File:Biochemical Pathway for Cellulose Synthesis.

jpg

Biochemical_Pathway_for_Cellulose_Synthesis.jpg Summary[edit] Description English: Pathways of carbon metabolism in A.xylinum. CS (cellulose synthase) FBP (fructose-1,6-biphosphate) FK (glucokinase) G6PDH (glucose-6-phosphate dehydrogenase) 1PFK (fructose-1-phosphate kinase) PGI (phosphoglucoisomerase) PMG (phosphoglucomutase) PTS (system of phosphotransferases) UGP (pyrophosphorylase UDPGIc) Fru-bi-P (fructose-1,6-biphosphate) Fru-6-P (fructose-6-phosphate) Glc-6-P (glucose-6-phosphate) PGA (phosphogluconic acid) UDPGIc (uridine diphosphoglucose) Date 21 November 2011

Bacterial cellulose From Wikipedia, the free encyclopedia (Redirected from Bacterial Cellulose) Jump to: navigation, search Bacterial cellulose is an organic compound with the formula (C6H10O5)n) produced from certain types of bacteria. While cellulose is a basic structural material of most plant substances, it is also produced by bacteria, principally of the genera Acetobacter, Sarcina ventriculi and Agrobacterium. Bacterial, or microbial, cellulose has different properties from plant cellulose and is characterized by high purity, strength, moldability and increased water holding ability.[1] In natural habitats, the majority of bacteria synthesize extracellular polysaccharides, such as cellulose, which form protective envelopes around the cells. While bacterial cellulose is produced in nature, many methods are currently being investigated to enhance cellulose growth from cultures in laboratories as a large-scale process. By controlling synthesis methods, the resulting microbial cellulose can be tailored to have specific desirable properties. For example, attention has been given to the bacteria Acetobacter xylinum due to its celluloses unique mechanical properties and applications to biotechnology, microbiology, and materials science. Historically, bacterial cellulose has been limited to the manufacture of Nata de coco, an indigenous food of South-East Asia.[2] With advances in the ability to synthesize and characterize bacterial cellulose, the material is being used for a wide variety of commercial applications including textiles, cosmetics, and food products, as well as medical applications. Many patents have been issued in microbial cellulose applications and several active areas of research are attempting to better characterize microbial cellulose and utilize it in new areas.[1]

A wet microbial cellulose pellicle being removed from a culture. History As a material, cellulose was first discovered in 1838 by Anselme Payen. Payen was able to isolate the cellulose from the other plant matter and chemically characterize it. In one of its first and most common industrial applications, cellulose from wood pulp was used to manufacture paper. It is ideal for displaying information in print form due to its high reflectivity, high contrast, low cost and flexibility. The discovery of cellulose produced by bacteria, specifically from the Acetobacter xylinum, was accredited to A.J. Brown in 1886 with the synthesis of an extracellular gelatinous mat.[3] However, it was not until the 20th century that more intensive studies on bacterial cellulose were conducted. Several decades

after the initial discovery of microbial cellulose, C.A. Browne studied the cellulose material obtained by fermentation of Louisiana sugar cane juice and affirmed the results by A.J. Brown.[4] Other researchers reported the formation of cellulose by other various organisms such as the Acetobacter pasteurianum, Acetobacter rancens, Sarcina ventriculi, and Bacterium xylinoides. In 1931, Tarr and Hibbert published the first detailed study of the formation of bacterial cellulose by conducting a series of experiments to grow A. xylinum on culture mediums.[5] In the mid-1900s, Hestrin et al. proved the necessity of glucose and oxygen in the synthesis of bacterial cellulose. Soon after, Colvin detected cellulose synthesis in samples containing cell-free extract of A. xylinum, glucose and ATP.[6] In 1949, the microfibrillar structure of bacterial cellulose was characterized by Muhlethaler.[7] Further bacterial cellulose studies have led to new uses and applications for the material. Some studies have focused on more controlled ways to synthesize microbial cellulose, while other research areas have focused on characterization. Biosynthesis

