SOLUCIONES

QUIM. NORMA PONTE

SOLUCIONES
Una solucin es una mezcla homognea de dos o mas sustancias puras, formando una sola fase. La sustancia disuelta se denomina soluto y esta presente generalmente en pequea cantidad., en comparacin con la sustancia donde se disuelve, denominada solvente.

 En cualquier tipo de solucin, el primer requisito consiste en poder especificar su composicin, esto es, las cantidades relativas de los diversos componentes. Una solucin verdadera, es aquella en la que las partculas de soluto disuelto, tienen tamao molecular o inico , generalmente en el intervalo de 0,1 a 1 nm ( 10-8 a 10-7 cm ).

 Las propiedades de una solucin verdadera son las siguientes: Es una mezcla homognea de dos o ms componentes: soluto y solvente. Las propiedades qumicas de los componentes de una solucin no se alteran. Puede ser incolora o colorida, pero casi siempre es transparente.

 El soluto permanece distribuido uniformemente en la solucin y no se sedimentar con el tiempo.

El soluto se puede separar, por lo general del solvente por medios fsicos , por ejemplo, evaporacin .

PRINCIPALES CLASES DE SOLUCIONES

SOLUCION GASEOSA LIQUIDA LIQUIDA DISOLVENTE GAS LIQUIDO LIQUIDO SOLUTO GAS EJEMPLOS AIRE

LIQUIDO Alcohol en agua GAS O2 en H2O

LIQUIDA

LIQUIDO

SOLIDO

KCl en H2O

SOLUCIONES ACUOSAS
Soluciones, cuando el solvente es el agua, y el soluto puede ser: un gas, un slido o un lquido.
MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES

La concentracin de las soluciones, es la cantidad de soluto contenido en una cantidad determinada de solvente o solucin.

Para expresar con exactitud la concentracin de las soluciones se usan sistemas como los siguientes:
a) PORCENTAJE EN PESO (% p/p ) Indica el peso de soluto por cada 100 unidades de peso de la solucin. Peso de soluto % p /p = ------------------------------- x 100 Peso de la solucin

b) PORCENTAJE EN VOLUMEN ( % V/V)

Volumen del soluto % v/v = --------------------------------- x 100 Volumen de la Solucin

c) FRACCION MOLAR ( Xi) Se define como la relacin entre las moles de un componente y las moles totales presentes en la solucin.

Moles de Soluto X ( sto ) = -------------------------------------------Moles de soluto + Moles de solvente

Moles de solvente X(ste)= -----------------------------------Moles totales

X sto + X ste = 1

d) MOLARIDAD ( M )

Es el nmero de moles de soluto contenido en un litro de solucin. Una solucin 3 molar ( 3M ) , es aquella que contiene tres moles de soluto por litro de solucin. n ( sto ) Wsto M =-------------M=----------------------V(L) P.M.(sto) x V (L)

e) MOLALIDAD (m )
Es el nmero de moles de soluto contenido en un kilogramo de solvente. Una solucin formada por 36,5 gramos de HCl, en 1000 g de agua, es una solucin 1 molal ( 1m )
Moles de soluto m= ---------------------------kg de solvente

f) NORMALIDAD Es el nmero de equivalentes gramos de soluto contenidos en un litro de solucin Eq-g (sto) N = -------------V (L) W (sto) Eq-g(sto) = --------------Peq.(sto)

P.eq.(sto) =

P.M (sto) ----------------Valencia

Peso Molecular Acido Peso Eq. Acidos = -------------------------------# H Peso Molecular Base Peso Eq. Bases = -----------------------------# OH

Peso Molecular Sal Peso Eq. Sales = -----------------------------Carga Inica del Metal

RELACION ENTRE

M y N

N = M x VALENCIA

g) FORMALIDAD ( F ) Es el cociente entre el nmero de pesos frmulas gramo ( pfg ) de soluto que hay para cada litro de solucin. Peso frmula es sinnimo de peso molecular. La M y F de una solucin son numricamente iguales, pero la unidad formalidad suele referirse cuando el soluto no tiene un peso molecular definido. Ejemplo: en los slidos inicos.

