridum -natrii hydrogenophosphas -kalii dihydrogenophosphas -aqua pro iniectione. MECANISMUL DE ACTIUNE: Gonadotropina corionica de iapa gestanta (PMSG) stimuleaza ovarele, induce cresterea si maturarea foliculilor si controleaza producerea de estrogeni. In general, creeaza conditii pentru un ciclu regulat si fertilizare consecutiva. Declansarea estrului are loc in 10 zile de la adminis-trarea parenterala a gonadotropinei serice. Produsul este biodegradabil si este eliminat din organism, fara a lasa vreun reziduu. INDICATII: Anestru, inducerea si sincronizarea estrului. CONTRAINDICATII: Nu se cunosc. INTERACTIUNI: Nu se cunosc. CALEA DE ADMINISTARE: Intramusculara sau subcutanata. DOZARE: Vaci si juninci: 1.000 3.000 U.I. Scroafe: 500 1.000 U.I. Schema de administrare : Scroafe - inducerea ciclului sexual si cresterea numarului de purcei fatati (in prima sau a 2- a zi dupa estru) - estru linistit (in a 10-a zi de la intarcare ) Scrofite - anestru, estru linistit (de la varsta de 8 10 luni) - inducerea estrului (de la varsta de 6 luni sau de la greutatea de 90 kg). Dupa tratament, se efectueaza inseminarea artificiala. Daca se efectueaza inseminarea la al doilea ciclu estral, numarul de purcei va fi mai mare. Oi si capre: 500 U.I (disponibil imediat dupa indepartarea tampoanelor intravaginale). Catele: 250 500 U.I. Iepuri: 25 50 U.I.(urmata de imperechere dupa 3 5 zile dupa administrare). EFECTE SECUNDARE: Datorita purificarii preparatului, reactiile imunologice adverse ale animalelor sunt rare. ATENTIE: Liofilizatul se dizolva cu diluantul A din ambalaj. Produsul diluat poate fi pastrat pentru maxim 24 ore, la temperatura de 2 - 8C.
hormonale
TIMP DE ASTEPTARE: Nu are. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: Depozitati intr-un spatiu uscat si intunecos, la temperatura de 2 - 8C. PREZENTARE: 1 flacon x 1.000 U.I. + 1 flacon x Diluant A de 2 ml 1 flacon x 3.000 U.I. + 1 flacon x Diluant A de 6 ml 1 flacon x 5.000 U.I. + 1 flacon x Diluant A de 10 ml 5 flacoane x 1.000 U.I. + 5 flacoane x Diluant A de 2 ml 5 flacoane x 3.000 U.I. + 5 flacoane x Diluant A de 6 ml 5 flacoane x 5.000 U.I. + 5 flacoane x Diluant A de 10 ml VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
hormonale
Depotocin inj. ad us. vet.