Chemical structure of cellulose Bacterial sources Cellulose can be found in many microorganisms like fungi, bacteria, and algae. Cellulose may be used as one of the structural cell wall polysaccharides of green algae. It is also found in small quantities in brown algae (Phaeophyta), most of the red algae (Rhodophyta) and most of the golden algae (Chrysophyta).[8] In some fungi, cellulose forms as an inner cell wall layer. Bacteria that produce cellulose include Gram-negative bacteria species such as Acetobacter, Azotobacter, Rhizobium, Pseudomonas, Salmonella, Alcaligenes, and Gram-positive bacteria species such as Sarcina ventriculi.[9] The most effective producers of cellulose are A. xylinum, A. hansenii, and A. pasteurianus. Of these, A. xylinum is the model microorganism for basic and applied studies on cellulose due to its ability to produce relatively high levels of polymer from a wide range of carbon and nitrogen sources.[10]

General process

Biochemical Pathway for Cellulose Synthesis The synthesis of bacterial cellulose is a multistep process that involves two main mechanisms: the synthesis of uridine diphosphoglucose (UDPGIc), followed by the polymerization of glucose into long and unbranched chains (the -14 glucan chain). Specifics on the cellulose synthesis has been extensively documented.[11][12] The former mechanism is well known while the latter still needs exploring. The production of UDPGIc starts with carbon compounds (such as hexoses, glycerol, dihydroxyacetone, pyruvate, and dicarboxylic acids) entering the Krebs cycle, gluconeogenesis, or the pentose phosphate cycle depending on what carbon source is available. It then goes through phosphorylation along with catalysis, followed by isomerization of the intermediate, and a process known as UDPGIc pyrophosphorylase to convert the compounds into UDPGIc, a precursor to the production of cellulose. The polymerization of glucose into the -14 glucan chain has been hypothesized to either involve a lipid intermediate[13] or not to involve a lipid intermediate.[11] A. xylinum usually converts carbon compounds into cellulose with around 50% efficiency.[13]

Fermentation production

Bacterial Strains that Produce Cellulose Cellulose production depends heavily on several factors such as the growth medium, environmental conditions, and the formation of byproducts. The fermentation medium contains carbon, nitrogen, and other macro and micro nutrients required for bacteria growth. Bacteria are most efficient when supplied with an abundant carbon source and minimal nitrogen source.[14] Glucose and sucrose are the most commonly used carbon sources for cellulose production, while fructose, maltose, xylose, starch, and glycerol have been tried.[15] Sometimes, ethanol may be used to increase cellulose production.[16] The problem with using glucose is that gluconic acid is formed as a byproduct which increases the pH of the culture and in turn, decreases the production of cellulose. Studies have shown that gluconic acid production can be decreased in the presence of lignosulfonate.[17] Addition of organic acids, specifically acetic acid, also helped in a higher yield of cellulose.[18] Studies of using molasses medium in a jar fermentor[19] as well as added components of sugarcane molasses[20] on certain strains of bacteria have been studied with results showing increases in cellulose production. Addition of extra nitrogen generally decreases cellulose production while addition of precursor molecules such as amino acids[21] and methionine improved yield. Pyridoxine, nicotinic acid, paminobenzoic acid and biotin are vitamins important for cellulose production whereas pantothenate and riboflavin have opposing effects.[22] In reactors where the process is more complex, water soluble polysaccharides such as agar,[23] acetan, and sodium alginate[24] are added to prevent clumping or coagulation of bacterial cellulose. The other main environmental factors affecting cellulose production are pH, temperature, and dissolved oxygen. According to experimental studies, the optimal temperature for maximum production was between 28 and 30C.[25] For most species, the optimal pH was between 4.0-6.0.[15] Controlling pH is especially important in static cultures as the accumulation of gluconic, acetic, or lactic acid decreases the pH far lower than the optimal range. Dissolved oxygen content can be varied with stirrer speed as it is needed for static cultures where substrates need to be transported by diffusion.[26]

Reactor based production Static and agitated cultures are conventional ways to produce bacterial cellulose. Both static and agitated cultures are not feasible for large-scale production as static cultures have a long culture period as well as intensive manpower and agitated cultures produce cellulose-negative mutants alongside its reactions due to rapid growth.[27] Thus, reactors are designed to lessen culture time and inhibit the conversion of bacterial cellulose-producing strains into cellulose-negative mutants. Common reactors used are the rotating disk reactor,[28] the rotary biofilm contactor (RBC),[27] a bioreactor equipped with a spin filter,[29] and a reactor with a silicone membrane.[30]

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Biochemical_Pathway_for_Cellulose_Synthesis.jpg

