‫المحاليل المائية – دراسة محلول كلورور الهيدروجين و هيدروكسيد الصوديوم‬

‫‪Les Solutions Aqueuses - Etude de la solution d’acide chlorhydrique et de la‬‬

‫‪Soude‬‬

‫‪ :I‬خاصيات و مميزات المحاليل المائية – تذكير‪.‬‬

‫‪ :1‬التركيز‪:‬‬
‫كمية مادة عنصر كيميائي في لتر من الماء‪.‬‬
‫•بالنسبة لعنصر ‪ X‬في محلول حجمه ‪ V‬و له كمية مادة ‪ )n(X‬نكتب ‪[ X]= n(VX) :‬‬
‫‪ :2‬التخفيف ‪:‬‬
‫هي العملية التي تؤدي إلى الحصول على محلول ذي تركيز أقل من المحلول الصلي‪.‬‬
‫مثال‪:‬‬
‫•إضافة الماء (في غياب أي تفاعل)‬
‫نضيف حجما ‪ V0‬من الماء الخالص إلى محلول حجمه ‪Vi‬‬
‫يحتوي على عنصر ‪ X‬تركيزه [‪ ،X]=C0‬للحصول على‬
‫التركيز بعد إضافة الماء نطبق قانون انحفاظ المادة بالنسبة‬
‫‪V0‬‬ ‫للعنصر ‪.X‬‬
‫نكتب‪n(X)av = n(X)ap :‬‬
‫‪X‬‬ ‫‪Vi‬‬ ‫الماء‬ ‫و انطلقا من تعريف التركيز نكتب‪C0Vi = :‬‬
‫‪)[X]ap.(V0+Vi‬‬
‫‪[X]ap= VCi+0⋅VVi0‬‬ ‫ومنه ‪:‬‬

‫•إضافة محلول يحتوي على أيون مشترك‪.‬‬

‫عندما نضيف حجما ‪ V1‬من محلول يحتوي على العنصر ‪X‬‬
‫تركيزه ‪ C1‬إلى محلول آخر حجمه ‪ Vi‬يحتوي على نفس‬
‫]‪C1=[X‬‬ ‫العنصر ‪ X‬وله تركيز ‪ C0‬نحصل على خليط حجمه (‪V1+V‬‬
‫‪V1‬‬ ‫‪. )0‬‬
‫للحصول على تركيز العنصر ‪ X‬في الخليط نطبق قانون انحفاظ‬
‫‪Y+X‬‬
‫كمية المادة ‪.‬‬
‫‪X‬‬ ‫‪Vi‬‬
‫نكتب‪n(X)av = n(X)ap :‬‬
‫و بالتالي ‪)C0 Vi +C1 V1=[X]ap(Vi+V1 :‬‬
‫و منه ‪:‬‬

‫‪[X]ap= C0VVii++VC11V1‬‬
‫‪ :3‬الجداء اليوني للماء‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫‪2 H2O ⇔H3O +OH‬‬ ‫•معادلة تفكك الماء ‪:‬‬

‫] ‪Ke=[H3O ][⋅ OH‬‬

‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬
‫عند ‪: t=25 °C‬‬
‫•تعريف ‪pH :‬‬
‫حسب ما تم التعرف عليه في السنة الولى ‪ ،‬تمكن معرفة قيمة ‪ pH‬محلول من تحديد طبيعة هذا الخير ‪.‬‬
‫نعرف ‪ pH‬محلول بالعلقة الرياضية التالية‪:‬‬

‫‪pH=−log‬‬
‫] ‪[H3O+‬‬
‫‪1.mol.L−1‬‬
 ‫[‪]-H3O+]>>>[OH‬‬ ‫‪PH<7‬‬ ‫المحاليل الحمضية‬
‫[‪]-H3O+]<<<[OH‬‬ ‫‪PH>7‬‬ ‫المحاليل القاعدية‬
‫[‪]-H3O+]=[OH‬‬ ‫‪PH=7‬‬ ‫المحاليل المحايدة‬

‫‪:‬ملحوظة‬

‫‪0‬‬ ‫‪7‬‬ ‫‪14‬‬

‫المحاليل الحمضية‬ ‫المحاليل القاعدية‬
‫المحاليل المحايدة‬

‫‪ :II‬دراسة المحاليل المائية‪:‬‬

‫محلول كلورور الهدروجين‬
‫•تحضير محلول ‪HCl‬‬
‫نحضر محلول ‪ HCl‬بإذابة غاز ‪ HCL‬في الماء‪.‬‬
‫غاز ‪HCl‬‬ ‫نذيب حجما ‪ v‬من غاز ‪ HCl‬في حجم ‪ V‬من الماء‬
‫الخالص لنحصل على محلول ‪.HCl‬‬
‫〈تركيز محلول ‪.HCl‬‬
‫كمية مادة ‪ HCl‬هي‪n= v :‬‬
‫‪Vm‬‬