SOLUBILIDAD
El trmino solubilidad describe la cantidad de una sustancia (soluto) que se disuelven en una cantidad especfica de otra sustancia ( el solvente ) en condiciones determinadas. Por ejemplo la solubilidad de NaCl es de 36 g en 100 g de agua a 20 oC.

 Dos trminos se usan a menudo para describir la solubilidad: miscible e inmiscible. Los lquidos que se pueden mezclar para formar una solucin son miscibles, los que no forman soluciones o que generalmente son insolubles entre s son inmiscibles.

FACTORES RELACIONADOS CON LA SOLUBILIDAD

La prediccin de las solubilidades es complicada y difcil. Muchas variables, como el tamao, carga o interaccin entre iones, interaccin entre soluto y solvente y temperatura, complican el problema. En el siguiente diagrama, se dan reglas generales de la solubilidad, la cual tienen numerosas excepciones:

 Las sustancias que contienen los iones ( de lado izquierdo ) casi siempre son solubles en agua fra, mientras que las que contienen los iones ( de lado derecho ) son insolubles en agua fra, las flechas apuntan hacia las excepciones.

TEORIA ACIDO-BASE SEGN ARRHENIUS

El fsico qumico sueco Svante Arrhenius, en el siglo pasado, estudi las caractersticas y el comportamiento de los cidos y de las bases en disolucin acuosa, definiendo: ACIDO: sustancias que al disolverse en agua se disocian liberando iones hidrgeno.

 BASE: sustancias que al disolverse se disocian produciendo iones hidrxido OH-. H2SO4 + H2O 2 H+ (ac) + SO2-4 (ac) Mg(OH )2 + H2O
ac)

Mg

2+

+ 2 OH- ( (ac)

 La reaccin entre cidos y bases, en los trminos establecidos por la teora de Arrhenius, da lugar a los procesos llamados de neutralizacin , en los que los iones caractersticos, H+ y OHse combinan entre s para formar molculas de agua.

 La reaccin de neutralizacin, expresada en forma inica corresponde a la ecuacin:

H+ (ac) + OH (ac )

H2O (l)

ELECTROLITOS FUERTES Son sustancias que al disolverse en medio acuoso se disocian completamente en sus iones o tienen un porcentaje alto de disociacin sobre el 70 %.

 Por ejemplo:

HCl (ac)
2 moles

Cl (ac) + H + (ac)
2 moles 2 moles

H2SO4(ac)
1 mol

2 H +(ac) + SO42- (ac)

2 moles 1 mol

Na OH ( ac ) Ba( OH )2(ac)

Na + ( ac ) + OH (ac) Ba 2+(ac) + 2 OH- ( ac)

= grado de ionizacin , es la parte de 1 mol que se encuentra ionizada.

% i=

x 100

Electrolitos fuertes ( 100 % i ) Electrolitos dbiles <1

=1

 pH : Es una medida de la acidez de una solucin. Fue sugerida por Sorensen,

pH = - log

[H+]

P OH = - log [ OH - ]

Una solucin es cida cuando (H+) >10-7

Una solucin es bsica cuando (H+) <10-7

CONSTANTE DE IONIZACION DEL AGUA H 2O H+ (ac) + OH - (ac)

Kw = ( H + ) ( OH - ) (I) Experimentalmente se ha encontrado que a 25 o C: ( H+ ) = ( OH - ) = 1 mol / 10 7 L = 10 -7 M

 Se reemplaza en ( I ) : ( 10 -7 ) ( 10 -7 ) = 10 -14 ( 25 oC )

K w = ( H+ ) ( OH - ) = 10 -14

 Tomando logaritmo a ambos miembros: log ( H+ ) + log( OH - ) = - 14 log 10 Cambiando de signo : - log ( H + ) - log ( OH - ) = 14

p H + p OH = 14

ACIDOS FUERTES HCl HBR HI HNO3 HClO4 H2SO4

BASES FUERTES Li OH NaOH KOH Ca (OH)2 Sr (OH)2 Ba (OH)2

SUSTANCIAS cido clorhdrico

Jugos Gstricos Jugo de Limn Vinagre Vino Jugo de tomate Caf Lluvia cida

pH 0,0
1,0 2,3 2,9 3,5 4,1 5,0 5,6

Orina

6,0

Agua de Lluvia Leche Agua destilada Sangre Levadura Disolucin de brax Pasta de dientes Leche de magnesia Agua de cal Amoniaco domstico
Hidrxido de sodio (NaOH )

