ANATOMIE I FIZIOLOGIE UMAN 1.

ALCTUIREA CORPULUI UMAN TOPOGRAFIA ORGANELOR I A SISTEMELOR DE ORGANE Organele sunt alctuite din grupri de celule i esuturi care s-au difereniat n vederea ndeplinirii anumitor funcii n organism. Sistemele de organe sunt uniti morfologice care ndeplinesc funciile organismului: de relaie, de nutriie i de reproducere. Corpul uman este un tot unitar din punct de vedere morfologic i funcional, fiind alctuit din: cap,gt, trunchi i membre. Capul este alctuit din 2 pri: -cranian, corespunztoare neurocraniului(cutia cranian); -facial, corespunztoare viscerocraniului(oasele feei); Gtul prezint 2 pri: -posterioar-nucal(ceafa); -anterioar-gtul propriu-zis; Trunchiul este format din: -torace-cavitatea toracic; -abdomen-cavitatea abdominal; -pelvis-cavitatea pelvian. Muchiul diafragm separ cavitatea toracic de cea abdominal. Membrele sunt alctuite din: -centuri; -poriuni libere.

Membrele superioare sunt alctuite din: -centura scapular care leag membrele superioare de trunchi; -poriunea liber are 3 segmente:bra, antebra i mna. Membrele inferioare sunt alctuite din: -centura pelvian care leag membrele inferioare de trunchi; -poriunea liber are 3 segmente:coapsa,gamba i piciorul.

PLANURI I RAPORTURI ANATOMICE ALE CORPULUI UMAN Corpul uman este tridimensional, strbtut de 3 axe i 3 planuri. AXELE corespund dimensiunilor spaiului i se ntretaie n unghi drept. Axul longitudinal-vertical la om (n lungimea corpului) are 2 poli: -superior-cranial; -inferior-caudal. Axul sagital-anteroposterior(al grosimii corpului) are 2 poli: -anterior; -posterior. Axul transversal-orizontal(al limii corpului) are 2 poli: -stng; -drept. PLANURILE corpului uman trec prin cte dou axe. Planul frontal,vertical:

-este paralel cu fruntea; -trece prin axul longitudinal i transversal; -mparte corpul n 2 pri asimetrice:( anterioar-ventral) i(posterioar-dorsal); (exemplu:nasul este situat anterior, coloana vertebral posterior). Planul sagital, vertical: -este perpendicular pe planul frontal; -trece prin axul longitudinal i sagital; -este planul simetriei bilaterale; -mparte corpul n 2 jumti simetrice: dreapt i stng; (exemplu:ochii sunt aezai lateral fa de nas i medial fa de urechi). Planul transversal, orizontal: -este perpendicular pe planul frontal i sagital; -trece prin axul sagital i transversal; -mparte corpul n 2 pri asimetrice:superioar-cranial i inferioar-caudal; (exemplu:ochii sunt situai cranial fa de gur, iar gura, caudal fa de nas). 2.FUNCIILE FUNDAMENTALE ALE ORGANISMULUI UMAN 2.1.FUNCIILE DE RELAIE SISTEMUL NERVOS Clasificarea sistemului nervos se face din punct de vedere topografic i funcional.

I.Din punct de vedere topografic, sistemul nervos se clasific n: 1.SISTEM NERVOS CENTRAL-NEVRAX SAU AX CEREBROSPINAL, este format din:encefal i mduva spinrii. a)Encefalul (localizat n cutia cranian) este alctuit din: -trunchi cerebral, format din: bulb rahidian; puntea lui Varolio; mezencefal. -diencefal, format din: talamus; metatalamus; epitalamus; hipotalamus;

-cerebel; -emisfere cerebrale. b)Mduva spinrii este localizat n canalul vertebral, se ntinde de la vertebra cervical C1 la vertebra lombar L2, de unde se continu cu filum terminale pn la vertebra a 2- a coccigian. 2.SISTEM NERVOS PERIFERIC, este format din nervi periferici i ganglioni nervoi.

Nervii periferici alctuii din prelungirile neuronale, sunt reprezentai de: -nervii cranieni, n numr de 12 perechi, sunt senzitivi, motori i micti; -nervi spinali, n numr de 31 perechi, sunt micti. Ganglionii nervoi formai din aglomerri de corpi neuronali, sunt reprezentai de:

-ganglioni spinali; -ganglioni cranieni; -gangliono vegetativi. II Din punct de vedere funcional,sistemul nervos se clasific n. 1.SISTEM NERVOS SOMATIC-AL VIEII DE RELAIE care asigur activitatea motorie somatic i sensibilitatea senzitivosenzorial n funcie de condiiile mediului nconjurtor. Rol-integrarea organismului n mediul su de via. 2.SISTEM NERVOS VEGETATIV(SNV), coordoneaz activitatea organelor interne(viscerelor), n condiii diferite de via. SNV are 2 componente: -parasimpaticul, intervine n condiii obinuite de via, -simpaticul, intervine n condiii neobinuite, periculoase. SISTEMUL NERVOS SOMATIC FUNCIA REFLEX

Funcia reflex se realizeaz prin substana cenuie a sistemului nervos. Distribuia substanei cenuii n sistemul nervos central este urmtoarea: -La nivelul mduvei spinrii, substana cenuie este dispus la interior i prezint prelungiri, numite coarne: -2 coarne anterioare, ce conin neuroni somatomotori; -2 coarne posterioare, ce conin neuroni somatosenzitivi,

2 coarne laterale, ce conin neuroni vegetativi:visceromotori i viscerosenzitivi. -n trunchiul cerebral, substana cenuie este dispus la interior, fragmentat n nuclei:motori, senzitivi, vegetativi i proprii. -n cerebel substana cenuie formeaz: la exterior-scoara cerebeloas; la interior-nuclei de substan cenuie. -n diencefal, sunt mase de substan cenuie sub form de nuclei n toate componentele sale:talamus, metatalamus, epitalamus i hipotalamus. -n emisferele cerebrale, substana cenuie formeaz: -la exterior-scoara cerebral(cortexul cerebral); -la interior nucleii bazali(corpii striai). Actul reflex este procesul fiziologic de rspuns la aciunea unui stimul asupra unei zone receptoare.Baza anatomic a actului reflex este arcul reflex. Componentele arcului reflex ReceptorCentru nervosEfector -Receptorul este o structur excitabil care rspunde la stimuli, prin variaii de potenial gradate, proporional cu intensitatea stimulului. Rolul receptorului este de a transforma energia stimulului n influx nervos. Clasificarea receptorilor: 1.Dup localizare:

 exteroceptorii sunt situai spre periferia organismului i primesc informaii din mediul extern; proprioceptorii sunt localizai n muchi, tendoane, articulaii, periost(membran conjunctiv a oaselor), pericondru(nveli conjunctiv al cartilajelor); interoceptorii(visceroceptorii) sunt situai n pereii organelor interne(viscerelor) i primesc informaii din interiorul organismului. 2.Dup natura agentului excitant: mecanoreceptori(tactili, termici,dureroi,auditivi,vestibulari); baroreceptori(pentru presiune); osmoreceptori(pt. presiune osmotic); chemoreceptori(olfactivi, gustativi); termoreceptori(pentru diferene de temperatur) algoreceptori-nociceptori(pentru durere) fotoreceptori.

3.Dup viteza de adaptare: fazici-activitate crete la aplicarea stimulului i scade la meninerea stimulului; tonici-activitate constant pe durata aplicrii stimulului. -Calea aferent este senzitiv, face legtura dintre receptori i centrii nervoi. Este reprezentat de: dendritele i axonii neuronilor senzitivi din ganglionii spinali; dendritele i axonii neuronilor senzitivi de pe traseul unor nervi cranieni.

-Centrii nervoi reprezint toate structurile sistemului nervos central care analizeaz i prelucreaz informaiile primite i genereaz impulsuri nervoase. Fiecare centru nervos are 2 compartimente funcionale: compartimentul senzitiv unde sosec informaiile de la receptori; compartimentul motor care transmite comenzile ctre efectori. -Calea eferent este motorie, face legtura dintre centrii nervoi i efectori, transmind comenzile. Este reprezentat de. axonii neuronilor motori din mduva spinrii; fibrele motorii ale nervilor cranieni. -Efectorii execut comanda primit de la centrii nervoi. Sunt reprezentai de: -muchii striai(efectori ai sistemului nervos somatic) -muchii netezi(efectori ai sistemului nervos vegetativ), care rspund prin contracie; -glande exocrine; -glande endocrine, care rspund prin secreie. FUNCIA DE CONDUCERE CLASIFICAREA CILOR DE CONDUCERE FUNCIA DE CONDUCERE se realizeaz prin substana alb, format din ci ascendente i descendente. CILE ASCENDENTE-ALE SENSIBILITII: -sunt senzitive;

-conduc excitaiile sub form de influx nervos de la receptori(exteroceptori, proprioceptori i interoceptori) la centrii nervoi i deservesc sensibilitatea corpului; Aceste ci sunt de 2 tipuri: specifice pentru fiecare tip de sensibilitate(exteroceptiv i proprioceptiv), conduc impulsuri cu rol n perceperea i discriminarea stimulilor; nespecifice care conduc sensibilitatea interoceptiv(visceroceptiv), mpreun cu calea spinotalamic. 1.Cile sensibilitii exteroceptive: -sunt ci specifice; -conduc impulsuri de la exteroceptorii tactili, termici i dureroi n scoara cerebral, pentru formarea senzaiilor specifice; -au pe parcurs 3 neuroni; au proiecie cortical.

Sensibilitatea tactil fin, epicritic este condus prin fascilulele spinobulbare Goll i Burdach. Cile sensibilitii tactile fine au pe parcurs 3 neuroi: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din bulb; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical este n neocortexul receptor-n zona somestezic I.Se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian. Rol-conduc informaii tactile fine i vibraiile. Sensibilitatea tactil grosier, protopatic este condus prin fasciculul spinotalamic anterior. Cile sensibilitii tactile grosiere au pe parcurs 3 neuroni:

-primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neurno(deutoneuronul)-n cornul posterior medular; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona somestezic II.Se ncrucieaz la nivelul mduvei spinrii. Rol-conduc informaii tactile grosiere i de presiune uoar. Sensibilitatea termic i dureroas este condus prin fasciculul spinotalamic lateral. Cile sensibilitii termice i dureroase au pe parcurs 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n corpul posterior medular; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor n zona someostezic I.Se ncrucieazla nivelul mduvei spinrii. Rol-conduc informaii termice i dureroase. 2.Cile sensibilitii proprioceptive-kinestezice: -sunt ci specifice; -conduc informaiile de la proprioceptori; -au proiecie cortical sau subcortical. Sensibilitatea proprioceptiv contient este condus prin fasciculele spinobulbare Goll i Burdach.

Cile sensibilitii proprioceptive contiente au pe parcurs 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii Goll i Burdach din bulb; -al treilea neuron(tritoneuronul)-n talamus. Proiecia cortical n neocortexul receptor-n zona senzitivomotorie.Se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian. Rol-conduc informaiile de la proprioceptorii din regiunea gtului, trunchiului, membrelor, la scoara cerebral.

Sensibilitatea proprioceptiv incontient este condus prin: -fasciculul spinocerebelos direct Flechsig care preia informaii din partea inferioar a corpului; nu se ncrucieaz. -fasciculul spinocerebelos ncruciat Gowers care preia informaii din partea superioar a trunchiului i membrele superioare; se ncrucieaz la nivelul mduvei spinrii. Cile sensibilitii proprioceptive incontiente au pe parcurs 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ganglionul spinal; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n nucleii cornului posterior medular; Proiecia cortical n cerebel. Rol-conduc informaiile de la proprioceptorii din regiunea gtului, trunchiului i membrelor n cerebel. 3.Cile sensibilitii interoceptive (visceroceptive) sunt specifice i nespecifice: -cile specifice sunt conduse prin fasciculele spinotalamice. -cile nespecifice sunt reprezentate de substana reticulat care se ntinde de la mduva sacrat pn la talamus. Rol-conduc informaii de la viscere. CILE DESCENDENTE-ALE MOTILITII: -sunt motorii; -deservesc motilitatea corpului; -conduc impulsuri nervoase de la centrii nervoi ai encefalului spre mduv; -sunt de 2 tipuri:voluntare i involuntare. 1.Cile motilitii voluntare-piramidale Motilitatea voluntar este condus prin cile piramidale corticospinale(directe i ncruciate) i corticobulbare. a) Cile piramidale corticospinale:

-strbat descendent toate etajele trunchiului cerebral; -la nivelul bulbului comportamentul este diferit: 75% din fibre se ncrucieaz la nivelul bulbului, formnd fasciculul piramidal ncruciat, 25% din fibre nu se ncrucieaz n bulb ci n mduva spinrii, formnd fasciculul piramidal direct. sunt formate din 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ariile neocortexului motor; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei spinrii. Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise, coordonate, ale musculaturii somatice din regiunea trunchiului, membrelor i o parte din regiunea gtului de la nivelul centrilor motori ai cortexului cerebral.
a)

Cile corticobulbare: -se opresc n bulbul rahidian; -se ncrucieaz la nivele diferite ale trunchiului cerebral; -sunt formate din 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n ariile neocortexului motor; al doilea neuron(deutoneuronul)- n nucleii motori de origine a fibrelor motorii ale nervilor cranieni.

Rol-conduc comenzi pentru micrile voluntare, precise, coordonate, ale musculaturii somatice din regiunea capului i o parte din regiunea gtului. 2.Cile motilitii involuntare-extrapiramidale au origine cortical i subcortical. a) Cile extrapiramidale care au origine cortical : -fac sinaps n ganglionii bazali(corpii striai);

-au pe traseu 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n neocortexul motor; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei spinrii. b) Cile extrapiramidale care pornesc din centrii subcorticali: -au pe traseu 2 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-n centrii subcorticali; -al doilea neuron(deutoneuronul)-n cornul anterior al mduvei spinrii. -sunt reprezentate de fasciculele: Tectospinale -cu origine n coliculii cvadrigemeni din mezencefal; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Rubrospinale -cu origine n nucleii roii din pedunculii cerebrali din mezencefal; -ajung n cordoanele laterale ale mduvei spinrii Nigrospinale -cu origine n substana neagr din pedunculii cerebrali din mezencefal; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Vestibulospinale -cu origine n nucleii vestibulari din bulbul rahidian; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Olivospinale -cu origine n olivele bulbare din bulbul rahidian; -ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Reticulospinale -cu origine n substana reticulat a trunchiului cerebral;

-ajung n cordoanele anterioare ale mduvei spinrii. Rol-conduc comenzi ctre muchii scheletici i determin contracii musculare automate-intervin n realizarea unor activiti umane complexe cum ar fi: mersul, scrisul, condusul mainii,notul, cntatul la instrumente. SISTEMUL NERVOS VEGETATIV(SNV) CLASIFICARE Sistemul nervos vegetativ este partea sistemului nervos care coordoneaz activitatea visceral(incontient). I.Din punct de vedere structural i funcional,SNV este format din:

sistemul nervos simpatic, care acioneaz n situaii neobinuite:fric, furie, spaim; sistemul nervos parasimpatic(cranian i sacral), care acioneaz n situaii obinuite de linite i relaxare a organismului.

II Din punct de vedere structural i topografic este asemntor cu sistemul nervos somatic, fiind alctuit din:

sistem nervos central ce cuprinde: -centrii de comand situai n mduva spinrii i trunchiul cerebral; -centrii de control i integrare vegetativ din hipotalamus, sistemul limbic, scoara cerebral. sistem nervos periferic alctuit din ganglioni vegetativi i nervi.

Sistemul nervos simpatic -Centrii nervoi simpatici sunt situai n mduva spinrii, n coarnele laterale din regiunea toracic(T1-T12) i lombar(L1-L2); -Partea periferic este reprezentat prin ganglioni vegetativi i fibre vegetative preganglionare i postganglionare. Sistemul nervos parasimpatic -Centrii nervoi parasimpatici sunt situai n trunchiul cerebral i n coarnele laterale ale mduvei spinrii din regiunea sacrat. -Partea periferic este reprezentat de fibre nervoase de la nivelul trunchiului cerebral i al mduvei spinrii din regiunea sacral i plexuri vegetative. EFECTE ALE STIMULRII SISTEMULUI NERVOS SIMPATIC I PARASIMPATIC Nr.crt Organul inervat 1. Globul ocular -muchii radiari ai irisului(muchi dilatator) -muchii circulari ai irisului(constrictor) Efectele stimulrii simpaticului -pupilodilataie (midriaz) Efectele stimulrii parasimpaticului

-nu are efect

-nu are efect

-pupiloconstricie (mioz) -nu are efect

-aplatizarea

-muchii radiari ai corpului ciliar

cristalinului pt. vederea la distan -nu are efect -bombarea cristalinului pt. vederea de aproape -vasodilataie -stimuleaz secreaia -vasodilataie -crete secreia -secreie salivar apoas cu coninut enzimatic redus -stimuleaz secreia la nivel palmar -stimuleaz secreia

-muchii circulari ai corpului ciliar 2. Glanda lacrimal -vasoconstricie -diminuarea secreiei

3.

Glandele salivare -vasoconstricie -scade secreia -secreie salivar vscoas cu coninut enzimatic bogat Glandele sudoripare -stimuleaz secreia

4.

5. 6.

Glandele gastrice -scade secreia Inima Vasele coronariene

-cardiomoderator cardioaccelerator -coronaroconstrictor coronarodilatator -bronhoconstrictor -stimuleaz secreia -crete secreia -cresc tonusul i

7.

Plmni: -bronhodilatator -arborele bronic -inhib secreia -glandele mucoase Stomac -glande gastrice -scade secreia -scad tonusul i

8.

-tonus i motilitate -sfinctere 9. Intestin -glande intestinale -tonus i motilitate -sfinctere Pancreas

Motilitatea -constricie -nu are efect -scad tonusul i motilitatea -constricie -inhib secreia exocrin -inhib secreia -stimuleaz glicogenoliza -relaxeaz musculatura -contracia sfincterului Oddi -depozitarea bilei n perioadele interdigestive -stimuleaz secreia hormonal -stimuleaz contracia

Motilitatea -relaxare -stimuleaz secreia -cresc tonusul i motilitatea -relaxare -stimuleaz secreaia exocrin i endocrin -stimuleaz secreia -nu are efect -contract musculatura -relaxarea sfincterului Oddi -evacurea bilei n duoden n perioadele digestive

10.

11.

Ficatul Vezicula biliar(colecist)

12.

Glanda suprarenal Splina Rinichi

-nu are efect

13. 14.

-nu are efect

-vasoconstricia -vasodilataia capilarelor renale capilarelor (glomerulare) glomerulare

-diminuarea diurezei 15. Vezica urinar -relaxarea muchilor vezicali -contracia sfincterului intern -acumularea urinei ntre miciuni -vasoconstricie -vasodilataie -vasoconstricie uoar -contracie i relaxare -vasoconstricie -termogenez

-creterea diurezei -contracia muchilor vezicali -relaxarea sfincterului intern

16.

Vase sangvine -tegument -muchi -creier Uterul esutul erectil Termoreglare

-nu are efect -vasodilataie -nu are efect

17. 18. 19.

-nu are efect -erecie -vasodilataie -termoliz

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI MENINGITA -inflamarea meningelor cerebrospinale(cel CAUZE infecioase, toxice, alergice; SIMPTOME -febr; -dureri de cap; -vrsturi; PREVENIRE -evitarea frigului sau cldurii excesive; -adoptarea unui

e 3 foie care protejeaz axul cerebrospinal)

stil de via fotofobie(fric sntos. a de lumin) -contracia muchilor cefei -modificri n lichidul cefalorahidia n -apare ca urmare a unei boli grave: meningita, encefalita, hemoragii cerebrale, accidente traumatice, tumori, intoxicaii medicame n -toase hipertensiu nea arterial; -afeciuni cardiace i vasculare; -pierderea cunotinei -pierderea sensibilitii i motricitii voluntare, cu pstrarea funciilor respiratorii i circulatorii. -evitarea surmenajului,a activitii nervoase excesive; -adoptarea unui stil de via sntos.