COMPOZITIA: 1 ml contine: -Carbetocin 0,07 -Chlorobutanol 2,00 mg. ACTIUNE FARMACOTERAPEUTICA: In comparatie cu oxitocina obisnuita, Depotocin/Hypophysin LA are avantajul efectului prelungit. Datorita efectului prelungit asupra contractiilor uterine, se pot trata efectiv inertiile uterine la diferite specii. La scroafe poate fi folosit pentru sincronizarea fatarilor prin utilizarea concomitenta cu PGF2. Sincronizarea optima se obtine prin administrarea in ziua a 114-a de gestatie a PGF2, iar in ziua a 115a de Depotocin/Hypophysin LA (ambele produse se vor utiliza dimineata). La bovine si la scroafe perioada post-partum este influentata favorabil de folosirea de Depotocin/Hypophysin LA. INDICATII: La fatari prelungite (cauzate de inertia uterina), retentii puerperale sau alte disfunctii post-partum (de ex. atonia uterina, lochiometru) la vaci, scroafe si rumegatoare mici. Agalaxia scroafelor, prevenirea si/sau tratarea sindromului MMA, pentru declansarea reflexului de eliminare a laptelui. In caz de cervix deschis la vaci si rumegatoare mici. La scroafe pentru sincronizarea fatarilor in combinatie cu PGF2.
DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Scroafe: 1,5 3,0 ml, i.m., s.c., ca referinta -doza de 0,1 ml/ 10 kg m.c., in combinatie cu PGF2- 1 ml, i.m., s.c. Bovine: 2,5 5,0 ml, i.m., s.c.; Oi si capre: 0,5 1,0 ml, i.m., s.c. ; Catele: 0,3 0,7 ml, i.m., s.c. Se va administra prin injectii intramusculare sau subcutanate. Daca Depotocin/Hypophysin LA este folosit pentru influentarea expulsiei placentei, de obicei o singura administrare este suficienta. In asemenea situatie, administrarea trebuie efectuata cat mai urgent posibil pentru a obtine cel mai bun efect terapeutic. Administrarea poate fi repetata dupa 1 2 zile in functie de boala. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. In cazul in care observati aparitia unor efecte secundare va rugam sa le semnalati medicului veterinar. ATENTIE: In perioada de 5 11 zile p.p., reactivitatea miometrului la oxitocina este foarte redusa, fapt pentru care nu se recomanda folosirea acestui produs in aceasta perioada. TIMP DE ASTEPTARE: Nu se impune. PASTRARE: La loc racoros, ferit de lumina. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: flacoane de 10 ml si 50 ml. VALABILITATE: 24 de luni de la data fabricatiei PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
hormonale
CONTRAINDICATII: A nu se folosi in caz de fatari indelungate, deschidere inadecvata a cervixului, sau in caz de fetus mare.
Gonavet 50 / Depherelin
COMPOZITIA: 1 ml contine: -D-Phe 6-gonadorelin 50.0 g (echivalent a 52,4 6-gonadorelin-acetat) g D-Phe -Metil 4-hidroxibezoat 1.0 mg. INDICATII: Controlul si stimularea functiilor asociate cu reproductia, optimizarea ratei conceptiei la vaca, oaie, scroafa, nurca si iepuroaica; terapia tulburarilor de fertilitate de origine ovariana sau disfunctia organelor genitale la vaca si iapa. CONTRAINDICATII: Tratamentul vacilor incepnd din ziua a 12-a p.p. cu foliculi tertiari aproape de maturitate. Scurtarea caldurilor la iepe in cursul infectiilor uterine sau in cazul altor alterari ale starii de sanatate. INTERACTIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE: A fost observat un efect sinergic la combinarea terapiei cu FSH in special la animale cu tulburari de puerperium. Aplicarea concomitenta cu HCG poate conduce la hiperreactie ovariana. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Scroafe: 0,5-1,5 ml i.m. sau s.c. -Sincronizarea ovulatiei in cadrul gruparii montelor si optimizarea ratei de conceptie si a performantelor de reproductie. Scroafe adulte: 0,5-1,0 ml Scrofite: 1,0-1,5 ml Vaci: 1,0-2,0 ml. i.m. -Inducerea ovulatiei in caz de ovulatie intrziata datorata deficientei de LH. Se administreaza o doza de 2 ml, cu o ora inainte sau cu 2 ore dupa inseminarea artificiala. -Sincronizarea ovulatiei dupa sincronizarea estrului, 1.0, ml. -Stimularea ovarelor in puerperium, incepnd din ziua a 12-a post partum, 1,0 ml. -Chisti ovarieni datorati deficientei de LH, 2,0 ,ml. Iepe: 2,0 ml. i.m. -Insuficienta ciclului estral (anestrus, calduri anovulatorii) de origine centrala; -Inducerea ovulatiei (scurtarea estrului). Oi: Diluati 10 ml GONAVET 50 / DEPHERELIN in 40 ml solutie salina izotonica din care se administreaza 2 ml. s.c. -Stimularea ovulatiei in timpul estrului pentru a optimiza natalitatea. Se va administra cu 2 - 3 ore inaintea montei sau a inseminarii artificiale. Nurci: 1 ml. GONAVET 50 / DEPHERELIN diluat in 39 ml de solutie salina izotona din care se administreaza 1,6 ml. i.m. -Inducerea ovulatiei (la femelele adulte si tinere), in prima jumatate a lunii martie se aplica cu 24 de ore inainte de monta. -Sincronizarea ovulatiei, in a doua jumatate a lunii martie se administreaza in primele 24 de ore dupa monta.
hormonale
Iepuroaica: Inducerea ovulatiei si optimizarea performantelor de reproductie in cadrul programelor de inseminari artificiale. Iepuroaice tinere, la 2 ore inainte de inseminare, 1 ml i.m. de solutie diluata (solutie preparata ca pentru oaie). Iepuroaice de reproductie, imediat dupa inseminare, 1,6 ml solutie diluata (solutie preparata ca pentru nurca) GONAVET 50 / DEPHERELIN: este aplicat in general in doza unica. REACTII ADVERSE: Nu sunt cunoscute. Daca veti observa un efect advers la animalul dvs. care nu este descris in prospect va rugam sa informati farmacistul sau medicul veterinar care a prescris medicamentul. TIMP DE ASTEPTARE: tesuturi comestibile: vaca, iapa, scroafa, oaie, iepuroaica: zero zile. Lapte: vaca, iapa, oaie: 0 zile ALTE INFORMATII: Vaci: Stimularea unei descarcari de LH dupa administrarea unei singure doze de GONAVET 50 / DEPHERELIN in timpul estrului este utilizata pentru inducerea ovulatiei. Acesta este rationamentul de baza pentru aplicarea tratamentului in cazuri de ovulatie intrziata. In conditiile de teren, terapia cu GONAVET 50 / DEPHERELIN se indica in cazurile de repetare a caldurilor fara semne clinice sau la animalele care au fost inseminate cel putin o data fara instalarea gestatiei. Utilizarea GONAVET 50 / DEPHERELIN este de asemenea indicata la vacile care manifesta calduri inca cel putin 24 de ore dupa inseminare (ferme cu probleme de reproductie, vaci cu mari productii de lapte). Pentru terapia tulburarilor de ovulatie in cadrul programelor de inseminari artificiale, GONAVET 50 / DEPHERELIN poate fi utilizat in perioada cuprinsa intre 2 ore inainte si 2 ore dupa inseminare. In vederea sincronizarii ovulatiei, GONAVET 50 / DEPHERELIN poate fi utilizat dupa cum urmeaza: Animalele care nu au intrat in calduri dupa administrarea de PGF2 in cadrul sincronizarii estrului primesc dupa 11 zile o noua doza de PGF2 . Daca nici dupa al doilea tratament cu PGF2 nu intra in calduri, GONAVET 50 / DEPHERELIN se va vacile aplica in dimineata celei de-a treia zile care urmeaza celui de-al doilea tratament cu PGF2 de , urmat inseminare fara a tine cont de manifestarea caldurilor. Mai mult, metoda Ovosynch a fost dezvoltata in scopul sincronizarii estrului si ovulatiei. Ea faciliteaza programul de inseminare fara o prealabila monitorizare a estrului. Utilizarea GONAVET 50 / DEPHERELIN s-a dovedit a fi eficienta si in cadrul acestei metode. Animalele supuse procedeului de sincronizare sunt tratate initial folosind o doza de GONAVET 50 / DEPHERELIN. Dupa un interval de 6 - 7 zile este administrata PGF VEYX-forte-cloprostenol-(produs VEYX Pharma). La doua zile (30 - 48 de ore) dupa administrarea prostaglandinei se repeta administrarea GONAVET 50 / DEPHERELIN. Inseminarea are loc la 8 - 24 de ore dupa al doilea tratament cu GONAVET 50 / DEPHERELIN, fara controlul estrului. In cazul lipsei activitatii ovariene postpartum este indicat un tratament cu GONAVET 50 / DEPHERELIN incepnd cu ziua a 12-a dupa fatare pentru a induce dezvoltarea foliculara si a reduce incidenta endometritelor secundare complicatiilor de la fatare si puerperium. In cazurile de afectiuni uterine este necesara o terapie specifica pentru a duce la o buna stimulare a activitatii ovariene. Stimularea activitatii ovariane in puerperium trebuie facuta doar la animalele cu dezvoltare foliculara insuficienta. Tratamentul chistilor ovarieni datorati insuficientei de LH trebuie sa inceapa la cel mai scurt timp dupa parturitie. Aceasta conduce la rezultate terapeutice foarte bune, si scade rata recidivelor. Efectul terapeutic trebuie controlat la 10-14 zile dupa administrarea de GONAVET 50 / DEPHERELIN. Tratamentul poate fi repetat la animalele cu recidive. Monta sau inseminarea artificiala poate fi efectuata la primul ciclu dupa tratament in cazul in care nu sunt semnele unei alte afectiuni. In general estrul se manifesta la aproximativ 20 de zile dupa tratament. Scroafe: Sincronizarea ovulatiei in vederea fixarii momentului inseminarii in cazul metodelor ce au ca scop imbunatatirea gruparii montelor se bazeaza pe scurtarea timpului de ovulatie intr-o perioada data. Utilizarea acestei metode optimizeaza rata de conceptie si natalitatea la efectivele de scroafe. GONAVET 50 / DEPHERELIN este administrata intr-o singura doza. La scroafa adulta doza este de 0,5-1 ml (echivalent a 25-50 g D-Phe6-gonadorelin). La scrofite se administreaza 1-1,5 ml (echivalent a 50-75 g DPhe6-gonadorelin). Doza de 1 ml este preferabila ambelor categorii. Sincronizarea ovulatiei la scroafele adulte se realizeaza dupa cum urmeaza:
hormonale
La intarcare: - Injectarea a 750 - 1000 U.I. PMSG exact la 24 de ore dupa intarcare - Injectarea de GONAVET 50 / DEPHERELIN la un interval care difera in functie de perioada de alaptare, dupa cum urmeaza: La o perioada de alaptare de peste 4 saptamni = 56-58 de ore dupa PMSG La o perioada de alaptare de 4 saptamni= 72 de ore dupa PMSG La o perioada de alaptare de 3 saptamni= 78 / 80 de ore dupa PMSG Momentul insemintarii artificiale: (IA) IA1 : 24 - 26 de ore dupa administrarea de GONAVET 50 / DEPHERELIN IA2 : 17 ore dupa IA 1 IA3 : Recomandata la scroafele cu estrus prelungit, la aproximativ 8 ore dupa IA 2 La scrofitele mature sexual, sincronizarea se realizeaza dupa cum urmeaza: - Administrare de Regumate timp de 15-18 zile in doze zilnice de 4 ml (echivalent a 16 mg alternogest) - Tratament cu 750 - 800 (pna la maxim 1000 UI) PMSG la 24 de ore dupa ultima doza de Regumate - La 78-80 de ore dupa tratamentul cu PMSG se administreaza doza de GONAVET 50 / DEPHERELIN Momentul inseminarii artificiale: IA1 : 24-26 de ore de la administrarea de GONAVET 50 / DEPHERELIN IA2 : 40 de ore dupa administrarea de GONAVET 50 / DEPHERELIN IA3 : Daca este necesara la 6-8 ore de la IA 2 la scrofitele cu estrus prelungit. Iepe: In general efectul dorit se obtine dupa administrarea unei singure doze de GONAVET 50 / DEPHERELIN (2 ml). In caz de anestrus sau calduri anovulatorii (insuficienta sexuala de origine centrala) tratamentul poate fi repetat in doza de mai sus daca primul nu a avut succes in 10-20 de zile. Pentru inducerea ovulatiei (scurtarea caldurilor) este recomandat ca GONAVET 50 / DEPHERELIN sa fie administrat la prima monta. Administrarile ulterioare in timpul estrului prelungit pot scurta cu 1-2 zile momentul ovulatiei. PASTRARE: Se pastreaza la 2 - 15C, protejat de lumina. Acest produs nu se foloseste dupa data expirarii inscrisa pe flacon si pe cutie. Se va utiliza in interval de 4 saptamni de la deschidere. Se pastreaza la adapost, ferit de copii. Pentru a preintmpina utilizarea gresita a produsului, acesta se va pastra in ambalajul original. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 10 ml si 50 ml. Cutii a 6 flacoane de 10 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
hormonale
Oxitocin
Solutie apoasa pentru injectii i.v., i.m.si s.c., pentru perfuzii i.v. si i.m. la bovine, porcine, cabalineovine, caprine, caini si pisici
COMPOZITIA: 1 ml de solutie injectabila contine: -Oxytocin 16.6 g (10 U.I.) -Chlorobutanol hemihydrate 3.0 mg. INDICATII: Bovine, ovine, caprine, cabaline, porcine, caini si pisici: Pentru stimularea contractiilor uterine din timpul parturitiei si in perioada imediat postpartum, atonie uterina. Bovine: Atonie uterina in timpul fatarii si post-partum, retentie placentara in urma insuficientei uterine, terapie de sustinere in endometrite in timpul perioadei imediat postpartum, tulburari de secretie a laptelui, indepartarea laptelui rezidual pentru a intensifica terapia mastitelor. Ovine: Ca si terapie de sustinere in tratamentul endometritelor in perioada imediat postpartum. Caprine: Pentru sustinerea contractiilor uterine dupa operatia de cezariana. Cabaline: Inducerea fatarii, retentie placentara ca urmare a insuficientei uterine, tulburari de secretie a laptelui. Porcine: Atonie uterina in timpul fatarii si post-partum, retentie placentara, ca si consecinta a insuficientei uterine, scurtarea travaliului, tulburari de secretie a laptelui, indepartarea laptelui rezidual pentru a intensifica terapia mastitelor. Caini: Ca si terapie de sustinere in tratamentul endometritelor in perioada imediat post-partum, tulburari de secretie a laptelui. Pisici: Tulburari de secretie a laptelui. CONTRAINDICATII: Inducerea parturitiei la iepele care nu sunt pregatite pentru fatare; folosirea Oxytocin pentru a accelera travaliul daca cervixul nu este deschis; obstacole mecanice la fatare, pozitii anormale, contractii uterine violente, iminenta perforatiei uterine; torsiunea uterina, fat de marime anormala precum si anomalii ale uterului; hipersensibilitate fata de oxitocina. REACTII ADVERSE: Hipercontractilitate uterina; ruptura uterina (in special la carnivore); in urma administrarii in doze terapeutice i.v. se pot produce contractii permanente ale uterului, urmate de blocarea circulatiei ombilicale, si consecutiv cu reducerea vitalitatii purceilor; la porci, tetanie uterina, travaliu indelungat eliminari premature ale placentei (5 pana la 10 U.I. Oxytocin i.m. impreuna cu prostaglandine pentru inducerea fatarii ); dupa tratamentul pentru retinerea laptelui la scroafe, diareea perinatala a purceilor poate fi cauzata de 0.22 U.I. OT/ 100 kg greutate corporala/ zi. (Daca observati vreun efect secundar care nu este mentionat in acest prospect, va rugam sa anuntati medicul veterinar). DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Pentru injectii i.v., i.m. si s.c. , pentru perfuzii i.v. si infuzii i.m. pentru o singura administrare. In caz de nevoie, repetati administrarea. In cazul administrarii i.v. se va injecta lent. Bovine: Tulburari de secretie a laptelui, indepartarea laptelui rezidual pentru a intensifica tratamentul mastitelor: 5 - 10 U.I. Oxytocin/ animal i.v., 20 - 40 U.I. Oxytocin/ animal i.m. sau s.c. Pentru a stimula contractile uterine in timpul parturitiei si insuficienta uterina in perioada imediat post-partum: 5 - 10 U.I. Oxytocin/ animal i.v., 1 - 20 U.I Oxytocin/ animal i.m. Atonia uterina in timpul fatarii post partum, retentie placentara ca si consecinta a insuficientei uterine, terapie de sustinere in tratamentul endometritelor in perioada imediat post-partum: 25 U.I. Oxytocin/ animal i.v.
hormonale
Ovine: Pentru stimularea contractiilor uterine in timpul parturitiei si insuficienta uterine in perioada imediat dupa fatare: 5 - 10 U.I. Oxytocin/ animal i.v., 1 - 20 U.I. Oxytocin/ animal i.m. Ca si terapie de sustinere a tratamentului endometritelor in perioada imediat postpartum: 5 - 10 U.I. Oxytocin/ animal i.m.. Caprine: Pentru a stimula contractile uterine in timpul parturitiei si insuficienta uterina in perioada imediat dupa fatare: 1 - 3 U.I Oxytocin/ animal i.m., s.c. Ca si support pentru contractiile uterine dupa operatia de cezariana: 5 U.I Oxytocin/ animal i.v., i.m. Cabaline: Inducerea parturitiei, pentru a stimula contractiile uterine in timpul parturitiei si insuficienta uterina in perioada imediat post-partum: 10 U.I. Oxytocin/ animal i.v., 40 U.I. Oxytocin/ animal i.m. Retentia placentara ca si consecinta a inertiei uterine: 50 pana la 60 U.I.Oxytocin/ ora/ animal in perfuzie continua i.v. Tulburari de secretie a laptelui: 30 - 40 U.I. Oxytocin/ animal i.m. Porcine: Pentru stimularea contractiilor uterine in timpul parturitiei si inertia uterina din perioada imediat dupa fatare, scurtarea perioadei travaliului: 1 la 10 U.I.Oxytocin/ animal i.v., 20 la 25 U.I.Oxytocin/ animal i.m., 25 U.I.Oxytocin/animal i.m. + 0.125 U.I. Oxytocin/min/animal ca si infuzie intramusculara. Tulburari de secretie a laptelui, indepartarea laptelui rezidual pentru a intensifica terapia mastitelor: 1 la 10 U.I.Oxytocin/ animal i.v., 15 U.I. Oxytocin/animal i.m.. Atonie uterina in timpul fatarii si post partum: 20 - 40 U.I Oxytocin/ animal i.m. Retentie placentara ca si consecinta a inertiei uterine: 0.5 U.I Oxytocin/animal i.m., cu repetarea administrarii la cateva ore. Caini: Pentru a stimula contractile uterine in timpul parturitiei si insuficienta uterina in perioada imediat postpartum. 0.15 - 1 U.I. Oxytocin/ animal i.v., i.m. sau s.c. Ca si terapie de sustinere in tratamentul endometritelor in perioada imediat post-partum: 3 - 10 U.I. Oxytocin/ animal s.c. Tulburari de secretie a laptelui: 0.2 - 1 U.I. Oxytocin/ animal i.v., i.m. sau s.c. Pisici: Pentru a stimula contractile uterine in timpul fatarii si insuficienta uterina in perioada imediat dupa fatare: 0.3 - 1 U.I. Oxytocin/ animal i.m. sau s.c., 0.1 - 0.2 U.I. Oxytocin/ animal i.m. sau s.c. si 10 - 20 mg de substanta cu actiune puternic uterospasmolitica. Tratamentul poate fi repetat la intervale de 2-3 ore. Tulburari de secretie a laptelui: - 0.25 U.I. Oxytocin/ animal i.v., i.m. sau s.c. Dupa doua administrari de Oxytocin pentru inertie uterina fara success, se recomanda operatia de cezariana .
PASTRARE: A se feri de accesul copiilor. Depozitati la frigider (2C - 8C)! Protejati de lumina ! A nu se utiliza dupa data expirarii care este trecuta pe eticheta si cutie. Odata inceput continutul flaconului trebuie utilizat in 28 de zile. ATENTIONARI SPECIALE: Interactiuni cu alte produse medicale si alte forme de interactiuni: -adrenoliticele intensifica contractile uterine stimuland efectul Oxytocinei; dupa administrarea simultana a prostaglandinelor si a Oxytocinei, efectele de sustinere a travaliului se intensifica reciproc.
hormonale
Supradozarea poate determina: Vasodilatatie temporara si hipersensibilitate; retinerea apei; contractii uterine permanente si hipoxie fetala, reducand vitalitatea purceilor; tahicardie; ruptura uterina; complicatii in timpul fatarii la iepe (retentie placentara, contractii excesive), si retentii placentare la porci. In aceste cazuri mentionate anterior, tratamentul cu Oxytocin trebuie oprit imediat. Incompatibilitati: Nu amestecati produsul cu alte preparate medicale veterinare. ALTE INFORMATII: Oxytocin are efecte de contractie ale musculaturii netede uterine, cat si asupra celulelor mioepiteliale ale glandei mamare. Oxytocin poate fi utilizat pentru stimularea contractiilor uterine si pentru a initia sindromul de retentie a laptelui. Pentru utilizare in practica obstetricala veterinara (de exemplu in tratamentul travaliului slab, al retentiilor placentare, al tulburarilor post-partum al diferitelor specii si pentru limitarea perioadei de livrare , ca si parte din procedura de sincronizare a fatarilor, cand se foloseste impreuna cu PGF2 la scroafe). Se poate folosi alternativ carbetocin (Depotocin/ Hypophysin LA) pentru ca au effect de actiune prelungit. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 10 ml, 50 ml si 100 ml. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
hormonale
PGF Veyx Forte inj.

