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ENFERMAGE Catarina 1
Índice
• A
Aciclovir (Aciclorix ®)--------------------------------------------------------------------------------------------------------
11
Acido acetilsalicílico (aspirina®) -----------------------------------------------------------------------------------------
12
Acido acetilsalicílico 150 mg ----------------------------------------------------------------------------------------------
16
Acido Fólico (Folicil ®) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
18
Adalat ap -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
21
Atrapid --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
26
Algimate ® ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
28
Alopurinol (Zurim®) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
30
Aminofilina ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
33
Amiodarona (Cordarone®) ------------------------------------------------------------------------------------------------
35
Amisilpride (Amitrex®) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
40
Amlodipina ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
52
Anfotericina (Fungizone) ---------------------------------------------------------------------------------------------------
55 2
Atenolo -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
58
• C
Captopril -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
91
Carbamazepina (Tegretol) --------------------------------------------------------------------------------------------------
94
Carvedilol (Dibloc IC ®) ------------------------------------------------------------------------------------------------------
98
Cefalexina ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
110
Cefazolina ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
113
Ceftriaxona --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
117
Ciclosporina (Sandimmun ®) ---------------------------------------------------------------------------------------------
121
Claritromicina (Klacid ®) ---------------------------------------------------------------------------------------------------
123
Clemastina (Tavégyl) -------------------------------------------------------------------------------------------------------
125
Clindamicina (Dalacin) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
128
Clomipramina (Anafranil) --------------------------------------------------------------------------------------------------
131
Clonixina (Clonix) ------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 3
132
Digoxina (Lanoxin) -------------------------------------------------------------------------------------------------------
154
Dinitrato Issosórbido (Flindix®) ---------------------------------------------------------------------------------------
159
Dobutamina ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
161
Dopamina ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
165
• E
Enalapril --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
168
Enoxaparina (Lovenox sol. Inj. 60mg/0,6 ml) ---------------------------------------------------------------------
171
Eritromicina ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
175
Espironolactona (Aldactone®) ----------------------------------------------------------------------------------------
179
Etofenamato (Reumon) -------------------------------------------------------------------------------------------------
181
• F
Fenitoína --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
184
Flucloxacilina sódica (Floxapen) -------------------------------------------------------------------------------------
188 4
Fluconazol (Diflucan) ----------------------------------------------------------------------------------------------------
• G
Ganciclovir (Cymevera®) ---------------------------------------------------------------------------------------------------
213
Gentamicina (Garalone) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
215
Glibenclamida (Daonil) -------------------------------------------------------------------------------------------------------
218
Gluconato de calcio -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
220
Glyss-go -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
225
Guttalax -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
228
• H
Haloperidol ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
231
Hidrato de cloral ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------
235
Hidrocortisona (Succinato de hidrocortisona) --------------------------------------------------------------------------
239
Hidroxizina ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
244
Hytacand ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
247 5
• I
• L
Lactulose (Duphalac, Leovolac®) ---------------------------------------------------------------------------------------
262
Lentocilin -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
265
Levomepromazina (Nozinan) ---------------------------------------------------------------------------------------------
268
Lorazepam (Ansilor) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
270
• M
Manitol --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
275
Metamizol Magnésio (Nolotil®) -------------------------------------------------------------------------------------------
278
Metformina (Stragid®) ------------------------------------------------------------------------------------------------------
283
Metildopa (Aldomet) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
286
Metilprednisolona (Solu-medrol®) ---------------------------------------------------------------------------------------
299
Metoclopramida --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
301
Metronidazol (Flagyl) --------------------------------------------------------------------------------------------------------
305 6
Microclister (Microlax®) ----------------------------------------------------------------------------------------------------
• O
Olanzapina ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
327
Omeprazol (Losec®) --------------------------------------------------------------------------------------------------------
330
Oxazepam ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
333
• P
Paracetamol -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
337
Pentoxifilina (Trental 400) --------------------------------------------------------------------------------------------------
340
Perindopril ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
342
Pirimetamina ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
345
Piroxicam (Flexar®) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
347
Prednisona (Meticoten®) --------------------------------------------------------------------------------------------------
352
Profenid (Cetoprofeno) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
356
Prometazina (Fenergan®) ------------------------------------------------------------------------------------------------ 360
Propacetamol (Perfalgan) ------------------------------------------------------------------------------------------------- 7
361
• S
Salbutamol (Ventilan®, combivent®) -----------------------------------------------------------------------------------
383
Sertralina -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
387
Sinvastatina (Zocor®) -------------------------------------------------------------------------------------------------------
388
Soro fisiológico (sol. Isotónica de cloreto sódio) ---------------------------------------------------------------------
393
Sucralfato (Ulcermin®) -----------------------------------------------------------------------------------------------------
394
Sulfato de glucosamina (Viartril-s) ---------------------------------------------------------------------------------------
397
Sulfato de magnésio --------------------------------------------------------------------------------------------------------
400
• T
Tazobac (Piperacilina + tazobactam) -----------------------------------------------------------------------------------
406
Tiamina (Colimil pó) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
410
Tiapride (Tiapridal) -----------------------------------------------------------------------------------------------------------
416
Tiocolquicosido (Relmus, Coltramyl) ------------------------------------------------------------------------------------
425 8
Tioridazina (Melleril) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
Varfarina -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
452
Varfine --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
454
Venlafaxina (Efexor Xr) ----------------------------------------------------------------------------------------------------
457
Venofer -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
461
• X
X-prep ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
465
Xanax (Alprazolam) ---------------------------------------------------------------------------------------------------------
467
• Anexos
Quadros sintese --------------------------------------------------------------------------------------------------------------
470
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A 10
Aciclovir (Aciclorix)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antivírico;
Efeitos secundários:
Alteração da função renal (reversivel) – após administração EV muito rápida.
Naúseas e vómitos – após administração EV.
Raramente: Confusão, alucinações, agitação, tremor, sonolência, psicose e coma
(reversíveis com a paragem do tratamento);
Administração:
- Diluir frasco ampola de 250mg em 10cc de água para injectáveis ou em NaCl a
0,9%. Voltar a diluir até 20cc ou 50cc;
- Depois de reconstituído pode ser injectado directamente numa veia durante 1h,
usando uma perfusora.
12
Via de Administração e Posologia: Per-os
Analgésico e Antipirético:
- Adulto: 325-500 mg de 3/3 h ou 325-650 mg de 4/4 h ou 600-1000 mg de 6/6
h (não exceder as 4 g/dia).
- Crianças dos 2-11 anos: 65 mg/kg/dia repartidos em 4/6 doses.
Anti-inflamatório:
- Adulto: 2,4 g/dia inicialmente; aumentar para a dose de manutenção de 3,6-
5,4 g/dia dividido em doses.
- Crianças: 80-100 mg/kg/dia dividido em doses.
Prevenção de crises isquémicas transitórias:
- Adulto: 1-1,3 g/dia divididos em 2-4 doses.
Prevenção de enfarte do miocárdio:
- Adulto: 300-325 mg/dia.
Contra Indicações:
Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outros salicilatos.
Úlceras gástricas.
No último trimestre de gravidez.
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Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Perturbações gastrointestinais: náuseas, diarreia, vómitos, pirose e ligeiras
perdas sanguíneas gastro-intestinais. Úlceras gastrointestinais, com risco de
perfuração e hemorragia.
Hepatoxicidade.
Anemia.
Tonturas e zumbidos – sintomas de sobredosagem, especialmente em
crianças e idosos.
Interacções Medicamentosas:
São intensificados:
- a acção de anticoagulantes
- o risco de hemorragia gastrointestinal em caso de tratamento concomitante
com corticosteróides
- os efeitos dos anti-inflamatórios não esteróides
- a acção das sulfonilureias
- os efeitos do metotrexato
- as concentrações plasmáticas da digoxina, barbitúricos e lítio
- os efeitos das sulfonamidas
- os efeitos do ácido valpróico.
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São reduzidos os efeitos de:
- Antagonistas da aldosterona e diuréticos da ansa
- Anti-hipetensores.
Cuidados de Enfermagem:
Os comprimidos são ingeridos com líquidos e de preferência após as refeições
ou com alimentos. É aconselhável beber seguidamente uma quantidade apreciável
de líquido (meio copo a um copo de água).
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Ácido acetilsalicílico 150 mg
Grupo terapêutico: Analgésicos não opiáceos, Anti-inflamatórios não esteróides,
Antipirético, Anti-agregante plaquetar
Efeitos Indesejáveis:
- ORL : zumbidos, perda de audição
- GI: dispneia, pirose, perturbações epigástricas, náuseas, vómitos, anorexia, dores
abdominais, hemorragia gastro-intestinal, hepatoxicidade
- Hemato: anemia, hemólise, aumento do tempo de hemorragia
- Outros: edema pulmonar não cardiogénico, reacções alérgicas, incluindo a 16
anafilaxia e edema da laringe.
Interacções medicamentosas:
- podem aumentar a actividade da penicilina, fenitoína, metrotrexate, ácido
valpróico, hiperglicimiantes orais e sulfonamidas;
- pode antagonizar os efeitos benéficos da probenecida e sulfimpirazona;
- glicocorticóides podem diminuir os níveis de salicilatos no sangue;
- a acidificação urinária acentua a reabsorção e pode aumentar os níveis de
salicilatos no sangue;
- a alcalinização da urina ou a ingestão de grande quantidade de anti-ácidos
promove a excreção e diminuição dos níveis de salicilatos no sangue;
- pode neutralizar a resposta terapêutica aos diuréticos, anti hipertensores e AINE’s
- aumenta o risco de irritação gastro-intestinal com AINE;
- aumenta o risco de ototoxicidade com a a vancomicina;
Indicações Terapêuticas:
Prevenção e tratamento de anemias megaloblásticas e macrocíticas.
Administrado durante a gravidez para promover o desenvolvimento normal do feto.
Interacções Medicamentosas:
Sulfatarias, metotrexato e triantereno previnem a activação do ácido
fólico.
A absorção do ácido fólico é diminuída pela sulfasalazina.
As necessidades de ácido fólico são aumentadas pelos estrogénios,
fenitoína ou corticosteróides.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar os sinais de anemia megaloblásticas (fadiga, fraqueza, dispneia) antes
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e periodicamente durante a terapêutica.
nos doentes epilépticos sob medicação anticonvulsivante, doses elevadas
de ácido fólico podem, especialmente em crianças, desencadear
convulsões e obrigar a aumentar a dose do anticonvulsivnante.
20
Adalat ap
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Resumo do mecanismo de acção (Farmacodinâmica): Inibe o transporte do
cálcio para as células do miocárdio e do músculo liso vascular, resultando na
inibição do acoplamento excitação-contracção e da contracção subsequente.
Tem como efeitos terapêuticos vasodilatação sistémica resultando na
diminuição da pressão arterial, vasodilatação coronária resultando na
diminuição da frequência e da severidade das crises de angina.
Características Farmacocinéticas:
Absorção: Bem absorvido após administração oral, mas extensivamente
metabolizado resultando numa diminuição da bio disponibilidade (45-75%); a bio
disponibilidade é aumentada (80%) com as formas de acção prolongada.
Distribuição: Desconhecida
Metabolismo e excreção: Maioritariamente metabolizado pelo fígado
Semi-vida: 2-5 horas
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Interacções medicamentosas de maior relevância:
Fármaco-fármaco: pode ocorrer hipotensão aditiva quando usado
simultaneamente com o fentanil, outros fármacos anti-hipertensores, nitratos,
ingestão aguda de álcool, ou quinidina. Os efeitos anti-hipertensivos podem ser
diminuídos pelo uso concomitante com AINE’s, pode aumentar os níveis
sanguíneos e o risco de toxicidade de digoxina. O uso simultâneo com
bloqueadores adrenérgicos beta, digoxina, disopiramida, ou fenitoina pode resultar
em bradicardia, defeitos de condução, ou insuficiência cardíaca congestiva. A
cimetidina e o propanolol podem diminuir o metabolismo e aumentar o risco de
toxicidade. Pode diminuir o metabolismo e aumentar o risco de toxicidade da
ciclosporina, prazosina, quinidina, ou da carbamazepina.
Fármaco-alimento: o sumo de toranja aumenta os níveis sanguíneos
Efeitos secundários:
SNC: cefaleias, sonhos anormais, ansiedade, confusão, tonturas, sonolência,
trémulo, nervosismo, distúrbios psiquiátricos, fraqueza.
ORL: visão turva, dispneia, falta de ar
CV: arritmias, insuficiência cardíaca congestiva, edema periférico, bradicardia, dor
no peito, hipotensão, palpitações, síncope, taquicardia.
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GI: testes da função hepática anormais, anorexia, obstipação, diarreia, boca seca,
dispepsia, náuseas, vómitos.
GU: disúria, nictúria, poliuria, disfunção sexual, frequência urinária.
Derm: rubor, dermatite, eritema multiforme, aumento da sudação,
fotossensibilidade, prurido/urticária, erupções.
Endo: ginecomastia, hiperglicémia.
Hemat: anemia, leucopenia, trombocitopénia.
Metab: ganho de peso.
ME: rigidez articular, cãibras musculares
Neuro: parestesias, tremuras.
Outros: síndroma stevens-johnson, hiperplasia gengival.
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Actrapid
Substância activa: Insulina humana Monocompetente (Insulina de Acção
Rápida).
Indicações:
Diabetes mellitus;
Cetoacidose diabética;
Gravidez e parto (situação temporária);
Coma e pré-coma hiperglicémico (situações de urgência).
Reacções adversas:
Reacções locais provocadas pelas injecções;
Nalguns doentes obesos podem ocorrer situações de lipodistrofia no local da
injecção;
No mau seguimento da terapêutica podem surgir situações de hiperinsulinémia,
hipoglicémia ou hiperglicémia.
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Contra-indicações e precauções:
Hipoglicémia;
Utentes submetidos a terapêutica com bloqueadores adrenérgicos beta;
Indivíduos com doença coronária ou cerebrovascular;
Alcoólicos;
Reduzir a dose em situações de insuficiência renal. Doses elevadas podem
provocar hipoglicémia.
Interacções:
Com os IECAs, bloqueadores adrenérgicos beta, álcool, IMAOs, testosterona,
esteróides anabolizantes e salicilatos observa-se potenciação dos efeitos
hipoglicemiantes.
Posologia:
Por via subcutânea, IM ou IV de acordo com a situação clínica do doente.
Nas insulinas de acção rápida incluem-se as insulinas solúveis. Têm o início de
acção entre 15-30 minutos, a actividade máxima entre 3 a 5 horas, terminando o
seu efeito 6 a 8 horas após a administração.
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Algimate
Grupo Fármaco – Terapêutico: anti-inflamatório não esteróide com
potente acção analgésica não opiáceo.
Contra-Indicações:
Patologia renal.
Úlcera péptica ou hemorragia digestiva.
Precauções:
Grávidas: embora não se tenham comprovado experimentalmente qualquer
efeito sobre a gestação, não se aconselha o seu uso durante a gravidez.
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Crianças: as doses preconizadas não estão indicadas em crianças com
menos de 10 anos.
Idosos ou doentes com patologias especiais: nestes grupos de doentes
convém estar atento aos efeitos secundários que poderão intensificar-se.
Cuidados de Enfermagem:
Per-os: Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com o auxílio de um
copo de água. Não partir nem mastigar.
Endovenosa: administrar lentamente, em veia de bom calibre.
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Alopurinol (Zurim®)
Classificação Farmacoterapêutica: Antigotoso
Indicações Terapêuticas: O ZURIM está indicado nas situações clínicas em que se verifica a
deposição de uratos/ácido úrico: artrite gotosa, tofos cutâneos, litíase renal por cristais de uratos.
Estas manifestações ocorrem na gota ideopática, lítiase úrica, doenças neoplásicas e
mieloproliferativas nas quais a hiperuricémia ocorre espontaneamente ou depois da terapêutica
citotóxica, distúrbios enzimáticos que levam a hiperprodução de uratos.
Posologia Usual: A dose mínima eficaz é de 100 a 200 mg diários e a dose máxima
recomendada é de 800 mg/dia.
A posologia média é de 200 a 400 mg diários que podem ser administrados numa dose única ou
divididos em 2 doses depois das refeições.
A dose de manutenção consegue-se, habitualmente, com 1 comprimido diário de 300 mg.
O nível normal de uricémia é atingido ao cabo de uma a três semanas de terapêutica.
Durante a terapêutica com ZURIM é essencial que o volume diário de urina seja mantido a um
mínimo de 2 litros.
A dose aconselhada em crianças com idade inferior a 15 anos é de 10 – 20 mg/kg de peso/dia.
Nos idosos deve usar-se a dose mais baixa que produza redução satisfatória dos uratos.
Recomendações nos casos de Insuficiência Renal: As doses iniciais nestes pacientes deverão ser
mais baixas que as dos pacientes com função renal normal. Recomenda-se 200 mg diários de
Alopurinol nos pacientes com clearance de creatinina de 10-20 ml/min., não devendo exceder-se
30
os 100 mg de Alopurinol diários quando a clearance é inferior a 10 ml/min..
Recomenda-se a seguinte adaptação da dose em relação com a clearance
da creatinina:
Clearance da creatinina ml/minuto Dose de manutenção
0 100 mg de 3 em 3 dias
10 100 mg de 2 em 2 dias
20 100 mg diários
40 150 mg diários
60 200 mg diários
80 250 mg diários
Efeitos Indesejáveis:
Durante a terapêutica com ZURIM poderá verificar-se o aparecimento de diarreia
com cólicas abdominais intermitentes, erupção cutânea e febre moderada, que
desaparecem após a suspensão do tratamento.
32
Aminofili
na
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antiasmático (xantina);
Indicações Terapêuticas:
Asma Brônquica.
Estados asmáticos.
Via de Administração e Posologia: Per – os e endovenosa.
Per-os: 100/200 mg, 3 a 4 vezes/dia.
Endovenosa: 250/500 mg (5 mg/kg).
Contra-Indicações:
Enfarte do miocárdio recente;
Arritmias cardíacas;
Úlceras gastrointestinais;
Epilepsia.
33
Condições de Conservação:
Ampolas protegidas da luz;
Temperatura de armazenamento inferior a 25ºC.
Cuidados de Enfermagem:
Per-os: administrar depois das refeições;
Via endovenosa: com o doente na posição de deitado. A administração
deve ser lenta, 5-10 minutos, de forma a evitar hipotensão.
34
Amiodarona
(Cordarone®)
Grupo Fármaco-terapêutico: Antiarrítmico (Prolongador da repolarização
Actua no aparelho cardiovascular, sendo um anti-arritmico que funciona como
prolongador da repolarização e um vasodilatador usado como anti-anginoso;
Acção:
- Prolongamento do potencial de acção.
- Inibição da estimulação adrenérgica.
- Provoca diminuição do ritmo sinusal, aumento dos intervalos PR e ST, e diminuição
da resistência vascular periférica (vasodilatação).
Contra – Indicações:
- disfunção grave do nó sinusal;
- bloqueio AV do 2º e 3º grau;
- bradicardia;
- gravidez e lactação; 35
Efeitos Indesejáveis:
SNC – indisposição, fadiga, tonturas, insónia, cefaleias;
ORL – minodepósitos na córnea, alterações do paladar, alterações do olfacto,
secura ocular, neurite óptica, fotofobia;
Resp – fibrose pulmonar, sindroma do sofrimento res. Do adulto;
CV - ICC, bradicardia, agravamento das arritmias, hipotensão;
GI – nauseas, vómitos, obstipação, anorexia, alteração da função hepática, dor
abdominal, alteração do paladar;
GU - Diminuição da libido, epididimite;
Derm – necrólise epidérmica tóxica, fotossensibilidade, coloração azulada;
Endo – hipotiroidismo, hipertiroidismo;
Neuro – ataxia, tremores, movimentos involuntários, fraca coordenação, neuropatia
periférica, parestesia;
Interacções medicamentosas:
- aumenta os níveis sanguíneos da digoxina podendo originar toxicidade
- aumenta os níveis sanguíneos e pode originar toxicidade de outros anti-arritmicos
do Grupo I ( quinidina, procainamida, mexiletina, lidocaína opu flecainida)
- aumenta os níveis sanguíneos da fenitoína e ciclosporina
- a fenitoína diminui os níveis sanguíneos de amiodarona
36
- aumenta a actividade da varfarina
- aumenta o risco de bradiarritmias, paragem sinusal, bloqueio AV com bloqueadores
beta ou com bloqueadores dos canais de cálcio
- a colestiramina pode diminuir os níveis sanguíneos da amiodarona
- a cimetidina aumenta os níveis sanguíneos da amiodarona
- o risco de depressão miocárdica é aumentada pelos anestésicos voláteis e por
adjuvantes da anestesia
Duração do tratamento médio: 1/2 comprimido de 200mg por dia = 100mg PO dia
37
Via de Administração e Posologia: Per-os ou endovenosa.
- Arritmias ventriculares:
Per-os (adultos): 800/1600 mg/dia em 1-2 doses durante 1-3 semanas, depois
600/800 mg/dia durante um mês, passar depois para uma dose de manutenção de
400 mg/dia.
Per-os (criança): 10 mg/kg/dia durante 10 dias ou até ocorrer uma resposta ou se
verificarem efeitos secundários, depois 5mg/kg/dia ou para a dose eficaz mais
baixa.
Endovenoso (adultos): 150 mg durante 10 min. Seguido de 360 mg durante 6 h
seguintes e depois 540 mg durante 18 h seguintes. Continuar a perfusão de 0,5
mg/min. Até iniciar a terapêutica oral. Se ocorrer arritmia, deverá ser administrada
uma pequena dose de indução de 150 mg durante 10 min.
- Taquicardia supraventricular:
Per-os (adulto): 600/800 mg/dia durante uma semana ou até ocorrer a resposta
pretendida ou se desenvolvam efeitos secundários, depois diminuir para 400 mg/dia
durante 3 semanas, depois administrar dose de manutenção de 200/400 mg/dia.
Per-os (criança): 10mg/kg/dia durante 10 dias ou até ocorra a resposta pretendida
ou se desenvolvam efeitos secundários, depois 5mg/kg/dia durante várias semanas,
diminuir então para 2,5 mg/kg/dia ou para a dose eficaz mais baixa.
38
Cuidados de Enfermagem: Monitorização electrocardiografica continua
durante a terapêutica EV ou no início da terapêutica oral.
39
Amisulpride
(Amitrex®)
40
Posologia e Modo de administração:
Na sintomatologia produtiva recomenda-se doses orais entre 400 mg/dia e 800
mg/dia. Em casos individuais, a dose diária pode ser aumentada até 1200
mg/dia. Doses acima de 1200 mg/dia não foram suficientemente avaliadas no
que respeita à segurança e, portanto, não devem ser usadas. Não é necessária
titulação específica quando do início do tratamento com Amisulpride. As doses
devem ser ajustadas de acordo com a resposta individual. O tratamento de
manutenção deve ser estabelecido individualmente com a dose mínima eficaz.
Na sintomatologia negativa primária (síndroma deficitário) recomenda-se doses
entre 50 mg/d e 300 mg/d. As doses devem ser ajustadas individualmente.
Amisulpride pode ser administrado uma vez ao dia em doses orais até 300 mg;
doses superiores devem ser administradas duas vezes ao dia.
Idoso: Amisulpride deve ser usado com particular precaução devido ao possível
risco de hipotensão ou sedação.
Crianças: Amisulpride está contra-indicado até ao início da puberdade visto a
sua segurança ainda não estar estabelecida.
41
Insuficiência renal: Amisulpride é eliminado por via renal. No caso de
insuficiência renal, a dose deve ser reduzida para metade nos doentes com
clearance da creatinina entre 10-30 ml/min.. Recomenda-se particular cuidado
nos doentes com insuficiência renal grave (clearance) da creatinina < 10 ml/min.)
visto não haver experiência com estes doentes (ver Advertências e Precauções
especiais de utilização).
Contra-indicações:
- Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer dos excipientes.
- Tumores prolactino-dependentes associados, como por exemplo, tumores da
hipófise (prolactinomas) e cancro da mama.
- Feocromocitoma.
- Crianças até ao início da puberdade.
- Lactação.
- A associação com os seguintes medicamentos poderá induzir torsades de
pointes:
- Agentes anti-arrítmicos da classe Ia tais como quinidina, disopiramida.
42
- Agentes anti-arrítmicos da classe III tais como amiodarona, sotalol.
- Outros medicamentos tais como bepridil, cisapride, sultopride, tioderazina,
eritromicina IV, vincamina IV, halofantrina, pentamidina, sparfloxacina.
- Associação com levodopa (ver Interacções medicamentosas e outras).
44
Interacções medicamentosas e outras formas de interacção:
Associações contra-indicadas:
Medicamentos que podem induzir torsades de pointes:
Agentes anti-arrítmicos da classe Ia tais como quinidina, disopiramida.
Agentes anti-arrítmicos da classe III tais como amiodarona, sotalol.
Outros medicamentos tais como bepridil, cisapride, sultopride, tioderazina,
eritromicina IV, vincamina IV, halofantrina, pentamidina, sparfloxacina.
Levodopa: Antagonismo recíproco dos efeitos entre levodopa e neurolépticos.
Gravidez e Aleitamento:
Gravidez: Nos animais, o Amisulpride não apresentou toxicidade reprodutiva. Observou-se
uma diminuição na fertilidade ligada aos efeitos farmacológicos do medicamento (efeito
mediado pela prolactina). Não se verificaram efeitos teratogénicos com o Amisulpride.
Na mulher não foi estabelecida a segurança do uso de Amisulpride durante a gravidez.
Assim, não se recomenda a utilização deste medicamento durante este período, a não ser
que o benefício justifique o risco potencial.
Aleitamento: Não se sabe se o Amisulpride é excretado no leite materno, pelo que a
amamentação está contra-indicada
46
Efeitos indesejáveis:
Observaram-se, em ensaios clínicos controlados, os seguintes efeitos adversos. Nalguns
casos, pode ser difícil diferenciar os efeitos adversos dos sintomas associados à doença.
Efeitos adversos frequentes (5-10%):
Insónia, ansiedade, agitação.
Efeitos adversos pouco frequentes (0,1-5%):
Sonolência, tontura.
Perturbações gastrointestinais tais como obstipação, náuseas, vómitos, boca seca.
Tal como para outros neurolépticos:
Amisulpride aumenta os níveis plasmáticos de prolactina, aumento este reversível após a
descontinuação do tratamento. Isto pode resultar em galactorreia, amenorreia ou
perturbações menstruais, ginecomastia, mastodinia, disfunção orgástica e impotência.
Pode ocorrer aumento ponderal durante o tratamento com Amisulpride.
Pode aparecer distonia aguda (torcicolis, crises oculogiras, trismus...), reversível sem a
descontinuação do Amisulpride mas com tratamento com um agente antiparkinsónico.
Podem ocorrer sintomas extrapiramidais: tremor, rigidez, bradicinésia, sialorreia, acatisia.
Nas dosagens recomendadas estes sintomas são geralmente moderados e parcialmente
reversíveis sem a descontinuação do Amisulpride mas com administração de medicação
antiparkinsónica. A incidência destes efeitos é dose-dependente e, no tratamento de
doentes com predominância de sintomas negativos, esta incidência é baixa, nas doses de
50-300 mg/dia.
47
Foi reportada disquinésia tardia, caracterizada por movimentos involuntários
rítmicos, principalmente da língua e/ou da face, normalmente após tratamentos
prolongados. A medicação antiparkinsónica não é eficaz e pode induzir
agravamento dos sintomas
Reportaram-se, ocasionalmente, casos de hipotensão e bradicardia. Também se
reportaram casos de prolongamento do intervalo QT e casos muito raros de
torsades de pointes.
Reportaram-se, muito raramente, reacções alérgicas, aumento das enzimas
hepáticas, principalmente das transaminases, e casos de crises convulsivas.
Foram reportados casos muito raros do Síndrome Maligno dos Neurolépticos (ver
Advertências e Precauções especiais de utilização).
Sobredosagem:
A experiência com o Amisulpride em sobredosagem é limitada.
Reportaram-se casos em que os efeitos farmacológicos habituais estavam
exacerbados: sonolência e sedação, coma, hipotensão e sintomas extrapiramidais.
No caso de sobredosagem aguda, deverá ser considerada a possibilidade de
ingestão múltipla de medicamentos.
48
Como o Amisulpride é fracamente metabolizado, não há vantagem em fazer
hemodiálise para eliminar o medicamento.
Não há antídoto específico para o Amisulpride.
Assim, deverão ser instituídas medidas de suporte apropriadas: vigilância
rigorosa das funções vitais e a monitorização cardíaca contínua (risco de
prolongamento do intervalo QT) até à recuperação do doente.
No caso de sintomas extrapiramidais graves deverão ser administrados agentes
anticolinérgicos.
Propriedades farmacodinâmicas:
Grupo farmacoterapêutico: Grupo II-8-b- Psicodepressores e neurolépticos.
N05AL05 – Benzamidas (classificação ATC).
No homem, o Amisulpride liga-se selectivamente, com elevada afinidade, aos
receptores dopaminérgicos D2/D3 não apresentando afinidade para os receptores
D1, D4 e D5.
Ao contrário dos neurolépticos clássicos e atípicos, o Amisulpride não tem
afinidade para os receptores serotoninérgicos, a-adrenérgicos, histamínicos H1 e
colinérgicos. Além disso, o Amisulpride não se fixa aos locais de ligação sigma.
Em doses elevadas o Amisulpride bloqueia preferencialmente os receptores D2
pós-sinápticos localizados nas estruturas límbicas em comparação com os
localizados no sistema nigro-estriado. Ao contrário dos neurolépticos clássicos o
Amisulpride não induz catalepsia e a hipersensibilidade para os receptores
dopaminérgicos D2 não aumenta após tratamento repetido. 49
Em doses baixas o Amisulpride bloqueia preferencialmente os receptores D2/D3
pré-sinápticos, produzindo um aumento da libertação da dopamina, responsável
pelos efeitos desinibidores.
Parece que este perfil farmacológico atípico explica a eficácia clínica do
Amisulpride no tratamento dos sintomas positivos e negativos da esquizofrenia,
apresentando uma fraca tendência para produzir efeitos secundários
extrapiramidais.
Propriedades farmacocinéticas:
No homem, o Amisulpride apresenta dois picos de absorção: Um que é atingido
rapidamente, uma hora pós-dose e um segundo entre 3 e 4 horas após a
administração. As concentrações plasmáticas correspondentes são 39+3 e 54+4
ng/ml após uma dose de 50 mg.
O volume de distribuição é 5,8 l/kg, a ligação às proteínas plasmáticas é baixa
(16%) e são pouco esperadas interacções medicamentosas.
A biodisponibilidade absoluta é 48%. Amisulpride é fracamente metabolizado:
foram identificados dois metabolitos inactivos, que correspondem
aproximadamente a 4% da dose. Não há acumulação de Amisulpride e a sua
farmacocinética permanece inalterada após a administração de doses repetidas.
Após uma dose oral, a semi-vida de eliminação do Amisulpride é de
aproximadamente 12 horas. 50
Amisulpride é eliminado, inalterado na urina. 50% de uma dose intravenosa é excretada por via
urinária, sendo 90% desta eliminada nas primeiras 24 horas. A clearance renal é da ordem de 20 l/h ou
330 ml/min..
A ingestão de alimentos não afecta o perfil cinético do Amisulpride.
Insuficiência hepática: Como o fármaco é fracamente metabolizado não será necessário reduzir a
dosagem nos doentes com insuficiência hepática.
Insuficiência renal: Nos doentes com insuficiência renal a semi-vida de eliminação mantém-se
inalterada mas a clearance sistémica está reduzida por um factor de 2,5 a 3. Nos doentes com
clearance de creatinina < 30 ml/min. as doses podem ser reduzidas para um terço.
Amisulpride é fracamente dializado.
Nos indivíduos idosos (> 65 anos) as alterações farmacocinéticas do Amisulpride são menores (AUC +
10%), provavelmente devido a uma modificação da função renal.
Dados de segurança pré-clínica: Uma revisão global dos estudos sobre a segurança indica que o
Amisulpride está desprovido de riscos gerais, específicos de órgão, teratogénicos, mutagénicos e
carcinogénicos. A margem de segurança é satisfatória se considerarmos que as alterações observadas
nos ratos e nos cães com doses inferiores à dose máxima tolerada são devidas ao efeito
farmacológico ou a efeitos toxicológicos major inerentes a estas condições. Comparadas com as
doses máximas recomendadas no Homem estas doses são 15 (rato) e 6 (cão) vezes superiores.
Lista dos excipientes: Amido de batata, lactose monohidratada, metilcelulose, sílica coloidal
hidratada, estearato de magnésio.
Acção: Inibe o transporte de cálcio para o miocárdio e para as células do músculo liso vascular,
resultando na inibição do acoplamento e excitação – contracção e subsequente contracção –
vasodilatção sistémica resultando na diminuição da pressão arterial; vasodilatação coronária
resultando na diminuição da frequência e severidade das crises de angina.
Precauções:
Insuficiência hepática severa (recomenda-se redução da dose).
Doentes geriátricos (recomenda-se redução da dose; risco de hipotensão
aumentado).
Estenose aórtica.
História de insuficiência cardíaca congestiva.
Gravidez, lactação, ou crianças (segurança ainda não estabelecida)
Interacções medicamentosas:
Pode ocorrer hipotensão aditiva quando usada concomitantemente com fentanil,
outros fármacos anti-hipertensores, nitratos, ingestão aguda de álcool, ou
quinidina. 53
Os efeitos anti-hipertensores podem ser diminuídos pelo uso concomitante com
anti-inflamatórios não esteróides.
Pode aumentar o risco de neurotoxicidade com lítio.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar a pressão arterial e o pulso antes da terapêutica, durante a
determinação laboratorial da dose e periodicamente durante a terapêutica.
Monitorizar o ECG periodicamente durante terapêutica prolongada.
Monitorizar a ingestão e as taxas de excreção e os pesos diários. Avaliar
sinais de insuficiência cardíaca congestiva (edema periférico, crepitações
pulmonares, dispneia, ganho de peso, distensão jugular venosa).