Coma -stare patologic de inhibiie profund a activitii nervoase superioare

HEMORAGII CEREBRALE -revrsarea sngelui din vasele cerebrale n esuturi i caviti(accident

-cefalee sever; -vrsturi; -paloare; -agitaie; hipotensiune;

-evitarea consumului de tutun, alcool, cafea; -adoptarea unui stil de via

vascular cerebral)

-fumatul i consumul excesiv de alcool; -obezitate; traumatism e arteriale; -tumorile cerebrale; -sifilisul.

-puls i un sntos. ritm respirator accelerat; -pupile inegale; -modificri de personalitate ; -leinuri; -com.

ANALIZATORII SEGMENTELE UNUI ANALIZATOR Analizatorii sunt sisteme morfofuncionale complexe i unitare care au rolul de a recepiona,conduce i transforma n senzaii specifice excitaiile primite din mediul extern sau intern. Analizatorii sunt alctuii din punct de vedere anatomic din 3 segmente: 1.Segmentul periferic(receptorul): este reprezentat de structuri specializate ale organelor de sim; este stimulat de variaia unei anumite forme de energie; determin formarea potenialului de receptor care se poate transforma n potenial de aciune. Clasificarea receptorilor n funcie de topografie(localizare): -exteroceptori-localizai n piele; -proprioceptori-rspndii n sistemul locomotor;

-interoceptori(visceroceptori)-situai n peretele organelor interne. Clasificarea receptorilor dup natura excitantului: -mecanoreceptori-stimulai de atingere, presiune, lovire, distensie; -termoreceptori-stimulai de diferenele de temperatur; -algoreceptori-stimulai de orice excitant care produce dureri; -chemoreceptori-stimulai de modificarea concentraiilor unor substane; -receptori electromagnetici-stimulai de radiaiile electromagnetice luminoase. Clasificarea receptorilor dup distana la care acioneaz stimulul: -de contact ex.receptorii tactili; -de distan-ex.receptorii auditivi. 2.Segmentul intermediar(de conducere): este alctuit din cile nervoase prin care potenialele de aciune formate la nivelul receptorilor ajung la centrii nervoi superiori; conduce de la receptori mesaje sub form de impulsuri nervoase. 3.Segmentul central: este reprezentat de aria din scoara cerebral la care ajunge calea de conducere; transform n senzaii specifice informaiile primite. ANALIZATORUL VIZUAL

Rolul analizatorului vizual:diferenierea lunimozitii, formei i culorii obiectelor, orientarea n spaiu, meninerea echilibrului i a tonusului cortical. Globul ocular este alctuit din 3 tunici, sistemul optic i sistemul fotoreceptor. Tunicile globului ocular: 1.Tunica extern-prezint: sclerotica-poriunea posterioar; -opac, alb-sidefie; -rol protector. corneea-poriunea anterioar; -transparent,avascular; -cu fibre nervoase amielinice. 2.Tunica medie-are 3 poriuni: coroida-membrana pigmentar, vascular; -rol n nutriia globului ocular; corpul ciliar format din: -muchiul ciliar-alctuit din fibre musculare netede dispuse radiar i circular; -procesele ciliare-ghemuri vasculare care secret umoarea apoas i umoarea sticloas; irisul-alctuit din fibre musculare netede circulare i radiare; -prezint un orificiu central-pupila cu diametrul variabil n funcie de intensitatea luminii. 3.Tunica intern-retina-membran care conine celule fotoreceptoare.

-alctuit din celule nervoase(celule fotoreceptoare, neuroni bipolari, neuroni multipolari), celule de susinere, celule pigmentare; -are 2 zone importante: pata galben(macula lutea)-unde predomin celule cu conuri; -are n centru o depresiune, fovea centralis, n care se gsesc numai conuri i reprezint zona cu acuitatea vizual maxim; pata oarb-nu conine celule fotoreceptoare; -este locul pe unde iese nervul optic din retin. Sistemul optic este format din mediile trasparente ale globului ocular. a.Corneea b.Umoarea apoas-lichid transparent, secretat de procesele ciliare; -are compoziie asemntoare lichidului cefalorahidian; -se afl n camera anterioar(ntre cornee i iris) i n camera posterioar(ntre iris i cristalin); c.Cristalinul-este o lentil biconvex; -se afl ntr-o capsul elastic, numit cristaloid; -la extremiti se leag de muchiul ciliar prin ligamentul suspensor; -focalizeaz razele luminoase ptrunse prin pupil; d.Corpul vitros(umoarea vitroas)-se gsete ntre cristalin i retin; -este transparent, cu consisten de gel. Sistemul fotoreceptor-reprezentat de retin. SEGMENTELE ANALIZATORULUI VIZUAL

1.Segmentul periferic(receptorul)-reprezentat de celulele fotoreceptoare:

a) celulele cu conuri-sunt n nr. de 5-7 milioane; -conin pigmentul numit iodopsin; -au prag de sensibilitate ridicat; -sunt receptori pentru vederea diurn i perceperea culorilor; b) celulele cu bastonae-sunt n nr. de 125-130 milioane; -conin pigmentul fotosensibil numit rodopsin(purpurul retinian); -au prag de sensibilitate sczut; -sunt receptori pentru vederea nocturn i crepuscular. 2.Segmentul intermediar(de conducere)- este format din 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-este un neuron bipolar din retin; -al doilea neuron(deutoneuronul)-este un neuron multipolar din retin.Axonii neuronilor multipolari formeaz nervul optic.La nivelul chiasmei optice se ncrucieaz axonii care provin din jumtile nazale ale celor 2 retine.Din chiasma optic pornesc 2 fascicule, denumite tracturi optice.Fiecare tract optic conduce informaia din jumtatea temporal a retinei de aceeai parte i din jumtatea nazal a retinei din partea opus; -al treilea neuron(tritoneuronul)-este n corpul geniculat lateral din metatalamus. 3.Segmentul central-este localizat n aria vizual din lobul occipital, pe marginile scizurii calcarine. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VIZUAL Procesele prin care se realizeaz vederea sunt: recepia vizual, transmiterea mesajelor vizuale, formarea senzaiilor vizuale.

Recepia vizual se realizeaz la nivelul celulelor fotoreceptoare din retin i se bazeaz pe mecanisme optice i pe fenomene fotochimice.Pe retin se formeaz imagini clare, reale, mai mici i rsturnate ale obiectelor. Ochi emetrop(normal)-razele de lumin paralele emise de un obiect situat la infinit focalizeaz pe retin. Ochiul miop-este mai alungit anteroposterior dect ochiul normal-miopie axial-sau curbura cristalinului este exageratmiopie de curbur, -fasciculul de raze paralele focalizeaz n faa retinei, -imaginea format este neclar; -se corecteaz cu lentile divergente(biconcave). Ochiul hipermetrop-este mai turtit dect ochiul normalhipermetropie axial-sau cristalinul este prea aplatizathipermetropie de curbur; -fasciculul de raze focalizeaz n spatele retinei; -imaginea format este neclar; -se corecteaz cu lentile convergente(biconvexe) Reflexul pupilar fotomotor-irisul regleaz reflex(prin variaia diametrului pupilar) cantitatea de lumin proiectat pe retin; lumin puternic-se contract fibrele musculare circulare ale irisului(inervate de fibre nervoase parasimpatice); -pupila se micoreaz=pupiloconstricie=mioz; lumin slab-se contract fibrele musculare radiare(inervate de fibre nervoase parasimpatice); -pupila se mrete =pupilodilataie=midriaz. Acomodarea-este un proces automat de adaptare a ochiului pt. vederea clar a obiectelor situate ntre punctul proxim i punctul remotum. Punctul proxim=punctul cel mai apropiat de ochi la care vederea clar a obiectului se face cu efort maxim de acomodare;

 Punctul remotum=punctul cel mai apropiat de ochi la care vederea clar a obiectului se face fr acomodare. n procesele de acomodare apar mai multe modificri: -rotirea intern a globilor oculari datorit contraciei muchilor extrinseci; -micorarea pupilei; -contracia fibrelor circulare ale muchiului ciliar(inervate de fibre nervoase parasimpatice); -ligamentele cristalinului se relaxeaz; -curbura cristalinului crete. Adaptarea celulelor fotoreceptoare: -se realizeaz prin descompunerea pigmenilor fotosensibili sub aciunea luminii i refacerea pigmenilor la ntuneric; -depinde de cantitatea de pigment fotosensibil din celulele fotoreceptoare i durata expunerii lor la lumin sau la ntuneric; -adaptarea la ntuneric dureaz 30-40 min; -adaptarea la lumin dureaz 5 min. Mecanismul vederii cromatice-teoria tricromatic Young Helmholtz-consider: -retina alctuit din 3 tipuri de celule cu conuri: ce conin pigmeni pt. culorile rou, verde i albastru; -stimularea unei singure categorii de conuri determin senzaia culorii absorbite; -stimularea concomitent i inegal a celor 3 categorii de conuri d diferitele senzaii cromatice;

-stimularea concomitent i egal a celor 3 categorii de conuri d senzaia de lumin alb; -n lipsa stimulrii luminoase se produce senzaia de negru. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE ALE ANALIZATORULUI VIZUAL

BOLI Cataracta -opacifierea total sau parial a cristalinului

CAUZE -lovituri; -diabet; -intoxicaii; -vrsta naintat; -congenitale; -neutilizarea echipamentului adecvat de ctre muncitorii care lucreaz la temperaturi ridicate, radiaii infraroii(turntorii, fabrici de sticl)

SIMPTOME -pierderea vederii;

PREVENIRE

-modificarea -respectarea culorii pupilei; regulilor de igien a vederii; -evitarea privitului ndelungat la televizor; -folosirea ochelarilor de soare i a ochelarilor de protecie la locul de munc; -evitarea frigului, vntului;

Glaucomul(apa neagr)produce atrofierea nervului optic i ngustarea

-atrofierea nervului optic; -vrsta naintat; -ereditate; -boli vasculare;

-creterea tensiunii intraoculare; -scderea vederii pn la piederea

cmpului vizual

-miopie.

ei; dureri de cap violente; -roea n ochi.

-evitarea notului n ape poluate.

Conjunctivita -inflamaie a conjunctivei globului ocular -este o boal contagioas-se transmite prin secreii care ajung pe mini, prosop,fa de pern. -netratat duce la orbire

-infecie viral

-inflamarea i nroires conjunctivei globului ocular; -senzaie de arsur la nivelul ochilor i lcrimare; -scurgere purulent; mncrimi oculare.

ANALIZATORUL ACUSTICO-VESTIBULAR Urechea este format din: -urechea extern-format din pavilionul urechii i conductul auditiv extern; -urechea medie(camera timpanic)-situat n osul temporal; -prezint la exterior timpanul, iar spre interior ferestra oval i fereastra rotund;

-comunic cu nasofaringele prin trompa lui Eustachio; -conine aer la presiune atmosferic; -ntre timpan i membrana ferestrei ovale se afl lanul de 3 oscioare:ciocanul, nicovala i scria. -urechea intern-este format din labirintul osos n care se afl labirintul membranos; -labirintul osos: conine perilimf; alctuit din 3 canale semicirculare, vestibulul osos i melcul osos(cohleea); -labirintul membranos: conine endolimf; alctuit din canale semicirculare membranoase, vestibul membranos(format din utricul i sacul) i melcul membranos(canalul cohlear); n canalele semicirculare, urtricul i sacul se afl receptori vestibulari; n melcul membranos se gsesc receptori pentru auz. SEGMENTELE ANALIZATORULUI AUDITIV 1.Segmentul periferic(receptorul)-se afl n mecul membranos(cohlee). Cohleea-este un canal osos rsucit de 2 ori i jumtate n jurul unui ax central-columela; -este mprit de lama spiral osoas, membrana bazilar, membrana vestibular n: 2 rampe:rampa vestibular i rampa timpanic care comunic prin helicotrem; canalul cohlear-delimitat de membrana bazilar, membrana vestibular i peretele extern l cohleei;

-conine receptorii auditivi n organul Corti. Organul Corti-situat ntre faa intern a membranei bazilare i membrana tectoria; -format din: celule de susinere-delimiteaz tunelul lui Corti; celule senzoriale auditive-prezint la polul apical cili care strbat membrana reticular, iar vrful se inclaveaz n membrana tectoria. 2.Segmentul intermediar(de conducere)-este format din 4 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-este localizat n ganglionul spiral Corti din columel; -dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale; -axonii formeaz ramura acustic(cohlear) a nervului acusticovestibular; -al doilea neuron(deutoneuronul)-situat n nucleii cohleari din punte; -al treilea neuron-se afl n coliculul inferior din mezencefal; -al patrulea neuron-se afl n corpul geniculat medial din talamus. 3.Segmentul central-se afl n girusul temporal superior.

FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI ACUSTIC Urechea uman percepe sunete cu frecvena cuprins ntre 1620.000 Hz i intensitatea de 1-120 db(decibeli).Pavilionul capteaz undele sonore, conductul auditiv extern le transmite la membrana timpanic, care vibreaz.Sistemul de oscioare transmite vibraiile la fereastra oval de unde sunt preluate de perilimfa din rampa vestibular i timpanic.Oscilaiile perilimfei determin i oscilaii

ale endolimfei, deoarece membrana vestibular este extrem de subire.Oscilaiile perilimfei determin deformarea membranei bazilare pe care se afl organul Corti.Cilii celulelor auditive se ndoaie fa de membrana tectoria i se declaneaz un potenial de aciune, transmis sub form de impuls nervos, prin calea auditiv, la segmentul central, unde se transform n senzaie de auz.La baza melcului se percep sunetele nalte, iar la vrful acestuia se percep sunetele joase. SEGMENTELE ANALIZATORULUI VESTIBULAR 1.Segmentul periferic(receptor)-este reprezentat de crestele ampulare i aparatul otolitic(macula). Crestele ampulare: se afl n ampulele canalelor semicirculare membranoase; conin celule de susinere i senzoriale cu cili nglobai ntr-o mas gelatinoas(cupula); menin echilibrul n condiiile acceleraiilor circulare ale capului i corpului(micri n jurul axei orizontale, verticale, laterale). Macula: se afl n utricul i sacul; conine celule de susinere i celule senzoriale cu cili care se afl n contact cu o mas gelatinoas, ce conine otolii(cristale microscopice de carbonat de Ca); permite meninerea echilibrului n condiii statice i dinamice. 2.Segmentul intermediar(de conducere)-este alctuit din 3 neuroni: -primul neuron(protoneuronul)-se afl n ganglionul vestibular Scarpa; -dendritele sunt conectate cu celulele senzoriale;

-axonii formeaz ramura vestibular a nervului acustico-vestibular; -al doilea neuron(deutoneuronul)-se afl n nucleii vestibulari din bulbul rahidian; -al treilea neuron-se afl n talamus. 3.Segmentul central se afl n girusul temporal superior.

FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI VESTIBULAR

cnd capul st nemicat otolitele apas asupra receptorilor maculari care trimit impulsuri nervoase spre segmentul central, informndu-l asupra poziiei corpului; cnd capul i corpul sufer accelerri liniare(nainte, napoi, sau lateral), otolitele sunt mpinse n sens opus micrii.Se declaneaz impulsuri nervoase care ajung la segmentul central i se declaneaz reacii motorii pentru corectarea poziiei corpului i capului; micrile de rotaie antreneaz rotaia simultan a canalelor semicirculare aflate n planul rotaiei respective.La nivelul receptorilor iau natere poteniale de aciune care sunt transmise prin nervul vestibular pn la segmentul central.Canalele semicirculare orizontale i laterale informeaz asupra micrilor n jurul axului vertical(rsuciri, ntoarceri).Canalele semicirculare verticale informeaz asupra micrilor n jurul axelor orizontale(cderi, srituri). NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A ANALIZATORULUI ACUSTICO-VESTIBULAR

BOLI

CAUZE

SIMPTOME

PREVENIRE

Otita

-micotice;

-otita -bacteriene; extern=infecia -virale. urechii externe; -otita medie=infecia urechii medii.

Otita externeczem acut sau cronic. Otita medie -durere; -scderea auzului; -febr, frisoane; -stare general proast; -perforarea timpanului; -complicaii: meningite,encefalite.

-respectarea regulilor de igien a urechii.

ANALIZATORUL CUTANAT Analizatorul cutanat conine receptorii tactili, termici,dureroi, de presiune i vibratorii, situai n piele. Pielea este format din 3 straturi :epiderm, derm,hipoderm. Epidermul-esut epitelial pluristratificat, keratinizat, aezat pe membrana bazal. Dermul-esut conjunctiv dens; -prezint paile dermice.

Hipodermul-esut conjunctiv lax, cu celule adipoase; -este rezerva de grsime subcutanat a organismului.

SEGMENTELE ANALIZATORULUI CUTANAT 1.Segmentul periferic(receptorul): a)Receptorii tactili:

corpusculii Meissner,corpusculii Merkel-sunt situai n derm; corpusculii Golgi, corpusculii Ruffini,corpusculii Vater-Pacinisituai n hipoderm.

b)Receptorii termici: corpusculii Krause-n derm; corpusculii Ruffini-n hipoderm. c)Receptorii dureroi: terminaii nervoase libere-n epiderm, derm. 2.Segmentul de conducere-este reprezentat de cile sensibilitii exteroceptive: -conduc informaiile de la exteroceptorii tactili, termici, dureroi n scoara cerebral, pt. formarea senzaiilor specifice; -au pe parcurs 3 neuroni; -conduc impulsuri prin fasciculele: a)spinotalamice-lateral-pt. sensibilitatea termic i dureroas; -anterior-pt. sensibilitatea tactil grosier i protopatic;
-primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionul spinal; -al doilea neuron-n cornul posterior al mduvei spinrii;

-al treilea neuron-n talamus. se ncrucieaz la nivelulu mduvei spinrii. b)spinobulbare-pt.sensibilitatea tactil fin; -primul neuron-neuronul somatosenzitiv din ganglionul spinal; -al doilea neuron- n nucleii Goll i Burdah din bulbul rahidian; -al treilea neuron-n talamus. se ncrucieaz la nivelul bulbului rahidian.

3.Segmentul central-se afl n girusul postcentral din lobul parietal-ariile somestezice. FIZIOLOGIA ANALIZATORULUI CUTANAT

Sensibilitatea tactil fin(epicritic)-este determinat de deformri uoare ale tegumentului; -zone cu sensibilitate mare sunt pulpa degetelor i buzele. Sensibilitate tactil grosier(protopatic)-este determinat de apsare; -receptorii sunt situai n profunzimea tegumentului. Discriminarea tactil-2 sau mai multe excitaii tactile aplicate simultan sunt recepionate numai dac distana dintre puncte este suficient de mare. Sensibilitatea termic-este neuniform pe suprafaa tegumentului; -receptorii pt. rece sunt mai numeroi dect cei pt. cald; -intensitatea senzaiei depinde de mrimea suprafeei excitate i de diferena de temperatur dintre tegument i excitant.

Sensibilitatea dureroas-este determinat de excitani care produc leziuni celulare; -zone cu sensibilitate mare:degete, buze, vrful limbii; -durerea tegumentar se manifest cu o mare capacitate de discriminare; -algoreceptorii sunt mai mari n viscere; -durerea visceral nu se poate localiza precis.

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A ANALIZATORULUI CUTANAT

BOLI Herpesulboal a pielii i a mucoaselor

CAUZE -virale

SIMPTOME

PREVENIRE

-erupie de mici -baie general bicue pline regulat; cu lichid; -splarea pe -eroziuni; mini cu ap i spun nainte -senzaie de de mas i arsur i dup folosirea mncrime. toaletei; -folosirea prosopului individual; -evitarea contactului direct cu persoanele

bolnave.

