A-PDF Merger DEMO : Purchase from www.A-PDF.

com to remove the watermark Bibliografie selectiv Austin M P, 1985 - Continuum, Concept, Ordination Methods, and Niche Theory, Ann ual Review of Ecology and Systematics, Vol. 16: 39-61; Barbault R., 1995 - Ecolo gie gnrale, Structure et functionnement de la biosfere, Ed.Masson; Begon M., 2006 - Ecology, From Individuals to Ecosystems, fourth edition, Blackwell Publishing Ltd; Berca M., 2000- Ecologie general i Protecia Mediului, Ed.Ceres Bucureti; Boer R . J., 2006 - Theoretical Biology,Utrecht University; Botnariuc N., 1999 - Evoluia sistemelor biologice supraindividuale, Ed. Universitii, Bucureti; Botnariuc N., Vdi neanu A., 1982 Ecologie. Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti; Botnariuc,N., 1981 - Bio logie general, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti; Budoi Gh., 1991- Bazele ecologiei a gricole USAMV.AMD, Bucureti; Budoi Gh.i A.Penescu, 1996 Agrotehnic, Ed. Ceres Bucuret i; Bucher M., 2006 - Functional biology of plant phosphate uptake at root and my corrhiza interfaces, Tansley review, New Phytologist; Charlier R. H., 2003 - Sus tainable co-generation from the tides: bibliography, Renewable and Sustainable E nergy Reviews, Volume 7, 215-247; Cornea Petruta, 2004 - Biologie general i evoluio nism, Seria Biologie-Agricultur; Dorit R.L., J.W.F. Walker and R.D. Barnes, 1991 - Zoology. Saunders College Publishing, Philadelphia, PA, USA. Duu M.,1999 - Ecol ogie - filosofia natural a vieii. Ed. Economic Bucureti; Duu M., 1998 Dreptul mediulu i, tratat, ed. Economic, Bucureti; Frontier S., Denise Pichod Viale, A. Lepetre, D ominique Davoult, C. L, 2004 Ecosystemes,- structure, fonctionnement, evolution, 3ed, Dundod; Gardne M. J. R, Katharine E. Hubbard, C. T. Hotta, A.N. Dodd and A A. R. WEBB, 2006 - How plants tell the time, Review article, Biochem. Journal; G ates, David M., 1980 - Biophysical Ecology, Springer-Verlag, New York; Green, L. W. and others, 1996 - Ecological Foundations of Health Promotion. American Jour nal of Health Promotion , Vol. 10 nr. 4; Hall D. O., Biomass: Regenerable Energy , 1987 - Hardcover, John Wiley and Sons Inc.,New York; 430

Hickman, Cleveland P., Roberts, Larry S., and Larson, Allan, 1995 - Integrated P rinciples of Zoology, 9th. Ed., Wm C. Brown; Holling C. S., Resilience and Stabi lity of Ecological Systems, 1973 - Annual Review of Ecology and Systematics, Vol . 4; Hungerford, H. R., & Volk, T.L., 1991 - Curriculum Development in Environme ntal Education for the Primary School: Challenges and Responsibilities. In H.R. Hungerford, Bluhm, Essential Readings in Environmental Education. Illinios; Hutc hinson, G. E., 1978 - An Introduction to Population Ecology. Yale University Pre ss, New Haven; Ianculescu O., Gh. Ionescu, Raluca Racovieanu, 2001 - Epurarea ape lor uzate, Matrix.Rom., Bucureti; Ionescu Cristina, M. Manoliu, 2000 - Politica i legislaia european a mediului, Ed. H.G.A., Bucureti; Johnson Gary L., 2001 - Wind E nergy Systems, Electronic Edition, Manhattan, KS; Justus J., 2006 - Ecological a nd Lyapunov Stability, Hastings; Kates, Robert W., 2000 - Population and Consump tion: What We Know, What We Need To Know. Environment Vol. 42; Kreuzer Helen, Ad rianne Massey, 2003, ASM Press, washington, D.C MacCracken M. C., J. S Perry, 20 02 - Encyclopedia of Global Environmental Change, John Wiley & Sons, Ltd, Chiche ster, UK; Mackenzie A., Ball S.A., Virdee R.Sonia, 1998 - Instant Notes in Ecolo gy.Bios Schientific Publisher Oxford; Mahera Christine R., D. F. Lottb, 2000 - A Review of Ecological Determinants of Territoriality within Vertebrate Species, The American Midland Naturalist, Volume 143; Majer A.,A., Schultz, 2000 - Standa rd Methods for Measuring and Monitoring Biodiversity, Biological Diversity, Hand book Series, Smithsonian Institution Press Washington and London; May, R. H., 19 78 - The evolution of ecological systems. Scient. Am. 239:118-133; May, R. M., A ngela R. McLean, 2007- Theoretical Ecology Principles and Applications, Oxford U niversity Press; Mikkelson, G. M. 2005 - Niche-Based vs. Neutral Models of Ecolo gical Communities, Biology and Philosophy, Volume 20, Numbers 2. Miller G. Tyler , Living in the Environment, Principles, Connections, and Solutions, Hardcover M iller G. Leon, Robert E. Ricklefs, 2005 cologie, De Boeck Universitd; Nelson, Ph., 2004 - Biological Physics, W. H. Freeman; Nozue K., J. N. Maloof, 2006 - Diurna l regulation of plant growth, Plant, Cell and Environment Odum E.p.,1971- Fundam entals of Ecology, 3 rd.ed.WB.Saunders Company Phyladelpia-Toronto; Opris T., 19 87 - Bios, Ed. Albatros Bucureti; 431

Penescu A., Babeanu N., Marin D.I., 2001 - Ecologie i protecia mediului, Ed. Sylvi , Bucureti; Pfafflin J. R., E. N. Ziegler, 2000 Environmental science and enginee ring, Fifth edition, CRC Taylor and Francis; Pianka, 1988, Evolutionary Ecology, Fourth Edition. Harper and Row, New York; Pollan, M., 1993 - Second Nature: A G ardeners Education. Dell Publishing. New York, NY; Preda Gh. (coordonator), 2004 - Tratat. Valorificarea resurselor naturale, volumul I Bazele resurselor natural e, coordonatori volum Marinescu M., Nstase G., Editura International University P ress, Bucureti, Puia I., Soran V. i col., 2001 Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Aca demicpres, Cluj Napoca; Purves, W.K., 2003 - Life - The Science of Biology, Seve nth Edition, Hardcover; Pugnaire F., Valladares F., 2007 - Functional plant ecol ogy, second edition, CRC Press, Tayler and Francis Group; Pearl, R., 1978 - The Biology of Population Growth, History of Ecology Ser., Hardcover; Ramade F., 198 4 - Elements decologie-Ecologie fondamentale. Dundod; Rice, E. L., 1974 - Allelop athy. Academic Press, New York; Robinson R., 2002 - Biology Vols 1-4, Macmillan Science Library; Rojanschi V., Florina Bran, Gheorghia Diaconu, 1997 Protecia i ing ineria mediului; Ed. Economic, Bucureti; Rosenberg, E., Y. Loya, 2004 - Coral Heal th and Disease. Springer-Verlag, Berlin, Germany; Ross E., 2002 - Concepts in Bi ology , 10th ed., McGraw-Hill; Sndoiu Ileana Fulvia, 2000 - Agrometeorologie, Ed. Ceres; Schowalter T., 2006 - Insect Ecology - An Ecosystem Approach 2nd ed. WW Schulze, E.D., E. Beck, K. M. Hohenstein, 2002 Plant Ecology, SpeKtrum Akademisc her Verlag GmbH, Heidelberg; Speakman J. R, 2001 -Thermoregulation in Vertebrate s, Encyclopedia of Life Sciences; Stomp M., J. Huisman, L. J. Stal, 2007 - Color ful niches of phototrophic microorganisms shaped by vibrations of the water mole cule, Winogradsky Review, The ISME Journal; Stugren B.,1965 Ecologie general. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti; Stugren, 1975, Ecologie general. Ed. Didactic i Pedag gic, Bucureti; chiopu D., Vntu V. (coordonatori), 2002 Ecologie i protecia mediului, d. Ion Ionescu de la Brad, Iai; chiopu D., 1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ce res, Bucureti; tefanic Gh., DI Sndoiu, Niculina Gheorghi, 2006 Biologia solurilor agri cole, Ed. Elisavaros, Bucureti; Vernberg F.J. and W.B. Vernberg, 1983 - The biolo gy of crustacea, Vol. 7: Behavior and ecology,Academic Press, New York; Zarnea G ., 1994 Tratat de microbiologie general, Ed. Academiei Romne. 432

Cuprins Consideraii introductive 1.1. Ecologie. Definiie, obiect, domenii, importan 1.2. Evo luia ecologiei ca tiin 1.3. Dezvoltarea ecologiei n Romnia 1.4. Vocabular minim Teoria general a sistemelor 2.1. Concept 2.2. Clasificarea sistemelor 2.3. Caracteristi cile sistemelor biologice 2.4. Ierarhia sistemelor biologice Surse de energie 3. 1. Radiaia solar 3.2. Aciunea biologic a luminii 3.3. Temperatura aerului, apei i a s olului. Aspecte generale 3.4. Rspunsul organismelor la variaiile de temperatur Apa n ecosistem 4.1. Consideraii generale 4.2. Circuitul apei 4.3. Apa n atmosfer 4.4. I nterdependena umiditate - temperatur 4.5. Apa din sol 4.6. Biotopul acvatic 4.7. I nfluena apei asupra organismelor Biocenoza n constituirea ecosistemului 5.1. Indic atorii de caracterizare a structurii biocenozei 5.2. Componentele trofice ale bi ocenozei 5.3. Lanul trofic. 5.4. Reeaua trofic 5.5. Relaiile dintre nivelurile trofi ce 5.6. Nia ecologic 5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosistemelor Ecologia popul aiei 6.1. Definiii. 6.2. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare) 6.3. Di namica populaiei 6.4. Modele de cretere a populaiilor 6.5. Mecanisme active de regl are a densitii populaiilor Relaii intraspecifice i interspecifice 7.1. Relaii intraspe cifice 7.2. Relaii interspecifice 5 8 10 11 17 17 18 25 29 33 43 45 55 56 58 60 6 2 64 71 77 81 84 87 89 90 94 97 97 107 108 120 125 129

7.3. Allelopatia Circulaia materiei n ecosisteme 8.1. Circuite biogeochimice. Cons ideraii generale. 8.2. Circuitul carbonului 8.3. Circuitul oxigenului 8.4. Circui tul azotului 8.5. Circuitul sulfului 8.6. Circuitul fosforului Transferul energi ei n ecosistem 9.1. Fluxul energetic 9.2. Viteza de transport a energiei 9.3. Pro ducia i productivitatea ecosistemelor 9.4. Eficiena transferurilor Biomii 10.1. Zon ele ierboase localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.2. Tundra localizare, c aracterizare biopedoclimatic 10.3. Pdurile localizare, caracterizare biopedoclimat ic 10.4. Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti localizare, caracterizare biop edoclimatic 10.5. Biomii de ap srat localizare, caracterizare biopedoclimatic 10.6. B iomii de ap dulce Structura i evoluia ecosistemelor 11.1. Structura vertical a ecosi stemelor 11.2. Structura ritmic a ecosistemelor 11.3. Schimbri direcionate ale ecos istemelor Introducere n protecia mediului 12.1. Noiuni 12.2. Factorii poluani i tipur i de poluare 12.3. Circulaia, dispersarea i concentrarea poluanilor n biosfer Protecia atmosferei 13.1. Generaliti 13.2. Poluanii atmosferici 13.3. Smogul 13.4. Diminuar ea stratului de ozon 13.5. Efectul de ser. 13.6. Schimbarea climatic 13.7. Autoepu rarea aerului 13.8. Prevenirea i combaterea polurii atmosferice Protecia apelor i ec osistemelor acvatice 14.1. Consideraii generale 14.2. Clasificarea apelor supuse proteciei 173 175 177 178 179 183 184 187 188 189 199 201 204 206 212 218 222 225 226 227 233 239 241 243 245 249 250 253 258 263 264 267 269

14.3. Starea apelor n Romnia i UE 14.4. Apele uzate. Compoziie i caracteristici 14.5. Forme de poluare a apelor 14.6. Eflueni, receptori, emisari 14.7. Eutrofizarea a pelor de suprafa 14.8. Poluarea apelor subterane 14.9. Autoepurarea apelor 14.10. Epurarea apelor 14.12. Mijloace de combatere i limitare a polurii apelor de supraf a Protecia solului 15.1. Introducere 15.2. Solul - funcii 15.3. Clasificarea terenur ilor n Romnia 15.4. Ameninri 15.5. Poluarea solului. 15.6. Metode de depoluare a sol ului 15.7. Protecia subsolului 15.8. Seceta, degradarea terenului i deertificarea 1 5.9. Convenia privind deertificarea. Scop. Coninut. Resursele naturale i conservarea biodiversitii 16.1. Resurse naturale. Definiie. Clasificare 16.2. Biodiversitatea 16.3. Principii ale diversitii ecologice 16.4. Importana diversitii ecologice 16.5. C onservarea patrimoniului natural 16.6. Cuantificarea biodiversitii 16.7. Categorii de arii protejate 16.8. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementare a comerului cu acestea 16.9. Resurse energetice convenionale i neconvenionale Gestio narea deeurilor 17.1. Consideraii generale 17.2. Metode de gestionare a deeurilor A lte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.2. Poluarea radioactiv Bioindicatori 19.1. Noiune. Abordri. Cerine organism test 19.2. Plantele ca bioindicatori 19.3. Indicatori de metale grele 19.4. Indicatori ai radionuclizilor. 269 270 273 274 274 278 278 279 291 293 296 296 297 298 303 305 305 309 315 316 317 318 319 321 322 329 330 339 342 355 357 363 365 367 367

19.5. Animalele ca bioindicatori 19.6. Microorganismele ca indicatori. Structuri naionale i internaionale specializate 20.1. Organizaii interguvernamentale 20.2. Or ganizaii internaionale neguvernamentale 20.3. Cooperare instituional regional 20.4. O rganizaii subregionale 20.5. Consiliul de Minitri (Consiliul membrilor UE) 20.6. A tribuii i competene ale autoritilor naionale Protecia mediului n dreptul intern 21.1. incipiile proteciei mediului 21.2. Armonizarea legislaiei naionale 21.3. Protecia at mosferei n dreptul intern 21.4. Cadrul legal pentru realizarea obiectivelor unei politici durabile n domeniul apelor 21.5. Protecia solului i a subsolului 21.6. Pro tecia resurselor naturale i conservarea durabil a biodiversitii 21.7.Controlul polurii industriale i managementul riscului 21.8. Regimul juridic al deeurilor 21.9. Info rmaia de mediu Bibliografie selectiv 369 372 373 378 379 380 381 381 382 383 388 391 405 408 416 423 427 430

1 Consideraii introductive 1.1. Ecologie. Definiie, obiect, domenii, importan Termenul de ecologie, din punct de vedere etimologic, are la origine cuvintele din limba greac: oikos = habitat, cas i logos = discurs, tiin. Ecologia este literalmente ,,tiina habitatelor. Noiunea cologie a fost folosit pentru prima dat de naturalistul Ernst Haeckel n lucrarea ,, Generelle Morphologie der Organismen (1866). El definea ecologia ca ,,tiina general a relaiilor dintre organisme i mediul lor nconjurtor1. n anul 1870, Haeckel preciza c cologia trebuie neleas ca ,,studiul relaiilor dintre animale i mediul organic i anorga nic, i, n particular, relaiile amicale i neamicale dintre animale i vegetaie, relaii c mplexe ce corespund a ceea ce Darwin numea ,,lupta pentru existen,,. Experiena ulter ioar l-a condus pe Haeckel s afirme c ecologia reprezint ,,suma cunotinelor referitoar e la economia naturii2. Noi reinem definiia propus de Dajos (1983): Ecologia este tii na care studiaz condiiile de existen a fiinelor vii i interaciunile de toate felurile re exist ntre acestea pe de o parte, i ntre acestea i mediul lor pe de alt parte. Ecol ogia este definit riguros prin obiectul de studiu, obiect ce este foarte complex. Este reprezentat de cunoaterea, nelegerea i aplicarea n practic a 1Unter Oekologie verstehen wir die gesammte Wissenschaft von den Beziehungen des Organi smus zur umgebenden Aussenwelt, wohin wir im weiteren Sinne alle "ExistenzBeding ungen" rechnen knnen". Termenul - ecologie, dup prima definire a lui Haeckel, a fcu t obiectul a numeroase reformulri. Astfel: pentru Andrewartha (1961), ecologia er a,, studiul tiinific al repartiiei i al abundenei organismelor,, ceea ce noi numim ec ologia populaiei; pentru Odum (1976), ecologia reprezenta ,,studiul structurii i f uncionrii naturii,, - o apropiere de tipul sistemic care studiaz ciclurile materiei i fluxurile de energie; pentru Krebs (1978) ,,studiul tiinific al interaciunilor ca re determin distribuia i abundena organismelor; pentru Duvigneaud (1980) - ,,tiina sis temelor biologice complexe,,; Botnariuc N., n Ecologie, Ed. Did.i Ped. Bucureti, 19 82: ,,ecologia studiaz sistemele supraindividuale de organizare a materiei vii (p opulaii, biocenoze, biosfera) integrate n mediul lor abiotic; Ionescu Al. (1988) ,,t iina relaiei dintre vieuitoarele care alctuiesc o biocenoz i dintre acestea i biotop. a studiaz fluxul de materie, energie i informaie care strbate un ecosistem bine deli mitat; S. Frontiere et.all., n Ecosystemes, - structure, fonctionnement, evolution ,3ed, Dundod, 2004 - ,,studiul interaciunilor dintre organismele vii i mediul n car e ele triesc, dintre organisme diferite n condiii naturale sau modificate,,. Aceste definiii transpun n fapt, diferitele moduri de abordare ale ecologiei - individul , populaia, biocenoza sau ecosistemul. 2Adic modul de repartizare a substanei vii p e specii, modul cum se produce, cum circul i cum se descompune substana vie. 5

tuturor legilor care determin relaiile dintre diversele sisteme biologice i totalit atea factorilor de mediu. Ecologia include toate treptele de evoluie: de la cunoat erea produciei i a bilanului energetic al unei specii, a mecanismelor de autoreglar e a densitii populaiei, etc. pn la caracterizarea ecologic a marilor regiuni biogeogra fie i a ecosistemelor, cunoaterea structurii i productivitii biosferei. n prezent, obi ectul ecologiei este definit din punct de vedere sistemic, asupra acestuia punndu -i amprenta att cercettorii n materie ct i modul de abordare al problematicii ecologic e. Ecologia este considerat o tiin interdisciplinar, sintetic, ns are i caracteristi oprii3. ntruct ecologia prin specificul problemelor abordate cuprinde att sistemele biologice ct i mediul lor abiotic este normal s fie strns legat de numeroase alte di scipline mai mult sau mai puin biologice. Astfel: pentru studiul relaiilor funciona le dintre populaii i mediul lor sunt utilizate conceptele, datele i metodele din do menii ca fizica (termodinamica etc.), biochimia (mecanismele moleculare ale schi mburilor energetice), fiziologia (respiraia, digestia, asimilaia), microbiologia; pentru studiul complex al oricrui taxon se folosesc cercetrile de biochimie, morfo logie, taxonomie, sistematic, genetic, biogeografie, evoluionism etc.; pentru studi ul influenei factorilor fizici asupra organismelor ecologia se bazeaz pe cunotinele de climatologie, meteorologie, geografie, pedologie, geologie etc.; datele furni zate de geochimie sunt folosite pentru explicarea migraiei atomilor elementelor c himice prin ecosistem; folosete matematica (statistica) i informatica n prelucrarea datelor. Evaluarea complet n spaiul multidimensional al unui ecosistem real este c unoscut n analiza sistemic ca model de baz (aditiv) sau model izomorf (Zeigler, 1979 ). Dar, un ecosistem este n continu schimbare i ca urmare un astfel de model este g reu de utilizat n practic. A aprut astfel necesitatea folosirii unui model simplifi cat al modelului izomorf care aproximeaz numai ecosistemul natural cunoscut n anal iza sistemic ca model homomorf. Alctuirea modelelor homomorfe presupune realizarea unui proces de grupare a subsistemelor n componente mai mari, care sunt tratate unitar. Modelarea matematic permite simularea proceselor din natur, asigur prognoza rea unor aciuni practice legate de activitatea uman i de gospodrire a unor ecosistem e naturale (deerturi, bazine polare, bazinul unor fluvii etc.)4. Pentru 3N. 4Conceptul

Botnariuc, 1999, Evoluia sistemelor biologice supraindividuale. Ed. Universitii, Bu cureti. de model n ecologie, fr a fi astfel denumit, a fost utilizat nc de la nceputul sec. XX. n a doua jumtate a sec. XX, conceptul de modelare a proceselor ecologice a luat 6

studiul problematicii mediului ambiant trebuie luate n considerare cel puin 3 aspe cte: climatul; procesele fizice i chimice; activitile umane, aspectele sociale, dem ografice, poluare etc. n metoda modelrii se utilizeaz: modele matematice care permi t analiza cantitativ i calitativ a sistemelor i proceselor din mediu; modele sistemi ce, ca modele logice; modele predictive; modele grafice. n practic, modelarea mate matic a condus la: controlul exploatrii raionale a populaiei de plante i animale; con trolul gradului de poluare al mediului, impurificarea alimentelor i a apei cu sub stane toxice i radioactive; elaborarea unor reguli de gospodrire a naturii pe baze ecologice; optimizarea produciei de biomas i recolt util etc. In funcie de nivelul de organizare al materiei vii i modul de abordare al problemelor, n ecologie se pot d istinge urmtoarele orientri (R. Dajoz, 1975): autoecologia, sinecologia i demecolog ia. Autoecologia reprezint studiul relaiilor unei singure specii cu mediul i al aciu nii acestuia asupra morfologiei, fiziologiei i etiologiei speciei respective. Ea este experimental i inductiv. Deoarece se ocup cu studiul relaiilor dintre un organis m i una sau mai multe variabile ca: umiditate, lumin, salinitate sau nivelurile nu trienilor, etc. este uor cuantificat i conduce la un model experimental att pentru cmp ct i pentru condiii de laborator. Autoecologia a contribuit la cel puin dou concepte importante: constana interaciunii dintre organism i mediul su i adaptabilitatea gene tic a populaiilor locale la condiiile mediului dat. Sinecologia reprezint studiul re laiilor dintre organismele diferitelor specii i ale acestora cu mediul. Conceptele importante dezvoltate de sinecologie sunt acelea care se refer la circulaia eleme ntelor nutritive, bilanurile energetice i dezvoltarea ecosistemic. Sinecologia se b azeaz pe studiile de geologie, pedologie, meteorologie i antropologie. Ea poate fi subdivizat conform tipurilor de mediu la care se refer ca terestr sau acvatic. Ecol ogia terestr poate fi la rndul ei subdivizat n ecologia pdurilor, punilor, arctic i tului. Ea privete aspecte legate de microclimat, chimia solului, fauna solului, c irculaia hidrologic, ecogenetic i productivitatea ecosistemelor. Deoarece ecosisteme le terestre sunt influenate mai mult de organisme ele sunt supuse la fluctuaii mai mari ale mediului dect ecosistemele amploare. n domeniu s-au afirmat: Watt, 1963; T.Odum, 1971; Fedorov, Ghilmanov, 1 980, Jorgensen,1988, Allaky, 1994 . 7

acvatice. Acestea din urm sunt afectate ntr-o proporie ridicat de condiiile apei, dar rezist la variaiile de temperatur ale mediului. Limnologia (ecologia acvatic) este limitat la cercetarea factorilor fizici, chimici i biologici care afecteaz rurile i l acurile. Ecologia marin se ocup cu studiul vieii n mare i estuare. O ramur care s-a de sprins din sinecologie este demecologia care urmrete stabilirea legilor referitoar e la dinamica populaiilor (natalitate, mortalitate). Exist i ramuri secundare ale e cologiei: ecologia microbian5, ecologia comportamental6, ecologia fiziologic, ecolo gia biogeochimic, ecologia sistemelor, ecologie agricol7 etc. 1.2. Evoluia ecologie i ca tiin Ecologia a urmat o tendin de dezvoltare istoric asemntoare cu cea a altor biologice. Primele concepte ecologice au fost enunate de Lamarck, apoi de Von Hum olt. n a doua jumtate a sec. XIX i n cursul primelor decenii din sec. XX au fost ntre prinse numeroase cercetri ecologice care au permis stabilirea unui ansamblu de noi uni fundamentale proprii acestei discipline. Dezvoltarea ecologiei s-a datorat, n mare parte, botanitilor europeni i americani, care au efectuat numeroase studii p rivind comunitile de plante, vzute din dou puncte de vedere. Botanitii europeni au st udiat compoziia, structura i distribuia acestor comuniti, n timp ce americanii au efec tuat studii privind dezvoltarea plantelor sau succesiunea lor. Dezvoltarea ecolo giei poate fi mprit n dou etape. Prima etap a nceput prin fundamentarea din punct de ere teoretic i practic de ctre E. Clements 5Prima ncercare de sintez i de punere n acord a datelor de microbiologie a mediului cu conc eptele de baz ale Ecologiei generale este datorat lui T.T. Brock (1966), urmat de A lexander (1971). Ecologia microorganismelor a aprut ca un domeniu al microbiologi ei generale, cu caracter larg, integrator, interdisciplinar, strns legat de micro biologie, dar i de ecologie. Ea aplic datele i conceptele microbiologieie generale la studiile privind prezena natural a microorganismelor i interaciunilor dintre ele cu alte organisme i cu mediul nconjurtor. Este definit ca reprezentnd studiul integra t al relaiilor biologice dintre microorganismeleprezente ntr-un habitat comun i int eraciunile care apar ntre componenii biotici i abiotici (G. Zarnea, Tratat de microb iologie general, Ed. Academiei Romne, 1994, p. 16). 6Studiaz comportamentul animale lor n mediul lor i interaciunile sociale asupra dinamicii populaiei. 7Ca disciplin tii nific, ecologia agricol a fost ntemeiat n anul 1920, de ctre italianul Girolamo Azzi. cesta definete ecologia agricol ca "studiul mediului fizic - climat i sol - n raport uri cu dezvoltarea plantelor cultivate i randamentul lor, acesta fiind considerat din triplul punct de vedere: cantitativ, calitativ i generativ". I. Puia i V. Sor an (1977) consider c ecologia agricol se poate defini ca "ramura ecologiei generale care se ocup cu studiul multilateral, ndeosebi din punct de vedere productiv, al influenelor exercitate de factorii de mediu asupra plantelor i animalelor domestic e (aa-numita autecologie agricol) precum i de cercetarea ecosistemelor agricole (si necologie agricol)." 8

(1905) a unor metode cantitative de cercetare n ecologia vegetal. Pe baza acestor metode, a ntreprins cercetri care i-au permis s neleag parial mecanismele succesiunii cosistemelor din primele faze pn n stadiul de ecosistem matur, denumit i stadiul de c limax climatic (E. Clements, 1916). n aceeai perioad a crescut interesul pentru cerc etrile referitoare la dinamica populaiilor. R. Pearl (1920), A. J. Lotka (1925) i V . Voltera (1926) au dezvoltat fundamentele matematice pentru studiul populaiilor. Au fost efectuate cercetri privind interaciunile dintre prdtori i prad, relaiile de c mpetiie dintre specii, precum i reglarea populaiilor. Conceptele privind comportame ntul instinctiv i agresiv au fost dezvoltate de K. Lorenz i N. Tinbergen, iar rolu l comportamentului social n reglarea populaiilor a fost cercetat de V.C. Wynne-Edw ards. n timp ce unii ecologi au studiat dinamica populaiilor, alii i-au ndreptat priv irea spre bilanurile energetice. n anul 1920, A. Thienemann a introdus conceptul d e nivel trofic, n care energia este transferat de la nivelul productorilor la consu matori. Observaii similare a fcut i zoologul i speologul romn Emil Racovi (1900) n ca biocenozelor din Australia. Ulterior, C. Elton, (1927) a evideniat rolul nielor e cologice n funcionalitatea biocenozelor i a descris n termeni cantitativi piramida t rofic (piramida eltonian). n anul 1930, E.Birge i C. Juday determinnd bilanul energeti c din lacuri, au dezvoltat ideea de productivitate primar, iar n anul 1935, A. Tan sley definete ecosistemul ca unitate fundamental de lucru a biosferei. Etapa moder n a ecologiei a nceput n anul 1942 cu dezvoltarea de ctre R.L. Lindeman a conceptulu i de lan trofic i detalierea modului de curgere a energiei n ecosistem. Cercetri sim ilare au fost realizate de H. Odum (1957), Richman (1958) i B. Slobodkin (1959). Studii privind circulaia elementelor minerale au fost iniiate de J.D. Ovington n An glia i Australia. Au urmat unele studii privind circulaia fosforului (Hutchinson, 1950; Rigler, 1956), circulaia azotului (Caperon, 1972), rolul populaiilor animale n procesul de regenerare a rezervei acestor nutrieni n ap i sedimente (Johannes, 197 2). S-a dezvoltat teoria sistemelor (Bertalanfly, 1973; Botnariuc, 1967, 1976), a ciberneticii (Wiener, 1948, 1950) care au contribuit la ncurajarea cercetrilor p rivind structura i funcionarea ecosistemelor. Dup anul 1960, s-a desvrit procesul de f ormare a bazei teoretice a ecologiei (Odum, 1971, 1983, 1992; Botnariuc, 1967, 1 976, 1989; etc.). Odum a continuat s mbunteasc definiiile i conceptele din ecologie ntrodus unele noiuni de ecologie uman i noiuni economie a mediului (1992). Cunotinele acumulate n domeniu au contribuit la elaborarea unor teorii cum ar fi, de exemplu , cele referitoare la legile care genereaz fluxul de energie i circulaia substanelor n biosfer, mecanismele procesului evolutiv, schimbarea structurii i organizrii mate riei vii. De asemenea, au constituit o baz tiinific a activitilor de protecia mediului conjurtor i de folosire raional a resurselor naturii, au contribuit la 9

consolidarea proceselor tehnico-tiinifice din agricultur, silvicultur, industrie, me dicin etc. Dup anul 1990, ali ecologi, cum ar fi spre exemplu, Aldo Leopold i Rachel Carson au contientizat necesitatea conservrii ecosistemelor i au aprofundat studiu l raporturilor dintre binele omenirii i utilizarea ecosistemelor, precum i problem ele de poluare. Green (1996) definete ecologia uman ca fiind o interdependen ntre oam eni i mediul n care triesc. De asemenea, Pollan i Orr au aprofundat studiile referit oare la aplicaiile ecologiei n viaa cotidian, modul n care sunt incluse principiile e cologice n activitile industriale etc. (1993). Orr (1991)8, Hungerford i Volk (1991) 9 au argumentat necesitatea completrii programelor de studiu cu ore de ecologie, n truct acestea i-ar ajuta pe oameni s se instruiasc astfel nct s fie capabili i s mani te dorina de a lua msurile de mediu n conformitate cu o calitate superioar a vieii i n acelai timp n armonie cu mediul. Ecologia, azi, este descris ca o tiin nou care includ i cerinele sociale, politice i economice. Aceast abordare este cerut deoarece populai a se confrunt cu probleme ca: poluarea, suprapopularea i degradarea mediului. Se c ontientizeaz tot mai mult faptul c ecosistemul este unitatea de baz n ecologie, c aces ta include toate organismele i mediul lor, c acestea se intercondiioneaz i trebuie s s e menin ntr-un echilibru care s permit meninerea vieii. 1.3. Dezvoltarea ecologiei n ia Conceptul de ecologie a fost pus n eviden n opera unor renumii botaniti precum: D. Brndz, I. Prodan, Tr. Svulescu, Al. Borza, E. Pop i zoologi: Gr. Antipa, E. Racovi, G. Bujorean, A. Popovici-Bznoanu, I. Borcea, C. Mota, n a cror oper, conceptul de ecolog ie este pus n eviden10. Astfel: Gr. Antipa a efectuat numeroase cercetri asupra Mrii Negre, a Dunrii i a zonei inundabile. Opera lui a cuprins diversitatea factorilor abiotici i biotici, interaciunile dintre acetia, concepie ce l-a apropiat de noiunea ecologic de ,,sistem. n lucrarea ,,Organizarea general a vieii colective a organismel or i mecanismul produciei n biosfer (1935) trateaz aspectele ecologice ale organizrii vieii, analiznd laturile comune n concepia sistemic. Cercetrile sale constituie i ast un model de aplicare n practic a datelor ecologice; ele au stat la baza organizrii pisciculturii moderne nu numai n Romnia ci i n alte ri. Poate fi 8Ecology and Environmental Education: Key Principles, EETAP Resource Library Advancing Edu cation & Environmental Literacy, 2002, nr. 107. 9Hungerford, H. R., & Volk, T.L. (1991). Curriculum Development in Environmental Education for the Primary School : Challenges and Responsibilities. In H.R. Hungerford, Bluhm, Essential Readings in Environmental Education. Illinios. 10Stugren, 1975, Ecologie general. Ed. Did actic i Ped., Bucureti. 10

considerat un precursor al gndirii sistemice n Romnia, alturi de E. Racovi i C. Mota sprijinitor al ocrotirii naturii 11. E. Racovi (1905, 1920, 1929) creaz biospelogi a ca tiin a interrelaiilor dintre organisme i mediul cavernicol. Avnd cunotine despre ectul activitii omeneti asupra naturii este iniiator al unor aciuni de ocrotire a nat urii i autor al codificrii monumentelor naturii. G. Bujorean elaboreaz prima lucrar e romneasc de ecologie vegetal experimental, privind succesiunea covorului vegetal ( una dintre primele din lume), contribuind la dezvoltarea conceptelor de climax i serie (1930). A. Popovici Bznoanu a susinut ideea de a urmri sistematica zoologic nu ca un inventar, ci de a pune lumea animal n raport cu fenomenele ce se desfoar n mediu l lor de via, de a cunoate ecologia acestora n toat complexitatea ei. El introduce n e cologie un volum mare de termeni, printre care termenul de biosken, ca unitate si necologic elementar. Alturi de aceti mari pionieri ai ecologiei i amintim pe: Al. Bor za care a efectuat numeroase cercetri n ecologia vegetal; Tr. Svulescu s-a ocupat cu studiul bolilor plantelor, ecologia agenilor patogeni; B. Stugren a elaborat pri mul manual romnesc de ecologie; N. Botnariuc prin cercetrile sale a contribuit la dezvoltarea teoriei sistemelor; A. Vdineanu a realizat o abordare nou a dezvoltrii socio-economice i a relaiei sale cu mediul nconjurtor, pornind de la unele concepte i interpretri teoretice cheie, derivate din baza teoretic a ecologiei sistemice. St udiile ntreprinse de I.Puia i V.Soran dup anul 1975 aduc contribuii semnificative la definirea obiectului i ariei de preocupri a ecologiei agricole, la definirea conc eptelor de ecosistem agricol (agroecosistem) agroclimax, arie agricol minim, etc12 . 1.4. Vocabular minim Biotopul (grec. bios = via; topos = loc) reprezint un fragme nt de spaiu populat i transformat de ctre fiinele vii. El este caracterizat de un co mplex de factori de mediu, cunoscui sub denumirea de factori ecologici13. 11S.

Cruu, V. Ghenciu, 1971, Pionieri ai ecologiei romneti, Ecologie i protecia ecosistemel r, p. 78. 12chiopu D.,1997 Ecologie i Protecia Mediului. Ed. Ceres, Bucureti. 13Clas ificarea factorilor ecologici este relativ datorit complexitii formrii, aciunii i inte aciunii acestora. Astfel, factorii ecologici pot fi: a) factori fizici (abiotici) - de exemplu: factorii climatici; b) factori biotici de exemplu, pentru cartof: mana cartofului (Phitophtora infestans) i gndacul din Colorado (Leptinotarsa dece mlineata). Factorii fizici i cei biotici se influeneaz reciproc i devin factori ecol ogici. Exemplu: clima este influenat de covorul vegetal, iar acesta la rndul lui es te influenat de clim. Ca factori abiotici rmn numai energia radiat de soare, gravitaia universal, mareele, factorii geotectonici (B. Stugren, 1975). Clasificarea lui P .D. laroenko (1967) deosebete patru grupe principale de factori ecologici i anume: a) factori climatici, condiionai n special de fenomenele atmosferice; b) factori ed afici, condiionai de substrat, de sol; c) factori biotici, condiionai de plante sau de gruprile lor i de 11

Fiecare biotop constituie suportul fizic al unei biocenoze specifice, bine defin ite. Justus von Liebig (1840) a lansat ipoteza c organismele vii sunt n general li mitate de ctre aciunea unui singur factor al biotopului care este insuficient n com paraie cu necesitile acestora. Aceast afirmaie a condus la enunarea legii factorului l imitativ: rapiditatea sau amploarea de manifestare a proceselor ecologice este co ndiionat de ctre factorul de mediu care este reprezentat n mod necorespunztor. La acee a dat s-a ncercat totodat s se determine acel factor care limiteaz creterea i dezvolta ea speciilor. Ulterior, multe studii au relevat faptul c acest concept este prea simplist. S-a demonstrat c distribuia i existena speciilor este determinat de un comp lex de interaciuni dintre mai muli factori fizico-chimici, interaciunea acestora cr escnd sau diminund efectul cumulat al fiecrui factor considerat separat. S-a artat a poi (Shelford, 1913) c un factor poate fi limitativ nu numai atunci cnd se afl n can titate prea mic, ci i dac este n cantitate prea mare. Afirmaia a fost denumit: Legea t oleranei (fig.1.1). Intervalul de valori cuprins n spectrul de variaie al factorilo r abiotici, n care speciile pot supravieui i persista este cunoscut sub denumirea d e interval de toleran, iar limitele extreme ale acestuia sunt denumite limite de t oleran. n interiorul intervalului de toleran exist o valoare optim la care metabolismu speciei se desfoar n cele mai bune condiii (intervalul optim).

animale; d) factori antropici, condiionai de om. O alt clasificarea adoptat de R. Da jos (1978), care nu exclude interaciunile dintre diferiii factori ecologici grupea z aceti factori astfel: a) factori climatici (temperatur, lumin, umiditate relativ a aerului etc.); b) factori fizici neclimatici (factorii mediului acvatic, factori edafici); c) factori alimentari; d) factori biotici (interaciunile intraspecific e i interspecifice determinai (condiionai) de plante i animale; e) factorii antropici (condiionai de om) adugai de P. D. laroenko. Clasificarea lui Mondchaski (citat de R . Dajos, 1978): a) factori periodici primari - determinai de periodicitatea zi-no apte, succesiunea anotimpurilor etc; b) factori periodici secundari - consecina v ariaiilor factorilor periodici primari; c) factori neperiodici - apar brusc: o gr indin, o invazie de lcuste, aplicarea pesticidelor, poluanii etc.. Factorii periodi ci primari determin existena marilor zone climatice i, dependent de acestea, zonele de rspndire ale diferitelor specii. Ei nu intervin n reglarea numrului de indivizi, ci n delimitarea ariilor de rspndire a speciilor. In mediul abisal (la mari adncimi n mri i oceane) i n cel cavernicol (n peteri) variaia lor este atenuat sau lipsete rii periodici secundari modific abundena speciilor n interiorul ariei lor de rspndire , dar influeneaz puin asupra ntinderii acestei arii.Factorii neperiodici intervin ma i ales n reglarea abundenei indivizilor pe o suprafa determinat. In general ei nu mod ific aria de rspndire i ciclul de dezvoltare al speciilor. 12

Fig.1.1. Legea toleranei Biocenoza sau comunitatea (bios = via, koinos = comun) rep rezint un sistem de indivizi biologici din diferite specii ataai unui biotop. Terme nul de biocenoz a fost introdus de K. Mobius n anul 187714. Biodiversitate - varia bilitatea organismelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice conti nentale i complexelor ecologice; aceasta include diversitatea intraspecific, inter specific i diversitatea ecosistemelor. Biomul reprezint o zon major de via care depind de macroclim i care cuprinde un complex de biotopuri i biocenoze (deert, step, pdurea din zona temperat etc.). 14El

definea biocenoza ca fiind ,,o grupare de fiine vii, corespunznd prin poziia sa, pr in numrul de specii i de indivizi, la anumite condiii de mediu, grupare de fiine leg ate ntre ele printr-o dependen reciproc i care se menin pentru reproducere ntr-un anum t loc n mod permanent. O contribuie important la definirea biocenozei o are N. Botna riuc (1967) care spune c biocenoza este ,,un al treilea nivel de organizare a mat eriei vii, ea aprnd astfel ca o form universal a materiei vii. N. Botnariuc i A.Vdinea u (1982) definete biocenoza ca fiind,, un sistem supraindividual, ce reprezint un nivel de organizare al materiei vii, alctuit din populaii legate teritorial i inter dependente funcional. 13

Fig.1.2. Biosfera zonare vertical i repartiia suprafeelor ocupate de marile sale sub diviziuni. ( Fr. Ramade,1974, Elements d cologie applique) Biosfera este sistemul biologic global al Terrei (include partea inferioar a atmosferei, partea superioa r a uscatului (litosfera - 148 Mio Km2) i hidrosfera (369 Mio Km2), care prin stru ctura sa biologic capteaz energia solar, o acumuleaz sub forma compuilor organici, in teracioneaz cu crusta terestr i alte geosfere, influennd structura acestora i determin luxurile materiale i energetice de pe Terra (fig.1.2)15. Este un sistem ciberneti c planetar, care prin numeroase feedback-uri controleaz amploarea variaiilor de te mperatur meninnd aproximativ constant compoziia i proporia gazelor n atmosfer, compo himic a apelor oceanice, structura i caracteristicile solului. 15Noiunea

de biosfer a fost dezbtut pentru prima dat de ctre Lamarck (1809) n lucrarea Filozofia zoologic. Ea a fost explicat mult mai trziu ntr-o carte despre formarea Alpilor de ctre Suess (1875) i dezvoltat ulterior n lucrarea ,,Faa Terrei,, (1883). n anul 1907, filozoful francez Henri Bergson a introdus noiunea de biosfer n lucrarea ,,L volutio n cratrice,, (Aeschimann, 1991). n anii urmtori, viziuni noi despre aceast noiune au avut savantul rus Vladimir Vernadscki care a publicat prima monografie despre bi osfer n rus (1926) i n francez (1929) i Pierre Teilhard de Chardin (viziune antropocen ric). ntr-o perspectiv sistemic, anumii ecologi prefer s utilizeze termenul de ecosfer Cole. 1953) n locul celeui de biosfer. 14

Deteriorarea mediului presupune alterarea caracteristicilor fizico-chimice i stru cturale ale componentelor naturale i antropice ale mediului, reducerea diversitii s au productivitii biologice a ecosistemelor naturale i antropizate, afectarea mediul ui natural cu efecte asupra calitii vieii, cauzate, n principal, de poluarea apei, a tmosferei i solului, supraexploatarea resurselor, gospodrirea i valorificarea lor d eficitar, ca i prin amenajarea necorespunztoare a teritoriului. Dezvoltarea durabil este acea dezvoltare care satisface cerinele prezente fr a compromite generaiile vii toare, de a-i satisface propriile cerine. Echilibru ecologic - ansamblul strilor i i nterrelaiilor dintre elementele componente ale unui sistem ecologic, care asigur m eninerea structurii, funcionarea i dinamica armonioas a acestuia;

Fig. 1.3. Diagram simplificat a ecosistemului (dup Lebreton, 1978) Sistemul de inte raciuni complexe dintre specii i dintre acestea i mediu este numit ecosistem16 (fig .1.3). Elaborarea acestei noiuni i introducerea ei n tiin i aparine botanistului engl A.C.Tansley (1935). Ecosistemul este un sistem deschis, cu o alctuire complex dat d e cele dou subsisteme componente i anume biotopul (mediul fizico-chimic, abiotic) i biocenoza (totalitatea vieuitoarelor, comunitatea de plante, animale, microorgan isme care au ca suport un anumit biotop). Un ecosistem poate fi simplu sau compl ex, n funcie de numrul de nie ecologice n care organismele se pot dezvolta. Cu ct exis t mai multe nie specializate cu att sistemul este mai complex. In general, sistemel e cele mai complexe se regsesc acolo unde factorii limitativi sunt mai puin numeroi , iar fluctuaiiile climatice sunt de mic amplitudine. ecotipul sau rasa ecologic se caracterizeaz prin diferenierea populaiilor n funcie de condiiile ecologice. De exemp lu, n cadrul aceleiai specii 16S.

Frontier (2004) apreciaz c n ecuaia: ,,ecosistem = biotop+biocenoz,, folosit ca defini e, semnul + evoc o ,,adiie,, sau o ,,juxtapunere,,, ceea ce nu rezult n realitate un de au loc interaciuni ntre specii, ntre specii i diversele elemente ale biotopului, precum i interaciuni indirecte ntre speciile care se adapteaz la modificrile biotopul ui. Aceast soluie se regsete i teoria general a sistemelor. 15

de peti pot exista rase care se nmulesc aproape de suprafaa apei i rase care prefer pe ntru nmulire zonele adnci ale apei. populaia local reprezint unitatea fundamental n c ul speciei; ea este o unitate neomogen ce prezint o serie de diferenieri gradate n i nteriorul ei: ecoelementul reprezint componenta ecologic a populaiei locale; grupul morfobiologic n care se pot reuni categorii de indivizi deosebii prin caracterist ici morfologice; biotipul constituie cel mai simplu element de structur al populai ei; cuprinde o serie de indivizi caracterizai printr-o anumit structur genetic, care se deosebesc de ali indivizi prin cel puin o mutaie17. Ecotonul reprezint o zona de tranziie dintre dou ecosisteme caracterizat printr-o mare diversitate. Habitatul e ste mediul pe care l ntlnete fiecare specie ntr-o comunitate, el fiind compus din med iul fizic, mediul chimic i mediul biologic (populaiile celorlalte specii care alctu iesc biocenoza). Noiunea de habitat natural, aa cum este definit n Directiva Habitate nr.92/43/CEE privind conservarea habitatelor naturale, a florei i faunei slbatice, se refer la zone terestre sau acvatice ce se disting prin caracteristici geograf ice, abiotice i biotice, n ntregime naturale sau seminaturale. Habitatele naturale i seminaturale, ntlnite la nivel naional caracterizeaz mediul acvatic, terestru i subt eran: habitate acvatice habitate marine, costiere i de ap dulce; habitate terestre habitat de pdure, de pajiti i tufriuri, habitat de turbrii i mlatini, habitat de s ilvostep; habitate subterane habitat de peter. Nia ecologic indic funcia unei specii pul ei de activitate, relaiile cu comunitatea de specii. Noosfera este un termen utilizat de unii autori pentru a desemna biosfera modificat de om. Ali autori folo sesc noiunea de tehnosfer, aceasta desemnnd o biosfer modern, n care numeroase ecosist eme naturale sunt mai mult sau mai puin deteriorate sau nlocuite de ecosisteme agr icole, urbane sau industriale. Populaia este constituit din totalitatea indivizilo r unui specii care triesc pe un teritoriu bine delimitat i care prezint caractere p roprii (sau altfel spus, sistemul alctuit din indivizi de origine comun, din aceeai specie, care alctuiete o unitate funcional i reproductiv, ataat unui anumit biotop). stemul reprezint un ansamblu de elemente unite prin diferite conexiuni i care cons tituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Specia este o unitat e taxonomic fundamental a lumii vii, ce reprezint un nivel de organizare a materiei n care sunt integrate populaiile provenite din strmoi comuni, cu aceeai zestre eredi tar i caractere distincte. 17Petruta Cornea, 2004, Biologie general i evoluionism, Seria Biologie-Agricultur, p. 178. 16

2 Teoria general a sistemelor 2.1. Concept Teoria general a sistemelor a fost formulat de L.von Bertalanffy n luc rarea ,,Biologie teoretic,, aprut n anul 1932. Sistemul este definit n ,,Enciclopedia Universal1,, ca fiind ,,un ansamblu de fenomene i evenimente independente care su nt extrase din lumea exterioar printr-o aciune intelectual arbitrar, vizndu-se tratar ea acestui ansamblu ca un ntreg. Din aceast definiie rezult c niciun sistem real nu po ate exista izolat, ci el trebuie s aparin unui sistem mai cuprinztor n cadrul cruia ar e anumite atribuii. n literatur se gsesc numeroase definiii ale sistemului2. N. Botna riuc i A. Vdineanu (1982)3 consider c sistemul reprezint ansamblul de elemente identi ce sau diferite unite ntre ele prin cele mai diferite conexiuni, care constituie un ntreg organizat ce funcioneaz cu o calitate proprie. Noiunea de sistem are o mare importan pentru tiin. Prin compararea sistemelor se pot evidenia unele trsturi comun le lor, trsturi ce ne permit nelegerea mai profund a modului n care sunt organizate, c um funcioneaz i care sunt relaiile dintre ele i mediul nconjurtor. 2.2. Clasificarea s stemelor Din punct de vedere al relaiilor cu mediul, al schimbului de materie i/sa u energie, sistemele pot fi clasificate n trei categorii (I. Prigogine, 1955): iz olate, nchise i deschise. Sisteme izolate sunt acelea care nu realizeaz nici un fel de schimburi, materiale sau energetice, cu mediul nconjurtor. Ele sunt considerat e sisteme ideale i nu exist n natur. Sistemele nchise sunt sistemele care realizeaz cu mediul doar schimburi energetice nu i materiale. Ele pot fi create n mod artifici al, ca de exemplu: termosul, n care se pot pstra stabil anumite volume de lichid, fr modificri cantitative dar cu schimbri ale temperaturii (pierderea cldurii iniiale ac lichidul a fost cald, sau nclzirea acestuia, dac temperatura iniial a fost sczut). stemele deschise sunt sistemele naturale, care au cu mediul att schimburi energet ice ct i materiale. In grupul sistemelor deschise intr toate sistemele biologice i c ele mai multe sisteme lipsite de via (o stnc, un motor etc.). 1J. Hebenstreit, Principiile ciberneticii, vol. 5, 1985, p.909. se vedea, I. Puia i c olab, 2001, Agroecologie i Ecodezvoltare; Ed. Academicpres, Cluj Napoca. 3Ecologi e, Ed. Didactic i Pedagogic Bucureti, p. 19. 2A 17

Sistemele biologice sunt sisteme deschise care se deosebesc de cele anorganice p rintr-o serie de nsuiri, dintre care unele sunt deosebit de importante din punct d e vedere ecologic. Dac n sistemele deschise anorganice schimburile cu mediul nu im plic transformarea condiiilor de mediu n factori specifici sistemului (un motor, de exemplu), n cele biologice, aceste schimburi reprezint o condiie vital. Materialul intrat n sistem este transformat n condiii proprii ale sistemului biologic, acesta refcnd i nlocuind prile uzate i degradate. 2.3. Caracteristicile sistemelor biologice istemele biologice prezint o serie de caracteristici generale care le deosebesc d e cele anorganice i anume: caracterul istoric, informaional, integralitatea, echil ibrul dinamic, dependena de condiia iniial, programul, autoreglarea, autoorganizarea i autoreproducerea4. Caracterul istoric Pentru a se putea explica structura i org anizarea unui sistem anorganic este suficient s se cunoasc starea elementelor comp onente. De exemplu, pentru a explica organizarea unei molecule oarecare este suf icient s se cunoasc nsuirile atomilor componeni i legturile dintre ei. n sistemele bi gice ns, ntruct nsuirile unui organism reprezint rezultatul evoluiei, nu este suficie unoaterea actual a elementelor, ci trebuie cunoscut i istoria sistemului luat n studi u (adic legturile lui de nrudire). Fiecare organism conserv n patrimoniul su ereditar istoria populaiei din care face parte5. De exemplu, omologia membrelor unor mamif ere (cum ar fi: aripa liliacului sau piciorul calului) poate fi explicat prin fap tul c mamiferele respective descind dintr-un strmo comun. In acest fel, se poate sp une c structura actual a sistemului biologic (n exemplul dat, al mamiferelor), este rezultatul istoric al structurii formei iniiale, de origine a grupului mai gener al din care face parte sistemul dat (n cazul nostru, vertebratele)6. nsuirile siste melor sunt considerate ca eseniale n procesul evolutiv, n dinamica sistemelor biolo gice. O schimbare nesemnificativ a condiiei iniiale poate determina modificri import ante ale sistemului. De exemplu, depirea nivelului normal al concentraiei unor nutr ieni (azot, fosfor) dintr-un lac determin apariia eutrofizrii; sub influena condiiilor de mediu variabile, pot avea loc modificri ale compoziiei specifice anumitor bioc enoze (iniial a productorilor de substan organic, iar ulterior a ntregii reele trofice . 4N. 5A Botnariuc, 1999, op. cit p.28. se vedea Allen, Craig D.; Betancourt, Julio L.; S wetnam, Thomas W., 1999, Applied Historical Ecology: Using The Past To Manage Fo r The Future (www.encyclopedia.com). 6Cornea Petrua, 2004, op.cit., p. 21. 18

Caracterul informaional Sistemele biologice sunt sisteme informaionale care pot s r ecepioneze, prelucreze i s acumuleze informaii primite din mediu, urmnd ca la rndul lo r, n anumite momente, s transmit informaii ctre alte sisteme pentru o ct mai bun integ are cu acestea, dar i pentru transformarea lor. N. Wiener (1963), fondatorul cibe rneticii, arat c ,,informaia apare ca o necesitate discontinu sau continu de evenimen te msurabile, repartizate n timp. Transmiterea informaiei se realizeaz prin succesiun i de semnale (evenimente). Un organism (o populaie) poate recepiona i transmite inf ormaii pe ci fizice (sunete, culori), chimice (miros, substane chimice din sol) i fi ziologice (comportamente diferite, gesturi etc.). nregistrarea i transmiterea info rmaiei genereaz ns entropie (stare de dezorganizare a echilibrului ecologic). Aceast a deoarece procesele sunt legate de un substrat material (unde sonore, substane c himice) care se realizeaz cu o cheltuial de energie. Fiecare sistem biologic nregis treaz informaia n modul su propriu, caracteristic. De exemplu, la indivizii biologic i, o modalitate de transmitere a informaiei ereditare este codul genetic, care co nst din succesiunea nucleotidelor din macromoleculele acizilor nucleici; o populai e nregistreaz informaia prin trsturile sale structurale (structura genetic pe vrste, s x, spaial, etc.), desfurnd o anumit activitate prin care modific ntr-un anume fel eco temul n care este inclus. Cantitatea de informaie depinde de gradul de organizare a l sistemului. Cu ct un sistem este mai organizat, cu att el conine o cantitate mai mare de informaie. Dar, ntruct sistemele biologice evolueaz n timp i cantitatea de inf ormaie crete (un organism tnr are o organizare i un grad de informaie inferior unuia a dult). Pentru a se asigura conservarea sistemului, tendina general care se manifes t n decursul evoluiei sistemului biologic este de a realiza cantitatea optim de info rmaie i nu pe cea maxim. Un rol important revine i fidelitii cu care este transmis inf rmaia. Ea poate fi afectat de erori determinate att de factori interni ct i de factor i externi. Un mijloc de asigurare a fidelitii mesajului l constituie fenomenul de r edundan. Acesta const n transmiterea informaiei ntr-o form dezvoltat, precum i n re ei (de ex. caracterul dublu al garniturii cromozomice n celulele organismelor). W. Elsasser (1958) aprecia c ,,un mesaj este redundant cnd nu este n forma lui cea mai scurt. Potrivit principiului lui Dancoff ,,orice organism sau organizaie care pr ogreseaz prin evoluia competitiv se apropie de acest optim, adic el va comite cu att mai puine erori cu ct progreseaz i folosete minimum de informaie redundant necesar sp a menine erorile la acest nivel. De aici rezult c nivelul informaiei redundante ntr-un sistem, trebuie s fie limitat, chiar dac este un sistem cu un coninut enorm de inf ormaie (fiina vie). Acest principiu are importan n special n dinamica i structura popu aiilor. Redundana excesiv este inutil i chiar duntoare, pentru c duce la pierdere de rgie i chiar la alterarea informaiei (de ex. poliploidia, suprapopulaia). Tendina si stemelor 19

biologice este de a realiza redundana optim, care s asigure fidelitatea necesar tran smiterii informaiei cu minimum de pierderi. Aceast nsuire este esenial pentru procesul de integrare al organismelor n mediul de via, avnd consecine la nivelul organizrii so ciale, a relaiilor intra i interspecifice, a relaiilor cu resursele mediului i condii ile de via7. Integralitatea Aceasta este o trstur general a sistemelor deschise cu imp ortan deosebit pentru sistemele biologice. Ea arat c sistemul integrator posed nsuiri i fa de cele ale prilor componente datorit numeroaselor conexiuni dintre acestea. nsui ile sistemului nu se pot reduce la suma nsuirilor prilor lui componente deoarece din interaciunea acestora apar trsturi noi ale prilor i trsturi proprii ale ntregului. emplu, o biocenoz are nsuiri diferite (productivitatea biologic) de cele ale populaii lor componente; o populaie are anumite nsuiri (densitate, structur) pe care nu le ar e individul. Cauza diferenelor o reprezint legturile diferite ale populaiei cu hrana , dumanii i factorii biologici din cele dou ecosisteme etc. Acelai lucru putem afirm a i despre sistemele anorganice (apa are nsuiri cu totul diferite de ale hidrogenul ui i oxigenului care o compun). n vederea persistenei lui n timp un sistem trebuie s-i pstreze subsistemele componente. Lipsa unui subsistem, datorit interdependenelor, produce disfuncionaliti ale ntregului i chiar distrugerea lui. De exemplu, n cazul maj oritii funciilor unui organism: respiraie, termoreglare etc. Studiind integralitatea unui sistem ne dm seama de importana consecinelor metodologice (rezultatele cercetr ilor de laborator cu unele populaii trebuie confruntate cu datele din teren pentr u a avea o reprezentare ct mai corect)8. Integralitatea, o dat realizat, poate deven i cauza unor noi diferenieri, care vor duce la creterea coninutului informaional al sistemului dat. Integralitatea nu este la fel de dezvoltat n cadrul tuturor sistem elor biologice. Ea este mai pronunat la organismele individuale, mai puin pronunat la populaii - se realizeaz ca urmare a diferenelor morfo-funcionale i comportamentale i ntrapopulaionale (ntre diferite grupri din structura populaiei) i prin schimburi info rmaionale ntre indivizi rezultnd coeziunea, dar i independena indivizilor aparinnd une populaii i scade la nivelul biocenozei. Dezvoltarea integralitii coincide cu cretere a organizrii sistemului i are ca efect i, sporirea eficacitii autocontrolului i echili brului su dinamic9. 7Petrua 8N. Cornea, op. cit, p. 22. Botnariuc, 1982, op. cit., p.21. 9Gh. Mohan, A. Ardelean , 1993, Ecologie i protecia mediului. Manual pregtitor. Ed.Scaiul Bucureti, p. 11-12 . 20

Programul Const n reaciile unui sistem biologic de-a lungul evoluiei lui la diferite condiii de mediu. Structura unui sistem biologic nu este rigid. Un program reprez int o stare posibil a unui sistem biologic ca urmare a schimbrilor intervenite n med iul cu care este n contact. Aceast trstur este legat de nsuirile structurale, funcio comportamentale ale sistemului biologic care se pot modifica ntre anumite limite i care permit realizarea unor stri diferite. ntruct orice sistem biologic are mai m ulte stri posibile putem spune c are la fel de multe programe. Dar, se realizeaz nu mai acele programe pentru care exist condiii de mediu potrivite10. De exemplu, sem inele n condiii de uscciune se menin n stare de repaus, iar n condiii de umiditate, g ineaz. n orice sistem exist o ierarhie de programe. Ele au fost clasificate astfel (Amosov11): programe proprii sau pentru sine adic strile structurale care asigur auto conservarea sistemului dat. Exemple n acest sens sunt: programele care asigur abso rbia apei i a elementelor nutritive, sintetizarea substanelor organice de ctre plant e; un organism ce face parte dintr-o populaie posed o serie de instincte i reflexe de aprare, de asigurare a hranei etc. programe inferioare programele subsistemelor componente ale organismului. De exemplu, n cazul unei celule - programele organi telor celulare, al amiloplastelor; n cazul unui organism - programele celulelor, e suturilor i organelor. programe superioare reflect rolul, funcia unui subsistem dat n asigurarea existenei sistemului superior n care este integrat. Exemplu programel e ce asigur reproducerea i nmulirea plantelor sau animalelor. Programele sistemelor biologice pot fi modificate ntr-o oarecare msur n sensul dorit de om. Exemple: domes ticirea animalelor, cultivarea plantelor, orientarea metabolismului n anumite dir ecii etc. Echilibrul dinamic Este o stare caracteristic a sistemelor biologice i re prezint o consecin a nsuirii fundamentale a sistemelor deschise de a ntreine un perman nt schimb de substan i energie cu sistemele nconjurtoare. n cazul sistemelor anorganic e nu putem vorbi despre un echilibru dinamic. Conservarea lor n timp depinde de g radul lor de izolare fa de sistemele nconjurtoare. Spre deosebire de acestea, sistem ele biologice i au existena condiionat de meninerea relaiilor materiale, energetice i formaionale cu mediul. Ele au capacitatea de autorenoire (premisa dezvoltrii i a evo luiei), dar i pstreaz individualitatea determinat genetic, realiznd un echilibru dinam c ntre stabilitate i schimbare. Sistemele biologice, pe seama surselor de energie exterioare 10D. 11Citat chiopu, 1997, op.cit., p.18. de N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, op. cit, p. 23. 2 1

sistemului, au capacitatea de a rezista n mod activ la variaiile necontrolabile al e mediului ambiant, de a compensa creterea entropiei i de a o depi (au un comportame nt antientropic, care permite de exemplu, creterea cantitii de substan organic, realiz area produciei biologice). In cazul nivelului populaional, se remarc un echilibru d inamic n privina numrului indivizilor dintr-o populaie, a structurii genetice, pe vrs te, sexe etc., cu creteri sau scderi dependente de condiiile de mediu, ce oscileaz n jurul valorii ideale (raport ntre numrul de indivizi nivelul sursei de hran dimensi unea spaiului ocupat). Eterogenitatea intern Sistemele biologice nu sunt omogene c i sunt alctuite din elemente mai mult sau mai puin diferite. Evoluia lor implic crete rea complexitii i deci a eterogenitii lor interne. Cu ct sistemul este mai complex cu att exist mai multe conexiuni ntre subsistemele componente i crete stabilitatea lui. Dar, n acelai timp, crete i vulnerabilitatea acestuia, n sensul c deteriorarea unui su bsistem produce perturbri ntregului (crete complexitatea crete numrul de subsisteme resc punctele vulnerabile (N. Botnariuc, 1982). n concluzie, exist un anumit grad de eterogenitate (optim) spre care tinde orice sistem biologic, care i permite con servarea lui n timp. Autoreglarea Meninerea sistemelor biologice este posibil numai dac acestea pot s controleze procesele lor interioare, contracarnd aciunea mediului , care are tendina s dezorganizeze sistemul. Ex.: - densitatea la gru se realizeaz p rin nfrire. Constituirea genofondului unei specii este un proces lent determinat de autoreglare i adaptare. Sistemele biologice sunt sisteme cibernetice (fig. 2.1). De aceea, orice sistem este organizat ntr-un mod care s-i permit: recepia informaiei ; circulaia, acumularea i prelucrarea informaiei; selecia rspunsului; efectuarea rspun sului sistemului fa de stimuli. Fig. 2.1. Schema unui sistem autoreglabil 22

Funcionarea coordonat a sistemelor biologice se bazeaz pe existena conexiunii invers e (a feedback-ului fig. 2.2), prin care valoarea rspunsului este comunicat la disp ozitivul receptor i apoi la centrul de comand i este comparat cu comanda emis. Astfel , dac ntre aceast valoare i comand exist o diferen (situaie care se ntmpl de obic ransform ntr-o nou comand care determin un nou rspuns .a.m.d. Conexiunea invers poate dou tipuri: negativ i pozitiv. Cea mai rspndit modalitate de autoreglare este conexiu ea invers negativ care are efect stabilizator asupra sistemului. Prin aceasta se r educ efectele perturbrilor, adic depirea unui anumit prag al variaiei parametrilor de stare ai sistemului. De exemplu, un model simplu de realizare a conexiunii nega tive este reprezentat de termostat: creterea valorii temperaturii determin oprirea curentului pn la restabilirea temperaturii potrivite. Alte exemple: un animal hom eoterm, la scderea temperaturii, va rspunde printr-o modificare a mecanismului fiz iologic de termoreglare, iar dac acest mecanism este suprasolicitat i este insufic ient, recurge la gsirea unui adpost sau la gruparea cu ali indivizi, limitnd astfel pierderile de cldur. Fig. 2.2. Reprezentarea simplificat a sistemului de reglare feedback ntre diferite le niveluri de organizare (intensitatea culorii indic tria interaciei) In cazul fee d-back-ului pozitiv, rspunsurile sistemului sunt permanent amplificate. Fr existena unor mecanisme reglatorii, un asemenea tip de autoreglare ar putea duce la autod istrugerea sistemului, deci la schimbarea profund a strii lui. Exemple: n timpul nat erii la mamifere are loc o eliberare mare de ocitocin, au loc contracii puternice care, la rndul lor determin o sporire a nivelului hormonului respectiv i apoi din n ou a contraciilor. Procesul are loc pn la 23

expulzarea ftului i puin dup aceasta, dup care nivelul ocitocinei scade, ca urmare a interveniei unor mecanisme suplimentare12; aprovizionarea n exces cu azot a plante lor, n condiii favorabile de umiditate, determin creterea suprafeei foliare, creterea posibilitii de asimilare, crete masa vegetal, lucru ce poate implica pierderea rezis tenei la boli a plantei, rezistena la cdere etc. n realitate, n cadrul sistemelor bio logice feed-back-ul pozitiv este cuplat cu feed-back-ul negativ, ceea ce asigur r ealizarea echilibrului dinamic. n acest fel funcioneaz sistemul de meninere a parame trilor mediului intern de la om (temperatura corpului, concentraia de glucide, pr esiunea sngelui, valoarea pH, etc.). Autoreglarea evideniaz comportamentul activ al unui organism fa de variaiile mediului: el alege activ hrana, caut i i face adpostul vit dumanii sau se lupt cu ei, apr descendenii alege mediul cu condiiile favorabile et . Procesul de autoreglare se manifest i n cazul sistemelor biologice supraindividua le (populaie, biocenoz, biosfer), el conducnd la meninerea sistemului respectiv n cond iii specifice de mediu. De exemplu, n cazul unei biocenoze de pdure, un factor pert urbator poate fi constituit de nmulirea exagerat a insectelor defoliatoare. Dac aces t factor nu ar fi contracarat, existena ntregului ecosistem ar fi pus sub semnul ntr ebrii. Refacerea echilibrului normal dintre speciile biocenozei se realizeaz, de e xemplu, prin intervenia psrilor insectivore (prin nmulirea lor). Autoreglarea la nive l populaional este mai puin prompt i eficient dect la individual. Se realizeaz prin di erite mecanisme de feed-back intrapopulaional i cu mediul. Se refer mai ales la car acteristicile populaionale ce in de rata reproducerii, nivelul numeric al populaiei , densitatea, dinamica n timp, structura pe vrste, raportul dintre sexe, etc. Feedb efore13 este un mecanism de anticipare, de prevenire. De exemplu: vzul permite or ientarea n timpul micrii i prevenirea accidentelor; puii de cucuvele sunt hrnii cu can titi de prad ce scade de la puiul mare la cel mai mic. ansa de supravieuire scade n ac est sens rezultnd prevenirea suprapopulaiei cu rpitoare care ar duce la riscul disp ariiei speciei ce constituie prada; procesele de organogenez la gru; cderea fiziolog ic a fructelor etc. Autoorganizarea Reprezint capacitatea sistemelor de a realiza o anumit structur prin acumularea de informaie. De exemplu, dirijarea elaboratelor n cadrul organismului pentru formarea, creterea sau ntreinerea esuturilor sau organel or. 12Cornea 13Guzman Petrua, 2004, op. cit., p. 23. T.P.D, Reflexivity and feed-before: from sociology to systemics, Kybernetes: The International Journal of Systems & Cybernetics, V olume 26, Number 67, 1997 , pp. 751768(18). 24

n ecosistemele agricole se poate interveni prin tierile de formare i rodire aplicat e pomilor care i vor dirija substanele elaborate n modul dorit de om; sau prin folos irea substanelor de cretere sau inhibitoare (D. chiopu., 1997) etc. Autoreproducere a Autoreproducerea este mecanismul prin care un sistem genereaz alt sistem de con figuraie asemntoare. Din punct de vedere ecologic autoreproducerea este o funcie ese nial a populaiei. Este unitatea reproductiv elementar deoarece numai la nivelul ei se pot asigura celelalte trsturi necesare pentru asigurarea supravieuirii populaiei. 2 .4.Ierarhia sistemelor biologice Un concept important n biologie este acela c orga nismele sunt forme speciale de organizare a materiei care interacioneaz cu mediul n conjurtor la mai multe niveluri. De aceea atunci cnd cutm rspunsuri la o problem parti cular putem s o abordm la diferite niveluri simultan. Astfel, trebuie s nelegem, pe de o parte, att moleculele din care sunt constituite organismele vii ct i modul n care acestea sunt ncorporate n celule, cum funcioneaz esuturile, organele sau sistemele d in care sunt alctuite acestea, iar pe de alt parte, cum populaiile i ecosistemele su nt afectate de modificrile la nivelul unui organism individual. Problema structur ii ierarhiilor biologice este preocuparea unui numr mare de biologi: Bertalanffy, Botnariuc, May Laslo, etc. (Botnariuc, 1999). Nivelurile cuprinse n ierarhie pot fi niveluri de integrare (cuprind sisteme vii i nevii molecule, atomi) sau de or ganizare (fig.2.3). Ierarhia organizatoric (sistemic) - reprezint ierarhia nivelulu i de organizare a materiei vii. Pentru a defini noiunea de nivel de organizare au fost propuse mai multe criterii: sistemele biologice aparinnd unui nivel trebuie s fie echivalente din punct de vedere organizatoric, s aib caracter universal, s fie capabile de existen de sine stttoare. 25

Fig. 2.3. Ierarhia sistemic Fig. 2.4. Exemplu de niveluri de organizare (dup E. Ross, Concept in biology, McG raw-Hill, 2002, p. 239) 26

Pornind de la criteriile enunate pot fi deosebite urmtoarele tipuri de niveluri de organizare (fig. 2.4): 1. Nivelul individual, care include toate biosistemele r eprezentate de organismele animale sau vegetale, toi indivizii biologici, indifer ent de gradul lor de evoluie. 2. Nivelul populaional, cuprinde totalitatea populaii lor. 3. Nivelul biocenotic, reprezentat de comuniti de plante i animale (biocenoze) , care se comport ca sisteme biologice complexe. 4. Nivelul biomic, care cuprinde biocenoze similare ca aspect i care corespund unor condiii abiotice asemntoare, det erminate de zonele de latitudine ale Terrei. 5. Nivelul biosferei, reprezentat d e ansamblul vieii pe Pmnt, adic de sistemul biosferei. Nivelul individual este repre zentat prin organisme individuale. Individul biologic reprezint forma elementar i u niversal de existen i organizare a lumii vii. Sistemele ce intr n alctuirea unui organ sm individual constituie ierarhia somatic. n ierarhia somatic sunt integrate att sis teme lipsite de via ct i sisteme vii, alctuind ceea ce se numete nivel de integrare (B otnariuc, 1999). La nivelul acestui biosistem se manifest legea specific organismu lui biologic i anume, metabolismul, care n esen este procesul prin care materia ptrun s n organism este transformat de ctre acesta n substan proprie i datorit cruia indi iologic poate exista, se dezvolta i crete. O alt nsuire specific nivelului individual este legat de ereditate i variabilitate. Nivelul populaiei (al speciei) este sistem ul supraindividual, infraspecific care poate exista, de sine stttor, timp nedeterm inat. Populaia este forma elementar de existen a speciei (specia este reprezentat de cel puin o populaie n condiii naturale) i reprezint unitatea elementar a evoluiei i tul principal al seleciei. Procesul caracteristic al populaiei l reprezint relaiile i ntraspecifice (intrapopulaionale), contradictorii i unitare n acelai timp, care dete rmin organizarea i funcionarea sistemului n cadrul ecosistemului (Botnariuc, 1999). Dei populaiile sunt unice ntr-un anumit sens, ele au caracteristici generale, difer ite de ale indivizilor care intr n componena lor cum sunt: anumite relaii ce se stab ilesc ntre indivizii aceleiai populaii (relaii intraspecifice), o anumit structur a ef ectivului populaiei (structura de sexe, structura de vrste), un mod de funcionare s pecific, o anumit durat de activitate (longevitate specific). La nivelul populaiei s e manifest selecia natural i deci adaptarea speciilor la fluctuaiile factorilor de me diu. De asemenea la nivelul populaiei se manifest tendina dispersiei indivizilor di n zonele cu densitate crescut spre locaii cu o mai mic densitate. O alt caracteristi c a populaiei este aa numita capacitate de suport, ceea reprezint de fapt media numru lui maxim de indivizi pe care o populaie l poate atinge n anumite condiii date. Nive lul biocenotic cuprinde totalitatea populaiilor ce interacioneaz i formeaz un ntreg la nivelul unui anumit teritoriu specific numit biotop. 27

Procesul caracteristic, contradictoriu i unitar, al ecosistemului este reprezenta t de relaiile interspecifice, relaii care sunt de obicei complementare din punct d e vedere funcional (productori primari, consumatori, descompuntori). Ecosistemul re prezint mediul care genereaz selecia natural i n care se desfoar evoluia populaiei lul biocenozei, ca rezultat al relaiilor dintre specii sau populaii ale diferitelo r specii, se manifest o alt caracteristic a acestui tip de sistem biologic i anume p roductivitatea biologic. Nivelul biomilor este alctuit dintr-un complex de ecosist eme diferite care ocup un teritoriu geografic ntins n anumite zone climatice ale gl obului. Influenai de latitudinea i altitudinea geografic, de temperatur i regimul prec ipitaiilor, biomii teretri sunt diferii i includ variate tipuri de pduri, ntinderi ier boase (step, savana,tundr etc.) i zone deertice. Aceti biomi includ de asemenea comun itile specifice bazinelor acvatice incluse (lacuri, bli, mlatini, zone umede). Divers itatea speciilor de animale, precum i a speciilor vegetale subdominante, care sun t de regul caracteristice fiecrui biom, este controlat de condiiile de mediu i de pro ductivitatea vegetaiei dominante. La nivelul biomilor pot fi observate adaptarea speciilor i specializarea nielor trofice. La unii biomi (deert, ocean, tundr), facto rii fizici (presiunea i temperatura sczut, precipitaiile) sunt cei care controleaz bi ocenoza i determin stabilitatea ntregului biom (vezi cap.10). 28

3 Surse de energie Toate organismele depind de aportul energetic (provenit de la soare sau din mole culele cu energie nalt), de disponibilitatea apei i a nutrienilor pentru metabolism i dezvoltare. Cu excepia ctorva ecosisteme (unele peteri, sisteme hidrotemale de mar e adncime) n care energia solar nu este principala surs de energie ntreaga energie ut ilizat de organismele vii provine (ori a provenit odat) de la soare. Chiar combust ibilii fosili crbunii, petrolul i gazele naturale - pe care se bazeaz astzi economia civilizaiei moderne sunt de fapt rezerve de energie solar captat i depozitat n fosile le organismelor ce au trit cu milioane de ani n urm.

Fig. 3.1. Bilanul radiaiei solare. (http://www.eoearth.org) 3.1. Radiaia solar Princ ipala surs de lumin i energie termic pentru ecosistemele naturale este reprezentat de radiaia solar (fig. 3.1). Energia emis de Soare este n jur de 73,5 x 106 Wm-2 din c are Pmntul primete numai 0,0005%. Radiaia solar are lungimi de und cuprinse ntre 1 ( strom, 1 = 10-10 m) i civa kilometri (n cazul undelor radio lungi). Radiaia solar care ajunge la limita superioar a atmosferei este n principal de und scurt (0,25-4m)- (apr ox. 99%). Din aceasta, aproximativ 9% reprezint radiaie situat n domeniul 29

ultraviolet, 42% n domeniul vizibil, iar 48% n domeniul infrarou. Lumina vizibil, pe rceptibil de organele de sim ale organismelor este numai o fraciune din spectrul la rg al radiaiei electromagnetice care include undele radio, microundele, radiaiile infraroii, lumina vizibil, radiaiile ultraviolete, radiaiile x i radiaiile gamma (fig. 3.2)

Fig.3.2. Tipuri de radiaii electromagnetice i domeniul lungimilor de und caracteris tice (http://www.physicalgeography.net) Energia solar parcurge spaiul sub form de c uante de energie numite fotoni care interacioneaz cu atmosfera i suprafaa pmntului. Ca ntitatea de energie solar care ajunge n straturile superioare ale atmosferei este de 2 calorii/cm2/minut (constanta solar). Aceasta variaz n funcie de latitudine (n zo nele nordice intre 40-50 kcal/cm2/an, n cele temperate 80-100, iar n deerturile tro picale peste 200 kcal/cm2/an, n zona Deltei Dunrii 130 kcal/cm2/an), altitudine (l a fiecare 1000 m intensitatea radiaiei solare incidente crete cu 5-15%, n funcie de mai muli factori), anotimp, expunere, pant etc. Energia solar care ajunge la nivelu l suprafeei Pmntului este mai redus dect valoarea constantei solare datorit absorbiei dispersiei acesteia, ca urmare a interaciunii fotonilor cu atmosfera terestr. La s uprafaa scoarei terestre energia solar are valoarea medie global de 1,6 cal/cm2 i pe minut. La traversarea atmosferei terestre, radiaia solar sufer modificri cantitative i calitative datorit fenomenelor de absorbie i difuzie. Intensitatea acestor fenome ne este proporional cu parcursul prin atmosfer care depinde de unghiul de nlime al Soa relui. O prim modificare pe care radiaia solar o sufer este datorat absorbiei selectiv e de ctre gazele i vaporii de ap din atmosfer. Din punct de vedere cantitativ se rem arc absorbia datorat vaporilor de ap la 1100, 1400, 1600 i 1900 nm; absorbia radiaiilo solare cu lungimi de und mai mici de 300 nm de ctre ozon (care asigur protecia orga nismelor vii mpotriva radiaiilor UV); absorbia radiaiilor cu lungimile de und de 2750 , respectiv 4250 nm datorat prezenei CO2 30

i a celor cu lungimi de 690 i 760 nm de ctre O2. Difuzia atmosferic este datorat inte raciunii radiaiei solare cu moleculele constituenilor atmosferici i cu aerosolii afl ai n suspensie n aer i are ca rezultat modificarea compoziiei spectrale a radiaiei sol are ce traverseaz atmosfera1. Radiaia net i componentele sale variaz n cursul unei zil e. Astfel, ziua, bilanul este pozitiv, ceea ce determin acumularea de cldur n sol, n t imp ce noaptea, bilanul este negativ i ca urmare solul se rcete. Valoarea radiaiei ne te este condiionat de starea suprafeei solului. La nivelul zonelor acvatice, energi a solar total incident la suprafaa apei are o valoare medie estimat de 1,4 1012 calor ii/ minut. Din aceast energie, o cantitate variabil ntre 3% i 40% este reflectat de s uprafaa apei, n funcie de unghiul de inciden (50, respectiv 5) dar i de prezena valu la suprafaa luciului de ap (fig.3.3). Fig. 3.3. Influena unghiului de inciden cu suprafaa apei asupra absorbiei/reflexiei r adiaiei solare (sursa: S. Frontier, op. cit., p.29) Apa absoarbe lumina n mod dife rit, n funcie de lungimea de und a radiaiei solare. Radiaiile din sectorul rou al spec trului solar sunt absorbite mai rapid, n timp ce radiaiile din sectoarele albastru i verde penetreaz orizonturi mai profunde. Radiaiile verzi ale spectrului luminii so lare nu sunt foarte bine utilizate de plante n cadrul fotosintezei clorofiliene. De aceea, n mri i oceane, n orizonturile la care ptrund aceste radiaii, plantele acvat ice (de genul algelor roii care pot fi prezente pn la adncimi de 500 m) utilizeaz un pigment diferit de clorofil denumit ficoeritrin. Cantitatea i calitatea radiaiei lum inoase care ptrunde n ecosistemele acvatice este diferit n funcie de intensitatea fen omenelor de reflecie, refracie, absorbie i dispersie. Din acest motiv, transparena ap ei are un rol deosebit deoarece valoarea acesteia condiioneaz adncimea maxim la care lumina solar 1 Ileana Fulvia Sndoiu, 2000, Agrometeorologie, Ed. Ceres, 2000, p. 39. 31

poate fi utilizat de ctre plante n procesul de fotosintez2. n apele cu transparena pn 1 m ptrunde 5% - 10% din totalul energiei solare incidente la suprafaa apei, iar la adncimea de 2 m cantitatea de energie care ajunge la acest orizont acvatic rep rezint numai 0,003 0,01 cal/cm2 i minut (fig. 3.43)

a-c spectrul radiaiei subacvatice ne arat c lumina albastr ptrunde foarte adnc n ape oceanului, lumina verde ptrunde la mare adncime n Marea Baltic, n timp ce lumina roie prevaleaz n turbrie. d fitoplanctonul prelevat de la 120 m adncime din Oceanul Pacif ic este dominat de Prochlorococcus, adaptat la ntneric care absoarbe puternic lumi na albastr utiliznd divinil clorofila a i b (maximul absorbiei la 450500 nm); e fito planctonul prelevat de la adncimea de 2 m din Marea Baltic este dominat de cianoba cterii care absorb puternic lumina verde utiliznd ficoeritrin; f fitoplanctonul pr elevat de la 75 cm adncime din turbrie, dominat de cianobacterii verzi care absorb puternic lumina roie (maximul absorbiei ficoceanin la 635 nm, clorofila a la 680 n m). Fig. 3.4. Spectrul luminii subacvatice msurat n zona subtropical a Oceaanului Pacif ic, apele de coast ale Mrii Baltice i ntr-o turbrie. 2 Pentru determinarea transparenei apei se utilizeaz n mod frecvent un instrument sim plu dar foarte eficient pentru analize de rutin denumit discul lui Secchi, care c onst ntr-un disc de culoare alb, suspendat de un cablu prin intermediul cruia poate fi cobort n ap la diferite adncimi 3 Maayke Stomp1, Jef Huisman, Lucas J Stal and Ha ns CP Matthijs, Colorful niches of phototrophic microorganisms shaped by vibrati ons of the water molecule, Winogradsky Review, The ISME Journal (2007) 1, 271282. 32

3.2. Aciunea biologic a luminii 3.2.1. Fotosinteza Din radiaia global numai o mic par te este utilizat n fotosintez (cantiti mari din radiaia global sunt implicate n proce e de reflexie, absorbie i n schimburile termice i convective). Fotosinteza este un p roces metabolic fundamental pentru organismele vii4. Capacitatea fotosintetizant se ntlnete la numeroase organisme att procariote ct i eucariote. Eucariotele fotosinte tizante includ nu numai plantele verzi superioare ci i algele multicelulare verzi , brune i roii, ct i euglenoidele, dinoflagelatele i diatomeele. Energia solar este su rsa direct de energie pentru plantele verzi i pentru ali autotrofi fotosintetizani i surs indirect de energie pentru toate organismele heterotrofe, prin aciunea lanurilo r trofice ale biosferei. n acest proces energia luminoas se transform n energie ,,bi ochimic,, - ATP care este apoi folosit pentru producerea moleculelor organice comp lexe de tipul glucozei din CO2 i ap. Moleculele organice sunt folosite ca surs de e nergie n procesul de respiraie. Procesul de fotosintez (la plantele superioare) poa te fi sintetizat sub forma ecuaiei: h + 6CO2 + 12H2O C6H12O6 + 6H2O + 6O2 Fotosi t eza poate fi mprit n 3 mari etape5. (fig.3.5) 1. Captarea energiei luminoase. Energia necesar realizrii acestei biosinteze este furnizat de ctre fotonii solari6, captai d e ctre clorofil i ali 4 Mai mult de jumtate din ntreaga fotosinteza de pe planet se realizeaz n oceane de ctre fitoplanctonul (A. Lehninger, 1987, p. 549). 5 E. Ross, 2002 Concepts in Biolog y, 10th ed., McGraw-Hill, p. 112. 6 Coninutul de energie al unui foton este repre zentat prin h, care h este co sta ta lui Pla ck (1,58x10-34 calxs) i este frecve a radiaiei. Energia n kilocalorii a 1 enstein, E, adic 1,0 mol de lumin, coninnd 6,023x 1023 cuante, este dat de formula: E28600/lungimea de und (mn). n domeniul vizibil 1 einstein transport o energie - ntre 40 i 72 kcal, n funcie de lungimea de und a lumin ii. Fotonii cu lungime de und mic, din regiunea ultraviolet a spectrului, au cea ma i mare energie. Cantitatea de energie a unui mol" de fotoni, indiferent de lungim ea de und, este cu mult mai mare dect energia necesar pentru sinteza unui mol de AT P din ADP i fosfat, care este 7,3 kcal n condiii termodinamice standard. Capacitate a unei substane de a absorbi fotoni depinde de structura sa atomic i n mod deosebit de aranjamentul electronilor din jurul nucleului atomic. Spectrul de absorbie al unui compus arat capacitatea sa de a absorbi lumina ca o funcie a lungimii de und. Cnd un foton se lovete de un atom sau o molecul care absorb lumina la o anumit lungi me de und, energia este absorbit de unii dintre electroni, care sunt astfel ridicai la nivele mai nalte de energie; atomul sau molecula se gsete atunci ntr-o stare exc itat. Numai fotonii cu o anumit lungime de und pot excita un atom sau o molecul dat, deoarece excitarea moleculelor nu este continu ci cuantificat; energia luminoas se absoarbe numai n poriuni discrete numite cuante. Excitaia unei molecule de ctre lumi n este foarte rapid, avnd loc n mai puin de 1015 s. Molecula excitat poate suferi dou ransformri. Ea se poate ntoarce la starea de energie joas sau starea 33

pigmeni fotosintetizani (carotenoizii galbeni, roii sau purpurii precum i ficobiline le albastre sau roii).

Fig.3.5. Procesul de fotosintez (Sursa: E Ross, 2002) 2. Reacii dependente de lumi n. Reaciile dependente de lumin se desfoar n tilacoidele cloroplastelor. Aici este uti izat energia din radiaiile luminoase pentru fotoliza apei. Electronii i protonii re zultai sunt folosii pentru sinteza unei substane puternic reductoare (NADPH+H+), iar energia produs prin transportul protonilor, prin pompa de protoni, este folosit p entru biosinteze ATP-ului. Acesta acumuleaz energia biochimic n legturile macroenerg etice. H2O + NADP+ NADPH + H+ + 1/2 O2 3. Reacii independente de lumin. Faz enzimat ic (de ntuneric) a

de baz, cu emisia simultan sub form de lumin sau cldur a energiei absorbite n timpul e citrii. Emisia de lumin de ctre moleculele excitate se numete fluorescent. Stingerea fluorescenei moleculelor excitate, care este complet n aproximativ 10-8 s, are loc la o lungime de und mai mare dect cea a lungimii de und care a produs excitaia. Mole cula excitat poate avea ns i o alt soart; datorit strii sale bogate n energie, ea po eaciona uor cu o alt molecul, ntr-o astfel de reacie fotochimic, molecula excitat poa ceda un electron celeilalte molecule cu care reacioneaz (A. Lehninger, Biochimie, Ed. Tehnic, 1987). 34

fotosintezei (ciclul Calvin) se desfoar n stroma cloroplastelor7 i poate fi mprit n e distincte: un compus cu 5 atomi de carbon-ribulozo-1,5 difosfai (RUDP) fixeaz o molecul de bioxid de carbon i una de ap n prezena enzimei de mai sus (ribulozo-1,5 di fosfat-carboxilaz). Rezult compui intermediari din care se formeaz 2 molecule de aci d-3 fosfogliceric (PGA). Are loc fosfosilarea acidului 3-fosfogliceric, n prezena ATP-ului i formarea acidului 3difosfogliceric. Acesta este redus la aldehid fosfor ic i dioxiacetonfosfat. Din 6 molecule de aldehid fosforic, una este pus n libertate, iar 5 molecule sunt folosite pentru regenerare RUDP. Molecula de aldehid fosfogli ceric, pus n libertate, poate fi utilizat n cloroplast sau n citoplasm, pentru biosint za glucozei, fructozei, a zaharozei i a unor aminoacizi. Ea catalizeaz, deci, proc esul de evoluie al glucozei spre forme mai evoluate ale materiei organice, consti tuind al doilea pas major de creare a inputurilor organice n biosfer. Fraciunea din energia solar utilizat n fotosintez este de numai 1% pe ntreg ciclul de vegetaie al u nei culturi, 2-3% n faza activ de cretere i 45%, dac se efectueaz determinri pe inter e de timp foarte scurte, de ordinul orelor i nu se ia n consideraie respiraia noctur n8. Se estimeaz c, prin procesul de fotosintez al plantelor i microorganismelor se tr ansform n energie chimic circa (3-6)x1017kcal/an, adic un total 0,03 % din energia s olar ce ajunge pe Pmnt. Numai o mic parte din aceast energie este folosit de om: aprox imativ 8x1015 kcal/an sub form de cldur i cam 41015 kcal/an sub form de hran. 3.2.2. R unsul organismelor la stimulul luminos Plantele reacioneaz diferit la compoziia lum inii, intensitatea luminoas i durata de iluminare. Lumina joac un rol nsemnat n proce sele de cretere i dezvoltare al plantelor. Procesul de fotosintez este influenat att de absorbia radiaiei solare din domeniul 400-700 nm ct i de repartiia radiaiei n inter orul covorului vegetal. Vegetaia se comport diferit n funcie de lungimea de und: refl ectana frunzelor este sczut n domeniul vizibil (0,4-0,7m), cea mai mare parte din rad iaia incident este absorbit de pigmenii clorofilieni i carotenoizi din frunze; n domen iul infrarou (0,7-1,3 m) absorbia datorat pigmenilor frunzei este foarte slab; n domen ul infrarou mijlociu (1,3-2,5 m) proprietile optice sunt determinate de coninutul n ap al frunzelor, fiind cunoscute benzile de absorbie ale apei situate la 1,45, 1,95 i 2,50 m. 7 n celulele eucariote, aparatul fotosintetizant este localizat n cloroplaste. Bacte riile fotosintetizante i algele verzi-albastre, care sunt organisme procariote, s unt lipsite ns de cloroplaste. Componentele moleculare ale sistemului receptor de lumin sunt localizate fie n membrana celular, fie n structuri veziculare numite crom atofori. 8 Ileana Fulvia Sndoiu, op. cit., p. 54. 35

Fig.3.6 Comportarea structurilor vegetale fa de lumina soarelui La nivelul covorul ui vegetal o parte din radiaiile solare sunt reflectate de ctre plante (70% din in fraroii i 10-20% spectrul vizibil verde), o parte sunt absorbite i folosite n fotosi ntez (albastre i roii), iar o parte trec prin nveliul vegetal la nivelul solului (fig . 3.6). Covorul vegetal modific i compoziia spectral a luminii datorit adncimii de ptr ndere a radiaiei i a indicelui suprafeei foliare. Modificarea radiaiei globale n inte riorul nveliului vegetal se exprim printr-o lege asemntoare Legii lui Bouguer-Lambert : E gz = E g 0 e K L LAI ( z ) n care Egz Ego KL LAI radiaia global la nivelul z n interiorul nveliului, radiaia l la partea superioar a nveliului vegetal; coeficient de extincie n funcie de arhite ra nveliului vegetal, indicele suprafeei foliare.

Astfel, n straturile situate la baza covorului vegetal se primete de 5-8 ori mai m ult energie n infrarou apropiat dect rou, iar radiaia verde reprezint dublul celei ro De asemenea, aceste straturi pot primi de 10-20 ori mai mult radiaie infraroie com parativ cu cea activ fotosintetic9. Horticultorii afirm c lumina bleu este mai impo rtant pentru creterea frunzelor, n timp ce lumina roie stimuleaz nflorirea10. Radiaia ltraviolet crescut poate conduce la scderea concentraiei clorofilei i deci la ncetinir ea ritmului acumulrii de biomas. S-a constatat c radiaiile roii i cele galbene prezint cea mai mare importan pentru fotosintez i pentru sinteza hidrailor de carbon, iar cel e albastre pentru sinteza substanelor proteice11. Clorofila a prezint dou maxime de absorbie, unul n albastru (0,440 m) i cellalt n rou (0,650-0,700 m). Prin 9 Ileana Fulvia Sndoiu, op. cit., p. 53. Kenneth Surrey & Solon A. Gordon Plant Phy siology Influence of Light on Phosphate Metabolism in Lettuce Seed:Spectral Resp onse Red, Far-Red Interaction. 11 http://plantphys.info/Plant_Physiology/light.h tml 10 36

comparaie, clorofila b absoarbe mai puternic n albastru i mai slab n rou (fig. 3.7.).

Fig. 3.7. Absorbia luminii de ctre clorofil (linie continu clorofila a, linie puncta t clorofila b) Celulele multor specii de plante superioare pierd clorofila i culoa rea verde atunci cnd sunt inute la ntuneric timp de mai multe zile (fenomenul de et iolare). Procesul de etiolare este cauzat de lipsa enzimei care catalizeaz sintez a clorofilei. Dac plantele etiolate sunt reexpuse la lumin, n cteva ore are loc sint eza a mai mult de 60 enzime fotosintetice, ARN-r cloroplastic i clorofil12. n funcie de expunerea la lumin se pot nregistra de asemenea: variaii n structura frunzei13, a concentraiei sucului celular i a cantitii de ap; variaii n cantitatea de pigmeni14; riaii n procesele de transpiraie i respiraie; modificri n producerea de glucide, amino cizi, proteine, etc.15. 12 Koizumi, M., K. Takahashi, K. Mineuchi, T. Nakamura, And H. Kano, 1998. Light gr adients and the transverse distribution of chlorophyll fluorescence in mangrove and Camellia leaves. Annals of Botany 81: 527533., Vogelmann, T. C., J. F. Bornma n, And S. Josserand. 1989, Photosynthetic light gradients and spectral regime wi thin leaves of Medicago sativa.Philosophical Transactions of the Royal Society 3 23: 411421. 13 Daniel M. Johnson, William K. Smith, Thomas C. Vogelmann and Craig R. Brodersen Leaf architecture and direction of incident light influence mesoph yll fluorescence profiles (American Journal of Botany. 2005;92:1425-1431.), Smit h, W. K., D. T. Bell, And K. A. Shepherd. 1998, Associations betweenleaf orienta tion, structure and sunlight exposure in five western Australian communities. Am erican Journal of Botany 84: 16981707. 14 La algele marine al cror mediu are un de ficit de lumin, cantitatea de pigmeni implicai n procesul de fotosintez este mai mare dect n cazul n care plantele sunt expuse la lumina solar. 15 Vogelmann, T. C., J. N . Nishio, And W. K. Smith., 1996. Leaves and light capture: light 37

Studiile efectuate au demonstrat c lumina violet stimuleaz i rata reproduciei la psri animale. In general, plantele care triesc n zone de umbr utilizeaz radiaiile cu inten sitate sczut mult mai eficient dect speciile care se dezvolt n plin soare, ns, n situ invers (la radiaii cu intensiti mari) plantele ce se dezvolt n plin soare sunt mai efi ciente. Diferenele menionate sunt datorate arhitecturii nveliului vegetal (nlimea plan elor, indicele suprafeei foliare, orientarea frunzelor16). Frunzele plantelor ce cresc n zone luminoase sunt expuse la soare n unghi ascuit ceea ce face ca radiaia i ncident s fie mprtiat pe o zon mai mare din suprafaa frunzei i s-i reduc practic i ea. De aceea o radiaie care ar fi supraoptimal atunci cnd cade perpendicular pe fru nz va fi optim pentru frunzele ce formeaz un unghi mai mic. n sprijinul acestor afir maii este prezentat cazul arbustului Heteromeles arbutifolia care i modific structur a arhitectural n funcie de intensitatea luminoas17 (fig. 3.8. i tab. 3.1).