COMPOZITIA: 1 ml solutie apoasa contine: -Cloprostenol- Na 263 g (corespunzator a 250,0 g de cloprostenol ) -Chlorocresol 1,0 mg. DESCRIERE: Cloprostenol este un analog sintetic al prostaglandinei, cu efect puternic luteolitic si efect asupra musculaturii netede. Efectul luteolitic este rezultatul interactiunii directe cu receptorii follin-tropini a corpului galben precum si prin actiunea directa asupra vaselor sangvine care aprovizioneaza corpul galben. La bovine efectul luteolitic se manifesta dupa 20 de minute de la administrare; la fel de rapid se constata efectul si la scroafe. Testele efectuate pe sobolani si harciog au demonstrat ca efectul luteolitic al cloprostenolului este mai puternic de 400 de ori fata de PGF2 inducerea avortului, in timp ce efectul asupra musculaturii pentru netede nu difera substantial. INDICATII: Vaci: sincronizarea estrului, programarea momentului ovulatiei, disfunctii ovariene, endometrite, in tratamentul piometritelor in situatii de aciclie induse de efectul progesteronic, intreruperea gestatiei pana in ziua a 120-a de gestatie, indepartarea fetusilor mumifiati, inducerea fatarii. Scroafe: inducerea si sincronizarea fatarilor, incepand din ziua a 113-a de gestatie (ziua 0 = ziua 1 de estru). DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: a se administra intramuscular sau subcutanat. Vaca: 2 ml/ animal i.m. sau s.c. Scroafa: 0,7 ml/ animal, profund intramuscular. La vaca : pentru sincronizarea ovulatiei: animalele se vor trata de doua ori, la interval de 11 zile. CONTRAINDICATII: la animalele gestante, daca nu se doreste avortul. A nu se administra de asemenea in cazul tulburarilor spastice ale aparatului gastrointestinal sau respirator. EFECTE SECUNDARE: La scroafe, prin administrarea in scopul inducerii fatarii, dupa administrare se constata aceleasi semne de comportament ca si inaintea fatarii la scroafele netratate, care de obicei dispar dupa cateva ore. La vaci, prin administrarea in vederea inducerii fatarii, posibilitatea aparitiei retentiilor placentare poate creste. ATENTIE: Persoanele cu astm, sau sensibile la alte boli respiratorii precum si femeile gravide sa evite contactul direct cu acest produs. Daca totusi au intrat in contact cu acest produs, este nevoie de o spalare rapida si abundenta a pielii cu apa si sapun. TIMP DE ASTEPTARE: tesuturi comestibile 2 zile, lapte 0 zile. PASTRARE: Ferit de lumina, la loc racoros. A se pastra la temperatura de pana la 25 C. Odata inceput, continutul flaconului trebuie folosit in 28 zile. PREZENTARE: Flacoane de 10 ml, cutii cu 6 flacoane a 10 ml. VALABILITATE: 24 luni de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
hormonale
Sensiblex
Tocospasmolitic
COMPOZITIA: 1 ml contine: -Denaverin hidroclorid 40,00 mg -Propilenglicol 0,25 ml. INDICATII: Bovine: Facilitarea fatarilor la juninci; activarea parturitiilor intrerupte; situatii de deschidere si dilatare insuficienta ale cervixului cauzate de inertie uterina si pozitii anormale ale fatului, malformatii fetale, etc. stricturi cervicale de gradul I si II consecutiv corectarii torsiunii uterine; imbunatatirea conditiilor si limitarea riscului leziunilor in caz de fetotomie (fetus prea mare, prezentari si pozitii anormale ale fetusilor morti care nu pot fi corectate, malformatii, etc.). Reglarea contractiilor travaliului in caz de inertie uterina si contractii musculare hipertonice ale uterului pregatit pentru parturitie. Pentru facilitarea parturitiei, Sensiblex trebuie administrat la sfarsitul fazei de deschidere si dilatare. Cazurile de fetotomie necesita anestezie epidurala corespunzatoare. In caz de nevoie, injectia cu Sensiblex se poate repeta la 40 60 minute in aceeasi doza. Caini, pisici: In cazuri de parturitie prelungita sau intrerupta la caini si pisici care pot fata prin administrare de medicatie spasmolitica si oxitocina. In cazuri de contractii de travaliu insuficiente, se poate recomanda administrarea intramusculara de oxitocina (la caini 3 pana la 10 U.I., la pisici 3 U.I.) in acelasi timp, dar preferabil la 10 - 20 minute dupa (pentru a permite Sensiblex sa-si faca efectul). CONTRAINDICATII: Administrarea timpurie in faza de dilatatie nu are efect si trebuie evitata. EFECTE SECUNDARE: Dupa administrare pot aparea umflaturi de scurta durata la locul de inoculare. INTERACTIUNI CU ALTE PRODUSE MEDICAMENTOASE: Nu se cunosc. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Atentie: La 5 10 minute de la administrare efectul Sensiblex se mentine si este maxim inca 10 minute. Bovine: Juninci 5,0 - 10,0 ml (200 - 400 mg/animal) Vaci 10,0 ml (400 mg/animal) Caini: 0,5 - 1,5 ml (eventual cu 3 - 10 U.I. oxitocina) Pisici: 0,25 - 0,75 ml (eventual cu 3 U.I. oxitocina) Pentru injectare subcutanata si intramusculara. TIMP DE ASTEPTARE: Zero zile. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: 10 ml si 50 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenbor, Germania
hormonale
ANKA-VET AD E 100/20/20
3
France
Solutie orala a.u.v.Supliment nutritional

COMPOZITIA: Fiecare 1 litru contine: Vitamina A 100.000.000 U.I. Vitamina D3 20.000.000 U.I. Vitamina E 20.000 mg Excipient qs. ACTIUNE TERAPEUTICA: Este un produs foarte concentrat, care actioneaza ca biostimulator si antistres, prin marirea rezistentei epiteliilor si membranelor celulare la atacul microorganismelor patogene. Metodele moderne de crestere intensiva a animalelor pot crea deficiente in ceea ce priv este necesarul zilnic de vitamine traduse prin boli, scaderi ale productiei si ale performantelor economice. Vitamina A este un factor de protectie pentru epitelii, mareste capacitatea de aparare a organismului, creste ouatul, actioneaza pozitiv asupra capacitatii de aparare in boli infectioase si/sau parazitare. Vitamina D3 participa la reglarea echilibrului Ca/P din organism si ajuta la osificare. Lipsa ei determina ca absorbtia intestinala de Ca si P sa fie deficitara. Vitamina E este important in metabolismul lipidic si in imbunatatirea prolificitatii, protejand in acelasi timp vitamina A din produs. INDICATII: Pasari, porcine, bovine, cabaline si ovine pentru prevenirea sau corectarea deficientelor vitaminelor din compozit ia produsului, sau pentru suplimentarea acestora in cazul aportului insuficient de vitamine (imbunatatirea metabolismului si stimularea productiei de oua si de carne carne, scadera productiei de lapte si a fertilitatii, intarcare, scaderea productiei de oua, profilaxia complicatiilor stressului, etc. ). DOZA SI MOD DE ADMINISTRARE: Se administreaza profilactic sau in tim pul perioadelor critice. Se va adminis tra in apa de baut sau in lapte. Pasari: pana la 1000 ml / 1000 litri apa de baut. Tineret in crestere: 1000 ml / 1000 litri apa de baut. Animale mari (Vaci in lactatie): 100 ml / anim al/luna. Gaini: 0,5 ml/animal/zi. Scroafe si vieri: 20 ml/animal/priza unica la fiecare 3 luni. Ovine si caprine: 20 ml/animal/ priza unica la fiecare3 luni. Apa tratata trebuie reinnoita zilnic. PREZENTAREA: Flacoane din plastic de 100 ml, 1 litru si 5 litri. PASTRAREA: A se pastra in loc uscat si racoros, ferit de razele solare. VALABILITATEA: 18 luni de la data fabricatiei. TIMP DE ATEPTARE: Nu este cazul. FABRICAT IN U.E. ( FRANTA ) PROPRIETARUL PRODUSULUI: SC MARAVET SRL-, dr. Korponay F. SE POATE ELIBERA FARA PRESCRIPTIE MEDICALA
tonice generalevitamine
ANKA-VET B- COMPLEX
Solutie orala a.u.v. Supliment nutritional
France
COMPOZITIA : Fiecare 1 litru contine 5.000 mg vitamina B1 (tiamina clorhidrat), 10.000 mg vitamina B2 (riboflavina), 8.000 mg vit amina B6 (piridoxina clorhidrat), 40 mg vitamina B12 (cianocobalamina), 20 mg biotina, 20.000 mg vitamina C, 10.000 mg pantotenat de Ca. Vitaminele complexului B au un efect foarte important n schimbul diferitelor substante. Deoarece organismul nu poate depozita vitaminele complexului B, este nevoie de o suplimentare continua a acestora cu aceste vitamine. Datorita rolului important n formarea diferitelor enzime, ele sunt indispensabile pentru metabolismul hidratilor de carbon, grasimilor si proteinelor. INDICATII: Este un produs care este indicat in hipovitaminoza complexului- B, in special in fazele critice de crestere, in solicit ari ale sistemului reproducator, consecutiv tratamentului cu antibiotic e si chimioterapice pentru nivelul scazut de sinteza datorat reducerii florei intestinale. Produsul este recomandat de cate ori se constata reducerea apetitului, intarzieri in crestere, tulburari digestiv e, locomotorii, nervoase, cutanate, precum si in perioade de convalescenta, in urma bolilor infectioase sau parazitare. DOZA SI MOD DE ADMINISTRARE:Se administreaza profilactic sau in timpul perioadelor crit ice. Se va administra in apa de baut. Pasari: 1 - 2 ml pentru 10 litri apa de baut; Porcine: 5 - 10 ml / adult in apa de baut; Vitei: 4 - 5 ml in apa de baut, pana la remedierea problemelor. Apa tratata trebuie reinnoita zilnic. PREZENTAREA: Flacoane din plastic de 100 ml, 1 litru si 5 litri. PASTRAREA: A se pastra in loc uscat si racoros, ferit de razele solare. VALABILITATEA: 18 luni de la data fabricatiei. TIMP DE ATEPTARE: Nu este cazul. FABRICAT IN U.E. ( FRANTA ) PROPRIETARUL PRODUSULUI: SC MARAVET SRL-, dr. Korponay F. SE POATE ELIBERA FARA PRESCRIPTIE MEDICALA
ANKA-VET Cal-PHOS
France
COMPOZITIA: 1 litru solutie contine: Fosfor (acid fosforic) Calciu Sodiu Magneziu Zinc Fier Mangan Cupru Excipient qs.
99,50 g 51,00 g 15,20 g 11,07 g 2,22 g 1,42 g 1,30 g 560 mg
ACTIUNE TERAPEUTICA: Este o solutie stabila de oligoelemente sub forma de fosfati. Prin absorbtia rapida si completa a componentelor sale produsul este recomandat atat pentru corectarea ratiei cat si a deficitelor severe de minerale. INDICATII: Se indica utilizarea produsului in scop profilactic in perioada de crestere intensiva, reproductie, productie intensiv a, pentru a raspunde necesarului crescut de calciu, fosfor si magneziu. Pentru corectarea raportul Ca/P care poate induce sterilit ate, stari de rahitism, osteomalacie, alopecie, deformari ale fanerelor. La pasari: in toate bolile in care se observa deprecierea calitatii cojii oualor, a oaselor, a articulatiilor, in special la pasarile crescute in baterii. DOZA SI MOD DE ADMINISTRARE:Se administreaza in apa de baut timp de 3-5 zile/luna sau pe durata perioadelor de explatatie maxima. Pasari: 1000 ml / 1000 litri apa de baut. Doza poate fi modificata in functie de starea de sanatate a animalelor. Animale mari adulte: 1ml/10 kg greutate vie/zi (a nu se depasi 50 ml/animal), timp de 5 zile consecutiv . Tineret animale mari si anim ale mijlocii: maxim 5 ml/animal. ATENTIE: A nu se administra nediluat ! PREZENTAREA: Flacoane din plastic de 1 litru, 5 litri si 10 litri. PASTRAREA: A se pastra in loc uscat si racoros, ferit de razele solare. VALABILITATEA: 18 luni de la data fabricatiei. TIMP DE ATEPTARE Nu este cazul. FABRICAT IN U.E. ( FRANTA ) PROPRIETARUL PRODUSULUI: SC MARAVET SRL-, dr. Korponay F. SE POATE ELIBERA FARA PRESCRIPTIE MEDICALA
ANKA-VET MULTIVITAMINE France

COMPOZITIA: Fiecare 1 litru contine Vitamina A 25.000.000 U.I., vit. D3 50.000 U.I., vit. E 5.000 mg, vit. B1 1.400 mg, vit. B2 700 mg, vit. B6 350 mg, vit. B12 3,5 mg, vit. PP 7.700 mg, pantotenat de calciu 4.200 mg, Colin clorid 4.200 mg. Vitamina A este un factor de protectie pentru epitelii, mareste capacitatea de aparare a organismului, creste ouatul, actioneaza pozitiv asupra capacitatii de aparare in boli infectioase si/sau parazitare. Vitamina D3 participa la reglarea echilibrului Ca/P din organism si ajuta la osificare. Lipsa ei determina ca absorbtia intestinala de Ca si P sa fie deficitara. Vitamina E este important in metabolismul lipidic si in imbunatatirea prolificitatii, protejand in acelasi timp vitamina A din produs. Vitaminele complexului B sunt factori importanti in procesul de crestere, deoarece intra in alcatuirea unor enzime cu rol important in functionarea organismului, participand la metabolismul glucidelor, lipidelor si proteinelor. INDICATII: Este un produs care este indicat in sit uatiile de stress ( schimbarea furajarii, furaje de slaba calitate, transport etc. ), atat la animalele tinere cat si la adulte. Contine vitamina A, D3, E, B complex, etc. Acest produs inbunatateste cresterea, calcificarea oaselor, previne stresul oxidativ si disfunctiunile metabolice, inbunatateste metabolismul hepatic, ajuta la prevenirea formarii starilor de anemie, problemelor cutanate, etc.Complexul B actioneaza sinergic cu colina, ajutand la prevenirea steatozei hepatice. DOZA SI MOD DE ADMINISTRARE:Se administreaza profilactic sau in timpul perioadelor crit ice. Se va administra in apa de baut sau in lapte.Pasari: pana la 1 - 2 litri/ 1000 litri apa de baut. Gaini ouatoare: 1 - 2 litri/ 1000 litri apa. Vitei, cai, animale mari ( rumegatoare ), iepuri: 200 ml/ 100 litri apa de baut. Apa tratata trebuie reinnoita zilnic. PREZENTAREA: Flacoane din plastic de 100 ml, 1 litru si 5 litri. PASTRAREA: A se pastra in loc uscat si racoros, ferit de razele solare. VALABILITATEA: 18 luni de la data fabricatiei. TIMP DE ATEPTARE: Nu este cazul. FABRICAT IN U.E. ( FRANTA ) PROPRIETARUL PRODUSULUI: SC MARAVET SRL-, dr. Korponay F. SE POATE ELIBERA FARA PRESCRIPTIE MEDICALA
ANKA-VET VITAMINE- CH France