6,5 6,6 7,0 7,4 8,4 9,2 9,9 10,5 11,0 11,9 14,0

ELECTROLITOS DEBILES
Es aquel compuesto que se ioniza en forma parcial al estar en solucin acuosa y se establece un equilibrio entre las molculas ionizadas y las no disociadas. V1 A H + H2O A (ac) + H3O +(ac) V2

( A - ) ( H3 O +) K a = ------------------------(AH)

CH3COOH + H20

CH3COO- (ac) + H3O + (ac )

Ka= 1.8 x 10-5 ( CH3COO- ) ( H3O + ) K a =--------------------------------( CH3COOH ) a 25oC

NH3 + H2O

NH4 + (ac ) + OH- (ac)

( NH4+ ) ( OH- ) Kb = ---------------------------( NH3 )

Kb = 1.8 x 10 -5

( in ) =-------------( Ci )

% i = x 100

( in ) % i = --------------- x 100 ( Ci )

Forma molecular :

HC2H3O2

C2H3O2- + H +

 Acidos Monoprticos
CH3COOH HCOOH Ka = 1.8 x 10 5 Ka = 1.8 x 10 - 4

HOCl
HNO2

Ka = 3.3 x 10 - 8
Ka = 4.6 x 10 - 4

Acidos Diprticos
H2CO3 (ac)+ H2O (l) Ka1 = 1.4 x 10 -7 HCO3- + H2O (l) Ka2 = 4.7 x 10 - 11 H3O+(ac)+ HCO3-

H3O+ (ac) + CO3 2-

H2C2O4 Ac. Oxlico Ka1 = 5.9 x 10-2 Ka2 = 6.4 x 10- 5

Acidos Triprticos
H3PO4 (ac) + H20 (l) Ka1 = 7.1 x 10- 3
H2PO4- (ac) + H2O (l) Ka2 = 6.3 x 10 - 8 HPO4 2- (ac) + H2O (l) Ka3 = 4.2 x 10-13

H2PO4- (ac) + H3O+ (ac)

HPO4 2- (ac) + H3O+ (ac)

P04 3- (ac) + H3O +(ac)

Reacciones de Neutralizacin ACIDO - BASE

En las reacciones de neutralizacin se hace reaccionar un cido con una base, con objeto de determinar la concentracin de una sustancia cida o bsica en la disolucin. Si tenemos una disolucin cida que contiene una cantidad de cido desconocida se puede determinar sta aadiendo poco a poco una base hasta que se neutralice la disolucin.

 Una vez que la disolucin se ha neutralizado, como la cantidad de base adicionada es conocida, se puede determinar la cantidad de cido que haba en la disolucin, Los productos resultantes de la reaccin de un cido y una base son siempre una sal y agua:

cido + base

sal + agua

Por ejemplo, la reaccin del cido clorhdrico con el hidrxido de sodio da lugar a la sal cloruro de sodio y agua :
HCl (ac) + NaOH (ac) Na Cl (ac) + H2O

Punto de Equivalencia
No equivalente Acido = No Equivalente Base

NA . VA =

NB . VB

WA WB -------- = -------Peq. A P.eq.B

INDICADORES
Los indicadores son sustancias que tienen la propiedad de cambiar de color al variar la acidez de la disolucin en la que se encuentran. Normalmente se trata de cidos orgnicos dbiles.

 Un ejemplo es el papel de tornasol, que se pone de color azul al ser introducido en una disolucin bsica o de color rojo si la disolucin es cida. La fenolftalena, en medio cido es incoloro, en medio bsico da una coloracin rojo grosella.

Nombre Usual

Intervalo de pH

Color en Medio cido

Color en Medio bsico

Rojo de 0.2 -1.8 Cresol Azul de timol 1.2 - 2.8 Azul Bromofenol

Rojo

Amarillo

Rojo

Amarillo
Prpura

3.0 4.6 Amarillo

Naranja de 3.1 4.4 Rojo Amarillo metilo Fenolftaleina 8.0 -10.0 Incoloro Rojo grosella