Fig. 3.8. Simulare computerizat a poziiei frunzelor de Heteromeles arbutifolia cre scut n zon cu lumin puternic (a,c); respectiv n zon de umbr (b, d). a i b diminea rnz. Tonurile ntunecate sunt pri ale frunzelor umbrite (dup Valladores, Pearcy, 1998) propagation and gradients of carbon fixation within leaves. Trends in Plant Scie nce 1: 6571. Plantele iubitoare de lumin formeaz de regul un covor vegetal mai rar i mai scund pentru a nu se umbri unele pe altele. Frunzele lor sunt dispuse n rozet, iar lstarii sunt scuri. La o iluminare insuficient, lstarii se etioleaz, internodiil e se alungesc iar tulpina se curbeaz ctre sursa de lumin. 17 Robert W. Pearcy, Hiro yuki Muraoka, Fernando Valladares, Evaluating shrub architectural performance in sun and shade environments with the 3-D model Y-plant: are there optimal strate gies? 4th International Workshop on Functional-Structural Plant Models, 7-11 jun e 2004 Montpellier, France Edited by C. Godin et al., pp. 298-301; VALLADARES, F . & R. W. PEARCY. 1998. The functional ecology of shoot architecture in sun and shade plants of Heteromeles arbutifolia M. Roem., a Californian chaparral shrub. Oecologia 114: 1-10. 16 38

Tabelul 3.1. Diferenele observate la lstarii i frunzele de Heteromeles arbutifolia n funcie de nivelul intensitii luminoase (soare/umbr )(sursa: M. Begon, Ecology from individuals to ecosystem) Observaii Soare Umbr Distana dintre internodii (cm) 1,08 1,65 Unghiul frunzei 71,3 5,3 Suprafaa frunzei (cm2) 10,1 21,4 14,1 (2,0) 9,0 Cap acitatea fotosintetic (mmol CO2 m2 s ) 280,5 (15,3) 226,7 (14,0) Coninutul n clorofil (mg m3) 1,97 (0,25) 1,71 (0,21) Coninutul n azot (g m3) n cursul evoluiei lor, plant ele s-au adaptat s triasc n diferite condiii de lumin. Din acest punct de vedere plant ele se pot grupa n: heliofile, care necesit lumin intens, cum sunt Agropyron sp., Fe stuca vallesiaca; sciofile, de umbr, care prefer lumina mai puin intens, cum sunt Co rydalis sp., Brachypodium silvaticum etc.; helio-sciofile, adic plante heliofile care pot suporta i un oarecare grad de umbr, de ex: Cynodon dactylon, Digitaria sa nguinalis, Galinsoga parviflora etc. Ele sunt repartizate n natur n funcie de optimu l intensitii luminoase18. Lumina prezint frecvente variaii zilnice, ciclice, extreme i accidentale datorate variabilitii geografice i expoziionale. Ca urmare, ea impune modificri ale ecosistemelor, care pot fi: accidentale (schimbarea brusc a vremii); ciclice. Ritmul impus de lumin este foarte stabil, el avnd la baz fenomene de orig ine astronomice. Ca urmare, el a permis de-a lungul timpului dezvoltarea unor fe nomene de adaptare a organismelor. Ritmurile zilnice de activitate ale animalelo r, plantelor, protistelor19, fungilor, cianobacteriilor i al altor organisme s-au dovedit a avea cteva caracteristici comune20: perioada este n mod remarcabil inse nsibil (nu depinde) la 18 De exemplu, ntr-o pdure de fag matur, proporia energiei luminoase care ajunge la sol , n raport cu cea care rmne la nivelul coronamentului, este de aproximativ 1/100; l a nivelul solului i vor face astfel apariia plantele sciofile. 19 Organisme unicelu lare ce aparin regnului Protista; sunt eucariote care triesc n apa sau n mediul apos al organismelor; unele protiste se aseamn cu plantele, n sensul c i produc singure hr ana prin fotosintez, iar altele se aseamn cu animalele consumnd materie organic drept hran; celulele protistelor sunt adesea mult mai complexe ca structur dect celulele organismelor pluricelulare; protistele includ: protozoarele, majoritatea algelo r, diatomee, oomicete), 20 William K. Purves, David Sadava, Gordon H. Orians, an d H. Craig Heller, 2003, Life the science, Sinauer Associates and W. H. Freeman; 7 edition , p. 759. 39

temperatur, dei, prin scderea temperaturii se poate reduce drastic amplitudinea efe ctului ritmic, ritmurile de via sunt continue, ele putnd exista chiar i cteva zile, c hiar dac n mediu nu exist condiiile obligatorii de supravieuire, cum ar fi perioada z i-noapte (lumin-ntuneric), ritmurile de via pot fi ncadrate, n anumite limite, dup cic urile zinoapte (lumina-ntuneric) ce au valori diferite dect 24 de ore. Astfel, per ioada de exprimare a organismului poate fi fcut s coincid cu cea a ciclului zi-noapt e la care este expus, expunere de scurt durat la lumin poate modifica ciclul, produ cnd o schimbare de faze (o inversare a fazelor). Ritmul circadian poate fi caract erizat astfel: perioada este lungimea unui ciclu i amplitudinea este magnitudinea unei schimbri dup trecerea ciclului (fig.3.7). Fotoperiodismul este un proces car e determin schimbri morfologice, biochimice i fiziologice n viaa organismelor. Plante le reacioneaz la durata de iluminare a zilei (fotoperiodism) n parcurgerea unor fen ofaze (germinarea, nflorirea, coacerea fructelor, etc.). Plantele furnizeaz un numr imens de exemple de cicluri de via. Fiecare specie i declaneaz activitatea care devin e mai intens dup un anumit timp. Aa de exemplu, unele plante i deschid florile seara: luminia (Osnotheria bionnis), regina nopii (Nicotiana affinis), alte plante, dimp otriv i deschid florile ziua. La trifoi, frunzele plantei n mod normal coboar i se nch d n timpul nopii i se deschid la rsritul soarelui. Ele continu s se deschid i s se un ciclu de aproximativ 24 de ore. Mecanismele care permit organismelor s-i modifi ce starea n mod ciclic se numesc ceasuri biologice. Ceasurile biologice sunt ,,po trivite,, de fotoreceptori. S-a demonstrat c fitocromii i receptorii pentru lumina albastr afecteaz durata ceasului biologic, prezentnd culori diferite la lungimi de und diferite i intensiti ale luminii. Aceast diversitate a fotoreceptorilor poate fi o adaptare a plantei la modificrile luminii dintr-un mediu, n cursul unei zile sa u a unui anotimp. De exemplu, ceasul biologic al plantei Arabidopsis se bazeaz pe activitatea a cel puin 3 gene - ceas. Aceste gene-ceas codific proteine reglatoare ca re interacioneaz pentru a produce o oscilare a ciclului de via21 (fig. 3.9). n funcie de durata zilei plantele se clasific n: plante de zi lung, care au nevoie pentru nfl orire i fructificare de zile lungi (15-20 ore - gru, orz, ovz; crinul); plante de z i scurt, cele care cresc vegetativ vara i fructific spre toamn (tutunul, porumbul, c rizantema, brndua de toamn); plante indiferente la lungimea zilei (floarea soarelui , vinetele). 21 A se vedea, K. Nozue & J. N. Maloof, Diurnal regulation of plant growth, Plant, Cell and Environment (2006), Michael J. GARDNER, Katharine E. HUBBARD, Carlos T. HOTTA, Antony N. DODD and Alex A. R. WEBB, 2006, How plants tell the time, REVI EW ARTICLE, Biochem. J., 397, 1524. 40

Fig. 3.9. Ritmul circadian i caracteristicile sale: perioada i amplitudinea Efectu l informaional al luminii pentru animale22 const n perceperea formelor, culorilor, distanelor i a micrilor obiectelor nconjurtoare, dar i n modificarea activitii lor: da de via activ, latent, nprlirea, migraia etc. Fig. 3.10. Interdependena ntre fotoreceptori i ceasul biologic n cazul plantelor inf luenate de lumin. Una dintre genele care codific proteina CO, al speciei Arabidopsi s este reglat de ciclul circadian. nflorirea depinde de prezena suficient a CO atunc i cnd fotoreceptorii au lumin suficient. De exemplu, n mediul acvatic alternana zi no apte determin comportamente specifice la diferite grupe de organisme. Astfel, n ec osistemele acvatice lacustre, precum i n cele maritime, producia primar (fotosinteti c) se realizeaz n timpul zilei, n timp ce consumul fitoplanctonului de ctre zooplanct onul fitofag (specializat n consumul de alge microscopice) se realizeaz n 22

Animalele pot fi mprite n dou categorii: diurne, care i desfoar activitatea pe timp i (rpitoare de zii, mamifere erbivore etc) i nocturne, care nu au nevoie de lumin ( roztoare de noapte, rpitoare de noapte etc). 41

mare msur pe timpul nopii. Aceast alternan este cunoscut sub denumirea de migraia nic eral pe vertical a zooplanctonului. Zooplanctonul se menine pe timpul nopii n orizont urile superficiale ale apei i "migreaz" spre adncimi n timpul zilei. Aceasta permite fitoplanctonului s se multiplice exponenial pe parcursul zilei, deoarece este con sumat cu o rat mai mic de ctre zooplancton. Pe parcursul nopii, zooplanctonul revine spre zonele de suprafa consumnd fitoplanctonul dezvoltat n exces. n ziua urmtoare, bi omasa vegetal constituit de algele microscopice se va regenera i astfel ciclul se r eia. Zooplanctonul de talie redus va fi consumat mai ales n timpul nopii de ctre ani malele zooplanctonofage, care pot efectua o migraiune pe vertical defazat cu 12 ore , consumnd n timpul zilei zooplanctonul i retrgndu-se pe perioada nopii n ape mai adn unde pot deveni prada unor consumatori de alt ordin, ncadrndu-se astfel n lanul trof ic. Acestor ritmuri ale migraiei le pot fi asociate uneori adaptri foarte specific e, remarcndu-se coincidene ntre ciclurile ontogenetice, migraii i regimul hidrologic al maselor de ap23. Lumina determin de asemenea aa numitul fenomen de fototropism. Plantele i n special animalele pot reaciona diferit. Fototropismul reprezint tendina organelor plantelor de a se ndrepta ctre o surs de lumin. Una dintre substanele care se pare c mediaz multe tropisme este auxina care determin alungirea celulelor. Cnd o extremitate a plantei este luminat numai pe o parte, auxina se acumuleaz pe parte a umbrit a vrfului conducnd la o alungire mult mai rapid a celulelor de pe acea part e (comparativ cu viteza de alungire a celulelor de pe partea luminat) ceea ce con duce la curbarea tulpinii ctre sursa de lumin24. fig. 3.11. Pentru a se utiliza o cantitate ct mai mare de energie solar n ecosistemele artificiale, de-a lungul timp ului, s-au stabilit diferite metode de dirijare a luminii25. Cu titlu de exemplu pot fi menionate urmtoarele metode: zonarea culturilor, care permite realizarea u nei bune concordane ntre resursele climatice i cerinele biologice; crearea unui regi m de lumin corespunztor n covorul vegetal prin controlul densitii plantelor, orientar ea rndurilor de plante pe direcia N-S, combaterea buruienilor, fertilizare; practi carea unor sisteme de culturi asociate (mixte)26 i /sau succesive27 etc. 23 24 S. Frontier, D. P. Viale et all, op. cit., p. 40-41. A se vedea n acelai sens: Cra ig W. Whippo, Phototropism: Bending towards Enlightenment, The Plant Cell 18:111 0-1119 (2006); Liscum, E. (2002). Phototropism: mechanisms and outcomes. In the Arabidopsis Book, Somerville, C.R., and Meyerowitz, E.M., eds (Rockville, MD: Am erican Society of Plant Biologists); Babourina, O., Godfrey, L., and Voltchanski i, K. (2004). Changes in ion fluxes during phototropic bending of etiolated oat coleoptiles. Ann. Bot. (Lond.) 94, 187194; B. Stonea,, Emily L. Stowe-Evansa,, Re nee M. Harpera,, R. Brandon Celayaa,, Karin Ljungc, Goran Sandbergc and Emmanuel Liscuma ,Disruptions in AUX1Dependent Auxin Influx Alter Hypocotyl Phototropism in Arabidopsis, Molecular Plant Volume 1 Number 1 Pages 129144 January 2008. 25 G h. Budoi, A. Penescu, 1996, Agrotehnic, Ed. CERES, p. 26-27. 26 De exemplu: fasol e n porumb, amestecul de plante furajere, culturi agricole printre rndurile de 42

Fig. 3.11 Fototropism pozitiv 3.3. Temperatura aerului, apei i a solului. Aspecte generale 3.3.1. Temperatura aerului Acest factor influeneaz direct sau n corelaie c u ali factori ecologici parametrii structurali i funcionali ai populaiilor naturale i implicit compoziia biocenozelor. Din punct de vedere ecologic, temperatura este n general o consecin a manifestrii radiaiei solare prin componenta ei caloric. n studii le ecologice msurarea temperaturii i monitorizarea fluctuaiilor acesteia sunt eleme nte de baz pentru caracterizarea biotopurilor. n prezent, pentru msurarea temperatu rii se folosesc dou scri de temperatur: scara Celsius (C)28, cu precdere n rile europ i scara Fahrenheit (F), n Statele Unite. Acestea se definesc cu ajutorul scrii Kelv in (K) care constituie scara fundamental a temperaturilor n tiin i tehnic. La 0K (zero absolut) agitaia termic nceteaz. Temperatura medie este de 13C n emisfera de nord (cu 14C diferen ntre zi i noapte) i 15C n emisfera sudic cu 7C diferen). Diferena di misfere este dat de repartiia inegal a continentelor i a oceanelor, de o parte i de a lta a Ecuatorului. Importana acestor valori medii pentru funcionarea ecosistemelor este limitat avnd n vedere valorile locale, amplitudinile i frecvena oscilaiilor. Osc ilaiile maxime ntre zi i noapte sunt nregistrate n deert (+50pomi fructiferi etc. Meto d condiionat de existena unui sistem de irigaie sau de o zon cu precipitaii abundente perioada de var.. 28 Un grad Celsius reprezint a 1/273,16-a parte din intervalul c uprins ntre punctul triplu al apei (0,01 C) i punctul de zero absolut (-273,15C), la presiune normal. Raportul de conversiune:TC =TK - 273,15, TF = TK - 459,67. 27 43

+10C), n timp ce maximele intersezoniere sunt observate n regiunile polare (+15 -70C ). Variaia regimului termic n funcie de condiiile topografice este evident n zonele mu ntoase, unde creterea altitudinii cu 100m peste nivelul mrii este urmat de scderea t emperaturii medii anuale cu 0,5C. Efectul temperaturii asupra biologiei i fiziolog iei organismelor trebuie urmrit din trei puncte de vedere: efectul temperaturii m edii29. efectul temperaturilor extreme (pe care organismele le pot sau nu suport a), efectul periodicitii. n ceea ce privete aciunea temperaturii asupra ecosistemelor aceasta se manifest n mai multe feluri: selecia speciilor dup tolerana lor i/sau exig enele termice, modificrile raporturilor competitive ntre specii. Cantitatea de cldur care ajunge pe Terra este diferit. Ea scade de la Ecuator spre poli, realizndu-se o zonare latitudinal termic a Globului (existena celor trei climate principale: cal d, temperat i rece) i o zonare latitudinal termic a vegetaiei: zona pdurilor ecuatoria le, cu frunze persistente, a savanelor i a pustiurilor tropicale (zona cald sau bo real); zona pdurilor cu frunze cztoare, a pdurilor de conifere i a stepelor (zona temp erat); zona tundrei polare (zona rece sau arctic). n Romnia, vegetaia se manifest prin urmtoarele uniti zonale pe latitudine i altitudine: 1. Zon de step, ntre 0 i 100m, ile i podiurile din sud-estul Romniei. Se disting dou subzone: step cu graminee i step cu graminee i dicotiledonate; 2. Zon de silvostep, ntre 50 i 150m, n cmpiile i podiu din estul, sudul i vestul Romniei. Se disting dou subzone: silvostep nordic cu stejar i mezofili i silvostep sudic cu stejari xerofili; 3. Zon pdurilor de foioase, ntre 100 -400m, n cmpiile, piemonturile i podiurile periferice regiunii muntos-deluroase (ace asta ntinzndu-se ntre 300400m i 1.300-1.450m i se caracterizeaz prin pduri de gorun i ri de fag). Se disting dou subzone: pduri de stejari mezofili i pduri de stejari ter mofilisubmezofili; 4. Zon pdurilor de conifere (boreal), ntre 1.300-1.450 i 1.750- 1. 850m cu pduri de molid montane i pduri de molid subalpine; 5. Zon subalpin, 1.750-1.8 50 i 2.000-2.200m, cu rriti de molid, zmbru 29 De exemplu, se tie c o temperatur medie diurn de peste 7C n decurs de peste 225 zile p e an coincide cu limita de rspndire a fagului (Fagus silvatica). O imagine obiecti v a rspndirii geografice a organismelor nu poate fi ns limitat la astfel de precizri. 4

i tufriuri de jneapn i rododendron; 6. Zon alpin, 2000-2200m, cu tufriuri pitice de , Loiseleuria i pajiti de Festuca supina, Carex curvula i Juncus trifidus. n afara c ondiiilor climatice generale exist microclimate care depind de relief i de vegetaie. 3.3.2. Temperatura solului Temperatura solului este rezultanta schimburilor ene rgetice ale suprafeei cu atmosfera precum i rezultanta proceselor de transfer care determin distribuia acestei energii n sol. Solul constituie un loc de acumulare a cldurii pe parcursul zilei i surs pentru nclzirea de suprafa pe durata nopii. Fluxul cldur ctre i dinspre sol este un proces de conductivitate termic. Acest proces depind e de proprietile solului (porozitate, umiditate, coninutul n materie organic). n sol, cldura este permanent transferat ctre adncime (ziua) i spre suprafa (noaptea). Ca urma e, suprafaa solului este mai rece dimineaa i mai cald dup amiaz. Proprietile termice solului sunt greu de estimat deoarece solul este foarte eterogen din punct de v edere structural i textural30. Cunoaterea proprietilor termice ale solurilor are o i mportant utilitate practic pentru agricultur, ntruct temperatura intervine n asigurare a condiiilor normale de via pentru plante i microorganisme, precum i n procesul de sol ificare. Regimul termic al solului poate fi dirijat prin diverse metode precum: eliminarea excesului de ap prin drenaj, anuri de scurgere a apei, arturi adnci etc.; efectuarea de lucrri de afnare pentru creterea permeabilitii; fertilizarea organic; mu lcirea solului; realizarea perdelelor forestiere de protecie etc.31 3.3.3. Temper atura apei mrilor i a lacurilor Temperaturile de la suprafaa apelor sunt cuprinse nt re -2C i +32C. Pe fundul lacurilor cu ape dulci temperatura este de +4C (fig.3.12). Stabilirea temperaturii unei ape este un fenomen destul de complex care implic: u n bilan radiativ i un schimb de cldur cu atmosfera, fie prin conducie direct, fie prin evaporare sau condensare. n condiii uzuale cantitatea de cldur pierdut la suprafaa ap ei prin evaporare este de 5-10 ori mai mare dect cea pierdut prin conducie. 3.4. Rsp unsul organismelor la variaiile de temperatur Aciunea temperaturii a determinat la vieuitoare numeroase adaptri care permit meninerea unei bilan termic n care intrrile d e energie sunt egale cu 30 n condiii de umiditate ridicat, solurile argiloase se nclzesc mai greu, dar pe o adnci me mai mare, n timp ce solurile nisipoase se nclzesc uor, dar numai la suprafa; soluri le argiloase se rcesc mai ncet noaptea pentru c ele transmit cldura acumulat n stratur ile mai adnci treptat ctre suprafa comparativ cu solurile nisipoase. 31 Gh. Budoi, o p. cit., p. 33-35. 45

pierderile. Transferul de energie caloric ntre mediu i vieuitoare se realizeaz direct prin energia radiant a razelor solare, prin conducie, prin convecie, prin evaporar e sau evapotranspiraie.

Fig. 3.12. Variaia temperaturii apelor cu adncimea Pentru fiecare organism exist un interval optim de temperatur n care procesele metabolice se desfoar cu o intensitate maxim (acestea sunt cuprinse ntre 00-50C). La plante exist temperaturi optime pentr u germinaia seminelor32, fotosintez, fructificare etc. (optimul trebuie interpretat ns n legtur i cu ceilali factori ecologici). Dezvoltarea i activitatea indivizilor d diferite specii ncepe la o anumit temperatur minim (temperatura zero a dezvoltrii) i p oate continua pn la atingerea unei temperaturi maxime. Temperaturile cuprinse ntre minim i maxim se numesc temperaturi eficiente. Cantitatea total de cldur necesar pent ru dezvoltarea unui organism reprezint suma temperaturilor eficiente. Aceasta se poate determina pentru fiecare specie astfel: n care T T1 N C=(T-T1)N, temperatura zilnic, temperatura corespunztoare limitei minime, durata n zile.

Legea sumei temperaturilor zilnice efective arat c, dac ntr-o regiune nu este ntrunit suma de zile grade necesar populaiei date pentru a-i desvri dezvoltarea i reproducerea specia nu se va putea instala n locul dat.33 Dar, dac aceast sum a temperaturilor e ste suficient de mare, specia va avea mai multe generaii pe an, fapt ce implic cret erea rolului speciei n circulaia i transformarea 32 De exemplu, pentru germinaie, temperatura minim este de 1-2C la grul de primvar, 6-7C a cartof, 2-3C la rdcinoase, 8C la porumb, 12-14 C la bostnoase etc. 33 Constanta term ic este un bun indicator n zonarea culturilor. Cteva exemple: pentru mazre ea este c uprins ntre 1352-1900, pentru gru, 1700-2126, cartofi, 1300-3000, porumb, 17003700 (Gh. Budoi, A Penescu, op.cit., p. 29). 46

materiei i energiei n ecosistem. n cazul creterii microorganismelor efectul temperat urii este corelat cu aciunea acestuia asupra reaciilor lor enzimatice. Viteza celo r dou procese crete progresiv pe msur ce temperatura se ridic, pn atinge un nivel opti . Peste aceast limit, viteza lor scade, pn cnd enzima este denaturat de temperatura ri dicat. La microorganisme nu se poate vorbi despre o temperatur optim pentru o anumi t specie, ci o temperatur optim pentru fiecare din activitile ei biologice34. Plantel e reacioneaz la aciunile duntoare ale temperaturilor nefavorabile, prin mecanisme ana tomo morfologice (de ex. portul pitic, reducerea raportului suprafa/volum, culori deschise ale tulpinilor etc.) i fiziologice de reglare a temperaturii (reglarea i ntensitii transpiraiei, acumularea de sruri sau zaharuri n celule etc.). Orice temper atur extrem poate distruge membranele celulare35. Temperaturile ridicate destabili zeaz membranele i denatureaz multe proteine (n special unele enzime ce particip la pr ocesul de biosintez)36. Temperaturile sczute determin pierderea fluiditii membranelor i alterarea permeabilitii acestora, iar cele foarte sczute, sub punctul de nghe, dete rmin formarea cristalelor de ghea care pot strpunge organitele i membranele plasmatic e37. Un mecanism de adaptare al plantelor la temperaturi sczute const n modificarea compoziiei acizilor grai din membrane, iar n cazul unor temperaturi foarte sczute n producerea proteinelor de oc termic. Acestea sunt produse i n cazul unor temperatur i ridicate38. n funcie de cerinele fa de temperatur plantele se grupeaz astfel: megate me - temperatur peste 20C n tot timpul anului (ex. palmierii); mezoterme - temperat uri medii de 15-20C (mslinul, lmiul, dafinul); microterme - vegeteaz bine la temperat uri mici de 0-15C (ex. coniferele); 34

Bacteriile criofile au enzime care funcioneaz bine la temperaturi joase, dar sunt denaturate chiar la temperaturi moderate, n timp ce bacteriile termofile conin enz ime active numai la temperaturi ridicate (Gh. Zarnea, Tratat de microbiologie ge neral, 1994, Ed. Academiei Romne, p. 169-171.) 35 A.R. Cossins, Temperature Adapta tion of Biological Membranes, Plant Growth Regulation, Springer Netherlands, Vol ume 24, Number 2 / February, 1998. 36 Pentru amnunte despre termotolerana a se ved ea: B. STANKOVI, Ana GARISTANKOVI, Molecular ecology of the plant adaptation to hig h temperatures, . . . ., 5,1 (1998) 37 Pentru diferite exemple a se vedea: V d physiological responses of temperature adaptation in plants, Current Opinion i n Plant Biology; M Stitt, V. Hurry, A plant for all seasons: alterations in phot osynthetic carbon metabolism during cold acclimation in Arabidopsis, Review, Cur rent Opinion in Plant Biology, Volume 5, Issue 3, 1 June 2002, Pages 199-206. 38 William K. Purves and all, op. cit., p. 775-776 47

hekistoterme - condiii polare, rezist la temperaturi sczute. La animale, influena te mperaturii este mult mai evident. Pentru fiecare populaie/ organism se distinge o temperatur optim la care procesele metabolice se produc cu cele mai mici pierderi de energie (acestea sunt cuprinse ntre 0-50C). De exemplu, pentru broasca estoas de a p european, temperatura optim pentru obinerea ambelor sexe n proporii relativ egale, e ste de 29C, iar dac aceasta este mai mic, se vor obine mai muli masculi; peste aceast temperatur vor fi mai multe femele39. Organismele se clasific n: homeoterme (cele c e i menin aproximativ constant temperatura corpului - majoritatea psrilor i a mamifere or); poikiloterme (speciile la care temperatura corpului se modific odat cu fluctu aiile termice ale mediului exterior nevertebrate, peti, amfibieni, reptile). La mu lte organisme poikiloterme temperatura mediului extern constituie factorul limit ant i condiionant al numrului de generaii (fig. 3.13). Fig. 3.13. Reglarea temperaturii corpului. Dup modul de reglare al temperaturii c orpului organismele sunt40: organisme endoterme - capabile s produc cldur intern pent ru a-i ridica temperatura corpului (pasrile i mamiferele)41; organisme ectoterme care se bazeaz pe sursele externe de cldur pentru cretere temperaturii corpului (rep tilele, protozoarele). 39 40 www.testoase.go.ro/ files/reproducerea.htm Marie-Noel Brun, Adaptive thermoregula tion in different species of animals, www.gfmer.ch; Willmer, P., Stone G., Johns ton I. 2000, Environmental Physiology of Animals.. Blackwell Science. p. 178-211 . 41 Ruben, J., 1995. The Evolution of Endothermy in Mammals and Birds. Annual R eview of Physiology, 57:69 - 95. Kunz, Thomas ; Cutler J. Cleveland, 2008. "Endo therm." In: Encyclopedia of Earth. 48

Fig. 3.14. Relaia dintre rata metabolic la mamifere i temperatura mediului. (sub te mperatura critic inferioar corpul produce cldur prin metabolism pentru a compensa pi erderea de cldur ctre mediu / peste temepratura critic superioar i crete rata metabol entru pentru a favoriza transpiraia) Endotermele menin o temperatur intern ridicat pr in generarea cldurii metabolice. Pe timp rece, activitatea muscular crescut prin tr emur ori exerciii simple constituie un mecanism de cretere a produciei de cldur metab olic (fig.3.14)42 La multe specii chiar temperatura hipotalamusului reprezint o im portant surs de informaie-feed-back pentru termoreglare43. De exemplu, rcirea hipota lamusului determin ca petii i reptilele s perceap temperatura ambiental ca fiind mai m ic dect n realitate, iar nclzirea acestuia are efectul contrar. La mamifere, rcirea hi potalamusului poate stimula constricia vaselor de snge ce alimenteaz pielea i cretere a activitii metabolice. Ca urmare, determin creterea temperaturii corpului. Din cont r, nclzirea hipotalamusului stimuleaz dilatarea vaselor de snge ce alimenteaz pielea, apariia transpiraiei i astfel temperatura general a corpului scade. 42 43 P 795-796 life J. R Speakman, Thermoregulation in Vertebrates,2001, Encyclopedia of Life Sciences, 49

Unele animale endoterme, cum ar fi vulpea arctica (vulpea argintie) sunt ,,speci aliti,, ai vremii reci. Strategia lor evident mpotriva temperaturilor sczute este iz olarea datorat prezenei unui strat gros de blan. Se cunoate ns i faptul c n cazul sc temperaturii are loc o cretere a longevitii i a taliei organismelor. Exemplul tipic n acest sens este cel al variaiei dimensiunilor la diferite specii de vulpi (fig.3 .15).

(a) (b) Fig. 3.15. Forma corpului la vulpi n funcie de condiiile climatice (a-deert, b zon arctic). Animalele acvatice se bazeaz predominant pe stratul de grsime pentru izolarea termic, deoarece blana i pierde mult din capacitile izolatoare odat cu intra rea n ap. Alt strategie pentru vremea rece o constituie scderea temporar a ratei meta bolismului i a temperaturii corpului. Aceasta scdere controlat a temperaturii corpu lui duce la scderea diferenei de temperatur dintre corpul animalului i aer minimiznd astfel pierderea de cldur. Mai mult, avnd o rat de metabolism sczut este mai economic in punct de vedere energetic. Pentru a se adapta la temperaturi extrem de sczute, organismele acvatice dezvolt diferite modaliti de evitare e efectelor acestora. De exemplu, larvele unor chironomide pot supravieui n ghea prin existena unor mecanisme care le permite deshidratarea esuturilor i deci scderea punctului de nghe implicat de creterea presiunii osmotice la nivel celular. Multe specii de alge monocelulare microscopice care alctuiesc fitoplanctonul apelor oceanice reci, de la latitudini mai mari, sunt capabile de sinteza unor substane grase formate din acizi grai cu un grad sczut de saturare, sau acizi grai nesaturai. n sezonul rece, unele specii de peti din familia Cyprinidae (crapul comun, carasul argintiu etc.) reacioneaz la va lorile sczute de temperatur a apei trecnd n stri fiziologice speciale cum este starea de amorire sau iernatul petilor. Petii se aglomereaz n zone mai adnci i nu se deplase z, reducnd la minimum pierderile de energie datorate micrii, care nu pot fi compensa te metabolic din cauza inexistenei surselor de hrnire44. 44 TIITU V. ; VORNANEN M., Cold adaptation suppresses the contractility of both atr ial and ventricular muscle of the crucian carp heart, Journal of fish biology, 2 001, vol. 59, no1, pp. 14150

Un fenomen asemntor poate fi sesizat la multe specii (mai ales copepode) care intr n componena zooplanctonului din ecosistemele marine cu ape reci. Acestea sunt capa bile s sintetizeze lipide de genul cerurilor care au un rol de protecie i se consti tuie n rezerve energetice ce le permite s reziste la temperaturi sczute45. Exist un numr restrns de specii, care posed adaptri deosebite ce le asigur conservarea indiviz ilor la temperaturi foarte sczute sau foarte ridicate. Este vorba despre starea d e criptobioz (kryptos ascuns) sau anabioz, cnd procesele metabolice ale organismulu i aproape nceteaz urmnd ca acestea s fie reluat n condiii corespunztoare (unele bacter i, ciuperci, semine, cerealele pioase de toamn sub zpad). Alte animale, cum sunt veve riele de pmnt (fig. 3.16), iau msuri mult mai drastice. Ele hiberneaz n timpul lunilor din anotimpul rece, sczndu-i temperatura corpului la o valoare puin superioar temper aturii mediului nconjurtor.

Fig. 3.16. Hibernarea la veveriele de pmnt Contrar credinei populare, urii nu sunt ad evrai hibernani deoarece ei suport doar o scdere uoar a temperaturii corpului, iar ace st activitate poate fi considerat doar un somn adnc. Organismele ectotermele care s e bazeaz cel mai mult pe sursele externe de cldur, adopt strategii foarte diferite n timpul frigului46. Ele au un sistem de 156; http://www.briancoad.com/NCR/Cyprinidae.htm Benson , Lee, 1979 46 A se vede a i modelul descris de B.W. Grant, W. P. Porter, Modeling Global Macroclimatic 45 51

izolare foarte slab sau absent. Acest lucru le ajut s capteze uor cldur din mediu n pe rioadele calde, dar constituie un impediment n timpul perioadelor reci. Fr a avea c apacitatea de a preveni pierderea de cldur n vremea rece, ectotermele s-au adaptat fie s tolereze ngheul, fie s triasc n medii extrem de reci fr s apar cristale de g lor. Animalele intolerante la nghe (sensibile la nghe) cum sunt muli peti antarctici, evit ngheul prin prezena unor compui antinghe n organismul lor. Controlul circulaie gvine la nivelul pielii poate fi un element important pentru adaptarea ectoterme lor. Un exemplu l poate constitui iguana de Galapagos Archipel47 (fig. 3.17). Cnd iguanele intr n ocean pentru a se hrni, temperatura corpului lor ncepe s scad. Ca urma re a scderii temperaturii i activitatea metabolic este ncetinit astfel nct ele sunt ma vulnerabile la atacul prdtorilor i incapabile s digere hrana eficient. Iguanele alt erneaz perioadele de stat n ap cu cele de nclzire la soare, pe pietre fierbini. Pstrar a cldurii acumulate un timp ct mai ndelungat este esenial pentru supravieuirea speciei i ca urmare ele i-au adaptat un sistem ce const n modificarea ritmului cardiac i a d ebitului de snge ce irig pielea. Alte ectoterme cresc temperatura corpului prin pr oducerea de cldur. De exemplu, multe insecte pot zbura doar dup ce temperatura muchi lor ce antreneaz aripile ajunge n zona 3541C i ele trebuie s-i menin temperatura n nterval n timpul zborului. Pentru creterea temperaturii muchilor aceste insecte i con tract muchii utilizai n zbor ntr-o manier analoag tremuratului mamiferelor. n cazul m oorganismelor, la temperatura minim de dezvoltare, metabolismul este sczut, iar ri tmul de cretere i diviziune celular este ncetinit. n cazul unor bacterii, intervalul dintre dou diviziuni poate crete de la 20 minute la 6-7 ore48. Limita inferioar a t emperaturilor minime este considerat a fi temperatura de -5C, ntruct punctul de cong elare al constituenilor celulari este mult mai sczut dect cel al apei pure, n prezena moleculelor organice i minerale pe care le conin n soluie. Temperatura optim este ac eea la care dezvoltarea populaiei de microorganisme se face la modul cel mai inte ns, cu alte cuvinte, are ca rezultat formarea celui mai mare numr de celule ntr-un timp dat49. Aceast valoare nu coincide ns cu aceea a temperaturilor optime pentru diferite activiti fiziologice ale celulei sau cu viteza de fermentaie sau de acumul are a unui produs de Constraints on Ectotherm Energy Budgets, American Zoologist 1992 32(2):154-178; Gianluca Tosini, Circadian Rhythm of Body Temperature in an Ectotherm (Iguana ig uana), Journal of Biological Rhythms, Vol. 10, No. 3, 248-255 (1995) 48 G. Zarne a, op. cit., p. 171. 49 De exemplu, temperatura optim de dezvoltare este de 28-40C la Bacillus subtilis (n sol, substane vegetale n descompunere), Escherichia coli ( intestinul vertebratelor) - 37C, Pseudomonas gelatica (mri, oceane) 20-25C. 47 52

metabolism50. Temperatura maxim de dezvoltare este, de obicei, cu 10-15C mai mare dect temperatura optim a microorganismului respectiv.

Fig. 3.17. Controlul circulaiei sangvine la nivelul pielii la iguana de Galapagos n funcie de temperaturile lor de dezvoltare, microorganismele se pot clasifica n: Criofile reprezentate de bacterii i levuri izolate din solurile ngheate, zpad i ghea prafaa i intestinul unor peti marini, fecalele de pescru i foci. Mecanismele termoregl abile nu sunt cunoscute, sunt ns n literatur prezentate unele ipoteze51. Criofilele, n mediile oceanice, pot permite utilizarea eficient a nutrienilor disponibili; une le bacterii criofile pot avea efect n recircularea i utilizarea chitinei, foarte r ezistent la degradare; pot fi surs de hran, dar n acelai timp pot avea efect negativ asupra alimentelor conservate prin frig. Mezofile se dezvolt la temperaturi cupri nse ntre 25-40C. n aceast categorie sunt incluse microorganismele patogene pentru om i animale. Nu se dezvolt la temperaturi sub 10C datorit inactivrii unor procese meta bolice52. Termofile. Din aceast categorie fac parte microorganismele prezente la 50

De exemplu, la Streptococcus thermophilus, viteza maxim de multiplicare se realiz eaz la o temperatur de 37C, viteza maxim de fermentaie este de 47C etc. 51 A se vedea acest sens, G. Zarnea, op. cit., p. 191-182. 52 La E. coli, de exemplu, este bl ocat sinteza proteinelor i este inhibat activitatea enzimelor (idem, p. 174). 53

suprafaa solurilor nsorite (50-70C), n produsele nsilozate care fermenteaz (6065C), n ele termale, compost etc. Nici n cazul lor, nu sunt explicate n mod clar mecanisme le moleculare ale termofiliei53. Ele pot dezvolta activiti fermentative, dar i unel e particulare: celulozoliz, reducerea sulfailor, utilizarea hidrocarburilor etc. H ipertermofile se dezvolt la temperaturi cuprinse ntre 80-110C i pot fi ntlnite n efl i fierbini ai staiilor geotermale, regiunile hidrotermale submarine, anaerobe. 53 Ibidem, p. 175-176. 54

4 Apa n ecosistem 4.1. Consideraii generale Ca factor ecologic, apa reprezint componentul esenial al materiei vii (n mod curent 65-80% din biomas) participnd la toate procesele fiziolo gice i biochimice. Cea mai mare parte din suprafaa globului este reprezentat de ape , oceanele ocupnd 70,8% - 361 milioane km2. Apa are o distribuie diferit n timp i spai u ceea ce creeaz condiii foarte diverse. Dac n emisfera nordic suprafaa oceanului este cu 54 milioane km2 mai mare dect cea a uscatului (1,53%), n emisfera sudic aceasta depete de 4,28 ori suprafaa uscatului1. In funcie de participarea apei la structurar ea mediului exist urmtoarele tipuri de medii: mediul marin i oceanic (97 %). Compus din: mediul litoral/costier, mediul pelagic, mediul abisal (bentonic), mediul d eschis, mediul hidric al organismelor vii; mediul apelor continentale (3%). Comp us din: mediul apelor dulci de suprafa 1% (mediul lacustru, mediul hidric pedologi c, mediul fluvial, mediul hidric al organismelor vii), mediul glaciar 79%, mediu l apelor subterane 20%. Fig. 4.1. Repartiia surselor de ap 1 206.500.000 km2 oceane fa de 48.500.000 km2 uscat. 55

Conform datelor UNESCO, rezerva mondial de ap este de aproximativ 1.386 milioane k m3, din care peste 97% este ap srat. Din totalul de ap dulce, peste 68% este blocat n ghea/ gheari, iar 30% se gsete n subteran. Sursele de ap dulce de suprafa (rurile e) nsumeaz 93.100 km3. Apa contribuie la zonarea latitudinal i altitudinal a vegetaiei i la mprirea zonelor mari n subzone. Cantitatea total anual de ap din precipitaii d in caracterul general al ecosistemului astfel: o cantitate de 0-250 mm precipitaii czut anual caracterizeaz o zon de deert, 250-750 mm stepa, savana, 750-1250 mm pdu e din zonele umede, >1250 mm pdurile ecuatoriale (fig. 4.2. i tabelul 4.1.). Fig. 4.2. Zonarea vegetaiei n funcie de cantitatea de precipitaii Tabelul 4.1. Clasificarea regiunilor pe baza indicelui de ariditate Zona climatic P/ETP % din suprafaa globului Foarte arid <0.05 7.5 Arid 0.05-0.20 12 .5 Semi-arid 0.21-0.50 17.5 Uscat spre umed 0.51-0.65 9.9 Umed > 0.65 39.2 Rece > 0. 65 13.6 Sursa: WMO-UNEP Report (1996): Interactions of Desertification and Clima te 4.2. Circuitul apei Apa este supus unui proces continuu de circulaie, avnd o com ponent atmosferic n care predomin faza gazoas i una terestr, n care predomin fazele de i solide. 56

Circuitul biogeochimic al apei presupune ansamblul transformrilor apei (sub form l ichid sau vapori) ntre continente, oceane i atmosfer. El este influenat de o serie de factori care condiioneaz anumite procese fizice i chimice din atmosfer, determinnd u miditatea atmosferic i chiar climatul regiunii respective. Factorii care alctuiesc baza circuitului apei n natur sunt: evaporaia, condensarea i precipitaiile. Evaporaia este procesul natural prin care apa din hidrosfer, litosfer i biosfer, n contact dire ct cu aerul atmosferic se transform n vapori, trecnd n nveliul gazos al Pmntului. Tra ormarea este nsoit de consum de energie care este preluat din mediu (se exprim ca flu x de cldur latent Jm-2sec-1). Prin evaporaie se restituie atmosferei un nsemnat proce nt de ap pe care aceasta a pierdut-o prin precipitaii. Cnd fenomenul se produce dir ect de la suprafaa apei vorbim de evaporaie potenial, iar cnd se produce de la supraf aa solului i a nveliului vegetal, de evapo-transpiraie. Evaporaia potenial este mai i ns n anotimpurile calde i descrete de la tropice - ecuator spre cei doi poli. Cantit atea de ap care se evapor la nivelul unei suprafee depinde de radiaia net la nivelul suprafeei, temperatur, viteza vntului, deficitul de saturaie, presiune atmosferic etc . Condensarea este procesul care are loc n atmosfer, acolo unde surplusul de vapor i ajuni la saturaie, la o temperatur sczut, se transform n picturi de ap, sau sublim ub forma unor mici cristale de ghea. Procesul condensrii (respectiv al sublimrii) nre gistreaz mai nti o faz de formare a norilor i a ceii i, apoi, o faz de formare a prec taiilor. A doua faz nu este absolut obligatorie, de foarte multe ori, condensarea oprindu-se la faza de cea-nori (norii iau natere prin condensarea sau cristalizarea vaporilor de ap) Precipitaiile reprezint apa care cade pe pmnt, cu durat i intensit erite, din atmosfera saturat n vapori. Prin precipitaii nelegem: ploaia, zpada, grindi na, roua, bruma, chiciura (promoroaca). Precipitaiile atmosferice constituie surs a apelor curgtoare, precum i a apelor subterane (prin procesul de infiltraie). In c adrul circuitului apei (fig.4.3.), pe lng fenomenele amintite anterior, un rol imp ortant l au scurgerile superficiale. Acest fenomen crete n intensitate pe msur ce cret e panta terenului i uneori are un efect nedorit provoac eroziunea solului. De asem enea, nu sunt de neglijat infiltrrile i curgerile subterane. O dat cu acest circuit sunt antrenate n circulaie i substane solubile care astfel ies din ecosistem2. Intrr ile i ieirile variaz ca intensitate i volum n funcie de categoriile de ecosisteme i de variaiile sezoniere ale climei. Fiecare ecosistem are un bilan hidric propriu. Meni nerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n timp, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieuitoarelor pentru a permite sup ravieuirea populaiilor. 2 In afar de gazele atmosferice solubile, picturile de ap conin poluani atmosferici org anici i neorganici att dizolvai ct i solizi. 57

Fig.4.3. Circuitul apei (sursa www.eoearth.org) 4.3. Apa n atmosfer n atmosfer, apa se gsete n toate cele trei stri de agregare: gazoas (vapori de ap), lichid (ploaie, no i, cea, rou) i solid (zpad, ghea, grindin). Transformrile dintr-o stare n alta ca mod continuu sunt nsoite de consum sau eliberare de energie (fig. 4.4).

Fig. 4.4. Fluxul caloric asociat cu strile de agregare ale apei Umiditatea atmosf eric reprezint cantitatea de ap existent la un moment dat n atmosfer sub form de vapor i poate fi exprimat n dou moduri: umiditate absolut (Uabs) reprezint cantitatea (greu tatea) de vapori de ap coninut la un moment dat de unitatea de volum de aer (g. vap ori de ap/m3 de aer). Aceasta crete odat cu temperatura. umiditatea relativ, Urel (%) reprezint cantitatea de vapori existent n aer, raportat la cantitatea de vapori din aerul saturat, n condiii 58

date de temperatur i presiune sau raportul procentual fa de presiunea maxim a vaporil or de ap existeni n atmosfer la o temperatur dat. U rel = U abs 100 Um Deficitul de saturaie reprezint diferena dintre umiditatea maxim3 (Um) i cea absolut. Acesta caracterizeaz intensitatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei. Cu ct deficitul de saturaie este mai mare, cu att aerul este mai uscat, iar intensi tatea de evaporare a apei i intensitatea transpiraiei este mai mare. Pentru specii le terestre, umiditatea aerului are o importan deosebit deoarece ea condiioneaz inten sitatea transpiraiei i prin urmare consumul de ap al plantelor, atacurile agenilor p atogeni etc.

Fig. 4.5. Roua. Graficul variaiei presiunii vaporilor de ap n funcie de temperatur Pl oaia reprezint cea mai important surs de ap i are o mare influen asupra ecosistemelor rin cantitate, repartiie, durat i torenialitate4. O ploaie este util dac ea poate fi u tilizat de ctre plante deoarece, n anumite situaii, cantiti importante se pierd prin s curgere la suprafa sau prin percolare. Ploaia util este acea fraciune din totalul pr ecipitaiilor care este interceptat efectiv de vegetaie i/sau este stocat n orizontul d e sol explorat de rdcini i care este utilizat n evapotranspiraia sistemului sol-plant5 Zpada protejeaz plantele i solul de temperaturile sczute din timpul iernii, iar primv ara, prin topire, mbib solul cu ap meninndu-l rece, ntrziind intrarea rapid a plantel vegetaie, ceea ce le-ar expune pericolului ngheurilor trzii. 3 4

Cantitatea de vapori de ap, n grame, necesar pentru a satura complet un metru cub d e aer. Ploile intense nu sunt utile plantelor deoarece se scurg pe suprafaa solul ui; ploile toreniale distrug structura solului i accentueaz eroziunea acestuia; plo ile toreniale slbesc nrdcinarea plantelor; ploile abundente i de lung durat mpiedic ul de fecundare, ntrzie maturarea fructelor etc. 5 Guyot G, 1997, Climatologie de l environnement, Ed. Masson; Paris. 59

Roua (fig. 4.5) i ceaa6 - pun la dispoziia plantelor cantiti mici de ap (cca. 10% din precipitaiile anuale) dar sunt importante pentru c au o anumit ritmicitate. 4.4. In terdependena umiditate - temperatura Cei doi factori ecologici temperatura i umidi tatea, aflai n interdependen, influeneaz intensitatea de evaporaie a apei, procesele d cretere, dezvoltare i nmulire a organismelor vii, dinamica sezonal a ciclurilor vita le, repartiia biomurilor etc. n literatur au fost propuse pentru caracterizarea cli matului, n special n ceea ce privete interaciunea umiditate-temperatur, dou categorii de descriptori: numerici indicatori climatici i grafici diagramele. n prima catego rie sunt inclui de exemplu: a. Factorul de ploaie Lang: P iL = T b. Indicele de a riditate de Martonne, provine din modificarea factorului de ploaie al lui Lang, astfel nct la temperaturi negative, factorul s nu fie negativ. P iDM = 10 + T Valor ile acestui indice sunt cu att mai mari cu ct climatul este mai umed (astfel, iDM< 5 climat foarte arid, < 10 arid, < 20 semiarid, < 30- semiumed, < 55 umed). c. coeficientul pluviometric Emberger: (M + m ) (M m ) Q= 100 P n care, M m P media maxim anual de precipitaii, media minim anual de precipitaii, anual de precipitaii. n care, P T cantitatea medie anual de precipitaii (mm), tempe atura medie anual (oC). d. Indicele Aman: P T IA = Tmax Tmin e. Indicele de umiditate Thornthwaite, care ia n considerare necesarul n ap al vegetaiei7: 6 7 Ceaa este un sistem coloidal, alctuit din particule fine de ap i/sau cristale de ghe a, care rmn n suspensie un anumit timp n aerul atmosferic i care reduc vizibilitatea. entru formarea ceii este necesar saturarea aerului cu vapori de ap. Ceaa are ca efec t reducerea radiaiei solare care ajunge la suprafaa solului i creterea duratei de um ectare a organelor aeriene (ceea ce poate duce la apariia unor boli) Ileana Fulvi a Sndoiu, op. cit., p. 93. Se bazeaz pe formule care necesit date precise pe care l e pot furniza numai staiile meteorologice complete, n care se msoar evapotranspiraia potenial i real. 60

P ETR ETPc EPTC ETR Ia = EPTC I m = I h 0,6 I a Ih = n care, ETPc evapotranspiraia potenial climatic, ETR evapotranspiraia potenial re ndex de umiditate.

n ceea ce privete reprezentarea grafic amintim: a. diagrama ombrotermic a lui Gausse n - reprezint un mod de prezentare sintetic a climatului i a ciclului sezonier. Pe abscis se reprezint cantitatea de precipitaii czute n fiecare lun, iar pe ordonat temp ratura medie a fiecrei luni. Se poate identifica climatul general, mezo i microcli matul. b. Climatograma permite punerea n eviden a perioadelor secetoase i ploioase. (fig. 4.6) O lun este secetoas dac raportul dintre cantitatea anual de precipitaii P (mm) i temperatura medie T (oC) este mai mic de 2. Cele dou variabile se reprezint pe acelai grafic, n funcie de timp. Scara pentru umiditate este dubl fa de cea adoptat pentru temperatur.

Fig. 4.6. Diagrama ombrotermic a lui Gaussen. Climatograma. Pe abscis sunt trecute lunile anului (emisfera nordic ianuarie-decembrie; emisfera sudic iulie-iunie), i ar pe ordonat: o diviziune = 10 0C sau 20 mm precipitaii. Rezultatul este o diagra m, n care perioadele secetoase corespund situaiei n care curba temperaturilor se afl deasupra curbei precipitaiilor i se marcheaz cu puncte, n timp, ce perioada umed (inv ers) se marcheaz cu linii perpendiculare. Dac se depete cantitatea de 100 mm precipita i haura este total. Seceta reprezint un fenomen rar sau cu o anumit frecven de abatere negativ a cantitii de ap din precipitaii fa de o valoare medie multianual considerat al8. Intensitatea secetei se determin n funcie de lungimea 8 Din punct de vedere meteorologic, seceta se definete ca fiind o perioad cu deficit important (sau chiar absena) precipitaiilor. Seceta meteorologic se instaleaz dup 10 zile consecutive 61

perioadelor de secet i frecvena perioadelor fr precipitaii (14 zile consecutive n peri ada rece a anului i 10 zile consecutive n sezonul de vegetaie). Teoretic, seceta po ate aprea n toate regiunile climatice, dar caracteristicile de cuantificare difer d e la o regiune la alta. Seceta face parte dintre hazardele naturale, iar definiii le care o pot evidenia variaz n funcie de domeniul afectat sau de populaiile care sup ort consecinele. Seceta se poate defini n raport cu deficitul precipitaiilor fa de eva potranspiraia potenial (P-ETP) ntr-un an, un anumit sezon, sau n raport cu exigenele u nei anumite culturi la un moment dat. De asemenea, seceta poate aprea i n zone n car e precipitaiile anuale sau periodice sunt "normale" sau apropiate de media multia nual, dar apa czut provine din precipitaii rare, cu intensiti mari (mm/min), care nu a u permis acumularea apei n sol. Acest tip de secet, de exemplu, este tot mai frecv ent n sudul i estul Romniei cu tendin de extindere n centrul i vestul rii9. 4.5. Apa sol Apa din sol i apa subteran determin regimul hidric al solului i are influene asup ra organismelor vii. Apa gravitaional formeaz - stratul acvifer periodic al solului 10, iar cea subteran, prin poziia i natura ei poate influena negativ sau pozitiv org anismele vii. Apa din sol se poate gsi n diferite forme, fiecare avnd nsuiri diferite : apa liber este apa din porii solului care se afl n afara forelor de sorbie ale part iculelor de sol. Ea poate fi: capilar (apa reinut de porii capilari cu diametru sub 1 mm) care are cea mai mare importan pentru plante, ntruct este uor mobil i gravitai l (apare cnd apa care se acumuleaz n sol depete nivelul corespunztor apei capilare). legat fizic este apa adsorbit la suprafaa particulelor de sol. Cantitatea de ap ads orbit depinde direct de structura solului, textura acestuia, dar i de caractere ma croscopice precum panta i drenaj. Un sol echilibrat conine 28-30% ap, un sol nisipos15%, un sol argilos-40%, turba 60%11. Coninutul de ap din sol este ntr-o permanent s chimbare. fr precipitaii. Intensitatea secetei meteorologice se apreciaz n funcie de numrul de z le fr precipitaii i de numrul de zile cu precipitaii sub normal sau sub media multianu al a perioadei pentru care se face analiza. Seceta se asociaz de asemenea cu ali fa ctori cu efect de potenare: temperatura, viteza vntului, umiditatea aerului etc., iar n zone cu relief accidentat expoziia, panta, profunzimea i textura solurilor de termin o distribuie mozaicat a terenurilor afectate. 9 I. Barbu, I. Popa, Monitoriz area riscului de apariie a secetei n pdurile din Romnia, Bucovina Forestier IX, 1-2, p. 37-40. 10 Apa din pnza de ap freatic devine util cnd se gsete la adncime mai mic 7 m (cazul cernoziomurilor). nlimea de urcare variaz ntre 1-5 m i depinde de nsuirile lului (textur i structur). n condiiile solurilor mijlocii, n general, apa freatic alim nteaz capilar un strat de 2 m (Gh. Budoi, A Penescu,1996, Agrotehnica, Ed. Ceres, p.43) 11 S. Frontier and all, op. cit., p. 111. 62

ntruct apa din sol se afl sub influena diferitelor fore, care i afecteaz mobilitatea ccesibilitatea, plantele folosesc numai o parte din aceast ap, de regul, cea care s e afl n intervalul umiditii active (I.U.A) (fig. 4.7). Acest indicator este cuprins n tre valorile corespunztoare capacitii de cmp i ale coeficientului de ofilire12.

Fig. 4.7. Intervalul umiditii active Coninutul solului n ap influeneaz puternic activi atea microorganismelor din sol. S-au demonstrat modificri importante att n compoziia sistematic ct i n activitatea microorganismelor odat cu variaia umiditii din sol. Ac itatea biologic global a unui sol tinde s scad odat cu scderea coninutului de ap, dar ntrar celor ntlnite la plante, punctul de ofilire (PF-4,2) nu constituie un prag i ndicator al ncetrii activitii microbiene13. Apa din sol acioneaz ca solvent pentru nut rienii minerali, dar i pentru unii poluani, influeneaz micarea gazelor (un sol slab dr enat este slab oxigenat), pH14 etc. Apa are un rol hotrtor n procesul de formare al solului. Astfel, procesele de dezagregare i alterare, formarea de noi minerale, formarea humusului15 i a 12

Coeficientul de ofilire (CO) reprezint cantitatea de ap pe care o reine solul cnd pl antele se ofilesc permanent, cu alte cuvinte nu i mai revin chiar dac sunt puse ntrun mediu saturat cu vapori de ap. Pentru majoritatea plantelor fora echivaleaz cu 1 5 atm. CO depinde n principal de textura i cantitatea de materie organic a solului i , n mic msur, de speciile de plante. Capacitatea de cmp (CC) este cantitatea de ap pe care o poate reine solul n condiii de cmp n mod durabil dup ce a fost saturat cu ap. L aceast stare, solul conine apa adsorbit (higroscopic), apa pelicular i apa capilar. C apacitatea de cmp depinde de textura i structura solului i reprezint limita superioa r a apei accesibile pentru plante Gh. Budoi, A. Penescu, op.cit, p. 50-51. 13 Dan iela Popa, 2005, Solul viticol tezaur pentru o dezvoltare durabil, Ed. Universita ria Craiova, p. 80-81. 14 Valorile pH se ncadreaz n limitele 0 14 (n cazul n care val orile pH sunt mai mici de 7, soluia are reacie acid, iar la valori mai mari de 7 pr ezint o reacie bazic). n cursul evoluiei lor, organismele s-au adaptat la diverse val ori ale pH-lui. Fluctuaiile pH nu sunt ns considerate implicate direct n determinare a structurii biocenozelor naturale (C.J. Krebs, 1978). 63

orizonturilor de sol, numeroase reacii chimice depind de prezena apei. Apa influene az desfurarea tuturor proceselor fizice, fizico-chimice i biologice care determin fer tilitatea solului. 4.6. Biotopul acvatic Apa este un mediu de via pentru un imens numr de organisme, cu biotopuri specifice, care determin funcionarea unor ecosistem e specifice complexe (ecosistemele acvatice). Ponderea biotopurilor acvatice (pe ste 70% din suprafaa total a Pmntului) precum i calitile specifice apei ca substan c determin importana global a acesteia n climatul planetar. n circuitul ei, apa preia u n numr mare de minerale, substane organice i gaze. Ca urmare apele naturale reprezi nt nite soluii ale diferitelor substane. Cea mai variat compoziie o au apele subterane 16. Componenii chimici ai apelor naturale se mpart n 6 grupe: a. Ionii principali c are includ K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Cl-, SO42-, HCO3-, CO32-. Ionii principali ptrund n apele naturale din rocile muntoase, minerale, sol sau n urma activitii de producie a omului. Compoziia ionic este foarte complex (90 de ioni principali) care se menin n proporii constante. Compoziia chimic a apelor dulci de suprafa este extrem de difer it de aceea a apelor marine mai ales sub aspect cantitativ, dar i calitativ. Salin itatea este cca. 1%o. Apele dulci continentale conin mai ales ioni de calciu, mag neziu (responsabili de duritatea apei), sodiu, potasiu, bicarbonai (99%), la care se adaug concentraii reduse de sulfai, fosfai i azotai. Compoziia ionic a apelor dul fluctueaz n limite foarte largi fiind condiionat de evoluia altor factori ai biotopul ui. Ponderea ionilor fosfat i azotat este redus ns importana nivelului concentraiei ac estora este mare deoarece influeneaz decisiv nivelul produciei primare. n apa mrilor i oceanelor salinitatea standard este situat n jurul valorii de 35%o (din care 27%o - NaCl)17, aceasta prezentnd unele variaii, ca de exemplu: 40%o la suprafaa Mrii Roi i, 38%o n Marea Mediteran, 17,7%o n Marea Neagr, 35,5%o n Atlanticul de Nord, 10%o n u nele puncte din Marea Baltic. Aceste variaii cumulate cu variaiile de temperatur au drept consecin stratificarea vertical a apelor. De asemenea, acioneaz asupra organism elor prin presiunea 15

Reprezint factorul major al fertilitii solului, prin asigurarea permanent a nutrienil or n forme accesibile plantelor. Funcia este consecina faptului c humusul este n perm anen expus activitilor de degradare efectuate de ctre microorganisme i datorit crora erialele humice sunt n stare de echilibru dinamic (descompunerea lor treptat este compensat prin resintez). Humusul exercit efecte benefice pentru evoluia vieii n sol: rol n formarea structurii glomerulare i grunoase a solului, mbuntirea porozitii sol ndirect a permeabilitii pentru aer i ap, capacitatea de reinere a apei n forme accesib ile plantelor, mbuntirea absorbiei radiaiilor solare calorice i a gradului de nclzir olului etc. 16 Daniela Popa, Apa - mediu pentru microorganisme, Ed. Universitari a Craiova, 2006, p. 8. 17 Densitatea apei este de 1,026 la o temperatur de 15oC. 64

osmotic. Salinitatea oceanelor a rmas aproape neschimbat de-a lungul istoriei geolo gice18. n general, proporia principalilor constitueni ai apei marine rmne relativ con stant indiferent de modificrile valorilor salinitii. Excepie face concentraia ionilor de calciu care variaz mai mult dect celelalte componente. Explicaia o constituie ac tivitatea unor grupe de organisme acvatice cum sunt cele fitoplanctonice precum i coralii care formeaz carbonat de calciu (CaCO3). Formarea carbonatului de calciu prin activitatea organismelor sau prin evaporaie poate afecta local concentraia i onilor de calciu, mai ales n apele mai puin adnci. Disocierea carbonatului de calci u n anumite zone poate de asemenea modifica concentraia de calciu i ionul carbonat (CO32-). Dup gradul de toleran al organismelor la salinitate, acestea se clasific n d ou grupe ecologice: eurihaline, care suport oscilaii largi ale salinitii; stenohaline , care suport variaii nguste ale acestui factor. n general, salinitatea constituie f actorul chimic specific ecosistemelor acvatice ale crei fluctuaii n timp i spaiu infl ueneaz profund structura biocenozelor naturale, impunnd adaptri complexe populaiilor componente i condiionnd arealul geografic al speciilor. b. Gazele dizolvate - O2, N 2, H2S, CH4 .a. Concentraia gazelor din ap se apreciaz dup presiunea parial i constan lui Henry (K = p(O2)/c(O2)). Conform legii lui Henry concentraia gazului dizolvat n lichid este direct proporional cu presiunea parial a gazului de deasupra lichidulu i. Solubilitatea gazelor n ap depinde att de natura acestora ct i de temperatura lich idului19 (fig. 4.8). Fig. 4.8 Reprezentarea grafic a legii lui Henry 18 19 Frontier, op. cit., p. 81. De exemplu, la o presiune de 1 atm i o temperatur de 20 C, se gsete 0.0434 g oxigen dizolvat la un litru de ap; iar la o presiune de 10 atm i o temperatur de 20 C, 0.434 g. Legea lui Henry nu se aplic gazelor extrem de solu bile n ap (http://encarta.msn.com/encyclopedia_ 761573889/Henry%E2%80%99s_Law.html ). 65

Cele mai importante gaze dizolvate n apele mrilor sunt oxigenul molecular (O2) 4-8 mg/l i CO2 - concentraii diferite. Coninutul acestor gaze este meninut n echilibru c a urmare a fenomenelor fizice (echilibrul cu atmosfera, echilibrul ntre gaze, car bonai i bicarbonai) i biologice (fotosinteza, respiraie, degradarea bacterian a materi ei organice). Concentraia oxigenului dizolvat scade rar sub jumtate din nivelul de saturaie al aerului (4 mg/l), datorit consumului redus din mediul oligotrof, rece i hiperbaric. Concentraia de CO2 din mediile acvatice crete cu adncimea datorit stra tificrii. Variaiile concentraiilor de CO2 prezint importan i datorit corelaiilor cu ile pH. Dioxidul de carbon atmosferic (CO2) se dizolv n apa marin i prin hidratare f ormeaz acid carbonic-H2CO3. Acidul carbonic este divalent ceea ce explic existena a dou reacii cu formare de bicarbonat (HCO3-) i carbonat (CO32-). Coexistena acestor doi ioni n ap creeaz un sistem chimic de tampon care regleaz pH-ul i concentraia de di oxid de carbon. Astfel, dac exist o concentraie relativ mare a dioxidului de carbon sub forma acidului carbonic, exist i o concentraie crescut de ioni de hidrogen (H+) ceea ce determin o aciditate crescut a apei. Dac dioxidul de carbon este reprezent at sub form de bicarbonai i carbonai, concentraia ionilor de hidrogen este mai redus, ceea ce determin o valoare mai mare a pH-ului i deci o tendin alcalin a apei. n apele marine se gsesc cantiti mari de carbon organic dizolvat. Se estimeaz c din carbonul t otal dizolvat, 3-5% este reprezentat de carbonul organic20, restul fiind carbon mineral. c. Substanele biogene - n special compuii azotului i ai fosforului. Concent raiile lor n apele dulci de suprafa variaz n limite foarte mari: de la urme pn la 10 l. d. Microelementele. n aceast grup intr toate metalele, n afar de ionii principali i de fier: Cu2+, Mn2+, ali ioni ai metalelor tranziionale precum i anionii Br-, F-, I - .a. care se ntlnesc n bazinele acvatice naturale n concentraii foarte mici. Prezena or este ns necesar pentru funcionarea normal a organismelor vii. e. Substanele organic e dizolvate (SOD) reprezint formele organice ale elementelor biogene. Acest grup include diferii compui organici: acizi, alcooli, aldehide, cetone, eteri, esteri a i acizilor alifatici (lipide), fenoli, substane humice, compui aromatici, hidrai de carbon, compui cu azot (proteine, acizi aminai, amine) .a.m.d. Pentru caracterizar ea cantitativ a SOD se folosesc indicatori indireci: coninutul total de C.org., N.o rg., P.org., oxidarea apei cu permanganat sau bicromat (CCO), consumul biochimic de oxigen (CBO5). Substanele organice sunt 20 MOREL (A.), 1989. Production primaire ocanique. Flux de carbone et de particules. In M. Denis dit., Ocanologie, actualit et prospective (Sympos. Centenaire Station Marine dEndoume). Centre Ocanologique de Marseille : 309-337. Minster (J.F.) & Mer livat (L.), 1992. O va le gaz carbonique ? La Recherche, 243 (mai 1992 : numro spci al Leffet de serre ) : 592-597. 66

prezente n apele de suprafa n concentraii relativ mici (de obicei <0,1 mg/l sau <10-5 M). Pentru ruri sunt caracteristice substanele organice care ptrund prin apele col ectoare, iar pentru mri, lacuri i rezervoarele de ap - substanele care se formeaz n ur ma proceselor din interiorul bazinelor acvatice. f. Substanele poluante toxice metalele grele, produsele petroliere, compuii clororganici, fenolii .a.m.d. pH-ul intervine n numeroase funcii biochimice i celulare i, n particular, n funcionarea enzi elor (fiecare enzim funcioneaz ntr-un interval de pH ngust21). n apele dulci pH-ul var iaz mult datorit fenomenelor biologice, a substratului mineral i al polurii22. n apel e marine, din contr, pH-ul este foarte bine tamponat, el fiind cuprins ntre 8-8,32 3. Reglarea pH-ului la valori uor alcaline este rezultatul unui ntreg lan de reacii de disociere reversibil n care este prezent carbonul. Calitatea apei din diverse e cosisteme este apreciat i prin ali indicatori. De exemplu, alcalinitatea care este strns legat de valoarea pH-ului. n mod normal, alcalinitatea este mai mare n apele m ai dure. Ea crete uor datorit evaporaiei, fiind redus n mod natural prin metabolismul bacterian care produce compui acizi ce reduc alcalinitatea apelor. Cunoaterea exac t a compoziiei chimice a diverselor tipuri de biotopuri acvatice, precum i modul n c are aceasta fluctueaz reprezint puncte cheie n cuantificrii fluxului material i energ etic n diverse ecosisteme24. Asupra biotopurilor acvatice acioneaz o serie de facto ri abiotici25.

Fig. 4.9 Curgerea ciclonic i anticiclonic n emisfera nordic Datorit aciunii vnturilor edominante i rotaiei Pmntului iau natere curenii oceanici de suprafa. Deoarece vntur e Nord - Est i Sud Vest sunt 21 22 De exemplu, ATP-aza funcioneaz la un pH 6,5-7,5. Datorit ploilor acide, pH poate aj unge la 3, cu implicaii deosebite asupra vegetaiei i mediului. 23 Ph-ul este uor dim inuat cnd presiunea/temperatura crete. 24 Gh. Duca i alt, Chimia Ecologic. Chiinu, USM 2002,.p. 128-130. 25 Lumina, temperatura, presiunea hidrostatic, turbiditatea, c urenii, gazele dizolvate, salinitatea. 67

predominante, acestea determin apariia curenilor ecuatoriali de suprafa care se manif est de ambele pri ale Ecuatorului. Curenii sunt deviai ctre latitudini superioare atun ci cnd ntlnesc rmurile estice ale Asiei i Americii, iar rezultatul acestui mecanism es te formarea n Oceanul Atlantic i Oceanul Pacific a dou imense celule de ap, cu circu laie de suprafa ce au tendina de a transporta energia termic acumulat spre latitudini mai mari, n zonele vestice ale oceanelor (fig. 4.9) Ca efect, apele mai reci din zonele nordice coboar spre latitudini mai mici n zonele estice ale oceanelor. Form area curenilor de adncime depinde de diferena de densitate dintre masele de ap adiac ente i este cunoscut sub denumirea de circulaie termohalin (fig. 4.10.). Formarea un or imense cantiti de ghea conduce la creterea salinitii apei i deci la creterea dens esteia. Un astfel de fenomen are loc n Marea Weddell (Antarctica). Masa de ap mai grea format - apa de adncime antarctic, se deplaseaz treptat spre nord n Oceanul Atla ntic i spre est n oceanele Pacific i Indian. n zona nordic a Atlanticului, apa rece c u densitate mai ridicat coboar formnd apa de adncime care se deplaseaz spre sud. Aces te mase de ap sunt mai puin dense dect apele sudice de adncime. Fig. 4.10. Formarea curenilor de suprafa i de adncime (sursa: www.windows.ucar.edu) C urenii de suprafa pot avea viteze de deplasare cuprinse ntre 0,5 m/sec. 2,5 m/sec. C urenii de profunzime sunt mai leni, viteza lor fiind cuprins ntre 0,02 i 0,1 m/sec. 68

Curenii oceanici prezint importan deoarece modific uniformitatea relativ a condiiilor e mediu. Realizeaz n funcie de direcia lor i de nivelul la care apar amestecul unor m ase de ap, amestecul nutrienilor si precum i o redistribuire a microbiotei26 Un tip diferit de circulaie a apelor oceanice de adncime este reprezentat de fenomenul de upwelling (up - n sus, well - izvor). Este o deplasare pe vertical a maselor de a p determinat de aciunea vntului care deplaseaz masele de ap mai calde din zonele platf ormei continentale, acestea fiind nlocuite de mase de ap de adncime, mai reci. Cure nii vehiculeaz cantiti importante de nutrieni ctre suprafa. Mareea este o form de os regulat i ritmic a nivelului oceanului planetar, materializat prin creterea nivelulu i (flux) i scderea (reflux), n fiecare zi i n acelai loc. Aceste oscilaii de nivel sun sesizabile att n oceane ct i n mrile deschise i n golfuri. Mareele evolueaz cu o pe citate de 12 ore i sunt determinate de atracia gravitaional a Lunii i a Soarelui. Mar eele determin existena unor ecosisteme speciale situate de-a lungul rmurilor n care m icarea ciclic a apei aduce cantiti importante de nutrieni. Speciile prezente n acestea au adaptri speciale pentru viaa n astfel de condiii. Un fenomen oceanic dar i atmosf eric de o importan deosebit este aa numitul El Nio, fenomen ce se produce n Oceanul Pa cific atunci cnd temperatura este neobinuit de ridicat, de-a lungul coastelor unor ri cum sunt Ecuador i Peru, cauznd ample perturbaii climatice. El Nio determin perturba rea climatului atunci cnd suprafaa oceanului din zona tropical sud-estic a Pacificul ui crete neobinuit de mult. n mod normal apele din zona tropical, vestic a Oceanului Pacific sunt mai calde cu mai mult de 100C dect cele din zona estic. Presiunea atm osferic este mai sczut deasupra apelor calde determinnd o umiditate mai crescut, apar iia norilor i cderile masive de precipitaii caracteristice pentru sud - estului Asie i, Noua Guinee i nordul Australiei. n Pacificul de Est temperatura apei este sczut, presiunea atmosferic ridicat determinnd condiiile climatice specifice coastelor vest ice ale Americii de Sud. Direcia predominant a vntului este de la est spre vest cee a ce determin deplasarea maselor de ap mai cald spre est i aducnd astfel apele mai re ci la suprafa n zona estic. n timpul manifestrii fenomenului El Nio, vnturile predomi te de est nceteaz sau chiar i modific sensul ceea ce determin ca temperatura apei de s uprafa s nu se modifice la fel de mult ca nainte. Astfel apa cald din zona vestic a Pa cificului se deplaseaz napoi spre est ceea ce determin o cretere important a temperat urii apei pe coastele vestice ale Americii de Sud. Ca urmare, climatul umed exis tent n mod normal n vestul Pacificului se mut spre est, determinnd cderi masive de pr ecipitaii n America de Sud i condiii de secet n Asia de Sud-Est, India i Africa de Sud Episodul La Nio se produce n condiii opuse El Nio, cnd vnturile i curenii tropicali t de obicei puternici. Durata El Nio este de aproximativ 18 luni. 26 Daniela Popa, op. cit., p. 39. 69

Efectele ecologice ale acestui fenomen sunt uneori extrem de severe, afectnd dive rse populaii acvatice, precum i numeroase ecosisteme terestre. Curentul cald El Nio a produs nclzirea apelor determinnd moartea planctonului urmat de dispariia petilor i moartea psrilor ihtiofage. Recent, curentul El Nina a rcit din nou apele determinnd o nou acumulare de hran, dar n loc s se produc o aglomerare a bancurilor de pete, acet a s-au dispersat27. Apele curgtoare reprezint un ecosistem acvatic de ap dulce i def inesc mediul lotic. Pe cursul unui ru sau fluviu, viteza apei poate varia ntre 10 cm/sec (ru lent) la > 100 cm/sec (torente). Viteza este inegal repartizat (este ma re n amonte, la izvor i mic n aval). Dac viteza este > 50 cm/sec multe organisme care populeaz aceste medii sunt antrenate de curentul de ap, ele rezistnd numai dac au c apacitate de aderen la substrat. Petii se comport diferit, ei avnd tendina de a nota triva curentului de ap. Temperatura apei variaz n funcie de perioada din zi, sezon, altitudine i de coninutul n oxigen dizolvat (cantitatea mai mare se afl spre izvoare i scade progresiv spre aval). Fig. 4.11 Condiiile normale i condiiile de formare pentru El Nio (surs: winds.jpl.nas a.gov) 27 Vesilind, 2003, National Geographic story. 70

Lacurile sunt bazine acvatice stagnante, localizate n depresiuni ale scoarei teres tre cu origini diferite. n funcie de concentraia srurilor, conin ap dulce, salmastr sa srat. n funcie de gradul de iluminare, lacurile cuprind zone cu importan pentru micro organisme i activitatea acestora. ntr-un lac, nclzirea suprafeei se manifest prin stra tificarea masei de ap i ca urmare printr-o stabilitate pe vertical n ansamblu. Din c ontr, o rcire a suprafeei, nsoit de cderea ploilor i /sau prezena vnturilor puterni genizeaz masa apei, care devine instabil. Aceste variaii au un caracter sezonier (f ig. 4.12). 4.7. Influena apei asupra organismelor Coninutul n ap al din plante este destul de ridicat n perioada activitii vitale: alge 96-98%, iarb 83-86%, tulpinile a rborilor 40-55%, tuberculii de cartof 74-80% , n tomate - 90 %; n mere - 85 %; n ca stravei - 95 %; n pepeni verzi - 96 % etc. , n timp ce n seminele uscate ea scade la aproximativ 10-15% din greutate28.

Fig. 4.12 Ciclul anual termic al unui lac din zona temperat Apa este indispensabi l plantelor. Ea particip n mod direct sau indirect la toate procesele fiziologice i biochimice care se petrec n plant, influeneaz ritmul de cretere al rdcinilor etc. Pent u plantele terestre sursa de aprovizionare cu ap o reprezint solul care funcioneaz c a un rezervor pentru apa provenit din precipitaii. Plantele pot utiliza apa existe nt n sol n dou moduri: fie se deplaseaz ctre rdcina plantelor, fie rdcina plantelor re zona de sol aprovizionat 28 Gh. Budoi, op. cit., p. 39. 71

cu ap. Nu toat apa care se gsete n sol este accesibil plantelor, aceasta deoarece fora de absorbie a acesteia de ctre rdcini este mai mic dect fora de reinere la nivelul pa culelor de sol sau n micropori. Pe durata perioadei de vegetaie, plantele au cerine diferite fa de ap. Sunt unele faze, numite critice, n care lipsa apei poate determi na reducerea biomasei i respectiv a productivitii biologice29. Fiecare ecosistem ar e un bilan hidric propriu. Meninerea echilibrului dintre intrri i ieiri a condus n tim p, la dezvoltarea unor adaptri morfologice, fiziologice i comportamentale ale vieui toarelor pentru a permite supravieuirea populaiilor. Dup cerinele fa de ap, organismel se clasific n: hidrofite/ hidrofile - care se ntlnesc n locuri cu umiditate excesiv i suport variaii mici de umiditate, de exemplu: piciorul cocoului (Ranunculus aquatil is), sgeata apei (Sagittaria sagittifolia) 30, rma etc.; mezofite/mezofile - care ocup biotopuri cu umiditate moderat, suportnd variaii mari ale umiditii n sol; de exem lu: plantele din pajitile naturale ale zonei temperate (Festuca rubra, Dactylis g lomerata etc.), arborii cu frunze caduce, plantele de cultur i buruienele, unii am fibieni (Salamandra salamandra, Hyla arborea). Plantele ncadrate n aceast grup au o rezisten limitat la seceta atmosferic. xerofite/xerofile speciile care triesc n zone ride, cu un deficit permanent sau temporar de umiditate att n aer ct i n sol. Speciil e vegetale se caracterizeaz prin diverse tipuri de adaptri: morfologice (dezvoltar ea unui sistem radicular profund, care s permit folosirea apei din zonele inaccesi bile), anatomo-histologice (reducerea transpiraiei prin reducerea suprafeei foliar e, nchiderea stomatelor etc.), chimice (creterea presiunii osmotice a sevei), feno logice (adaptri ce privesc ciclul biologic al plantelor)31. Speciile xerofite se m part n 2 grupe: suculente cactuii (fig. 4.13), aloe (fam Liliacee), agava (Fam Ama rilidaceae) tipic xerofite cresc n stepe: pelinul (Artemisia absinthium), pirul c restat (Agropyron cristatum). Organismele acvatice specifice apelor curgtoare au dezvoltat o serie de adaptri menite s evite desprinderea i antrenarea lor de ctre cu rentul apei. Dintre acestea menionm: 29 Sunt considerate faze critice pentru ap formarea organelor florale, formarea i dez voltarea fructelor. 30 Atunci cnd nivelul apei este ridicat se difereniaz frunze su bmerse, frunze natante i frunze aeriene, iar cnd este sczut pot aprea doar frunze ae riene. Sunt incluse n aceast categorie i adaptrile speciilor ce triesc n mangrove. 31 Arizona-Sonora Desert Museum (Content Partner); Mark McGinley (Topic Editor). 20 08. Adaptations of desert plants." In: Encyclopedia of Earth. Eds. Cutler J. Clev eland (Washington, D.C.: Environmental Information Coalition, National Council f or Science and the Environment). http://www.eoearth.org/article/Adaptations_of_d esert_plants 72

aplatizarea dorso-ventral ntlnit la stadiile acvatice ale unor insecte, insecte acva tice i molute, adaptare ce permite reducerea forei de antrenare i creterea unei compo nente a acestei fore ce tinde s menin organismul pe substrat;

Fig. 4.13. Detaliu adaptare cactus Opuntia engelmannii transformarea unor aparat e sau organe n ventuze sau crlige cu ajutorul crora pot s se fixeze mai bine pe subs trat (diptere, chironomide i chiar peti: guvidul de ap dulce, petii remora etc.); co nstruirea unor adposturi realizate din nisip cu granulaie fin care pe lng rolul de pr otecie asigur o mai bun fixare (chironomide i tricoptere); reducerea dimensiunilor c orporale ceea ce implic o suprafa redus i n consecin o reducere a forei de antrenare ei32. n funcie de cerinele plantelor fa de pH acestea pot fi grupate astfel: Specii a cidofile suport bine pH-ul sczut: Specii slab acidofile (pH = 6,86,0). Ex.: Polygon atum verticillatum, Ranunculus carpaticus, Scrophularia nodosa, Stellaria nemoru m, Symphytum cordatum. Specii moderat acidofile (pH = 6,05,0). Ex.: Corallorhiza trifida. Specii puternic acidofile (pH = 5,04,5). Ex.: Polystichum lonchitis. Spe cii excesiv acidofile (pH = 4,54,0). Ex.: Vaccinium myrtillus. Specii extrem acid ofile cresc pe soluri cu pH sub 4,0. Ex: Polytrichum commune, Vaccinium vitis-id aea. Specii neutrofile sunt adaptate s se dezvolte pe soluri neutre (pH = 7,26,8). Ex.: Polygonatum latifolium, Solanum dulcamara, Stachys sylvatica, Valeriana of ficinalis. Specii bazifile (alcalinofile) cresc pe soluri cu valori ridicate ale pHului (pH = 6,88,5). Ex.: Bupleurum falcatum. Specii euriacidofile (indiferente ) suport variaii largi de pH, fr s le fie afectat creterea, dezvoltarea i reproduce 32 Andrei Ciolac, Elemente de Ecologie, curs universitar. 73

pH poate exercita o influen direct asupra distribuiei i abundenei organismelor i, de a emenea, contribuie indirect la disponibilitatea nutrienilor i/sau concentraia toxin elor (fig. 4.14). Cantitatea redus de ap din anumite zone a determinat apariia unor adaptri i la animale. Dintre acestea amintim: reducerea cantitii de urin, reducerea transpiraiei, consumul de hran vegetal, unele insecte i regleaz pierderea de ap prin r spiraie prin controlul activitii orificiilor spiraculare33 . Unele specii de animal e au dezvoltat o serie de adaptri comportamentale care le permit s supravieuiasc n pe rioadele de secet. De exemplu, n ciclul de via al amfibienilor o parte sau chiar toa t perioada de adult se petrece pe pmnt, dar adulii se ntorc n ap pentru a-i depune ou fig. 4.15).34 Fig. 4.14 Influena pH-ului asupra toxicitii metalelor Termitele i alte insecte care triesc n sol trebuie s supravieuiasc perioadelor umede, ploioase. Termitele subterane intr ntr-o stare de inactivitate pe perioadele prelungite de inundaie.35 Apa este necesar pentru activitatea microorganismelor. Apa adsorbit pe diferite suprafee poa te fi disponibil sau nu, n funcie de gradul de adsorbie i/sau de eficiena cu care micr oorganismele o pot prelua. Forma de exprimare a disponibilitii apei (n vederea expr imrii amplorii stresului impus unei populaii de 33 Fielden, L.J., F.D. Duncan, Y. Rechav, and R.M. Crewe, 1994. Respiratory gas exc hange in the tick Amblyomma hebraeum (Acari: Ixodidae). Journal of Medical Entom ology 31:3035, Hadley, N.F. 1994.Water Relations of Terrestrial Arthropods. Acade mic Press, San Diego, CA. 34 William K. Purves, David Sadava, Gordon H. Orians, and H. Craig Heller, 2003, op. cit., p. 668 35 Forschler, B.T., and G. Henderson . 1995. Subterranean termite behavioral reaction to water and survival of inunda tion: implications for field populations. Environmental Entomology 24:1592 1597. 74

microorganisme) este activitatea apei ( Wa activitatea apei). Ea este mare n cazu l habitatelor acvatice i sczute n mediile care conin cantiti mari de substane dizolvat . Valorile minime sau limitante ale apei la care bacteriile se mai dezvolt sunt e seniale deoarece ele condiioneaz supravieuirea acestora n natur. Spre deosebire de lev uri i de unele mucegaiuri, bacteriile (cu unele excepii36) sunt puin tolerante la a ctiviti mici ale apei. Metabolismul microorganismelor nceteaz la o activitate a apei de 0,60-0,65, cu toate c unele dintre acestea, xerotolerante (celulele cu perete celular gros, sporii, chitii etc.) pot supravieui n condiii de uscciune37.

Fig. 4.15 Ciclul de via al amfibienilor Att solurile uscate, ct i cele umede limiteaz dezvoltarea microorganismelor. Bacteriile sunt n general mai sensibile, ele deven ind inactive cnd solul argilos conine mai puin de 12% ap. De asemenea, nitritificare a este mult afectat de excesul de umiditate, care stimuleaz procesul de denitritif icare. Fungii sunt mai rezisteni la uscciune. Nevoia de ap este diferit n funcie de sp ecii i de faza de dezvoltare (cretere micelian, germinarea sporilor, diseminare). U nii fungi (Pytium ultimum) se dezvolt n soluri foarte umede, alii n soluri foarte us cate (Aspergillus, Penicillium etc.), iar alii sunt indifereni la variaiile de umid itate (Fusarium, Trichoderma etc.). Comportamentul diferit determin natura populai ei fungice n natur i ntro oarecare msur explic limitarea unor boli la anumite regiuni3 . n funcie de nevoile minime de ap microorganismele se mpart n urmtoarele grupe39: 36 37 Mycobacterium tuberculosis este foarte rezistent, datorit nveliului parietal lipidi c. G. Zarnea, op. cit., p. 183. 38 Idem., p. 613. 39 Daniela Popa, Solul -., op. cit, p. 82. 75

hiperxerofile, al cror prag este superior valorii PF- 4,9 (microorganismele amoni ficatoare, amilolitice); xerofile, PF -4,9-4,2 (microorganismele care degradeaz c elulaza, oxideaz sulful etc.); higrofile, PF inferior valorii PF-2 (microorganism ele care fixeaz azotul, o parte din nitrificatorii sulfatului de amoniu etc.). 76

5 Biocenoza n constituirea ecosistemului Biocenoza este alctuit din totalitatea organismelor care i desfoar activitatea pe un a umit biotop, la care acestea sunt adaptate i ntre care exist diferite relaii ce conf er comunitii o coeziune sistemic1. Acest lucru permite sistemului biologic astfel al ctuit s funcioneze ca un ntreg. 5.1. Indicatorii de caracterizare a structurii bioce nozei Pentru a nelege modul n care funcioneaz o biocenoz este necesar cunoaterea comp ntelor ei precum i modul n care este structurat biocenoza, att din punct de vedere c alitativ ct i sub aspect cantitativ. n scopul descrierii structurii biocenozei se u tilizeaz indicatori precum: frecvena, abundena, constana, dominana, fidelitatea i dive rsitatea. 1) Frecvena (%) - reprezint raportul dintre numrul de probe care conin spe cia luat n studiu i numrul total de probe adunate n unitatea de timp. Acest indicator este influenat de densitate i distribuia spaial a populaiilor. 2) Constana se exprim uncie de frecven i indic prezena unei specii n una sau mai multe probe. Din acest punc de vedere speciile pot fi: specii accidentale (F = 25%) specii accesorii (F = 2 6-50%) specii constante (F = 51-100%) 3) Abundena relativ (%) a unei specii reprez int raportul dintre numrul (sau biomasa) indivizilor unei specii i numrul (sau bioma sa) indivizilor tuturor speciilor din probe. Abundena relativ a unei specii ntr-o b iocenoz nu este ntotdeauna corelat direct cu importana ei n funcionarea biocenozei, n ensul c speciile cele mai abundente nu au mereu i cea mai mare importan i invers2. 4) Dominana exprim influena unei anumite specii n structura i funcionarea unei biocenoze . Aceasta, deoarece unele specii prin numrul indivizilor, prin biomasa lor, prin productivitate i alte activiti, au un rol important n controlul unei biocenoze. Exis t i situaii n care o specie poate avea o abunden numeric sczut, dar poate s exercit luen mai mare n ecosisteme dect o specie cu abunden Spre exemplu, biocenoza unui lac este alctuit din: plante superioare, bacterii i ci uperci, plante i animale microscopice, animale fitofage i peti rpitori, iar biocenoz a unei pduri este alctuit din: arbori, arbuti, plante ierboase, o faun bogat alctuit animale nevertebrate: acarieni, pianjeni, rme etc. i vertebrate: batracieni, repti le, psri i mamifere. 2 F. Ramade, Elments d Ecologie. Ecologie Applique. Paris, Mac G raw-Hill, 1989. 77 1

mare. De exemplu, erbivorele sunt mai puin numeroase dect unele insecte fitofage i, totui, au o importan mai mare la nivelul unui ecosistem de cmpie. 5) Fidelitatea ex prim tria legturilor ntre speciile biocenozei. Este un indicator important deoarece d posibilitatea caracterizrii biocenozelor, prin prezentarea unor specii sau unor grupuri de specii, care pot deveni indicatoare ale biocenozei respective. Analizn d acest indicator, putem vorbi despre: specii caracteristice - legate strict de o biocenoz, care nu pot exista (supravieui) n alte ecosisteme (de exemplu. pstrvul es te prezent numai n praiele de munte, n amonte); specii prefereniale pot exista mai m ulte biocenoze dar prefer una (loboda - Chenopodium sp. o ntlnim pe terenurile boga te n azot, dar poate fi prezent i n cele srace); specii strine (ntmpltoare) ajung r-un ecosistem; specii indiferente. 6) Diversitatea exprim gradul de saturaie n spe cii a unei biocenoze naturale. Este un indice cantitativ complex al structurii b iocenozei, care se poate calcula pornind de la numrul speciilor i abundena relativ a fiecreia. Exist mai multe metode matematice elaborate pentru definirea indicelui de diversitate, dintre care amintim3: Indicele de diversitate Shanon-Wiener se c alculeaz cu ajutorul formulei: S n n H = i log 2 i 5.1 N i =1 N n care, ni =Pi proporia de indivizi prin care specia i este reprezentat n biocenoz N S numr pecii N numrul total de indivizi ni numrul de indivizi aparinnd speciei i Acest indice variaz direct proporional cu numrul de specii, cele rare atrnnd n balan t mai puin dect cele frecvente. Utilizarea acestui indice permite realizarea de st udii comparative, indiferent de mrimea eantionului. Pornind de la aceast formul, se poate calcula echitabilitatea maxim i apoi echitabilitatea, astfel: H = log 2 S 5 .2

H H = H log 2 S echitabilitatea maxim echitabilitatea 5.3 3 Magurran, A.E., 1988,. Ecological Diversity and its Measurement. Princeton Unive rsity Press, Princeton, NJ. 78

e= n care, H

Echitabilitatea variaz ntre 0 i 1. Ea tinde spre 0 atunci cnd majoritatea indivizilo r aparin unei singure specii i spre 1, n cazul n care fiecare specie este reprezenta t prin acelai numr de indivizi. n funcie de scara spaial la care se realizeaz evaluar se disting trei tipuri de diversitate specific, denumite , i . Diversit te divers t te intr iotop se c lcule z aplicnd indicele Shanon-Wiener (H) popul iilor coresp ondente (asemntoare, aparinnd unor taxoni superiori speciei clase, ordine, familii e tc.). Diversitatea (H) constituie un indice de similitudine inter iotop i permite stabilirea diferenelor dintre dou biotopuri vecine, respectiv dou ecosisteme. Diver sitatea diversit te sectori l se calculeaz pentru un ansamblu de populaii amesteca te care aparin biotopurilor ntr-un singur sector geografic. O condiie a aplicrii ind icelui Shannon-Wiener este ca evenimentele s fie independente ntre ele (ceea ce nu este respectat dat fiind reeaua de relaii interspecifice)4. Indicele Gleason (I) i a n calcul creterea logaritmic a numrului de specii (n) n funcie de logaritmul zecimal al numrului de indivizi (N). Diversitatea este caracterizat de panta dreptei obinu te n reprezentarea grafic, iar indicele de diversitate este calculat cu relaia: I = (n 1) lo N 5.4 s u m i ex ct: (n ) I= 5.5 (lo N lo ) n c re, v lo re de pe ordon t n care dreapta obinut ntretaie prin extrapolare ordo ata (a > 1). Indicele Simpson se calculeaz plecnd de la teoria probabilitilor: D N(N-1)/ n (n-1), n care, N n numrul indivizilor tuturor speciilor din prob; numrul indivizilor unei s ingure specii din prob. 5.6

Indicele lui Fischer, Cobert i Williams care se bazeaz pe distribuia statistic a abu ndenelor relative a speciilor n biocenoz. Poate fi aplicat atunci cnd se cunoate fapt ul c abundena relativ sau numrul de indivizi prin care sunt reprezentate speciile ntr -o biocenoz aproximeaz o distribuie logaritmic de tipul: ax, ax2/2, ax3/3 5.7 n care: ax numrul de specii reprezentate n prob printr-un singur individ; ax2/2 numr l de specii prezente n prob prin 2 indivizi etc. 4 Arsene, G.-G. (2002), Elemente de Ecologie general, Timioara, Editura Orizonturi U niversitare, p.101; C. F. Dormann, Jana M. McPherson, M. B. Arau, Roger Bivand, J anine Bolliger, G. Carl, R. G. Davies, A. Hirzel, W. Jetz, W. D. Kissling, I. Kuh n, R. Ohlemu ller, P. R. Peres-Neto, B. Reineking, B. Schroder, F.M. S. R. Wilson, Methods to account for spatial autocorrelation in the analysis of species distr ibutional data: a review, Ecography 30: 609-628, 2007. 79

Relaia dintre numrul de specii i numrul de indivizi din prob se afl prin aplicarea rel aiei: S - ln (1+ N/), 5.7 n c re S N numrul de specii din prob; numrul de indivizi din prob; indicele de d rsit te.

Indicele de diversit te ne permite s comparm dou biocenoze diferite chiar dac numrul indivizilor recoltai din fiecare dintre ele este foarte diferit. Indicele de dive rsitate Brillouin (H), este o msur adecvat dac toi indivizii populaiilor componente al e unei biocenoze sau ale unei probe alctuite dintr-un numr mare de uniti de prob ar f i identificai i numrai. H=1/N log10 (N!/ N1!N2!.Nn!), 5.8 n care N numrul total de indivizi; N1, N2- numrul de indivizi ai fiecrei specii; H i formaia medie per individ.

Coninutul informaional al ntregului ecosistem este dat de produsul dintre informaia medie pe individ i numrul total de indivizi (B=H x N). Pentru a aprecia gradul n ca re diferena dintre valorile calculate ale indicatorilor de diversitate este sau n u semnificativ, n cazul a dou biocenoze, se utilizeaz testul Student5. Diversitatea la nivelul unei biocenoze este particularizat de: factorii istorici, climatici, e terogenitatea spaial, competiia-prdarea i productivitate. Factorul istoric; biocenoze le se diversific de-a lungul timpului. Cele vechi sunt mai bogate n specii dect cel e noi. Diversitatea este redus n ecosisteme puin stabile (tundra, agrobiocenoze) i, foarte important n ecosistemele evoluate, stabile (n regiunile tropicale). Factorii climatici; regiunile cu climat stabil (fr geruri sau amplitudini mari ale regimul ui termic, ploi regulate) favorizeaz apariia specializrilor i adaptrilor mai pregnant dect zonele cu climat variabil, datorit constanei resurselor alimentare. Animalele din aceste regiuni se caracterizeaz prin comportamente alimentare stereotipice, necesitile lor fiind uor de satisfcut. Eterogenitatea spaial; cu ct mediul este mai co plex, cu att biocenozele sunt mai diversificate. Mayr, (1963) apreciaz c topografia unei zone joac un rol important n diversificarea mediului i formarea speciilor. Ac est lucru nu este valabil ns n toate cazurile. n regiunile tropicale, de exemplu, nu putem vorbi de o variabilitate a topografiei i, totui, diversitatea este foarte r idicat. Ea este datorat numrului mare de specii vegetale (permise de ctre climat) ca re determin o eterogenitate spaial (este vorba despre eterogenitatea realizat de dif eritele straturi vegetale). Mac Arthur (1964) a artat c numrul speciilor de psri dint r-o pdure este o funcie liniar a cantitii de vegetaie (suprafa foliar). 5 N. Botnariuc, indicatori n ct abundena cu celelalte 0

A. Vdineanu 1982, op. cit. Aceiai autori apreciaz utilitatea acestor estimarea diversitii ns, enumr i o serie de neajunsuri: nu se ia n calc speciei, nu i importana ei; speciile sunt tratate separat i nu n conexiune specii; nu se are n vedere diversitatea funcional, numrul nielor etc. 8

Competiia prdarea; competiia se exercit, de regul, ntre specii care ocup nie identi u vecine. Ea se poate diminua, de exemplu, prin decalarea perioadei de reproduce re. Acest lucru este posibil ns numai n regiunile cu un climat care permite reprodu cerea de-a lungul ntregului an. O intensitate slab a competiiei permite apariia i coe xistena unor noi tipuri de prad, care poate suporta noi tipuri de prdtori. Productiv itatea; cnd productivitatea este ridicat, diversitatea este, de asemenea, mare (Co nnel, Aurias, 1964). ntr-un mediu stabil, pierderile de energie sunt reduse, o ma re parte din energie regsindu-se la nivelul productorilor. Aceasta permite speciil or s formeze populaii mai mari, cu un grad ridicat de variabilitate. Altfel spus, abundena hranei permite speciilor s se fragmenteze n populaii mai mici, mai mult sau mai puin izolate, care pot ptrunde la niveluri trofice diferite. 5.2. Componentel e trofice ale biocenozei n cazul biocenozei, ntre specii se stabilesc multiple legt uri de natur diferit: reproducere, rspndire, aprare, hran. Dintre acestea, cele mai im portante considerm c sunt legturile trofice, ntruct stau la baza circuitului materiei n ecosisteme i sunt un important factor de reglare a densitii organismelor6. Ansamb lul de relaii trofice stabilite ntre speciile biocenozei constituie structura trof ic a acesteia, iar partea ecologiei care se ocup cu studiul structurii trofice, co mpoziia i volumul de hran al diferitelor specii constituie trofoecologia. Fig. 5.1. Structura trofic a unui ecosistem (E. Ross, op. cit., p. 240) n structur a unei biocenoze, speciile sunt grupate pe trei mari grupe funcionale: productori, consumatori (de diferite ordine) i reductori (descompuntori) (fig. 5.1). 6 Gh.Mohan, A. Ardelean, 1993, op. cit., p. 62. 81

Productorii sunt reprezentai de dou categorii majore de organisme: 1. fotosintetiza nte - reprezentat de plantele verzi terestre, macrofitele acvatice i de microorgan ismele fotosintetizante, 2. chemosintetizante - reprezentat de procariotele chemo autolitrofe. Organismele fotosintetizante capteaz energia solar i folosind diferii c ompui anorganici fac sintez de constituieni celulari, stocnd energia sub form de legtu ri chimice n molecule organice. Microorganismele fotosintetizante sunt reprezenta te de algele microscopice i de bacteriile fotosintetizante. Microalgele au un rol deosebit n ecosistemele acvatice7. Bacteriile fotosintetizante fac parte din 2 g rupuri i anume: - Oxyphotobacteria - include procariotele capabile de fotosintez d e tipul celei efectuate de plantele verzi: Cyanobacteriales, Prochlorophyta i Hal obacterium i, - Anoxyphotobacteria include procariotele care fac fotosintez anoxig enic: bacterii nesulfuroase, purpurii (Athiorhodaceae), bacterii sulfuroase, purp urii (Thiorhodaceae), bacterii fototrofe obligate (fam. Chlorobiaceae) i bacterii flexibile, filamentoase (Chloroflexaceae). Organismele chemosintetizante sunt c apabile s utilizeze energia chimic pentru a produce substane organice complexe din substanele anorganice, ns rolul lor de productori se limiteaz la anumite condiii de me diu8. Dintre cele mai cunoscute amintim: a. bacteriile nitritificatoare prezente n soluri, ape dulci i srate, n sistemele de epurare a apelor uzate care cuprind: nit ritbacteriile: Nitrosomonas, Nitrosolobus etc.-ce oxideaz NH3 pn la nitrii; nitratba cteriile: Nitrobacter, Nitrospira - care oxideaz nitriii pn la nitrai. n ambele proces e se elibereaz energie. n natur, aceste bacterii intervin n circuitul azotului, tran sformnd NH3 n HNO3 i azotai netoxici. b. bacterii sulfuroase, din genul Thiobacillus oxideaz compuii minerali ai sulfului. Ele se gsesc pe fundul apelor stttoare. Sursa lor de energie o constituie hidrogenul sulfurat (H2S) pe care l transform n sulf (S ), acid sulfuros (H2SO3) i acid sulfuric (H2SO4). Ele elimin toxicitatea hidrogenu lui sulfurat (H2S) i redau n circuitul biologic oxidul de sulf (SO2-), care nu est e toxic i care este asimilat de plante9. c. bacteriile feruginoase populeaz mediile acide i au rolul de a oxida srurile feroase n compui ferici. d. hidrogenbacteriile rspndite n medii puin aerisite. Acestea oxideaz hidrogenul (H2). Alte bacterii, cu un rol deosebit: Au fost grupate de Stewart (1984) n ase grupuri majore: Chlorophycophyta (alge ver zi), Euglenophycophyta (alge euglenoide), Chrysophycophyta, Pyrrhophycophyta, Cr yptophycophyta (alge criptomonade), Rhodophycophyta (alge roii) - G. Zarnea, op. cit., p. 123. 8 Ele pot fi: aerobe reacie general de tip: CO2+H2S+O2+H2O [CH2O]+H2 SO4 sau anaerobe: 2CO2+6H2 [CH2O] + CH4 + 3H2O. 9 Culoarea verde a unor lacuri d e munte se datoreaz bacteriei sulfuroase verzi Chlorobium. 82 7

Thiomicrospira pelophila .a. dezvoltate n mediile submarine, la adncimea de peste 2 500 m, o temperatur de pn 350C i presiuni corespunztoare ridicate. Aflate n stare libe r sau n endosimbioz cu nevertebratele marine, ele realizeaz sinteze organice, folosi nd energia rezultat din oxidarea H2S i a altor sulfuri, fiind singura baz trofic a f aunei abisale10. Bacteriile chimiosintetizante dezvoltate n peteri, care oxideaz du p caz S, H2S, sulfuri metalice, H2, Fe2- etc. i care utilizeaz o parte din energia potenial pentru asimilarea CO2. Consumatorii, organisme heterotrofe, pot fi: 1. pr imari sau fitofagele - organisme care consum hran vegetal. Ei sunt reprezentai de: v irusurile plantelor (virusul mozaicului tutunului); bacteriile care infecteaz pla ntele spontane i de cultur; ciupercile parazite pe plante (tciunele porumbului - Us tilago maydis; mlura grului Puccinia graminis); plantele superioare parazite pe pl ante (Orobanche, Cuscuta) i semiparazite (vscul); animale fitofage (n ape: peti ca r oioara, scoici, melci etc.; pe uscat melci, insecte, psri care se hrnesc cu fructe i semine, ierburi: forfecua, botgrosul, piigoii etc., mamifere roztoare i erbivore. Toa te aceste organisme ndeplinesc funcia de punere n circulaie a hranei produse de plan te i transformarea acesteia n hran animal, respectiv bacterian. 2. consumatori secund ari - sunt reprezentai de bacteriofagi, virusurile animalelor, ciupercile parazit e pe animale, animalele zoofage (n ocean-rechinii, n apele continentale petii rpitor i - alul, tiuca, psri ichtiofage - cormoranii, strcii, pe uscat pianjeni, insecte r re, viermi parazii, reptile, psri insectivorerndunica i rpitoare - bufnia, mamifere ca nivore vulpea. Acetia mpiedic pierderea energiei, distrugerea substanei organice i de ci contribuie la creterea productivitii biosferei. 3. consumatori teriari carnivorel e de vrf, nu sunt consumate de nici un fel de animale (Ex. vulturul, rsul, leul, n isetrul, tiuca). Ei utilizeaz ultimele resurse energetice ale substanei vii dup tran sformrile suferite n biosfer. 4. Saprofagele specii care se hrnesc cu substan organic oart, animal sau vegetal pe care nu o transform n materie anorganic. Ele repun n circu aie substana i energia care altfel ar fi fost degradat imediat de descompuntori (rmele , groparii, bacteria Pseudomonas fluorescens, ciuperca Mucor mucedo - mucegaiul alb etc.). 10 Pentru amnunte: J. G. Kuenen, R. F. Beudeker, J. M. Shively and G. A. Codd, Micro biology of Thiobacilli and Other Sulphur Oxidizing Autotrophs, Mixotrophs and He terotrophs, Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences, Vol. 298, No. 1093, Sulphur Bacteria (Sep. 13, 1982), pp. 473-497; T. Brinkhoff, G. Muyzer, C. O. Wirsen , J. Kuever, Thiomicrospira chile nsis sp. nov., a mesophilic obligately chemolithoautotrophic sulfuroxidizing bac terium isolated from a Thioploca mat, International Journal of Systematic Bacter iology (1999), 49, 875879. 83

Descompuntorii organismele care prin procese de oxidare i/sau reducere, transform s ubstana organic moart, reducnd-o la starea de substan anorganic (bacteriile i ciuperc microscopice). 5.3. Lanul trofic. Studiul lanurilor trofice i a reelelor trofice au fost n atenia multor ecologi (Elton 1927; Lawton,199511;Wilbur, 199712; Havens K. , 199213, Post 200214). Lanul trofic reprezint un ir de cteva organisme diferite fun cional, prin care energia i materia circul de la un nivel trofic inferior spre un n ivel trofic superior. Structura unei reele trofice este dictat, n mare parte, de co nstrngerile impuse de termodinamic. Disiparea energiei la nivelul fiecrei verigi a lanului trofic este unul din factorii limitani ai lungimii celor mai multor lanuri trofice la maximum 4-5 verigi. Lanurile trofice cu ct sunt mai scurte cu att sunt m ai productive 15. Lanurile trofice pot fi: 1. Lanul trofic de tip prdtor cuprinde ve rigile: plant autotrof animal erbivor carnivor de ordinul I carnivor II. Fig. 5.2. Lan trofic de tip prdtor (www.cals.ncsu.edu) Webbing and WIWACS. Oikos 72:305306. Wilber, H. M., 1997, Experimental ecology of food webs: complex systems in temporary ponds. Ecology 78:2279 2302. 13 Scale an d structure in natural food webs. Science 257:11071109. 14 The long and short of food-chain length, Trends in Ecology & Evolution 17:269277. 15 N. Botnariuc, 1999 , op. cit. p. 51. 84 11 12

De-a lungul lanului are loc o descretere treptat a numrului de indivizi pentru fieca re verig, concomitent cu creterea taliei consumatorilor. Acetia nu pun n circulaie to at biomasa speciilor de pe urma crora se hrnesc, o parte apreciabil devenind masa or ganic moart (necromasa) care este angrenat n lanuri trofice saprofage sau detritice. (fig. 5.2). 2. Lanul trofic de tip parazit presupune parazitarea succesiv a unor s pecii de ctre altele. Dintre caracteristici putem aminti c specia gazd poate suprav ieui un timp ndelungat prin stabilirea unei stri de echilibru cu specia parazit i c ac est tip de lan trofic poate fi grefat ca ramificaii la niveluri diferite ale lanulu i trofic de tip prad-prdtor. Lanul poate fi endoparazit, ectoparazit sau combinaii al e acestora. De asemenea, lanurile pot fi scurte (de tip gazd parazit). De exemplu: lucern cuscuta (Cuscuta campestris); rdcina florii soarelui lupoaie (Orobanche ram osa); tutun - virusul mozaicului tutunului. Exist i situaii n care lanul parazit este mai lung: plant-insect fitofagvirus. De asemenea, putem avea verigile: gazd parazit hiperparazit (Ex.: om vierme parazit bacterii virusuri; plant oaie-musc-flagelatacterie-bacteriofag). 3. Lan trofic de tip detritic sau saprofag cu verigile: mat erie organic moart organisme detritivore consumatori secundari consumatori teriari. Acest tip de lan trofic l ntlnim n orizontul organic al pajitilor, litiera pdurilor, e fundul apelor cu depozite organice (fig.5.3).

Fig. 5.3 Lan trofic de tip detritic Ex. materie organic moart rm oarece comun; n l : nmol cu detritus organic - larve de chironomide pltica - peti rpitori om. n litera ur regsim descrise i alte tipuri de lanuri trofice. De exemplu, C. Prvu, (2001) intro duce i argumenteaz denumirea de lan trofic zoofag. Acesta 85

este caracteristic plantelor carnivore i ciupercilor carnivore (n care animalul co nstituie veriga iniial i planta, secundar) (fig. 5.4). Plantele carnivore prezint anu mite adaptri la nivelul frunzelor, care le permit reinerea sau prinderea de animal e foarte mici n vederea suplimentrii necesarului de substane minerale (n special azo toase), n vederea creterii16. De exemplu: microcrustacei (Cladocere) otrelul de balt (Aldrovanda vesticulosa); insecte rouacerului (Drosera rotundifolia).

Fig. 5.4. Lan trofic de tip zoofag Ali autori descriu numai 2 tipuri de lanuri trof ice. De exemplu, Ehrlich, (1985) descrie un lan trofic asimilator, care reunete or ganismele ale cror cretere i reproducere la fiecare nivel trofic sunt n dependen direc t de cele aflate la nivelul trofic precedent i un lan trofic dezasimilator, caracte rizat prin descompunerea treptat a moleculelor organice complexe, al crui rezultat final poate fi mineralizarea (alctuit din depolimerizatori, descompuntori primari , secundari etc.). n raport cu modul de utilizare a substanelor organice derivate din producia primar a ecosistemelor, Campbell, (1977) descrie, de asemenea, 2 tipu ri de lanuri trofice: de tip fitotrof (similar celui denumit anterior prdtor) i lan t rofic detritic. 5.4. Reeaua trofic n natur nu se regsesc comuniti de organisme cu stru turi i conexiuni simple ca cele prezentate anterior dect foarte rar. De regul, ener gia este transferat 16 Plantele carnivore fac parte din familiile: Droseraceae, Lentibulariaceae, Sarra ceniaceae, Nepenthaceae i Cephalotaceae. 86

ntr-o reea complex, cu participarea mai multor organisme diferite. Pentru a arta int erdependenele nutriionale complexe dintre diferite populaii, Elton (1927) a introdu s termenul de ciclu trofic. Acesta este similar cu conceptul de reea trofic care s e prezint ca o descriere grafic a legturilor de nutriie dintre specii ntr-o comunitat e (arat ,,cine mnnc pe cine,,). De regul, n diagram, legturile dintre specii sunt pre tate prin linii sau sgei, iar speciile reprezint ,,nodurile,, lanurilor alimentare17 (fig. 5.5).