Angina: Avaliar a localização, duração, intensidade e factores de
precipitação da angina do doente.
54
Anfotericina
Nome Genérico Apresentações Comerciais
Anfotericina FungizoneTM 50mg
Preparação:
Qualquer que seja a via de administração, deve sempre ser pré-diluído em 10cc
de água esterilizada para injectáveis (sem agente bacteriostático), obtendo-se
uma diluição de 5mg/ml.
A Anfotericina deve ser preparada com máscara com viseira, bata e luvas.
Após reconstituído, tem estabilidade de 24 horas, no frigorífico.
55
Administração: Inalação ou Injecção Intratraqueal
- Inalação por: Ventilação Mecânica, Máscara Facial ou Bucal:
Retirar a dose prescrita da ampola (não voltar a diluir!) e colocar no reservatório
que está adaptado à traqueia, máscara ou ao bucal.
No caso da máscara facial, o preparado é colocado num reservatório de cor lilás
que se adapta no topo superior a uma máscara de O2, e na zona inferior ao tubo de
oxigénio (que vem do debitómetro).
Deve ser colocada uma rosca de cor verde na saída do debitómetro de oxigénio
(sem humidificador). Esta adaptação permite a pressão exacta para que a
nebulização seja efectuada em micro partículas de dimensões mais reduzidas de
forma a serem absorvidas a nível alvéolar.
Sem esta rosca a nebulização só atinge a zona brônquica.
No caso de utilização de bucal, é utilizado um aparelho compressor (pedir ao
Serviço de Pneumologia). Seguir as instruções inclusas no respectivo aparelho.
O objectivo final da administração da Anfotericina por Compressor é o mesmo que
por máscara, ou seja, a dimensão final das particulas.
O procedimento a adoptar, sobre a forma de administração da Anfotericina Inalada,
é segundo a prescrição médica.
56
- Injecção intratraqueal:
- 1.ª diluição em 10cc água esterilizada;
- Retirar a dosagem pretendida;
- Voltar a diluir a dose prescrita até 10cc, também com água destilada.
- Avaliação de parâmetros vitais;
- Proceder a toillete brônquica;
- Administrar o preparado directamente no tubo endotraqueal e de uma só vez e
aspirar de seguida; Voltar a conectar o doente ao ventilador.
- Vigilância de parâmetros vitais e da pressão das vias aéreas (ventilador), nos
15 minutos seguintes (pode ocorrer broncospasmo).
57
Atenolo
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antianginoso, antihipertensor
Acção:
- Bloqueia a estimulação dos receptores adrenérgicos beta1 (miocárdio);
- Diminui a pressão arterial e a frequência cardíaca;
- Diminui a frequência de crises de angina de peito;
Indicações Terapêuticas:
- Tratamento da hipertensão;
- Prevenção do enfarte do miocárdio;
Contra – Indicações:
- Insuficiência cardíaca não compensada;
- Edema pulmonar;
- Choque cardiogénico; 58
- Bradicardia ou bloqueio cardíaco;
Precauções:
- Disfunção renal;
- Insuficiência hepática;
- Doentes geriátricos;
- Doença pulmonar;
- Diabetes mellitus (pode mascarar os sinais de hipoglicemia);
- Tirotoxicose (pode mascarar sintomas);
- Doentes com história de reacções alérgicas severas;
- Gravidez, lactação ou crianças;
60
Cuidados de Enfermagem:
Avaliação da tensão arterial, frequência cardíaca e glicémia capilar antes
da administração da terapêutica;
Despistar sinais e sintomas de insuficiência cardíaca congestiva:
- dispneia;
- crepitações;
- ganho de peso;
- edema periférico;
- distensão da veia jugular.
Despiste de sinais de sobredosagem:
- bradicardia;
- tonturas severas ou desmaios;
- sonolência severa;
- dispneia;
- unhas e palmas das mãos azuladas;
- convulsões.
Validar e reforçar as medidas para o controlo da hipertensão:
- perda de peso;
- restrição de sódio;
- redução do stress;
- exercício regular;
- moderação do consumo de álcool;
61
- parar de fumar.
Atropina
Grupo Fármaco - Terapêutico: Anticolinérgico - Antiarrítmico
Contra-indicações:
Hipersensibilidade.
Glaucoma de ângulo fechado.
Hemorragia aguda.
Taquicardia secundária a insuficiência cardíaca ou tireotoxicose. 62
Precauções:
Idosos e jovens: maior susceptibilidade a reacções adversas.
Infecções intra-abdominais.
Hipertrofia da próstata.
Doenças crónicas do foro renal, hepático, pulmonar ou cardíaco.
Gravidez e lactação: segurança não estabelecida.
Interacções medicamentosas:
Efeitos colinérgicos aditivos com outros compostos colinérgicos, incluindo anti-
histamínicos, antidepressivos tricíclicos, quinidina e disoperamida.
Anticolinérgicos podem alterar a absorção de outros fármacos por diminuição da
motilidade gastro-intestinal.
Anti-ácidos diminuem a absorção dos anti-colinérgicos.
Pode aumentar as lesões da mucosa gastro-intestinal em doentes que tomam
comprimidos de cloreto de potássio. 63
Cuidados de Enfermagem:
Vigiar sinais vitais e traçado electrocardiográfico no decurso da terapêutica
endovenosa.
Vigiar BH, pois a atropina pode produzir retenção urinária.
Vigiar regularmente para detecção de distensão abdominal e auscultar os sons
abdominais. Aumentar a ingestão de líquidos e adicionar fibras à dieta pode diminuir
o efeito obstipante do fármaco.
Endovenosa Directa: Administrar não diluída ou diluída em 10 ml de água
estéril para injectáveis.
Administrar 0,6 mg durante 1 min.
Não adicionar a soluções endovenosas.
Quando administrada em doses menores que 0,4 mg ou durante mais de 1
min., a atropina pode produzir bradicardia paradoxal que se resolve, habitualmente,
em 2 min.
Adições Incompatíveis: Amobarbital, ampicilina, cloranfenicol,
clortetraciclina, cimetidina, diazepam, epinefrina, isoproterenol, metaraminol,
meticilina, metoexital, norepinefrina, pentobarbital, iodeto de sódio, tiopental,
varfarina.
64
Azatioprina (Imuran)
Efeitos secundários:
Reacções de hipersensibilidade – mal estar, tonturas, vómitos, febre, arrepios,
dores musculares, artralgias, distúrbios da função hepática, icterícia colestática,
pancreatite, disritmia cardíaca, hipotensão.
Hematopoiese – aumento reversível do volume corposcular médio e conteúdo
de hemoglobinas dos eritrócitos.
Alopécia.
Aumento da susceptibilidade a infecções.
Reacções gastro-intestinais – náuseas.
65
Raramente:
Perfuração intestinal (em conjunto com altas doses de
corticosteróides).
*Pneumonite.
66
B 67
Bicarbonato de sódio
Acção:
- Actua como alcalinizante, libertando iões de bicarbonato – alcalinização
(endovenoso).
-Após a administração oral, liberta bicarbonato capaz de neutralizar a
acidez gástrica.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento da acidose metabólica (per-os e endovenosa).
Usado para alcalinizar a urina e promover a excreção de certos fármacos
em situação de sobredosagem (fenobarbital, aspirina) – per-os e endovenosa.
Antiácido (per-os).
68
Via de Administração e Posologia: Per-os e endovenosa.
Alcalinização da urina:
- Adultos (per-os): inicialmente 48 mEq (4 g). Depois 12-24 mEq (1-2 g) de 4/4
horas até 48 mEq de 4/4 horas ou 1 colher de chá de pó de 4/4 horas se
necessário.
- Crianças (per-os): 1-10 mEq/kg (12-120 g/kg)/dia e dividido em doses.
- Adultos e Crianças (endovenosa): 2-5 mEq/kg como perfusão de 4-8 horas.
Antiácido:
- Adultos (per-os):
- Comprimidos/pó: 325 mg-2 g 1-4 vezes por dia ou ½ colher de chá
de 2/2 horas se necessário.
- Pó efervescente: para os doentes com > 60 anos 1,9-3,9 g após as
refeições.
- Crianças dos 6-12 anos (per-os): 520 mg; pode repetir após 30 minutos.
Alcalinização sistémica:
- Adultos e Crianças (endovenosa):
- Situações de urgência: 1 mEq/kg, podendo repetir 0,5 mEq/kg de
10710 minutos.
- Situações menos urgentes: 2-5 mEq/kg como perfusão de 4-8 horas.
69
Contra – Indicações:
Alcalose metabólica e respiratória.
Hipocalcémia.
Perda excessiva de cloro.
Como antídoto após ingestão de ácidos minerais fortes.
Doentes com dietas sem sódio (apenas no uso oral como antiácido).
Insuficiência renal (apenas no uso oral como antiácido).
Fortes dores abdominais de causa desconhecida, especialmente associadas a
febre (apenas no uso oral como antiácido).
Precauções:
Insuficiência cardíaca congestiva.
Insuficiência renal.
Terapêutica simultânea de glicocorticóides.
Uso prolongado como antiácido: pode causar alcalose metabólica e possível
sobrecarga de sódio.
70
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Edema;
Distensão gástrica, flatulência (per-os);
Retenção de sódio e água, alcalose metabólica, hipernatremia, hipocaliemia,
hipocalcemia;
Irritação no local da punção;
Tétano.
Interacções Medicamentosas:
Após a administração oral, pode diminuir a absorção do cetoconazol.
O uso simultâneo com antiácidos com cálcio pode levar ao síndroma
milk/alkali.
A alcalinização urinária pode resultar na diminuição dos níveis sanguíneos de
salicilato ou barbitúricos; aumento dos níveis sanguíneos de quinidina,
mexiletina, flecainida, anfetaminas; aumento do risco de cristalúria por
fluoroquinolonas; diminuição da eficácia da metenamina.
Pode eliminar os efeitos protectores das preparações com revestimento para
protecção entérica (não administrar antes de 1-2 horas de intervalo).
71
Cuidados de Enfermagem:
Endovenosa:
- Avaliar o equilíbrio hidro-electrolítico (ingestão, eliminação de líquidos, peso diário,
edema, sons pulmonares) durante a terapêutica. Avisar o médico se ocorrerem sintomas de
excesso de líquidos – hipertensão arterial, edema, dispneia, fervores/crepitações,
expectoração espumosa.
- Avaliar sinais de acidose (desorientação, cefaleias, fraqueza, dispneia, hiperventilação),
alcalose (confusão, irritabilidade, parestesias, tétano, padrão respiratório alterado),
hipernatremia (edema, ganho ponderal, hipertensão, taquicardia, febre, pele ruborizada,
irritabilidade) ou hipocaliemia (fraqueza, fadiga, arritmias, náuseas, vómitos, relentamento
intestinal, poliúria, polidipsia).
- Avaliar o local de punção. Evitar extravasamento porque pode ocorrer irritação dos tecidos
ou celulite. Se ocorrer infiltração, comunicar ao médico e aplicação de compressas quentes e
infiltrações de lidocaína ou hialuronidase.
- Os gases sanguíneos arteriais devem ser monitorizados frequentemente durante a
terapêutica endovenosa.
Antiácido:
- Avaliar as dores epigástricas ou abdominais e a ocorrência de sangue oculto nas fezes,
emése ou aspiração gástrica.
- Monitorizar os níveis de sódio, potássio, cálcio, as concentrações de bicarbonato, a
osmolaridade sérica, o equilíbrio ácido-base e a função renal antes e durante a terapêutica.
- Os gases sanguíneos arteriais devem ser monitorizados frequentemente em situações de
emergência. 72
- Testar frequentemente o pH da urina quando o uso se destina à alcalinização da urina.
Biperideno (Akineton)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antiparkinsónico
Composição:
AKINETON®: Cada comprimido contém 2 mg de Biperideno. Excipiente com
lactose.
AKINETON® Ampolas: 1 ml de solução injectável contém 5 mg de Biperideno.
Indicações:
- Síndromas parkinsónicos, especialmente associados a rigidez e tremor.
- Sintomas extrapiramidais do tipo de discinesias precoces, acatisia, e estados de
tipo parkinsónico induzidos por neurolépticos e outros fármacos similares.
Parkinsonismo:
- Comprimidos: Início da terapêutica com 1/2 comprimido 2 vezes por dia e
aumenta-se gradualmente até chegar à dose óptima individual, que geralmente é
de 1/2-2 comprimidos 3-4 vezes por dia.
- Ampolas: Em casos graves injectam-se 2 (4) ampolas, por via intramuscular ou
73
lentamente por via intravenosa, distribuídas durante o dia.
Sintomas extrapiramidais medicamentosos casuais (discinesias precoces,
acatisia, acinesia, parkinsonismo):
Espasticidade piramidal:
Adultos: Início da terapêutica com 1/2 comprimido 2-3 vezes por dia,
aumentando gradualmente até 2 comprimidos 3 vezes por dia. Pode iniciar-se o
tratamento também com 1 ampola por via intramuscular 2-3 vezes por dia.
74
Crianças: Começar com uma dosagem de 1/4-1/2 comprimido, 1-3 vezes por dia e
aumentar lentamente até alcançar o efeito óptimo. Este atinge-se por média, em
crianças de 1-5 anos, com 1/4-1/2 comprimido 1-3 vezes por dia, em crianças de 6-
11 anos, com 1/2-1 comprimido 1-6 vezes por dia, nas crianças de 12-16 anos,
com 1 comprimido 2-6 vezes por dia.
Intoxicação nicotínica: Além das medidas correntes, aplica-se 1-2 ampolas por
via intramuscular, e em casos alarmantes, 1 ampola por via intravenosa.
Precauções:
AKINETON® RETARD não é indicado para crianças. A estas administram-se os
comprimidos de AKINETON® de 2 mg.
Especialmente em doentes com adenoma da próstata, o AKINETON® pode
originar, em casos isolados transtornos da micção (reduzir a dose), em casos mais
raros, retenção de urina (antídoto; carbacol). 76
AKINETON® deverá ser empregue com cuidado em doenças que possam levar a
taquicardias iminentes.
AKINETON® deve dosificar-se com precaução em doentes com predisposição
convulsiva aumentada.
AKINETON® pode, dependendo da dose e da sensibilidade individual, reduzir a
capacidade de reacção na condução de veículos. De acordo com os conceitos
modernos sobre o emprego de medicamentos durante a gravidez, a decisão sobre
a prescrição de AKINETON® nos primeiros 3 meses da mesma, e durante o
período de aleitamento materno, reserva-se ao critério do médico.
Interacções medicamentosas:
Durante o tratamento combinado com outros preparados antiparkinsónicos, como
quinidina ou com antidepressivos tricíclicos, deve ter-se em conta a possibilidade
de uma intensificação dos efeitos secundários vegetativos ou centrais acima
mencionados os quais se podem compensar reduzindo a dose, segundo as
instruções do médico assistente.
Como acontece com todos os fármacos de acção central, deve evitar-se o
consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com AKINETON®.
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Bisopropol
Grupo terapêutico: Anti-hipertensor ( bloqueador adrenérgico beta)
Farmacocinética:
Absorção- bem absorvido após administração oral, mas 20% sofre efeito de 1ª
passagem hepática
Distribuição – desconhecida
Metabolismop e Excreção – 50% é excretado na forma inalterada pelos rins na forma
de metabolitos; 2% é excretada nas fezes
Semi-Vida – 9h – 12h
Contra-Indicações:
Insuficiência Cardáica Congestiva
Edema Pulmonar
Choque Cardiogénico 79
Bradicardia ou Bloquei Cardíaco
Precauções:
- Disfunção Renal
- Disfunção Hepática
- Doentes Geriátricos
- Doença Pulmonar ( evitar se possível9
- Diabetes Mellitus ( pode mascarar hipoglicémia)
- Tirotoxicose
- Doentes com história de reacções alérgicas severas
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GU – impotência, diminuição da libido, frequencia urinária
Derm – erupções
Endo – hiperglicémia, Hipoglicémia
ME – artralgia,dores nas costas, dores articulares
Outros – lúpus induzido por fármacos
Interacções medicamentosas:
- Anestésicos gerais, fenitoína IV, verapomil podem provocar depressão aditiva do
miocárdio;
- Pode ocorrer bradicardia aditiva com glicosídeos digitálicos;
- Pode ocorrer hipotensão aditiva com outros fármacos anti hipertensores, ingestão
aguda de álcool, ou nitratos;
- Uso concomitante com anfetamina, cocaína, efedrina, adrenalina, noradrenalina,
fenilefrina, ou pseudoefedrina pode resultar em estimulação adrenérgica alfa sem
oposição ( hipertensão excessiva, bradicardia);
- A administração de hormonas da tiróide pode provocar diminuição da eficácia;
- Pode alterar a eficácia de insulinas ou de fármacos hipoglimeciantes orais;
- Pode diminuir a eficácia da teofilina;
- Pode diminuir os efeitos beta1, cardiovasculares benéficos da dopamina ou
dobutamina;
- Usar com precaução durante 14 dias após terapêutica com inibidores da MAO
( pode resultar em hipertensão)
81
Modo de administração: 5mg , 1 vez dia por via oral
Bromazepam
Categoria Fármaco-Terapêutica: Ansiolítico;
Indicações Terapêuticas:
BROMALEX está indicado em todas as situações em que a ansiedade surge como
fenómeno patológico e factor de perturbação do bem-estar, da actividade e do
ajustamento do indivíduo ao seu meio ambiente social, familiar ou profissional.
Na prevenção das perturbações funcionais dos aparelhos respiratório e
cardiovascular como sejam dispneia ansiosa, taquicardia, dores precordiais pseudo-
anginosas, hipertensão com significativo componente psicogénico. Também nos
doentes com doença cardíaca e em que as reacções emocionais desenvolvidas
relativamente à sua doença contribuem por vezes à incapacidade quanto à
enfermidade; nestas circunstâncias a astenia e a fadiga, sintomas preponderantes,
são elimináveis.
Na patologia digestiva, elimina estados espasmódicos da colite espasmódica, as
diarreias emocionais, sendo de grande utilidade como coadjuvante na terapêutica
da úlcera gástrica ou duodenal e da colite ulcerosa.
No aparelho geniturinário, elimina o desajustamento sexual ou frigidez dos ansiosos
e a bexiga irritável.
82
Posologia Usual, Modo e Via de Administração:
Seguir o critério clínico.
Em média no ambulatório 1,5 a 3 mg uma a três vezes ao dia (Hospital 6 a 12
mg) com reforço da dose nocturna.
BROMALEX administra-se por via oral.
A duração do tratamento é variável e em função do caso clínico. Estabelece-se
como média três a seis semanas, com redução final progressiva das doses.
Contra-Indicações:
Miastenia (efeito miorelaxante); insuficiência respiratória grave e
hipersensibilidade conhecida ao fármaco.
83
Brometo de Ipatrópio
(Atrovent)
Grupo Fármaco - Terapêutico: Antiasmático: Broncodilatador
(anticolinérgico);
Acção:
Se for por Inalação, vai inibir os receptores colinérgicos dos músculos lisos
brônquicos, provocando uma diminuição dos níveis de monofosfato de guanosina
cíclico que produz broncodilatação local.
Se for Intranasal, a aplicação local vai inibir as secreções das glândulas que
revestem a mucosa nasal, diminuindo assim a rinorreia.
Indicações terapêuticas:
Inalação: Broncodilatador usado na terapêutica de manutenção da obstrução
reversível das vias respiratórias provocada pela asma ou doença pulmonar
obstrutiva crónica.
Intranasal: Tratamento da rinorreia associada À rinite alérgica ou constipação
comum.
Como broncodilatador na prevenção e tratamento dos sintomas nas situações
obstrutivas crónicas das vias respiratórias com broncospasmo reversível, tais como
a asma brônquica e especialmente a bronquite crónica com ou sem enfisema.
84
Propriedades:
- É um produto desenvolvido especialmente para o tratamento da obstrução
das vias respiratórias associada a bronquite crónica.
- Difere dos bronquiodilatadores usuais, administrados por inalação, devido à
sua acção inibitória de efectuar sobre o nervo vago responsável pelo
broncospasmo.
- Normaliza também eficazmente a hipersecreção nasal. Mesmo com doses
extremamente baixas, demonstra possuir um efeito local sobre as vias
respiratórias, comprovando um grau de especificidade particularmente elevado.
- Está isento de efeitos secundários sistémicos devido á sua reduzida
absorção pelas mucosas respiratórias, o que torna o recomendado para doentes
bronquiticos com perturbações cardíacas ou circulatórias.
- Tem um inicio de efeito 5-10 minutos após a sua inalação, e uma duração
de acção de 5-6 horas sobre as vias respiratórias.
- Pode ser usado nos episódios de broncospasmo de intensidade moderada
ou ligeira.
85
Via de Administração e Posologia:
- Inalação
- Intranasal
- Inaladores com doseador: no máximo 24 inalações/ dia ou com frequência maior que
4/4h.
Contra-indicações:
- Hipersensibilidade ao ipratrópio, brometo, atropina, fluorocarbonetos.
- Evitar o uso durante as crises de broncospasmo.
Precauções/ Advertências:
- Doentes com obstrução vesical.
- Hipertrofia da próstata.
- Glaucoma (pode aumentar a pressão intra-ocular).
- Retenção urinária.
- Doentes geriátricos (podem ser mais sensíveis ao efeitos).
- Gravidez, lactação e crianças.
87
Modo de administração:
1- remover tampa de protecção
2- agitar o inalador doseável antes de cada utilização
3- expirar profundamente
4- segurar o aerossol doseável e ajustar os lábios em torno da peça bocal. A seta e
a base da cápsula de metal deverão estar dirigidas para cima.
5- Inspirar profunda e progressivamente pelo bocal, ao mesmo tempo que se
prime, firmemente, o recipiente de metal do aerossol doseável para libertar uma
dose. Prender a respiração por alguns segundos; remover então o bocal dos
lábios e expirar
6- Recolocar a tampa protectora após o uso.
7- O bocal deverá estar sempre limpo podendo a lavagem ser feita com água
quente
88
Irritação gastrointestinal, náuseas.
Interacções Medicamentosas:
Intensificação dos efeitos anticolinérgicos quando usado com fármacos com
as mesmas propriedades (antihistaminicos, fenotiazidas, disopiramida,
xantinicos).
Possível toxicidade aos fluorocarbonetos quando usado com outros
broncodilatadores por inalação que têm como propulsores
fluorocarbonetos.
Cuidados de Enfermagem:
Quando o ipratrópio é administrado em simultâneo com outro fármaco por
inalação, administrar primeiro os broncodilatadores adrenérgicos, seguindo-se
depois o ipratrópio e depois os corticosteroides. Aguardar 5 minutos entre cada
fármaco;
Primeiro agitar o inalador;
À medida que o utente começa a inspirar pressionar o inalador para libertar
medicação;
O utente deve inspirar e tentar suster a respiração durante alguns segundos
para permitir que a medicação atinja profundamente os pulmões;
Poderá utilizar-se camara expansora que são particularmente
recomendadas para idosos e crianças. 89
C 90
Captopril
Grupo Fármaco – Terapêutico: Anti-hipertensor (IECA)
Indicações Terapêuticas:
Hipertensão.
Insuficiência cardíaca congestiva.
Nefropatia diabética.
Enfarte do miocárdio.
Contra – Indicações:
Está contra-indicado na gravidez e em doentes com hipersensibilidade ao
captopril ou a qualquer IECA.
Interacções Medicamentosas:
Pode ocorrer hipotensão com o uso simultâneo de diuréticos, outros anti-
hipertensores, nitratos e fenotiazinas.
O uso simultâneo de suplementos de potássio, de diuréticos poupadores
de potássio ou com a ciclosporina pode provocar hipercalcemia.
A resposta anti-hipertensora pode ser atenuada pelos AINE’s.
A absorção pode ser reduzida pelos antiácidos.
Aumenta os níveis e o risco de toxicidade do lítio ou da digoxina.
A probenecida diminui a eliminação e aumenta os níveis de captopril.
O risco de reacções de hipersensibilidade é aumentado com o uso em
simultâneo de alopurinol.
A capsaicina pode aumentar a incidência de tosse.
Cuidados de Enfermagem:
93
Deve ser administrado uma hora antes das refeições.
Carbamazepina
(Tegretol)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antiepiléptico
Composição:
- Comprimidos 200 mg e 400 mg.
- Comprimidos CR 200 mg e 400 mg.
- Xarope 100 mg/5 ml.
Indicações terapêuticas:
CARBAMAZEPINA ALTER está indicada nas seguintes situações:
Crises epilépticas parciais com sintomatologia complexa ou simples. Crises epilépticas
primária e secundariamente generalizadas com componente clónico-tónica.
Formas epilépticas mistas.
Mania e tratamento profiláctico da doença maníaco-depressiva
Neuralgia do trigémio. Neuralgia essencial glossofaríngea.
Síndroma de privação alcoólica.
Interacção medicamentosa:
Carbamazepina (DCI)
diminuição do efeito:
-> Imatinibe, Imatinibe, mesilato, Sibutramina (DCI), Tadalafil, Tetraciclina (DCI),
Voriconazol (DCI), Somatotrofina
94
potenciação da acção e da toxicidade:
-> Ácido salicílico, Benzoato de Lítio, Carbonato de lítio, Clobazam (DCI), Lítio,
Salicilato de Bismuto, Salicilato de colina (DCI), Salicilato de dietilamina,
Salicilato de fenilpropilo, Salicilato de metilo
<- Amprenavir, Cimetidina (DCI), Claritromicina (DCI), Danazol (DCIp),
Dextropropoxifeno (DCIp), Diltiazem (DCI), Fluoxetina (DCI), Fluvoxamina (DCI),
Isoniazida (DCIp), Lamotrigina (DCI), Metronidazol (DCI), Omeprazol (DCI),
Sertralina (DCI), Verapamil (DCI), Viloxazina (DCI)
<-> Fenitoína (DCI), Fenitoína Sódica (DCI), Fosfenitoína sódica
potenciação da toxicidade:
-> Paracetamol (DCI)
<- Acetazolamida (DCI), Clorpromazina (DCI)
<-> Furosemida (DCI), Hidroclorotiazida (DCI)
inibição do efeito:
-> Acenocumarol (DCI), Aceponato de Metilprednisolona, Acetato de
Metilprednisolona (DCI), Acetato de Prednisolona (DCI), Ácido valpróico (DCI),
Alprazolam (DCI), Amitriptilina (DCI), Anfebutamona (DCI), Besilato de atracurio
(DCI), Brometo de pancurónio (DCI), Bupropiona (DCI), Ciclosporina (DCI),
Clonazepam (DCI), Clozapina (DCI), Dexametasona (DCI), Diazepam (DCI), 95
Doxepina
(DCI), Doxiciclina (DCI), Felodipina (DCI), Flunarizina (DCI), Fumarato de
Quetiapina (DCIp), Haloperidol (DCI), Imipramina (DCI), Itraconazol (DCI),
Lercanidipina (DCI), Mebendazol (DCI), Metilprednisolona (DCI), Mianserina
(DCIp), Midazolam (DCI), Mirtazapina (DCI), Nimodipina (DCI), Nortriptilina (DCI),
Ondansetron (DCI), Pancurónio, Prednisolona (DCI), Risperidona (DCI), Succinato
de Prednisolona, Succinato sódico de Metilprednisolona (DCI), Telitromicina,
Tiagabina (DCI), Topiramato (DCI), Tramadol (DCI), Valproato de sódio (DCI),
Varfarina (DCI)
<- Bleomicina (DCIp), Ciclofosfamida (DCI), Cisplatina (DCI), Citarabina (DCI),
Doxorrubicina (DCI), Felbamato (DCI), Fenobarbital (DCI), Isotretinoína (DCI),
Metotrexato (DCI), Primidona (DCI)
<-> Acetato de Noretisterona (DCIp), Estradiol (DCI), Estriol, Estrogénios
conjugados, Etinilestradiol (DCI), Hidroxiprogesterona (DCI), Noretisterona (DCIp),
Norgestrel (DCI), Valerianato de Estradiol (DCI)
potenciação do efeito:
-> Aminofilina (DCIp), Teofilina, Teofilinato de colina (DCI)
<- Celecoxibe (DCIp), Eritromicina (DCI), Etilsuccinato de Eritromicina,
Lactobionato de Eritromicina, Propionato de Eritromicina
<-> Acetato de Desmopressina, Desmopressina (DCI)
96
Análises Clínicas:
- aumento de:
bilirrubina no sangue
fosfatase alcalina no sangue
SGOT no sangue
SGPT no sangue
- diminuição de:
tempo de protrombina no sangue
falsa diminuição de esteróides na urina
Contra-indicação:
- Lactação, Hipertrofia prostat. - adenoma.
- Avaliar relação risco/benefício
- Gravidez.
Precaução de emprego:
Crianças - Lactentes, Insuficiência hepática, Insuficiência renal, Insuficiência
cardíaca, Glaucoma, Idosos.
A vigiar:Porfiria
Outros estados patológicos: Em caso de bloqueio aurículo-ventricular ou de
hipoplasia medular. 97
Carvedilol (Dibloc
IC®)
Categoria Fármaco-Terapêutica: Anti-adrenérgico de acção periférica, não selectivos
cardíacos.
Anti-hipertensor
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de primeira linha na hipertensão arterial: Pode ser utilizado isolado ou em
associação com outros fármacos anti-hipertensores, especialmente diuréticos do grupo das
tiazidas.
Tratamento prolongado da doença arterial coronária: O Carvedilol é eficaz em diversas
doenças associadas ao síndrome da doença arterial coronária: angina crónica estável,
isquemia miocárdica silenciosa, angina instável e disfunção ventricular esquerda de causa
isquémica.
Tratamento da insuficiência cardíaca classes II a IV, "New YorK Heart Association" (NYHA): O
Carvedilol está indicado para o tratamento da insuficiência cardíaca (IC) a fim de reduzir a
mortalidade e os internamentos hospitalares por motivo de ordem cardiovascular, melhorar o
bem-estar do doente e retardar a progressão da doença.
O Carvedilol pode ser utilizado como adjuvante do tratamento instituído, podendo também ser
utilizado como tratamento em doentes com intolerância aos inibidores do ECA, em doentes98
que não estejam medicados com digitálicos, hidralazina ou nitratos
Posologia e Modo de Administração: Os comprimidos devem ser engolidos com
quantidade suficiente de água.
Não é necessário associar a administração ao horário das refeições, no entanto, nos
doentes com insuficiência cardíaca os comprimidos devem ser tomados em conjunto
com os alimentos, de modo que a absorção se processe lentamente, reduzindo,
assim, a incidência de efeitos ortostáticos.
Hipertensão arterial: Recomenda-se a administração em dose única diária.
Adultos: A dose recomendada para o início do tratamento é de 12,5 mg como dose
única diária durante os dois primeiros dias. Depois, a dose recomendada é de 25 mg
uma vez ao dia. Se necessário, a dose pode ser subsequentemente aumentada, com
intervalos de pelo menos duas semanas, até à dose máxima diária recomendada de
50 mg numa toma única ou em doses fraccionadas (duas vezes ao dia).
Idosos: A dose recomendada para o início do tratamento é de 12,5 mg como dose
única diária, que tem revelado ser suficiente em alguns doentes. Se a resposta for
insuficiente, a dose pode ser ajustada em intervalos de pelo menos duas semanas,
até à dose máxima diária recomendada.
Tratamento prolongado da doença arterial coronária: A dose recomendada para o
início do tratamento é de 12,5 mg duas vezes ao dia durante os primeiros dois dias.
Depois, a dose recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia. Se necessário, a dose
pode ser subsequentemente aumentada com intervalos de pelo menos duas semanas
até à dose máxima diária recomendada de 100 mg, em doses fraccionadas (duas
vezes ao dia).
A dose máxima diária recomendada nos doentes idosos é de 50 mg em doses 99
fraccionadas (duas vezes ao dia).
Tratamento da insuficiência cardíaca: A dose deve ser estabelecida individualmente e o doente
cuidadosamente vigiado pelo médico durante a fase de ajuste de dose.
Caso o Carvedilol seja administrado em doentes que já se encontrem medicados com
digitálicos, diuréticos ou inibidores do ECA, a dose destes fármacos deve estar estabilizada
antes de se iniciar o tratamento com Carvedilol.
A dose recomendada para o início do tratamento é de 3,125 mg duas vezes ao dia durante duas
semanas. Se esta dose for tolerada, pode ser aumentada, com intervalos de pelo menos duas
semanas, para 6,25 mg duas vezes ao dia e, subsequentemente, para 12,5 mg duas vezes ao
dia, e 25 mg duas vezes ao dia. A dose deve ser aumentada até ao nível máximo tolerado pelo
doente.
A dose máxima recomendada é de 25 mg duas vezes ao dia em doentes com peso corporal
inferior a 85 kg e de 50 mg duas vezes ao dia em doentes com peso corporal superior a 85 kg.
Antes de cada aumento de dose, o doente deve ser observado pelo médico para monitorização
de sintomas de agravamento da insuficiência cardíaca ou de vasodilatação. O agravamento
transitório da insuficiência cardíaca ou retenção de líquidos devem ser tratados com o aumento
das doses de diuréticos, embora ocasionalmente possa ser necessário reduzir a dose de
Carvedilol ou interromper temporariamente o tratamento com Carvedilol.
Se o tratamento com Carvedilol for interrompido durante mais de duas semanas, o tratamento
deverá recomeçar com 3,125 mg, duas vezes ao dia, sendo o ajustamento da dose efectuado
conforme a recomendação anterior.
Os sintomas de vasodilatação podem ser controlados inicialmente mediante redução da dose de
diuréticos. No caso dos sintomas persistirem, pode reduzir-se a dose do inibidor do ECA (se
utilizado), e em seguida reduzir-se a dose de Carvedilol, se necessário.
Nestas circunstâncias, a dose de Carvedilol não deve ser aumentada até estabilização dos
sintomas de agravamento da insuficiência cardíaca ou da vasodilatação.
A segurança e eficácia do Carvedilol em doentes com idade inferior a 18 anos não se encontram
100
estabelecidas.