GLANDELE ENDOCRINE HIPOFIZA-GLANDA PITUITAR Localizare(topografie).Este localizat la baza creierului, n aua turceasc a osului sfenoid. Structur;are 3 lobi:anterior, intermediar i posterior. Hipofiza este legat de baza hipotalamusului prin tija pituitar.Tija pituitar este alctuit din: -sistemul port-hipofizar, alctuit din vase de snge dispuse ntre hipotalamus i lobul anterior al hipofizei,are rol n transportul hormonilor de la hipotalamus la adenohipofiz; -tractul hipotalamo-hipofizar, alctuit din fibre nervoase dispuse ntre hipotalamus i lobul posterior al hipofizei;are rol n transportul hormonilor de la hipotalamus la lobul posterior al hipofizei. LOBUL ANTERIOR(ADENOHIPOFIZA) produce: -hormoni care controleaz activitatea altor glande endocrineglandulotropi:tirotropina, carticotropina, hormonul luteinizant i h. foliculostimulant. -hormoni non-glandulotropi:h.somatotrop,prolactina. H. glandulotropi: 1.tirotropina(TSH): -controleaz creterea i dezvoltarea glandei tiroide; -stimuleaz secreia de hormoni ai glandei tiroide. 2.corticotropina(ACTH): -controleaz creterea i dezvoltarea gl.coticosuprarenale -stimuleaz secreia gl. corticosuprarenale.

3.h.luteinizant(LH)-determin: -la femei ovulaia i apariia corpului galben; -la brbai stimuleaz secreia de h. masculini(androgeni, testosteron) 4.h.foliculostimulant(FSH)-determin: -la femei creterea i maturarea foliculilor ovarieni i secreia de estrogeni(h.sexuali feminini); -la brbai stimuleaz spermatogeneza(producerea spermatozoizilor), la nivelul tubilor seminiferi ai testiculelor. Hormonii non-glandulotropi: 1.H.somatotrop(STH): -are rol n creterea i dezvoltarea organismului, prin stimularea creterii oaselor lungi, dezvoltarea masei musculare, dezvolatrea organelor interne(viscere); -stimuleaz sinteza de proteine; -are efect hiperglicemiat; -determin mobilizarea acizilor grai din depozitele lipidice. Hiposecreia de STH, determin la copii nanismul hipofizarpiticismul hipofizar, caracterizat prin:talie redus, dezvoltare fizic redus, dar armonioas i dezvoltare psihic normal. Hipersecreia de STH, determin la copii, gigantismul caracterizat prin cretere exagerat n nlime(peste 2 m). Hipersecreia de STH, determin la adult acromegalia, caracterizat prin cretere exagerat a minilor, a oaselor feei,a mandibulei, limbii i buzelor, a unor viscere(organe interne). 2.prolactina stimuleaz: -secreia lactat; -dezvoltarea glandelor mamare.

LOBUL INTERMEDIAR(MIJLOCIU)

Produce h. melanocitostimulator(MSH) stimuleaz sinteza de melanin, n melanocite, cu rol de pigmentare a pielii. LOBUL POSTERIOR(NEUROHIPOFIZA) Conine un depozit de hormoni, produi de nuclei hipotalamici anteriori.Hormonii produi se numesc neurosecreii sau neurohormoni.Ei sunt: 1.H. antidiuretic(ADH), vasopresina: -determin reabsorbia apei la nivel renal; -are efect antidiuretic, prin micorarea cantitii de urin eliminat; -crete tensiunea arterial cnd se afl n cantiti mari, de aceea se numete vasopresin. Hiposecreia de ADH, determin diabetul insipid, caract. prin poliurie(eliminarea unei cantiti mare de urin), polidipsie(consumarea unei cantiti mare de ap), hipotensiune(scderea tensiunii arteriale). 2.Ocitocina stimuleaz: -contracia uterului la gravide n perioada travaliului, ducnd la expulzia ftului; -eliberarea laptelui din glandele mamare. TIROIDA

Localizare:este situat n partea anterioar a gtului, ntro loj fibroas. Structur:are 2 lobi, unii printr-un istm. Hormonii tiroidieni:tiroxina i triiodotironina.

Aciunile hormonilor tiroidieni:-au efect calorigen, manifestat prin creterea metabolismului bazal; -au rol n creterea i dezvoltarea organismului, n special a sistemului nervos; -determin descompunerea proteinelor i creterea eliminrilor de azot; -determin hiperglicemie; -stimuleaz lipoliza(descompunerea lipidelor); -produc iritabilitate i nelinite; -stimuleaz activitatea gonadelor; Hiposecreia tiroidian determin la copil nanismul tiroidian, caracterizat prin:nlime redus, dezvoltare fizic i psihic redus(cretinism), defecte ale dinilor, deformri osoase. Hiposecreia tiroidian determin la adult mixedemul, caracterizat prin:cretere n greutate,senzaie permanent de frig, edem mucos, piele uscat i ngroat, cderea prului , scderea capacitii de concentrare i nvare. Hipersecreia tiroidian determin la adult boala BasedowGraves(gua exoftalmic), caracterizat prin:slbire accentuat, iritabilitate, nelinite,hipertensiune, hiperfagie(creterea poftei de mncare), gu,ochi exoftalmici(ieii din orbite). Lipsa iodului din alimentaie produce gua endemic, care se caracterizeaz prin:hiposecreie tiroidian, nsoit de mrirea glandei.Un rol important n alimentaie l are sarea iodat, deoarece este o surs de iod, care este necesar formrii hormonilor tiroidieni. PANCREASUL ENDOCRIN

Localizare:n cavitatea abdominal, n spatele stomacului. Structur:este alctuit din celulele insulelor Langerhans, formate din: -celule alfa care produc glucagon; -celule beta care produc insulin.

Aciunile hormonilor pancreatici: 1.Insulina: Este principalul h. hipoglicemiant al organismului, deoarece: -stimuleaz ptrunderea glucozei n esutul muscular i esutul adipos; -intensific consumul de glucoz la nivel celular; -stimuleaz glicogenogeneza hepatic(formarea de glicogen din glucoz); -determin lipogeneza(formarea de lipide) din glucoz. La nivelul metabolismului proteic, stimuleaz sinteza proteinelor. Hiposecreia de insulin determin, diabetul zaharat, caracterizat prin: -hiperglicemie(creterea glicemiei peste valorile normale); -poliurie(eliminarea unei cantiti mari de urin); -polidipsie(consumarea unui volum mare de lichide); -glucozurie(prezena glucozei n urin); -polifagie(consumarea unei cantiti mari de alimente); -scderea n greutate; -stare de apatie; Hipersecreia de insulin determin hipoglicemie, scderea forei musculare i chiar pierderea cunotinei i apariia strii de com. 2.Glucagonul

Este principalul hormon hiperglicemiant, deoarece: -stimuleaz glicogenoliza(descompunerea glicogenului n glucoz), numai la nivel hepatic, nu i muscular; -stimuleaz gluconeogeneza(formarea de glucide din aminoacizi). GLANDELE SUPRARENALE Localizare: sunt situate la polul superior al rinichiului. Structur:sunt alctuite din 2 formaiuni:corticosuprarenala i medulosuprarenala. Corticosuprarenala este dispus la periferia glandei i produce urmtoarele grupe de hormoni:glucocorticoizi, mineralocorticoizi i sexosteroizi. A.Hormonii glucocorticoizi sunt reprezentai de cortizol.Ei determin urmtoarele aciuni: -stimuleaz gluconeogeneza(sinteza de glucoz din aminoacizi) i hiperglicemie; -la nivelul metabolismului proteic determin creterea excreiei de azot; -la nivelul metabolismului lipidic produce activarea lipolizei(descompunerea lipidelor). Glucorticoizii sunt utilizai pt. tratarea unor afeciuni, ei avnd rol antiinflamator. B.Hormonii mineralocorticoizi sunt reprezentai de aldosteron care determin la nivelul tubilor colectori i distali ai nefronului: -creterea reabsorbiei apei i a sodiului; -creterea eliminrilor de potasiu i hidrogen.

n acest fel, aldosteronul determin diminuarea cantitii de urin i creterea aciditii acesteia. C.Hormonii sexosteroizi au aciune asemntoare cu cei produi de gonade.Contribuie la apariia i meninerea caracterelor sexuale secundare.Acestea difereniaz cele dou sexe la pubertate. Medulosuprarenala reprezint partea mijlocie a glandei. Produce hormonii:adrenalina i noradrenalina.Aceti hormoni au urmtoarele efecte: -la nivelul sistemului cardiovascular produce:tahicardie(accelerarea btilor inimii), vasoconstricie i hipertensiune; -la nivelul sistemului digestiv produce:relaxarea musculaturii netede, contracia sfincterelor, inhibarea secreiilor digestive; -produce glicogenoliz i hiperglicemie. Adrenalina acioneaz n special pe metabolismul energetic, iar noradrenalina are aciuni vasculare mai intense.Aceti hormoni se mai numesc catecolamine i au efecte similare cu efectele stimulrii sistemului nervos simpatic. GONADELE

Gonadele sunt glande mixte i sunt reprezentate de ovar i testicul. Funcia endocrin a testicului Localizare testicul n regiunea inghinal. Structur: conine tubi seminiferi care produc spermatazoizi i celule interstiiale Leydig ce produc hormonul sexual masculin, numit testosteron.

 Efectele testosteronului: -stimuleaz creterea i dezvoltarea organelor genitale masculine; -asigur dezvoltarea i meninerea caracterelor i meninerea caracterelor sexuale secundare(dezvolatrea scheletului i a masei musculare, pilozitatea, ngroarea vocii, distribuia grsimii de rezerv); -determin dezvoltarea masei musculare(anabolizant proteic). Funcia endocrin a ovarului: Localizare: n regiunea pelvian. Structur:conine o zon cortical, unde sunt prezeni foliculii ovarieni care produc hormonii sexuali feminini i o zon medular, format din esut conjunctiv lax, vase de snge i nervi. Hormonii secretai de ovarul endocrin sunt:estrogenii i progesteronul. Hormonii estrogeni sunt sintetizai de: -celulele foliculului ovarian, n timpul maturrii; -corpul galben; -placent, n timpul sarcinii. Efectele estrogenilor: -stimuleaz proliferarea mucoasei i musculaturii uterine; -stimuleaz dezvoltarea glandelor mamare; -stimuleaz dezvoltarea caracterelor sexuale secundare la femei. Progesteronul este sintetizat de: -corpul galben; -placent, n timpul sarcinii; -glandele corticosuprarenale.

Efectele progesteronului: -acioneaz asupra mucoasei uterine, determinnd modificri secretorii care o pregtesc pentru nidaie(fixarea celulei ou). SISTEMUL OSOS

Micarea se realizeaz prin intermediul sistemului osos-partea pasiv i sistemul muscular-partea activ a aparatului locomotor. Totalitatea oaselor legate ntre ele prin articulaii formeaz scheletul corpului care cuprinde peste 200 de oase. SCHELETUL

ALCTUIRE Dup regiunile corpului se disting :scheletul capului, scheletul trunchiului i scheletul membrelor superioare i inferioare. 1.SCHELETUL CAPULUI este format din 22 de oase i cuprinde:neurocraniul, viscerocraniul. a)Neurocraniul-cutia cranian, format din 8 oase late care adpostesc encefalul din care: 4 neperechi: -osul frontal(osul frunii); -osul etmoid i sfenoid aezate la baza cutiei craniene; -osul occipital(osul cefei); 2 perechi -oasele temporale(oasele tmplelor); -oasele parietale(oasele bolii craniene). b)Viscerocraniul-este format din 14 oase din care:

 2 oase nepereche: osul vomer; osul maxilarului inferior-mandibula; 6 oase perechi: -oasele maxilare; -oasele palatine; -oasele nazale; -oasele lacrimale; -oasele zigomatice; -oasele cornetele nazale inferioare. 2.SCHELETUL TRUNCHIULUI cuprinde:coloana vertebral, coastele i sternul. a)Coloana vertebral este format din 33-34 vertebre articulate prin discurile intervertebrale. Cuprinde 5 regiuni: -cervical, format din 7 vertebre; -toracal, format din 12 vertebre; -lombar,format din 5 vertebre; -sacral, format din 5 vertebre, -coccigian, format din 4-5 vertebre reduse. Prezint 4 curburi fiziologice: -lordoza cervical i lordoza lombar, cu convexitate dispus posterior; -cifoza toracal i cifoza sacral, cu concavitatea dispus posterior. b)Coastele sunt n numr de 12 perechi, sunt oase late i se mpart n:

-coaste adevrate-primele 7 perechi de la I-VII care se articuleaz direct cu sternul prin cartilajele costale proprii; -coaste false-urmtoarele 3 perechi VIII-X care se articuleaz indirect cu sternul prin cartilajul celei de a 7-a coaste; -flotante-ultimele 2 perechi XI-XII care nu se articuleaz cu sternul. c)Sternul -osul pieptului, -este os lat, -format din corp, manubriu i apendice xifoid; -se articuleaz cu claviculele i primele 7 perechi de coaste. Sternul, coastele i regiunea toracal a coloanei vertebrale, formeaz cutia toracic. 3.SCHELETUL MEMBRELOR este format din scheletul centurilor i scheletul membrelor propriu-zise. a)Scheletul membrelor superioare cuprinde:

centura scapular care leag oasele membrelor superioare de scheletul trunchiului i este format din: -omoplat-scapul; -clavicul. scheletul membrului liber propriu-zis format din: -scheletul braului-humerus; -scheletul antebraului-radius i cubitus; -scheletul minii-8 carpiene, 5 metacarpiene i 14 falange;

b)Scheletul membrelor inferioare cuprinde:

centura pelvian care leag scheletul membrului inferior de cel al trunchiului i este format din:

-2 oase coxale, care mpreun cu osul sacrum i coccisul formeaz bazinul. scheletul membrului liber propriu-zis format din: -scheletul coapsei-femur; -scheletul gambei-tibie i fibul(peroneul); -scheletul piciorului-7 tarsiene, 5 metatarsiene i 14 falange; -rotula(patela)osul genunchiului. ROLUL SISTEMULUI OSOS Sistemul osos ndeplinete funcii importante pt. viaa organismului: asigur staiunea biped a omului; dau form caracteristic corpului; reprezint locuri de inserie pentru muchi; formeaz caviti de protecie: -cutia cranian, adpostete encefalul; -canalul vertebral, adpostete mduva spinrii; -cutia toracic, adpostete inima, plmnii,vasele mari;

-bazinul adpostete organe ale sistemului digestiv, excretor i reproductor; constituie depozit de sruri minerale; prin mduva roie contribuie la formarea elementelor figurate ale sngelui; oasele reprezint prghiile cu rol n micare. CRETEREA N LUNGIME I GROSIME A OASELOR

1)Creterea n lungime: -caracterizeaz oasele lungi(ex.: femur, tibie, radius, uln);

-se realizeaz cu ajutorul cartilajelor de cretere, situate la limitele dintre diafiz i epifiz; -asigur formarea de esut osos nou spre diafiz prin osificarea de cartilaj. 2)Creterea n grosime: -caracterizeaz toate formele de oase:lungi, late, scurte; -se realizeaz prin activitatea periostului-membran conjunctiv situat la exteriorul osului care asigur formarea de esut osos nou prin osificare de membran. Creterea oaselor depinde de factori endocrini, de prezena vitaminelor (A,C,D), de o alimentaie bogat n calciu i fosfor. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE 1.DEFORMRI OSOASE pot avea cauze diferite: -suprasolicitri n timpul unor activiti; -nclminte strmt; -statul ndelungat n picioare; -inut incorect a corpului timp ndelungat. a)cifoza-caracterizat prin accentuarea curburii toracale a coloanei vertebrale(cocoa). Cauza-inuta incorect a corpului timp ndelungat.Mai des ntlnit la ceasornicari, cizmari, cicliti, persoane care muncesc stnd n poziie aplecat. b)scolioza-const n devierea lateral a coloanei vertebrale, rezultatul fiind o asimetrie a trunchiului, caracterizat prin ridicarea unui umr i coborrea celuilalt.

Cauza-pozii incorect a corpului. c)lordoza-caracterizat prin accentuarea concavitii curburii lombare a coloanei vertebrale. d)piciorul plat-apare n timpul creterii oaselor deoarece nu se formeaz bolta piciorului, contactul piciorului se face pe toat talpa. Cauza-statul n picioare timp ndelungat; -folosirea unei nclmintei necorespunztoare. 2.FRACTURILE constau n ruperea sau fisurarea oaselor.Pot fi : -fracturi nchise, dac pielea rmne intact; -fracturi deschise, dac sunt afectai muchii i pielea, iar capetele osului ies la exterior. Cauze:politraumatisme, accidente. Manifestri:durere, echimoze(vnti), deformarea regiunii, scurtarea regiunii. 3.ENTORSELE se caracterizeaz prin ntinderea sau ruperea ligamentelor ntr-o articulaie. Cauze-micri brute, necontrolate, traumatisme. Manifestri-dureri locale, echimoze, umflturi ale articulaiei. 4.LUXAIILE se caract. prin dislocri ale elementelor componente ale unei articulaii, n special a suprafeelor osoase articulare.Pot fi: -luxaii traumatice-datorate unui traumatism(ex. cderea pe cot poate produce luxaia umrului);

-luxaii patologice-datorate unor infecii; -luxaii congenitale-indivizii se nasc cu ele. Prevenire: -regim alimentar bogat n vitamine i sruri minerale; -exerciii fizice; -regim alimentar bogat n Ca i P; -respectarea regulilor de protcie a munci i de circulaie.

SISTEMUL MUSCULAR PRINCIPALELE GRUPE DE MUCHI SCHELETICI-SOMATICI

Dup regiunile corpului, muchii sunt grupai n: 1.Muchii capului 2.Muchii gtului 3.Muchii trunchiului 4.Muchii membrelor 1.MUCHII CAPULUI sunt: a)Muchii mimicii-cutanai: -frontal; -occipital; -muchii grupai n jurul orificiilor:nazale, orbitale,auditive. Rol n determinarea expresiei feei.

b)Muchii masticatori: -maseteri; -temporali. c)Muchii limbii d)Muchii extrinseci ai globului ocular: -drept superior i drept inferior; -drept intern i drept extern; oblic superior i oblic inferior. 2.MUCHII GTULUI sunt: -pielosul gtului; -sternocleidomastoidienii; -hioidienii. 3.MUCHII TRUNCHIULUI sunt: a)Muchii spatelui i ai cefei: -trapez; -dorsal; -ai anurilor intervertebrale. b)Muchii toracelui: -pectoralii; -dinaii; -intercostali; -diafragmul.

c)Muchii abdomenului: -drepi abdominali; -oblici externi; -oblici interni. 4.MUCHII MEMBRELOR Muchii membrelor superioare sunt: a)Muchii umrului-deltoidul; b)Muchii braului-biceps i triceps brahial; c)Muchii antebraului-flexori i extensori ai degetelor, pronatori i suspinatori ai antebraului; d)Muchii minii. Muchii membrelor inferioare sunt: a)Muchii fesieri-n jurul articulaiei coxo-femurale. b)Muchii coapsei: -muchiul croitor; -muchiul cvadriceps femural; -muchiul biceps femural; muchii adductori ai coapsei. c)Muchii gambei: -muchiul triceps sural alctuit din muchii gastrocnemieni i solear; -muchiul extensor ai degetelor, flexori ai degetelor; muchiul pronatori i suspinatori ai piciorului.

d)Muchii plantei-muchiul flexori i extensori i degetelor. TIPURI DE CONTRACII

Muchii sunt organe active ale micrii care asigur tonusul, postura, echilibrul, mimica i micrile voluntare.

CONTRACIILE IZOMETRICE se caracterizeaz prin:

-muchiul nu i modific dimensiunile, ci starea de tensiune din muchi; -energia este transformat n cldur; -nu realizeaz lucru mecanic; -sunt caracteristice musculaturii posturale care asigur staiunea biped a corpului.