Fig. 5.5. Reeau trofic pe coasta oceanic (Alasca) pornind de la producia primar de fi toplancton. Sursa (http://www.eoearth.org) Reeaua trofic este definit de muli autori , ns noi ne-am oprit asupra definiiei date de Stugren (1982) i anume ,,un complex de conexiuni trofice i lanuri trofice care accept i cedeaz energie i substan, avnd ent relativ constant i o cantitate determinat de energie liber. ntre lanurile trofice din r-un ecosistem exist numeroase puncte de contact18 (care asigur stabilitatea acest uia) i care corespund abundenei speciilor polifage din biocenoz19. http://www.eoearth.org. Aceasta deoarece, n general, speciile nu consum numai un s ingur fel de hran (de la un singur nivel trofic), iar diferitele lor stadii pot c onstitui baza alimentar a multor altor consumatori. 19 de exemplu: psrile rpitoare d e noapte (bufnia, ciuful de pdure) activeaz n multe lanuri trofice; huhurezul este pr ezent n peste 30 lanuri trofice din ecosistemele forestiere etc. 87 17 18

Cohen i colab. (2003)20 au afirmat c legturile dintre mrimea corpului, abundena i nive lul trofic determin o structur tridimensional a reelei trofice (fig. 5.6). Reelele tr ofice nu se limiteaz numai la nivelul unui ecosistem ci ele au puncte de contact i cu reelele altor ecosisteme. De exemplu, strcii i procur hrana din ecosistemul acvat ic, dar cuibresc pe sol (ecosistem terestru). Lanurile trofice detritice fac legtur a dintre lac i uscat etc. Complexitatea trofic crete cu numrul de niveluri trofice i conexiunile verticale din reeaua de hran. Fig. 5.6. Relaiile dintre mrimea corpului, biomas i nivelul trofic. n figur este preze ntat reeaua trofic a lacului Tuesday, USA. Notrile de pe ambele axe folosesc scara l ogaritmic. Cercurile reprezint fitoplanctonul, triunghiurile reprezint zooplanctonu l i diametrul reprezint petii. Numerele mari corespund speciilor din vrful lanurilor trofice. Studiul calitativ i cantitativ al lanurilor i reelelor trofice este importa nt, dar i foarte dificil de realizat. Este important, ntruct putem evalua corect ro lul fiecrei specii n transferul de materie i energie, ne permite cunoaterea circuite lor biogeochimice din ecosistemul dat i rolul fiecrei specii n migraia i acumularea d iferitelor substane sau elemente chimice. 20 Cohen, J., T. Jonsson, and S.R. Carpenter. 2003. Ecological community descriptio n using the food web, species abundance, and body size. Proceedings of the Natio nal Academy of Sciences USA. 100: 1781 1786. 88

5.5. Relaiile dintre nivelurile trofice Populaiile ce alctuiesc o biocenoz aparin uno r specii diferite. Interdependena populaiilor se materializeaz prin dezvoltarea uno r relaii interspecifice, de naturi diferite care, n ansamblu, duc la dezvoltarea u nei organizri a biocenozei. Elton (1927) a propus o reprezentare sub form de diagr ame a relaiilor trofice dintr-o comunitate pornind de la un fapt concret. El a co nstatat c, n general, descreterea numrului de indivizi are loc pe msur ce se trece de la productori spre consumatorii de ordin superior. Reprezentnd grafic pe axe (x = numrul de indivizi; y = nivel trofic) a rezultat o piramid, numit piramid numeric sau piramida efectivelor. Explicaia acestei reprezentri a fost simpl: plantele i apoi a nimalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat comparativ cu cele mari, ca a daptare la faptul c animalele mici sunt consumate de cele mari fig. 5.7 a). Este evident c nu este cea mai bun explicaie, deoarece exist situaii n care mrimea indivizi or din diferitele niveluri trofice variaz foarte mult. De exemplu, dac numrm toate i nsectele mici care se hrnesc cu frunzele unui pom obinem o piramid inversat. (fig. 5 .7 b).

Fig. 5.7. Piramida numeric (E. Ross, 2002) Din cauza diferenelor de mrime dintre in divizi, muli cercettori folosesc biomasa ca metod de msurare a ecosistemelor. Dac se n registreaz biomasa nivelurilor trofice succesive rezult piramida biomaselor (fig. 5.8). n zonele ierboase, n pduri, se observ c productorii nregistreaz o cantitate rid t de biomas (exprimat n g substan uscat/m2 sau ha), apoi aceasta scade treptat de la e bivore la carnivorele de ordinul III. Este logic aceast micorare a biomasei, deoare ce: nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare; nu toat subst ana nivelului inferior este consumat (erbivorele nu 89

consum i rdcinile plantelor); din ce s-a ingerat nu totul se diger; din ceea ce s-a d igerat, nu toat substana este asimilat i convertit n biomas proprie, ci o parte este t ansformat n catabolii. Dei aceast piramid elimin unele neajunsuri (n ceea ce privete icaia) ale piramidei numerice are i ea cteva dezavantaje. De exemplu, n multe ecosis temele acvatice principalii fotosintetizatori sunt bacteriile i protistele. Acest e organisme unicelulare au un ritm de diviziune celular att de ridicat nct o mic cant itate de biomas de fotosintetizatori poate hrni o biomas mai mare de erbivore care cresc i se reproduc mult mai ncet. Acest model poate determina o piramid rsturnat a b iomasei, dei piramida energetic pentru acelai ecosistem are o form tipic.

Fig. 5.8. Piramida energetic i piramida biomaselor (E. Ross, 2002) Dac se ia n consi derare energia potenial existent, rezult piramida energetic (fig. 5.8). Se observ c da orit pierderilor de biomas n care este stocat energia i pierderilor energetice necesa re pentru procurarea i consumarea hranei i desfurarea proceselor fiziologice (din ca re rezult cldur cedat mediului) rezult pierderi entropice la fiecare nivel. 5.6. Nia e cologic Problema exploatrii unor resurse comune de ctre o comunitate de organisme e ste interdependent cu teoria niei. Nia unui organism se definete prin locul unde triet e (descris progresiv n termeni de distribuie regional - habitat i microhabitat) i de asemenea, prin resursele de care are nevoie (de ce, unde i cum i procur acele resurs e). Termenul de ni a fost menionat ntia oar de Grinnell, n anul 1917. A avut iniial s ul de habitat fizic i biotic. Pe msura abordrii sistemice a problematicii ecologice , conceptul de ni ecologic a revenit n 90

actualitate i a cptat noi valene. Elton (1927) a descris nia ca o funcie a speciei n b ocenoza n care aceasta este ncadrat21. Odum, 1953, definete nia ecologic ,,drept pozii sau statutul unui organism n interiorul ecosistemului. Poziia este rezultatul conl ucrrii mai multor factori: adaptrile structurale ale organismelor, rspunsurile fizi ologice, comportamentele specifice sau nvate (aceeai specie, care face parte din eco sisteme diferite, ocup aceeai ni ecologic). Un organism este adaptat s exploateze doar o parte din mediu i nia sa este format din mai multe dimensiuni, ce mnnc, unde i fac uib sau i depune oule, condiiile de mediu pe care le tolereaz .a.m.d. Aeast exploatare poate fi schiat ca o curb a exploatrii (Fig.5.9), care reflect variaia n utilizarea re ursei de ctre populaie. Competiia intraspecie determin lrgirea niei unei populaii pe m r ce densitatea populaiei crete, dar aceastei tendine i se opune n general competiia i nterspecii, care tinde s promoveze specializarea.

Fig. 5.9. Curb teoretic de exploatare a unei nie (o ni poate fi de exemplu o resurs); forma curbei este determinat de intensitatea forelor de selecie ce pot promova fie generalizarea, fie specializarea (Root 1967) S considerm ce s-ar putea ntmpla atunci cnd dou specii similare sunt n competiie pentru un set comun de resurse n aceeai zon au habitat. S ne imaginm c cele dou specii sunt psri insectivore care se suprapun cons iderabil n cazul mrimilor insectelor pe care sunt adaptate s le prind i s le mnnce. D fectele competiiei interspecii sunt mai puternice dect acelea ale competiiei 21 O recapitulare interesant a evoluiei conceptului este realizat de Schoener, T. W., 1982, The controversy over interspecific competition, Amer. Sci. 701, 586-95. De asemenea, cei care vor s aprofundeze subiectul niei pot lectura: Pianka, 1988, Ev olutionary Ecology, Fourth Edition. Harper and Row, New York., Whittaker i Levin 1975, Theory and Application, Benchmark Papers in Ecology; M P Austin, 1985, Con tinuum, Concept, Ordination Methods, and Niche Theory, Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 16: 39-61; G. M. Mikkelson, 2005, Niche-Based vs. Neutral Models of Ecological Communities, Biology and Philosophy, Volume 20, Numbers 2. 91

intraspecie, teoria Lotka-Volterra prevede c una dintre specii o va elimina pe ce alalt. Cu toate acestea, un rezultat diferit al interaciunii competiionale este de asemenea posibil pe perioada mai multor generaii de interaciune. Dimensiunea resur sei sau niei din Fig. 5.10a va reprezenta gama de mrimi a insectelor disponibile. Ambele specii mnnc o gam de insecte de diferite mrimi, specia A mncnd n medie insecte mrime mai mic dect specia B. Dac variaia n diet dintre indivizi are o baz genetic, aprea selecia natural. Indivizilor din specia A care mnnc insecte mai mici dect este edia li se va opune o competiie mai mic i astfel va tinde s li se mreasc frecvena n p laie, iar n mod similar indivizii din specia B care mnnc insecte mai mari dect media v or crete n frecven. Astfel, cele dou specii vor tinde s se separe n caracteristici ast el nct necesitile lor n cazul resurselor se vor suprapune mai puin. Dac competia inter specie este mai slab dect competiia intraspecie cele dou specii pot coexista (Fig. 5 .10b). Modul n care apare aceast separare depinde de disponibilitatea diferitelor mrimi de insecte.

Fig. 5.10 Speciile A i B manifest o competiie interspecific puternic deoarece necesiti e lor nutriionale (i curbele corespunztoare) se suprapun n mare parte a); selecia nat ural poate determina specializarea celor dou specii i reducerea competiiei interspec ifice prin utilizarea unor resurse diferite permind astfel coexistena cele dou speci i b) 92

Dac ar fi disponibile mai puine insecte de mrime mai mare, specia B nu s-ar orienta n aceast direcie i astfel cea mai mare orientare ctre un anumit segment al resursei ar avea loc n cazul speciei A. Presiunea seleciei depinde de asemenea de abundena r elativ a celor dou specii. Spre exemplu, dac specia B ar ncerca s invadeze o zon ocupa t de specia A, abundena sa ar fi probabil mai mic i astfel selecia asupra speciei B a r fi mai puternic dect selectia speciei B asupra speciei A. n acest caz specia B ar fi aceea care i-ar schimba orientarea asupra utilizrii resursei. Gradul de specia lizare posibil va depinde de disponibilitatea resurselor. Dac insectele sunt foar te abundente, specializarea pe o clas de mrime restns ar fi posibli, dar dac insectele sunt puine, nia va trebui s fie mai larg pentru a obine resurse suficiente care s sus n populaia. Trebuie subliniat c niele se pot mri (diversifica) i prin modificarea alto r coordonate. De exemplu, alturi de tipul hranei, diversificarea poate proveni n l ocaia de unde sunt asigurate resursele pentru supravieuire. Spre exemplu, putem av ea psri care se hrnesc cu insecte de mrimi comparabile, dar o specie poate cuta n covo rul de frunze uscate pentru a gsi insectele care se ascund acolo, alta poate lua insectele din zbor, n timp ce alta pot cura insectele din scoara copacilor. Altfel s pus, niele se pot suprapune n mare msur pe o anumit dimensiune, cum ar fi mrimea insec telor, dar se pot separa n alta, cum ar fi locaia hranei (Fig. 5.11).

Fig 5.11. Nie pentru 6 specii (A-F) reprezentate n dou dimensiuni; dei niele se pot s uprapune n mare msur atunci cnd luam n considerare o singur dimensiune, suprapunerea t otal poate fi redus, astfel nct speciile pot coexista. n general, se apreciaz c ntr-o ocenoz, o ni ecologic aparine unei singure specii i c dou specii diferite nu pot "ocu , n principiu, nie identice sub 93

toate aspectele. Pot coexista 2 specii numai n msura n care sunt segregate ecologic (aceeai baz trofic poate fi utilizat de mai multe specii cu condiia ca unele s active ze ziua, iar altele noaptea). Cnd mai multe specii apropiate, la care difer anumit e particulariti, gsesc condiii ecologice ce ofer posibiliti optime de via pentru mai e dintre ele, acestea vor convieui fr a se elimina una pe alta atta timp ct se vor me nine condiiile ecologice. Cnd aceste condiii devin limitate ca posibiliti de satisface re n egal msur a celor 2 sau mai multe specii, speciile mai bine adaptate vor tinde s nlocuiasc pe cele mai slab adaptate. Aceast nlocuire nu depinde de fora fizic a spec ilor, ci de gradul de adaptare la mediu. 5.7. Autocontrolul i stabilitatea ecosis temelor Rolul autocontrolului este acela de a pstra n anumite limite o stare de ec hilibru ntre populaiile componente, de a nu permite oscilaii numerice prea mari a p opulaiilor, determinnd astfel o anumit stabilitate n structura i funcionarea ntregului ecosistem. Necesitatea autocontrolului apare deoarece att cantitatea de energie ct i de substane nutritive disponibile sunt finite, limitate. Organizarea reelei trof ice reprezint mecanismul principal al stabilitii ecosistemului. Elton (1958) a artat c stabilitatea unei biocenoze este dat de complexitatea reelei trofice i anume, cret e odat cu creterea acestei complexiti. Stabilitatea, drept consecin a diversitii apar a un rezultat al intensificrii fluxului de energie n ecosistem. Pentru a vedea dif erena dintre termeni vom prezenta definiiile acestora: Diversitate numrul de elemen te componente (sub raport structural), n special elemente vii (specii) i de proces e diferite calitativ care caracterizeaz un ecosistem n unitatea de timp i spaiu. Sta bilitatea (Oriens,1975) este considerat drept o tendin a ecosistemului de a rmne n apr opierea unui punct de echilibru sau de a se ntoarce la acest punct de echilibru, dup ce a suferit o perturbare oarecare. Implic 2 componente: a. - elasticitatea (a bilitatea comunitii de a reveni la forma iniial dup o perturbare); b. - rezistena (abi litatea comunitiide a evita deplasarea). Complexitate (Prigogine, 1975) numrul de l egturi care se pot stabili ntre diferite elemente ale unui sistem. Complexitatea c rete pe msur ce numrul speciilor care interacioneaz n comunitate este mai mare. Intera unile pot avea loc n cadrul fiecrui nivel trofic (interaciune orizontal) sau la nive le trofice diferite (interaciune vertical). O ntrebare frecvent este dac termenul de complexitate l include pe cel de stabilitate. Se spune c, o complexitate ridicat a comunitilor determin o stabilitate a acestora, deoarece impactul unei modificri brute asupra populaiei unei specii va fi atenuat de marele numr care interacioneaz i, nu s e vor produce efecte dramatice n comunitatea luat ca ntreg. Ca exemplu, s-a sugerat c mecanismul 94

tampon opereaz n pdurile tropicale unde exist invazii de insecte necunoscute nc. Anali za complexitii scoate de regul n eviden structura trofic a comunitii, cu toate c, ercetri, au fost luate n studiu i interaciunile competitive. Concluzia la care s-a a juns este c o cretere a complexitii conduce la instabilitate. Chiar dac aceste modele au fost criticate ca fiind nerealiste, opinia comun este c nu ntotdeauna comunitile complexe sunt n mod necesar i stabile. Exist un numr imens de cercetri efectuate n ace st scop, dar nu s-a putut da un rspuns clar la ntrebarea pus anterior. Cert este fa ptul c, n termeni energetici, comunitile complexe pot fi mai stabile. Stabilitatea b iomasei ns, sugereaz existena mai multor feluri de stabilitate pentru diverse propri eti ale comunitii. Fluxul energetic dintr-o comunitate are un rol important asupra e lasticitii. Modele ale unor comuniti contrastante arat c, cu ct este mai mare aportul e energie n ecosistem, cu att i ia comunitii mai puin timp s revin la poziia de echi dup perturbare. De exemplu, comunitile din tundr, unde aportul energetic este redus sunt cel mai puin elastice. Dac se are n vedere c o concuren ridicat determin o mic a diversitii, se poate concluziona c o concuren slab reduce instabilitatea n comunit teoretice. Lungimea unui lan trofic poate influena elasticitatea unei comuniti.Model e de comuniti cu diferite niveluri de conexiuni trofice arat cum complexitatea redu ce elasticitatea i stabilitatea. Dar, se impune o interpretare foarte atent a aces tora, ntruct comunitile reale pot avea funcii pe care modelele respective nu le cupri nd. Stabilitatea depinde i de condiiile de mediu: o comunitate fragil poate persist a ntr-un mediu stabil i previzibil, n timp ce una robust, simpl poate supravieui i n diii variabile. O alt ntrebare este, dac ntre stabilitate i echilibrul ecologic este v reo distincie. Trojan (1978) analizeaz aceti termeni, definiiile lor i afirm c ntre s ilitate i echilibru ecologic exist o distincie. n timp ce stabilitatea poate fi dete rminat de un singur component (ex: - abundena numeric a unei specii), echilibrul ec ologic implic clar opoziia dintre doi constitueni (ex: - studiul populaiei: natalita te mortalitate etc.). De asemenea, echilibrul ecologic este cheia pentru nelegerea homeostaziei n ecosisteme. Stabilitatea ecosistemelor se poate descrie i prin con cepte mprumutate din fizic (Puia, Soran, 2001): constan - lipsa modificrilor unuia sa u mai multor parametrii ai ecosistemului; persistena - supravieuirea ecosistemului n timp cu toate componentele sale; ineria - capacitatea ecosistemului de a rezist a perturbrilor din exterior; elasticitatea - viteza de revenire a ecosistemului l a starea dinaintea perturbrii; amplitudinea - msur a ndeprtrii de starea iniial pn tul de unde mai este permis revenirea la o astfel de stare; 95

invariana ciclic - proprietatea ecosistemului de a oscila odat cu scurgerea timpulu i n jurul unei stri de echilibru; invariana traiectoriei = nsuirea ecosistemului de a se orienta, ndrepta i evolua n timp spre o stare final sau Climax. n ecologia conte n termenul de echilibru ecologic este folosit ca sinonim al celui de homeostazie, lucru ce a determinat preri diferite22. 22 A. Gigon, 1983, Typology and Principles of Ecological Stability and Instability, Mountain Research and Development, Vol. 3, No. 2; J. Justus, 2006, Ecological a nd Lyapunov Stability, Hastings; Alan ,1988, Food Web Theory and Stability. Ecolog y 69: 1665-1668; M. Robert, 1974, Stability and Complexity in Model Ecosystems. 2nd Edition. Princeton: Princeton University Press; M. Greg ,1997, Methods and Me taphors in Community Ecology: The Problem of Defining Stability. Perspectives on Science 5: 481-498; C. S. Holling, Resilience and Stability of Ecological System s, Annual Review of Ecology and Systematics, Vol. 4. (1973), p. 1-23. 96

6 Ecologia populaiei 6.1. Definiie. Populaia este definit ca fiind un grup de organism e din aceeai specie care ocup un teritoriu dat. n ceea ce privete graniele dintre pop ulaii, acestea pot fi stabilite clar (cazul petilor dintr-o balt) sau pot fi arbitr are (cnd ecologii le traseaz n funcie de problema luat n studiu). Studiul populaiilor resupune i utilizarea altor noiuni: generaie - trebuie s se in cont de faptul c dou g raii succesive sunt conectate printr-o relaie de filiaie direct; clas de vrst - reune totalitatea indivizilor care la un moment dat aparin unui anumit interval de vrste ; cohort - totalitatea indivizilor care au aprut n urma reproducerii n acelai timp sa u ntr-un interval de timp foarte scurt, n acelai biotop. Noiunea de cohort poate fi c onsiderat, n linii mari, complementar noiunii de clas de vrst, deoarece o cohort trec uccesiv prin toate clasele de vrst. ntre noiunea de cohort i noiunea de generaie se p e remarca, de asemenea, o tangen, n sensul c exist uneori situaii n care mai multe gen raii se pot reproduce n acelai interval de timp, ceea ce determin astfel apariia unei singure cohorte. Alteori, aceeai generaie poate fi sursa apariiei mai multor cohor te. 6.2. Trsturi structurale i funcionale (parametri de stare) Pentru aprecierea com plexitii unei populaii se au n vedere parametri de stare ai acesteia, care sunt repr ezentai prin urmtoarele trsturi structurale i funcionale1: mrimea populaiei; distribu spaiu a indivizilor; structura pe vrste; natalitatea, mortalitatea, dinamica popul aiei; transferul energiei i al elementelor minerale la nivelul populaiei naturale. 1 N. Botnariuc, A. Vdineanu, 1982, Ecologie. Ed. Didactic i Pedagogic, Bucureti; A. Mac kenzie, Ball S. A., Virdee Sonia, 1998, Instant Notes in Ecology, Bios Scientifi c Publisher Oxford. 97

6.2.1. Mrimea populaiei Modalitatea de exprimare a mrimii populaiilor este densitate a. Aceasta reprezint numrul de indivizi pe unitatea de suprafa, volum sau habitat. P utem vorbi de: densitatea absolut care exprim numrul de indivizi raportat la unitat ea de suprafa sau de volum a ecosistemelor care integreaz populaiile date (se exprim n nr. indivizi/m2 ); densitatea n biomas care reprezint biomasa indivizilor raportat l a unitatea de suprafa sau volum a ecosistemelor care integreaz populaia (mg s.u./ha) . Ea este necesar n stabilirea populaiilor dominante, deoarece sunt populaii care re alizeaz densiti mici comparativ cu alte populaii, ns care acumuleaz o cantitate mare d substan organic sau energie. Dac biomasa este foarte mare, densitatea este de prefe rat s se exprime prin cantitatea de cenu obinut prin calcinarea substanei organice sau prin determinarea unor elemente din cenu: C, N, Ca etc.; densitatea ecologic repre zint raportarea numrului indivizilor numai la habitatul specific speciei. De exemp lu, 100 indivizi de Leptinotarsa decemliniata (gndacul din Colorado)/m2 de teren cultivat cu cartofi. Metodele de estimare a densitii populaiilor sunt numeroase i di fer de la un grup de organisme la altul, n funcie de talie, grad de mobilitate, dis tribuie n habitat, mod de via etc.: 1. Numrarea direct se practic n cazul plantelor s animalelor mari sau care ies n eviden (organisme unitare). Estimarea numrului populai ei se bazeaz pe densitatea unei mostre2. De exemplu: la plante ierboase - numr exe mplare/m2, la arbuti - nr. exemplare/10m2, iar la arbori, nr. exemplare/25m2. 2. Metoda capturrii i recapturrii. Aceast metod const n prinderea unui numr oarecare de ivizi (a) dintr-o populaie (N) pe care i marcm, apoi i eliberm n habitat. Dup un anumi timp se captureaz un lot de indivizi (b) din care o parte (c) sunt din cei marcai anterior. Valorile obinute ne ajut s determinm mrimea populaiei (N) prin urmtoarea re aie: a/n=c/b, unde N=ab/c. Acest lucru este posibil cnd populaia este stabil, fr emigr aii sau imigraii, cnd natalitatea i mortalitatea nu se schimb i cnd capturarea indiviz lor nu modific comportamentul lor. Metoda are numeroase neajunsuri (animalele pot deveni ,,dependente de capcan sau, din contr, vor evita s fie prinse din nou n capca n, tehnicile de 2 Pentru a stabili numrul de uniti de prob ce trebuie prelevate pentru determinare cu o anumit precizie a mrimii populaiei exist n principiu dou metode: prelevarea probelor n dou etape i prelevarea secvenial. n primul caz, numrul de probe N necesar pentru a sigura un anumit nivel de precizie poate fi estimat din ecuaiile erorii standard (SE) i preciziei (A), dup recoltarea unui numr (N1) de uniti de prob. Ulterior se iau: N2 = N - N1 probe. n cel de-al doilea caz, prelevarea secvenial a probelor presupu ne colectarea probelor pn la momentul la care anumite condiii relativ simplu de con trolat sunt ndeplinite. 98

capturare necorespunztoare pot duce la creterea mortalitii printre indivizii marcai), care pot fi depite numai printr-un program foarte bine stabilit i metode statistic e speciale. n cazul n care ntre perioada de capturare i cea de recapturare are loc o mortalitate evident, calculele matematice sunt mai complicate. 3. Metoda determi nrii densitii populaiilor prin extrageri de probe. Cnd metodele precedente nu se pot aplica se recurge la extrageri de probe pentru a putea evalua densitatea populaii lor. Problema care se pune n astfel de situaii este de a extrage un anumit numr de probe care s fie reprezentativ pentru ntreaga populaie cercetat. n funcie de tipul de ecosistem i de populaia studiat, ecologul va alege metoda care va putea da ct mai pui ne erori. O eantionare corect se obine numai printr-o cunoatere prealabil a biologiei i a modului de distribuie a indivizilor n habitat. 4. Metoda estimrii indirecte a d ensitii. Aceast metod se refer la estimarea numrului unei populaii dup semnele care i c prezena sa n habitat ca: galerii, urme, vizuini, cuiburi, dejecii etc. n general, a ceast metod ofer numai o informaie de ansamblu asupra abundenei populaiei i asupra den itii ei. Densitatea este un indiciu privind posibilitile de suportare a spaiului. Se pot ntlni situaii de supraaglomerare a spaiului, cnd populaia depete posibilitile are a acestuia i invers, subaglomerarea. Supraaglomerarea este fenomenul rspunztor de declanarea luptei pentru existen (competiie) n urma creia, de cele mai multe ori, a pare subnutriia, degenerarea indivizilor i a populaiei (deoarece se d lupta pentru e xisten ntre indivizi slbii). De asemenea, favorizeaz izbucnirea epidemiilor (datorit elor mai mari de contaminare) i micoreaz rezistena la boli (datorit subnutriiei). De e xemplu, n ecosistemele agricole supraaglomerarea conduce la epuizarea prematur a a pei i a elementelor nutritive din sol, umbrirea plantelor, reducerea fotosintezei i a produciei biologice. n cazul unei densiti reduse a populaiei (subaglomerare) sunt de asemenea o serie de avantaje, dar i de neajunsuri. De exemplu: riscul apariiei epidemiilor este redus; resursele oferite de spaiu sunt mai mult dect suficiente, de aceea ele nu sunt folosite n totalitate, rezultnd mari pierderi energetice la nivelul ecosistemului; exist pericolul dispariiei populaiei ntruct aceasta nu mai est e capabil s-i refac efectivul dintr-un numr redus de indivizi3. 6.2.2. Distribuia n sp u Modul de distribuie al indivizilor n spaiu este n strns corelaie cu limitele de tole an pe care acestea le au fa de factorii abiotici, cu interaciunile lor cu alte grupe de organisme i comportamentul lor. Distribuia poate fi: 3 chiopu Dan, op. cit., p.62. 99

1. Distribuie uniform, care presupune distane aproximativ egale ntre indivizi. n natu r este rar ntlnit. O putem ntlni la populaiile de animale cu comportament de teritoria itate, care populeaz medii relativ omogene (fig.6.1), sau la diferite populaii veg etale4 (ecosistemele antropice). 2. Distribuie randomizat, n care poziia fiecrui indi vid este independent de a celorlali (fig.6.2). Fig. 6.1 Fig. 6.2 Se ntlnete n cadrul unor populaii foarte numeroase care triesc ntr-un spaiu restrns au o mare mobilitate5. Distribuia spaial randomizat poate fi simulat utiliznd seria P oisson ca distribuie teoretic. Distribuia Poisson este descris de ecuaia6: mi p (i ) = ( ) m 6.1 i! n c re, m i i! medi ritmetic; valoarea capturii i factorial

Pentru a verifica dac distribuia real a valorilor calculate este sau nu semnificati v diferit de distribuia teoretic (seria Poisson) se utilizeaz testul 2, utiliznd relai : [n(i) n' (i)]2 2 = 6.2 n' (i ) n are, n(i) = distribuia real; n(i) = distribuia teoretic. 3. Distribuie grupat (fig. 6.3.), care este determinat de: comportamentul indivizil or (care caut s triasc n apropierea semenilor lor au o via social pronunat), 4 Ex. arborii unei pduri mature ca urmare a unui comportament identic fa de lumin; pla ntele de gru dintr-un lan, pomii dintr-o plantaie etc. 5 Ex. la pianjeni, insectele miniere, amfibieni, unele reptile, psri i mamifere etc. 6 n cazul seriei Poisson, m edia (m) este egal cu variana (s2). 100

condiiile de mediu (indivizii populaiei se aglomereaz n zonele n care valorile factor ilor ecologici sunt optime de exemplu, locuri bogate n surse nutritive). Fig. 6.3 Pentru a descrie distribuiile spaiale grupate nu exist un model teoretic u niversal valabil. Un astfel de model poate fi distribuia binomial negativ care est e descris de ecuaia: m p (i ) = 1 + k n care, m k k m (k + i 1)(k + i 2 )... k i! m+k i 6.3 media aritmetic; coeficient de agregare (invers proporional cu creterea gradului de grupare). k Pentru valoarea nul a variabilei (i= 0) rezult:

m p (0) = 1 + 6.4 k Ceilali termeni pot fi estimai prin relaia: m (k + i 1) ) = p ' (i 1) 6.5 (m + k ) i Parametrii distribuiei binomial negative se estimeaz folosind metoda momentelor. Astfel, rezult valorile m = M i: M M2 6.6 = k= 2 SD M Cd 1 Se observ c pentru o distribuie ntmpltoare (randomizat) care are coeficientul d ispersie Cd = 1 i deci k devine infinit, distribuia binomial negativ coincide cu se ria Poisson. n ecosisteme pot exista i alte cazuri de distribuie. Acestea sunt dete rminate de comportamentele individuale care duc la dezvoltarea i diversificarea s tructurii spaiale. Alturi de teritorialitate, n ecologie mai sunt descrii termenii d e domeniu (care reprezint spaiul frecventat de un individ pentru cutarea hranei) i s paiul vital (ntregul spaiu n care individul i desfoar activitatea toat viaa). 101

Delimitarea acestor termeni nu poate fi realizat n cazul organismelor sesile, care sunt strict dependente de un teritoriu. Delimitarea precis este exemplificat de B . Stugren (1982) n cazul rndunicii (Hirudo rustica), unde teritoriul este reprezen tat de cuib, domeniul de grdini, livezi etc. Din care i procur hrana, iar spaiul vita l l reprezint aria de clocire (Europa), calea de migraie i locul de iernare (Africa) . Teritorialitatea este un fenomen specific animalelor7. Teritoriul este aprat cu agresivitate pentru satisfacerea nevoilor nutritive, mperechere, reproducere. Di mensiunea teritoriului este n strns legtur cu densitatea populaiei. Dac resursele sunt abundente, mrimea optim a teritoriului este mai mic dect dac resursele sunt reduse. T eritoriul se poate reduce sau dispare n cazul unor populaii dup parcurgerea perioad elor critice. De asemenea, el este mult mai bine aprat atunci cnd este folosit pen tru reproducere, comparativ cu cel folosit pentru hrnire (n cazul petilor, reptilel or, a unor erbivore gregare etc.)8. 6.2.3. Structura vrstelor Structura vrstelor s e exprim prin proporiile n care sunt reprezentate diferitele grupuri sau clase de vr ste fa de numrul total al populaiei date. Clasele de vrst pot fi categorii specifice, cum ar fi: ani sau luni, sau diferite stadii n dezvoltare, cum ar fi: ou, larv, pu p i adult. Durata vieii unui organism se mparte n: vrsta prereproductoare (juvenil); a reproductoare (de maturitate) ce dureaz tot timpul reproducerii i vrsta postreprod uctoare (senescena) de la ultima reproducere pn la dispariia individului. O distribuie stabil din punct de vedere a vrstei rezult atunci cnd fracia dintre anumite grupe de vrst rmne constant i forma piramidei vrstelor nu se schimb n timp. Forma rmne nes torit ratei natalitii i mortalitii care rmne constant pentru fiecare clas. O popula nici nu crete i nici nu descrete are o distribuie de vrst staionar. O populaie poate e sau descrete i, totui, poate avea o structur de vrst stabil. Populaiile n cretere aracterizate de un numr mare de tineri, ceea ce confer piramidei o baz mai larg. Pop ulaiile cu o mare proporie de indivizi din grupe mari de vrst, descresc ca numr (fig. 6.4). 7 Pentru mai multe amnunte: Christine R. Mahera, D. F. Lottb,2000, A Review of Ecol ogical Determinants of Territoriality within Vertebrate Species, The American Mi dland Naturalist, Volume 143, Issue 1; V. Switzer, 1997, Factors affecting site fidelity in a territorial animal, Perithemis tenera, Anim. Behav., 1997, 53, 8658 77; Jakobsson, S., 1988, Territorial fidelity of willow warbler (Phylloscopus tr ochilus) males and success in competition over territories. Behav. Ecol. Sociobi ol., 22, 79 84; G. Tullock, 1997, On the Adaptive Significance of Territoriality: Comment, The American Naturalist, Vol. 113, No. 5, p. 772-775; B. C. Bates, 197 0, Territorial behavior in primates: A review of recent field studies, Rev. Prim ates, Volume 11, Number 3; Ph. R. Thompson, 1978, The evolution of territorialit y and society in top carnivores, Social Science Information, Vol. 17, No. 6, 949 -992; R R Baker, Insect Territoriality, Annual Review of Entomology, Vol. 28: 65 -89. 8 Prvu C., 2001, Ecologie general, Editura Tehnic, Bucureti. 102

Distribuia n populaie reflect vitalitatea acesteia i capacitatea de cretere numeric. E difer de la o specie la alta, iar n cadrul aceleiai populaii, de la o perioad la alt a. Numrul de indivizi din fiecare stadiu ne poate da o informaie folositoare asupr a populaiei. Distribuia claselor de vrst influeneaz n mod direct modul n care se comp treaga populaie n propriul habitat. Dac n populaie exist un numr mare de exemplare tin re dar un numr redus de indivizi aduli, concluzia poate fi c habitatul este adecvat pentru reproducere, dar rata supravieuirii este redus, n timp ce situaia contrar (ad uli numeroi i exemplare tinere puine) poate indica lipsa condiiilor favorabile reprod ucerii. La animale, separarea claselor de vrst permite evitarea competiiei cu adulii , folosirea mai bun a resurselor teritoriului ocupat, evitarea fenomenului de can ibalism. La plante, structurile de vrst ne ofer o imagine limitat, deoarece rata de cretere este nedeterminat i nu este strns legat de vrst. De exemplu, spre deosebire de animale, unele plante pot atinge dimensiuni mai mari dect altele la aceeai vrst i la aceeai specie. Clasele de mrime, cum sunt: greutatea, suprafaa acoperit sau diametru l copacilor la nlimea de 1 metru, pot constitui msuri ecologice mai utile dect vrsta n aceste cazuri. Dac ne gndim la un copac, acesta are i el o structur de vrst i este alc it din pri tinere care se dezvolt, active din punct de vedere funcional i pri btrne. mult, frunzele, ramurile i rdcinile se schimb n activitate pe msur ce mbtrnesc. De un bun ecolog, nu va trata n mod egal frunzele de exemplu, pentru c ar ignora fapt ul c erbivorele le vor trata diferit. Vrsta indivizilor unei populaii se poate dete rmina dup anumite caractere morfologice cum sunt inelele anuale la arbori, solzii la peti, cochiliile la molute, coarnele i dinii la unele mamifere. Dac generaiile se suprapun i vrstele nu se pot diferenia dup anumite caractere morfologice, atunci ind ivizii se pot grupa pe clase de dimensiuni. Se pot surprinde caracteristici ale indivizilor referitoare la procesele metabolice, necesitile energetice, sensibilit atea fa de aciunea mediului etc. 6.2.4. Structura pe sexe Structura pe sexe este de obicei exprimat ca numrul relativ al masculilor raportat la numrul femelelor dintr -o populaie. Astfel, un numr egal de masculi i de femele poate fi exprimat ca raie 1 :1. Spre aceast structur pe sexe tind multe populaii. Motivele evolutive pentru ace asta sunt cunoscute sub numele de Teoria raiei sexului a lui Fisher, care poate f i explicat astfel: dac masculii sunt relativi rari fa de femele, fiecare mascul se v a mperechea cu mai multe femele i va produce mai muli urmai i invers. Este de ateptat ca fiecare variaie a raiei sexului s fie corectat de evoluie, utilitatea mamei fiind mai mare dac d natere la urmai din sexul minoritar. Acesta este un exemplu de avanta j pentru tipul mai rar. Teoria lui Fisher spune c ar trebui s se fac o investiie ega l n fiecare sex, ca un rezultat al avantajului tipului mai rar. Totui exist numeroas e excepii de la raia egal a 103

sexelor. Aceasta se datoreaz costurilor energetice prea mari, aglomerrilor i compet iiei pentru mperechere. Structura pe sexe difer foarte mult de la o specie la alta. Studiindu-se proporia sexelor s-au evideniat 3 tipuri: cnd raportul masculi/femele ( /) = 1 (exemplu: la om), cnd raportul este n favoarea masculilor ( >) (Ex.: la une le insecte, psri, mamifere roztoare); cnd raportul masculi/femele este n favoarea fem elelor ( >) (Ex: la afide). Este un indice important n perspectiva dezvoltrii unei populaii. Dominarea femelelor presupune o populaie n plin progres numeric, n timp ce dominarea masculilor arat un regres. Un raport aproximativ egal cu 1 arat o popul aie staionar. n fig. 6.4 se prezint piramida vrstelor i a sexelor populaiei umane n economie dezvoltat.

Fig. 6.4. Structura populaiei umane pe vrst i sex (Suedia, Mexic, SUA) 6.2.5. Natali tatea i mortalitatea Populaia se caracterizeaz n orice moment prin apariia i dispariia indivizilor. Natalitatea este un parametru ce reprezint pentru o populaie numrul de indivizi aprui prin diviziune, germinare, ecloziune sau natere. Mortalitatea este expresia cantitativ a efectului pe care l are mediul asupra populaiei, respectiv nu mrul indivizilor ce dispar n unitatea de timp. Deoarece n natur factorii ecologici p rezint abateri de la concentraiile optime pentru o populaie, ne intereseaz s cunoatem natalitatea ecologic sau realizat. Aceasta este dat de numrul de indivizi ce pot fi produi n condiii concrete de existen (se refer de fapt la numrul de pui nscui ntr-u ungimea gestaiei etc.). Natalitii ecologice i corespunde mortalitatea ecologic. Supra vieuirea este opusul mortalitii. Numrul de supravieuitori este de regul mai interesant dect numrul deceselor, de aceea mortalitatea este exprimat 104

ca speran de via (numrul mediu de ani care va fi trit de membrii unei populaii dintr-o anumit grup de vrst). Datele despre supravieuire sunt de cele mai multe ori artate sub forma unei curbe de supravieuire pentru o anumit populaie (un grafic care ne arat p roporia de supravieuitori pe scar logaritmic n fiecare etap a vieii). Informaia neces entru caracterizarea efectelor fluctuaiilor factorilor de mediu asupra natalitii i m ortalitii se obine mai simplu folosind metoda construirii tabelelor de via (tabelul 6 .1.) Acestea pot fi: tabele de via dinamice sau ale unei singure generaii, pentru c are informaiile se obin urmrindu-se populaiile n condiii particulare pe durata unei ge neraii (cazul insectelor sau plantelor anuale) i, tabele de via statice, care au la baz informaiile obinute din analiza unei probe, prelevat la un moment dat (se stabil esc clasele de vrst, raportul sexelor etc.), pentru populaiile care se suprapun i ca re au ajuns la un echilibru (nu sunt n faza de cretere exponenial). Tabelele vieii cu prind evenimentele petrecute ntr-un anumit grup de indivizi nscui aproximativ n acel ai moment, de la natere pn la sfritul ciclului lor de via. La ntocmirea tabelelor vi te foarte important s inem cont de tipul de reproducere. Astfel, dac populaia are re producere asexuat, atunci datele incluse n tabel se refer la toi indivizii componeni. Dac populaia are reproducere sexuat, cunoscnd raportul sexelor, n tabel se vor intro duce numai datele despre femele. 105

Tabel 6.1. Tabel de via pentru greierele de cmp (Chorthippus brunneus), dup Richarda nd Wallof, 1954, citai de A. Mackenzie, A.S. Ball, S.R. Virdee,2000. Numrul de Numr Proporia mulimii Rata indivizi observat la care supravieuiete mortalit eliminai din Stadiu nceputul la nceputul fiecrui specifice Log10 nx populaie n fiecrui stadiu (rata de fiecrei intervalul stadiu supravieuire) vrste fiecrei vrste x nx lx dx qx Log10lx Ou Ou produse pe Ou produse Log10nx- produse n individ pe individ log10 nx+1 fiecare supravieuitor n originar n stadiu fiecare stadiu fiecare stadiu Fx Mx lxmx Ou 0 Nimf 1 Nimf2 Nimf3 Nimf4 aduli 44000 3513 2529 1922 1461 1300 1,000 0,080 0,058 0,044 0,033 0,030 0,920 0,022 0,014 0,011 0,003 0,92 0,28 0,24 0,25 0,11 4,64 3,55 3,40 3,28 3,16 3,11 0,00 -1,09 -1,24 -1,36 -1,48 -1,53 1,09 0,15 0,12 0,12 0,05 22617 17 0,51 Dx= lx-lx+1 Qx= dx/lx R0= rata net de reproducere a populaiei = lxmx= Fx/a0=0,51. 106

Valoarea lx ne permite ca studiile s le efectum la momente diferite i cu un numr dif erit de indivizi. Valoarea qx ne d indicaii despre intensitatea mortalitii la fiecar e stadiu, dar ntruct acioneaz multiplicativ, nu se pot nsuma valorile la sfritul tabel lui pentru a rezulta mortalitatea nimfelor. Mortalitatea la fiecare stadiu este exprimat prin valoarea k, derivat logaritmic i poate fi nsumat pentru a rezulta morta litatea total. Valoarea K a unui stadiu de via este denumit puterea distrugtoare. La nivel de nimf, pentru exemplul dat, K=0,15+0,112+0,12+0,05=0,44 comparativ cu 1,0 9 pentru stadiul de ou (stadiul de ou a contribuit major la distrugerea populaiei ). Analiza factorului K este o tehnic care permite identificarea factorilor deter minani pentru mortalitate. Valorile K specifice stadiilor obinute de-a lungul unor ani succesivi sunt comparate cu valorile pentru mortalitatea total (K total). An aliza acestui factor scoate n eviden acele stadii care au cea mai mare mortalitate, care sunt responsabile de fluctuaiile n rata de pierderi i de aici n mrimea populaiei . 6.3. Dinamica populaiei Dinamica populaiei ne arat modul n care variaz o populaie (c aracterizat de obicei prin numrul de indivizi) n timp i spaiu. Dinamica este n strns ur cu natalitatea, mortalitatea, schimbarea densitii, a distribuiei n spaiu (capacitat ea de migrare a indivizilor care o compun). Parametrii care caracterizeaz dinamic a populaiei sunt: rata natalitii, rata mortalitii i ecuaia de cretere. A. Rata natali ste dat de raportul dintre numrul indivizilor nscui n unitatea de timp i efectivul pop ulaiei (rata natalitii este o vitez specific). Ea depinde de factorii de mediu i poten alul biotic (adic capacitatea de a produce urmai i de a supravieui). n evoluie au fost favorizate genotipurile la care natalitatea avea valori ce asigurau numrul maxim de supravieuitori. B. Rata mortalitii este dat de numrul de indivizi mori n unitatea e timp raportat la efectivul populaiei. Este influenat de factori fiziologici i fact ori de mediu. Modificarea numrului de indivizi dintr-o populaie poate fi cauzat de: influena paraziilor, bolilor, prdtorilor care duc la dispariia unor indivizi. concur ena pentru hran i spaiu factorii climatici accidentali mbuntirea hranei, sporirea baz furajere poluarea aerului, apei i a solului intervenia antropic, etc. 107

6.4. Modele de cretere a populaiilor a. Modele independente de densitate9 In model ele matematice ce urmeaz, dimensiunea populaiei este notat cu simbolul N (numr de in divizi). Pentru a identifica dimensiunea populaiei n momente diferite de timp vom folosi indici inferiori. Astfel Nt este dimensiunea populaiei n momentul t, N1 i N2 dimensiunea populaiei la un moment t1, respectiv t2 i aa mai departe. Convenional, se noteaz cu N0, dimensiunea populaiei la momentul 0, adic momentul esenial pentru c are se ncepe modelarea. De asemenea folosim simbolul / pe tru a ota variaiile n dime nsiunile populaiei, n intervale mici de timp/infinit de mici de timp. Intervalele de timp, t, vor varia n funcie de tipul de organism studiat. Pentru populaiile cu c retere rapid, precum bacteriile, t poate fi msurat n minute; n timp ce pentru muli arb ori i vertebrate, t poate fi msurat n ani. O populaie i poate schimba dimensiunea dup n interval distinct de timp ca rezultat a patru factori: natere, moarte, imigrare (intrare n sistem) i emigrare (ieire din sistem). Pentru a simplifica lucrurile pu tem considera un sistem nchis, n care nu intr i nu ies indivizi (unde nu exist imigrri sau emigrri). Singurele surse de variaie a numrului de indivizi (nivelul populaiei) sunt naterea i moartea. Modificarea numrului de indivizi n unitatea de timp este da t de raportul N/t. Aceast variaie este egal cu diferena dintre numrul de indivizi ns ntervalul de timp considerat (B) i cei decedai n acelai interval de timp (D): N =BD 6. 7 t Cum numrul de indivizi nscui/decedai depinde de dimensiunile populaiei putem prelu cra ecuaia anterioar prin mprire la N: (N / t ) B D 6.8 = N N N Termenul B/N reprezi ata natalitii, iar termenul D/N reprezint rata mortalitii. Diferena dintre cele dou vi eze specifice (de natere i deces) este egal cu viteza specific (rata) maxim de cretere a populaiei Rm (valoarea maxim este caracteristic creterii exponeniale) care poate f i exprimat astfel: (N / t ) B D = Rm = 6.9 N N N 9

R., Pearl,1978, The Biology of Population Growth, History of E ology Ser., Hard over; P.K. Dutta1 R. Radner, Population growth and te hnologi al hange in a glo bal warming model, E onomi Theory, Volume 29, Number 6; R.M. May, Angela R. M L ean, 2007, Theoreti al E ology, Prin iples and Appli ations, Oxford University P ress;, A. Sharov, Quantitative Population E ology (http://www.ento.vt.edu/); htt p://www.ar yte h.org; Mathemati al Models of Population Growth http://bio150. hass.utoronto. a/xgrow/appendix.htm; 108

Relaiile dintre dimensiunea populaiei (N), variaia numrului de indivizi n unitatea de timp i rata de cretere pentru dou populaii, cu viteze specifice constante sunt prez entate n tabelul urmtor: Tabelul 6.2 Interdependena dintre dimensiunea populaiei i viteza de cretere pentru d ou populaii A i B Timp [t] 0 1 2 3 4 N 1 2 4 8 16 Populaia A N/t 2-1=1 4-2=2 8-4=4 16-8=8 etc (N/t)/N=R m 1/1=1 2/2=1 4/4=1 8/8=1 etc N 1 3 9 27 81 Populaia B N/t (N/t)/N=Rm 3-1=2 2/1=2 9-3 =6 6/2=2 27-9=18 18/9=2 81-27=54 54/27=2 etc etc

n timp ce populaia A i dubleaz numrul n intervalul de timp considerat, populaia B i az numrul n acelai interval de timp. Dac reprezentm variaia populaiei A n intervalul imp N/t n funcie de nivelul populaiei Nt se obine un grafic similar cu cel din figura 6.5. Aa cum se poate observa ntre N/t i N exist o relaie liniar, coeficientul de prop nalitate fiind Rm (panta dreptei din grafic). Dinamica populaiei N/t Panta = Rm Populaia Nt Fig 6.5 Variaia populaiei n unitatea de timp este liniar cu populaia. Panta este egal cu rata de cretere Aceast observaie poate fi formulat matematic astfel: N = Rm N t 6.10 Se observ c relaia 6.8 este identic cu 6.9. Acestea sunt valabile att pentru populaia A ct i pentru populaia B. Pentru a estima dimensiunea populaiei la un interval de ti mp ulterior vom ine seama de faptul c nivelul populaiei la momentul N1 este egal cu nivelul populaiei la momentul iniial N0 plus creterea populaiei n intervalul de timp scurs ntre t1 i t0: N1 = N 0 + N t 6.11

nlocuind raportul N/t cu expresia sa din ecuaia 6.10 i innd seama de faptul c la mome l iniial de timp N=No , ecuaia 6.11 capt forma: N1 = N 0 + Rm N 0 6.12 109

sau: 6.13 Dac notm cu =N1/No, rata de mu tip icare (raportu dintre nive u popu ai ei la momentul t1 i nivelul populaiei la momentul t0): N1 = N 0 6.14 Dac se compar e cuaiile 6.13 cu 6.14 rezult: = 1 + Rm 6.15 Astfe , rata de mu tip icare, , poate fi considerat ca fiind compus din dou pri: valoarea 1 reprezentnd nivelul populaiei la putul intervalului de timp i Rm, valoarea vitezei specifice de cretere (pe individ ), n intervalul de timp t. Dac rata natalitii depete rata mortalitii (Rm > 0 i > va crete n dimensiune. Dac rata naterilor este egal cu cea a deceselor (Rm = 0 i = 1 , nive u popu aiei va rmne constant. Dac rata mortalitii depete rata natalitii (R fi negativ) i < 1), nive u popu aiei va scdea. Dac rata de multiplicare rmne const un timp, nivelul populaiei dup dou intervale de timp va fi: N 2 = N1 6.16 Iar prin n ocuirea N1 din ecuaia 6.14 n ecuaia 6.16 rezult: N 2 = N 0 = N 0 2 Dac repet a se obine ecuaia general: N t = N 0 t n care, t interva e de timp sau numrul de generaii. N1 = N 0 (1 + Rm )

6.17 6.18 Dimensiunea populaiei la intervale fixe de timp poate fi stabilit pe baza numrului iniial N0 i a ratei de multiplicare (constant) (Fig. 6.6). Dimensiunea populaiei [Nt] Timpul [t] Fig. 6.6. Creterea geometric la 10 intervale de timp, ncepnd cu o dimensiune a popul aiei de 1 i o rat de multiplicare () de 2 a fiecare interva de timp. 110

Exemp u: O popu aie de bacterii are un timp de dublare de 20 minute ( = 2, t=20 min ute). Dac numrul iniial de bacterii este 10 ce valoare va avea populaia bacterian dup 12 ore? Pentru a rezolva aceast problem se utilizeaz ecuaia 6.12. (N0 = 10, = 2 i t = 3 x 12 =36 (sunt trei perioade a cte 20 minute pe or). N1 = 10 x 236 = 687 194 76 7 360 bacterii. Exemplu: O populaie de insecte crete de la 6 la 15 indivizi dup o p erioada de dou sptmni. Care va fi dimensiunea populaiei dup o perioada de 10 sptmni a timpul 0) daca rata de nmulire rmne aceeai? Mai nti, determinm valoarea ratei de mu plicare () care este ega cu 15/6 = 2,5 pe o perioad de dou sptmni. Apoi calculm num ntervalelor de timp, t, care este egal cu 10 sptmni /2 sptmni =5 (numrul de perioade d dou sptmni n 10 sptmni). Folosind Ecuatia 6.12, cu N0 = 6, =2,5, t=5 rezu t: Nt = 55 = 585,9 = 586 indivizi. Dac facem intervalele de timp infinit de mici n modelul nostru de cretere, ecuaia 6.4 se transform n ecuaia diferenial: N 6.19 = rm N t E N/t reprezi t modificarea mrimii populaiei la un anumit nivel de timp i geometric rep rezint tangenta la curba de cretere a populaiei n punctul n punctul N. Panta tangente i este rm, care reprezint viteza instantanee de cretere, denumit uneori viteza natu ral de cretere intrisec sau parametrul Malthusian. Valoarea lui rm este egal cu dife rena dintre natalitate i mortalitate ( rm = b d). Valoarea lui Rm tinde ctre valoar ea lui rm dac micorm din ce n ce mai mult intervalele de timp t. Astfel, rm este vite za specific de cretere (viteza de cretere raportat la numrul de indivizi, adic viteza de cretere per individ), ca i Rm (difer doar scara de timp). Pentru a prevedea dime nsiunea populaiei la un anumit moment de timp t (ex. Nt) integrm ecuaia 6.19. Prin integrare, practic, nsumm toate micile modificri ale numrului de indivizi ntre limite bine definite. n cazul nostru limita inferioar este zero iar limita superioar este momentul t n care dorim sa determinm valoarea lui N (Nt): 6.20 N t = N 0 e rm t Pu tem observa c ecuaia 6.20 este similar cu ecuaia 6.18 i descriu creterea populaiei ilu trat n figura 6.7. egalnd cele dou ecuaii se observ c ele vor fi egale dac: 6.21 e rm 111

Prin ogaritmarea ecuaiei 6.21 rezult: rm = ln 6.22 Va oarea ui rm poate fi uor sc alat de la un set de uniti de timp la alta. De exemplu, dac valoarea lui rm este 0,1 pe zi (zi-1), rm = 0,1 x 7 = 0,7 (sptmn)-1. Ecologii tind s utilizeze rm mai degrab d ect deoarece este foarte uor s compare vitezele de cretere ale diferitelor specii ce au fost msurate la scri de timp diferite (biologii ns folosesc n mode u or). Dac l garitmm ecuaiile 6.20 i 6.18 se obine: ln( N t ) = ln( N 0 ) + rm t 6.23

ln( N t ) = ln( N 0 ) + ln( ) t 6.24 Ce e dou ecuaii sunt echivalente. Ele arat c log aritmul mrimii populaiei este proporional cu timpul dac populaia crete exponenial (geo etric). Pentru a verifica dac o populaie crete exponenial vom reprezenta grafic loga ritm din numrul indivizilor din populaie n funcie de timp. Panta dreptei este rm = l n () (Fig. 6.7). Logaritmu dimensiunii popu aiei [lnNt] Panta = rm=ln() Timpu [t]

Fig. 6.7. Reprezentare semi ogaritmic a creterii exponeniale Exemplu de aplicare a ecuaiei de cretere exponenial: O anumit specie de obolan are rata de cretere (rm =0,01 3 zi-1). Dac un numr mic de obolani invadeaz o groap de gunoi, unde condiiile de via t ideale, calculai dup ct timp populaia iniial se va dubla. Din ecuaia 6.14 (Nt = No e mt) pentru Nt =2 No (dublarea populaiei) i rm=0,0143 se obine t = 48,47 sau aproxim ativ 48 de zile. Pentru comparaie n tabelul 6.3 este prezentat timpul de dublare p entru cteva bacterii la temperatura optim de cretere. 112

Tabelul. 6.3. Timpul de dublare pentru bacterii msurat la temperatura optim de cret ere microorganism t (oC) timp de dublare (min) Bacillus stearothermophilus Escherichia coli Staphilococcus aureus Streplococcus faecalis Lactobacillus casei Nostoc japonicum Anabaena cylindrica 60 37 37 30 30 25 25 11 20 28 6 96 570 840 n continuare este prezentat o deducere a expresiei timpului de dublare pentru o po pulaie ai crei membri se nmulesc prin diviziune binar, crete n timp astfel: Iniial 1 2 Numrul generaiilor 3 n N0 Durata N02 td N022 2td N023 3td N02n

ntd Timpul necesar dublrii numrului de indivizi este denumit timp de dublare (td populaiilor sincrone (sau sincronizate) n care toi indivizii se multiplic simultan, timpul de dublare este timpul necesar creterii celulelor existente i apariiei unei noi generaii de celule (tg). Cum creterea sincron dureaz doar 2-3 generaii, dup care creterea este asincron, timpul de dublare calculat (tD) reprezint o valoare medie. Dac notm cu N nivelul populaiei la momentul t, cu N0 nivelul iniial (la t=0) i inem se ama de faptul c n acest interval de timp s-au format n generaii, timpul (mediu) de dublare se obine astfel: 6.25 N = N 0 2n ; n = t / t D log 2 ( N / N 0 ) = n = t / t D tD = t 0,693 t = log 2 ( N / N 0) ln( N / N 0 ) 6.26 113

Fig. 6.8 Evoluia n timp pentru populaie (N) i pentru biomas (X) b. Modele de cretere d ependente de densitate Organismele au un fenomenal potenial de cretere atunci cnd r esursele nu sunt limitate. Admitem faptul c nu exist suficiente resurse pentru a s usine o cretere nelimitat, deoarece trim ntr-o lume limitat i dei observm multe exem e cretere exploziv a unor populaii tim c exist limite ale dimensiunilor pe care aceste a le pot atinge. Dac nivelul populaiei crete i spaiul disponibil este limitat densita tea populaiei va crete. Dac densitatea populaiei crete, resursele necesare pentru susi nerea lor devin limitate. Spre exemplu, creterea psrilor care triesc n anumite depres iuni poate fi limitat de numrul de copaci n care i pot face cuiburile. Premisa de baz a modelelor ce urmeaz este aceea c rata de cretere va scdea dac densitatea populaiei v a crete. Dac considerm c rata specific de cretere depinde de densitatea populaiei se p ate modifica ecuaia creterii exponeniale sub forma: N =rN 6.27 t u e r = f (N ) 6.28 Pe tru a etermi a forma acestei fu cii presupunem c exist suficiente resurse pentr u a susine o densitate stabil a populaiei (s zicem K indivizi), numit capacitate de su portare a mediului. Viteza maxim de cretere per individ este egal cu rm, care este r ata de cretere cnd nu exist limitri (creterea exponenial). Cnd toi indivizii sunt id i, fiecare individ folosete 1/K din resurse i astfel se reduce rata maxim de cretere , rm, prin 1/K. Astfel, N indivizi reduc rm prin N/K. Aceasta relaie poate fi exp rimat astfel: N r = rm 1 6.29 K 114

Aceast ecuaie arat c rata de cretere per individ, r, este dependent de mrimea populai implicit (pentru sistemele limitate) de densitatea acestora (N). n cazul populaii lor n care capacitatea de suportare a mediului este mare, (K) iar densitatea popu laiei (N) este mic, r este aproximativ egal cu rm. Dac densitatea populaiei (N) ating e nivelul (K), valoarea lui r scade constant pn cnd mediul nu mai poate suporta cret erea caz n care (K=0). Dac N depete K, atunci r devine negativ, iar populaia va scdea rin nlocuirea ecuaiei 6.21 n ecuaia 6.27 obinem ecuaia de cretere logistic. Aceasta a st demonstrat pentru prima data de Verhulst (1838) i independent de ctre Pearl i Ree d (1920): N2 N 6.30 = rm N rm t K Ecuaia 6.30 este prezentat frecvent n alte dou fo echivalente: N N N K N = rm N 1 sau = rm N 6.31 K t t K O inte aceea ca rata de cretere a populaiei (N/t ) este egal cu potenialul biotic, adic dife ena dintre potenialul pentru creterea exponenial (rmN) i rezistena la cretere ce este eat chiar de ctre populaie. De exemplu, termenul (rmN2/K) arat scderea vitezei de cret ere datorit densitii populaiei i poate fi considerat o msur a competiiei intraspecifi o component a ceea ce Darwin a numit Lupta pentru existenta. Pentru a exprima dens itatea populaiei n funcie de timp, ecuaia 6.22 este integrat rezultnd: K rmt 6.32 1+ N 1 e 0 Aceast ecuaie arat c densitatea populaiei n f epinde de densitatea iniial a populaiei (N0), capacitatea de suportare a mediului ( K) i rata intrinsec a creterii naturale (rm). Pentru calculul valorii rm din curba de cretere logistic se poate utiliza ecuaia: K Nt rm t = n 6.33 [( N t K / N 0 ] Nt = K

Exemp u: O popu aie de psri cnttoare are o densitate de echilibru de 31 perechi repro ductoare la hectar. Dus ntr-o nou zon, populaia cu densitatea de 1 pereche reproductoa e la hectar a ajuns la densitatea de 12 perechi dup 10 ani. Care este rata intrin sec a creterii naturale (rm) presupunnd c populaia crete logistic? Folosind ecuaia 6.3 (n care t = 10, K= 31, Nt = 12 i No = 1) se obine rm0,294 pe an. 115

c. Simularea creterii logistice Modelul logistic de cretere a populaiei prezice ati ngerea unei densiti finale egale cu K. Dac densitatea iniial este mai mic dect No i m mic dect k se obine o curb n form de S denumit curb de cretere sigmoid sau logistic exact a curbei depinde de densitatea iniial N0 i de valoarea K. nclinarea curbei este direct proporional cu valoarea (rm). Densitatea populaiei N Timp (t) Fig 6.8 Creterea logistic a unei populaii pentru K=5, rm = 0,5, N0=1. Schimbarea densitii populaiei (N/t) Densitatea populaiei (Nt)

Fig 6.9 Variaia densitii populaiei n funcie de densitatea acesteia Din fig. 6.9. se ob serv c cea mai mare vitez de variaie a densitii populaiei se obine atunci cnd N=K/2. Rata creterii per individ (r) Densitatea populaiei (Nt) Fig 6.10 Viteza de cretere specific n funcie de densitate, r=rm pentru N=0 (interseci a cu axa Y) i r=0 pentru N=K 116

Rata de cretere per individ (rm) sau rata intrinsec de cretere este constant n cretere a exponenial. Comparativ, rata de cretere per individ (r), n modelul de cretere logis tic scade liniar asemntor creterii densitii (Fig. 6.10). Cnd densitatea are valoarea 0 r = rm deoarece densitatea nu are efect, iar atunci cnd densitatea ajunge la cap acitatea de suportare K, r scade la 0. La densiti peste K, r este negativ. Presupu nnd c nu exist imigrri i emigrri populaia regleaz valoarea lui r n funcie de densit n modificarea ratelor natalitii/mortalitii. Cnd rata natalitii= cu rata mortalitii s nge la un echilibru (N=K). Modelul are i unele dezavantaje: pe de o parte presupu ne c toi indivizii sunt identici, iar n realitate ei variaz ca mrime, vrsta, sex etc. Aceti factori influeneaz rata naterilor i a deceselor i ca urmare nu ne putem atepta c rm i K s fie constante; pe de alt parte, modelul presupune c populaia i ajusteaz rat atalitii i a mortalitii la orice modificare a densitii populaiei, instantaneu. n rea e vor fi decalaje n timp pentru astfel de rspunsuri. de asemenea, se presupune c me diul nconjurtor nu se modific pe toat durata aplicrii modelului, ns, de obicei, condi e de mediu se modific n timp. Ecuaia creterii logistice presupune c exist ajustare ins tantanee i continu a ratei de cretere n funcie de schimbrile n densitatea populaiei ( .6.9). Pentru majoritatea populaiilor exist decalaje ntre momentul modificrii densitii i modificarea vitezei de cretere. De exemplu, multe specii de psri depun ou care ecl ozeaz independent de prini i astfel rata naterii nu poate fi ajustat dac densitatea po ulaiei se schimb ntre timpul depunerii i eclozarea oulor. In acest caz, rata naterii e ste legat de densitatea din momentul depunerii oului, nu cea din timpul de ecloza re, iar decalajele n timp vor fi mai mari dect perioada de incubare. Exist numeroas e modele ce introduc decalaje de timp n modelul logistic. Un model simplu (discre t) descrie creterea populaiei prin ecuaia: N N t +1 = N t + rm N t 1 t 6.34 K m Nt din ambele pri ale ecuaiei 6.34 se poate observa c aceast ecuaie este asemntoare ecuaia logistic 6.31, exceptnd faptul c exist un decalaj de un interval de timp, deo arece dimensiunea populaiei la momentul t+1 depinde de dimensiunea populaiei la mo mentul t. Cum decalajul este constant, rspunsul modelului depinde numai de rata i ntrinsec de cretere(r). La valori mici ale lui rm modelul 6.34 se comport ca un sim plu model logistic (fig. 6.11a). Cnd rm atinge o valoare de aproximativ 1,1, dens itatea populaiei oscileaz n jurul valorii K ntr-o serie de oscilaii amortizate. Acest e oscilaii devin mai pronunate pe msur ce rm se mrete (fig. 6.11b). Cnd rm depete v 2.0, oscilaiile devin stabile, remarcndu-se existena unui ciclu 117

cu valoare minim i maxim (fig. 6.11 c). Cnd rm este mai mare dect 2.57, oscilaiile dev in haotice (fig. 6.11 d). Creterea populaiilor care pornesc de la densiti similare ( puin diferite) este aproape identic la valori mici ale lui rm (fig. 6.11 a,b,c), d ar atunci cnd fluctuaiile devin haotice, oscilaiile nivelului celor 2 populaii sunt divergente (fig.6.11d). De asemenea, se observ c atunci cnd populaia fluctueaz n jurul capacitii de susinere (K), nivelul mediu al populaiei e mai mic dect K, deoarece atu nci cnd densitatea populaiei este mare dect K, scderea este mai rapid dect creterea ni elului populaiei de la nivele inferioare a lui K. (a) (b) Densitatea (N) Timpul (t) (c) Densitatea (N) Timpul (t) (d) Densitatea (N) Timpul (t) Densitatea (N) Timpul (t)

Fig. 6.11. Variaia densitii populaiei conform modelului discret de cretere logistic pe ntru diferite valori ale rm, cu o capacitate K de 50 Trebuie subliniat faptul c p opulaiile a cror cretere se face n trepte, cum este cazul multor insecte i plante anu ale, au o curb de cretere ce nu seamn cu curba logistic clasic chiar dac rata natalit mortalitii sunt dependente de densitatea populaiei. Atunci cnd condiiile de mediu se modific (sezonier, anual) capacitatea de susinere se va modifica i ea. n general pop ulaiile cu valori mari ale rm - cazul multor specii de mamifere mici si insecte, au o perioad de ntrziere scurt, n timp ce populaiile cu valori sczute ale rm mamifer mari au timp de ntrziere mai mare i reacioneaz mult mai lent. Datorit timpului de nt ere mai mare populaiile cu valori mici rm vor avea n medie o densitate inferioar va lorii K. 118

n tabelul 6.4 este prezentat variaia concentraiei de drojdie10 n funcie de timp. Repre zentarea grafic din figurane arat o curb de cretere ce urmeaz modelul logistic clasic. Pentru determinarea parametrilor putem rearanja ecuaia 6.32 sub forma: K Nt ln 6.3 5 N = a rm t t n aceast expresie a = ln(K/N0 -1). Dac reprezentm valorile din stng a ecuaiei n funcie de timp, punctele experimentale se vor aeza pe o dreapt. Inte secia dreptei cu axa y ne va da parametrul a, n timp ce panta dreptei ne va permit e determinarea lui rm. Pentru datele din tabel se obine K = 664.3, a = 4.2017 i rm = 0.5384. Biomasa de drojdie Timpul [h]

Fig. 6.12 Creterea unei populaii de drojdii d. Matricea lui Leslie Unul dintre cel e mai utilizate modele n ecologia populaiei este modelul lui Leslie aplicabil n caz ul populaiilor structurate pe clase de vrst i capabil s descrie reproducerea, dezvolt area i mortalitatea organismelor. Modelul utilizeaz algebra liniar pentru a ncerca s descrie ce rata creterii exponeniale sau rata intrinsec a creterii i proporia fiecrei lase de vrst ntr-o populaie cu distribuie stabil a vrstelor. Din punct de vedere struc ural, modelul lui Leslie descrie trei tipuri de procese ecologice: dezvoltarea, mortalitatea specific vrstei i reproducerea specific vrstei, utiliznd urmtoarele varia ile i parametri: Nx,t = numrul de organisme de vrsta x la timpul t, utiliznd aceeai u nitate de msur pentru vrst i intervalul de timp; = supravieuirea organismelor n interv lul de vrst x pn la x+1; sx = numrul mediu indivizi de sex feminin produs prin reprod ucere de mx ctre o femel n intervalul x pn la x+1 (valoare ce include mortalitatea ge nitorilor i a descendenilor). 10 Citate de Pearl n anul 1927. 119

Se pot scrie dou ecuaii: N x+1,t +1 = N x ,t S x i N 0,t +1 = N x ,t m x = N o,t m0 + N1,t m1 + ... x =0 n 6.36 6.37

Prima ecuaie reprezint dezvoltarea mortalitatea i specific numrul de organisme din to ate clasele de vrst, iar cea de a doua descrie procesul de reproducere i specific nu mrul de indivizi din prima clas de vrst. n prima ecuaie, numrul de indivizi de vrst a momentul t+1 este egal cu numrul indivizilor de vrst x nmulit cu rata specific de su pravieuire pentru intervalul respectiv, sx. n a doua ecuaie, numrul de indivizi apari nnd descendenei (N0,t+1) egaleaz numrul femelelor care au participat la reproducere (Nx,t) dac acesta din urm este nmulit cu numrul mediu de descendeni realizai de o feme (mx). Cele dou ecuaii pot fi combinate ntr-o singur ecuaie matriceal de forma: N t +1 = A N t 6.38 n care Nx este vectorul distribuiei vrstelor n populaie la timpul t, iar A este matricea de tranziie: Modelele matriceale sunt relativ uor de repetat n timp, pentru c la un alt moment, se va nmuli din nou matricea de tranziie cu vectorul care descrie distribuia vrstelor sub forma general: 6.39 N t +2 = A ( A N t ) = A2 N t N t = At N 0 6.5. Mecanisme active de reglare a densitii populaiilor 6.40 1. Dispersia este o mutare nondirecional a indivizilor, departe de locul naterii sa u creterii. n mod ideal, o mutare nondirecional a unor indivizi se realizeaz n dorina cestora de a-i gsi un habitat unde resursele pentru supravieuire sunt abundente i co mpetiia dintre indivizii aceleiai specii sau ai altor specii pentru 120

aceleai resurse este minim. Prin gsirea unor noi habitate, indivizii i mresc aria de d ominaie a speciei lor. Dispersia este totui, de multe ori, o activitate riscant, de oarece implic localizarea unui habitat favorabil, dar i o abilitate competitiv a sp eciei11. Modalitile de dispersie difer de la specie la specie. Dac mediul este supra populat indivizii pot s se mprtie (disperseze) departe de zona cu densitate maxim. Ch iar i n cazul speciilor sesile (imobile) n marea majoritate a ciclului de via, exist d e obicei un stadiu de dispersie. Astfel, cele mai multe specii de plante produc semine care sunt purtate de vnt (seminele de arar, ppdie Taraxacum officinale), sunt urtate pe blana animalelor (turia Galium aparine), n organele interne ale psrilor sa u mamiferelor care se hrnesc cu fructe (murele Rubus caesius) sau de ctre curenii de ap (palmierul de cocos). La anumite genotipuri de plante dispersia se realizeaz l a distane diferite n funcie de genotip12. n mod similar i multe organisme marine au u n stadiu larvar mobil. Dispersia poate fi privit ca un proces dezvoltat pentru a se evita mperecherea ntre indivizi nrudii i concurena intraspecific. Astfel, afidele c aripi aloc resursele n vederea dezvoltrii muchilor aripilor i a stratului de grsime, dar au o capacitate de reproducere mai redus comparativ cu indivizii fr aripi. n caz ul plantelor, Galinsoga parviflora (busuiocul dracului) produce semine de dou dime nsiuni: cele mari au abilitate competitiv mai ridicat, iar cele mici au din contr, un potenial de a migra mai mare. Dispersia insectelor depinde de unii factori pre cum: rata de zbor, mrimea sau greutatea insectelor13. Unele specii produc forme s peciale pentru dispersie: apariia aripilor n caz de densitate mare (la afide, la lc uste), sau diferenierea sexual la unele specii de mamifere (n cazul leilor, masculi i prsesc teritoriul). Organismele pot evita condiiile locale nefavorabile prin muta rea ctre alt zon prin migrare. Migrarea este o mutare direcionat, ca de exemplu, zbor ul rndunelelor (Hirundo rustica) toamna din Europa spre Africa. Un alt exemplu bi ne cunoscut este cel al lcustelor care n general triesc izolat. Cnd dup o secet ndelun at cad ploi abundente, iar apele se revars peste terenurile unde adulii au depus oul e, ies un numr imens de larve care trec ntr-o faz gregar de via. Lipsa hranei n mediul suprapopulat determin larvele s migreze, acestea deplasndu-se pe pmnt ntr-o anumit dir cie, pe care nu o schimb indiferent de obstacolele care le-ar iei n cale. n Argentina , spre exemplu, 20 ha cultivate cu tutun au fost distruse ntr-o jumtate de minut d e ctre o invazie de lcuste. Dei acestea sunt combtute cu mijloace moderne, ele rmn o a devrat calamitate natural pentru unele ri ale Africii, Americii de sud i Asiei14. 11 12 A. Mackenzie i colab, 2000 JOHNSTON, 1961. 13 Jung, C., B.A. Croft. 2001, Aerial dispersal of phytoseiid mites (Acari: Phytoseiidae): estimating falling speed an d dispersal distance of adult females, Oikos 94:182190. 14 T. Opri, 1987, Bios, Ed Albatros, Bucureti. 121

A Mackenzie (2000) precizeaz c ntre hibernare (care permite organismului s se ,,mute n timp, depind o anumit perioad nefavorabil) i migrare (o mutare n spaiu spre o locali e mai favorabil) exist o similitudine clar. Migrarea poate avea loc pe diferite int ervale de timp (cicluri diurne, anuale sau multianuale). Cercettorii sunt fascinai de felul n care animalele pot cltori n timpul migraiei. Studiile au artat c migrnd s iile pot utiliza o mare varietate de mecanisme care includ: orientarea dup stele, soare, substane olfactive i cmpul magnetic al Pmntului. Unele specii nva rutele de m are de la indivizii experimentai, dar alte specii pot migra i fr o alt experien, o abi itate care nc i uimete pe cercettori. Migrarea necesit mult energie i muli indivizi timpul acesteia. n ciuda acestor costuri beneficiile migraiei sunt mari, de aceea 15 comportamentul migrator a evoluat la multe specii . Un alt exemplu elocvent e ste i migrarea Gndacului de Colorado (Leptinotarsa decemlineata). ntruct n populaia ac estui duntor, n Canada, media ratei emigrrii noilor aduli era de 97% (Harcourt, 1971) a fost uor de neles cum aceast specie s-a rspndit rapid n Europa la mijlocul secolulu trecut (Fig. 6.13). Fig. 6.13 Rspndirea gndacului de Colorado (Leptinotarsa decemlineata) n Europa 15 B., Peter., 1993, Bird Migration: A General Survey. Oxford: Oxford University Pr ess; R. Robinson, 2002, Biology, vol. 1-4, Ed. Macmillan Science Library, p. 92; Rankin, M.A., J.C.A. Burchsted. 1992, The cost of migration in insects, Annual Review of Entomology 37:533559; M. Begon and all, op. cit., p. 180 i urm. 122

2. Canibalismul reprezint un mecanism de reglare de numrului de indivizi dintr-o p opulaie care const n faptul c un organism mnnc organisme conspecifice. Acesta se poate manifesta n diferite forme: canibalism ntre aduli, ntre sexe, ntre aduli i diferite st dii de dezvoltare etc. Este prezent la peste 1300 de specii16, avnd o distribuie f oarte divers din punct de vedere taxonomic (de la protozoare pn la mamifere). Canib alismul se manifest de exemplu, n cazul unor peti care i consum propriile icre sau pro priul puiet, la unele molute (Nutrica catena) care i sacrific urmaii, la unele femele care-i consum masculul (clugria - Mantis), la unele specii de pescrui (Larus argentat s) ale cror indivizi consum ou i pui din cuiburile vecine etc. Consecinele canibalism ului sunt diferite n funcie de nivelul la care se manifest. La nivel individual, ca nibalismul duce la dezvoltarea unor comportamente deosebite, iar la cel populaion al, n funcie de modalitile de manifestare, pot fi afectate unele trsturi ale populaiei (rata mortalitii, structura pe vrste, pe sexe, modificri ale trsturilor primelor faze de dezvoltare etc17. Beneficiile nutriionale ale canibalismului sunt diverse. In primul rnd, reprezint accesul la o surs de energie care nu este disponibil pentru ne canibali18, iar n al doilea rnd, conspecificii pot avea o compoziie diferit de eleme nte nutritive fa de alte tipuri de prad, i canibalismul poate asigura nutrieni n propo rii mai bune dect regimurile alimentare optime heterosfecifice19. 3. Succesiunea l a hrnire Reprezint un mecanism de reglare a numrului de indivizi n raport cu capacitil e trofice ale mediului. Cele mai multe exemple au fost evideniate la speciile de psri la care clocitul ncepe imediat ce ncepe depunerea primului ou. Astfel, eclozare a puilor este decalat i, ca urmare exist o anumit ordine la hrnirea puilor de ctre pri . Acest decalaj permite o utilizare mai eficient a resurselor mediului i meninerea unei densiti mai ridicate a populaiei. Exemple n acest sens sunt: la strig (Tyto alba ), rndunic, la unele specii de peti etc. 4. Mecanisme complexe de reglare Fenomene complexe de reglare apar n cazul populaiilor de mamifere i la unele insecte parazit oide. De exemplu, oarecii, care au o longevitate sczut i numeroi dumani, i menin den ea necesar printr-o mare prolificitate i un 16 Polis G.A., 1981, The evolution and dynamics of intraspecific predation. Annual Review of Ecology and Systematics, 12, 225251. 17 Fitzgerald i Whoriskey, 1992, ci tai de N. Botnariuc, 1999, op. cit. 18 Fox L.R, 1975, Factors influencing canniba lism, a mechanism of population limitation in predator Notonecta-hoffmanni. Ecol ogy, 56, 933941; 19 Pfennig, D.W., Reeve, H.K., Sherman, P.W., 1993, Kin recognit ion and cannibalism in Spadefoot Toad tadpoles, Animal Behaviour, 46, 8794; Fagan , W.F., Siemann, E., Mitter, C., Denno, R.F., Huberty, A.F., Woods, H.A. Elser, J.J., 2002, Nitrogen in insects: implications for trophic complexity and species diversification. American Naturalist, 160, 784802; D. Mayntz, S. Toft, 2006, Nut ritional value of cannibalism and the role of starvation and nutrient imbalance for cannibalistic tendencies in a generalist predator, Journal of Animal Ecology , 75, 288297. 123

ritm de cretere intens; n cazul liliecilor longevitatea este mai mare ns prolificita tea este mai redus (nasc doar un pui pe an). In acest caz, longevitatea este un f actor reglabil, dependent de ali parametrii ai populaiei. 124

7 Relaii intraspecifice i interspecifice 7.1. Relaiile intraspecifice Organismele cre sc, se reproduc i mor. Ele sunt afectate de condiiile n care triesc i de resursele pe care le obin. Dar nici un organism nu triete izolat. Fiecare, n anumite stadii ale vieii, este membru al unei populaii. Indivizii unei specii au cerine asemntoare pentr u supravieuire, cretere i reproducere, iar cerinele lor, cumulate, pot depi la un mome nt dat stocul existent. Ca urmare, intervine concurena pentru resurse care determ in, fr ndoial, privarea unora dintre organisme. Putem spune c, relaiile dintre indiviz (organisme individuale) i au originea n necesitatea de supravieuire n condiiile concr ete de mediu. Relaiile intraspecifice nu trebuie ns privite unilateral (concuren sau relaii de perfect armonie). Aceste relaii pot fi considerate ca relaii individ popul aie sau relaii de sistem (ntre sistemul individual i cel populaional sau dintre difer ite subsisteme ale populaiei)1. Relaiile intraspecifice sunt apreciate dup rolul lo r n cadrul sistemului populaional. Cele mai importante relaii sunt cele trofice (ca re rezult din necesitile de procurare a hranei), de protecie (de aprare fa de variaii factorilor ecologici, fa de prdtori), de reproducere, de reglaj numeric a populaiei, de reglare a structurii populaiei. 7.1.1. Agregarea. O relaie intraspecific foarte rspndit n natur este reprezentat de agregrile individuale care constau din interaciun emporare sau permanente ntre indivizi sau grupri de indivizi conspecifici2. Aceste a asigur supravieuirea i meninerea populaiei n ecosistemul din care face parte. Faptul c fac parte dintr-un grup i confer unui organism anumite avantaje: evitarea prdtoril or, localizarea hranei i Fig. 7. 1 Organizarea social a termitelor permite construcia unor muuroiae impresio nante 1 2 Petrua Cornea, op. cit., p. 53. Activitate invers dispersiei. 125

prinderea przii mari sau foarte greu de prins, ngrijirea puilor, protecie etc. De e xemplu, bivolii (genul Bubalus) se pot apra numai n turm, lupii (Canis lupus) atac n umai n hait, unele specii de pasri formeaz n zbor un,,V,, pentru a reduce rezistena la vnt etc. Cooperarea dintre indivizi poate fi temporar (cazul creterii puilor) sau permanent (coloniile de furnici, perechile de lebede mute etc.). Atunci cnd densit atea populaiei crete peste limita optim, cooperarea devine rapid un factor defavori zant, generator de stres (efect de mas). Din punct de vedere al originii, se dist ing dou categorii de grupri: gruprile familiale (n cazul furnicilor, albinelor, term itelor, dar i n cazul unor animale carnivore)- fig 7.1; gruprile parasociale (formare a i organizarea unor grupri sociale de animale nenrudite direct ntre ele) - grupuril e de elefani, erbivore mari etc. Agregarea este ntlnit i n cazul plantelor (att din fl ra spontan vetrele de buruieni, ct i din speciile cultivate). Aceasta are un rol tr ofic i/sau aprare. Realizarea diferitelor categorii de relaii intrai interspecifice 2. Relaiile intraspecifice menite s pregteasc reproducerea afecteaz trsturile fiziolog ce, morfologice i comportamentale ale indivizilor. Astfel, n cadrul acestei catego rii pot fi incluse comportamente specifice legate de relaiile dintre masculi (lup te ntre masculi, impresionarea sau sperierea rivalilor, comportamente de rivalita te), dezvoltarea organelor de sim (auz, vz, Fig. 7. 2. Femelele fluturilor comunic miros sau gust) pentru a identifica cu masculii prin intermediul specia, sexul i comportamentul sexual feromonilor al altor organisme. De exemplu, unele broate em it semnale distincte ce sunt adresate propriei specii. Mesajul poate fi auzit de ambele sexe, rezultatul constnd n adunarea indivizilor ntr-o arie delimitat, n veder ea reproducerii. n acelai sens, majoritatea insectelor (greierii n special), reptil elor (ex. aligatorii) i unele mamifere produc semnale sonore, care au semnificaii fie pentru indivizii aceleiai specii fie pentru alte populaii din cadrul biocenoze i. 126

nainte de mperechere, multe specii de reptile se angajeaz n ritualuri de curtare ela borate, care pot dura ore sau chiar zile ntregi. Masculul de oprl i poate schimba culo area sau i ridic nite falduri speciale de piele n jurul gtului. Exist erpi care inii adevrat dans, cu micri complexe de ncolcire i urmrire. Broatele estoase i mngie tener cu membrele anterioare, iar crocodilii i aligatorii ncep s mrie de obicei, pent ru a arta c sunt gata s se mperecheze. La psri, vzul i auzul, sunt de asemenea extrem importante n cadrul ritualurilor de curtare i mperechere. Psrile cnttoare (de exemplu sturzii sau privighetorile), folosesc un cntec individual, propriu, pentru ai mar ca teritoriul i pentru a-i atrage perechea. Femelele rspund n mod diferit la aceste cntece. Unele sunt atrase de un cntec intonat cu putere, altele sunt atrase de dur ata melodiei sau de variaiile melodice specifice unui anumit mascul. O alt modalit ate de realizare a comunicrii n cadrul speciei sau ntre specii, este aceea care uti lizeaz ca vector diverse substane chimice, produse ale metabolismului organismelor vegetale sau animale (atractani sexuali). Acest tip de comunicare chimic se reali zeaz att n mediul terestru ct i n mediul acvatic. Depistarea substanelor semnal de ct organisme, chiar i n cazul n care concentraia lor n mediu este extrem de redus, presup une o mare capacitate de dispersie a metaboliilor, dar i utilizarea unor organe re ceptoare foarte sensibile. De exemplu, feromonii sunt substane care, dispersate n mediu, provoac schimbarea comportamental a multor specii. Au acelai efect ca i sunet ele emise de broate sau psri. Un exemplu pentru aciunea feromonilor este prezentat n (fig 7.2). Psrile, insectele, petii i alte animale viu colorate folosesc culorile pe ntru identificarea partenerilor. Masculii multor specii de psri sunt extrem de viu colorai i au aranjamente complexe de pene. Cu ct este mai viu colorat sau mai pron unat penajul masculului, cu att acesta devine mai atrgtor pentru femele. Anumite spe cii, de pild pasrea paradisului, se atrn de ramurile copacilor pentru a-i expune pena jul spectaculos. Multe specii ns se bazeaz pe strategii mai sofisticate, de exemplu micri complexe n cadrul ritualului de curtare. Licuriciul este cel mai cunoscut or ganism care utilizeaz semnale luminoase pentru atragerea partenerilor. n aceeai zon pot tri mai multe specii dar fiecare dintre acestea lumineaz ntr-un mod specific. S emnalul este influenat de intensitatea luminii, frecvena acesteia etc. Exist o dife ren ntre semnalele masculilor i cele ale femelelor. n mare parte, masculii sunt atrai de femele din aceeai specie, n timp ce femelele au capacitatea de a transmite semn ale i ctre alte specii. Fig. 7.3. Comunicaiile dintre organisme prin mijloace lumin oase sunt mai frecvente n mediul acvatic, acolo unde lipsa luminii favorizeaz util izarea unor astfel de metode. Numeroase specii acvatice utilizeaz semnale luminoa se sau cromatice (alge, organisme zooplanctonice, molute, crustacee i peti) n diferi te scopuri, fie pentru aprare, fie pentru atragerea przii sau reproducere. 127

Deseori, la unele specii apar fenomene de migrare pentru reproducere. De exemplu , n cazul somonilor adulii migreaz n ape curgtoare, unde condiiile pentru dezvoltarea descendenilor sunt optime, formeaz grupuri mari, iar dup reproducere adulii mor.

Fig. 7. 3 Culoarea, intensitatea i frecvena semnalelor luminoase precum i traseul p arcurs reprezint coduri de comunicare ntre licurici 3. Relaiile intraspecifice lega te de reproducere sunt cele ce asigur mperecherea i fecundarea. Un exemplu clasic n acest sens este cel al cucului care nu poate supravieui n absena altor specii de psri , care le clocesc oule i le ngrijesc pui dup eclozare. 4. Relaii de reproducere sunt cele ce se manifest dup ce reproducerea a avut loc. Acestea se manifest, de obicei, sub forma relaiilor dintre generaii i anume grija fa de descendeni. Asemenea relaii a ar, de regul, la mamifere - fig. 7.4. La psri, dup ce puii au ieit din ou, depind foa rte mult de prinii care le asigur hrana i cldura necesar pentru supravieuire. De obice , un printe rmne cu puii, n timp ce cellalt caut hran. Adesea ntre pui exist o compe usinut pentru atenia prinilor, iar cei mai mari devin de multe ori dominatori i lacomi , n detrimentul celor mici. Anumite psri ajung s i creasc puii lor, dar i pe ai altor ecii. Uexemplu este cucul, care paraziteaz alte cuiburi, dar mai exist i alte speci i care nu i construiesc propriul cuib, de pild mierla vacii etc. Efectul de mas este ntlnit n mediul suprapopulat i are un efect negativ. Acesta este o consecin a creteri densitii peste o anumit limit. n acest caz se manifest cu pregnan fenomenele de comp e i canibalism, crete pericolul din partea prdtorilor i exist un risc mai mare de mbol ire. 128

Fig. 7. 4 Macacul japonez Macaca fuscata transmite puiului o serie de elemente d e comportament printre care si spalarea hranei 5. Competiia intraspecific este foa rte intens ntruct indivizii tind s-i mpart aceleai resurse, cu toate c pot exista di determinate de vrst n cerinele pentru hran sau diferene sexuale. n cazul microorganis elor, condiiile necesare pentru excluderea unuia dintre competitori sunt: coexist ena celor 2 specii ntr-un mediu identic; s fie diferite fiziologic; s necesite o res urs identic, iar aceasta s fie limitat3. Evoluia competiiei n condiii naturale este i uenat att de concentraia nutrienilor ct i de o serie de parametrii abiotici ai mediulu (pH, temperatur, concentraia oxigenului, a srurilor, toleran la uscciune etc.). Compe tiia reprezint o for major n ecologie i este responsabil pentru fenomene cum sunt mig ea i teritorialitatea, fiind totodat cauza principal a reglrii populaiei prin procese dependente de densitate. 7.2. Relaiile interspecifice 7.2.1. Clasificare Relaiile interspecifice sunt multiple i complexe, ele contribuind la organizarea biocenoz ei, la stabilirea cilor de dirijare a materialului energetic i informaional. 3

Avnd n vedere observaiile de laborator i cmp, particularitile microorganismelor privil giate n competiie sunt: vitez mare de cretere, eficien ridicat n transportul i conve nutrienilor limitani, capacitatea de a sintetiza i stoca substane de rezerv i de a le utiliza la nevoie, capacitate de a-i sintetiza factorii de cretere, toleran la facto rii abiotici, mobilitate (Alexander M, 1971 citat de G. Zarnea, op. cit, p. 628629. 129

n funcie de natura general a interaciunii, Odum, (1971) clasific relaiile interspecifi ce n nou categorii: neutralismul, competiia prin interferen direct i prin utilizarea n trienilor, mutualismul, protocooperarea, comensalismul, amensalismul, parazitismu l i prdtorismul. Ali autori au n vedere efectul acestor relaii i le clasific n rela ferente, pozitive i negative sau relaii trofice i de alt natur4. ntre indivizii a dou pecii diferite se stabilesc, de regul, legturi care pot fi exprimate matematic ast fel: bilateral neutre (00), pozitive (+ +), negative (- -) sau combinaii ale aces tora (+ -; + 0; - 0 etc.). Aceste relaii au un caracter dinamic, ele se dezvolt pr in selecie natural i pot trece de la o form la alta n funcie de diferii factori. De as menea, trebuie precizat c n comunitile biologice complexe pot funciona toate tipurile de interaciuni. Dac relaiile pozitive mresc ansele de dezvoltare sau de supravieuire ale populaiilor beneficiare, relaiile negative acioneaz ca mecanisme de autoreglare a densitii populaiilor, mpiedicnd suprapopularea unor teritorii. Alte relaii sunt stab ilite pe criteriul rolului lor n viaa populaiilor: a) relaii legate de reproducere l a unele specii reproducerea este condiionat de prezena altor specii: prezena unor pl ante acvatice pentru depunerea oulor unor peti sau nevertebrate; prezena scorburilo r n arbori necesare unor specii de psri; necesitatea unor insecte pentru polenizare a unor plante. b) relaii legate de rspndire rspndirea unor specii de plante i animale poate fi ntmpltoare (agarea de corpul psrilor) alteori specializat (seminele de rume trec nevtmate prin stomacul unor mamifere putnd fi rspndite la distane mari; seminele de vsc sunt rspndite de mierla care consum fructele acestei plante semiparazite lipi ndu-se de ciocul acesteia). c) relaii trofice (comensalism, mutualism) constituie un agent de reglare al densitii organismelor, reprezentnd cea mai important legtur nt e speciile unei biocenoze. Din acestea deriv relaiile legate de aprare. Principala caracteristic a relaiilor intraspecifice este aceea c ele sunt finalizate, orientat e n sensul asigurrii supravieuirii populaiei date, a perpeturii i prosperrii acesteia. 7.2.2. Neutralismul Neutralismul (0 0) este o asociere lipsit de influene reciproc e i este considerat de muli cercettori ca o interaciune puin probabil n natur sau cel lt cu o importan minim5. Speciile nu se afecteaz reciproc ntruct niele lor ecologice s nt separate. i n cazul microorganismelor neutralismul este greu de evideniat n mediu natural. El poate fi evideniat in vitro atunci cnd microorganismele cresc asociat , cu viteze de multiplicare i densiti finale egale cu cele cu care se dezvolt separa t. 4 5 S. Frontier, op. cit., p.240. G. Zarnea, 1994, op. cit., p. 254. 130

7.2.3. Mutualismul Interaciunile pozitive sunt de natur cooperant i predomin de obice i la densiti populaionale mici. Au mare valoare ecologic deoarece n anumite condiii po t determina apariia unor organisme noi (de exemplu, lichenii) capabile s ocupe nie ecologice specifice, imposibil de ocupat de fiecare organism n parte. Mutualismul (+ +) reprezint o asociaie bilateral benefic, care formeaz elementele de baz ale org anizrii multor comuniti. Unii autori6 includ n aceast categorie relaiile dntre organis ele care triesc mpreun n strns asociere fizic (ambele populaii sunt obligatoriu depen te una de alta), dar i relaiile dntre specii care profit de pe urma convieuirii lor ( mutualism neobligatoriu). Ali autori7 consider o relaie de pe urma creia profit ambel e specii, dar care nu este obligatorie pentru nici o parte, nu ca mutualism, ci ca fiind o relaie de protocooperare. Relaia n acest caz este nespecific, n sensul c or ice specie asociat poate fi nlocuit de o alta care ndeplinete aceeai funcie. Dup N. B ariuc (1999) relaiile mutualiste pot fi clasificate, fr o demarcaie strict, n patru ca tegorii, n funcie de rolul pe care acestea l ndeplinesc n viaa populaiei: nutriia, ap a, reproducerea i rspndirea descendenilor. n continuare sunt prezentate cteva exemple de relaii de tip mutual: 1. Simbioza Rhizobium plant leguminoas. Gazda, de pe urma simbiozei, este aprovizionat cu azot uor asimilabil, iar bacteriile au acces la su rsa de carbon (prin hidrocarbonai). Ca rezultat al acestei relaii se formeaz noduli radiculari, cu o structur foarte complex (un grad ridicat de integrare). Infectar ea, nodularea ca i fixarea simbiotic a azotului implic o interaciune strns ntre rizobi i plantele leguminoase gazd specifice. Cei doi parteneri ai simbiozei trebuie s se recunoasc mai nti unul pe cellalt. Aceast recunoatere specific se consider a fi o in aciune ntre lectinele plantei gazd (glicoprotein gsit n periorii radiculari) i poliz dele de pe suprafaa bacteriilor. Specificitatea acestei relaii a fost comparat cu o relaie de tip anticorp-antigen fr de care infecia nu se poate produce. Recunoatere e ste specific i determin ataarea rizobiului pe rdcina plantei leguminoase gazd. Infeci azdei ns nu se produce ntr-o form patogenic datorit controlului exercitat de planta ga zd asupra invaziei. Rizobiile, n general, ptrund n planta gazd prin periorul radicular , invazia bacteriei fiind mediat de o structur tubular format de planta gazd, numit fi lament de infecie, care invadeaz celulele cortexului radicular. Rizobiile sunt cup rinse n filamentul de infecie i rmn incluse ntr-o membran a celulei gazd care poart e de membran peribacteroid. Astfel, bacteroizii i desfoar activitatea ntr-un spaiu b elimitat. Planta leguminoas influeneaz 6 7 Mackenzie, 2000, Botnariuc, 1999 chiopu, 1997, op. cit., p. 131

expresia genelor bacteriilor, iar rizobiile la rndul lor influeneaz activitatea gen elor acestor plante. Celulele din nodoziti sunt organizate n zone. Bacteroizii sunt cuprini n membranele peribacteroide care i exclud din zonele meristematice i epider male. Morfologia nodozitii are o semnificaie biochimic asigurnd difuzia oxigenului i a nutrienilor n bacteroizi i exportul amoniului care este apoi inclus n schelete de c arbon de ctre planta gazd. O trstur distinct a nodozitilor efective n fixarea simbio azotului este prezena leghemoglobinei, protein capabil s lege oxigenul necesar respi raiei nodozitii i s protejeze nitrogenaza, enzima care determin fixarea azotului molec ular, puternic inhibat de excesul de oxigen. Bacteroizii conin substanele necesare fixrii simbiotice a azotului, iar plantele leguminoase asimileaz amoniacul produs transformndu-l ntr-o form organic folosit apoi att la nutriia ntregii plante ct i a oizilor. Planta leguminoas asigur un mediu potrivit i o surs de energie care abilite az bacteroidul pentru fixarea azotului fig. 7.5. Fig. 7. 5 Simbioza dintre Rhizobium i legume Realizarea simbiozei depinde de mai muli factori: a) nivelul rizobiilor din rizosfera plantelor leguminoase, care est e controlat de ambii parteneri; b) controlul fixrii bacteriilor pe perii radicula ri; 132

c) curbarea perilor radiculari; d) formarea filamentului de infecie dup infectarea periorului radicular. Pe lng tulpinile benefice plantelor exist i tulpini ineficient e de Rhizobium, care profit de localizarea lor pe plant, n vederea folosirii nutrie nilor, relaia deviind uor spre parazitism. 2. Simbioza dintre fungi (micobiontul) i alge sau/i cianobacterii (ficobiontul) care conduce la formarea lichenilor. ntre p artenerii simbiozei au loc schimburi de substane astfel: ficobiontul produce gluc idele de care beneficiaz ambii parteneri, cianobacteria poate fixa azotul, iar mi cobiontul acumuleaz ap, sruri minerale pentru celalalt component (fig. 7.6).