COMPOZITIA: Fiecare 1 ml contine: Vitamina A 11.000 UI, B1-0,8 mg, B2-2,2 mg, K3- 0,6 mg, D 3880 UI, E-4,5 mg, PP- 2,5 mg, D-panthenol 2,5 mg, colin-clorid 4,4 mg, lizina- 4,4 mg, methionina 2,2 mg, Mn- 0,65 mg, Mg- 0,06 mg, Zn- 0,45 mg, Cu0,035 mg, Fe- 0,135 mg, Co- 0,007 mg. DESCRIERE: Este un complex de vitamine, aminoacizi i minerale chelatate, pentru administrare orala la pasari, porcine, bovine, cabaline, ovine i capre. INDICATII: Este un complex de multivit amine, aminoacizi esentiali i minerale chelatate, pentru administrare orala la pasari, porcine, bovine, cabaline, ovine i capre. Produsul este indicat n toate starile fizilogice (cretere accentuata, gestatie, lactatie), n starile n care necesarul de vitamine, aminoacizi i minerale din organism sunt marite; Deasemenea este indicata n starile de stress (de ex. transport, lotizari, schimbarea furajarii, vaccinari, conditii meteorologice extreme), n bolile infectioase sau parazitare ca tratament suplimentar, stari de convalescenta, n stari diareice, sau n diferite hipovitaminoze. MOD DE ADMINISTRARE I DOZE: Pasari : 50 ml/ 100 litri apa de baut, Bovine, cabaline: max. 8 10 ml/ animal. Porcine: max. 50 ml/ 100 litri apa de baut, Ovine, capre si vitei: 1 ml pentru fiecare 25 kg m.c. CONTRAINDICATII: Nu este cazul. TIMP DE ATEPTARE: Nu este cazul. PREZENTAREA: Flacoane din plastic de 100 ml, 1 litru si 5 litri. PASTRAREA: A se pastra in loc uscat si racoros, ferit de razele solare. VALABILITATEA: 18 luni de la data fabricatiei. FABRICAT IN U.E. ( FRANTA ) PROPRIETARUL PRODUSULUI: SC MARAVET SRL-, dr. Korponay F. SE POATE ELIBERA FARA PRESCRIPTIE MEDICALA
ASCOPHOS
pulbere Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

COMPOZI IE per kg: Vitamina A 500 (microincapsulat) Vitamina D3 500 (microincapsulat) Vitamina E 40% (microincapsulat) Vitamina C 50% (microincapsulat) Vitamina PP 45% (microincapsulat) Vitamina B1 30% (microincapsulat) Vitamina B2 30% (microincapsulat) Vitamina B6 50% (microincapsulat) Vitamina K3 20% (microincapsulat) Fier Zinc Cupru Mangan Betain Dl-metionin Colin Fosfor Calc iu Adaos de agent pn la 4.000.000 U.I. 1.200.000 U.I. 160 mg 250 mg 250 mg 180 mg 300 mg 130 mg 130 mg 5.000 mg 5.000 mg 1.000 mg 5.000 mg 2.500 mg 24.000 mg 30.000 mg 120.000 mg 190.000 mg 1.000 g
MOD DE NTREBUIN ARE : Pe cale oral, amestecat bine n hran. Se adaug n dieta zilnic , timp de 10-15 zile consecutiv, n urmtoarele doze: Vi ei: 25 g/per capit a/zi (2,5 msuri) Psri: 10 g/10 kg hran (1 msur)1 msur, inclus n pachetul de Ascophos, corespunde la 10 g de produs. Mod de prezentare: Pung de 1 kg n interiorul unei cutii de carton. Pastrare: n ncperi ntunecate, ferite de umezeal i cldur.. PRODUCTOR: ASCOR CHIMICI S.R.L. Via Piana, 265 47032 Bertinoro (FC), ITALIA Tel: 0543462411, Fax: 0543448644
Vit.AD3E Inj.
COMPOZITIA: 1 ml de substanta uleioasa contine: -Vitamina A 300.000 U.I. -Vitamina D3 100.000 U.I. -Vitamina E 50 mg. INDICATII: Pentru prevenirea si tratarea hipo- si avitaminozelor. Ca tratament suplimentar in bolile infectioase, in hipovitaminozele din urma diferitelor infectii, in urma tratamentelor cu antibiotice sau sulfamide, in perioada de convalescenta. In diateze hemoragice, in atrofiile musculare. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Se va administra intramuscular. Bovine: 4 - 6 ml ( max. 10 ml ), Tineret bovin, porcine : 2-3 ml ( max. 5 ml ), Purcei: 1 ml ( max. 2 ml ), Oaie, capra:1-2 ml (max. 3 ml ), Caine: 0,5-1,5 ml ( max. 2 ml ), Pisica :0,3-0,6 ml ( max. 1 ml ). In caz de nevoie tratamentul poate fi repetat dupa cateva zile. ATENTIE: Vitaminele sunt in concentratie foarte ridicata, astfel dozele mentionate mai sus reprezinta dozele maxime admise la speciile respective. TIMP DE ASTEPTARE: Tesuturi comestibile: 0 zile. Lapte: 0 zile. PASTRARE: A se pastra la temperatura de pana la 25C ! A nu se folosi dupa expirarea termenului de valabilitate. A nu se lasa la indemana copiilor! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Multivitamin Inj.
COMPOZITIA: Solutie apoasa, sterila, brun-galbuie, fiecare 1 ml contine: -Vitamina A 15,000 U.I. -Vitamina D3 1,000 U.I. -Vitamina E 20 mg -Vitamina B1 10 mg -Vitamina B2 Fosfat de sodiu 5 mg -Vitamina B6 3 mg -Nicotinamida 35 mg -Pantothenol 25 mg -Vitamina B12 50 microgram. INDICATII: Multivitamin Injectabil este indicat pentru prevenirea si tratarea deficientelor vitaminice la animale, in special in timpul bolilor sau a convalescentei. DOZAREA SI MODUL DE ADMINISTRARE: Prin injectare intramusculara sau subcutanata. Curatati locul injectarii si stergeti cu alcool sanitar. Respectati regulile de asepsie. Cabaline si bovine: 20 pana la 30 ml Vitei si manji, Ovine, porcine si caprine: 5 pana la 10 ml Purcei intarcati si miei: 2 pana la 5 ml Purcei pana la 10 kg: 0.5 pana la 2 ml Injectarea se poate repeta peste 10 14 zile. CONTRAINDICATII: Nu sunt. ALTE INFORMATII: Nu sunt. PRECAUTII FARMACEUTICE: Depozitati intr-un spatiu intunecos si racoros. A nu se lasa la indemana copiilor. Dupa deschiderea flaconului, continutul trebuie utilizat in max. 2 8 zile. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml si 100 ml. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Combivit
COMPOZITIA: Fiecare 1 ml contine: -Thiamine hydrlochloride (vitamina B1)- 35 mg -Riboflavin sodium Phosphate (vitamina B2)- 0,5 mg -Pyridoxine hydrochloride (vitamina B6)- 7,0 mg -Nicotinamide- 23 mg -Acid Ascorbic (vitamina C)- 70 mg -Chlorocresol (conservant)- 1,0 mg Solutie injectabila apoasa, sterila, galbuie-maronie care contine vitaminele complexului B imbogatita cu vit. C . INDICATII: Combivit poate fi folosit in urmatoarele cazuri: -suspiciuni de deficienta de vitamine ale grupului B la cabaline, bovine, ovine, caini si pisici. -tratamentul necrozelor cerebrocorticale la bovine si ovine. -tratamentul intoxicatiilor la cabaline. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Se va administra subcutanat, profund intramuscular sau lent intravenos. Doza poate fi repetata zilnic pana cand este necesar. Cabaline, bovine: 20 - 30 ml, Vitei, manji: 5 - 10 ml, Ovine: 5 - 10 ml, Caini: pana la 15 kg 5 ml, peste 15 kg 5- 10 ml, Pisici: 1 ml. CONTRAINDICATII: Reactii anafilactice pot aparea mai ales la cabaline in urma administrarii intravenoase. Daca produsul se administreaza pe aceasta cale, trebuie administrat lent si diluat cu solutie salina sterila sau solutie de dextroza sterila. Pentru aceasta se va trage solutia salina in seringa urmata de introducerea produsului Combivit. Produsul astfel obtinut trebuie folosit imediat fara a se depozita. Pot aparea iritatii slabe la locul de administrare daca produsul este administrat subcutanat sau intramuscular. TIMP DE ASTEPTARE: 0 zile. PASTRARE: A nu se pastra la temperatura de peste 25C. A se feri de lumina. Dupa deschiderea flaconului, folositi produsul intr-un interval de 28 zile. A nu se lasa la indemana copiilor ! PRECAUTII PENTRU PERSOANA CARE MANIPULEAZA PRODUSUL: A se evita auto-injectarea accidentala. A se spala pe maini dupa folosirea produsului. In cazul contactului cu ochii sau cu pielea, acestea trebuie spalate urgent cu apa abundenta, pentru a evita iritatiile. PREZENTARE: Flacoane de 50 ml si 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricarii. Dupa deschiderea flaconului, continutul se poate colora in maroniu, dar eficacitatea produsului se pastreaza. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Calciject 40
COMPOZITIA: Fiecare 1 ml contine: -Borogluconat de calciu BP(Vet) 400 mg -Hexahidrat de mageziu hipofosfit 50 mg. Fiecare 400 ml contine: -Calciu (sub forma de gluconat de calciu Ph.Eur. si borogluconat de calciu) 11,9 g -Magneziu (sub forma de hipofosfit de magneziu) 1,85 g -Acid boric 6,84 % w/v. INDICATII: Calciject 40 este indicat pentru tratamentul hipocalcemiei la bovine, cand se urmareste cresterea nivelului de magneziu din sange. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: In injectii subcutanate sau lent intravenoase. Bovine: 200 400 ml. CONTRAINDICATII, ATENTIONARI, ETC.: -se vor respecta conditiile aseptice generale; -inainte de administrare, solutia se va incalzi la temperatura corporala; -administrarile intravenoase se vor efectua lent pentru a evita posibilele disfunctii neuromusculare si insuficienta cardiaca. Locurile de administrare subcutanata trebuie masate cu blandete. TIMP DE ASTEPTARE: Pentru carne si lapte: zero zile. PASTRARE: Nu depozitati la temperatura de peste 25C. A se feri de lumina. Acest produs nu contine conservanti antimicrobieni. Orice rest din produs trebuie aruncat dupa perioada de valabilitate. Produsul nefolosit si deseurile trebuie manipulate conform reglementarilor nationale in vigoare. A nu se lasa la indemana copiilor ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 400 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Norbrook Laboratories Limited, Station Works, NEWRY, Co. Down, Irlanda de Nord
Calciveyxol 38
Infuzie
COMPOZITIA: -Gluconat de calciu 380 mg -Acid boric 50 mg -Clorura de magneziu 60 mg -Metil-4-hidroxibenzoat 0,35 mg -Propil-4- hidroxi benzoat 0,12 mg -Aq. dest. pro inf. ad 1,0 ml. INDICATII: Conditii de hipocalcemie acuta. Pentru suportul tratamentelor in alergii, urticarie, tetanii, paralizie puerperala, eclampsii, febra laptelui, osteomalacii, rahitism, alergii, toxicoze, acetonemii, distocii. DESCRIERE: Hipocalcemia la animale este destul de frecvent intalnita, manifestandu-se secundar diferitelor boli. De multe ori, administrarea de cantitati mici de calciu poate duce la imbunatatirea situatiei. Dar pe langa aceasta, administrarea de cantitati mai mari poate ajuta si la imbunatatirea sistemului circulator. In asemenea situatii, administrarea unor produse concentrate ajuta cel mai mult la realizarea unui efect terapeutic. RECOMANDARI: Hipocalcemii de diferite naturi, tetanii, paralizia puerperala, eclampsii, febra laptelui, osteomalacii, rahitism, alergii, urticarii, toxicoze, acetonemii, distocii. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Se va administra in infuzii intravenoase sau in injectii subcutanate. La caine se poate administra si intramuscular. Pe cat posibil a se administra la temperatura corporala. Bovine: in functie de greutate 200 ml pana la max. 500 ml, Tineret bovin: max. 50 ml / 100 kg, Porcine: max. 40 ml/ 100 kg, Tineret porcin: max. 10 ml s.c., administrata in mai multe locuri diferite, Ovine: max. 40 ml, s.c., administrata in mai multe locuri diferite, Caine: 10-40 ml, in functie de greutatea corporala. ATENTIE: Inainte de administrarea intravenoasa, produsul se va tine in baia de apa calda pentru a prelua temperatura corporala, iar administrarea se va efectua lent intravenos. Flaconul odata deschis trebuie folosit cat mai repede posibil. CONTRAINDICATII: Hipercalcemie, hipermagneziemie, hipertonie, probleme cardiace. TIMP DE ASTEPTARE: Nu are. PASTRARE: In loc ferit de inghet. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 500 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Phosphor - B12 inj.