Contra-Indicações:
O Carvedilol não deve ser administrado em doentes com:
• Insuficiência cardíaca não compensada de classe IV "New York Heart Association" requerendo
suporte inotrópico por via intravenosa.
• Doença pulmonar obstrutiva crónica com um componente broncospástico (Ver Advertências e
Precauções especiais de utilização).
• Disfunção hepática clinicamente manifesta.
Tal como outros bloqueadores-beta, o Carvedilol não deve ser administrado em doentes com:
• Asma
• Bloqueio AV de 2º e 3º graus
• Bradicardia grave (< 50 bpm)
• Choque cardiogénico
• Doença do nódulo sinusal (incluindo bloqueio sino-auricular)
• Hipotensão grave (pressão arterial sistólica < 85 mmHg)
• Hipersensibilidade ao fármaco.
Efeitos Adversos:
Os efeitos adversos mais frequentemente observados em doentes do grupo Carvedilol nos ensaios
clínicos realizados em doentes com insuficiência cardíaca e que não foram observados com a mesma
incidência no grupo de doentes com placebo, foram os seguintes:
• Sistema Nervoso Central: Tonturas.
• Aparelho Cardiovascular: Bradicardia, hipotensão postural, hipotensão e raramente síncope.
Edema (incluindo edema generalizado, periférico, de declive e genital, edema dos membros inferiores,
hipervolemia e sobrecarga de líquidos).
Raramente bloqueio AV.
Raramente insuficiência cardíaca durante o ajustamento posológico.
• Aparelho Gastrintestinal: Náuseas, diarreia e vómitos.
• Hematologia: Trombocitopenia.
• Metabolismo: Hiperglicemia (em doentes com diabetes mellitus, ver Advertências e Precauções
105
especiais de utilização), aumento de peso e hipercolesterolemia.
• Outros: Alterações da visão, raramente insuficiência renal aguda e alterações da função renal em
doentes com doença vascular difusa e/ou comprometimento da função renal (ver Advertências e Precauções
especiais de utilização).
A frequência dos efeitos adversos não está dependente da dose, com excepção das tonturas, alterações
da visão e bradicardia.
O perfil dos efeitos adversos associados com a utilização de Carvedilol no tratamento da hipertensão e da
doença arterial coronária, é concordante com o observado na insuficiência cardíaca, no entanto, a incidência de
efeitos adversos nestes doentes é menor.
Os efeitos adversos observados nos ensaios clínicos efectuados em doentes com hipertensão e doença
arterial coronária são:
• Sistema Nervoso Central: Tonturas, cefaleias e fadiga, geralmente de natureza ligeira e ocorrendo no
início do tratamento. Raramente alteração de humor, perturbação do sono e parestesias.
• Aparelho Cardiovascular: Bradicardia, hipotensão postural e raramente síncope, especialmente no início
do tratamento.
Perturbações da circulação periférica (extremidades frias).
Raramente bloqueio AV, angina de peito, exacerbação de sintomas em doentes sofrendo de claudicação
intermitente ou fenómeno de Raynaud.
• Aparelho respiratório: Congestionamento nasal e, em doentes com predisposição, asma e dispneia.
• Aparelho Gastrintestinal: Distúrbios gastrintestinais (náuseas, diarreia, dor abdominal).
• Pele: Raramente reacções alérgicas cutâneas (p. ex. exantema, urticária, prurido).
• Química do sangue e Hematologia: Casos isolados de alteração nas transaminases séricas,
trombocitopenia e leucopenia.
• Outros: Dor das extremidades, redução da produção de lágrimas, alterações da visão, irritabilidade
ocular.
Sobredosagem:
Sintomas de intoxicação: No caso de sobredosagem pode verificar-se hipotensão acentuada, bradicardia,
insuficiência cardíaca, choque cardiogénico e paragem cardíaca. Podem também verificar-se problemas
respiratórios, broncospasmo, vómitos, perturbações da consciência e convulsões generalizadas.
Tratamento da intoxicação: Para além de medidas gerais de actuação, os parâmetros vitais devem ser
106
monitorizados e corrigidos, se necessário, em condições de cuidados intensivos. Podem ser instituídos os
seguintes tratamentos de suporte:
Atropina: 0,5 a 2 mg i.v. (em caso de bradicardia excessiva).
Glucagina: inicialmente 1 a 10 mg i.v., depois 2 a 5 mg/h para perfusão de longa duração (para suporte da
função cardiovascular).
Simpaticomiméticos de acordo com o peso corporal e efeito: dobutamida, isoprenalina, orciprenalina ou
adrenalina.
Se a vasodilatação periférica dominar o perfil da intoxicação, devem administrar-se norfenefrina ou
noradrenalina, efectuando a monitorização contínua das condições circulatórias.
No caso de bradicardia resistente ao tratamento, deve iniciar-se terapêutica com pacemaker.
No caso de broncospasmo, devem ser administrados beta-simpaticomiméticos (na forma de aerossóis ou, se
ineficazes, também por via i.v.) ou aminofilina por via i.v.. No caso de ocorrerem convulsões, recomenda-se a
administração de diazepam ou clonazepam em injecção i.v. lenta.
Nota: No caso de intoxicação grave com sintomas de choque, o tratamento de suporte deve manter-se por um
período de tempo suficientemente longo, já que uma semi-vida de eliminação longa e uma redistribuição do
Carvedilol dos compartimentos mais profundos, são possíveis.
A duração da terapêutica com antídoto depende da gravidade da intoxicação; as medidas de suporte devem
manter-se até normalização da situação do doente.
Indicações:
Normalmente activas contra cocos gram positivos incluindo os estafilococos
produtores de beta lactamases;
A sua actividade contra gram negativos é limitada, embora muitas estirpes de E. coli,
Klebsiella pneumoniae e Proteus sp sejam susceptíveis;
Nenhuma das cefalosporinas de 1ª geração é activa contra os enterococos,
estafilococos resistente à meticilina e P. aeruginosa;
Tratamento de infecções devidas a micro-organismos gram positivos e gram
negativos susceptíveis, nomeadamente infecções urinárias, faringites, sinusites,
infecções respiratórias, amigdalites.
Reacções adversas:
- Efeitos gastrointestinais – náuseas, vómitos e diarreia sobretudo com doses
elevadas;
- Efeitos hematológicos – eosinófilia, agranulocitose e trombocitopénia ocorrem
raramente;
- Alteração das enzimas hepáticas e icterícia colestática estão também descritas mas
ocorrendo muito raramente;
110
- Tal como as penicilinas, as cefalosporinas são susceptíveis de induzir reacções
de hipersensibilidade caracterizadas habitualmente por erupções cutâneas,
urticária, prurido e artralgias e reacções anafilácticas, embora muito raramente.
Contra-indicações e precauções:
Uma história de hipersensibilidade às penicilinas pode constituir uma contra-
indicação à utilização de cefalosporinas;
Uma história de hipersensibilidade às cefalosporinas constitui sempre uma
contra-indicação à utilização destes antimicrobianos;
Interacções:
As cefalosporinas que contêm o grupo químico tetrazoltiometil - cefamandol,
cefmetazol, cefonicide, cefoperazona e cefotetano - estão associadas com um
risco aumentado de desenvolvimento de efeitos hemorrágicos
(hipoprotrombinemia) e reacções tipo dissulfiram. Tal como acontece com as
penicilinas, o probenecide inibe competitivamente a secreção tubular da maioria
das cefalosporinas, originando concentrações séricas mais elevadas e mantidas.
111
Posologia:
[Adultos] – Via oral: 250 mg de 6/6 horas ou 500 mg de 8/8 ou de 12/12 horas; 1
a 1,5 g de 6/6 ou de 8/8 horas nas infecções graves.
[Crianças] – Via oral: Até 1 ano: 125 mg de 12/12 horas; dos 1 aos 5 anos: 125
mg de 8/8 horas; dos 6 aos 12 anos: 250 mg de 8/8 horas.
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112
Cefazolina
Grupo Fármaco – Terapêutico: anti-infeccioso (cefalosporina de 1º geração)
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de:
- Infecções da pele e das estruturas cutâneas (incluindo queimadoras).
- Pneumonia.
- Otite média.
- Infecções do tracto urinário.
- Infecções ósseas e articulares.
- Septicemia (incluindo endocardite) devida a microorganismos susceptíveis.
Pode ser usado como anti-infecciosos profilácticos para uso operatório.
As cefalosporinas de 1ª geração não são indicadas para tratamento da
meningite.
Insufuciência renal:
- Intramuscular, endovenosa (Adultos): Clearance de creatinina 35-54 ml/min.
– dose total de 8/8 horas ou com maior frequência; Clearance de creatinina 11-
34 ml/min. – ½ da dose total de 12/12 horas; Clearance de creatinina 10
ml/min. – ½ da dose total em cada 18/24 horas.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade ás cefalosporinas.
Hipersensibilidade grave ás penicilinas.
Precauções:
Insuficiência renal: recomendada a redução da posologia e/ou aumento do
intervalo entre as doses para se clearance de creatinina < 55 ml/min.
História de doença gastrointestinal, especialmente colite.
Doentes geriátricos: pode ser necessário ajustamento da posologia devido á
diminuição da função renal relacionada com a idade.
Gravidez e lactação: a semi-vida é mais curta e os níveis sanguíneos baixam
114
durante a gravidez – tem sido usado com segurança.
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Convulsões (com doses elevadas).
Náuseas, vómitos, cólicas, diarreia, colite pseudomembranosa.
Erupções cutâneas e urticária.
Discrasias sanguíneas, anemia hemolítica.
Flebite no local da punção venosa.
Dor no local da injecção intramuscular.
Super-infecção, reacções alérgicas incluindo anafilaxia e doença do sono.
Interacções Medicamentosas:
A probenecida diminui a excreção e aumentam os níveis sanguíneos.
O uso concomitante de diuréticos da ansa pode aumentar o risco de
toxicidade renal.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar a ocorrência de infecção (sinais vitais; aparecimento de lesões,
expectoração, urina e vezes; contagem leucocitária) no início e durante a
terapêutica.
Observar sinais e sintomas de anafilaxia (erupção cutânea, prurido, edema da
laringe, asma). Suspender a administração do fármaco e avisar o médico. Ter
sempre disponível adrenalina, um anti-histamínico e o equipamento de reanimação
para o caso de uma reacção anafilática. 115
Per-os: administrar sempre a horas certas. Pode ser administrado em jejum
ou não.
A administração com alimentos pode minimizar a irritação gastrointestinal.
Agitar bem a suspensão oral antes de administrar.
Guardar as suspensões no frigorífico.
Intramuscular: reconstituir as doses intramusculares com água esterilizada
ou com bacteriostáticos para injectáveis ou NaCl 0,9%. Pode ser diluído com
lidocaína para minimizar o desconforto da injecção.
116
Ceftriaxona
Grupo Fármaco-terapeutica: Antibacteriano sistémico - Cefalosporina de
3ª geração.
Indicações
Tratamento de infecções causadas por germes sensíveis, tais como:
• Infecções do tracto respiratório baixo causadas por: Streptococcus
pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilius
parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes,
Proteus mirabilis ou Serratia marcescens.
• Indicações da pele e tecidos moles causadas por: Staphylococcus aureus,
Staphylococcus epidermis, Streptococcus pyogenes, Streptococci do grupo
viridans, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Proteus
mirabilis, Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens,
Acinetobacter calcoaceticus, Bacteroides fragilis ou Peptostreptococcus species.
• Infecções do tracto urinário complicadas e não complicadas causadas por:
Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii ou
Klebsiella pneumoniae.
117
• Gonorreia não complicada: (cervical/uretral e rectal) causada por Neisseria
gonorrhoeae incluindo estirpes produtoras ou não produtoras de penicilinase.
• Infecção inflamatória pélvica: causado por Neisseria gonorrhoeae.
• Septicémia bacteriana causada por: Staphylococcus aureus, Streptococcus
pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenza ou Klebsiella pneumoniae.
• Infecções dos ossos e articulações causadas por: Staphylococcus aureus,
Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella
pneumoniae ou Enterobacter species.
• Infecções intra-abdominais causadas por: Escherichia coli, Klebsiella
pneumoniae, Bacteroides fragilis, Clostridium sp. (nota: a maior parte das estirpes
C. difficile são resistentes) ou Peptostreptococcus sp..
• Meningites causadas por: Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis ou
Streptococcus pneumoniae.
Contra-Indicações
Hipersensibilidade ao Ceftriaxone e às cefalosporinas.
Precauções
Em cerca de 15% dos casos, os doentes alérgicos às penicilinas têm alergia cruzada às cefalosporinas.
Embora os ensaios no animal não tenham revelado acção teratogénica, tal como com todos os novos
medicamentos, não se aconselha a administração deste produto na gravidez.
Tem-se verificado aumentos passageiros da creatinina sérica e do azoto úrico quando do tratamento com as
dosagens recomendadas.
Alterações no tempo da protrombina ocorreram, se bem que raramente, sob este tratamento. Doentes com
síntese de vitamina K diminuída ou com armazenagem baixa devido, por exemplo, a doença hepática crónica
e má nutrição, poderão requerer o controlo de tempo de protrombina durante o tratamento. Poderá ser
necessário encarar a hipótese de administração de 10 mg por semana de vitamina K durante a terapêutica
com MESPORIN®.
Interacções
Até ao momento não se detectaram interacções com os aminoglicosidos e os saluréticos. Nomeadamente
não há evidência de um aumento da toxicidade dos aminoglicosidos.
120
Ciclosporina
(Sandimmun®)
Indicações: Agente Imunossupressor
Prevenção da rejeição do enxerto após o transplante do
órgão
Efeitos secundários:
Hipertricose
Tremor
Alteração da função renal
Hipertensão (em particular em transplantados cardíacos)
Disfunção hepática
Fadiga
Hipertrofia gengivas
Perturbações gastro-intestinais (anorexia, náuseas, vómitos, dores
abdominais e diarreia)
Sensação de queimadura nas mãos e pés
121
- Ocasionalmente
Cefaleias, erupções cutâneas (origem alérgica), anemia ligeira,
hipercaliémia, hiperuricémia, hipomagnesémia, aumento de peso, edema,
pancreatite, parestesias, convulsões e dismenorreia ou amenorreia
reversíveis.
- Raramente
Caímbras musculares, fraqueza muscular ou miopatia.
O concentrado contém óleo derícino polioxietilado, que pode provocar
reacções alérgicas do tipo choque anafilático.
É importante uma observação apertada do doente. Se ocorrer anafilaxia
deve interromper-se a infusão. Deverá estar disponível adrenalina EV e O.
Administração:
Ampolas de 50mg/ml diluídas em NaCl 0,9% ou Dx5%HO na proporção
50mg em 50cc para perfusão EV lenta.
122
Claritromicina (Klacid®)
Categoria Fármaco-Terapêutica: Antibacteriano sistémico - Macrólido
Indicações Terapêuticas
A Claritromicina I.V. é indicada nas infecções graves, sempre que é necessária
terapêutica parentérica para o tratamento de microrganismos sensíveis, nas
seguintes situações:
• Infecções do tracto respiratório superior (faringite, sinusite).
• Infecções do tracto respiratório inferior (bronquite, pneumonia).
• Infecções da pele e tecidos moles.
123
Contra-Indicações
KLACID está contra-indicado em doentes com hipersensibilidade conhecida aos
Macrólidos.
É contra-indicada a administração concomitante de Claritromicina com
astemizole, cisapride, pimozide e terfenadina (Ver Interacções).
Indicações:
Tratamento adjuvante no choque anafiláctico e anafilactóide e no edema
angioneurótico.
Prevenção ou tratamento de reacções alérgicas, devidas por exemplo a produtos
de contraste, transfusões de sangue, teste de histamina para estudo da função
gástrica.
Efeitos secundários:
Sedação, fadiga;
Secura da boca, cefaleias, tonturas;
Erupção cutânea, náuseas, gastralgias e obstipação
Em caso de hipersensibilidade pode ocorrer dispneia.
125
Interacções medicamentosas e outras
Potenciam os efeitos dos sedativos, hipnóticos e inibidores de MAO
126
Farmacocinética
A acção anti-histaminica do fármaco atinge o seu máximo ao fim de 5 a 7 horas;
normalmente esta acção mantém-se durante 10 a 12 horas, ou mesmo em alguns
casos até 24 horas. É metabolizada no fígado, e excretada cerca de 45% a 65%
pela urina.
Sobredosagem
Os efeitos duma sobredosagem por anti-histamínicos variam desde depressão a
estimulação do SNC. Pode também verificar-se sintomas anticolinérgicos como
secura de boca, dilatação ou fixação das pupilas, rubor e reacções
gastrointestinais.
O tratamento consiste na eliminação do fármaco por lavagem gástrica,
administração de carvão activado e tratamento sintomático.
127
Clindamicina (Dalacin)
Grupo Fármaco – Terapêutico: antibiótico
Indicações :
Tratamento de infecções graves produzidas por microorganismos susceptiveis,
incluindo:
Infecções da pele e estruturas cutâneas
Infecções respiratórias
Septicemia,
Infecções intra – abdominais
Infecções ginecológicas
Osteomielite
Acção:
Inibe a síntese proteica de bactérias susceptíveis ao nível da unidade dos ribossomas.
Bactericida ou bactériostático, dependendo da susceptibilidade e concentração.
Activo em relação à maior parte de cocos aérobicos, gram-positivos, incluindo,
estafilococos, streptococos e estreptococos não enterococos.
Farmacocinética:
Maioritariamente metabolizado no fígado. Tem uma semi – vida de 2 a 3 horas. 128
Administração:
Po: Pode ser administrado antes das refeições. Estável durante 14 dias à
temperatura ambiente.
IM: Não administrar doses superiores a 600 mg em injecção única.
EV: Diluir cada 300 mg do produto em 50 ml de qualquer solução dextrosada de
5% a 10%, e soro fisiológico de 0,45 a 0,9 % num tempo sempre superior a 10
min. . estável durante 24 horas à temperatura ambiente.
Incompatibilidade:
- Aminofilina,
- Ceftriaxona,
- Barbituricos,
- Glucanato de cálcio,
- Sulfato de magnésio,
- Fenitoina sódica,
- Ranitidina.
Interacções medicamentosas:
- salicilato de aluminio pode diminuir a absorção gastrointestinal,
- pode potencializar o bloqueio neuromuscular produzido por outros agentes
bloqueadores neuro-musculares. 129
Reacções Adversas e efeitos colaterais:
- Tontura, vertigens, cefaleias;
- Hipotensão, arritmias;
- Erupção cutânea,
- Diarreia, náuseas, vómitos
- Flebite no local de punção EV
Contra – indicações:
- Hipersensibilidade à tartrazina,
- História de colite pseudomenbranosa
- Alterações hepáticas grave
- Diarreia
130
Clomipramina (Anafranil)
Composição:
- Cloridrato de Clomipramina.
- Cada comprimido revestido contém 10 mg ou 25 mg de Cloridrato de
Clomipramina.
- Cada comprimido de libertação prolongada contém 75 mg de Cloridrato de
Clomipramina.
- Cada ampola contém 25 mg de Cloridrato de Clomipramina em 2 ml de
solução aquosa.
Contra-indicação:
Gravidez, Lactação, Crianças - Lactentes.
Precaução de emprego:
Insuficiência cardíaca, Hipertrofia prostat. - adenoma, Glaucoma, Epilepsia.
131
Clonixina (Clonix)
132
Interacções medicamentosas: não se conhecem
133
Clopidogrel
Grupo Farmacológico: Inibidores da agregação plaquetar
Indicações Terapêuticas:
Prevenção de acidentes aterotrombóticos em:
Doentes com EAM, AVC ou doença arterial periférica
Doentes com síndrome coronário agudo em associação com AAS
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Inibe selectivamente a ligação do ADP ao seu receptor plaquetário e a
subsequente activação do complexo GPIIb-IIIa mediada pelo ADP.
Efeitos terapêuticos:
Inibição da agregação plaquetar
134
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: rapidamente absorvido oralmente
Distribuição: amplamente distribuído
Metabolismo: metabolizado extensamente pelo fígado (pró-fármaco)
– Interacções:
Varfarina, heparina e outros trombolíticos: efeito aditivo; pode aumentar a intensidade
dos síndromes hemorrágicos
Efeitos secundários:
SNC: tonturas, cefaleias
GI: diarreia, dor abdominal e dispepsia
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
IH grave
Hemorragia activa
Gravidez e lactação
Indicações Terapêuticas:
Tratamento e prevenção da depleção de potássio (per-os, endovenosa)
Tratamento de certas arritmias devidas a toxicidade cardíaca por glicosídeos
(Digitálicos).
Tratamento de hipocaliémia:
- Adultos
- Per-os: 40-100 mEq/dia divididos em 2-4 doses.
136
- Endovenoso: 10-20 mEq/h (não exceder 80 mEq/l ou 150 mEq/dia)
- Crianças (per-os, endovenoso): 2-3 mEq/kg/dia ou 20-40 mEq/m2/dia
divididos em várias doses.
Contra – Indicações:
Hipercaliémia.
Insuficiência renal grave.
Doença de Addison não tratada.
Traumatismo grave dos tecidos.
Paralisia hipercaliémica familiar periódica.
Alguns produtos com tartrazina ou com álcool: evitar o uso em doentes com
hipersensibilidade ou intolerância.
Precauções:
Doença cardíaca.
Insuficiência renal.
Diabetes mellitus.
Hipomotilidade gastro-intestinal, incluindo disfagia ou compressão esofágica
por alargamento ventricular esquerdo.
137
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Parestesias, agitação, confusão, fraqueza, paralisia.
Arritmias, alterações do ECG.
Náuseas, vómitos, diarreia, dores abdominais, ulceração gastro-intestinais.
Paralisia.
Interacções Medicamentosas:
Usado com diuréticos poupadores de potássio ou IECA’s pode levar a
hipercaliémia.
Anticolinérgicos podem aumentar as lesões das mucosas gastro-intestinais
nos doentes a tomarem preparações de cloreto de potássio.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar os sinais e os sintomas de hipocaliémia (fraqueza, fadiga, onda U no
ECG, arritmias, poliúria, polidipsia) e de hipercaliémia (batimentos cardíacos
irregulares e lentos, fadiga, fraqueza muscular, parestesias, confusão, dispneia,
arritmias cardíacas)
Monitorizar o pulso, a pressão arterial e ECG periodicamente durante
terapêutica endovenosa.
Não administrar Intramuscular ou Sub-cutânea.
138
Per-os: Administrar durante ou após as refeições para reduzir a irritação
gastro-intestinal.
Os comprimidos devem ser ingeridos com um copo de água. Não mastigar
nem esmagar drageias de revestimento entérico, comprimidos de libertação
prolongada ou cápsulas.
Dissolver os comprimidos efervescentes, pões e soluções em 200 ml de
água ou sumo frios. Beber lentamente.
Endovenoso: Evitar extravasamento pois pode ocorrer dor intensa e
necrose dos tecidos.
Não administrar sem diluir. Cada dose deve ser diluída e bem misturada em
100-1000ml de solução endovenosa. Habitualmente limitado a 40 mEq/l de
solução endovenosa. Infundir a um débito de 10-20 mEq/h.
Pode ser diluído em dextrose, cloreto de sódio, solução de Ringer.
Incompatibilidade em dervação em Y: Diazepam, tartrato de ergotamina e
fenitoína.
Adições Incompatíveis: Anfotericina B, manitol e estreptomicina.
139
Cloropromazina
Grupo Farmacoterapêutico: Antipsicótico; antiemético
Indicações Terapêuticas:
Psicoses agudas e crónicas, particularmente quando acompanhadas por aumento da agitação
psicomotora
Náuseas e vómitos
Hipos intratáveis
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Altera os efeitos da dopamina no SNC. Tem uma significativa actividade bloqueadora
adrenérgica alfa e anticolinérgica.
Efeitos terapêuticos:
Diminuição dos sinais e sintomas de psicose
Alivio das náuseas e vómitos
Controlo dos soluços
– Interacções:
Pimozida: aumenta o risco de reacções cardiovasculares potencilamente graves
Hipotensão aditiva do SNC com outros antihipertensores
Depressão aditiva do SNC com outros depressores do SNC 140
Efeitos secundários:
SNC: sedação, reacções extrapiramidais
GI: obstipação e boca seca
CV: hipotensão
Outros: fotossensibilidade
ORL: secura ocular, visão turva
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
Glaucoma do ângulo estreito
Depressão da medula óssea
Doença hepática grave
Indicações:
- Bronquite,
- Enterite,
- Otite media,
- Pneumonia por Pneumocystis carinii
- Infecções urinárias
Farmacocinética:
- Bem absorvido a partir do trato GI;
- Alguma metabolização hepática (20%), o restante é excretado inalterado por via renal.
Contra-indicações:
- Hipersensibilidade ás sulfonamidas ou trimetoprim
- Anemia megoblástica secundária a carência de folato
- Insuficiência renal grave,
- Gravidez, lactação ou crianças com < de 2 meses.
142
Precauções:
Alteração da função hepática ou renal
SIDA, aumenta a incidência das reacções adversas.
Administração:
PO: Administrar em jejum.
EV: Diluir cada ampola de 5 ml em 125 de Dext 5% H2O ; o diluente pode ser
reduzido a 75 ml, no caso de restrição de líquidos. Infundir durante 60 a 90 min
Acção:
Suprime a inflamação e a resposta imunológica normal.
Produz inúmeros efeitos metabólicos.
Tem uma actividade mineralcorticóide insignificante.
Indicações Terapêuticas:
Ampla variedade de doenças crónicas, incluindo inflamatórias, alérgicas, hematológicas,
neoplásicas, alterações auto-imunes.
Tratamento do edema cerebral.
- Per-os:
- Adultos: 0,5-9 mg diariamente em dose única ou repartido em diversas doses.
- Crianças: Insuficiência adrenocortical – 23,3 mcg/kg (670 mcg/m2/dia) repartido em 3
doses. Outras indicações – 83,3-333,3 mcg/kg (2,5-10 mg/m2)/dia repartida em 3-4 doses.
145
- Endovenosa:
- Adultos: Fosfato de dexametasona – 0,5-24 mg/dia (tem sido usado até 1 mg/kg
dose única).
- Intramuscular:
- Adultos: Acetato de dexametasona – 8-16 mg, cada 1-3 semanas.
Edema cerebral:
- Adultos:
- Intramuscular, Endovenosa: Fosfato de dexametasona – Inicialmente 10 mg via
endovenosa, 4 mg de 6/6 horas, pode ser diminuída para 2 mg de 8-12 horas, depois para per-
os.
- Per-os: 2 mg em cada 8/12 horas.
Contra-Indicações:
Infecções activas não tratadas.
Lactação.
Hipersensibilidade ou intolerância conhecida ao álcool, aos bissulfitos ou à tartrazina.
Precauções:
Tratamento prolongado: leva a supressão supra-renal; utilizar a dose mais pequena no
período mais curto possível.
Crianças: o uso prolongado provoca uma diminuição do crescimento; utilizar a dose mais
pequena no período mais curto possível.
Stress: cirurgia, infecção; podem ser necessárias doses suplementares.
Infecções potenciais, podem esconder sinais (febre, inflamação). 146
Gravidez: segurança não estabelecida.
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Cefaleias, agitação, psicose, depressão, euforia, alterações de personalidade, aumento da
pressão intracraniana (nas crianças).
Cataratas, aumento da pressão intra-ocular.
Hipertensão.
Náuseas, vómitos, anorexia, úlceras pépticas.
Diminuição da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade cutânea,
hirsutismo, acne.
Supressão das supra-renais, hiperglicémia.
Hipocaliémia, alcalose hipocalemica, retenção de líquidos (dose elevadas por tempo
prolongado.
Tromboembolismo, tromboflebite.
Perda ponderal e ganho ponderal.
Perca de massa muscular, dores musculares, necrose asséptica das articulações,
osteoporose.
Susceptibilidade aumentada a infecção, aspecto de Cushing (face em lua cheia)
Interacções Medicamentosas:
Hipocalémia aditiva com diuréticos de ansa e tiazínicos, anfotericina B, mezlocilina,
piperacilina ou ticarcilina.
Hipocalémia pode aumentar o risco de toxicidade com glicosídeos digitálicos.
Pode aumentar as necessidades de insulina ou de antidiabéticos orais.
A fenitoína, o fenobarbital e a rifambina estimulam o metabolismo; podem diminuir a
eficácia. 147
Os contraceptivos orais podem bloquear o metabolismo.
Menor risco de efeitos gastrointestinais adversos quando administrados com
AINE’s (incluindo a aspirina).
A administração prolongada, que suprime a função supra-renal pode
diminuir a resposta dos anticorpos e aumentar o risco de reacções adversas
das vacinas virais com microorganismos vivos.
Podem aumentar o risco de ruptura dos tendões com as fluoroquinolonas.
Os antiácidos diminuem a absorção de prednisona.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o aparecimento de sinais de insuficiência das supra-renais
(hipotensão, perda ponderal, fraqueza, náuseas, vómitos, anorexia, letargia,
confusão, agitação) antes e periodicamente ao longo da terapêutica.
Monitorizar o balanço hídrico e o peso diariamente. Observar o
aparecimento de edemas periféricos, aumento regular de peso, presença de
fervores ou crepitações ou de dispneia. Se estas sinas surgirem, avisar o
médico.
As crianças devem fazer também avaliações periódicas do crescimento.
148
Edema cerebral: avaliar ao longo da terapêutica o aparecimento de
alterações no nível de consciência e de cefaleia.
Endovenosa:
- Endovenosa directo: pode ser administrado na forma não diluída.
Administrar durante um minuto.
- Perfusão intermitente: Pode ser diluída em Dextrose 5% ou Na CL 0,9%.
149
Diazepam
Grupo Fármaco – Terapêutico: ansiolítico, sedativo
Acção:
- Deprime o SNC.
- Produz relaxamento músculo-esquelético.
- Tem propriedades anticonvulsivas.
Indicações Terapêuticas:
- Perturbações da ansiedade e sintomas ansiosos.
- Insónia.
- Tratamento do Status Epilepticus
- Relaxamento muscular.
- Anticonvulsionante.
- Tratamento da síndroma de abstinência alcoólica.
Precauções:
- Disfunção hepática.
- Insuficiência renal grave.
- Doentes com tendências suicidas ou dependentes de drogas.
- Doentes idosos ou debilitados: necessário redução da posologia.
- Crianças: a posologia não deverá exceder 0,25 mg/kg.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar a pressão arterial, o pulso, a frequência respiratória antes e
periodicamente durante a terapêutica endovenosa.
Avaliar frequentemente o local de punção – o diazepam pode causar flebite e
trombose venosa.
O doente deverá manter-se em repouso e em observação durante pelo
menos 3 h após a administração endovenosa.
152
Doses elevadas durante um prolongado período podem produzir dependência
psicológica e física. Observar cuidadosamente os doentes deprimidos em
relação a tendências suicidas.
Observar valores laboratoriais. Validar informações sobre efeitos secundários
do fármaco
153
Digoxina (Lanoxin)
Grupo terapêutico: actua a nível do aparelho cardiovascular, é um cardiotónico. Antiarritmico
Indicações terapêuticas:
Insuficiência cardíaca: está indicado no tratamento da insuficiência cardíaca crónica. O seu
benefício terapêutico é maior nos doentes com dilatação ventricular. Está especificamente indicado
quando a insuficiência cardíaca é acompanhada por fibrilhação auricular.
Arritmias supraventriculares: está indicado no tratamento de algumas arritmias
supraventriculares, particularmente “flutter” auricular e fibrilação, em que o maior efeito benéfico é a
redução do ritmo ventricular.
Contra – Indicações:
- está contra-indicado no bloqueio atrioventricular de segundo grau, especialmente se existir precedentes
de ataques de Stokes-Adams;
- está contra indicado em arritmias causadas por intoxicação de glicosídeos cardíacos;
- está contra-indicado em arritmias supraventriculares associadas com uma reacção acessória
auriculoventricular, como é o caso do síndroma de Wolff-Parkison-White, salvo se as características
electrofisiológicas da reacção acessória e de qualquer outro possível efeito deletério da digoxina sobre
estas características tenham sido avaliadas;
- está contra-indicado caso se conheça ou se suspeite da presença de uma reacção acessória e não
existia precedentes de arritmias supraventriculares;
- está contra-indicado na taquicardia ventricular ou fibrilação ventricular.
- está contra-indicado na cardiomiotapia hipertrófica obstrutiva, salvo se existir fibrilação auricular e
insuficiência cardíaca concomitante. Neste caso, deve tomar-se cuidado caso se utilize Lanoxin.
- está contra-indicado em doentes com conhecida da hipersensabilidade à digoxina ou outros glicosídeos
digitálicos.
154
Efeitos Indesejáveis:
Não- cardíacos: estas reacções estão principalmente associadas com
sobredosagem mas poderão ocorrer devido a uma subida temporária de
concentrações plasmáticas elevadas devido a uma absorção rápida. Incluem-se
reacções de anorexia, náuseas e vómitos que normalmente desaparecem após
algumas horas de tomar a droga. Também poderá ocorrer diarreia. Não é
aconselhável depender de náuseas como aviso precoce de dosagem excessiva
de digoxina. Na administração a longo prazo poderá ocorrer ginecomastia.
Têm sido relatados efeitos adversos do sistema nervoso central tais como:
fraqueza, apatia,fadiga, mal-estar, dor de cabeça, perturbações visuais,
depressão e psicose. A digoxina oral tem sido tem sido associada a isquémia
intestinal e, raramente, a necrose intestinal. Rashes cutâneos de carácter
urticariàceo ou escarlatiniforme são reacções raras à digoxina e podem ser
acompanhados por eosinofilia pronunciada. A digoxina poderá, muito raramente,
causar trombocitopenia.
Cardíacos: toxicidade da digoxina pode causar várias arritmias e distúrbios
de condução. Normalmente um sinal precoce é a ocorrência de contracções
ventriculares prematuras;poderá proceder para bigeminismo ou até trigeminismo.