CONTRACIILE IZOTONICE se caracterizeaz prin :

-muchiul se scurteaz i se produce micarea; -tensiunea rmne aceeai; -realizeaz lucru mecanic; -sunt caracteristice majoritii muchilor membrelor(ex.-prin contracia musculaturii membrelor inferioare se realizeaz mersul).

CONTRACIA SIMPL sau secusa muscular se obine dac se aplic muchiului o excitaie unic, de scurt durat, declanat de o singur stimulare a muchiului. CONTRACIILE FUZIONATE sunt de mai multe tipuri:

a)tetanos incomplet; b)tetanos complet;

c)tonus muscular. a)TETANOSUL INCOMPLET-se obine prin aplicarea repetitiv a stimulilor cu frecven joas; -graficul nregistreaz un platou dinat care exprim sumarea incomplet a secuselor. b)TETANOSUL COMPLET -se obine prin aplicarea repetitiv a stimulilor cu frecven mai mare; -graficul nregistreaz un platou regulat, exprimnd sumarea total a secuselor. c)TONUSUL MUSCULAR -reprezint starea de contracie permanent, dar parial a musculaturii; -este rezultatul unor impulsuri nervoase care provin de la mduva i care stimuleaz alternativ fibrele musculare. Are rol n: -termoreglare; -meninerea tonusului postural(poziia corpului); -expresia feei; -uureaz declanarea contraciilor musculare.

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

BOLI

CAUZE

SIMPTOME

PREVENIRE

Obosela muscular

-activitate fizic dezorganizat; -stress; -scade randamentul energetic;

-dureri musculare; -scderea forei musculare; -scderea excitabilitii musculare;

-dozarea efortului muscular; -evitarea sedentarismului ; -tratarea unor boli endocrine; -stil de via echilibrat.

-acumulare de acid lactic, lipsa oxigenului, -instalarea scderea contracturii substanelor musculare macroergice(ATP) , a glucozei la nivelul plcii motorii. ntinderi i rupturi musculare

-eforturi musculare -dureri locale intense(frecvente -echimoze i la sportivi); tumefierea -ntinderea zonei muscular afectate; excesiv a -vrsturi i muchiului peste colaps n limita de cazuri grave. elasticitate; -ruptura muscular; ruperea muchiului sau a

-repaus; -regim de via echilibrat; -tratament chirurgical n cazuri grave.

esutului conjunctiv adiacent.

2.2.FUNCIILE DE NUTRIIE Funciile de nutriie-realizeaz schimburile de substane dintre organism i mediu, precum i transformrile din interiorul organismului.Se realizeaz prin urmtoarele procese:digestia, circulaia, respiraia i excreia. DIGESTIA I ABSORBIA Sistemul digestiv-componente: -tub digestiv; -glande anexe. Tubul digestiv-format din: -cavitatea bucal conine; limba-organ musculos, cu rol n: -vorbire; -masticaie; -deglutiie; -sensibilitate gustativ. dinii-organe dure, cu rol n: -masticaie; -vorbire. -faringele: -conduct musculo-membranos; -loc de ncruciare a cii digestive cu cea respiratorie;

-comunic anterior cu fosele nazale, cavitatea bucal, laringele; -comunic lateral cu urechea medie; -comunic inferior cu esofagul. -esofagul-organ musculo-membranos; -situat posterior fa de trahee; -rol n deglutiie. -stomacul-situat n abdomen, n loja gastric; -este organ cavitar; -comunic cu esofagul prin orificiul cardia i cu duodenul prin orificiul pilor; -format din: fornix(fundul stomacului), corp, antru, canal piloric; -n mucoasa stomacului se gsesc glandele gastrice ce secret sucul gastric. -intestinul subire-se ntinde de la pilor la valvula-ileocecal; -are 3 segmente :duodenul, jejunul i ileonul; -duodenul-poriune fix-cuprinde n concavitatea sa capul pancreasului; -jejunul i ileonul-poriuni mobile; -n mucoasas intestinal se afl glande care secret suc intestinal i mucus; -pe suprafaa mucoasei intestinale se afl vilozitile intestinale. vilozitatea intestinal-alctuit din: -epiteliu simplu cilindric-cu enterocite-celule cu microvili;

-esut conjunctiv lax; -vase de snge-arteriol, capilare, venul; -capilar limfatic-chilifer central; -fibre musculare netede; -rolul vilozitilor: de mrire a suprafeei absorbie. -intestinul gros-se ntinde de la valvula ileocal pn la anus; -mucoasa intestinului gros este lipsit de viloziti intestinale, iar celulele sale secret mucus; -alctuit din cec, colon i rect; -cecul-se continu cu apendicele vermiform; -colonul-cu segmentele:ascendent, transvers, descendent i sigmoid; -rectul-se continu cu canalul anal ce se deschide prin anus. Glandele anexe ale tubului digestiv sunt: glandele salivare, ficatul i pancreasul. -Glandele salivare-parotide, sublinguale, submandibulare; -sunt situate n vecintatea cavitii bucale; -sunt glande acinoase care secret saliva. -Ficatul-situat n cavitatea abdominal, sub diafragm, n loja hepatic; -are o secreie exocrin-bila-care se elimin n perioadele digestive n duoden, iar n timpul perioadelor interdigestive este depozitat n vezicula biliar; -este alctuit din lobi, segmente i lobuli.

 Lobulul hepatic-este unitatea structural i funcional a ficatului; -alctuit din :hepatocite(celule hepatice), capilare sanguine, canalicule biliare, esut conjunctiv; -Pancreasul-gland mixt; -situat retroperitoneal, napoia stomacului; -alctuit din cap, corp, coad; -partea exocrin secret sucul pancreatic care este eliminat n duoden. TRANSFORMRI FIZICO-CHIMICE ALE ALIMENTELOR N TUBUL DIGESTIV Digestia reprezint totalitatea transformrilor suferite de alimentele ingerate transform substanele organice complexe n substane organice simple, solubile,absorbabile, numite nutrimente. n tubul digestiv alimentele sufer transformri mecanice, fizice i chimice. Transformrile mecanice: -masticaia; -triturarea; -deglutiia. Transformri fizice: -nmuierea alimentelor; -dizolvarea substanelor hidrosolubile; -emulsionarea grsimilor.

Transformrile chimice: -transformarea substanelor alimentare complexe n substane organice simple sub aciunea enzimelor digestive. Enzimele digestive: -sunt componente ale sucurilor digestive; -sunt substane organice care acioneaz numai asupra anumitor substane organice alimentare; -unele enzime sunt secretate sub form inactiv i devin active n prezena anumitor substane. Categorii de enzime digestive: -enzime glicolitice(amilolitice)-transform glucidele n monozaharide:glucoz, fructoz, galactoz; -enzime lipolitice-transform lipidele n glicerin i acizi grai; -enzime proteolitice-transform proteinele n aminoacizi. DIGESTIA BUCAL n cavitatea bucal alimentele sufer modificri mecanice, fizice i chimice. Masticaia-proces prin care alimentele solide i semisolide sunt prelucrate mecanic prin tiere, zdrobire i triturare prin participarea mandibulei, muchilor masticatori, dinilor, buzelor, limbii, obrajilor. Saliva-este produsul glandelor salivare i acioneaz n cavitatea bucal; -roluri:nmuierea alimentelor, solubilizarea unor constitueni alimentari, vorbire, protecie antibacterian(prin lizozim), formarea bolului alimentar, deglutiia;

-conine enzima glicolitic amilaza salivar (ptilina) care hidrolizeaz amidonul preparat.
Amidon preparat(fi ert, copt) salivar amilaz Maltoz

n urma acestor transformri:

Alimentele ingerate n cavitatea bucal masticaie Boluri alimentare

impregnare cu saliv

Deglutiia-totalitatea proceselor prin care bolul alimentar, format n cavitatea bucal, strbate faringele i esofagul, ajungnd n stomac; -are loc n 3 timpi:bucal, faringian, esofagian. DIGESTIA GASTRIC Digestia gastric este rezultatul activitii secretorii i motorii a stomacului. Activitatea secretorie-const n secreia de suc gastric, produs de glandele gastrice. Sucul gastric conine ap, substane anorganice(HCL;cloruri de Na, K; fosfai de Ca, Mg) substane organice(enzime, mucus); -rolul HCL:activeaz enzimele proteolitice din sucul gastric, stimuleaz evacuarea gastric, aciune antiseptic; -conine enzime proteolitice:-pepsinogenul inactiv devine pepsina activ, labfermentul, gelatinaza i lipolitice:lipaza gastric.

Proteine

pepsina

Albumoze i peptone

Cazeinogen(solubil) labferment

Paracazeinat de Ca

Gelatina gelatinaza

Gelatina lichefiat

Lipide emulsionate din lapte, fric, ou

lipaza gastric

acizi grai i glicerin

Activitatea motorie-este asigurat de 2 tipuri de contracii:tonice i peristaltice. -micrile tonice prin care stomacul se umple cu alimente; -micrile peristaltice prin care alimentele se amestec cu sucul gastric i se formeaz chimul gastric care se evacueaz lent i fracionat n duoden. Activitate secretorie Boluri alimentare Activitatea motorie Chim gastric

DIGESTIA INTESTINAL

Digestia intestinal este rezultatul activitii secretorii i motorii a intestinului subire. Activitatea secretorie-const n secreia biliar, pancreatic i intestinal. Secreia biliar-bila(fierea): -este secretat de ficat i acioneaz n duoden; -conine pigmeni biliari(bilirubina i biliverdina), sruri biliare, colesterol, lecitina; -nu conine enzime; -rolul srurilor biliare:emulsionarea grsimilor, absorbia grsimilor din intestin, activitatea enzimelor lipolitice. Secreia pancreatic-sucul pancreatic: -este secretat de partea exocrin a pancreasului i acioneaz n duoden, -conine substane anorganice(bicarbonatul care contribuie la neutralizarea chimului gastric) i substane organice(enzimele); -enzimele sunt proteolitice-tripsinogen(devine tripsin n intestin sub aciunea aciunea enterokinazei), chimotripsinogen(devine chimotripsina activ sub aciunea tripsinei), carboxipeptidazele i elastaza;lipolitice-lipaza pancreatic i amilolitice-amilaza pancreatic. Albumoze i peptone tripsina/chimotripsina Peptide Peptide carboxipeptidaze Tripeptide i dipeptide Proteine fibroase elastaza Proteine fibroase hidrolizate Amidon crud amilaza pancreatic Maltoz

Lipide emulsionate lipaza pancreatic Glicerol i acizi grai

 Secreia intestinal: -glandele din mucoasa duodenal secret un lichid bogat n mucus i bicarbonat -enzimele sunt prezente la nivelul membranei apicale a enterocitelor i sunt reprezentate prin enzime proteoliticepeptidaze;amilolitice-dizaharidaze;lipolitice-lipaza. Tripeptide i dipeptide peptidaze Aminoacizi Dizaharide Lipide dizahazidaze Monozaharid

lipaza intestinal Acizi grai i glicerol

Activitatea motorie-este asigurat de 3 tipuri de contracii:tonice, peristaltice i segmentare; -micrile peristaltice sunt unde de contracie circular care se propag de-a lungul intestinului spre colon; -micrile segmentare constau n contracii inelare care apar la intervale regulate, de-a lungul intestinului, apoi se relxeaz i apar alte contracii circulare la mijlocul segmentelor dintre contraciile precendente.Amestec chimul gastric cu secreiile digestive i transport coninutul intestinal spre colon. n urma acestor transformri: Chimul gastric activitate secretorie/act. motorie Chil intestinal

ABSORBIA INTESTINAL

Absorbia reprezint procesul prin care produii simpli, rezultai din digestie, strbat pereii tubului digestiv, trecnd n snge i limf.

Adaptri ale mucoasei intestinale pt. realizarea funciei de absorbie: -epiteliu unistratificat; -enterocite cu microvili la polul apical; -viloziti intestinale cu capilare sanguine i limfatice; -contracia vilozitilor mobilizeaz produii absorbii. Absorbia se realizeaz prin urmtoarele mecanisme: a)pasive-fr consum de energie; -substanele trec din lumenul intestinal-de la o concentraie mai mare, n snge sau limf-la o concentraie mai mic. b)active-cu consum de energie furnizat de ATP, mpotriva gradientului de concentraie. c)prin vezicule de pinocitoz-la nivelul membranei enterocitelor. Absorbia proteinelor Proteine Aminoacizi Proteine Mecanismul absorbiei -activ-n snge Prin vezicule de pinocitoz

Absorbia glucidelor Glucide Mecanismul

absorbiei Pentoze Hexoze Riboza Glucoza Fructoza Galactoza Manoza -pasiv-n snge -activ-n snge -cu un transportor comun cu Na

Absorbia lipidelor Lipide Glicerol Acizii grai cu lan scurt Acizii grai cu lan lung Mecanismul absorbiei Pasiv-n snge Pasiv-n snge Pasiv-n limf sub form de chilomicroni

Absorbia electroliilor i a apei Electrolii Na+ Cl+ Ca2+ Activ-la nivelul duodenului, n prezena vit.D Pasiv-n restul intestinului Fe2+ Apa Activ-n jejun i ileon, stimulat de vit.C Pasiv-n intestinul subire i gros Mecanismul absorbiei Activ-n intestinul subire i n colon

Absorbia vitaminelor Vitamine Hidrosolubile Liposolubile Vitaminele B1,B2,B6,B12 Mecanismul absorbiei Activn snge

Vitaminele A,D,K,E Pasiv-n limf sub form de chilomicroni

FIZIOLOGIA INTESTINULUI GROS n intestinul gros se desfoar activiti secretorii, motorii, de absorbie, procese de fermentaie i de putrefacie n urma crora se formeaz materiile fecale. Activitatea secretorie const n: -producerea de mucus cu rol n formarea materiilor fecale; -secreia de potasiu. Activitatea de absorbie const n: -absorbia apei(pasiv), Na+(activ), Cl. Activitatea motorie const n: -contracii segmentare, staionare(n colonul proximal) care favorizeaz absorbia apei; -micri segmentare i unde peristaltice(n colonul distal) cu efect propulsiv; -contracii n mas rare, puternice(n colonul descendent i sigmoid) propulseaz coninutul colonului spre rect.

Procesul de fermentaie-realizat de flora de fermentaie aerob(localizat n colonul ascendent i jumtatea dreapt a colonului transvers): -scindeaz glucidele vegetale nedigerate n acizi organici(lactic, butiric) i gaze(Co2, CH4); -sintetizeaz vitamina K i vitamine din complexul B. Procesul de putrefacie-realizat de flora de putrefacie anaerob(localizat n jum. stng a colonului transvers i colonul descendent): -scindeaz proteinele nedigerate n amine , indol, scatol, amoniac, care se reabsorb i ajung la ficat, unde sunt detoxificai. Defecaia:-eliminarea materiilor fecale; -este un act reflex coordonat de centrii medulari i este controlat cortical. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI DIGESTIV BOLI Caria dentarproces care distruge esuturile dentare CAUZE SIMPTOME PREVENIR E -splarea pe mini naintea meselor i dup folosirea toaletei; -splarea pe dini

-bacteriene -cangren; descompunere a esuturilor dentare; -granulompung de puroi la vrful rdcinii unui

dinte Stomatita-virusuri; inflamaia -bacterii; superficial a mucoasei bucale Enterocolitainflamaii ale mucoasei intestinului subire sau a intestinului gros Ciroza hepaticboal cronic a ficatului prin care se distruge parenchimul hepatic -virusuri; -bacterii; -parazii; -tratament cu antibiotice -hepatit cronic; -infecii repetate; -alcoolism.

Litiaza biliarprezena unor calculi(pietre ) n canalul biliar sau vezica biliar

-creterea concentrai ei de sruri n bil

dup fiecare -roea; mas; -leziuni; -control -greutate n stomatologi masticaie i c periodic al deglutiie. danturii; -grea, vom; -evitarea -dureri consumului abdominale; de alimente -febr; i buturi -diaree. pre reci sau pre fierbini; -lipsa poftei de conservare a i mncare; prepararea -greuri, corect a balonri; alimentelor; -oboseal; -splarea -mrirea fructelor i ficatului; a -creterea n legumelor; volum a abdomenului; respectarea -colic biliar; orarului -greuri, meselor; vrsturi; -evitarea -febre, consumului frisoane; exagerat de -icter. alcool,cafea tutun,

Pancreatitainflamaia acut sau cronic a pancreasului

-intoxicaii; -infecii; -alcoolism.

-dureri abdominale; -greuri, vrsturi; -slbire.

condimente ; -reducerea consumului de grsimi.

CIRCULAIA GRUPELE SANGUINE -pe suprafaa hematiilor se pot afla proteinele numite antigeneaglutinogene-A,B i D; -n plasma sngelui se pot afla proteinele numite anticorpiaglutinine-alfa i beta. Sistemul ABO cuprinde 4 grupe sanguine: Grupa sanguin 0(I) A(II) B(III) AB(IV) Aglutinogen Aglutinin A B AB alfa,beta beta alfa Pot dona la toate grupele A i AB B i AB AB Pot primi de la 0 A i 0 B i 0 toate grupele

nlnuirea aglutinogenului cu aglutinina corespunztoare(A cu alfa i B cu beta) este incompatibil deoarece se produce reacia antigen-anticorp care determin: -hemoliza-distrugerea hematiilor; -aglutinarea hematiilor-adunarea hematiilor la un loc. Transfuzia: -cu cantiti mari de snge se realizeaz n cadrul aceleai grupe (snge izogrup); -cu cantiti mici de snge (sub 500 ml) se realizeaz dup shema de compatibilitate la transfuzie: O-O

A-A

B-B

AB-AB Sistemul Rh: Oamenii pot avea: -Rh pozitiv-dac au pe membrana hematiilor antigenul D(motenit de la tat); -Rh negativ-dac au pe membrana hematiilor antigenul D. Importana cunoterii Rh-ului: 1.Prin transfuzii repetate de snge Rh pozitiv la persoane Rh negativ se produc anticorpi anti-D(anti-Rh) care vor produce hemoliza.

2.n cazul mamei Rh negativ, cnd tatl este Rh pozitiv, copii rezultai vor moteni caracterul Rh pozitiv al tatlui.Prima sarcin poate decurge normal, dar la sarcinile urmtoare se pot produce accidente de incompatibilitate(distrugerea hematiilor ftului-icter hemolitic, avort precoce). IMUNITATEA

Imunitatea reprezint capacitatea organismului de a recunoate i de a neutraliza particule sau celule strine acestuia. Antigenul este o substan strin organismului i care, ptruns n mediul intern, declaneaz producerea de ctre organism a unor substane specifice, numite anticorpi, care neutralizeaz sau distrug antigenul. Organismul uman folosete mpotriva factorilor biologici din mediul extern 2 sisteme:imunitatea nespecific i imunitatea specific. I.Imunitatea nespecific(nnscut): este prezent la toi oamenii; se realizeaz prin-mecanisme celularefagocitozaprocesul de capturare i digestie a microorganismelor ptrunse n corpul uman. -mecanisme umorale-substane produse de celule locale: -lizozimul(din secreia salivar, lacrimal), acidul clorhidric(din secreia gastric), acizii organici(din secreia glandelor sebacee). II.Imunitatea specific(dobndit): apare n urma contactului cu ageni patogeni;

este realizat de limfocitele T-imunitatea celular i de limfocitele B-imunitate umoral.