COMPOZITIA: 1 ml contine : -Toldimphos Natrium 3 H2O 100,00 mg -Ciancobalamina vitamina B120,05 mg -Alcool benzilic 10,40 mg. INDICATII: In problemele metabolismului, probleme de dezvoltare a tineretului animal, stari de tetanii sau pareze in legatura cu administrarea de Ca, rahitism sau osteomalacie, sindromul vacii culcate, lipsa poftei de mancare, scaderea productiei de lapte, problemele puerperale, lumbago la cabaline, infertilitati, anemii, stari de epuizare, deficiente alimentare, cresterea rezistentei de aparare a organismului. CONTRAINDICATII: Datorita continutului de alcool benzilic nu se recomanda la tineretul nou-nascut si nici la pisici indiferent de varsta. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. Daca observati efecte secundare anuntati medicul veterinar sau farmacistul. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Cabaline, bovine: 25 50 ml Manji, vitei: 10 25 ml Porcine, ovine: 2,5 15 ml Caini: 0,5 5 ml. Se va administra intravenos, intramuscular sau subcutanat. In bolile cronice se va repeta tratamentul pana la 10 ori, fiecare a doua zi. TIMP DE ASTEPTARE: 0 zile. PASTRARE: ferit de lumina. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: flacoane de 100 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
Veparfer inj.
Fier, Dextran
COMPOZITIA: 1 ml de solutie apoasa injectabila contine: -Hidroxid de fier-III- 191,40 mg -Fier dextran 130,00 mg (greutatea moleculara medie 3500) -Fenol 5,25 mg. DESCRIERE: Fierul este una dintre microelementele cele mai importante din organism. Lipsa lui duce la scaderea rezistentei organismului, dezvoltarea animalelor tinere se incetineste. Pentru prevenirea anemiei cauzate de lipsa de fier, la diferitele specii de animale, combinatiile de fier-dextran injectabil se folosesc pe scara larga. Eficacitatea tratamentului poate fi potentata prin administrarea concomitenta de vitamina B12 si E. VEPARFER este bine tolerat de catre animale. In cazul respectarii recomandarilor, reactiile locale sunt aproape inexistente.Toxicitatea produsului este foarte scazuta, asa incat chiar in cazul administrarii accidentale intravenoase nu apar reactii mai grave. INDICATII: Este recomandat pentru prevenirea si tratarea anemiei cauzate de lipsa de fier, a anemiilor de diferite cauze, in urma pierderilor de sange urmate de anemie, pentru tratmamentul complementar in diferitele boli infectioase, in perioada de convalescenta. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: Se recomanda administrarea intramusculara. Purcei: preventiv: 2 ml, terapeutic: 3 - 4 ml, la varsta de 3 7 zile. Vitei: preventiv: 4 8 ml in prima saptamana de viata, terapeutic: 4 12 ml. Ovine: 4 5 ml, Cabaline: 10 15 ml, Caini: preventiv: in prima saptamana de viata 0,2 0,5 ml, terapeutic: 0,5 ml, repetabil la interval de 1 2 saptamani. CONTRAINDICATII: Nu se cunosc. EFECTE SECUNDARE: Nu se cunosc. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE: Nu se cunosc. TIMP DE ASTEPTARE: Nu este cazul. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 100 ml si 500 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
VITESEL
sol.uz vet. Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

COMPOZI IE PER LITRU: VITAMINA E SELENIU UTILIZARE: Se dizolv complet n apa de but. DOZE:Vite, porcine, psri, cabaline, ovine i caprine, iepuri de cas i animale cu blan: 50-200 ml per 100 l ap de but. MOD DE PREZENTARE: Flacoane 1L. PASTRAREA: n ncperi ntunecate, ferite de umezeal i cldur.. PRODUCTOR: ASCOR CHIMICI S.R.L. ITALIA 200.000 mg 45 mg
HEPAVIT
sol.uz vet. Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

COMPOZI IE PER LITRU: Vitamina A Vitamina D3 Vitamina E Vitamina B1 Vitamina B2 Vitamina B6 Vitamina B12 Vitamina PP Acid D-Pantotenic Acid Folic Inositol Mai con ine: L-Alanin L-Arginin L-Acid Aspartic L-Cistein L-Fenilalanin L-Acid Glutamic L-Glicin L-Isoleucin L-Histidin 15.000.000 200.000 5.000 1.000 750 500 3 8.000 5.000 100 500 2.600 2.100 3.600 600 1.900 6.200 2.400 1.900 800 mg mg mg mg mg mg mg mg mg I.U. I.U. mg mg mg mg mg mg mg mg mg L-Leucin L-Lisin L-Metionin L-Prolin L-Serin L-Treonin L-Tirosin L-Valina 3.200 14.100 20.700 2.100 2.700 1.200 2.100 2.800 mg mg mg mg mg mg mg mg
MOD DE FOLOSIRE: Se diz olv complet n apa de but. Doze: Preventiv- 100ml la 400L ap de but. Curativ- 50ml la 100 L ap de but. MOD DE PREZENTARE: flacoane x 1L DEPOZITARE: n ncperi ntunecate, ferit e de umezeal i cldur. AUTORIZA IE DE COMERCIALIZARE NR: 158718/5 din 24.12. 2003. PRODUCTOR: ASCOR CHIMICI S.R.L. ITALIA
ASCOREQUIL sol.uz vet.

Solu ie pentru toate speciile de animale rezervat exclusiv pentru producerea hranei destinate animalelor
COMPOZI IE PER LITRU: Carnitin Vitamina B1 Vitamina B6 Vitamina B12 Vitamina PP Acid d-pantotenic L-Acid aspartic L-Acid glutamic DL-Glicin DL-Metionin Sorbitol Adaos de lichid pn la 5.000 2.000 1.000 15 10.000 2.000 10.000 10.000 10.000 20.000 100.000 1.000 mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg mg ml
INSTRUCTIUNI DE UTILIZARE : Se amestec atent urmtoarele cantit i pentru fiecare 100 l de ap de but: Psri: 100-250 ml Vi ei: 200-400 ml Porcine: 100-250 ml Cabaline: 200-400 ml Iepuri de cas 100-250 ml Are o ac iune eficient de prevenire a stresului de natur div ers, specific fermelor de cretere intensiv a animalelor. De aceea este necesar s ave i n vedere urmtoarele sit ua ii: stres metabolic de origini diferite (gesta ie, alptare, n rcare); stres condi ionat (stresul de cldur, stresul de conducere) suprasolicitarea inimii i muchilor (oboseal muscular, sindroame de oboseal, crampe); convalescen a dup infec ii, opera ii chirurgicale, slbirea dup tratamente. MOD DE AMBALARE: Flacoane x 1 L. DEPOZITARE: n ncperi ntunecate, ferit e de umezeal i cldur. AUTORIZA IE DE COMERCIALIZARE NR: 158718/3 din 24.12. 2003. PRODUCTOR: ASCOR CHIMICI S.R.L. ITALIA
ESERVIT AD3E+B sol.uz vet.