Fig. 7. 6 Anatomia lichenilor Poziia sistematic a lichenilor este pus sub semnul ntr ebrii, dar acest lucru nu ne mpiedic s spunem c lichenii sunt foarte importani din pun ct de vedere ecologic. Ei au o mare capacitate de nmagazinare i reinere a apei i sun t capabili s produc substane care degradeaz substratul mineral. De aceea ei pot s se dezvolte n condiii extreme (stnci, zone cu temperaturi foarte sczute, dar i n deert et .), n care alte vieuitoare nu pot supravieui, fiind primii colonizatori. Ei pot con stitui surs de hran pentru erbivore i sunt buni bioindicatori, fiind foarte sensibi li la poluani ai aerului. 3. Micorizele. Reprezint rezultatul asocierii simbiotice dintre ciuperci i rdcinile arborilor (fig. 7.7). 133

Micorizele arbusculare (MA) sunt asocieri simbiotice larg rspndite, formate ntre fu ngi din taxonul Glomeromycota8 i rdcinile plantelor vasculare9. S-a estimat c 80% di n totalul familiilor de plante vasculare (aproximativ 250.000 de specii de plant e) sunt capabile s formeze micorize10. Micorizele sunt capabile s colonizeze difer ite habitate, succesul lor ecologic reflectnd un grad ridicat de diversitate a ca pacitilor genetice i fiziologice ale fungilor endofii. Aproape 6.000 de specii de fu ngi dintre Zygo-, Asco- i Basidiomicete au fost identificate ca micorizale, iar o dat cu dezvoltarea tehnicilor moleculare noi specii micorizale i noi tipuri de aso ciaii sunt descrise pe baza amprentarii ADN11. Succesul stabilirii asocierii este ilustrat prin: capacitatea plantei de a se aproviziona cu nutrieni prin intermed iul fungului (micotrofie); calitatea de simbiont obligat a Fig. 7. 7 Ecto i endom icorizele fungului, care nu-i poate completa ciclul biologic independent de plant a gazd; integrarea fiziologic a ambilor simbioni i redistribuirea activitilor enzimat ce, n special a celor implicate n schimbul de nutrieni dintre parteneri. 8 9 A. Schusssler, 2001 In timpul formrii simbiozei hifele fungului cresc ntre celulel e corticale ale rdcinii, penetreaz pereii celulari i formeaz structuri hifale foarte r amificate (arbuscule) sau de forma spiralat care invadeaz membrana celular a plante i. Acest proces creeaz o suprafa foarte mare ntre cei doi simbioni prin care are loc schimbul metabolic. Atunci cnd rdcina plantei este colonizat, fungul MA produce hife ramificate formnd miceliul extraradicular (MER). MER este folosit de fung pentru a explora solul din punct de vedere al resurselor la mai muli cm distan de rdcina co lonizat. Un gram de sol conine pn la 30 m de hife fungice extraradiculare (MA). Veci ntatea imediat a hifelor extraradiculare este cunoscut sub numele de hiposfera, iar volumul de sol influenat de activitile combinate ale rdcinii i fungului este cunoscut sub numele micorizosfer. Datorit diametrului mic al hifelor individuale ca i numrul ui mare de hife din sol este posibil ca fungul s colonizeze micrositusul n care nu au acces rdcinile. Aria specific mare a miceliului fungic MA poate creste semnific ativ suprafaa din care rdcina absoarbe nutrieni. 10 Puine specii de plante vasculare nu sunt capabile s stabileasc simbioze de tip micorizal i acestea aparin familiilor Cruciferae, Chenopodiaceae, Cyperaceae, Caryophyllaceae i Juncaceae. 11 Studii re cente bazate pe tehnici moleculare indic faptul c s-a subestimat diversitatea aces tei ncrengaturi. Douds, D.D., Millner, P.D., 1999. Biodiversity of arbuscular myc orrhizal fungi in agroecosystems. Agric. Ecosys. Environ. 74, 7793, Clapp, J.P., Young, J.P.W., Merryweather, J.W., Fitter, A.H., 1995.Diversity of fungal symbio nts in arbuscular mycorrhizas from a natural community. New Phytol. 130, 259265. 134

Speciile de plante (chiar soiuri diferite n cadrul aceleiai specii) manifest grade diferite de susceptibilitate fa de fungii micorizali12. Se cunosc ns destule cazuri cn un singur sistem radicular stabilete simbioze cu diferite specii de fungi micori zali, sau cnd rdcinile unor specii diferite de plante sunt conectate prin intermedi ul miceliului unui singur fung AM. Planta aprovizioneaz fungul cu zaharuri obinute prin biositez, n timp ce fungul aprovizioneaz cu nutrieni rdcinile plantei. Importana fungilor simbiotici pentru plantele gazda const n solubilizarea i consumul nutrienil or greu accesibili plantelor, ntre care fosforul ocup unul din primele locuri. Aso cierea MA poate mri de asemenea fitodisponibilitatea unor micronutrieni cum ar fi cuprul i zincul. S-a sugerat de asemenea, c unii fungi MA sunt capabili s mobilizez e azotul legat organic, inaccesibil altfel plantelor. n afar de influenarea calitii i cantitii de resurse disponibile plantei, MER asigur o interfa pentru interacia cu alte microorganisme din sol. O proporie important (10-20%) din carbonul obinut de plant prin fotosinteza este pus la dispoziia simbiozei micorizale. O parte din acest car bon este folosit pentru creterea biomasei fungice, iar cealalt parte este eliminat - activ sau pasiv - n mediu unde poate fi utilizat ca surs de energie de ctre celela lte microorganisme din micorizosfer13. Fungii AM pot s interacioneze cu alte microo rganisme din rizosfer i s exprime activiti biologice cu relevan pentru creterea i s lantelor14. In acest context trebuie amintite interaciile benefice ale fungilor m icorizali cu Rhizobium spp. i cu alte rizobacterii n cazul utilizrii unor inoculi m icti, prin reducera semnificativ a stresului asociat cu nutriia, aerarea i structura solului15, pH-ul, srturarea16, prezena unor poluani de tipul metalelor i cu prezena p atogenilor. 12

Adaptrile necesare pentru integrarea morfologic i compatibilitatea funcional reciproc dintre celulele plantei i cele ale fungilor AM sunt rezultatul unor procese de re cunoatere i de coordonare la nivel molecular deosebit de evoluate. Schimbul de sem nale dintre celulele plantei gazd i fungii AM este iniiat chiar nainte ca cei doi pa rteneri s ajung n contact fizic. Metaboliii exudai de rdcinile plantei gazd stimuleaz d specific germinarea sporilor fungului i creterea hifelor, spre deosebire de exud atele rdcinilor non-micorizale, care nu manifest acest efect. 13 Veronica Artursson , Roger D. Finlay and Janet K. Jansson, Interactions between arbuscular mycorrhi zal fungi and bacteria and their potential for stimulating plant growth, Minirev iew, Environmental Microbiology (2006), 8 (1), 110. 14 Singh, R., Adholeya, A., M ukerji, K.G., 2000. Mycorrhiza in control of soil borne pathogens. In: Mukerji, et al. (Eds.), Mycorrhizal Biology. Kluwer Academic/Plenum Publishers, pp. 173195 . 15 Matthias C. Rillig and Daniel L. Mummey, Mycorrhizas and soil structure, Ne w Phitologist, Review, 2006 16 Volpin, H., Kapulnik, Y., 1994. Interaction of Az ospirillum with beneficial soil microorganisms. In: Okon, Y. (Ed.), Azospirillum / Plant Associations. CRC Press, Boca Raton, pp. 111118; Barea, J.M., Azcon, R., A zcon-Aguilar, C., 2002. Mycorrhizosphere interactions to improve plant fitness an d soil quality. Antonie van Leeuwenkoek 81, 343351. 135

S-a demonstrat experimental c i specii de Pseudomonas si de Bacillus interacioneaz c u fungii AM, dezvoltnd activiti sinergice care conduc la ameliorarea creterii i nutrii ei plantelor. In mod asemntor, capacitatea profilactic a fungilor micorizali poate fi accentuat prin cooperarea cu alte microorganisme din rizosfer care au efect ant agonist mpotriva patogenilor17. Aici pot fi incluse specii de fungi aparinnd genuri lor Trichoderma i Gliocadium, dar i specii de bacterii din genurile Pseudomonas i B acillus, care manifest aciune neutr sau benefic fa de fungii AM, dar antagonist fa d erie de fungi patogeni, precum Fusarium, Verticillium, Rhizoctonia sau Pythium. Fig. 7. 8 Reprezentarea schematica a interactiilor posibile intre diferiti compo nenti ai micorizosferei. Influenta directa si indirecta a fungilor MA asupra cel orlalti componenti: 1. aprovizionarea cu carbohidrati bogati in energie (C) via hife extraradiculare; 2 .modificari de pH; 3. competitie pentru nutrienti; 4. co mpusi stimulatori (a) sau inhibitori (b); 5. crestere stimulata a radacinii; 6. modificari ale exudarii radiculare; 7 modificari ale structurii solului; 8. bact erii endosimbiotice in structurile fungice MA; 9. interactii cu fungii patogeni. Efectele bacteriilor asupra fungilor MA: 10. efectele asupra receptivitatii rad acinilor la colonizarea MA; stimularea sau inhibarea cresterii (11) sau germinar ii (12) propagulelor fungice MA; 13. modificarea chimiei solului. 17 Barea J.M., Azcon-Aguilar, C., Azcon, R., 1997. Interactions between mycorrhizal f ungi and rhizosphere microorganisms within the context of sustainable soil-plant systems. In: Gange, A.C., Brown, V.K. (Eds.), Multitrophic Interactions in Terr estrial Systems. Blackwell Science, Cambridge, England, pp. 65 77. Gryndler, M., Hrselova, H., Strteska, D., 2000. Effect of soil bacteria on growth of hyphae of th e arbuscular mycorrhizal (AM) fungus Glomus claroideum. Folia Microbiol. 45, 5455 51. 136

Prezena bacteriilor n interiorul hifelor fungice sau specific asociate cu fungii m icorizali sugereaz faptul c multe simbioze AM sunt asociaii tripartite, constatri de osebit de utile pentru stabilirea de noi strategii de utilizare practic a fungilo r AM i in special pentru elaborarea unor noi combinatii de inoculi micti. Unele ce rcetri din contr au demonstrat efectul negativ al fungilor AM asupra BNF18. Asociai ile de tip micorizal se ncadreaz, n principal, n dou categorii: ectomicorize i endomic orize (fig.7.7). Pentru fiecare categorie n parte etapele colonizrii se realizeaz p rin mecanisme specifice. Ectomicorizele se stabilesc ntre celulele epiteliale ale rdcinii i miceliile dicariotice ale fungilor care provin prin fuziunea a dou hife m onocariotice germinate din spori. Simbioza ectomicorizal se evideniaz prin prezena m antalei ce ader la suprafaa exterioar a celulelor radiculare, formnd agregate ale hi fei. Acest miceliu comunic cu hifa extramatriceal avnd funcia de nutriie mineral i a a ei la nivelul esutului implicat n simbioz. Cteva hife din zona interioar a mantalei p enetreaz celulele radiculare formnd reeaua Hartig unde are loc schimbul de metabolii . Hifele pot coloniza att esutul epidermal (angiosperme) dar i celulele corticale ( gimnosperme). Simbioza endomicorizal a fost denumit i vezicular arbuscular datorit st ructurilor caracteristice pe care le formeaz n cadrul interaciei. Arbusculele sunt structuri hifale complicat ramificate, nconjurate de invadri ale membranei plasmat ice i se formeaz n interiorul celulelor corticale. Veziculele sunt structuri intrac elulare fungice ce stocheaz lipide i nuclei, acionnd ca propagule. Este de menionat c celula fungic nu contacteaz citoplasma celulei vegetale. La nivel microscopic se e videniaz structurile arbusculare ce nconjoar nucleul celulei vegetale, fapt ce demon streaz relaia intim ce se stabilete n cadrul asociaiei. Procesul de colonizare micoriz al a plantei debuteaz, ca orice tip de interacie gazd - celul microbian, printr-un sch imb de semnale celulare ntre cei doi parteneri ai simbiozei urmat de aderarea i ptru nderea fungului n celula vegetal. Natura rspunsului oferit de celula gazd orienteaz t ipul interaciei ce se va stabili. Interacia dintre fungii micorizali i rdcin implic o erie de evenimente ce determin modificri importante n morfogenez datorit formrii unui apresorium, apariia arbusculelor i diferenierea veziculelor micorizale (VAM) respec tiv a hifelor (ectomicorize). Iniierea colonizrii ncepe prin germinarea sporilor VA M ce produc hife aseptate ce se vor dezvolta doar n prezena celulelor radiculare s au a exudatelor sintetizate de rdcini. Semnalele chimice ce vor determina iniierea colonizrii i rspunsul celulei fungice includ o serie de flavonoizi i compui 18 Marschner, P., Baumann, K., 2003. Changes in bacterial community structure induc ed by mycorrhizal colonization in split-root maize. Plant Soil 251, 279289. 137

fenolici19. Mai mult, unii autori afirm c prezena acestor semnale chimice sintetiza te de celulele rdcinii pot fi chemoatractani pentru miceliile micorizale20. Pentru procesul de colonizare cu VAM s-au propus dou tipuri morfologice de colonizare: p rimul presupune creterea i dezvoltarea intercelular a fungului precum i penetrarea c ortexului radicular, urmat de colonizarea micorizal prin formarea arbusculelor (t ipul de colonizare Arum). Cel de-al doilea tip implic dezvoltare iniial intracelular a hifelor ncolcite prezentnd foarte rar structuri arbusculare (tipul Paris)21. Fig. 7. 9 Etapele colonizrii celulei vegetale cu fungi micorizali Tipul de intera cie ecto/endomicorizal este determinat de specia gazd, miceliul fungal coloniznd celu lele esutului epidermal sau esutul cortical. Acest fapt demonstreaz c celula vegetal controleaz creterea i dezvoltarea celulei fungale n cadrul simbiozei stabilite ntre c ei doi parteneri, dar mecanismul Ptrunderea fungilor molecular de aciune rmne necuno scut22. ecto/endomicorizali este restricionat de celulele esutului cortical. Celula fungic 19 20 Douds i colab., 1996; Harrison, 1997 Horan i Chilvers, 1990 21 S.J. Barker si cola b., 1998. 22 Smith S.E., Read D.J. - Mycorrhizal Symbiosis, Ed 2. Academic Press , Londra, 1997. 138

nu conine echipamentul enzimatic necesar pentru a degrada suberina i lignina din p ereii celulelor endodermale i nu poate penetra stelul. Ectomicorizele prezint agreg ate hifale ramificate ce contacteaz ntreaga suprafa a rdcinii. Contactul ntre cei doi arteneri ai simbiozei se produce n prezena/absena rizosferei i n general, ntreaga supr afa celular este competent pentru adeziunea celulei fungale. Acest fapt explic de ce interacia ectomicorizal nu este specie specific. Studiile biochimice efectuate pe p arcursul procesului de colonizare a ectomicorizelor au relevat prezena unui grup de polipeptide acide cu rol n controlul mecanismelor implicate n realizarea simbio zei. Una dintre aceste polipeptide prezint secvene omoloage cu adezinele de origin e animal i sunt situate la interfaa dintre manta i reeaua Hartig. Mai mult, trei secv ene genice situate la nivelul genomului P. tinctorius codific trei hidrofobine dif erite. Aceste proteine parietale sunt implicate n formarea corpilor de fructificai e, n dezvoltarea apresoriumului23 deci n procesul de colonizare a celulelor esutulu i radicular. Toate aceste investigaii sugereaz c adeziunea celulei fungale este un proces foarte important n dezvoltarea i coordonarea morfogenezei i semnalizrii celul are. Simbioza cu micorize presupune modificri n morfologia rdcinii plantei dar i alte rri ale organizrii citoplasmatice i conformaionale ale celulei fungice. Ectomicorize le determin alungirea celulelor radiculare n timp ce arbusculele implic reorganizar ea total citoplasmatic. Aceste modificri sunt conectate cu rearanjri ale citoschelet ului24 celulei fungice. Un exemplu l constituie gena ce codific tu ulin (E tu A 1), crei activitate regleaz procesele morfogenetice implicate n colonizarea ectom icorizal25. Un alt exemplu este cel al promotorului genei tub 3a, ce codific tu ul in de l porum c re mplific activitatea celulelor arbusculare din rdcinile trans genice de tutun26. Procesul de colonizare micorizal presupune activarea unor proc ese enzimatice ce determin liza local a lamelei mijlocii, cunoscut ca fiind un rspun s de aprare al plantei. Principalele enzime implicate se consider a fi chitinazele , glucanazele, enzimele participante la biosinteza flavonoizilor i fitoalexinelor . Pentru VAM se cunosc activri temporare ale aciunii unor gene implicate n rspunsul de aprare al plantei, respectiv al biosintezei produilor acestora i prezenei fitoale xinelor, dar pn n prezent nu s-au putut identifica reacii clare i semnificative n indu cerea acestor procese27. Elicitorii sintetizai de fungii ectomicorizali pot induc e reacii de aprare ns chitinazele plantei i pot inactiva cu uurin28, fapt ce demonstr celula gazd controleaz mecanismele colonizrii. 23 24 Wessels, J.G.H.- Fungal hydrophobins: proteins that function at an interface,199 6. Timonen i colab, 1993 25 Carnero Diaz i colab., 1996 26 Bonfante P., Bergero R. , Uribe X., Romero C., Rigau J., Puidomenech P. Plant J 9: 737-743, 1996. 27 Har rison, 1997 28 Salzer P., Hubner B., Sirrenberg A., Hager A.-Plant Physiol 114: 957-968, 1997. 139

Endomicorizele vezicular-arbusculare reprezint cel mai complex grup de micorize n care hifele colonizeaz celulele cortexului radicular. Hifele se ramific n sol, la s uprafaa extraradicular, apoi se rspndesc, longitudinal, iniial intercelular, apoi int racelular astfel: hife intracelulare ce formeaz bucle, adesea prezente n straturil e externe ale parenchimului cortical; hife intercelulare; hife intracelulare cu ramificaii multiple, cunoscute sub numele de arbuscule; hife hipertrofiate situat e intra sau intercelular, denumite vezicule. Informaiile privind dezvoltarea morf ologic a arbusculelor sunt multiple ns, se cunoate destul de puin aspecte privind mic eliul extern i structurile necesare ptrunderii hifei n interiorul celulelor radicul are. Este cunoscut faptul c fungul formeaz o structur denumit apresoriu. Pereii hifal i au ultrastructur diferit de cea a hifelor intraradiculare. Hifa ptrunde n celula g azd strbtnd spaiile goale dintre celule, contactnd apoi primul strat de celule cortica le. Uneori hifele separ pereii celulelor corticale i devin intracelulare ajungnd la stratul secundar. Hifele intercelulare nu se mai ramific n aceast zon dar formeaz buc le. Aceste bucle conin toate organitele celulare majore precum i acumulri de glicog en i lipide. Hifa sufer constricii n urma penetrrii peretelui celulei gazd i determin ngerea plasmalemei acesteia, formnd o regiune interfacial ntre peretele fungal i pla smalema gazdei. n apropierea punctului de penetrare se evideniaz un matrix continuu . Au fost sesizate modificri ale lamelei mijlocii29, sugernd c penetrarea peretelui celulei vegetale este un proces mediat enzimatic nu doar mecanic. Colonizarea s e produce apoi rapid, trecnd de la o celul la alta30. n stratul intern al parenchim ului cortical, hifa pricipal prezint dezvoltare intercelular i formeaz arbuscule intr acelulare. Acestea se ramific lateral n celula gazd i determin invadarea plasmalemei. Hifa se va ramifica progresiv formnd un sistem de hife mai mici. Ulterior arbusc ulele se golesc de coninut datorit diferenierii progresive a septului subapical car e va separa aceste structuri . Celula gazd prezint un coninut citoplasmatic dens, c u nuclee cu mai muli nucleoli i sistem Golgi hiperactivat. Plastidele sunt blocate n faza de proplastid31 sau se transform n cromoplaste, sugernd modificri ale metabol ismului glucidelor prezente n celula gazd. n timpul colonizrii vacuolele mari se dez agreg formnd unele de dimensiuni reduse. Dup degradarea fungului, cnd din peretele c elular al acestuia rmn doar cteva fragmente, vacuolele gazdei vor ocupa din nou zon a respectiv. 29 30 Kinden i Brown, 1975 Grippiolo, 1981 31 Strullu, 1976 140

Dei aceste vezicule au fost studiate n detaliu stadiile de dezvoltare nu au fost d eterminate experimental. Aceste structuri fungale se gsesc de-a lungul rdcinii mico rizale att n interiorul ct i ntre celule. n interiorul vacuolei fungice se acumuleaz l pide, n unele cazuri acumularea glicogenului este urmat de creterea coninutului lipi dic. ntre zona extramatriceal i cea fin arbuscular sunt prezente numeroase vacuole c e conin granule dense cu diametru de 60-160 nm. Acestea lipsesc n zonele fr coninut c elular. Muli fungi endomicorizali, prezint n citoplasm, unele bacterii sub forma uno r structuri asemntoare vacuolelor. Aceste bacterii se divid32 i nu determin simptome citopatice celulei gazd. Matrixul interfacial format ntre fung i gazd poate avea as pect amorf, granulat i uneori stratificat, compact i electrono-dens. Matrixul inte rfacial conine glicoproteine. Originea matrixului nu este cunoscut, dar uneori con tinuitatea cu peretele celular al gazdei remarcat prin electronomicroscopie suger eaz proveniena sa. Aceti compui pot fi identificai prin tehnici adecvate de ultracito chimie i au demonstrat c aceleai proteine i polizaharide se gsesc i n peretele celulei gazd. Crearea artificial a micorizelor a fost mult studiat n ultimii ani. S-au obinut rezultate bune n ceea ce privete creterea plantelor pe soluri care nu prezentau fu ngi specifici, au fost colonizate plante pe reziduurile unor mine metalifere, al e unor exploatri de crbune, pe soluri poluate cu Pb, Zn i Cd 33etc. 4. n regnul anim al relaii de mutualism sunt ntlnite la unele specii de termite care nu pot digera c eluloza dect cu ajutorul unor flagelate specializate Trichonymphidae. 5. Relaii de tip ajutor mutual: petii sanitari, creveii sanitari i petele,,client de pe care nltur ctoparaziii, bacteriile i esuturile necrozate34; nagul pintenat care cur crocodilul d il de cpue i de insectele care se adun pe pielea lui solzoas etc. 6. Polenizarea. La cele mai multe specii dicotiledonate este realizat cu ajutorul insectelor, psrilor, liliecilor sau mamiferelor mici, care sunt angajate n transferul polenului de la plant la plant35. n schimb, polenizatorii beneficiaz fie de nectar, fie de ulei sau polenul nsui ca o surs de hran, fie de substane chimice complexe care sunt transform ate n feromoni sexuali (de exemplu, masculii albinelor Euglossine care polenizeaz orhideele). 32 33 Scannerini, S., Bonfante Fasolo P.-Can. J. Bot, 61: 917-943, 1983. Vera Gohre, U ta Paszkovschi, 2006, Contribution of the arbuscular mycorrhizal symbiosis to he avy metal phztoremediation, Planta, 223: 1115-1122. 34 Practic sanitarii dein zone vizitate de petii ,,clieni,, care transport numeroi parazii. Sanitarii au astfel o su rs de hran iar clienii sunt ferii de infecii. 35 Cresti, M., S. Blackmore, and J. L. Van Went. Atlas of Sexual Reproduction in Flowering Plants. Heidelberg: Springer -Verlag, 1992. 141

Unele relaii ntre plant i polenizator implic o interaciune strns de tip pereche, n c mbele specii depind una de alta36 (Yucca cacti i molia de Yucca, smochin i viespea smochinului), iar altele sunt ntmpltoare (polenizatorii recolteaz nectarul sau pole nul de la orice plant, de-a lungul anotimpurilor etc.). Alt exemplu, este mutuali smul plant-furnic37. Plantele ofer furnicilor zaharuri i proteine prin glandele spec ializate, sau protecie fizic la baza unor spini (la Acacia, de exemplu), iar acest ea la rndul lor asigur aprarea plantelor atacnd intens orice intrus. Mutualismul i ad aptarea reciproc n acest caz a devenit obligatorie, astfel nct speciile implicate nu mai pot exista separat38. 7. Rspndirea seminelor cu ajutorul roztoarelor, liliecilo r, psrilor i a furnicilor39. Uneori sunt rspunztori de dispersia seminelor chiar prdt i acestora i frugivorele care consum pulpa fructelor i elimin seminele n fecale. n pd le tropicale cca. 75% din speciile arboricole produc fructe cu pulp ale cror semine sunt mprtiate de animale. Plantele i-au dezvoltat fructe bogate n energie ca o rsplat dar i pentru a ncuraja atenia acordat de frugivore. Nu este considerat relaie mutual mprtierea unor semine de ctre animale n cazul n care acestea se prind de blana lor, uct aceasta nu aduce nici un beneficiu animalului (ciulinii, de exemplu). 8. Aler ta reciproc a animalelor etc. Unele mutualisme ofer partenerului o arm de aprare mpot riva prdtorilor sau competitorilor. De exemplu, multe specii ierboase au o relaie m utualist cu Claviciptacae fungi, n care ciupercile cresc fie n interiorul esuturilor plantei, fie pe suprafaa frunzelor i produc alcaloizi ce confer protecie speciei ie rboase mpotriva erbivorelor sau prdtorilor de semine. 9. Simbioza dintre microorgani sme i insecte40. Insectele i acarienii sunt adesea asociate cu diferite microorgan isme: bacterii, microfungi sau protozoare. 36

nflorirea este un eveniment sezonier pentru cele mai multe plante i ca urmare pole nizatorii au devenit obligatoriu specializai. Un polenizator poate fi complet dep endent de o anumit floare ca surs de hran i ca urmare ciclul su de via corespunde sezo ului de nflorire a plantei. 37 Ideea acestui tip de relaie mutual dintre plant i furn ic a aparinut lui Belt, 1874, dup ce a observat atacul agresiv al furnicilor asupra speciei Acacia. O descriere detaliat a relaiei dintre Acacia cornigera i furnica, Pseudomyrmex ferruginea a fost prezentat de Janzen, D.H. (1967) Interaction of th e bulls-horn acacia (Acacia cornigera L.) with an ant inhabitant (Pseudomyrmex fe rruginea F. Smith) in eastern Mexico. University of Kansas Science Bulletin, 47, 315558. 38 Palmer, T.M., Young, T.P., Stanton, M.L. & Wenk, E. (2000) Shortterm dynamics of an acacia ant community in Laikipia, Kenya. Oecologia, 123, 425 435. 39 Un review detaliat despre rspndirea seminelor i polenizarea ca relaii de tip mutua list i modul n care acesta evolueaz este realizat de ctre Thompson J.N., 1995, The C oevolutionary Process. University of Chicago Press, Chicago. 40 Paul Baumann, Ch i-Yung Lai,1 Linda Baumann, Dadbeh Rouhbakhsh, Nancy A. Moran, and Marta A. Clar k, Mutualistic Associations Of Aphids And Prokaryotes: Biology Of The Genus Buch nera, Applied and Environmental Microbiology, Jan. 1995, P. 17 Vol. 61, No. 1 Min ireview 142

Termitele i gndacii xilofagi, incapabili s degradeze celuloza i lignina, conin n mod o binuit protozoare flagelate. Acestea poart endosimbioni bacterieni care le ofer o pa rte din celulazele necesare pentru degradarea substratului nutritiv. 7.2.4. Come nsalismul (+ 0) Este o relaie obligatorie pentru organismul comensal i indiferent p entru gazd. Comensalul folosete gazda sa pentru a se hrnii, ca adpost, suport, mijloc de transport sau combinaii ale acestora. Fig. 7. 10 Relaii negative Multe exemple de comensalism le ofer ecosistemele acvat ice. De exemplu, n cazul spongierilor, a racilor, cochilia scoicilor se adpostesc larve de insecte, viermi; relaia dintre crabi i scoici etc.. Alte exemple le ofer e cosistemele terestre: plantele agtoare folosesc drept suport unii arbori (plantele epiphite) (fig. 7.10); n vizuina bursucului (sau a marmotei) se adpostesc numeroas e specii (coleoptere, oareci de cmp etc.); n muuroi profit de condiiile favorabile, co nstante i calde peste 2000 specii comensale sau parazite, strcul de ciread (Bubulcu s ibis) ntlnit n regiunile tropicale i subtropicale nsoete turmele de copitate pentru -i procura cu uurin hrana (insectele din zona capului i a copitelor acestora) etc. O relaie ciudat de tip comensal este i cea dintre actinie i petiorul-claun (Amphiprion u nimaculatus). Petiorul neajutorat gsete adpost ntre tentaculele anemonelor. Serviciul lui fa de actinie ns nu este inocent, deoarece culoarea lui vie atrage atenia petilor carnivori, care astfel cad prad cnidoblastelor anemonei. Ciudat este faptul c anem ona accept numai 2-3 petiori care o servesc, restul fiind devorai41. 41 F. Lang, citat de Opri T (1987) afirm c ntre cei doi comensali intervin repere sigur e de identificare (anumii feromoni), ceea ce demonsteaz posibilitatea comunicrii ch imice n cazul asociaiilor interspecifice. 143

n cazul microorganismelor exist dou categorii de comensali: ectocomensali situai pe suprafaa altor microorganisme, plante sau animale i endocomensali prezeni n tubul di gestiv la animale. Comensalismul se poate realiza prin modificarea fizic a mediul ui, sinteza unui nutrient sau factor de cretere esenial pentru comensal, sinteza u nor produi care induc sau stimuleaz procese morfogenetice, conversia unor compui in solubili n forme solubile sau a unor compui solubili n compui gazoi accesibili altor populaii etc. 7.2.5. Amensalism (- 0), Relaia nu este obligatorie pentru niciunul din componeni, ns cnd se produce, un component (amensalul) este inhibat n cretere sau dezvoltare de unele produse elaborate de partener (substane solubile organice aci zi grai, etanol, toxine, enzime litice etc.) sau anorganice NH3, H2S, etc.)42. Am ensalismul are un caracter unidirecional, deoarece numai o populaie produce metabo lii toxici sau inhibitori. Fenomenul este important din punct de vedere ecologic deoarece determin distribuia i mrimea populaiilor de microorganisme (contribuie la st ructurarea comunitii), poate reduce fenomenul de competiie interspecific pentru nutr ieni, favorizeaz colonizarea selectiv a unui habitat, elimin unele microorganisme pa togene pentru plante, animale sau om. n practic amensalismul poate fi folosit n teh nicile de conservare a alimentelor43. 7.2.6. Competiia (- -) Reprezint efectul neg ativ al unui organism asupra altuia, ca rezultat al utilizrii sau consumrii acelei ai resurse de mediu (factori ecologici, hran, ap, loc de reproducie etc.). De regul, competiia apare n mediul suprapopulat. Unii autori afirm c existena competiiei intersp ecifice nu este datorat ocuprii aceleiai nie, ci consumului aceleiai resurse44. n lite ratur sunt evideniate 3 modele ale competiiei: a. Competiia prin exploatare (denumit i competiia exploatativ sau competiia resurselor) are loc atunci cnd diferii indivizi sau specii utilizeaz resurse comune lumin, hran, ap, adposturi. Spaiul este de asemen a o resurs important pentru organismele sedentare, n special plantele terestre, i or ganismele acvatice (mai ales cele marine). Utilizarea unei resurse de ctre un ind ivid sau o specie 42 Exemplul tipic pentru aceast relaie este cazul ciupercii Penicillium care produce compui antibiotici. Un alt exemplu, este cel al nucului (Juglans regia) care prod uce iuglandina cu rol inhibitor pentru alte specii. Datorit acestei fitotoxine nu cul limiteaz competiia pentru resurse. 43 G. Zarnea, op. cit., p. 628. D. M. Richa rdson, N. Allsopp, C. M. D antonio, S. J. Milton & M. Rymanek. Plant invasions the role of mutualisms (2000). Biol. Rev. 75, 65-93. 44 James Patrick Grover, Re source Competition, Springer, 1997, p. 11 i urm. N. Botnariuc, op. cit. 144

previne utilizarea aceleiai resurse de ctre un alt individ sau specie, iar dac resu rsa este limitat, reducerea disponibilitai ei va afecta n mod negativ ali indivizi s au specii. Exist dou aspecte de reinut n legtur cu aceast form de competiie. n prim competiia prin exploatare este un efect indirect deorece efectele competitive sau inhibatoare se manifest doar atuunci cnd resursa respectiv i micoreaz disponibilitate . n al doilea rnd, resursa trebuie s s fie limitatat pentru a determina apariia compet iiei. De exemplu: n Australia, singurele mamifere rpitoare importante erau dou speci i de marsupiale: lupul cu pung (Thylacinus cynocephalus) i diavolul cu pung (Sarcop hilus satanicus). Odat cu popularea zonei cu triburi venite din Indonezia a fost adus i cinele Dingo (Canis dingo), care n stare de semislbticie a eliminat n ntregime arsupialele existente, datorit competiiei pentru aceeai hran. ntr-o pajite, exist comp tiie ntre coada vulpii (Alopecurus pratensis) i piu (Festuca sp.). Festuca n teren ume d nu crete n comunitate natural cu Alopecurus, pentru c aceasta crete repede, o umbret e i o nbue. n terenuri mai uscate situaia este invers. n ecosistemele agricole, plant agricole i buruienile intr n competiie pentru lumin, ap i elemente nutritive. Marea m joritate a organismelor terestre utilizeaz oxigen, dar aceast resurs nu este limita t pentru organismele terestre i n consecin nu exist competiie ntre organisme pentru a st resurs. b. Competiia prin interferen (denumit i competiia concurs) are loc atunci unele organisme mpiedic accesul altora la o resurs, chiar dac resursa nu este limita t. Interferena implic n general interaciuni la nivel chimic sau comportamental ntre or ganisme, nainte de utilizarea unei resurse. De reinut c acest tip de competiie impli c un efect diferit al unui organism asupra competitorilor lui. Atunci cnd resursel e sunt fixate spaial, ele pot fi aprate prin comportamente teritoriale, ceea ce mpi edic accesul altor indivizi sau specii la acele resurse. Acolo unde teritoriile u nor specii diferite se suprapun, pot exista interaciuni comportamentale care duc la realocarea resurselor, cum ar fi un ghepard care renun la hran pentru a evita o confruntare cu un leopard sau un leu. n mod similar, unele specii produc inhibito ri chimici de cretere, care reduc ratele de cretere ale altor specii, inhibnd astfe l abilitaile lor de a exploata resurse. Gndacii de fin i altereaza hrana cu compui chi ici, nhibnd astfel creterea competitorilor cnd acetia o ingereaz. n aceast situaie, o nlnuire complex a ambelor tipuri de competiie (exploatare i interferen), iar efecte lor nu se pot separa cu uurin. c. Competiie indirect, care se stabilete ntre specii cu cerine diferite, atunci cnd una dintre ele consum o resurs, care pentru alt specie es te o condiie a supravieuirii. De exemplu, crapul chinezesc introdus n apele noastre , consum macrofitele acvatice, care constituie substratul de depunere al icrelor la muli peti, hrana pentru unele nevertebrate sau adpost etc. Competiia este cea mai controversat form a relaiilor dintre specii: 145

unii autori vorbesc despre efectul negativ al competiiei pentru anumii indivizi, a lii i atribuie un rol primordial n evoluie (Darwin Ch.), iar alii o consider un fenome n real n condiii naturale, cu rol deosebit n diversificarea adaptiv a speciilor, fr ns fii ngrijorai de introducerile brute ale unor specii care pot avea efecte catastro fale. n natur, de-a lungul timpului, speciile s-au adaptat la o via n comun (coevoluie ). De regul, competiia este atenuat prin specializarea extrem a nielor. De exemplu, n pdure, competiia este constant la toate nivelurile: arborii cresc cu viteze diferit e fa de vegetaia ierboas (de exemplu, pinul numai ajuns la maturitate va determina d ispariia ierburilor de sub coroana lui); rdcinile se vor dezvolta n straturi pentru a exploata diversele resurse etc. La mijlocul anilor 1920, un model matematic si mplu al competiiei ntre specii a fost conceput de Alfred James Lotka, un chimist i nteresat de modelarea proceselor biologice i Vito Volterra, un matematician itali an. Modelul competiional Lotka-Volterra este o extensie simpl a modelului logistic de dezvoltare pentru o pereche de specii, care sunt notate cu N1 i N2. Cnd cele d ou specii se dezvolt independent, creterea populaiei acestora este redus de competiia intraspecific dup cum urmeaz: K N1 N1 = r1 N1 1 7.1 K t 1 K N2 N 2 = r2 N 2 2 K t 2 7.2

Aceste ecuaii sunt simple modificri a ecuaiei 6.30. Atunci cnd cele dou specii se dez volt mpreun, rata de dezvoltare a fiecrei specii este redus i de prezena celeilalte, a ic de competiia ntre specii. Lotka i Volterra au modificat cele dou expresii de mai s us obinnd relaiile: K N1 N 2 N1 = r1 N1 1 7.3 t K1 K N 2 N1 N2 = r2 N 2 2 t K2 n care, K R ,, N c p cit te de suport vitez de cretere coeficieni de competitivi e numrul (densitatea) indivizilor 7.4

Comparnd ecuaiile 7.3 i 7.4 cu ecuaiile 7.1 i 7.2 se observ existena unor termeni supl mentari de forma N. 146

Coeficienii de competitivitate i cuantific influena indivizilor unei specii asupra v itezei de cretere a celeilalte specii. De exemplu, dac fiecare individ al speciei 2 are acelai efect ca 2,5 indivizi ai speciei 1 asupra ratei de cretere a speciei 1, v fi e l cu 2,5. Putem exprim ce st relaie dup cum urmeaz: efectulunui indivi d din specia 2asupra cresteriispeciei1 = 7.5 efectul unui individ din speci 1 sup r cresteriispeciei1 efectulunui individ din speci 1 supr cresteriispeciei 2 7.6 efectul unui indivi d din speci 2 supr cresteriispeciei 2 Pentru determin rezult tul competiiei n tre dou specii, ecuaiile 7.3 i 7.4 trebuie rezolvate simultan. Acest lucru se reali zeaz prin determinarea punctului de echilibru al densitii populaiilor n momentul n car e cele dou specii ating densittile de saturaie combinate i nu se mai constat nici o c retere a acestora (N1 / t i N2 / t = 0). Aceast condiie este ndeplinit atunci cnd ermenilor n paranteze din ecuatiile 7.3 i 7.4 sunt egali cu 0. Atunci cnd N1 / t = 0, K1 N1 N2 = 0, deci l punctul de echili ru: 7. N 1 = K 1 N 2 7 Simil r: 7. N 2 = K 2 N1 8 Ecu iile 7.7 i 7.8 pot fi reprezentate n mod grafic (fig. 7.11) prin isocli ne zero. =

Fig. 7. 11 Reprezentarea isoc ine or pentru competiia a dou specii modelul Lotka-V oltera. Din figur se observ c dac specia 2 nu este prezent n ecosistem, specia 1 va cr ete pn la saturaie (K1), n timp ce n prezena speciei 2, densitatea speciei 1 va fi mai mic (N1 va scdea la 0 cnd N2 = K1). 147

Un raionament similar ne va conduce la concluzia c n absena speciei 1 (N1=0), N2 va crete pn la valoarea K2, n timp ce, n prezena speciei 1, densitatea speciei 2 nu va at inge dect valoarea K2 / . n p us, fiecare specie va crete n densitate aunci cnd densit e combinate ale celor dou specii se situeaz la stnga isoclinei zero, dar va scdea n d ensitate atunci cnd densitile combinate ale celor dou specii se situeaz la dreapta is oclinei zero. Dac densitile combinate ale celor 2 specii sunt situate n stnga isoclin ei, speciile vor crete pn la atingerea unei densiti ce se afl pe isoclin, n timp ce, tr-un ecosistem sunt introduse dou specii cu o densitate total ce se situeaz n grafi c n dreapta (deasupra) isoclinei, densitatea celor 2 specii va scdea pn va atinge is oclina. Modificarea densitatii speciilor este reprezentat n fig.7.11 Densitile de ec hilibru au fost determinate n mod separat pentru fiecare specie, dar densitatea d e echilibru a speciei 1 depinde de densitatea de echilibru a speciei 2, si viceversa. Pentru a nelege dinamica combinat a celor dou specii, vom combina cele dou gra fice, i se va putea observa c sunt patru combinaii posibile ale celor dou isocline, care reprezint patru rezultate posibile ale competiiei aa cum sunt ele prevzute de e cuaiile Lotka-Volterra (fig 7.12). Fig. 7. 12 Cele patru poziii posibile ale izoclinelor 148

Biologul rus Gause a folosit modelul Lotka i Volterra pentru a studia competiia di ntre dou specii de drojdie, Saccharomyces cerevisiae i Schizosaccharomyces kephir (S. pombe), la nceputul anilor 1930. Mai nti, acesta a cultivat cele dou specii sepa rat i le-a determinat parametrii de cretere conform modelului logistic pentru a es tima valorile r i K pentru fiecare specie. Apoi cele dou specii au fost cultivate m preun, i au fost estimai coeficienii de competitivitate, i , n aza modu ui n care e de cretere s-au modificat. Acest lucru a fost fcut pentru culturi crescute att n condiii aerobe ct i anaerobe, iar rezultatele obinute sunt cele din tabelul 7.1. Dac folosim aceste date pentru a prevedea rezultatele competiiei (Fig 7.13), modelul prevede c Saccharomyces va elimina Schizosaccharomyces n condiii aerobe datorit cara cteristicilor de cretere superioare (respectiv valorile r i K) i a faptului c pentru cele dou specii coeficienii de competitivitate sunt similari. Tabelul 01 Parametr ii modelului logistic/Lotka Volterra pentru Saccharomyces cerevisiae si Schizosa ccharomyces kephir Coeficient Producie K r de realativa de competiie alcool Condiii aerobe Saccharomyces (sp, 1) 9,80 0,28769 = 1,25 1,25 Schizos cch romyces (sp, 2) 6,9 0,189 39 = 0,85 0,80 Condiii anaerobe Saccharomyces (sp. 1) 6,25 0,215 29 = 3,05 2,08 Schizos cch romyces (sp. 2) 3,0 0,043 75 = 0,40 0,48

Fi . 7. 13 Rezult tul competiiei dintre Saccharomyces cerevisiae (linie continu) i Schizosaccharomyces kephir (linie punctat) conform modelului Lotka-Volterra (para metrii din tabelul 7.1) 149

Cu toate acestea, n condiii anaerobe, se prevede c Schizosaccharomyces va elimina S accharomyces datorit faptului c abilitile competitive crescute ( este cu mult m i m re dect ) compense z caracteristicile de cretere inferioare (valorile r i K). n fiecar e caz, isoclina 0 a uneia dintre specii se situeaz la dreapta celeilalte (Fig 7.1 3) i astfel aceast poate continua s creasc n densitate n defavoarea celeilalte specii. La un moment dat este posibil eliminarea uneia dintre specii de ctre cealalt. Oriz aephilus n realitate, niciuna dintre specii nu a fost eliminat surinamensis ntrucat cele dou specii au intrat ntr-o faz de inactivitate n momentul n care s-au aproapiat de valoarea densitii de saturaie combinat. Competiia ntre diferite specii de gndaci d fin a fost studiat n mod extensiv de ctre Park, Mertz, Dawson i alii. Gndacii de fi ezint subieci experimentali ideali pentru c sunt mici, avnd 4 - 5 milimetrii n lungim e la vrsta adult i i pot completa ntregul ciclu de via n mici recipiente cu fin. P ai n cernerea finei i e posibil s se fac experimente repetabile prin pstrarea mai mult r recipiente n camere cu mediu controlat. n unul din aceste experimente, Park (196 2) a studiat creterea unor populaii formate din specii singulare i amestecate de Tr ibolium confusum i Tribolium castaneum n condiii de temperatur i umiditate diferite ( Tabelul 7.2). Tribolium confusum a eliminat totdeauna Tribolium castaneum la 24o C i 30% umiditate relativ (cazul 1) n timp ce la 34o C i 70% umiditate relativ Tribo lium castaneum a eliminat totdeauna Tribolium confusum (cazul 2). Fig. 7. 14 a) Rezultatul competeiei ntre T. confusum (linie continu) i T. castaneum (linie punctat) crecute la 24oC i umiditate relativ 70%, conform modelului Lotka Vo lterra- traiectoriile densitilor sunt reprezentate prin sgei b) Rezultatul competeiei ntre cele dou specii cnd densitile iniiale sunt diferite (densitile iniiale pentru nfusum sunt reprezentate prin cercuri, densitile iniiale pentru T. castaneum sunt r eprezentate prin cruci (Park 1962.) 150

Cu toate acestea, la temperaturi i grade de umiditate intermediare niciuna dintre specii nu o poate elimina pe cealalt cu toate c Tribolium confusum ctig mai frecvent la nivele de temperatur i umiditate mai sczute n timp ce Tribolium castaneum ctig mai frecvent la nivele de temperatur i umiditate mai ridicate (Tabelul 7.2). La 24o C i 70% umiditate relativ, capacitatea de suport pentru Tribolium confusum a fost K1 =220, iar pentru Tribolium castaneum K2=340. Coeficienii de competitivitate au fo st = 1 i = 2,2, Pe aza acestor parametri s au putut construi isoc ine e 0 pentru aceast interaciune (Fig. 7.14a). Se poate observa c modelul prevede c oricare dintr e specii poate ctiga n funcie de densitaile iniiale i vitezele relative de cretere. Rhizopertha dominica

Tabelul 7.2. Densitatea (%) la care Triboluim confusum a eliminat T. castaneum n funcie temperatur i umiditate (Park 1962) Temperatur Umiditate relativ 30% 70% 71% 24 oC 100% oC 87% 14% 29 0% 34 oC 90% Park a crescut culturi ncepnd cu diferite comb inaii de densiti ale celor dou specii (Fig.7.14) i a artat c una dintre specii va elim na totdeauna pe cealalt dac densitile iniiale erau n favoarea sa. Cu toate acestea, a existat o zon de densiti intermediare, pe care a denumit-o zon intermediar, n care nu a fost posibil predicia speciei ctigtoare. n aceast zon, evenimente accidentale au de minat n mod probabil care dintre specii avut o rat de cretere mai mare dect cealalt a stfel nct a copleit i n final eliminat cealalt specie. Procesul competiional dintre ac ste dou specii este complex. Pe de-o parte, consumul sursei de hran (fina) este afe ctat de producia de inhibitori eliberai de cele dou specii, iar pe de alt parte, fie care specie are un comportament prdtor, prefernd oule i pupele speciei concurente. Pa rk a considerat c acest comportament prdtor reciproc este un tip de competiie de int erferen. Dou specii vor coexista n echilibru stabil atunci cnd fiecare specie i va inh ba propria dezvoltare mai mult dect va inhiba dezvoltarea celeilalte specii, adic competiia intraspecie este mai puternic dect competiia interspecie n cazul ambelor sp ecii. Un exemlu al acestui tip de competiie este oferit de Oryzaephilus i Rhizoper tha cnd cresc n gru (Crombie 1945). ntr-un set de experimente, parametrii modelului au fost K1=330 (Rhizopertha), K2=440 (Oryzaephilus), = 0.235, respectiv = 0.12. Rezult tul este prezent t n Fi . 7.15. L rvele de Rhizoperth triesc, se hrnesc i de vin pupe n 151

interiorul crpturilor boabelor de gru, pe cnd larvele de Oryzaephilus triesc i se hrne c la suprafaa boabelor. Adulii ambelor specii triesc i se hrnesc la suprafaa boabelor de gru. Diferena dintre obiceiurile de hrnire ale larvelor i un nivel redus al compo rtamentului prdtor al speciei Oryzaephilus asupra oulor i pupelor de Rhizopertha per mite celor dou specii s coexiste ntr-un echilibru stabil. Importana reducerii compor tamentului prdtor asupra pupelor a fost demonstrat i n competiia dintre Tribolium con fusum i Oryzaephilus. Tribolium a eliminat ntotdeauna Oryzaephilus din fin, dar cnd n fin au fost introduse tuburi capilare, s-a obinut coexistena stabil a celor dou specii . Specia mai mic, Oryzaephilus, a putut atinge stadiul de pup n tuburile capilare i astfel a fost ferit de prdare. Condiiile pentru acest cazul pot fi obinute din inter secia izoclinelor 0. Putem observa c K1< K2 / i astfel < K2 / K1, i K2 < K1 / , i a el < K1 / K2. n mod norm l, efectele competiiei intraspecie sunt mai mari dect acel e ale competiiei interspecii.

Fig. 7. 15. Rezultatul competeiei dintre Rhizopertha (linie continu) i Oryzaephilus (linie punctat),conform modelului LotkaVolterra. (Crombie 1945.) Atunci cnd = K1 / K2 i = K2 / K1, izoc ine e 0 a e ce or dou specii coincid, iar modelul prevede c ce le dou specii pot coexista ntr-o zon de densiti de echilibru n funcie de densitile i i ratele relative de dezvoltare. Tabelul 7.3 Parametri de cretere pentru Parameci um aurelia i Paramecium caudatum (Gause 1934) Parametrul Paramecium aurelia Param ecium caudatum Capacitatea de suport K2=64 K1=105 Rata de cretere intrinsec r2=0,7 944 r1=1,1244 Coeficientul competiional =1,64 =0,61 G use (1934) ex min t competii a dintre Paramecium aurelia i Paramecium caudatum care pare s se conformeze aceste i situaii (Tabelul 7.3, Fig 7.16, fig. 7.17). 152

Dei modelul Lotka Volterra prevede c cele 2 specii vor coexista, Paramecium caudat um a fost eliminat din culturile mixte n aproximativ a aisprezecea zi. Motivul pri ncipal pentru eliminarea speciei Paramecium caudatum de ctre Paramecium aurelia a re legtur cu prelevarea de mostre zilnice din culturi pentru estimarea densitilor lo r, pentru a parafraza din Gause (1934): Biomasa fiecrei specii a fost redus zilnic cu 1/10. Dac speciile ar fi avut proprieti similare, pentru fiecare dintre ele s-a r fi constatat o cretere cu 1/10 i nu ar fi existat nici o alterare a densitilor rel ative ale celor dou specii. Cu toate acestea, dac una dintre specii se dezvolt mai rapid dect cealalt, va reui nu numai s rectige ceea ce a pierdut dar i s preia o part in resursele de hran ale celeilalte specii. n concluzie fiecare micare elementar a pop ulaiei duce la o diminuare a biomasei speciei care crete mai ncet i cauzeaz dispariia ei complet dup o anumit perioad de timp.

Fig. 7. 16 Influena competiiei asupra curbelor de cretere pentru Paramecium aurelia i Paramecium caudatum Populaiile sunt reduse att datorit prdtorilor ct i de perturb accidentale ale ecosistemului, iar abilitatea lor de a se reface n urma acestor r educeri influeneaz n mod indiscutabil rezultatul competiiei dintre specii. Trebuie s ubliniat c modelul Lotka Volterra ine seama doar de parametrii de cretere i coeficie nii competiionali ( i ) pentru a prevedea rezu tatu competiiei. Acesta este principal ul motiv pentru care s-a ncercat modificarea modelului Lotka Volterra prin introd ucerea unor parametri suplimentari care s modeleze i rspunsul populaiei la perturbaii . 153

Fig. 7. 17 Rezultatul competeiei dintre Paramecium aurelia i P. caudatum, conform modelului LotkaVolterra. (Gause 1934.) Astfel, Slobodkin (1961) a modificat model ul de baz LotkaVoltera prin introducerea unui factor de nlturare nonselectiv (m), i a artat c ratele de cretere relative ale celor dou specii pot fi importante n determin area rezultatului competiiei. El a modificat ecuaiile modelului Lotka-Volterra nlturn d o proporie (m) din fiecare populaie la un anumit interval de timp i a obinut urmtoa re pereche de ecuaii: K N 1 N 2 N 1 mN1 = r1 N1 1 7.9 t K1 K N 2 N1 N 2 mN 2 = r2 N 2 2 K2 t 7.10

Dac factorul de nlturare este selectiv, cum ar fi un prdtor care mnnc mai mult dintrpecie dect din alta, l putem totui conforma modelului nostru opernd reducerea necesa r ratei de cretere, r, a speciei cu rata de nlturare mai mare. Se obine astfel un mod el tridimensional n care numrul de indivizi ai speciei 1 (N1) i speciei 2 (N2) vari az att n funcie de rata de nlturare (m) ct i de interaciunea competitiv dintre cele cii (figura 08). Rezultatul competiiei se determin n acelai mod ca i pentru modelul s implu LotkaVoltrrra, prin calcularea condiiilor de echilibru atunci cnd N1 / t i N2 / = 0. Atu ci c N1 / t = 0, ecuaia 17.11 poate fi simplificat: m N 1 = K 1 1 N 2 r 1 7.11 154

Fig. 7. 18 Modelul Slobodkin, n care se ine seama de nlturarea speciilor cu rata m C ele trei isocline zero pot fi derivate din acest expresie dup cum urmeaz: atunci cnd m = 0, N1 = K1 N2, c re corespunde modelului Lotk Volterr ; tunci cnd N2 = 0, N1 = K1 (1 m/r1); i atunci cnd N1 = 0, N2 = (K1/) (1 m/r1). n mod simil r, punctele de intersecie pe cele trei axe se obin dup cum urmeaz: atunci cnd N2 i m = 0, N1 = K1; atunci cnd N1 i m = 0, N2 = K1/; i atunci cnd N1 i N2 = 0, m = r1 (vezi Fig. 7.18). I soclinele 0 i interseciile pentru specia 2 se obin n acelai mod. Cele trei isocline p entru fiecare specie stabilesc limitele isoplanurilor care sunt descrise n ecuaia. 17.11 i expresia similar scris pentru specia 2. Atunci cnd opereaz un factor de nltur re (ex. m > 0), isoplanul 0 al speciei 1 se afl n afara celui al speciei 2 i astfel modelul prevede c specia 2 va fi eliminat. Astfel, modificarea lui Slobotkin expl ic foarte clar observaiile lui Gause pentru Paramecium aurelia i Paramecium caudatu m deoarece Paramecium aurelia are rata de cretere mai ridicat. Includerea factorul ui de nlturare schimb rezultatul competiiei pentru a favoriza specia cu cea mai mare rat de cretere (r). Acelai lucru este valabil i pentru cazurile anterioare dar numa i la valori mari ale lui m. Slobodkin (1961) a realizat verificarea experimental a prediciei conform creia existena unui factor de nlturare nonspecific poate promova coexistena a dou specii care n mod normal (la m=0) nu coexit. De exemplu, n cazul spe ciilor hidra verde (Hydra viridissima) i hidra brun (Hydra littoralis), hidra brun a fost invariabil eliminat de ctre hidra verde pentru c ultima poate folosi o surs s uplimentar de hran, asigurat de simbioza cu algele verzi. Cu toate acestea, atunci cnd un procent fix de animale nou nscute din fiecare specie a fost nlturat, cele dou populaii s-au stabilizat i au putut coexista pe durata experimentului. n mod simila r, s-a observat c grgria de fasole azuki 155

(Callusobruchus chinensis) a eliminat ntotdeauna grgrita de mazre (Callusobruchus qu adrimaculatus) atunci cnd cele dou specii erau meninute pe fasole azuki. Dar dac o v iespe parazit (Neocatolaccus mamezofagus) se adaug culturilor, ambele specii au co existat pentru o perioad de timp indefinit. Viespea nu prezint vreo preferin pentru u na dintre cele dou grgrie. Modelul Slobodkin ne arat c este probabil ca dou specii s xiste dac competiia interspecii este sczut n raport cu competiia intraspecie, n timp c dac competiia interspecii este ridicat raportat la competiia intraspecii, una dintr e specii va fi eliminat de ctre cealalt. Aceste predicii generale pot fi modificate de capacitile relative de reproducere ale celor dou specii. Introducerea unui facto r de nlturare precum un prdtor sau perturbri de ordin fizic, poate s promoveze sau s r duc probabilitatea coexistenei n funcie de raportul de capaciti competitive i ratele d cretere a populaiei. Critica principal adus modelului Lotka-Volterra i/sau celui mod ificat de Slobodkin este capacitatea redus de predicie pentru comportarea populaiil or n ecosistemele reale (Keddz 1989). Condiiile de mediu variaz att n spaiu ct i n t stfel nct capacitile reproductive i coeficienii de competitivitate nu vor fi constani i variabili. Mai mult, n numeroase cazuri, mrimea fizic sau structura clasei de vrst a populaiei poate avea o influent profund asupra abilitii sale competiionale, iar acea ta poate varia de asemenea considerabil n timp. n urma anlizei modelului Lotka-Vol terra i a modificrii acestuia de ctre Slobodkin putem concluziona c dou specii pot co exista dac compeiia interspecific este redus n raport cu cea intraspecific, n timp ce c compeia interspecific este mult mai important dect cea intraspecific, una din specii o va elimina pe cealalt. Aceste concluzii generala se pot fi modifica dac necesitil e nutriionale ale celor dou specii sunt foarte diferite sub aspect cantitativ (ast hel nct capacitatea de suport a mediului pentru cele dou specii difer semnificativ). Introducerea unui factor de nlturare nespecific (prdtorismul, condiii de mediu nepri elinice-nghe, inundaii), poate fi s reduc ansa coexistenei speciilor, fie s o mreasc cie de raportul dintre abilitile competitive ale speciilor (cuantificate prin coefi cienii de competitivitate) i viteza de cretere a populaiei. La valori mici ale lui m , cel mai important factor este reprezentat de coeficientul de competitivitate, n s la valori mari, rezultatul competiiei va depinde de vitezele de cretere ale celor dou specii. La valori medii ale parametrului m, avantajul competitiv al unei spe cii poate fi contrabalansat de viteza de cretere mai mare a celeilalte. 7.2.7. Prdt orism (+ -) Relaie obligatorie, cu efect pozitiv pentru prdtori i negativ pentru pra d. Pornind de la definiia,,prdrii (consumarea n ntregime sau a unor pri dintr-un alt vid prada) se poate spune c prdtori sunt: erbivorele, carnivorele sau omnivorele. n f uncie de diet (hran), unii prdtori sunt extrem de specializai, 156

alii, din contr, au o diet mai generalizat (n general, erbivorele sunt mai specializa te dect carnivorele). 7.2.7.1. Modelul Lotka-Volterra Un model clasic, foarte sim plu, capabil s descrie interaciunile implicate de relaia prad-prdtor este modelul Lotk a-Volterra, realizat n mod independent de Alfred Lotka (1925) i Vito Volterra (192 6).Acest model permite cuantificarea dinamicii populaiilor de prdtori i a przii ntr-un ecosistem. Dac notm cu H numrul indivizilor din populaia ce constituie prada i cu P numrul prdtorilor, variaia numrului de indivizi din cele dou specii n timp (sau a dens tii acestora) poate fi descris de sistemul de ecuaii: H = rH aHP 7.12 t care, r H P A C P = cHP dP t 7.13 D

viteza i tri sec de cretere natural a populaiei przii numrul de prdtori numrul i din specia prdat rata de atac a prdtorilor coeficientul de conversie (eficiena con ersiei) de la biomasa przii la cea aprdtorilor viteza de dipariie (moarte) a prdtoril r

Examinarea acestui sistem de ecuaii difereniale relev faptul c el include cteva ipote ze i caracteristici particulare: 1.n absena prdtorilor, populaia przii crete exponen cnd aHP=0, H/t = rH), ei ar fi mai corect s descriem evoluia populaiei przii n abse rilor printr-o curb sigmoid 2. numrul dispariiilor przii datorit prdtorismului (aHP) e o fracie contant din produsul ntre densitatea przii i cea a prdtorilor (adic vom av acelai numr de przi moarte dac n ecosistem exist 1 prad i 100 prdtori i 100 przi prdtor); expresia numrului de dispariii ale przii se bazeaz pe ipoteza c prdtorul i se deplaseaz aleator, numrulntlnirilor dintre cele dou specii va fi dat de produsul d intre densitile lor; dac o fracie constant din aceste ntlniri se termin cu moartea pr (aceast funcie poate fi mbuntit astfel nct s ia n considerare gradul de sturare a 3.viteza de cretere a prdtorilor este proporional cu eficiena transformrii biomasei p rzii (cHP este proporional cu aHP); nu exit alt limitare a creterii prdtorilor (cum ar fi de exemplu teritoriul-spaiul) 4. viteza de dispariie a prdtorilor este constant, d ei ar fi mai corect s fie corelat cu cantitatea de hran (prad) consumat. 157

Pentru analiza modelului Lotka-Volterra se pornete de la obinerea expresiilor pent ru izoclinele zero, adic a populaiilor de echilibru n cazul n care populaiile przii i rdtorilor nu se modific n timp. Pentru populaia przii: H = 0 rH aHP = 0 7.14 t P= ul de prdtori (P) necesar pentru meninerea constant a populaiei przii depinde de vitez a de cretere a przii (r) i de rata atacurilor. Dac numrul prdtorilor este mai mare dec r/a, densitatea przii va scdea, n timp ce dac P<r/a, densitatea przii va crete (fig 7. 21). Trebuie subliniat faptul c n ecuaia 18.3 nu apare dependena de densitatea przii ceea ce nu este realist. Pentru prdtori se obine: P = 0 = cHP dP 7.15 t H =c Deci, populaia prdtorilor este meninut n echilibru prin fixarea numrului de przi, independe de densitatea prdtorilor ceece este din nou nerealist. Dac numrul de przi este mai ma re dect d/c, numrul prdtorilor va crete, n timp ce dac H<c/d, numrul prdtorilor va

Fig. 7. 19 Izoclinele przii i prdtorului conform modelului Lotka-Volterra Cele dou iz ocline se intersecteaz n unghi drept cnd cele dou grafice din fig 7.19 sunt suprapus e. Dinamica przii i prdtorilor va prezenta oscilaii susinute (fig. 7.20). Oscilaiile p pulaiei prdtorilor sunt ntrziate cu un sfert de ciclu fa de oscilaiile przii, adic rdorilor va fi determinat de populaia przilor de la un moment precedent situat cu un sfert de ciclu mai devreme. 158

Fig. 7. 20 Dinamica przii i prdtorilor n modelul Lotka-Volterra

Fig. 7. 21 Oscilaii n populaia przii i prdtorilor 7.2.7.2. Modelul grafic Rosenzweig-M cArthur Rosenzweig and MacArthur au argumrntat c dac creterea przii urmeaz curba logi stic, izoclina zero pentru prad trebuie s aib o form de dom i nu o linie orizontal. Ce mai mare numr de prdtori este susinut la o densitate a przii egal cu K/2. Pornind de la ideea c c o populaiie de przi constant nu poate suporta orice densitatea de prdtori autorii menionai au propus pentru izoclina prdtorilor forma prezentat n fig 7.22. Tin d seama de faptul c populaia przii trebuie s aib o anumit mrime diferit de zero pentr putea suporta prdtorii, izoclina prdtorilor nu poate porni din zero ci de la o anum it valoare a densitii przii mai mare ca zero. Pe mrur ce densitatea prdtorilor crete sitatea przii trebuie s fie din ce mai mare. 159

Fig. 7. 22 Modelul Rosenzweig and MacArthur Exist trei variante pentru combinarea celor dou izocline (fig. 7.23). Dac intersecia se produce la dreapta maximului, se obin pscilaii amortizate, n tmp ce dac intersecia se produce n stnga maximului, oscil ile vor crete n amplitudine. Dac intersecia celor dou izocline se produce la valoarea K/2 oscilaiile vor avea aceiai amplitudine. n acest caz, este posibil att extincia pr orilor ct i a sau a ambelor specii. Stabilizarea oscilaiilor poate fi obinut fie prin existena unui refugiu pentru prad (n care nu pot ptrund prdtorii), fie prin limitarea capacitii de suport a mediului pentru prdtori. 7.2.7.3. Modelul funcional Holling In teracia prad-prdtor poate fi studiat i prin prisma rspunsului funcional al populaiei rdtori la modificarea densitii przii (descris prima dat de Solomon, 1949) sau a densit prdtorilor. Rspunsul funcional ne arat cum se modific numrul de przi atacate de un pr este influenat de densitatea przii sau a prdtorilor din ecosistem. Aceste rspunsuri f uncionale sunt influenate att de caracteristicile przii ct i de cele ale prdtorului ( ling 1959, 1961, 1963, 1963, 1964, 1965, 1966)45. 45 Holling, C. S. 1959a. The components of predation as revealed by a study of smal l mammal predation of the European sawfly. Canadian Entomologist 91: 293-320; Ho lling, C. S. 1959b. Some characteristics of simple types of predation and parasi tism. Canadian Entomologist 91: 385-98; Holling, C. S. 1961. Principles of insec t predation. Annual Review of Entomology 6: 16382; Holling, C. S. 1963. An experi mental component analysis of population processes. Memoirs of the Entomological Society of Canada 32: 22-32; Holling, C. S. 1964. The analysis of complex popula tion processes. Canadian Entomologist 96: 335-47; 1965. The functional response of predators to prey density and its role in mimicry and population regulation. Memoirs of the Entomological Society of Canada 45: 1-60; Holling, C. S.1966. The functional response of invertebrate predators to prey density. Memoirs of the E ntomological Society of Canada 48: 1-87. 160

Fig. 7. 23 Combinarea izoclinelor pentru modelul Rosenzweig-MacArthur Fig. 7. 24 Stabilizarea oscilaiilor prin existena unui refugiu pentru prad sau prin limitarea capacitii de suport pentru prdtori Modelul presupune c un animal rpitor i rece timpul realiznd dou tipuri de activiti: a) cutarea przii, cu durata Ts; b) activi tatea de capturare, ucidere, devorare i digestie a przii capturate cu durata Th. T impul petrecut de prdtor n cele dou tipuri de activiti poate fi diferit. 161

Fig. 7. 25 Cele 4 tipuri de rspuns funcional ale prdtorilor la modificarea densitii pr ii (Holling, 1961) De exemplu, dac prada este suficient de abundent, tipul consuma t cu cutarea przii poate fi mai scurt. Oricum, timpul total este dat de suma perio adelor de timp consumate pentru cele dou activiti: T = Ts + Th 7.16 Presupunnd c un a nimal prdtor captureaz un numr Ha de animale prad pe durata intervalului de timp T, a tunci timpul necesar consumului i digestiei przii (Th) va fi proporional cu numrul e xemplarelor prad capturate: Th = H a Th1 7.17 n care,Th1

Procesul de capturare a przii este ntmpltor. innd cont de parametrul a, care este o ra a cutrii przii i de perioadele de timp se poate calcula numrul de przi capturate de pr r cu relaia: H a = a H Ts 7.18 din care, rezult c timpul necesar cutrii przii va fi Ts = a 7.19 aH Pornind de la aceste relaii se poate calcula bugetul de timp ce ca racterizeaz activitatea prdtorului cu relaia: 162 timpul petrecut cu activitatea de ucidere i consum al unui exemplar din populaia p rad.

Ha 7.20 aH de unde rezult c numrul de indivizi ai populaiei prad mncai de prdtor va H T Ha = 7.21 1 + a H Th1 Obs: Aceast ecuaie a fost dedus n ipoteza (impicit) c de tea przii este constant n timpul experimentului; Hassell (1978)46, a propus modele care in seama de scderea densitii przii Primul tip prezentat n fig. 7.25 este ntlnit animalele care se hrnesc prin filtrare (de exemplu balenele)-prdtori pasivi. La den siti mici ale przii, numrul de przi mncate depinde doar de densitatea przii i timpul cat hrnirii. Dac timpul alocat hrnirii (T) este constant, creterea densitii przii va d termina o cretere direct proporional a numrului de przi mncate (timpul necesar hrnirii propriu-zise nu depinde de numrul de przi consumate). Pentru acest tip de hrnire ec uaia 7.21 poate fi aproximat de: Ha a H T 7.22 Limitarea superioar apare atuci cnd p ada este bogat i se atinge viteza maxim de hrnire. Un exemplu l constituie hrnirea spe ciei Daphnia magna cu celule de S.cerevisae (fig. 7.26) Th = H a Th1 +

Fig. 7. 26 Rspunsul funcional de tipul 1 observat la Daphnia magna n funcie de conce ntraia celulelor de Saccharomyces cerevisiae. (Rigler, 1961.) Rspunsul funcional de tip 2 ne arat c pe msur ce densitatea przii crete, creterea numrului de przi consum e un prdtor crete cu o vitez din ce n ce mai mic. Aceast dinamic poate fi explicat d seama de faptul 46 Hassell, M.P. (1978) The Dynamics of Arthropod PredatorPrey Systems. Princeton Un iversity Press, Princeton, NJ. 163

c pe msur ce numrul de przi mncate crete, prdtorul va aloca un timp din ce n ce mai entru consumul przii. Rspunsul funcional de tip 3, se deosebete de tipul 2 prin form a curbei la densiti mici ale przii. Creterea rapid a numrului de przi consumate n par inferioar a curbei poate fi explicat prin creterea eficienei prdtorului. Fig. 7. 27 Rspuns funcional de tip 2- hrnirea bizonului american de pdure (Bison bis on) cu rogoz (Carex atherodes) Fig. 7. 28 Rspuns picturi de zahr ima parte a curbei arat o scdere a ismelor ce se 47

funcional de tip 3 la hrnirea mutei beive (Calliphora vomitoria) cu (Murdie i Hassell, 1973)47 Rspunsul funcional de tip 4 poate avea pr similar cu oricare din cazurile anterioare. Partea superioar ne vitezei de hrnire la creterea densitii przii. De exemplu, n cazul or

Murdie, G. & Hassell, M.P. (1973) Food distribution, searching success and preda torprey models. In: The Mathematical Theory of the Dynamics of Biological Populat ions (R.W. Hiorns, ed.), pp. 87101. Academic Press, London. 164

hrnesc prin filtrare, existena unei densiti foarte mari a hranei poate determina nec esitatea curirii aparatului de hrnire. Un alt motiv al scderii numrului de przi consum ate la creterea densitii przii este confuzia prdtorului n prezena unei hrane foarte a dente. De exemplu, cnd carasul auriu (Carassius auratus) ntlnete foarte muli purici d e balt (Daphnia) este derutat neputnd s se hotrasc ce individ s atace. Turmele mari de animale sunt mai greu atacate de carnivore deoarece pot da alarma mai repede sa u chiar se pot apra de atacul prdtorului. Un al doilea tip de rspuns funcional este d at de influena densitii prdtorilor asupra numrului de przi consumate (fig. 7.29). n g ral, creterea numrului de prdtori determin apariia competiiei i scderea numrului de ate de un prdtor (fig. 7.29a). n unele cazuri, la densiti reduse ale prdtorilor crete numrului de prdtori mrete numrul de przi consumate. Aceast dinamic este observat a d prdtorii trebuie s se asocieze pentru a pute nvinge o prad puternic (fig 7.29b).

Fig. 7. 29 Influena densitii prdtorilor asupra numrului de przi consumate Rspunsul nu ic presupune creterea efectivului populaiei prdtoare ca rezultat al mririi densitii pr i48.Rata reproducerii populaiei prdtoare depinde de rata prdtorismului, n sensul c o d nsitate crescut a przii, presupune o energie disponibil mai mare care poate fi aloc at de populaia prdtoare procesului de reproducere. Rspunsul agregaional reprezint feno enul de agregare a prdtorilor ca efect al creterii densitii przii. Acest fenomen este foarte important pentru numeroase sisteme prad-prdtor, avnd de obicei calitatea de a crete stabilitatea sistemelor prad-prdtor distribuite spaial. Pentru realizarea unui model prad-prdtor care s includ att rspunsul funcional ct i rspunsul numeric, se la populaia prad. Rata 48 Semnificaia rspunsului numeric poate fi oarecum neclar, deoarece rspunsul numeric po ate avea dou cauze: creterea ratei reproducerii atunci cnd prada este abundent; atra cia pe care o exercit asupra prdtorilor agregarea przii. 165

prdtorismului va fi modelat utiliznd ecuaia lui Holling care reprezint matematic rspun ul funcional: a H T Ha = 7.23 1 + a H Th Ecuaia care descrie dinamic populaiei pra te: H aH P H = rH H 1 7.24 t K 1 + a H Th Presupunnd c n lipsa pr ei prad crete dup modelul logistic, dinamica populaiei prdtoare va fi descris de o ecu e de forma: P P = rP P 1 7.25 t kH Aceast ecuaie descrie rspunsul numeri rdtoare la modificarea densitii przii. Modelul obinut poate fi utilizat pentru a simul a combaterea biologic a duntorilor att n ecosistemele naturale ct i n cadrul culturil agricole. 7.2.8 Prdtorismul i evoluia: caracteristicile przii care reduc riscul prdrii De-a lungul evoluiei comportamentul prdtorilor a fost optimizat n vederea maximizrii ratei ctigului de energie. n acest scop prdtorii au avut n vedere cteva elemente: con tul energetic al hranei; timpul de cutare i localizare a hranei; pregtirea pentru a tac; timpul scurs de la pregtire pn la ingerarea przii; evitarea tipurilor de prad ca re nu corespund gustului acestora sau sunt duntoare n vreun mod. Astfel, comportame ntul prdtor a lucrat asupra caracteristicilor przii ca for selectiv puternic, iar prad a rspuns evolund ntr-o gam larg de direcii pentru a reduce riscul prdrii. Comportame l prdtor, ns, a fost doar una dintr-o arie larg de fore selective care au operat asupr a populaiilor prad. Selecia a echilibrat riscurile i ctigurile diferitelor presiuni se lective. 7.2.8.1 Relaii plante - erbivore Aprarea plantelor prin mijloace morfolog ice, fiziologice, comportamentale etc. reprezint o form a relaiilor plante erbivore , care le permite primelor s supravieuiasc i implicit s se reproduc. Plantele, cu tot arsenalul de mijloace defensive, nu sunt pe deplin invulnerabile, ntruct nu dispun de mijloace eficace de aprare mpotriva tuturor grupelor de consumatori. Adaptarea prin selecie natural s-a dirijat probabil n direcia aprrii mpotriva grupului de duma cel mai primejdios pentru existena ei. Adaptrile acestora pot fi de natur: 166

a. Anatomico-mecanic (structuri defensive): - ghimpi, spini dispui pe diferite org ane ale plantelor: pe tulpin la mce (Rosa canina), la vrful sau marginea frunzelor ( Agave, plmid-Cirsium arvense), sub inflorescen la albstri (Centaurea cyanus) etc.; n rea radiar a ramurilor doar n vrful tulpinii (Eucalipt, palmieri); mineralizarea esu turilor - la coada calului (Equisetum arvense), graminee, rodul pmntului (Arum mac ulatum). Acest mod de aprare se adreseaz numai unor fitofagi (erbivore, n special) i nu prezint o specializare a aprrii (Botnariuc, 1999). b. Aprare chimic - prezint n co poziia organelor substane toxice azotate (glicozizi cianogenetici - Sorghum vulgar e, alcaloizi - Conium maculatum, Atropa beladona, Datura stramonium, Papaver sp. , Vinca sp., Senecio jacobea, Solanum demissum etc.) i neazotate (Digitalis sangu inalis, Rhododendrum sp., Agrostema githago, Saponaria officinalis); diferite ul eiuri eterice (frsinelul - Dictamnus albus, izma Mentha viridis, pelinia Artemisia austriaca); acizi organici, taninuri (mcri - Rumex acetosela, frunze de stejar Qu erqus robur); latex (rostopasc - Chelidolium majus). c. Bio-ecologic allelopatia, existena unei sensibiliti i reacii interne la unele impulsuri bioelectrice pe care le emit animalele (Mimosa pudica, Phitologica electrica Nicaragua-), determinarea succesiunii grupelor de organisme din biocenoz (n cazul algelor ,,nflorirea apelor,, ) etc. Aprarea plantelor n general este costisitoare din punct de vedere energetic , dar i material. Dezvoltarea sistemelor de aprare necesit o serie de resurse dispo nibile, precum elemente nutritive, lumin etc., care sunt necesare i pentru dezvolt area plantelor. Cercetrile arat c n medii bogate n resurse predomin creterea, n timp aprarea este mai redus (Coley, 1985, Lerdau, 1994). A aprut astfel o nou strategie d e rezisten la presiunea erbivorelor (n afar de cea a aprrii) i anume strategia toleran (Rosenthal, Kotanen, 199449). 7.2.8.2 Relaii carnivori victime Formele de aprare la animale sunt legate de unul dintre principalii factori ai seleciei naturale i a nume relaiile victim-duman. Ca urmare a relaiilor bilaterale se poate vorbi de aprare a individual i colectiv. Dac ne referim la individ, aceast relaie este benefic pentru rdtor i negativ pentru prad. Din punct de vedere ecologic ne intereseaz ns relaiile vel populaional. n acest caz, prdtorismul poate fi benefic i pentru prad, ntruct rpi va consuma cu precdere organismele cu diferite deficiene, pe cele aflate la o vrst n aintat sau pe cele tinere care nu suficiente resurse, pentru capturarea crora cons umurile energetice sunt cele mai reduse. Diversitatea mijloacelor de evitare a p rdtorilor i a przii: 49 Citat de Ari-Pekka, Huhta, 2001, Restorative mowing on semi-natural grasslands: communitylevel changes and species-level responses, thesis, http://herkules.oulu .fi 167

a. Aprare pasiv prin mijloace anatomice: coarne (recordul de mrime l dein elanii uriai (Alces gigas) din Alaska 2m); co ii de mistre (Sus scrofa); cleti insecte (rdaca-Luc anus cervus), raci i crabi; carapace broasca estoas; ghimpi i spini (arici Erinaceus, porcii spinoi Hystrix cristata, oprle) etc. De asemenea, mrimea unor animale le fac aproape invulnerabile la adevraii prdtori (de exemplu n cazul exemplarelor adulte de elefant African - Loxodonta africana). b. Aprare pasiv a animalelor prin protecie chimic cu substane defensive (sngele larvei viespei cu ferstru Athalia colibri, lichi d volatil, usturtor la gndacul bombardier Brachinus etc); cu venin; mirosuri respi ngtoare prezente n special la insecte (plonie) dar i la psri (pupza) i animale (vulp mel n perioada gestaiei). c. Aprare prin atitudini i reacii neateptate cum ar fi chipu i nspimnttoare, simularea morii (n special la coleoptere), sacrificiul voluntar (la lc ste, oprle), imobilizarea n piatr realizat prin imobilizarea unui intrus cu ajutorul unor secreii (scoica de mrgritare), emiterea unui uierat ca de arpe (oprl cu plato aurus sp.) etc. d. Aprare prin igienizare i autoterapie alungarea paraziilor prin d iverse metode; folosirea unor plante pentru vindecare (de exemplu uliul cnd simte c i-a sczut vederea i umezete ochii cu secreia de lptuc slbatic, rndunica se trat de rostopasc) sau revigorare50. Ca rezultat al relaiilor multilaterale, mijloacel e de aprare sunt diverse. n aceast categorie se pot ncadra cazurile care implic coexi stena przii cu alte specii fr de care aprarea devine ineficient: e. Coloraia de dezagr gare se obine prin alternarea unor dungi i pete contrastante i intens colorate supr apuse peste tonalitatea cromatic similar a mediului nconjurtor. Astfel corpul animal ului i pierde linia de contur i apare defalcat pe poriuni fiind greu de recunoscut. Desenul de dezagregare nu trebuie s fie obligatoriu permanent, ci poate fi prezen t numai Fig. 7. 30 Pterocles decoratus n anumite momente. Se ntlnete la insecte, psri, mistreii tineri, dar i la prdtori ca: tigrii, erpi etc. (fig. 7.30). f. Culori de av ertizare au rol,,educativ. Astfel, liniile contrastante de galben i negru, albastr u i rou, portocaliu i verde sau alte combinaii ale acestor culori sunt foarte eficie nte n respingerea atacurilor multor prdtori. Odat ce un prdtor, de exemplu, a fost ne de o viespe sau a consumat o insect viu colorat care i-a fcut ru acesta va nva foarte repede s evite organismele cu o coloratur similar.. De exemplu, fluturele Limentis archippus prezint modele i culori foarte asemntoare cu fluturele monarh (Danaus plex ippus). Fluturele monarh reine glicozidele cardiace din specii de Euphorbia aprnduse astfel de atacul psrilor 50 Opri T. 1997, Forme de aprare n lumea vie, Ed. Forum, Bucureti 168

(ingerarea acestor compui de ctre vertebrate poate produce vom sau oprirea inimii) Cu toate c aceast coloratur este un mijloc foarte eficient de ndeprtare al prdtorilor, exist prdtori care se specializeaz n a se hrni cu aceste tipuri de przi toxice (de exe plu, sunt psri specializate n a consuma fluturele monarh). g. Copierea celor temui ( mimetismul - imitatorul seamn foarte bine cu modelul) ntlnit la fluturi, diptere, fur nici, petii sanitari i rar la mamifere care de regul nu au mijloace bune de aprare. Imitarea privete coloritul corpului, forma lui, comportamentul etc. Sunt situaii n care se imit un individ de temut (un fluture imit o viespe) sau altele n care exist o asemnare general ntre mai multe specii nrudite (mai multe specii de viespi seamn ntr ele rolul educativ este i mai avantajos deoarece vor fi ferite din calea prdtorilo r toate speciile de viespi, nu numai una). Acesta este un caz de fals avertizare. Nu toate formele de imitare din natur pot fi considerate mimetism. Pentru a fi m imetism exist anumite cerine impuse: modelul i imitatorul trebuie s fie din aceeai re giune i s ocupe acelai biotop, s aib instincte asemntoare; modelul trebuie s fie mere numr mai mare dect imitatorul i s aib putere mare de educare (mijloacele de aprare s f e foarte eficace) (Botmariuc N., 1987). h. Fitomimarea reprezint imitarea plantel or de ctre animale. Cele mai sugestive exemple le ntlnim n pdure, a crei biocenoz comp ex ofer o imensitate de modele att pentru form ct i pentru culoare. Sunt insecte care imit ramurile lcustele din familia Phasmida sau florile o rud a clugriei (Idolum di licum) cnd st la pnd seamn cu o floare (Gh. Budoi, 1990)(fig. 7.32). Homocromia poate fi Fig. 7.31 Dendrobates leucomelas i azureus permanent, sezonier sau ocazional. 7.2 .9. Parazitismul (+ -) Relaia este considerat o manier de via, n care un organism (par azitul) utilizeaz un organism al altei specii (gazda) drept habitat sau aliment ( C.P. Roseau, 1972). Ali autori vd parazitismul ca o relaie intim, obligatorie, n care parazitul depinde din punct de vedere fiziologic de gazd (T.C. Cheng, 169 Fig. 7. 32 Leptophis ahetulla

1986, C.C. Kennedy, 1975), sau un organism care are un rol nefast asupra procent ului de cretere intrisec a populaiei gazd (M. Anderson, 1978), sau un rol de reglare a acesteia (V.A. Dogiel, 1964). Paraziii pot fi clasificai n dou mari grupe: microp araziii, care se nmulesc nuntrul sau pe suprafaa gazdei (virusurile, bacteriile, ciupe rcile) macroparaziii, care cresc n sau pe gazd, dar nu se nmulesc (viermii helmintici , insecte, arachnide etc). Hiperparaziii (parazitoizii) cuprind un grup mare de m acroparazii care depun ou n/sau pe corpul gazdei, ceea ce cauzeaz de obicei moartea acesteia.

Fig. 7. 33 Ciclul de viaa al viermilor parazii din genul Anacystomatidae Cei mai m uli parazii supravieuiesc numai pe esuturile vii, dar sunt i parazii care supravieuies pe gazd i dup ce i-au cauzat moartea (necrotrofi, ciuperca Pytium). Fig. 7. 34 Plante atacate de Pythium 170

Exemple: speciile de Cuscuta sp. care paraziteaz pe anumite plante, Orobanche ram osa (lupoaia florii-soarelui) pe rdcinile de floarea soarelui (fig 7.35); diverse himenoptere parazite care-i introduc oule n esuturile plantelor, larvele acestora pr oducnd gale, tumori etc.. 7.2.9.1 Transmiterea paraziilor. Metode i factori determi nani Transmiterea paraziilor poate fi realizat orizontal (printre membrii populaiei) mediat sau nu de un vector sau o gazd intermediar sau vertical (de la mam la urmai).

Fig. 7. 35 Cuscuta japonica (stnga ) i Orobanche cumana (dreapta) Factorii determi nani n rspndirea paraziilor sunt: a. concentrarea animalelor n anumite ecosisteme; b. introducerea unor noi animale ntr-o comunitate; c. igiena precar a aternuturilor et c; d. scderea imunitii organismului; e. climatul: sunt specii de parazii care triesc n zonele tropicale, altele care se dezvolt la temperaturi extreme, iar supunerea l a astfel de condiii poate determina nmulirea acestor parazii; f. ecologia este esenia l n ciclul vieii unor parazii. Paraziii nu se pot nmulii dect n situaia n care sun e gazdele, sau condiiile din habitat ndeplinesc cerinele de umiditate, temperatur, p H etc.; g. expunerea faunei la parazii prin introducerea unor intermediari n comun itile de animale etc.; 171

h. contaminarea alimentelor etc. Asocierea strns ntre parazii i gazdele lor a luat de -a lungul timpului forma interaciunii evolutive sau a coevoluiei. Coevoluia poate d ezvolta la gazd mecanisme de aprare i oblig parazitul s depeasc aceste mecanisme de a e aa numita,,curs a narmrii. Sunt i situaii n care coevoluia poate duce la reduce enei paraziilor (este cazul paraziilor sociali oule cucului sunt recunoscute de gazd e i distruse 100%, n ciuda faptului c acestea imit foarte bine culoarea i forma oulor gazdei). 7.2.9.2 Modelul gazd-agent patogen Modelul gazd-agent patogen este simila r modelului prad-prdtor sau modelului gazd-parazit. Prezentm n continuare modelul real izat de Anderson (1980) i May (1981). Populaia gazd este interpretat ca avnd dou compo nente: o parte a populaiei susceptibil de a fi infectat, dar care este format din in divizi sntoi i restul populaiei care este reprezentat de indivizii infectai de agentul patogen. Modelul descrie schimbrile probabile n densitatea organismelor receptive (susceptibile) de a contracta mbolnvirea (S), n densitatea organismelor infectate ( I) i a agenilor patogeni (P). dS dt = r ( S + I ) PS dI 7.26 = PS ( + ) I dt dP dt = I [ + ( ata reproducerii organisme or infectate i a celor susceptibile de a fi infectate dar care nu transmit infecia descendenilor; coeficientul de tr nsmitere infeciei; b rata natural a mortalitii organismelor infectate; r t mort litii datorate infe cu agentul patogen; rata natural a scderii infeciozitii; rata cu care organisme fectate emit patogeni.

Acest tip de mode este capa i s simuleze, de asemenea, cicluri epidemice, ceea ce l face util pentru studii legate de strategiile evolutive ale agenilor patogeni . La multe specii, prdtorismul i parazitismul domin multe procese ecologice. Dinamic a populaiilor nu poate fi prevzut i neleas fr s se ia n considerare i dumanii ac ai timp, hiperparaziii i buruienile pot fi suprimate prin introducerea de dumani nat urali (lupt biologic). Sunt cunoscute multe cazuri cnd prin aplicarea unor pesticid e au fost distrui i unii dumani naturali ai altor specii, care au determinat o crete re a unor ali parazii. 172

7.3. Allelopatia 7.3.1. Generaliti Etimologie: allelon - reciproc; pathe - influen. Termenul a fost introdus n anul 1937 de Molisch. Substanele alelopatice sunt compui chimici care iau parte la interaciile biochimice dntre plante. Sunt de obicei com pui secundari cu mas molecular mic. ntre aceti compui predomin terpenoidele i substa enolice. Majoritatea substanelor alelopatice se gsesc mai nti n corpul plantelor sub form inactiv. n urma unor transformri ulterioare (hidroliz, oxidoreducere, metilare, etc.) se obin compui noi cu proprieti alelopatice. Efecte allelopatice se produc ntre specii diferite de plante i chiar ntre indivizii din aceeai specie, mai cu seam cnd se micoreaz cantitile de substane nutritive i ap din mediul nconjurtor. Efectul alel c dntre indivizii aceleiai specii este denumit autotoxicitate . Cercetri n domeniu a u fost dezvoltate dup cel de-al doilea rzboi mondial de Grodzinskii, 1965, 1973; M uller, 1969; Penny, 1971; Rabotnov, 1974; Rice, 1974. n Romnia informaii despre ace ste substane se gsesc n lucrrile lui Borza i Bocaiu, 1965; Lpuan, 1962; Soran i Rai ; Chirc i Fabian, 1971, 1973; Fabian, Raiu, 1976 .a. Efectele alelopatice se ntlnesc n toate regiunile geografice dar, sunt preponderente n zonele aride, srace n precipit aii. Sub aspect agronomic, acumularea de substane allelopatice este una din cauzel e fenomenului de oboseal a solului. 7.3.2. Clasificarea substanelor alelopatice D. chiopu (1997) clasific substanele allelopatice dup cine le produce i asupra cui acion eaz. O prezentare succint a acestora este realizat n tabelul 6.2. Tabelul 6.2. Clasi ficarea substanelor allelopatice cine le asupra cui Substanele produce acioneaz coline marasmine fitoncide antibiotice plante superioare bacterii i ciuperci fito patogene plante superioare ciuperci plante superioare plante superioare bacterii i ciuperci bacterii observaii acioneaz ca inhibitoare, mai rar stimulente produc vetejirea frunzelor, necroze etc . le ntlnim n ceap, usturoi, hrean, busuioc, glbenele 173

alcaloizi glicozizi plante animale telergoni (feromon) animale animale

n cantiti mici au aciune terapeutic, depirea limitelor produce toxicitate morfina (m , atropin (mtrgun), nicotina, cofeina .a. Sunt plante care conin numai alcaloizi Colch icum sp (brndua de primvar, Atropa sp (mtrguna), Equisetum sp. (coada calului), Fagus sp (fagul), Chelidonium sp. (rostopasc), Laburnum sp (salcmul galben), iar altele att alcaloizi ct i glicozizi -Xantium sp (cornui), Tulipa sp (laleaua de pdure); Sola num melanogena (ptlgelele vinete), S. lycopersicum (tomatele); numai glicozizi: He lleborus (spnz), Convolvulus (volbura), Iris (stnjenel) etc. folosii ca atractani se xuali, pentru alarm, marcarea teritoriului 174

8 Circulaia materiei n ecosisteme Odat ce energia este transformat n cldur, ea nu mai po te fi utilizat de organismele vii, nici pentru sintez de biomas i nici pentru lucru mecanic. Cldura este pierdut n atmosfer i nu mai poate fi reciclat. Chiar dac ea poate fi folosit la nivelul materiei organice, n sistemul de descompunere nu putem vorbi despre un ciclu, deoarece viaa este posibil numai datorit energiei solare disponib ile zilnic. Din contr, alte elemente, cum sunt carbonul, oxigenul, azotul, sulful etc. sunt recirculate ntre cele patru componente: oceane, ape dulci, atmosfer i so l. 8.1. Circuite biogeochimice. Consideraii generale. Biogeochimia este tiina1 care se ocup cu studiul fenomenelor de migraie a atomilor n pturile terestre (migraie geo chimic) i prin organismele vii (migraie biogeochimic). Din punct de vedere ecologic, se distinge mediul geochimic, adic mediul constituit din diferite combinaii miner ale i atomi, n care iau fiin i i desfoar activitatea biocenozele2. Transformarea me geochimic n mediu biogeochimic, odat cu apariia vieii, a nsemnat i contribuia / contro ul migraiei atomilor de ctre sistemele vii. In acest sens se disting anumite funcii geochimice generale ale sistemelor vii: acumularea atomilor - ce poate s fie dep endent de mediu3 sau independent de mediu4; mprtierea atomilor - se poate produce o d at cu deplasarea organismelor pe baza piramidei inverse de biotop sau odat cu migr aiile; producerea de gaze are loc pe de o parte prin respiraie, la organismele vii , i, pe de alt parte, n procesele de mineralizare a substanei organice. Migraia atomi lor poate fi: a) ciclic ce const n trecerea alternativ a atomilor din mediu n compone ntele vii i n cele nevii ale ecosistemului; b) aciclic ce const n aceea c atomii acumu lai n organismele vii, dup moartea acestora nu mai intr n circuitul biogeochimic, ci formeaz depozite pe ntemeiat de V.I. Vernadskhi (1863-1943) la nceputul secolului XX. I Coste, Ecologie i protecia mediului, Ed. I. Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p. 95-97. 3 n acest caz concentraia atomilor din materia vie este direct proporional cu concentraia n care ac eti atomi se gsesc n mediul geochimic. 4 Se produce prin acumularea selectiv a atomi lor diferitelor elemente, planta/consumatorii coninnd un element chimic n proporie m ai mare dect n mediu. 1 2 175

fundul mrilor sau oceanelor etc. n biogeochimie sunt trei principii fundamentale: 1) Principiul parcimoniei5, formulat de Karl Ernst von Baer n anul l964: ,,acelai material chimic este utilizat de mai multe ori pentru construirea sistemelor vii ,,. 2) Principiul I al lui V. I. Vernadski: ,,substana vie tinde spre creterea can titii de atomi angrenai n migraia biogeochimic,,. Spre exemplu, atomii eliberai dup d gregarea i alterarea rocilor, prin instalarea vegetaiei, intr n compoziia organismelo r, astfel c ndeprtarea lor din biotop prin levigare sau alte procese este mpiedicat (n trziat). Ca urmare se formeaz solul, cu acumulri de substane organice. 3) Principiul al II-lea a lui V. I. Vernadski: ,,evoluia substanei vii tinde spre creterea ariei cuprinse n migraii biogeochimice,,. De exemplu, insulele de origine vulcanic pe car e, dup apariie se instaleaz organismele vii i ncep procesele de solificare. Se deoseb esc dou aspecte ale circuitului materiei: circuite biogeochimice globale - care r eprezint rezultanta activitilor ce se desfoar ntre toate ecosistemele de pe glob (fig .1); Fig. 8. 1 Circuitul biogeochimic global 5 fr. parcimonieux ,-euse = zgrcit 176

circuite locale - care se produc n ecosisteme specifice. Fiecare circuit este car acteristic unei categorii de ecosisteme (ex.: terestru : forestier, agrar; acvat ic: ap dulce, ap stttoare, ap curgtoare, ap srat etc.), dar care depinde i de varia oniere ale climei. n cadrul circuitelor biogeochimice globale se pot distinge dou categorii: circuite gazoase, n care rezervorul principal al elementelor este atmosfera (C, N , O) circuite sedimentare, n care rezervorul principal al elementelor l reprezint l itosfera (fosfor, sulf).

8.2. Circuitul carbonului Organismele vii conin o mare parte din elementele preze nte n sistemul periodic ns cteva dintre acestea au o importan cu totul deosebit: C, N, O, H i P. innd seama de importana deosebit a carbonului pentru tot ceea ce nseamn viu utem considera c viaa este un triumf al chimiei organice. Aproape tot carbonul exi stent n sistemele vii provine din dioxidul de carbon atmosferic sau din ionii car bonai dizolvai n ap. Carbonul este convertit n molecule organice prin fotosintez n cur ul metabolismului organismelor autotrofe. Plantele absorb CO2 prin procesul de f otosintez i elibereaz CO2 prin respiraie. Carbonul fixat de ctre plante este eventual returnat n atmosfer de ctre plantele i animalele moarte prin materia organic moart ca re este descompus. Toate organismele heterotrofe obin carbonul prin consumul autot rofelor, al altor heterotrofe, al resturilor vegetale i animale sau al produselor lor de dezasimilaie. Atmosfera conine 740 x 109 t CO2. n biomasa plantelor sunt fi xate 550 x 9 10 t CO2 iar rezervorul de materie organic solul este de 1200 x 109 t CO2. La nivelul terestru ntre intrrile (asimilaie) i ieirile (respiraie) de CO2 exis t un echilibru. Intrrile sunt estimate la 110 x 109 t carbon/an din atmosfer ca CO2 , din care 60 x 109 t /an este fixat prin fotosintez i 50 x 109 t carbon/an este e liberat prin procesele de respiraie. La nivelul materiei organice moarte se nregis treaz un aport de 60 x 109 t carbon/an i este descompus 60 x 109 t C/an ca CO2. Si stemul este n echilibru datorit energiei solare. Cea mai mare cantitate de carbon de pe Terra este stocat n oceane. n mod similar, putem vorbi despre ciclul carbonul ui la nivelul oceanelor. Diferena const n faptul c CO2 este solubil n apa mrilor i est la dispoziia fitoplanctonului care este consumat de zooplancton. Mai puin de 1 x 109 t C/an este depozitat n sedimente6. Intrrile la nivelul rezervorului de materi e organic este de 20 x 109 t C/an n peti i zooplancton i 20 x 109 t C/an din fitoplan cton.. Aceste intrri sunt echilibrate de ieirea a 35 x 109 6 n trecut, mari cantiti de carbon au fost ndeprtate din ciclul global al carbonului ca urmare a depunerii n sedimente a organismelor moarte. n lipsa oxigenului, detriti vorele nu transform carbonul organic pn la CO2, ci procesul de transformare se opret e la o treapt intermediar. Produii finali sunt molecule simple care sunt eventual t ransformate n zcminte de petrol, gaze naturale, crbune sau turb. 177

t C/an CO2 de la suprafaa oceanelor i 5 x 109 t C/an CO2 din adncimea oceanelor. n a cest circuit trebuie s avem n vedere i CO2 rezultat din activitile de ardere a combus tibililor fosili care se ridic la 5-6 x 109 t/an i circa 1,1 x 109 t/an din defriri7 . Circuitul carbonului a cptat o atenie deosebit deoarece 60% din observaiile ce ates t nclzirea global sunt atribuite creterii concentraiei de dioxid de carbon de la aprox imativ 280 mol mol-1 n perioada preindustrial la 360 mol mol-1 astzi8. 8.3. Circuitul oxigenului Oxigenul este indispensabil pentru existena majoritii organismelor9, ns e l nu este un factor limitant deoarece proporia n atmosfer rmne constant. Atmosfera con ne aproximativ 1,2 x1015t O2. n urma fotosintezei se formeaz anual 2,3x1011 t subs tan organic uscat i 2,5x1011t O2.

Fig. 8. 2 Circuitul global al carbonului Purves, W K.; S., David; Orians, G. H., 2003, Life, the Science of Biology, 7th Edition, p. 11121113. 8 J. Grace, 2004, Understanding and managing the global ca rbon cycle, Journal of Ecology, 92, 189202. 9 Numai puine vieuitoare inferioare (an aerobe - drojdii i unele bacterii) i duc viaa n absena permanent a oxigenului. Vieuit ele anaerobe produc energia necesar prin transformarea chimic a substanelor organic e pe care triesc. 7 178

Aproape toat aceast cantitate de oxigen este folosit n procesele de respiraie i fermen taie a substanelor organice de ctre organismele heterotrofe. Cantitatea de oxigen n efolosit de organismele heterotrofe se apreciaz dup masa substanei organice care se depune n roci i iese din circuitul global al compuilor organici. Cantiti mari de oxig en din aer sunt consumate i prin arderea combustibililor industriali. n aceste rea cii oxigenul este transformat n CO2 i n ap. Procesul natural prin care bioxidul de ca rbon se transform din nou n oxigen este asimilaia n plantele verzi. Aadar, circuitul oxigenului se desfoar n strns legtur cu circuitul carbonului. n mediul acvatic, cant a de oxigen este mult mai mic, ea fiind determinat de coeficientul de solubilitate al oxigenului n ap i poate varia n funcie de anumii factori abiotici (temperatura ape i, salinitate etc.) i de activitatea organismelor. Circuitul oxigenului este comp licat ntruct acesta particip la multe combinaii chimice i se prezint sub diverse forme . Ca urmare, vor existenta mai multe cicluri ntre litosfer i atmosfer, precum i ntre l itosfer i alte medii (fig. 8.3). Fig. 8. 3 Circuitul oxigenului n biosfer 8.4. Circuitul azotului Rolul biologic al azotului este esenial deoarece intr n structura aminoacizilor i deci a substanelor p roteice, n structura acizilor nucleici, a alcaloizilor, a ureei i a altor substane. Rezervorul principal l reprezint atmosfera (80%), humusul, substanele organice cu azot din organismele vii i sedimente de natur organic sau mineral. Circuitul azotulu i este relativ simplu, el realizndu-se prin procese de fixare a azotului molecula r, nitritificare i denitrificare (fig 8.410). Fixarea biologic a azotului11 este r ealizat de microorganismele libere, pe cale aerob sau anaerob i de microorganismele simbionte ale unor plante superioare 10 H. Krenzer, Adrianne Massez, Biology and Biotechnology. Science, Applications an d Issues, ASM Press, Washington, D.C., 2005, p. 334. 179

(genul Rhizobium care formeaz simbioze cu plantele leguminoase, cele din genul Fr ankia (actinomicet) care realizeaz simbioze cu diverse specii de arbuti, sau genuri le Anabaena sau Azolla, importante n culturile de orez.). Fig. 8. 4 Circuitul azotului In condiii aerobe, procesul este realizat de bacteri i din genurile Azotobacter12 i Azospirillum, n timp ce n condiii anaerobe, cele mai importante bacterii libere care Azotul provenit din fixarea biologic reprezint o cantitate dubl fa de azotul furnizat solului de fertilizatori. Se estimeaz c bacteriile simbionte i asociative fixeaz 12 0 Mt azot/an, cele libere 50 Mt azot/an n timp ce azotul provenit din fertilizato ri este de aproximativ 80 Mt azot/an (Daniela Popa, Solul viticol tezaur pentru o dezvoltare durabil, Ed. Universitaria, Craiova, 2005, p. 43). 12 Azotobacter est e aerob i facultativ microaerofil; temperatura optim 28C, pH optim 7,6. Se dezvolt p e medii lipsite de azot care conin numai o surs organic de energie i carbon i anume z aharuri (glucoza, zaharoz), poliozide (amidon, dextrine) sau alcooli (glicerina, etanol, butanol, anitol, sorbitol, etc). n sol, aceste substane se acumuleaz n urma degradrii resturilor vegetale i animale de ctre microorganismele heterotrofe i sunt folosite de 11 180

fixeaz azotul aparin genului Clostridium13. Fixarea azotului realizat de cianobacte rii din genurile Anabaena i Oscillatoria - poate determina mbogirea n azot a apelor d ulci sau a celor marine14. Procesul de fixare a azotului implic o serie de etape de reducere care necesit un important consum de energie. Amoniacul, produsul rezu ltat prin reducere este rapid ncorporat n diferii compui organici. Procesele reductoa re sunt foarte sensibile la oxigen, astfel c se realizeaz doar n condiii anaerobe, c hiar i n cazul microorganismelor aerobe. Protecia enzimelor implicate n procesul de fixare a azotului (de ex. nitrogenaza, hidrogenaza) se realizeaz prin diferite mi jloace. Nitrificarea reprezint procesul aerob prin care ionul de amoniu (NH4+) es te oxidat mai nti la nitrit (NO2-), iar ulterior la nitrat (NO3-). In prima etap su nt implicate bacteriile din genurile Nitrosomonas i Nitrosococcus, iar n a doua et ap, bacteriile din genul Nitrobacter sau alte bacterii chemolitoautotrofe. Bacter iile din acest grup prefer medii alcaline (pH-ul=8,3-8,9) dar suport i medii slab a cide. Indiferent de tolerana fa de pH, absolut indispensabil pentru nitrificare est e calciul, dar i fierul, fosforul i magneziu. Alte elemente precum molibdenul, bor ul, vanadiul, wolframul i litiul n cantiti mici stimuleaz i ele nitrificarea. Nitrific area heterotrof realizat de bacterii i fungi contribuie semnificativ la realizarea procesului n medii acide. Att excesul de umiditate ct i uscciunea solului poate mpiedi ca nitrificarea. O parte din nitritul format n sol este utilizat pentru acoperire a nevoilor metabolice ale microflorei i ale plantelor superioare, iar o alt parte se pierde prin levigare. Denitrificarea necesit o serie de condiii de mediu diferi te fa de nitrificare. Procesele de dezasimilaie n care nitratul este oxidat n condiii anaerobe sunt realizate de bacterii heterotrofe de tipul Pseudomonas denitrifica ns i Pseudomonas stutzeri. Principalii produi ai procesului de denitrificare sunt: azotul gazos, oxidul de azot (N2O) i nitriii, acetia din urm fiind periculoi n mediu deoarece pot contribui la formarea unor compui cancerigeni (nitrozaminele). In fi nal, nitraii pot fi Azotobacter, n special dup ce rezervele de azot din sol au fost epuizate de microf lora heterotrof asociat. Pentru fixarea n cmp a 100kg de N2/ha/an, Azotobacter ar tr ebui s metabolizeze 5000kg glucide s.u., dar avnd n vedere concurena heterotrofilor, ar trebui s se dea solului 20t glucide s.u./ha/an, pentru a fixa 80 kg N2/ha/an (Gh. tefanic i colab, Biologia solurilor agricole, Ed. Elisavaros, 2006, p. 44). 1 3 Anaerob obligat, care se dezvolt n condiii optime la 20-30C i pH 8,9 - 7,5. Factoru l care limiteaz ntr-o oarecare msur importana acestui fixator de azot n natur sunt cer nele lui specifice de substane carbonate organice (hidrai de carbon solubili, glice rina, manit, etc.) care nu se gsesc n sol n concentraii mari. Aceti compui se formeaz ol prin descompunerea resturilor vegetale i animale, fapt care explic observaia c ra ndamentul fixrii azotului de ctre Clostridium pasteurianum este maxim atunci cnd ac east bacterie este asociat cu bacterii celulozolitice anaerobe. 14 Petrua Cornea, P . Niculi, Bazele microbiologice ale biotehnologiilor, Ed. Printech, 2005, p. 331. 181

transformai n amoniac prin reducerea realizat de diferite bacterii, cum ar fi Asimi larea azotului se realizeaz atunci cnd azotul anorganic este utilizat ca element n utritiv i este incorporat n noua biomas. Ionul amoniu, aflat n form redus, poate fi in corporat direct, fr consum energetic. In schimb, n cazul asimilrii nitrailor este nec esar reducerea lor, proces ce necesit energie. Procesul de denitrificare este favo rizat n condiii de anaerobioz de prezena substanelor organice, n special a celor solub ile i uor oxidabile, de prezena secreiilor radiculare din rizosfer i de umiditatea rid icat. La pH=5,5 denitrificarea este inhibat, la pH = 6,0-6,5 procesul se oprete n ce a mai mare parte la N2O (care se acumuleaz n cantitate mare), iar la pH mai ridica t nitraii sunt redui pn la N2. Denitrificarea se face lent la temperaturile extreme: 2C i 60C i are o intensitate maxim la 25-30C. Reducerea nitrailor pn la N2 gazos es proces negativ pentru meninerea fertilitii solului, deoarece pierderile de azot po t ajunge la 120 kg N2/ha/an. O reducere incomplet a nitrailor pn la stadiile interme diare de nitrii este mai puin duntoare, deoarece amoniacul poate fi folosit de unele microorganisme heterotrofe, n timp ce nitriii sunt preluai de nitrobacterii i reoxi dai n nitrai. Rata de mineralizare a azotului n unele ecosisteme este prezentat n fig. 8.515. Geobacter metallireducens, Desulfovibrio sp. i Clostridium sp. Fig. 8. 5 Rata net de de mineralizare a azotului n diferite ecosisteme 15 Arctic Ecosystems in a Changing Climate: An Ecophysiological Perspective, F.S. C hapin III, R.L. Jefferies, J.F. Reynolds, G.R. Shaver, and J. Svoboda, eds, Acad emic Press, (1992) 182

Deoarece azotul se gsete n cantiti mici n sol, fermierii n mod frecvent suplimenteaz esarul de azot pentru a obine o cretere maxim a plantelor16. 8.5. Circuitul sulfulu i Compuii sulfului sunt foarte rspndii n natur. Sulful n stare liber se ntlnete n superioare ale scoarei terestre i la suprafaa ei i are o mare importan industrial. De asemenea, sulful se mai ntlnete i sub form de zcminte minerale de sulfai i sulfii s form de impuriti n crbune i petrol. Se cunosc mai mult de 200 minerale ce conin sulf. intre sulfuri cele mai rspndite sunt: calcozina (Cu2S), pirita (FeS2), calcopirita (CuFeS2), stanina (CuFeSnS4), etc.; dintre sulfai: anhidrita (CaSO4), gipsul (Ca SO4 x 2H2O) i glauberita (Na2SO4 xCaSO4). Sulful n stare liber se ntlnete sub form de inte care servesc drept surs de obinere a acestui element. Sulful este rspndit n sist emele biologice, el intrnd n componena aminoacizilor: metionina i cisteina. Rolul bi ologic al sulfului este legat de facilitarea transformrilor oxidoreductoare: 2RSH RSSR + {2H} Aceste transformri joac rolul principal n formarea structurilor cuatern are ale proteinelor i n restructurarea lor conformaional. De asemenea, joac un rol ch eie n lanul transportor de electroni. Compuii sulfului sunt sintetizai de unele bact erii anaerobe care folosesc sulful anorganic drept surs de echivaleni oxidani pentr u oxidarea compuilor organici ce particip ca donori de hidrogen ({2H}): H2SO4 + 4{ 2H} H2S + 4H2O. Oxidarea bacterian a sulfurilor minerale, aa cum este pirita (proc es n care sunt implicate bacteriile din specia Thiobacillus ferrooxidans), reprez int principalul factor n formarea deversrilor miniere acide. Astfel, pirita este de gradat pn la acid sulfuric i ion feros, astfel c valoarea pH scade la valoarea 2,0. A cidul format atac i elibereaz alte minerale din rocile asociate crbunilor i piritei ( aa cum este aluminiul), astfel c ele se acumuleaz n apele de deversare n concentraii t oxice pentru organismele acvatice. n aerul atmosferic sulful se gsete ndeosebi sub f orma a trei compui: oxid de sulf i sulfur de hidrogen (produi gazoi) i aerosoli de sul fai. Sursa principal de sulf din atmosfer este hidrogenul sulfurat. n atmosfer, H2S s e oxideaz repede pn la SO2. Viaa medie a H2S n atmosfer este de 48 ore. O alt surs de lf atmosferic este cea rezultat n urma arderii combustibilului (12,5% din coninutul total de sulf). Exist trei procese biogeochimice naturale care elibereaz sulf n at mosfer: descompunerea enzimatic a compuilor cu sulf din fitoplancton (se formeaz dim etil sulfur -DMS), respiraia anaerob a bacteriilor sulfat reductoare i activitatea vu lcanic. 16 Vitousek, P.M., Aber, J.D., Howarth, R.W., Likens G.E., Matson, P.A., Schindler, D.W. (1997). Human alteration of the global nitrogen cycle: sources and consequ ences. Ecological Applications 7: 737750. 183

Dioxidul de sulf (SO2) este oxidat pn la trioxid de sulf, apoi se combin cu apa i pr in splare ajunge la suprafaa pmntului ca acid sulfuric sau sulfai. Apoi bacteriile, c onvertesc sulfaii (CaSO4) n hidrogen sulfurat (H2S) care apoi este oxidat n dioxid de sulf (SO2). Acest ciclu menine concentraia atmosferic a dioxidului de sulf (SO2) la un nivel aproximativ constant (fig. 8.6).17.