Acetobacter xylinum 09.11 Diposkan oleh Ferry Riswanda Morfologi Acetobacter xylinum merupakan bakteri berbentuk batang pendek, yang mempunyai panjang 2 mikron dan lebar , micron, dengan permukaan dinding yang berlendir. Bakteri ini bias membentuk rantai pendek dengan satuan 6-8 sel. Bersifat ninmotil dan dengan pewarnaan gram menunjukkan gram negative. Bakteri ini tidka membentuk endospora maupun pigmen. Pada kultur sel yang masih muda, individu sel berada sendiri-sendiri dan transparan. Koloni yang sudah tua membentuk lapisan menyerupai gelatin yang kokoh menutupi sel koloninya. Pertumbuhan koloni pada medium cair setelah 48 jam inokulasi akan membentuk lapisan pelikel dan dapat dengan mudah diambil dengan jarum oase. Fisiologi Bakteri ini dapat membentuk asam dari glukosa, etil alcohol, dan propel alcohol, tidak membentuk indol dan mempunyai kemampuan mengoksidasi asam asetat menjadi CO2 dan H2O. sifat yang paling menonjol dari bakteri itu adalah memiliki kemampuan untuk mempolimerisasi glukosa sehingga menjadi selulosa. Selanjutnya selulosa tersebut membentuk matrik yang dikenal sebagai nata. Factor lain yang dominant mempengaruhi sifat fisiologi dalam pembentukan nata adalah ketersediaan nutrisi, derajat keasaman, temperature, dan ketersediaan oksigen. Ketebalan jalinan selulosa sebagai hasil dari proses fermentasi meningkat seiring dengan meningkatnya jumlah bekatul yang ditambahkan pada medium fermentasi. Hal ini mengindikasikan bahwa ketersediaan nutrien yang cukup pada medium tumbuh menyebabkan bakteri mampu melakukan metabolisme dan reproduksi yang cukup tinggi, sehingga produk metabolismenya pun semakin banyak. Monomer-monomer selulosa hasil sekresi Acetobacter xylinum terus berikatan satu dengan yang lainnya membentuk lapisan-lapisan yang terus menerus menebal seiring dengan berlangsungnya metabolisme Acetobacter xylinum. Semakin banyak hasil sekresi Acetobacter xylinum, maka semakin tebal pula selulosa yang dihasilkan dari proses fermentasi. Berat sellulosa yang dihasilkan semakin besar seiring dengan meningkatnya jumlah nutrien yang ditambahkan pada medium tumbuh. Semakin banyak nutrien yang tersedia, maka semakin banyak pula jalinan-jalinan selulosa yang dihasilkan sebagai produk metabolit sekunder. Jalinan-jalinan selulosa tersebut terus berikatan membentuk ikatan yang kokoh dan kompak.,berat sellulosa yang dihasilkan selain dipengaruhi oleh tebal tipisnya selulosa, juga dipengaruhi oleh kekompakan ikatan. Semakin kompak ikatannya akan semakin bertambah beratnya. Kadar serat selulosa hasil fermentasi menunjukkan semakin besar konsentrasi bekatul pada medium, semakin besar pula kadar serat yang dihasilkan. Hal ini mengindikasikan semakin besar pula kemampuan Acetobacter xylinum menghasilkan metabolit sekunder, yang berupa jalinan serabut selulosa yang termasuk serat kasar. Banyaknya kandungan nutrien pada medium ini berpengaruh terhadap kadar serat yang dihasilkan. Hal ini disebabkan karena selama proses fermentasi, nutrien terus menerus dipakai oleh Acetobacter xylinum untuk membentuk produk metabolisme. Nutrien yang dibutuhkan oleh bakteri selama proses kehidupannya adalah makanan yang mengandung unsur C, H, O dan N yang berguna untuk