Complex de vitamine pentru toate speciile de animale
COMPOZITIE PER LITRU: VITAMIN A 20.000.000 I.U. VITAMIN D 3 200.000 I.U. VITAMIN B1 1.250 mg VITAMIN B2 1.250 mg VITAMIN B6 500 mg VITAMIN B12 5 mg VITAMIN E 8.000 mg VITAMIN K 500 mg VITAMIN PP 10.000 mg VITAMIN H 15 mg D-PANTOTHENIC ACID 500 mg CHOLINE 100.000 mg ADAOS DE AGENT PN LA 1.000 ml UTILIZARE: Se dizolv complet n apa de but. DOZE:Porcine, vite, ovine, caprine, cabaline: 30-50 ml per 100 l ap de but. Purcei, vi ei, miei i iezi, mnji (n perioada de supt i n rcare): 300 ml per 100 l ap de but.Pasari : 50-100 ml per 100 l apa de baut MOD DE AMBALARE: Flacoane x 1 L. DEPOZITARE: n ncperi ntunecate, ferit e de umezeal i cldur.. AUTORIZA IE DE COMERCIALIZARE NR: 158718/4 din 24.12. 2003. PRODUCTOR: ASCOR CHIMICI S.R.L. ITALIA
Bio Gel
Produs puternic alcalin, cu o formula speciala de formare de spuma certificat ISO 9001 si GMP
CARACTERISTICI: -produs puternic alcalin -solutia de 1 % are pH : 11,82 -densitate la 20 C: 1,1 g/cmc -temperatura de inghet: - 4 C COMPOZITIA: -tenside non-ionice -NaOH -produse de complexare -produse de umectare. INDICATII: produsul BIO-GEL a fost special creat pentru curatarea rapida si eficace a depunerilor/impuritatilor de grasimi, zahar, depuneri cauzate de condens si de smoala. Aceste impuritati sunt greu de indepartat in mod clasic. BIO-GEL poate fi folosit in toate sectoarele din industria agro-alimentara. MOD DE APLICARE: A se dilua produsul in concentratie de max. 3 10 %. Se va aplica produsul astfel obtinut pe suprafete si se va lasa ulterior 10 60 de minute timp de penetrare. Se va limpezi cu apa rece sau calda, cu sau fara presiune. ATENTIE: A nu se amesteca BIO-GEL cu produse cu pH acid ! Pe suprafetele de aluminiu poate avea efect coroziv, in concentratie de peste 5 %. A se pastra intotdeauna in ambalajul original, la temperaturi de peste - 4 C. In cazul contactului cu ochii sau cu pielea, acestea trebuie spalate cu apa abundenta. Daca simptomele persista, adresati-va medicului. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: In loc racoros, ferit de lumina. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 10 kg, 20 kg, 25 kg si 210 kg.
biosecuritate
PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
Chloro Fresh
Produs de curatire cu efect degresant, dezinfectant si odorizant pentru grupurile sociale
CARACTERISTICI: -solutie de culoare galben deschis -solutia de 1 % are pH: 11,05 -densitatea la 20 kg/l C: 1,053 -temperatura de inghet: -20 C -peste 90% biodegradabil. COMPOZITIA: -hidroxid de sodiu -hipoclorit de sodiu -stabilizatori -produse spumogene -produse de stopare a corodarii -eucalipt MOD DE UTILIZARE: In cazul aplicarii cu aparatul de spalare de inalta presiune: Sa se foloseasca o solutie de 1-3 %, urmata de limpezire. In cazul folosirii manuale: Se va prepara 1 galeata cu solutie apoasa de 2 %, iar dupa aplicare se va efectuata limpezirea. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: 4 x 5 litri. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Cid 2000
Solutie dezinfectanta certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: -Peroxid de hidrogen 210 g/l, Acid peracetic 55 g/l, Acid acetic 10 g/l. DESCRIERE: Produsul reduce numarul de bacterii, fungi si alge din bazinele de apa de baut, indepartand materiile organice din sistemele de adapare. Utilizarea ei este indicata la sistemele de adapare cu bazine de apa, conducte, fantani si picuratoare. Produsul are un puternic efect de oxidare, este acidogen, indeparteaza calcarul, impiedica depunerea de calciu si de calcar in conductele de apa. Prin folosirea produsului se previne infundarea nedorita a conductelor de apa si curata bazinele de apa. MOD DE ADMINISTRARE: Solutia care se va utiliza trebuie preparata, conform recomandarilor, prin dizolvare cu apa fara clor. Produsul trebuie extras cu pompa cu teflon, deoarece are efect coroziv. Daca nu avem asemenea dispozitiv, inainte de utilizare se va face o proba cu o concentratie de 1 %. In cazul in care se efectueaza o dezinfectare a conductelor de apa in adaposturile din care sunt scoase animalele, se va face astfel: introduceti produsul de 2 % ( 100 litri de apa si 2 litri de produs ) in conductele de apa, lasati apa in conducta timp de 2 ore, dupa care goliti sistemele de adapare-conductele. Dupa aceasta, spalati conductele de apa pana se elimina total produsul. Nu lasati solutia mai mult de 2 ore in conducte, deoarece imbinatiile de cauciuc sau de plastic se pot distruge. La curatarea adapatorilor folositi solutie de 2 % in apa de baut, timp de 12 24 ore, dupa care efectuati curatirea acestora cu apa curata. Repetati acest procedeu inainte de fiecare populare. Pentru dezinfectiile permanente, in perioada de productie: -Broileri, gasca, iepuri: 100 200 ml/ 1.000 litri de apa, doua zile /saptamana, -Curcani: 100 400 ml / 1.000 litri de apa, doua zile / saptamana, -Gaini ouatoare: 80 150 ml / 1.000 litri de apa, doua zile / saptamana, -Porcine: 200 300 ml/ 1.000 litri. In cazul primei utilizari in conductele de apa, amestecatati doar 100 ml/ 1.000 litri de apa, deoarece in caz contrar, dizolvarea materiilor organice poate determina inchiderea sistemelor de adapare. Dupa dezinfectie, conductele trebuie spalate bine cu apa curata. Folositi apometre pentru a putea masura cat mai exact consumul de apa. Consumul de apa in timpul folosirii produsului creste, lucru care trebuie luat in calcul. Se recomanda controlul bacteriologic si chimic al apei de 2 ori /an. ATENTIONARE: Folosirea produsului nu este recomandata in cazul existentei diferitelor boli gastro-intestinale la animale: ulcere, inflamatii. Pentru aceasta este recomandata supravegherea permanenta a efectivelor de catre un medic veterinar. A nu se folosi niciodata produsul concomitent cu alte medicamente. Intrerupeti administrarea acestui produs cu cel putin 24 de ore inaintea inceperii vaccinarilor sau a diferitelor tratamente medicamentoase ! Este interzisa administrarea produsului in mediu cu clor sau concomitent cu produse pe baza de clor. A nu se amesteca cu alte dezinfectante !
MASURI DE PRIM-AJUTOR: Daca produsul intra in contact cu ochii, acestia trebuie foarte bine spalati cu apa abundenta, dupa care persoana in cauza trebuie sa contacteze medicul specialist ! Daca produsul intra in contact cu pielea, aceasta se va spala cu apa abundenta. Daca este posibil trebuie aratata eticheta medicului. TIMP DE ASTEPTARE: Nu are.
biosecuritate
MASURI DE PROTECTIA MUNCII: Produsul poate determina aprinderea ei in contact cu focul. Pot aparea arsuri. A se evita inhalarea, inghitirea sau contactul cu pielea. Este obligatorie utilizarea hainelor de protectie si respectarea tuturor masurilor de protectie a muncii in timpul manipularii produsului ( masti, haine, manusi, etc.). Trebuie asigurata aerisirea corespunzatoare.
PASTRARE: In loc uscat, bine aerisit, ferit de produse pe baza de clor. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg, 25 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Desonet
Solutiepentru spalarea ugerului inainte de muls cu efect dezinfectant si de mentinere a elasticitatii pielii.Certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: -Irgasan (dezinfectant folosit in medicina umana), sorbitol, glicerina, alantoina, produse neionice, stabilizatori. FORMA FARMACEUTICA: Solutie dezinfectanta. SPECIILE TINTA: Bovine. DESCRIERE: DESONET este o solutie speciala indicata pentru igienizarea si dezinfectarea pielii ugerului si a mameloanelor, inainte de muls. Prin utilizarea produsului se poate evita infectarea laptelui cu microorganisme patogene, respectiv se evita aparitia de crevase pe piele. INDICATII: Este indicat pentru igienizarea si dezinfectarea pielii ugerului si a mameloanelor inainte de muls. DOZE SI MOD DE UTILIZARE: Trebuie formata o solutie de 5,0 % (prin adaugarea la 9,5 litri apa de 0,5 l DESONET) Solutia preparata poate fi folosita timp de 10 zile. Nu contine produse de inhibare. Este peste 90 % biodegradabil. In cazul pregatirii ugerului uscat: Produsul se aplica pe suprafata mameloanelor cu ajutorul canilor obisnuite de imersie. In cazul infectarii masive, se recomanda a se efectua aceasta imersie in mod repetat, nemaifiind necesara spalarea ugerului. Mameloanele astfel pregatite se vor sterge cu prosoape de hartie de unica folosinta sau laveta. In cazul spalarii ugerului: Mameloanele spalate se vor sterge cu prosoape umezite cu solutia de DESONET. Ca o alta posibilitate, mameloanele se vor introduce in paharul de imersie cu solutia de DESONET, dupa care se vor sterge pana la uscare. ATENTIE: A se feri de indemana copiilor ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: A se pastra in loc ferit de soare si de inghet, in loc racoros. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 10 kg si 25 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
DM Cid S
Solutie spumanta, alcalina, de curatare si de dezinfectie,cu actiune puternica de decontaminare Certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: -hipoclorit de Na 4,225 % -hidroxid de Na 7% -tenside cation-active 5% -inhibitori de coroziune 2,6 % Apa pana la 100 %. DESCRIERE: agent de curatare si dezinfectie cu efect bactericid si fungicid. INDICATII: agent de curatire cu efect dezinfectant, pentru industria alimentara (carne, lapte, conserve, etc.), pereti si pardoseli care pot fi spalate, masini, diferite instalatii si pentru mijloace de transport. Pentru cresterea animalelor (pasari, porcine, bovine), incaperi pentru cresterea si exploatarea animalelor, grajduri, cotete, diferite instalatii, mijloace de transport. MOD DE APLICARE: Concentratia de aplicare si timpul de penetrare prin spalare, prin imbibare si prin aplicare sub forma de spuma- concetratia de dezinfectie 1 - 3 %, timp de 15 - 30 minute. Dupa acest interval produsul trebuie indepartat cu apa curata, abundenta. In cazul expunerii alimentelor la contactul cu dezinfectantul, trebuie efectuata verificarea eficientei limpezirii cu apa. Dezinfectia adaposturilor, a instalatiilor si a agregatelor din adaposturile de animale trebuie efectuata in lipsa acestora din incaperi. ATENTIONARE: este interzisa amestecarea cu alte dezinfectante sau alti agenti de curatare! A se folosi doar pe suprafete care rezista la produse alcaline! MASURI DE PROTECTIA MUNCII: In timpul manipularii produsului, este interzis bautul sau fumatul. Trebuie evitat contactul cu pielea sau cu ochii si este interzisa inhalarea produsului! In timpul manipularii produsului este obligatorie utilizarea hainelor de protectie si respectarea tuturor masurilor de protectie a muncii (haine de protectie, manusi, ochelari, etc.). MASURI DE PRIM-AJUTOR: Daca produsul a intrat in contact cu ochii, acestia trebuiesc foarte bine spalati cu apa abundenta (10 - 15 minute), dupa care persoana in cauza trebuie sa contacteze medicul specialist ! In cazul inhalarii produsului: persoana in cauza trebuie dusa la loc linistit, asigurata sursa de aer curat si trebuie sa respire insistent. In cazul inghitirii produsului, cavitatea bucala trebuie curatata si limpezita cu apa curata si trebuie chemat imediat medicul, iar incercarea de a induce vomitarea nu este permisa. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: La loc uscat, ferit de lumina, la temperaturi de - 12 C pana la + 40C. VALABILITATE: 10 luni de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg, 25 kg, 210 kg si 1000 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
DM Cid
Solutie alcalina, cu clor pentru utilizarea in industria alimentara si la aparatele de muls
COMPOZITIA: -solutie transparenta, de culoare galbena deschisa -nu contine substante spumogene -solutia de 1 % are pH: 11,8 -densitatea la 20C: 1,25 -temperatura de inghet: - 21C COMPOZITIA: -hidroxid de potasiu -hidroxid de sodiu -stabilizatori ai clorului -substante anticorozive. FORMA FARMACEUTICA: Solutie de spalare si dezinfectare. MOD DE UTILIZARE: -se recomanda efectuarea unei aplicari intense pentru indepartarea diferitelor depuneri si impuritati. -in cazul sistemelor CIP se recomanda folosirea unei solutii in concentratie de 0,5 1 %, care va trece prin conducte, la temperaturi de 50 60C. -ulterior trebuie efectuata limpezirea cu apa rece si curata. MASURI DE PROTECTIE: A NU SE AMESTECA NICIODATA PRODUSUL CU ALTE PRODUSE PE BAZA DE ACIZI ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 30 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Eco Des
Agent de spalare cu actiune decontaminanta, neutru destinat industriei alimentare
CARACTERISTICI: -efect slab spumant -solutia de 1 % are pH: 7 -densitatea la 20C: 1,000 kg/l -temperatura de inghet: -10 C. COMPOZITIA: amoniu-cuaternari, tenside neionice, alcool, produse de complexare. INDICATII: Pentru instalatiile ( CIP ) din sectorul alimentar. MOD DE UTILIZARE: -Prin stropire in doze de 0,5 - 3 % -Timp de penetrare minim: 10 minute (in functie de impuritati). CONCENTRATII SI TIMPI DE ACTIUNE: -Bactericid: 1 % timp de 5 minute la 21C -Fungicid : 1 % timp de 15 minute la 21C -Sporicid : 1 % timp de 60 minute la 21C SIMBOLUL DE PERICULOZITATE: R36/38, R41, S2, S13, S20/21, S23, S26, S36/37/39, S46, S51. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Flacoane de 5 kg, 10 kg, 25 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Hatchonet
Solutie de curatare universala pentru incubatoare de pasari Certificare ISO 9001 si GMP
HATCHONET este un produs special de curatare, care nu necesita masuri speciale de precautie in manipulare, creata special pentru indepartarea impuritatilor si reziduurilor foarte murdare din incubatoare, putand fi folosita pe toate suprafetele, masini si vehicule, fara a fi coroziva. CARACTERISTICI: -solutia de 1 % are pH: 11,3 -densitate la 20C: 1,110 kg/l -temperatura de inghet: - 10C -nu este coroziv. INDICATII: produsul poate fi folosit prin pulverizare- nebulizare, sau prin metoda spumarii pe toate suprafetele. Dilutia recomandata 1 - 3 %. Produsul se pulverizeaza sub presiune joasa (sau cu aparat de spumare) pe toate suprafetele. Curatarea se recomanda a se face cu masina de spalat cu inalta presiune. Nu necesita apa calda. AVANTAJELE PRODUSULUI: este foarte eficient pentru materiale de aluminiu, metal, sticla, etc. Efect chiar si in prezenta apei dure. Curata astfel cu apa rece si se economiseste energie. HATCHONET este peste 90 % biodegradabil. Nu isi reduce efectul in aproprierea temperaturii de inghet. Este un produs alcalin, pH 1 % = 11,3. Nu este coroziv. Prezinta un miros placut. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: La loc racoros, ferit de lumina. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg, 210 kg si 240 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Kenoderm
Sampon pentru igiena mainilor Flacoane de 5 litri
COMPOZITIA: -emolienti -componente pentru conditionarea pielii, -surfactanti amfoterici. SAPUN DE CURATARE CU EFECT PUTERNIC DE DECONTAMINARE PENTRU IGIENA DEOSEBITA A MAINILOR, FOLOSIT IN AGRICULTURA SI IN INDUSTRIA ALIMENTARA. MOD DE FOLOSIRE: se aplica aprox. 10 ml la fiecare spalare. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PASTRARE: La loc racoros, ferit de lumina. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg, 210 kg si 240 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Kenopro
Sampon de igiena pentru spalarea scroafelor Flacoane de 10 litri
CARACTERISTICI: -solutie de culoare verzuie cu pH-neutru -densitatea la 20 C-: 1,03 -temperatura de inghet: -6,5 C -contine substante tensioactive -datorita pH-ului neutru, produsul poate fi folosit fara risc pentru curatarea animalelor, avand grija ca produsul sa nu intre in contact cu ochii -produsul KENOPRO poate fi folosit la toate animalele: porcine, bovine, ovine, etc. -produsul KENOPRO are miros de brad, care asigura o odorizare placuta in timpul aplicarii acesteia si respectiv dupa aceasta -produsul KENOPRO contine glicerina, care inmoaie pielea. MOD DE UTILIZARE: 1.Prin pulverizare: A se pulveriza produsul KENOPRO in concentratie de 1 % pe animal. Timpul de penetrare: 3 minute. Limpezirea se va efectua cu apa curata sau cu aparatul de spalat. 2.In cazul aplicarii manuale: Se va face o solutie de produs KENOPRO in concentratie de 1,5 %. Animalele se vor spala cu aceasta solutie si cu ajutorul unei perii. Limpezirea se va efectua cu apa curata, abundenta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Lactofilm +
Produs pentru dezinfectia si protectia ugerului dupa muls Certificare ISO 9001 si GMP
LACTOFILM + CARACTERISTICI: -licihid alb laptos -solutia de 1 % are pH: 4,0 -densitatea la 20C: 1,030 kg/ l -punct de inghet: - 5C. COMPOZITIA SI AVANTAJE: - Acid lactic activ = protectie impotriva efectelor nocive ale mediului - Lanolina, glicerina si sorbitol = agenti de inmuiere si de protejare a pielii - Alantoina= vindecare - Agent de protectie= formeaza un strat de film pe uger; are efect de izolare si de protectie a mameloanelor - Coloranti= datorita culorii naturale, LACTOFILM + permite evidentierea cu usurinta a animalelor tratate. MOD DE UTILIZARE: LACTOFILM este un produs gata preparat, astfel ca intotdeauna se poate folosi in aceeasi dilutie, obtinandu-se acelasi efect. Atentie ! Din experienta, a rezultat ca 1 litru de produs ajunge pentru o vaca o perioada de aproximativ 100 de zile, astfel fiind necesari 3 litri pentru o perioada de lactatie. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 10 kg, 25 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Meca Clean
Agent de curatare a mainilor murdarite cu produse uleioase
CARACTERISTICI: -gel de culoare portocalie -solutia de 1 % are pH: 7.5 -densitatea la 20 kg/l C: 1.1 -temperatura de inghet:- 9 C. COMPOZITIA: -Componente protectoare si de inmuiere a pielii: lanolina si glicerina. INDICATII DE FOLOSINTA: -Inainte de folosinta nu umeziti mainile -A se freca bine mainile cu produsul MECA-CLEAN -Limpeziti cu apa abundenta. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Cutii a 500 gr, 5 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Omni Wash
Detergent profesional
OMNIWASH este un detergent special, recomandat pentru spalarea tuturor felurilor de imbracaminte (albe sau colorate), prin spalarea manuala sau automata, la temperatura de 30C - 60C. Eficacitatea deosebita se datoreaza concentratiei ridicate a componentelor de spalare active din produs. Este indicat pentru indepartarea tuturor tipurilor de pete: pete de grasime, ulei, sange, cosmetice, oua, etc. Pentru spalarea manuala: doza: 150 - 300 ml (1 pahar) la 5 kg textile. Pentru spalarea automata: doza: 150 ml la 10 litri de apa calduta. DESEURILE: Deseurile goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Saci plastic de 20 kg, respectiv flacoane de 1 kg, 10 kg, 20 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Pediline
Solutie pentru dezinfectia ongloanelor si a copitelor pediline intareste ongloanele, vindeca ranile si are un spectru larg de activitate.Certificare ISO 9001 si GMP
CARACTERISTICI: -solutie clara albastruie -solutia de 1 % are pH: 2,5 -densitatea la 20C: 1,110 kg/l -punct de inghet:- 7 C. COMPOZITIA: -amoniu cuaternar -glutaraldehide -sulfat de cupru -sulfat de aluminiu -surfactanti neionici -agenti stabilizatori si de complexare. MOD DE UTILIZARE: Preventiv: Prin aplicare continua: solutie de 2 % si schimbarea solutiei saptamanal. Prin aplicarea sezonala: solutie de 5 %, aplicata timp de 5 zile consecutiv, in fiecare luna (o data pe luna). Curativ: Prin aplicarea tratamentului soc- solutie 5 %, si schimbarea solutiei saptamanal, pana cand problemele de la toate animalele se rezolva. Prin aplicarea directa: solutie de 50 % trebuie stropita/sprayata direct pe ongloanele animalelor. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 10 kg si 25 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Pho Cid
Solutie acida, pentru utilizarea in industria alimentara si la aparatele de muls Certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: -acid fosforic -acid sulfuric -inhibitori de spumare -substante de umezire. FORMA FARMACEUTICA: Solutie de spalare. INDICATII: -a se utiliza in instalatiile CIP din industria laptelui si in industria altor bauturi. -a se utiliza pentru decalcificarea masinilor de spalat cu cuve. MOD DE UTILIZARE: -se recomanda efectuarea unei limpeziri intense, pentru indepartarea diferitelor depuneri si impuritati. -in cazul sistemelor CIP se recomanda folosirea unei solutii in concentratie de 0,5 - 1 %, care se va trece prin conducte, la temperaturi de 50 - 60C, timp de 10 - 15 minute. -ulterior, trebuie efectuata limpezirea cu apa rece si curata. MASURI DE PROTECTIE: A NU SE AMESTECA NICIODATA PREPARATUL CU ALTE PRODUSE ! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 3 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 10 kg, 30 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Tornax S
Solutie de curatare, spumogena, acida, pentru indepartarea proteinelor, varului si a depunerilor de fier.Certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: - acid citric 5 %; - acid fosforic 30 %; - surfactant neionic 5 %; - apa pana la 100 %. CARACTERISTICI: -solutia de 1 % are pH: 2,2 -densitate 20C: 1,220 kg/l -temperatura de inghet: - 10C. PROPRIETATI: -decalcifiant -indeparteaza proteinele, varul si fierul -agent spumogen. INDICATII SI MOD DE UTILIZARE: este un puternic agent decalcifiant, spumogen, pentru materialele puternic contaminate, echipamente si conducte de productie din industria alimentara. DOZA: 1 - 5 %. Timp de contact: 10 minute fara a se usca. A se spala cu apa abundenta, sub presiune. PRECAUTII: A nu se folosi pe produse din fier. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: A se vedea data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Flacoane de 12 kg si 30 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Truck Cleaner
Solutie spumanta de curatire a tuturor tipurilor de vehicule
TRUCK CLEANER a fost special creat pentru indepartarea diferitelor impuritati de pe vehicule. Nu are efect coroziv asupra componentelor metalice, nefiind toxic nici pentru persoanele care le manipuleaza. MOD DE UTILIZARE: Prin stropire sau spumare Dilutia: 3 - 5% A se stropi produsul prin presiune joasa (sau cu generator de spuma) pe suprafetele de spalat. A se limpezi cu aparat de spalat de inalta presiune (min. 100 bar), cu apa rece.
In spalatoriile de camioane si autovehicule Dilutia: 2 % Timp de spalare: urmariti indicatiile producatorului. Limpezirea cu apa rece.
Avantajele produsului TRUCK CLEANER: Este un produs foarte eficace pe metale, aluminiu, geamuri, etc. Este eficace si in prezenta apei dure, produsul pastrandu-si proprietatile. Spalarea si limpezirea se poate efectua cu apa rece: se economiseste energie prin folosirea produsului, este foarte usor utilizabil si cu aparat de spalat la diferite presiuni. TRUCK CLEANER este biodegradabil in proportie de peste 90 %. Temperatura de inghet: - 5C, temperatura la care produsul nu-si pierde eficacitatea. Nu este un produs acid, solutia de 1% are pH: 11.3. Nu este coroziv. Densitatea la 20 kg/l. C: 1.1 DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: Vezi data mentionata pe ambalaj. PREZENTARE: Flacoane de 26 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
Virocid
Cel mai concentrat dezinfectant Certificare ISO 9001 si GMP
COMPOZITIA: -alchil-dimetil-benzil-ammoniuclorid 170,60g/l -didecil-dimetil-benzil-amoniu 78,00g/l -glutaraldehida 107,25g/l -izoproprilalcohol 146,25g/l -ulei de pin (derivat de terpentina) 20,00g/l. DESCRIERE: Virocid este un dezinfectant cu spectru larg, cu actiune bactericida, fungicida, virucida, (Laringotraheita infectioasa, Bursita infectioasa, Influenta aviara, PRRS, Gumboro, infectia cu circovirusi, pesta porcina, boala lui Aujeszky etc.). Produsul poate fi folosit in bolile care sunt supuse declararii. DOMENIU DE UTILIZARE SI MOD DE ADMINISTRARE: Industria alimentara, in cresterea animalelor, in medicina veterinara, in abatoare- pentru dezinfectia peretilor, pardoselilor, geamurilor, custilor si pentru dezinfectia mijloacelor de transport. De asemenea poate fi folosita la covoarele de dezinfectie. Concentratia de utilizare si timpul de interactiune: - In industria alimentara: 0,25% - 15 minute, la temperatura de min. 5C are efect bactericid, algicid, la 0,5% 15 minute, la 5C - efect virucid, fungicid. - In cazul aplicarii prin nebulizare se va evita prezenta alimentelor in incapere ! Dupa terminarea timpului de actiune produsul trebuie indepartat prin limpezire cu apa curata si se va studia eficacitatea dezinfectiei. - In fermele de animale: pentru dezinfectia generala 0,25 % - 15 minute timp de penetrare- alge si bacterii, viroze si fungi: 0,5 % - 60 minute de penetrare. Conform testelor efectuate este activ impotriva tulpinii H5N1 a virusului influentei aviare la o dilutie de 1:1200, respectiv 1:2400. Produsul se poate aplica prin stropire cu masina de spalat sub presiune, aparat de nebulizare sau cu generatorul de spuma. Produsul nu are efect de curatire, motiv pentru care aplicarea lui trebuie sa urmeze dupa o curatare profunda. La fermele de animale dezinfectia se va efectua in adaposturi goale, in absenta animalelor. ATENTIONARE: Pericol de incendiu ! A se pastra la loc ferit de contactul cu alimente ! Utilizarea produsului in amestec cu alte dezinfectante sau agenti de curatare este strict interzisa ! A nu se inhala, a nu se inghiti ! Prin contactul cu pielea poate determina reactii alergice ! Poate determina arsuri ! Poate determina leziuni ireversibile ! Este coroziv in forma concentrata ! Nu este coroziv in forma diluata ! MASURI DE PROTECTIA MUNCII: In timpul manipularii produsului, este interzis fumatul si consumul de bauturi alcoolice. Trebuie evitat contactul produsului cu pielea, cu ochii. Este obligatorie utilizarea hainelor de protectie si respectarea tuturor masurilor de protectie a muncii. ASIGURAREA PRIMULUI AJUTOR: Daca produsul intra in contact cu ochii, acestia trebuie spalati cu apa abundenta (10 15 minute), dupa care persoana in cauza trebuie sa contacteze medicul specialist! Daca produsul intra in contact cu pielea, aceasta se va spala cu apa din abundenta si sapun. In cazul inhalarii produsului: persoana in cauza trebuie dusa la loc linistit si sa i se asigure sursa de aer curat. In cazul inghitirii produsului, cavitatea bucala trebuie curatata si limpezita cu apa curata si trebuie chemat imediat medicul de familie, iar incercarea de a induce vomitarea nu este permisa.
biosecuritate
PASTRARE: in loc uscat, ferit de lumina, bine aerisit, la temperatura intre 5C si +50C. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PREZENTARE: Flacoane de 1 kg, 5 kg, 10 kg, 20 kg si 210 kg. PRODUCATOR: CID LINES BV- The Professional Hygiene Company, 8900 IEPER, Waterpoortsaat 2, Belgia
biosecuritate
ASCOPIR
Pulbere solubila pentru vitei, porci, si broileri
COMPOZITIE: 1g contine: Acid acetic salicilic: 400 mg, Excipienti solubili de 1 g. INDICA IE: Porci, broileri, vitei: anti-piretic , analgezic, anti-inflamator si trombocit antiagregat, inflamator, chiar simptome infective, simptome osteoartic ulare si musculare, stres termic. CONTRAINDICA II: A nu se administra la animale deshidratate si nici la animale cu complicatii gastroenterice. REAC II ADVERSE: Poate provoca rani gastrice. SPECII INT: Vitei, porci si broileri. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE Vitei: 40 mg de acid acetic-salicilic per kg greutate corporala, egal cu 100 mg de ASCOPIR / kg greutate corporala / zi, a fi administrata in apa de baut sau hrana lichida. Porci: 40 mg de acid acetic-salic ilic per kg greutate corporala, egal cu 100 mg de ASCOPIR /kg greutate corporala / zi, a fi administrata in apa de baut sau hrana lichida. Pui si curcani: 40 mg de acid acetic-salicilic per kg greutate corporala, egal cu 100 mg de ASCOPIR /kg greutate corporala / zi, a fi administrata in apa de baut sau hrana lichida. RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Produsul se va dizolva in apa de baut sau hrana lichida. TIMP DE ATEPTARE: Zero zile. Nu este admisa utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman si in timpul ouatului la gaini a caror oua sunt destinate consumului uman. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A nu se lasa la indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25C. A se pastra la loc uscat si racoros. Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar asa cum este ambalat pentru vanzare: 24 luni. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a ambalajului primar: 6 luni.Perioada de valabilitate dupa diluare: 12 ore. ATEN IONARE (ATEN IONRI) SPECIAL (SPECIALE): A nu se amesteca produsul in hrana solida. Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta. A nu se administra animalelor a caror lapte este destinata consumului uman, si nici gainilor a caror oua sunt destinate consumului uman. Precautii speciale pentru utilizare la animale. Nu exista. Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale La manipularea produsului medicinal veterinar trebuie purtat echipament de protectie personal. Utilizarea in perioada de gestatie si lactatie: Studii esuate la speciile tinta utilizand in timpul gestatiei, lactatiei si ouatului doar conform evaluarii riscului/ beneficiului medicului veterinar. Interactiuni cu alte produse medicinale sau alt e forme de interactiune: A se evita administrarea combinata cu alte medic amente anti-inflamatoare non-steroide ( FANS) si cu antibiotice aminoglicozide. Supradozare ( simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), dupa caz: Nu se cunosc simptome de supradozare.
diverse
A nu se depasi doza recomandata. Incompatibilitati: In lipsa unor studii de compatibilitate se recomanda a nu se amesteca produsul cu alte medicamente. PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUP CAZ: Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale. ALTE INFORMA II:Dimensiunea ambalajelor: Plic de 100 g, saci de 1 kg si de 5 kg din PET/AL/PE
diverse
OTIBIOVIN
Preparat cu indicatii limitate.
sol. ad. us. vet.
COMPOZITIE: 1 ml: Triamcinoloni acetonidum 0,5 mg, Acidum salicylicum 5,0 mg, Gentamycini sulfas 2,0 mg Carbethopendecinii bromidum 0,125 mg, Ethanol, apa distilata. INDICA II: Otita externa si dermatita canina si felina superficiala, cauzate de microorganisme sensibile la substantele din preparat. CONTRAINDICA II : Contraindicat, administrarea pe timpan fracturat. REAC II ADVERSE: Nu exista. SPECII INT: Caini, pisici. POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CI) DE ADMINISTRARE I MOD DE ADMINISTRARE: Se administreaza 4 5 picaturi din preparat in canalul auricular la inceputul tratamentului de cate 3 4 ori pe zi, iar dupa 3 zile, de cate 2 -3 ori pe zi. Perioada terapiei este intre 5 -7 zile in mod obisnuit, pana la 12 zile maxim um ( 3 zile dupa disparitia sim ptomelor).
TIMP DE ATEPTARE: Nu este un produs destinat animalelor producatoare de hrana pentru consum uman. PRECAU II SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se pastra la temperatura de 25C! A se proteja de lumina! A nu se lsa la ndemna copiilor. Nota : In timpul depozit arii, o opacitate usoara poate fi observata, sau formarea de sedimente. Cel din urma, dispare dupa agitare. Aceasta opacitate nu are niciun efect secundar asupra produsului. ATEN IONRI SPECIALE: Preparatul trebuie utilizat in 12 zile dupa prima deschidere. Preparatul are inidicatii limitate, ceea ce inseamna ca poate fi administrat doar in tratamentul unor infectii grave, avand in vedere experienta clinica obtinuta din diagnosticul factorului de durere si din detectarea sensibilitatii sale la substanta activa si rezistenta la antibioticele utilizate in mod obisnuit. PRECAU II SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEEURILOR, DUPA CAZ: Orice produs medicinal veterinar neutilizat sau deseu provenit din utiliz area unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele locale. ALTE INFORMATII : Preparatul nu poate fi utilizat dupa data de expirare inscriptionata pe ambalaj.
diverse
RECOMANDRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECT: Se recomanda stergerea delicata a zonei urechii, dupa administrare pentru o mai buna penetrare a preparatului in tesuturi. Suprafetele incrustate trebuie inmuiate iar crusta trebuie indepartata cu o penseta, inainte de administrarea produsului.
Xilazin Bio 2% inj. ad us. vet.