Fig. 8. 6 Ciclul sulfului (DMS=dimetil sulfura) Din punct de vedere ecologic cir cuitul sulfului are un rol important n formarea ploilor acide. 8.6. Circuitul fos forului Circuitul fosforului (fig. 8.7) este un circuit sedimentar (cuprinde doa r litosfera i hidrosfera) ca i cel al altor elemente: calciu, fier, potasiu, manga n, sodiu i sulf. Suprafaa terestr conine aproximativ 0,1% fosfor. Fosforul nu se ntlne e n natur n stare liber ci doar sub form de compui chimici i minerale - ndeosebi mine e fosfatice. Sursa principal de fosfor este apatita 17 M. Begon, C. Townsend, J. Harper RB, Ecology - from indivuals to ecosystems, p. 544. 184

care conine fosfat sub form de Ca3(PO4)2. n mediul acvatic fosforul se separ ndeosebi ca urmare a sedimentrii sub form de fosfai de fier insolubili. Unele combinaii mine rale ale fosforului sunt hidrolizate enzimatic, eliberndu-se ionul o-fosfat (asmi labil), prin pirofosfataze, metafosfataze i polifosfataze sub aciunea fungilor: As pergillus, Penicillium i a bacteriilor: Pseudomonas fluorescens etc. Fosfiii i hipo fosfiii rezultai din aciunea microflorei anaerobe (reductoare) pot fi oxidai la acid orto-fosforic de microflora aerob cnd solul este aerat prin lucrri de afnare. Fig. 8. 7 Circuitul fosforului Fosforul trece n sol i ap, de unde este preluat de ct re rdcinile plantelor. Plantele sunt consumate de ctre erbivore, care la rndul lor s unt consumate de carnivore. Odat cu moartea acestora, are loc descompunerea lor i componentele eseniale sunt returnate n sol sub aciunea apei. Descompunerea compuilor organici ai fosforului se produce activ prin enzimele fosfatazice i are ca rezul tat eliberarea ionului o-fosfat, asimilabil pentru micro i macroflora solului, pr ecum i pentru mezofaun. Compuii fosforului joac un rol deosebit n sistemele biologice . Fosforul este component al acizilor nucleici la toate vieuitoarele, deci, este important n procesul de stocare i transmitere a informaiei genetice; intr n alctuirea 185

fosfoproteinelor, are rol esenial n procesele metabolice (n fotosintez i n procesul de transfer al energiei). Deoarece nu are componeni gazoi, circuitul fosforului este stric legat de circuitul hidrologic (al apei). 186

9 Transferul energiei n ecosistem 9.1. Fluxul energetic n interiorul ecosistemelor, fluxul energetic se realizeaz prin relaiile trofodinamice stabilite ntre organisme, n timpul crora energia sufer permanente transformri. La intrarea n lanul trofic, radi aia solar este transformat n energie chimic de ctre productorii primari. Aceasta este poi repartizat pe trepte trofice individuale i, n final, returnat n mediul nconjurtor ub form de energie caloric (fig. 9.1)1.

Fig. 9. 1 Fluxul energetic in ecosistem Fluxul energetic este unidirecional i rezu lt din conlucrarea celor dou legi de baz ale termodinamicii: - Conform primei legi, energia nu poate fi creat i nici distrus. Ea se transform continuu n ecosisteme (lum in energie chimic i potenial energie mecanic, etc.). - Cea de a doua lege se refer aptul c fiecare transformare a energiei este nsoit de o degradare a acesteia, de la forma concentrat la cea dispersat, nedisponibil (cldur). Rezult deci c, transformarea nergiei nu poate fi eficient n proporie de 100%. 1 Adaptare dup W. Purves and all, op. cit., p 1057. 187

n mediul anorganic, tendina de atingere a unei stri de echilibru implic pierderi de energie prin creterea dezordinii n structur. Diferenele de potenial se echilibreaz tre ptat, ajungndu-se n final la o stare de echilibru termodinamic (entropie maxim mrime fizic msurabil E-k x logD, unde k este constanta Boltzmann - 13,797 x 10-24KJ4, ia r D este msura cantitativ a dezordinii la nivel atomic). n sistemele vii lucrurile se petrec astfel: fiinele vii prin asimilaie (plantele autotrofe) sau prin consuma rea unei hrane bogate n energie (organisme heterotrofe), dar i prin procesele meta bolice, construiesc permanent structuri ordonate, pe care le menin i le multiplic, producnd entropie negativ. Aceasta se mpotrivete pe toat durata vieii organismului res pectiv, creterii entropiei. Costurile energetice necesare acestui scop se echilib reaz prin respiraie, proces prin care se ndeprteaz din sistemul viu dezordinea permane t introdus n sistem. Dar, deoarece creterea entropiei negative este posibil numai pr in preluarea unei cantiti mari de energie (din hrana specific), organismele trebuie s-i asigure permanent structuri ordonate din vecintatea lor, structur care fundamen teaz existena i creterea unei ordini specifice organismului respectiv. Aceast ordine specific se obine prin transformarea energiei chimice n cldur (R. Bahrmann, 1999). Pe aceast baz, Erwin Schrdinger (1975), a formulat principiul conform cruia schimbul de entropie const n eliminarea entropiei pasive, respectiv a materiilor dezorganizat e n mediu i acceptarea de entropie negativ, respectiv a materiilor organizate din m ediu. 9.2. Viteza de transport a energiei Viteza de transport a energiei n cadrul ecosistemelor are valori diferite, caracteristice. Dup ce energia radiant a ajuns la sol, fluxul energetic sufer o ncetinire de retur, n funcie de dinamica ecosistemu lui receptor dat, n momentul respectiv. La nivelul reelelor trofice energia are vi teze bine definite, caracteristice mediului traversat, pentru ca apoi s prseasc bios fera tot sub form de energie radiant. Viteze mari de transport a energiei se obser v n ecosistemele tinere i relativ srace ca numr de specii, aflate la nceputul unei suc cesiuni. n ecosistemele mature, datorit complexitii reelelor trofice, fluxul de energ ie se ramific pentru a traversa toat reeaua trofic i astfel viteza de transport a ener iei scade. Apar diferene mari i ntre ecosistemele acvatice i cele terestre (pdure > a pe). Exemplu: la nivelul vegetaiei ierboase, energiei i trebuie 3 ani pentru a put ea traversa diferite e anuri trofice existente; n pdurile tropicale aproximativ 22 ,5 ani; n pdurile de foioase din zona temperat 25 ani2. Viteza de transport a energ iei depinde de diferena de potenial dintre treptele trofice individuale i este dat d e relaia: 2 http://www.globalchange.umich.edu 188

Ve = n care, Ve En B En C B 9.1

Cu ct diferena de potenial dintre treptele trofice individuale este mai mic cu att tr ansportul de energie dureaz mai mult. 9.3. Producia i productivitatea ecosistemelor 9.3.1. Definiii ntruct cercettorii din diverse domenii (agricultur, silvicultur, biol ogie, oceanografie) sunt interesai s msoare productivitatea a fost i este necesar def inirea unor parametri3. - Biomasa reprezent cantitatea total de substan organic sau e nergie acumulat ntr-un ecosistem sau pe un nivel trofic al acestuia, la un moment dat. - Producia biologic reprezint cantitatea de substan organic realizat de un sistem biologic ntr-un interval de timp. Ea poate fi: primar (realizat de plantele autotro fe) i secundar (realizat de consumatori). - Productivitatea biologic reprezint viteza potenial cu care energia/biomasa este stocat n ecosistem, n unitatea de timp, de sup rafa sau volum (cal/m2/an, g/m2/an s.u, t/ha/an s.u., g C/ m2/an etc.). - Recolta reprezint cantitatea de substan organic preluat ntr-o unitate de timp n biocenoz de c fore externe (prdtori, om etc.). - Rata productivitii unui nivel trofic arat eficiena cestuia n raport cu nivel trofic anterior. 9.3.2. Fotosinteza - mecanisme Operaiun ea de baz a fotosintezei o constituie producia moleculelor de glucoz i oxigen, utili znd CO2 i H2O, conform schemei de mai jos: 9.2 CO2 + H2O + 112,3 kcal [HCHO] + O2 Exist trei tipuri sau mecanisme fotosintetice4. 1. Tipul fotosintetic C3 sau meca nismul n C3 care cuprinde dou faze secveniale: - reacia luminoas, care reprezint de fa pt fotoliza apei ce elibereaz hidrogenul la nivelul pigmenilor clorofilieni; - rea cia obscur, ce presupune reducerea dioxidului de carbon de ctre hidrogenul rezultat din fotoliza apei. 3 viteza de transport a energiei, energia neutilizat, biomasa. V. Vntu, Ecologia i protecia mediului, 2002Ed. ,,Ion Ionescu de la Brad,, Iai. Prime le ncercri de standardizare a definiiilor au fost realizate de Ovington (1962), Odu m (1959) i Westlake (1963) - J. K. Egunjobi, 1969, Primary Productivity and Nutri ent Cycling in Terrestrial Ecosystems-A Review With Particular Reference to New Zealand, Tuatara: Volume 17, Issue 2. 4 A. L.Lehninger, op. cit., p.555 i urm; 189

ntr-o prim etap are loc fixarea rapid a unei molecule de dioxid de carbon la un prec ursor n C5 al glucidelor (ribuloso-1,5-difosfat) rezultnd astfel un glucid n C6 car e poate da dou molecule n C3 sub aciunea enzimei ribulozo1,5-difosfat carboxilaz-hi drogenaz. La formarea moleculelor n C3, enzima de mai sus este implicat n acelai timp n catalizarea unei reacii de fotooxidare care d o molecul n C2: [C3] (fosfoglicerat) + O2 [C2] + CO2. Acest mecanism scade randamentul fotosintezei prin faptul c, n c ondiii naturale, aproximativ 25% din carbonul coninut de moleculele n C3 se elimin fr a contribui la formarea glucidelor de rezerv. Eficiena acestui tip fotosintetic de pinde de concentraiile relative ale dioxidului de carbon i oxigenului care sunt n c ontact direct cu pigmentul fotosintetizator. Acesta nseamn c plantele sunt ele nsele inhibate de oxigenul pe care l elibereaz n atmosfer. La acesta se adaug faptul c prez ena oxigenului inhib n egal msur absorbia direct a azotului molecular. Acest tip foto tetic este caracteristic este caracteristic pentru circa 300 000 de specii de pl ante din climatul temperat. 2. Tipul fotosintetic C4 sau mecanismul n C4. Acest m ecanism presupune faptul c acceptorul de CO2 este fosfoenolul piruvic, iar fixare a dioxidului de carbon este catalizat de enzima fosfoenolul piruvic carboxilaz. Se formeaz acidul oxal-acetic care prin intermediul NADP-H2 trece n acid malic. Prod usele primare ale fotosintezei sunt acizii carboxilici cu 4 atomi de carbon care se transform apoi n hexoze. Acest tip fotosintetic este caracteristic pentru circ a 500 de specii, originare din zonele tropicale, adaptate la lumin intens i la temp eraturi ridicate, precum: trestia de zahr, sorgul, porumbul, meiul i altele5. Meca nismul este considerat o adaptare la anumite condiii de mediu. Randamentul fotosi ntezei este mai mare, deoarece funcia de oxigenaz a enzimei ribulozo1,5-difosfat car boxilazhidrogenaz este mai puin important, iar valoarea lui maxim se poate obine la v alori relativ reduse ale concentraiei de CO2. Atenuarea funciei fotooxidante este determinat de un complex enzimatic diferit dar i de caracteristici histologice dif erite care permit desfurarea celor dou faze ale fotosintezei, n tipuri diferite de c elule. Unele conin clorofil dar nu i enzima ribulozo1,5-difosfat carboxilazhidrogen az, caz n care dioxidul de carbon este fixat cu ajutorul unei enzime de zece ori m ai eficient (ribulozo1,5-difosfat carboxilaz-hidrogenaz) pe un precursor (acidul o xal-acetic) diferit de cel al mecanismului n C3. Rezult molecule cu 4 atomi de car bon care trec prin difuziune n alte celule, n care nu exist clorofil (celulele paren chimului vascular), dar care conin enzima ribulozo1,5-difosfat carboxilazhidrogen az. n continuare, moleculele n C4 pierd un atom de carbon, devenind substane cu 3 at omi de carbon ce intr n ciclul lui Calvin, n lipsa oxigenului. Mecanismul explic de ce unele specii de plante, mai ales specii tropicale, crora le este specific meca nismul n C4 sunt foarte eficiente din punctul de vedere 5 M. Berca, 2000, Ecologie general i protecia mediului, Ed. Ceres, p. 54 i urm. 190

al fotosintezei i deci foarte productive6. Mecanismul n C4, caracteristic unui numr relativ important de specii, este considerat o adaptare la anumite condiii. Rand amentul fotosintezei este mai mare, deoarece funcia de "oxigenaz" a enzimei fosfoe nolul piruvic carboxilaz este mai puin important, iar valoarea lui maxim se poate obi ne la valori relativ reduse ale concentraiei de dioxid de carbon, aa cum exist aces tea n atmosfera normal. 3. Tipul fotosintetic crasulaceu. Acest mecanism este spec ific pentru unele plante aparinnd familiilor Crasulaceae, Cactaceae, Liliaceae, Br omeliaceae etc. Caracteristica acestora este absorbia dioxidului de carbon n timpu l nopii i realizarea transformrilor fotosintetice pe parcursul zilei urmtoare. Dioxi dul de carbon urmeaz transformrile specifice mecanismului fotosintetic n C4, dar n p aralel, au loc i alte tipuri de reacii care conduc la formarea unor acizi organici . Descompunerea acestora se poate produce numai n prezena luminii. n timpul zilei, acizii (de tipul acidului malic) sunt transportai din vacuole n plastide pe acelai ,,traseu,,, dar n sens invers, unde are loc decarboxilarea specific plantelor cu t ipul fotosintetic C4. Din acest motiv, vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante nu sunt numai nite rezervoare de ap, dar i de glucide, ceea ce determ in ca fotosinteza s nu fie dependent strict de cantitatea de dioxid de carbon dispo nibil. Vacuolele de dimensiuni mari ale acestor specii plante sunt att rezervoare de ap, ct i de glucide, ceea ce determin ca fotosinteza s nu fie strict dependent de c antitatea de dioxid de carbon disponibil. 9.3.3. Producia primar Producia biologic pr imar reprezint cantitatea de substan organic realizat de ctre productorii primari por d de la materia sub form mineral. ntreaga cantitate de energie solar asimilat de plan te prin procesul de fotosintez reprezint producia primar brut (PPB). Din aceast energi e, o parte este utilizat de plantele care au produs-o pentru desfurarea proceselor metabolice, iar o alt parte este acumulat sub form de substan organic n celulele i e ile plantelor, formnd producia primar net (PPN). Rezult c producia primar net reprez ferena dintre producia primar brut i consumul respirator (R). Ea reprezint sursa de hr an disponibil pentru nivelul trofic al fitofagilor sau altfel spus, cantitatea de energie potenial disponibil pentru consumatorii heterotrofi. Productivitatea prima r reprezint viteza potenial cu care energia, respectiv biomasa, sunt stocate n urma p roceselor de fotosintez de ctre un organism, o populaie, n unitatea de timp, de supr afa sau volum. Valoarea productivitii primare depinde de zona geografic i tipul ecosis temelor n care se realizeaz. Cele mai ridicate valori ale PPN sunt nregistrate n pdur ile tropicale umede. Distribuia productivitii primare n mediul oceanic este total di ferit de cea observat n ecosistemele continentale. Ea este condiionat de coninutul n s ri nutritive i, n special, de fosfai. Zonele cele 6 A. Ciolacu, op. cit, p.55. 191

mai productive se ntlnesc n platourile continentale, n mrile subarctice i formaiunile oraliene (fig. 9.2 i tabelul 9.1). Fig. 9. 2 Producia primar n diferite ecosisteme (W. Purves, 2007) Tabelul 9.1. Prod uctivitatea primar net n mediul acvatic. (dup Whittaker et Lickens, in Lieth et Witt aker, 1975, citat de F. Ramade, 19947) Tip ecosistem Ocean Zone mltinoase Platou continental Recifii de corali i alge Estu are Total oceanic Suprafaa 106 km2 332 0,4 26,6 0,6 1,4 361 PPN g/m2/an medie 125 500 360 2500 1500 152 PPN mondial 109 t/an 41,5 0,2 9,6 1,6 2,1 55,0 Biomas mondi al [109t] 1,0 0,0 0,2 1,2 1,4 3,9 Ca valoare medie, productivitatea net estimat pe glob este de circa 5.93 x 106 cal m-2 an1. Dup ce o parte din energie este consumat prin respiraie, productivitatea primar net este redus la 4.95 x 106 cal/m-2/an- 1 (cam 0.05% din constanta solar8). Aceasta este o eficien ,,medie,,. Plantele autotrofe (terestre) pot atinge ~2-3%, iar cele din sistemele acvatice ~1%. Aceast eficien de conversie a energiei solare relativ sczut este pus la dispoziia heterotrofelor, la 7 8 lments dcologie. cologie Applique, Ed. Dunod. Constanta solar este de 1.05 x 1010 cal -2 an-1. 192

toate nivelurile trofice9. Randamentul de conversie al energiei solare n biomas ve getal variaz mult de la un ecosistem la altul10. Productivitatea primar depinde de mai muli factori: intensitatea captrii luminii directe11, fotoperioad, precipitaiile 12 i temperatura, concentraia CO213, prezena/absena unor elemente eseniale (N, P, K) sau a unor microelemente, natura mediului respectiv (terestru, acvatic) sau a pl antelor (culturi agricole, caracteristicile vegetaiei, pduri), variaia biomasei pro ductorilor etc. Productivitatea primar net poate fi determinat prin metode directe s au indirecte. Pe baza lor, Lieth (1973) a realizat un model simulat, n funcie de t emperatur i precipitaii, numit modelul Miami14. Mai apoi, acesta a fost mbuntit, prin olosirea n vederea estimrii productivitii primare nete (PPN), a evapotranspiraiei (mo delul Montreal). Exist i alte modele de simulare: modelul La Haye, care are la baz calculele de productivitate pe lungimea perioadei de vegetaie; modelul Manaus, ca re este fondat pe durata perioadei de vegetaie i valorile productivitii ecosistemelo r naturale; modelul Demeter Foley, 1994, care include radiaia solar alturi de tempe ratur i precipitaii n stabilirea fluxului energiei n ecosistem; alt model simplu intr oduce informaii despre indicele foliar, modelul global (DGVMs) TRIFFID i BIOME3 et c15. 9.3.4. Producia secundar Producia secundar este reprezentat de producia biologic ealizat de organismele heterotrofe. Este brut cnd se refer la toat energia asimilat de consumatori i, net, cnd ne referim numai la sporul n greutate rezultat dup eliminare a din organism a substanelor neasimilabile, a cataboliilor etc. Productivitatea se cundar reprezint viteza de acumulare a substanei i energiei la nivelul consumatorilo r. Acumularea substanei i energiei la nivelul 9 http://www.globalchange.umich.edu/globalchange1/current/lectures/kling/energyflo w/en El poate atinge 3% pentru unele pduri, dar n general este cuprins ntre 0,5-1% pentru ntregul biom, 0,1% n zonele de step temperate sau tropicale i mai puin de 0,05 % n deert i tundre. 11 V. Vntu, op. cit., p.96. 12 Derek Eamus, 2001, How does ecosy stem water balance affect net primary productivity of woody ecosystems? Function al Plant Biology 30(2) 197 205; http://www.globalchange.umich.edu 13 Joyce, Lind a A., 2000. The impact of climate change on America s forests: a technical docum ent supporting the 2000 USDA Forest Service RPA Assessment. 14 Pentru amnunte leg ate de utilizarea modelului: R.M. Gifford, 2000, Terrestrial ecosystem CO2 fluxe s: their role in global atmospheric change. 15 W Verstraeten, F Veroustraete, J Feyen, WW Verstraeten, F Veroustraete, J Feyen, Ecological Modelling, 2006, Volu me 199, Issue 1; David P. M. Zaks, 2007, From Miami to Madison: Investigating th e relationship between climate and terrestrial net primary production, Global Bi ogeochemical Cycles, Vol. 21; Adams, B., White, A., Lenton, T. M., 2004, An anal ysis of some diverse approaches to modelling terrestrial net primary productivit y, Ecological Modelling, Vol. 177, No. , 353-391; J. W. Raich, E. B. Rastetter, J . M. Melillo, D. W. Kicklighter, P. A. Steudler, B. J. Peterson, A. L. Grace, B. Moore III and C. J. Vorosmarty, 1991, Potential Net Primary Productivity in Sou th America: Application of a Global Model, Ecological Applications, Vol. 1, No. 4 , p. 399-429. 10 193

consumatorilor depinde de numrul consumatorilor, frecvena schimbrii generaiilor, de longevitatea individual, natura ecosistemului (fig. 9.3 i tabelul 9.2). Fig. 9. 3 Producia secundar brut i net- kcal/m2/an (dup Odum, 1959) Tabelul 9.2. Produ cia i productivitatea secundar la nivelul biosferei (dup Whittaker et Likens in Liet h et Wittaker, 1975, citat Fr. Ramade, 1994) Ecosistem Pduri umede tropicale Pduri cu frunze cztoare Pduri temperate de conifere Pd uri temperate cu frunze cztoare Pdure boreal Formaiuni de arbuti Savane Stepe temperat e Tundra Deert i semideert Deert extrem i zone polare Agroecosisteme Mlatini Lacuri i luvii Total continent Ocean Suprafaa 106km2 17,0 7,5 5,0 7,0 12,0 9,5 15,0 9,0 9, 0 19,0 24,0 14,0 2,0 2,0 149 332,0 Producia Productivitatea Biomasa secundar secun dar 106t 6 10 t/an Kg/ha/an 260 152,9 330 72 96,0 90 26 52 50 42 60 110 39 31,7 5 7 30 35,3 40 300 200,0 220 90 99,9 60 3 3,9 3,5 7 3,9 9 0,02 0,009 0,02 9 6,4 6 32,0 160 20 10 50 10 909 61 1005 2500 73,3 900 194

Zone terestre Platou continental Estuare Total ocean 0,4 26,6 1,4 361 11 430 49 20230 275,0 161,7 342,9 93,9 4 160 21 997 Studiile privind analiza fluxului de energie n diverse ecosisteme au artat c eficie na conversiei energiei de la nivelul trofic al productorilor la consumatorii prima ri este de 10%,iar de la erbivore la carnivore aproape de 1%16. n fig. se prezint datele obinute ntr-un studiu efectuat la nivelul unui ecosistem acvatic (n Silver S prings, Florida17) Pentru determinarea produciei secundare se pot folosi mai mult e metode: a. utilizarea urmtoarei relaii (modificat de Phillipson, 1967): Pi ( t n 1 , t n ) = N i ,t n W t t + N i Wi 2(t ) 2 9.3 n care, Pi (t n 1 , t n ) producia secundar n intervalul de timp considerat ( t ); efectivul clasei de dimensi uni i care se nregistreaz (supravieuiete) la momentul tn; numrul de exemplare care mo r n intervalul de timp t ; creterea medie n biomas n intervalul de timp t . N i ,t n N i / t Wi / t

b. Dac se cunosc valorile mediii ale taliei indivizilor din fiecare stadiu de dez voltare i raportul talie/masa uscat, se poate determina biomasa eliminat din populai e cu relaia: NWi + Br ) 9.4 t j =1 n care, N / t numrul de indivizi care sunt eliminai din popul iecare stadiu de dezvoltare; Wj masa medie a exemplarelor n stadiul j; Br masa in clus n gonade, produse de secreie i excretate; i numrul stadiilor de dezvoltare inclu se n ciclul de via. P = ( i c. Metoda lui Allen (metoda cohortelor) Producia net a unei cohorte se poate calcu la pornind de la elementele care caracterizeaz procesele de cretere i mortalitate18 . Prima etap n determinarea produciei nete o reprezint trasarea unei curbe (curba lu i Allen) ntr-un sistem de coordonate: (fig. 9.4) Forma curbei este explicabil deoa rece pe msur ce cohorta atinge vrste din ce n ce mai naintate, proporia indivizilor ca re supravieuiesc este mai mic, n timp ce masa medie a indivizilor ce supravieuiesc, scade. Forma general a curbei lui Allen este dependent de caracteristicile biologi ce ale fiecrei specii n ceea ce privete rata mortalitii nregistrat la clasele 16 17 http://users.rcn.com E. P. Odum, Fundamentals of Ecology, 2nd. ed., W. B. Saunde rs Co., Philadelphia, 1959. 18 S Frontier, op. cit, p. 333-334. 195

iniiale de vrst. Astfel, n funcie de aceast mortalitate infantil, pot rezulta curbe cu o form general asemntoare cu liniile curbe din fig. 9.5.

Fig. 9. 4 Curba lui Allen. (B2 biomasa cohortei la momentul t2; N0 numrul indiviz ilor rezultai n urma reproducerii; W0 masa individual iniial). Dac se ia n calcul un umit moment dat (t), biomasa cohortei (Bt) poate fi considerat ca fiind produsul dintre numrul exemplarelor (Nt) care au supravieuit pn la momentul t i masa medie ind ividual a exemplarelor n acel moment (Wt). 9.5 Bt = Nt Wt Valoarea biomasei astfel calculate este reprezentat n fig. 9.6 i reprezint suprafaa figurii geometrice haurate . Valoarea lui B reprezint ns numai o cretere de biomas nregistrat ntre dou momente ti i ti+1, deoarece ia n calcul o variaie a biomasei ntr-un anumit intervale de tim p. Pentru a calcula producia trebuie s se ia n consideraie un alt raionament.

Fig. 9. 5 Forme ale curbei lui Allen pentru specii cu mortalitate infantil foarte mare; B - pentru specii cu mortalitate infantil redus i cretere a mortalitii la vrste mai mari). 196

Se presupune c ntr-un interval de timp suficient de scurt (dt), numrul de indivizi din cohort se reduce cu valoarea dN (ca urmare a mortalitii) iar masa medie a indiv izilor crete cu valoarea dW. Rezult c producia instantanee, ce se va nregistra n inter valul de timp dt va putea fi exprimat ca o sum de doi termeni: biomasa dat de numrul exemplarelor ce supravieuiesc intervalului de timp t + dt i contribuie la o creter e n biomas a cohortei, valoare dat de produsul: 9.6 (N dN) dW; biomasa datorat indiv izilor ce dispar din cohort n timpul dt, biomas produs nainte de a fi eliminai, care i a valori n intervalul (0, dW). Biomasa va fi egal cu zero dac indivizii dispar imed iat dup momentul t i egal cu dW, dac indivizii dispar imediat naintea epuizrii interva lului de timp dt. Pentru a facilita calculul se presupune c, n medie, creterea biom asei indivizilor ce dispar din cohort n timpul dt este dW/2. Astfel, producia net (d P) n intervalul dt va fi dat de relaia: dW dW dP = ( N dN ) dW + dN = NdW dN 9.7 2 2 Dac se ia n considerare aceast aproximaie diferenial, se poate obine prin integrare roducia realizat ntre dou momente n timp nu foarte apropiate (momentele t1 i t2), util iznd relaia: W2 P= W1 NdW 9.8 O relaie de tipul N = f(W) care descrie curba lui Allen este suficient pentru a ca lcula producia realizat ntre dou momente succesive din viaa cohortei. Fig. 9. 6 Calculul produciei secundare ntr-un interval de timp foarte scurt (dt) 1 97

Pornind de la aceast premis se poate calcula producia cohortei pe parcursul ntregii sale viei (Pt), utiliznd relaia: W max Pt = Wo N (W )dW Wr 9.10 De regul, din punct de vedere practic, un interes deosebit l prezint calculul produ ciei pornind de la o valoare minimal a taliei indivizilor. Putil = Wo N (W )dW 9.11 Aplicarea acestor relaii este greu de realizat din punct de vedere practic datori t imposibilitii de a determina valoarea precis a valorilor efectivului (N) populaiei (cohortei) i a taliei medii (W) a indivizilor componeni n fiecare moment. De aceea trebuie realizat discretizarea observaiilor, adic determinarea valorilor N i W la in tervale de timp mai mari. Din punct de vedere grafic, acest fapt se realizeaz mprind aria msurat sub curba lui Allen n arii succesive, fiecare dintre acestea fiind asi milate unui trapez (fig. 9.7). Fig. 9. 7 Discretizarea observaiilor pe curba lui Allen. Rezult: P0t max = ( NdW + dN dW ) 2 9.12

Astfel, aria eral: A = N ei secundare a produciei

fiecrui trapez se poate calcula cu o relaie care are urmtoarea form gen i +1 (Wi +1 Wi ) + ( N i N i +1 )(Wi +1 Wi ) / 2 9.13 Ca cu u produci prin metoda lui Allen este de regul uor de aplicat pentru determinare speciilor cu o cretere discontinu. 198

9.4. Eficiena transferurilor Pentru a nelege modelul fluxului energetic trebuie s av em n vedere trei categorii de eficiene a transferului: eficiena consumului (EC), ef iciena asimilaiei (EA) i eficiena produciei (EP). Eficiena consumului (EC) este reprez entat de procentul din productivitatea total existent la un nivel trofic (Pn-1) car e este consumat de un nivel trofic superior (ln). EC = (ln/Pn-1) x 100. 9.14 Efi ciena consumului la erbivore este foarte sczut. Cea mai mare parte a energiei acumu late n biomasa vegetal ajunge direct n lanul detritic deoarece: pentru consumatorii primari este disponibil doar o mic parte a fitomasei (erbivorele consum plante ce s e afl la distane accesibile lor); n zonele n care producia de fitomas este condiionat variaiile climatice, capacitatea biotopurilor de a suporta o comunitate de consu matori primari se regleaz n funcie de volumul biomasei vegetale existente n anotimpu l nefavorabil; biomasa vegetal este valorificat doar parial de ctre consumatorii pri mari; dumanii erbivorelor regleaz densitatea populaiei de fitofage etc. n cazul cons umatorilor secundari eficiena este dat de raportul de erbivore consumate de ctre ca rnivore. Datele referitoare la eficiena consumului pentru carnivore sunt puine. Prdt orii vertebrai pot consuma 50-100% din prada vertebrat i numai 5% din prada neverte brat. Prdtorii nevertebrai pot consuma pn la 25% din prada nevertebrat. Cifrele medii entru eficiena consumului n diferite biomuri sunt de 5% n pduri, 25% n savane, 50% n a pe. Eficiena asimilaiei este msurat prin randamentul acesteia. Randamentul este dat de raportul energie asimilat/energie ingerat. EA=(An/In) x 100 9.15 Randamentul as imilaiei este determinat de mai muli factori: 1. Calitatea alimentelor consumate. De obicei, hrana de origine animal este mai bine asimilat dect cea vegetal. Acest lu cru se poate explica prin faptul c biomasa animal posed un coninut superior de energ ie n raport cu cea vegetal. Dup Remmert (1984), citat de Rudolf Bhrmann, unui gram d e substan animal i corespund 23,4 kj, pe cnd unui gram de substan vegetal doar 19,2 2. Coninutul n ap al unor plante; 3. Vrsta przii etc. Seminele plantelor sunt asimilat e cu o eficien de pn la 70%, iar frunzele cu 50%. Eficiena produciei reprezint procent l de energie asimilat (An) care este ncorporat n noua biomas (Pn). 199 n care, An In este cantitatea de energie, este cantitatea de energie ingerat.

Endotermele au un randament de conversie sczut, de aproximativ 2%, iar ectotermel e de aproximativ 10%. Pierderea de energie prin respiraie este de 99%, respectiv, 90%. Toate celelalte organisme au o eficien de 30-40%19. Rezult c eficiena produciei este influenat de regimul de termoreglare al corpului. La organismele endoterme, e ficiena crete o dat cu mrimea lor, iar la cele ectoterme, descrete o dat cu mrimea lor n ecosistemele terestre, organismele animale contribuie doar ntr-o mic msur la trans ferul total al energiei n lanurile trofice, ns, importana acestor organisme crete (cal itativ) n procesele de disipare a energiei. De exemplu: prin excrementele produse , animalele din sol, stimuleaz dezvoltarea populaiei bacteriene, ceea ce contribui e la intensificarea schimburilor de materie; au rol n stimularea proceselor de de scompunere a resturilor vegetale; prin deplasarea lor n sol, modific proprietile fiz ico-chimice stimulnd creterea plantelor i nmulirea nevertebratelor. nematodele i acari enii particip activ la fluxul energetic. Disiparea energiei se exprim prin echival entul energetic al diferenei dintre biomasa produs i pierderea de biomas pe niveluri le trofice individuale. 19 http://en.wikibooks.org 200

10 Biomii Un biom1 reprezint o zon geografic vast cu plante i animale distincte, care sau adaptat la medii de via particulare2. Marii biomi sunt distribuii n benzi, mai mu lt sau mai puin paralele cu ecuatorul. Ei sunt clasificai n biomi teretri: zonele ie rboase, tundra, pdurile, deertul i biomi acvatici. 10.1. Zonele ierboase localizare , caracterizare biopedoclimatic Zonele ierboase apar acolo unde precipitaiile sunt intermediare ntre cele de deert i cele de pdure. Zona ierboas tropical (savana) este extins n Africa, dar se gsete i n Australia, America de Sud i sudul Asiei (fig. 10.1, 0.2, 10.3) Acestea pot beneficia n sezonul ploios de pn la 1200 mm precipitaii, n tim p ce n sezonul secetos, destul de lung, nu cad ploi (exist un risc mare pentru inc endii i unele poriuni din savan sunt arse n fiecare an). Fig. 10. 1 Distribuia savanei i pdurilor de mrcini pe glob 1 2

Confom DEX, biomul reprezint o comunitate ecologic format din mai multe ecosisteme similare. n literatur, conceptul de comunitate este folosit n mai multe sensuri: n s ens restrns ne putem referii la comuniti specifice (acvatice, polare, deertice etc.) iar, n neles larg, la comuniti distincte, cu semnificaie de biom (oceane, mri, recife de corali, zone de coast, deert, tundr, pune, pdure temperat, pdure tropical etc.) ing, 1996. Dup ali autori sensul de biom este unul mai larg dect cel de ecosistem ( MAC 2003). De exemplu, pdurea este un biom, iar n cadrul ei exist mai multe ecosist eme cum ar fi: pdurea temperat de foioase, pdurea de conifere, pdurea boreal, pdurea t ropical. Brown, James H. and M. V. Lomolino, 1998, Biogeography, 2nd ed. Sunderla nd, MA: Sinauer Associates, Inc. 201

Umiditatea redus a solului pentru cea mai mare parte din an poate limita activita tea microbian i restriciona circulaia substanelor nutritive. Vegetaia savanelor este a lctuit din ierburi de dimensiuni variabile: nalte de 3-5 m (Pennisetum purpureum iarba elefant) sau scunde (Loudetia, Imperata), care formeaz tufe sau vetre (sava na ierboas). De asemenea, sunt prezeni frecvent i o serie de arbori, care pot fi ma i mult sau mai puin dispersai, care aparin unor specii puin numeroase i diferite de c ele ale pdurilor (Acacia greggii - Acacia, Adansonia - baobab n Africa, Eucalyptus - eucaliptul n Australia, cactuii n America de sud n combinaie cu o serie de specii i erboase (savana compus)3. Fig. 10. 2 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n sava n Fauna savanelor este reprezentat de erbivore care triesc n turme (Taurotragus oryx -antilopa, Gazella sp. - gazele, Equus burchelli -zebra, Giraffa camelopardalis girafa, Loxodonta africana elefantul african, etc.) i carnivore Lycaon pictus hi ena, Panthera pardus leopardul, Acinonyx jubatus ghepardul). Psrile sunt reprezent ate n special de cele alergtoare, slab zburtoare: Struthio camelus struul (n Africa), Rhea americana - nandu (America de sud), dar i de psri carnivore (Neophron percnop terus, Pseudogyps africanus vulturi) etc. Se ntlnesc, de asemenea, numeroase insect e care sunt atrase de ctre erbivore i termite, care sunt bine reprezentate i care j oac un rol important n formarea solului. Zonele ierboase temperate ocup suprafee mar i n estul Europei i n Asia 3 Savanele compuse se mpart n mai multe categorii: savana arbustiv (shrub savanna), s avana arboricol (solul este acoperit 25%; tree savanna), savana cu tufiuri (toafa) , savana mpdurit (savanna woodland, 50% rata de acoperire), savana-parc, etc. 202

(stepa4 fig. 10.3), centrul Americii de Nord (prerie - fig 10.4) i America de Sud (pampas)5 (cca. 24% din suprafaa continentelor). Aceste zone cuprind suprafee mar i cu vegetaie uniform, trecerea ctre ali biomi nefiind abrupt. Zonele ierboase temper ate se caracterizeaz printr-o clim continental, cu veri clduroase i ierni reci. Din p unct de vedere al precipitaiilor aceste zone sunt moderat uscate, au ntre 250 600 mm precipitaii, repartizate pe ntregul an. Ierburile n general au o via scurt, soluril e primesc mari cantiti de materie organic i pot conine de 5-10 ori mai mult humus dect solurile de pdure6. Aceste soluri se preteaz la culturile agricole. Fig. 10. 3 Savana Fig. 10. 4 Aspect de preerie

Stepa este reprezentat de asociaii de ierburi anuale: graminee, dar i alte plantele ierboase ce fac parte din familii ca leguminoase, liliacee, compozite i arbuti. F auna acestor zone const n echivalentele ecologice ale celor din America: Marmota s p.- marmote, hamsteri, Talpa europaea - crtia, antilopa (Antidorcas marsupialis). Datorit uniformitii structurii vegetaiei i absenei copacilor exist puine specii de p cestea sunt adaptate la cuibritul pe sol (ex. dropia). Ortopterele sunt numeroase , ele putnd s se nmuleasc pretutindeni. n America de Nord, se ntlnesc dou tipuri de ii7: preeria cu ierburi nalte, situate n zone cu precipitaii suficiente (700-1000 m m) i o temperatur n jur de 11C i preeria cu ierburi scunde ntlnit n zonele nalte (1 0 m altitudine), uscate (300 mm precipitaii/an) i reci (fig. 10.5). Dintre animale le prezente amintim: bizonii, antilopele, Cynomys sp. Fig. 10. 5 Aspect de step ci nii de preerie, Meles meles - bursucul. Insectele sunt foarte numeroase, n specia l 4 5 http://www.blueplanetbiomes.org/steppe.htm http://www.blueplanetbiomes.org/pampa s.htm 6 Mackenzie, 2000 7 http://www.blueplanetbiomes.org/prairie.htm 203

ortopterele (lcustele). Pampas apare ca o formaie intermediar ce se ntinde n Argentin a din zona Cordoba i pn n Paraguay. Se ntinde pe o suprafa de cca. 500.000 km2, iar co orul ierbos are peste 300 specii de graminee. Dintre animale ntlnim foarte rar (La ma guanicoe lama guanaco, Odocoileus bezoarcticus cerbul de pampa), iar dintre psr ile mari Rhea americana nandu american8. Productivitatea primar net a zonelor ierb oase este de obicei mare, dar biomasa este relativ sczut datorit absenei esuturilor l emnoase persistente. Se estimeaz c biomasa n savanele tropicale se ridic la 40t s.u. /ha i productivitatea este de 7 t s.u./ha/an, iar n stepe biomasa este de 15 t s.u ./ha i productivitatea de 5 t s.u./ha/an9. Problemele de mediu din aceste zone su nt: Zonele ierboase mai puin productive au fost utilizate ca puni. Punatul intens a c ondus la distrugerea fitocenozei pe suprafee nsemnate i de multe ori la eroziunea s olului. n acest caz, evoluia este ndreptat ctre deertificare, regenerarea solurilor fi ind greu de realizat datorit pierderii stratului superficial de sol. Alt problem o constituie migrarea turmelor de animale. n vederea conservrii acestora sunt necesa re parcuri naionale de mrimi mari, uneori extinse n afara granielor rii gazde. O mare parte din fauna originar a zonelor ierboase temperate a fost aproape distrus prin vntoare i prin trecerea terenurilor nierbate n producie agricol10. 10.2. Tundra loca are, caracterizare biopedoclimatic Tundra este considerat ultimul biom major al T errei, ea acoperind o suprafa de 20% din aceasta (10.6, 10.7, 10.8). Tundrele sunt constituite din formaiuni ierboase, subarbustive i arbustive scunde, care s-au fo rmat sub influena climatului aspru polar. Dup Fig. 10. 6 Distribuia tundrei pe glob poziia lor pe glob, tundrele sunt arctice i antarctice. Tundra arctic formeaz o ban d ntre Oceanul Arctic i calota polar n nord i 8 9 Att cerbul de pampa ct i nandu sunt specii pe cale de dispariie. Ramade,110103 10 an imalele rumegtoare (de exemplu veveria de sol din preerii) au suferit un declin i, odat cu ele, i speciile de prdtori (lupii i coioii). 204

pdurile de conifere n sud. Regiuni similare ecologic, dar mai mici, se gsesc deasup ra limitei de cretere a copacilor pe munii nali (tundra alpin). Tundra arctic i cea al in au n comun cca. 270 de specii vegetale11. Tundrele antarctice au fost limitate foarte mult de expansiunea ghearilor i cuprinde doar rmurile Antarctidei i insulele nv ecinate. n cea mai mare parte a anului temperatura scade sub limita cerut pentru c reterea plantelor. Exist un sezon de cretere de cca. 8-10 sptmni, cnd temperaturile su t moderate i, la latitudini mari, durata zilei este lung. Precipitaiile sunt reduse (de obicei sub 250 mm precipitaii/an) i sunt de cele mai multe ori sub form de zpad. Vntul este deseori foarte violent12. Datorit ratei mici de evaporare, apa este un factor de restricie. n profunzime solul este permanent ngheat. Biomasa (6 t s.u./ha , realizat vara), productivitatea (2t. s.u./ha/an) i activitatea microbian sunt red use, ceea ce determin existena unor soluri subiri, care nghea iarna, iar vara mustesc de ap (sunt mltinoase), srace n Fig. 10. 7 Variaia temperaturii, elemente nutritive. v olumului precipitaiilor i activitii Vegetaia tundrelor este biologice n tundr distribu t n dou straturi (cca. 1000 de specii). n stratul inferior domin muchii i lichenii (n ecial genul Cladonia) asociai cu gramineele, ciperaceele i semiarbutii (meriorul, Va ccinium myrtilus afinul, Salix reticulata - salcie pitic etc.), iar n stratul supe rior arbutii cu frunze caduce (Betula nana - mesteacn). Fauna este srac i omogen pe to t parcursul anului. Se ntlnesc specii ca: Ovibos moschatus - boul moscat, Rangifer tarandus - reni, Alopex lagopus - vulpea polar, Mustela erminea - hermelina, Urs us maritimus -ursul polar i psri precum: Histrionicus histrionicus raa arlechin, Bubo scandiacus bufnia de zpad etc. Acestea 11 12 Ramade, op. cit. Vnturile extrem de puternice determin forma n drapela vegetaiei. 205

se deplaseaz pentru cutarea hranei pe suprafee ntinse. Ca adaptare la condiiile vitre ge de temperatur amintim forma aproximativ sferic (membre scurte, corp rotunjit) c are le permite reducerea pierderilor de cldur (regula Bergmann). Sezonalitatea ext rem a tundrei are ca rezultat faptul c unele animale se ntlnesc numai vara. Astfel, psri migratoare precum gtele, potrnichea de tundr, ciuful alb i alte psri de balt s heaz n timpul verii n tundr, ele hrnindu-se cu vegetaia existent, dar i cu insecte (p ente n numr mare). Reptilele i amfibienii sunt foarte rari. Probleme de mediu: refa cerea lent a vegetaiei n cazul distrugerii acesteia, datorit solului subire i srac n mente nutritive; modelarea reliefului se realizeaz prin nghe dezghe, din aciunea zpez i i a vntului rezultnd forme periglaciare (avalane etc.); au loc numeroase inundaii n perioada de var, ceea ce favorizeaz desfurarea unor areale mltinoase;

Fig. 10. 8 Aspect de tundr: Anaktuvuk Pass, Alaska (stnga), tundra arctic (dreapta) temperaturile sczute nu permit degradarea reziduurilor i a unor poluani; descoperi rea ieiului i exploatarea lui au condus la creterea polurii cu petrol n zon, la distru erea muchilor i lichenilor (provocat de vehicule i deversrile de iei) care la rndul l au implicat fenomene de degradare i eroziune a solului; necesitatea conservrii hab itaturilor speciilor permanente. 10.3. Pdurile localizare, caracterizare biopedoc limatic Pdurile reprezint biomul cel mai stabil de la nivelul biosferei. n funcie de regimul de temperatur i umiditate al zonei, pdurile sunt clasificate n: pduri umede ( de conifere i foioase din zona temperat i pdurile ecuatoriale) i pduri uscate (n zona ropical i mediteranean). 206

Taigaua (pdurea boreal-fig. 10.9-10.11) este caracteristic pentru climatele reci i o ntlnim n regiunile emisferei nordice, extinzndu-se i nspre sud, la altitudini mari. A ceste pduri acoper 920 milioane de hectare (incluznd Scandinavia, Rusia i Canada), r eprezentnd 29% din suprafaa forestier mondial13. Pdurea boreal are ierni lungi i reci 6 luni cu temperaturi mai mici de 0C), zpezi de lung durat (160200 zile/an)14, iar v ara Fig. 10. 9 Distribuia pdurii boreale pe glob temperaturile sub 20C. Apa este o resurs limitat. Solurile sunt podzolice, acide, bogate n humus, cu un strat gros de reziduuri acumulate, ca urmare a unei activiti microbiene reduse la temperaturi s czute.

Fig. 10. 10 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdu ea boreal Pdurile boreale sunt dominate de specii de conifere (cca. 70% din total) cum sunt: molizii (Picea ssp), brazii (Abies sp.), laricele (Larix sp.) i pinii (Pinus sp.), 13 14 R. Robinson, Biology, op. cit., p. 107-108. Perioada n care solul este acoperit c u zpad poate fi de 7-8 luni (Rusia Iakutya) sau numai de 5-6 luni (Canada Quebec). 207

tuia (thuya occidentalis), chiparoii (Chamaecyparis sp), precum i de o serie de fo ioase precum: mesteacnul (Betula sp.), plopul (Populus sp.). Trebuie s amintim c alt uri de pdurea de rinoase n estul Americii de Nord exist i unele specii relictare ca: a rborii mamut (Sequoia gigantea i S. sempervirens) care au populat n Teriar i inuturil e Asiei i Europei. Alturi de aceti arbori exist i specii arbustive alctuite din coacz Ribes), afin (Vaccinium) etc. Stratul ierbos este dominat de ferigi (Blechnum sp icant) i muchi. Fig. 10. 11 Aspect de pdure boreal n zona pdurilor boreale ntlnim div e specii de erbivore: elanul (Alces alces), cerbul canadian wapiti, castorul (Ca stor canadensis); prdtoare: linx (Lynx lynx), ursul brun (Ursus sp), jderul mnccios (Gulo gulo), hermelina (Mustela erminea), nevstuica (Mustela nivalis), lupul (Can is lupus), vulpea etc. Psrile sunt reprezentate de un numr redus de specii, care bi neneles, sunt migratoare. Pdurea din zona temperat. Pentru zona temperat exist 3 mari categorii de pduri: conifere, foioase i pduri amestec. Climatul pdurilor temperate e ste sezonier, cu temperaturi medii anuale cuprinse ntre 8-10C. Precipitaiile se sit ueaz ntre 750 mm - 1000 mm pe an, n funcie de regiune. Solurile sunt bine dezvoltate i bogate n elemente nutritive. n general, pdurile au o biomas mare (peste 300 t. s.u ./ha) i o productivitate primar ridicat (13 t.s.u./ha/an)-fig. 10.12. Pdurile temper ate sunt formate din arbori foioi cu frunze cztoare. n Europa ntlnim specii arboricole precum: stejarul (Quercus sp.), arar (Acer sp).,carpen (Carpinus betulus), plop (Populus tremula), mesteacn (Betula sp.), fag (Fagus sylvatica); arbustive: alun (Corylus avelana), pducel (Crataegus monogyna), mceul (Rosa canina, curpen de pdure (Clematis vitalba) i un strat erbaceu bogat: Athyrium, Corydalis, Cardamine, Camp anula, Cirsium, Carex, Dianthus, Digitallis, Epilobium, Equisetum, Euphorbia, Fr agaria, Geranium, Hypericum, Iris,Lathyrus Lilium,Melampyrum,, Oxalis, Ophiris,P impinella, Polygonatum,Pseucedanum, Primula, Pteridium, Pyrola, Salvia, Saxifrag a, Sphagnum,Senecio, Solidago, Thelypteris, Trifolium, Vicia, Vinca,Viola etc. E xist multe specii de licheni i ciuperci. n America de Nord predomin speciile de Quer cus (peste 28 specii), dar ntlnim i pduri de castan american (Aesculus hippocastanum ), ararul de zahr (Acer saccharinum), arborele de lalele (Liriodendron tulipifera) , magnolii (Magnolia sp.) etc. 208

Fauna pdurilor de foioase din Europa este format din numeroase mamifere: roztoare: pr mare (Glis glis), pr cu coada stufoas (Dryomys nitedula), pr de alun (Sciurus vulga is), oarece sritor de step (Sicista subtilis)etc.), lilieci (Myotis spp.), erbivore : cprioara (Capreolus capreolus), Fig. 10. 12 Distribuia pdurii temperate pe glob c erb (Cervus elaphus), mistre (Sus scrofa), veveria (Sciurus carolinensis), carnivo re: lupul (Canis lupus), vulpea (Vulpes vulpes),bursuc (Meles meles), zibelina ( Martes martes), pisica slbatic (Felix sylvestris), Linx (Lynx pardellus) .a. Dintre psri amintim: ciocnitorile (Dryocopus martius ), mierla (Monticola saxatilis), por umbelul de scorbur (Columba cenas ) etc. n Asia ntlnim att speciile prezente n taiga c i animale proprii: cinele enot (Nyctereutes procyonoides), pisica slbatic oriental ( Felis sylvestris), ariciul comun (Erinaceus europaeus), fazanii (Phasianus cochi cus colchicus), precum i reptile broasca estoas chinez. Fauna avicol este bogat, dive sitatea sa depinznd adesea de structura vertical a pdurii. Insectele sunt de asemen ea, foarte numeroase (lepidoptere, coleoptere, himenoptere i arachnomorfe). Pduril e sempervirescente din regiunile cu climat mediteranean. Acest climat este ntlnit n bazinul mediteranean, dar i n anumite regiuni din California, Chile, Africa de Su d i Australia. Temperatura medie anual este de 15-20C, iar precipitaiile variaz ntre 1 00-1000 mm, n funcie de regiune. Verile sunt foarte secetoase i calde, ceea ce dete rmin oprirea creterii vegetaiei. Iernile sunt blnde i umede, cu puine ngheuri. Pduri ig. 10. 13 Stejarul de plut acolo unde mai exist, sunt caracterizate prin specii c u frunze persistente: stejarul verde (Quercus ilex), stejarul de plut (Quercus su ber- fig. 10.13)15, pin (Pinus L), cedrul (Cedrus sp), dafin (Laurus nobilis),. fistic 15 Este un arbore de mrime medie, originar din Europa i Africa de nord, care se culti v pe zone 209

(Pistacia sp), ienupr (Juniperus communis), terebintul, (Pistacia terebinthus) et c. Fauna este reprezentat n general de reptile, mamiferele mari fiind foarte rare. Insectele sunt numeroase i variate. Paradoxal, solul este populat de specii higr ofile care-i gsesc refugiu mpotriva secetei i a incendiilor frecvente. Acest biom es te considerat ca fiind alterat de aciunea uman, fiind n diverse stadii de degradare . Au aprut tufriuri xerofile de tipul maquisului, pe rmurile de vest ale mediteranei cu: mslin (Olea europaea), stejar de stnc (Quercus ilex), palmier pitic (Serenoa re pens), frigana (arbuti epoi n Grecia), garriga (n sudul Franei): cu stejar (Quercus ro bur), rozmarin (Rosmarinus officinalis) n Spania, iarbneagr (Erica sp.), palmier pi tic n Maroc i Algeria), chiapar (n California), mattora (predominant cactui, arbuti rz lei n Chile - (palmier - Jubaea spectabilis), eucalipi pitici (Eucalyptus marginata ) i acacia n Australia). Pdurea subtropical umed populeaz versanii muntoi din estul A icii de Nord (Florida), Africa de Sud, insulele Canare, Madeira, Madagascar, Aus tralia de sud-est, Noua Guinee i sudul Japoniei. Pdurile subtropicale umede sunt a lctuite dintr-un amestec de dicotiledonate i conifere cu frunze late i solzoase: st ejarul (Quercus robur) magnolii (Magnolia L.), pinii de tmie, uga (Tsuga heterophyl a), cameciparis (Chamaecyparis lawsoniana), laur (Datura stramonium) i specii arb ustive: palmieri pitici, liane etc. Fauna acestor pduri este reprezentat de unele animale proprii i altele venite din zona temperat i tropical. Pdurile tropicale umede (ecuatoriale). Pdurile ecuatoriale ocup regiunile din jurul Ecuatorului. Sunt bin e reprezentate n America de Sud Amazonia i vestul continentului pn n Paraguay, n Afri a n bazinul fluviului Zair, Coasta Guineei, coastele Mozambicului, n Nigeria, n Asi a - coastele sudice ale Indochinei, Peninsula Malaca, Insulele Sonde, Sumatera, Kalimanthan, Moluce, insula Noua Guinee i coastele nordice ale Australiei.

Fig. 10. 14 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdu ea tropical umed mari n Spania, Portugalia, Alger, Maroc, Frana, Italia i Tunisia. Din scoara lui se obine pluta (se recolecteaz la fiecare 10-14 ani). 210

Pdurea este caracterizat printr-un climat foarte umed i cald. Temperatura n funcie de regiune este cuprins ntre 20 i 35 C, variaiile de la un sezon la altul nefiind mai m ari de 3C (fig. 10.14). Temperaturile ridicate i precipitaiile abundente asigur cond iii optime pentru dezvoltarea plantelor, biomasa fiind estimat la 150 t s.u./ha, i ar productivitatea la 20 t. s.u./ha/an. Pdurile ecuatoriale acoper cca 7% din plan eta noastr, adpostind mai mult de jumtate din speciile de animale ale Terrei i 40% d in plante. Pdurile tropicale nu au suferit glaciaiuni, de aceea speciile au fost c apabile s dezvolte comuniti complexe de-a lungul timpului, s asigure nie pentru speci ile caracteristice. Pdurea tropical este luxuriant. Structura vertical a pdurii tropi cale este complex, n ciuda faptului c frunziul dens al arborilor nali mpiedic lumina ung la sol16. Sunt prezente specii de arbori care tolereaz umbra, specii epifite i liane. Ciclul nutriional n aceste pduri este foarte important deoarece multe specii produc rdcini aeriene care absorb substanele nutritive la fel ca Fig. 10. 15 Aspec t din pdurea rdcinile fixate n sol (fig. 10.15). tropical umed O structur vertical co ex ntlnim i n rndul animalelor. Dominante n aceste pduri sunt insectele, amfibienii, tilele i psrile. Urmeaz maimuele (arboricole i terestre) gorila, cimpanzeul (Pan trogl odytes), mandrilul (Papio sphinx)17 etc.) i mamiferele erbivore, insectivore i car nivore (tapirul american (Tapirus indicus), elefantul african (Loxodonta african a), puma (Felix durata), okapi (Okapia johnsoni) precum i o serie de prdtori mari t igrii (Panthera tigris), panterele (Felis pardus) etc. Pduri tropicale cu frunze cztoare. Acestea se ntlnesc n regiunile secetoase, unde perioada de uscciune dureaz 7luni (n nordul Americii de SudVenezuela, n Africa - la sud de pdurile ecuatoriale, n Asia de Sud-Est i India unde sunt denumite pduri musonice) (fig. 10.16). Pdurile sunt mult mai clare, permind unor graminee s se dezvolte mai 16

Vegetaia ecuatorial cuprinde specii de arbori nali, precum palmierul i arborele de ca uciuc (Hevea brasiliensis). 17 Mandrilul este recunoscut unanim drept cel mai co lorat mamifer, fiind cea mai mare dintre toate speciile de maimue. Mandrilii tries c n haremuri care cuprind n medie 20-25 indivizi, dintre care un mascul, 5-10 feme le i restul - pui. Masculii ajung s reprezinte cel mult 7% din numrul total al popu laiei, ceea ce sugereaz o competiie acerb ntre masculi pentru privilegiul de a se mper echea i explic de ce masculii sunt de dou ori mai mari ca dimensiuni fa de femele. n t impul sezonului cnd nu sunt fructe, 6-7 haremuri se unesc pentru a forma grupuri glgioase care i caut mpreun hrana, ajungnd s numere pn la 500 indivizi (http://www anet.ro/primate). 211

mult sau mai puin continuu.

Fig. 10. 16 Variaia temperaturii, volumului precipitaiilor i activitii biologice n pdu ea tropical Probleme de mediu: poluarea industrial a pdurilor temperate din Europa nordic; exploatarea neraional a lemnului din aceste pduri. pierderea biodiversitii, de gradarea solului i eroziunea acestuia ca urmare a defririi pdurilor tropicale, n vede rea cultivrii terenurilor sau extinderii punilor pentru vite. exploatarea neraional a pdurilor. Sunt nenumrate exemple de specii supraexploatate: arborele de cauciuc, palmierul de fibre textile, arborele de cacao,bananierul, arborele de cafea, spe cii cu lemn de calitate acajul, abanosul, bambusul etc. incendiile18, defriarea pd urii tropicale prin incendiere afecteaz circuitul global al carbonului, poate con tribui la nclzirea planetei etc. 10.4. Deerturile, semideerturile i zonele cu arbuti ocalizare, caracterizare biopedoclimatic19 Deerturile pot fi ncadrate n dou categorii : deert cald i deert rece20. Deerturile calde se gsesc n jurul latitudinii de 30N i 3 Principalele regiuni deertice sunt n nordul i sud-vestul Africii (deerturile Sahara i Namib), parial 18 Johnson, Edward A., 2001, Fire and Vegetation Dynamics: Studies from the North A merican Boreal Forest, Cambridge, UK: Cambridge University Press. 19 30% din sup rafaa Terrei este reprezentat de deerturi sau semideerturi. 20 http://www.mbgnet.net 212

Orientul Apropiat i Asia (deertul Gobi21), Australia, sud-vestul SUA i nordul Mexic ului 22(tab.10.1, fig. 10.18). Ecosistemele de semideert se ntlnesc n zonele mai puin aride. Semideerturi calde cu tufiuri apar n regiunile uscate calde i tropicale, iar cele reci apar n America de Nord, Asia central i regiunile muntoase unde climatul este prea uscat pentru zone ierboase. Tabelul 10.1 Cele mai mari deerturi din lum e Deert Localizare Suprafaa n Km Sahara Africa de Nord 9,065,000 Gobi Mongolia-Chin a 1,295,000 Kalahari Africa de Sud 582,000 Great Victoria Australia 338,500 Grea t Sandy Australia 338,500 Climatul deertului este foarte cald i uscat. n deert cad s ub 200 mm precipitaii pe an, iar ploile au o distribuie neprevizibil. Temperaturile prezint fluctuaii mari de la zi la noapte. De regul, zilele sunt foarte fierbini, i ar nopile foarte reci. Un alt element care caracterizeaz climatul deertic este vntul , care n general este violent i care mrete fenomenul de transpiraie. Vnturile fierbini (sirocco n Sahara algerian, Fig. 10. 17 Distribuia deerturilor calde pe glob ori kam esinul n Arabia) au o aciune negativ asupra plantelor. Temperatura variaz n funcie de latitudine. De exemplu n nordul Americii ntlnim un deert ,,fierbinte,, n Arizona i unu l ,,rece,, n statul Washington. Ele difer prin comunitile de specii vegetale pe care le conin. Deerturile din zonele 21 Flora este dominat de speciile ierboase de Saxaul (Arthrophytum aphyllum, A. pers icum). n cadrul faunei, dintre erbivore aici se ntlnesc specii cum sunt: Camelus ba ctrianus (cmila cu 2 cocoae), (Camelus bactrianus ferus se afl numai aici ntre China i Mongolia), Gazella subgutturosa sau Equus haemonius. Dintre psri sunt caracteris tice Circus macrourus, Tetraogallus hymalaensis, Sylvia nana, Ammomanes deserti, Burhinus oedicnemus, Pterocles orientalis, Varanus griseus i Phrynocephalus myst aceus. Dar, cele mai caracteristice specii sunt roztoarele,insectivorele (Euchore utes naso, Salpingotus koslovi, Paradipus ktenodactylus, Alactaga jacutus, Alact aga sevetzovi, Salpingotus crassicauda, Paraechinus aetiopicus). 22 http://www.d esertusa.com/desert.html 213

temperate sunt deseori uscate pentru c sunt situate n umbra az umezeala de la mare (fig 10.21.). n deerturile extreme, ot s dureze muli ani, singura ap disponibil fiind cea din in zori. n zonele temperate cu tufiuri cad ntre 300-800 mm secetoas dureaz mai mult de 3 luni.

munilor care intercepte perioadele fr precipitaii p adncurile pmntului sau roua precipitaii, dar perioada

Fig. 10. 18 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n dee turile calde Media temperaturii se situeaz ntre 10 C iarna i 25 C vara. Descompunerea m ateriei organice i dezvoltarea solului n aceste zone este mpiedicat de lipsa umiditii, precum i de prezena frecventelor incendii. Vegetaia deerturilor ,,fierbini,, este fo arte rar i, poate fi constituit din tufiuri cu epi, care i pierd frunzele i rmn n cryptobioz n timpul perioadelor secetoase23. n general, vegetaia este dominat de plan te afile, sau cu frunze reduse, solziforme (Calligonum, Anabasis, Ephedra) a cror tulpini verzi preiau funcia de fotosintez. n perioadele ploioase se dezvolt o serie de plante anuale cu frunze mici (Retama retam, Zilla macrocarpa) i unele cu frun ze nguste i rsucite (Andropogon) cu un sistem radicular foarte profund. Ele profit d e condiiile prielnice pentru a crete i nflori rapid, acoperind solul pentru o scurt p erioad24. 23 Tipul reprezentativ de deert cald african este deertul Sahara. Vegetaia este consti tuit din tufe rare i izolate de graminee, leguminoase i composite (de exemplu: Anac yclus radiatus, Cistanche lutea, Convolvolus tricolor). Arborii sunt izolai: chip arosul lui Tassili (Cupressus sempervirens); mslinul lui Hoggar (Olea europea). D intre animale sunt prezente cele care au o mai mare rezisten la lipsa de ap: dromad erul, oarecele sritor din Africa, antilopa adax, vipera - Cerastes sp.etc). se ntlne sc de asemenea, roztoare (Juculus sp., Psammomys obesus), psri (Falco biarmicus, Pt erocles alchata) i reptile (Scincus scincus). 24 n Sahara specia Boehavia repens d eine recordul, ea desfurndu-i ntreg ciclul de via n 10 zile. 214

Fig. 10. 19 Pe partea adapostit de vnt volumul precipitatiilor este mai redus dect pe partea expus vntului Geofitele supravieuiesc sub pmnt sub form de rizomi sau bulbi. Suculentele, cum sunt cactuii n America i Euphorbia n Africa, prezint adaptri care le permit s supravieuiasc unei perioade lungi de secet. n deertul cald din Sudul i Nordu Americii, flora este constituit din plante rezistente la secet: cactacee, liliace e i graminee: Opuntia, Yucca spp., Artemisia spp., Aloe etc. Fig. 10. 20 Aspect din deertul Baja, Mexico; Uluru National Park, Australia; deert ul din apropierea Kofa Mountains, Arizona. Vegetaia srccioas (biomasa cca. 0,2 t. s.u ./ha) i productivitatea extrem de sczut (0,03 t.s.u./ha/an) au o contribuie minor la acumularea de materie organic, rezultnd astfel soluri srace n elemente nutritive, su biri i cu o permeabilitate ridicat.: 90 g/m2/an et 7 t/ha (fig.10.20). 215

Fig. 10. 21 Distribuia deerturilor reci pe glob Fauna deerturilor din Africa este sr ac, ea fiind reprezentat de unele mamifere rumegtoare (gazelele - Gazella granti), antilopele de deert (Addax nasomaculatus), dromaderul (Camelus dromedarius), rozto are (iepurele egiptean, oarecele sritor (Dipus sagitta), carnivore (vulpea de deert , hiena vrgat) i unele psri (dropia gulerat, ginua de pustiu).

Fig. 10. 22 Variaia temperaturii, nivelului precipitaiilor i activitii biologice n dee turile reci Deerturile sud americane sunt populate n general de roztoare i pasrea nan du, cormorani, pelicani, condorul, oprle exotice (Phylodactylus insequalis, Tropid erus peruvianus tarapacensis, T.p. quadrivittatus, T.p. araucanus, Callopistes m aculatus manni) sau Iguana iguana, iar cele nord americane de roztoare, puine carn ivore (coiot, vulpea cu urechi lungi), numeroase psri (ciocnitoarea agavelor, cucul alergtor etc.). Fauna deerturilor din zona temperat este dominat tot de roztoare, cte va 216

rumegtoare (cmila cu dou cocoae (Gazella granti), antilopa cu gue), carnivore (rsul de deert, vulpea i lupul de deert), psri (dropia -Otis tarda), gaia de deert .a.) i r (oprle)25. Deertul rece se gsete n regiunile uscate, de la latitudini medii pn la lat dini mari (n special n interiorul continentelor), n regiunile submontane aprate de p loi (fig. 10.21, 10.22, 10.23). Climatul este caracterizat de cele mai reci temp eraturi de pe glob (90oC n Antarctica), uscciunea este Fig. 10. 23 Deert rece, Grea t Basin, mare iar aerul conine foarte puin Nevada ap (1 g/m3 la -20oC fa de 17 g/m3 la +20oC). Subsolul este venic ngheat. Un alt aspect particular este fenomenul sezona l al evoluiei nopii i zilei polare (5 luni noapte, 1 lun aurora boreal, 5 luni zi, 1 lun crepuscul). Deoarece razele solare ajung aici oblic, cantitatea de cldur este < 40% din ce ajunge la ecuator. Mediul arctic (emisfera nordic) este un mediu oce anic. Cel mai impuntor deert rece este n Groenlanda (2 milioane km2). Flora i fauna este deosebit de srac. Important este att fitoplanctonul ct i zooplanctonul. Dintre a nimale domin pinipedele (morse, foci, otarii) mamifere (ursul alb, vulpea polar) i peti implicai n lanurile trofice specifice. De asemenea, sunt prezente o serie de sp ecii de psri (Fratercula arctica marele pinguin nordic, Phalacrocorax carbo cormora nul, Uria atle garia). Probleme de mediu productivitatea depinde de precipitaii a proape liniar, deoarece precipitaiile sunt cele care limiteaz creterea plantelor. u nde solurile sunt adecvate, cu ajutorul irigaiilor se poate transforma deertul ntro zon agricol productiv. Dar exist probleme legate de creterea gradului de salinizare al solurilor ca urmare a evaporrii pronunate. devierea rurilor i secarea unor lacur i pot avea o influen negativ asupra altor zone. De exemplu, deoarece apa a fost fol osit pentru irigaii, nivelul apei din lacul Aral a fost redus cu 9 m i se ateapt s mai scad cu 8-10m, cu implicaii deosebite att asupra industriei piscicole, ct i deterior area biotopului lacului. 25

n general, mamiferele posed adaptri la lipsa apei: excreia de urin foarte concentrat ( unele roztoare nocturne), metode de rcorire fr a folosi apa (ies la suprafa numai noap tea), altele pot supravieui fr s bea ap niciodat, sau au nevoie s bea periodic ap, da uport perioade lungi de deshidratare (cmila poate tolera o pierdere de pn la 30% din apa total i poate bea 20% din greutatea corpului n numai 10 minute). 217

10.5. Biomii de ap srat localizare, caracterizare biopedoclimatic Alctuirea comuniti biologice de ap srat este determinat de factori fizici precum: fluxul, curenii, temp eratura, presiunea i intensitatea luminii. Oceanul Planetar (ansamblul mrilor i oce anelor) ocup peste 70% din suprafaa globului. Zona de flux apare la marginile usca tului i include plajele nisipoase i rmurile stncoase. n zonele n care influena fluxul este redus apar mlatinile srate, zonele cu nmol i mangrovele. n cadrul unui biom de ap srat se pot distinge trei zone morfo-biologice: litoral, pelagic i abisal (fig. 10.24)

Fig. 10. 24 Zonele biomului de ap srat Mediul litoral se afl n vecintatea rmului, und xist condiii bune de lumin, aerare a apei datorit unei dinamici active i o mare varie tate de plante i animale. Separarea subtipurilor este determinat de temperatura i s alinitatea apei, de direcia curenilor oceanici, de caracteristicile reliefului sub marin (nisip, stnci, ml fin etc.). Mediul pelagic, desfurat n stratul de ap de la supr afaa mrilor i oceanelor n care ptrunde lumina (pn la 200 m adncime), este bine oxigen datorit valurilor, conine un numr mare de vieuitoare. Viaa este reprezentat de organis me microscopice, lipsite de mijloace de locomoie, aflate n stare de suspensie n ap ( planctonul) sau care se mic cu mijloace reduse de locomoie (nectonul).Toate organis mele fac parte dintr-o reea trofic (fig. 10.26). Mediul abisal ocup cea mai mare pa rte a Oceanului Planetar, desfurndu-se ntre fundul bazinelor acestora i limita pn la c re ptrunde lumina. Este un mediu cu salinitate i presiune ridicat, temperaturi ce s cad n raport cu adncimea, biomas redus. Speciile prezente, (puine la numr) prezint num roase adaptri. Sunt prezente numai bacteriile cu rol de descompuntori. 218

Fauna este reprezentat de animale mici, colorate n rou, cenuiu sau negru. Au membre sau suporturi lungi care le menin deasupra mlului. O caracteristic a acestui mediu este biofotogeneza. Deosebirile zonale sunt cauzate de valoarea temperaturii ape i n stratul cuprins ntre 50m i 100m (de la 20-25C, la -1C la altitudinile polare). La adncimi mai mari de 100 m, mediul abisal devine aproape omogen. Intrndurile conti nentale susin unele din cele mai productive ecosisteme marine, n special n zonele c u cureni ascendeni care aduc substane nutritive la suprafa. Sunt prezente algele brun e care sunt ancorate la substrat i care susin o faun divers: viermi, molute, burei, pi njeni de ap, crustacee, peti. Coralii cresc n apele calde i puin adnci (peste 18-30 C 0 m adncime), la 25N i 25S26 latitudine. Fig. 10. 25 Lanul trofic pentru mediul pelagic 26 Veron, 1986, Corals of Austrakia and the Indo-Pacific.Angus and Robertson, Londo n, Sidney. 219

Zona de flux de pe rmurile stncoase este dominat de alge care se ataeaz cu sisteme de prindere speciale. Deasupra zonei de flux, algele fac loc lichenilor care suport o deshidratare mai mare. Variaiile mari de temperatur, salinitate, iluminare i expu nere la valuri sunt determinate de deprtarea fa de mare i de timpul ct rmul este inund t de flux. Mlatinile srate apar n zonele protejate de aciunea valurilor i asigur un su bstrat stabil pentru colonizare de ctre plante mai nalte, tolerante la sare. Veget aia este dominat de ierburi cum sunt Spartina, salicornia etc. Ele asigur hran i loc de iernare pentru psri de ap.

Fig. 10. 26 Conocarpus erectus (stnga) i Taxodium distichum (dreapta) Spre deosebi re de mlatinile srate, unde materia organic este splat de flux, zonele cu noroi tind s rein materia organic depozitat de flux, datorit particulelor foarte mici ale particu lelor. Aluviunile estuarelor sunt alctuite din sedimente purtate de ruri, bogate n materie organic. Absena oxigenului restricioneaz mult organismele care pot tri n acest e nmoluri i aluviuni, dar cele care rezist sunt reprezentate printr-un numr mare de indivizi, oferind hran multor specii de psri. n estuare, unde apa este mic, fitoplanc tonul, flora bentic i nevertebratele sunt foarte abundente. Mangrovele27, nlocuiesc mlatinile srate n zonele cu clim cald. Ele acoper 60-70% din zona de coast a pdurilo ropicale. Sunt grupate n dou regiuni distincte de Est i Vest. Regiunea estic cuprind e litoralul Asiei, Australiei i Africii rsritene, iar regiunea vestic, rmul apusean al Africii i rmul rsritean al Americii. 27 Ocup 150 000 km pe Terra (estimare la nivelul anului 2000 realizat de FAO Conversia i conservarea mangrovelor28/05/2007) 220

Instalarea comunitilor de mangrove este influenat de frecvena i durata de inundare a a pei mrii, constituia i natura solului, gradul de amestecare al apelor dulci cu apel e oceanice n zona de vrsare a rurilor i fluviilor. Arborii ce alctuiesc vegetaia mangr ovelor prezint adaptri specifice pentru fixare i/sau rezisten la salinitate ridicat (R hizophora28, Laguncularia racemosa, Eriops sp., Conocarpus erectus, Avicennia ge rminans, Sonneratia, Nypa etc.) - fig. 10.27. Fauna este srac, fiind constituit din tr-un amestec de specii de animale marine, de ap dulce i terestre (insecte, reptil e, psri, crabi, molute, peti)29. Interesant este petiorul sritor (Periophthalmus modes us) care i petrece puin timp n aer (urcat pe rdcinile aeriene sau trunchiul arborilor) n vederea vnrii unor insecte30 (fig. 10.27). Probleme de mediu31 folosirea oceanel or i a mrilor drept zone de depozitare a deeurilor: metale grele, resturi organice, iei i alte hidrocarburi etc.; Fig. 10. 27 Petiorul sritor distrugerea biodiversitii urmare a polurii i a turismului necontrolat (dezvoltarea recreativ i comercial a zone lor de flux a condus la distrugerea unor habitate i la poluarea lor)32; poluarea chimic a zonelor de mangrove33 eroziunea zonelor de coast34; nclzirea global; pescuit ul comercial excesiv. 28 29

Speciile arborescente din acest gen prezint fenomenul de viviparitate. n Banglades h, mangrovele reprezint refugiul tigrului de Bengal (Panthera tigris tigris), se gsesc cerbii (Axis axis), macaci (Macaca fuscata), ibis (Eudocimus ruber). 30 La aceti peti, respiraia este dublat (branhial i cutanat). 31 A se vedea: The Future Ocea s Warming Up, Rising High, Turning Sour, Repport, WBGU, Berlin, 2006. 32 A se ve dea: Leon P. Zann, Our Sea, Our Future Major findings of the State of the Marine Environment Report for Australia, www.environment.gov.au. 33 Dahdouh-Guebas, F, Jayatissa, L P, Di Nitto, D, Bosire, J O, Lo Seen, D and Koedam, N, 2005, How ef fective were mangroves as a defence against the recent tsunami? Current Biology 1 5: p. 1337 8; Cohen, M C L and Lara, R J, 2003, Temporal changes of mangrove veget ation boundaries in Amazonia: application of GIS and remote sensing techniques.We tlands Ecology and Management 11: p. 22331. 34 Zhang, K, Douglas, B C and Leather man, S P, 2004, Global warming and coastal erosion. Climatic Change, 64: p. 4158; B rooks, N, Nicholls, R and Hall, J M, 2006, Sea Level Rise: Coastal Impacts and Re sponses. Expertise for WBGU Special Report The Future Oceans Warming Up, Rising Hi gh, Turning Sour. WBGU website, http://www.wbgu.de 221

10.6. Biomii de ap dulce Biomii de ap dulce includ fluviile, rurile, lacurile i blile, mlatinile i zonele inundabile. n cazul apelor curgtoare factorii ecologici eseniali sunt: viteza de curgere, natura albiei, temperatura, oxigenarea i compoziia chimic. De-a lungul unei ape curgtoare ntlnim trei zone principale: sursa (izvorul, crenon ul) este un mediu unde temperatura este relativ constant i este populat de specii s tenoterme; cursul superior (rhithron) este caracterizat printr-o pant abrupt, un c urs rapid, o ap bine oxigenat i o aparent absen a planctonului. Eroziunea i transportu materialului aflat n suspensie este mai important dect sedimentarea. n regiunile te mperate, temperatura acestor zone este sub 20C; cursul inferior (potamon) are o p ant slab, un curs lent i o ap puin oxigenat, materialul aflat n suspensie este depozit t iar albia rului este format din particule fine, eventual argil. Pe msur ce debitul de ap continu s scad, comunitile de plancton devin mai complexe, sedimentele ncep s s epun, formnd un mediu prielnic pentru nrdcinarea plantelor acvatice mai mari i un habi tat pentru organismele bentice (larvele de chironomide, molute etc.). Exist 3 grup e mari de vegetaie care colonizeaz apele curgtoare: alge, muchi i plante cu flori. Al gele roii (Batrachospermum sp., Cladophora sp., Draparnaldia sp.) sunt caracteris tice apelor rapide i se instaleaz frecvent la nivelul cascadelor. Algele unicelula re (diatomee, alge verzi) formeaz fitoplanctonul rurilor cu curs lent. Pe substrat ul de fund exist o pelicul fin de alge (perfitonul). Muchii sunt de asemenea caracte ristice acestor ecosisteme. Plantele cu flori au o distribuie diferit n funcie de vi teza cursului de ap. Ele pot fi submerse total (Elodea sp., Fontinalis sp, Utricu laria sp..); altele se dezvolt att submers ct i la suprafaa apei (Nuphar luteum, Pota mogeton sp., Miriophylum sp), iar la altele partea vegetativ este dominant aerian (Typha latifolia, Phragmites communis, Juncus sp.). Fauna este reprezentat la sur s de specii de nevertebrate, de dimensiuni mici. La fel ca n cazul plantelor i anim alele au o repartiie preferenial n funcie de viteza apei ntr-un ecosistem lotic. In rh ithron se ntlnesc speciile adaptate la un regim termic sczut dar bine oxigenat (ex. trichoptere, diptere-simulide i blefaroceride i coleoptere-elmide). De asemenea, se ntlnesc frecvent planariile (Platyhelmintha) i specii de crustacee din genul Gam marus. Dintre peti, n rhithron se ntlnete pstrvul (Salmo trutta faria), cu (Cottus gob o zglvocul; Phoxinus phoxinus boiteanul; Cobitis taenia - zvrluga) i lipanul (Thymal lus thymallus), cu: Phoxinus phoxinus boitean. In potamon predomin dipterele-chiro nomide, coleoptere-ditiscide, iar dintre peti: tiuca (Exos lucius); bibanul (Perca fluviatilis), pltica (Abramis brama), linul (Tinca Tinca); crapul (Cyprinus carp io); babuca (Rutilus rutilus). Din punct de vedere energetic, rurile i fluviile sun t considerate ecosisteme 222

incomplete, o mare parte a fluxului energetic provenind din ecosistemele vecine3 5. Lacurile i blile. n general lacurile reprezint 1,8% din suprafaa uscatului. Mai mul t din 60% din lacuri sunt localizate n Canada. Structura biocenozei din lacuri de pinde de: adncime, proprietile chimice ale apelor i climatul regiunii. Sub denumirea de lacuri sunt cuprinse ntinderile de ap ale cror adncimi depesc 10 m, ceea ce permit e instalarea unei stratificri termice, n funcie de sezon. n lacurile foarte adnci ame stecul apei nu atinge fundul lacului, ceea ce nseamn c n profunzime se gsete un strat de ap permanent stagnant, cu temperaturi i proprieti chimice constante, dar foarte sra ce n oxigen. Din contr, n lacurile mai puin adnci, circulaia cuprinde ntreaga mas de de mai multe ori n cursul unui an. n aceste bazine apele sunt stratificate n funcie de anotimp. La un lac se pot distinge trei zone: epimilion zona superficial, cald, amestecat de vnt, bogat n oxigen i bine luminat ; termoclina zon de tranziie carac at printr-o reducere rapid a temperaturii (1C/m) ; hipolimnion zona profund, srac n gen, puin sau deloc luminat, cu o temperatur constant de-a lungul unui an (4C) i o com poziie chimic constant. La nivelul unui iaz (lac) sunt delimitate 4 zone de vegetaie : zona cu rogoz (Carex) i rugina (Juncus); zona cu trestie (Phragmites) i pipirig (Scirpus); zona cu nuferi (Nymphaea), broasca apei (Potamogeton), troscoel (Polyg onum) etc.; zona cu Myriophyllum. n cazul lacurilor tropicale, apele superficiale sunt mereu calde i sunt lipsite de stratificare. Materia organic moart se acumulea z pe fund, fiind sursa descompunerilor bacteriene. Ridicarea substanelor nutritive la suprafa este realizat de zooplancton. n lacuri, lanurile trofice de baz se compun din urmtoarele niveluri trofice: fitoplancton (alge microscopice), zooplancton (c rustacee minuscule i larve ale unor organisme mai mari), peti planctonofagi i peti rp itori. n funcie de coninutul n sruri lacurile pot fi: lacuri oligotrofe: ape srace n a ot i fosfor; fitoplancton srac; coninut ridicat n oxigen dizolvat; ape transparente; lacuri eutrofe: ape bogate n azot i fosfor; cu o vegetaie bine dezvoltat, productiv itate ridicat, dar mai srace n oxigen ; lacuri distrofe: puin adnci, srace n oxigen, a ide. Probleme de mediu 35 Gh. Mohan, Ardelean A,1993, Ecologie i protecia mediului, Editura Scaiul , Bucureti . 223

Modificrile mediului acvatic ca urmare a stocrii apei pentru diverse utilizri econo mice. Modificarea hidrologiei mediului prin defriri, exploatarea terenului pentru agricultur sau extracie de minereuri. Poluarea mediului acvatic prin diferite deve rsri. 224

11 Structura i evoluia ecosistemelor Prile structurale ale ecosistemului alctuiesc struc turi: orizontale i verticale care permit convieuirea pe un spaiu limitat a unui numr mare de specii i exploatarea maxim a resurselor din acel spaiu. 11.1. Structura ec osistemelor Structura orizontal a unei biocenoze const n uniti funcionale dispuse n pl n orizontal n raport de dimensiunile spaiului ocupat i de influena factorilor de med iu. Structura orizontal include bioskena, consoriul i sinuzia. Bioskena reprezint un fragment minim de biotop, cu condiii relativ omogene, pentru un organism sau un grup de organisme (ex. suprafaa unei pietre). Sinuzia reprezint o populaie cu rol d e nucleu care grupeaz n interiorul ei populaii din alte specii (ex. o ciuperc cu plri ; un muchi de pdure; tufele de ferigi etc.). n afar de aceste uniti structurale, n eco isteme se formeaz i uniti structurale cu o perioad de existen scurt, ntmpltoare. E despre biochoriile i merocenozele. Acestea sunt pri structurale ale ecosistemului, locuri de concentrare a substanei vii, care se formeaz acolo unde apar n mod trecto r condiii abiotice mai favorabile de existen, ascunziuri bune, cantiti mari de hran. C nsoriul reprezint reunirea mai multor bioskene. Cnd nucleul central al consoriului e ste o plant n jurul ei se stabilesc o serie de consumatori primari, secundari i teri ari. Pe aceeai arie trofic exist mai multe mecanisme din diverse specii, mai multe bioskene. Ele se influeneaz reciproc i nu pot supravieui una fr alta. (ex: un stejar c a individ biologic reprezint un consoriu)1. Structura vertical depinde de variaia pe vertical a factorilor ecologici i de particularitile de cretere ale populaiilor domin ante din ecosistem. Structura pe vertical este studiat att la nivel suprateran ct i s ubteran (fig. 11.1. i 11.2). Cu excepia formaiunilor lichenilor care formeaz vegetaia tundrei i a unor formaiuni din stepe care cresc n condiii vitrege de via, toate ecosi stemele posed o stratificare pe vertical. Aceasta este foarte bine reprezentat ntr-u n ecosistem forestier. Astfel, ntruct condiiile de mediu variaz pe vertical vom ntlni straturi principale: muchi i licheni, formaiuni erbacee, arbuti i arbori. n cadrul fi ecrei categorii se ntlnesc mai multe subdiviziuni. Speciile de consumatori sunt dis puse i ele pe vertical datorit condiiile concrete de mediu. Stratificarea subteran co respunde sistemului radicular al diferitelor componente ale populaiei vegetale. D e regul se observ o inversare a situaiei de la suprafaa 1 Prvu C., 2001 225

solului (rdcinile arborilor vor ptrunde mai adnc dect cele ale plantelor ierboase). n ceea ce privete consumatorii situaia este diferit (de exemplu, roztoarele i fac galeri i n sol, dar i pot procura hrana de la suprafa etc.). Stratificarea are o complexitat e maxim n pdurile ecuatoriale pluviale (n care straturile sunt acoperite de numeroas e liane i densitatea ridicat a straturilor intermediare) i este mai slab n pdurile tem perate i boreale. Straturile nu sunt independente n ecosistem. ntre ele se realizea z un schimb permanent de substan i energie. Stratificarea ecosistemului determin repa rtizarea inegal a proceselor energetice: n straturile superioare predomin procesele de asimilare a energiei, iar n cele inferioare procesele de degradare final a ene rgiei, prin distrugerea substanei organice. De asemenea, prin stratificare se rea lizeaz o specializare trofic a consumatorilor, se atenueaz concurena ntre specii, eco sistemul devenind mai stabil.

Fig.11.1 Structura vertical a pdurii tropicale umede2 11.2. Structura ritmic a ecos istemelor Pentru c evolueaz n timp, spunem c ecosistemele sunt dinamice. Modificrile ecosistemelor pot fi: a. accidentale (schimbarea brusc a vremii); b. ritmice dato rit alternanei zi-noapte (ritmuri circadiene) sau succesiunii anotimpurilor (modif icri sezoniere). Ca urmare a modificrii factorilor climatici, n cursul unui an, se succed ase sezoane (Tischler, 1955). 1.Prevernal (martie-mai)- caracterizat print r-o biomas redus, dar printr-un ritm ascendent de rencepere a activitii i a intensific ii metabolismului 2 Perry, D.R., 1984, The canopy of the tropical rain forest. Scientific American 2 51:138147. 226

organismelor; 2. Vernal; (mai-iunie)caracterizat prin biomas crescut i metabolism r idicat pentru speciile vegetale i animale; 3. Estival (iun.-aug.) caracterizat printr-o perioad maxim de reproducere la anima le i numr maxim de lanuri trofice; 4. Serotinal (aug.-sept) caracterizat prin apariia primelor semne de z redus de cretere a biomasei i a fluxului energetic, declanarea al (sept.-nov.) caracterizat prin atenuarea progresiv a activitii, clinului; 6. Hiemal (nov.-martie) caracterizat prin valori minime ale metabolismului i fluxului energetic3. declin, vite migraiilor; 5. Autumn generalizarea de biomasei,

Fig.11. 2 Structura vertical subteran ntr-o preerie: a. Hieracium scouleri, b. Koel eria cristata, C. Balsamina sagittata, d. Festuca ovina ingrate, e. Geranium vis cossisimum, f. Poa sandbergii, g. Hoorebekia racemosa, h. Potentilla blaschkeana (dup Kramer, P. and Boyer, J., Water Relations of Plants and Soils, Academic Pre ss, San Diego, CA, 1995) 11.2. Schimbri direcionate ale ecosistemelor Ecosistemul este supus n permanen schimbrilor. Unele dintre acestea sunt schimbri nedirecionate (m odificrile diurne i nocturne, modificrile sezoniere, modificri aleatori, fluctuaii4), iar altele direcionate (extincia, succesiunile) 5. D. chiopu, op. cit., p.120 Reprezint o alterare a structurii i compoziiei biocenozei , ca urmare a unor dezechilibre puternice la nivelul factorilor ecologici (furtu ni, uragane, secet, inundaii). In urma fiecrui eveniment, speciile se comport diferi t. Dac aciunea este slab are loc o distrugere parial, iar biocenoza i ecosistemul se r efac (chiar dac unele specii sunt nlocuite cu altele). Dac fluctuaiile sunt puternic e i de durat ecosistemul vechi dispare i n timp locul su este preluat de un nou ecosis em (are loc o succesiune). 5 Brewer 1988. 4 3 227

11.3.1. Extinciile i Speciaia Biodiversitatea poate fi afectat prin supraexploatare i nlocuirea letal a unor specii, populaii sau soiuri de plante sau rase de animale, schimbarea condiiilor de mediu, degradarea i fragmentarea habitatelor, defriarea pdu rilor, vnat i pescuit abuziv, schimbarea climatic, poluarea etc. Diversitatea biolo gic a fost puternic diminuat n cinci episoade de extincie n mas, petrecute la sfritul rioadelor: Ordovician; Devonian; Permian; Triasic i Cretacic6. O parte din specii le existente au disprut, lsnd speciile supravieuitoare s repopuleze planeta. Cea mai cunoscut extincie a fost la sfritul Cretacicului i a fost reprezentat de dispariia din zaurilor, care a lsat loc apoi evoluiei i dezvoltrii mamiferelor (fig. 11.3).

Fig.11. 3 Marile extincii de specii din trecutul geologic (dup, diversitas report no. 1 Paris, 2002) Rata de extincie nu este uniform la nivelul Terrei; ea este mai mare n ecosistemele terestre i marine tropicale. Extinciile determin pierderi ale b iodiversitii ns iniiaz modificri ale resurselor genetice. Dup extincie, speciile car supravieuit au evoluat dup modelul gtului de sticl. Acestea au ocupat noi nie ecologic i au favorizat speciaia7. Speciaia reprezint procesul de formare de specii noi, fie prin transformarea unei specii ntr-o alt specie fie prin desfacerea unei specii n do u sau mai multe 6 Courtillot, V., 1999, Evolutionary Catastrophes: The Science of Mass Extinction. New York: Cambridge University Press, Pianka, Eric. R., 2000, Evolutionary Ecol ogy. San Francisco, CA: Benjamin Cummings. 7 Raup i Sepkowski (1984). 228

specii noi. Speciaia este un proces evolutiv, adaptativ al unor populaii sau al un or grupri de populaii, fiind astfel un proces supraindividual (afecteaz grupri de in divizi)8. Speciaia poate fi de mai multe tipuri: speciaie alopatric (n care un rol i mportant l are izolarea geografic), speciaie simpatric (fr izolare geografic i chiar olare reproductiv ca moment iniial al procesului), speciaie parapatric (se realizeaz n cazul populaiilor adiacente ntre care se realizeaz flux de gene), alo-parapatric (p opulaii separate iniial dup care ele vin n contact)9. 11.3.2. Succesiunea ecologic Aa cum s-a menionat anterior, ecosistemele sunt caracterizate prin 5 atribute majore : structur, funcie, complexitate, interacie i evoluie. Succesiunea ecologic reprezint ocuirea treptat a speciilor unei comunitii cu alte specii preexistente n biotopul re spectiv sau imigrate din alte ecosisteme10. Succesiunea ecologic implic o serie de modificri n compoziia speciilor i n abundena lor relativ ntr-o comunitate, ca rspun modificrile datorate fluctuaiei naturale a factorilor ecologici sau a celor provoc ate prin aciunea omului. Schimbarea este secvenial. Procesul succesional trece prin tr-o serie de faze al cror ansamblu poart numele de serie. Acestea sunt: denudarea , pionieratul (imigrarea), colonizarea, competiia intraspecific, reacia biocenotic i stabilitatea (climax). n cursul succesiunii ecologice se produc schimbri calitativ e, structurale, funcionale i informaionale. Stadiile succesionale timpurii sunt car acterizate de cteva specii (cunoscute ca specii pionier), biomas redus i nivel nutrii onal redus. Producia net a comunitii este mai mare dect respiraia, ceea ce determin o cumulare a biomasei de-a lungul timpului. Lanurile trofice sunt scurte i diversita tea este redus. Complexitatea comunitii i diversitatea crete pe msur ce succesiunea pr greseaz, pn cnd se realizeaz o comunitate de populaii relativ stabile, un echilibru nt e biotic i abiotic. Sistemul stabilizat este numit climax (raportul producie/respi raie =1) Succesiunile pot fi: a. primare cnd ncep pe un loc lipsit de via. Apar, de o bicei, dup evenimente catastrofale, cum sunt erupiile vulcanice, accidentele atomi ce, dar i n cazul unor nisipuri mictoare, dune de nisip nou formate, roci rmase n urma retragerii glaciare etc. Procesul succesional este de lung durat, datorit condiiilo r Cornea P., op. cit., p. 182. Sinervo, 1997; http://evolution.berkeley.edu/evosit e/evo101/VC1aModesSpeciation.shtml. 10 Lucrri ce trateaz acest subiect sunt: Cleme nts, 1916, Plant succession. An analysis of the development of vegetation, Cangi e Institute, Washington DC.; Tanslaz, 135, The individualistic concept of plant association, Bull., Torrez Bot. Club, 53, 7; Kimmins, J.P.,1997, Forest ecology, a foundation for sustainable development, 2nd, Prentice-Hall. 9 8 229

foarte severe. Unii ecologi (N. Botnariuc, 2000, Pianka, 1978) susin ns c, atunci cnd condiiile biotopului sunt foarte severe, succesiunea poate s nu aib loc - de la nce put instalndu-se doar speciile ce suport acele condiii (exemplu: organismele din pet eri)- (fig. 11.4).