‫‪C= n = v‬‬ ‫و منه تركيز المحلول هو ‪:‬‬

‫‪V V⋅Vm‬‬
‫الماء الخالص‬
‫ملحوظة ‪ :‬يجب التمييز بين تركيز محلول ‪ HCl‬و بين تركيز ‪ HCl‬في المحلول‪.‬‬
‫〈معادلة ذوبان ‪ HCl‬في الماء‪.‬‬
‫‪-‬‬
‫‪HCl + H2O → H3O + Cl‬‬ ‫‪+‬‬

‫عند قياس ‪ pH‬لمحلول ‪ HCl‬مخفف نلحظ أنه يحقق العلقة ‪ pH=-logC :‬و انطلقا من تعريف ‪ pH‬نستنتج‬
‫أن ‪ ]+C=[H3O‬يمكن القول أن جزيئات ‪ HCl‬قد تفككت كليا في الماء‪.‬‬
‫حسب قانون انحفاظ المادة نكتب ‪Cl-]=C[ :‬‬
‫معادلة الحياد الكهربائي تعطي‪]+Cl-]+[OH-]=[H3O[ :‬‬
‫طبيعة المحلول‪ ]-H3O+]>>>[OH[ :‬أي‪H3O+]≈C[ :‬‬
‫〈تعريف الحمض القوي‪.‬‬
‫كل مركب كيميائي حمضي يتفكك كليا في الماء يسمى حمض قوي و له ‪ :pH=-logC، C‬تركيز المحلول‬
‫الحمضي‪.‬‬

‫محلول هيدروكسيد الصوديوم‬

‫كتلة ‪ m‬من ‪NaOH‬‬ ‫‪‬تحضير محلول الصودا‪.‬‬
‫نحضر محلول ‪ NaOH‬بإذابة كتلة ‪ m‬في‬
‫الماء‪.‬‬

‫الماء الخالص‬
 ‫〈تركيز محلول ‪NaOH‬‬
‫كمية مادة ‪ NaOH‬هي‪n= m :‬‬
‫‪M‬‬
‫‪C= m‬‬
‫ومنه تركيز المحلول هو‪M⋅Veau :‬‬

‫〈معادلة تفاعل ‪ NaOH‬مع الماء‪.‬‬

‫‪-‬‬
‫‪NaOH → Na + OH‬‬ ‫‪+‬‬

‫عند قياس ‪ pH‬المحلول يتضح لنا أن [‪ OH-]=C‬و التالي نستنتج أن ‪ NaOH‬قد تفككت كليا في الماء‪ ،‬باستعمال‬
‫الجداء اليوني للماء ‪ Ke‬نحصل على تعبير ‪ pH‬التالي‪.pH=14+logC :‬‬
‫〈تعريف القاعدة القوية‪.‬‬
‫كل مركب كيميائي قاعدي يتفكك كليا في الماء يسمى قاعدة قوي و له ‪ :pH=14+logC ، C‬تركيز المحلول‬
‫القاعدي‪.‬‬

‫‪ :III‬التفاعل بين حمض قوي و قاعدة قوية‪.‬‬

‫‪ :1‬تأثير أيون ‪ +H3O‬على أيون ‪.-OH‬‬
‫‪Na+ + OH-‬‬ ‫‪Cl- + H3O-‬‬
‫‪-‬‬
‫‪Sa: HCl + H2O → H3O+ + Cl‬‬
‫‪-‬‬
‫‪Sb: NaOH → Na+ + OH‬‬
‫‪-‬‬
‫عند الخلط تتفاعل أيونات ‪ +H3O‬مع أيونات ‪OH‬‬
‫‪Cb‬‬ ‫‪Ca‬‬ ‫وفق المعادلة التالية‪:‬‬
‫‪Vb‬‬ ‫‪Va‬‬ ‫‪H3O+ + OH- → 2H2O‬‬
‫〈تحديد طبيعة المحلول‪.‬‬
‫لتحديد طبيعة المحلول يجب مقارنة كمية مادة‬
‫أيونات ‪ +H3O‬و كمية مادة أيونات ‪.-OH‬‬
‫الحالة (‪)-n(H3O+)>n(OH :)1‬‬
‫‪Vm = Va + Vb‬‬ ‫المحلول حمضي وله ‪ pH<7‬ولتحديد قيمته‬
‫العددية نطبق قانون انحفاظ المادة و الحياد‬
‫الكهربائي‪.‬‬
‫نكتب‪:‬‬
‫‪ [C ]= VC+VV :C.M‬و ‪[Na ]= VC+VV‬‬
‫‪+‬‬
‫‪a‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪b‬‬
‫‪b‬‬
‫‪−‬‬
‫‪a‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪b‬‬

