APARATO DE GOLGI (complejo de Golgi) El aparato de Golgi forma parte del sistema de endomembranas y se localiza cerca del ncleo

celular. Esta formado por uno o varios conjuntos de sacos membranosos aplanados (cisternas) que forman un dictiosoma, rodeado de vesculas asociadas al dictiosoma. Los dictiosomas son altamente polares. Las membranas que lo forman son lipoprotecas en las que se encuentran variedad de enzimas especficas que pueden agregar azucares, grupos fosfato y sulfato, ac. grasos a las protenas y lpidos que provienen del RE. La funcin del Golgi es la de procesar, sintetizar y empaquetar el material que recibe del RE. El Golgi se divide en tres regiones funcionales: La regin cis, donde se reciben las vesculas de transicin con glicoprotenas del RE; la regin medial, zona de transicin de la maduracin proteca y la regin trans, donde la glicosilacin es completada y las glicoprotenas se separan para ser secretadas a su destino. Hay dos mecanismos de transporte de las protenas a travs del Golgi: 1) Transporte vesicular, donde las protenas pasan de una cisterna a otra englobadas en vesculas de transferencia. 2) Maduracin de las cisternas, donde la fusin de vesculas en el lado cis forman nuevas cisternas que se desplazan progresivamente mientras maduran hasta la cara trans. Se cree que ambos mecanismos funcionan en paralelo. El proceso de Glucosilacin ocurre de forma secuencial y organizada, cada cisterna tiene sus enzimas especficas (glucosiltransferasas), por lo que las protenas son modificadas en forma sucesiva conforme se mueven de una cisterna a otra en el dictiosoma). Las glicoprotenas se modifican de forma diferente, por lo que pueden salir del Golgi con diverso N-oligosacridos O-oligosacridos. Los azcares que se aaden, provienen de un azcar-nucletido activado que es acarreado por protenas especficas transmembrana desde las membranas de las cisternas del golgi por intercambio con su nucletido monofosfato, que es liberado despus de que l azcar se une a la protena en la cara luminal. Las glicoprotenas recibidas del RE y que van a ser destinadas a la membrana plasmticas se modifican con la eliminacin de tres residuos de manosa, la adicin de Nacetilglucosamina, a lo que le sigue la eliminacin de dos manosas ms, la adicin de fucosa y otras dos N-acetilglucosaminas (ocurre en la regin medial), finalmente se aaden tres galactosas y tres residuos de cido silico (ocurre en la regin trans). Las protenas destinadas a incorporarse en los lisosomas, modifica la manosa mediante una fosforilacin, se aade N-acetilglucosamina fosfato a residuos especficos de manosa (ocurre en la regin cis), seguida por la eliminacin del N-acetilglucosamina, dejando residuos de manosa-6-fosfato que son reconocidos por un receptor manosa-6-fosfato en la red trans que dirige el transporte de estas protenas a los lisosomas. Las protenas tambin pueden modificarse por la adicin de carbohidratos a las cadenas laterales de residuos de serina y treonina por O-glicosilacin. La serina o treonina se une a la Nacetilgalactosamina, a la que se pueden aadir otros azcares, que pueden sufrir otras modificaciones por adicin de grupos sulfato. Las protenas maduras del Golgi son transportadas a sus destinos finales (la membrana plasmtica, a los lisosomas, a la vacuola) por secrecin de vesculas tranportadoras que salen de la cara trans. En la secrecin constitutiva produccin proteca es continua y el producto se descarga apenas es elaborado a travs de vesculas de exocitosis que poseen propiedades especiales con tendencia espontnea a la fusin con la cara citoslica de la membrana plasmtica y libera su contenido al medio extracelular. En la secrecin facultativa el producto secretorio es almacenado en el citoplasma en vesculas que poseen membranas que hasta que reciben un estimulo especfico (in, hormona, otra seal molecular) que acta sobre los receptores de la membrana de la vescula y as se dirige y libera su contenido a la membrana plasmtica.