Fig.11. 4 Succesiune primar b. secundare tipice pentru zone n care perturbrile nu a u eliminat ntreaga via i elementele minerale din mediu. De exemplu, dup defriarea unei pduri, deselenirea unui teren, dup un incendiu, o furtun sau o inundaie etc. poate nc epe o nou succesiune. Procesul succesional, datorit rezervelor de materie organic, supravieuirii unor animale, ciuperci, bacterii, semine ale unor plante etc., sau r ecolonizrii cu alte specii din habitatele alturate, se desfoar mai repede. (fig. 11.5 ) n funcie de modul de producere, succesiunile pot fi: 1. autogene, care rezult n ur ma aciunilor biotice din interiorul ecosistemului. Se creeaz astfel, condiii favora bile creterii complexitii relaiilor trofice, formnd o serie, aa-zis, progresiv. 2. de dative, care este descris de Mackenzie A. (2000) ca fiind un tip particular de su ccesiune primar autogenic ce const n colonizarea i apoi descompunerea materiei organi ce moarte. Diferite specii invadeaz materia organic i apoi dispar, altele lundu-le l ocul, ntruct degradarea materiei organice epuizeaz unele resurse i pune altele la di spoziie. De exemplu, acele de pin cad n luna august i sunt mai nti colonizate de ciup erci care le diger i le nmoaie, 230

permind altor specii de ciuperci i pianjeni s ptrund. Dup aproximativ 2 ani n stratu fragmentele mici de ace comprimate sunt invadate de alt microfaun care se hrnete att cu fungi ct i cu ace de pin. Bascidiomycetele atac fragmentele de ace, digernd celu loza i lignina. Dup aproximativ 7 ani acele sunt complet descompuse, formnd un humu s acid, care prezint o activitate biologic redus. Toate degradrile succesive iau sfrit cnd substratul organic este metabolizat complet. Fig.11. 5 Succesiune secundar 3. alogene, care corespunde situaiei n care nlocuirea unei anumite comuniti cu o alta este reprezentat de modificrile proprietilor fizico-ch imice ale habitatului, induse de factorii abiotici. Succesiunea alogenic a avut l oc aproape n toat America de Nord i Europa de Nord, ca rspuns la nclzirea climei, ce a urmat retragerii ultimei pturi de ghea din Pleistocen, acum 1000 ani. Schimbrile, n acest caz, au fost de foarte lung durat (mii de ani). Tranziia alogen este de scurt d urat atunci cnd sedimentele se acumuleaz (de exemplu, la dunele de nisip sau estuar e). n cazul agenilor fitopatogeni sau zoopatogeni, succesiunea este determinat de m odificri ale organismelor vegetale sau animale pe care, sau n care, acetia sunt loc alizai (Zarnea G,1994) . Aceast succesiune produce o serie regresiv. Conell i Slatye r, 1977, au propus 3 modele de manifestare a succesiunii: facilitarea, tolerana i inhibiia11. Deosebirea dintre cele trei modele de stabilire a Toate cele trei ci pornesc de la ipoteza disponibilizrii resurselor datorit unei pe rturbri majore ntr-un anumit spaiu. Calea facilitrii pornete de la premisa c mediul es te favorabil doar 11 231

succesiunii o constituie cauza dispariiei speciilor pioniere: n primele 2 modele, speciile sunt eliminate n competiia pentru resurse, n cel de-al treilea model, spec iile dispar ca urmare a unor perturbaii localizate (condiii de mediu extreme) sau ca urmare a aciunii prdtorilor. Importana cunoaterii succesiunii ecosistemelor: a. As pectul important al l constituie relaiile dintre strategia urmat de oameni cu privi re la ecosisteme i strategia nsi a ecosistemelor, care sunt liniile comune i divergen te ntre cele dou strategii i care ar fi soluiile ctre care tindem. b. Aciunea omului a supra ecosistemului se manifest n linii generale printro degradare a comunitilor de specii, pe care le modific accidental sau voit, n vederea exploatrii. El induce de cele mai multe ori o serie regresiv. c. Rentabilitatea exploatrii resurselor biolo gice ale ecosistemelor difer pe fazele succesiunii. Cea mai rentabil este exploata rea n fazele tinere, cnd productivitatea este ridicat i, producia depete consumul. Pe u a nu rupe echilibrul ecologic este bine s tim n care din momentele succesionale s e afl ecosistemul dat. d. Omul poate interveni n mersul succesiunii pentru a-l adu ce sau menine ntr-o faz favorabil, numai cu respectarea legilor naturii i folosirea c apacitii lor productive n limitele raionale, care s nu depeasc posibilitile lor de . n ciuda unei aparente stabiliti, ecosistemele sunt n permanent schimbare. Monitoriz area populaiilor care ocup niele dintr-un ecosistem demonstreaz c structura comunitii volueaz n timp, unele populaii fiind nlocuite de altele mai bine adaptate s ocupe o n i ecologic. Evoluia ecosistemului se desfoar n faza de maturitate, cnd sunt realizat diiile eseniale necesare dezvoltrii i diversificrii relaiilor interspecifice, coadaptr i i coevoluiei speciilor. pentru dezvoltarea anumitor specii ,,pioniere,,. Aceste specii odat instalate mod ific mediul abiotic fcndu-l impropriu pentru meninerea lor, dar nu i pentru alte spec ii. De-a lungul timpului, speciile pioniere dispar treptat, locul lor fiind luat de specii succesoare. Calea toleranei sugereaz c succesiunea se produce datorit fap tului c speciile au strategii diferite de utilizare a resurselor. Speciile succes oare sunt capabile s tolereze niveluri reduse de resurse putndu-se astfel dezvolta n prezena speciilor pioniere, pe care, eventual, le i elimin din ecosistem. Modelul inhibiiei se aplic atunci cnd n urma creterii plantelor pioniere mediul devine impro priu att pentru dezvoltarea lor ct i pentru plantele succesoare. Atta timp ct plantel e rezist invaziei competitorilor n ecosistem nu apar alte specii. 232

12 Introducere n protecia mediului 12.1. Noiuni fundamentale a. Mediul nconjurtor este o noiune fundamental care st la baza ecologiei ca tiin, fiind susceptibil n raport cu esitatea punerii n valoare sau a ocrotirii elementelor sale componente, de reglem entare juridic1. Aa cum reiese din literatur, aceast noiune nu este definit ntr-un mod unitar, ambiguitatea termenului fiind consecina conotaiei date n diverse domenii - t iinele naturii, arhitectur, urbanism, drept etc. Spre exemplu, ecologii vd ,,mediul un ansamblu format din comunitile biologice i factorii abiotici (sau altfel spus an samblul de elemente i echilibre de fore concurente, de natur divers, care condiioneaz viaa unui grup biologic. Sunt i definiii mai cuprinztoare, de exemplu, un autor2 def inete mediul nconjurtor ca fiind ,,reprezentat de mulimea factorilor naturali i artif iciali, de ordin biologic, fizico-chimic i social, capabili s influeneze direct sau indirect starea componentelor abiotice i biotice ale biosferei. Alte definiii au n vedere elemente comune precum: viaa omului, calitatea vieii i fiina uman3. Arhitecii c onsider mediul drept zona de contact ntre un spaiu construit i mediul ambiant (natur al i artificial)4. n DEX, mediul este definit ca fiind ,,natura nconjurtoare alctuit d in totalitatea factorilor externi n care se afl fiinele i lucrurile. Mediul, n acest c az, apare ca un sistem infinit sau ca un mediu general. Se spune ns c orice fiin vie are un mediu nconjurtor al ei, care i influeneaz creterea, dezvoltarea i comportamentu . Ansamblul forelor care acioneaz imediat i nemijlocit asupra unei fiine constituie m ediul eficient5. Conform dicionarului Grand Larousse (1972) mediul este definit c a ,,ansamblul de elemente naturale ori artificiale care condiioneaz viaa omului, fr a se avea n vedere i termenul de protecie. Sunt i lucrri care consider noiunea de ,,medi sinonim cu mediul nconjurtor, ambiant, ecologic sau de via6. n literatur s-a ncercat sificarea tipurilor de mediu dup mai multe criterii astfel7: dup componentele biol ogice: mediu biotic i mediu abiotic; dup natura fizic: mediu terestru, aerian i acva tic; 1 2 Daniela Marinescu, Dreptul mediului nconjurtor, Ed. All Beck 2003, p. 35. St. Gode anu, Elemente de monitoring ecologic/integrat, Ed. Bucura Mond, 1997, p. 5. 3 Gh . Iancu, Drepturile fundamentale i protecia mediului, Ed. RA Monitorul Oficial, Bu cureti, 1998, p. 42. 4 M. Duu, Dreptul mediului, Tratat, Vol. 1, Ed. Economic, 1998 , p. 48-51. 5 M. tirban, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.40. 6 Sanda Vian, Anca Angelescu, Cristina Alpopi, Mediul nconjurtor, p oluare i protecie, Ed. Economic, 2000, p. 14. 7 Idem, op. cit., p. 15. 233

dup natura chimic: medii dulcicole (lacuri, bli), medii salmastre (salinitate medie) , srate (mri) i foarte srate; dup pH: medii acide, alcaline sau neutre; dup intervenia antropic: mediu urban, rural, mediu afectat de om i mediu natural; dup domeniul ntin derii: mediu geografic, operaional, perceptual i comportamental. ntr-o alt opinie me diul este reprezentat de: mediul artificial (alctuit din mediul de cartier, locul de munc, odihn, recreere) i mediul natural (relieful cu peisajele specifice, apele , pdurile, fauna, flora, microorganisme, aerul etc.)8. Mediul ca obiect de proteci e juridic trebuie ns analizat aa cum diferite acte normative l definesc ( legi naional e, reglementri internaionale)9. Conform Programului Naiunilor Unite pentru Mediu (P NUE), factorii de mediu care devin componentele mediului nconjurtor se clasific n: m ediul nconjurtor natural (care cuprinde factorii naturali ai mediului) i mediul ncon jurtor uman (care cuprinde mediul construit i mediul social). In opinia reprezenta nilor CE, mediul nconjurtor este definit ca fiind ,,ansamblul de elemente care n com plexitatea relaiilor lor, constituie cadrul, mijlocul i condiiile de via ale omului, acelea care sunt ori cele ce nu sunt resimite10. Un element de noutate n aceast defi niie este acela c mediul este considerat un bun care aparine ntregii colectiviti i, dr pt consecin, acesta nu poate fi lsat spre folosire la ntmplare. n Constituia Romniei menul de mediu nu este definit n mod expres, ns din textul art. 135 reiese c ,,mediu l este cadrul propice crerii condiiilor necesare pentru creterea calitii vieii. De ase enea, n acelai articol se precizeaz c ,,refacerea i ocrotirea mediului nconjurtor, pre um i meninerea echilibrului ecologic sunt asigurate de ctre statul romn11. n Legea pro teciei mediului nr. 137/199512 mediul era definit ca ,,ansamblul de condiii i eleme nte naturale ale Terrei: aerul, apa, solul, subsolul, aspectele caracteristice a le peisajului, toate straturile atmosferice, toate materiile organice i anorganic e, precum i fiinele vii, sistemele naturale n interaciune, cuprinznd elementele enume rate anterior, inclusiv valorile materiale i spirituale, calitatea vieii i condiiile care pot influena bunstarea i sntatea omului. Definiia a fost preluat i n art. 1 a din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului13. 8 9

V. Teudea, Protecia mediului, Ed. Fundaia Romnia de mine, Bucureti, 2000, p. 5. D. Mar inescu, op. cit., p.36. 10 M. Prieur, Droit de lenvironnement, Dalloz, Paris, 199 1, p. 2. 11 Prin art. 35 din Constituia Romniei, Statul recunoate dreptul oricrei pe rsoane la un mediu nconjurtor sntos i echilibrat ecologic i asigur cadrul legislativ p ntru exercitarea acestui drept. n alin. 3 al aceluiai art. se dispune c ,,persoanel e fizice i juridice au ndatorirea de a proteja i ameliora mediul nconjurtor. 12 n prez nt abrogat. 13 Publicat n Monitorul Oficial al Romniei nr. 1196 din 30 decembrie 200 5, modificat ulterior. 234

b. Calitatea mediului. Prin calitatea mediului se nelege starea acestuia la un mom ent dat, rezultat din integrarea tuturor elementelor sale structurale i funcionale, capabile s asigure o ambian satisfctoare necesitilor multiple ale vieii omului14. Cu erea calitii mediului implic cunoaterea i analizarea unui numr mare de aspecte. De exe mplu, referitor la calitatea aerului se fac aprecieri asupra prezenei unor gaze, substane solide, hidrocarburi, coninutul n unele elemente chimice, substane organice , anorganice, iar exprimarea este n g/m3, mg/m3, %, prin indici de calitate i indi ce general de poluare. Calitatea apelor se exprim prin gradul de impurificare cu diferite substane, prin starea natural a apelor respective i prin indicatori chimic i i biologici, iar calitatea solurilor se apreciaz dup contaminarea cu diferite sub stane, produciile obinute, diminuarea produciilor. Pentru controlul calitii mediului n literatura de specialitate se folosete termenul de monitorizare a mediului. Confo rm Ordonanei de urgen nr. 195/2005 prin monitorizarea mediului se nelege ,,supraveghe rea, prognozarea, avertizarea i intervenia n vederea evalurii sistematice a dinamici i caracteristicilor calitative ale elementelor de mediu, n scopul cunoaterii strii de calitate i a semnificaiei ecologice a acestora, a evoluiei i implicaiilor sociale ale schimbrilor produse, urmate de msurile care se impun. Sistemele de monitoring conduc la15: cunoaterea gradului de afectare a calitii mediului sub influena diferit elor activiti umane; obinerea din timp a unor observaii obiective care s poat permite sesizarea tendinelor n desfurarea proceselor ecologice devreme i clar; stabilirea i im punerea msurilor de protecie, conservare, reconstrucie i retehnologizare; aprecierea real a raportului cost/beneficiu a lucrrilor tehnice; realizarea unui control al eficienei msurilor ce se iau pentru protecia mediului. Un alt concept operaional n do meniu este cel de ,,calitate a vieii. B. Jouvenal16 definete calitatea vieii ca fiin d ,,totalitatea posibilitilor oferite individului de ctre societate, n scopul de a-i amenaja existena, de a dispune de produsele ei i de a-i folosi serviciile pentru o rganizarea existenei individuale dup trebuinele, cerinele i dorinele proprii. Acest co cept se leag de civilizaie, de creterea economic, de nivelul tehnic i dezvoltarea ind ustrial-urban. c. Poluarea mediului. Deteriorarea mediului presupune ,,alterarea caracteristicilor fizico-chimice i structurale ale componentelor naturale i antrop ice ale mediului, reducerea diversitii sau productivitii biologice a ecosistemelor n aturale i antropizate, afectarea mediului natural cu efecte asupra calitii vieii, ca uzate, n principal, de poluarea apei, atmosferei i solului, supraexploatarea 14 15 Sanda Vian, Anca Angelescu, Cristina Alpopi, op. cit., p. 19. St. Godeanu, op. ci t., p. 19 16 Arcadie, au lart du mieux etre, Paris, SEDIS, Futurilles, 1971, p. 6 0. 235

resurselor, gospodrirea i valorificarea lor deficitar, ca i prin amenajarea necoresp unztoare a teritoriului),,17. Prin poluant se nelege ,,orice substan, preparat sub fo rm solid, lichid, gazoas sau sub form de vapori ori de energie, radiaie electromagneti c, ionizant, termic, fonic sau vibraii care, introdus n mediu, modific echilibrul con tuenilor acestuia i al organismelor vii i aduce daune bunurilor materiale, iar polu area reprezint introducerea direct sau indirect a unui poluant care poate aduce pre judicii sntii umane i/sau calitii mediului, duna bunurilor materiale ori cauza o dete rare sau o mpiedicare a utilizrii mediului n scop recreativ sau n alte scopuri legit ime. Modalitile de aciune ale poluanilor asupra ecosistemelor sunt prezentate n figur a 12.1. Nu trebuie s nelegem c numai omul determin degradarea propriul mediu de via, c acest lucru este realizat de orice fiin vie care produce deeuri, care la rndul lor, neeliminate din mediul de via deregleaz acel mediu18. Poluarea este o problem a fie crei ri, dar, n acelai timp, este i o problem internaional datorit consecinelor so omice pe care le poate produce (poluare transfrontier). Impactul transfrontier nsea mn orice efect produs asupra mediului de o activitate propus, inclusiv asupra sntii i ecuritii umane, asupra florei, faunei, solului, aerului, apei, climei, peisajului i monumentelor istorice sau asupra altor construcii, ori interaciunea dintre aceti f actori, nu neaprat de natur global, produs de o activitate propus n limitele unei zon e de sub jurisdicia unei pri, a crui origine fizic se situeaz, total sau parial, n ca l zonei aflate sub jurisdicia unei alte pri19. d. Protecia mediului. Natura a fost c onsiderat o surs inepuizabil de materii prime, materiale dar i un receptor de deeuri de orice natur, n orice cantitate. Ca urmare, alturi de progresele tehnice i modificr ile antropice cu rol pozitiv, au avut loc i fenomene negative precum: degradarea solului, dispariia unor specii de plante i rase de animale, epuizarea unor resurse naturale, apariia fenomenului de poluare etc. Deteriorarea mediului, pe lng distru gerea echilibrului ecologic20, a determinat i apariia unei reacii inverse din parte a mediului (condiii mai puin favorabile vieii omului pentru desfurarea activitilor eco omice, sociale i culturale). Toate aceste efecte au impus luarea unor msuri de pro tecie a mediului la nivel global. Ca noiune, protecia mediului nconjurtor a fost i est e de cele mai multe ori asociat fenomenului de poluare, dar n realitate coninutul a cestei noiuni este mult mai cuprinztor. Protecia mediului are n vedere urmtoarele aciu ni: 17 18 Definiie prevzut de art. 2 pct. 22 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005. L. Ghinea, Aprarea naturii, 1978, p. 5. 19 Definiie prevzut de Legea nr. 22/2001 pentr u ratificarea Conveniei privind evaluarea impactului asupra mediului n context tra nsfrontier, adoptat la Espoo la 25 februarie 1991, publicat n Monitorul Oficial nr. 105 din 1 martie 2001. 20 ,,Ansamblul strilor i interrelaiilor dintre elementele co mponente ale unui sistem ecologic, care asigur meninerea structurii, funcionarea i d inamica ideal a acestuia (art. d pct 24 din OUG nr. 195/2005) 236

gospodrirea raional a resurselor, evitarea dezechilibrelor prin conservarea naturii , evitarea polurii mediului precum, reconstrucia ecologic a acestuia21. POLUANT BIOACUMULARE RSPUNSURI COMPORTAMENTALE RSPUNSURI BIOCHIMICE FIZIOLOGICE - consum 02 - asimilare - excreie ALTERAREA PERFORMANELOR INDIVIDUALE - cretere - dezvoltare - reproducie IMPACT ASUPRA POPULAIEI - abunden - distribuie -st ructur dup vrst MORFOLOGICE - schimbri histologice IMPACT ASUPRA STRUCTURII I DINAMICII COMUNITILOR - extinderea populaiei - dominan - di versitate - biomas IMPACT ASUPRA ECOSISTEMULUI

Fig.11. 1 Modalitile de aciune ale poluanilor asupra ecosistemelor Baza tiinific a ace tor activiti este asigurat de ecologie care fundamenteaz biologic alegerea unor msuri de protecie politic, juridic i economic. Msurile de protecie a mediului trebuie s cu nd ,,instituirea unei obligaii, stabilirea unor condiii speciale i stipularea unor i nterdicii privind utilizarea raional a resurselor naturale, prevenirea i combaterea polurii mediului i a efectelor duntoare ale fenomenelor naturale asupra elementelor sale componente22. Toate aceste msuri au un sigur scop i anume cel de meninere a ec hilibrului ecologic n vederea asigurrii unor condiii de via i de munc tot mai 21 22 D. chiopu, op. cit., p. 70. M. Duu, op.cit., p. 32. 237

bune generaiilor viitoare. e. Dezvoltarea durabil23. Omul utilizeaz resursele natur ale n vederea satisfacerii nevoilor sale strict biologice, dar i pentru crearea mi jloacelor de transformare a mediului n funcie de dezvoltarea economico-social. Pent ru a garanta dezvoltarea socio-economic durabil este necesar s se asigure conservar ea resurselor i a serviciilor produse de acestea n limitele de toleran a componentel or sale dezvoltare durabil-. Conceptul de dezvoltare durabil a fost legat iniial de problemele de mediu i de criza resurselor naturale, n special a celor legate de en ergie. Termenul s-a impus n vara anului 1992, dup Conferina privind mediul i dezvolt area, organizat de Naiunile Unite la Rio de Janeiro. La 10 ani de la Conferina de l a Rio, n anul 2002, a avut loc, la Johannesburg, Summitul privind dezvoltarea dur abil. Conservarea mediului nconjurtor este definit la pct. 4 din Capitolul serviciil or dezvoltrii durabile din Strategia mondial de conservare a naturii (1980) i presu pune: ,,gestionarea utilizrii de ctre om a biosferei de o manier n care generaiile ac tuale s beneficieze de un maxim de avantaje de pe urma resurselor i s realizeze per enitatea lor pentru a asigura nevoile i aspiraiile generaiilor viitoare. Fa de coninut l termenului de conservare este necesar distincia dintre ,,utilizare durabil i ,,dezv oltare durabil, ntruct aceasta este realizat i n actele normative din domeniu. Astfel, utilizarea durabil presupune ,,utilizarea componentelor diversitii biologice ntr-un mod i un ritm care s nu conduc la diminuarea pe termen lung a diversitii biologice, m eninndu-i potenialul de a rspunde necesitilor i aspiraiilor generaiilor prezente i e24. Dezvoltarea, n acest caz, putnd genera prosperitate numai dac se regenereaz resu rsele i se protejeaz mediul. Conform Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 priv ind protecia mediului, dezvoltarea durabil este dezvoltarea care corespunde necesi tilor prezentului, fr a compromite posibilitatea generaiilor viitoare de a le satisfa ce pe ale lor. Acelai act normativ prevede i principiile i elementele strategice ca re stau la baza dezvoltrii durabile. Dintre acestea amintim: principiul precauiei n luarea deciziilor, principiul prevenirii riscurilor ecologice i a producerii dau nelor, utilizarea durabil a resurselor naturale; principiul prevenirii, reducerii i controlului integrat al polurii prin utilizarea celor mai bune tehnici disponib ile25 pentru 23 Conceptul de dezvoltare durabil a fost recomandat de Adunarea General ONU prin Rez oluia 42/187, ca principiu director al strategiilor i politicilor naionale n domeniu l evoluiei economice i proteciei mediului. 24 Art. 2 din Convenia privind diversitat ea biologic (1992). 25 Definite de art. 2 pct. 18 din OUG nr. 195/2005 ca stadiul de dezvoltare cel mai avansat i eficient nregistrat n dezvoltarea unei activiti i a m odurilor de exploatare, care demonstreaz posibilitatea practic de a constitui refe rina pentru stabilirea valorilor-limit de emisie n scopul prevenirii polurii, iar n c azul n care acest fapt nu este posibil, pentru a reduce n ansamblu emisiile i impac tul asupra mediului n ntregul su: a) tehnicile se refer deopotriv la tehnologia 238

activitile care pot produce poluri semnificative, principiul poluatorul pltete, parti ciparea publicului la luarea deciziilor privind mediul etc. Strategiile de dezvo ltare durabil evideniaz interdependena ntre local i global, ntre rile dezvoltate i urs de dezvoltare, accentund necesitatea cooperrii n cadrul i ntre sectoarele economi c, social i de mediu. f. Dauna ecologic, prejudiciu. Tot mai des n actele internaion ale i naionale termenul de prejudiciu este sinonim cu ,,dauna ecologic. n legislaia na onal (Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005) prin prejudiciu, se nelege ,,efectu l cuantificabil n cost al daunelor asupra sntii oamenilor, bunurilor sau mediului, pr ovocat prin poluani, activiti duntoare ori dezastre. Dauna ecologic reprezint ,,acea e care aduce atingere ansamblului elementelor unui sistem i care, datorit caracter ului su indirect i difuz, nu permite constituirea unui drept la reparaie26. n ceea ce privete problema victimei unei daune ecologice, prerile sunt diferite. Unii autor i consider c mediul este cauza i nu victima daunelor, n timp ce ali susin contrariul, adic, dauna ecologic este o vtmare adus de ctre om, mediului. De asemenea, n literatur unt citai autori care fac distincie ntre daunele prin poluare, care sunt suportate de patrimonii identificabile i particulari i daune ecologice propriu-zise, suporta te de mediul natural n elementele sale care afecteaz echilibrul ecologic n calitate de patrimoniu colectiv27. Referitor la stabilirea ntinderii prejudiciului cauzat , nu sunt preri contrare, acest lucru este greu de realizat deoarece exist multe n ecunoscute (n special legate de atribuirea valorii economice). 12.2. Factorii pol uani i tipuri de poluare Factorii poluani pot fi: A. dup originea (proveniena) lor: n aturali; antropogeni; B. dup natura lor: fizici (particule solide, radiaii ionizan te, emisiuni masive de energie, zgomote etc.); chimici (derivai ai multor element e chimice, diverse substane chimice utilizat i modul n care instalaia este proiectat, construit, ntreinut, exploatat, p la scoaterea din funciune a acesteia i remedierea amplasamentului, potrivit legisl aiei n vigoare; b) disponibile se refer la acele cerine care au nregistrat un stadiu de dezvoltare ce permite aplicarea lor n sectorul industrial respectiv, n condiii e conomice i tehnice viabile, lundu-se n considerare costurile i beneficiile, indifere nt dac aceste tehnici sunt sau nu utilizate ori realizate la nivel naional, cu con diia ca aceste tehnici s fie accesibile operatorului; c) cele mai bune - se refer l a cele mai eficiente tehnici pentru atingerea n ansamblu a unui nivel ridicat de protecie a mediului n ntregul su 26 M. Duu, n legtur cu rspunderea civil pentru dau ogice, Dreptul nr. 10-11, 1991, p. 25. 27 Daniela Marinescu, op. cit., p. 446-44 9. 239

de sintez); biologici (anumite specii de plante, animale i mai ales microorganisme ); C. dup starea de agregare: lichizi; gazoi; solizi; D. dup cum poluanii sunt sau n u neutralizai, n timp, sub aciunea microorganismelor existente n mediu: poluani biode gradabili28; poluani nebiodegradabili29. n funcie de aceast grupare a factorilor pol uani distingem mai multe tipuri de poluare: A. Dup originea poluanilor: 1. Poluare natural - provocat de diverse cauze naturale: incendii naturale; furtuni de nisip i praf; vulcani activi; cutremure de pmnt ape subterane saline sau acide; polenul d iverselor plante; dereglrile meteorologice; emisiuni masive de energie. 2. Poluar e antropogen - determinat de om ca rezultat al activitilor industriale, agricole sau gospodreti: poluare industrial; poluare agricol; poluare menajer. B. - Dup natura pol uanilor: 1. Poluare fizic : - termic, fonic, luminoas, radioactiv etc. 2. Poluare chim ic: cu derivai ai C, S, N, F, O, Cl etc.; cu derivai ai metalelor grele (Pb, Cr, Co etc.); cu mase plastice; cu pesticide; cu materii organice fermentescibile etc. 3. Poluare biologic: contaminarea microbiologic a mediilor inhalate, ingerate i a solului; 28

Sunt biodegradabile: dejeciile animalelor, apele menajere uzate, substanele de sin tez care, prin structura lor, imit produsele naturale, reziduurile din industria a limentar, agricultur etc. Caracterul biodegradabil nu nseamn ns c asemenea substane p fi oricnd i n orice cantitate deversate. 29 Poluanii nebiodegradabili sunt cei alctuii din substanele anorganice (sruri ale metalelor grele), substane organice, produse petroliere i substane radioactive. 240

modificri ale biocenozelor, invazii de specii vegetale i animale. 4. Poluarea ,,es tetic prin degradarea peisajelor, ca urmare a urbanizrii i sistematizrii eronate. C. Dup starea de agregare a poluanilor: 1. Poluare cu lichide; 2. Poluare cu gaze i va pori; 3. Poluare cu substane solide. 12.3. Circulaia, dispersarea i concentrarea po luanilor n biosfer Poluanii, dup ce au fost emanai n mediu sufer aciuni de transport iverse ci: cureni de aer, ap, particule de sol, organisme vii i chiar omul.

Fig.11. 2 Amplificare biologic n cazul DDT (cantitatea este exprimat n ppm - Note E. Ross, 2002). De la productorii primari poluani trec la consumatorii de diferite o rdine prin reeaua trofic, spre nivelurile superioare, realizndu-se deplasarea i disp ersia, conform piramidei inverse de biotop. Urmrind transferul poluanilor de-a lun gul lanului trofic a fost sesizat un fenomen deosebit de important prin consecinel e sale, numit ,,amplificare biologic sau ,,bioacumulare. Unii poluani pe parcursul l anului trofic nu sunt eliminai sub form de deeuri metabolice, ci sunt reinui i utiliza noi sinteze sau depozitai n organismele consumatorilor, realizndu-se concentraii cr escnde spre nivelurile superioare ale piramidei trofice. Conform acesteia, biomas a organismelor scade de la productori spre consumatorii de vrf, realizndu-se fenome nul de amplificare biologic (fig. 12.2). Cunoaterea 241

acestui fenomen are o mare importan deoarece unele substane ce au n biotop concentrai i reduse pot ajunge la unii consumatori din vrful piramidei trofice la concentraii foarte mari, ce pot deveni letale30. Un fenomen sesizat la unele din insecticid ele folosite n prezent (de exemplu, Furadan) este diluarea biologic. Furadanul (s. a. Carbofuran, C12H15NO3) este un insecticid foarte toxic, sistemic, nct plantula rezultat din smna tratat va conine pesticidul, deci va fi toxic. Odat cu creterea fi ei concentraia pesticidului va scdea sub limite letale, deoarece cantitatea sa va rmne aproximativ aceeai sau uneori se diminueaz ca urmare a metabolizrii acestuia de ctre plant. 12.4. Exprimarea toxicitii. Poluanii se caracterizeaz prin: limita de conc entraie la care se face resimit efectul poluant, ceea ce impune stabilirea, prin m etode biologice, fizico-chimice i biochimice complexe a concentraiei maxime admise la un moment dat (CMA31); grad de persisten. Persistena poluanilor depinde de: reac tivitatea lor chimic (cu ct sunt mai reactivi, cu att persistena lor este mai mic); b iodegradabilitatea lor; condiiile climatice (majoritatea poluanilor persist mai mul t n regiunile cu climat rece dect n cele tropicale sau ecuatoriale); influena recipr oc, manifestat n cazul prezenei simultane a mai multor poluani prin efecte de sinergi sm, antagonism sau anergism. Organismele prezint limite de toleran diferite fa de pol uani. Toxicitatea poluanilor se manifest prin: efecte acute (efecte de scurt durat) c e se exprim prin: doz letal, concentraie letal (CL32), concentraia medie admis (CMA), imp letal (TL50)33; efecte cronice - efecte pe o perioad lung de timp, pe mai mult e cicluri de via. Acestea sunt n general ireversibile. Factorii de care depind efec tele toxice sunt: elemente poluante: toxicitate, concentraie, timpul de aciune, et c.; componentele biocenozei i caracteristicile lor: speciile componente, numrul lo r, vrst, sex, starea de sntate etc.; condiiile n care are loc poluarea: temperatur, um ditate relativ, substane nutritive. 30 31 V. Vntu, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.119. Aceasta se exprim n uniti diferite: mg/kg, mg/m3, ppm. 32 care indic ml/l sau g/l to xic n soluie apoas care poate provoca moartea a 50% din efectivul populaiei acvatice imersate dup 24-96 ore. 33 reprezint timpul (exprimat n ore) n care toxicul, la o c oncentraie dat. Este letal pentru 50% din efectivul unei populaii imersate. 242

13 Protecia atmosferei 13.1. Generaliti Atmosfera este nveliul aerian al pmntului cu o ma de circa 5,15x1015t. Limita ei superioar se afl la o nlime de aproximativ 1000 km dea supra nivelului mrii. n stratul cu o grosime de 5,5 km de deasupra pmntului este con centrat jumtate din masa atmosferei iar n stratul cu grosimea de 40 km mai bine de 99% din masa atmosferei. Atmosfera conine azot (N2) n proporie de aproape 4/5 (78,1 1 %), oxigen (O2) - (20,953 %), argon (Ar) - 0,934 %, bioxid de carbon (CO2), 0, 0382 %1, ozon (O3) i alte gaze, praf, fum, alte particule n suspensie, etc. Str uctura vertical a atmosferei este prezentat n fig. 13.1.

Fig. 13. 1 Structura vertical a atmosferei (http://www.kowoma.de) Coninutul vapori lor de ap din atmosfer se micoreaz odat cu creterea nlimii pn la tropopauz. n st puini vapori de ap (circa 2x10-6 1 http://www.esrl.noaa.gov/gmd/ccgg/trends 243

%). Gradientul latitudinal al concentraiei vaporilor de ap la suprafaa pmntului este destul de mare: n regiunile tropicale coninutul vaporilor de ap ajunge pn la 3% n timp ce n regiunile arctice se micoreaz pn la 2x10-5 %. Micorarea concentraiei vaporilor d ap care absorb radiaia termic a suprafeei terestre, odat cu creterea nlimii, este u n principalele cauze a scderii temperaturii n troposfer. Influen asupra regimului ter mic din stratosfer o are i ozonul. Aerul din stratosfer se nclzete n urma absorbiei d re ozon a radiaiei ultraviolete a soarelui. n mezosfer concentraiile ozonului i a vap orilor de ap sunt foarte mici, motiv pentru care temperatura este mai joas dect n tr oposfer i stratosfer. Creterea temperaturii n termosfer este legat de absorbia razelo V solare de ctre moleculele i atomii oxigenului i azotului. Prin protecia atmosferei se urmrete prevenirea deteriorrii i ameliorarea calitii acesteia, n vederea evitrii riiei unor efecte negative asupra sntii umane, a biodiversitii i a calitii mediului ral. Poluarea aerului const n schimbarea compoziiei sub aspectul proporiei dintre co nstituenii si i/sau prin apariia unor noi constitueni, cu efecte duntoare asupra bioce ozelor i/sau biotopului. Conceptul de poluare atmosferic nu presupune numai impuri ficarea propriu-zis a aerului ci are n vedere i prevenirea, cuantificarea i limitare a efectelor ei, precum i unele aspecte juridice i de etic social. Practic, principal ele aspecte ce trebuie luate n considerare atunci cnd se studiaz o problem de poluar e atmosferic sunt de natur interdisciplinar i privesc: localizarea: probleme globale ; poluare transfrontier; reele alarm; sursele: naturale; combustie; industriale; tr ansporturi; poluanii: elemente i compui chimici; mod de aciune; caracteristici; msurto ri: imisie; la emisie; prelevare; analize; metode; aparate; prevenire: desprfuire ; epurare; tehnologii nepoluante; instalaii; metode; aparate; dispersie: studii d ispersie; meteorologie; topografie; couri; interaciuni efecte: pt. om, animale, pl ante; probleme medicale, psihologice, morale, financiare; management: aspecte ju ridice, administrative, economice, sociale, organizatorice2. Sursele de poluare atmosferic se clasific astfel: A. Dup originea lor, n: surse naturale - din aceast ca tegorie fac parte omul i animalele, plantele (fungi, polen, substane organice i ano rganice), solul (virui, pulberi datorate eroziunii), apa, descompunerea materiilo r organice vegetale i animale, incendierea maselor vegetale, erupiile vulcanice (c enu, compui de sulf, oxizi de azot i de carbon); furtunile de praf; 2 Gh. Paca, 1992, Aspecte globale ale polurii atmosferice n relaie biunivoc cu igiena m uncii, Ecologie i protecia ecosistemelor, vol. 9., p. 99-100. 244

surse antropice: din aceast categorie fac parte sursele industriale (surse staiona re: surse bazate pe procesele de combustie din activitile menajere sau industriale - pulberi, oxizi de sulf, de carbon - i surse bazate pe procese industriale - ox izi de fier, mangan, nichel, plumb, cadmiu, fluor etc.); i traficul (surse mobile ). Dei intensitatea polurilor antropice ale atmosferei este mai mic dect emisia natu ral global, sursele tehnogene duc la mari poluri locale ale mediului aerian. B. Dup tipul de activitate n: arderi n energie i industrii de transformare; instalaii de ar dere neindustriale; arderi n industria de prelucrare; procese de producie; extracia i distribuia combustibililor fosili i a energiei geotermale; utilizarea solvenilor i a altor produse; transport rutier i aerian; tratarea i depozitarea deeurilor; agri cultur. 13.2. Poluanii atmosferici

Oxidul de carbon nu poate fi depistat organoleptic deoarece este incolor, inodor i insipid. Concentraia medie n atmosfera nepoluat este destul de mic (0,05- 0,1 p.p. m.). Dac se are n vedere masa total, oxidul de carbon este unul din principalii pol uani ai mediului atmosferic. Coninutul total de CO din atmosfera terestr este de 5, 2x108 tone. Timpul mediu de reziden a CO n atmosfer este de circa 6 luni. Oxidul de carbon are aciune asfixiant. n combinaie cu hemoglobina formeaz carboxihemoglobina, c are reduce capacitatea de oxigenare a esuturilor. Sngele unui orean conine 1-2% carbo xihemoglobin, din cauza aerului poluat de automobile, iar al marilor fumtori conine 4-5%3. CO este prezent n fumul rezultat din arderea crbunilor, dar i n aerul din zo nele intens circulate de autovehicule. De asemenea, se gsete n adposturile neaerisit e, n locurile n care se depoziteaz tescovina etc. n zona tropical, o surs natural impo tant de CO este rezultat prin oxidarea terpenelor produse de arbori. Simptomele in toxicaiei cu monoxid de carbon nu sunt specifice i de aceea pot fi asemntoare cu sim ptomele prezente n alte boli. Aceste simptome includ: dureri de cap, grea, stare de vom (adesea ntlnite la copii), ameeal, oboseal. Alte simptome pot include: confuzie, somnolen, ritm cardiac i puls rapid, vedere 3

Z. Partin, M. Rdulescu, 1995. In condiii normale, la nefumtori, carboxihemoglobina este de aproximativ 0,3 - 0,5 %. Aceast concentraie se formeaz, n special, ca urmare a eliminrii unor cantiti mici de CO n timpul desfurrii proceselor chimice normale din organism precum i datorit faptului c n aerul curat se afl mici cantiti de CO. 245

slbit, dureri toracale, convulsii, atacuri de diferite forme, pierderea contienei. S imptomele ntrziate sau efectele intoxicaiei pot duce la: pierderea memoriei, modifi carea personalitii, dezorientare, pierderea auzului i tulburri n comportament i dificu lti n memorare4 (tabelul 13.1). Tabelul 13.1 COHb % n snge Simptome 2 Asimptomatic Efecte nesemnificative, dilataii ale 70 10 va selor 120 20 ameeli Iritaii, oboseal, dereglri ale 220 30 memoriei, diminuarea veder ii 350-520 40-50 Confuzie, colaps Convulsii intermitente, deficiene 800-1220 60-7 0 respiratorii, moarte la expunere pe o perioad lung de timp 1950 80 Moarte rapid S ursa: Ellenhom s medical toxicology, 2nd Ed. Baltimore, MD, Lippiccot W i Wilkins COP ppm n atmosfer 10 etc. La animale se observ stri de agitaie, slbiciune muscular, stri convulsive

Plantele sunt insensibile la unele concentraii care pentru animale sunt toxice5. Mari cantiti de CO sunt fixate n sol i sunt degradate de microorganisme. Standardul US privind calitatea aerului ambiental stabilete o limit (pentru aerul exterior) d e 9 ppm (40000 micrograme/m3) timp de 8 ore i de 35 ppm pentru o or. n legislaia naio nal valoarea limit pentru emisiile de monoxid de carbon (pentru protecia sntii oamenil r) este: 10 mg/m3 la 8 ore (valoare maxim zilnic a mediilor glisante calculate din mediile orare). Dioxidul de carbon (CO2) se gsete normal n aerul atmosferic n propo rie de 0,03-0,004%. La 24 ore este admis o doz medie de 2 mg/m3. Creterea concentraie i admise poate fi cauzat de fumul sau emanrile de gaze ale diferitelor instalaii in dustriale i laboratoare, fabrici de bere, silozuri etc. Depirea limitelor admise af esteaz vegetaia i ecosistemele6. Peste limita superioar admis, CO2 provoac intoxicaii a urmare a inhibrii ireversibile a unor sisteme enzimatice, afecteaz sistemul nerv os central etc. Oxizii de azot joac rolul principal n formarea smogului fotochimic i contribuie la distrugerea stratului de ozon. Ei sunt generai n pturile superioare ale atmosferei, ca urmare a Raub, J. A., and V. A. Benignus,2002, Carbon Monoxide and the Nervous System. Ne uroscience And Biobehavioral Reviews 26(8):925-940, http://www.cdc.gov, 5 Totui c ercetrile au artat c fixarea azotului de ctre Rhizobium trifolii a fost diminuat la c reterea concentraiei de CO. Anumite plante cu flori, precum morcovul, pot fixa CO. 6 M. H. Jones, P. S. Curtis, 2000, Bibliography on CO2 Effects on Vegetation an d Ecosystems: 1990-1999 Literature, ORNL/CDIAC-129. 4 246

descrcrilor electrice, dar pot proveni i din traficul auto, de la fabricile producto are de ngrminte cu azot i de la cele petrochimice, arderea combustibililor fosili, ga ze, pcur i crbuni, centralele termice etc. Frecvent se ntlnesc monoxidul de azot (NO gaz incolor, are miros i este puin solubil n ap) i dioxidul de azot (NO2 - culoare r ou-oranj-brun, miros iritant), prezeni n concentraii ce variaz n sens invers n cursul nei zile: dimineaa i seara este mai mare concentraia de NO, iar spre prnz, mai ales n zilele nsorite, NO2. In afar de NO i NO2, n atmosfer ajung i ali oxizi: N2O7 (elimina numai de microorganismele solului, stabil n troposfer), NO3, N2O3, N2O4, N2O5. Pa rticulele de NO3 i N2O5 se descompun n straturile inferioare ale atmosferei i sunt destul de stabile n straturile superioare. In troposfer trioxidul se descompune pr in interaciune cu NO: NO3 + NO 2NO2. Dioxidul de azot este de patru ori mai toxic dect monoxidul. El este constituentul principal al smogului. Oxizii de azot prod uc decolorarea frunzelor sau determin necroze foliare. Valoarea limit pentru prote cia vegetaiei i a ecosistemelor n cazul oxizilor de azot este de 30 g/m3. Asupra anim alelor au aciune iritant i le micoreaz rezistena la boli. Se combin cu hemoglobina, re ultatul fiind methemoglobina, cu consecine nefaste asupra oxigenrii esuturilor i org anelor. Concentraii mai mari de 188 mg/m3 sunt letale pentru cele mai multe speci i de animale8 . Oxizii de sulf sunt printre cei mai comuni poluani. Cei mai rspndii compui ai sulfului evacuai n atmosfer sunt: dioxidul de sulf - SO2, carbonilsulfura - COS, sulfura de carbon - CS2, sulfura de hidrogen - H2S i dimetilsulfura-(CH3)2 S. Sulful se gsete n multe minereuri i combustibili (crbuni-1,4%, petrol, produse pet roliere - 0,1 - 3,7%). Principalele surse de sulf le constituie arderea combusti bililor fosili (cca. 75%) i procesele industriale rafinarea petrolului, topirea m etalelor, uzine de acid sulfuric, circulaia vehiculelor etc. Oxizii de sulf contr ibuie substanial la producerea ,,ploilor acide9. Bioxidul de sulf i oxizii de azot rezultai din arderea combustibililor fosili sfresc prin a reveni pe pmnt sub form de a cid sulfuric i acid azotic dizolvai n apa de ploaie, care devine o soluie acid extrem de coroziv. La plante produce lezarea esuturilor, decolorarea frunzelor (inhib fot osinteza), schimbri n metabolismul proteinelor, n bilanul lipidelor, n Este cunoscut sub denumirea de gaz ilariant deoarece i n cantiti mici provoac o stare de bun dispoziie. 8 V. Crivineanu, M. Rpeanu, Maria Crivineanu, 1996, Toxicologie sanitar-veterinar, Ed. Coral Sanivet, p. 42-43. 9 Componenta periculoas asupra med iului nu este SO2 ci produsul lui de oxidare - SO3. Procesul de oxidare are loc, sub aciunea O2, pe suprafaa particulelor de oxizi metalici care servesc drept cat alizatori, n prezena umiditii atmosferice sau sub aciunea razelor solare. SO3 gazos s e dizolv n picturile de ap formnd acid sulfuric: SO3 (g) + H2O (l) H2SO4 (aq). 7 247

activitatea enzimatic10. La animale i om agraveaz tulburrile respiratorii, au efect iritant asupra tegumentelor cu care vine n contact11. Pentru protecia vegetaiei i a ecosistemelor, SO2 are ca valoare limit cantitatea de 20 mg/m3. Valoarea limit pen tru protecia sntii oamenilor n ceea ce privete emisiile de SO2 este de 350 g/m3 (care trebuie depit de mai mult de 24 de ori pe an - 1 or). Din cauza cderii ploilor acide se micoreaz pH bazinelor cu ap dulce iar aceasta determin moartea petilor i a altor o rganisme acvatice. De asemenea, se corodeaz construciile metalice, se distrug supr afeele vopsite, cldirile etc. O observare a zonelor unde se manifest ploile acide i ndic unele trsturi comune: ploile acide se manifest n zone relativ ndeprtate de locul nde s-au emis agenii poluani, datorit micrilor eoliene; ploile acide se manifest viole nt n zonele reci ale globului, pentru c aici concentraia amoniacului din aer este c onsiderabil mai sczut12. Dioxidul de sulf i particulele n suspensie au efect sinergi c, asocierea lor conducnd la creterea mortalitii datorit afeciunilor cardiorespiratori i i a deficienelor funciei pulmonare13. Clorul particip alturi de bioxidul de sulf i o xizii de azot la formarea ,,ploilor acide, care distrug att vegetaia ct i construciile . Acesta provine de la uzinele de incinerare a deeurilor menajere n coninutul crora intr P.V.C.-ul, din instalaiile industriei chimice (ca produs secundar n reaciile de clorurare a compuilor organici), prin reacia clorurii de sodiu cu acid sulfuric i prin sintez din hidrogen i clor. Clorul este de 3 ori mai toxic dect bioxidul de su lf. Intoxicaiile cu clor produc tulburri respiratorii, oculare i digestive, chioptatu l animalelor etc. Fluorul se gsete n cantiti mari n roci, n apele reziduale, dar mai a es n pulberile i fumul de la termocentrale, turntorii, fabrici de sticl, de ngrminte fatice etc. Fluorul este mai activ dect clorul. Plantele sunt foarte sensibile la prezena fluorului n aer. El acioneaz asupra activitii unor enzime, determin modificr a nivel intracelular, poate provoca anomalii cromozomice, contribuie la reducere a microorganismelor din sol etc. La animale se acumuleaz n oase i apoi n diverse org ane. Se constat Aceste efecte se manifest prin necroze, reducerea creterii plantelor, creterea sens ibilitii la ageni patogeni etc. La nivelul biocenozelor pot aprea dereglri ale echili brului dintre specii, alterarea structurii ecosistemului etc. 11 Exist o mare var iabilitate a sensibilitii la SO2 a oamenilor. Expunerea repetat la concentraii mari pe termen scurt, combinat cu expunerea pe termen lung la concentraii mai mici, cret e riscul apariiei bronitei cronice, n special la fumtori. 12 Liviu-Mihail Bloiu, Poli tici ecologice, Bucureti, 2006, p. 69. 13 V. Rojanschi, F. Bran, Gheorghia Diaconu , 1997, Protecia i ingneria mediului, Ed. Economic, p. 137. S-a stabilit o dependen l iniar ntre concentraia SO2 n aer i numrul de mbolnviri de bronit cronic a populai 5x - 1,3, unde y - procentul de mbolnviri de bronit, x - concentraia SO2 n aer, mg/m3. 10 248

friabilitatea oaselor i dinilor, scleroza pulmonar i renal, anemie de tip aplastic. A tmosfera este colector i a unor metale toxice cum sunt plumbul, cadmiul etc. Plum bul poate proveni de la fabricarea acumulatorilor, a grundurilor anticorozive di n industria constructoare de maini, din tetraetilul de plumb care se adaug la benz in,(se rspndete n atmosfer sub form de bromur sau oxid de plumb, un praf fin care se une pe solul din apropierea oselelor). Plumbul poate ptrunde n plante prin ostiole, dar poate fi reinut n cantiti apreciabile i pe frunzele cu limbul fragmentat (ptrunje l, mrar). El nu circul n plant. Cnd este preluat din solul poluat, se acumuleaz n rd ntoxicarea cu plumb poart denumirea de saturnism. Ca urmare a intoxicaiei scade re zistena organismelor la infecii, este afectat sistemul nervos, i n special la copii determin comportamentul dezordonat i ncetinirea dezvoltrii mintale, este un factor d e anemie, perturbnd sinteza hemoglobinei n snge. Un pericol serios l reprezint poluar ea aerului cu cadmiu. Sursele principale de poluare sunt meralurgia feroas, arder ea crbunelui, arderea petrolului etc. Apa precipitaiilor conine 50 g/l Cd. Impreun cu hrana i aerul ajung zilnic n organismul omului matur circa 50 g Cd, din care se rei n n organism numai 2 g Cd. Aciunea cronic a concentraiilor mici de Cd poate duce la mb olnvirea sistemului nervos i a esutului osos, dereglarea schimbului enzimatic, dere glarea funcionrii rinichilor. Particulele n suspensie cuprind particulele solide ne toxice cu diametrul de pn la 20 m. Numrul particulelor solide din aer variaz n funcie e zone. n straturile inferioare ale troposferei, la o nlime de pn la 2 km, concentraia particulelor n zonele rurale este de circa 104 part/cm-3, iar deasupra oraelor depete limita de 105 par/cm-3. n zonele n care lipsete activitatea antropic aerul conine cc a. 200-300 particule de aerosoli/cm3. Ca urmare a depunerii particulelor n plmni po t aprea disfuncii respiratorii i cardiorespiratorii. 13.3. Smogul Smogul14 reprezin t consecina combinrii unor poluani diferii sub influena umiditii relative a aerului. uanii provenii din activitile umane pot fi: fumul, dioxidul de sulf, hidrocarburile nearse i dioxidul de azot. Smogul este de 2 feluri: londonez i californian. Apariia smogului n primul caz este datorat arderii crbunelui i a pcurii. n prezena umiditii sferice se formeaz o negur dens cu impuriti de funingine i SO215. n acest caz, fumul r zult frecvent din arderea incomplet a combustibililor sau din reacii chimice. Parti culele sunt n general mai mici de 2 micrometri n diametru. Alte particule solide d in fum pot fi: siliciu, aluminiu, acizi, baze i compui organici, ca de exemplu, fe nolii. Fumul este sinergic cu oxizii de sulf i poate determina efecte 14 15 Etimologia acestui cuvnt : smoke - fum i fog - negur (cea). Smogul londonez (smog aci d) a fost denumit astfel dup tragedia petrecut la Londra, n iarna anului 1952, cnd, ca rezultat al formrii i persistenei lui, au murit 3200 oameni. 249

adverse sntii oamenilor la mai puin de 200 micrograme/m3. Smogul fotochimic apare pe timp nsorit, n lipsa vntului i la o umiditate redus a aerului. Smogul fotochimic este favorizat de prezena oxizilor de azot. Sub influenta razelor solare, mai ales ul traviolete (UV), se produc o serie de reacii secundare i teriare din care ia natere ozonul. Caracterul oxidant al smogului fotochimic se datoreaz ozonului i peroxiace tilnitrailor. n prezena hidrocarbonailor (alii dect metanul) i alte componente organic , au loc o varietate de reacii (au fost identificate peste 80 de reacii), n urma cro ra rezult formaldehide, acrolein, PAN etc. Fenomenul determin o iritare intens a cilo r respiratorii i a ochilor. Meninerea strii de smog pe o perioad mai ndelungat duce la mrirea numrului de mbolnviri i creterea mortalitii. Smogul acioneaz deosebit de pu asupra copiilor i persoanelor vrstnice. Acioneaz negativ i asupra vegetaiei, provocnd etejirea i cderea frunzelor. Alte efecte: accelereaz coroziunea metalelor, distruger ea cldirilor, a cauciucului i a altor materiale. ngreunarea vizibilitii n timpul smogu lui (apariia unui fum albstrui) este legat de formarea unor particule de aerosoli. Smogul fotochimic tinde s fie foarte intens nainte de amiaz, cnd intensitatea lumino as este ridicat, cea ce-l difereniaz de smogul clasic, care este mai intens dimineaa devreme pentru ca apoi s fie dispersat de radiaiile solare. Acest tip de smog a fo st semnalat pentru prima dat la Los Angeles i a fost pus pe seama emisiilor ridica te de ctre automobile. 13.4. Diminuarea stratului de ozon n partea superioar a atmo sferei, sub aciunea radiaiilor ultraviolete, au loc reaciile: O2 2 O; O2 + O O3 n ur ma crora se formeaz ozonul (O3). Stratul de ozon situat n stratosfer (15-39 km) cons tituie filtrul natural care absoarbe radiaiile solare ultraviolete, periculoase p entru organismele vii. Concentraia maxim a ozonului este de circa 10 ppm i formeaz u n strat de o "grosime" constant echivalent de civa mm.Ozonul este un oxidant puterni c care reacioneaz cu numeroase substane. La formarea ozonului n troposfer un rol nsemn at l joac reaciile fotochimice cu participarea oxizilor de azot. NO2 + h (< 400 m) NO + O O + O2 + M O3 + M La micorarea concentraiei ozonului n troposfer contribuie r eacia: O3 + NO NO2 + O2 Ozonul particip i la oxidarea NO2: O3 + NO2 NO3 + O2 Trioxi dul de azot rezultat se descompune la lumina zilei, fiind nestabil, dar n timpul nopii el reacioneaz cu NO2 formnd N2O5 care este solubil n ap: 250

NO3 + NO2 N2O5 Reacionnd cu umiditatea din aer, N2O5 se transform n acid azotic: N2O 5 + H2O 2HNO3 Ciclul normal al ozonului este perturbat de freoni (clorofluorcarb oni CFC). Freonii au fost descoperii n deceniul 3 al secolului 20. Fiind substane n etoxice, neinflamabile i puin reactive i-au gsit o serie larg de utilizri ca: solveni, ageni frigorifici, ageni de presurizare pentru deodorante etc. n anul 1971 Jim Love lock a descoperit c, CCl3F, (substan obinut exclusiv prin sintez chimic) se afl n at ra terestr ntr-o cantitate comparabil cu cea sintetizat pn la acea dat. n 1973, Molin Rowland (pemiul Nobel pentru chimie 1995) au calculat profilul CCl3F din atmosfe ra terestr, artnd c, n condiiile atmosferei terestre, durata medie de via pentru acea olecul este de 40-55 de ani. (alte molecule cu structur nrudit au durate medii de vi a chiar mai mari). Datorit reactivitii sczute, moleculele de CFC traverseaz straturile joase ale atmosferei i ajung n straturile superioare ale atmosferei unde, nemaifii nd protejate de aciunea radiaiilor UV, sunt descompuse prin scindarea legturii C-Cl . Atomul de clor este extrem de reactiv, el putnd s distrug 105 molecule de ozon , prin convertirea ozonului n molecule simple de oxigen: Cl + O3 ClO + O2 ClO + O C l + O2 ClO + NO Cl + NO2 Atomul de clor acioneaz ca un catalizator, regsindu-se nec onsumat la sfritul acestor reacii. Ciclul Cl/ClO se poate repeta de mii de ori, tra nsformnd de fiecare dat o molecul de ozon i un atom de oxigen n oxigen molecular (O2) (Fig. 13.2). Aceste descoperiri au cptat o importan deosebit n primvara anului 1985 c echipa lui Joe Farman a descoperit o pierdere masiv n stratul de ozon de deasupra Antarticii. Coninutul n clor din atmosfer este estimat la 3 ppb. inta este ns s scad b 2 ppb (fig. 13.3) La animale, dozele nocive sunt dependente de specie, vrst, sntat e, temperatura mediului etc. Ozonul afecteaz aparatul respirator (apariia i dezvolt area tumorilor pulmonare, scderea rezistenei la infeciile bacteriene ale pulmonului etc.), denatureaz proteinele prin formarea radicalilor liberi. La plante, n funcie de specie, doz, timp de expunere, apar leziuni cronice, efecte fiziologice (modi ficri de cretere, scderea produciei i calitii). Datorit micrilor stratului de aer f l de reducere a stratului de ozon poate afecta i alte regiuni (n afar de Antartica nt re 45-700 latitudine sudic i zona situat deasupra arhipelagului Spitzberg, la jumtat ea drumului dintre coastele nordice ale Peninsulei Scandinavice i Polul Nord), de aceea lumea politic a semnat, n anul 1987, Protocolul de la Montreal, revizuit la Londra, n 1990, care a 251

stabilit oprirea produciei de CFC, haloni i tetraclorur de carbon n anul 2000 i a clo roformului de metil n 200516. Fig. 13. 2 Consumul substanelor cu efect distructiv asupra stratului de ozon in ar ile U.E n perioada 1986-2006 (sursa http://dataservice.eea.europa.eu) Fig. 13. 3 Emisia de precursori ai ozonului EU -27 16 Tratatele internaionale privind protecia stratului de ozon, la care Romnia este par te, au fost ratificate prin Legea nr. 84/1993. 252

13.5. Efectul de ser. ,,Efectul de ser,, natural este termenul prin care este desc ris modul n care atmosfera asigur o temperatur propice vieii pe Pmnt (fig.13.4) Mecani smul de producere al efectului de ser este urmtorul: razele cu lungime de und scurt pot traversa gazele cu ,,efect de ser, nclzind atmosfera, oceanele, suprafaa planetei i organismele vii. Energia caloric este rspndit n spaiu n form de raze infraroii, unde lungi. Acestea din urm sunt absorbite n parte de gazele cu efect de ser, pentr u ca apoi s fie reflectate nc odat de suprafaa Pmntului. Procesul tinde s se amplific rin fenomenul feedback pozitiv.

Fig. 13. 4 Efectul de ser Dac concentraia acestor gaze crete, efectul de ser devine f oarte intens i poate provoca schimbri climatice, urmate de modificri ale ecosisteme lor i ale nivelului mrilor. Structura termic a atmosferei este influenat ntr-o msur at de CO2, metan, oxizii de azot sau clorofluor-carbonii, vapori de ap i de ozon. E stimrile contribuiei diferitelor gaze la efectul de ser prevd: 80% pentru CO217, CFC 15%, CH418 20%, ozonul 10%, vaporii de ap i N2O 5%. CO2 este unul din principalele subproduse a arderii combustibililor fosili. Circ a 90% din energia comercializat pe plan mondial este produs de ctre combustibilii c arbonici: pcura, crbunele brun, gazul natural i lemnul. Emisiile de CO2 corespunztoa re activitilor umane se datoreaz 35% produciei i distribuiei de energie, 30% industrii lor, 20% transporturilor, 15% sectorului rezidenial i altor activiti. 18 Emisiile de CH4 contribuie cu aproape 15% la creterea potenialului efectului de ser. Metanul e ste folosit drept combustibil. El provine din descompunerea vegetal (n culturile d e orez, 17 253

Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser19 este prezentat n tabelul 13. 2. Tabelul 13.2. Potenialul de nclzire global al gazelor cu efect de ser Gaz cu efect de ser CO2 CH4 Potenialul de nclzire global, GWP, pentru 100 ani 1 21 (i nclusiv efectele indirecte ale produciei troposferice de ozon i stratosferice de v apori de ap) N2 O 310 CFC 12 6200-7100 (potenial net inclusiv efectul indirect dat orat reducerii stratului de ozon) HCFC 22 1300-1400 (potenial net inclusiv efectu l indirect datorat reducerii stratului de ozon) CF4 6500 SF6 23900 Vital Climate Change Graphics- the impact of climate change, UNEP/GRID - Arendal

Emisiile de gaze cu efect de ser au crescut n ultimii ani n majoritatea rilor europen e i se estimeaz c vor crete n continuare. Multe ri europene au adoptat programe naion de reducere a emisiilor, ns unele dintre ele ntmpin dificulti n atingerea obiectivel de la Kyoto. Pentru a limita creterile de temperatur la un maximum de 2C peste nive lurile din perioada preindustrial, este necesar o reducere a emisiilor globale cu pn la 50 % pn n anul 2050 (obiectiv propus de UE drept obligatoriu pentru evitarea un or viitoare efecte inacceptabile ale schimbrilor climatice). Potrivit celei de a patra evaluari Mediul n Europa, proieciile emisiilor globale de gaze cu efect de s er sunt prezentate n fig.13.5. Totalul gazelor cu efect de ser la nivelul EU-27 a f ost de 5177 Mt CO2 (2005). Aceast valoare arat o uoar descretere fa de anul 2004 (-0,7 ) i o diferen de 7,9% fa de anul 1990. Pentru 2010 proiecia este de 7,5% fa de anul 1 , iar n 2020, de 6% fa de acelai an20.

mlatini, gazele de balt), arderile anaerobe, de la scurgerile conductelor de gaze, de la minele de crbune, din materiale organice n descompunere. La o nou nclzire este posibil s fie eliberat o parte din CH4 natural acumulat n cantiti mari sub gheari i alotele polare, provocnd astfel efectul de retroaciune. 19 Un GES este cu att mai p uternic cu ct are un potenial de nclzire global (GWP) mai mare. 20 http://themes.eea. europa.eu , EEA, 2007 - EU-27. 254

Fig. 13. 5 Proieciile emisiilor gazelor cu efect de ser pe sectoare economice Rapo rtul intitulat Inventarul anual al gazelor cu efect de ser (1990-2005) al Comunitii Europene pe 200721 a artat c Germania, Finlanda i rile de Jos au contribuit cel mai m ult la reducere n valoare absolut pe teritoriul UE-15. Reducerea emisiilor de CO2 a dus la reducerea global a emisiilor de gaze cu efect de ser n aceste ri22. n valoare absolut, principalele sectoare care au contribuit la 21 22 http://reports.eea.europa.eu/technical_report_2007_7/en. Germania a redus emisii le cu 2,3% sau 23,5 milioane de tone CO2 echivalente: unul dintre principalele m otive care au dus la scderea emisiilor a fost trecerea de la utilizarea crbunelui la gaze naturale pentru producia de electricitate i energie termic in reelele public e. n plus, emisiile provenite din transportul rutier i de la gospodrii i servicii au sczut semnificativ. Finlanda a redus emisiile cu 14,6% sau 11,9 milioane de tone CO2 echivalente: reducerea emisiilor s-a datorat n principal unei scderi consider abile a utilizrii combustibililor fosili n producia de electricitate i energie termi c in reelele publice, datorit importurilor de energie electric. A sczut n special util izarea crbunelui. rile de Jos au redus emisiile cu 2,9% sau 6,3 milioane de tone CO 2 echivalente: s-a utilizat o cantitate mai mic de combustibili fosili n 255

reducerea emisiilor ntre 2004 i 2005 n UE-15 au fost producia de electricitate i ener gie termic n reelele publice, gospodriile i serviciile i transportul rutier.

Astfel, emisiile de CO2 provenite din producia de electricitate i energie termic pe ntru reelele publice au sczut cu 0,9% (9,6 milioane de tone) n special datorit unei reduceri a cantitii de crbune utilizat, iar cele de la gospodrii i servicii au sczut c u 1,7% (7,0 milioane de tone). Importante reduceri ale emisiilor de la gospodrii i servicii au fost raportate de Germania, Regatul Unit i rile de Jos. O explicaie gen eral pentru aceast reducere o reprezint condiiile meteorologice favorabile din timpu l iernii (iarna mai calduroas) n comparaie cu anul precedent. Emisiile de CO2 prove nite din transportul rutier au sczut cu 0,8% (6 milioane de tone)23. Spania este a ra n care s-a nregistrat cea mai mare cretere a emisiilor de gaze cu efect de ser n a ceast perioad24. Alte ri UE-15 care au nregistrat creteri ale emisiilor ntre 2004 i 2 sunt: Austria, Grecia, Irlanda, Italia i Portugalia. Potrivit prevederilor Proto colului de la Kyoto, Romnia s-a angajat s reduc producia de electricitate i energie termic pentru reelele publice. Gospodriile i secto rul serviciilor au utilizat mai puin combustibil, datorit iernii mai clduroase. Alt e ri UE-15 care au nregistrat scderi ale emisiilor ntre 2004 i 2005 sunt: Belgia, Dane marca, Frana, Luxemburg, Suedia i Regatul Unit. 23 Acest fapt este atribuit n princ ipal Germaniei i se datoreaz numrului crescut de autovehicule pe motorin, efectelor taxei ecologice i achiziionrii de combustibil din afara Germaniei (turismul pentru combustibil). 24 Acest fapt se datoreaz unei creteri a produciei de energie electri c de la centralele termice (17%), si a unei scderi a produciei de energie electric d e la hidrocentrale (-33%). 256

emisiile de GHG cu 8% fa de nivelul din 1989 (anul de baz) n prima perioad de angajam ent 2008 - 2012. Anul de baz pentru emisiile de HFC-uri, PFC-uri i SF6 este 1995. Emisiile totale nete de GES (153,7 mil t) au sczut n anul 2005 cu 45,6% comparativ cu anul de baz 1989 (282,5 mil t). Scderea s-a datorat n principal reducerii produ ciei industriale i restructurrii economiei. Cel mai important sector din punct de v edere al emisiilor n Romania n aceast perioad a fost sectorul Energie. n toate sectoar le, cu excepia transporturilor, emisiile s-au redus25. Totalul gazelor cu efect d e ser pe sectoare, n anul 2005, respectiv proiecia pentru anul 2010 se prezint n fig. 13.6 a i b.

Mecanismele de reducere a emisiilor de gaze cu efect de ser. Pe lng politicile i msur ile interne pe care statele membre le vor aplica pentru a-i ndeplini obiectivele, Protocolul de la Kyoto a stabilit unele mecanisme flexibile internaionale, bazate pe principiile pieei: implementarea n comun JI pe baz de proiecte. Scopul este de a facilita transferul de tehnologii i creterea absorbiei de carbon;. mecanismul de dezvoltare curat CDM - pe baz de proiecte; comerul cu credite de emisii ET- reprezi nt abilitatea a dou entiti, care trebuie s-i reduc emisiile, de a tranzaciona ntre e parte din creditele de emisii. 25 Ministry of Environment and Water Management 2007: Romanias Greenhouse Gas Invent ory 1989- 2005. National Inventory Report. March 2007. 257

Aceste mecanisme au drept scop s asiste rile din Anexa 1 pentru atingerea obiective lor. 13.6. Schimbarea climatic26. Schimbrile climatice includ pe lng modificarea tem peraturii medii i schimbri ale diverselor aspecte ale vremii (vnt, cantiti i tip de pr ecipitaii, tip i frecven evenimente meteorologice extreme27). Implicaiile de ordin me teorologic se manifest deja prin fenomene extreme precum: alternana rapid ntre preci pitaii abundente i inundaii, canicul sever i seceta accentuat, alterarea semnificaiil anotimpurilor tradiionale28. Aceste realiti au generat la nivel mondial ngrijorare n cercurile Convenia cadru a naiunilor Unite de la Rio de Janeiro asupra schimbrilor climatice a fost ratificat de Romnia prin Legea nr. 24/1994, publicat n M. Of. nr. 119/21 mai 1994. 27 De exemplu: vrtejurile - apar aproape fr nici un fel de avertisment la orice or din zi sau din noapte, se pot declana n orice lun a anului dac exist condiii care le favorizeze. Pentru a considera c un vrtej constituie o tornada, acesta trebuie s fie n contact cu solul i cu norul care produce furtuna. Cnd aceast plnie vine n cont ct cu solul, se produce o zon concentrat de distrugere. Aria vrtejului nu are de ob icei o lungime mai mare de 250 de metri, dar poate avea o lime de pn la o mil. Majori tatea meteorologilor consider c tornadele se declaneaz ca urmare a ciocnirii curenilo r de aer cald i rece care formeaz o suprafa circular de presiune atmosferic sczut. Ae cu un front atmosferic sczut are tendina s se ridice i s creeze un curent vertical p uternic. Acest curent atrage aerul cald de la nivelul solului care se nvrte din ce n ce mai rapid i absoarbe aerul din mprejur ca un aspirator. n cazuri extreme, aces te curente puternice de aer pot atinge viteze de 300 mile pe or. Cele mai puterni ce tornade se declaneaz n condiiile unor furtuni super-cell. Norii rotativi ai furtuni i pot fi detectai pe radarele meteorologice ca avnd o circulaie bine definit, pe car e meteorologii o numesc mesociclon . Norii uriai super-cell ating nlimi mai mari dect ele ale Munilor Everest. Vrtejurile se msoar n funcie de pagubele pe care le provoac u de dimensiunile lor. Trebuie menionat c mrimea unei tornade nu indic n mod necesar i violena sa. Tornade mari pot fi slabe i tornade mici pot fi violente. Ele sunt cl asificate astfel: *Tornado F1 viteza vntului ntre 73 i 112 mile pe or. Chiar i aceste tornade pot smulge igle de pe acoperiuri i pot arunca mainile de pe osele. Casele mo bile se pot rsturna i magaziile se pot drma. *Tornado F2 - viteza vntului ntre 113 i 1 7 mile pe or. Vor cdea acoperiurile de pe case i casele mobile n zona afectat de torna do se vor drma. Acest tip de vrtej poate arunca trenurile de pe ine. *Tornado F3 - v iteza vntului ntre 158 i 207 mile pe or. Copacii grei vor fi smuli din rdcini i cldi lide se vor prbui. Aceasta este o tornada puternica. *Tornado F4 - viteza vntului nt re 208 i 260 mile pe or. Tornada va produce distrugere pe scar larg. *Tornado F5 - v iteza vntului ntre 261 i 318 mile pe or. O tornada de o asemenea intensitate distrug e tot ce i iese n cale. Are o for asemntoare cu cea a unei bombe atomice (Lyons, W. A , 1997, "Tornadoes", The Handy Weather Answer Book, 2nd Edition, Detroit, Michig an: Visible Ink press, p. 175200; http://www.tornadoproject.com/fscale/fscale.htm ). 28 Atingerea punctului de alarm este dovedit de frecvena i periculozitatea fenome nelor meteorologice extreme, cu caracter dezastruos; dac ntre 1950 i 1959 s-au prod us 13 catastrofe provocate de clim, n perioada 1990-1999 s-a ajuns la 74, iar n pre zent numrul lor este de ordinul sutelor. 26 258

tiinifice responsabile, fapt care a condus la crearea de ctre Organizaia Naiunilor Un ite, n anul 1988, a Grupului interguvernamental de experi privind evoluia climatulu i (IPCC), devenit principalul centru de gestionare al problemei din perspectiv in formaional-predictiv, urmat de o aciune politico-diplomatic semnificativ cu importante efecte n planul cooperrii internaionale. Agenda 21 este un program global de aciune pentru o dezvoltare de durat i a fost promovat la Conferina Mondial de la Rio n anul 199229. La Summit-ul de la Rio de Janeiro din iunie 1992 au fost puse n discuie as e convenii internaionale de mediu, din care au dou au fost semnate acolo, iar patru au fost semnate ulterior. Dintre aceste convenii, cele mai importante pentru imp lementarea Agendei 21 sunt: Convenia privind Schimbrile Climatice (UNFCC), Convenia pentru Combaterea Deertificrii (UNCCD), Convenia pentru Diversitatea Biologic (UNCB D). Convenia privind schimbrile climatice (Rio, iunie 1992) este un tratatcadru, m enit s pstreze sistemul climatic pentru generaiile prezente si viitoare. Ca orice aco rd internaional de acest tip, ea stabilete obiectivul definitoriu (ultim), respect iv stabilizarea... concentraiilor de gaz cu efect de ser in atmosfer la un nivel car e mpiedic orice perturbare antropic periculoas a sistemului climatic, consacr principi ile si angajamentele generale ale Prilor si prevede mecanismele i instrumentele apr opiate de promovare a acestora. Rol determinant in aplicarea sa revine protocoal elor adiionale. Pe aceast cale, Conferina Prilor identific i promoveaz strategii adec e de atingere a cerinelor obiectivului ultim. Conform acestei Convenii pentru ndepl inirea angajamentelor asumate, prile semnatare trebuie: s reduc emisiile de gaze cu efect de sera in perioada 2008-2012 cu 8% fa de nivelul de emisii din anul de refe rin, care pentru ara noastr a fost stabilit, potrivit Deciziilor luate la cea de a V -a Conferin a Parilor din 1999 de la Bonn, anul 1989. s impun dezvoltarea unei struct uri instituionale adecvate care, conform prevederilor internaionale din domeniu, t rebuie s realizeze periodic inventarele de emisii, estimarea acestora n viitor, re gistrul naional de emisii, realizarea comunicrilor naionale, analiza transferului d e tehnologii, stabilirea planului naional de aciune privind schimbrile climatice, s tabilirea masurilor si politicilor de reducere a emisiilor de gaze cu efect de s er n vederea respectrii angajamentelor internaionale asumate; s creeze un cadrul favo rabil prin consolidarea legislaiei pertinente existente i, acolo unde aceast legisl aie nu exist, prin adoptarea de legi noi i stabilirea politicilor pe termen lung i a programelor de aciune. s estimeze impactul economic si social al acestor masuri, definirea procedurilor de participare a tarii noastre la aplicarea mecanismelor 29 Earth Summit, Agenda 21. The United Nations Programme of Action from Rio, United State. 259

Protocolului de la Kyoto etc s promoveze cooperarea ntre prile-ri afectate, n domeniil proteciei mediului i ale conservrii solului i resurselor de ap; s consolideze coopera rea subregional, regional i internaional; s acorde prioritate reducerii emisiilor de g aze cu efect de ser; s stabileasc strategii i prioriti n cadrul planurilor/politicilor de dezvoltare durabil; s stimuleze contientizarea populaiei i s faciliteze participare a acestora la combaterea emisiilor de gaze cu efect de ser. Schimbrile climatice s unt reprezentate de un proces tot mai accentuat i mai rapid de nclzire a atmosferei . Astfel, dac ntre anii 1906-2000 temperatura medie la suprafaa Terrei a sporit cu circa 0,76C, pn n 2100 creterea se va situa ntre 1,4C i 5,8C. In acelai timp, dac ediu al mrilor i oceanelor a crescut, n secolul XX, cu 10-20 cm, previziunile pn n 210 0 variaz ntre 20 i 88 cm. Acest fapt va depinde, n mare parte, de topirea calotei gl aciare i crearea a noi uriae suprafee acoperite cu ap n stare lichid i care va afecta ajor sistemul climatic30. Schimbrile climatice afecteaz numeroase sectoare economi ce precum: pdurile, agricultura, turismul31 i industria. Precizarea evoluiei climei n viitor este una dintre cele mai mari provocri pentru tiin. n acest sens au fost dez voltate modele climatice globale care simuleaz componentele eseniale ale sistemulu i climatic, ns acestea sunt afectate de erori. O variabil major n dezvoltarea prognoz elor este reprezentat de estimarea ratelor de emisii GES. Schimbrile climatice inf lueneaz calitatea mediului pe mai multe ci: 1. Schimbarea temperaturii globale a Te rrei. Creterea temperaturii globale este un semnal real al climatului n schimbare. Temperatura medie este n prezent cu 0,80C mai ridicat dect n perioada preindustrial 32. n figura 13.7-13.8 se prezint rata schimbrii temperaturii medii globale la nive lul uscatului i a mrilor i deviaiile acesteia fa de media 30 ani33. Estimrile arat o ere a temperaturii medii globale cu 1,8-40C, ns sunt opinii care sugereaz o cretere de 1.16.4 C (IPCC, 2007). Europa se pare c se va nclzi cu 2,1-4,4 C pn n anul 2080, u 2.06.3C34, cele mai http://www.ipcc.ch/ipccreports/climate-changes-2007-ar4-fr.htm. Variabilitatea s tratului de zpada rezultat n urma creterii de temperatur va conduce probabil la o scd ere a turismului invernal. Criza apei, problemele de calitate a apei i valurile d e cldur mai frecvente i mai intense din sudul Europei ar putea cauza reduceri semni ficative la nivelul turismului practicat n perioada de var. Noi oportuniti n domeniul turismului ar putea aprea n alte zone. 32 CRU, 2006; GISS/NASA, 2006 33 EEA, rapo rtare pe baza sistemului de date CRU HadCRU3 i CRUTEM3. 34 Schrter et al., 2005, E cosystem Service Supply and Vulnerability to Global Change in Europe, Science 25 , p. 1333 1337. 30 31 260

mari creteri nregistrndu-se n nordul i estul Europei. Renclzirea este mai important iunile de nalt altitudine i pentru perioada de iarn. Cercettorii prevd de asemenea, c zirea va fi mai accentuat n regiunile polare dect cele ecuatoriale, n interiorul con tinentelor dect n zonele costiere (IPCC, 2007)35. Evoluia precipitaiilor este incert. Cantitatea anual a precipitaiilor n Europa depinde de poziia geografic36. n secolul 2 0, a crescut cu 1040 % n nordul Europei, cu 8 % n regiunea arctic 37i n Federaia Rus, imp ce sudul Europei a ajuns cu 20 % mai uscat. Evaporarea i precipitaiile n cretere vor conduce la o intensificare considerabil a ciclului hidrologic38. Fig. 13. 6 Rata schimbrii temperaturii medii globale 1850-2007 Aguilar, E., et al. (2005), Changes in precipitation and temperature extremes in Central America and northern South America, J. Geophys. Res., 19612003; Alexande r, L. V., et al. (2006), Global observed changes in daily climate extremes of te mperature and precipitation, J. Geophys. Res., p. 111; Manton, M. J., et al. (20 00), Trends in extreme daily rainfall and temperature in Southeast Asia and the South Pacific: 1961 1998, Int. J. Climatol., 21, 269284; MC Serreze, JA Francis Climatic Change, 2006, The Arctic Amplification Debate, Springer, Vol. 76, Nr 34; TV Callaghan, LO Bjrn, Y Chernov, T Chapin, TR, 2004, Synthesis of Effects in Four Arctic Subregions, A Journal of the Human Environment, p. 469473. 36 IPCC, 2 001; Klein Tank et al., 2002, Daily dataset of 20thcentury surface air temperatu re and precipitation series for the European Climate Assessment. Int. J. Climato l., 22, 14411453. 37 ACIA,2004. 38 KLEIN TANK , G. P. KONNEN, 2003, Trends in Indi ces of Daily Temperature and Precipitation Extremes in Europe, Journal of Climat e, p. 3665. 35 261

2. S-ar putea accentua fenomenele climatice extreme (seceta, inundaii), la nivelu l planetei, iar nclzirea atmosferei joase a pmntului va determina o cretere cu 20-140 cm. a nivelului mrilor i a oceanelor. Ecosistemele de coast sunt ameninate (n specia l cele din Marea Baltic, Mediteran i Marea Neagr).39 3. Extinderea deerturilor. 4. Se poate produce o salinizare a apelor subterane punnd n pericol aprovizionarea cu a p potabil a aglomeraiilor urbane.

Fig. 13. 7 Deviaiile temperaturii fa de media 1961-1990 Creterea temperaturii determ in modificri ale vegetaiei i ale condiiilor de desfurare a activitilor din agricultu ecine asupra stabilitii i repartiiei produciilor de alimente. Modelele arat creterea duciilor agricole n centrul i n special n nordul Europei i scderea acestora n zona Me eranean i sud-estul Europei (ca urmare a existenei i severitii perioadelor secetoase). 40 Schimbrile climatice i concentraiile sporite de CO2 ar putea avea un efect benef ic asupra agriculturii i creterii animalelor n nordul Europei, datorit anotimpurilor din ce n ce mai lungi i a productivitii sporite a plantelor. n sudul i n anumite zone din estul Europei, efectele vor fi probabil negative. n domeniul pescuitului, se ateapt modificri n tiparele de migraie a petilor. Exploatarea excesiv a resurselor est n prezent un factor mult mai presant care amenin durabilitatea pescuitului Johannsson, M., H. Boman, K.K. Kahma, J. Launiainen, 2001: Trends in a sea level variability in the Baltic Sea, Boreal Env. Res., 6, p.159-179; Schmidt-Thom, P. (ed.), 2004: SEAREG Sea Level Change affecting the Spatial Development in the Ba ltic Sea Region, 2nd Progress Report March 2003October 2004, Geological Survey o f Finland, Espoo Finland; 40 Schrter et al., 2005, op. cit. 39 262

comercial n Europa41. Schimbrile climatice afecteaz i biodiversitatea. Aceasta se va reduce n 42 viitor . Cea mai vulnerabil regiune european este considerat zona monta n, Arctic i Mediteranean43. Se preconizeaz c 25 % din speciile de plante existente n p ezent n Romnia, Bulgaria, peninsula Iberic i alte cteva state Mediteraneene vor dispre a pn n 2100 i mai mult de 35% din compoziia speciilor din rile nordice vor deveni inva ive44. O alt mare problem pentru plante i animale o reprezint frecvena i extinderea in cendiilor pdurilor. Calculele arat c acestea vor fi n cretere, de exemplu n peninsula Iberic 45i n Federaia Rus46. Se ateapt ca schimbrile climatice s aibe consecine neg asupra sntii umane. Valurile de cldur precum i celelalte fenomene meteorologice extrem au fost deja identificate drept o cauz a creterii mortalitii. De asemenea, transmit erea unor boli infecioase este influenat de factorii climatici47. 13.7. Autoepurare a aerului Este procesul prin care aerul revine la compoziia anterioar polurii. Prin aceasta poluanii nu dispar ci sunt transferai n alte medii48. Autoepurarea se real izeaz prin: curenii de aer poluanii se deplaseaz odat cu masele de aer i vor produce oluarea departe de surs (aspect important n cazul polurii transfrontier). sedimentar ea particulelor de praf (n condiii de acalmie) - pulberile polueaz solul i apele. pr ecipitaii - antrenarea mecanic sau dizolvarea poluanilor (ploaie acid). Vulnerabilitatea i adaptarea la schimbrile climatice din Europa, EEA Briefing, 200 5/3. Thomas et al., 2004; Neilson, R P and Marks, D, 1994, A Global Perspective of Regional Vegetation and Hydrologic Sensitivities from Climatic Change, J. Veg etation Sci., 5, 715730; Brooker, R., Young, J.C., Watt, A.D., 2007, Climate chan ge and biodiversity: Impacts and policy development challenges - a European case study, International Journal of Biodiversity Science and Management, 3, 12-30. 43 Brooker, R. & van der Wal, R. ,2003, Can soil temperature direct the composit ion of high arctic plant communities? Journal of Vegetation Science, 14, 535-542 . 44 Bakkeness et al., 2006, A review of impacts, policy responses, gaps in know ledge and barriers to the exchange of information between scientists and policy maker, Department for Environment, Food and Rural Affairs, London; Brooker, R.W. , Travis, J.M.J., Clark, E.J., Dytham, C., 2007, Modelling species range shifts i n a changing climate: The impacts of biotic interactions, dispersal distance and the rate of climate change, Journal of Theoretical Biology, 245, 59-65. 45 IPCC , 2007. 46 http://reports.eea.europa.eu; www.terradaily.com/reports/Russia. 47 K ristie L. Ebi, D. M. Mills, J. B. Smith, Anne Grambsch, Climate Change and Human Health Impacts in the United States: An Update on the Results of the U.S. Natio nal Assessment, Review, Environmental Health Perspectives, Vol 114, Nr. 9, 2006. 48 chiopu D., op. cit., p. 120. 41 42 263

13.8. Prevenirea i combaterea polurii atmosferice Metodele pentru prevenirea i comb aterea polurii atmosferice au n vedere starea de agregare a poluantului, natura ch imic, concentraia, prezena mai multor poluani n acelai efluent gazos. n vederea preven rii i combaterii polurii atmosferice se iau urmtoarele msuri49: evacuarea gazelor po luante se realizeaz prin cosuri industriale, a cror nlime este calculat astfel nct no e s fie deplasate n afara zonelor locuite; aplicarea unor metode mecanice bazate p e legile dispersiei si ale sedimentrii; aplicarea unor metode fizico-chimice baza te pe operaii de absorbie/adsorbie i purificare catalitic; extinderea utilizrii sursel or de energie neconvenional mai puin poluante (hidro, eolian, solar); utilizarea unor carburani mai puin poluani (metanol, etanol din biomas, hidrogen); crearea de perde le de protecie etc. Pentru poluanii solizi i lichizi se folosesc metode fizico-meca nice: separare gravitaional; separare centrifugal; filtrare50. Pentru particule mar i (10-1000 m) se folosesc: camere de desprfuire51, aparate cu icane, cicloane52, ia r pentru cele fine se folosesc: turnuri de splare (scrubere)53, filtre electrosta tice54, epuratoare sonice Liviu-Mihail Bloiu, op. cit. p. 71. Filtrarea const n trecerea gazului brut printro suprafa filtrant poroas care reine praful. Aceasta este confecionat din materiale te tile variate n funcie de natura gazului, proprietile prafului, condiiile de lucru (bu mbac, acril, nylon, fibre de sticl etc.).Eficiena de reinere a acestor filtre este foarte ridicat, ns utillizarea lor este limitat la temperaturi i umiditi reduse. 51 Se instaleaz de-a lungul conductelor de gaze din industria materialelor de construcii , chimic, siderurgic. Deoarece au eficien sczut pentru particulele mici au o utilizare limitat. 52 Principiul lor de funcionare const n creterea vitezei de sedimentare pri n aplicarea unei fore centrifuge, ceea ce permite eliminarea particulelor mici pn l a 10 m i o mare eficacitate de separare, pn la 80%. Acest tip de aparat poate fi uti lizat pentru prafuri uscate, dar nu se preteaz la materiale umede, cleioase, fum, sau praf cu o proporie mare de particule fine. Pentru o mrire a eficienei acestor aparate se utilizeaz bateriile de cicloane, formate din mai multe cicloane mici l egate att n paralel (pentru micorarea diametrului lor i mrirea implicit a forei centri uge) ct i n serie (pentru mrirea eficienei). 53 Separarea particulelor solide fine cu dimensiuni ntre 1 -10 m antrenate de gaze se realizeaz prin splarea gazului impurif icat cu ap, reinndu-se praful sub form de nmol sau ml. Avantajele acestor tipuri de se paratoare sunt simplitatea execuiei i costul redus. Principalul dezavantaj ns l const ituie consumul de energie de pompare pentru lichid, de nvingere a pierderilor de presiune pe traseul gazelor de ardere i de tratare a apei reziduale. 54 Este un a parat care utilizeaz fora electrostatic pentru a reine particulele solide sau lichid e din gazele de ardere. Gazele trec printr-un cmp electric intens creat ntre elect rozi de polariti opuse. Electrozii de descrcare (numii aa din cauza descrcrii datorate aplicrii unei tensiuni nalte) ncarc particulele cu sarcin negativ. Aceste particule su nt apoi atrase de electrozii de colectare, care sunt ncrcai pozitiv. Particulele fo rmeaz astfel un strat pe electrozii colectori 49 50 264

etc. Cu ct dimensiunile particulelor sunt mai reduse ( < 1 m ) cu att ele sunt mai s tabile n aer i metodele de epurare sunt mai dificile i mai costisitoare. Metodele f izico-chimice sunt folosite n cazul poluanilor gazoi: absorbie n solveni selectivi; ad sorbie pe substane solide55; procedee catalitice56 etc. Astfel au loc: desulfurare a gazelor de combustie (SO2)57, a gazelor de cocserie i rafinrie (H2S), purificare a gazelor de eapament (CO, NO2, aerosoli, plumb)58. 13.9. Poluarea atmosferei sur se mobile n poluarea mediului urban, n special cu CO i NOx, sursele de poluare mobi le (mijloacele auto) au o pondere important. Consumul de energie i emisiile de gaz e cu efect de ser provenite din activitile de transport cresc cu rapiditate, nsoind c reterea general a acestui sector. Consumul de energie n sectorul de transporturi i e misiile de CO2 pe cap de locuitor aferente continu s fie n Europa de vest i central d e patru ori mai mari dect n Europa de SE i n Europa de E, Caucaz i Asia Central59. Ado ptarea unor soluii competitive de transport urban este o modalitate de a deconges tiona traficul i, n acelai timp, de a rezolva problemele de calitate a aerului i de a mbunti sigurana n transport. Tendina emisiei de gaze cu efect de ser din sectorul t sporturilor se observ n fig. 13.8. Reducerea impactului emisiilor de gaze de eapame nt se realizeaz prin politici de pre n favoarea benzinei fr plumb sau prin cele inves tiionale care susin producia sau importul de autovehicule care folosesc benzin fr plum b. SUA i alte cteva ri precum Japonia, Belgia i Canada au interzis complet utilizarea benzinei cu plumb. La nivelul Uniunii Europene procentul benzinei neecologice a sczut considerabil n Germania (la 2%), Marea Britanie (la 32%) i (pozitivi), care este eliminat printr-un sistem de scuturare mecanic i colectat re lativ uor. Avantajele folosirii metodei constau n: consum redus de energie; obinere a prafului n stare uscat; eficacitatea epurrii (90-99%); se poate lucra pn la o tempe ratur de 1000oC; posibilitatea automatizrii complete. 55 Se folosete cocsul activ g ranule, n strat, prin care sunt trecute gazele de ardere. Cocsul se prezint sub fo rm de granule cilindrice extrudate, cu dimensiuni de aproximativ 5 mm. Cocsul act iv este produs din crbune normal, ncrcat cu crbune bituminos (gudron). Cnd gazele de ardere trec prin stratul de cocs activ la temperaturi ntre 90 -150C, au loc o seri e de reacii, fiind reinui SO2 i NOx. Bioxidul de sulf este absorbit de cocsul activ, apoi este convertit n acid sulfuric cu ajutorul aerului i aburului. 56 Const n mont area n sistemul de evacuare a gazelor de eapament a unui cartu catalitic ce permite eliminarea simultan a 3 tipuri de poluani majori din gazele de eapament. 57 Desulf urarea propriu-zis a combustibililor naintea combustiei a dat rezultate slabe. Des ulfurarea n timpul combustiei const n injectarea n focar a unui reactiv alcalin (car bonat de calciu). Rezultate satisfctoare au fost obinute la arderea n pat fluidizat, ns la combustia prin pulverizare, acestea nu au atins un nivel acceptabil. De ase menea, acest procedeu ridic problema deeurilor (sulfai de calciu, carbonat de calci u neconsumat, cenui). Alt procedeu este gazeificarea combustibililor solizi i lich izi. - V. Rojanschi i colab., op. cit., p. 166-167. 58 Cristiana Sima, Gh. Marin, op. cit., 2000. 59 AEE, 2007. 265

Frana (la 39%). China a interzis, de asemenea utilizarea benzinei cu plumb n numer oase orae mari. n Romnia normele de poluare euro 4 au intrat n vigoare de la 1 ianua rie 2007. Normele de poluare Euro 5 vor fi obligatorii din 1 septembrie 2009 i vo r reduce emisiile de particule ale motoarelor diesel cu 80%, ale celor pe benzin a cu 25% i emisiile de oxid de azot cu 20%. Standardele Euro 6 vor intra in vigoa re din anul 2014.

Fig. 13. 8 Emisiile de gaze cu efect de ser din sectorul transporturi Reducerea e misiilor provenite din transportul rutier sunt vzute ca un important factor de mbu ntire a calitii aerului. Alte aciuni i msuri ntreprinse n aceeai direcie sunt: co onitorizrii imisiilor n proximitatea arterelor de trafic rutier, sensibilizarea ma ss-media n legatur cu cerina informrii periodice a populaiei cu privire la riscurile polurii urbane cu monoxid de carbon, ncurajarea populaiei de a cumpra automobile noi , mai puin poluante, prin acoperirea de ctre stat a unei fraciuni din costul noului automobil. realizarea unei infrastructuri care s permit trasee ocolitoare, evitndu -se astfel traversarea localitilor; crearea de perdele de protecie de-a lungul osele lor, introducerea de restricii de circulaie (n timp - ntreruperi n cursul zilei n inte rvalele mai solicitate, sau spaiu - zone aglomerate sau importante din punct de v edere al cldirilor sau zonelor necesar a fi protejate) etc. 266

14 Protecia apelor i ecosistemelor acvatice 14.1. Consideraii generale Apa reprezint o resurs natural regenerabil, vulnerabil i limitat, cu rol important n meninerea unui e libru ecologic durabil. ,,Apa nu este un produs comercial ca oricare altul, ci o motenire ce trebuie protejat, aprat i tratat ca atare."1 Apa este esenial pentru via an i este necesar n numeroase activiti i procese industriale. Dezvoltarea contemporan te strns legat de creterea rapid a consumurilor de ap (ale populaiei, industriei i agr culturii) i creterea cantitilor de ape uzate care nrutete calitatea acestora. De ase , prea mult ap poate avea ca efect pierderi de viei i daune ca urmare a inundaiilor, iar prea puin este la fel de devastatoare (seceta). Conform prognozelor privind im pactul schimbrilor climatice se estimeaz ca aceste evenimente s devin mai frecvente i mai extreme. Prin poluarea apelor se nelege alterarea calitilor fizice, chimice i bi ologice ale acesteia, produs direct sau indirect de activiti umane sau de procesele naturale care o fac improprie pentru folosirea normal2, n scopurile n care aceast f olosire era posibil nainte de a interveni alterarea3. Avnd n vedere importana apei ca resurs natural este necesar aplicarea unui set de msuri specifice referitoare la pr otecia rezervelor de ap i a ecosistemelor acvatice. Acestea se difereniaz n raport cu tipul resursei afectate, existnd msuri pentru protecia apelor de suprafa, a apelor su bterane, precum i a apelor marine i oceanice. Protecia apelor are ca obiect meninere a i mbuntirea calitii i productivitii biologice ale acestora, n scopul evitrii un egative asupra mediului, sntii umane i bunurilor materiale. De asemenea, conservarea, protecia i mbuntirea calitii apelor costiere i maritime urmrete reducerea progres ilor, emisiilor sau pierderilor de substane prioritare/prioritar periculoase n sco pul atingerii obiectivelor de calitate stipulate de diverse reglementri internaion ale i naionale. Politicile ecologice pentru protecia resurselor de ap i a ecosistemel or ecologice au ca punct de plecare obiectivele formulate la nivel global. Confe rina Considerentul 1 din directiva-cadru privind apa Cursurile de ap cunosc i procese d e poluare natural, care este produs, de obicei, prin antrenarea unor particule sau roci, dizolvarea lor, de vegetaia acvatic etc. 3 Poluarea apei a fost definit la p rima Conferin internaional privind situaia polurii apelor din Europa, care a avut loc la Geneva n 1961, ca fiind modificarea direct sau indirect a compoziiei sau strii apel or unei surse oarecare, ca urmare a activitii omului n aa msur nct ele devin mai pui cvate tuturor sau numai unora din utilizrile pe care le pot cpta n stare natural. 1 2 267

privind Apa i Mediul care a avut loc la Dublin n ianuarie 1992, urmat n acelai an de Conferina Naiunilor Unite privind Mediul i Dezvoltarea, de la Rio de Janeiro, a pri lejuit formularea principiilor generale pentru dezvoltarea i gospodrirea durabil a resurselor de ap: principiul bazinal, principiul gospodririi unitare cantitate-cal itate, principiul solidaritii, poluatorul pltete, principiul economic - beneficiarul pltete. Meninerea unui echilibru durabil n ceea ce privete diversele aspecte referit oare la ap constituie obiectivul Directivei-cadru privind apa, adoptat n 20004. Ace asta pune bazele unei politici moderne i holistice n domeniul apei pentru Uniunea European5. Politica UE n domeniul apei a abordat de asemenea anumii factori care ex ercit presiuni importante, cum ar fi: poluarea datorit evacurii apelor urbane uzate 6, nutrienii provenii din agricultur7 , emisiile industriale8 i evacuarea substanelor periculoase9 i anumite direcii neacoperite pn acum: apele subterane10, substanele pr ioritare, evaluarea i gestionarea inundaiilor11 i strategia maritim.12 Aciunile neces are pentru meninerea durabil a acestei resurse vizeaz: realizarea unui complex de l ucrri de amenajare a teritoriului; aplicarea reglementrilor privind calitatea apel or naturale i a efluenilor; utilizarea ntr-o manier integrat a cercetrilor tiinifice; nsibilizarea opiniei publice etc. 4

Directiva 2000/60/CE a Parlamentului European i a Consiliului, de stabilire a unu i cadru de politic comunitar n domeniul apei (JO L 327, 22.12.2000, p. 1. Directiva stabilete un cadru legal pentru a garanta cantiti suficiente de ap de bun calitate n Europa. Obiectivele sale cheie sunt: s extind protecia apei pentru toate apele: ape le de suprafa i subterane interioare i litorale; s ating o stare bun pentru toate 2015; s pun bazele gestionrii apelor n bazinele hidrografice; s combine valorile li it ale emisiilor cu standardele de calitate a mediului; s asigure c preul apei ofer s timulente adecvate consumatorilor de ap pentru ca acetia s foloseasc eficient resurs ele de ap; s implice mai strns cetenii; s alinieze legislaia. 5 Comunicarea Comisi e Parlamentul European i ctre Consiliu, Etape ctre o gestionare durabil a apei n Uniu nea European, [SEC(2007) 362], [SEC(2007) 363. 6 Directiva 91/271/CEE (JO L 135, 30.5.1991, p.40. 7 Directiva 91/676/CEE (JO L 375, 31.12.1991, p. 18 8 Directiva 96/61/CE, JO L 257, 10.10.96, p. 26 9 Directiva 76/464/CEE (JO L 129, 18.5.1976, p. 23 i directivele derivate corespunztoare 10 Directiva 2006/118/CE (JO L 372, 2 7.12.2006, p.19. 11 COM(2006)15 final din 18.01.2006. 12 COM(2005)505 final din 24.10.2005. 268

14.2. Clasificarea apelor supuse proteciei Din punct de vedere administrativ apel e se clasific astfel: a. ape internaionale; sunt apele cu privire la care statul n ostru este riveran cu alte state, cele care intr sau trec prin graniele naionale, p recum i cele cu privire la care interesele unor state strine au fost recunoscute p rin tratate i convenii internaionale; b. ape teritoriale ( maritime interioare); su nt apele cuprinse ntre poriunea rmului rii spre larg, a cror ntindere i delimitare e tabilit prin legea naional; c. ape naionale; sunt rurile, fluviile, canalele i lacuril e navigabile interioare, precum i apele rurilor si fluviilor de frontier de la malu l romn pn la linia de frontier stabilit prin tratate i convenii internaionale. Dup c iul siturii obiective i destinaiei, apele se clasific astfel: resurse de ap dulce ape le de suprafa i cele subterane; apa pentru populaie - apa dulce necesar vieii i ambian aezrilor umane; ap potabil ap de suprafa sau subteran, care, natural sau dup trat ico-chimic sau/i microbiologic, poate fi but; ap uzat menajer; apa pentru industrie; uzate industrial; apa pentru irigaii - din sursele de ap de suprafa; apa de desecar e. Stabilirea strii de calitate a diferitelor categorii de ape se face numai pe b aza indicatorilor de calitate corelai cu diferitele utilizri ale apei, din legislai a n vigoare13. 14.3. Starea apelor n Romnia i UE Potrivit Raportului Apa-200714, n cu rsul anului 2006, n Romnia, calitatea global a apelor curgtoare de suprafa, evaluat n ncie de situaia celor 781 de seciuni de monitorizare, a fost distribuit astfel: clas a 1 12.9 %; clasa a II-a 38.5 %; clasa a III-a 26.1 %; clasa a IV-a - 15 %; clas a a V-a 7.4 %. n ceea ce privete calitatea principalelor lacuri aceasta este anali zat din punct de vedere al nutrienilor sau biomasa fitoplanctonic. Din analiza date lor prezentate in raportul mai sus menionat, rezult c 18,8 % dintre lacurile analiz ate s-au ncadrat n clasa Ia de calitate, 37,5 % n clasa a II-a, 24,1 % n clasa a III -a, 14,3% n clasa a IVa i 5,3% n clasa aV-a de calitate. In zonele marine de mbaiere utilizate n scop recreaional nu sau nregistrat depiri ale indicatorilor fizici, chim ici i 13 Ordinul elor de nitorul _apelor 269 nr. 161/2006 pentru aprobarea Normativului privind clasificarea calitii ap suprafa n vederea stabilirii strii ecologice a corpurilor de ap, publicat n Mo Oficial, Partea I nr. 511 din 13/06/2006. 14 www.mmediu.ro/ape/calitatea 2007.htm

microbiologici de calitate n raport cu normele naionale i comunitare. Din analiza d atelor raportate n anul 2006, n urma monitorizrii parametrilor fizico-chimici la fo rajele situate n stratul freatic, cele mai multe depiri s-au nregistrat la: substane organice, amoniu, duritate total i fier. n Romnia, n anul 2006, s-au nregistrat 63 de poluri accidentale, din care 39 cu petrol, 4 cu substane organice, 3 cu produse ch imice, 5 cu steril de min i suspensii i 12 poluri de alt natur. n UE , situaia actual pelor este mai grav dect cea preconizat Procentual real de corpuri de ape care ndepl inesc toate obiectivele Directivei Cadru Apa este sczut, iar n unele state membre este chiar de 1%. Numrul ridicat de ape cu risc este asociat n mod clar cu zonele de ns populate i cu regiunile cu un consum intensiv, adesea nedurabil, al apei. n UE15, cantiti semnificative de ape uzate nu sunt tratate nc n mod adecvat nainte de a fi evacuate n apele de suprafa. Poluarea difuz, din surse agricole, este o ameninare ma jor pentru apele UE. Cel de-al treilea raport asupra punerii n aplicare a Directiv ei privind nitraii confirm contribuia semnificativ a agriculturii la poluarea cu nit rai a apelor subterane i de suprafa i la eutrofizare15. Cele mai semnificative i rspn e presiuni sunt poluarea difuz, degradarea fizic a ecosistemelor acvatice i, n speci al n Europa de Sud, supraexploatarea apelor. n unele state membre ale UE15 i, mai g eneral, n UE-12, o problem important este i poluarea surselor punctiforme. Principal ele fore antrenante principale care cauzeaz aceste presiuni sunt industria, gospodr iile, agricultura, navigaia, energia hidroelectric, protecia mpotriva inundaiilor i de zvoltarea urban16. 14.4. Apele uzate. Compoziie i caracteristici Apele uzate sunt a pe evacuate dup utilizare din zone urbane, rurale, industriale, zone agricole sau zootehnice, ncrcate cu o mare cantitate de reziduuri suspendate sau dizolvate. Du p caracteristicile fizico chimice apele uzate sunt: ape cu coninut predominant de materii organice cuprind apele menajere i unele ape industriale (industria alimen tar); ape cu coninut predominant de materii anorganice, n care se situeaz majoritate a apelor industriale. ape oreneti, n care predomin fie substanele organice, fie cele a norganice. Compoziia apelor de suprafa dar i a celor reziduale se stabilete prin anal ize de laborator care determin cantitatea i starea materiilor n suspensie, azot, grs imi, cloruri etc., ajut la urmrirea procesului de descompunere (prin determinarea CBO5, pH, O2 etc.) i stabilete prezena i felul organismelor din ap. Analizele pentru stabilirea caracteristicilor apelor uzate sunt necesare pentru 15 16 COM(2007)120 final. COM(2007) 128 final. 270

proiectarea staiilor de epurare. Dintre caracteristicile fizice analizate enumerm: Turbiditatea apelor uzate i a emisarilor 17; Culoarea apelor uzate proaspete est e cenuiu deschis; prin fermentarea materiilor organice din ap, culoarea apelor uza te devine mai nchis. Mirosul apelor uzate. Apele n curs de fermentare au miros, mai mult sau mai puin pronunat, de ou clocite, n funcie de stadiul de fermentare n care s e gsesc. Temperatura apelor uzate oreneti este, de obicei, cu 2 - 3C mai ridicat dect ea a apelor de alimentare. Caracteristicile chimice determinate sunt: Oxigenul d izolvat (O2) se gsete n cantiti mici n apele uzate (1-2 mgf/dm3), numai cnd sunt proas ete i dup epurarea biologic. n funcie de gradul de poluare, apele de suprafa conin ca ti mai mari sau mai mici de oxigen. Pentru a putea stabili gradul de poluare al un ei ape de suprafa, este important s cunoatem coninutul de oxigen al acesteia. Consumu l biochimic de oxigen (Biochemical oxigen demand- BOD) al apelor uzate sau al em isarului, reprezint cantitatea de oxigen consumat pentru descompunerea biochimic, n condiii aerobe, a materiilor solide organice totale18, la temperatura i timpul sta ndard 20C, respectiv, 5 zile; n acest caz, valoarea respectiv se noteaz cu CBO5 - co nsumul biochimic de oxigen la 5 zile. Consumul biochimic de oxigen reprezint grad ul de impurificare al apei uzate sau de suprafa. Cu ct valoarea acestuia este mai m are, cu att apa este mai poluat. Descompunerea biochimic a apelor uzate, respectiv consumul biochimic de oxigen, se produce n dou faze19: faza primar (a carbonului), n care oxigenul se consum pentru oxidarea substanelor organice, care ncepe imediat i are, pentru apele uzate menajere, o durat de 20 zile, la temperatura de 200C. Se formeaz CO2, care rmne sub form de gaz n soluie sau se degaj; faza secundar (a azotul n care oxigenul se consum pentru transformarea amoniacului n nitrii i apoi n nitrai; epe dup cca. 10 zile i dureaz peste 100 zile. Consumul chimic de oxigen (CCO) stabi lete indirect cantitatea de oxigen Turbiditatea se msoar n grade pe scara silicei i se determin, n principal, pentru apa emisarilor i, rar, pentru apele uzate. Apele uzate oreneti au, n general, o turbidita te cuprins ntre 400 - 500 grade. 18 Prezena poluanilor toxici (metale grele, cianuri , antibiotice, substane chimice de sintez, medicamente etc), care inhib procesele d e oxidare, poate duce la interpretri eronate n sensul c proba nu conine substane orga nice. 19 O. Ianculescu, Gh. Ionescu, Raluca Racovieanu, Epurarea apelor uzate, Ma trix Rom, Bucureti, 2001, p.19. 17 271

consumat pentru oxidarea tuturor formelor de substane organice prezente n mediu (d egradabile i nedegradabile). Raportul CBO5 /CCO reflect gradul de biodegradabilita te al unui efluent sau al unei ape reziduale. Pentru apele menajere uzuale, rapo rtul este apropiat de 0,6. Pragul de lips de biodegradabilitate este atins cnd ace st raport este <0,2. Azotul total este alctuit din amoniac liber20, azot organic, nitrii i nitrai. Azotul organic i amoniacul liber sunt luai ca indicatori ai substane lor organice azotoase, prezente n apa uzat, iar amoniacul albuminoidal ca indicato r al azotului organic, care se poate descompune. Amoniacul liber este rezultatul descompunerii bacteriene a substanelor organice. Nitraii reprezint cea mai stabil f orm a materiilor organice azotoase i, n general, prezena lor indic o ap stabil din pun t de vedere al transformrii. In apa uzat proaspt, nitriii i nitraii sunt n concentra i mici (sub 1/1 mil.). Sulfurile sunt rezultatul descompunerii substanelor organi ce sau anorganice i provin, de cele mai multe ori, din apele uzate industriale. A cizii volatili indic progresul fermentrii anaerobe a substanelor organice. Din aceti acizi, prin fermentare, iau natere CO2 i CH4. Grsimile i uleiurile n cantiti mari for eaz o pelicul pe suprafaa apeI care poate mpiedica aerarea, poate colmata filtrele b iologice, inhiba procesele anaerobe din bazinele de fermentare etc. Gazele cel m ai des ntlnite la epurarea apelor sunt hidrogenul sulfurat, bioxidul de carbon i me tanul. Hidrogenul sulfurat indic o ap uzat inut un timp mai ndelungat n condiii anaer . Metanul i bioxidul de carbon sunt indicatori ai fermentrii anaerobe. Concentraia de ioni de hidrogen (pH) este un indicator al mersului epurrii; de el depinde act ivitatea microorganismelor, precipitrile chimice etc. Valoarea pH-ului trebuie s f ie njur de 7. Potenialul de oxidoreducere (potenialul Redox, rH) furnizeaz informaii asupra puterii de oxidare, sau de reducere, a apei sau nmolului, n scara Redox21. Putrescibilitatea este o caracteristic a apelor uzate care indic posibilitatea ca o ap s se descompun mai repede sau mai ncet. Analizele bacteriologice se fac de obic ei n paralel cu cele chimice. Absena bacteriilor dintr-o ap poate fi un indiciu cla r al prezenei unor substane toxice. n procesul de stabilire a strii ecologice sau a potenialului ecologic a 20 Cantiti de amoniac liber mai mari de 0,2 mgf/dm3 indic existena unei impurificri a ap ei uzate analizate. 21 notaia rH exprim inversul logaritmului presiunii de oxigen. Scara de msur a potenialului Redox are ca valori extreme 0 i 42. Valorile sub 15 ca racterizeaz faza de oxidare (fermentare) anaerob, iar valorile peste 25, faza de o xidare aerob. 272

ecosistemelor acvatice, naturale sau artificiale, evaluarea elementelor biologic e se face: pe baza listei de bioindicatori22. 14.5. Forme de poluare a apelor. P oluarea apelor poate fi de natur: organic: cu glucide, proteine, lipide. Rspunztoare sunt fabricile de hrtie i celuloz, abatoarele, industria alimentar23, industria pet rochimic i industria chimic de sintez, tbcriile i fabricile de textile. Poluanii dev cursurile de ap antreneaz, n urma degradrii, un consum suplimentar de oxigen n defav oarea organismelor din mediul acvatic. Importana acestei poluri ntr-un efluent se p oate evalua prin cererea chimic de oxigen (CCO). CCO reprezint cantitatea de oxige n necesar degradrii pe cale chimic a totalitii polurii; anorganic: caracteristic indu iei clorosodice, industriei petroliere de extracie i chimia de sintez. Srurile anorg anice conduc la mrirea salinitii apei emisarului, iar unele pot provoca creterea dur itii. Apele cu duritate mare produc depuneri pe conducte, mrindu-le rugozitatea i mi corndu-le capacitatea de transport; pot interfera cu vopselele din industria texti l, nrutesc calitatea produselor n fabricile de zahr, bere etc.; clorurile peste anumit limite fac apa improprie pentru alimentri cu ap potabil i industrial, pentru irigaii etc; metalele grele au aciune toxic asupra organismelor acvatice; srurile de azot i fosfor produc dezvoltarea rapid a algelor la suprafaa apei etc.; biologic: poate re zulta din aglomerrile urbane24, zootehnie, abatoare i este caracterizat de prezena m icroorganismelor patogene care gsesc condiii mai bune n apele calde, murdare, stttoar e. Poluanii biologici pot fi primari (ageni biologici introdui n ap odat cu apele 22