Solutie anestezica si hipnotica
COMPOZITIA: 1 ml contine: Componenta activa: -xilazina hidroclorica (echivalentul a 20,0 mg Xilazina) 23,3 mg Ingrediente active: -methyl-4-hydroxybenzoate 1,0 mg -propyl-4-hydroxybenzoate 0,1 mg Alte ingrediente: -acid citric-monohidrat -propilen glicol -hidroxid de sodiu -apa pentru injectii. INDICATII: Caine, pisica: Pentru sedare. In combinatie cu alte substante, pentru analgezie, anestezie si relaxare musculara. Cal: Pentru sedare si relaxare musculara. In combinatie cu alte substante, pentru analgezie si anestezie. Bovine, oi, capre: Pentru sedare, relaxare musculara si analgezie, pentru tratamente mici. In combinatie cu alte substante, pentru anestezie. CONTRAINDICATII: Diabetes mellitus Boli insotite de voma Boli pulmonare si cardiace Xilazina nu trebuie folosita in ultima treime a gestatiei, decat in combinatie cu un medicament care stimuleaza parturitia. INTERACTIUNI CU ALTE MEDICAMENTE SI ALTE TIPURI DE INTERACTIUNI: Interactiuni cu alte preparate farmaceutice cu actiune centrala nervoasa. Efectul dorit, respectiv nedorit al xilazienei poate fi redus prin administrarea substantelor cu influenta alpha2-antagonice. DOZAREA, MODUL SI DURATA DE ADMINISTRARE: Pentru administrare intravenoasa, intramusculara sau subcutanata. Intramuscular: Bovine: 0,25 - 1,50 ml/ 100 kg greutate vie (0,05 - 0,3 mg/ kg greutate vie). Caprine: 0,05 - 0,15 ml/ 10 kg greutate vie (0,1 - 0,3 mg/ kg greutate vie ). Caini : 0,50 - 1,00 ml/ 10 kg greutate vie (1 - 2 mg/ kg greutate vie). Pisici: 0,05 - 0,10 ml/ 1 kg greutate vie (1 - 2 mg/ kg greutate vie) i.m. sau s.c. Intravenos: Bovine: 0,15 - 0,50 ml/100 kg greutate vie (0,03 - 0,1 mg/ kg greutate vie). Cabaline: 3,00 - 5,00 ml/100 kg greutate vie (0,6 - 1 mg/ kg greutate vie). Caprine: 0,005 - 0,075 ml/10 kg greutate vie (0,01 - 0,15 mg/ kg greutate vie). Caini: 0,25 - 0,50 ml/10 kg greutate vie (0,5 - 1 mg/ kg greutate vie). In combinatie sau premedicatie la caini, cu atropina 0,05-0,10 mg/ kg greutate vie, xilazina 1 - 2 mg/ kg greutate vie i.m. sau s.c, cu ketamina 8 - 20 mg/ kg greutate vie i.m.
diverse
In combinatie sau premedicatie la pisici: cu atropina 0,05 - 0.1 mg/ kg greutate vie i.m. sau s.c., cu xilazina 0.5 - 1 mg/ kg greutate vie, i.m. sau s.c., cu ketamina 10 - 20 mg/ kg greutate vie, i.m. EFECTE SECUNDARE: Tulburari de ritm cardiac, Inhibarea termoreglarii, Manifestari de excitatie paradoxala, Hiperglicemie si poliurie, Iritatie tisulara locala, reversibila, Hipotensiune dupa hipertensiune initiala, Salivatie crescuta, inhibarea motilitatii ruminale, timpanism, glosoplegie, regurgitare la rumegatoare, Bradicardie si bradipnee, Voma la caine si pisica, Contractii uterine la bovine si ovine, Prolaps reversibil al penisului la bovine si cabaline. Intotdeauna anuntati medicul sau farmacistul dvs. despre aparitia de efecte secundare nementionate in prospect. TIMP DE ASTEPTARE: Nu are. INDICATII PENTRU STABILITATEA PRODUSULUI: Dupa prima deschidere, utilizati in max. 28 zile. Nu depozitati la temperatura de peste 25C. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Flacoane de 25 ml si 50 ml.
PRODUCATOR: Bioveta S.A., Komenskho 212, 683 23 Ivanovice na Han, Republica Ceha
diverse
VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei.
Nekro Veyxim
COMPOZITIA: -Chymotrypsina 1.200 FIP-E -Trypsina 120 FIP-E -Papaina 15 FIP-E FORMA FARMACEUTICA: Suspensie uleioasa injectabila. INDICATII: Vaci, vitei, porci, purcei, oi, capre, caini: pentru sustinerea tratamentelor in infectii bacteriene cu productie de exsudat major, de ex.bronchopneumonii, infectii uterine, omfalite, artrite, infectii puerperale, flegmoane, panaritiu, actinomicoze, papilomatoze si in tumori maligne (pre- si postoperator). CONTRAINDICATII: Nu se cunosc. EFECTE SECUNDARE: In cazul administrarii de produse enzimatice prin injectii sau prin administrare intrauterina uneori pot aparea leziuni mai mult sau mai putin pronuntate. Produsul contine ca si componente active enzime proteolitice -Tripsina, Chimotripsina si papaina. In cazul infectiilor bacteriene enzimele proteolitice au efect multiplu. Ele dizolva exsudatele, fibrina, precum si tesuturile necrozate. Tesuturile sanatoase sunt protejate de efectul enzimelor de catre antienzime si de 2-macroglobuline. Enzimele proteolitice favorizeaza penetrarea antibioticelor in tesuturile inflamate si modificate. In conditii in-vitro- si invivo, s-a constatat ca agentii sunt distrusi pe de o parte de enzimele proteolitice, iar pe de alta parte este redusa virulenta germenilor. Totodata enzimele proteolitice sporesc semnificativ efectul administrarii de antibiotice. Enzimele proteolitice stimuleaza sistemul imunitar avand efect inclusiv in papilomatoze. Acestea sunt nedureroase si se caracterizeaza printr-o reactie puternica tisulara, care va disparea fara complicatii. Daca totusi se mai constata si alte reactii va rugam sa informati medicul veterinar sau farmacistul. DOZAREA SI MOD DE ADMINISTRARE: 0,4 ml/10 kg greutate corporala, administrart in mai multe puncte separate in functie de greutatea animalului. A se administra intramuscular. A se administra de 1- 3 ori la interval de 24 de ore; in cazuri de actinomicoza sau papilomatoza se indica a se administra de 3 ori la interval de 8 pana la 10 zile. TIMP DE ASTEPTARE: 0 zile. PASTRARE: A se pastra intre 8 - 15C ferit de lumina. A se agita bine inainte de administrare! A nu se administra produsul dupa termenul de valabilitate mentionat pe ambalaj! A se feri de accesul copiilor! DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: flacoane de 50 ml si 100 ml. VALABILITATE: 1 an de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
diverse
Pana - Zink
Spray pentru protectia, intretinerea si regenerarea pielii si a mucoaselor dupa diferite leziuni
COMPOZITIA: Fiecare flacon contine: -Vitamina A 0,204 g -Vitamina E 0,012 g -Acid linoleic vitamina F oxid de zinc 5,76 g -Tripsina 1230,0 unitati FIP -Papaina 133,5 unitati FIP -Chimotripsina 2400,0 unitati FIP -Alantoina 0,216 g in lanolina. Nu contine FCHC. EXPLICATIA COMPOZITIEI: Produsul PANA-ZINK spray este o emulsie de oxid de zinc in amestec de tip o/w (oil in water) in forma de spray. Oxidul de zinc este considerat ca cel mai potrivit produs pentru a fixa umiditatea si grasimile, in special cand se aplica pe zone mari. Vitamina A normalizeaza cresterea si diferentierea celulelor pielii si a mucoaselor, intervenind in formarea cheratinei. Efectul farmacologic al vitaminei E nu este complet determinat, cu toate ca are o influenta protectoare asupra reactiilor biochimice- redox din celule si protejeaza vitamina A prin efectul sau antioxidant. Enzimele proteolitice (tripsina, chimotripsina si papaina) reduc componentele vatamatoare si sustin procedura de regenerare naturala. Carburantii folositi in PANA ZINK spray nu contin hidrocarboni halogenati, ci un complex standard de gaze. PANA-ZINK spray nu contine componente interzise pe lista substantelor cosmetice (- 1 din legea produselor cosmetice, aparut in 07.10.1997 precum si ultimele aparitii si nici componente indicate cu restrictii conform 2 din legea produselor cosmetice). Componentele corespund ultimei aparitii ale Pharmacopeei Europene (Ph.Eur. 3 (1997) si supl. 1998 ) INDICATII: Este recomandata pentru intretinerea pielii, in cazul leziunilor cutanate, si a tesuturilor invecinate, protejeaza fata de penetrarea urinei, transpiratiei, sau a altor impuritati, ajutand la inlocuirea tesuturilor cutanate necrozate. Reduce posibilitatea lipirii nedorite a bandajului. Rani, abcese, hematoame, rani cauzate de sa, rani decubitale, panaritiu, rani cronice greu vindecabile, fistule. Se recomanda a se folosi in special in zonele greu accesibile, singure sau in asociatie cu alte produse. MOD DE ADMINISTRARE: Se vor curata de impuritati zonele ce urmeaza sa fie tratate, se vor usca, apoi se va aplica spray-ul de la o distanta de cca. 15 cm. Pentru obtinerea vindecarii cat mai rapide, aplicarea se poate repeta de mai multe ori. PRECAUTII: Spray-ul este sub presiune. A nu se expune la soare sau la temperaturi de peste 50C. A nu se deschide dupa golire. A nu se arunca in foc, sau pe materiale infierbintate. A se feri de obiecte inflamabile. A nu se fuma in timpul utilizarii. A nu se lasa la indemana copiilor. DESEURILE: Deseurile sau flacoanele goale vor fi manipulate conform reglementarilor locale in vigoare. PREZENTARE: Spray a 150 ml. VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei. PRODUCATOR: Veyx-Pharma GmbH, Shreweg 6, 34639 Schwarzenborn, Germania
diverse
ANIMAL HEALTH PRODUCTS
SC MARAVET SRL, dr. Korponay F. 430000 Baia Mare, str. Europa nr. 9 Tel/Fax: +40 262 211 964, office@maravet.ro www.maravet.ro