Poderá ocorrer taquicardia atrial, frequentemente uma indicação da
155
digoxina, com uma dose excessiva da droga. A taquicardia atrial com algum
grau de bloqueio auriculo-ventricular é particularmente característica e o ritmo
de pulsação não é necessariamente rápido.
Mutagenicidade, Carcinogenicidade, Teratogenicidade: não existem dados
disponíveis sobre os efeitos mutagénicos, carcinogénicos ou teratogénicos da
digoxina; no entanto a digoxina tem sido utilizada por administração materna
para tratar taquicardia e insuficiência cardíaca congestiva fetal.
Fertilidade: não existe informação disponível sobre o efeito de digoxina na
fertilidade humana.
156
A tiazida, os diuréticos de ansa, a mezlocilina, a piperacilina, a ticarcilina, a
anfotericina B e os corticóides que provocam hipocalemia, podem aumentar o risco de
toxicidade.
A quinidina, a ciclosporina, a amiodarona, o verapamil, o diltiazepam, a propafenona e
o diclofenac aumentam os níveis séricos e podem levar à toxicidade.
A espironolactona aumenta a semi-vida da digoxina.
Pode acontecer bradicardia com bloqueadores adrenérgicos beta e outros fármacos
anti-arritmicos.
A absorção diminui com o uso simultâneo de anti-ácidos, caulino-pectina,
colestiramina ou colestipol.
As hormonas da tiróide podem diminuir os efeitos terapêuticos.
158
Dinitrato Issosórbido (Flindix Retard)
Grupo Fármaco – Terapêutico: antianginoso
Acção:
Produz vasodilatação.
Diminuição da pressão de fim-de-diástole ventricular esquerda e do volume de
fim-de-diástole ventricular esquerda (pré-carga). O efeito global traduz-se na
redução do consumo de oxigénio pelo miocárdio.
Aumento do fluxo sanguíneo coronário, melhorando o fluxo colateral para as
regiões isquémicas.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento profiláctico de longa duração da angina de peito.
Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva crónica.
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco.
Anemia grave. 159
Uso concomitante de sildenafil.
Precauções:
Traumatismo craniano ou hemorragia cerebral.
Gravidez: pode comprometer a circulação materno/fetal.
Crianças e lactação: segurança não estabelecida.
Interacções Medicamentosas:
O uso concomitante com sildenafil pode resultar em hipotensão significativa
e potencialmente fatal.
Hipotensão aditiva com anti-hipertensores, ingestão aguda de álcool,
bloqueadores adrenérgicos beta e fenotiazinas.
A aspirina pode aumentar os níveis sanguíneos e efeitos.
Os efeitos podem ser antagonizados pela diidroergotamina
160
Dobutamina
Grupo Terapêutico: Agente Inotrópico, que aumenta o débito cardíaco sem aumento significativo
da FC.
Acção: Estimulação dos receptores beta1 adrenérgicos (miocárdio), que aumenta o débito
cardíaco sem aumento significativo da FC e circulação periférica.
Contra – Indicações:
- Hipersensibilidade.
- Hipersensibilidade aos bissulfitos (contém bissulfito).
- Estenose sub-aórtica hipertrófica idiopática.
Precauções:
- Enfarto do Miocárdio.
- Fibrilhação auricular pode aumentar a resposta ventricular; é recomendado o uso prévio de digitálicos
cardiotónicos.
Cuidados de Enfermagem:
- Monitorização continua da PA, FC, ECG, PECP (Pressão de Encravamento
da Artéria Pulmonar), débito cardíaco e débito urinário durante a administração
desta terapêutica.
- Monitorizar os níveis de glicémia (os diabéticos podem necessitar de
aumento da dose de insulina).
Endovenosa: Reconstituir 250 mg em 10 ml de água destilada ou Dextrose
5% H2O. Se não dissolver completamente, adicionar mais 10 ml.
162
Diluir pelo menos em 50 ml de Dextrose 5% H2O, Soro Fisiológico, Lactato de
sódio, Cloreto de sódio a 0,45%, Dextrose em SF, Dextrose 5% em lactato de
Ringer ou solução de Ringer.
- As concentrações não devem exceder 5 mg de dobutamina por ml.
- A solução é estável durante 24 horas à temperatura ambiente.
163
Posologia e modo de administração:
A dobutamina é administrada por infusão intravenosa contínua, de preferência com uma
bomba de débito constante, para assegurar uma administração estável e regular do
medicamento. A taxa de perfusão normalmente utilizada é de 2.5 a 10 mg/Kg/min, de acordo
com o ritmo cardíaco do doente, pressão sanguínea, débito cardíaco e débito urinário. Em
casos de perfusão contínua por 72 horas ou mais, pode surgir tolerância; aqui a dose pode
ser aumentada para os 0.5 e 40 mg/Kg/min.
Recomenda-se que o tratamento com dobutamina seja descontinuado gradualmente.
Escolha do ritmo de perfusão:
Contra-indicações:
Taqui-arritmia.
Feocromacitoma.
Precauções:
Tromboembolismo.
Gravidez, lactação e crianças: segurança não estabelecida.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar PA, P, respiração, ECG e parâmetros hemodinâmicos, durante e
após a administração do fármaco.
Monitorizar o débito urinário, durante a administração do fármaco.
Palpar pulsos periféricos e observar extremidades frequentemente, durante a
administração de dopamina.
Caso surja hipotensão deve aumentar-se a velocidade de administração.
Endovenosa: Diluir 200-400 mg em 250-500 ml de SF, D5% em água, D5% em
lactato de Ringer, D5/NaCl 0,45%, D5% em SF ou solução de lactato de Ringer.
A solução é estável durante 24 horas.
Indicações terapêuticas:
HTA (diminui a pressão arterial)
Insuficiência Cardíaca Congestiva (diminui a pré- carga e a pós-carga)
Pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros fármacos anti-
hipertensores.
Precauções/Advertências:
Antecedentes familiares de angioedema.
Insuficiência Renal, Hepática.
Hipovolémia.
Hiponatrémia.
Doentes idosos.
Terapêutica com diuréticos em simultâneo.
Indivíduos de raça negra hipertensos (monoterapia menos eficaz, há necessidade de
terapêutica adicional).
Lactação.
Cirurgia/Anestesia (hipotensão exagerada).
Interacções medicamentosas:
Hipotensão excessiva: Diuréticos, outros anti-hipertensores, nitratos,
fenotiazidas, ingestão aguda de álcool.
AINE’s e a Rifampicina diminuem a acção do anti-hipertensor
Antiácidos reduzem a absorção
Digoxina e Lítio, os efeitos destes podem ser aumentados e há risco de
toxicidade
Alopurinol, aumenta o risco de hipersensibilidade
Suplementos de potássio, de diuréticos poupadores de potássio e a
ciclosporina pode provocar hipercaliémia, quando usados em simultâneo com o anti-
hipertensor.
Cuidados de Enfermagem:
Hipertensão Arterial:
- Vigiar a Pressão arterial e o pulso;
- Avisar o médico se ocorrerem alterações significativas;
Insuficiência cardíaca congestiva:
- Monitorizar o peso e avaliar regularmente a sobrecarga em líquidos (edemas
periféricos, aumento do peso, distensão da veia jugular) se existir terapêutica 170
simultânea com diuréticos.
Enoxaparina (Lovenox Sol. Inj
60mg/0,6ml)
Grupo Fármaco – Terapêutico: anticoagulante (antitrombótico)
Indicações Terapêuticas:
Prevenção de fenómenos tromboembólicos incluindo a trombose venosa profunda e a
embolia pulmonar após procedimentos cirúrgicos susceptíveis de aumentar o risco de tais
complicações (transplantes de joelho/anca, cirurgia abdominal).
Prevenção das complicações isquémicas, em combinação com a aspirina, em doentes
com: angina instável, enfarte miocárdio sem onda Q.
Tratamento da trombose venosa profunda.
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco ou a produtos derivados do porco.
Hemorragia não controlada.
Precauções:
Doença hepática ou renal grave: ajustar a dose se clearance de creatinina
<30 ml/min.
Peso <45 kg: ajustar a dose
Retinopatia.
Hipertensão não tratada.
Doença ulcerosa recente.
Anestesia espinal/epidural: aumenta o risco de hematomas espinais/epidurais.
Antecedentes de hemorragias congénitas ou adquiridas.
Doentes geriátricos.
172
Malignidade.
Gravidez, lactação e crianças: segurança ainda não estabelecida.
Acidente vascular hemorrágico.
Hemorragia activa ou ulcerações gastro-intestinais.
Interacções Medicamentosas:
O risco de hemorragia pode ser maior quando usado em simultâneo com
varfarina ou fármacos que influenciam a função plaquetária, incluindo a
aspirina, os AINE’s, dipiridamol, algumas penicilinas, clopidogrel,
ticlopidina, tirofiban e o dextrano.
173
Cuidados de Enfermagem:
Administrar em tecido sub-cutâneo.
Alternar os locais de injecção.
Injectar numa prega mantida, entre o polegar e o indicador, a totalidade do
fármaco num ângulo de 45º ou 90º. Manter a prega enquanto se administra o
fármaco.
Não aspirar e massajar.
Observar no local a formação de hematomas, equimoses, inflamação ou de
hemorragia.
Avaliar no doente os sinais de hemorragia: hemorragia gengival,
hemorragia nasal, equimoses, fezes escuras, hematúria, diminuição do
hematócrito ou da pressão arterial, sangue oculto nas fezes. Informar o médico.
174
Eritromicina
Acção: Inibe a síntese das proteínas ao nível da subunidade 50s do ribossoma bacteriano – espectro: cocos
gram +, incluindo estreptococos, estafilococos; bacilos gram +, incluindo Clostridium, Corynebacterium;
vários agentes patogénicos gram - , incluindo Neisseria, Haemophilus influenza, legionella pneumophila,
Micoplasma e a Chlamydia são também normalmente sensíveis.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento das seguintes infecções provocadas pelos organismos sensíveis (referidos anteriormente):
- Infecções das vias respiratórias superiores e inferiores;
- Otite média;
- Infecções de estruturas cutâneas e da pele;
- Tosse convulsa;
- Difteria;
- Eritrasma;
- Amebíase intestinal;
- Doença inflamatória pélvica;
- Uretrite não gonocócica;
- Sífilis;
- Doença do legionário;
- Febre reumática.
Útil em situações em que a penicilina é a mais indicada mas que não pode ser usada devido à
ocorrência anterior de reacções de hipersensibilidade, incluindo infecções estreptocócicas e tratamento da
sífilis ou da gonorreia.
Tratamento da acne (aplicação tópica). 175
Via de administração e Posologia: Per-os e endovenosa.
Adultos:
- Per-os: 250 a 500 mg de 6/6 horas ou 500 mg a 1 g de 12/12 horas.
- Endovenosa: 50 mg/kg/dia, a administrar de 6/6 horas.
Crianças:
- Per-os: idade < 2 anos: 125 mg de 6/6 horas; dos 2 aos 8 anos: 250 mg de 676
horas; idade > 8 nos: posologia do adulto.
- Endovenosa: 25 mg/kg/dia a administrar de 676 horas nas infecções graves.
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade.
Disfunções hepáticas.
Gravidez.
Intolerância ao álcool.
Os produtos que contêm álcool benzílico devem ser evitados nos recém-
nascidos.
Interacções Medicamentosas:
O uso simultâneo com rifabutina ou rifampina pode diminuir o efeito da
eritromicina e aumentar o risco de reacções gastro-intestinais adversas.
Aumenta a actividade e pode aumentar o risco de toxicidade do alfentanil,
bromocriptina, buspirona, teofilina, carbamazepina, ciclosporina,
disopiramida, felodipina, varfarina.
Pode aumentar os níveis sanguíneos de digoxina.
A teofilina pode provocar diminuição dos níveis sanguíneos.
O uso tópico em simultâneo com irritantes, abrasivos ou descamativos
pode provocar um aumento da irritação.
A clindamicina e a lincomicina tópica podem antagonizar os efeitos
benéficos.
177
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar os sinais de infecção (sinais vitais, características da lesão, da
expectoração, da urina e das fezes; contagem dos glóbulos brancos) no início e
no decorrer da terapêutica.
Considerações laboratoriais: pode provocar aumento dos níveis da
bilirrubina sérica, da AST e ALT e da fosfatase alcalina.
Per-os:
- Administrar sempre às mesmas horas. Os comprimidos revestidos têm uma
melhor absorção com estômago vazio, pelo menos 1 horas antes ou 2 horas
após as refeições. Podem ser administrados com os alimentos se ocorrer
irritação gastro-intestinal.
Endovenosa:
- Adicionar 10 ml de água esterilizada sem conservantes para preparações
injectáveis a frascos de 250 ou 500 mg e 20 ml a frascos de 1 mg. Se for mantida
no frigorífico, a solução fica estável durante 7 dias após ser reconstituída.
- Diluir adicionalmente 10 ou 20 mg em 100-250 ml de NaCl.
- Administrar lentamente, durante 20-60 minutos, para evitar flebites.
- Monitorizar a existência de dor ao longo da veia. Diminuir o ritmo de perfusão se
surgir dor. Aplicar gelo e notificar o médico se for possível reduzir a dor.
178
Espironolactona (Aldactone®)
Grupo terapêutico: actua a nível do aparelho cardiovascular, é um diurético
poupador de potássio
Indicações terapêuticas:
- hipertensão essencial
- situações de edema secundárias à insuficiência cardíaca congestiva
- cirrose hepática
- sindroma nefrótico
- edema idiopático
- diagnóstico e tratamento do aldosteronismo primário
- tratamento adjuvante na miastenia gravis e hipertensão maligna
- hipocaliémia quando outras medidas sejam consideradas impróprias ou
inadequadas
- profilaxia da hipokaliémia em doentes sob digitálicos quando outras medidas sejam
impróprias ou inadequadas
Contra – Indicações:
- insuficiência rewnal aguda
- acentuada diminuição da função renal
- anúria 179
- hiperkaliémia
Efeitos Indesejáveis: pode surgir ginecomastia associada com o emprego da
espironolactona, e os médicos deverão estar atentos ao seu possível
aparecimento. A ginecomastia parece estar relacionada quer com os níveis
posológicos quer com a duração do tratamento. Habitualmente, a ginecomastia
regride quando se interrompe o Aldactone.
Em casos raros poderá persistir um certo grau de aumento das glândulas
mamárias. E também já foram referidos casos reversíveis com a interrupção do
tratamento, impotência gastrintestinal, sonolência, exantemas cutâneos e efeitos
androgénicos ligeiros.
Contra – Indicações:
- hipersensibilidade ao etofenamto ou ao ácido flufenâmico
- úlcera péptica activa
181
Efeitos Indesejáveis:
- os mais comuns ocorrem a nível do sistema gastrintestinal: dispepsia, mal-estar,
gástrico-intestinal, diarreia, obstipação
- outros efeitos, mais raros, são as alterações transitórias da função hepática ou
renal e eritemas cutâneos
Interacções medicamentosas:
- os efeitos secundários sobre o tubo digestivo são intensificados pelo uso
simultâneo de outros anti-inflamatórios não esteróides, corticóides e álcool
- o efeito dos anticoagulantes orais pode ser aumentado pelo Reumon
Acção:
Limita a propagação da convulsão, alterando o transporte iónico.
Propriedades antiarrítmicas devido a uma melhoria na condução AV.
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco.
Bradicardia sinusal, bloqueio sinoauricular, bloqueio cardíaco do 2º e 3º grau ou síndroma
de Stokes Adams.
Precauções:
Doença hepática grave: recomendada uma redução da posologia.
Doentes geriátricos, com doença cardíaca grave ou doença respiratória.
Doentes obesos. 184
Gravidez e lactação: segurança não estabelecida.
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Agitação, edema cerebral, sonolência, letargia, coma, tonturas, cefaleias,
nervosismo, fraqueza.
Diplopia.
Hipotensão, taquicardia, vasodilatação.
Hiperplasia gengival, náuseas, vómitos, anorexia, perda ponderal,
obstipação, hepatite.
Urina cor-de-rosa, avermelhada, avermelhada acastanhada.
Erupções cutâneas.
Hipocalcemia.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia.
Interacções Medicamentosas:
Fenilbutazona, dissulfiram, isoniazida, cloranfenicol, vacina da gripe,
sulfonamidas, benzodiazepinas, omeprazol, metronidazol, estrogénios,
fenotiazinas, salicilatos, e cimetidina: podem diminuir o metabolismo da
fenitoína e aumentar os níveis plasmáticos.
Os barbitúricos, carbamazepina, reserpina, ingestão crónica de álcool e
de varfarina podem estimular o metabolismo da fenitoína e diminuir os níveis
plasmáticos.
185
A fenitoína pode alterar os efeitos da digitoxina, varfarina,
corticosteróides, rifampina, quinidina, metadona, ciclosporina e
estrogénios.
A fenitoína endovenosa e a dopamina podem provocar hipotensão aditiva.
Depressão aditiva do SNC com outros depressores do SNC incluindo o álcool, os
antihistamínicos, os antidepressivos, os analgésicos opiáceos e os
sedativos/hipnóticos.
Os antiácidos podem diminuir a absorção da fenitoína administrada oralmente.
Pode diminuir os efeitos terapêuticos da estroptozocina.
A fenitoína pode diminuir a absorção e a eficácia da teofilina.
Pode ocorrer depressão aditiva com o propranonol ou a lidocaína.
O ácido valpróico ou a carbamazepina podem aumentar ou diminuir os níveis
plasmáticos da fenitoína.
O cálcio diminui a absorção de fenitoína.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar a higiene oral. Uma higiene oral rigorosa nos 10 dias seguintes ao início da
terapêutica com a fenitoína pode ajudar a controlar a hiperplasia gengival.
Avaliar o síndroma de hipersensibilidade à fenitoína: febre, erupção cutânea,
linfadenopatias. O aparecimento de erupção cutânea surge normalmente nas 2 primeiras
semanas após o início da terapêutica.
186
Monitorizar antes do início da terapêutica e durante os primeiros meses,
assim como periodicamente ao longo da terapêutica, o hemograma, a calcemia, a
albumina, o sedimento urinário, os testes às funções hepáticas e da tiróide.
Os níveis séricos de fenitoína devem ser monitorizados rotineiramente. Os
níveis terapêuticos são de 10-20 mcg/ml.
Per-os: administrar às refeições ou imediatamente após as refeições para
minimizar a irritação gastrointestinal.
Se o doente estiver a receber alimentação entérica, deve-se aguardar 2 h
antes da administração de fenitoína. Se a fenitoína é administrada por sonda
nasogástrica, limpar a sonda com 50-100 ml de água antes e após a
administração.
187
Flucloxacilina sódica (Floxapen)
Indicações Terapêuticas:
Prevenção de infecções pós-operatórias,
Tratamento de infecções bactericidas ou bacterostaticas.
Endocardite;
Septicémias
Contra-Indicações:
A indivíduos alérgicos às penicilinas ou cefalosporinas;
A indivíduos com o aparecimento de patologias hepáticas e Ictericia após a
toma de Flucloxacilina.
Grávidas;
Efeitos Secundários:
Diarreia, náuseas e vómitos,
188
Preparação do produto e estabilidade:
Incompatibilidade:
Não deve ser adicionado a produtos sanguíneos, fluidos proteicos ou emulsões
lipidicas endovenosas
189
Fluconazol (Diflucan)
Indicações terapeuticas
Criptococose, candidiase, prevenção de infecções fúngicas em doentes
oncológicos, dermatomicoses, micose edemica.
Contra-indicações
Não deve ser usado nos doentes com hipersensibilidade ao fármaco ou a
compostos azólicos. A co-administração de terfenadina está contra-indicada.
Efeitos Secundários
Geralmente é bem tolerado. Actua por vezes ao nível do tracto
gastrointestinal: náuseas, diarreias, vómitos, flatulência, cefaleias, convulsões.
190
Interacções medicamentosas
O fluconazol aumenta o tempo de semi-vida dos anticoagulantes,
sulfonilureias, hidroclorotiazida, fenitoína, ciclosporina, terfenadina, rifabutin,
tacrolimus, zidovudina. Diminui o tempo de cação da Rifampicina, Teofilina.
Precauções especiais de utilização
Se no decurso da infecção fúngica superficial se verificar um rash impotável
ao flucanazol a terapêutica deve ser interrompida. Com infecções sistémicas,
invasivas que desenvolvam rash o doente deve ser vigiado e o tratamento deve
ser interrompido caso surjam lesões vesiculares ou eritema multiformico.
Modo de administração
Pode ser administrado quer por via oral quer por via intravenosa, neste caso a
uma velocidade não superior a 10 ml por minuto.
191
Flurazepam
Grupo Fármaco – Terapêutico: Ansiolítico, Sedativo/hipnótico (benzodiazepina)
Contra – Indicações:
- Hipersensibilidade.
- Pode existir sensibilidade cruzada com outras benzodiazepinas.
- Depressão do SNC pré-existente.
- Dores graves não controladas.
- Glaucoma de ângulo estreito.
- Gravidez ou lactação.
Precauções:
Disfunção hepática (pode ser necessário reduzir a posologia).
Doentes com tendências suicidas ou que tiveram dependentes de fármacos.
Doentes geriátricos ou debilitados (pode ser necessário reduzir a posologia inicial).
Crianças com < 15 anos (segurança não estabelecida).
192
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
- Tonturas, sonolência diária, letargia, excitação paradoxal, confusão, depressão mental,
cefaleias.
- Visão turva.
- Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação.
- Erupções dermatológicas.
- Tolerância, dependência psicológica, dependência física.
Interacções Medicamentosas:
O uso simultâneo com álcool, antidepressivos, anti-histamínicos e opiáceos pode
provocar depressão aditiva do SNC.
A cimetidina, os contraceptivos orais, o dissulfiram, a fluoxetina, a isoniazida, o
cetoconazol, o metoprolol, o propoxifeno, o propranolol ou ácido valpróico podem
diminuir o metabolismo do flurazepam, potenciando a sua acção.
Pode diminuir a eficácia da levodopa.
A rifampina ou os barbitúricos podem aumentar o metabolismo e diminuir a eficácia do
flurazepam.
Os efeitos sedativos podem ser diminuídos com a teofilina.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o padrão de sono antes e periodicamente durante a terapêutica (pico 30 min. – 1
h; duração 7-8 horas)
Os doentes que tiverem dificuldade em deglutir podem tomar as cápsulas abertas e
misturadas com os alimentos ou líquidos.
193
Fluoxetina (Digassim)
Grupo Fármaco – Terapêutico: anti-depressivo (inibidor selectivo da recaptação da
serotonina)
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de diversas formas de depressão, muitas vezes em combinação com
psicoterapia.
Tratamento de distúrbios compulsivos-obssesivos.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Uso concomitante de astemizole ou de cisapride. 194
Precauções:
Insuficiência hepática ou renal grave: pode ser necessário o ajuste da posologia.
Gravidez, lactação e crianças: apesar da segurança não estar estabelecida tem sido
usada sem provocar danos durante a gravidez.
Antecedentes de convulsões: espasmos musculares.
Doentes debilitados: maior risco de convulsões.
Diabetes mellitus.
Doentes com insuficiência hepática, doença concomitante, ou terapêutica múltipla: pode
ser necessário diminuir as doses ou aumentar os intervalos de posologia.
196
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar as mudanças de humor.
Avaliar a tendência suicida, especialmente no início da terapêutica. Reduzir
a quantidade do fármaco.
Monitorizar o apetite e alimentação. Monitorizar o peso semanalmente.
Avisar o médico se ocorrer perda ponderal persistente. Manter o estado
nutricional fazendo o ajuste do regime dietético, consoante o tolerar.
Avaliar eventuais reacções de sensibilidade (urticária, febre, artralgias,
edemas, síndroma do túnel cárpico, erupção cutânea, linfadenopatia,
insuficiência respiratória) e informar o médico a cerca do seu aparecimento;
normalmente estes sintomas aparecem com a interrupção da fluoxetina mas
podem requerer a administração de anti-histamínicos ou de glucocorticóides.
Per-os: administrar de manhã em dose única. Alguns doentes podem
requerer posologias superiores, repartidas em várias doses sendo a segunda ao
meio-dia.
Pode ser administrada ás refeições para minimizar a irritação
gastrointestinal.
197
Fluimucil (Acetilcisteína)
Indicações Terapêuticas:
Inalação
Mucolítco no tratamento de condições associadas a secreções mucosas de
alta viscosidade
PO
Tratamento de emergência da sobredosagem do Paracetamol
Modo de administração:
PO (pó, comprimidos efervescentes, solução), EV
198
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
PO: diminuiu a formação do metabolito hepatotóxico quando há sobredosagem de
Paracetamol.
Degrada o muco permitindo uma melhor mobilização da expectoração
Efeitos terapêuticos:
Diminui a formação do metabolito hepatotoxico
Fluidificante das secreções brônquicas
– Interacções:
Carvão activado: adsorve o fármaco e diminuiu o seu efeito como antidoto
Efeitos secundários:
SNC: sonolência
GI: náuseas, vómitos, estomatites
199
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
200
Folifer
Os preparados que contêm esta associação são usados para a prevenção dos
défices em ferro e ácido fólico durante a gravidez e não devem usar-se para
profilaxia das malformações do tubo neural em mulheres que planeiam uma
gravidez, nem para o tratamento das anemias megaloblásticas.
Indicações:
Profilaxia e tratamento dos estados de deficiência de ferro e ácido fólico, na
gravidez;
No puerpério e na lactação de longa duração;
Quando não se tenha tomado regularmente ferro e ácido fólico na gestação.
Reacções adversas:
Possibilidade de intolerância digestiva traduzida por dores abdominais, azia,
náuseas, obstipação ou diarreia, relacionada com a ingestão de ferro;
Excepcionalmente, fenómenos de hipersensibilidade (broncoespasmo, eritema,
febre ou prurido).
201
Contra-indicações e precauções:
Usar com especial atenção em caso de afecções agudas do tracto digestivo.
Interacções:
O sulfato ferroso pode interferir na absorção de tetraciclinas;
O uso concomitante de antiácidos diminui a absorção do ferro;
O ácido fólico pode diminuir os efeitos dos antiepilépticos.
202
Fraxiparina® (Nadroparina de Cálcio)
Indicações Terapêuticas:
Profilaxia da doença tromboembólica venosa:
- Especialmente associada a cirurgia geral ou cirurgia ortopédica;
- Em doentes não cirúrgicos de risco (insuficiência respiratória e/ou infecção respiratória e/ou
insuficiência cardíaca), internados em Unidades de Cuidados Intensivos.
Tratamento de doença tromboembólica.
Prevenção de acidentes tromboembólicos em circuitos extracorporais durante a
hemodiálise.
Tratamento da angina instável e enfarte do miocárdio sem onda Q.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco ou a produtos derivados do porco.
Hemorragia não controlada.
204
Precauções:
- Doença hepática ou renal grave.
- Peso < 45 kg.
- Retinopatia: hipertensos ou diabéticos.
- Hipertensão não tratada ou grave.
- Hemorragia activa.
- Doença ulcerosa recente.
- Endocardite bacteriana.
- Anestesia espinal/epidural: aumento do risco de hematomas epidurais/espinais, especialmente com
terapêutica simultânea AINE’s, punções epidurais repetidas ou traumáticas, cateter epidural permanente.
- Antecedentes de hemorragias congénitas ou adquiridas e problemas hemorrágicos.
- Acidente vascular cerebral hemorrágico.
- Cirurgia do SNC ou oftalmológica recente.
- Doentes geriátricos.
- Malignidade.
- Gravidez, lactação ou crianças: segurança ainda não estabelecida.
- Doentes com antecedentes de trombocitopenia, relacionada com a heparina.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar no doente os sinais de hemorragias (hemorragia gengival; hemorragia
nasal; equimoses anormais; fezes escuras; hematúria; diminuição do hematócrito
ou da pressão arterial; sangue oculto das fezes).
Monitorizar as reacções de hipersensibilidade (arrepios, febre, urticária).
Subcutânea: Alternar os locais de injecção.
Observar no local da injecção a ocorrência de hematomas, equimoses ou
inflamação.
Se ocorrer o aparecimento excessivo de equimoses, a massagem local com
gelo antes da injecção pode diminuir a equimoses.
Indicações terapêuticas:
- edemas de origem cardíaca, hepática e renal
- hipertensão arterial
- edemas ocasionados por queimaduras
- medida de apoio no caso de edema cerebral
- apoio à diurese forçada, no caso de intoxicação
- oligúria nas complicações de gravidez (gestoses), após correcção da
hipovolémia
207
Via de Administração e Posologia: Per-os; EV; IM
- Anti-hipertensor: a dose varia entre 40 a 80 mg/dia.
- Diurético: 20 a 80 mg no inicio, podendo ser necessário até 600mg/dia
Contra-indicações:
- Glomerulonefrite aguda ou insuficiência renal aguda
- Hipocaliémia
- Desequilíbrio hidroelectrolitico pré-existente
- Coma hepático
- Contra-indicado nos três primeiros meses de gravidez;
-Contra-indicado no caso de estar a ser administrada em simultâneo
cefalodoridina, pois há interacção provocando um aumento da sua
nefrotoxicidade;
Precauções:
Utilizar com precaução em utentes com descompensação cardíaca grave;
Doença hepática grave acompanhada de cirrose ou ascite (pode conduzir a
coma hepático)
Diabetes mellitus
Utentes geriátricos
Aquando da administração de doses elevadas em tratamentos prolongados
recomenda-se o controlo hidro-electrolítico e uma dieta rica em potássio;
208
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Alterações hidroelectrolíticas: Desidratação, hipovolémia, hipocaliémia,
hiponatrémia, hipoclorémia, hipomagnesémia.
Poliúria.
Disrritmias (por diminuição dos níveis de potássio e magnésio).
Náuseas, vómitos, diarreia, obstipação, secura da boca.
Hiperglicémia.
Tonturas, cefaleias.
Acufenos (ototoxicidade).
O pH urinário diminui.
Favorece a intoxicação digitálica.
Interacções Medicamentosas:
Digitálicos: risco de hipocaliémia;
Diuréticos hipercaliemiantes: risco de hipocaliémia, especialmente no
insuficiente renal e diabético, e de hipercaliémia;
Aminoglicosidos: aumento dos seus riscos de nefrotoxicidade e
ototoxicidade;
Pode aumentar a eficácia da varfarina, anticoagulantes e trombolíticos.
Hipotensores e nitratos: Risco de hipotensão
209
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o débito urinário e o estado de hidratação, monitorizando diariamente
o peso, o Balanço Hídrico, turgor da pele, membranas e mucosas, e a
localização bem como o perímetro dos edemas;
Fórmulas orais, administrar de manhã para prevenir a interrupção do ciclo do
sono;
Em caso de intolerância digestiva, administrar com elementos;
Os comprimidos de furosemida podem ser esmagados se o utente tiver
dificuldade em deglutir;
Avaliar o pulso e a pressão arterial antes da administração;
Vigiar o aparecimento de efeitos adversos;
Notificar o médico se ocorrer sede, secura da boca, letargia, astenia,
hipotensão ou oligúria;
Avaliar a ocorrência de anorexia, náuseas, vómitos, cãibras, parestesias e
confusão nos doentes que estejam a tomar glicosídeos digitálicos. Estes
utentes têm maior risco de toxicidade devido aos efeitos depletores de potássio;
210
Atender aos parâmetros laboratoriais porque pode provocar diminuição das
concentrações sanguíneas de potássio, cálcio e magnésio.
Endovenosa:
- Directa: Administrar cada 20 mg lentamente, durante 1 a 2 minutos.
- Infusão intermitente: Diluir doses elevadas em D5% H2o, D10% H2O,
D20% H2O, D5% SF, D5% em lactato de Ringer, SF, NaCl a 3%, lactato de
sódio 1/6 M ou solução de lactato de Ringer.
Utilizar a solução reconstituída dentro de 24 horas.
Administrar a uma velocidade que não exceda 4 mg/min., em adultos, para
prevenir ototoxicidade.
Incompatibilidades:
- Em seringa: Doxorrubicina, droperidol e metoclopramida.
- Em derivação Y: Doxorrubicina, droperidol, esmolol, metoclopramida,
vinblastina e cincristina.
Adições Incompatíveis: ácido ascórbico, difenidramina, dobutamina,
epinefrina, gentamicina, norepinefrina, meperidine, netilmicina, reserpina,
espironolactona, tetraciclina e tobramicina.
211
G 212
Ganciclovir (Cymevera®)
Grupo Fármaco- terapêutico: Antivírico
Indicações:
Tratamento de infecções por citomegalovírus (CMV) em doentes
Imunodeprimidos.
Efeitos secundários
Leucopénia, trombocitopénia, neutropénia.
Anemia
Febre
Erupção cutânea
Alteração da função hepática
Raramente
Arrepios, edema, infecções, mal-estar.
Cardiovasculares - arritmia, hipertensão e hipotensão
Neurológicas – confusão mental, sonhos, ataxia, coma, vertigens, dor de
cabeça, nervosismo, parestesias, psicose, sonolência, tremor.
Gastrointestinais – náuseas, vómitos, anorexia, diarreia, hemorragia, dor.
213
Hematológicas – eosinofilia.
Laboratoriais – diminuição da glucose sanguínea.
Respiratórios – dispneia.
Dermatológicos – alopécia, prurido, urticária.
Oftalmológicos – descolamento da retina em doentes com sida por retinite
por
CMV.
Genitourinários – hematúria, aumento da creatinina sérica, aumento do
azoto e
da ureia no sangue.
Administração:
Cada frasco ampola contém 500mg de ganciclovir que deve ser reconstituído
em
10cc de água para injectáveis.
Depois de reconstituído adicionar 100ml de NaCL 0,9% ou Dextrose em água
a
5% para aplicação durante 1 hora. Não são recomendadas concentrações de
perfusão superiores a 10mg/ml.
Preparar o ganciclovir com luvas e máscara com viseira uma vez que é
um medicamento teratogénico e carcinogénico.
214
Não deve ser preparado por grávidas.
Gentamicina (Garalone)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Anti-infeccioso (aminoglicosídeo).