Prevzui de Ordinul nr. 161/2006, pentru aprobarea Normativului privind clasificare a calitii apelor de suprafa n vederea stabilirii strii ecologice a corpurilor de ap, p blicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 511 din 13/06/2006. Standardele de calit ate pentru biot sunt cele prevzute n OM 44/2004 pentru aprobarea Regulamentului pen tru realizarea monitoringului calitii apelor pentru substane prioritare/prioritar p ericuloase. 23 Fabricile de zahr, amidon, lapte, spirt, conserve, bere, mezeluri evacueaz ape ncrcate cu materii organice, valoarea CBO5 putnd atinge cteva grame la l itru (Daniela Popa, op. cit., p. 247). 24 Din punct de vedere ecologic, apele uz ate reprezint un mediu foarte complex, n care populaiile sunt expuse la mari fluctu aii cantitative i calitative, precum i la interaciuni complexe. n ceea ce privete apel e uzate menajere, microbiota este foarte studiat. Ea include un numr mare de bacte rii heterotrofe (Pseudomonas fluorescens, P. aeruginosa, Bacillus cereus, B. sub tilis, Enterobacter, Streptococus faecalis) i alte specii care degradeaz glucidele , proteinele, grsimile, celuloza etc. Pe lng acestea sunt prezente levuri (Saccharo myces sp., Candida sp., Rhodotorula sp), spori de Fusarium etc. 273

reziduale sau alte surse, neavnd ca habitat normal acest mediu) i secundari (organ isme indigene care se afl n mod natural n ap i care se nmulesc la un moment dat deveni d poluante). Prin ap se pot transmite boli bacteriene (febra tifoid, holera), boli virotice (poliomelita, hepatita), boli parazitare (giardiaza, tricomoniaza) i al te boli infecioase a cror rspndire este legat de prezena unor vectori cum sunt narii aria), musca tze-tze (boala somnului); termic: datorit apelor de rcire de la centra lele termice ce pot produce o cretere cu 5-180C a temperaturii apei. Ca urmare a n clzirii apelor are loc: creterea produciei primare, care favorizeaz fenomenul de eut rofizare i scderea oxigenului din ap; accelerarea parcurgerii ciclurilor vitale, sc himbarea dimensiunilor indivizilor i a structurii pe vrste; schimbarea dimensiunil or populaiilor, prin creterea sensibilitii organismelor la poluanii din ape, neadapta rea vieuitoarelor acvatice cu snge rece la temperaturi ridicate (crustaceele, plan ctonul, petii). 14.6. Eflueni, receptori, emisari Apele uzate care se vars ntr-o ap c urgtoare sau stttoare se numesc eflueni. Apele n care se vars efluenii se numesc ape r ceptoare. Cnd receptorii au posibilitatea de a curge ctre alt ap de suprafa creia s-i ansmit substanele poluante se numesc emisari. Debitul efluentului depinde de activ itatea industrial care l genereaz, iar din acest motiv amestecarea acestuia cu apel e receptorului nu se face uniform i instantaneu. 14.7. Eutrofizarea apelor de sup rafa Printre problemele ecologice ale mediului acvatic un loc important l ocup fenom enul de eutrofizare25. Termenul de eutrofizare a fost descris mai nti pentru lacur i, mri, oceane, apoi a fost extins i la alte ecosisteme acvatice : fluvii i canale, lagune, intrnduri marine. Eutrofizarea reprezint un proces natural de evoluie a un ui lac26. Din momentul apariiei, bazinul acvatic trece, n condiii naturale, prin cteva stadii de dezvoltare: ultraoligotrofic, oligotrofic, mezotrofic, iar n final baz inul acvatic devine eutrofic i hipereutrofic (are loc mbtrnirea i pieirea bazinului ac atic Walmsley, R.D. 2003, Development of a Strategy to Control Eutrophication in Sout h Africa. A Review and Discussion Document. Water Quality Management Series. Dep artment of Water Affairs and Forestry. http://www.dwaf.gov.za. 26 Walter Rast 1, Jeffrey A. Thornton, Trends in eutrophication research and control, Hydrologica l Processes, Volume 10, Issue 2 , 295 313. 25 274

fig. 14.127). Imediat dup formarea unui lac, concentraia oxigenului dizolvat este ridicat, iar concentraia nutrienilor este relativ sczut. n lac cresc relativ puine pla te dar mai muli peti (de exemplu pstrvi). Pe fundul lacului exist o cantitate foarte mic de sediment. Plantele cresc pe malurile lacului (fig. 14.2.A). Un lac ce ndepl inete aceste condiii este denumit oligotrofic (cu hran puin). Rurile ce se descarc n , apa de ploaie, etc. aduc n lac materii organice i lacul devine mezotrofic (fig. 14.2. B). Apa este suficient de limpede pentru ca razele soarelui s poat ptrunde pn l a adncimi mari astfel nct algele se pot dezvolta n condiii bune ns fr s prolifereze rolat deoarece sunt consumate de alte organisme (att vertebrate ct i nevertebrate). ngroarea stratului de sediment pe fundul lacului asigur att fixarea rdcinilor plantel or ct i sursa de hran pentru acestea, ceea ce conduce la migrarea plantelor de pe m alurile lacului ctre ap (dezvoltarea plantelor n interiorul lacului duce i la ndeprtar ea apei prin evapotranspiraie). Pe msur ce stratul de sediment se mrete, lacul devine mai puin adnc i plantele se dezvolt ctre centrul su. Un astfel de lac este eutrofic s au eutrofizat (fig. 14.2. C). Cu timpul, lacul moare i se poate transforma fie n t eren uscat, fie n teren cu umiditate mare, n funcie se condiiile de relief i clim. Pla ntele acvatice sunt nlocuite treptat de plante terestre pe msur ce sedimentul se us uc. Evoluia ulterioar depinde de valoarea pH (fig.14.1). Fig. 14. 1 Cile posibile de transformare a lacurilor n funcie de pH 27 http://www.techno-preneur.net/ScienceTechMag/june-07/Eutrophication.pdf 275

Eutrofizarea natural este accelerat prin activitile umane (eutrofizare antropic). Eut rofizarea antropogen este considerat o poluare nutriional28. Procesul const n mbogir elor cu substane nutritive, ndeosebi cu azot i fosfor, n mod direct sau prin acumula rea de substane organice din care rezult substane nutritive pentru plante. Deoarece azotul este nutrientul limitativ al creterii plantelor acvatice, prezena unor con centraii ridicate de compui cu azot solubili n ap duce n special la proliferarea alge lor i cianobacteriilor (i obin nutrienii direct din ap) i eutrofizarea lacurilor. Cicl l de via al acestor organisme este scurt i dup moartea lor constituie surs de hran pen tru bacteriile aerobe. Dezvoltarea bacteriilor aerobe determin scderea concentraiei de Fig. 14. 2 Etapele eutrofizrii naturale oxigen dizolvat n ap i moartea petilor. a unui lac La densiti mari, unele alge i cianobacterii produc toxine. De exemplu, al ga Prymnesium parvum este toxic pentru peti, iar toxinele produse de cianobacterii ca Microcystis, Aphanizomenon, i Anabaena atac ficatul i sistemul nervos. Lacurile eutrofizate au apa mai tulbure datorit unei cantiti mari de materii organice preze nte n suspensie, devine anoxic i rata de sedimentare crete. Consecina imediat a eutrof izrii este creterea luxuriant a plantelor de ap (nflorirea apelor29)30. 28

Chorus and Bartram, 1999, Toxic Cyanobacteria in Water: a Guide to Public Health Significance, Monitoring and Management. Fr WHO durch E & FN Spon /Chapman & Hal l, London, 416 pp, M. C. Th Scholten, Eutrophication and the Ecosystem, Springer , 2005, p. 2-13. 29 La nivelul platoului continental romnesc nfloririle algale, n a L-1 a fost de patru, dintre c nul 2006, au atins valori de peste 5 milioane cel. are doar dou fenomene s-au remarcat cu abundene de peste 10 milioane cell-1. Specii le determinante au fost diatomeele Skeletonema costatum (15 106 cel L-1) i Nitzschia tenuirostris (15,5 106 cel L-1). Biocenoza zooplanctonic a fost dominat de componenta trofic n perioada de primavar i de cea netrofic n perioada de var. Fitobentosul a cupr ns 25 specii (10 Chlorophyta, 9 Rhodophyta, 5 Phaeophyta i 1 Phanerogama), un numr foarte mic n comparaie cu bogia de specii existent nainte de anii 1970. Zoobentosul, indicator de stare a eutrofizrii, n zonele litorale de mic i medie adncime (520m), sa caracterizat printr-o diversitate uor redus, tabloul faunistic n perioada analiza t fiind alctuit din 51 de specii macrobentale. 30 Cauzele principale ale apariiei nfl oririi condiionate de algele albastru-verzui sunt: 276

Cei mai importani factori care determin procesul de eutrofizare (natural sau antrop ogen) sunt prezentai n Figura 14.3. Fig. 14. 3 Schema simplificat a celor mai importani factori ce influeneaz procesul d e eutrofizare Eutrofizarea se manifest prin proliferarea unui numr limitat de spec ii vegetale n apele foarte ncrcate cu nutrieni sau n ape degradate fizic. n condiiile utrofizrii antropogene, degradarea ecosistemului bazinului acvatic are un caracte r progresiv i se produce n decurs de civa zeci de ani. Potenialul impact negativ al e utrofizrii este prezentat n figura 14.431. Fig. 14. 4 Potenialul impact al statusului trofic schimbarea regimului hidrologic al rurilor, regimul termic, suprasaturarea bazinu lui acvatic cu compui ai azotului i fosforului. 31 http://www.dwaf.gov.za/ 277

14.8. Poluarea apelor subterane Apele subterane reprezint cea mai mare rezerv de a p dulce a Globului. Sunt reprezentate de apele stttoare sau curgtoare aflate sub sco ara terestr32. Poluarea poate fi provocat n general de aceleai surse pe care le ntlnim la poluarea apelor de suprafa, diferena fiind dat de condiiile diferite de contact cu acestea. Poluatorii majori care afecteaz calitatea apei subterane se pot grupa n urmtoarele categorii: produse petroliere, produse rezultate din procesele industr iale, produse chimice utilizate n agricultur, produse menajere i rezultate din zoot ehnie, poluarea cu metale grele. Cauzele contaminrii acviferului freatic cu azotai sunt multiple i au caracter cumulativ. Cele dou surse majore, cu pondere importan t n contaminarea cu azotai sunt: splarea permanent a solului impregnat cu oxizi de az ot de ctre precipitaiile atmosferice i apa de la irigaii i apa de suprafa (ruri, lacu n care s-au evacuat ape uzate ncrcate cu azotai. La aceste dou surse, ce au un carac ter cvasipermanent, se adaug sursele cu caracter aleator generate de aplicarea ngrmin telor chimice pe unele categorii de terenuri arabile. 14.9. Autoepurarea apelor Autoepurarea este fenomenul prin care apa din emisar, datorit unui ansamblu de pr ocese de natur fizic, chimic i biologic se debaraseaz de poluanii pe care i conine. purarea cursurilor de ap se realizeaz n mod natural, fr a folosi instalaii sau constru cii speciale. Factorii de mediu care influeneaz procesul de autoepurare sunt: facto rii fizici: sedimentarea poluanilor; lumina, temperatura, micarea apei etc. factor ii chimici: O2, CO2, Fe, Mn, P, K etc. factorii biologici: organismele acvatice, bacteriile etc. Fenomenele cele mai importante care intervin n timpul autoepurrii apelor sunt: diluia, amestecul, mineralizarea. ntregul proces de mineralizare a m ateriei organice este realizat eficient de microorganisme aerobe. Factorii care acioneaz i influeneaz transformrile biologice din ap sunt: temperatura, lumina, pH-ul, oxigenul. Reaerarea influeneaz n mare msur procesele biochimice din emisari, contribu ind la regenerarea oxigenului dizolvat n ap, consumat de materiile organice, n proc esul de mineralizare. Spre deosebire de instalaiile de epurare, n lacuri, absorbia oxigenului se produce prin dizolvarea oxigenului la suprafaa apei i mai puin prin a bsorbia oxigenului degajat de vegetaia acvatic. Absorbia oxigenului se realizeaz n con formitate cu legea lui Wilhelmy: viteza de oxidare biochimic a substanei organice este proporional cu cantitatea de materii 32 Zoe Partin, Melania Rdulescu, 1995. 278

organice rmase neoxidate i viteza cu care apa curat este reaerat, n condiii de tempera tur constant i amestec turbulent este direct proporional cu deficitul de oxigen exist ent, fa de saturaie. Cnd oxigenul este epuizat procesele de autoepurare sunt diminua te considerabil. Cunoaterea capacitii de autoepurare a unui curs de ap este necesar n activitatea de gospodrire a resurselor de ap de suprafa n vederea satisfacerii folosi nelor lor att ca emisari de ape uzate ct i ca surse de prelevare. 14.10. Epurarea ap elor Cnd intensitatea proceselor de poluare depete cu mult capacitatea natural de aut oepurare a cursurilor de ap este necesar intervenia omului pentru prevenirea i comba terea acestor procese. Prevenirea se face prin msuri de supraveghere i control, ia r combaterea polurii se realizeaz prin construcii, instalaii, echipamente etc. (staii de epurare a apelor). Epurarea reprezint totalitatea tratamentelor aplicate apel or uzate care au ca rezultat diminuarea coninutului de poluani, astfel nct cantitile r ase s determine concentraii mici n apele receptoare, care s nu provoace dezechilibre ecologice i s nu poat stnjeni utilizrile ulterioare. Procesele caracteristice epurrii apelor uzate sunt de natur: mecanic cu aplicare n cadrul decantrii apelor uzate (ce a mai mare parte din materiile solide n suspensie sunt ndeprtate). chimic intervin n timpul clorinrii apelor uzate sau al coagulrii materialelor solide n suspensie. bio chimic - se produce mineralizarea materiilor organice din apele uzate. Procesele biologice pot fi aerobe, n cadrul crora se produce combinarea substanelor organice cu oxigenul i se elimin cldur i anaerobe. Oxidarea substanelor organice are loc n bazi ele cu nmol activ. n urma aplicrii acestor procese rezult ca principale produse urmto arele: apele epurate (efluentul epurat) - care sunt evacuate n receptor sau pot f i valorificate pentru irigaii sau alte folosine; nmoluri - care sunt ndeprtate din st aie i valorificate. Procedeele de epurare sunt de trei categorii: procedee de epur are mecanic; procedee de epurare mecano-chimic; procedee de epurare mecano-biologi c. 14.10.1 Procedeele de epurare mecanic Au ca scop: reinerea corpurilor i suspensii lor mari, operaie realizat n instalaii 279

ca grtare33, cominutoare34 i dezintegratoare; flotarea (separarea) grsimilor i uleiu rilor, realizat n separatoare de grsimi35 i n decantoare, cu dispozitive de reinere a grsimilor i uleiurilor. Flotarea este folosit drept treapt suplimentar de epurare nain tea epurrii biologice. sedimentarea sau decantarea pentru separarea materiilor so lide n suspensie din apa uzat, prin instalaii de deznisipare36, decantare37, fose s eptice i decantoare cu etaj; prelucrarea nmolurilor. 14.10.2. Procedeele de epurar e mecano-chimic Se bazeaz, n special, pe aciunea substanelor chimice asupra apelor uz ate i au ca scop: epurarea mecanic; coagularea suspensiilor din ap38; 33

Grtarele rein corpurile i murdriile plutitoare aflate n suspensie n apele uzate (crpe, hrtii, cutii, fibre etc). 34 Mrunirea materialului n curentul apei 35 Separatoarele de grsimi sau bazinele flotare au ca scop ndeprtarea din apele uzate a uleiurilor, grsimilor i, n general, a tuturor substanelor mai uoare dect apa, care se ridic la sup afaa acesteia, n zonele linitite i cu viteze orizontale mici ale apei. Separatoarele de grsimi sunt amplasate dup deznisipatoare, dac reeaua de canalizare a fost constr uit n sistem unitar i dup grtare, cnd reeaua a fost construit n sistem divizor i di lipsete deznisipatorul. 36 Sunt dispozitive destinate eliminrii impuritilor de natur a nisipurilor (particule mai mari de 0,2 mm). Un deznisipator este un bazin n car e, prin relativa staionare a apei, are loc depunerea gravitaional a nisipului. Dup d irecia principal a curentului de curgere, dezinisipatoarele pot fi orizontale - n c ele mai dese cazuri - sau verticale 37 Decantoarele sunt instalaiile n care se sed imenteaz cea mai mare parte a substanelor n suspensie din apele uzate. Dup direcia de curgere a apei, decantoarele se mpart n: orizontale i verticale. Dup forma n plan, d ecantoarele pot fi: dreptunghiulare (mai rar ptrate) i circulare. n mod uzual, decan toarele orizontale" sunt decantoarele cu circulaie orizontal a apei i avnd forma dre ptunghiular; de asemenea, se denumesc decantoare radiale" decantoarele cu circulaie orizontal a apei, avnd forma circular. Din punct de vedere al prelucrrii nmolului rei nut n decantoare, acestea se pot mpri n decantoare fr spaiu de fermentare (fermentare e face n construcii separate), sau decantoare cu etaj, care cuprind i spaiile de fer mentare. Dup locul pe care l ocup n schema de epurare, acestea se mpart n; decantoare primare (naintea treptei biologice) i decantoare secundare (dup treapta biologic). 3 8 Agenii de precipitare cel mai larg folosii pentru efluenii urbani sunt sulfatul f eros i clorura feric. Dozele uzuale de coagulani folosii sunt de circa 35 g / m3 ap p entru clorur feric i circa 55 g / m3 ap pentru sulfatul feros, putnd varia de la caz la caz. Sulfatul feros acioneaz la un pH cuprins ntre 6-7 (uneori chiar 5); clorura feric dimpotriv la un pH alcalin. Dintre srurile de aluminiu, cel mai folosit este sulfatul de aluminiu sub form de bulgri, plci i pudr. Se poate folosi i varul. De reg ul, coagularea suspensiilor se realizeaz prin folosirea a doi sau 280

dezinfectarea apelor uzate, realizat n staiile de clorinare i bazinele de contact. 1 4.10.3. Procedeele de epurare mecano-biologic scop: Se bazeaz pe aciunea comun a pro ceselor mecanice i biologice, avnd ca

epurarea mecanic; epurarea natural a apelor uzate i a nmolurilor, realizat pe cmpuri d e irigare i filtrare39, iazuri biologice40 etc., pentru apele uzate, i n bazine des chise, de fermentare natural a nmolurilor. epurarea artificial a apelor uzate i a nmo lurilor, realizat n filtre biologice, bazine cu nmol activ, aerofiltre, filtre biol ogice scufundate i turn etc. (pentru apele uzate), iar pentru nmoluri, n fose septi ce, concentratoare sau ngrotoare de nmol, platforme pentru uscarea nmolului, filtre v acuum i pres, incineratoare etc. Schemele de epurare se aleg n funcie de: gradul de epurare necesar; spaiul disponibil; modul de tratare al nmolului; felul utilajelor ; condiiile locale etc. Epurarea avansat a apei uzate este o denumire general, care acoper toate formele de epurare suplimentare aplicate dup treapta de oxidare biol ogic a substanei organice.Poate cuprinde procese i procedee precum clorarea, filtra rea, precipitarea chimic, adsorbia i oxidarea chimic, osmoza invers etc. Impactul des crcrii apelor uzate epurate mecano-biologic n emisarii naturali se manifest att asupr a sntii omului ct i asupra problemelor complexe de natur ecologic, economic i tehni elul 14.1). Epurarea mecanic este obligatorie naintea epurrii biologice, avnd ca sco p mai muli coagulani n acelai timp. Se poate utiliza numai n zonele cu precipitaii slabe , sub 600 mm/an, i acolo unde ntrebuinarea substanelor fertile din apa uzat este avan tajoas din punct de vedere economic, n comparaie cu cele artificiale. Apele uzate b rute sunt n prealabil epurate n decantoare, n care timpul de retenie se recomand a fi cuprins ntre 1,5 i 2 h. Nmolul depus este trimis la bazinele de fermentare, de und e este rspndit apoi pe cmp. Din decantoare apele sunt trimise la bazinele de egaliz are a debitelor, care au i scop de nmagazinare a apelor uzate n timpul iernii sau a l ploilor abundente, aici producndu-se i o decantare suplimentar. n continuare, urme az reeaua de distribuie, care are drept scop transportarea i rspndirea apelor uzate pe parcele. 40 lazurile biologice sunt bazine puin adnci, care folosesc procesele na turale de ndeprtare din apele uzate a substanelor organice i a suspensiilor, sub con trolul parial al omului, lazurile biologice se amenajeaz, de cele mai multe ori, n depresiuni naturale. Un iaz biologic poate avea funcie multipl: ca instalaie unic de epurare a apelor uzate, ca instalaie de epurare secundar sau teriar, ca bazin de eg alizare, ca bazin de sedimentare suplimentar etc. 41 O Ianculescu, op. cit. 122-1 23. 39 281

ndeprtarea materiilor solide n suspensie, decantabile, ntruct treapta a doua de epura re are ca sarcin ndeprtarea materiilor dizolvate i coloidale. Tabelul 14.1. Poluanii caracteristici apelor uzate epurate mecano-biologic i efectele lor (dup O. Iancule scu i colab., 2001) Efecte Depuneri de nmol, interaciune cu apa emisarului Compui organici biodegradabi li Srcirea resurselor de oxigen ale emisarului Metale, nemetale, compui organici, C ancerigeni, toxici pentru mediul acvatic halogenai, pesticide, erbicide COV Nutri eni Amoniac Crete consumul de clor, poate srci resursele de oxigen, toxic pentru peti Nitrai Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Pot cauza methemoglo bina la copii. Fosfor Stimuleaz dezvoltarea algelor i a culturilor acvatice. Inter fereaz cu coagularea. Alte substane anorganice Calciu i magneziu Crete duritatea ape i Cloruri Gust srat. Interfer cu procesele agricole i industriale Sulfai Aciune catar tic Alte substane organice Surfactani Cauzeaz spumarea i interfer cu coagularea. Suspe nsii solide Poluant Procesul de epurare biologic este foarte complex, iar n dezvoltarea lui intervin o serie de factori. Epurarea biologic este procesul prin care impuritile organice di n apele uzate sunt transformate, de ctre o cultur de microorganisme, n produi de deg radare (CO2, H2O, alte produse) i n mas celular nou (biomas). Cultura de microorganism e poate fi dispersat n volumul de reacie al instalaiilor de epurare (cultura se chea m generic nmol activ", iar epurarea se numete biologic cu nmol activ"42) sau poate fi ixat pe un suport inert. (cultura se dezvolt n film biologic, iar epurarea se reali zeaz n construcii cu filtre biologice, cu biodiscuri etc.). Un sistem simplificat d e epurare cu nmol activ este prezentat n figura 14.5. 42 Nmolul activ fiind un material n suspensie, trebuie separat de efluentul epurat pr in: sedimentare, flotaie, filtrare, centrifugare etc. 282

Fig. 14. 5 Sistem de tratare a apei cu nmol activ Rolul principal n epurarea biolo gic este deinut de bacterii. Alturi de acestea microflora folosit poate fi constitui t din fungi, alge albastre, protozoare, metazoare43. n cazul epurrii cu nmol activ u n rol important revine bazinelor de aerare ce formeaz i ntrein nmolul activ. Bazinele de aerare sunt construcii a cror form n plan poate fi radial, dreptunghiular sau ptra Apa uzat, decantat primar, este transferat n bazinul de aerare n conformitate cu sch ema de epurare adoptat n cadrul staiei. Bazinele de aerare pot fi cu aerare pneumat ic sau mecanic. Acestea trebuie s ndeplineasc urmtoarele funcii de baz: s asigure un sfer ct mai intens al oxigenului din aer n apa uzat i s contribuie astfel la realizar ea n jurul floconului i n interiorul acestuia a condiiilor aerobe; s realizeze un ame stec ct mai bun ntre apa uzat i nmolul activ; s mpiedice flocoanele nmolului activ s epun pe radierul bazinului, unde, n absena oxigenului, acestea ar intra n fermentare anaerob. Bazinele de aerare pneumatic se caracterizeaz prin introducerea forat de ae r n ap44. n bazinele cu aerare mecanic apa uzat i suspensia de nmol activ sunt contact te intim printr-o amestecare mecanic intens. Bazinele de aerare, n care se formeaz nm olul activ, sunt urmate de decantoare secundare, n care nmolul activ din apa uzat e ste reinut prin procesul de decantare. Evacuarea 43 44 Daniela Popa, op. cit., p. 251. Acestea sunt, innd seama de mrimea lor, de trei cat egorii: bule fine (cu diametrul cuprins ntre 1,0 i 1,5 mm); bule mijlocii (cu diam etrul de 1,5-3 mm); bule mari (cu diametrul mai mare de 3 mm). 283

nmolului activ din decantoarele secundare trebuie realizat n mod continuu, ntruct nmol ul activ intr n fermentare cu deosebit rapiditate. In cazul filtrelor biologice45, cultura de microorganisme este depus pe un suport inert din punct de vedere biolo gic. Astfel, filtrele biologice sunt construcii de epurare, constituite de cuve d e beton, care conin un material granular de umplutur (pietri, zgur, cocs, material c eramic, material plastic etc.) pe care se formeaz pelicula biologic care contribui e la biooxidarea impuritilor din apa uzat46. Procesele prin care impuritile sunt tran sformate n biomas sunt similare celor care au loc la epurarea cu nmol activ. Fig. 14. 6 Staie de tratare a apelor reziduale 45

Jamil K, Madhavendra SS, Jamil MZ, Rao PV., Studies on water hyacinth as a biolo gical filtre for treating contaminants from agricultural wastes and industrial e ffluents, J Environ Sci Health B. 1987;22(1):103-12; Jayaweera MW, Kasturiarachc hi JC, Kularatne RK, Wijeyekoon SL., Contribution of water hyacinth (Eichhornia crassipes (Mart.) Solms) grown under different nutrient conditions to Fe-removal mechanisms in constructed wetlands, J Environ Manage, 2008 May;87(3):450-60; El -Gendy AS, Biswas N, Bewtra JK., Municipal landfill leachate treatment for metal removal using water hyacinth in a floating aquatic system, Water Environ Res. 2 006 Sep;78(9):951-64. 46 Materialul filtrant trebuie s ndeplineasc mai multe condiii : s reziste la variaiile de temperatur i compoziie ale apelor uzate; granulele s aib o suprafa de contact mare; s fie rezistent la aciunea mecanic a stratului superior; s fi e lipsit de substane care ar putea degrada mirobiota, s aib o constituie uniform; s nu fie acoperit cu pmnt (O. Ianculescu i colab, op. cit., p. 96.). 284

Microbiota filtrelor biologice este reprezentat de peste 200 de specii de bacteri i, fungi, alge i protozoare, cu activiti i interaciuni complexe47. Bacteriile sunt re prezentate de specii de: Achromobacter, Alcaligenes, Bacillus, Flavobacterium, M icrococcus, bacterii, nitrificatoare (nitrit- i nitratbacterii), Pseudomonas, Zoo gloea ramigera etc. Cianobacteriile, dintre care unele sunt fixatoare de azot, i microalgele se dezvolt n regiunea superioar a filtrului unde condiiile de cretere sun t favorabile. Ele includ specii ca: Anacystis montana, Phormidium uncinatum, cel ule similare cu Pleurococcus i Chrococcum, precum i Chlorella spp., Euglena sp., A mphithrix janthina, Stigeoclonium nanum, Ulothrix tennuissima, etc. Dezvoltarea excesiv a cianobacteriilor i a microalgelor poate modifica n sens negativ evoluia op eraiunii de filtrare. Fungii sunt reprezentai de levuri pigmentate n alb sau rou i, n mod special, de Aureobasidium (Pullularia) lullulans (colonii negre). Se adaug nu meroase specii de fungi filamentoi aparinnd grupului de Fungi Imperfeci. Protozoarel e sunt reprezentate de specii ca: Amoeba verrucosa, Aspidisca costat, Bodo putrin us, Colpidiun colpoda, Paramecium caudatum, Vorticella microstoma etc. Numrul fun gilor i al protozoarelor este influenat de concentraia n nutrieni i de tensiunea oxige nului din faza lichid. Apa rezidual este introdus pe la partea superioar a filtrului biologic, strbate materialul granular de umplutur pe care crete pelicula biologic i prsete instalaia pe la partea inferioar. Efluentul, de regul, se recircul. Ca urmare a deprtrii impuritilor de ctre pelicula biologic, aceasta crete i se desprinde de pe um tur la anumite intervale de timp (fenomen de nprlire"). Pelicula desprins se nltur di fluentul epurat prin decantare. Filtrul biologic este urmat, deci, de un decanto r secundar. In practic s-a demonstrat c biofilmul microbian se dezvolt o anumit peri oad de timp, dup care se detaeaz de suportul solid, pentru a se reface; n funcie de co ndiiile specifice (natura instalaiei, proprietile apelor uzate, fluxul acesteia), de sprinderea peliculei biologice se poate realiza continuu, la interval de cteva lu ni sau n cicluri scurte de formare i detaare la cteva sptmni n apariia acestui fenom fost incriminate mai multe cauze: 1) aciunea apei care se scurge; 2) formarea de gaze n zonele profunde ale biofilmului (n care oxigenul nu are acces) sub aciunea metabolismului microorganismelor anaerobe; 3) moartea i liza celulelor ataate de s uportul solid48. n localitile cu mai puin de 50000 locuitori, la ape cu ncrcturi organ ce mari se folosesc filtrele biologice turn. Acestea sunt executate din beton ar mat, iar materialul filtrant este aezat n straturi a cror nlime variaz ntre 2-4,5 m c nterspaii de 0,4-0,5 m, pentru o aezare corespunztoare a filtrului. 47 48 Daniela Popa, op.cit.,p. 262. Idem, p. 264. 285

14.10.4. Tratarea i prelucrarea nmolurilor din staiile de epurare n staiile de epurar e, ca urmare a diverselor procedee tehnologice aplicate (cteva exemple sunt preze ntate n tabelul 14.2), se formeaz nmoluri care concentreaz poluanii eliminai din ap. A este nmoluri trebuie supuse prelucrrii i valorificrii n vederea evacurii finale, pentr u a nu compromite aciunea de epurare n ansamblul ei. Nmolurile se pot clasifica dup proveniena apei uzate, treapta de epurare, stadiul de prelucrare, compoziie chimic. Dup provenien, nmolurile pot fi nmoluri de la staiile de epurare oreneti i nmolur taiile de epurare industriale, n funcie de treapta de epurare, nmolurile provin de l a decantoarele primare i de la decantoarele secundare. Dup stadiul de prelucrare, nmolul poate fi nmol proaspt sau nmol fermentat, stabilizat. Potrivit directivei 86/ 278/CEE, prin nmoluri se nelege: 1. produsele rezultate de la staiile de epurare car e trateaz apele uzate domestice (menajere) sau urbane i de la alte staii de epurare ce trateaz ape uzate avnd o compoziie similar apelor uzate domestice i urbane; 2. pr odusele reziduale din fosele septice i din alte instalaii similare pentru tratarea apelor uzate; 3. produsele reziduale rezultate de la staiile de epurare altele d ect cele menionate la punctele 1 i 2. Nmolurile rezultate din epurarea apelor uzate, indiferent de natura lor, sunt sisteme coloidale complexe, cu compoziie eterogen, avnd: particule coloidale (sub 1 m); particule n faz dispers (1 -100 m); agregate n s spensie ; polimeri organici. ngroarea nmolului constituie cea mai simpl i rspndit met e concentrare a acestuia, avnd drept rezultat reducerea volumului i ameliorarea re zistenei specifice la filtrare. Gradul de ngroare depinde de mai multe variabile: t ipul de nmol (primar, fermentat, activ etc.), concentraia iniial a solidelor, temper atura, utilizarea agenilor chimici, durata de ngroare etc. Prin ngroare, volumul nmolu lui se poate reduce de aproape 20 de ori fa de volumul iniial, dar ngroarea este efic ient tehnico-economic pn la o concentraie de solide de 8-10%.49 ngroarea se poate real iza prin decantare ngroare gravitaional, flotare sau centrifugare. Cea mai aplicat me tod este ngroarea gravitaional. ngroarea prin flotare se aplic pentru suspensii care tendina de flotare i sunt rezistente la compactare prin ngroare gravitaional. Cel mai larg utilizat este procesul de flotare cu aer dizolvat sub presiune, care prin d estindere la presiunea apropiat de cea atmosferic elimin bule fine, care se ataeaz sa u se nglobeaz n flocoanele de nmol i le ridic la suprafa. Pentru 49 V Rojanschi i colab, op. cit., p. 127. 286

asigurarea unei concentraii convenabile de materii n suspensie la alimentare, se p ractic recircularea unei fraciuni de efluent. Fermentarea nmolului, n vederea unei p relucrri ulterioare sau a depozitrii se poate realiza prin procedee anaerobe sau a erobe - primele fiind cel mai des folosite. Nmolul fermentat poate fi mai uor desh idratat, cu cheltuieli mai mici dect n cazul nmolului brut. Factorii care influeneaz procesul de fermentare anaerob a nmolului se pot grupa n dou categorii: caracteristi cile fizico-chimice ale nmolului supus fermentrii: concentraia substanelor solide, r aportul mineral/volatil, raportul dintre componenta organic i elemente nutritive, prezena unor substane toxice sau inhibitoare etc.; concepia i condiiile de exploatare ale instalaiilor de fermentare: temperatura, sistemul de alimentare i evacuare, s istemul de nclzire, de recirculare, de omogenizare, timpul de fermentare, ncrcarea o rganic etc. Din punct de vedere termic, procesele de fermentare anaerob se pot cla sifica n trei categorii: fermentare criofil (fr nclzire) la temperatura mediului ambia nt; fermentare mezofil (32-35o C); fermentare termofil (55oC). Fermentarea aero a nm olului const ntr-un proces de degradare biochimic a compuilor organici uor degradabil i. Fermentarea aerob se realizeaz n practic prin aerarea separat a nmolului (primar, s ecundar sau amestec) n bazine deschise. Fermentarea aerob a nmolului se recomand mai ales pentru prelucrarea nmolului activ n exces, cnd nu exist treapt de decantare pri mar, sau cnd nmolul primar nu se preteaz la fermentare anaerob. Un nmol se consider fe mentat aerob cnd componena organic s-a redus cu 20-25%, cantitatea de grsimi a ajuns la maximum 6,5 % (fa de substana uscat), activitatea enzimatic este practic nul, iar testul de fermentabilitate este negativ. Aducerea nmolurilor primare, secundare s au stabilizate n categoria nmolurilor uor filtrabile se realizeaz, n principal, prin condiionare chimic sau termic. Se pot obine, teoretic, rezultate satisfctoare i prin a aos de material inert (zgur, cenu, rumegu etc.), dar acest procedeu prezint dezavanta jul de a crete considerabil volumul de nmol ce trebuie prelucrat n continuare. Desh idratarea nmolurilor se poate face prin procedee naturale (pe platforme de uscare a nmolului, iazuri de nmol etc.) sau prin procedee artificiale - mecanice (vacuum - filtre, filtre pres, centrifuge etc.). 287

Tabelul 14.2. Exemple de procese de tratare a nmolului de epurare practicate pe p lan internaional50 Procesul Pasteurizarea nmolului de epurare Descrierea Minimum 30 minute la 70 C sa u minimum 4 ore la 55 C (sau alte condiii corespunztoare), urmate ntotdeauna de o fe rmentare primar anaerob mezofil. Perioada medie de meninere n fermentaie anaerob este e cel puin 12 zile la o temperatur de 35 C 3 C sau cel puin 20 de Fermentare aerob zi e de fermentaie primar la o temperatur de 25 3C, urmat, n mezofil fiecare caz; de un l doilea stadiu care s ofere o medie de meninere de cel puin 14 zile. Fermentare ae rob Perioada medie de meninere n fermentaie este de cel puin 7 zile, termofil iar temp eratura va fi de 55C timp de cel puin 4 ore. Compostare (vrac Compostul trebuie me ninut la 40 oC cel puin 5 zile, iar timp de 4 sau grmad ore n aceast perioad va trebui s ating minimum 55C n aerat) interiorul grmezii urmat de o perioad de maturare adecva dugarea de carbonat de calciu face s creasc valoarea pH a Stabilizarea cu nmolului pn la circa 12. Dup aceea, nmolul poate fi folosit carbonat de calciu direct pe teren urile agricole (nmol sub form de past aplicabil cu (CaCO3) utilajele agricole desti nate aplicrii ngrmintelor organice). Pstrarea n stare Depozitarea nmolului lichid se e pe o perioad minim de 3 luni. lichid Condiionarea nmolului de epurare cu carbonat d e calciu sau cu ali coagulani urmat de deshidratare i depozitare timp de minimum 3 D eshidratarea i luni se face dac nmolul a fost supus anterior unui proces de depozit area fermentaie mezofil primar i o depozitare pe o perioad de cel nmolului puin 14 zil .

Reducerea avansat a umiditii nmolului se poate realiza prin evaporarea forat a apei, p la o umiditate de 10-15%, n instalaii speciale i cu aport de energie exterioar. Prin cipalele tipuri de instalaii utilizate pentru uscarea termic a nmolului sunt: usctoa re cu vetre etajate, usctoare rotative i usctoare prin atomizare. Nmolurile de epura re nu pot fi utilizate n agricultur dect n conformitate cu directiva 86/278/CEE i cu directivele 75/442/CEE i 78/319/CEE. Pentru efectuarea analizelor chimice asupra nmolirilor de epurare, asupra solurilor, precum i pentru prelevarea probelor, dire ctiva 86/278/CEE prevede urmtoarele51: 1. analizele nmolurilor. Ca regul general, nmo lurile trebuie s fie analizate odat la ase luni. Dac apar modificri n calitatea apelor tratate, frecvena acestor analize trebuie s creasc. Dac rezultatele analizelor nu v ariaz n mod semnificativ pe o perioad de un an, nmolurile trebuie s fie analizate cel puin odat la dousprezece luni. Trebuie s se analizeze urmtorii parametri: materia (s ubstana) 50 51 FAO, Departamentul pentru protecia mediului nconjurtor (1989). http://www.mmediu.ro 288

uscat, materia organic, pH, cadmiu, cupru, nichel, plumb, zinc, mercur, crom52. 2. analizele solurilor: nainte de utilizarea altor nmoluri dect cele rezultate de la staiile de epurare, statele membre trebuie s verifice coninutul n metale grele al so lurilor astfel nct s nu se depeasc valorile limit fixate (tabelul 14.3). De asemenea, le decid asupra frecvenei analizelor ulterioare innd cont de coninutul n metale grele al solurilor nainte de utilizarea nmolurilor, de cantitatea i de compoziia nmolurilo r utilizate, precum i de orice alt element aferent. Parametrii analizai sunt: pH, cadmiu, cupru, nichel, plumb, zinc, mercur, crom. Tabelul 14.3. Valori limit ale concentraiilor n metale grele n nmolurile destinate utilizrii n agricultur (mg/kg de m terie uscat) Parametrii Cadmiu Cupru Nichel Plumb Zinc Mercur Crom Valori limit 20-40 1000-175 0 300-400 750-1200 2500-4000 16-25 -

Diminuarea concentraiilor de azot i fosfor Compuii azotului (n special nitraii) rezul tai dup epurarea apelor uzate oreneti, industriale sau din zootehnie pot fi duntori pe tru calitatea apelor receptoare ale efluenilor staiilor de epurare. Ei pot aciona n apele naturale ca fertilizatori" care stimuleaz creterea algelor i a altor plante ac vatice, determinnd o accelerare a eutrofizrii. Nitrificarea i denitrificarea bacter ian sunt considerate drept cele mai promitoare metode biologice de ndeprtare a azotul ui, datorit potenialului nalt de eficien, costului moderat i a necesitilor relativ re e pentru teren. Nitrificarea biologic este procesul prin care azotul din apa uzat brut sau decantat este transformat n nitrai. Nitrificarea amoniacului este un proces n dou faze: Faza 1: NH4++3/2 O2NO2- + 2H+ +H2O Faza II: NO2- + O2 NO3Aceste 2 reacii sunt productoare de energie. Microorganismele implicate n proces (Nitrosomonas, N itrobacter) consum energia derivat din aceste reacii pentru dezvoltarea celular i sup ravieuire. Reacia energetic total este : NH4+ + 2 O2 NO3- + 2H+ + H2O. 52 Pentru cupru, zinc i crom, aa cum s-a demonstrat, c aceste metale nu sunt prezente n apele uzate tratate de staiile de epurare dect n cantiti neglijabile, statele membre decid n ceea ce privete frecvena analizelor ce trebuie efectuate. 289

n funcie de modul de separare al proceselor de oxidare a carbonului i nitrificare p rocedeele de nitrificare pot avea loc ,,ntr-o singur etap,, sau n ,,treapt separat,,. Nitrificarea ntr-o singur etap poate fi realizat n orice procedeu cu nmol activat cu b iomas n suspensie. Realizat n cursul tratrii aerobe a apelor uzate, nitrificarea este condiionat de meninerea unei populaii de bacterii active i a unui grad semnificativ de aerare. Nitrificarea n treapt separat este un procedeu cu oxidarea carbonului i n itrificarea n bazine cu biomas n suspensie, n trepte distincte. Denitrificarea eflue nilor care conin nitrai se realizeaz n bazine anaerobe, nsmnate cu nmol recirculat, area unei surse de C i energie (cel mai frecvent metanolul). Pentru fiecare secto r de producie exist diverse variante de tehnologii bacteriene pentru ndeprtarea exce sului de nitrai. Procedeele pot fi cu biomas n suspensie sau cu biomas fixat. Pentru n deprtarea azotului ar putea fi folosite i diverse procedee fizice i chimice. Dintre acestea amintim: striparea, clorarea la breakpoint, schimbtori de ioni selectivi . Pentru ndeprtarea fosforului sunt utilizate urmtoarele procedee53: procedeul A/O presupune ndeprtarea fosforului pe linia apei, n treapta biologic, procedeul cu bazi n secvenial utilizat pentru debite mici de ap uzat, procedeul PHOSTRIP implic ndepr ea fosforului pe linia nmolului. Conform actelor normative, instalaiile de epurare a apelor uzate sunt prevzute pentru toate comunitile cu mai mult de 15.000 locuito ri. Apele uzate epurate trebuie s fie evacuate astfel nct, n avalul deversrii, apele receptorului s se poat ncadra n prevederile standardului de calitate al apelor de su prafa. La proiectarea i realizarea sistemelor de canalizare i epurare se va face i st udiul de impact asupra sntii publice. ndeprtarea apelor uzate menajere i industriale s face numai prin reea de canalizare a apelor uzate, fiind interzis rspndirea neorgan izat, direct pe sol sau n bazinele naturale de ap. n cazul apelor care provin de la uniti sanitare sau de la uniti care prin specificul lor contamineaz apele reziduale c u ageni patogeni, acestea se vor trata n incinta unitilor respective, asigurndu-se de zinfecia i decontaminarea nainte de evacuarea n colectorul stradal. n Romnia, fa de u olum total evacuat de 4034,808 milioane m3/an, 65.1 %, constituie ape uzate care trebuie epurate. Din volumul total de ape uzate necesitnd epurare si anume, 2626 .139 milioane m3/an, 539.051 milioane m3/an, respectiv circa 20.5 %, au fost suf icient (corespunztor) epurate. In rest 1193.851 milioane m3/an, adic circa 45 %, 53 O. Ianculescu i colab., op. cit., p. 142-144. 290

reprezint ape uzate neepurate i 893.237 milioane m3/ an, circa 34 %, ape uzate ins uficient epurate. Ca urmare n anul 2006, cca. 79 % din apele uzate, provenite de la principalele surse de poluare, au ajuns n receptorii naturali, n special ruri, n eepurate sau insuficient epurate. 14.11. Mijloace de combatere i limitare a poluri i apelor de suprafa. n sintez, aceste mijloace sunt: a. dezvoltarea i modernizarea si stemului de monitoring a calitii apelor de suprafa. S-a instituit un fond special, e xtrabugetar, denumit fondul apelor, care este constituit din taxele i tarifele pe ntru serviciile de avizare i autorizare, precum i din penaliti. Scopul este de a susi ne financiar realizarea Sistemului naional de supraveghere cantitativ i calitativ a apelor; dotrii laboratoarelor; modernizarea staiilor de epurare a apelor uzate; ac ordrii de bonificaii pentru cei care au rezultate deosebite n protecia epuizrii i degr adrii resurselor de ap etc. b. reducerea polurii la surs prin adoptarea unor tehnolo gii de producie ecologic. De exemplu, pentru protecia consumatorilor mpotriva agenilo r patogeni, instalaiile de tratare a apei de suprafa trebuie s fie proiectate cu 4 e tape, prin care se realizeaz un ir de bariere de ndeprtare a contaminrii microbiene: rezervor de stocare ap brut; coagulare, floculare i sedimentare; filtrare; dezinfeci e terminal. Dezinfecia apei se poate face cu substane clorigene (clorul rezidual li ber trebuie s fie de 0,5 mg/l), ozon sau radiaii ultraviolete c. realizarea unor s isteme adecvate de descrcare a apelor uzate n emisari (conducte de descrcare dotate cu sisteme de dispersie, stabilirea corect i exact a punctelor de descrcare, respec tarea indicatorilor de calitate ai apelor uzate etc.) d. taxe pentru evacuarea a pelor uzate. e. ntocmirea unor planuri fezabile de alarmare i intervenie rapid n caz de poluri accidentale i punerea lor n practic; f. epurarea apelor uzate nainte de des crcarea lor n emisari; g. atribuirea unor bonificaii celor care manifest o grij deose bit pentru meninerea calitii apelor. i. pentru pstrarea i ameliorarea calitii apelor t necesare o serie de msuri, n care o pondere nsemnat se refer la funcionarea staiilor de epurare: refacerea bilanurilor cantitative i calitative pe platformele industri ale, n vederea reducerii noxelor din apele uzate la intrarea n staiile de epurare, reducndu-se astfel gradul de ncrcare cu impurificatori; msuri tehnologice, n scopul m icorrii volumului de ape uzate i cantitilor de impurificatori evacuate la receptorii naturali; 291

perfecionarea, sau chiar nlocuirea, unor procese tehnologice de producie mari polua toare (nlocuirea evacurii hidraulice a dejeciilor de la fermele zootehnice cu siste mul de evacuare uscat); eliminarea racordurilor directe la emisari i realizarea d e instalaii de epurare a apelor uzate la toate sursele de poluare care nu posed as tfel de instalaii; extinderea noilor secii la agenii economici s se coreleze cu exti nderea instalaiilor de epurare a apelor uzate. 292

15 Protecia solului 15.1. Introducere Solul este definit ca stratul de la suprafaa sc oarei terestre1. Este format din particule minerale, materii organice, ap, aer i or ganisme vii. n concepie ecologic, solul este ,,sediul complex de substane surse de n utrieni i de energie -, al unor organisme i microorganisme, nsuiri i procese, determin at att de compoziia i arhitectura sa proprie, ct i de totalitatea factorilor pedogene tici carel influeneaz nentrerupt, n special factori climatici i foarte frecvent cei 4 hidrologici2,3 (fig.15.1) . Solul este descris ca un sistem dinamic5 cu trei fa ze6: solid, lichid i gazoas. Formarea acestuia este un proces complex, ndelungat, n cu rsul cruia, prin mecanisme fizice, chimice i biologice, roca mam, steril, dobndete car acterul de fertilitate7. Un rol important l joac procesele de oxidare fermentativ i catalitic, de reducere i de hidroliz. Ca urmare, solul se mbogete cu substanele organ i anorganice necesare i are loc circulaia chimic a substanelor. Faza solid a solurilo r i rocile ce formeaz solul sunt alctuite din particule de diferite dimensiuni (ele mente mecanice). Coninutul relativ al acestor elemente n sol determin compoziia lui granulometric (textura solului). n funcie de mrimea particulelor, solurile se mpart n: nisipoase, argilonisipoase i argiloase. De compoziia mecanic a solului i a rocilor ce l formeaz depinde, ntr-o mare msur, intensitatea multor procese din sol legate de transformrile, transportul i acumularea compuilor organici i minerali. Componenta or ganic a solurilor este reprezentat de substanele humice care Agronomii vd solul ca fiind ,,suprafaa arabil,,; pedologii l definesc ca fiind ,,for maiunea natural, cu structur mobil i grosime variabil, rezultat ca urmare a transform or rocii mame sub influena diverselor procese de natur fizic, chimic i biologic, n con act cu atmosfera i fiinele vii,, iar responsabilii din domeniul amenajrii teritoriu lui disting soluri agricole, soluri mpdurite, soluri construibile i alte soluri. 2 Chiri, 1974, citat de G. Zarnea, op. cit., p. 583. 3 Robert M., 1996. Le sol : int erface dans l environnement, ressource pour le dveloppement. Paris, Masson. 4 htt p://www.ifen.fr 5 GH. tefanic, D. Sndoiu, N. Gheorghi, op. cit., p. 91. 6 Faza solid reprezint aproximativ jumtate din volumul solului. Este alctuit din substane minerale i organice, care conin, la rndul lor, dou tipuri de fraciuni: alterate i nealterate. Faza lichid este reprezentat de apa din porii solului i de pe suprafaa particulelor de sol i reprezint 0,1-1% din greutatea solului (categoriile de ap au fost descrise anterior). Faza gazoas corespunde aerului prezent n porii liberi de ap. Acesta are n compoziie o cantitate mai mare de Co2 i mai mic de O2 fa de aerul atmosferic. 7 G. Zarnea, op. cit., p. 587. 1 293

servesc drept surs de hran pentru microorganismele solului i ajut la structurarea lu i. Formarea humusului are loc n urma transformrii resturilor organice care ajung n sol dup moartea plantelor. Componenta biologic a solului este reprezentat de plante le verzi, microorganisme i animale. Fertilitatea solului este ,,caracteristica do bndit de scoara terestr, mrunit, de a ntreine procese complexe de natur biologic, zic acumulatoare de biomas, humus i sruri minerale,,8. La formarea fertilitii solului un important rol l joac microorganismele. n sol triesc, n numr mare, bacterii, ciuperc i microscopice i alge (tab. 15.1). Microflora solului reprezint 0,1 % din volumul lui (7-10 t de substan vie la hectar), iar masa uscat atinge aproape 2 t la ha. Deo sebit de importante pentru circuitul substanelor n sol sunt bacteriile. Bacteriile heterotrofe descompun resturile organice pn la compui minerali simpli. Ele pot fi att aerobe ct i anaerobe. Unele realizeaz procesul de amonificare, altele reduc NO3 pn la N2, adic nfptuiesc procesul denitrificrii. Fig. 15. 1 Fluxul de substane ce trece prin sol Tabelul 15.1. Fauna i flora solulu i 9, 10 tipul microfaun mezofaun nematozi protozoare Artropode inferioare Nr. sp 65 68 140 36 mrime abunden Biomas g/m2 Regim alimentar 1-30 g/m2 0,2->400 g/m2 1-30 g/m2 20-4 00 g/m2 0,5-12,5 g/m2 Fauna solului 0,1-5 mm 106 108/m2 0,2 mm 103 1011/m2 0,2-4 mm 2 x 104 4 x 105/m2 8 Pentru diverse accepiuni asupra fertilitii solului a se vedea Gh. tefanic i colab, op . cit., p. 101-108. 294

macrofaun Rme, miriapode 11 6 10 103/m2 20-700/m2 Microflora solului > 1 cm 2-200 g/m2 Bacterii Ciuperci Alge Indispensabil lui Degradare iene Capabile plecnd de la 10 100-150 g/m2 5-20 g/m2 Bacteriile denitrificatoare (Pseudomonas) folosesc HNO3 n calitate de acceptor de electroni de la glucoz. Drept acceptor de electroni poate servi i ionul sulfat, i ar bacteriile specializate ndeplinesc procesul de desulfofixare. H2SO4 + 4{2H} H2 S + 4H2O Bacteriile autotrofe ndeplinesc n sol procese de oxidare a compuilor miner ali produse vitale ale bacteriilor heterotrofe. De exemplu, bacteriile aerobe re alizeaz procesele nitrificatoare: 2NH3 + 3O2 2HNO2 + 2H2 O (Nitrosomonas) 2HNO2 + O2 2HNO3 (Nitrobacter) Sulfobacteriile, care sunt foarte rspndite n sol, transform H2S, S i tiosulfaii n H2SO4 (procesul de fixare a sulfului): 2H2S + O2 2H2O + S S + 3O2 + 2H2O 2H2SO4. Ferobacteriile, deosebit de numeroase n solurile mltinoase, det ermin oxidarea srurilor cu coninut de Fe: 9 Chaussod R., 1996. La qualit biologique des sols : valuations et implications , Etu de et gestion des sols. Vol.3, nr. 4, pp. 261-278; 10 Girard M. C., Walter C., Rm y J. C. et al., 2005, Sols et environnement. Paris, Dunod, p. 832 (Sciences sup) . 295 e funcionrii 0,01-0,05 ciclului 108 109/g sol mm carbonului i a azotu 104 materie genoti< 1 micron 104 106/g sol organic puri moart microb s diferite realizeze /g de sol materie organic 0,2 mm 102 104/g sol elemente minerale fr fotosintez Dup R. Chaussod, 19969, M.C.Girard, 2005

4FeCO3 + O2 + 6H2O 4Fe(OH)3 + 4CO2. Aceleai bacterii pot oxida i srurile de Mn. n so l exist multe bacterii fixatoare de azot care triesc de sine stttor (azobacterul aer ob i clostridiul anaerob). Pe resturile organice triesc bacterii saprofite heterot rofe i ciuperci. Ciupercile microscopice, care n condiii aerobe pot descompune celu loza, lignina i ali compui organici stabili, particip la mineralizarea humusului. mpr eun cu bacteriile i ciupercile, n sol se mai dezvolt i o mulime de alge, n special n atul superficial i pe plante. Depinznd de tipul de sol, populaia de alge poate vari a de la zeci de mii de celule pn la cteva milioane ntr-un gram de sol. Fertilitatea solului se apreciaz dup coninutul de humus. 15.2. Solul - funcii Solul este un siste m deschis i o resurs esenial neregenerabil ce ndeplinete multe funcii (economice, soci le, culturale i de protecie a mediului) i furnizeaz servicii vitale pentru activitile umane i pentru supravieuirea ecosistemelor. Aceste funcii sunt: producie de biomas, i nclusiv n agricultur i n domeniul silvic; depozitare, filtrare i transformare a nutri enilor, substanelor i apei; zone de biodiversitate, cum sunt habitatele, speciile i altele; mediu fizic i cultural pentru populaie i activiti umane; surs de materii prime ; surs de crbune; patrimoniu geologic i arheologic11. 15.3. Clasificarea terenurilo r n Romnia n legislaia naional, n funcie de destinaia lor, terenurile se mpart n m categorii: terenuri cu destinaie agricol; terenuri cu destinaie forestier; terenuri aflate permanent sub ape; terenuri din intravilan, aferente localitilor urbane i ru rale pe care sunt amplasate construciile, alte amenajri ale localitilor, inclusiv te renurile agricole i forestiere; terenuri cu destinaii speciale cum sunt cele folos ite pentru transporturile rutiere, feroviare, navale i aeriene, plajele, rezervaii le, monumentele naturii, ansamblurile i siturile arheologice i istorice etc. Din f igura 15.2 se remarc faptul c n anul 2005 ponderea principal o dein terenurile agrico le (61,84 %), urmate de pduri i de alte terenuri cu vegetaie 11 Pentru detalii a se vedea G. Zarnea, op. cit, p. -600-601 i http://www.iuss.org S olul epiderma vie a Pmntului. 296

forestier (28,28 %). Alte terenuri ocup 9,88 % din suprafaa rii (ape, bli, curi, cons cii, ci de comunicaie, terenuri neproductive). Suprafaa terenurilor arabile ocup 63,9 % din totalul suprafeei agricole, iar restul se repartizeaz ntre puni (circa 22,82 %) , fnee (circa 10,28 %), vii (1,52%) i livezi (1,48%). Ca urmare a creterii indicelui demografic, n ultimii 65 ani, suprafaa arabil pe locuitor a sczut de la 0,707 ha n a nul 1930 la 0,43 ha n anul 2005. Calitatea terenurilor agricole cuprinde att ferti litatea solului, ct i modul de manifestare a celorlali factori de mediu fa de plante. Din acest punct de vedere, terenurile agricole se grupeaz n 5 clase de calitate, difereniate dup nota de medie de bonitare (clasa I 81-100 puncte...... clasa a V-a 1-20 puncte). Clasele de calitate ale terenurilor dau pretabilitatea acestora p entru folosinele agricole. Cele mai multe terenuri se grupeaz n domeniul claselor d e calitate a II-a i a III-a. Practic n clasa I de calitate la arabil intr 8,77% din totalul terenurilor, restul claselor prezentnd diferite restricii. n cazul punilor i al fneelor majoritare sunt clasele III-V, n cel al viilor, clasele II-IV, iar al li vezilor, clasele IIIV. 3,73 28,28 61,84 1,64 1,95 2,76 pduri i alte terenuri forestiere alte suprafee terenuri agricole ape i bli drumuri i ci ferate construcii

Fig. 15. 2 Repartiia terenurilor din Romnia pe categoriile de folosin (%) anul 2005 (sursa www.anpm.ro) 15.4. Ameninri n ultimele decenii, solul se afl sub o presiune c rescnd, condus sau exacerbat de activitatea uman (practicile agricole i silvice necore spunztoare, dezvoltarea industrial sau urban i turismul). Aceste activiti afecteaz neg tiv capacitatea solului de a-i exercita n deplin capacitate varietatea funciilor sal e. n plus, degradarea solului are un impact puternic i asupra altor zone precum: a pa, sntatea populaiei, schimbrile climatice, protecia naturii i a biodiversitii i 29

securitatea alimentar. n anul 2002, prin Comunicarea "Ctre o Strategie Tematic pentr u Protecia Solului"12, Comisia a identificat principalele opt ameninri cu care se c onfrunt solul UE. Acestea sunt: eroziunea 115 mil. ha (circa 12% din suprafaa teres tr total a Europei) sunt afectate de eroziune hidric i 42 mil. ha sunt afectate de d egradarea produs prin eroziunea datorat vntului. Degradarea grav privete 2% din supra fa. declinul materiei organice materia organic a solului joac un rol determinant n ci clul carbonului. Solul este o surs de emisie a gazelor cu efect de ser i un rezervo r important de carbon deoarece el conine 1500gigatone de carbon organic i mineral. contaminarea - se estimeaz c circa 3,5 mil. de site-uri sunt contaminate, din car e 0,5 sunt grav contaminate. salinizarea este prezent pe 3,8 mil. ha n Europa. Pro bleme deosebite sunt nregistrate n anumite regiuni din Grecia, Portugalia, Frana, S lovacia i Austria. compactarea unii autori apreciaz c 36% din suprafaa Europei prezin t riscuri, uneori foarte ridicate, alii afirm c 32% din soluri sunt vulnerabile i 18% sunt mediu afectate. scoaterea din circuitul agricol. pierderea biodiversitii sol ului biodiversitatea solului se raporteaz la diversitatea genelor, funciilor, dar i la capacitatea metabolic a ecosistemelor. alunecrile de teren i inundaiile - supraf eele afectate de alunecri nu sunt cunoscute (inventariate) n prezent, dar aceast pro blem poate fi legat de creterea demografic, turism, utilizarea intensiv a terenurilor i schimbrile climatice. 15.5. Poluarea solului. Poluarea solului const n orice aciun e care produce dereglarea funcionrii normale a solului ca suport i mediu de via n cadr ul diferitelor ecosisteme naturale sau antropice. Dereglarea se manifest prin deg radare: fizic (compactare sol, degradare structur), chimic (acidifiere, srturare, pol uare chimic), biologic (poluare cu germeni patogeni, reducerea populaiilor de micro organisme) i radioactiv. Exist i alte tipuri de degradare: degradare prin exces de a p, eroziune, acoperirea cu halde, deponii i deeuri, scoatere din circuitul agricol sau silvic etc. n tabelul 15.1 este prezentat situaia degradrii terenurilor din Romni a n anul 2006. Eroziunea este un proces geologic complex prin care particulele de sol sunt dislocate i ndeprtate sub aciunea apei i a vntului, ajungnd n mare parte n 12 COM(2002) 179, www.europa.eu.int. 298

resursele de ap de suprafa. La aceste cauze se adug i activitile umane, prin practica agriculturii intensive i prin gestionarea defectuoas a terenurilor agricole. Inte nsitatea eroziunii de suprafa este n funcie de viteza de scurgere, care la rndul ei d epinde de mrimea i lungimea pantei. Pe terenurile agricole situate n pant procesul e ste accelerat prin efectuarea lucrrilor agricole pe direcia pantei13. n general, msu rile de combatere a eroziunii se reduce la msuri organizatorice i agrotehnice. Ero ziunea nu are numai consecine nefaste. Un exemplu n acest sens este dat de existena solurilor fertile ce s-au format pe depozite sedimentare, cmpii aluviale i deltai ce, platouri de loess. Tabelul 15.2. Suprafaa terenurilor agricole afectate de di veri factori limitativi ai capacitii productive Denumirea factorului Total Secet Exces periodic de umiditate n sol Eroziunea solul ui prin ap Alunecri de teren Eroziunea solului prin vnt Schelet excesiv de la supra faa solului Srturarea solului, din care cu alcalinitate ridicat Compactarea solului datorit lucrrilor necorespunztoare ("talpa plugului") Compactarea primar a solului F ormarea crustei Rezerv mic-extrem de mic de humus n sol Aciditate puternic i moderat A igurarea slab i foarte slab cu fosfor mobil Asigurarea slab i foarte slab cu potasiu m obil Asigurarea slab cu azot Carene de microelemente (zinc) Poluarea fizico-chimic i chimic a solului, din care: - poluarea cu substane purtate de vnt - distrugerea so lului prin diverse excavri Acoperirea terenului cu deeuri i reziduuri solide Supraf aa afectat [mii ha] Arabil 7100 3781 6300 702 378 300 223 6500 2060 2300 7485 3424 6330 787 5110 1500 3192 242 18 13

Eroziunea prin scurgere de suprafa este caracteristic dealurilor i podiurilor, dar i t eraselor rurilor din Cmpia Romn. Eroziunea prin deflaie (eolian) este caracteristic ni ipurilor i depozitelor nisipoase din Oltenia, Muntenia i nord-vestul Crianei. Aceas ta poate fi cauzat de factori naturali ape curgtoare, vnturi, zpezi sau datorit aciuni umane exploatare i ntreinere deficitar, n condiiile divizrii exagerate a terenurilo a urmare a retrocedrii acestora. 299

Pe lng fenomenele de eroziune, n regiunile cu relief accidentat, o form frecvent de d egradare a terenurilor o constituie alunecrile de teren. Acestea reprezint deplasri spontane, naturale, ale unor mase de pmnt spre baza versanilor sau taluzurilor, ca urmare a pierderii stabilitii masivelor de pmnt de pe versani, taluzuri sau maluri. Alunecrile de teren sunt datorate interaciunii unor factori naturali i activitii omul ui. Condiii propice de apariie sau reapariie a alunecrilor, le creeaz ploile cu inten sitate mic, dar cu durate mari, precum i topirea lent a zpezii. Activitile antropice, ca factor cauzal, favorizeaz alunecrile prin lucrri de reinerea apei pe versani (cana le, bazine de acumulare, terase), prin spturi pentru canale, cariere, ci de comunic aii, prin defriarea pdurilor de pe terenurile predispuse alunecrilor etc.14. Compact area solului este clasificat n funcie de: origine natural (datorat factorilor i proce elor care au condus la formarea solului) i artificial (datorat, de regul, greelilor t ehnologice din sistemul agricol15); localizare (adncimea) la care se manifest - co mpactare de suprafa i de adncime. Printre efectele negative ale compactrii solului su nt: degradarea structurii solului (prin modificarea chimismului i datorit aciunilor mecanice); scderea permeabilitii solului pentru ap i aer ceea ce conduce la creterea riscului de exces de ap; reducerea capacitii de reinere a apei i a coninutului de ap a cesibil; nrutirea regimului aerohidric16; inhibarea dezvoltrii sistemului radicular17; creterea rezistenei la arat (creterea consumurilor) etc. Pe lng efectele benefice, l ucrrile de mbuntiri funciare18 (irigaiile n La nivel de ar se estimeaz c sufer n diferite grade de pe urma proceselor de panta urm oarele suprafee: eroziunea prin ap 6.300.000 ha, prin vnt 378.000 ha, iar alunecrile de diverse tipuri se manifest diferit pe 702.000 ha (http://www.anpm.ro). 15 Com pactarea artificial este favorizat de: folosirea rotaiilor de scurt durat; absena cult urilor ameliorative; efectuarea lucrrilor solului n condiii improprii de umiditate, intensitatea, frecvena acestora; aplicarea necorespunztoare a udrilor etc. 16 Cond iii optime pentru creterea i dezvoltarea plantelor le are solul cu o porozitate tot al de 4860%, din care porozitatea capilar 30-36%, iar porozitatea necapilar (de aer aie) 18-24%. 17 n solul tasat, cu porozitate redus, aerisirea este deficitar; atunci cnd oxigenul scade sub 5%, respiraia rdcinilor se reduce, iar la 1% se oprete. 18 mbu ntirile funciare reprezint domeniul de ameliorare al terenurilor ce are ca obiect st udierea teoretic i aplicarea practic a ansamblului de procedee hidrotehnice, agrote hnice, chimice i biologice, de msuri complexe, lucrri i intervenii tehnice n scopul st abilizrii i mbuntirii condiiilor pedologice, hidrologice i climaterice etc., n veder lorificrii n folosul agriculturii a unor terenuri neproductive sau mbuntirii condiiilo de dezvoltare a 14 300

special) au determinat i efecte nedorite pentru situaia ecologic i fertilitatea unor terenuri agricole: exces de umiditate i srturare (salinizarea secundar reprezint pro cesul de acumulare a srurilor duntoare plantelor (Na2SO3, MgCO3, CaCO3, Na2SO4, NaC l .a.) n straturile superioare ale solului, n depresiunile fr scurgere. Acest proces, ce nsoete irigarea terenurilor, transform anual, n diferite ri ale lumii, sute de mii de hectare de terenuri irigate n pmnturi sterile); poluarea apelor freatice (n speci al n localiti i zone limitrofe); ridicarea nivelului apei freatice (n Cmpia Romn); de are excesiv (n Delta Dunrii), alunecri de teren (n Vlcea i unele zone din Transilvania , srcirea florei i faunei naturale (n Lunca Dunrii) etc. La degradarea solului contri buie i folosirea excesiv a ngrmintelor chimice19. De exemplu, excesul ngrmintelor s de azotat de amoniu determin n timp acidifierea solului; poate conduce la acumular ea de azot nitric n plantele legumicole; polueaz cu nitrii apele subterane etc.; NH 4 n exces mpiedic asimilarea Ca 2+, Mg 2+; K+20; ngrmintele fosfatice induc carene n ; excesul de NO3 i HPO42- mpiedic asimilarea Ca2+, K+; K+ n exces mpiedic asimilarea C a2+ i Mg2+ etc. Poluarea cu pesticide se produce pe dou ci21: 1) una impus de necesi tatea de a contracara poluarea biologic i anume: a. poluarea verde creat de invazia de buruieni n condiiile necontrolrii lor n ecosisteme. b. poluarea brun, creat de bol i i duntori mai ales n condiii favorabile dezvoltrii acestora: umiditate i cldur opt osebi la culturi sensibile cum sunt legumele, pomii, via de vie i altele. 2) o alt a produs de folosirea neraional a pesticidelor22. Comparativ cu rile membre ale U.E., n Romnia, consumul mediu de produse de uz fitosanitar la hectarul de teren arabil a sczut de la 1,61 kg s.a./ha n anul 1994 la 0,72 kg s.a./ha n anul 2005 (tabelul 15.2).

culturilor agricole pe unele terenuri slab productive. n anul 2005, cantitatea me die de ngrminte aplicat la ha a fost cu cca. 300 kg. mai mare comparativ cu cea a anu lui 1996 (Ministerul Agriculturii, Pdurilor i Dezvoltrii Rurale i Institutul Naional de Statistic). 20 O surs necontrolat de trecere a compuilor azotului n sol este indus tria de producere a ngrmintelor cu azot. Pierderile industriale se ridic pn la 50% din producie. Anual ajung n sol, mpreun cu precipitaiile, aproximativ 10 kg N/ha (concent raia local, n apropiere de ntreprinderile industriale, poate fi ns cu mult mai mare). 21 M. Berca, Ecologie i protecia mediului, Ed. ,,Ion Ionescu de la Brad,, Iai, 2002 , p. 261. 22 Substanele chimice destinate proteciei culturilor. 19 301

Tabelul 15.2. Consumul mediu de produse de uz fitosanitar n Romnia ANUL Consum total (tone substan de pesticide activa) din care: insecticide fungici de erbicide Regulatori de cretere Produse biologice Revin pe 1 ha arabil total (k g substan activ) din care: insecticide fungicide erbicide 1994 15043,7 2369,30 9197 ,53 3476,87 --1,61 0,25 0,99 0,37 2005 6790,44 968,91 3304,79 2513,25 0,357 3,12 8 0,72 0,10 0,35 0,27 Probleme legate de poluare ridic produsele cu persisten ridicat, care pot ptrunde n la nul trofic i pot afecta n final sntatea oamenilor i a animalelor. Efectele negative su nt agravate de faptul c unele pesticide au perioade de remanen extrem de mari, fiin d aproape nebiodegradabile. Timpii de njumtire ale unor clase de pesticide sunt de o rdinul lunilor sau al anilor, aa cum rezult din tabelul 15.3. Situaia este mai grav, de obicei, pe terenurile nisipoase23. Tabelul 15.3. Timpii de njumtire a unor clase de pesticide Denumirea organo-fosforici nitrili triazine organo-clorurai Timpul 1...12 sptmni 4 l uni 3-18 luni 2-5 ani

Metalele grele acumulate n sol peste o anumit limit au efecte negative asupra micro florei i microfaunei dar i asupra plantelor superioare. Riscul de poluare cu metal e grele depinde de speciile de plante, forma elementelor din sol, procesele de a dsorbie i absorbie, condiiile de clim etc. Factorii edafici care influeneaz accesibili atea metalelor grele pentru plante sunt: textura solului, reacia solului (o reacie n jur de 6,5 reduce accesibilitatea), coninutul de humus (coninut ridicat determin o accesibilitate mai mic), capacitatea de schimb cationic, drenajul solului etc. D e exemplu: Pb (0,1-20 ppm) inhib activitatea biologic inactivnd dehidrogenaza, urea za; provoac limitarea absorbiei apei; inhib creterea plantelor. Zn (surs principal urile de la apele uzate) reduce activitatea 23 A se vedea, M. Berca, Relaiile dintre erbicide i mediul nconjurtor, Ed. Ceres, Bucur eti, 1985 p. 6998; D. J. Lapworth, D. C. Gooddy M. E. Stuart, P. J. Chilton, G. C achandt, M. Knapp & S. Bishop, Pesticides in groundwater: some observations on t emporal and spatial trends, Water and Environment Journal. Print ISSN 1747-6585, 55-64. 302

biologic din sol, modific proprietile fizico-chimice, acioneaz asupra microorganismelo r dereglnd procesul de transformare a materiei organice din sol i ncetinete procesel e fiziologice. Cd (1 ppm- ntlnit de regul n ngrmintele fosfatice) se gsete asociat , este slab reinut n sol, produce blocarea proceselor microbiologice. Plantele n fu ncie de sensibilitatea la Cd se clasific astfel: sensibile - soia, salata, spanacu l (4-13 ppm); mediu rezistente- tomatele, varza (17 ppm); foarte rezistente orezu l (640 ppm). Poluanii din atmosfer depui pe sol provin din surse naturale i antropic e: particule minerale solide inerte i diveri compui chimici solizi sedimentabili su lfai, fosfai, carbonai; compui gazoi antrenai prin ploi n sol; anioni sau cationi. 15. . Metode de depoluare a solului Spre deosebire de alte medii, depoluarea solului prezint anumite caracteristici: poluarea const nu numai n ptrunderea poluantului, c i i n provocarea de dezechilibre, fiindu-i afectate funciile sale fizice, chimice i biologice (scderea fertilitii); nlturarea poluantului este dificil i de durat; ntrer a ptrunderii poluantului (nlturarea lui), nu duce ntotdeauna, implicit, la depoluare a solului, la revenirea lui la starea iniial i refacerea fertilitii25. Sintetic, meto dele de depoluare a solului sunt prezentate n tabelul 15.4. Alegerea metodei i det erminarea standardului de remediere final va fi ntotdeauna guvernat de factorii s pecifici zonei poluate. Procesele actuale disponibile pentru remedierea solului pot fi mprite n 5 categorii generale: Biologice - implic transformarea sau mineraliza rea substanelor contaminante pn la mai puin toxice, mai mobile, sau mai toxice dar m ai puin mobile. Aceasta poate include: fixarea sau acumularea poluanilor n biomasa culturilor recoltabile. Principalele avantaje ale acestor metode sunt abilitatea lor de a distruge o gam larg de componente organice, potenialul lor benefic asupra structurii solului i a fertilitii i imaginea lor general netoxic (verde). Pe de alt te, punctul final al procesului poate fi nesigur i dificil de cuantificat, tratam entul nsi poate fi ncet i nu toate substanele contaminante sunt aduse de tratament la mijloace biologice. Chimice - componentele toxice sunt distruse, fixate sau neut ralizate prin reacii chimice. Principalele avantaje sunt acelea c prin acest mod d e abordare este 24

Provine din deeuri rezultate de la fabricarea pigmenilor pentru materiale plastice , pentru pictur, compuilor pentru PVC, porelanurilor i veselei emailate. Prezena cadm iului n tutun reprezint o doz zilnic de 2-4 mg pentru un fumtor a 20 de igri, din care organismul reine doar un sfert-Zoe Partin, Melania Rdulescu, op. cit , p. 22 25 id em, p. 143-145. 303

posibil distrugerea substanelor chimice recalcitrante biologic. Pe de alt parte, es te posibil ca unii poluani s fie incomplet tratai, produsele folosite s fie ele nsele cauza distrugerii solului i adeseori s existe necesitatea unor forme de tratament secundar suplimentar. Fizice aceste metode implic ndeprtarea fizic a materialelor c ontaminante, adeseori prin concentraie sau excavare, pentru un tratament urmtor sa u eliminare. Taxa de teren acoperit precum i costurile pentru eliminarea reziduur ilor speciale au fcut ca remedierea s fie o opiune a acestor metode. Aciunea pur fiz ic, care nu implic un produs suplimentar, ar putea fi vzut ca un avantaj pentru unel e aplicaii i concentraii de contaminani ntruct se reduce semnificativ riscul unei a do ua contaminri. n orice caz, contaminanii nu sunt distrui, concentraia atins necesit in vitabil msuri de reinere (stocare) i tratamente ulterioare tipic cerute n astfel de cazuri. Solidificare / Vitrificare - solidificarea este ncapsularea contaminanilor ntro structur integrat, asociat cu sau fr fixare chimic, atunci cnd exist ceea ce s ete stabilizare. Vitrificarea folosete temperaturi ridicate pentru a topi materialel e contaminante. Un avantaj major este c elementele i / sau componentele toxice car e nu pot fi distruse, sunt redate indisponibil mediului. Un al doilea beneficiu, solurile solidificate pot stabiliza poriuni pentru viitoare activiti de construcii. Cu toate acestea, contaminanii nu sunt efectiv distrui i structura solului este ir evocabil deteriorat. n general, aceste metode nu sunt potrivite pentru contaminanii organici. Termice - contaminanii sunt distrui prin tratament termic, folosind pro cese de incinerare, gazificare, piroliz etc. Cu siguran, principalul avantaj al ace stei abordri este acela c substanele contaminante sunt n cea mai mare parte efectiv distruse. Partea negativ este c aceast metod atrage cheltuieli energetice mari i n ace lai timp, metoda nu este potrivit pentru multe elemente toxice. n plus, materia org anic i structura solului este distrus. Tehnici In Situ i Ex Situ O modalitate comun n care toate formele de remediere sunt deseori caracterizate este ca abordri in sit u i ex situ. Acestea reprezint clase largi, artificiale, bazate pe mai multe trata mente pe sau n afara poriunii (site-ului). Tehnicile in situ au avantajul de a pro duce o perturbare minim a zonei respective, nltur multe ntrzieri poteniale ale metodel r care cer excavarea i ndeprtarea solului poluat, reduc riscul de mprtiere a poluantul ui i au o probabilitate redus de expunere a muncitorilor la substane volatile toxic e. Dintre dezavantaje enumerm: cerina stringent pentru investigarea i supraveghere c omplet a suprafeei, procedeul nu este uor de controlat, procesul de optimizare presup us poate, n fapt, s fie mai puin dect optim i punctul final, real, poate fi dificil d e determinat. Principala caracteristic a metodelor ex situ este c solul este ndeprta t de la locul iniial pentru tratament. Principalele beneficii sunt: protocolul de lucru este 304

uor de optimizat, controlul procesului este uor de meninut, monitorizarea se realiz eaz cu mai mult acuratee, aceste abordri sunt mai rapide dect tehnicile corespondente in situ. Ele sunt potrivite pentru situaii de poluare de suprafa, localizat, pentru concentraii medii pn la relativ nalte de poluani. Dintre dezavantaje menionm costuril de transport suplimentare, probabilitatea ridicat de poluare secundar, ca urmare a mutrii solului. Firete, aceste abordri necesit o suprafa de teren suplimentar pentru tratament i prin urmare opiuni tipic mult mai scumpe. Recent a fost adoptat o abord are alternativ de a clasifica activitile de remediere. Astfel, se vorbete despre met ode intensive i extensive. Tehnologiile intensive pot fi caracterizate ca sofisticate , cu aciune rapid, strategii de intervenie nalte, cu o cerere mare de resurse i costu ri de iniiere, derulare i sprijin mari. Splarea solului i tratamentele termale sunt bune exemple de abordri intensive. Metodele extensive sunt intervenii cu aciune nceat, bazate pe o tehnologie simpl i inginerie mai puin sofisticat, cu o cerin mic de resurs i costuri de iniiere, derulare i sprijin sczute. Aceste tehnologii sunt potrivite z onelor poluate n care nu viteza este esenial. Exemplele includ compostarea, promova rea activitii biologice in situ n zona radicular, cultivarea de plante care acumulea z metale grele etc. Tehnologiile individuale au fiecare limitele lor. Ca urmare, n vederea creterii eficienei remedierii este necesar utilizarea unei abordri combinat e, integrnd diferite procese pentru a asigura un tratament general. Integrarea pr ocesului poate fi realizat prin combinarea unor tehnologii fundamental diferite ( spre ex. biologice i chimice) precum i tehnici in situ sau ex situ, intensive sau extensive. O astfel de atitudine (culege i combin) face ca ntreaga abordare de depolu are a terenului s fie mult mai flexibil. 15.7. Protecia subsolului n conformitate cu alin. 4 din art. 136 din Constituia Romniei, bogiile de interes public ale subsolul ui, apele cu potenial energetic valorificabil, de interes naional, fac obiectul ex clusiv al proprietii publice. Statul are obligaia s asigure exploatarea resurselor n aturale n concordan cu interesul natural, ceea ce implic i respectarea normelor de pr otecie i conservare a mediului. 15.8. Seceta, degradarea terenului i deertificarea D in cauza legturilor strnse la apariie, manifestare, prin consecinele devastatoarea p e care le au asupra mediului i dezvoltrii comunitilor umane, degradarea solului, sec eta i deertificarea sunt aspecte care cu greu pot fi separate. Ele reprezint, dup po luare, cea de-a doua mare problem cu care se confrunt omenirea, n ultima jumtate de secol. Extinderea acestor fenomene distructive la nivel global este pus n eviden de datele climatice care relev o nclzire progresiv a atmosferei i o reducere a 305

cantitilor de precipitaii, care conduc la apariia secetei. Permanentizarea acestui f enomen determin producerea aridizrii, ca o prim faz n instalarea unui climat secetos, iar, ulterior, a deertificrii, care se recunoate prin scderea drastic a disponibiliti or de ap, prin reducerea produciilor culturilor agricole, a biomasei necesare ca m aterial furajer i a biomasei lemnoase, precum i prin extinderea zonelor nisipoase. Pe lng schimbrile climatice globale, accentuarea secetelor i deertificrii se datoreaz presiunii antropice. Avem n vedere exploatrile forestiere excesive, extinderea su prafeelor agricole i managementul defectuos al terenurilor, creterea demografic rapi d i, nu n ultimul rnd, srcia. La scar global, terenurile supuse deertificrii ocup in totalul suprafeei de uscat a Terrei i afecteaz circa 1 miliard de locuitori din cele peste 110 state ale lumii atinse de deertificare, dintre care i ara noastr. Con diiile specifice deertificrii caracterizeaz cea mai mare parte din Africa (rile Sahelu lui, Africa de Sud, Africa de Est), Asia (Asia de Sud-Est, Asia de Sud, Afghanis tan, Java, Filipine), Australia i America (nord-estul Braziliei, El Salvador, Gua temala, Haiti), precum i unele ri din Europa. Deertificarea produce serioase pagube materiale, care sunt estimate anual la 42 miliarde dolari SUA. Dintre acestea, c irca 9 miliarde de dolari SUA reprezint pierderi care se nregistreaz, anual, numai n Africa. Principalele efecte ale secetelor constau n distrugerea recoltelor, dimi nuarea numrului de animale, prin pierderea lor i reducerea resurselor de ap, care a fecteaz n fiecare an milioane de oameni din rile n curs de dezvoltare. Populaia cea ma i srac din aceste ri este i cea mai vulnerabil, pentru c este nevoit s triasc n c rite de un mediu natural fragil, predispus la uscciune. Amploarea situaiei este ev ideniat de numrul urgenelor datorate fenomenului de secet. Fenomenul de secet din ulti mii ani s-a manifestat i n alte regiuni ale globului, respectiv n America, Europa i Australia. n anul 2000, seceta a lovit unele ri europene, ntre care s-au numrat Romnia , Bulgaria, Cehia i Polonia. Prin impactul asupra produciei de hran, seceta poate a vea efecte devastatoare asupra sntii umane. Aceasta cu att mai mult cu ct seceta este un fenomen cu frecven mare n zone extinse din state n curs de dezvoltare, cu populaie numeroas. Insuficiena de hran determin un nivel mai ridicat al morbiditii, cauzat de o serie de afeciuni, ntre care se deosebesc pelagra, anemia feripriv, hipocalcemia, hipomagnezia, coninutul sczut n macro- i, mai ales, micronutrieni (vitamine, sruri mi nerale), dar i slbirea rezistenei organismului fa de factori patogeni. Canicula poate cauza dezastre naturale. Astfel, ea poate produce incendii, sau poate ntreine inc endiile de pdure provocate din neglijena omului. n acest caz sunt distruse suprafee n semnate de pdure (uneori, zeci de mii de ha), punnd, totodat, n pericol viaa persoane lor aflate n apropiere. De asemenea, ele provoac nori de fum care mpiedic desfurarea n condiii bune a transporturilor. 306

Pe lng extinderea zonelor de irigaii, n scopul asigurrii securitii alimentare, efortur le s-au concentrat, de asemenea, pe combaterea efectelor secetei i deertificrii i pr in alte mijloace. n acest sens se impun a fi menionate iniierea de aciuni de mpdurire rempdurire n numeroase state ale lumii, practici de agroforestare adoptate de ferm ierii din unele ri, cu scopul de a-i proteja culturile i punile, construirea de reele e drenaj pentru reducerea excesului de umiditate i a salinizrii. Implementarea pro gramelor de combatere a deertificrii i secetei vizeaz, n egal msur, aspectele economi sociale ale zonelor afectate sau care prezint risc, cuprinznd eradicarea srciei i pr omovarea sistemelor de mijloace de trai alternative, ca i dezvoltarea mediului ru ral. Necesitatea de a aborda problemele deertificrii a fost subliniat la Conferina N aiunilor Unite privind Mediul nconjurtor i Dezvoltare de la Rio de janeiro. La recom andarea Naiunilor Unite, ziua de 17 iunie a fost dedicat Combaterii deertificrii, sec etei i degradrii terenurilor. n acest fel, comunitatea internaional ncearc, prin marc a unei date calendaristice, s sensibilizeze opinia public din ntreaga lume i, n speci al, pe cei care promoveaz politici de administrare a suprafeelor de teren s acioneze n direcia diminurii efectelor deertificrii, secetei i degradrii terenurilor. n Romn urm cu cteva decenii, seceta se producea cu o frecven mai mare n anumite zone, respe ctiv sudul Moldovei, Dobrogea, sudul Munteniei i Olteniei. Astzi, schimbrile climat ice la nivel global, puse n legtur cu amplificarea polurii, defririle sau cu schimbril de peisaj, au determinat o amplificare a procesului de uscciune. Ca urmare, unel e zone cu secet endemic tind s fie afectate de aridizare (adncirea nivelului freatic ) i chiar de deertificare (dispariia covorului vegetal i degradarea solului). Aceste fenomene naturale distructive, cu un efect direct, n special asupra resurselor d e hran i de ap, pot altera calitatea vieii populaiei, genernd crize financiare, la nce ut la nivel de familie, de comunitate, apoi, prin extindere, la nivel naional. n ar a noastr, teritoriul cu risc ridicat de secet, nsoit, n unele cazuri de aridizare i de deertificare, cuprinde suprafee mari din Cmpia Romn, Dobrogea i parial n Cmpia de Ve ceste zone pot fi ncadrate n categoria arealelor fragile, care se confrunt cu probl eme economice, sociale i de mediu, induse, n bun msur i de seceta excesiv i prelungit nii extrem de secetoi, uscciunea poate cuprinde ns aproape tot teritoriul rii noastre, aa cum s-a ntmplat n anul 2003. Studiile i rapoartele elaborate de ctre instituiile d profil din Romnia i ctre ONU - FAO demonstreaz c i ara noastr este afectat de secet ectiv de aridizare i, n cteva areale, chiar de deertificare, ns nu de tip saharian. n a noastr, ca oriunde pe glob, producerea secetei i a fenomenelor asociate acesteia (aridizare i deertificare) sunt determinate att de cauze naturale, respectiv canti tile mici de precipitaii sau lipsa acestora o perioad lung de timp, 307

ct i de o serie de factori de natur antropic. Avem n vedere unele practici cu urmri di ntrecele mai nefaste, cum ar fi defririle iraionale, lucrrile agricole necorespunztoa re, care genereaz incapacitatea de absorbie a apei de ctre sol, eroziunea versanilor i colmatarea albiilor de ru, aciuni cu urmri neateptate, pe care nimeni nu le-a gest ionat n mod eficient. Acestor cauze li se mai adaug construcia defectuoas a lucrrilor de mbuntiri funciare, nefinalizarea unor lucrri de protecie a solurilor, precum i dis rugerea sistemelor de irigaii din zonele cu risc mare la secet. 15.9. Convenia priv ind deertificarea. Scop. Coninut. Convenia Naiunilor Unite pentru Combaterea Deertifi crii la care Romnia a aderat n anul 1998 constituie cadrul formal prin care ara noas tr se oblig s abordeze ntr-un mod sistematic problemele legate de prevenirea i combat erea degradrii solurilor, evitarea efectelor secetelor i combaterea fenomenului de deertificare, n vederea ridicrii standardului de via al comunitilor umane aflate n z de risc26. Conform acestei Convenii, pentru ndeplinirea obligaiilor asumate prile 26

n coninutul Conveniei termenii au urmtoarele semnificaii: a) deertificare - degradarea terenului n zone aride, semiaride i uscat-subumede, cauzat de diveri factori, inclu znd variaiile climatice i activitile umane; b) combaterea deertificrii include activit are sunt parte a exploatrii integrate a teritoriului n zonele aride, semiaride, us cat-subumede pentru dezvoltarea durabil i care au ca scop: (i) prevenirea i/sau red ucerea degradrii terenului; (ii) reabilitarea terenului parial degradat; i (iii) am enajarea terenului deertificat; c) secet - fenomenul natural care apare cnd precipi taiile au fost semnificativ inferioare nivelurilor nregistrate normal, cauznd serio ase dezechilibre hidrologice care afecteaz negativ sistemele de producere a resur selor terestre; d) reducerea efectelor secetei -activiti legate de prognoza secete i i care au ca scop atenuarea vulnerabilitii societii i a sistemelor naturale fa de s t, n cadrul luptei mpotriva deertificrii; e) teren - sistemul terestru bioproductiv, care cuprinde solul, vegetaia, alte forme de via i procesele ecologice i hidrologice care au loc n interiorul sistemului; f) degradarea terenului - reducerea sau pier derea, n zonele aride, semiaride i uscat-subumede, a productivitii biologice sau eco nomice i a complexitii terenurilor de cultur neirigate, a terenurilor de cultur iriga te ori a pajitilor, punilor, pdurilor i terenurilor mpdurite, determinat de utilizare erenurilor sau de un proces ori de o combinaie de procese, incluznd procese genera te de activiti umane i de moduri de locuire, ca de exemplu: (i) eroziunea solului, cauzat de vnt i/sau de ap; (ii) deteriorarea proprietilor fizice, chimice i biologice au economice ale solului; i (iii) dispariia pe termen lung a vegetaiei naturale; g) zone aride, semiaride i uscat-subumede - zonele, altele dect cele din regiunile p olare i subpolare, n care raportul dintre precipitaiile anuale i evapotranspiraia pot enial se situeaz ntre limitele 0,05-0,65. 308

semnatare trebuie: s adopte o concepie integrat n abordarea aspectelor fizice, biolo gice i socioeconomice ale proceselor deertificrii i secetei; s acorde o atenie deosebi t, n cadrul organismelor internaionale regionale i globale competente, situaiei prilor n curs de dezvoltare afectate, n privina comerului internaional, nelegerilor comercia e i contractrii de datorii, n scopul crerii unui mediu economic internaional favorabi l, care s conduc la promovarea unei dezvoltri durabile; s integreze strategiile pent ru eradicarea srciei n eforturile pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei; s promoveze cooperarea ntre prile-ri afectate, n domeniile proteciei mediul ale conservrii solului i resurselor de ap; s consolideze cooperarea subregional, reg ional i internaional; s acorde prioritatea cuvenit combaterii deertificrii i reducer ectelor secetei i s aloce resursele adecvate, potrivit situaiilor i posibilitilor lor; s stabileasc strategii i prioriti n cadrul planurilor i/sau al politicilor de dezvolt re durabil, pentru combaterea deertificrii i reducerea efectelor secetei; s abordeze cauzele profunde ale deertificrii i s acorde atenie special factorilor socioeconomici care contribuie la procesele de deertificare; s stimuleze formarea contiinei publice i s faciliteze participarea populaiilor locale, mai ales a femeilor i a tinerilor, cu sprijinul organizaiilor neguvernamentale, la eforturile pentru combaterea deert ificrii i reducerea efectelor secetei; s creeze un cadru favorabil prin consolidare a, dup caz, a legislaiei pertinente existente i, acolo unde aceast legislaie nu exist, prin adoptarea de noi legi i stabilirea politicilor pe termen lung i a programelo r de aciune. Procesul de implementare la nivel naional, regional i internaional al C onveniei pentru Combaterea Deertificrii presupune i o serie de particulariti i anume: mplementarea se bazeaz pe un program naional/subregional de aciune; identificarea s oluiilor, planificarea strategic i de aciune prin angrenarea comunitilor afectate se r ealizeaz de jos n sus; crearea unui mediu politic, legislativ i moral ncurajator; comu nicarea, coordonarea i parteneriate la diverse niveluri (locale i internaionale); c rearea de sisteme de avertizare timpurie pentru starea mediului, a resurselor i s tarea social; transferul tehnologic i utilizarea tehnologiilor tradiionale; 309

deschiderea spre surse alternative de energie; stimularea mediului economic n zon ele afectate i stimularea valorificrii n ntregime a resurselor locale. Pentru implem entarea Conveniei rile afectate pot primi asisten de la organismele internaionale Impl ementarea conveniei nu urmrete abordarea sectorial sau punctiform a combaterii degradr ii terenurilor ci integrarea acestei activiti n celelalte sectoare astfel nct s se asi gure gestionarea durabil a resurselor i dezvoltarea durabil a sistemelor socio-econ omice n zonele afectate de secet, degradarea terenurilor i deertificare. Cerinele pen tru implementarea Conveniei sunt mprite n dou categorii: generale - pentru toate rile ectate i particulare - pentru anumite regiuni. Cerinele pentru implementarea conve niei reies i sunt definite n urmtoarele documente: Textul de baz al Conveniei privind combaterea deertificrii n Romnia Deciziile COP (Conferinei Prilor, respectiv COP 1, 2, 3, 4, 5, 6)27 Deciziile/recomandrile CRIC (Comitetul de Analiz a Implementrii Conve niei, respectiv CRIC 1 i 2) Deciziile/recomandrile rezultate n urma ntlnirilor Anexei V regionale de implementare a UNCCD Deciziile/recomandrile ntlnirile AHWG (Grupul d e Lucru ad hoc28) Deciziile/recomandrile CST (Comitetul tiinific i Tehnic al Convenie i29) n cadrul conveniei, operatorii sunt rile afectate i neafectate, care pot fi la rn dul lor: dezvoltate sau n curs de dezvoltare, specificitatea regional fiind regsit n Anexele de implementare regionale. Romnia se ncadreaz n Anexa V mpreun cu rile centra esteuropene. Scopul anexei este s ofere ndrumare ct i cadrul necesar pentru implemen tarea efectiv a conveniei n funcie de condiiile specifice fiecrei ri 27

Conferina prilor este organul suprem al conveniei. n limitele mandatului ei, aceasta adopt deciziile necesare pentru promovarea aplicrii eficiente a conveniei (art. 22) 28 Grupurile ad hoc ofer informaii i asisten tiinific asupra unor probleme specifice ivind stadiul cunoaterii n domenii ale tiinei i tehnologiei, relevante pentru combate rea deertificrii i reducerea efectelor secetei. Aceste grupuri de lucru sunt compus e din experi, ale cror nume sunt luate din lista de experi independeni, inndu-se seama de necesitatea unei abordri multidisciplinare i a unei largi reprezentri geografic e. 29 CST este un organ subsidiar al Conferinei prilor care furnizeaz pentru aceasta informaii i asisten tiinific cu privire la problemele tiinifice i tehnologice care ur cu combaterea deertificrii i cu reducerea efectelor secetei. Comitetul se ntrunete concomitent cu sesiunile ordinare ale Conferinei prilor i este multidisciplinar i des chis participrii tuturor prilor. Comitetul se compune din reprezentani guvernamental i competeni n domenii relevante de expertiz. 310

parte. Cerinele nu au termene definite prin convenie, ci fiecare ar n mod specific i s abilete termene n raport cu Programul Naional de Aciune propriu. 311

Tabelul 15.4. Tehnici biologice de depoluare a solurilor (sursa - Traitement bio logique des sols pollus: recherche et innovation, www.ademe.fr) (a) Tehnica biodegradare bioimobilizare Hidrocarburi petroliere, solveni industriali, metale grele Metale i produse petroliere Utilizarea capacitii unor microorganisme de a transforma poluanii n substrat (surs de carbon, energie) Utilizarea capacitii un or microorganisme de a imobiliza unul sau mai muli compui prezeni n faza solubil Solu bilizarea i antrenarea n faza apoas de ctre microorganisme a poluanilor Principiu Pol uant In situ Bioremediere (microorganisme) Bioextracie Minerale, metale grele Cu, Cr, Fe, Pb, Zn, Co; fosfor Ex situ bioremediere Tratament n bioreactor Crearea unui amestec sol-ap nutrieni pentru stimularea creterii populaiei microbiene . Este pus n funciune un sistem de aeraie pentru procesele aerobe. n final, faza sol id i cea lichid se separ i solul este repus pe loc. Hidrocarburi, fenoli, petrol, compui organici volatili sau semivolatili 312

(b) Tehnica biorestaurare bioremediere biocretere Hidrocarburi, HAP, PCB Hidrocarburi petroliere, HAP biostimulare Rensmnarea unor populaii prelevate de pe site, a cror cr etere a fost stimulat n laborator sau n bioreactoare instalate pe sol. Principiu Adug are de N/P pentru a stimula creterea microorganismelor indigene i favorizarea degr adrii poluanilor Introducerea n sol de microorganisme exogene adaptate Poluant Polu are organic hidrocarburi petroliere, HAP, metale grele fitoextracie Metale (Pb, Cd, Zn, Cu), nitrai Metale (Pb, Cd, Zn, Cu, As, Cr, Se) Compui organic i, nitrai, fosfai Metale (As, Hg, Se), compui organici volatili Compui organici, sol veni, produse fitosanitare In situ i n afara situ-lui Fitoremediere

Utilizarea de plante capabile s extrag, s transporte i s concentreze poluani din sol n pri recoltabile (frunze, tulpini, rdcini) Reinerea metalelor de ctre plante pentru lim itarea fitostabilizare riscului de levigare a poluanilor i contaminare a apelor fr eatice Transformarea de ctre plante a moleculelor organice Fitodegradare/f comple xe n compui simpli, care sunt integrai n itotransformare esuturile plantelor Fitovola tilizare Stimularea volatilizrii poluanilor absorbii de ctre /fitostimulare plante i eliminarea prin evapotranspiraie Degradarea poluanilor de ctre rdcini i activitatea Ri zodegradare microbian asociat 313

(c) Tehnica bioventilare Biosparging (splare) Hidrocarburi, HAP, PCB Bioventilare Inj ectarea de aer n zona saturat pentru vaporizarea poluanilor i transportul n zonele ne saturate unde sunt biodegradai Injectarea de oxigen n zonele nesaturate pentru sti mularea microflorei i biodegradarea poluanilor Injectarea de aer, O2 sau nutrieni n zonele saturate pentru ntreinerea activitii microorganismelor indigene Hidrocarburi puin volatile Hidrocarburi, poluani biodegradabili Principiu Poluant In situ Bioremediere ( microorganisme)

Tratament asociat asupra solului i a apelor subterane Apa poluat este pompat, trata t la suprafa, aerat, oxigenat, mbogit n nutrieni sau microorganisme, apoi este rei ol Regruparea solului excavat n vederea tratrii: compostare, aplicarea de tehnici agricole etc. Procedee de aerare care stimuleaz flora aerob biopile compostare Hidrocarburi, BTEX Ex situ Poluanii organici , metale grele Poluani organici bioremediere 314

16 Resursele naturale i conservarea biodiversitii 16.1. Resurse naturale. Definiie. Cla sificare Resursele naturale sunt elemente materiale, energetice i informaionale ex istente n mediu n afara activitilor umane susceptibile de a fi utilizate de ctre sist emele biologice. Potrivit Ordonanei de urgen a Guvernului nr.195/2005 privind prote cia mediului, prin resurse naturale se nelege ,,totalitatea elementelor naturale al e mediului ce pot fi folosite n activitatea uman,,. Conform acestei definiii, orice element material sau energetic reprezint o surs potenial, ea urmnd a deveni o resurs real, atunci cnd va exista un program informaional care s fac posibil utilizarea ei1. DEX prin resurse naturale se nelege totalitatea zcmintelor de minerale i de minereur i, a terenurilor cultivabile, a apelor i a pdurilor de care dispune o ar. Resursele naturale sunt clasificate n: resurse inepuizabile (energia eolian, energia mareelo r, precipitaiile etc.) i, resurse epuizabile, care, la rndul lor, pot fi regenerabi le (produsele vegetale i animale) i neregenerabile (zcmintele, resursele genetice et c.). O alt clasificare grupeaz resursele astfel: resurse geochimice; resurse energ etice; resurse informaionale. Din prima categorie fac parte elementele chimice ca re alctuiesc masa Pmntului, ele fiind prezente sub form de compui care intr n alctuir mineralelor, disociate n soluii apoase ori gaze sau care se gsesc sub form de compui organici. Aceste elemente sunt utilizate repetat n cadrul circuitelor biogeochimi ce locale i globale. Resursele energetice sunt: resurse autogene: atracia gravitaio nal i energia reaciilor nucleare de dezintegrare natural a nucleelor radioactive din masa Pmntului (energia geotermic); resurse alogene: gravitaia Lunii, reaciile de fuz iune termonuclear din Soare, fotosinteza. Resursele biologice includ resurse gene tice, organisme sau pri din ele, populaii sau orice alte componente biotice ale eco sistemelor avnd folosin sau 1 I. Coste, Ecologie i protecia mediului, Ed. Ion Ionescu de la Brad, Iai, 2002, p.20 7. 315

valoare efectiv sau potenial pentru umanitate2. Resursele informaionale ale biosfere i sunt constituite din genofondurile tuturor speciilor existente pe glob3. Dup po sibilitatea folosirii ca hran, resursele se pot clasifica n dou mari categorii: - a limentare (vegetale, animale, unele substane minerale); - nealimentare (unele pla nte, unele animale, unele substane minerale etc. Potrivit Ordonanei de urgen a Guver nului nr. 195/2005, resursele naturale reprezint ,,totalitatea elementelor natura le ale mediului ce pot fi folosite n activitatea uman: resurse neregenerabile - mi nerale i combustibili fosili, regenerabile - ap, aer, sol, flor, fauna slbatic, inclu siv cele inepuizabile - energie solar, eolian, geotermal i a valurilor. 16.2. Biodive rsitatea Biodiversitatea este un concept global4, care arat variabilitatea organi smelor din cadrul ecosistemelor terestre, marine, acvatice continentale i complex elor ecologice. Cuprinde diversitatea intraspecific, interspecific i diversitatea e cosistemelor5. Prin biodiversitate nelegem varietatea de expresie a lumii vii, spe cii de plante, animale, microorganisme. Diversitatea biologic a fost definit prin includerea a dou concepte nrudite: diversitatea genetic (nivelul variabilitii genetic e n cadrul speciei) i diversitate ecologic (numrul de specii ntr-o comunitate ecologi c)6. Ali autori au considerat c termenul de biodiversitate trebuie s se refere numai la acele relaii care privesc legtura dintre om i natur, n timp ce terminologia de di versitate biologic s se refere la evaluarea i inventarierea speciilor7 Studiul biod iversitii s-a realizat n mai multe etape. Dac la sfritul anilor 1960 se realizau studi i numai la nivel local (speciile din Lista roie periclitate, endemice, rare), dup 1990 studiile au fost caracterizate de o perspectiv global asupra biodiversitii. S-a u remarcat dou evenimente importante: nfiinarea Fondului Global de Mediu, n cadrul N aiunilor Unite i Summit-ul de la Rio de Janeiro din anul 1992. Numrul total de plan te i animale descoperite este estimativ: unii cercettori afirm c acesta este cuprins ntre 1,4-1,8 milioane, alii susin c sunt 5-30 milioane specii, iar alii, chiar 100 m ilioane specii8. Nivelul ridicat al diversitii habitatelor 2 Conform definiiei date n Convenia privind diversitatea biologic, semnat la Rio de Jan eiro, la 5 iunie 1992. 3 n prezent statisticile arat c exist peste 4,5 milioane de s pecii care reprezint resurse unice. 4 Conceptul de biodiversitate a fost introdus de ctre Walter G. Rosen n anul 1985, impunndu-se o dat cu Conferina Naiunilor Unite p entru Mediu i Dezvoltare de la Rio de Janeiro (1992). 5 ONU: Programul Mediului, 1992, OUG nr. 195/2005. 6 Harper JL, Hawksworth DL., 1994, Biodiversity:measurem ent and estimation. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. S eries B. Biological Sciences 345: 5-12. 7 Leveque C., Mounoulou J.C., 2001, Biod iversit : dynamique biologique et conservation, Masson sciences, Dunod, Paris. 8 R. Robinson, op. cit., p.66. 316

reflect i un nivel ridicat al diversitii speciilor de flor i faun. n UE 15, sunt nre ate numeroase tipuri de habitate ce cuprind 150 specii de mamifere, 520 specii d e psri, 180 specii reptile i amfibieni, 150 specii de peti, 10000 specii de plante i cca. 100000 specii de nevertebrate9. Nivelul actual de cunoatere al biodiversitii e ste prezentat n figura 16.1. Fig. 16. 1 Stadiul actual al cunoaterii biodiversitii (sursa: Miller, 2005) Pe teri toriul Romniei au fost identificate:3630 specii de plante, din care pn n prezent 23 de specii sunt declarate monumente ale naturii, precum i 688 specii de alge. List a Roie a plantelor superioare din Romnia (1994) cuprinde un numr de 1.438 de taxoni i infrataxoni (1.235 specii i 203 subspecii) distribuii pe grupele taxonomice mari astfel: 26 Pteridofite, 7 Gimnosperme, 1.062 Dicotiledonate, 343 Monocotiledona te. Dintre acestea 110 sunt taxoni endemici i 79 taxoni subendemici. Sunt 74 spec ii extincte, 39 specii periclitate, 171 specii vulnerabile i 1.256 specii rare. R omnia are de asemenea o faun deosebit de bogat adpostind 105 specii de mamifere, 19 specii de amfibieni, 25 specii de reptile, 216 specii de peti, 410 specii de psri, 30.000 specii de insecte, 860 specii de crustacee, 688 specii de molute. Din cele 105 specii de mamifere identificate n Romnia 26 specii sunt periclitate, 7 specii sunt critic periclitate, 35 specii sunt vulnerabile, 25 specii sunt n declin. Di ntre speciile de insecte existente n Romnia, 188 specii sunt periclitate, 108 spec ii sunt critic periclitate, 446 specii sunt vulnerabile, 800 specii sunt n declin . Din cele 25 specii de reptile identificate n Romnia, 7 specii sunt periclitate, 6 specii sunt critic periclitate, 6 specii sunt vulnerabile, 20 specii sunt n dec lin. n cazul speciilor de amfibieni, 4 specii sunt periclitate, 7 specii sunt vul nerabile si 19 specii sunt n declin. Exist 216 specii de peti, din care 11 specii 9 AEE, Copenhaga, 1999. 317

sunt periclitate, 10 specii sunt critic periclitate i 18 specii sunt vulnerabile. Din cele 860 specii de crustacee 45 sunt periclitate, 22 specii sunt critic per iclitate, 85 specii sunt vulnerabile, 100 specii sunt n declin10. 16.3. Principii ale diversitii ecologice Diversitatea sistemelor vii este esenial n meninerea echilib rului ecologic, n asigurarea capacitii de suport a ecosistemelor naturale i artifici ale. Estimarea numrului de specii i de indivizi a permis elaborarea primelor princ ipii referitoare la diversitatea ecologic. Astfel au fost principiile biocenotice ale lui Thienemann: - ,,Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop cu att va fi mai mare i numrul de specii n biocenoza care-i aparine; - ,,Cu ct condi e de existen se ndeprteaz mai mult fa de normal cu att biocenoza va fi mai srac n ai bogat n indivizi. La principiile lui Thienemann au fost aduse completri: a. Regul a lui Krogerus: n biotopuri cu condiii ecologice strict extreme predomin forme puter nic specializate b. Regula lui Monard: n biotopuri cu condiii uniforme toate genuril e existente sunt reprezentate numai de o singur specie. 16.4. Importana diversitii ec ologice Pentru societate, biodiversitatea are o mare importan. Pe plan economic: Reprezint o surs de materii prime - pentru mbrcminte, hran diversificat11, medicament 12 - i mijloace de producie; - Reprezint rezervorul pe termen lung de resurse genet ice utilizabile, necesare pentru a rspunde cerinelor utilizrii durabile; Pe plan tii nific: - Biodiversitatea st la baza tuturor mecanismelor ce permit s se asigure n pe rmanen msurile de protecia mediului, meninnd parametrii solului i climatului n limite compatibile cu viaa. Pe plan etic i estetic: - Biodiversitatea este o surs importan t pentru satisfacie (ncntare) i creativitate. Studiile pun n eviden existena a mai m categorii de biodiversitate: funcional13, genetic, interspecific, ecologic, peisager etc14. 10 11

