I. OBJETIVOS ESPECFICOS: Determinar por retrovaloracin, la cantidad de bicarbonatos contenidos en una muestra de bicarbonato comercial.

Establecer las combinaciones compatibles de componentes (base fuerte, carbonatos y bicarbonatos) en una solucin de una muestra, de cantidades desconocidas. II. FLUJOGRAMAS: Ver anexos 1 y 2. III. BASE DEL MTODO: Para hacer el anlisis de una muestra de bicarbonato comercial, , se necesita hacer 2 valoraciones con un cido estndar y 2 indicadores de ph de transicin diferente. Para la primera, un indicador de ph de transicin entre 8.0 y 9.3 para analizarla posible presencia de carbonatos, y para la segunda, un indicador de ph de transicin en los alrededores de 5.0 para analizar tanto carbonatos posibles como los bicarbonatos. Primero se analizan los posibles carbonatos y bicarbonatos juntos, valorando una alicuota de esta muestra con un cido estndar y con el indicador verde de bromocresol; en una segunda alicuota, el bicarbonato se convierte a carbonato mediante la adicin de una base fuerte que no es estndar y un exceso de solucin neutra de BaCl2, con el fin de precipitar el carbonato como BaCO3, luego la base fuerte se valora por retroceso, con la solucin del cido fuerte estndar y con el indicador fenolftaleina, teniendo en cuenta que el carbonato de bario (BaCO3) no interfiere en la deteccin del punto final de la titulacin. Las reacciones para este proceso son: Na2CO3 + HCl NaHCO3 + H2O. NaHCO3 + HCl NaCl + H2O. I. DATOS: Tericos. M NaHCO3: 84 g/mol mg/mmol. Experimentales W muestra de bicarbonato comercial: 0.8952 gr. V HCl para la titulacin: 22,1ml. Vr: V HCl para retrovaloracin: 5.8 ml. Vb: V HCl para correr el blanco: 25,8 ml. Wt: peso del ftalato para estandarizacin de NaOH.

M HCl: 0,127 mmol/ml. M NaOH: 0,1324 mmol/ml. Fd: factor de dilusin: (100/25) =4. Va: volumen alicuota 25ml. II. ALGORITMOS: % NaHCO3 en la muestra: (gr NaHCO3 en la muestra/ gr muestra) x (100).

III. RESULTADOS: % NaHCO3 en la muestra: 95.23 IV. FUENTES DE ERROR Errores tcnicos Soluciones y muestras de poca pureza. Equipos posiblemente descalibrados. Incertidumbre de los equipos. Seleccin incorrecta del equipo. Errores del mtodo: Mala escogencia de los indicadores. Reacciones incompletas o reacciones colaterales entre el analito y el analato. Errores personales: Inadecuada manipulacin de instrumentos y reactivos. Prdida de reactivos por agitacin inadecuada. Defectos en la observacin de los cambios fsicos de los indicadores y por lo tanto, mala deteccin de los puntos finales de las valoraciones. VIII. BIBLIOGRAFA: Jos Ramrez M. Y Angel Granados M. Manual de laboratorio de qumica analtica. Medelln 2003. Notas de clase.

Anexo 1. DETERMINACIN DE BICARBONATOS.

Pesar aproximadamente0.9000gr de muestra.

Diluir en baln volumtrico de 100ml hasta el aforo con agua desionizada

Tomar alicuotas de 25ml y llevarlas a erlenmeyer.

Calentar para eliminar CO2

A una agregarle 2 gotas de indicador verde de bromocresol Y titular con HCl solucin estndar hasta color verdoso.

Titular hasta viraje amarillo

A las otras alicuotas, agregar 25ml de base fuerte, BaCl2 en exceso y 3 gotas de fenolftaleina.

Retrovalorar con HCl hasta viraje blanco.

Reportar datos.

Anexo 2.

PREPARACIN DEL BLANCO.

Tomar 25ml agua desionizada,

Agregar 25ml de base fuerte, un exceso de BaCl2 y 2 o 3 gotas de fenolftaleina.

Agitar constantemente.

Retrovalorar con solucin estndar de HCl hasta viraje a color blanco.

Reportar datos.