menyusun protoplasma). Nutrien yang berperan utama dalam proses fermentasi oleh Acetobacter xylinum adalah karbohidrat sebagai sumber energi dan untuk perbanyakan sel. Pada proses metabolismenya, selaput selulosa ini terbentuk oleh aktivitas Acetobacter xylinum terhadap glukosa. Karbohidrat pada medium dipecah menjadi glukosa yang kemudian berikatan dengan asam lemak (Guanosin trifosfat) membentuk prekursor penciri selulosa oleh enzim selulosa sintetase, kemudian dikeluarkan ke lingkungan membentuk jalinan selulosa pada permukaan medium.. Selama metabolisme karbohidrat oleh Acetobacter xylinum terjadi proses glikolisis yang dimulai dengan perubahan glukosa menjadi glukosa 6-posfat yang kemudian diakhiri dengan terbentuknya asam piruvat. Glukosa 6-P yang terbentuk pada proses glikolisis inilah yang digunakan oleh Acetobacter xylinum untuk menghasilkan selulosa. Selain metabolit sekunder, Acetobacter xylinum juga menghasilkan metabolit primer berupa asam asetat, air dan energi yang digunakan kembali dalam siklus metabolismenya. Asam asetat dimanfaatkan oleh Acetobacter xylinum sebagai substrat agar tercipta kondisi yang optimum untuk pertumbuhannya dan untuk membentuk CO2 dan H2O. Menurut Mandel (2004) bakteri Acetobacter xylinum bersifat overoxidizer yaitu dapat mengubah asam asetat dalam medium fermentasi menjadi CO2 dan H2O, apabila gula dalam medium fermentasi telah habis dimetabolisir. Banyaknya mikroba yang tumbuh pada suatu media sangat dipengaruhi oleh nutrisi yang terkandung di medium. Acetobacter xylinum yang difermentasi di dalam medium dengan suasana asam (pH 4) dan kadar gula yang tinggi akan membentuk nata. Terjadinya peningkatan kadar selulosa diindikasikan sebagai akibat penambahan bekatul yang meningkatkan kadar glukosa pada medium. Menurut Mandel (2004) bakteri Acetobacter xylinum yang ditumbuhkan pada medium yang mengandung gula akan menggunakan sebagian glukosa untuk aktivitas metabolisme dan 19% gula menjadi selulos Selama fermentasi terjadi penurun pH dari 4 menjadi 3. Derajat keasaman medium yang tinggi ini merupakan syarat tumbuh bagi Acetobacter xylinum. Acetobacter xylinum dapat tumbuh pada kisaran pH 3-6. Pada medium yang asam sampai kondisi tertentu akan menyebabkan reproduksi dan metabolisme sel menjadi lebih baik, sehingga metabolitnya pun banyak. Penurunan pH medium ini salah satunya disebabkan karena terurainya gula menjadi etanol oleh Acetobacter xylinum yang kemudian berubah menjadi asam asetat seperti pada persamaan reaksi berikut:

Bakteri Acetobacter Xylinum mengalami pertumbuhan sel. Pertumbuhan sel didefinisikan sebagai pertumbuhan secara teratur semua komponen di dalam sel hidup. Bakteri Acetobacter Xylinum mengalami beberapa fase pertumbuhan sel yaitu fase adaptasi, fase pertumbuhan awal, fase pertumbuhan eksponensial, fase pertumbuhan lambat, fase pertumbuhan tetap, fase menuju kematian, dan fase kematian. Apabila bakteri dipindah ke media baru maka bakteri tidak langsung tumbuh melainkan beradaptasi terlebih dahulu. Pad afase terjadi aktivitas metabolismedan pembesaran sel, meskipun belum mengalami pertumbuhan. Fase pertumbuhan adaptasi dicapai pada 0-24 jam sejak inokulasi. Fase