Indicações Terapêuticas:
- infecções causadas por uma ou mais estirpes sensiveis de bactérias, incluindo Pseudomonas
aeruginosa, espécies de Proteus ( indol+ e indol - ), Neisseria gon, E. coli, espécies de Klebsiella-
Enterobacter-Serratia e Estafilococos ( incluindo estirpes resistentes a outros antibióticos)
- bacteriémia
- infeccções do tacto respiratório, pneumonia, bronocopneumonia, pleurite, empiema
- infecções do traco urinário, pielonefrite aguda e crónica, cistite, uretrite e prostite
- uretrite gonocórica do homem e infecções gonocócitas da mulher
- feridas infectadas
- infecções ósseas e dos tecidos moles, incluindo peritonite, aborto séptico e queimaduras complicadas
por infecção
- meningite, septicémia e bacteriémia neonatal
- infecções do trato gastrointestinal
Precauções:
Insuficiência renal: é necessário adaptar a posologia; a monitorização dos valores
sanguíneos é útil na prevenção da ototoxicidade e da nefrotoxicidade.
Insuficiência auditiva.
Doentes geriátricos e prematuros: dificuldade na avaliação auditiva e função vestibular;
insuficiência renal relacionado com a idade.
Recém-nascidos: aumenta o risco de bloqueio neuromuscular; dificuldade na avaliação
auditiva e vestibular; função renal imatura.
Doentes obesos: a posologia deve ser baseada no peso ideal.
Lactação, lactentes, recém-nascidos: segurança não estabelecida.
Cuidados de Enfermagem:
Manter o doente bem hidratado (1500/2000 ml/dia) durante a terapêutica.
Perfusão intermitente: diluir cada dose em 50 -200 ml de D5%, NaCl 0,9%,
solução de lactato de Ringer para uma concentração que não exceda 1 mg/ml.
Não usar soluções que estejam coradas ou que tenham precipitados.
Ritmo de perfusão: perfundir lentamente durante 30 min. – 2 horas. Para os
doentes pediátricos, o volume do solvente pode ser reduzido desde que seja
suficiente para perfundir durante 30 min. – 2 horas.
Incompatibilidade na derivação Y: alopurinol, furosemida, heparina,
idarrubicina, varfarina.
217
Glibenclamida (Daonil)
Indicações terapêuticas: este medicamente esta indicado no caso de Diabetes Mellitus tipo II
( Insulino-não-dependente)
Contra-Indicações:
- Diabetes Mellitus tipo I
- Coma diabético
- Descompensação metabólica diabética ( cetoacidose)
- Transtornos graves da função renal
- Hipersensibilidade à glibenclamida
- Gravidez, lactação
Efeitos Adversos:
- alterações gastrointestinais (nauseas, enfartamento, sensação de peso gástrico, diarreias
- reacções de hipersensibilidade
- alterações do sistema hematopoiético
- estase biliar
- inflamação hepática e vasos sanguíneos
218
- hipoglicémia
Interacções medicamentosas:
- bloqueadores beta, clonidina, guanetidina ou neserpidina, a percepção dos sintomas
de uma crise hipoglicémia pode estar diminuída
- álcool e laxativos, deterioram o controlo da diabetes
Acção:
Essencial para o sistema nervoso, muscular e esquelético.
Mantém a permeabilidade da membrana celular e capilar.
Actua como activador na transmissão dos impulsos nervosos e contracção do
músculo cardíaco, esquelético e liso.
Essencial para a formação dos ossos e coagulação sanguínea.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento e prevenção da deplecção de cálcio em patologias associadas a
hipocalcemia, incluindo hipoparatiroidismo, acloridria, diarreia crónica, pancreatite,
carência em vitamina D e hiperfosfatemia.
Adjuvante na prevenção da osteoporose pós-menopausica.
Tratamento de alguns envenenamentos por metais pesados.
Hipocalcemia neonatal:
- Per-os (Lactentes): 50-150 mg/kg (não exceder 1 g).
Tetania hipocalcemica:
- IV:
- Adultos: 4,5-16 mEq; repetir até controlo dos sintomas;
- Crianças: 0,5-0,7 mEq/kg 3-4 vezes/dia
- Recém-nascidos: 2,4 mEq/kg/dia, repartidos por várias tomas.
Contra-Indicações:
- Hipercalcemia.
- Cálculos renais.
- Fibrilhação Ventricular.
221
Precauções:
Doentes sujeitos a digitálicos.
Insuficiência respiratória grave.
Doença Renal.
Doença cardíaca.
Interacções Medicamentosas:
A hipercalcemia aumenta o riso de toxicidade dos glicosídeos cardíacos.
A utilização crónica de anti-ácidos na insuficiência renal pode conduzir ao sindroma
leite-alcalis.
Ingestão oral em simultâneo com tetraciclinas diminui a absorção destas.
Cuidados de Enfermagem:
Observar sinais e sintomas de hipocalcemia: parestesias, espasmos musculares,
laringospasmo, cólicas, arritmias. Proteger os doentes que evidenciem estes sinais e
sintomas, elevando e protegendo as grades da cama; mantendo a cama na posição mais
baixa. 222
Monitorizar a pressão arterial, pulso e ECG durante a administração. Pode
produzir vasodilatação com consequente hipotensão, bradicardia, arritmias e
paragem cardíaca.
Vigiar a permeabilidade da veia. Extravasão pode provocar inflamação do
tecido celular sub-cutâneo, necrose e escara.
Monitorizar o doente sujeito a glicosídeos cardíacos, para detecção de sinais
de toxicidade.
Incompatibilidades:
- Na serinaga: metoclopramida
224
Clyss-go
Solução Rectal:
Composição por frasco:
Dioctilsulfosuccinato Sódico ...........................................................................0,01
g
Sorbitol..........................................................................................................13,40
g
Excipiente aquoso q.b.p..............................................................................67,50 ml
Dosagem e efeito:
A aplicação adequada de um frasco, consegue uma limpeza completa do recto,
regiões rectosigmoideias e cólom sigmoideu. Obtém-se resultados até ao nível do
colom transverso.
A aplicação do conteúdo de dois frascos possibilita a acção do produto ao nível
do cólom ascendente.
Obtém-se efeito após 5 a 30 min da aplicação do produto.
225
Indicações:
Todos os casos em que é necessário um esvaziamento e limpeza intestinal rápido
e completo.
Na preparação de exames complementares de diagnóstico;
Na Preparação para cirurgias, em especial a do tracto gastrointestinal e dos orgãos
recto peritoniais.
Preparação do parto.
Patologias que requerem uma evacuação suave.
Contra-indicações:
- Cólicas;
- Diverticulite;
- Perturbações intestinais;
- Pós-operatório de cirurgia do cólon.
226
2- Utilização Adequada do frasco de CLYSS-GO
227
Guttalax
Grupo Fármaco – Terapêutico: laxante de contacto
Contra-Indicações:
Doentes com ileo, obstrução intestinal, situações abdominais agudas que
impliquem cirurgia, incluindo apendicite e doença inflamatória do intestino em fase
aguda e, em casos de desidratação grave.
Hipersensibilidade ao picossulfato de sódio ou a qualquer outro componente do
228
fármaco.
Precauções:
Não deve ser tomado de uma forma contínua e diária por longos períodos de
tempo (o uso prolongado ou excessivo pode conduzir ao aparecimento de um
desequilíbrio hidro-electrolítico e hipocaliémia)
229
H 230
Haloperidol
• Indicações Terapêuticas:
Tratamento de psicoses agudas e crónicas.
Utilizado para controlo do síndrome de Tourette e problemas graves de
comportamento em crianças.
• Precauções:
Idosos ou doentes debilitados (requer redução de dosagem).
Gravidez e lactação (segurança não estabelecida.
Doença cardíaca.
Indivíduos gravem,ente doentes, diabéticos.
Insuficiência respiratória.
Hipertrofia prostática.
Tumor do SNC.
Obstrução intestinal.
História de convulsões.
• Cuidados de Enfermagem:
Observar o estado mental do doente (orientação, humor, comportamento),
antes e periodicamente durante a terapêutica.
Monitorizar a TA e o P antes e frequentemente durante o período de ajuste
da dose.
Monitorizar balanço hidro-electrolítico e peso diário. Procurar no doente
sinais e sintomas de desidratação (aumento da sede, letargia,
hemoconcentração).
233
Verificar a ingestão de líquidos e o funcionamento intestinal. O aumento de
fibras e fluidos na dieta ajuda a minimizar a obstipação.
Observar cuidadosamente o doente relativamente a sintomas
extrapiramidais (movimento de enrolar bilhetes, babar, tremores, rigidez, passo
arrastado) e disquinésia tardia (movimentos descontrolados da face, boca
língua ou mandíbula e movimentos involuntários das extremidades) e síndrome
neurolético maligno (palidez, hipertermia, rigidez dos músculos esqueléticos,
alteração do estado de consciência, leucocitose, testes de função hepática
elevados).
Per-os (início 2 horas; duração 8-12 horas): Administrar com alimentos ou
com copo cheio de água ou leite, para minimizar irritação gastrointestinal.
Não diluir com café ou chá, pois pode provocar precipitação.
Pode ser diluído pelo menos em 60 ml de líquido.
Intramuscular (início 20-30 min.; duração 4-8 horas): Injectar lentamente,
num músculo bem desenvolvido.
Não exceder os 3 ml por local de injecção.
Manter o doente deitado durante 30 min. após a injecção, para minimizar os
efeitos hipotensores.
• Indicações Terapêuticas:
Sedativo de acção curta e hipnótico (a eficácia diminui após 2 semanas de uso)
Sedação e redução da ansiedade no pré-operatório (adjuvante do anestésico)
235
PO, RECT (criança):
Sedação pré-EEG – 25 mg/kg
Sedação antes de procedimentos estomatológicos – 50 mg/kg (até
1g; varia entre 25-100mg/Kg). A dose cumutativa não deve exceder 100
mg/kg ou 2 g.
•Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Convertido em tricloroetanol, que é o fármaco activo. Tem propriedades
depressoras do SNC, generalizadas.
Efeitos terapêuticos:
Sedação ou indução do sono.
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: bem absorvido após administração oral ou rectal
Distribuição: amplamente distribuído. Atravessa a placenta e passa para
o leite materno em pequenas quantidades.
Metabolismo e excreção: convertido pelo fígado em tricloroetanol, o qual
é activo. O tricloroetanol é por sua vez metabolizado pelo fígado e pelos rins
num composto inactivo.
Semi-vida: tricloroetanol – 8-10h.
236
– Interacções:
- Depressão aditiva com outros depressores do SNC incluindo o álcool, os
antihistamínicos, os antidepressivos, os sedativos/hipnóticos e os analgésicos
opiáceos.
- Pode potenciar a acção da varfarina.
- Quando administrada nas 24h que se seguem à furosemida IV pode causar
diaforése, alteração na pressão arterial e rubor.
- Efeitos secundários:
SNC: Sedação excessiva, ressaca, desorientação, cefaleias, irritabilidade, tonturas,
falta de coordenação
Resp: depressão respiratória
GI: náuseas, vómitos, diarreia, flatulência
Derm: erupções
Outros: tolerância, dependência psicológica, dependência física
237
• Contra-indicações:
- Hipersensibilidade
- Coma ou depressão preexistente do SNC
- Dores intensas não controláveis
- Gravidez e lactação
- Esofagite, gastrite ou doença ulcerosa
- Proctite (uso rectal)
- Hipersensibilidade à tartrazina (alguns produtos rectais)
• Indicações Terapêuticas:
Asma brônquica.
Colite ulcerativa.
Doença do colagénio.
Edema angioneurótico (angioedema).
Inflamação grave.
Insuficiência supra-renal.
Reacção alérgica grave.
• Interacções Medicamentosas:
- Pode aumentar os riscos de hepatotoxicidade do acetaminofeno (paracetamol).
- Pode aumentar os riscos de ulceração gastrintestinal ou hemorragia com: álcool;
anticoagulantes (cumarínicos e derivados da indandiona); estreptoquinase; uroquinase.
- Pode agravar a diminuição de potássio no sangue com: anfotericina B (injectável);
inibidores da anidrase carbónica.
- Pode aumentar o risco de edema com: esteróides anabólicos; androgénios.
- Pode ter sua acção diminuída por: antiácidos; efedrina; indutores das enzimas
hepáticas.
- Pode aumentar o risco de aumento da pressão intraocular com: anticolinérgicos
(particularmente com a atropina).
- Pode aumentar (e às vezes diminuir) a acção de: anticoagulantes (cumarínicos e
derivados da indandiona).
- Pode ter os sintomas adversos de distúrbios mentais aumentados com: antidepressivos
tricíclicos.
- Pode aumentar os níveis de glicose, pode exigir acertos de doses de: antidiabéticos
orais; insulina.
241
- Pode exigir acertos nas suas doses se forem utilizados: agentes anti-
tireoidianos; hormonas da tiróide.
- Pode aumentar o efeito hiperglicémico de asparaginase.
- Pode ter sua acção e/ou efeitos tóxicos aumentados por: anticoncepcionais
orais; estrogénios; troleandomicina.
- Pode aumentar os riscos de arritmias e toxicidade digitálica com digitálicos.
- Pode diminuir a acção de: diuréticos; ácido fólico; isoniazida; mexiletina;
salicilatos.
- Pode aumentar os riscos de infecções e desenvolvimento de linfomas com
imunossupressores.
- Pode aumentar os riscos de depressão respiratória de bloqueadores
neuromusculares.
- Pode aumentar os riscos de edemas e aumento da pressão sanguínea com
medicamentos ou alimentos contendo sal.
- Pode (se usado por longo prazo) diminuir a acção de crescimento de:
somatrem; somatropina.
- Pode aumentar os riscos de reacções adversas de: vacinas de vírus vivos
ou outras imunizações.
242
• Cuidados de Enfermagem:
Fazer testes para detectar sangue oculto nas fezes (nos tratamento prolongados).
243
Hidroxizina
• Grupo Fármaco-terapêutico: Ansioliticos; Sedativos; Anti-histaminicos
• Indicações terapêuticas:
Tratamento da ansiedade.
Sedação pré-operatória.
Antipruriginoso.
Anti-emétrico.
• Contra-indicações:
Hipersensibilidade. 244
Gravidez.
• Precauções/ Advertências:
Disfunção hepática grave.
Utentes geriátricos.
Trabalho de parto.
Lactação.
• Interacções Medicamentosas:
Depressão aditiva do SNC com outros depressores SNC, incluindo o álcool,
opiáceos, antidepressivos e sedativos.
Efeitos anticolinérgicos aditivos com outros fármacos que possuem
propriedades anticolinérgicas, incluindo anti-histamínicos, atropina, haloperidol,
fenotiazidas, quinidina e disopiramida.
245
• Cuidados de Enfermagem:
Avaliar frequentemente o grau de sedação do utente e estabelecer medidas
de segurança, como colocar grades na cama, a campainha ao alcance do
utente e vigiar a deambulação.
Em caso de ansiedade vigiar o estado mental, o humor e o comportamento.
Em caso de náuseas avaliar a frequência, quantidade e outras características
dos vómitos
Se a administração for PO, nos utentes com dificuldade em deglutir, os
comprimidos podem ser esmagados e as cápsulas abertas e o conteúdo
administrado com alimentos ou líquidos.
No caso da via de administração ser a IM, administrar num músculo bem
desenvolvido, nunca o deltóide. É extremamente doloroso. Fazer rotação do
local.
246
Hytacand
•Categoria Farmacoterapêutica: Anti-hipertensor
247
•Interacções medicamentosas de maior relevância: Não foram
identificadas quaisquer interacções medicamentosas clinicamente significativas.
•Sobre dosagem:
- Sintomas:
. hipotensão sintomática e tonturas (sobre dosagem de candesartan cilexetil)
. perda aguda de líquidos e electrólitos, tonturas, hipotensão, sede, taquicardia,
arritmias ventriculares, sedação/diminuição do estado de consciência e cãibras
musculares. (sobre dosagem com hidroclorotiazida)
248
I 249
Iloprost (Ilomedim)
Categoria Farmacológica: Anti - agregante plaquetário
Preparação e administração:
Preparar o iloprost com uso de luvas, dado que em consequência de um contacto com a
pele, poderá causar eritemas persistentes, embora indolores.
No caso de contacto com a pele, a área afectada deverá ser lavada imediatamente
com muita água ou com soro fisiológico.
É Administrado sob a forma de perfusão endovenosa, de 0,5 a 2,0 mg iloprost/kg de peso
corporal / min durante um periodo de 6 horas por dia.
Diluí-se o conteúdo de uma ampola de 0,5 ml de ilomedim em 250 ml de sf ou em Dx 5%.
deverá iniciar a perfusão a 10 ml /h durante 30 min. A dose será gradualmente aumentada
em intervalos de 30 min e segundo prescrição médica.
deve ser preparada diariamente para assegurar a sua validade
deverá correr em via isolado de qualquer outra droga.
250
Adaptação Posológica:
Regular o débito para 10 ml/h durante 30 min. E aumentar 10 ml/h de 30 min em 30
min até ao máximo:
40 ml/h para os doentes com peso < 75 Kg
50 ml/h para os doentes com peso >75 Kg
Medição da pressão artéria e da frequência cardíaca aquando de cada
incremento de volume.
No caso de aparecimento de efeitos vasomotores, mudar a velocidade de
administração para o valor anterior;
O débito óptimo é o débito máximo dentro dos efeitos vasodilatadores
toleráveis. O tratamento deve ser seguido até à 6 hora, diária.
Indicações Terapêuticas:
HTA ligeira a moderada
Edema associado à insuficiência cardíaca congestiva e outras causas
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Aumenta a excreção de sódio e água através da inibição da reabsorção
tubular distal.
Provoca a excreção de cloreto, potássio, magnésio e bicarbonato.
Pode produzir dilatação arteriolar. 252
Efeitos terapêuticos:
Diminuição da pressão sanguínea
Aumento da diureses nos doentes hipertensos com a subsequente mobilização do
edema
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: bem absorvido pelo tracto GI após administração oral
Distribuição: amplamente distribuído
Metabolismo: metabolizado pelo fígado; excretado pelos rins
– Interacções:
Outros antihipertensores, nitratos, álcool: hipotensão aditiva
Corticosteróides, anfotericina B: hipocalemia aditiva
A hipocaliemia pode aumentar o risco de toxicidade pelos glicosídeos digitálicos
Efeitos secundários:
SNC: tonturas, sonolência, letargia
GI: náuseas, vómitos, cólicas
CV: hipotensão, arritmias
Metabólicas: hiperuricémia, hipocalemia
253
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
Sensibilidade cruzada com sulfonamidas
Lactação
254
Insulina
Grupo Fármaco – Terapêutico: hormona pancreática
Acção:
Diminuição do nível de glicemia através do aumento do transporte da glicose para as células
e da promoção da conversão da glicose em glicogénio.
Provoca a conversão dos aminoácidos dos músculos em proteínas e estimula a produção de
triglicerídeos.
Inibe a libertação de ácidos gordos livres.
Indicações Terapêuticas:
Controlo da diabetes mellitus tipo 1.
Controlo da diabetes mellitus tipo 2 quando o regime alimentar e/ou antidiabéticos orais é
insuficiente.
Precauções:
Stress.
Gravidez e infecção: necessidade de insulina momentaneamente aumentada. 255
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Urticária.
Hipoglicémia, hiperglicémia reactiva.
Prurido, edema e vermelhão no local de administração.
Reacções alérgicas incluindo anafilaxia.
Interacções Medicamentosas:
Os bloqueadores adrenérgicos beta podem mascarar alguns sinais e sintomas de
hipoglicemia e retardar a recuperação do estado hipoglicemia.
Os diuréticos tiazidícos, os corticosteróides, o diltiazem, a dobutamina, as
preparações de hormonas da tiróide, os estrogénios, a nicotina e a rinfampina podem
aumentar as necessidades de insulina.
Os esteróides anabólicos (testosterona), o álcool, o clofibrato, a guanetidina, os
AINE’s, a fenfluramina, os antidiabéticos orais, a sulfinpirazona, as tetraciclinas, a
fenilbutazona e a varfarina podem diminuir as necessidades de insulina.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar os sinais e sintomas de hipoglicemia (ansiedade, arrepios, suores frios,
confusão, pele fria e pálida, sonolência, cefaleias, irritabilidade, náuseas, pulsação rápida,
tremores) e de hiperglicemia (sonolência, pele corada e seca, hálito com odor de fruta,
poliúria, perda de apetite, polidipsia).
Sub-cutânea: alternar os locais de injecção.
Injectar numa prega mantida, entre o polegar e o indicador, a totalidade do fármaco num
ângulo de 45º. Manter a prega enquanto se administra o fármaco.
Não aspirar e massajar. 256
Ionosteril ®
Principio Activo: Cloreto de sódio 6,28 mg/ml + Cálcio, acetato 0,261 mg/ml +
Magnésio, cloreto hexa-hidratado 0,254 mg/ml + Potássio, acetato 0,393 mg/ml
+ Sódio, acetato tri-hidratado 4,01 mg/ml.
Indicações:
- Desidratações isotónicas com possível associação a acidose metabólica;
- Situações clínicas que necessitem de um aporte hídrico, electrolítico e
substâncias tampão (acetato) em proporções próximas às do plasma;
- Correcção de alterações hidroelectrolíticas em que as necessidades nos
diferentes iões são em proporções idênticas às do plasma.
257
Reacções adversas:
Sobrecarga hídrica;
Edema;
Dispneia;
Agravamento de insuficiência cardíaca e/ou insuficiência renal;
Irritação venosa no local da punção.
Contra-indicações e Precauções:
Hipercaliémia;
Oligoanúria;
Alcalose metabólica;
Hipertensão arterial grave;
Insuficiência cardíaca descompensada;
Edemas generalizados;
Insuficiência renal grave;
Hipertensão intracraniana;
Monitorizar ionograma
Cuidados de assépsia e antissépsia, aquando da sua administração.
Posologia:
Em adultos: Via IV: 500 a 3000 ml/dia em perfusão gota a gota a 60-100 ml/hora.
258
Em crianças: Via IV: 50 ml/kg/dia.
J
259
Jaba b12 (Cobamida)
Grupo terapêutico: É um antianémico, que possui uma acção neurotrópica
notável de grande interesse na terapêutica de algias de origem nervosa e
reumatismal.
Acção:
Aumenta a quantidade de água contida nas fezes amolecendo-as.
Baixa o pH do intestino grosso, inibindo a difusão de amónia do cólon para o sangue,
reduzindo assim os níveis de amónia no sangue.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de obstipação crónica, no adulto e nas pessoas idosas.
Tratamento adjuvante da encefalopatia portal-sistémica (hapática).
Salmonelose
Interacções Medicamentosas:
Não deverá ser utilizado com outros laxantes no tratamento da encefalopatia hepática.
Os anti-infecciosos podem diminuir a eficácia, na encefalopatia hepática.
Pelo seu mecanismo de acção, a lactulose provoca uma acidificação do conteúdo do
cólon ( baixa do ph), o que poderá inactivar medicamentos cuja acção esteja dependente do
valor de ph do cólon. 263
Contra – Indicações:
contra – indicado em doentes submetidos a uma dieta pobre em galactose
obstrução intestinal
hipersensibilidade a qualquer dos componentes do medicamento
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar a existência de distensão abdominal, presença de ruídos
intestinais e o trânsito intestinal habitual
Rectal: misturar 300 ml de lactulose com 700 ml de água ou de NaCl 0,9%. O
enema deve ser repetido durante 30-60 min.
264
Lentocilin
265
Indicações: Infecções devidas a estreptococos pyogenes, sífilis e profilaxia da
febre reumática.
Reacções adversas:
Reacções de hipersensibilidade incluindo febre, urticária, dores articulares;
angioedema; leucopénia e trombocitopénia, usualmente transitórias;
Choque anafilático apenas em doentes com hipersensibilidade às penicilinas.
A diarreia ocorre frequentemente com a utilização das penicilinas por via oral, sendo
mais frequente com as aminopenicilinas, também susceptíveis de determinar colite
pseudomembranosa.
Contra-indicações e precauções:
Administração a doentes com história de hipersensibilidade às penicilinas é
considerada contra-indicada;
266
Interacções:
As reacções de hipersensibilidade induzidas pelas penicilinas são cruzadas, pelo
que um doente alérgico a uma penicilina apresentará igualmente
hipersensibilidade a qualquer outro antibiótico deste grupo;
Inibição competitiva da secreção tubular das penicilinas pelo probenecide,
originando concentrações séricas mais elevadas e mantidas o que, nalguns
casos, poderá ser de grande utilidade terapêutica
Posologia:
[Adultos] – Via IM: 600 000 a 1 200 000 UI em dose única; 2 400 000 UI em
dose única semanal, durante 3 semanas no tratamento da sífilis diagnosticada
tardiamente.
[Crianças] – Via IM: Idade inferior a 12 anos: 300 000 a 600 000 UI em dose
única.
267
Levomepromazina (Nozinan)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antipsicótico
Indicações:
Em Psiquiatria: No tratamento da Esquizofrenia especialmente quando é
desejada uma redução da actividade psicomotora.
Em Clínica Geral: Na terapêutica da dor crónica isolado ou associado a
analgésicos.
Interacção medicamentosa:
Levomepromazina (DCI)
potenciação do efeito:
<- Celecoxibe (DCIp), Clebopride (DCI)
A vigiar:
Gravidez, Lactação, Crianças - Lactentes, Insuficiência hepática, Insuficiência
renal, Insuficiência cardíaca, Idosos, Epilepsia, Doença de Parkinson Outros
estados patológicos: Recomenda-se vigilância oftalmológica e hematológica
periódica em caso de tratamento prolongado.
269
Lorazepam (Ansilor)
Grupo Fármaco – Terapêutico: sedativo/hipnótico, ansiolítico, anticonvulsionante
Indicações Terapêuticas:
Adjuvante no tratamento da ansiedade ou de insónias.
Produz sedação pré-operatória.
Alivia a ansiedade pré-operatória e proporciona amnésia.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Pode acontecer sensibilidade cruzada com outras benzodiazepinas.
Doentes comatosos ou aqueles com depressão do SNC pré-existente.
Dor grave incontrolável.
Glaucoma de ângulo estreito.
Gravidez e lactação.
Precauções:
Insuficiência hepática, renal ou pulmonar grave.
Miastenia grave.
Doentes que tenham tendências suicidas ou aqueles que tenham sido
anteriormente dependentes de drogas.
Doentes geriátricos: é recomendada redução da posologia.
271
Uso como hipnótico deve ser a curto prazo.
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Tonturas, sonolência, letargia, cefaleias, confusão mental.
Visão turva.
Depressão respiratória.
Apneia, paragem cardíaca, bradicardia, hipotensão (apenas em uso
endovenoso rápido).
Erupções cutâneas.
Tolerância, dependência psicológica e/ou física.
Interacções Medicamentosas:
Depressão do SNC aditiva com outros depressores do SNC, incluindo
álcool, anti-histamínicos, antidepressivos, opiáceos e outros
sedativos/hipnóticos incluindo outras benzodiazepinas.
Pode diminuir a eficácia da levodopa.
O tabaco pode aumentar o metabolismo e diminuir a eficácia.
A probenecida pode diminuir o metabolismo do lorazepam, realçando as
suas acções.
272
Cuidados de Enfermagem:
Ansiedade: avaliar o grau e manifestações de ansiedade antes e
periodicamente durante a terapêutica.
Estado epiléptico: avaliar a localização, duração, características e frequência
das convulsões.
Per-os: o comprimido também pode ser administrado por via sublingual para
um início mais rápido.
Intramuscular: administrar as doses intramusculares pelo menos 2 horas
antes da cirurgia para um efeito óptimo.
Endovenosa: Diluir imediatamente antes do uso com igual quantidade de
água destilada, dextrose 5% ou NaCl 0,9% para injectável. Não usar se a
solução estiver corada ou tiver precipitado. Administrar lentamente. Após a
administração parentérica manter o doente em posição de decúbito dorsal
durante pelo menos 8 horas e observá-lo atentamente.
273
M 274
Manitol
Indicações Terapêuticas:
Adjuvante no tratamento da insuficiência renal aguda oligúrica.
Adjuvante no tratamento do edema.
Redução da pressão intracraneana e intraocular.
Promove a excreção de certas substâncias tóxicas.
Interacções Medicamentosas:
Aumenta a excreção do lítio; pode diminuir a eficácia. 276
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar sinais vitais, débito urinário, pressão venosa central, antes e de
hora a hora durante a administração do fármaco.
Procurar no doente sinais e sintomas da desidratação (diminuição do turgor
cutâneo, febre, pele e mucosas secas, sede), ou sinais de aumento do volume de
líquidos (aumento da PVC, dispneia, fervores crepitantes, edema).
Procurar no doente a existência de anorexia, fraqueza muscular, dormências,
formigueiros, parestesias, confusão e sede excessiva.
Endovenoso: Administrar sem diluição.
Se a solução apresentar cristais, aquecer em água quente e agitar
vigorosamente. Não administrar, se os cristais se mantiverem insolúveis. Arrefecer
à temperatura ambiente.
Usar um sistema com filtro.
Observar com frequência o local de punção para detecção de infiltração. O
extravazamento pode provocar irritação e necrose dos tecidos
277
Metamizol Magnésio (Nolotil®)
Precauções: Em tratamentos muito prolongados, ou com doses muito elevadas, deve fazer-
se o controlo hemocitológico.
Devem de estar presentes modalidades para os casos raros de choque, em caso de
administração parentérica.
Em casos de administração parentérica, deverá utilizar-se técnica própria de injecção. A
administração intra-arterial inadvertida poderá causar necrose na área distal vascular.
282
Metformina (Stragid®)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antidiabético
Acção:
- Diminui a produção hepática de glicose;
- Diminui a absorção intestinal de glicose;
- Aumenta a sensibilidade à insulina.
Indicações Terapêuticas:
- Adjuvante no tratamento de diabetes mellitus não insulinodependente;
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade;
Acidose metabólica de qualquer causa;
Disfunção renal subjacente;
Estudos radiográficos com contrastes iodados;
Insuficiência hepática. 283
Precauções:
Insuficiência renal de qualquer grau;
Doentes idosos ou debilitados (exige redução da posologia);
Doentes sob tensão (infecção, procedimentos cirúrgicos);
Doentes hipóxicos;
Doentes com insuficiencia da hipófise ou hipertiroidismo;
Gravidez, lactação e crianças.
Interacções Medicamentosas:
Ingestão aguda ou crónica de álcool ou de produtos de contraste iodados
aumentam o risco de acidose láctica.
284
Amilorido, digoxina, morfina, procainamida, quinidina, ranitidina, trianterene,
trimetoprim, bloqueadores dos canais de cálcio e vancomicina podem competir para
eliminação de vias com metformina, ocorrendo alteração da resposta.
Cimetidina e furosemida podem aumentar os efeitos de metformina.
Nifedipina aumenta a absorção e pode aumentar os efeitos da metformina.
Cuidados de Enfermagem:
Observar sinais e sintomas de reacções hipoglicemiantes:
- dores abdominais;
- sudação;
- fome;
- fraqueza;
- tonturas;
- cefaleias;
- tremores;
- taquicardia;
- ansiedade.
Observar existência de alterações nutricionais, inferiores às necessidades corporais.
Observar valores laboratoriais.
Avaliar glicemia capilar se necessário e/ou prescrito;
Validar informações com o doente/família.
285
Metildopa (Aldomet)
Contra-indicações:
ALDOMET® está contra-indicado em doentes:
Com doença hepática activa, por exemplo, hepatite aguda e cirrose em actividade;
com hipersensibilidade (incluindo distúrbios hepáticos associados a terapêutica anterior pela
Metildopa) a qualquer dos componentes deste medicamento (Ver Advertências e Precauções
especiais de utilização):
em tratamento com inibidores da mono-amina-oxidase (MAO).
Gravidez e aleitamento
Gravidez: ALDOMET® tem sido utilizado, sob apertado controlo médico e obstétrico,
no tratamento da hipertensão durante a gravidez. Não houve evidência clínica de que
ALDOMET® causasse anomalias fetais ou que afectasse o recém-nascido.
Estudos publicados sobre a utilização de Metildopa durante os três trimestres indicam
que é remota a possibilidade de surgirem problemas fetais como resultado da sua
utilização durante a gravidez. Nos estudos clínicos, o tratamento com ALDOMET®
tem sido associado a uma melhoria do prognóstico fetal. A maioria das mulheres
estudadas estavam no terceiro trimestre de gravidez, quando iniciaram o tratamento
com Metildopa.
292
A Metildopa atravessa a barreira placentária e aparece no sangue do cordão.
Embora não tivessem sido relatados efeitos teratogénicos óbvios, não se pode
excluir a possibilidade de lesão fetal, e o uso do medicamento na mulher que esteja
ou possa vir a estar grávida requer que se ponderem os benefícios esperados em
relação aos riscos possíveis.
Aleitamento: A Metildopa aparece no leite materno. Por isso, há que ter cuidado
quando se prescreve ALDOMET® a uma mulher que amamenta.
Efeitos indesejáveis
Pode ocorrer sedação, usualmente transitória, durante o período inicial da
terapêutica ou quando se aumenta a posologia. Podem ocorrer cefaleias, astenia ou
fraqueza, como sintomas precoces e transitórios.
Efeitos colaterais significativos devidos a ALDOMET® não têm sido frequentes, e
este medicamento é geralmente bem tolerado.
Foram relatadas as seguintes reacções:
293
Sistema Nervoso Central: Sedação (geralmente transitória), cefaleias, astenia ou fraqueza,
parestesias, parkinsonismo, paralisia de Bell, movimentos coreio-atetósicos involuntários.
Perturbações psíquicas, incluindo pesadelos, acuidade mental diminuída e psicoses ligeiras
reversíveis, ou depressão. Tonturas, estonteamento e sintomas de insuficiência cérebro-vascular
(podem ser devidas ao abaixamento da pressão arterial).
Hepáticos: Perturbações hepáticas que incluem hepatite, icterícia, testes de função hepática
anormais.