‫‪[C ]+[OH ]=[Na ]+[H O ] :E.N‬‬

‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬

‫طبيعة المحلول ‪ [H O ]>>[OH ] :‬ومنه ‪[H O ]= C VV −+CV V :‬‬

‫‪3‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪a‬‬
‫‪b‬‬
‫‪b‬‬
‫‪b‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬

‫و بالتالي يكون ‪ pH‬الخليط هو ‪:‬‬

‫) ‪pH=−log(CaVa −CbVb‬‬
‫‪Va +Vb‬‬

‫الحالة (‪)-n(H3O+)<n(OH :)2‬‬

‫المحلول قاعدي وله ‪ pH>7‬ولتحديد قيمته العددية نطبق قانون انحفاظ المادة و الحياد الكهربائي‪.‬‬
‫نكتب‪:‬‬
‫‪[Na ]= VC+VV‬‬
‫‪+‬‬
‫‪a‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪b‬‬
‫‪b‬‬
‫‪ [C−]= VCa a+VVa b :C.M‬و‬
 ‫‪[C ]+[OH ]=[Na ]+[H O ] :E.N‬‬
‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬

‫‪[OH ]=C VV +−VC V‬‬

‫‪−‬‬ ‫‪b‬‬ ‫‪b‬‬
‫‪a‬‬
‫‪a‬‬
‫‪b‬‬
‫‪a‬‬
‫طبيعة المحلول ‪ [H3O+]<<[OH−] :‬ومنه ‪:‬‬
‫و بالتالي يكون ‪ pH‬الخليط هو ‪:‬‬

‫) ‪pH=14+log(CbVb −CaVa‬‬
‫‪Va +Vb‬‬

‫الحالة (‪)-n(H3O+)=n(OH :)3‬‬

‫المحلول محايد وله ‪ pH=7‬ولتحديد قيمته العددية نطبق قانون انحفاظ المادة و الحياد الكهربائي‪.‬‬
‫نكتب‪:‬‬
‫‪ [C ]= VC+VV :C.M‬و ‪[Na ]= VC+VV‬‬
‫‪+‬‬
‫‪a‬‬
‫‪b‬‬ ‫‪b‬‬
‫‪b‬‬
‫‪−‬‬
‫‪a‬‬
‫‪a‬‬ ‫‪a‬‬
‫‪b‬‬

‫‪[C ]+[OH ]=[Na ]+[H O ] :E.N‬‬

‫‪−‬‬ ‫‪−‬‬ ‫‪+‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬

‫=] ‪[OH‬‬ ‫‪−‬‬

‫ومنه ‪Ke :‬‬ ‫طبيعة المحلول ‪[H O ]=[OH ] :‬‬
‫‪3‬‬
‫‪+‬‬ ‫‪−‬‬

‫و بالتالي يكون ‪ pH‬الخليط هو ‪:‬‬

‫‪pH=7‬‬

‫‪ :2‬التكافؤ حمض – قاعدة‬

‫نحصل على التكافؤ حمض – قاعدة عندما تكون كمية مادة أيونات ‪ H3O‬المتواجدة في المحلول ‪ Sa‬تساوي كمية‬
‫‪+‬‬

‫مادة أيونات ‪ -OH‬المضافة من المحلول ‪.Sb‬‬

‫‪ :3‬المعايرة‪ .‬معايرة حمض قوي بقاعدة قوية‪.‬‬
‫〈الدراسة التجريبية( التركيب التجريبي)‬
‫〈تحليل منحنى تغيرات ‪.)pH=f(Vb‬‬
‫〈تحديد نقطة التكافؤ مبيانيا‪.‬‬
NaOH ‫محلول‬

Cb
PH - mètre
7.00
Va

HCl ‫محلول‬

On
off

pH

pHe +

Vb

Vbe