pertumbuhan awal dimulai dengan pembelahan sel dengan kecepatan rendah. Fase ini berlangsung beberapa jam saja. Fase eksponensial dicapai antara 1-5 hari. Pada fase ini bakteri mengeluarkan enzim ektraselulerpolimerase sebanyak-banyaknya untuk menyusun polimer glukosa menjadi selulosa (matrik nata). Fase ini sangat menentukan kecepatan suatu strain Acetobacter Xylinum dalam membentuk nata. Fase pertumbuhan lambat terjadi karena nutrisi telah berkurang, terdapat metabolic yang bersifat racun yang menghambat pertumbuhan bakteri dan umur sel sudah tua. Pada fsae in pertumbuhan tidak stabil, tetapi jumlah sel yang tumbuh masih lebih banyak disbanding jumlah sel mati. Fase pertumbuhan tetap terjadi keseimbangan antara sel yang tumbuh dan yang mati. Matrik nata lebih banyak diproduksi pada fase ini. Fase menuju kematian terjadi akibat nutrisi dalam media sudah hamper habis. Setelah nutrisi harbi, maka bakteri akan mengalami fase kematian. Pada fase kematian sel dengan cepat mengalami kematian. Bakteri hasil dari fase ini tidak baik untuk strain nata. Ekologi Faktor-faktor yang mempengaruhi Acetobacter Xylinum mengalami pertumbuhan adalah nutrisi, sumber karbon, sumber nitrogen, serta tingkat keasaman media temperature, dan udara (oksigen. Senyawa karbon yang dibutuhkan dalam fermentasi nata berasal dari monosakarida dan disakarida. Sumber dari karbon ini yang paling banyak digunakan adalah gula. Sumber nitrogen bias berasal dari bahan organic seperti ZA, urea. Meskipun bakteri Acetobacter Xylinum dapat tumbuh pada pH 3,5 7,5, namun akan tumbuh optimal bila pH nya 4,3. sedangkan suhu ideal bagi pertumbuhan bakteri Acetobacter Xylinum pada suhu 28 31 0 C. bakteri ini sangat memerlukan oksigen. Sehingga dalam fermentasi tidak perlu ditutup rapat namun hanya ditutup untuk mencegah kotoran masuk kedalam media yang dapat mengakibatkan kontaminasi. Sel-sel Acetobacter Xylinum mengambil glukosa dari larutan gula, kemudian digabungkan dengan asam lemak membentuk prekursor pada membran sel, kemudian keluar bersama-sama enzim yang mempolimerisasikan glukosa menjadi selulosa diluar sel. Prekursor dari polisakarida tersebut adalah GDP-glukosa. Pembentukan prekursor ini distimulir oleh adanya katalisator seperti Ca2+, Mg+ .Prekursor ini kemudian mengalami polimerisasi dan berikatan dengan aseptor membentuk selulosa. Bakteri Acetobacter xylinum akan dapat membentuk nata jika ditumbuhkan dalam air kelapa yang sudah diperkaya dengan Karbon dan Nitrogen (N), melalui proses yang terkontrol. Dalam kondisi demikian, bakteri tersebut akan menghasilkan enzim akstraseluler yang dapat menyusun zat gula menjadi ribuan rantai serat atau selulosa.Apabila rasio antara karbon dan nitrogen diatur secara optimal, dan prosesnya terkontrol dengan baik, maka semua cairan akan berubah menjadi nata tanpa meninggalkan residu sedikitpun. Untuk mendukung pertumbuhan aktivitas bakteri dapat berasal dari nitrogen organic, seperti misalnya protein dan ekstrak yeast, maupun Nitrogen an organic seperti misalnya ammonium fosfat, urea, dan ammonium slfat. Namun, sumber nitrogen anorganik sangat murah dan fungsinya tidak kalah jika dibandingkan dengan sumber nitrogen organic. Bahkan diantara sumber nitrogen anorganik ada yang mempunyai sifat lebih yaitu ammonium sulfat. Kelebihan yang dimaksud adalah murah, mudah larut, dan selektif bagi mikroorganisme lain. Asam asetat atau asam cuka digunakan untuk menurunkan pH atau meningkatkan keasaman air kelapa. Asam asetat yang baik adalah asam asetat glacial (99,8%). Asam asetat dengan konsentrasi