Sobredosagem
A sobredosagem aguda pode produzir hipotensão aguda com outras respostas
atribuíveis a mau funcionamento cerebral e gastrintestinal (sedação excessiva,
fraqueza, bradicadia, tonturas, estonteamento, obstipação, distensão, flatulência,
diarreia, náuseas e vómitos).
Em caso de sobredosagem, devem ser tomadas medidas de suporte e de combate
aos sintomas. Se a ingestão for recente, a lavagem gástrica ou o vómito podem
reduzir a absorção. Se a ingestão já tiver ocorrido há algum tempo, o uso de
infusões pode ser útil para promover a excreção urinária. Para além disto, deve-se
ter atenção especial ao ritmo e débito cardíacos, ao volume sanguíneo, ao equilíbrio
electrolítico, ao íleo paralítico, à função urinária e à actividade cerebral.
Podem ser indicados fármacos simpaticomiméticos (por ex., levarterenol, adrenalina,
bitartarato de metaraminol). A Metildopa é dializável
Propriedades farmacodinâmicas
Grupo farmacoterapêutico: IV-6- Medicamentos do aparelho cardiovascular. Anti-
hipertensores.
295
ALDOMET® (Metildopa, MSD) é um agente anti-hipertensor eficaz, que reduz a
pressão sanguínea, tanto em decúbito como na posição ortostática. Raramente
provoca hipotensão sintomática postural, hipotensão de exercício e variações diurnas
da pressão sanguínea. Por ajustamento da posologia, pode-se evitar a hipotensão
matinal sem sacrificar o controlo da pressão sanguínea durante a tarde.
A Metildopa não tem efeito directo sobre a função cardíaca e, geralmente, não reduz a
taxa de filtração glomerular, o fluxo sanguíneo renal ou a fracção filtrada. O débito
cardíaco mantém-se, usualmente, sem aceleração cardíaca. Em alguns doentes, a
frequência cardíaca diminui.
Devido à relativa ausência de efeitos adversos sobre a função renal, a Metildopa pode
ser benéfica no controlo da hipertensão arterial, mesmo em presença de insuficiência
renal. Pode ajudar a deter ou a retardar a progressão da insuficiência e lesão renais,
causadas pela elevação mantida da pressão sanguínea.
No decurso do tratamento com Metildopa, a actividade da renina plasmática pode
diminuir, nos casos em que esta esteja elevada ou normal.
A capacidade de inibir a dopa-descarboxilase e provocar deplecção de noradrenalina
nos tecidos animais pertence apenas ao isómero-L-(Metildopa). No homem, a
actividade anti-hipertensora parece dever-se apenas ao isómero-L.
O efeito anti-hipertensor da Metildopa deve-se, provavelmente, ao metabolismo a
alfametilnoradrenalina, a qual diminui a pressão arterial por estimulação dos
receptores centrais alfa-adrenérgicos, por falsa neurotransmissão e/ou por redução da
actividade da renina plasmática. Demonstrou-se que a Metildopa provoca uma
redução em cadeia nas concentrações teciduais de serotonina, dopamina, 296
noradrenalina e adrenalina.
O efeito da Metildopa no equilíbrio das aminas adrenérgicas é reversível.
A diminuição máxima da pressão arterial ocorre 4-6 horas depois da administração
oral. Logo que é atingido um nível posológico eficaz, ocorre uma resposta tensional
progressiva, na maioria dos doentes, no espaço de 12 a 24 horas.
Propriedades farmacocinéticas
A absorção da Metildopa mostra variações individuais importantes. Em dois estudos,
a biodisponibilidade da Metildopa variou de 8% a 62%.
A Metildopa é extensamente metabolizada.
Cerca de 70% da forma oral do fármaco absorvido é excretada na urina sob a forma
de Metildopa e do seu metabolito mono-0-sulfoconjugado. A depuração renal é de
cerca de 130 ml/min. em indivíduos normais, e está diminuída na insuficiência renal. A
semi-vida plasmática da Metildopa é de 105 minutos. Após administração oral, a
excreção está essencialmente completa ao fim 36 horas.
Incompatibilidades
Nenhumas.
298
Metilprednisolona (Solu-Medrol®)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Esteróide Anti-inflamatório
Efeitos secundários:
Equilíbrio hidro-electrólitico – Retenção de sódio, insuficiência cardíaca congestiva,
hipertensão, retenção de fluídos, perda de potássio, alcalose, hipocalémica.
Administração
Doses até 250mg devem ser administradas por via EV durante um período mínimo de
5 min. e doses superiores a 250 mg devem ser administradas durante pelo menos em
30min. (em bólus).
Depois de reconstituída a solução é estável durante 48 horas.
300
Metoclopramida
Acção:
Bloqueia os receptores de dopamina na zona de disparo dos quimiorreceptores do SNC.
Estimula a motilidade do tracto gastrointestinal superior e acelara o esvaziamento gástrico
– diminuição das náuseas e dos vómitos, diminuição dos sintomas de estase gástrica.
Indicações Terapêuticas:
- Prevenção de vómitos devidos a quimioterapia.
- Tratamento de estase gástrica ou diabética.
- Facilitação da entubação do intestino delgado nos procedimentos radiográficos.
- Tratamento do refluxo esofágico.
- Tratamento e prevenção das náuseas e vómitos pós-operatórios quando a aspiração
nasogástrica é indesejável.
Gastroparesia diabética:
- Adultos (per-os): 10 mg 30 minutos das refeições e ao deitar.
Refluxo gastroesofágico:
- Adultos (per-os): 10-15 mg 30 minutos das refeições e ao deitar – não exceder
0,5 mg/kg/dia. Uma dose única de 20 mg pode ser administrada antes de
situações que possam provocar os sintomas. Os doentes sensíveis aos efeitos da
metoclopramida podem responder a doses mais pequenas do que 5mg.
Náuseas/vómitos pós-operatórios:
- Adultos (intramuscular): 10-20 mg.
Tratamento de soluços:
- Adultos (per-os, intramuscular): 10-20 mg 4 vezes por dia per-os; pode ser
precedida por uma dose única de 10 mg intramuscular.
302
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade.
Possível obstrução gastrointestinal ou hemorragia.
História de perturbações convulsivas.
Feocromocitoma.
Doença de Parkinson.
Precauções:
Crianças e doentes geriátricos: aumenta a incidência de reacções extra-
piramidais.
Gravidez e lactação: segurança não estabelecida.
Doentes com história de depressão.
Diabetes: pode alterar a resposta à insulina.
303
Interacções Medicamentosas:
Depressão aditiva do SNC com outros depressores do SNC, incluindo álcool,
antidepressivos, anti-histamínicos, opiáceos e sedativos/hipnóticos.
Os diabéticos necessitam de reajustamento de insulina.
Pode afectar a absorção gastrointestinal de outros fármacos administrados
oralmente como resultado do efeito na motilidade gastrointestinal.
Pode aumentar a hipotensão durante a anestesia geral.
Aumentado o risco de reacções extra-piramidais com fármacos tais como o
haloperidol ou fenotiazinas.
Os analgésicos opiáceos e os anticolinérgicos podem antagonizar os
efeitos gastrointestinais da metoclopramida.
Pode aumentar a absorção e o risco de toxicidade com as ciclosporinas.
Usar com precaução com IMAO’s: causam libertação de catecolaminas.
Podem aumentar o bloqueio neuromuscular com succinilcolina.
Pode diminuir a eficácia da levodopa.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar as náuseas e os vómitos, distensão abdominal e sons intestinais antes
e depois da administração.
304
Metronidazol (Flagyl®)
Indicações:
Tratamento da amebíase intestinal invasiva e hepática;
Tricomoníase urogenital e giardíase;
Infecções por anaeróbios.
Reacções adversas:
Náuseas, vómitos e epigastralgias;
Alterações do paladar;
Erupções cutâneas e urticária;
Urina escura;
Cefaleias, vertigens e ataxia (raramente);
Neuropatia periférica e convulsões epileptiformes quando da utilização de doses
altas ou terapêuticas prolongadas.
Contra-indicações e precauções:
Gravidez e amamentação;
Insuficiência hepática (reduzir a posologia);
Monitorizar a função hepática (terapêuticas superiores a 10 dias).
305
Interacções:
O metronidazol inibe o metabolismo dos anticoagulantes orais e da fenitoína,
aumentando as suas concentrações plasmáticas com potencial desenvolvimento
de toxicidade. O fenobarbital reduz as concentrações do metronidazol podendo
comprometer a sua eficácia terapêutica. A cimetidina inibe o metabolismo do
metronidazol. A coadministração de etanol e metronidazol aumenta o risco de
aparecimento de reacções do tipo dissulfiram.
Posologia:
[Adultos] – Via oral: 800 mg de 8/8 horas, durante 5 dias no tratamento da
amebíase intestinal invasiva; 400 a 800 mg de 8/8 horas, durante 5 a 10 dias no
tratamento da amebíase hepática; 200 mg de 8/8 horas ou 400 mg de 12/12
horas, durante 7 dias ou 2 g em dose única no tratamento da tricomoníase
urogenital; 2 g/dia, durante 3 dias ou 400 mg de 8/8 horas, durante 5 dias no
tratamento da giardíase.
[Crianças] – Via oral: 40 a 50 mg/kg/dia, durante 5 dias no tratamento da
amebíase intestinal invasiva e durante 5 a 10 dias no tratamento da amebíase
hepática; dos 1 aos 3 anos: 500 mg/dia; dos 3 aos 7 anos: 600 a 800 mg/dia; dos
7 aos 10 anos: 1 g/dia, durante 3 dias no tratamento da giardíase.
306
Microclister (Microlax®)
Grupo Fármaco – Terapêutico: laxante de contacto
Acção: As fezes, mesmo as mais duras, contêm uma apreciável quantidade de água que se
encontra ionicamente ligada ás partículas que constituem a massa fecal. Os iões de citrato de sódio, cuja
penetração na massa fecal é facilitada pelo laurilsulfoacetato de sódio, vão substituir-se à água naquelas
ligações. A água assim libertada, no seio da massa fecal, proporciona um fraccionamento e um
amolecimento muito acentuado das fezes.
Indicações Terapêuticas:
- Obstipação
- Preparação do recto e sigmóide para exames endoscópios.
Acção: Tem uma acção depressiva, que pode desenvolver-se apenas por várias
semanas, por potenciar os efeitos da noradrenalina e da serotonina
Contra – Indicações:
- hipersensibilidade
- terapêutica simultânea com inibidores da MAO
Precauções:
- antecedentes de convulsões
- antecedentes de tentativas de suicídio
- antecedentes de mania/hipomania
308
- doentes geriátricos
- doentes com insuficiência hepática ou renal
- gravidez, lactação ou crianças
Cuidados de Enfermagem:
- Avaliar frequentemente o estado mental e tendências suicidas
- Avaliar e registar a tensão arterial e pulso periodicamente
- Despistar episódios convulsivos
- Observar valores laboratoriais
310
Misoprostol (Cytotec
®)
As prostaglandinas E1 e E2 têm efeito antisecretor e exercem funções na
prevenção de lesões erosivas de anti-inflamatórios não esteróides (aumentam o
fluxo sanguíneo da mucosa, estimulam a secreção do muco e bicarbonato). Os
seus análogos metilados, absorvíveis por via oral, têm também efeito antisecretor
e de prevenção de hemorragia gastroduodenal em doentes tratados com AINEs e
aceleram a cicatrização de úlcera gástrica e duodenal. Entre nós apenas está
disponível o Misoprostol.
Indicações:
Úlcera péptica;
Gastrite de refluxo;
Úlcera de stress;
Prevenção de lesões gastroduodenais causadas pelos anti-inflamatórios não
esteróides (úlcera resistente ao tratamento com antagonistas H2);
Utentes com artrite reumatóide;
311
Reacções adversas:
Diarreia;
Cólicas uterinas;
Meno e metrorragias;
Risco de provocarem aborto.
312
N 313
Nadroparina
Grupo Farmacológico: Anticoagulante (antitrombótico)
Indicações Terapêuticas:
Prevenção dos fenómenos tromboembólicos incluindo a trombose venosa
profunda e a embolia pulmonar
Tratamento da trombose venosa profunda
Propriedades Farmacológicas
– Mecanismo de acção:Potencia o efeito inibidor da antitrombina na factor Xa e
trombina
Efeitos terapêuticos:
Prevenção da formação de trombos
314
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: destruídos por enzimas no tracto gastrointestinal. Bem absorvido SC
Distribuição: desconhecida
Metabolismo: fraca/ metabolizado pelo fígado. Eliminada por via renal
– Interacções:
Pode aumentar o efeito da Varfarina
Efeitos secundários:
SNC: tonturas, cefaleias e insónias
Hematológicas: anemia, trombocitopenia
Local: local da injecção, hematomas, irritação e dor
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
Hemorragia não controlada
315
Advertências e precauções especiais:
Doença hepática ou renal grave
Peso
Retinopatia
Hipertensão não tratada
Gravidez, lactação, crianças e idosos
316
Nifedipina
Grupo Fármaco – Terapêutico: antianginoso, anti-hipertensor (bloqueador dos
canais de cálcio)
Indicações Terapêuticas:
Tratamento da:
- Hipertensão (apenas nas formas de libertação prolongada);
- Angina de peito;
- Angina vasoespástica.
Precauções:
Disfunção hepática severa: é recomendada a redução da dose.
Antecedentes de porfiría.
Doentes geriátricos: recomenda-se redução da posologia; risco de hipotensão
aumentada.
Disfunção renal severa: pode ser necessária a redução da posologia.
História de arritmias ventriculares graves ou de insuficiência cardíaca
congestiva.
Gravidez, lactação ou crianças: segurança ainda não estabelecida.
318
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Cefaleias, sonhos anormais, ansiedade, confusão, tonturas, sonolência, tremores,
nervosismo, distúrbios psiquiátricos, fraqueza.
Visão turva, perturbação do equilíbrio, epistáxis, tinite.
Tosse, dispneia, falta de ar.
Arritmias, insuficiência cardíaca congestiva, edema periférico, bradicardia, dor no peito,
hipotensão, palpitações, sincope, taquicardia.
Testes da função hepática anormais, anorexia, obstipação, diarreia, boca seca, dispepsia,
náuseas, vómitos.
Disúria, nictúria, poliúria, disfunção sexual.
Rubor, dermatite, eritema multiforme, aumento da sudação, fotossensibilidade,
prurido/urticária, erupções cutâneas.
Ginecomastia, hiperglicémia.
Anemia, leucopenia, trombocitopenia.
Ganho ponderal.
Rigidez articular, cãibras musculares.
Parestesias, tremores.
Síndroma Stevens-Jones, hiperplasia gengival.
Interacções Medicamentosas:
Pode ocorrer hipotensão aditiva quando usado simultaneamente com o fentanil, outros
fármacos anti-hipertensores, nitratos, ingestão aguda de álcool, ou quinidina.
Os efeitos anti-hipertensivos podem ser diminuídos pelo uso concomitante com AINE’s.
319
Pode aumentar os níveis sanguíneos e o risco de toxicidade de digoxina.
O uso simultâneo com bloqueadores adrenérgicos beta, digoxina,
disopiramida, ou fenitoína pode resultar em bradicardia, defeitos de condução ou
insuficiência cardíaca congestiva.
A cimetidina e o propanolol podem diminuir o metabolismo e aumentar o risco
de toxicidade.
Pode diminuir o metabolismo e aumentar o risco de toxicidade da ciclosporina,
prazosina, quinidina, ou da carbamazepina.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar a pressão arterial e o pulso antes da terapêutica, durante a titulação
da posologia, e periodicamente durante a terapêutica.
Monitorizar o ECG periodicamente em doentes com terapêutica prolongada.
Monitorizar o balanço hidríco e o peso diariamente.
Avaliar os sinais de insuficiência cardíaca congestiva (edema periférico,
fervores/crepitações, dispneia, ganho ponderal, distensão da veia jugular).
320
Angina: avaliar a localização, duração, intensidade e factores precipitantes da
dor anginosa do doente.
Per-os: Administrar sem preocupações em relação às refeições.
Pode ser administrado ás refeições se a irritação gastro-intestinal se tornar um
problema.
Não abrir, esmagar, partir, ou mastigar as cápsulas de libertação prolongada.
O aparecimento de cápsulas vazias nas fezes não é significativo.
Sublingual: A nifedipina pode ser administrada perfurando a cápsula com uma
agulha esterilizada e apertando-a para administrar o líquido na cavidade oral.
A dose usada é a mesma que a dose oral.
Mastigar ou perfurar e engolir a cápsula tem mostrado eficácia similar à via
sublingual para emergências hipertensivas.
321
Nitroglicerina
(Nitradisc®)
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antianginoso
Acção:
Aumenta o fluxo de sangue nas artérias coronárias e melhora a circulação colateral nas
regiões isquémicas.
Reduz o consumo de oxigénio pelo miocárdio.
Diminui a pressão e o volume fim-de-diástole.
Produz vasodilatação.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento agudo da angina do peito (SL).
Tratamento profiláctico de longa duração de angina de peito (PO,
transdérmico, pomada).
Tratamento complementar do enfarte do miocárdio agudo e controlo da hipotensão durante
intervenções cirúrgicas (EV).
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco.
Anemia grave.
Tamponamento pericárdico.
Pericardite constritiva.
Intolerância ao álcool.
Uso concomitante de sildenafil.
Precauções:
Traumatismo craniano ou hemorragia cerebral.
Gravidez, glaucoma, cardiomiopatia hipertrófica.
Insuficiência hepática grave, hipovolémia (IV), cardioversão.
Crianças e lactação.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar a localização, duração, intensidade e factores precipitantes da dor
anginosa.
Monitorizar a tensão arterial e o pulso antes e após a administração.
Per-os: Administrar a dose 1 h antes ou 2 h depois das refeições, com um
copo de água para uma absorção mais rápida. As preparações de acção retardada
devem ser tomadas inteiras, não esmagar, partir ou mastigar.
SL: O comprimido deve ser conservado debaixo da língua até se dissolver.
Evitar a ingestão de alimentos líquidos e tabaco até a dissolução completa.
Bucal: Colocar o comprimido debaixo do lábio superior ou entre a gengiva e a
bochecha. O início da acção pode ser aumentado com um toque da língua no
comprimido ou com líquido quente.
Endovenosa: As doses devem ser diluídas e administradas em perfusão. Os
dispositivos de perfusão normais em plástico de policloreto de vinilo pode absorver
até 80% da NTG na solução. Usar garrafas de vidro e sistemas especiais
fornecidos pelo fabricante. 324
- Perfusão contínua: Diluir em D5% ou em NaCl 0,9% para uma concentração de
25-40 mcg/ml, dependendo da tolerância do doente aos líquidos.
A solução é estável durante 48 h à temperatura ambiente.
Ritmo de perfusão: Administrar através de bomba infusora para assegurar um
ritmo de perfusão correcto. Titular conforme resposta do doente.
325
O 326
Olanzapina
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Lactação.
327
Precauções:
Doentes com disfunção hepática.
Doentes geriátricos (pode requerer doses mais pequenas).
Doença cardiovascular ou cerebrovascular.
Antecedentes de convulsões.
Antecedentes de tendências suicidas.
Hipertrofia prostática.
Glaucoma de ângulo curto.
História de íleo paralítico.
Gravidez, lactação ou crianças (segurança ainda não estabelecida).
Cuidados de Enfermagem:
- Avaliar o estado mental do doente (orientação, humor, comportamentos)
periodicamente durante a terapêutica;
- Monitorizar a pressão arterial, pulso e ritmo respiratório durante o período de
ajustamento da dose;
- Observar o doente cuidadosamente durante a administração da medicação
para assegurar que esta é e facto tomada e não rejeitada.
- Avaliar a ingestão de fluidos e a função intestinal – minimizar a obstipação;
- Observar/vigiar o início/aparecimento de acatasia, disquinésia tardia e
síndrome neuroléptico maligno;
- Instruir o doente a proceder a lavagens frequentes da boca, a manter uma
boa higiene oral, e a usar pastilha elástica sem açúcar para minimizar a boca seca.
329
Omeprazol (Losec®)
Grupo Fármaco - Terapêutico: Anti-ulcerosos (Inibidor da bomba de protões)
Acção: Liga-se a uma enzima nas células parietais na presença de pH gástrico ácido,
evitando o transporte de iões de hidrogénio para o estômago, levando assim à diminuição da
acumulação de ácido no lúmen gástrico com diminuição do refluxo gastro-esofágico (RGE) e
cicatrização de úlceras duodenais.
Indicações terapêuticas:
- Tratamento da doença de RGE que não responde à terapêutica convencional com
bloqueadores dos receptores de H2 da histamina;
- Tratamento de curta duração de úlceras duodenais activas;
- Tratamento de situações de hipersecreção gástrica associada à síndrome de Zollinger-
Ellison (leva ao aparecimento de múltiplas úlceras no duodeno/jejuno e diarreia; normalmente
associado a tumor no pâncreas exócrino)
Interacções Medicamentosas:
- Aumento do efeito da fenitoína, diazepam e varfarina.
- Interfere com a absorção de fármacos que necessitam de pH ácido, como o
cetoconazol, ésteres de ampicilina e sais de ferro.
Cuidados de Enfermagem:
- Administrar as doses antes das refeições de preferência de manhã e as
cápsulas devem ser deglutidas inteiras;
- Vigiar a existência de dor epigástrica ou abdominal, sangue nas fezes,
vómitos e aspiração gástrica; 331
- Avisar o médico caso os sinais e sintomas persistam.
Contra-indicações: Hipersensibilidade
332
Oxazepam
Grupo Farmacológico: Sedativo e Hipnótico
Indicações Terapêuticas:
Ansiedade
Sindroma de abstinência ao álcool
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Deprime o SNC, potenciando a acção do GABA (neurotransmissor inibitório)
Efeitos terapêuticos:
Diminuição da ansiedade
Diminuição do síndrome de abstinência ao álcool 333
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: bem absorvido oralmente
Distribuição: amplamente distribuído
atravessa a BHE
Ligação proteica: 97%
Metabolismo: metabolizado pelo fígado em compostos inactivos
– Interacções:
Depressão excessiva do SNC com outros depressores do SNC: álcool,
antidepressivos, antihistamínicos, opiáceos e outros sedativos e hipnóticos
Diminui o efeito da levodopa
Efeitos secundários:
SNC: tonturas, sonolência, letargia, cefaleias
GI: náuseas, vómitos, diarreia e obstipação
CV: taquicardia
ORL: visão turva
334
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
Doentes comatosos ou aqueles com preexistência de depressão do SNC
Glaucoma de ângulo estreito
Gravidez e lactação
335
P 336
Paracetamol
Indicações Terapêuticas:
- Dores ligeiras ou moderadas.
- Febre.
337
Precauções/Advertências:
- Doença hepática grave.
- Doença renal.
- Abuso crónico de álcool.
- Mal-nutrição.
Interacções medicamentosas:
O uso combinado com salicilatos ou AINE’s aumenta o risco de efeitos
adversos renais.
O risco de hepatotoxicidade pode ser aumentado se se usar outras substâncias
hepatotoxicas, incluindo o álcool. E também o uso concomitante de Isoniazida,
rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, diflusinal, rifabutina.
Varfarina e o uso crónico de doses elevadas de paracetamol podem aumentar
o risco de perda de sangue.
338
Cuidados de Enfermagem:
Se for utilizado como analgésico há que avaliar o tipo, localização e
intensidade da dor antes e após 30 a 60 minutos da administração;
Se for utilizado com antipirético, avaliar a temperatura e a presença de sinais
associados (diaforese, taquicardia, mal-estar);
Ter em atenção que os utentes mal-nutridos ou casos de alcoolismo crónico
possuem um risco mais elevado de desenvolverem hepatotoxicidade com as
doses normais deste fármaco;
Avaliar a dose, frequência e tipo de fármaco habitualmente tomado pelos
utentes por auto-medicação, pois o uso prolongado de acetominofeno,
salicilatos ou AINE’s aumentam o risco de efeitos renais adversos.
339
Pentoxifilina (Trental 400)
Grupo terapêutico: é um vasodilatador cerebral e/ou periférico, que actua a
nível do aparelho cardiovascular
Indicações terapêuticas:
- perturbações circulatórias arteriais periféricas a artériovenosas de origem
arteriosclerótica, diabética e funcional (claudicação intermitente, dor em repouso,
angiopatia diabética)
- lesões e perturbações tróficas ( sindroma pós-trombótico, úlcera de perna,
gangrena)
- angioneuropatias
- perturbações oculares e auditivas associadas a processos vasculares
degenerativos com baixa da visão e da audição
- perturbações circulatórias cerebrais consecutivas a esclerose e acidente vascular
cerebral, tais como redução da concentração e da memória, vertigens, cefaleias,
alterações do sono, zumbidos, abatimento, etc...
341
Perindopril
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antihipertensor (IECA)
Indicações Terapêuticas:
- Tratamento da hipertensão, isoladamente ou com outros fármacos
- Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
Contra – Indicações:
- Hipersensibilidade
- Pode ocorrer sensibilidade cruzada entre os IECA’s
- Gravidez
342
- Angioedema (hereditário ou idiopático)
Precauções:
- Insuficiência renal
- Hipovolemia
- Terapêutica com diuréticos em simultâneo
- Doentes de raça negra com hipertensão
- Estenose aórtica/cardiomiopatia hipertrófica
- Insuficiência cardíaca ou cerebrovascular
- Insuficiência hepática
- Hiponatremia
- Doentes idosos
- Cirurgia/anestesia ( a hipotensão pode ser exagerada)
- Antecedentes familiares de Angioedema
Cuidados de Enfermagem:
Avaliação e registo, da tensão arterial e da frequência cardíaca
Observar valores laboratoriais
Validar e reforçar as medidas para o controlo da hipertensão:
- perda de peso;
- redução do stress;
- moderação do consumo de álcool;
- restrição de sódio;
- exercício regular; 344
- parar de fumar.
Pirimetamina
Indicações:
Usado em combinação com outros antimaláricos no tratamento da malária
Usado em combinação com sulfonamidas no tratamento de toxoxpalsmose
Efeitos secundários:
SNC: convulsões (doses elevadas), insónias, cefaleias, cefaleias ligeiras, mal-
estar, depressão
RESP: garganta seca
CV: arritmias
GI: anorexia, náuseas, glossite atrófica (doses elevadas), diarreia.
GU: hematúria
DERM: dermatite, pigmentação alterada.
HEMAT: anemia megaloblástica (doses elevadas), trombocitopenia,
pancitopenia.
Outros: febre
345
Interacções: aumento do risco de depressão da medula óssea quando
em uso simultâneo com outros depressores da medula óssea.
346
Piroxicam (Flexar®)
Composição:
Piroxicam — 20 mg
Excipiente q.b.p. — 1 ml
347
Posologia, Modo e Via de administração: Administração parentérica por via
intramuscular.
Nas situações agudas, que são aquelas em que o Piroxicam injectável está
particularmente indicado, recomenda-se uma dose inicial de 40 mg seguida de
nova dose de 40 mg no dia seguinte. A partir do 3º dia a dose habitual é de 20 mg
por dia, em ampolas ou cápsulas.
A administração de doses, superiores a 20 mg por dia aumenta o risco de reacções
adversas do foro gastrintestinal.
Embora não haja, ainda, esquemas posológicos definitivamente estabelecidos para
as crianças, alguns médicos têm usado 5, 10 ou 15 mg por dia em crianças com
um peso de 15-30, 31-45 ou 46-55 kg respectivamente.
Nos idosos o tempo de utilização deste produto não deve exceder os 10 dias.
Utilizações mais prolongadas requerem estreita vigilância médica.
348
Precauções: A administração de Piroxicam, assim como dos outros anti-
inflamatórios não esteróides, a doentes com antecedentes de úlcera péptica,
deve ser feita só em caso excepcionais e sob o necessário controlo médico e
eventual associação a medicamentos protectores da mucosa. Os doentes devem
ser avisados dos possíveis efeitos indesejáveis importantes (ex. hemorragia e
perfuração).
O FLEXAR deve ser usado com precaução nos doentes que possam ser afectados
por um aumento do tempo de sangria. Igualmente os doentes com sinais ou
sintomas de disfunção hepática devem ser muito prudentes com o uso de
FLEXAR.
Os doentes com insuficiência renal ou cardíaca devem receber também atenção
especial no caso de necessitarem de tomar FLEXAR.
Nos idosos o tempo de utilização deste produto não deve exceder os 10 dias.
Utilizações mais prolongadas requerem estreita vigilância médica.
350
Efeitos indesejáveis: Surgem efeitos gastrintestinais em cerca de 20 dos doentes que
tomam Piroxicam, nomeadamente, anorexia, estomatite, náuseas, vómitos, dores
abdominais, diarreia e flatulência.
Em cerca de 1% dos doentes a fazer 20 mg diários de Piroxicam pode ocorrer úlcera péptica,
mais raramente poderá surgir hemorragia digestiva ou perfuração gástrica. A administração de
doses superiores a 20 mg/dia aumenta os risco de reacções adversas gastrintestinas.
Em alguns doentes com insuficiência cardíaca pode ocorrer edema por retenção de sódio e
água a nível renal induzida pelo Piroxicam.
Raras reacções de fotossensibilidade, em geral na forma do rash, têm aparecido durante o
tratamento.
Raramente, tal como ocorre com outros anti-inflamatórios não esteróides, podem surgir lesões
cutâneas mais graves, como seja o síndroma de Stevens-Johnson.
Anemia, não associada a hemorragia digestiva, leucopénia e trombocitopénia, têm sido
descritas raramente em doentes a tomar Piroxicam.
Foram descritos alguns casos de púrpura não trombocitopénica (Henoch-Schonlein) na
sequência da toma de Piroxicam.
Os valores das transaminases séricas podem aumentar durante o tratamento com Piroxicam.
351
Prednisona (Meticoten®)
Grupo Fármaco – Terapêutico: anti-inflamatório, imunossupressores, hormona
(córtex supra-renal).
Acção:
Suprime a inflamação e a resposta imunológica normal.
Produz inúmeros efeitos metabólicos.
Tem uma actividade mineralcorticóide mínima.
Indicações Terapêuticas:
Ampla variedade de doenças crónicas, incluindo inflamatórias, alérgicas,
hematológicas, neoplásicas, alterações auto-imunes.
Terapêutica de substituição da insuficiência das supra-renais.
Contra-Indicações:
Infecções activas não tratadas.
Lactação.
Hipersensibilidade ou intolerância conhecida ao álcool, aos bissulfitos ou à
tartrazina.
Precauções:
Tratamento prolongado: leva a supressão supra-renal; utilizar a dose mais
pequena no período mais curto possível.
Crianças: o uso prolongado provoca uma diminuição do crescimento; utilizar a
dose mais pequena no período mais curto possível.
Stress: cirurgia, infecção; podem ser necessárias doses suplementares.
Infecções potenciais, podem esconder sinais (febre, inflamação).
Gravidez: segurança não estabelecida.
Interacções Medicamentosas:
Hipocalémia aditiva com diuréticos de ansa e tiazínicos, anfotericina B, mezlocilina,
piperacilina ou ticarcilina.
Hipocalémia pode aumentar o risco de toxicidade com glicosídeos digitálicos.
Pode aumentar as necessidades de insulina ou de antidiabéticos orais.
A fenitoína, o fenobarbital e a rifambina estimulam o metabolismo; podem diminuir a
eficácia.
Os contraceptivos orais podem bloquear o metabolismo.
Menor risco de efeitos gastrointestinais adversos quando administrados com AINE’s
(incluindo a aspirina). 354
A administração prolongada, que suprime a função supra-renal pode diminuir
a resposta dos anticorpos e aumentar o risco de reacções adversas das vacinas
virais com microorganismos vivos.
Podem aumentar o risco de ruptura dos tendões com as fluoroquinolonas.
Os antiácidos diminuem a absorção de prednisona.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o aparecimento de sinais de insuficiência das supra-renais
(hipotensão, perda ponderal, fraqueza, náuseas, vómitos, anorexia, letargia,
confusão, agitação) antes e periodicamente ao longo da terapêutica.
Monitorizar o balanço hídrico e o peso diariamente. Observar o aparecimento
de edemas periféricos, aumento regular de peso, presença de fervores ou
crepitações ou de dispneia. Se estas sinas surgirem, avisar o médico.
As crianças devem fazer também avaliações periódicas do crescimento.
Edema cerebral: avaliar ao longo da terapêutica o aparecimento de alterações
no nível de consciência e de cefaleia.
Per-os: administrar às refeições para diminuir a irritação gastrointestinal.
Os comprimidos devem ser esmagados e administrados com alimentos ou
líquidos aos doentes com dificuldades em deglutir.
Utilizar uma medida calibrada para obter posologias precisas das fórmulas
líquidas.