Tipuri de imunitate specific: 1.Imunitate dobndit natural: -pasiv-prin transfer transplacentar de anticorpi sau din laptele matern; -activ:n urma unor boli. 2.Imunitate dobndit artificial: -activ:prin vaccinare-introducerea n organism a unor ageni patogeni atenuai sau omori care determin producerea de anticorpi specifici, dureaz 1-7 ani; -pasiv-prin administrarea de seruri care conin anticorpi gata formai, dureaz 2-3 sptmni. ACTIVITATEA CARDIAC Inima -este un organ musculos,cavitar; -este situat n mediastin; -este alc. din 4 camere: 2 atrii i 2 ventricule;acestea comunic ntre ele, pe fiecare parte prin orificiile atrioventriculare, prevzute cu valvule; -peretele inimii este alc. din 3 straturi:epicard, miocard, endocard. Miocardul/muchiul inimii este constituit din 2 tipuri de celule:celule miocardice contractile i celule miocardice modificate care intr n alc. esutului eexcitoconductor sau nodal. Sistemul excitoconductor este format din:

nodulul sinoatrial: -se afl n peretele atriului drept, n vecintatea orificiului de vrsare al venei cave superioare; frecvena descrcrilor este de 70-80/min; -conduce activitatea cardiac. nodulul atrioventricular: -se afl n partea inferioar a septului interatrial i se termin n septul interventricular; -frecvena descrcrilor este de 40/min; funcioneaz permanent i n paralel cu nodulul atrioventricular. fasciculul Hiss: -pleac din nodul atrioventricular; -se mparte n 2 ramuri care coboar n ventricule i formeaz reeaua Purkinje;

-frecvena de descrcare este de 25/min. Proprietile miocardului 1.Automatismul(ritmicitatea) reprezint capacitatea celulelor miocardice de a se contracta ritmic datorit impulsurilor primite de la celulele esutului nodal. Activitatea cardiac este condus de nodulul sinoatrial.Dac acest nodul este distrus centrul de comand este preluat de nodulul atrioventricular.Dac i acest nodul este distrus, centrul de comand este preluat de fasciculul His. 2.Conductibilitatea const n conducerea potenialului de aciune de la centrul de comand n ntreg miocardul.Potenialul de aciune parcurge urmtorul traseu: Atrii Nodulul sinostrial Nodulul atrioventricular

Fasciculul His

Reeaua

Celule miocardice

Purkinje contractile ventriculare

3.Excitabilitatea este proprietatea celulelor miocardice n repaus de a rspunde la stimuli prag printr-un potenial de aciune. 4.Contractilitatea este proprietatea miocardului de a rspunde la aciunea unui stimul prin modificri ale dimensiunilor i a tensiunii. Fora de contracie este mai mare n ventricule dect n atrii, iar ea este mai mare n ventriculul stng. Contraciile miocardului se numesc sistole, iar relaxrile diastole. Ciclul cardiac:este format dintr-o sistol i diastol; -are durat de 0,8 s pt. 70 contracii/min; -creterea ritmului cardiac peste 70 contracii/min se numete tahicardie(factori care influeneaz: cldura, adrenalina, noradrenalina, influene simpatice); -scderea ritmului cardiac sub 70 contracii/min se numete bradicardie(factori ce influeneaz:frigul, acetilcolina, influene parasimpatice). Atrii: sistola atrial-dureaz 0,1 s; -determin trecerea sngelui din atrii n ventricule; diastola atrial-dureaz 0,7 s; -urmeaz dup sistola atrial;

Ventricule: sistola ventricular-dureaz 0,3 s; -urmeaz dup sistola atrial; -se nchid valvele atrioventriculare dintre atrii i ventricule; -se deschid valvele semilunare de la baza aortei i arterei pulmonare; -sngele este evacuat din ventricule n vasele mari de snge. diastola ventricular-dureaz 0,5 s; -urmeaz dup sistola ventricular; -se nchid valvele semilunare care mpiedic rentoarcerea sngelui n ventricule; -se deschid valvele atrioventriculare. diastola general-dureaz 0,5s; -atriile i ventriculele se relaxeaz, -dureaz de la sfritul sistolei ventriculare pn la nceputul unei sistole atriale din ciclul cardiac urmtor.

Inima nu obosete deoarece: -ntr-un ciclu cardiac durata diastolei este mai mare dect cea a sistolei; -existena diastolei generale; -miocardul nu funcioneaz prin datorie de O2, deoarece aportul de O2 este crescut n timpul diastolei. PARAMETRII FUNCIONALI AI ACTIVITII CARDIACE 1.Frecvena cardiac-reprezint nr. de contracii ale inimii pe min. 2.Debitul sistolic(Ds)-cantitatea de snge expulzat de ventricule la fiecare sistol(70-90ml).

3.Debitul cardiac(Dc)-cantitatea de snge expulzat de inim ntr-un min; reprezint produsul dintre debitul sistolic (Ds) i frecvena cardiac(Fc) pe min. Dc=Ds xFc=80x70=5,6 l Debitul cardiac crete n timpul efortului muscular, al sarcinii, al febrei i scade n timpul somnului. 4.Tensiune(presiune) arterial-reprezint fora exercitat de ctre coloana de snge asupra pereilor vaselor de snge prin care circul. -se msoar la nivelul arterei brahiale cu ajutorul tensiometrului, n condiii de repaus i relaxare; -are o valoare maxim(sistolic) de 120-140mmHg; -are o valoare minim (diastolic) de 70-80mmHg; -creterea tensiunii arteriale peste valori normale se numete hipertensiune,iar scderea hipotensiune; -valorile normale ale celor 2 presiuni cresc odat cu vrsta. 5.Pulsul arterial-este rezultatul undei determinat de distensia pereilor aortei, ca urmare a evacurii brute a sngelui din ventriculul stng; -este perceput cnd se comprim o arter pe un plan osos; -infromeaz asupra frecvenei i ritmului cardiac. CIRCULAIA MARE I MIC Sngele parcurge n sistemul circulator 2 circuite:circulaia sistemic(marea circulaie) i circulaia funcional a plmnului(mica circulaie).

Marea circulaie-ncepe n ventriculul stng, prin artera aort, care transport sngele cu oxigen i substane nutritive spre esuturi i organe; -la nivelul capilarelor din esuturi sngele cedeaz oxigenul i nutrimentele i se ncarc du dioxid de carbon i produi rezultai n urma arderilor celulare pe care i aduce la inim n atriul drept prin cele 2 vene cave.

ventriculul stng artera aort esuturi vene cave atriul drept O2 Co2

Mica circulaie-ncepe n ventriculul drept, prin trunchiul srterei pulmonare care transport snge ncrcat cu dioxid de carbon spre plmni; -trunchiul pulmonar se mparte n cele 2 artere pulmonare care se ramific n interiorul fiecrui plmn; -la nivelul capilarelor alveolare sngele cedeaz dioxidul de carbon care este eliminat prin expiraie n mediul aerian i se ncarc cu oxigen; -sngele cu oxigen este preluat de la nivelul alveolelor pulmonare, prin venele pulmonare i trasnportat n atriul drept. ventriculul drept artera pulmonar plmni vene pulmonare Co2 O2 atriul stng

NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE A SISTEMULUI CIRCULATOR

BOLI Cardiopatia Ischemicafeciune cardiac provocat de scderea vascularizaiei inimii

CAUZE

SIMPTOME PREVENIRE

-dureri n ateroscleroz regiunea a; inimii; -consum mare de grsimi; -spasm; -compresie; -senzaia de constricie.

-respectarea unui regim echilibrat de activitate i odihn; -evitarea consumului exagerat de alcool, tutun, cafea, condimente;

Hemoragiilescurgeri de snge n afara sistemului vascular.Hemora gii interne-ieire sngelui n esuturi sau caviti ale corpului. Hemoragii externe-ieirea sngelui la exteriorul corpului.

-paloare; traumatisme ; hipotensiun -evitarea total -leziuni; e; a drogurilor; -boli infecioase sau alergice ale vaselor de snge; accelerarea pulsului i a respiraiei; -evitarea sedentarismului ia supraalimentai ei;

transpiraie; -practicarea senzaia de exerciiilor fizice; sete.

Leucemii-boli -activitatea ale sngelui anormal i caracterizate prin excesiv a

-febr; -hemoragii;

-efectuarea de excursii, plimbri, drumeii.

creterea nr. leucocitelor

esuturilor care dau natere leucocitelor

-anemie; -sngerri de gingii, de nas; -splina i ficatul se mresc.

Anemii-stri patologice caracterizate prin scderea nr. de hematii i hemoglobinei din snge

-infecioase; -paloarea pielii; -parazitare; -slbiciune; -toxice; -ameeal. -rni; -accidente; -sarcina extrauterin; -avorturi.

RESPIRAIA Respiraia este procesul prin care la nivel celular au loc, n prezena oxigenului, procese de oxido-reducere a substanelor organice, cu eliberare de energie, dioxid de carbon i ap. Totalitatea organelor prin care se face schimbul de gaze dintre aerul atmosferic i organism, alctuiesc sistemul respirator. Sistemul respirator se compune din: plmni ci respiratorii:fose nazale, faringe, laringe, trahee, bronhii principale.

Alveolele pulmonare sunt unitile funcionale ale plmnilor, la nivelul lor realizndu-se schimburile gazoase respiratorii. VENTILAIA PULMONAR Este procesul prin care se realizeaz schimbul de gaze respiratorii dintre organism i mediu.Cele 2 etape:inspiraia i expiraia. Inspiraia este un proces activ i are ca rezultat mrirea volumului cutiei toracice prin contracia muchilor intercostali externi i a diafragmei.Plmnii urmeaz micrile cutiei toracice, prin intermediul pleurei i se dilat.Presiunea intrapulmonar scade cu 2-3mmHg fa de presiunea atmosferic, iar aerul intr n plmni. n condiii de efort fizic, inspiraia devine forat, n care intervin muchi inspiratori accesori(auxiliari):pectorali, sternocleidomastoidieni, dinai. Expiraia este un proces pasiv, care se realizeaz prin relaxarea musculaturii respiratorii.Cutia toracic i plmnii revin la volumul iniial.Presiunea aerului din plmni crete cu 2-3 mmHg, fa de cea atmosferic i aerul este eliminat la exterior. n condiii de efort fizic, expiraia este un proces activ, se realizeaz prin contracia muchilor accesorii:abdominali, intercostali interni. VOLUME I CAPACITI RESPIRATORII Volumele respiratorii variaz n funcie de sex, vrst, dezvoltare fizic i se msoar cu ajutorul aparatului numit spirometru. Volumul curent V.C=500ml aer-reprezint volumul de aer care ptrunde n plmni n cursul unei inspiraii de repaus i este eliminat printr-o expiraie de repaus;

Volumul inspirator de rezerv-V.I.R.=1500 ml aer-reprezint volumul suplimentar de aer care ptrunde n plmni n timpul unei inspiraii forate, care urmeaz dup o inspiraie de repaus; Volumul expirator de rezerv-V.E.R=1500 ml aer-reprezint volumul suplimentar de aer care este eliminat din plmni n urma unei expiraii forate, care urmeaz dup o expiraie de repaus; Capacitate vital-C.V-reprezint volumul maxim de aer ce poate fi scos din plmni printr-o expiraie forat efectuat dup o inspiraie maxim; C.V.=V.C+V.I.R+V.E.R Volumul rezidual-V.R=1500 ml aer reprezint volumul de aer care rmne permanent n plmni i care nu poate fi eliminat dect prin deschiderea cutiei toracice; Capacitatea pulmonar total-C.P.T-reprezint volumul de aer cuprins n plmni la sfitul unei inspiraii maxime. C.P.T=C.V+V.R C.P.T reprezint suma tuturor volumelor respiratorii, adic: C.P.T=V.C+V.I.R+V.E.R+V.R Debitul ventilator de repaus reprezint cantitatea de aer care ptrunde n plmni ntr-un min. n condiii de repaus. Debitul ventilator de repaus=Volumul curent(V.C)x frecvena respiratorie. Frecvena respiratorie, n stare de repaus este de 16 respiraii/min la brbai i 18 respiraii /min la femei.

SHIMBURILE DE GAZE RESPIRATORII I TRASNPORTUL ACESTORA Schimburile gazoase respiratorii cuprind 3 etape: 1.Etapa pulmonar presupune schimbul de gaze respiratorii dintre aerul din alveolele pulmonare i sngele din capilare.Se desfoar

la nivelul membranei alveolo-capilare, format din:endoteliu capilar, interstiiu pulmonar, epiteliu alveolar i surfactant(lichid tensioactiv).Se face datorit diferenei de presiune parial a gazelor astfel: Gazul Oxigen Dioxid de carbon Aer alveolar Snge capilar

100mmHg..............................-40mmHg 40mmHg................................-47mmHg

Cu alte cuvinte, oxigenul va trece din aerul alveolar n sngele capilar, iar dioxidul de carbon se va deplasa din sngele capilar n aerul alveolar. 2.Etapa sangvin, presupune trasnportul gazelor respiratorii prin snge.Transportul oxigenului se face sub 2 forme:-dizolvat n plasma sangvin; -sub form de combinaie cu hemoglobina, numit oxihemoglobin(combinaie labil), n cea mai mare parte. Transportul dioxidului de carbon se face astfel: -dizolvat n plasma sanguin; -sub form de combinaie labil cu hemoglobina, numit carbohemoglobin; -sub form de bicarbonai de sodiu i potasiu. 3.Etapa celular(tisular) const n schimbul de gaze dintre sngele capilar i celule, prin intermediul lichidului interstiial, astfel:

 Oxigenul trece din capilarele sangvine, de la o presiune mare, n lichidul interstiial i de aici n celule, unde presiunea este mai mic. Dioxidul de carbon va trece din celule, unde presiunea este mai mare, n lichidul interstiial i de aici n capilarele de snge, unde presiunea este mai mic. n celule, la nivelul mitocondriilor au loc procese oxido-reductoare, prin care substanele organice sunt oxidate, rezultnd dioxid de carbon, ap i energie. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI Gripa CAUZE Boal infectocontagioas produs de virusul gripal SIMPTOME Febr, inflamaia cilor respiratorii superioare, dureri musculare, dureri de cap, insomnii, tulburri digestive. Sclerozarea esutului pulmonar i insuficien respiratorie i cardiac PREVENIRE -clirea organismului pt. mrirea rezistenei la mbolnviri; -evitarea frigului i a aglomeraiilor; -purtarea unei mbrcmini adecvate temperaturii externe; -evitarea fumatului activ sau pasiv; -practicarea

Fibroza pulmonardezvoltarea exagerat a esutului conjunctiv din parenchimul pulmonar

Iradierea terapeutic pentu tumori meligne sau dup bronit cronic, TBC, silicoz.

Emfizem pulmonaracumularea de aer n esutul pulmonar interstiial

-unele profesii(sticlari, instumentiti, sufltori)

Dilatarea alveolelor, scderea elasticitii pulmonare, -boli creterea cronice:bronite, volumului de TBC; aer rezidual, tuse, cianoz, torace cu aspect globulos

sportului; -alimentaia bogat n vitamine.

EXCREIA

Excreia este procesul prin care apa, substanele nefolositoare i cele n exces se elimin din organism, sub form de urin. Sistemul excretor este format din: -rinichi-organele productoare de urin; -ci urinare extrarenale:uretere, vezic urinar, uretr. Formarea urinei are loc la nivelul nefronului, unitatea structural i funcional a rinichiului. Nefronul este format din: corpuscul renal, alctuit din: -capsula Bowmann; -glomerulul vascular;

 tub urinifer, alctuit din: -tub contort proximal; -ansa Henle; -tub contort distal. FORMAREA URINEI Formarea urinei cuprinde 3 etape:ultrafiltrarea glomerular, reabsorbia tubular i secreia tubular. 1.Ultrafiltrarea glomerular, se realizeaz la nivelul corpusculului renal i const n trecerea plasmei sangvine prin membrana filtrant n tubul urinifer. Membrana filtrant este format din: endoteliul capilarelor glomerulului, membrana bazal a endoteliului i epiteliul Bowmann. Ultrafiltrarea glomerular se realizeaz prin mecanisme pasive: difuziunea i osmoza. n urma procesului de ultrafiltrare glomerular rezult urina primar(ultrafiltratul glomerular), care este o plasm deproteinizat(fr proteine).Urina primar trece mai departe n tubul urinifer. Rata filtrrii glomerulare este capacitatea de filtrare a celor 2 rinichi i are o valoare de 125ml/min, deci 180l/24 ore. 2.Reabsorbia tubular Este procesul prin care substanele utile din urina primar, trec din tubul urinifer n capilarele peritubulare(capilarele care nconjoar tubul urinifer).Se face n dou moduri:

activ(cu consum de energie), prin care sunt recuperate:glucoza, aminoacizii, vitaminele B12 i C,ioni de Na+, K+, fosfaii, sulfaii. pasiv(fr consum de energie), cnd sunt recuperate :apa, ureea i Cl-.

3.Secreia tubular Este procesul invers celui de reabsorbie, prin care sunt transportate anumite substane toxice din capilarele peritubulare n interiorul tubului urinifer.Se realizeaz n 2 moduri: activ, pt. ionul de H+, ionul de K+, acidul uric i unele medicamente(penicilina). pasiv, pt. amoniac i uree.

n urma realizrii celor 3 etape se formeaz urina final. Urina final conine: 95%ap; 5% substane dizolvate dintre care 2% sruri minerale:cloruri, sulfai, fosfai, carbonai i 3%substane organice:uree, acid uric,creatinin. Urina final, la un om sntos nu conine niciodat glucoz.Glucoza este prezent doar n urina persoanelor bolnave de diabet. Diureza reprezint cantitatea de urin eliminat n 24 ore i este influenat de cantitatea de lichide ingerate. ELIMINAREA URINEI Miciunea este procesul de eliminare a urinei depozitate n vezica urinar.