Nomenclator Produse Veterinare

Uploaded by

Document Information

Original Title

Copyright

Available Formats

Share this document

Share or Embed Document

Sharing Options

Did you find this document useful?

Is this content inappropriate?

Copyright:

Available Formats

Nomenclator Produse Veterinare

Uploaded by

Copyright:

Available Formats

N O M E N C L AT O R

ANIMAL HEALTH PRODUCTS

tonice generale, vitamine

Biocan C inj. ad us. vet.

Biocan DHPPi inj. sicc. ad us. vet.

Biocan DP inj. sicc. ad us. vet.

Biocan L inj. ad us. vet.

Biocan M inj. ad us. vet.

Biocan P inj. sicc. ad us. vet.

min. 105,0 TCID50, max.106,2 TCID50 ad 1 ml 1 ml

Biocan R inj. ad us. vet.

CANGLOB DHLaPPi inj.ad us.vet.

CANGLOB P inj.ad us.vet.

Durata de adminis trare 0 2 zile dup n rcare 0 2 zile dup n rcare

Trichoben inj. sicc. ad us. vet.

Biomec inj. sicc. ad us. vet.

Caniverm tabl. ad us. vet.

Top Spot on Stronger inj. sicc. ad us. vet.

PREZENTARE: Flacoane de 100 ml, 250 ml si 500 ml.

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala

Noroclav LC seringi intramamare

Tenazym suspensie uleioasa

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala

Pen & Strep

Colipen Veyx inj.

Tylosin 200 inj.

Veyxyl 200 LA inj.

11.48g 0.00g 4.0g 100g

Sulfadimetossina 20% + Trimetoprim 4%

214.2 mg 200.0 mg 40.0 mg 1 ml

Amoxicillina triidrato 80%

COMPOZITIE: 1 g contine: Trihidrat de amoxicilina egal cu amoxicilina Excipient solubil

800 mg 697 mg 200 mg

24 luni. 6 luni. 12 ore.

Amoxicillina 22.5% + Flumechina 15%

258.2 mg 150.0 mg 1.00 g

Perioada de valabilitate dupa diluare:

ALTE INFORMA II: Numai pentru uz veterinar! A nu se lasa la indemana copiilor!

inj. Amoxicilina injectabila pentru bovine, ovine, porcine, caini si pisici.

ANIMAL Bovine Ovine Porcine Caine Pis ica

GREUTATE ( kg ) 450 kg 65 kg 150 kg 20 kg 5 kg

DOZARE ( ml ) 45.0 ml 6.5 ml 15.0 ml 2.0 ml 0.5 ml

Depedin Veyx inj.

inj. ad us. vet.

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala

inj. sicc. ad us. vet.

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala

Depotocin inj. ad us. vet.

PGF Veyx Forte inj.

Solutie orala a.u.v.Supliment nutritional

99,50 g 51,00 g 15,20 g 11,07 g 2,22 g 1,42 g 1,30 g 560 mg

ANKA-VET MULTIVITAMINE France

ANKA-VET VITAMINE- CH France

pulbere Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

Phosphor - B12 inj.

sol.uz vet. Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

sol.uz vet. Complex de vitamine pentru toate speciile de animale

ASCOREQUIL sol.uz vet.

ESERVIT AD3E+B sol.uz vet.

sol. ad. us. vet.

Se elibereaza pe baza de prescriptie medicala

Xilazin Bio 2% inj. ad us. vet.

VALABILITATE: 2 ani de la data fabricatiei.