355
Profenid (Cetoprofeno)
Grupo terapêutico: é um analgésico/ anti-inflamatório, não esteróide, que actua a
nível do aparelho músculo-esquelético
Indicações terapêuticas:
- situações álgicas em geral, quando se pretende uma acção analgésica rápida e
potente
- acessos agudos dos reumatismos inflamatórios e crónicos degenerativos
- algias neurológicas e musculares ( ex: lombociatalgia)
- psoríase artropática
- periartritres, tendinites, tenosinovites, bursites
- acessos gotosos
- dores de origem neoplásica
Contra – Indicações:
- alergia ao cetroprofeno ou a outros medicamentos com principio activo ou actividade
semelhante. Dada a existência de sensibilidade cruzada, o cetropofeno não deve ser
administrado a doentes alérgicos ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios
não esteróides
- ulcera gastro-duodenal em actividade
- insuficiência hepática e renal grave 356
- crianças com menos de 15 anos
Efeitos Indesejáveis:
- alterações gastrintestinais tais como dores abdominias, náuseas, vómitos,
obstipação, diarreia. Raramente hemorragias digestivas, úlcera gastro-duodenal
e perfurações intestinais
- reacções de hipersensibilidade: rinite, edema da glote, choque anafilático,
broncoespasmo
- reacção cutânea do tipo erupção eritematosa, com prurido ( rash). São ainda
possíveis reacções asmatiformes particularmente em doentes que mostraram
hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a outros fármacos anti-inflamatórios
não esteróides
- púrpura e equimoses, treombocitopénia e granulocitopénia, anemia hemolítica
e anemia aplástica
- tempo de hemorragia prolongado e diminuição da agregação plaquetária
- cefaleias, vertigens, tonturas, sonolência, ansiedade
- perturbações ópticas e oftálmicas: zumbidos (acúfenos), visão turva
- nefrotoxicidade de várias formas: nefrite intersticial aguda com hematúria e
proteinúria e ocasionalmente síndrome nefrótico e insuficiência renal
- hepatite, icterícia, elevação das transaminases
357
- retenção de sódio, edema e insuficiência cardíaca congestiva
- em doentes com anemia, o cetropofeno pode reduzir a percentagem de glóbulos
vermelhos. Casos raros de leucopenia ( diminuição dos glóbulos brancos)
Interacções medicamentosas:
- pode potenciar a actividade de vários produtos, como os anticoagulantes orais e
a heparina, a ticlopidina, o lítio, as sulfanamidas hipoglicemiantes e o metotrexato
- pode reduzir o efeito dos diuréticos e apresentar acção cumulativa com outros
anti-inflamatórios não esteróides, não se recomendando a associação com
qualquer destas substâncias
- diminui a actividade de alguns hipotensores: bloqueadores
- adrenérgicos B, diuréticos, IECAs
- a administração concomitante de AINEs e anticaliuréticos pode aumentar os
níveis plasmáticos de potássio
- possibilidade de aumento da concentração plasmática da digoxina
358
Precauções especiais de utilização:
- doentes com terreno atópico
- doentes com insuficiência hepática e/ou renal
- doentes em terapêutica prolongada devem ser submetidos periodicamente a
monitorização renal hepática e hematológica
- doentes que sofram perturbações visuais durante a terapêutica com AINEs
devem ser submetidos a exame oftalmológico
- foi descrita a possibilidade de uma redução na eficácia anticoncepcional do
dispositivo intra-uterino (DIU) em caso de administração de anti-inflamatórios não
esteróides de potência equivalente à do Profenid
359
Prometazina (Fenergan®)
Análises Clínicas:
- Diminuição de5-hidroxindolacético na urina
- Falso negativo em teste de gravidez de urina
360
Propacetamol (Perfalgan)
Grupo Fármaco – Terapêutico: analgésico, antipirético
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade ao propacetamol ou paracetamol.
Suspeita de hipersensibilidade ao propacetamol em qualquer pessoa exposta
ao propacetamol e que apresentem uma dermatite de contacto.
Doença hepática grave. 361
Precauções:
Insuficiência renal grave.
Doentes hepáticos, com patologia gastro-intestinal, anemia e história de hemorragia
digestiva.
Interacções Medicamentosas:
Com anti-epiléticos ou com a rifampicina pode agravar a lesão hepática.
Pode potenciar o efeito dos anticoagulantes orais.
O uso concomitante com zidovudina e outros anti-retrovíricos pode aumentar a
incidência ou agravar a neutropénia.
362
Cuidados de Enfermagem:
A administração intramuscular do fármaco é contra-indicada em doentes com
anticoagulantes (risco de hematoma).
Deve ser reconstituído com cerca de 100 ml da solução para perfusão
intravenosa (solução de cloreto de sódio a 0,9% ou solução de dextrose 5%)
utilizando o “transfer device”.
Depois de reconstituída a solução deve ser administrada no período de 2
horas.
A solução não deve ser misturada com outros fármacos devido ao risco de
incompatibilidade.
363
Propofol
Grupo Fármaco – Terapêutico: anestésico (geral)
Acção:
Hipnótico de curta duração.
Produz amnésia.
Não tem Propriedades analgésicas – Indução e manutenção da anestesia.
Indicações Terapêuticas:
Indução de anestesia geral.
Manutenção de anestesia equilibrada quando usado com outros fármacos.
Início e manutenção de cuidados anestésicos monitorizados.
Sedação para entubação, ventilação mecânica nos doentes em unidades de cuidados
intensivos.
365
Sedação em Unidades de Cuidados Intensivos:
- Endovenosa (Adultos): 5 mcg/kg/min. durante o mínimo de 5 min. Podem ser administrados
incrementos adicionais de 5-10 mcg/kg/min. durante 5-10 min. até que seja obtida a resposta
desejada - (intervalo de 5-50 mcg/kg/min.). A dose deve ser reavaliada de 24/24 horas.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade ao fármaco, óleo de soja, lecitina dos ovos e ao glicerol.
Trabalho de parto e seu termo.
Precauções:
Doença cardiovascular.
Perturbações lipídicas: a emulsão pode ser efeito nocivo.
Aumento da pressão intracraniana.
Perturbações cerebrovasculares.
Doentes geriátricos, debilitados e hipovolémicos: recomendada redução da posologia.
Crianças e lactação: segurança não estabelecida.
Cuidados de Enfermagem:
Monitorizar o estado respiratório, o pulso e pressão arterial continuamente
durante a terapêutica.
Provoca frequentemente apneia com duração ≥ 60 segundos.
Manter as vias respiratórias permeáveis e a ventilação adequada.
Avaliar o grau de sedação e nível de consciência durante a administração.
Endovenosa directa: Agitar bem antes de usar.
Se for diluído antes da administração, usar apenas dextrose 5% e diluir para
uma concentração não inferior a 2 mg/ml.
A solução é opaca o que torna difícil a detecção de contaminantes.
367
Não usar se for evidente a separação da emulsão.
Não contem conservantes: manter as condições de esterilização e usar logo
que preparada.
Rejeitar a solução não usada bem como o material EV no fim do procedimento
ou nas 6 horas seguintes.
Para a sedação em Unidades de Cuidados Intensivos, rejeitar após 12 horas
se a administração tiver sido feita directamente do frasco ou após 6 horas se tiver
sido transferida para a seringa ou outra embalagem.
Causa frequentemente dor, sensação de queimadura e ardor no local EV,
aplicar em veias de grande calibre no antebraço, região do sangradouro ou um
cateter EV.
- Ritmo de perfusão: Administrar durante 3-5 min. Titular até obtenção do grau
de sedação desejado.
Perfusão continua/intermitente: Não suspender bruscamente. A suspensão
abrupta pode causar um despertar rápido com ansiedade, agitação e resistência à
ventilação mecânica.
368
Propranolol
Indicações Terapêuticas:
- Tratamento da hipertensão.
- Tratamento da angina de peito.
- Tratamento de taquiarritmias supraventriculares, taquicardia ventricular e
outras traqui-arritmias.
- Prevenção do enfarte miocárdio.
- Profilaxia da enxaqueca.
- Controlo do feocromocitoma.
- Tratamento de sintomas associados à estenose subaórtica hipertrófica (angina,
palpitações, sincope).
- Tratamento de tremores.
369
Via de Administração e Posologia: (Adultos):
Hipertensão: PO :Inicialmente 40 mg duas vezes ao dia.
Angina: PO: Inicialmente 10-20 mg, 3/4 vezes ao dia.
Taqui-arritmias: PO :10-30 mg, 3/4 vezes ao dia.
Profilaxia do enfarte miocárdio: PO: 180 – 240 mg/dia, repartidos por 2/4
doses com inicio 5/21 dias após o enfarte miocárdio.
Administrar durante ou imediatamente após as refeições. Os comprimidos
podem ser esmagados e misturados com alimentos ou líquidos para doentes com
dificuldade em deglutir. As cápsulas de acção prolongada devem ser deglutidas
inteiras. Não esmagar, partir ou mastigar.
Contra-Indicações:
Insuficiência cardíaca congestiva descompensada.
Edema pulmonar.
Choque cardiogénico.
Bradicárdia.
Bloqueio cardíaco.
370
Precauções:
Tireotoxicose ou hipoglicémia (pode mascarar os sintomas).
Gravidez e lactação (pode causar apneia, baixo índice de Apgar, bradicardia e
hipoglicemia no recém-nascido).
Disfunção hepática (recomendada a redução da dose).
Crianças (segurança não estabelecida).
371
Interacções Medicamentosas:
Anestesia por halotano pode agravar a hipotensão.
Bradicardia aditiva pode ocorrer com o uso concomitante de glicosidos
cardíacos.
Pode ocorrer hipotensão aditiva com outros anti-hipertensores, ingestão aguda
de álcool e nitratos.
Administração concomitante de tiróide pode reduzir a eficácia.
Pode antagonizar os bloqueadores beta adrenérgicos.
Cimetidina pode reduzir a depuração e aumentar os efeitos do fármaco.
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar frequentemente, durante o ajustamento da dose e ao longo do tratamento,
a pressão arterial e o pulso.
Vigiar, diariamente, o balanço hídrico, e o peso. Observar, no doente, sinais de
insuficiência congestiva (edema periférico, despeneia, fervores crepitantes, fadiga,
aumento de peso, ingurgitamentojugular).
372
R
373
Ranitidina (Zantac®)
Grupo Fármaco-terapêutico: Anti-ulcerosos: Inibidor dos receptores de H2 da histamina
(Inibidor da secreção gástrica de ácido)
Acção: Inibe a acção da histamina nos receptores H2 localizados nas células parietais
gástricas, levando à diminuição da secreção ácida gástrica.
Indicações terapêuticas:
Tratamento e prevenção de úlceras gástricas e duodenais
Tratamento da doença do refluxo gastro-esofágico
Tratamento de estados de hipersecreção gástrica (sindroma Zollinger-Ellison)
Contra-indicações:
Hipersensibilidade
374
Uso concomitante com soluções que contenham álcool em doentes com intolerância conhecida
Precauções / Advertências:
- Insuficiência renal (mais susceptíveis às reacções adversas do SNC, há que
diminuir a posologia)
- Idosos (mais susceptíveis às reacções adversas do SNC, há que aumentar o
intervalo entre as doses)
- Gravidez, lactação
Interacções Medicamentosas:
- Diminuição da absorção da ranitidina quando administrado em simultâneo com
antiácidos e o sulcralfato
- A claritromicina aumenta os níveis de ranitidina
- Diminui a absorção de cetoconazol
375
Cuidados de Enfermagem:
- Se estiverem a ser administrados simultaneamente antiácidos ou sulcralfato para
alívio da dor, evitar a sua administração 30min a 1h antes da ranitidina e
administrar o sulcralfato 2h após a ranitidina para evitar a diminuição da absorção;
- Se for PO administrar com alimentos ou imediatamente depois das refeições e ao
deitar para prolongar o efeito;
- As doses administradas em toma única deverão ser administradas ao deitar para
prolongar o efeito;
- Se for por via EV directo, diluir 50mg em 20ml de NaCl a 0,9% ou Dx a 5%,
administrando pelo menos em 5min porque a administração rápida pode causar
hipotensão ou arritmias;
- Se for perfusão intermitente, diluir 50mg em 100ml de NaCl a 0,9% ou Dx a 5%,
administrando durante 15 a 20 min.
376
Risperidona (Risperdal)
Grupo Fármaco-terapêutico: Antipsicótico
Forma farmacêutica
Comprimidos para serem administrados por via oral:
Comprimidos a 1 mg brancos, oblongos e ranhurados.
Comprimidos a 2 mg cor-de-laranja, oblongos e ranhurados.
Comprimidos a 3 mg amarelos, oblongos e ranhurados.
Solução oral a 1 mg/ml.
Indicações terapêuticas
O RISPERDAL está indicado para o tratamento de uma grande variedade de
doentes com esquizofrenia, incluindo primeiro episódio, exacerbação aguda de
esquizofrenia, esquizofrenia crónica e outras situações psicóticas, nas quais sejam
dominantes os sintomas positivos (tais como, alucinações, ideias delirantes,
perturbações do pensamento, hostilidade, desconfiança) e/ou os sintomas
negativos (tais como, embotamento afectivo, isolamento social, pobreza de 377
discurso).
O RISPERDAL também pode aliviar os sintomas afectivos (tais como depressão,
sentimentos de culpa, ansiedade) associados com a esquizofrenia.
O RISPERDAL também está indicado como tratamento prolongado para a
prevenção de recidivas (exacerbações agudas) em doentes esquizofrénicos
crónicos.
Para além disto, RISPERDAL está indicado para o tratamento de perturbações do
comportamento em doentes com demência em que sejam dominantes sintomas tais
como agressividade (violência física e verbal), perturbações da actividade motora
(agitação, vaguear) ou sintomas psicóticos.
O RISPERDAL está também indicado como terapia adjuvante aos estabilizadores
do humor no tratamento de episódios relacionados com mania que surgem nos
distúrbios bipolares. Estes episódios são caracterizados por sintomas tais como
humor exagerado, expansivo ou irritabilidade, sentimentos excessivamente
"elevados" ou eufóricos, demasiada auto-estima, diminuição da necessidade de
dormir, conversação forçada, pensamentos rápidos, distracção ou julgamentos
deficientes incluindo comportamentos disruptivos ou agressivos.
O RISPERDAL está indicado para o tratamento de alterações de conduta e de
outras perturbações de comportamento e crianças, adolescentes e adultos
subdesenvolvidos intelectualmente ou com atraso mental, indivíduos que
apresentem certos comportamentos destrutivos proeminentes como agressividade
impulsividade e comportamentos auto-ofensivos.
378
Posologia e Modo de administração
O RISPERDAL pode ser administrado em comprimidos ou em solução oral.
Esquizofrenia:
Mudança de outros antipsicóticos: Quando for medicamente conveniente recomenda-
se interromper gradualmente o tratamento prévio enquanto se inicia o tratamento com
o RISPERDAL. Também se for medicamente conveniente, quando mudar o
tratamento dos doentes com antipsicóticos "retard", deve-se iniciar o tratamento com
RISPERDAL, em substituição da injecção seguinte.
Periodicamente, deve-se reavaliar a necessidade para prosseguir a administração de
medicamentos antiparkinsónicos.
Adultos: O RISPERDAL pode ser administrado uma ou duas vezes por dia.
Os doentes devem iniciar o tratamento de RISPERDAL com 2 mg por dia. A dose
pode-se aumentar no segundo dia até 4 mg. A partir de então a dose deve-se manter
inalterada, ou se necessário, posteriormente individualizar a dose. A maioria dos
doentes beneficiará da administração de doses diárias entre 4 e 6 mg. Em alguns
doentes pode ser adequada uma fase de titulação mais lenta e uma dose inicial e de
manutenção mais lentas.
379
Doses superiores a 10 mg por dia não mostraram ser superiores em eficácia às
doses mais baixas, e podem causar sintomas extrapiramidais.
A segurança das doses superiores a 16 mg por dia ainda não está totalmente
avaliada, razão pela qual, não se deve administrar doses superiores.
Quando for necessário sedar o doente, pode-se associar à administração de
RISPERDAL uma benzodiazepina.
Idosos: Recomenda-se iniciar o tratamento com doses de 0,5 mg duas vezes por
dia.
Esta dose pode ser ajustada individualmente com aumentos de 0,5 mg duas vezes
por dia, até 1 a 2 mg duas vezes por dia.
O RISPERDAL é bem tolerado nos doentes idosos.
Depois dos doentes atingirem a dose óptima, pode-se considerar a administração de
uma dose única.
Indicações Terapêuticas:
- Tratamento do broncospasmo na asma e na doença pulmonar obstrutiva
crónica (DPCO).
- Tratamento da bronquite crónica, do enfisema pulmonar com obstrução
reversível e na prevenção do broncospasmo.
- O salbutamol por via sistémica pode ser utilizado, tal como outros agonistas
β, como tocolítico.
383
Via de Administração e Posologia:
- Adultos:
- Per-os: 4 mg (idosos 2 mg), 3 a 4 vezes por dia.
- Aerossol: 100-200 g, até 3 a 4 vezes/dia.
- Profilaxia do broncospasmo induzido pelo exercício físico: 200-400 g
- Inalação de pó: 200-400 g, até 3 a 4 vezes/dia
- Inalação de solução respiratória: 2,5-5 mg, 3 a 4 vezes por dia.
- Crianças:
- Per-os: < 2 anos – 100 g/kg, 4 vezes ao dia; 2-6 anos – 1-2 mg, 3 a 4
vezes/dia; 6-12 anos – 2 mg, 3 a 4 vezes/dia.
- Aerossol: 100 g, até 3 a 4 vezes/dia.
- Profilaxia do broncospasmo induzido pelo exercício físico: 100-200 g.
- Inalação de pó: 200 g, até 3 a 4 vezes/dia.
- Inalação de solução respiratória: > 18 meses – 2,5-5 mg, 3 a 4 vezes ao
dia.
- Injectável: via sub-cutânea ou intramuscular 500 g, cada 4 horas, se
necessário.
384
Contra – Indicações e Precauções:
- Hipersensibilidade a qualquer componente.
- Doença coronária, outras doenças cardiovasculares, arritmias,
hipertensão, hipertiroidismo, hipocaliemia, diabetes, gravidez e aleitamento.
385
- Monitorizar os testes de função pulmonar antes de iniciar a terapêutica e
periodicamente durante o seu curso para determinação da eficácia da medicação.
- Monitorizar a ocorrência de broncospasmos paradoxais. Se ocorrerem
suspender a medicação e notificar o médico.
386
Sertralina
Grupo Fármaco – Terapêutico: Antidepressivo
Indicações terapêuticas:
A Sertralina está indicada no tratamento da depressão, incluindo a depressão
acompanhada por sintomas de ansiedade, em doentes com ou sem história de
mania. Obtida uma resposta satisfatória, a continuação do tratamento com a
Sertralina é eficaz na prevenção de recaídas do episódio depressivo inicial ou da
recorrência de episódios ulteriores.
A Sertralina está também indicada no tratamento da Perturbação Obsessiva-
Compulsiva (POC). Após a resposta inicial, a sertralina tem-se associado a
eficácia, segurança e tolerabilidade mantidas ao longo de dois anos de tratamento
da POC.
A Sertralina está indicada no tratamento do pânico, com ou sem agorafobia.
A Sertralina está indicada no tratamento de doentes pediátricos com POC.
A Sertralina está indicada no tratamento da Perturbação Pós-Stress Traumático
(PPST).
A Sertralina está indicada no tratamento da fobia social (perturbação de ansiedade
social). Uma vez obtida uma resposta satisfatória, a continuação do tratamento
com Sertralina é eficaz na prevenção de recaídas de episódios de Fobia Social.
387
Sinvastatina (Zocor®)
Categoria Fármaco-Terapêutica
Hipolipemiante - Inibidor da HMG-CoA reductase
PA: Butilato de hidroxianisol, Dióxido de titânio, Lactose, Óxido de ferro amarelo,
Óxido de ferro vermelho, Simvastatina (DCI).
Forma Farmacêutica
Comprimidos revestidos para administração oral.
388
Indicações Terapêuticas
Hiperlipidemia:
• ZOCOR está indicado, conjuntamente com dieta, para reduzir os níveis
elevados do colesterol total, do colesterol das lipoproteínas de baixa densidade
LDL, da apolipoproteína B e dos triglicéridos, e para aumentar o colesterol das
lipoproteínas de alta densidade-HDL em doentes com hipercolesterolemia
primária, incluindo hipercolesterolemia familiar heterozigótica (Tipo IIa de
Fredrickson), ou hiperlipidemia mista (combinada) (Tipo IIb de Fredrickson),
quando a resposta à dieta e a outras medidas não farmacológicas isoladas se
mostraram insuficientes. Assim, ZOCOR baixa as razões entre o colesterol das
LDL /HDL e do colesterol total/HDL.
• ZOCOR está indicado para o tratamento de doentes com
hipertrigliceridemia (hiperlipidemia Tipo IV de Fredrickson).
• ZOCOR está indicado para o tratamento de doentes com
disbetalipoproteinemia (hiperlipidemia Tipo III de Fredrickson).
• ZOCOR também está indicado, conjuntamente com a dieta e outras
medidas não dietéticas, para reduzir os níveis elevados de colesterol total,
colesterol das LDL e apolipoproteína B em doentes com hipercolesterolemia
familiar homozigótica.
389
Doença Coronária:
• Na doença coronária, ZOCOR está também indicado para:
• redução do risco de morte
• redução do risco de morte por doença coronária e de enfarte do miocárdio
não fatal
• redução do risco de acidente vascular cerebral e acidente isquêmico
transitório (AIT).
• redução do risco de intervenção por processos de revascularização
miocárdica (bypass das artérias coronárias e angioplastia coronária
transluminosa percutânea) e
• retardamento da progressão da aterosclerose coronária, incluindo redução
do desenvolvimento de novas lesões e de novas oclusões totais.
390
Hiperlipidemia: A dose inicial usualmente recomendada é de 10 mg em toma única,
com a refeição da noite. Os ajustamentos posológicos, quando necessários,
deverão ser efectuados a intervalos não inferiores a 4 semanas, até uma dose
máxima de 80 mg diários, dados em toma única à noite.
Doença coronária: Em caso de doença coronária, a dose inicial será de 20 mg por
dia, em toma única à noite. Os ajustamentos posológicos, quando necessários para
atingir os valores alvo dos parâmetros lipidicos, deverão ser efectuados a intervalos
não inferiores a 4 semanas, até uma dose máxima de 80 mg diários, dados em
toma única à noite.
Deverá considerar-se a redução da dose de ZOCOR, se os níveis de colesterol das
LDL caírem para valores abaixo de 75 mg/dl (1,94 mmol/l) ou se os níveis de
colesterol total caírem abaixo de 140 mg/dl (3,6 mmol/l).
Doentes com hipercolesterolemia e hiperlipidemia graves e doentes com risco
cardiovascular elevado que necessitem de uma redução considerável no colesterol
das LDL (mais de 45%) podem ser titulados para uma dosagem de 40 mg diários e,
se necessário, 80 mg diários à noite.
Hipercolesterolemia familiar homozigótica: Com base nos resultados dum estudo
clínico controlado, a posologia recomendada para doentes com hipercolesterolemia
familiar homozigótica é de 40 mg diários de ZOCOR tomado à noite, ou de 80 mg
por dia, divididos por três administrações, duas diurnas de 20 mg e uma de 40 mg à
noite. ZOCOR deve ser usado como um aditivo a outros tratamentos
hipolipemiantes (p.ex., LDL-aferese), neste grupo de doentes, ou só por si, quando
391
não são acessíveis tais terapêuticas.
Terapêutica Concomitante: ZOCOR é eficaz isoladamente ou em combinação
com sequestrantes dos ácidos biliares.
Nos doentes sob terapêutica concomitante com ciclosporina, fibratos ou niacina e
ZOCOR, a dose máxima recomendada é de 10 mg por dia (ver
Advertências e Precauções especiais de utilização, Efeitos musculares e
Interacções medicamentosas e outras formas de interacção).
Posologia na Insuficiência Renal: Dado que ZOCOR não sofre excreção renal
significativa, não deverá ser necessária uma modificação da dose nos doentes
com insuficiência renal moderada.
Nos doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min.),
as doses acima de 10 mg por dia deverão ser consideradas com muito cuidado e,
se necessário, instituídas com precaução (ver Propriedades farmacológicas,
Propriedades farmacocinéticas).
Contra-Indicações
• Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes do medicamento.
• Doença hepática activa ou elevações persistentes e sem explicação das
transaminases séricas.
• Terapêutica concomitante com mibefradil, um bloqueador dos canais de cálcio
da classe do tetralol (ver também Advertências e Precauções especiais de
utilização e Interacções medicamentosas e outras formas de interacção)
• Gravidez e aleitamento (ver também Advertências e Precauções especiais de
392
utilização).
Soro fisiológico (Solução isotónica de cloreto de
sódio)
Grupo Fármaco-terapeutico: Hidratantes electrolíticos
Acção: Reage com o ácido gástrico formando uma pasta espessa, que
selectivamente adere à superfície da úlcera, protegendo a úlcera e
favorecendo a sua cicatrização.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de curta duração de úlceras duodenais.
Manutenção (preventiva) da terapêutica de úlceras duodenais.
Tratamento de úlcera gástrica ou de refluxo gastro-esofágico.
Prevenção de lesão da mucosa gástrica devida a dose elevada de
aspirina ou de anti-inflamatórios não esteróides ou em situação de grande
stress.
Ulceração oral/mucosite/estomatite de várias etiologias (suspensão
oral).
394
Via de Administração e Posologia: Per-os.
Tratamento de úlceras:
- Adulto: 1 g 4 vezes por dia 1 h antes das refeições e ao deitar ou 2 g 2 vezes
por dia, ao acordar e ao deitar.
Prevenção de úlceras:
- Adulto: 1 g 2 vezes por dia 1 h antes das refeições.
Refluxo gastro-esofágico:
- Adulto: 1 g 4 vezes por dia antes das refeições e ao deitar.
- Criança: 500 mg-1 g 4 vezes por dia 1 h antes das refeições e ao deitar.
395
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Tonturas, sonolência.
Obstipação, diarreia, náuseas, perturbações gástricas, indigestão, boca
seca.
Erupções cutâneas e prurido.
Interacções Medicamentosas:
Pode diminuir a absorção da fenitoína, vitaminas lipossolúveis e
tetraciclina.
O uso de antiácidos em simultâneo diminui a eficácia do sulcralfato.
Diminui a absorção das fluoroquinolonas (administrar com intervalo
superior a 1 h.).
Cuidados de Enfermagem:
Administrar com o estômago vazio, 1 h antes das refeições e ao deitar.
Avaliar regularmente a existência de dores abdominais e sangue oculto nas
fezes.
396
Sulfato de Glucosamina (Viartril-S )
Efeitos Indesejáveis:
os mais frequentes são ligeiros e transitórios, de natureza gastrintestinal ( peso
ou dor epigástrica, meteorismo, obstipação, diarreia).
Com a forma injectável, devido à associação com a lidocaína, podem ocorrer
náuseas ou muito raramente vómitos
397
Interacções medicamentosas:
398
Precauções especiais de utilização: devido ao seu teor em lidocaína, deve
ser utilizada com prudência nos doentes com perturbações da condução
cardíaca ou com insuficiência cardíaca descompensada e está contra-indicada
nos doentes com hipersensibilidade à lidocaína
399
Sulfato de Magnésio
Grupo Fármaco – Terapêutico: Electrólito / Modificador electrolítico;
Laxante; Anticonvulsionante.
Acção:
Essencial para a actividade de muitas enzimas.
Desempenha um papel fundamental na neurotransmissão e excitação
muscular.
Compensação em estados deficitários e resolução da eclampsia.
Indicações Terapêuticas:
Tratamento e prevenção da hipomagnesiemia.
Anticonvulsiovante na eclampsia grave ou pré-eclampsia.
Utilizado como laxante e para esvaziar o intestino na preparação para cirurgia
ou para procedimentos radiológicos.
Eclampsia, Pré-eclâmpsia:
- Endovenosa:
- Adultos: inicialmente 4 g EV, seguindo-se IM ou infusão 1-2 g/h;
- Intramuscular:
- Adultos: 4-5 g, cada 4 horas.
Anticonvulsivante:
- Intramuscular, Endovenosa:
- Adultos: 1 g.
Precauções:
Insuficiência renal qualquer que seja o seu grau.
402
Interacções Medicamentosas:
Potencia a acção dos bloqueadores neuromusculares.
Cuidados de Enfermagem:
- Monitorizar Pulso, TA, respiração e ECG, com frequência, durante a
terapêutica EV. As respirações devem ser pelo menos de 16 c/min. antes de cada
dose.
- Monitorizar o estado de consciência durante a terapêutica.
- Fazer balanço hídrico. O débito urinário deve ser mantido a um nível mínimo
de 100 ml/4 horas.
-Infusão contínua:
* Quando administrado em infusão contínua, como anticonvulsiovante, diluir 4
g em 250 ml de D5% H2O ou SF.
Administrar a uma velocidade que não exceda os 4 ml/min.
* Quando administrado em infusão contínua, para correcção da
hipomagnesiemia, diluir 5 g num litro de D5% H2O, SF, solução de Ringer ou
lactato de Ringer.
Administrar lentamente durante 3 horas.
404
T 405
Tazobac (Piperacilina + Tazobactam)
Acção:
Piperacilina: Liga-se á membrana da parede da célula bacteriana, causando
a morte da célula. O espectro é alargado (aeróbios gram -) quando comparado
com outras penicilinas.
Tazobactam: Inibe a lactase beta, uma enzima que pode destruir as
penicilinas.
Tazobac é activo contra bactérias piperacilino-resistentes, produtoras de
lactase beta.
Indicações Terapêuticas:
Apendicite.
Infecções da pele e da estrutura da pele.
Infecções ginecológicas.
Pneumonia provocada por bactérias resistentes à piperacilina, produtoras de
lactamases-beta.
406
Via de Administração e Posologia: Endovenosa.
Adultos: 3-4 g de piperacilina com 0,375-0,5 g de tazobactam em cada 6-8
horas.
Insuficiência Renal (adultos): Clearance de creatinina 20-40 ml/min. – 2 g de
piperacilina com 0,25 mg de tazobactam de 6/6 horas; Clearance de creatinina <
20 mg/min. – 2 g de piperacilina com 0,25 mg de tazobactam de 8/8 horas.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade ás penicilinas ou ao tazobactam (pode ocorrer
sensibilidade cruzada com cefalosporinas).
Precauções:
Insuficiência renal: é recomendada uma redução da posologia ou aumento
do intervalo se clearance de creatinina for < 40 ml/min.
Restrição de sódio.
Gravidez e lactação: segurança não estabelecida.
407
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Confusão, letargia, convulsões (doses elevadas).
Insuficiência cardíaca congestiva, arritmias.
Náuseas, diarreia, hepatite, colite pseudomembranosa.
Nefrite interstecial.
Erupções cutâneas, urticária.
Hipocaliemia, hipernatremia.
Hemorragia, discrasias sanguíneas, aumento do tempo de hemorragia.
Flebite no local de punção.
Alcalose metabólica.
Super-infecção, reacções de hipersensibilidade incluindo anafilaxia e
doença do soro.
Interacções Medicamentosas:
A probenecida diminui a excreção renal e aumenta os níveis sanguíneos.
Pode alterar a excreção do lítio.
Os diuréticos, corticosteróides e anfotericina B podem aumentar o risco de
hipocaliémia.
Risco aditivo de hepatotoxicidade com outros hepatotóxicos.
Pode diminuir a semi-vida dos aminoglicosídeos (administrados por vias
diferentes) quando usado em simultâneo em doentes com insuficiência renal.
408
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar a infecção (sinais vitais; aparência das lesões, expectoração, urina e
fezes; contagem leucocitária) no início e durante a terapêutica.
409
Tiamina (Colimil Pó)
Grupo Fármaco – Terapêutico: vitaminas (Vitamina B - hidrossolúveis).
Indicações Terapêuticas:
Tratamento da deficiência em tiamina (beri-beri).
Prevenção da encefalopatia de Wernick.
Suplemento dietético nos doentes com doença gastrointestinal, alcoolismo ou
cirrose.
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Intolerância ao álcool ou hipersensibilidade aos bissulfitos (unicamente a
solução oral).
Precauções:
Na encefalopatia de Wernick (a condição pode mesmo agravar-se, a não ser
que seja administrada tiamina antes da glicose).
Interacções Medicamentosas:
Pode potenciar os bloqueadores neuromusculares.
Cuidados de Enfermagem:
- Monitorizar os sinais e sintomas de deficiência em tiamina (anorexia,
distúrbios gastrointestinais, irritabilidade, palpitações, taquicardia, edema,
parestesias, dor e fraqueza muscular, depressão, perda de memória, confusão,
psicose, distúrbios visuais, níveis sanguíneos elevados de ácido pirúvico.
412
- Monitorizar o estado nutritivo do doente (regime dietético, peso) antes e
periodicamente ao longo da terapêutica.
- Monitorizar a ocorrência de anafilaxia nos doentes recebendo tiamina por via
endovenosa (asma, urticária e edema).
413
- EV directo: administrar na forma não diluída. Ritmo de perfusão: administrar
ao ritmo de 100 mg/5 min.
414
por frasco por 100 ml % RDA por frasco
Valor energético kcal 6,3 78,75
kJ 26,8 335
Proteínas (N x 6,25) g 0,01 0,125
H. de carbono (p.d.) g 1,56 19,5
Lípidos g 0,003 0,0375
Vitamina B1 mg 0,78 9,75 56
Ácido pantoténico mg 1,49 18,62 25
Vitamina B6 mg 0,99 12,37 50
415
Tiapride (Tiapridal)
Indicações terapêuticas:
Etilismo - Manifestações agudas e crónicas - Agitação psicomotora, Agressividade,
Pré-delirium e Delirium tremens.
Perturbações neuropsíquicas da senescência, tais como - Ansiedade,
Agressividade, Alterações do comportamento, Irritabilidade, Agitação psicomotora,
Tremores.
Movimentos anormais (movimentos coreiformes, disquinésias).
416
Posologia e Modo de administração:
Segundo o critério médico, variável conforme o caso clínico presente.
Em regra:
Etilismo:
Manifestações agudas: 400 a 1200 mg/dia divididos em administrações I.M. ou I.V.
todas as 4-6 horas. Esta posologia poderá ser aumentada até 1800 mg/dia em
particular nalguns casos de Delirium e Pré-Delirium.
A dose/dia deve ser reduzida gradualmente após as primeiras 24-48 horas de
tratamento, de acordo com o critério clínico.
A administração parentérica deve dar lugar, logo que possível, à administração oral,
na posologia média de 200 a 400 mg/dia.
No caso particular de indivíduos idosos recomendam-se doses diárias de 100 a 400
mg.
Manifestações crónicas: 200 a 400 mg/dia repartidos em várias tomas
administradas por via oral, e de acordo com o critério clínico.
Perturbações neuropsíquicas da senescência: Em média 200 a 400 mg/dia. Estas
doses devem ser adaptadas à intensidade dos sintomas e aos resultados obtidos,
em função do critério clínico.
Movimentos anormais (movimentos coreiformes, disquinésias): Em média 300 a 800
mg/dia repartidos em várias tomas, em função da intensidade dos sintomas.