Urina final format la nivelul nefronilor, se scurge prin cile intrarenale, apoi ajunge la bazinet i de aici prin uretere n vezica urinar. Miciunea este un act reflex, declanat de acumularea a 150200ml de urin n vezica urinar. Stimularea sistemului nervos simpatic, are ca efect relaxarea muchiului vezical, scderea presiunii intravezicale i contracia sfincterului vezical intern.n consecin, simpaticul inhib miciunea. Stimularea sistemului nervos parasimpatic, are ca efect contracia muchiului vezical i relaxarea sfincterului vezical intern.Stimularea parasimpaticului permite eliminarea urinei din vezica urinar. Scoara cerebral controleaz sfincterul vezical extern(striat).De aceea miciunea poate fi amnat pn cnd condiiile permit realizarea acestui proces. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE BOLI CAUZE SIMPTOME Dureri la nivelul vezicii urinare, urinri dese i dureroase, hematurie(sng e n urin), urin tulbure. Dureri lombare, febr, hipertensiune arterial, PREVENIRE -regim igienic de via; -pstrarea igienei corespunztoare ; -evitarea expunerii ndelungate la frig, n special a zonei renale;

Cistita-inflamarea Infecii acut a mucoasei microbien vezicii urinare e provenite de la rinichi sau de la uretere; Nefrita-inflamarea acut sau cronic a esutului renal interstiial Infecii microbien e sau virale;

Glomerulonefrit -inflamarea bilateral a glomerulilor renali

Origine microbian astenie, cefalee, alergic hipertensiune. sau toxic;

edeme. tulburri -evitarea urinare. abuzului de Dureri lombare, medicamente;

2.3.FUNCIA DE REPRODUCERE Reproducerea este o proprietate fundamental a organismului care se realizeaz prin participarea a 2 indivizi de sex diferit. Gonadele (ovarele i testiculele) au funcia de a produce celule sexuale/gamei(ovule sau spermatozoizi), ct i de a secreta hormoni sexuali care asigur condiii pt. reproducere. SISTEMUL REPRODUCTOR SISTEMUL REPRODUCTOR FEMININ Componente: -organe genitale interne; -organe genitale externe. Organele genitale interne sunt : -ovarele; -trompele uterine; -uterul; -vaginul. a.Ovarele-gonadele feminine: -sunt situate n pelvis;

-sunt organe pereche; -sunt formate din 2 zone: medular-cu esut conjunctiv, vase, nervi i cortical-n care se afl foliculii ovarieni n care se dezvolt ovocitul; Ciclul ovarian-dureaz 28 de zile i are 3 faze: -faza folicular-const n creterea i maturarea unui folicul ovarian; -ovulaia-const n ruperea foliculului ovarian matur i expluzarea ovocitului II, captat de trompa uterin; -faza luteal-const n transformarea foliculului ovarian, care a realizat ovulaia, n corp galben(care secret hormonii estrogeni i progesteron).Dac ovulul nu a fost fecundat, corpul galben d natere corpului alb(zon cicatriceal). b.Trompele uterine-conducte pereche: -situate ntre ovare i utere; -rol:capteaz i conduc spre uter ovulul expulzat. c.Uterul-organ cavitar, nepereche; -situat n pelvis-ntre vezica urinar i rect; Ciclul uterin-dureaz 28 de zile, se suprapune peste ciclul ovarian i are 3 faze: -faza menstrual-dureaz 3-4 zile n care se elimin stratul superficial al mucoasei uterine mpreun cu o anumit cantitate de snge; -faza proliferativ-ntre a 4-a i a 14-a zi n care are loc ngroarea mucoasei uterine; -faza secretorie-dureaz de la a15-a zi pn la apariia unei noi menstruaii.Mucoasa uterin este pregtit pt. nidaie.

d.Vaginul organ cavitar; -se gsete n continuarea uterului. Organele genitale externe-vulva cuprinde labiile mari, muntele lui Venus, labiile mici, clitorisul, orificiul vaginal. Funciile ovarelor Ovarele au funcie mixt:exocrin i endocrin. 1.Funcia exocrin-ovogeneza-const ntr-o succesiune de modificri pe care le sufer ovogonia(celul nedifereniat) pn la formarea ovocitului II.n timpul ovulaiei, foliculul ovarian matur expulzeaz ovocitul de ord.II care este captat de trompa uterin.Ovocitul II se transform n ovul.n treimea superioar a trompei uterine are loc fecundaia. Fecundaia const n unirea spermatozoidului cu ovulul, rezultnd celula-ou(zigotul). Ovulul este celula sexual feminin, haploid(cu un set de cromozomi). Toate ovulele conin cromozomul de sex X. 2.Funcia endocrin const n secreia de hormoni ovarieni:estrogeni i progesteron. SISTEMUL REPRODUCTOR MASCULIN Componente: -organe genitale interne; -organe genitale externe. Organele genitale interne sunt: -testiculele;

-ci spermatice; -glande anexe. a.Testiculele-gonadele masculine: -sunt situate n scrot; -sunt organe pereche; -sunt formate din lobuli cu tubi seminiferi contori-n care se fromeaz spermatozoizii(gamei masculini) i celule interstiiale Leydig care secret hormonii androgeni. b.Cile spermatice-sunt intratesticulare i extratesticulare. Cile intratesticulare sunt:tubii drepi, reeaua testicular. Cile extratesticulare sunt:canale eferente, canalul epidimar, canalul deferent, canalul ejaculator, uretra(cale urogenital pentru eliminarea urinei i a lichidului seminal). c.Glandele anexe sunt: veziculele seminale i prostata. Veziculele seminale: -sunt glande pereche; -sunt situate posterior de vezica urinar; -secret un lichid cu rol de trasportor i ca mediu nutritiv pt. spermatozoizi. Prostata: -este situat sub vezica urinar; -secret un lichid cu rol de trasportor i ca mediu nutritiv pt. spermatozoizi.

Organul genital extern-penisul este organ genital i urinar. Funciile testiculelor Testiculele au funcie mixt:exocrin i endocrin. 1.Funcia exocrin-spermatogeneza-const ntr-o succesiune de modificri pe care le sufer spermatogonia(celul nedifereniat) pn la formarea spermatozoizilor. Spermatozoidul este celul sexual masculin, haploid(cu un set de cromozoi). Spermatozoizi sunt de 2 tipuri, dup cromozomii de sex pe care i posed:22+X sau 22+Y. 2.Funcia endocrin-const n secreia de hormoni androgeni:testosteronul. SNTATEA REPRODUCERII

Sntatea reproducerii implic o via sexual n siguran, posibilitatea de a procrea, precum i libertatea de a hotr cnd, dac i ct de des doresc s se procreeze. Planificarea familiar reprezint capacitatea persoanei sau a cuplului de a anticipa i de a avea nr. dorit de copii, la momentul ales i la intervale de timp ntre nateri, pe care le hotrsc singuri.Acest lucru se poate ndeplini prin folosirea metodelor contraceptive i prin tratamentul infertilitii involuntare. Obiectivele serviciilor de planificare familial: -abilitatea individului/ cuplului de a decide dac i cnd s aib copii; -prevenirea sarcinilor nedorite, avortului i abandonului de copii;

-asigurarea utilizrii corecte a contraceptivului ales; -prevenirea infeciilor cu transmitere sexual(ITS); -prevenirea i depistarea precoce a cancerului de col uterin i de sn; -pstrarea calitii vieii de cuplu. Concepia-se realizeaz n perioada de maturitate sexual a celor 2 sexe: -n ziua a 14-a a ciclului ovarian are loc ovulaia; -ovocitul II ajunge din ovar n pavilionul trompei uterine unde are loc fecundaia; -se formeaz zigotul care ncepe s se segmenteze n timp ce parcurge trompa uterin(72 ore). Sarcina: -n uter, zigotul i continu segmentarea nc 3 zile, dup care se fixeaz n mucoasa uterin-nidaia; -din zigot se formeaz embrionul care din luna a 3 devine ft ce crete i se dezvolt pn la sfritul lunii a noua de sarcin; -schimburile nutritive dintre mam i ft se realizeaz prin intermediul placentei i al vaselor ombilicale; Sexul copilului este determinat de tipul de spermatozoid care fecundeaz ovulul.Dac spermatozoidul are heterozomul X, copilul va fi fat.Dac spermatozoidul are heterozomul Z, copilul va fi biat. Naterea-const n expulzia ftului la sfritul celor 9 luni de dezvoltare intrauterin. Contracepia-const n aplicarea unor metode de mpiedicare a concepiei.

Metodele temporare de contracepie sunt: -contraceptivele orale; -contraceptivele de barier:prezervativele, diafragma, spermicidele; -steriletul; -injeciile cu progesteron sau implanturile subdermice hormonale; -metoda calendarului; -metoda temperaturii bazale. Metode definitive de contracepie(sterilizarea) sunt: -legarea trompelor uterine; -histerectomia; -vasectomia. NOIUNI ELEMENTARE DE IGIEN I PATOLOGIE

BOLI ANEXITAinflamaia trompei uterine i a ovarului

CAUZE -infecii cu bacterii; -avorturi; -nateri; -lipsa de igien.

SIMPTOME -dureri n abdomen; -febr; -secreie vaginal; -pierderi de snge prin vagin.

PREVENIRE -evitarea unei viei sexuale dezordonate, a relaiilor sexuale ntmpltoare i neprotejate; -evitarea expunerii la frig;

Adenomul de prostat

-tumor benign ce se

-tulburri de miciune;

dezvolt pe prostat; -apare la 60% dintre brbaii mai n vrst de 50 de ani

-greutate la urinat; -dureri n perineu; -infecii urinare; -dereglri ale activitii sexuale.

-respectarea regulilor de igien intim.

GENETIC I ECOLOGIE UMAN 1.GENETIC 1.1GENETIC MOLECULAR ACIZII NUCLEICI-COMPOZIIE CHIMIC ACIZII NUCLEICI sunt de 2 tipuri: -acidul dezoxiribonucleic ADN; -acidul ribonucleic ARN. ACIZII NUCLEICI sunt substane chimice macromoleculare formate din uniti simple numite nucleotide. Nucleotida este alctuit din 3 componente: -o baz azotat; -un zahr(o pentoz); -un radical fosforic(P). Bazele azotate sunt substane organice de tip purinic i pirimidinic. Bazele azotate purinice sunt:

-adenina(A); -guanina(G); -ambele sunt prezente n ADN i ARN. Bazele azotate pirimidinice sunt: -citozina(C), prezente n ADN i ARN; -timina(T), prezent numai n ADN; -uracilul (U), prezent doar n ARN. Zahrul este un monozaharid cu 5 atomi de carbon(o pentoz), reprezentat de: -riboz(R), prezent n structura ARN; -dezoxiriboz(D),prezent n structura ADN. Combinarea unei baze azotate purinice sau pirimidinice cu o pentoz formeaz o nucleosid.Dac se ataeaz o grupare fosfat la pentoza unei nucleoside, rezult o nucleotid, unitatea de baz a acizilor nucleici.Prin nluirea nucleotidelor se obin polinucleotide. Radicalul fosfat(P)formeaz legturi esterice cu pentozele. Legtura se face ntre al cincilea atom de carbon al unei pentoze(C5') i al treilea atom de carbon al pentozei urmtoare(C3') rezultnd lanuri(catene) polinucleotidice cu structur regulat datorit legturilor fosfodiesterice dintre nucleotide. Legarea nucleotidelor ntre ele cu formarea lanurilor polinucleotidice, reprezint structura primar a acizilor nucleici. ACIDUL DEZOXIRIBONUCLEIC ADN n macromolecula de ADN se deosebesc 2 tipuri de structuri:

a.structura primar monocatenar, reprezentat de secvena de nucleotide dintr-o caten; b.structura secundar, reprezentat de structura bicatenar sub form de dublu helix a ADN-ului. Molecula de ADN este bicatenar, fiind format din 2 catene polinucleotidice rsucite una n jurul celeilalte n spiral, formnd un dublu helix, cu bazele azotate dispuse spre interior; Cele 2 catene de ADN sunt antiparalele, o caten are orientare 5'-3', iar cealalt caten n sensul 3'-5'.Citirea informaiei genetice se face ntotdeauna direcia C5'-C3'; Cele 2 catene sunt complementare, n sensul c ntotdeauna o nucleotid care conine o baz azotat purinic se leag cu o nucleotid care conine o baz azotat pirimidinic i invers; n macromolecula de ADN exist 4 tipuri de legturi: adenina=timina,timina=adenina,guanina=-citozina,citozina=guanina; Structura bicatenar a ADN se realizeaz cu ajutorul unor puni de hidrogen: -duble ntre adenin i timin; -triple ntre guanin i citozin.

Legturile sunt de natur electrostatic, se atrag ntre ele.Legturile triple dintre guanin i citozin confer o stabilitate mai mare regiunilor ADN bogate n aceste baze azotate, dect legturile duble ntre adenin i timin. DENATURAREA I RENATURAREA ADN-ULUI

Dac o soluie n care se afl ADN este nclzit pn la aproximativ 100C legturile de hidrogen dintre perechile de baze azotate complementare se rup i se separ cele 2 catene

de ADN, proces numit denaturare i rezultatul este obinerea de ADN monocatenar. Dac soluia este rcit brusc, ADN-ul rmne monocatenar i se numete ADN denaturat.Dac soluia se rcete treptat, catenele se atrag pe baz de complementaritate, se refac punile de hidrogen, moleculele devin bicatenare, rezultnd ADN renaturat.

Rolul acestor procese: -obinerea hibrizilor ntr-un amestec de catene de ADN de la specii diferite; -nrudirea filogenetic a speciilor de la care provine ADN-ul.Cu ct speciile sunt mai nrudite, cu att renaturarea se face mai repede i ntr-o proporie mai mare(ex. procentul de renaturare ntre monocatene ADN de la om i monocatene ADN de la maimue este de 75%, iar procentul de renaturare ntre monocatene de ADN de om i oarece este de 25%); -prin hibridarea molecular ADN-ARN se pot localiza n ADN, genele care determin sinteza diferitelor tipuri de ARN. FUNCIILE ADN ADN-ul are 2 funcii: -funcia autocatalitic sau replicarea (autocopierea)ADN; -funcia heterocatalitic sau sinteza proteinelor.

1.FUNCIA AUTOCATALITIC SAU REPLICAREA(AUTOCOPIEREA)ADN

Sinteza ADN-ului se numete replicaie i se realizeaz dup modelul semiconservativ, deoarece fiecare molecul

de ADN fiic-(nou format) conine o caten din molecula parental i o caten nou sintetizat. Pentru realizarea diviziunii celulare trebuie dublat cantitatea de material genetic, astfel nct celulele fiice s aib aceeai cantitate de ADN, ca i celula mam. Dublarea cantitii de ADN este realizat prin procesul de replicare i are loc n interfaza ciclului celular. Cele 2 catene de ale macromeleculei de ADN se separ treptat pornind dintr-un punct, numit-punct de iniiere al replicrii, i se continu pn la punctul terminal de replicare. Legturile de hidrogen dintre catene se desfac treptat sub aciunea unei enzime numit ADN-polimeraza, avnd loc o denaturare fiziologic progresiv a macromoleculei de ADN.Rezult 2 monocatene de ADN, care vor avea rol de matri. Pe msur ce spirala se desface, ncepe refacerea ei. Nucleotidele libere din citoplasma celulei se asociaz succesiv, pe baz de complementaritate, cu nucleotidele libere din monocatenele de ADN.ntre 2 nucleotide succesive se formeaz legturi covalente, prin intermediul grupului fosfat, rezultnd o caten polipeptidic nou.Legea nucleotidelor este catalizat de enzimele ADN-ligaze. Catenele replic se ataeaz de catenele matri prin legturi de hidrogen. Se obin 2 molecule de ADN bicatenar, identice cu cea iniial, fiecare avnd o caten veche, cu rol de matri(de model) i o caten nou-sintetizat. Modelul semiconservativ de replicare asigur sinteza noilor molecule de ADN cu mare fidelitate, moleculele-fiice fiind identice cu molecula mam.

2.FUNCIA HETEROCATALITIC sau sinteza proteinelor

Proteinele sunt macromolecule formate prin nlnuirea ntr-o anumit succesiune a celor 20 de aminoacizi. Macromoleculele de ADN conin programul sintezei proteinelor, informaia genetic ce determin ordinea de succesiune a aminoacizilor. Conform dogmei centale a geneticii: ADN ARN Proteine informaia genetic se reproduce prin replicaie i este decodificat ntr-o protein sau enzim prin transcripie i translaie. Legtura dintre secvena nucleotidelor n ADN i succesiunea aminoacizilor n molecula proteic se realizeaz cu ajutorul codului genetic. Unitile de codificare a informaiei genetice sunt codonii. Codonul este alctuit dintr-o secven de 3 nucleotide alturate din macromolecula de ADN care determin poziia unui aminoacid n molecula de protein sau sfritul sintezei proteice. ntre secvena nucleotidelor din ADN i secvena aminoacizilor din molecula proteic este o strns corelaie, fenomen numit colinearitate. CARACTERISTICILE CODULUI GENETIC Codul genetic este degenerat, fiind alctuit din 64 de codoni i 20 de aminoacizi, deci un aminoacid poate fi codificat de mai muli codoni sinonimi. Din cei 64 de codoni ai codului genetic, un numr de 61 codific cei 20 de aminoacizi, iar 3 codoni (UAA,UAG,UGA)nu codific aminoacizi, sunt codoni STOP.

Codul genetic este nesuprapus, ceea ce nseamn c 2 codoni vecini nu au nucleotide comune.

Codul genetic este fr virgule sau alte semne de punctuaie. Codul genetic este universal n toat lumea vie aceeai codoni codific acelai aminoacid.

ETAPELE SINTEZEI PROTEICE Etapele sintezei proteice sunt:trascripia i translaia. Transcripia, prima etap n procesul de sintez proteic, const n copierea informaiei genetice dintr-o caten de ADN n ARNm cu ajutorul enzimei ARN polimeraza.ARNm copiaz informaia genetic numai a unei catene din macromolecula de ADN. -La procariote, se sintetizeaz direct ARNm care particip la procesul sintezei proteice. Genele la procariote au o structur continu, conin numai secvene informaionale. ARNm copiaz informaia genetic a mai multor gene. -La eucariote, este copiat, prin transcriere, ntr-o molecul de ARNm informaia genetic a unei singure gene.La eucariote, genele cuprind secvene de nucleotide informaionale denumite-exoni i secvene non-informaionale denumite introni(eliminai n transcripie). Gena la eucariote este format din mai multe buci, dar numai exonii sunt transcrii n ARNm, iar informaia lor este decodificat i transformat ntr-o secven aminoacizi. Etapele transcripiei la eucariote sunt: -sinteza unui ARNm precursor; -secionarea ARNm precursor cu ajutorul unor enzime specifice; -eliminarea secvenelor non-informaionale(introni) i legarea secvenelor informaionale(exoni) ntre ei; -formarea ARNm matur alctuit exclusiv din exoni asamblai cu ajutorul enzimei-ligaza.

-ARNm matur trece din nucleu n citoplasm i ajunge la ribozomi prin fenomenul de difuziune. Schema transcripiei la eucariote nceputul genei sfritul genei ADN Extron1 Intron1 Extron2 Intron2 Extron3 Intron3 Extron4 ....

Translaia(traducerea) mesajului genetic, n urma creia o secven de nucleotide din ARNm este transformat ntr-o secven de aminoacizi n molecula proteic. ARNm se cupleaz cu riboromii din citoplasm formnd poliribozomi. Se realizeaz n 3 etape: 1.Iniierea sintezei preoteice, etap n care un aminoacid AA este activat n urma reaciei cu molecula de acid adenozintrifosfat(ATP) care este donatoare de energie sub aciunea enzimelor aminoacil-sintetaze.Ca urmare, aminoacidul se leag de acidul adenozinmonofosfat(AMP) i 2 grupri fosfat sunt puse n libertate. AA+ATP AA-AMP+P-P AA=aminoacid oarecare ATP=acid adenozintrifosfat AMP=acid adenozinmonotrifosfat P-P=pirofosfat -=legtura chimic purttoare de energie Aminoacidul activat se ataeaz unei molecule de ARN de transfer(ARNt) sub influena enzimei aminoacil

sintetaz.Aminoacizii sunt transferai la locul sintezei proteice n ribozomi. ARNm prezint un codon START(AUG) care corespunde aminoacidului metionina i un codon STOP care semnific sfritul unui mesaj genetic. AA-AMP+ARNt AA-ARNt+AMP 2.Elongarea catenei proteice const n formarea legturilor peptidice ntre aminoacizii a 2 complexe AA1-ARNt1 i AA2ARNt2. Enzimele peptidpolimeraze catalizeaz formarea legturilor peptidice ntre aminoacizi. Molecule de ARNt sunt puse n libertate i sunt reciclate, refolosite n procesul de sintez proteic. AA1-ARNt1+AA2-ARNt2 AA1-AA2+ARNt1+ARNt2 3.Terminarea sintezei proteice presupune eliberarea catenei polipeptidice de la ultimul ARNt i disocierea ribozomului de ARNm. ACIDUL RIBONUCLEIC-ARN Acidul ribonucleic-ARN este o substan macromolecular, n general cu structur monocatenar, fiind alctuit dintr-un singur lan polinucleotidic. Legturile dintre nucleotide sunt fosfodiesterice. TIPURI DE ARN-structur i funcii ARNv-viral constituie materialul genetic al ribovirusurilor: -bacterofagi(virusuri ale bacteriilor); -virusuri vegetale(virusul mozaicului tutunului); -virusuri animale(virusul turbrii, gripal, poliomielitei). Poate avea structur monocatenar sau mai rar bicatenar.ARNv este purttorul informaiei ereditare i la viroizi(care au o molecul mic de ARN,fr nveli proteic). ARNm-mesager copiaz informaia genetic a unei catene din macromolecula de ADN i o duce la nivelul ribozomilor unde

are loc sinteza proteinelor.Fenomenul de copiere se numete trasncripie.Sinteza de ARNm are loc n nucleu. ARNm este monocatenar i are lungime variabil n funcie de mrimea moleculelor proteice care vor fi sintetizate; ARNt-de transfer, transport aminoacizii la locul sintezei proteice,la ribozomi.Molecula este format din 70-90 de nucleotide, este monocatenar, cu poriuni bicatenare, care formeaz o tij i trei bucle mari care i dau aspectul unei frunze de trifoi.Are 2 poli funcionali: -un pol la care se ataeaz un anumit aminoacid; -un pol care conine o secven de 3 nucleotide care recunoate o anumit secven de ARNm unde se ataeaz pe baza complementaritii. ARNr-ribozomal, intr n alctuirea ribozomilor i are rol n sinteza proteinelor. Un ribozom este format din 2 subuniti:o subunitate mare i o subunitate mic care vor recunoate i vor ataa ntre ele nucleotidele de recunoatere de la nceputul moleculei de ARNm. Ribozomii au fost descoperii de savantul romn George Emil Palade, laureat al premiului Nobel pentru aceast descoperire.

ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA VIRUSURI Virusurile sunt entiti genetice infecioase, submicroscopice cu dimensiuni cuprinse ntre 80-2500 , parazite intracelular, lipsite de organizare celular, enzime i metabolism. tiina care se ocup cu studiul virusurilor se numete virusologie. Virusurile se prezint n 3 stri:

1.Virionul(virusul infecios matur), care reprezint unitatea morfologic i funcional a virusurilor este alctuit din: -nveli proteic, numit capsid viral; -miez, numit genom viral reprezentat de un singur tip de acid nucleic(ADN sau ARN). 2.Virusul vegetativ, este acidul nucleic aflat liber n citoplasma celulei gazd. 3.Provirusul, este acidul nucleic integrat n cromozomul unei celule gazd. Clasificarea virusurilor: n funcie de acidul nucleic coninut n genom,virusurile sunt grupate n 2 categorii: dezoxiribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ADN. Moleculele de ADN pot fi: -monocatenare(bacteriofagul phi X174); -bicatenare(virusul herpetic, majoritatea bacteriofagilor). ribovirusuri, la care materialul genetic este reprezentat de ARN. Moleculele de ARN pot fi: -monocatenare(virusul gripal, virusul mozaicului tutunuluiVMT, virusul imunodeficienei umane dobndite-HIV care produce SIDA); -bicatenare(reovirusuri). Virusurile ptrunse n organismul uman produc boli numite viroze:gripa, herpesul,hepatita epidemic, poliomelita(paralizia infantil), turbarea, variola, varicela. Forma virusurilor:

Virusurile pot avea forme diferite :cilindric(virusul mozaicului tutunului), paralelipipedic, virusul variolei, sferic(virusul gripal), form de cirea cu coad, ca la unii bacteriofagi(virusuri ale bacteriilor). Multiplicarea virusurilor: Virusurile nu se multiplic, nu se nmulesc, sunt multiplicate de celula gazd pe care o paraziteaz, ele oferind informaia ereditar pentru a fi reproduse, iar celula gazd asigur sustanele, echipamentul enzimatic i energia necesar. Genomul viral ptrunde n celula gazd, deviaz procesele de biosintez caracteristice celulei gazd care va efectua sinteze noi, dup modelul furnizat de virusul vegetativ. Au loc: -sinteza de acid nucleic viral i de proteine virale; -asamblarea noilor componente ntr-un nr. mare de virioni; -lizarea celulei gazd; -eliberarea noilor virioni. Replicarea materialului genetic viral Replicaia materialului genetic viral se bazeaz pe complementaritatea bazelor azotate, dar cu unele particulariti: -la dezoxiribovirusuri catena de ADN servete ca matri pt. sinteza alteia; -la ribovirusuri catena de ARN servete ca matri pt. sinteza alteia complementare, care la rndul ei, devine matri pt. sinteza ARNului iniial;

-la HIV molecula de Arn servete ca matri pt. sinteza unei catene de ADN sub aciunea enzimei reverstranscriptaz, aflt n echipamentul virusului. ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA PROCARIOTE Procariotele sunt reprezentate de bacterii i alge abastreverzi(cianobacterii), care sunt organisme unicelulare sau coloniale lipsite de nucleu tipic, de mitocondrii i aparat Golgi. Materialul genetic este reprezentat de nucleoid, dispus n citoplasm. Materialul genetic la procariote este reprezentat de un cromozom format dintr-o singur molecul circular de ADN. Celula bacterian prezint la exterior un perete celular i o membran celular, ce delimiteaz la interior citoplasma.n centrul celulei este situat nucleoidul. La bacterii materialul genetic este reprezentat de o molecul de ADN, dispus n citoplasm i care formeaz cromozomul unic bacterian, care este fixat de membrana celular prin mezozom. Cromozomul bacterian are form circular, fiind reprezentat de o molecul de ADN bicatenar, cu 40-50 de bucle i superrsuciri care i pstreaz structura cu ajutorul unor molecule de ARN.Cromozomul bacterian conine cca 2000-3000 de gene care trasnmit nlnuit.Ca urmare toate genele de la bacteria mam se transmit n bloc la bacteriile fiice. Cromozomul are o lungime de 1000 de ori mai mare dect diametrul celulei.Bacteriile mai conin i ADN extracromozomial, reprezentat de plasmide. Plasmidele-caracteristici:

-sunt molecule circulare de ADN bicatenar care reprezint 1% din cromozomul bacterian principal; -se replic independent de ADN-ul cromozomial, utiliznd ca i virusurile substanele i energia celulei gazd; -reprezint un minicromozom, deoarece conin un nr. redus de 6-8 gene. Exemple de plasmide: -factorul F(factorul de sex) conine gene care pot fi transferate unei alte celule bacteriene, avnd rol n recombinarea genetic; -factorul R(factorul de rezisten la antibiotice), care dein genele de rezisten la antibiotice-markeri genetici importani i uor de depistat prin antibiograme. Importana plasmidelor: -rol n recombinarea genetic, determinnd creterea variabilitii genetice n cadrul speciei; -populaia bacterian are o mare heterogenitate, ceea ce reprezint un avantaj selectiv pt. adaptarea la mediu a bacteriilor; -dein genele de rezisten la antibiotice; -vectori n ingineria genetic cu ajutorul crora pot fi introduse n celula bacterian gene de la eucariote; -rol n tehnologia ADN-ului recombinat; -realizarea proceselor de sintez proteic n celula bacterian, prin existena acizilor nucleici ADN i ARN. ORGANIZAREA MATERIALULUI GENETIC LA EUCARIOTE

Eucariotele sunt organisme unicelulare sau pluricelulare, cu nucleu prevzut cu membran nuclear i care conin mitocondrii i aparat Golgi. Materialul genetic la eucariote este reprezentat de: 1.Materilul genetic extranuclear, localizat n cloroplaste(ADNcp) i mitocondrii(ADNmit).Materialul genetic extranuclear este reprezentat de o molecul de ADN, de form circular. ADN-UL extranuclear are unele particulariti: -se replic dup modelul semiconservativ, dar nu n perioada de sintez S a ciclului celular, ci independent de ADN nuclear; -greutatea molecular i raportul A+T/G+C sunt diferite de ADN nuclear; -viteza cu care se realizeaz denaturarea-renaturarea este diferit; -nu se obin hibrizi moleculari ntre ADN nuclear i ADN extranuclear. 2.Materialul genetic nuclear, situat n nucleu i reprezentat de acizi nucleici, care formeaz cromatina nucleului. CROMOZOMUL la eucariote conine: -13-15% ADN; -12-13%ARN cromozomial; -68-72% proteine histonice i nonhistonice; -mici cantiti de lipide; -ioni de CA,de Mg. Proteinele histonice intr n structura nucleosomului, iar proteinele nonhistonice sunt activatori ai genelor.

Componenta de baz a cromozomului eucariot este ADN-ul, care poate fi mprit n 2 categorii: secvene unice de nucleotide, cu rol informaional, n care sunt incluse genele i care se numesc exoni; secvena repetitive, n care anumite secvena de nucleotide se repet de un nr. variabil de ori i care formeaz intronii cu rol n reglajul genetic. ADN-ul repetitiv este non-informaional. La eucariote secvenele de nucleotide repetitive sunt intercalate cu secvene unice non-repetitive. Cromatina eucariotelor: -reprezint forma interfazic a cromozomilor; -este un lan flexibil, alctuit din uniti care se repet denumite nucleosomi; -prezint 2 stri funcionale alternative i reversibile eurocromatina i heterocromatina. Eurocromatina este forma activ genetic n transcrierea cromatinei interfazice mai puin condensat, care conine cea mai mare parte din proteinele nonhistonice care condiioneaz funcionarea materialului genetic n replicare sau transcriere. Heterocromatina este forma inactiv genetic, care nu poate fi transcris n proteine, avnd funcii reglatoare n procesul de sintez proteic. Modelul nucleosomal -Cromatina eucariotelor are aspect de irag de perle n care fiecare perl reprezint nucleosomul. -Nucleosomul este elementul structural al fibrei de cromatin.

-Un nucleosom este format dintr-un octamer histonic care conine cte 2 molecule de: histonH2A, histona H2B, H3 i H4. -Octamerul histonic formeaz un cilindru turtit, nconjurat la exterior de un segment de ADN, format din circa 140 de perechi de nucleotide dispuse sub forma a 2 inele la vrful i la baza octamerului. -Legtura dintre 2 nucleosomi se realizeaz cu ajutorul unei secvene de ADN format din cteva 10 de nucleotide care se gsesc unite prin intermediul unei proteine histonice H1. -ADN-ul mpreun cu histonele formeaz complexul nucleohistonic, care alctuiete fibra de cromatin. Cromozomii sunt structuri cromatice, rezultai din organizarea cromatinei. -Cromozomul interfazic la procariote i eucariote este alctuit dintr-o singur macromolecul de ADN, dublu catenar.La procariote, cromozomul interfazic este reprezentat de ADN circular, iar la eucariote de ADN liniar. -Fibra de cromatin la eucariote are un grad mai mare de stabilitate la aciunea factorilor mutageni, avnd o structur chimic mai complex, precum i niveluri de condensare i mpachetare superioare materialului genetic de la procariote. Cromozomul metafizic este format din 2 molecule de ADN, numite cromatide.Fiecare caten din structura unei molecule de ADN se numete cromonem.Cromatidele sunt unite ntr-un punct numit centromer(constricie primar), dispus n diferite poziii i care delimiteaz cte 2 brae egale sau inegale, pt. fiecare cromatid.Unii cromozomi metafizici prezint o constricie secundar ce delimiteaz satelii.Capetele cromozomilor se numesc telomere.

Cromozomii metafazici sunt mai condensai, se recunosc dup forma i mrimea lor. Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului: cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median; -au 2 brae egale. cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat submedian; -are 2 brae inegale. cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de unul dintre capete; -prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul. cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul cromozomului; -are un singur bra; -lipsesc la om.

Organizarea materialului genetic la eucariote prezint un nivel de organizare superior, comparativ cu cel de la procariote. 1.2.GENETICA UMAN GENOMUL UMAN COMPLEMENTUL CROMOZOMIAL UMAN Complementul cromozomial uman normal este alctuit din 46 de cromozomi, respectiv 23 de perechi:22 perechi de autozomi i o pereche de heterozomi(cromozomi ai sexului), notai cu XX la femei i XY la brbat. n celulele somatice-celule diploide(2n)-se gsesc 2 seturi de cromozomi. n celulele gametice-celule haploide(n)-se gsete un set de cromozomi.

Cromozomii metafizici sunt clasificai dup mrime, dup poziia centromerului(constricia primar) i dup prezena sateliilor. Tipuri de cromozomi, n funcie de poziia centromerului: cromozomi metacentrici-centromerul este plasat median; -au 2 brae egale; -cromozomi submetacentrici-centromerul este plasat submedian; -au 2 brae inegale; cromozomi acrocentrici-centromerul este plasat aproape de unul dintre capete; -prezint constricie secundar care delimiteaz satelitul. cromozomi telocentrici-centromerul este plasat la captul cromozomului; -au un singur bra; -lipsesc la om. Cariotipul reprezint ordonarea pe perechi i grupe a cromozomilor unei celule diploide n funcie de dimensiuni, form i plasarea centromerului. Cariotipul uman normal cuprinde 7 grupe notate cu litere :A,B,C,D,E,F,G. Grupa A: cuprinde cromozomii din perechile 1-3; -sunt cromozomii cei mai mari; -sunt cromozomi metacentrici. Grupa B: -cuprinde cromozomii din perechile 4-5; -sunt cromozomi mari; - sunt cromozomi submetacentrici.

Grupa C:-cuprinde cromozomii din perechile 6-12; -sunt cromozomi mijlocii; -sunt cromozomi submetacentrici. Grupa D:cuprinde cromozomii din perechile 13-15; -sunt cromozomi medii; -sunt cromozomi acrocentrici; -prezint satelii. Grupa E:curprinde cromozomii din perechile 16-18; -sunt cromozomi scuri; -sunt cromozomi metacentrici i submetacentrici. Grupa F:cuprinde cromozomii din perechile 19-20; -sunt cromozomi scuri; -sunt cromozomi metacentrici. Grupa G:curprinde cromozomii din perechile 21-22; -sunt cromozomi foarte scuri; -sunt cromozomi acrocentrici. Cromozomul X este ncadrat n grupa C. Cromozomul Y este foarte scurt, acrocentric, seamn cu cromozomul 22 i este ncadrat n grupa G. Studiul cariotipului este important deoarece furnizeaz informaii cu privire la unele maladii generate de anomalii cromozomiale. MUTAGENEZA I TERATOGENEZA-ANOMALII CROMOZOMIALE ASOCIATE CANCERULUI UMAN

FENOTIPUL CANCERULUI Cancerul este o boal genetic produs de perturbarea diviziunii celulare i are drept consecin creterea i dezvoltarea necontrolat i invaziv a celulelor normale, dnd natere la tumori. Cancerul este transmis clonal: el pornete de la o singur celul anormal care prolifereaz, iat toate celulele descendente ale acesteia sunt anormale.Rezultatul acestor modificri este formarea de tumori. Tipuri de tumori: -tumori benigne(necanceroase) care rmn localizate n zona n care se formeaz; -tumori maligne(canceroase) care invadeaz esuturile nconjurtoare. Celulele canceroase se multiplic mai rapid dect celulele normale ale organismului.Prin sistemul sangvin sau limfatic ele se pot rspndi n orice alt parte a organismului i genereaz noi tumori prin procesul numit metastaz. Carcinogeneza=procesul prin care este indus cancerul. Procesul de carcinogenez se desfoar n mai multe etape: -iniierea apariia de mutaii n celulele somatice; -dezvoltarea i progresia-proliferarea celulelor mutante. Tipuri de cancer: -carcinom-cancer care se formeaz n epitelii; -sarcom-cancer care se formeaz n esutul mezenchinal; -limfom-cancer care se formeaz n esutul limfoid;

-mielom-cancer care se formeaz n mduva osoas i celulele plasmei; -leucemie-cancerul globulelor albe. AGENII CARCINOGENI Agenii carcinogeni i principalele organe pe care le afecteaz: Agentul carcinogen Pesticide bogate n arsenic Uleiuri minerale Benzenul Fumul de igar Azbest Crom Oxid de fier Nichel Petrol Radiaii ionizante Radiaii ultraviolete Localizarea cancerului Plmni, ficat, piele Piele Globulele albe,mduva spinrii Sistem respirator,digestiv,excretor Plmni Plmni Plmni Plmni Plmni Oase,mduva spinrii,plmni Piele

DOMENII DE APLICABILITATE I CONSIDERAII BIOETICE N GENETICA UMAN

Bioetica constituie etica privind aplicarea de cercetri biologice fundamentale, medicale i agronomice la fiinele vii.

Eredopatologia uman-consemneaz maladiile ereditare care afecteaz caracteristicile morfologice, fiziologice, biochimice i de comportament ale omului. SFATURILE GENETICE Sfatul genetic const n evaluarea riscului unei persoane de a manifesta o maladie genetic sau posibilitatea unui cuplu de a avea un copil malformat. Sfaturile genetice sunt indicate n urmtoarele situaii: 1.unul sau ambii prini sunt afectai de o maladie ereditar; 2.persoane sntoase care au n familie rude cu boli ereditare; 3.prini care au un copil afectat ereditar i vor s cunoasc riscul de a avea ali copii afectai; 4.cuplul prezint un caz de consangvinizare; 5.au avut avorturi spontane repetate. DIAGNOSTICUL PRENATAL Diagnosticul prenatal urmrete detectarea unor maladii, din primele luni de sarcin. Tehnicile i metodele de diagnostic prenatal sunt: -arborele genealogic; -ecografia; -amniocenteza; -analiza Doppler; -analiza sngelui fetal; -analiza sngelui matern.

ARBORELE GENEALOGIC-PEDIGREUL-reprezint ntr-o diagram istoricul unei boli ntr-o familie; -se urmresc relaiile care se stabilesc ntre membrii familiei i modul de transmitere a bolii; -se poate aprecia riscul genetic de apariie a bolii la descendeni. ECOGRAFIA-se poate efectua pe tot parcursul vieii intrauterine; -permite identificarea a numeroase anomalii structurale fetale. AMNIOCENTEZA-se efectueaz n sptmnile 15-17 de via intrauterin; -const n analiza de lichid amniotic de la femeile nsrcinate; -lichidul amniotic rezultat este utilizat pt.stabilirea cariotipului i a sexului ftului, identificarea unor maladii cromozomiale i genetice ale acestuia; -n funcie de gravitatea maladiilor depistate se poate lua decizia de a ntrerupe sau de a continua sarcina. ANALIZA DOPPLER-este utilizat pt. evaluarea vitezei sngelui n circulia fetal ombilical i placentar.

FERTILIZARE IN VITRO Fertilizarea in vitro const n unirea a 2 gamei, n timpul reproducerii sexuate, n afara corpului uman; -rezultatul unirii gameilor este zigotul care intr n diviziunea mitotic, formndu-se embrionul; -embrionul rezultat va fi introdus n uter prin implantare. Fertilizare in vitro este utilizat:

-la cuplurile care nu pot concepe un copil dup un an de ncercare; -n cazuri de infertilitate masculin; -n situaii n care cantitatea i calitatea ovulelor este slab; -n cazul femeilor care au trompele uterine nfundate sau legate; -n cazul brbailor care au suferit o operaie de vasectomie. Tehnica fertilizrii in vitro i a trasnplantului de embrioni este util pentru tratamentul sterilitii i pentru cercetare(se urmrete o mai bun nelegere a apariiei i a transmiterii defectelor genetice, n vederea evitrii sau tratrii lor). CLONAREA TERAPEUTIC Clonarea terapeutic-cloneaz embrionii pn n stadiul n care se poate obine o cultur de celule stem. Celulele stem sunt celule nedifereniate, capabile s formeze orice tip de esut, necesare pt. refacerea esuturilor distruse. Clonarea terapeutic d posibilitatea: -vindecrii unor boli grave:Alzheimer,Parkinson, sindrom Down, diabet; -gsirii de noi surse de organe sau esuturi pt. transplant. TERAPIA GENIC Terapia genic-este o metod de tratare a maladiilor ereditare; -const n transferul de gene n celulele umane, n scopul nlocuirii genelor mutante cu genele normale; -se nlocuiesc genele mutante n cteva celule modificate genetic astfel nct ele s conin gena normal;

-gena normal este introdus n celulele int cu ajutorul unui vector-virus modificat; -celulele transformate se pot introduce n corpul aceluiai bolnav. -vizeaz n prezent modificarea celulelor somatice. Terapia genic se poate acorda: -cnd este vorba de o tulburare grav, pt. care nu exist tratament eficient; -cnd rezultatele cercetrilor experimentale demonstreaz c gena va funciona; -cnd beneficiile scontate depesc riscurile inerente, -cnd bolnavul i-a dat consimmntul; -cnd bolnavul este ocrotit de agresivitatea mass-mediei.