rendah dapat digunakan, namun untuk mencapai tingkat keasaman yang diinginkan yaitu pH 4,5 5,5 dibutuhkan dalam jumlah banyak. Selain asan asetat, asam-asam organic dan anorganik lain bias digunakan. Acetobacter xylinum tidak memiliki sukrosa sintase namun setidaknya ada 4 enzim yang terlibat dalam jalur dari sukrosa menjadi UDP-glukosa. A. xylinum memiliki berbagai jalur pembentukan UDPglukosa. Sebagai contoh level aktivitas UDP-glukosa pirofosforilase dalam A. xylinum ATCC 23768 berbeda dengan ATCC 23769 walaupun produksi selulosanya mirip Peranannya dalam lingkungan Dalam kehidupan jasad renik, bakteri dapat digolongkan ke dalam tiga kelompok yaitu bakteri yang membahayakan, bakteri yang merugikan dan bekteri yang menguntungkan. Adapun yang termasuk dalam kelompok bakteri yang membahayakan antara lain adalah bakteri yang menghasilkan racun atau menyebabkan infeksi, sedangkan ternasuk dalam kelompok bakteri yang merugikan adalah bakteri pembusuk makanan. Sementara yang termasuk dalam kelompok bakteri yang menguntungkan adalah jenis bakteri yang dapat dimanfaatkan oleh manusia hingga menghasilkan produk yang berguna. Acetobacter xylinum merupakan salah satu contoh bakteri yang menguntungkan bagi manusia seperti halnya bakteri asam laktat pembentuk yoghurt, asinan dan lainnya. Nata De Coco merupakan jenis komponen minuman yang terdiri dari senyawa selulosa (dietry fiber), yang dihasilkan dari air kelapa melalui proses fermentasi, yang melibatkan jasad renik (mikrobia), yang selanjutnya dikenal sebagai bibit nata. Pada prinsipnya untuk mengha-silkan nata de coco yang bermutu baik, maka perlu disediakan media yang dapat mendukung aktivitas Acetobacter xylinum untuk memproduksi selulosa ekstraseluler atau yang kemudian di sebut nata de coco. Berbagai penelitian ilmiah mencoba menggantikan air buah kelapa dengan bahan lain seperti whey tahu, sari buah nenas, sari buah pisang dll. Kegiatan ilmiah ini menghasilkan produk yang akrab disebut nata de soya, nata de pina dll. Kita tidak akan punya cukup waktu untuk membi-carakan berbagai produk tersebut apalagi untuk membandingkan satu dengan yang lain. Ternyata selain air buah kelapa, skim santan juga dapat dipergu-nakan sebagai bahan baku utama pembuatan nata de coco. Acetobacter xylinum dapat membentuk selulosa pada nata de coco karena ada kandungan karbohidrat pada nata. Maka Acetobacter xylinum juga dapat membentuk selulosa pada bekatul karena terdapat banyak karbohidrat pada bekatul. Selulosa untuk pembuatan kertas tidak bisa lagi selalu diambil dari kayu, maka kita manfaatkan selulosa yang dihasilkan dari limbah. Selulosa yang terbentuk dari bekatul dapat kita manfaatkan sebagai selulosa untuk pembuatan kertas, sehingga selulosa untuk kertas tidak lagi diambil dari kayu. Pada bekatul terdapat nutrisi-nutrisi yang dapat membuat Acetobacter xylinum tumbuh dan membentuk selulosa. Acetobacter xylinum menghasilkan selulosa sebagai produk metabolit sekunder, sedangkan produk metabolit primernya adalah asam asetat. Semakin banyak kadar nutrisi, semakin besar kemampuan menumbuhkan bakteri tersebut maka semakin banyak Acetobacter xylinum dan semakin banyak selulosa yang terbentuk. Faktor-faktor pertumbuhan yang mempengaruhi kemampuan Acetobacter xylinum menghasilkan selulosa selain ketersediaan nutrien pada medium, juga pH medium antara 3-6, suhu lingkungan antara 20 - 28.

Selain itu, ketersediaan sumber karbon erat sekali dengan kandungan karbohidrat. Dengan demikian biosintesis selulosa akan meningkat seiring meningkatnya jumlah karbohidrat yang diubah.Selulosa yang dihasilkan Acetobacter xylinum dapat diatur ketebalannya sehingga dapat digunakan untuk pembuatan kertas. Karbohidrat pada medium dipecah menjadi glukosa yang kemudian berikatan dengan asam lemak (Guanosin trifosfat) membentuk prekursor penciri selulosa oleh enzim selulosa sintetase, kemudian dikeluarkan ke lingkungan membentuk jalinan selulosa pada permukaan medium. Pengaturan ketebalan selulosa dilakukan dengan menambahkan bekatul pada medium fermentasi. Semakin banyak nutrien yang tersedia, yaitu kadar glukosa pada medium, maka semakin banyak dan tebal pula jalinan-jalinan selulosa yang dihasilkan. Dengan adanya perkembangan produk fermentasi seperti ini, diharapkan masyarkat Indonesia dapat memanfaatkan dengan baik. Karena bahan baku bekatul sangat mudah ditemukan di Indonesia. Apabila teknologi ini dapat dimanfaatkan dengan semaksimal mungkin, maka diharapkan dapat menghemat selulosa dari kayu, yang selama ini dimanfaatkan sebagai bahan baku kertas. http://waluhhangit.blogspot.com/2009/03/acetobacter-xylinum.html