417
Contra-indicações:
A única contra-indicação absoluta é o feocromocitoma.
Doença de Parkinson, a não ser por expressa indicação e sob vigilância médica.
418
Associações a ter em conta:
Anti-hipertensores: Efeito anti-hipertensor e risco aumentado de hipotensão
ortostática (efeito aditivo);
Outros depressores do Sistema Nervoso Central: Derivados morfínicos
(analgésicos e antitússicos), a maior parte dos anti-histamínicos H1, barbitúricos,
benzodiazepinas e outros tranquilizantes, clonidina e aparentados. Potenciação
da depressão central, que pode ter consequências significativas, nomeadamente
no caso de condução automóvel ou de utilização de máquinas.
Captopril e enalapril (inibidor do enzima de conversão): Efeito anti-hipertensor e
risco aumentado de hipotensão ortostática (efeito aditivo).
419
No Homem, na ausência de dados clínicos, o risco não é conhecido. Não existe
qualquer dado sobre os efeitos cerebrais fetais dos tratamentos neurolépticos
prescritos durante a gravidez.
Nos recém-nascidos de mães tratadas com fortes posologias de neurolépticos só
raramente foram descritos síndromas extrapiramidais. Parece razoável limitar a
duração das prescrições durante a gravidez. Se possível, deverá reduzir-se as
posologias no final da gravidez, quer para os neurolépticos quer para os
antiparkinsónicos, devido às propriedades atropínicas destes últimos.
Recém-nascido – deve observar-se um período de vigilância das funções
neurológicas e digestivas em caso de associação aos antiparkinsónicos.
Lactação: Na ausência de dados sobre a passagem do Tiapride para o leite
materno, desaconselha-se o aleitamento durante o período de tratamento.
Efeitos sobre a condução de veículos e o uso de máquinas
420
Efeitos indesejáveis, frequência e gravidade
Neurológicos:
sedação ou sonolência;
disquinésias precoces (torcicolis espasmódico, crises oculógiras, trismus) que
cedem à administração de antiparkinsónicos anticolinérgicos;
síndroma extrapiramidal que cede parcialmente aos antiparkinsónicos
anticolinérgicos;
podem observar-se disquinésias tardias, como para todos os neurolépticos, durante
um tratamento prolongado; nestes casos os antiparkinsónicos anticolinérgicos não
são eficazes ou podem agravar os sintomas.
Vegetativos:
hipotensão ortostática.
Endócrinos e metabólicos:
impotência, frigidez;
amenorreia, galactorreia, ginecomastia, hiperprolactinémia;
aumento ponderal.
Síndroma Maligno dos Neurolépticos: À semelhança de outros neurolépticos, a
possibilidade de Síndroma Maligno dos Neurolépticos deve ser considerada, pelo
que em presença de hiperpirexia inexplicável deve ser suspensa toda a terapêutica
com Tiapride, até à completa explicação etiológica da febre.
421
Sobredosagem:
Os sinais de sobredosagem incluem perda de consciência, sonolência e
sintomas extrapiramidais.
O tratamento deverá ser de manutenção e sintomático, podendo ser útil uma
lavagem gástrica 1 a 2 horas após a ingestão do medicamento.
Se necessário poderá recorrer-se a medicação antiparkinsónica.
Farmacodinâmia:
O Tiapride é um neuroléptico atípico, que antagoniza selectivamente os
receptores dopaminérgicos D2, de forma independente da adenil-ciclase. Possui
uma baixa afinidade para os receptores dopaminérgicos D1. Mostrou ser
particularmente eficaz nos receptores dopaminérgicos previamente
sensibilizados.
A actividade ansiolítica do Tiapride foi demonstrada em diversos modelos
animais de stress incluindo os relacionados com a privação do álcool.
Adicionalmente, o Tiapride mostrou ter um efeito positivo sobre o estado de
alerta nos indivíduos idosos. O mecanismo de acção ansiolítica do Tiapride ainda
não está completamente esclarecido, mas esta acção parece ser independente
do seu efeito antidopaminérgico.
422
Farmacocinética:
Após injecção intramuscular de 200 mg de Tiapride obtém-se um pico plasmático de
2,5 mg/ml em 30 minutos. Após administração oral de 200 mg de Tiapride obtém-se
um pico plasmático de 1,3 mg/ml uma hora após a toma.
A biodisponibilidade absoluta do comprimido de Tiapride é de 75%. Em caso de
toma imediatamente antes da refeição a biodisponibilidade é aumentada em 40%.
No indivíduo idoso a absorção é mais lenta.
A distribuição corporal do Tiapride é rápida (menos de 1 hora). O Tiapride atravessa
a barreira hemato-encefálica e a barreira placentária sem efeito cumulativo. No
animal observou-se passagem para o leite, sendo a relação leite/sangue de 1,2. O
Tiapride não se fixa às proteínas plasmáticas e a sua fixação aos eritrócitos é muito
fraca.
O metabolismo do Tiapride no Homem é muito fraco; 70% da dose administrada é
encontrada na urina sob a forma inalterada. A semivida de eliminação plasmática é
de 2,9 h na mulher e de 3,6 h no homem. A excreção é feita principalmente por via
urinária; a clearance renal é de 330 ml/min.. No insuficiente renal a excreção está
correlacionada com a clearance da creatinina. Para uma clearance de creatinina
inferior a 20 ml/min., as doses diárias deverão ser ajustadas de acordo com a
gravidade da insuficiência renal: metade da dose para uma clearance de creatinina
de 11 a 20 ml/min. e 1/4 de dose para uma clearance de creatinina de 10 ml/min..
423
Precauções particulares de emprego:
Nos indivíduos epilépticos deverá proceder-se a uma vigilância reforçada devido à
possibilidade de diminuição do limiar epileptogénico.
Devem tomar-se precauções:
no indivíduo idoso devido à sua marcada sensibilidade (sedação e hipotensão);
nas afecções cardiovasculares graves, devido às alterações hemodinâmicas, em
particular a hipotensão;
nos insuficientes renais, devido ao risco de sobredosagem;
nos doentes com Parkinson nos quais o Tiapride não está indicado, a não ser para
corrigir certas alterações de terapêutica dopaminérgica, de acordo com uma
posologia precisa.
424
Tiocolquicosido (Relmus, Coltramyl)
Indicações terapêuticas:
Síndroma dolorosa vertebral (artrose vertebral).
Síndromas radiculares: cervicobraquialgia, lombociatalgia, cruralgia.
Rigidez dolorosa por fractura, entorse ou luxação.
Parkinsonismo dos neurodislépticos.
Contra – Indicações:
Hipersensibilidade individual ao produto.
Paralisia flácida.
Hipotonia muscular.
425
Efeitos Indesejáveis:
As potenciais reacções adversas registam-se pontualmente em numero limitado.
Hipotensão moderada, náuseas e tonturas, dor epigástrica e diarreia.
Interacções medicamentosas:
- Pode aumentar a toxicidade do cloranfenicol
- Em caso de tratamentro com anticoagulantes orais, pode administrar
ocasionalmente como analgésico de eleição
-Traumatológicas e neurológicas ( que se desenvolvem com espasticidade)
- Passíveis de reeducação funcional
Indicações Terapêuticas:
Tratamento das psicoses agudas e crónicas.
Tratamento da depressão/ansiedade nos doentes geriátricos.
Tratamento de problemas de comportamento graves em crianças.
427
Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Pode existir sensibilidade cruzada com outras fenotiazinas.
Glaucoma de ângulo estreito.
Depressão da medula óssea.
Doença cardiovascular ou hepática grave.
Intolerância ao álcool (unicamente concentrado).
Precauções:
Doentes geriátricos ou debilitados.
Diabetes Mellitus.
Doença respiratória.
Hipertrofia da próstata.
Tumores do SNC.
Epilepsia.
Obstrução intestinal.
Gravidez, lactação (segurança não estabelecida).
428
Reacções Adversas e Efeitos Secundários:
Sedação, reacções extrapiramidais, disquinésia tardia, síndrome
neuroleptico maligno.
Olhos secos, visão turva, opacidade das lentes, retinopatia pigmentar (com
doses elevadas).
Hipotensão, taquicardia.
Obstipação, boca seca, ileus, anorexia, hepatite.
Retenção urinária.
Erupções, fotosesibilidade, alterações na pigmentação.
Galactorreia.
Agranulocitose, leucopenia.
Hipertermia.
Reacções alérgicas.
Interacções Medicamentosas:
Hipotensão aditiva com outros anti-ipertensores, nitratos e ingestão
pontual de álcool.
Depressão aditiva do SNC com outros depressores do SNC, incluindo o
álcool, os anti-histamínicos, os opiáceos, os sedativos/hipnóticos e os
anestésicos gerais. 429
Efeitos anti-colinérgicos aditivos com outros fármacos que possuem
propriedades anti-alérgicas, incluindo os anti-histamínicos, os anti-
depressivos, a atropina, o haloperidol, outras fenotiazinas e a disopiramida.
O lítio reduz os níveis sanguíneos de tioridazina.
A tioridazina pode mascarar os primeiros sinais de intoxicação pelo lítio e
aumentar o risco de reacções extrapiramidais.
Maior risco de agranulocitose com anti-tiroideos.
O uso em simultâneo com a adrenalina pode provocar uma hipotensão
grave e taquicardia.
Pode reduzir a eficácia da levodopa.
Cuidados de Enfermagem:
- Avaliar o estado mental (orientação, humor, comportamento) e grau de
ansiedade antes e periodicamente ao longo da terapêutica.
- Monitorizar a pressão arterial (sentado, levantado, deitado), ECG, pulso e a
frequência respiratória antes e com frequência durante o período de ajuste da
posologia.
- Monitorizar o nível de sedação após a administração.
- Monitorizar o balanço hídrico e o peso diariamente.
430
- Avaliar os primeiros sinais de acatasia (agitação ou vontade de manter-se em
movimentos), efeitos laterais e extrapiramidais (parkinsónicos – dificuldade em falar
ou deglutir, perda do equilíbrio, tremores, máscara facial, rigidez, tremores
distónicos – espasmos musculares, marcha propulsiva, tiques, incapacidade de
mover os olhos, falta de força nos membros superiores e inferiores), de 2/2 meses
ao longo da terapêutica e em cada 8-12 semanas após a terapêutica ter sido
interrompida. Os efeitos parkinsónicos são mais frequentes nos doentes geriátricos
e os distónicos em doentes mais jovens.
- Monitorizar a disquinésia tardia (movimentos rítmicos não controlados da
boca, face e extremidades, fissuras ou pregas nos lábios, movimentos de
mastigação descontrolados, movimentos rápidos da língua).
- Monitorizar o desenvolvimento do síndrome neuroleptico maligno (febre,
dificuldade respiratória, taquicardia, convulsões, diaforese, hipertensão ou
hipotensão, palidez, cansaço, rigidez muscular acentuada, perda do controlo
vesical).
- Não tomar este fármaco nas 2 horas que se seguem à toma de anti-ácidos ou
de anti-diarreicos.
431
- Informar o doente que este fármaco pode corar a urina de cor vermelha-
acastanhada.
- Aconselhar o doente a fazer uma boa higiene oral, a fazer bochechos
frequentes e a mastigar pastilhas ou rebuçados sem açúcar, para ajudar a diminuir
a secura da boca.
- Avisar o doente que o aumento da actividade física e ingestão de líquidos no
regime alimentar ajuda a minimizar os efeitos de obstipação provocados por esta
terapêutica.
- Aconselhar o doente que não deve beber bebidas alcoólicas ou outros
depressores do SNC em simultâneo com este fármaco.
432
Tramadol (Cloridrato de Tramadol)
Acção:
Liga-se aos receptores opiáceos.
Inibe a captação de serotonina e de noradrenalina no SNC.
Contra – Indicações:
- em caso de hipersensibilidade conhecida ao tratamento ou a qualquer um
dos seus excipientes
- em caso de intoxicações agudas pelo álcool, hipnóticos, analgésicos,
opiáceos ou fármacos psicotrópicos
- em doentes que estejam a ser tratados com inibidores da MAO ou que
tomaram estes fármacos durante os últimos 14 dias
- não deve ser utilizado para o tratamento de privação de estupefacientes
433
Efeitos Indesejáveis:
- frequentemente – náuseas e tonturas
- ocasionalmente – vómitos, obstipação, sudação, secura da boca, cefaleias e
sonolência
- raramente
- efeitos sobre a regulação cardiovascular ( palpitações,
taquicardia, hipotensão postural, colapso cardiovascular )
- ânsia de vomitar, irritações gastrointestinais e reacções cutâneas
fraqueza motora, alterações do apetite, perturbações da micção
- efeitos secundários psíquicos
- reacções alérgicas ( ex: dispneia, broncopasmo)
- agravamento da asma
Interacções medicamentosas:
- não deve ser associado aos inibidores da MAO
- a utilização simultânea de Tramal retard e de substâncias dotadas de acção
depressora do sistema nervoso central, inclusive o álcool, poderá potenciar os
respectivos efeitos sobre o sistema nervoso central
- a administração concomitante ou anterior de carbamazepina ( indutor
enzimático) pode reduzir o efeito analgésico e encurtar a duração da acção
terapêutica
434
- a associação de agonistas/antagonistas mistos ao tramadol, não é aconselhável
porque o efeito analgésico de um agonista puro pode ficar teoricamente reduzido
em tais circunstâncias
- a administração de tramadol pode provocar convulsões e aumentar o potencial
dos inibidores selectivos da re-captação de serotina, dos antidepressivos
triciclicos, antipsicóticos e de outros fármacos susceptíveis de diminuírem o limiar
para convulsões cerebrais, acabando por causar convulsões
435
- doentes com epilepsia ou os que se mostrem susceptíveis de sofrerem
convulsões cerebrais, só devem ser tratados com Tramal retard se existir uma
necessidade clinica imperiosa
- a administração prolongada deste medicamento pode causar o desenvolvimento
de tolerância e dependência psíquica e física
Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o tipo, a localização e a intensidade da dor antes e 2-3 horas (pico) após
a administração.
Monitorizar a pressão sanguínea e a frequência respiratória antes e
periodicamente ao longo da terapêutica.
Monitorizar a frequência intestinal. Devem ser instituídas medidas preventivas
contra a obstipação tais como aumento da quantidade ingerida de líquidos e
fibras, emolientes das fezes e laxantes para minimizar os efeitos da obstipação.
Considerações laboratoriais: pode causar aumento da creatinina sérica,
aumento das enzimas hepáticas, diminuição da hemoglobina e da proteinúria.436
Trimetazida (Vastarel)
Grupo Fármaco - terapêutico: Anti – Isquémico celular
Indicações terapêuticas:
Cardiologia
Tratamento profilático da crise de angina de peito
Oftalmologia
Afecções vasculares corio-retinianas
O.R.L
Vertigens de origem vascular, vertigens de Meniére, acufenos
438
Interacções medicamentosas de maior relevância:
A associação com o metotrexato em doses iguais ou superiores a 15 mg/semana
está contra-indicada, por aumentar o risco de toxicidade hematológica.
O ácido acetilsalicílico pode potenciar: o efeito dos anti-coagulantes orais, o efeito
dos antidiabéticos orais (sulfanilureias), o risco ulcerogénico dos corticóides, álcool,
anti-inflamatórios/anti-reumatismais não esteroides, as concentrações plasmáticas
da digoxina, barbitúricos e do lítio, o efeito das sulfonamidas, o efeito da
triiodotironina.
Pode ser diminuído o efeito de uricosúricos (p.e. probenecide, sulfinpirazona);
alguns anti-inflamtórios não esteróides; antagonistas da aldosterona e diuréticos de
ansa; risco de inibição do interferonalfa.
Efeitos secundários:
Os efeitos que podem aparecer com a administração deste medicamento são os
seguintes: irritação gastrointestinal e dores epigástricas (microhemorragias);
erupções cutâneas; dificuldade respiratória; obnubilação; indisposição; náuseas,
vómitos, diarreia; vertigens; hepatites por salicilatos após administração contínua.
Em doentes que desenvolvem úlceras gástricas ou duodenais durante o tratamento
com o ácido acetilsalicílico aconselha-se a suspender o tratamento devido a um
maior risco de hemorragia e/ou perfuração da úlcera.
439
Contra-indicações: úlcera gastroduodenal, problemas gástricos de repetição
ou hemorragias gastrointestinais. Hemofilia ou problemas de coagulação
sanguínea. Insuficiência renal e hepática. Hipersensibilidade aos salicilatos.
440
V 441
Valproato de Sódio
£ Grupo Fármaco – Terapêutico: anticonvulsionante
£ Indicações Terapêuticas:
Tratamento de convulsões amnésicas simples e complexas.
Tratamento de convulsões parciais com sintomatologia complexa.
Prevenção das enxaquecas.
£ Contra-Indicações:
Hipersensibilidade.
Insuficiência hepática.
Alguns produtos contem tartrazina e devem ser evitados nos doentes com
hipersensibilidade conhecida.
443
£ Precauções:
Problemas hemorrágicos.
Antecedentes de doença hepática.
Doença orgânica cerebral.
Depressão da medula óssea.
Insuficiência renal.
Crianças: maior risco de hepatotoxicidade.
Gravidez e lactação: segurança não estabelecida.
444
£ Interacções Medicamentosas:
Maior risco de hemorragia com inibidores da agregação plaquetária
(incluindo a aspirina e os AINE’s), o cefamandol, o cefoperazona, o cefotetano,
a heparina, heparinóides, os trombolíticos ou varfarina.
Diminui o metabolismo dos barbitúricos e da primidona, aumentando o
risco de toxicidade.
Os níveis sanguíneos e a toxicidade podem ser aumentada pela
carbamazepina, cimetidina, eritromicina, ou felbamato.
Depressão aditiva do SNC com outros depressores do SNC incluindo o
álcool, os anti-histamínicos, antidepressivos, opiáceos, os IMAO’s e os
sedativos/hipnóticos.
Pode aumentar ou diminuir os efeitos e a toxicidade da fenitoína.
Os IMAO’s e outros antidepressivos podem reduzir o limiar das crises
convulsivas e diminuir a eficácia do valproato.
445
£ Cuidados de Enfermagem:
Convulsões: avaliar a localização, duração e características das crises
convulsivas. Instituir medidas de precaução.
As doses únicas diárias são normalmente administradas ao deitar por causa
da sedação.
Per-os: administrar ás refeições ou imediatamente para minimizar a irritação
gastrointestinal. Informar os doentes para engolir as cápsulas e os comprimidos
com revestimento entérico inteiros; não os partir nem mastigar pois isso
provocará irritação da boca e garganta.
Não administrar os comprimidos com leite para prevenir uma dissolução
prematura.
Endovenosa: pode ser diluído em Dextrose 5%, NaCl 0,9% ou Lactato de
Ringer. A solução é estável durante 24 horas à temperatura ambiente.
446
Vancomicina
£ Grupo Fármaco - Terapêutico: Antibiótico
£ Indicações terapêuticas:
Tratamento de infecções potencialmente letais, sempre que estejam contra-
indicados outros antibióticos menos tóxicos.
Particularmente útil em:
- Infecções estafilocócicas;
- Endocardite;
- Osteomielite;
- Pneumonia;
- Septicemia;
- Infecções dos tecidos moles em doentes alérgicos à penicilina ou derivados,
cujos testes de sensibilidade demonstram resistência à meticilina.
Per-os: Tratamento da colite pseudomembranosa por Clostridium difficile.
Endovenosa: Profilaxia da endocardite em doentes alérgicos à penicilina.447
£ Via de administração e Posologia: Per-os e Endovenosa.
Colite pseudomembranosa:
- Per-os:
- Adultos: 500 mg-2 g/dia repartido em intervalo de 6-8 h.
- Crianças: 40 mg/kg/dia repartido em intervalos de 6-8 h (não exceder 2
g/dia).
£ Precauções:
Disfunção renal (requer redução da dose).
Gravidez e lactação (segurança não estabelecida).
Alterações da audição.
Oclusão ou inflamação intestinal (aumenta a absorção sistémica quando
administrado per-os).
£ Cuidados de Enfermagem:
Vigiar o aparecimento de sinais de infecção (sinais vitais, característica das
fezes, expectoração, urina e fezes; leucograma) no início e decurso da
terapêutica.
Vigiar cuidadosamente o local de punção endovenosa. A vancomicina é
irritante para os tecidos, provocando necrose e dor intensa quando há
extravasamento. Rodar os locais de infusão.
Vigiar sistematicamente a pressão arterial durante a infusão.
Avaliar a função do oitavo par craniano através de audiometria bem como
os níveis séricos de vancomicina antes e durante a terapêutica em doentes com
função renal no limiar mínimo ou com mais de 60 anos.
Vigiar diariamente o balanço hídrico e o peso. Urina turva ou rosada pode
ser sinal de nefrotoxicidade.
450
Observar sinais de superinfecção: língua escura, prurido ou corrimento vaginal, fezes
moles e de cheiro fétido.
Per-os:
As formas endovenosas podem ser diluídas em 30 ml de água para administração oral
ou por sonda nasogástrica. A solução resultante tem um sabor amargo e desagradável.
Estável durante 14 dias, quando refrigerado.
Vigiar função intestinal (ruídos hidro-aereos, frequência e consistência das fezes,
presença de sangue nas fezes) durante o decurso da terapêutica.
Infusão contínua: Pode ser preparado para infusão contínua, diluindo 1-2 g num
volume suficiente para infundir durante 24 horas.
451
Varfarina
£ Grupo terapêutico:
452
£ Contra – Indicações:
Gravidez
Hemorragia não controlada
Lesões expostas
Doença ulcerosa activa
Cirúrgias ou lesão crebral, oftalmológica ou de coluna vertebral recente
Doença hepática grave
Hipertensão não controlada
£ Precauções:
malignidade
doentes com antecedentes de úlceras ou de doença hepática
antecedentes de falta de colaboração
mulheres em idade fértil
£ Modo de administração: PO
£ Grupo Farmacológico:
454
£ Resumo do mecanismo de acção (Farmacodinâmica):
Interfere com a síntese hepática dos factores de coagulação dependentes da
vitamina K (II, VII, IX e X).
Efeitos terapêuticos: Prevenção dos acidentes tromboembólicos.
£ Características Farmacocinéticas:
- Absorção: Bem absorvido pelo tracto GI após a administração oral
- Distribuição: Atravessa a placenta, mas não passa para o leite materno
- Ligação proteica: 99%
-Metabolismo e excreção: Metabolizado pelo fígado
- Semi-vida: 0,5-3 dias
£ Efeitos secundários:
- GI: náuseas, cólicas
- Derm: necrose dermatológica
- Hemat: hemorragia
- Outros: febre
456
Venlafaxina (Efexor Xr)
£ Acção:
inibe a recaptação de serotonina e de noradrenalina no SNC
diminuição da sintomatologia depressiva
diminuição da ansiedade
£ Indicações Terapêuticas:
tratamento da doença depressiva grave, muitas vezes associada á psicoterapia
tratamento da ansiedade generalizada
457
£ Contra – Indicações:
Hipersensibilidade
Terapêutica em simultâneo com IMAO’S
£ Precauções:
Doença cardiovascular incluindo a hipertensão
Insuficiência hepática
Função renal deficiente
Antecedentes de convulsões ou de insuficiência neurológica
Antecedentes de mania
Antecedentes de abuso de drogas
Gravidez, lactação ou crianças
£ Interacções Medicamentosas:
- O uso em simultâneo com outros IMAO’S pode provocar reacções fatais
- Não é recomendado o uso em simultâneo com o álcool ou outros
depressores do SNC incluindo os sedativos/hipnóticos, os antihistaminicos e
os analgésicos opiáceos nos doentes deprimidos
- O lítio pode ter efeitos serotoninérgicos com a venlafaxina
- A cimetidina pode aumentar os efeitos da venlafaxina
459
£ Cuidados de Enfermagem:
Avaliar o estado mental e as mudanças de humor
Informar o médico se o doente demonstrar um aumento significativo de
ansiedade, nervosismo ou insónia.
Avaliar e registar tendências suicidas e alterações de apetite
Observar valores laboratoriais
460
Venofer
£ Grupo Fármaco - Terapêutico: Anti-Anémico
£ Indicações terapêuticas:
Tratamento de deficiência funcional em ferro, durante a terapêutica com
eritropoietina.
Tratamento de deficiência em ferro ou em todas as situações que necessitem
de uma substituição rápida e segura de ferro: antes e após cirurgia em doentes
que necessitem de uma rápida reposição de ferro (autotransformações
sanguíneas), estadios finais da gravidez, doentes que não toleram ou não
respondem ao ferro oral, doentes com mal absorção ou não aderentes a
terapêutica com ferro oral.
Tratamento de deficiência em fero com artrite reumatóide.
£ Contra-indicações:
Anemias não provocadas por deficiência em ferro.
Sobrecarga de ferro ou perturbações da utilização do ferro.
Hipersensibilidade conhecida aos complexos de ferro mono ou dissacáridos.
Cirrose hepática descompensada.
Hepatite infecciosa.
£ Precauções:
Perturbações auto-imunes e artrite (mais susceptível a reacções alérgicas).
Doentes com insuficiência hepática grave.
Gravidez (não deve ser utilizado durante o primeiro trimestre de gravidez
devido ao risco teratogénico).
£ Cuidados de Enfermagem:
Deve ser administrado em infusão gota-a-gota, em injecção endovenosa lenta
ou directamente no braço venoso do dialisador.
Infusão: Gota-a-gota, com o objectivo de reduzir o risco de crises hipotensivas.
O conteúdo de cada ampola deve ser diluído em 100 ml de NaCl a 0,9%,
imediatamente antes da infusão.
A solução deve ser administrada com a seguinte velocidade: 100ml em 15 min.;
200ml em 30 min.; 300 ml em 1,5 horas; 400 ml em 2,5 horas; 500 ml em 3,5 horas.
Injecção endovenosa: Lenta à velocidade de 1 ml de solução não diluída por
minuto, não ultrapassando 2 ampolas por injecção.
Depois da injecção, o braço deve ficar em extensão.
Injecção no dialisador: Administrado directamente no braço venoso do
dialisador, segundo as mesmas condições da administração endovenosa.
463
X 464
X-Prep
465
Precauções especiais de Utilização: Este medicamento deve ser administrado
com precaução nos doentes portadores de doenças inflamatórias do intestino
( colite ulcerosa e/ou Doença de Crohn) e naqueles com sintomas abdominais
não diagnosticados.
466
Xanax (Alprazolam)
Grupo Farmacológico: Sedativos e Hipnóticos
Indicações Terapêuticas:
Tratamento de:
Ansiedade
Ansiedade-depressão associados
Pânico
467
Propriedades Farmacológicas:
– Mecanismo de acção:
Deprime o SNC, potenciando a acção do GABA (neurotransmissor inibitório)
– Efeitos terapêuticos:
Diminuição da ansiedade
Diminuição do síndrome de abstinência ao álcool
– Características Farmacocinéticas:
Absorção: bem absorvido oralmente
Distribuição: amplamente distribuído
atravessa a BHE
Ligação proteica: 97%
Metabolismo: metabolizado pelo fígado em compostos inactivos
– Interacções:
Depressores do SNC: efeito depressor aditivo
Cimetidina: diminui a absorção
468
Efeitos secundários:
SNC: tonturas, sonolência, letargia, cefaleias
GI: náuseas, vómitos, diarreia e obstipação
CV: taquicardia
ORL: visão turva
Contra-indicações:
Sensibilidade às benzodiazepinas
Insuficiência hepática grave
Miastenia gravis na insuficiência respiratória
Síndrome de apneia do sono
471
Cefoxitina
(agitar e deixar ficar solução limpida – adnministrar lento 3/5 Mefoxin Antibiótico (actua ligando-se à bactéria)
min.)
Cefradina
Diluir 10cc H2O destilada Anspor; Velosef Antibiótico
Ceftazidima
Fortaz, Magnacef;Trazicef;trazadine Antibiótico
Diluente próprio
Ceftriaxona
1gr diluente próprio Rocephin Antibiótico
2gr diluir em 50c SF
Cefuroxima Kerfurox;Zinacef; Ceftin Antibiótico
Ciamepromazina Tercian Anti-psicótico Típico
Antibiótico – Quinina – inibe sintese DNA da
Ciproflaxacina Cipro
bactéria
Citrato sódio composto Microlax Laxante
Clomipramina Anafranil Anti-depressivo (anti-obsessivo)
Clonazepam Rivotril-clonotril Ansiolítico
Clonixinato de lisina Algimate AINE
Clorpramazina Largatil, Largatrex Anti-psicótico típico
Clozapina Leponex Anti-depressivo e Anti-psicótico Atípico
Diazepam Bialzepam, Gamibetal, Metamidol, Stesolid,
Ansiolítico, Sedativo
Diluir em 10cc de SF Valium
Digoxina
Lanoxin Cardiotónico
Diluir em 100cc de SF
472
DNI Flindix, Isoket Vasodilatador
Dobutamina --- Simpaticomimético
Dopamina
--- Simpaticominético com acção cardíaca e vascular
Diluir em 50cc de SF
Enalapril Enatia Anti-hipertensor (IECA)
Enoxiparina --- Anti-coagulante; Anti-trombótico
Etilefrina Effortil Simpaticomimético
Fenitoína --- Anti-convulsionante
Fenobarbital Ansiolítico de acção longa
Fentanil --- Analgésico; Estupefaciente
Fluflenazina decanoato Anatensol decanoato Psicodepressor
Fluoxetina Fluoxetina, Digassim, Prozac Anti-depressor
Flurazepam Morfex Ansiolítico, Sedativo/hipnótico
Fraxiparina --- Anti-coagulante; Anti-trombótico; Venotrópico
Furosemida Lasix Diurético da ansa
Gabapentina Neurontin Estabilizador do humor
Glibenclamida Daonil, Eugiucon Anti-diabético oral
Gluconato de cálcio Calmarum, dagravit D
Fluidificante, Antitússico, Expectorante; Vitaminas e Sais Minerais; Hidratante Calórico e Electrolítico
Diluir em 100cc de SF Calcium,Sandocal
Glucose --- Hidratante calórico e electrolítico
Haloperidol Haloperidol, Serenelfi Anti-psicótico Típico
Haloperidol decanoato Haloperidol, Serenelfi Anti-psicótico Típico
Heparina --- Anti-coagulante; Anti-trombótico
Hidrocortisona Clorcortil, Daktacort Anti-infeccioso; AINE
Hidróxido alumínio Amigalgrástrico, Betalgil, Di-gel Anti-ácido
Hidroxizina
Atarax Ansiolitico;utilizado também em alergologia, alcolismo,cardiologia
Diluir em 100cc de SF
473
KCl
--- Correctivo do equilíbrio hidroelectrolítico parentérico
Diluir em 100cc SF
Lactulose Laevolac Laxante (hiper-osmótico)
Lamotrigina Lamictal, Neurium Estabilizador do humor
Levomepromazina Nozinam Anti-psicótico Típico
Levotiroxina Letter Hormona da Tiróide (Hipotiroidismo)
Lítio carbonato Priadel Anti-depressivo, e Estabilizador Humor
Loperamida Imodium, Loperamina Anti-diarreico
Lorazepam Lorenin, Ansicor, Lodersal Sedativo/hipnótico, ansiolítico, anti-convulsionante
Mesalazina Claversal Anti-diarreico
Metamizol
Nolotil Analgésico
Diluir em 100cc de SF
Metilperona Bunil Anti-psicótico
Metoclopramida Primperan Anti-emético; Anti-vertiginoso; Gastrocinético
Metronizadol Dumozol;Flagyl;Metroderme;rodermi
Profilaxia e Tartamento infecção por anaeróbios
Diluição em 100 SF l
Mianserina Tolvon Anti-depressivo
Mirtazapina Remeron Anti-depressivo
Multivitaminas --- Vitaminas e sais minerais
Morfina
----- Analgésico estufaciente
Diluir em 10cc de SF
NaCl --- Hidratante electrolítico
Nifedipina Adalat, Nifedate Vasodilatador
Olanzapina Zyprexa Anti-psicótico Atípico
Omeprazol Gasec, Losec Anti-ácido e Anti-ulceroso
Oxazepam Serenal Sedativo/hipnótico (benzodiazepina), Ansiolítico
Paracetamol --- Analgésico, Antipirético
Paroxetina Paxetil Anti-depressivo
474
Petidina
Analsegico Opiáceo
(actua no cérebro, alterando a percepção ---
(uso e abuso cria dependência)
da dor – liberta endofirnas)
Prednisolona Anacal, Ciclobiotico, Lepicortinolo Glucocorticóide
Prometazina Fenergan Anti-psicótico
Quetiapina Seroquel Antipsicótico Atípico
Risperidona Risperdal Anti-psicótica Atípico
Setralina Zoloft Anti-depressivo
Sucralfato Ulcermin Anti-ulceroso
Sulfato de magnésio
Valmin glucose, Vitrimix Dieta; Suplemento alimentar; Laxante; Anti-convulsionante
Diluir em 100cc de SF
Tenoxicam
Tilcotil Anti-inflamatório
solução diluição+10cc SF
Cebion, Centru, Becozyme, Dodepar, Vitamina, suplemento alimentar, estimulante do apetite,
Tiamina
Varimine analéptico, anti-anémico
Tiapride Tiapridal Anti-psicótico
Tiopental --- Ansiolítico de acção longa
Tioridazina Melleril Anti-psicótico Típico
Tramadol
Tramal Analgésico; Antipirético
Diluir em 100cc de SF
Trazodona Trazone, Triticun Ansiolítico
Trimipramida Surmontil Anti-depressivo
Valproato Sódio Depakine, Diplexil Anti-convulsionante, anti-epiléptico. Estabilizador do humor
Vancomicina
Diluir em 10cc H2O destilada + 100cc de Vancocin Antibiótico (lento, excretada pelo rim, hipotensão;toxicidade)
SF
Venlafaxina Efexon Anti-depressivo
Ziprasidona Geodon Antipsicótico Atípico
Zolpidem Cymerion, Stilnox Ansiolítico
Zuclopentixol Cisordinal Anti-psicótico
475
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