2.ECOLOGIE UMAN

CARACTERISTICILE ECOSISTEMELOR ANTROPIZATE I MODALITILE DE INVESTIGARE Ecologia uman studiaz relaiile dintre populaiile umane i mediul lor abiotic, biotic i social. Ecosistemul este unitatea de baz, structural i funcional a biosferei i cuprinde: Biotopul, componenta nevie, reprezentat de totalitatea factorilor abiotici(fr via);

 Biocenoza, componenta vie, reprezentat de totalitatea populaiilor ce ocup acelai habitat. Dup originea lor ecosistemele pot fi: -naturale-aprute spontan pe calea evoluiei naturale a factorilor ecologici; -antropizate-aprute pe cale artificial, sub influena omului. Ecosistemele antropizate pot fi:

-ecosisteme acvatice antropizate(lacuri de baraj i de acumulare, iazuri i heleteie piscicole); -ecosisteme terestre antropizante sunt reprezentate de agroecosisteme reprezentate prin: culturi agricole, complexe zootehnice de cretere intensiv a animalelor i ecosistemul aezrilor umane. Ecosisteme acvatice antropizate 1.Lacuri de baraj i lacuri de acumulare Lacurile de baraj (lacul Bicaz), n care reinerea apei dureaz ore sau zile i lacurile de acumulare (Bicaz,Vidraru, Vidra), n care apa staioneaz luni sau ani. Particularitile biotopurilor n funcie de adncime lacurilor se distinge spre suprafa o zon euriterm, cu oscilaii anuale de la 0C la 24C, urmeaz o zon a saltului termic, situat ntre 35-40m i o zon stenoterm, corespunztoare adncimilor sub 40m, unde temperatura apei este de 4-10C.Cantitatea de oxigen din ap depinde de temperatur i de respiraia organismelor acvatice.

Lacurile de acumulare au o presiune hidrostatic mare. Particularitile biocenozelor Biotopul pelagic este populat de :neuston, plancton, necton. -Neustonul este pelicula de ap aflat la zona de contact dintre mediul aerian i cel acvatic.Aici ntlnim bacterii, alge, protozoare. -Planctonul este format din fitoplancton, populat de alge albastre,verzi, diatomee i zoolancton, populat de diferite specii de rotiferi, copepode. -Nectonul este reprezentat de populaiile piscicole,n care predomin crapul, somnul, boiteanul, obletele, scobarul. 2.Iazuri i heleteie piscicole -Iazul este un ecosistem artificial, amenajat n scopul obinerii unor producii apreciate de pete, dar i pentru morrit, agrement. -Heleteiele sunt bazine cu ap special amenajate pe locuri plane, destinate pisciculturii sistematice.Se alimenteaz cu ap gravitaional sau prin pomparea dintr-o ap curgtoare. Particularitile biotopurilor Factorii care caracterizeaz biotopul acestor ecosisteme sunt:apa i sedimentul de pe fundul bazinelor. n iazuri, condiiile fizico-chimice ale apei depind de natura solului i de nivelul precipitaiilor.Topirea zpezii i ploaia dilueaz apa, primvara i n verile ploioase,iar seceta determin evaporarea apei i concentrarea n substane nutritive.Iarna iazurile nghea pn la fund, datorit adncimii mici. Oxigenarea apei constituie o caracteristic de baz n determinarea calitii iazurilor.Cantitatea de oxigen este rezultatul a 2 procese

opuse:respiraia organismelor vii proces consumator de oxigen i fotosinteza-proces furnizor de oxigen. Particularitile biocenozelor Biocenoza din masa apei se numete pelagos, iar cea de pe fundul lacului alctuiete bentosul. n masa apei(pelagos) din iazuri i heleteie exist 2 biocenoze:neustonul i planctonul, plus o asociaie de animale ce formeaz nectonul. Neustonul este biocenoza peliculei de la suprafaa apei, populat de bacterii, alge, protozoare. Planctonul cuprinde bacterii cu rol n descompunerea materiei moarte, flagelate, alge albastre-verzi, diatomee etc. Nectonul este reprezentat de peti, amfibieni, unele reptile i psri. Iazurile i heleteiele pot fi de tip ciprinicol, populate de crap, caras, caracud, lin, babuc, biban, tiuc, iar cele de tip salmonicol cu specii de pstrv. Ecosistemele terestre antropizate Agroecosistemele Agroecosistemele sau ecosistemele agricole s-au format ca urmare a interveniei omului asupra ecosistemelor naturale.Din punct de vedere trofic, biocenozele agroecosistemelor prezint urmtoarele componente: -productori primari, reprezentai de plantele de cultur; -consumatori primari(de ord. I), reprezentai de ierbivore sau animale fitofage;

-consumatori secundari(de ord.II), reprezentai de animalele carnivore, lanurile trofice au puine verigi. Ele cuprind: 1.Ecosistemul culturilor ierboase anuale i bianuale Acest ecosistem cuprinde culturile de cereale, plante leguminoase oleaginoase, textile, medicinale, aromatice i de nutre. Particularitile biotopurilor Aceste ecosisteme se caract. printr-o uniformizare spaial accentuat.Diferenele microclimatice ntre agroecosisteme nu sunt mari, ele se afl sub influena climatului local sau regional, care au un pronunat grad de uniformizare, dar variabil n funcie de anotimpuri. La uniformizarea microclimatului particip irigaiile, n caz de secet, sau desecrile, n cazul excesului de umiditate. Particularitile biocenozelor Principalele componente sunt plantele de cultur.Dintre acestea cele mai importante sunt:grul, orezul, ovzul, porumbul, cartoful, ceapa, tomatele, floarea soarelui, etc.Plantele de cultur sunt uniform repartizate.Ele constituie stratul dominant, protejat de om, care nltur buruienile. 2.Ecosistemul plantaiilor de pomi i arbuti fructiferi Cuprinde plantaiile de pomi fructiferi, arbuti fructiferi i plantaiile de vi de vie. Particularitile biotopurilor n cadrul acestui ecosistem distingem o multitudine de biotopuri, fiecare cu particularitile lui.Varietatea este determinat de variaiile de expunere, nclinaie i de tipul de sol, dar i de clim.

Particularitile biocenozelor n culturile intensive i supraintensive, stratul ierbos este nlocuit prin culturi de ovz, batat, iar stratul ierbos spontan este nlturat prin ierbicidare sau priri repetate. Consumatorii sunt reprezentai de insecte i larvele lor, acarieni i psri insectivore.Lanurile trofice pot fi: -de tip fitofag se realizeaz prin consumul de muguri, frunze, fructe, semine, scoara i lemnul tulpinilor i rdcinilor.Consumatorii de ord.II, sunt insectele carnivore, dar mai ales psrile, iar acestea sunt vnate de psrile rpitoare, care sunt consumatori de ord.III. -saprofite, care realizeaz consumul biomasei vegetale moarte, de ctre flora i fauna saprobiont de la suprafaa solului, obinndu-se mineralizarea. -de hiperparazitism, n care larvele fitofage ale insectelor sunt parazitate de alte larve de insecte, iar acestea sunt parazitate de virusuri. 3.Ecosistemul culturilor protejate Aceste culturi urmresc creterea perioadei de vegetaie a unor plante legumicole i floricole.Culturile protejate se realizeaz n rsadnie, sere i solarii. Particularitile biotopurilor Biotopurile sunt create i controlate de om.Pt. realizarea microclimatului i nutriiei minerale, de care planta are nevoie, se fol. mult energie.Se aplic la timp lucrri de ngrijire i de combatere a duntorilor.Se asigur astfel o anumit intensitate i cantitate de lumin, o anumit umiditate n sol i atmosfer, o fertilizare corespunztoare, o dozare a dioxidului de carbon.Se aplic la timp lucrri de ngrijire a bolilor i duntorilor.

Particularitile biocenozelor Se cultiv o singur specie sau un singur soi de plant.Se urmrete un control strict al bolilor i duntorilor.n condiiile de ser prolifereaz micozele(boli produse de ciuperci), bacteriozele(boli produse de bacterii), dar i virozele(boli produse de virusuri), iar dintre animale afidele, musculia alb,musculia de ser. Consumatorii secundari sunt puini sau lipsesc. Lanurile trofice de prdtorism sau de hiperparazitism sunt foarte puine sau lipsesc. 4.Ecosistemul complexelor zootehnice de cretere intensiv a animalelor. Acest tip de agroecosistem cuprinde cresctoriile de animale. Particularitile biotopurilor Fiecare ecosistem agrozootehnic are un anumit microclimat generat de temperatur, umiditate i luminozitate. Particularitile biocenozelor Biocenozele complexelor zootehnice concentreaz animale domestice(psri, porcine, ovine, bovine), ce aparin unei singure specii i de multe ori unei singure rase, cu productivitate ridicat.Indivizii sunt adpostii n boxe, pe categorii de vrst i sexe.Animalele domestice sunt nsoite n adposturi i de alte specii de consumatori care sunt concureni pt. hran(ex.obolani, oareci).Tot aici ntlnim ectoparazii(parazii externi), dar i endoparazii(parazii interni).Hrana animalelor provine din culturile furajelor. Ecosistemele aezriloe umane

Sunt de 2 feluri: de tip rural i de tip urban.

Ecosistemele de tip rural sunt: ctunele, satele i comunele i se caracterizeaz prin: -contact strns cu mediul natural; -folosesc n mic msur energia neconvenional i hidroenergia; -aprovizionarea cu ap provine din fntni sau izvoare naturale; -hrana provine din ecosistemele naturale i agroecosisteme. Ecosistemele de tip urban sunt oraele i se caracterizeaz prin: -contact redus cu mediul natural; -folosesc energia produs n centralele electrice, de termoficare, nucleare; -apa provine din sisteme hidrografice special amenajate; -hrana provine din agroecosisteme i din industria alimentar; -au producie industrial; -sunt dotate cu staii de depozitare de rezidurilor i deeurilor, de epurare a apei uzate; -omul determin optimizarea condiiilor de mediu.

IMPACTUL ANTROPIC ASUPRA ECOSISTEMELOR NATURALE I.DETERIORAREA ECOSISTEMELOR NATURALE Deteriorarea ecosistemelor prin eroziune Eroziunea reprezint degradarea solului sau a rocilor ca urmare a aciunii ploilor, vntului, omului.Acest fenomen se datoreaz: -polurii cu pesticide i ngrminte chimice;

-ploilor acide; -tierilor masive de pduri; -lucrrilor necorespunztoare ale solului, care degradeaz textura acestuia. Msuri de prevenire a eroziunii solului: -cultivarea n terase limitate de anuri care rein apa; -aratul n brazde; -acoperirea n permanen a solului cu vegetaie. Deteriorarea ecosistemelor prin construcii de canale i baraje Aceste construcii duc la inundarea unor terenuri aluvionare i schimbarea cantitativ i calitativ a florei i faunei locale. n marile baraje are loc o pierdere intens de ap prin evaporare sau reinere a sedimentelor i aluviunilor n amonte de baraj.Datorit acestor sedimente producia piscicol a sczut foarte mult. Deteriorarea ecosistemelor prin introducerea de specii noi Speciile noi introduse de om n ecosisteme se numesc specii exogene. -Introducerea plantei Lantana camara, originar din America tropical n Noua Caledonie, pentru formarea de bariere n calea vitelor, s-a soldat cu invadarea punilor de ctre aceast buruian i scderea produciei furajere. Introducerea castorilor din Canada n pdurile din America de Sud, a condus la apariia inundaiilor, ca urmare a digurilor construite de acetia.

i n Romnia au fost introduse accidental unele specii precum: planta Elodea canadensis(ciuma apelor), originar din America i stabilit n majoritatea apelor dulci i blilor dunrene; bibanul soare(Lepomis gibbosus), din America de Nord apare n apele dulci, iar gasteropodul Rapana Thomasiana, din apele Japoniei, apare i n Marea Neagr. II DETERIORAREA ECOSISTEMELOR PRIN SUPRAEXPLOATAREA RESURSELOR BIOLOGICE Defriarea pdurilor Pdurile este factorul determinant n meninerea echilibrului ecologic, climatic i hidric. Defririle au contribuit la: -degradarea solurilor; -creterea ariditii climatului; -intensificarea vitezei vnturilor; -apariia inundaiilor. Suprapunatul Distrugerea covorului vegetal dintr-un ecosistem apare ca urmare a punrii intensive de ctre animalele ierbivore.n populaiile animalelor slbatice apare autoreglarea, adic se intensific activitatea prdtorilor, crete frecvena bolilor i a paraziilor. Supraexploatarea faunei terestre Omul a contribuit direct la reducerea efectivelor, sau chiar la dispariia unor specii prin vntoare, pescuit, combaterea bolilor i duntorilor, dar i indirect producnd dezechilibre ecologice. n America de Nord s-a redus foarte mult efectivele bizonului, antilopei americane(Antilocapra americana), ursului grizzly(Ursus horribillis) din Mexic.

n Asia, speciile de asin persan(Equus hemionus onager), rinocer asiatic(Rhinoceros sandaicus), ursul de bambus(Ailuropoda melanoleuca), i-au redus nr. pn la 200 de exemplare fiecare. n Africa, au disprut antilopa african(Alcelephus baselaphus), rinocerul alb(Ceraotherium simum), cerbul de Barbaria(Cervus elaphus barbatus), zebra quagga(Equus quagga), iar turmele de elefani,bivoli, lei,girafe, zebre, s-au redus foarte mult. n Europa, au disprut bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos priscus bonasus) i a caprei alpine(Capra ibex). n Romnia, au disprut: bourul(Bos primigenius), zimbrul(Bos priscus bonasus), tarpanul(Equus cabalus gmelini), antilopa de step(Saiga tatarica), capra de munte(Capra ibex), marmota alpin(Arctomys marmota). Sunt pe cale de dispariie: rsul(Lynx lynx), capra neagr(Rupicapra rupicapra). Dintre psri sunt ameninate s dispr: zganul(Gypaetus barbatus), vulturul pleuv sur(Gyps fulvus), vulturul pleuv negru(Aegypis manochus), dropia(Otis tarda), cocoul de mesteacn(Lyrurus tetrix). Supraexploatarea resurselor oceanice Pescuitul excesiv al mamiferelor marine, a condus la dispariia unor specii de pinipede i colonii de otarii. Ameninae cu dispariia sunt speciile:balena albastr i balena borealis. Supraexploatarea fondului piscicol a condus la :-scderea cantitativ a petelui; -scderea taliei petilor capturai; -reducerea efectiv a speciilor de interes piscicol.

Ca urmare a suprapescuitului, numeroase specii de peti i-au diminuat substanial numrul de indivizi:heringul(Clupea harengus), batogul(Gadus morthus),merlanul(Merlucius merlucius), scrumbia albastr(Scomber scomber). Tot pe cale de dispariie sunt i broatele estoase de mare, cutate pentru carne, ou i carapace.

Urbanizarea i industrializarea

Ca urmare a creterii exagerate a populaiei urbane, a avut loc i dezvoltarea industriilor i transporturilor n mod excesiv. Ca urmare a acestui fapt s-au format noxele oraului reprezentate de smog, particule de praf, de fum, compui chimici, dioxid de carbon, ce creeaz un mediu neprielnic pentru sntatea oamenilor, conducnd la scderea imunitii, boli ale sistemelor nervos, respirator, endocrin. III. DETERIORAREA MEDIULUI PRIN POLUARE Poluarea este o modificare a factorilor de mediu, prin introducerea poluanilor (deeuri rezultate din activitatea uman). Dup natura poluanilor, poluarea poate fi: fizic chimic biologic

Poluarea fizic poate s fie:termic, radioactiv, sonor.

a.Poluarea termic sau caloric Diferite gaze i n primul rnd dioxidul de carbon, conduc la nclzirea global prin apariia efectului de ser pe care l provoac.

Creterea concentraiei dioxidului de carbon i a altor gaze cu efect de ser(oxizi de azot, clorofluorocarboni) se face prin activiti industriale i agricole i prin extinderea aezrilor umane i a reetelor de comunicaie. nclzirea global are urmtoarele efecte: -topirea ghearilor; -creterea nivelului mrilor i ocenelor; -inundarea rmurilor i a localitilor; -schimbarea global a climei. b.Poluarea radioactiv Se realizeaz cu radionuclizi i radiaii. Sursele de contaminare radioactiv sunt: -depunerile radioactive, care au ajuns n ap odat cu ploaia; -apele de la uzinele atomice; -deeurile atomice care sunt introduse n recipiente sigilate i incluse n blocuri de beton, ce sunt depuse pe fundul oceanelor; -deficiene la centralele nucleare(ex.accidentul de la Cernobl). c.Poluarea sonor Este determinat de zgomote puternice(suntele devine nocive la 80 decibeli)sau de emisii de sunete cu vibraii neperiodice. Sursele de poluare sonor sunt:transporturi terestre i aeriene, antierele de construcii. Consecinele negative ale polurii sonore sunt:dereglarea auzului, contraciile arterelor, accelerarea pulsului, stressul. Poluarea chimic

Substanele toxice(noxele) eliminate n mediu prin activitile umane, ca de ex. DDT,pesticidele, unele metale grele se acumuleaz de-a lungul lanurilor trofice n concentraii din ce n ce mai mari, fenomen numit amplificare biologic. Gazele poluante: -oxidul de carbon, care n concentraii mari inhib procesele respiratorii la plante, animale i om; -dioxidul de sulf determinarsuri(necroza frunzelor), iar n combinaie cu apa din precipitaii formeaz acidul sulfuric, producnd ploile acide; -oxizii de azot contribuie la formarea smogului; -derivaii halogenilor(clor, acid clorhidric, brom), produc necroze ale frunzelor iar la animale boala numit fluoroz(manifestat prin deformarea oaselor, cderea dinilor). Poluani solizi(pulberile) conin numeroase particule de cuar, calciu, azbest, oxizi de siliciu, particule de plumb, mercur. Poluarea biologic Se face prin contaminarea bacteriologic a apei, alimentelor i eutrofizarea apelor. Sursele de contaminare sunt: -apele menajere; -apele industriale uzate, provenite n special din industria alimentar. Poluarea biologic a apei i a alimentelor se face indirect prin contaminarea lor cu substane organice fermentascibile. Eutrofizarea apelor este un proces natural de acumulare n timp a unor cantiti crescute de substane organice pe fundul apei.Are loc dezvoltarea n masa apei a unor microorganisme care pot acoperi

n ntregime suprafaa apei, ducnd la o distrugere a echilibrului biologic din ecosistemul respectiv prin srcia apei n oxigen i creterea concentraiei de sruri.Procesul poate fi accelerat de om, prin deversarea de ape uzate bogate n substane organice.

Scderea cantitii de oxigen limiteaz dezvoltarea organismelor i favorizeaz moartea celor sensibile la scderea concentraiei de oxigen, iar creterea concentraiei de sruri determin creterea duritii apei, fcnd-o improprie pt. dezvoltarea unor specii.Ca urmare, scade diversitatea biocenozei prin dispariia unor specii. EFECTELE DETERIORRII ECOSISTEMELOR ASUPRA SNTII -Oxidul de azot, anhidrida sulfuroas, eliminate n atmosfer formeaz smogul, care produce n marile orae tulburri cronice la indivizii cu afeciuni respiratorii i cardiace. -Sulfura de carbon produce la copii simptome neurologice. -DDT-ul i alte pesticide produc la om afeciuni ale sistemului digestiv i neuronendocrin. -Plumbul determin boala numit saturnism, ce se manifest prin salivaie, convulsii, perturbri n activitatea cerebral i renal, diaree, urmat de moarte. -Molibdenul produce o degenerare a ficatului, modific metabolismul fosforului, ducnd la malformaii osoase. -Cadmiul se ntlnete n concentraii mari la fumtori i iniiaz cancerul de plmni. -Poluarea apei potabile cu azotai i consumul ei ndelungat determin cefalee, grea, diaree, fenomene cunoscute sub numele de boala apei.

-Poluarea apei cu ageni microbieni determin creterea frecvenei unor afeciuni, cum ar fi: colibaciloza, hepatita viral, holera, dizenteria. -Radiaiile ionizante prezint un risc de cancerizare sau de mutagenez. -Poluarea sonor determin la om tulburri neurovegetative, nevroze, hipertensiune arterial, tulburri endocrine.