Raport Starea Mediului, capitolul 5, Biodiversitate, 2007. Din plantele cunoscut e, cca. 3000 sunt comestibile ns un numr semnificativ foarte mic dintre acestea aco per peste 95% din producia de alimente a globului. 12 Peste 3 miliarde de locuitor i ai rilor n dezvoltare (80%) folosesc medicamente din produse naturale. 13 Diversi tatea funcional exprim gama de funcii generate de ecosistem, incluznd funciile de susi ere a vieii, cum ar fi reglarea marilor cicluri din natur (de exemplu, ciclul apei , ciclul 318

16.5. Conservarea patrimoniului natural n favoarea biodiversitii sunt posibile dou a titudini majore: una de conservare (pstrarea patrimoniului natural) i una de gesti onare (care implic aciunea omului n economia naturii n interesul ambelor categorii). Pentru realizarea acestui obiectiv, s-au aplicat dou configuraii ale reelei ecologice15:

Configuraia strategic, reprezentnd faza iniial, bazat pe o larg nelegere a procese logice i care servete ca punct de plecare pentru urmtoarea. Configuraii delimitate s trict pentru a ndeplini cerinele ecologice ale unei regiuni. Aceste configuraii s-a u formulat avnd la baz o evaluare tiinific a nevoilor speciilor n relaie cu riscurile a care sunt expuse. La nivel internaional exist un consens n ceea ce privete necesit atea conservrii diversitii biologice. Acesta s-a format sub influena comunitii tiinif i a fost exprimat printr-o serie de instrumente juridice: documentele Conferinei ONU de la Stockolm (1972), Carta Mondial a Naturii (1982) i Convenia asupra Biodive rsitii adoptat la Rio de Janeiro (1992), unde s-a lansat sub egida UICN, PNUE, WWP, n colaborare cu FAO i UNESCO, strategia mondial de conservare a resurselor vii. Co nvenia privind biodiversitatea, semnat la conferina de la Rio susine astfel unul din cele mai importante documente care a formulat msurile cadru pentru protecia biodi versitii. Obiectivele acestei convenii se refer la conservarea diversitii biologice, u tilizarea raional a componentelor sale, mprirea corect i echitabil a beneficiilor car eies din utilizarea resurselor genetice, accesul la resursele genetice prin tran sfer adecvat de tehnologii relevante. Strategia recomand aciuni internaionale pentr u promovarea, susinerea i, dac este cazul, coordonarea programelor la nivel naional, subliniind mai ales necesitatea: unui drept internaional mai energic i mai cuprin ztor i a unei asistene de dezvoltare crescut pentru conservarea resurselor vii; unor programe internaionale destinate s promoveze msurile care trebuie luate pentru con servarea pdurilor tropicale i a regiunilor secetoase, pentru protecia resurselor ge netice i pentru conservarea teritoriului public internaional (atmosfera, Antarctic a, suprafeele marine); unor strategii regionale pentru conservarea resurselor vii comune mai multor state i mai ales mrilor i bazinelor fluviale internaionale. rile ca re au aderat la Convenie faciliteaz schimbul de informaii, de rezultate ale cercetri lor tehnice, tiinifice i social-economice, ca i informaii privind prognozele n domeniu l conservrii i utilizrii raionale a diversitii biologice i vor dezvolta cooperarea n eniul conservrii i utilizrii raionale a diversitii biologice i vor dezvolta cooperarea domeniul colarizrii de personal, carbonului etc.) i realizarea proceselor primare fotosintez i reciclarea biogeochim ic. Miller 2006, op. cit. 15 Florina BRAN; Ildiko IOAN; Carmen TRICA, Eco-economi a ecosistemelor si biodiversitatea, Biblioteca digitala ASE, cap. 7. 14 319

schimbului de experi i cercetri tiinifice. Conform modului de abordare adoptat de Uni unea European, conservarea naturii poate fi compatibil cu numeroase activiti economi ce, poate crea locuri de munc printr-o dezvoltare durabil, adic prin gsirea cilor de a mbunti calitatea vieii fr a afecta mediul i oamenii i fr a ngrdi posibilitil generaiilor viitoare. Printre modalitile frecvent utilizate n vederea proteciei i con servrii naturii un loc prioritar l ocup constituirea de arii protejate i declararea de monumente ale naturii. Prin arie protejat se nelege o zon terestr, acvatic i/sau su teran n care exist specii de plante i animale slbatice, elemente i formaiuni biogeogra ice, peisagistice, geologice, paleontologice, speologice sau de alt natur, cu valo are ecologic, tiinific ori cultural deosebit, care are un regim special de protecie i nservare, stabilit conform prevederilor legale. Monumente ale naturii sunt speci ile de plante i animale rare sau periclitate, arbori izolai, formaiuni i structuri g eologice de interes deosebit, tiinific sau peisagistic. n anul 1978, UICN a propus o clasificare a ariilor protejate, aprobat de Congresul Internaional pentru Parcur i Naionale (Bali, 1982) i mbuntit la ntrunirile ulterioare ale UICN. Ultima variant t adoptat n noiembrie 1990, de adunarea UICN de la Perth (Australia). n funcie de po nderea relativ a obiectivelor specifice de protecie s-au difereniat urmtoarele categ orii de protecie: - Categoria I Rezervaie natural integrat/zon de natur slbatic, oria II Parc naional, - Categoria III Monument al naturii, - Categoria IV Rezervai e de conservare a naturii, - Categoria V Peisaj marin sau terestru protejat, - C ategoria VI Arie protejat de resurse naturale, - Categoria VII Regiuni biologice naturale. Rezervaii antropologice. - Categoria VIII Regiuni naturale amenajate pe ntru utilizri multiple. Rezervaiile biosferei sunt arii protejate pe plan internaio nal pentru demonstrarea principiilor de conservare. Conceptul a fost introdus de Consiliul Internaional de Coordonare al Programului Omul i Biosfera (M.A.B.) din ca drul UNESCO, n anul 1970. Scopul lor este de a conserva diversitatea i integritate a comunitilor de plante i animale n cadrul ecosistemelor naturale proprii i asigurare a condiiilor de dezvoltare a speciilor din punct de vedere genetic. n Romnia regimu l juridic general al ariilor protejate este stabilit de Ordonana de urgen a Guvernu lui nr. 195/2005 privind protecia mediului i de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 57 /2007 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor natura le, a florei i faunei slbatice16. 16 Publicat in Monitorul Oficial, Partea I nr. 442 din 29/06/2007. Prin Ordinul 171 0/2007, publicat in 320

n fig. 16.2. se prezint ponderea diverselor categorii de arii protejate conform cl asificrii IUCN17. Fig. 16. 2 Ponderea categoriilor de arii protejate n Romnia / Europa n prezent, con servarea diversitii biologice se realizeaz prin intermediul Reelei Ecologice Natura 2 000. nfiinarea reelei Natura 2000 reprezint fundamentul politicii comunitare de conser vare a naturii. Toate statele care au aderat n Uniunea European sau care aspir la st atutul de membru se confrunt cu problematica reelei Natura 2000 i cu necesitatea de a adopta Directiva Psri 79/409/EEC18 i Directiva Habitate 92/43/EEC19. Scopul Reele i Natura 2000 este de a proteja biodiversitatea Europei i de a promova activiti eco nomice benefice pentru biodiversitate. 16.6. Cuantificarea biodiversitii Msurarea b iodiversitii reprezint una dintre marile provocri n acest domeniu. n tabelul 16.1 sunt prezentai indicatorii biodiversitii pentru variabilitatea genetic, specific i ecologi c (a ecosistemelor) 20. Monitorul Oficial, Partea I nr. 815 din 29/11/2007 a fost aprobat documentaia nece sar n vederea instituirii regimului de arie natural protejat de interes naional. 17 h ttp://earthtrends.wri.org. 18 Publicat n aprilie 1979, a fost primul act legislati v menit s protejeze speciile de psri i mediile lor naturale i prevede stabilirea la n ivel naional a unor arii de protecie special (SPA Special Protection Areas. 19 Publ icat n anul 1992, solicit selectarea la nivel naional i european a unor arii speciale de conservare. 20 Florina BRAN; Ildiko IOAN; Carmen TRICA, Eco-economia ecosist emelor i biodiversitatea, Biblioteca digital ASE, capitolul 2, p.14-20. 321

Tabelul 16.1. Indicatorii biodiversitii Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Componenta msurat Genetic Specie E cosistem Specii slbatice i diversitatea genetic Diversitatea speciilor (numr de spec ii, * * numr de specii/unitatea de suprafa, numai de specii/tip de habitat) Specii ameninate cu dispariia (numr, % * * Sperii endemice ameninate cu dispariia * * (numr, %) Sperii endemice (numr, %\ * * Indicele speciilor cu risc * * Specii cu populaii stabile sau n cretere * * (numr, %) Specii cu populaii n descretere (numr, * * %) Spe ii ameninate n arii protejate (numr, * * %) Specii endemice n arii protejate (numr, % ) * * Specii ameninate prezente n colecii * * (numr, %) Specii ameninate cu populaii v iabile * * (numr, %) Specii folosite de rezidenii (numr, %) * * Diversitatea ecosis temelor Suprafaa n care speciile slbatice sunt * * dominante Rata schimbrii dominanei speciilor * * slbatice fa de cele domestice 2 Suprafee mai mari de 1 000 km dominat e * * de specii slbatice (%) Suprafee aflate sub regim strict de protecie * * (%) I ndicatori 16.7. Categorii de arii protejate Ariile protejate, prin valoarea lor natural i gr adul redus al interveniei umane pe teritoriul lor, sunt exemple bune i modele pent ru sistemele ecologice naturale i seminaturale. nfiinarea ariilor protejate i manage mentul acestora constituie o necesitate deoarece ariile protejate sunt exponente ale ecosistemelor naturale i seminaturale care pot fi evaluate i monitorizate, ex primnd, ntr-o anumit msur, starea acestora la un moment dat. Pentru asigurarea msurilo r speciale de protecie i conservare in situ a bunurilor patrimoniului natural s-a instituit un regim difereniat de protecie, conservare i utilizare, potrivit urmtoare lor categorii de arii naturale protejate21: a) de interes naional: rezervaii tiinifi ce, parcuri naionale, monumente ale 21 Anexa 1 din OUG nr. 57/2007. 322

naturii, rezervaii naturale, parcuri naturale; b) de interes internaional: situri naturale ale patrimoniului natural universal, geoparcuri, zone umede de importan i nternaional, rezervaii ale biosferei; c) de interes comunitar sau situri "Natura 20 00": situri de importan comunitar, arii speciale de conservare, arii de protecie spe cial avifaunistic; d) de interes judeean sau local: stabilite numai pe domeniul pub lic/privat al unitilor administrativ-teritoriale. Pentru ara noastr au fost declarat e la nivel internaional trei Rezervaii ale Biosferei: Delta Dunrii (1991) 22, Retez at (1979)23, Pietrosul Rodnei (1979)24 i 5 situri Ramsar: Delta Dunrii (1991), Ins ula Mic a Brilei (2001), Lunca Mureului (2006), Complexul Piscicol Dumbrvia (2006), L acul Techirghiol (2006). Reeaua mondial a ariilor protejate cuprinde 30 350 de ari i protejate, care se ntind pe o suprafa de 13 232 275 km , respectiv 8.83% din supraf aa terestr a globului. Din punct de vedere al reprezentrii tuturor biomurilor (conf orm clasificarii biogeografice a lui Udvardy), n cadrul reelei globale a ariilor p rotejate trebuie subliniat faptul c foarte multe dintre biomuri au rmas reprezenta te sub pragul de 10% admisibil pentru protecia eficient a acestora, conform cu pre vederile adoptate la al-IV-lea Congres Mondial al Parcurilor (tabelul16.2), a) R ezervaii tiinifice Rezervaiile tiinifice sunt acele arii naturale protejate ale cror s opuri sunt protecia i conservarea unor habitate naturale terestre i/sau acvatice, c uprinznd elemente reprezentative de interes tiinific sub aspect floristic, faunisti c, geologic, speologic, paleontologic, pedologic sau de alt natur. Managementul re zervaiilor tiinifice asigur un regim strict de protecie prin care habitatele sunt pstr ate ntr-o stare pe ct posibil neperturbat. n aceste zone 22

Rezervaia Biosferei Delta Dunrii este unica arie protejat din Romnia care beneficiaz de o lege proprie, o structur administrativ proprie i un plan de management. Confor m statutului de organizare a rezervaiei, se delimiteaz trei categorii de zone cara cteristice: zone cu regim de protecie integral (au fost delimitate 18 zone natural e, a cror suprafa total este de circa 50.600 ha ce reprezint 8,7% din suprafaa total rezervaiei); zone tampon (cu o suprafa total de circa 223.000 ha 38,4% din suprafaa otal a rezervaiei); zone economice sau zone de tranziie (cu o suprafa de circa 306.10 0 ha 52,9% din suprafaa rezervaiei). n aceast categorie sunt incluse i zonele degrada te de impactul antropic, destinate reconstruciei ecologice (circa 11.425 ha 2%). Pe teritoriul rezervaiei exist o mare varietate de specii de flor i faun slbatica cu i mportan economic i social, fiind un adevrat muzeu al biodiversitii, cu 30 tipuri de e isteme, 5.137 specii din care 1.689 specii de flor i 3.448 specii de faun (Raport S tarea mediului, 2007). 23 Parcul Retezat este renumit prin diversitatea floristi c, adpostind aproape 1.190 specii de plante superioare din cele peste 3.450 cunosc ute n Romnia. 24 Rezervaia Biosferei are o suprafa de 44 000 ha, dintre care 8200 ha este zona de protecie integral, 11 800 ha zona tampon i 24 000 ha zona de tranziie). Flora este semnificativ datorit prezenei endemitelor locale i carpatice, mpreun cu o gam larg de relicte glaciare. Fauna de vertebrate este extrem de variat, incluznd psri mari, cum ar fi cocoul de munte, cocoul de mesteacn i acvilele, ct i carnivore mari ( urs brun, lup, rs). n interiorul parcului exist nou rezervaii (categoria I si IV IUCN ) i un monument al naturii. 323

se interzice desfurarea oricror activiti umane, cu excepia activitilor de cercetare, caie i de ecoturism25 cu limitrile descrise n planurile de management, cu acordul fo rului tiinific competent i al administratorului rezervaiei tiinifice. Rezervaiile tii ce corespund categoriei I IUCN. Tabelul 16.2. Ponderea ariilor protejate n cadrul diverselor biomuri Nr. crt. 1 Biomuri (Udvardy, 1975) Denumire Pduri tropicale umede Pduri i terenuri forestiere 2 subtropicale i temperate umede Pduri temperate 3 de conifere Pduri tro picale 4 uscate Pduri temperate 5 de foioase Pduri xerofile 6 venic verzi Deerturi i semi7 deerturi calde 8 Deerturi reci Comuniti de 9 tundr 10 Savane tropicale Stepe i a lte for11 maiuni ierboase temperate Sisteme montane 12 mixte Sisteme mixte de 13 insul 14 Lacuri TOTAL Sursa: www.iucn.org Suprafa km2 10 513 210 3 930 979 15 682 8 17 17 312 538 11 216 659 3 757 144 24 279 843 9 250 252 22 017 390 4 264 832 8 9 76 591 10 633 145 3 252 563 517 695 145 605 658 Arii protejate Nr. 1030 977 1492 1290 3905 1469 605 290 171 100 495 2766 1980 66 16636 Suprafa km2 922 453 404 497 897 375 1 224 566 403 298 164 883 1 173 025 546 168 1 845 188 316 465 88 127 96 7 130 530 766 5814 9 489 665 % biom protejat 8,77 10,29 5,72 7,07 3,60 4,39 4,83 5,90 8,38 7,42 0,98 9,10 16,32 1,12 6,52 25

Form de turism n care principalul obiectiv este observarea i contientizarea valorii naturii i a tradiiilor locale i care trebuie s ndeplineasc urmtoarele condiii: a) s ibuie la conservarea i protecia naturii; b) s utilizeze resursele umane locale; c) s aib caracter educativ, respect pentru natur - contientizarea turitilor i a comuniti locale; d) s aib impact negativ nesemnificativ asupra mediului natural i socio-cul tural (art. 2, pct 26 din OUG nr. 195/2005). 324

b) Parcuri naionale Parcurile naionale sunt acele arii naturale protejate al cror s cop este protecia i conservarea unor eantioane reprezentative pentru spaiul biogeogr afic naional, cuprinznd elemente naturale cu valoare deosebit sub aspect fizicogeog rafic, floristic, faunistic, hidrologic, geologic, paleontologic, speologic, ped ologic sau de alt natur, oferind posibilitatea vizitrii n scopuri tiinifice, educative , recreative i turistice. Managementul parcurilor naionale asigur meninerea cadrului fizicogeografic n stare natural, protecia ecosistemelor, conservarea resurselor ge netice i a diversitii biologice n condiii de stabilitate ecologic, excluderea oricrei orme de exploatare a resurselor naturale i a folosinelor terenurilor incompatibil s copului atribuit. Regimul de gospodrire se stabilete prin regulamente i planuri pro prii de protecie i conservare aprobate de autoritile naionale tiinifice i administrat abilitate. n perimetrele lor vor fi cuprinse ecosisteme sau fraciuni de ecosistem e terestre i acvatice ct mai puin influenate prin activiti umane. Elementele cu valoar e deosebit de pe cuprinsul parcurilor naionale pot fi delimitate i puse sub un regi m strict de protecie ca rezervaii tiinifice. Parcurile naionale se ntind n general pe uprafee mari de teren. n perimetrul parcurilor naionale sunt admise doar activitile t radiionale practicate numai de comunitile din zona parcului naional, activiti tradiion le ce vor fi reglementate prin planul de management. Parcurile naionale corespund categoriei II IUCN. c) Monumente ale naturii Monumente ale naturii sunt acele a rii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor elemente natur ale cu valoare i semnificaie ecologic, tiinific, peisagistic deosebite, reprezentate d specii de plante sau animale slbatice rare, endemice sau ameninate cu dispariia, a rbori seculari, asociaii floristice i faunistice, fenomene geologice - peteri26, ma rtori de eroziune, chei, cursuri de ap, cascade i alte manifestri i formaiuni geologi ce, depozite fosilifere, precum i alte elemente naturale cu valoare de patrimoniu natural prin unicitatea sau raritatea lor. Dac monumentele naturii nu sunt cupri nse n perimetrul altor zone aflate sub regim de protecie, pentru asigurarea integr itii lor se vor stabili zone de protecie obligatorie, indiferent de destinaia i de dei ntorul terenului. Managementul monumentelor naturii se face dup un regim strict de protecie care asigur pstrarea trsturilor naturale specifice. n funcie de gradul lor d vulnerabilitate, accesul populaiei poate fi limitat sau interzis. Monumentele na turii corespund categoriei III IUCN. 26

Petera este un cavernament de origine geomorfologic natural, ale crui dimensiuni con fer interiorului o obscuritate absolut. Resursele peterii sunt reprezentate de obie cte, materiale, substane i forme de via care exist sau se formeaz n mod natural n pe formaiuni minerale, roci, sedimente, depozite paleontologice, situri arheologice , specii slbatice, acumulri de ape subterane. 325

d) Rezervaii naturale Rezervaiile naturale sunt acele arii naturale protejate al cr or scop este protecia i conservarea unor habitate i specii naturale importante sub aspect floristic, faunistic, forestier, hidrologic, geologic, speologic, paleont ologic, pedologic. Mrimea lor este determinat de arealul necesar asigurrii integritii elementelor protejate. Managementul rezervaiilor naturale se face difereniat, n fu ncie de caracteristicile acestora, prin msuri active de gospodrire pentru a asigura meninerea habitatelor i/sau n vederea protejrii anumitor specii, grupuri de specii sau comuniti biotice. Pe lng activitile tiinifice, dup caz, pot fi admise activiti e, educaionale, organizate. Sunt admise unele activiti de valorificare durabil a uno r resurse naturale. Sunt interzise folosine ale terenurilor sau exploatarea resur selor care duneaz obiectivelor atribuite. Potrivit scopului pentru care au fost de semnate, rezervaiile naturale pot avea caracter predominant: botanic, zoologic, f orestier, geologic, paleontologic, peisagistic, speologic, de zon umed, marin, de r esurse genetice i altele. Aceste rezervaii corespund categoriei IV IUCN. e) Parcur i naturale Parcurile naturale sunt acele arii naturale protejate al cror scop est e protecia i conservarea unor ansambluri peisagistice n care interaciunea activitilor umane cu natura de-a lungul timpului a creat o zon distinct, cu valoare semnificat iv peisagistic i/sau cultural, deseori cu o mare diversitate biologic. Managementul p arcurilor naturale urmrete meninerea interaciunii armonioase a omului cu natura prin protejarea diversitii habitatelor i peisajului, promovnd pstrarea folosinelor tradiio ale ale terenurilor, ncurajarea i consolidarea activitilor, practicilor i culturii tr adiionale ale populaiei locale. De asemenea, se ofer publicului posibiliti de recreer e i turism i se ncurajeaz activitile tiinifice i educaionale. Aceste rezervaii cor tegoriei V IUCN. f) Rezervaii ale biosferei Rezervaiile biosferei sunt acele arii naturale protejate al cror scop este protecia i conservarea unor zone de habitat na tural i a diversitii biologice specifice. Rezervaiile biosferei se ntind pe suprafee m ari i cuprind un complex de ecosisteme terestre i/sau acvatice, lacuri i cursuri de ap, zone umede cu comuniti biocenotice floristice i faunistice unice, cu peisaje ar monioase naturale sau rezultate din amenajarea tradiional a teritoriului, ecosiste me modificate sub influena omului i care pot fi readuse la starea natural, comuniti u mane a cror existen este bazat pe valorificarea resurselor naturale pe principiul de zvoltrii durabile i armonioase. Mrimea rezervaiilor biosferei este determinat de ceri nele de protecie i conservare eficient a mediului natural i a diversitii biologice spe ifice. Managementul rezervaiilor biosferei se realizeaz conform unor regulamente i planuri de protecie i conservare proprii, n conformitate cu recomandrile Programului Om-Biosfer de sub egida UNESCO. Dac n perimetrul rezervaiilor 326

biosferei sunt cuprinse i situri naturale ale patrimoniului universal, management ul rezervaiei se realizeaz cu respectarea prevederilor Conveniei privind protecia pa trimoniului mondial cultural i natural, de sub egida UNESCO. Pentru asigurarea pr oteciei i conservrii unor zone de habitat natural i a diversitii biologice specifice, precum i pentru valorificarea resurselor naturale disponibile, potrivit cerinelor de consum ale populaiilor locale i n limitele potenialului biologic natural de regen erare a acestor resurse, n cuprinsul rezervaiilor biosferei se pot delimita zone c u regim difereniat de protecie ecologic, de conservare i de valorificare a resurselo r, dup cum urmeaz: 1. Zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare al rezervaiilor tiinifice; 2. Zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict proteja te i n care sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n conformitate cu autorizaiile date de administraia rezervaiei; 3. Zone de reconstru cie ecologic, n care se realizeaz msuri de refacere a mediului deteriorat; 4. Zone va lorificabile economic prin practici tradiionale sau noi, ecologic admise, n limite le capacitii de regenerare a resurselor. Rezervaiile biosferei cu aezri umane sunt as tfel gestionate nct s constituie modele de dezvoltare a comunitilor umane n armonie cu mediul natural. g) Zone umede de importan internaional Zonele umede de importan inter naional sunt acele arii naturale protejate al cror scop este de a se asigura proteci a i conservarea siturilor naturale cu diversitatea biologic specific zonelor umede. Managementul acestor zone se realizeaz n scopul conservrii lor i al utilizrii durabi le a resurselor biologice pe care le genereaz, n conformitate cu prevederile Conve niei privind conservarea zonelor umede de importan internaional n special ca habitat a l psrilor acvatice. h) Situri naturale ale patrimoniului natural universal Situril e naturale ale patrimoniului natural universal sunt acele arii naturale protejat e al cror scop este ocrotirea i conservarea unor zone de habitat natural n cuprinsu l crora exist elemente naturale a cror valoare este recunoscut ca fiind de importan un iversal. Mrimea arealului lor este determinat de cerinele pentru asigurarea integritii i conservrii elementelor supuse acestui regim de protecie. n cuprinsul acestor zone pot exista comuniti umane ale cror activiti sunt orientate pentru o dezvoltare compa tibil cu cerinele de ocrotire i conservare a sitului natural. Managementul siturilo r naturale ale patrimoniului natural universal se realizeaz n conformitate cu regu lamentele i planurile proprii de ocrotire i conservare, cu respectarea prevederilo r Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i natural, de sub egida UNESCO. i) Arii speciale de conservare Ariile speciale de conservare sunt acele arii naturale protejate de interes 327

comunitar ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este cazul, re aducerea ntr-o stare de conservare favorabil a habitatelor naturale i/sau a populaii lor speciilor pentru care situl este desemnat. Ariile speciale de conservare sun t acele arii naturale protejate al cror scop este de a conserva, de a menine i, aco lo unde este cazul, de a readuce ntr-o stare de conservare favorabil habitatele na turale i/sau populaiile speciilor pentru care situl este desemnat. Managementul ar iilor speciale de conservare necesit planuri de management adecvate specifice sit urilor desemnate sau integrate n alte planuri de management i msuri legale, adminis trative sau contractuale n scopul evitrii deteriorrii habitatelor naturale i a habit atelor speciilor, precum i a perturbrii speciilor pentru care zonele au fost desem nate. Orice plan sau proiect indirect legat sau necesar pentru gestiunea sitului , dar susceptibil de a-l afecta ntr-un mod semnificativ, va face obiectul unui st udiu pentru evaluarea impactului, inndu-se seama de obiectivele de conservare a ar iei, conform prevederilor art. 28 din ordonana de urgen. Ariile speciale de conserv are se desemneaz prin hotrre a Guvernului, dup recunoaterea statutului lor de ctre Com isia European, i vor face parte din reeaua european "NATURA 2000". j) Arii de proteci e special avifaunistic Ariile de protecie special avifaunistic sunt acele arii natura le protejate ale cror scopuri sunt conservarea, meninerea i, acolo unde este cazul, readucea ntro stare de conservare favorabil a speciilor de psri i a habitatelor spec ifice, desemnate pentru protecia speciilor de psri migratoare slbatice, mai ales a c elor prevzute n anexele nr. 3 i 4 A. Managementul ariilor speciale de protecie se re alizeaz ca i pentru ariile speciale de conservare. Ariile speciale de protecie fac parte din reeaua european "NATURA 2000". k) Situri de importan comunitar Siturile de importan comunitar reprezint acele arii care, n regiunea sau n regiunile biogeografice n care exist, contribuie semnificativ la meninerea sau restaurarea la o stare de c onservare favorabil a unor habitate naturale sau a unor specii de interes comunit ar i care pot contribui astfel semnificativ la coerena reelei "NATURA 2000" i/sau co ntribuie semnificativ la meninerea diversitii biologice n regiunea ori regiunile bio geografice respective. Pentru speciile de animale cu areal larg de rspndire, situr ile de importan comunitar trebuie s corespund zonelor din areal n care sunt prezeni fa tori abiotici i biotici eseniali pentru existena i reproducerea acestor specii. l) G eoparcul Geoparcul este un teritoriu ce cuprinde elemente de interes geologic de osebit, alturi de elemente de interes ecologic, arheologic, istoric i cultural. Ca racteristicile geologice sunt cuprinse ntr-un numr de situri de importan tiinific, edu aional sau estetic, reprezentative pentru un anumit moment din 328

istoria Pmntului ori pentru anumite evenimente sau procese geologice27. Un geoparc are limite bine definite, o suprafa suficient de mare i o strategie de dezvoltare teritorial n folosul comunitilor locale, a cror existen este bazat pe valorificarea r rselor naturale si culturale, pe principiul dezvoltrii durabile. Geoparcurile sun t zone cu aezri umane astfel gestionate nct s constituie modele de dezvoltare a comun itilor n armonie cu mediul natural. Managementul unui geoparc se realizeaz in confor mitate cu strategia de dezvoltare teritorial identificat i n conformitate cu recoman drile UNESCO si Cartei Reelei Europene a Geoparcurilor. Pentru asigurarea manageme ntului siturilor geologice, naturale, istorice, culturale, precum i pentru valori ficarea resurselor naturale disponibile n cuprinsul geoparcului se pot delimita z one cu regim difereniat de protecie, de conservare i de valorificare a resurselor, dup cum urmeaz: 1. zone strict protejate, avnd regimul de protecie i conservare a rez ervaiilor tiinifice; 2. zone tampon, cu rol de protecie a zonelor strict protejate i n care sunt admise activiti limitate de valorificare a resurselor disponibile, n con formitate cu autorizaiile date de administraia geoparcului; 3. zone de dezvoltare durabil, valorificabile economic prin practici tradiionale sau noi, ecologic admis e, n limitele capacitii de regenerare a resurselor. 16.8. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin reglementarea comerului cu acestea Speciile ameninate cu disparii a, care sunt sau ar putea fi afectate i mai mult prin comer internaional precum i sp eciile care, dei nu sunt nc ameninate cu dispariia, dar ar putea deveni vulnerabile n cazul n care comerul cu indivizi sau cu pri sau produse din acetia nu este supus unor reglementri stricte constituie obiectivul principal al Conveniei de la Washington privind comerul internaional cu specii slbatice de faun i flor pe cale de dispariie ( ITES). Speciile de plante i animale care fac obiectul Conveniei sunt incluse n trei anexe care se pot actualiza permanent n conformitate cu propunerile statelor sem natare. Potrivit dispoziiilor Conveniei, comerul cu aceste specii trebuie supus uno r reglementri foarte stricte, n sensul c nu trebuie autorizat dect n condiii excepiona e, de ctre autoritile naionale competente. O mare varietate de specii slbatice de flo ra i fauna de pe teritoriul Romniei prezint o importan economic deosebit, avnd multip utilizri n diverse sectoare. Pentru evitarea supraexploatrii acestor resurse, ncepnd cu anul 27 Geoparcul reprezint un concept lansat i susinut de UNESCO, n parteneriat cu Reeaua Eu ropean a Geoparcurilor. La nivel mondial a fost creat Reeaua Global (UNESCO) a Geopa rcurilor. Recunoaterea internaional a funcionarii unui geoparc i acceptarea lui n aces te structuri se face n acord cu reglementrile stabilite de UNESCO i de Carta Reelei Europene a Geoparcurilor. 329

1997, a fost reglementat regimul de desfurare a activitilor de recoltare/capturare i achiziie a speciilor slbatice i a altor bunuri ale patrimoniului natural, n scopul c omercializrii pe piaa intern i la export. Datorit diversitii deosebite de biotopuri i bitate, ara noastr se bucur de un numr ridicat de specii de flor i faun slbatic din nu lipsesc endemismele, speciile rare, relictele. 16.9. Resurse energetice conve nionale i neconvenionale 16.9.1 Cerine UE In conformitate cu Noua Politic Energetic a Uniunii Europene (UE) elaborat n anul 2007, energia este un element esenial al dezv oltrii la nivelul Uniunii. Dar, n aceeai msur este o provocare n ceea ce privete impac ul sectorului energetic asupra schimbrilor climatice, a creterii dependenei de impo rtul de resurse energetice precum i a creterii preului energiei. Pentru depirea acest or provocri, Comisia Europeana (CE) promoveaz o politic energetic comun, bazat pe secu ritate energetic, dezvoltare durabil i competitivitate28. Comisia European propune n setul de documente care reprezint Noua Politic Energetic a UE urmtoarele obiective: reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser cu 20% pn n anul 2020, n comparaie cu cele din anul 1990. creterea ponderii surselor regenerabile de energie n totalul mixul ui energetic de la mai puin de 7% n anul 2006, la 20% din totalul consumului de en ergie al UE pn n 2020; creterea ponderii biocarburanilor la cel puin 10% din totalul oninutului energetic al carburanilor utilizai n transport n anul 2020; reducerea cons umului global de energie primar cu 20% pn n anul 2020. 16.9.2 Clasificarea surselor de energie Sursele de energie pot fi: surse convenionale (crbuni, petrol, gaze nat urale, energia bazat pe ape curgtoare i lemn); surse neconvenionale energia solar, a vntului, a valurilor, a mareelor, cea geotermal, biomasa etc. 16.9.3. Resurse ener getice convenionale Crbunii au cunoscut o utilizare la scar industrial n perioada rev oluiei industriale, acoperind n anul 1890 peste 90% din consumul energetic mondial . Datorit utilizrii intense a acestora ca resurs energetic, secolul XIX a fost 28 Commission of the European Communities - Communication From The Commission to th e European Council and the European Parliament - An Energy Policy For Europe {Se c(2007) 12} Brussels, 10.1.2007 Com(2007) 1 Final. 330

denumit secolul crbunelui, iar la nceputul secolului XX crbunii deineau nou zecimi din balana energetic pe plan mondial. La nivelul Europei, 80% din rezervele de combust ibili fosili sunt reprezentate de combustibilii solizi, incluznd huil, lignit, tur b i reziduuri petroliere. Producia de crbune a Uniunii Europene este de 1,2 milioane tep/an turb, 50 milioane tep/an lignit i 60 milioane tep/an huil, dar costurile ma ri de producie i calitatea variabil determin lipsa competitivitii acestei industrii29. Crbunele este supus unor constrngeri care l pun ntr-o poziie inferioar fa de iei oarece este un minereu solid i greu, este voluminos i cere suprafee mari de stocare , are o putere caloric mai mic dect cea a ieiului i a gazului natural i n plus, gener poluare n orice stadiu de producere i transport. Dei dezavantajele folosirii crbunel ui au redus considerabil pieele lui de desfacere, n perioada 2000-2030 se preconiz eaz o uoar cretere a consumului su n Uniunea European. Utilizarea n viitor a crbunel pinde mult de dezvoltarea tehnicilor care asigur utilizarea mai uoar (cum ar fi gaz eificarea) i micoreaz impactul asupra mediului n termeni de emisii poluante cu tehno logii de ardere curate i de sechestrare de CO2. n ceea ce privete rezervele de petr ol acestea sunt distribuite foarte neuniform n lume, mai mult de 70% dintre acest ea fiind localizate n rile membre OPEC. La actualul consum, Uniunea European are rez erve cunoscute pentru opt ani, presupunnd c nu vor exista schimbri n consum i/sau sch imbri tehnologice. Se estimeaz c n anul 2020 OPEC va acoperi 50% din necesitile Uniuni i Europene, cu o producie de 55 milioane barili pe zi, fa de 32 milioane barili pe zi n anul 2000, n condiiile unor costuri de producie avantajoase. Perspectivele pieei petrolului depind ns de dezvoltarea surselor alternative de energie i de mbuntirea ef cienei energetice n domeniul transporturilor. Utilizarea industrial a gazului natur al a nceput dup primul rzboi mondial, devenind o important resurs energetic odat cu pe ceperea sa ca produs energetic secundar la exploatarea petrolului. Gazul natural a ptruns n toate sectoarele consumului de energie deoarece este uor de utilizat, t ransportat i depozitat contribuind la producerea energiei electrice, a cldurii sau n transporturi. Gazul natural emite mai puin bioxid de carbon dect petrolul i gener eaz energie electric la un nivel de eficien ridicat (55%) folosind un proces combina t. Rezervele de gaze naturale sunt mai uniform distribuite la nivel global compa rativ cu cele de petrol, dar i n acest caz Uniunea European este dezavantajat, deinnd doar circa 2% din totalul acestor rezerve, n condiiile n care consum aproximativ 12% din producia mondial. Cele mai mari rezerve ale Uniunii Europene se gsesc n Olanda (56%) i Marea Britanie (24%)30. n ceea ce privete energia nuclear, la nivel mondial exist rezerve cunoscute de 2,5 milioane tone de uraniu, care pot acoperi cererea urmtorilor 40 de ani n 29 Cartea verde ctre o strategie european a securitii alimentrii cu energie, Comisia Eur opean, noiembrie 2000, p. 17. 30 Cartea verde, p. 16. 331

condiiile meninerii consumului actual. Uniunea European deine numai 2% din rezervele mondiale de uraniu. Combustibilul nuclear difer sensibil de alte surse de energi e primar prin posibilitatea reciclrii produselor de fisiune, reducnd proporional cer inele de import. Odat separate de deeurile lor (care reprezint circa 4%), uraniul i p lutoniul recuperate (96%) pot fi din nou utilizate pentru producerea energiei el ectrice. Dei centralele nuclearoelectrice instalate pe teritoriul Uniunii Europen e acoper 35% din cererea de energie electric, viitorul energiei nucleare este ince rt, datorit problemelor de management i stocare a deeurilor nucleare, viabilitatea economic a noilor grupuri din centralele nuclearoelectrice, securitatea reactoare lor etc.31. 16.9.4. Resurse energetice neconvenionale32 Aceste surse de energie p rezint o serie de particulariti de care trebuie s se in cont att n procesul de utiliz , ct i n activitatea de includere a acestora n balana energetic. Sursele neconvenional de energie se regenereaz n urma unor procese naturale i sunt inepuizabile, ceea ce le confer calitatea de resurs sigur n energetica viitorului. De asemenea, prezint o mare simplitate n construcie i pot fi utilizate att n sistemul energetic descentraliz at pentru consumatori izolai, ct i conectate la sistemul energetic naional. La nivel mondial, din totalul resurselor primare existente, de 10.038 Mtep, sursele rege nerabile de energie reprezint 1.352 Mtep (13,5%). Dintre acestea, energia hidroel ectric reprezint 2,2%, energia biomasei - 10,8% i alte resurse 0,5%. Romnia dispune de o gam diversificat, dar redus cantitativ, de resurse de energie primar: iei, gaze n aturale, carbune, minereu de uraniu, precum i de un potenial valorificabil de resu rse regenerabile important. n condiiile meteo-geografice din Romnia, n balana energet ic pe termen mediu i lung se iau n considerare urmtoarele tipuri de surse regenerabi le de energie: energia solar, energia eolian, hidroenergia, biomasa i energia geote rmal33. Valorificarea surselor regenerabile de energie, n condiii concureniale pe pi aa de energie, devine oportun prin adoptarea i punerea n practic a unor politici i ins trumente specifice sau emiterea de certificate verzi (certificate ecologice). Certif icatul verde este un document ce atest o cantitate de 1 MWh energie electric produ s din surse regenerabile de energie. El poate fi tranzacionat, distinct de cantita tea de energie asociat acestuia, de pe o pia 31 32 Idem, p. 28-30. Roger H. Charlier, Sustainable co-generation from the tides: bib liography, Renewable and Sustainable Energy Reviews, Volume 7, Issue 3, June 200 3, 215-247. 33 A se vedea, Strategia energetic a Romniei pentru perioada 2007 2020 . 332

bilateral sau centralizat34. Potenialul naional al surselor regenerabile (Evaluare ICEMENERG). Sursa Energie so lar Energie eolian (potenial teoretic) Energie hidro din care sub 10 MW Biomasa i bi ogaz Energie geotermal Potenial anual 60 PJ 1,2 TWh 23 TWh 36 TWh 3,6 TWh 318 PJ 7 PJ Aplicaie Energie termic Energie electric Energie electric Energie electric Energi e termic Energie electric Energie termic

Uniunea European are drept int creterea contribuiei energiilor regenerabile n consumul global de energie al statelor membre la 12% n 2010. n Romnia, cotele obligatorii c e se vor utiliza pn n anul 2010 n conformitate cu inta asumat n cadrul negocierilor de aderare la Uniunea European privind ponderea energiei electrice produse din surse regenerabile sunt urmtoarele: 0,7% pentru anul 2005, 1,4% pentru anul 2006, 2,2% pentru anul 2007, 2,9% pentru anul 2008, 3,6% pentru anul 2009 i 4,3% pentru anu l 2010. Ponderea surselor regenerabile de energie n consumul total de resurse pri mare al Romniei va fi de cca. 11% n anul 2010 i de 11,2% n anul 2015. n cifre absolut e, consumul de energie din surse regenerabile va ajunge la 4964,5 mii tep n anul 2010 i la 5537,2 mii tep n anul 2015. Din punct de vedere structural, cea mai mare pondere n totalul energiei obinute din surse regenerabile va fi deinut de energia d in biomas (67,42% n anul 2010 i 68,66% n anul 2015), urmat de energia hidroelectric (3 1,53% n anul 2010 i 29,04% n anul 2015), energia eolian (0,54% n anul 2010 i 1,55% n a ul 2015), energia geotermal (0,35% n anul 2010 i 0,43% n anul 2015) i energia solar (0 ,16% n anul 2010 i 0,32% n anul 2015)35. Energia solar Energia solar poate fi convert it n energie electric prin conversie direct (prin intermediul dispozitivelor statice pentru transformarea radiaiei solare n energie electric) i prin conversie indirect ( prin conversia n energie termic a 34 Conform HG nr. 1892/4.11.2004 pentru stabilirea sistemului de promovare a produc erii energiei electrice din surse regenerabile de energie, publicat n MO nr. 1056 partea I din 15.11.2004. 35 Potrivit HG nr. 1892/2004 pentru stabilirea sistemul ui de promovare a producerii energiei electrice din surse regenerabile de energi e, publicat n Monitorul Oficial nr. 1056 din 15 noiembrie 2004 i H.G. nr. 1535/2003 privind aprobarea Strategiei de valorificare a surselor regenerabile de energie , publicat n Monitorul Oficial nr. 8 din 7 ianuarie 2004. 333

undelor solare sau prin reflectarea i focalizarea cldurii cu ajutorul colectoarelo r solare). Cele mai dezvoltate sisteme de producere a energiei electrice sunt si stemele tip solar farm, solar power towers, cu puteri de pn la 10 MW, parabolic dish s stems, cu puteri de circa 50 kW i tehnologiile Bright Source Energy (fig. 16.3). Fig. 16. 3 Tehnologia Bright Source Energy Se estimeaz c n anul 2010, puterea insta lat n Europa va ajunge la 300 MW (din 3000 MW, la nivel mondial), conducnd la produ cerea unei cantiti de energie electric de 0,5 TWh/an n Europa i 4 TWh/an pe plan mond ial36. O alt tehnologie de producere a energiei electrice se bazeaz pe efectul fot ovoltaic37. Filiera fotovoltaic este frnat n prezent de costul unitii de energie elect ric. Acesta este de 10 pn la 20 de ori mai mare dect n cazul filierelor ajunse la mat uritate, celulele fotovoltaice fiind costisitoare. O alt restricie este dat de rand amentul sczut, de 12-15%, al acestor instalaii38. Energia eolian Vntul este consider at adesea ca fiind cea mai regenerabil resurs, dup hidroenergie. Energia eolian este dat de vntul care pune n micare palele 36 Stnciulescu Georgeta, Popescu Mihaela, Caracasian Lusine, Anton Bogdan Evaluarea cadrului de reglementare i aciuni necesare privind producerea energiei electrice d in surse regenerabile de energie, n Mesagerul energetic nr. 30, aprilie 2004, p. 11-12. Preda Gh. (coordonator) Tratat Valorificarea resurselor naturale, volumul I Bazele resurselor naturale, coordonatori volum Marinescu M., Nstase G., Editur a International University Press, Bucureti, 2004, pag. 221. 38 334

unei mori ce genereaz curent electric prin convertire ntr-o turbin. Instalaia eolian p oate fi conectat la reeaua electric sau poate funciona n regim singular pentru alimen tarea cu energie electric a unor consumatori locali, izolai. Valorificarea potenial ului energetic eolian n condiii de eficien economic impune folosirea unor tehnologii i echipamente adecvate (grupuri aerogeneratoare cu putere nominal de la 750 kW pn la 2.000 kW) Fig. 16.4.

Fig. 16. 4 Aspect ferm eolian n vederea exploatrii energiei poteniale a vntului este n ecesar parcurgerea mai multor etape: producerea energiei (energie mecanic); conver sia energiei n energie hidraulic, electric sau caloric; stocarea energiei prin utili zarea pompelor de cldur, a recipienilor de aer comprimat, bateriilor de acumulatori etc.; consumul energiei. Pe plan mondial, la sfritul anului 2002 puterea eolian in stalat era de 32.037 MW, fiind operaionale aproximativ 61.500 de turbine eoliene. n Europa, din totalul de 23.832 MW instalai, aproximativ 12.000 MW sunt instalai n G ermania i 5.042 MW n Spania. Centralele eoliene au puteri standardizate, ncepnd de l a 100 kW la 5 MW/ unitate. Potenialul eolian tehnic amenajabil al Romniei este eva luat la cca. 100.000 TJ/an, existnd zone favorabile amenajrilor de acest tip n care viteza vntului depete 6 m/s, iar investiia raportat la producia anual de energie est estul de atractiv (0,32-1,90 $/KWh) (au fost identificate cinci zone eoliene dist incte n funcie de potenialul energetic existent, de condiiile de mediu i topogeografi ce39. Pe baza evalurii n Romnia se pot amplasa instalaii eoliene cu o putere total de 39 Romnia are un climat temperat continental, cu un potenial energetic eolian ridicat n zona litoralului Mrii Negre, podiurilor din Moldova i Dobrogea (climat blnd) sau n zonele montane (climat sever). Pe baza evalurilor preliminare n zona litoralului, pe termen scurt i mediu potenialul energetic eolian amenajabil este de circa 2.000 MW, cu o cantitate medie de energie electric de 4.500 GWh/an. 335

pn la 14.000 MW, ceea ce nseamn un aport de energie electric de aproape 23.000 GWh/an . Chiar dac eolienele de prim generaie aveau ca principal dezavantaj zgomotul emis, n prezent, dezvoltrile tehnologice au permis reducerea considerabil a zgomotului p rodus de astfel de instalaii. Astfel, pe scara surselor de zgomot, eolienele se s itueaz undeva ntre zgomotul produs de un vnt slab i zgomotul din interiorul unei loc uine, respectiv 45 dB. Evoluia nivelului sonor n funcie de numrul de eoliene este log aritmic (instalarea unei a doua eoliene determin creterea nivelului sonor cu 3 dB)4 0. Energia hidroelectric Potenialul hidroenergetic teoretic liniar al cursurilor i cderilor de ap al planetei noastre reprezint 6,2 mil. MW, respectiv 54.224 mld. kWh anual. Potenialul economic amenajabil este ns mult mai mic i anume de 554.000 MW41. Potrivit ultimelor evaluri (2007), potenialul hidroenergetic tehnic amenajabil al Romniei este de 36.000 GWh/an din care, raportat la situaia actual a preurilor din piaa de energie se pot valorifica, n condiii de eficien economic, circa 30.000 GWh/an (potenial economic amenajabil). Energia hidroelectric prezint o serie de avantaje d e moment i de perspectiv, dintre care amintim42: cheltuielile neglijabile de explo atare a hidrocentralelor; costul sczut al energiei hidroelectrice (de ori mai mic dect costul energiei obinute n termocentrale; posibilitatea valorificrii integrate i complexe a bazinelor hidrografice n scopul prevenirii inundaiilor, al irigrii unor terenuri agricole, crerii de noi ci navigabile, alimentrii cu ap potabil i industrial etc. Biomasa Termenul generic biomas cuprinde o varietate de resurse: materii lemno ase i reziduuri rezultate din procesele industriale de prelucrare a cherestelei, reziduuri agricole, agroalimentare, ngrminte naturale, reziduuri din procesele tehno logice de prelucrare a cerealelor, fracii organice de la deeurile solide municipal e, deeuri de la gospodrii individuale i noroi de la apele menajere. Biomasa este re zultatul direct sau indirect al desfurrii procesului de fotosintez. La nceput, produs ul fotosintezei era folosit ca surs de alimentaie, mbrcminte, adpost i cldur. n sec stru, s-a pus tot mai mult accentul 40 41 http://www.mangus.ro. Preda Gh. (coordonator) Tratat Valorificarea resurselor na turale, volumul I Bazele resurselor naturale, coordonatori volum Marinescu M., Ns tase G., Editura International University Press, Bucureti, 2004, pag. 222. 42 Ide m 224. 336

pe folosirea fotosintezei n scopuri energetice43, adic folosirea biomasei pentru a furniza combustibili cum ar fi: alcoolul, metanul, hidrogenul sau hidrocarburil e necesare diferitelor industrii44. Pentru producerea energiei electrice utiliznd aceast resurs regenerabil trebuie s coexiste i s funcioneze mpreun dou sisteme: ce rnizare a biomasei, n calitate de combustibil i cel de producere/comercializare a energiei electrice. Se estimeaz c n anul 2010 cantitatea de energie electric produs p e baz de biomas va ajunge la 27 TWh/an n Uniunea European i la 291 TWh/an pe plan mon dial. Energia din biomas constituie 2% din consumul total de energie electric al U E. Producia total de biomasa a crescut cu 18% n 2002, 13% n 2003, 19% n 2004 i 23% n 2 05. Romnia are un potenial energetic ridicat de biomas, evaluat la circa 7.594 mii tep/an (318x109 MJ/an), ceea ce reprezint aproape 19% din consumul total de resur se primare la nivelul anului 2000, mprit pe urmtoarele categorii de combustibil: rez iduuri din exploatri forestiere i lemn de foc:1.175 mii tep (49,8x109 MJ/an); deeur i de lemn - rumegu i alte resturi de lemn: 487 mii tep (20,4x109 MJ/an); deeuri agr icole rezultate din cereale, tulpini de porumb, resturi vegetale de vi de vie etc. : 4.799 mii tep (200,9x109 MJ/an); biogaz: 588 mii tep (24,6x109 MJ/an); deeuri i reziduuri menajere urbane: 545 mii tep (22,8x109MJ/an)45. Energia geotermal Cldura natural nmagazinat n scoara terestr conduce la apariia energiei geotermale, care poat fi de joas sau de nalt temperatur. Teoretic, energia geotermal de joas temperatur poa e fi accesibil n orice parte a globului, datornduse creterii naturale de temperatur n funcie de adncime (aproximativ 3C la 100 m). Energia geotermal de nalt temperatur este caracteristic zonelor vulcanice. Energia geotermal reprezenta n anul 2007 aproximat iv 1% din totalul de energie produs i captat46. Printre avantajele energiei geoterm ale se numra independena de vreme i ciclul zi/noapte. Centralele care capteaz energi a geotermal pot afecta solul din jur (cnd apa fierbinte este injectat n roc pentru 43 Fotosinteza, ca surs alternativ de energie pentru scopuri tehnologice urmrete dou ci: I) agricultura i silvicultura, care se refer la valorificarea biomasei obinut prin f otosintez i la creterea plantelor cultivate special n acest scop; II) imitarea parial sau integral a sistemelor naturale fotosintetice (biomimetica). 44 D. O. Hall, Bi omass: Regenerable Energy, 1987 - Hardcover, John Wiley and Sons Inc.,New York. 45 H.G. nr. 1535 din 18 decembrie 2003. 46 Energia geotermal este potrivit pentru n clzirea spaiului i a apei. Datorit amplasrii, principalul potenial de folosire se afl zone rurale locuine, sere, acvacultur, pasteurizarea laptelui - la distane de pn la 3 5 km de locul de extragere a apei calde. 337

obinerea aburului) i emit cantiti mici (5% fa de o central cu combustibil fosil) de CO i sulfuri47. Energia mareelor, valurilor i a gradientelor termice ale oceanelor M areele, cunoscute i sub denumirea de crbune verde, sunt atractive ca surs de energie, dar trebuie s aib o amplitudine medie ridicat, cuprins de regul ntre 5 i 12 m. Energi mareic este inepuizabil, dar fenomenul care o produce este discontinuu, posibilitil e de utilizare fiind limitate48. Obinerea energiei electrice prin prelucrarea gra dientelor termice ale oceanelor se bazeaz pe diferena de temperatur existent ntre sup rafaa oceanului i un anumit nivel de adncime (aproximativ 1000 m). Biogazul Rezulta t n urma fermentrii materiei organice sub aciunea bacteriilor anaerobe, biogazul co nine 65% metan i are o putere calorific ntre 17 i 25 MJ/m3. Este utilizat preponderen t pentru producerea energiei termice, dar i a energiei electrice. Dimensiunile gr upurilor de producere a energiei electrice nu depesc 1 MW, fiind caracterizate pri n costuri investiionale i de exploatare relativ ridicate. Pentru Europa, capacitat ea instalat n 2001 era de 1.505 MW i se prognozeaz c n 2010 va ajunge la 4.500 MW. 16. 10 Tendine Sectorul energetic reprezint o sursa de poluare important, ca urmare a e xtraciei, prelucrrii i arderii combustibililor fosili. n anul 2005, din arderea comb ustibilului pentru producerea de energie au rezultat circa 88% din emisiile tota le la nivel naional de NOx, 90% din cele de SO2 i 72% din cantitatea de pulberi n s uspensie evacuate n atmosfer. Pentru a menine rolul important al combustibililor fo sili n balana energetic, trebuie identificate i aplicate soluii care s reduc impactul olosirii acestor combustibili asupra mediului. In acest sens, soluia de captare i stocare a emisiilor de CO2 (CSC) va trebui luat n considerare la proiectarea i real izarea de noi centrale termoelectrice. Totodat actualele tehnologii de ardere a cr bunelui vor trebui nlocuite cu tehnologii curate atenund n mod substanial poluarea, prin reducerea considerabil a emisiilor de SO2 i NOx i a pulberilor n suspensie gene rate de centralele termice pe crbune. 47 48 http://www.energeia.ro. A se vedea ca exemplu: http://membres.lycos.fr. 338

17 Gestionarea deeurilor 17.1. Consideraii generale 17.1.1. Noiuni Deeurile sunt substa ne, preparate sau orice obiecte din categoriile stabilite de legislaia specific pri vind regimul deeurilor, pe care un deintor le arunc, are intenia sau are obligaia de a le arunca1. Prin deeu reciclabil se nelege orice deeu care poate constitui materie prim ntr-un proces de producie pentru obinerea produsului iniial sau pentru alte scop uri, iar prin deeuri periculoase, deeurile ncadrate generic, n aceste tipuri sau cat egorii de deeuri i care au cel puin un constituent sau o proprietate care face ca a cestea s fie periculoase. Deeurile menajere sunt deeurile provenite din activiti casn ice. Pot fi asimilate cu deeurile menajere, deeurile provenite din industrie, din comer, din sectorul public sau administrativ, care prezint compoziie i proprieti simil are cu deeurile menajere i care sunt colectate, transportate, prelucrate i depozita te mpreun cu acestea. Deeurile industriale sunt deeurile de producie prevzute expres n legislaia privind regimul deeurilor2. Gestionarea deeurilor cuprinde activitile de co lectare, transport, tratare, valorificare i eliminare a deeurilor. Responsabilitat ea pentru activitile de gestionare a deeurilor revine generatorilor acestora n confo rmitate cu principiul poluatorul pltete sau dup caz, productorilor n conformitate cu p incipiul responsabilitatea productorului. 17.1.2. Clasificarea deeurilor. Surse. Deeu rile generate pe teritoriul Romniei sunt clasificate, n mod formal, n: Principalele surse de generare a deeurilor sunt: agricultura, mineritul, industria, unitile san itare i activitile gospodreti. 17.1.3. Principii i obiective strategice Strategia Naio al de Gestionare a Deeurilor pentru perioada 2003-2013 1 2

Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, aprobat prin L egea nr. 265/2006, modificat prin Ordonana de urgen a Guvernului nr. 57/2007 i Ordona na de urgen a Guvernului nr. 114/2007. Hotrrea Guvernului nr. 856/2002, publicat n Mon torul Oficial, Partea I nr. 659 din 5 septembrie 2002. 339

are n vedere urmtoarele principii i obiective strategice: principiul proteciei resur selor primare - stabilete necesitatea de a minimiza i eficientiza utilizarea resur selor primare, n special a celor neregenerabile, punnd accentul pe utilizarea mate riilor prime secundare. principiul msurilor preliminare, corelat cu principiul ut ilizrii BATNEEC ("Cele mai bune tehnici disponibile care nu presupun costuri exce sive") stabilete c, pentru orice activitate (inclusiv pentru gestionarea deeurilor) , trebuie s se in cont de urmtoarele aspecte principale: stadiul curent al dezvoltrii tehnologiilor, cerinele pentru protecia mediului, alegerea i aplicarea acelor msuri fezabile din punct de vedere economic. principiul prevenirii - stabilete ierarhi zarea activitilor de gestionare a deeurilor, n ordinea descresctoare a importanei care trebuie acordat: evitarea apariiei, minimizarea cantitilor, tratarea n scopul recupe rrii, tratarea i eliminarea n condiii de siguran pentru mediu. principiul poluatorul ltete, corelat cu principiul responsabilitii productorului i cel al responsabilitii u izatorului; principiul substituiei - stabilete necesitatea nlocuirii materiilor pri me periculoase cu materii prime nepericuloase, evitndu-se astfel apariia deeurilor periculoase. principiul proximitii, corelat cu principiul autonomiei - stabilete c d eeurile trebuie s fie tratate i eliminate ct mai aproape de sursa de generare; n plus , exportul deeurilor periculoase este posibil numai ctre acele ri care dispun de teh nologii adecvate de eliminare i numai n condiiile respectrii cerinelor pentru comerul internaional cu deeuri. principiul subsidiaritii (corelat i cu principiul proximitii u principiul autonomiei) - stabilete acordarea competenelor astfel nct deciziile n do meniul gestionrii deeurilor s fie luate la cel mai sczut nivel administrativ fa de sur sa de generare, dar pe baza unor criterii uniforme la nivel regional i naional. pr incipiul integrrii - stabilete c activitile de gestionare a deeurilor fac parte integr ant din activitile social-economice care le genereaz. Pentru ndeplinirea obiectivelor naionale i europene n domeniul gestionrii deeurilor este necesar implicarea ntregii s cieti, reprezentat prin: autoriti publice centrale i locale (mediu, administraie, sn industrie, finane); generatori de deeuri (persoane fizice i juridice); asociaii pro fesionale i institute de cercetare-dezvoltare; societate civil (consumatori de bun uri, organizaii nonguvernamentale etc.). 17.1.4. Indicatori statistici de mediu S tarea mediului precum i monitorizarea acestuia se reflect n anumii indicatori statis tici de mediu: generare deeuri solide industriale i municipale, deeuri menajere dep ozitate pe cap de locuitor, cheltuieli cu managementul 340

deeurilor, reciclarea i reutilizarea lor, depozitare deeuri municipale, numrul subst anelor chimice interzise sau strict restricionate, generarea deeurilor periculoase, importurile i exporturile de deeuri periculoase, suprafaa de teren contaminat cu dee uri periculoase, cheltuieli necesare pentru tratarea deeurilor periculoase, gener area deeurilor radioactive. Un aspect deosebit de important n analiza statistic a i ndicatorilor mediului nconjurtor, l constituie posibilitatea de a ncorpora cerinele d e protecie a mediului n deciziile economice. Indicatorii necesari analizei statist ico-economice n domeniul mediului nconjurtor sunt3: ponderea cheltuielilor pentru r educerea i controlul poluanilor n produsul intern brut, ponderea investiiilor privin d reducerea i controlul poluanilor n total investiii, ponderea creditelor oferite de la buget pentru reducerea i controlul poluanilor n total credite bugetare, pondere a cheltuielilor cu cercetare-dezvoltare n domeniul proteciei mediului n total chelt uieli guvernamentale, numrul de firme ce furnizeaz bunuri i servicii n domeniul ecoi ndustriei, volumul vnzrilor pe piaa eco-industriei. Abordarea sistemic a implicaiilor mai multor activiti economice asupra unui numr mare de componente ale mediului ncon jurtor se bazeaz pe modele prin intermediul crora se analizeaz influena cantitativ sau calitativ a unui fenomen/grup de fenomene economice, asupra unei componente/ gru p de componente ale mediului nconjurtor. Un astfel de model este cel elaborat de W . Leontief, bazat pe metoda input-output i prin intermediul cruia se analizeaz flux urile materiale dinspre sectoarele economice spre mediul nconjurtor4. 17.1.5. Stat istici privind generarea de deeuri n Statele membre, n fiecare an, sunt produse mai mult de 2 miliarde tone de deeuri i aceste cifre sunt n continu cretere (aproximativ 340 milioane de tone n anul 2020). n medie, fiecare cetean european a produs o cant itate de 520 kg de deeuri municipale n 2004, iar pn n anul 2020 se preconizeaz o nou c etere (pn la 680 kg pe persoan). Aceast cretere continu preconizat a volumului de de se datoreaz, n principal, unei presupuse creteri susinute a consumului final individ ual (adic o cretere medie de 2% n UE15 i 4% n UE12 pe an pn n anul 2020) i continur alelor tendine privind modelele de consum5. n Romnia, conform raportului privind am balajele i deeurile rezultate din acestea pe anul 2005, cantitatea total de ambalaj e introduse pe pia a fost de Liviu-Stelian BEGU, Statistica internaional, Biblioteca ASE Bucureti, p. 70-71. Ide m, p. 72. 5 http://reports.eea.europa.eu/briefing_2008_1. 3 4 341

1140844,1 tone, ceea ce reprezint o cretere cu 9% fa de anul 2004. Structura deeurilo r de ambalaje n 2005 a fost urmtoarea: hrtie i carton -23,6%, plastic 29%, sticl-21,8 %, metal - 9%, lemn - 12%. Acelai raport arat c a fost reciclat 23% din ntreaga canti tate de deeuri generat, iar procentul total de valorificare a fost 26,6%. n ceea ce privete cantitatea de nmoluri rezultate de la staiile de epurare oreneti i industrial situaia se prezenta la sfritul anului 2005 astfel (tabelul 17.1): Tabelul 17.1. Nmo luri generate cantiti (tone) Nmol primar Nmol umed - tone Nmol uscat - tone 1655701,03 198677,43 Nmol secundar 24 0708,33 23901,09 Nmol chimic 50550,00 21709,34 Nmol mixt 2385528,87 132921,54 Tota l 4332488,23 377209,15 Nmolurile generate au fost depozitate, incinerate sau au fost aplicate n agricultu r (tabelul 17.2) 17.2. Modaliti de utilizare a nmolurilor - tone Depozitare 16844,88 Incinerare 0 Depozitare n stocul 101309,86 16814,06 2254,5 86 0581,05 propriu Alte forme 5954,86 6 109,2 61094,2 de eliminare Utilizare n 23415 ,75 710 0 88209,75 agricultur Sursa: Raport nmoluri n Romnia pe anul 2005, MMGA- www .mmediu.ro Nmol primar 122151,31 1327,50 Nmol secundar 38452,09 0 Nmol chimic Nmol m ixt 58738,21 25061,0 Total 236186,49 26388,5 980959,45 67164,26 112335,5

17.2. Metode de gestionare a deeurilor 17.2.1. Gestionarea deeurilor n UE Opiunile d e gestionare a deeurilor urmresc n ordine descresctoare urmtoarele prioriti (fig. 17.1 : prevenirea apariiei prin aplicarea tehnologiilor curate n activitile care genereaz uri; reducerea cantitilor prin aplicarea celor mai bune practici n fiecare domeniu de activitate generator de deeuri; valorificarea prin refolosire, reciclare mater ial i recuperarea energiei; 342

eliminarea prin incinerare i depozitare.

Fig. 17. 1 Opiunile de gestionare a deeurilor Cele mai utilizate metode de gestion are a deeurilor utilizate n rile Uniunii Europene sunt: reutilizarea deeurilor de ctre agentul economic generator, tratarea i reciclarea acestora de ctre reciclatori sa u transferarea ctre o staie de tratare pentru reducerea gradului lor de periculozi tate sau ctre un incinerator pentru reducerea volumului, precum i depozitarea deeur ilor nerecuperabile. Folosirea incinerrii este o practic rspndit n unele ri, de exemp Danemarca i Olanda, n timp ce n altele, precum Germania i Austria, se folosete mai m ult reciclarea. n fig. 17.2 se prezint cantitile i modalitile de gestionare a deeuril municipale n Europa. Fig. 17. 2 Gestionarea deeurilor n UE (Sursa: Eurostat i ETC/RWM.) 343

Se observ c n anul 2004, din cantitatea total de deeuri municipale din UE au fost dep ozitate 47%. Acest procent este preconizat s scad la aproximativ 35% pn n 2020. Recic larea i alte operaiuni de recuperare a materialelor sunt prevzute s creasc de la nive lul actual de 36% la aproximativ 42% pn n anul 2020. n final, s-a folosit incinerare a pentru 17% din deeurile municipale n 2004 i este posibil ca acest procent s creasc la aproximativ 25% pn n 20206. n anul 2005, emisiile de gaze cu efect de ser rezultat e din gestionarea deeurilor au reprezentat aproximativ 2% din emisiile totale la nivelul Uniunii Europene. Emisiile nete de gaze cu efect de ser rezultate din ges tionarea deeurilor municipale sunt prevzute s scad de la o valoare maxim de aproximat iv 55 milioane de tone de CO2-echivaleni pe an la sfritul anilor 1980 la 10 milioan e de tone CO2-echivaleni pn n 2020 (fig. 17.3). Fig. 17. 3 Tendine i previziuni privind emisiile de gaze cu efect de ser rezultate din gestionarea deeurilor municipale n Uniunea European 17.2.2. Gestionarea deeurilo r n Romnia Obiectivele prioritare ale gestionrii deeurilor sunt: a) prevenirea sau r educerea producerii de deeuri i a gradului de periculozitate al acestora prin: - d ezvoltarea de tehnologii curate; - dezvoltarea tehnologiei i comercializarea de p roduse care prin modul de fabricare, utilizare sau eliminare nu au impact sau au cel mai mic impact posibil 6 Modele de gestionare a deeurilor din statele membre, n special n contextul Directiv ei privind depozitele de deeuri, au fost prezentate n ,,The road from landfilling to recycling: common destination, different routes,, EEA (2007). 344

asupra creterii volumului sau periculozitii deeurilor ori asupra riscului de poluare ; - dezvoltarea de tehnologii adecvate pentru eliminarea final a substanelor peric uloase din deeurile destinate valorificrii; b) reutilizarea, valorificarea deeurilo r prin reciclare, recuperare sau orice alt proces prin care se obin materii prime secundare ori utilizarea deeurilor ca surs de energie7. 17.2.3. Gestionarea deeuri lor menajere In Romnia, dac n mediul urban, gestionarea deeurilor municipale este re alizat n mod organizat, prin intermediul serviciilor proprii specializate ale primr iilor sau al firmelor de salubritate, n mediul rural, in general nu exist servicii organizate pentru gestionarea deeurilor, transportul la locurile de depozitare f iind fcut n mod individual de ctre cei care le genereaz. Pentru tratarea deeurilor me najere exist mai multe soluii: - Depozitarea controlat, n gropi de gunoi (ecologice) . Depozitarea deeurilor n condiii sigure este un obiectiv al politicilor ecologice n acest domeniu. Aceast soluie implic costuri suplimentare astfel c depozitarea trebu ie s constituie ultima opiune n gestionarea deeurilor. Multe state europene (Danemar ca, Olanda, Norvegia etc.) au pus n practic un sistem de taxe pe unitatea de mas (v olum) de deeu depozitat, care ns majoreaz cheltuielile de depozitare. Depozitele cont rolate au ca principale dezavantaje: disconfortul vizual, modificrile de peisaj, degajarea de mirosuri neplcute, poluarea apelor de suprafa i a celor freatice (n cazu l depozitelor neimpermeabilizate), modificri ale biocenozelor din imediata apropi ere a depozitelor8. - Compostarea controlat pe platformele de colectare9. Compost area poate fi definit ca un procedeu biologic controlat de conversie i de valorifi care a materialelor organice reziduale ntr-un produs stabilizat, igienic, bogat n compui humici. Deeurile ce se utilizeaz n compostare fac parte din urmtoarele categor ii: deeuri menajere i asimilabile, deeuri de grdin i parcuri, deeuri din piee, restur iodegradabile din industria alimentara precum i nmolul orenesc. n cazul nmolurilor de epurare, procesul de compostare const n a amesteca aceste materiale reziduale cu u n agent de volum (ex.: tala de lemn, rumegu, scoar de copaci tocat, paie de cereale e tc.) nainte ca aceste materiale s fie capabile s nceap descompunerea aerob de-a lungul ctorva sptmni10. 7

Ordonana de urgen a Guvernului nr. 78/2000, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr . 283 din 22 iunie 2000, modificat ulterior. 8 Lista depozitelor de deeuri municip ale conforme cu prevederile legislative poate fi consultat la adresa: http://www. anpm.ro 9 Transformarea deeurilor biodegradabile n compost se poate realiza prin: biodegradare aerob - cu aport substanial de oxigen (soluia conduce la atingerea sco pului final n 10 14 sptmni), sau anaerob (soluia are nevoie de 12 24 luni). 10 Seli ovskaya, Yu., S., Latypova, Z. V., Kiyamova, N. S., Alimova, K. F., 2001, Use of microbial 345

Etapele compostrii sunt: identificarea deeurilor biodegradabile de prelucrat, din punct de vedere al naturii i cantitii lor; determinarea suprafeei platformei necesar e i a utilajelor ce urmeaz a fi folosite; evaluarea condiiilor climatice din zon (zo n ploioas, secetoas, foarte cald etc.); mrunirea materialului de compostat i dispunere lui n ire n lungul platformei; aerarea continu a materialului (de 2 3 ori pe sptmn ncie de condiiile climatice); adugarea de ap n cazul n care este nevoie; evaluarea niv elului de prelucrare i stabilirea momentului n care prelucrarea s-a finalizat (fig . 17.4).

Fig. 17.4 Schema de acionare a unei staii de compost n ceea ce privete compostarea, factorii majori, care sunt reinui ca indicatori sunt: raportul dintre elementele m ajore (C, N, P, K i S); pH-ul; coninutul n materie uscat i materie organic. n cursul e oluiei lor, substraturile organice pierd mai rapid carbonul (metabolizat i degajat sub form de gaz carbonic) dect azotul (metabolizat sau parameters to assess treatment methods of municipal sewage sludge applied to gre y forest soil of Tatarstan., Agriculture Ecosystems & Environment 86, 145-153. 346

pierdut sub form de compui azotai volatili, precum amoniacul NH3 ). Raportul C/N des crete constant pe parcursul compostrii pentru a se stabiliza la 10 (ntre 15 i 8) ntrun compost terminat11. Metodele cel mai des folosite n procesul de compostare sun t: compostarea n grmad nentoars (static windrow), grmad aerat prin ntoarcerea manual ecanic a compostului sau grmad cu aerare forat12. Parametrii compostrii: A. Temperatur a n interiorul masei materialului de compostat determin nivelul la care se petrec numeroase procese biologice i joac un rol selectiv asupra evoluiei i succesiunii com unitilor microbiene. n funcie de tipul de substrat organic supus compostrii, temperat urile pot urma diferite curbe de evoluie, cu pierderi mai mari sau mai mici de cld ur. Procesul se desfoar n 3 faze : Faza mezofil (primele 25 de zile ale ciclului de co mpostare), n timpul creia microorganismele psichrofile i mezofile tind s se dezvolte . Temperatura crete pn la 40-50C ca o consecin a biodegradrii constituenilor organici aza termofil (ntre a 30-a i a 110-a zi). Temperatura depete limitele de toleran ale m oorganismelor mezofile i permite dezvoltarea microorganismelor termogene. Control ul temperaturii i meninerea ei la 65C n interiorul grmezii de compost este asigurat p rin ventilare i stropire cu ap. Faza de rcire. Temperatura ncepe s scad dup a 12-a sp ceast scdere se petrece odat cu debutul diminurii materiei organice. n timpul acestei faze raportul C/N tinde s se stabilizeze. Spre sfritul celor 4 luni de compostare, temperatura rmne sczut13. B. pH-ul este un parametru care afecteaz foarte mult proce sul de compostare. Valorile optime ale pH sunt de circa 6-7,5 pentru dezvoltarea bacteriilor, n timp ce ciupercile prefer un pH de 5,5-8,0. Valorile pH sunt sczute la nceput, datorit formrii acizilor, apoi ele cresc, iar n faza final a procesului d e compostare rmne constant. C. Aerarea masei de compost const n a suplimenta coninutu l de O2 care nu trebuie s scad sub 18 %. Pentru a se menine aceast valoare n mod cons tant este necesar o aerare periodic prin intermediul ntoarcerii grmezii de compost s au remanierii. Bacteriile sunt ntotdeauna prezente n compost (sunt dominante din p unct de vedere cantitativ i calitativ; au o cretere foarte mare n condiii de C/N sczu t i umiditate ridicat; au un spectru larg de activitate n condiii variate de pH, mai Mustin, J., 1987, Le compost. Gestion de la matire organique, Editions F. Dubuc-P aris. Hassen, A., Belguith, K., Jedidi, N., Cherif, A., Cherif, M., Boudabous, A ., 2001, Microbial characterization during composting of municipal solid waste, Bioresource Technology 80, 217-225. 13 Idem. 11 12 347

ales pe substraturi proaspete). Ciupercile sunt dominante dac C/N este ridicat. E le particip la degradarea celulozei i a ligninei, sunt rezistente la umiditate sczu t i manifest toleran la pH variabil. Actinomicetele atac substanele nedegradate de bac erii i ciuperci (ex. chitine). Dezavantajele folosirii instalaiilor de compost sun t mici fa de cele referitoare la depozitarea deeurilor. Dintre acestea amintim: apa riia emisiilor de praf n toate procesele compostrii, degajarea mirosurilor14, aparii a reziduurilor lichide din instalaiile de compost etc. 17.2.4. Soluii pentru trata rea i eliminarea nmolurilor care nu ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur15 Da c nmolurile rezultate din epurarea unor ape uzate industriale conin compui organici i /sau anorganici toxici ce nu permit valorificarea agricol, depozitarea pe sol sau aplicarea procedeelor de recuperare a substanelor utile, se face apel la inciner are ca singur alternativ acceptabil. n timpul incinerrii compuii organici sunt oxidai otal, iar compuii minerali sunt transformai n oxizi metalici ce se regsesc n cenu. Pen ru incinerare se recomand reducerea prealabil a umiditii nmolului brut i evitarea stab ilizrii aerobe sau fermentrii anaerobe, care diminueaz puterea caloric a materialulu i supus incinerrii. O alt soluie de eliminare a nmolurilor din staiile de epurare, ca re nu ndeplinesc cerinele de utilizare n agricultur este depozitarea. Nmolurile deshi dratate se depoziteaz n incinta staiilor de epurare sau n rampa de deeuri a oraelor re spective. Metode termice. Dintre acestea enumerm: incinerarea deeurilor, piroliza, coincinerarea i uscarea. Deeurile ce pot fi tratate termic sunt cele municipale, nmolul orenesc, deeurile de producie periculoase sau nepericuloase. Incinerarea se ap lic n cazul deeurilor care nu mai pot fi revalorificate. Scopul urmrit n cazul folosi rii acestei metode este acela de a aduce n stare inert deeurile reziduale, de a red uce volumul deeurilor ce ar trebui depozitate, de a distruge materialele organice nocive sau de a concentra pe cele anorganice, de a transfera deeurile reziduale n materii prime secundare etc. O instalaie de incinerare trebuie s asigure sigurana funcionrii. Incinerarea se poate aplica deeurilor municipale colectate n amestec, dee urilor reziduale etc. Incineratoarele sunt proiectate n funcie de tipul deeurilor. O astfel de instalaie este realizat astfel nct s cuprind urmtoarele activiti: preluc deeurilor, stocarea temporar, pretratarea, alimentarea n unitatea de incinerare, e liminarea i tratarea cenuii reziduale16, tratarea i valorificarea emisiilor. n cazul pirolizei, deeurile organice se transform prin intermediul O metod eficient pentru combaterea mirosurilor o constituie utilizarea biofiltrulu i. http://www.mmediu.ro 16 Cenua rezidual pur conine: 3-5% material neincinerat, 7-1 0% metale feroase i neferoase, 57% granule mari, 80-83% granule fine. 14 15 348

descompunerii termice sub reinerea aerului n produse ce pot fi valorificate energe tic. Piroliza este un procedeu uor de aplicat, care ofer posibilitatea recuperrii e nergiei i materiei prime, reducerea volumului deeurilor etc. Prin transformarea pi rolitic a deeurilor iau natere produse precum: combustibil, materii prime sub form d e asfalt, ulei, gaze de ardere, reziduuri: cocs, metale, sticl etc. Gazarea se re fer la conversia la temperaturi nalte a materialelor cu coninut de carbon n combusti bil gazos. Pot rezulta n funcie de soluia gazant: aburi, gaz slab etc. Folosirea deeu rilor n sistemele de ardere industrial poart numele de coincinerare. Prin aceast met od se reduce cantitatea de deeuri depozitate, se valorific energetic acele deeuri ca re nu pot fi valorificate, se conserv resursele de materii prime necesare pentru producerea energiei. Cadrul legal pentru desfurarea activitii de depozitare a deeuril or este asigurat de Hotrrea Guvernului nr. 349/200517. 17.2.5. Reutilizarea/recicl area/valorificarea deeurilor Reutilizarea/ reciclarea unor deeuri constituie o mod alitate de diminuare a cantitii acestora. Operaiunile sunt promovate mai ales pentr u produse cum sunt uleiurile uzate, anvelope, acumulatori, hrtia, ambalajele de l emn, fierul vechi, masele plastice, sticla etc. Un rol important n posibilitatea de reutilizare revine caracteristicilor iniiale ale produselor. Reutilizarea/reci clarea depinde de gradul de dispersie al deeurilor, separarea componentelor, exis tena unor tehnologii capabile s restabileasc proprietile disprute prin uzura unor comp onente etc. Deeurile trebuie s fie valorificate astfel nct s nu fie pus n pericol sn uman i fr a utiliza metode sau procedee susceptibile de a prejudicia mediul18. Dint re modalitile de reciclare/valorificare a deeurilor specifice exemplificm situaiile r eferitoare la vehiculele scoase din uz (VSU), a echipamentelor electrice i electr onice i a PCB. Schema simplificat a modului de tratare a vehiculele scoase din uz este prezentat n figura 17.5. Tratarea VSU se poate realiza fie prin dezmembrare, prin ndeprtarea prilor componente care pot fi reciclate, reutilizate sau valorificat e, fie trimise direct la toctor (la shredder). Indiferent de metod VSU vor trece n pr ima faz printr-o etap de depoluare19. Reziduurile de la toctor reprezint ntre 15% i 25 % din masa unui VSU, n funcie de proporia materialelor recuperate, i Publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 394 din 10 mai 2005. A se vedea i O. nr .95/2005 privind stabilirea criteriilor de acceptare i procedurilor preliminare d e acceptare a deeurilor la depozitare i lista naional de deeuri acceptate n fiecare cl as de depozit de deeuri, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr.194 din 8 martie 2005. 18 Operaiunile de valorificare sunt stabilite de Anexa II, OUG nr. 78/2000 , rmnnd specialitilor numai alegerea tehnologiei. 19 Pentru detalii legate de etapel e tratrii a se vedea www.mmediu.ro/departament_mediu 17 349

sunt in general destinate depozitarii finale20. Schimbrile reglementarilor cu pri vire la depozitarea final au impus cerina pretratrii acestor reziduuri nainte de a f i depozitate. Pretratarea este de natur termic sau chimic. Incinerarea cu recuperar ea energetic este o opiune pentru rezolvarea problemelor legate de reziduurile rez ultate de la toctor, ns aceasta este limitat de capacitatea de stocare. Incinerarea acestor reziduuri se poate face mpreun cu deeurile menajere municipale. Fig. 17. 5 Tratarea vehiculelor scoase din uz n ceea ce privete reciclarea deeurilo r de echipamente electrice i electronice, n Romnia nu exist uniti de reciclare complet e. Organizarea sistemului de management al deeurilor de echipamente electrice i el ectronice implic aciuni tehnice21 i de logistic22. Aceste materiale sunt alctuite din substane organice i anorganice. Substanele organi ce sunt n special materialele polimerice (plastice, elastomeri), urmate n cantitat e mai mic de produse derivai naturali (produse ale fibrelor celulozice, piele). Ma terialele anorganice cuprind sticla, rugina, praf, etc. 21 Realizarea reelei de c olectare conform planurilor de implementare,amenajarea punctelor de colectare, o rganizarea sistemului de transport la punctele de colectare/dezemembrare, organi zarea sistemului de reutilizare/recuperare a componentelor i a materialelor refol osibile, organizarea eliminrii finale, organizarea nregistraii datelor privind cole ctarea, recuperarea, 20 350

Deeurile care ajung la centrele de colectare/dezmembrare vor fi dezmembrate i ndeprt ate componentele periculoase23. Deeurile periculoase care rezult din dezmembrare v or fi depozitate sau vor fi reciclate i eliminate n fabricile de ciment. Ca varian te pentru gestiunea corect a acestor deeuri sunt propuse urmtoarele aciuni: a. trata rea n cuptoare de ciment echipate special, b. tratarea n incineratoare special con struite pentru deeurile periculoase, c. procese de tratare fizico-chimic (de ex. d ehidroclorinarea PBC-urilor), d. exportul n vederea reciclrii. Pentru echipamentel e care mai pot fi folosite se va organiza un serviciu pentru repararea lor. De a semenea vor intra n circuitul de vnzare i componentele folosite ca piese de schimb second hand. Deeurile metalice feroase i neferoase se vnd pentru reciclare, fie n co mbinatele metalurgice fiind folosite ca materie prim secundar, fie altor ageni econ omici prelucrtori. Referitor la frigidere se vor extrage agenii frigorifici (CFC, HCFC si HFC) cu ajutorul unor pompe de recuperare (pe care ar trebui s le aib fiec are unitate de colectare i reciclare)24. PCB-urile au fost utilizate n mod intensiv n diverse ramuri industriale - fabricar ea de transformatori, condensatori, vopsele, materiale plastice, cerneal, materia le izolatoare, pesticide, plastifiani etc. In prezent exist dou surse majore care g enereaz compui bifenil policlorurai i similari acestora: producia comercial i procesel de combustie. Decontaminarea i eliminarea final a echipamentelor care conin PCB po ate fi realizat prin tehnologia LTR2 25. Cu toate c majoritatea deeurilor cu coninut de PCB au fost deja eliminate prin depozitare n depozite ecologice industriale i n cele pentru nmoluri de epurare, totui PCB-urile pot contamina mediul prin volatil izare i prin infiltrare n pnza freatica odat cu levigatul.

17.2.6. Reciclarea deeurilor de ambalaje Ambalajele reprezint un procent nsemnat di n cantitatea de deeuri pe care le producem. Ele sunt colectate i duse la centrele de reciclare. Conform Hotrrii Guvernului nr. 621/200526 toate ambalajele introduse pe pia, indiferent de materialul din care au fost realizate i de modul lor de util izare n activitile economice, comerciale, n gospodriile populaiei sau n orice alte act viti, precum i toate deeurile de ambalaje, indiferent de modul de generare sunt supu se prevederilor legale. Principiile specifice activitii de gestionare a deeurilor d e ambalaje sunt: reutilizarea i eliminarea deeurilor de echipamente electrice i electronice. Stabili rea mecanismelor financiare,monitorizarea pieei,organizarea inspeciei i a controlul ui sistemului de management al deeurilor de echipamente electrice i electronice. 2 3 Conform anexei 2 din HG 448/2005. 24 http://www.mmediu.ro/departament_mediu/ge stiune_deseuri/deee 25 http://www.envio-group.com/index.php?id=22 26 Privind ges tionarea ambalajelor i deeurilor de ambalaje, publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 22 639 din 20 iulie 2005. 351

- prevenirea producerii de deeuri de ambalaje; - reutilizarea ambalajelor; - reci clarea deeurilor de ambalaje; - alte forme de valorificare a deeurilor de ambalaje care s conduc la reducerea cantitilor eliminate prin depozitare final. Hrtia i carton l sunt sortate pe categorii, n funcie de calitatea lor. Dup sortare, acestea sunt t ratate cu un amestec de ap i chimicale, pentru a fi transformate ntr-o past de celul oz. Aluminiul este tiat n bucele i plasat pe o band rulant, unde este tratat cu aer f binte pentru a nltura lacul. Este apoi topit ntr-un furnal. Metalul topit este veri ficat pentru a identifica eventuale contaminri cu alte materiale. Sunt turnate li ngouri, care la rndul lor, sunt verificate pentru a stabili calitatea metalului. Alte metale sunt procesate n mod similar. Materialele din sticl trebuie sortate pe culori, apoi sunt transportate la fabrica de sticl. O parte din deeurile periculo ase colectate pot fi reciclate (solvenii, uleiul, bateriile auto, bateriile telef oanelor mobile), iar altele trebuie depozitate n locuri special amenajate pentru deeuri periculoase. Produsele din plastic sunt sortate n funcie de culoare i de tipu l polimerului. Apoi sunt splate, tiate, uscate i topite n vederea refolosirii27. Deeu rile din construcii i demolri pot fi reciclate (pot fi fabricate noi materiale de c onstrucie: pietri, nisip etc.). 17.2.7. Deeuri toxice i periculoase Problema deeurilo r, n plan cantitativ, este n general localizat. Cu toate acestea, n cazul unor deeuri industriale cu toxicitate ridicat problema poate s devin de dimensiune internaional. Deeurile toxice i periculoase necesit costuri suplimentare de depozitare, majorate de taxeverzi. n multe cazuri, este mai ieftin exportul deeurilor n ri cu reglement puin severe n domeniul proteciei mediului, dect realizarea i introducerea de noi tehn ologii, care necesit investiii substaniale28. O soluie pentru limitarea i controlul u nor astfel de practici a fost impus prin Convenia de la Basel privind transportul peste frontier a deeurilor periculoase i al eliminrii acestora. n baza acestuia prile emnatare se oblig s elaboreze un protocol privind rspunderea i compensarea pagubelor produse ca urmare a transportului peste frontiere al deeurilor periculoase i stab ilirea unui fond pentru situaii de urgen aprute n timpul transportului deeurilor. n ac lai timp, fiecare ar semnatar trebuie s combat i s previn traficul ilegal de deeuri loase, s desemneze autoriti competente i puncte focale. rile care au aderat la Conveni trebuie s elaboreze documente privind gospodrirea deeurilor destinate recuperrii i g hidrii tehnice pentru gospodrirea raional a deeurilor. Pentru transmiterea informaiilo r i pentru urmrirea traficului de deeuri periculoase, prile utilizeaz documentarea pro pus de Secretariatul Conveniei i stabilesc centre regionale de cooperare pentru pre gtire de cadre i 27 28 http://www.sort.ro/index.php?page=DESEURI_AMBALAJE. Florina BRAN, Ildiko IOAN, E cosfera i politici ecologice, Biblioteca digital ASE, p. 168. 352

pentru transfer de tehnologie. Romnia a aderat la cerinele Conveniei prin Legea 6/1 99129 i a acceptat amendamentele prin Legea nr. 265/200230. Ca urmare, ncepnd cu an ul 2007 a fost interzis trecerea peste grani a anumitor deeuri. n general, n vederea e fecturii transportului se efectueaz urmtoarele operaiuni: - Expeditorul completeaz un formular pentru aprobarea transportului de deeuri periculoase; - Formularul pent ru aprobarea transportului deeurilor periculoase este semnat de ctre expeditor i tr ansmis ctre destinatarul deeurilor; - Destinatarul deeurilor periculoase, la primir ea formularului pentru aprobarea transportului, poate accepta efectuarea transpo rtului sau poate solicita informaii suplimentare din partea expeditorului. Dac des tinatarul accept efectuarea transportului, semneaz i tampileaz documentul pentru apro barea transportului. - Documentul pentru aprobarea transportului se transmite la agenia pentru protecia mediului sub jurisdicia creia se afl instalaia de valorificare /eliminare, pentru a se obine din partea acesteia aprobarea pentru efectuarea tra nsportului. Dac aceasta este de acord cu operaiile de valorificare sau eliminare a plicate deeurilor periculoase de ctre destinatar, aprob efectuarea transportului pr in semnarea i tampilarea documentului pentru aprobarea transportului. - Documentul pentru aprobarea transportului, care conine aprobrile date de ctre agenia pentru pr otecia mediului i acceptarea de ctre destinatar a deeurilor periculoase, se transmit e expeditorului, care l prezint inspectoratului de protecie civil sub a crui jurisdici e se afl, pentru avizarea rutei transportului de deeuri periculoase. - Stabilirea rutei de transport a deeurilor periculoase se face de ctre expeditor i transportato r, se avizeaz de ctre inspectoratul de protecie civil judeean i se nscrie n documente de nsoire a transportului. La stabilirea rutei de transport, n cazul transportului rutier, se va avea n vedere ocolirea localitilor mari (oraelor). n cazul transportulu i de deeuri periculoase pe calea ferat, agenia pentru protecia mediului aprob efectua rea transportului numai dac a obinut n prealabil acceptul transportatorului. Deeuril e periculoase care fac obiectul transportului trebuie s fie ambalate n conformitat e cu prevederile legale referitoare la transportul mrfurilor periculoase. 17.2.8. Evidena gestiunii deeurilor Conceptele de management al deeurilor trebuie s furnize ze o privire de ansamblu asupra situaiei gospodririi deeurilor ntr-o regiune. Trebui e s indice publicat n Monitorul Oficial, Partea I, nr. 18 din 26 ianuarie 1991. 30 Publicat n Monitorul Oficial, Partea I nr. 352 din 27 mai 2002. 29 353

perspective i aciuni necesare i astfel, s joace rolul de linie directoare pentru aciu nea n domeniul managementului deeurilor. Agenii economici care genereaz deeuri au obl igaia de a ine o eviden a gestiunii acestora i de a transmite aceste date autoritilor ublice teritoriale pentru protecia mediului, la cererea acestora31. 31 Hotrrea Guvernului nr. 856/2002 privind evidena gestiunii deeurilor i pentru aprobare a listei cuprinznd deeurile, inclusiv deeurile periculoase , publicat n Monitorul Ofi cial, Partea I nr. 659 din 5 septembrie 2002. 354

18 Alte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.1.1. Surse de zgomot n ultima vreme , n marile orae, omul este supus unei agresiuni continue, determinat de diferite zg omote1 (produse de maini, utilaje, aparate casnice sau industriale). Unitatea de msur a intensitii sunetelor este decibelul (db). Poluarea sonor poate fi generat de su rse naturale i surse artificiale. Sursele artificiale de zgomot sunt: - mijloacel e de transport-rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea a paratelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock (110dB) etc. Omul percepe sunete cu o frecven ntre 16 i 20000 vibraii pe secund i cu intensitate ntre 0 i 120 db. Zgomotul poate afecta auzul omului, fie printr-o obo seal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 7 5 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori s emnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de z gomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 18.1 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomo tului din diverse locaii: Tabelul 18.1. Intensitatea zgomotului dB 0 10 20 40 50-60 70 1 Explicaie Prag auditiv Sunetele naturii Bibliotec Conversaie Zgomot ntr-un birou agl omerat Aspirator

Sunetul reprezint o micare ondulatorie a particulelor unui mediu elastic care prod uce o senzaie auditiv, iar zgomotul este un complex de sunete fr caracter periodic c u insurgen dezagreabil, care afecteaz starea psihologic i chiar biologic a oamenilor altor organisme din natur. Urechea uman percepe sunete n intervalul 16 - 20000 Hz, valorile mici corespunznd unor sunete joase, iar cele mari unor sunete nalte. Sun etele cu frecvene sub 16 Hz se numesc infrasunete iar cele cu peste 20000 Hz, ult rasunete. 355

80 90 100 110 120 130 120-140 Zgomotul trenului Zgomot de strad Ciocan pneumatic Concert rock Motorul pornit al avionului cu reacie Avion cu reacie n timpul decolrii Pragul dureros

18.1.2. Efectul polurii sonore In general zgomotul are o aciune complex asupra orga nismului uman deoarece este perceput selectiv, acioneaz asupra ntregului organism. Frecvena sunetelor componente ale zgomotului are i ea o anumit importan n definirea ef ectului vtmtor, deoarece nu toate frecvenele sunt auzite de om cu aceeai intensitate sonor, la acelai impuls al traductorului electric. Din aceast cauz, la msurtori se ia totdeauna ca referin S0, semnalul sonor la 1.000 Hz2. La efectele sunetelor audibi le se adaug efectele ultrasunetelor i cele datorate infrasunetelor. Acestea nsoesc u nele fenomene naturale, furtuni, cutremure, erupii vulcanice i sunt "percepute" de organisme ultrasensibile (sugari, psri, animale mici etc.), dar apar i n cadrul uno r activiti industriale sau de transport. Ultrasunetele sunt mai puin agresive, efec tele negative pentru om aprnd doar prin iradiere ndelungat, cu radiaii de energii mar i. In schimb, infrasunetele pot provoca stri de disconfort. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori p sihicului - fiind un agent de stres, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i depri nderea cititului la copii3. 18.1.3. Diminuarea polurii sonore n scopul reducerii n ivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se foloset e noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc4. n Romnia normele a dmise sunt: 90 dB n halele industriale; 75 dB n locuri cu solicitare mare-centrale telefonice, centre de calcul, 60 dB n laboratoarele de cercetare-proiectare, 50 dB n zonele de locuit urbane, 45 dB n zonele de recreere i zone protejate. Realizar ea acestor nivele, n condiiile existenei unor utilaje i construcii Camelia CPN, I.TOMESCU, Poluarea sonor, 8th International Conference Trgu Jiu, May 246, 2002. 3 M.Duu, 1998, Ecologie, AMD, Bucureti. 4 Definit ca nivelul acustic n dB a l unui zgomot stabil care, acionnd pe toata durata sptmnii de lucru de 40 ore are un efect auditiv similar cu efectul rezultant al zgomotelor cu durate i trii variabil e nregistrate la locul de munc n timpul unei sptmni. Pentru msurarea lui se folosesc d zimetre speciale. 2 356

date (i implicit cu un zgomot dat) se poate realiza prin izolarea utilajului (de la aezarea pe elemente vibroizolante din cauciuc pn la nchiderea sa n carcase fonoizo lante rigide duble cptuite cu materiale fonoabsorbante), protejarea personalului m uncitor cu antifoane, acoperirea pereilor cu materiale care s absoarb i s nu reflecte zgomotele. n ceea ce privete locuinele, diminuarea zgomotului se poate realiza pri n plantarea de perdele de arbori intercalai cu arbuti ntre ele i osea, aezarea blocuri lor "cu spatele" la osea, construirea lor din materiale fonoizolante (de exemplu beton celular autoclavizat - BCA)5. De asemenea, pentru diminuarea polurii fonice se impune proiectarea de aparate electronice (frigidere, aspiratoare, maini de s plat, mixere) ct mai silenioase. Probleme foarte grele de combatere a zgomotului se pun pe marile artere de circulaie i n special pe traseul autostrzilor. Pentru reduc erea zgomotului se pot construi ecrane pe marginea autostrzilor. Dar acestea au i unele dezavantaje: altereaz peisajul, accentueaz monotonia traseului, prin ngrdirea fizic a autostrzii favorizeaz acumulrile de gaze toxice etc. Deci aceste ecrane nu p ot constitui dect soluii locale (n preajma zonelor locuibile traversate de autostrzi ). 18.2. Poluarea radioactiv 18.2.1. Surselor de poluare Radiaiile constau n emisia i transmiterea n spaiu a energiei sub form de unde electromagnetice sau asociat part iculelor (radiaie corpuscular). Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel: - surse naturale de iradiere - reprezentate de roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice constituite din diferite particule elementare provenite din spaiul cosmic sau rezultate din interaciunea acestora cu atmosfera nalt; - surse ar tificiale - producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structuri i materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale d e construcie, folosirea energiei atomice etc. (fig. 18.1). Pentru a urmri aciunea r adiaiilor penetrante se folosesc urmtoarele mrimi: a) activitatea unei surse - defi nit prin numrul de dezintegrri (implicit de impulsuri de radiaii) n unitatea de timp. Unitatea de msur este curie. 1 Ci = 3,7 x 1010 dezintegrri/secund i reprezint activit atea unui gram de radiu. Aceast mrime poate da indicaii relative asupra concentraiei de izotopi radioactivi dintr-un corp. b) doza absorbit - caracterizeaz cantitatea de energie absorbit pe unitatea de mas organic (esut). Unitatea de msura este rad (r adiations absorbed dose), echivalent cu o absorbie de energie de 100 erg/g (0,01 J/kg) pentru orice tip de radiaii. 1 rad = 10-2 J/kg (respectiv, n S.I., 1 rad = 1 0-2 Gy (gray). 5 Un efect notabil de reducere al zgomotului, nsoit i de o foarte bun izolare termic, l prezint geamurile tip termopan. 357

c) echivalentul de doz evideniaz interaciunea diferit a radiaiilor de energie egal, da de natur diferit, cu organismele vii. Gradul de vtmare biologic se urmrete lund n c un factor de calitate Q, care ine cont de capacitatea fiecrei radiaii de a produce efecte biologice.

Fig. 18. 1 Surse de radiaii la care sunt expui locuitorii US Unitatea de msur este r em (roentgen eqnivalent man) i reprezint doza absorbit nmulit cu factorul de calitate Q. 1 rem =1/100 Sv (Sievert, unitate n SI, care este definit ca energia de 1 Gy cu factor de calitate 1, absorbit de 1 kg esut viu). 18.2.2. Efectele contaminrii rad ioactive6 Din punct de vedere al efectelor poluante pe care le produc, cele mai periculoase sunt radiaiile penetrante, respectiv radiaiile X (cunoscute i sub numel e de radiaii Roentgen) i radiaiile gama. Radiaiile Roentgen sunt folosite n fizic, med icin, la diagnostic i tratament, n tehnicile de defectoscopie nedestructiv. Radiaiile p r n urm re ciilor nucleare. Radioactivitatea este proprietatea unor nuclee at omice de a prezenta fenomenul de dezintegrare, care poate avea loc de la sine cu emisie de radiaii , i s u prin om rd re unor nuclee cu diferite p rticule ccel er te. Fenomenul de dezinte r re este c r cteriz t prin vitez cu c re se desfoar, respectiv timpul de njumtire (T1/2) care reprezint timpul n care jumtate din cantitate de nuclee considerate ntr-o anumit mas de substan radioactiv se dezintegreaz. Timpul e njumtire 6 http://www.epa.gov/ebtpages/radiradiationeffects.html 358

variaz n limite foarte largi, de la fraciuni de secund (n cazul izotopilor artificial i ai elementelor transuraniene ) la mii de ani i mai mult : - Toriu (232 Th) - 13 ,4.109 ani (natural) - Uraniu (238 U) - 4,5.109 ani (natural) - Potasiu (40 K) 1,3.109 ani (natural) - Plutoniu (239 Pu) - 24500 ani (artificial) - Carbon (14 C) - 5568 ani (natural) - Fosfor (32 P) - 14,5 zile (artificial) - Iod (131 I2) - 8 zile (artificial). Interaciunea radiaiilor cu materia, n faza iniial, nu difer da c aceasta este vie sau nu, ea constnd n transferul de energie. Deosebirea fundament al apare datorit comportrii diferite a produilor rezultai din interaciunea primar, car depinde de tipul i energia radiaiei i de compoziia chimic a materiei. Datorit marii d iversiti n structura materiei vii, interaciunea radiaiilor cu aceasta va produce o mu ltitudine de efecte care, de multe ori, sunt dificil de explicat. Astfel, un flu x de radiaii X sau gama va interaciona n alt mod dect un flux de neutroni, iar radiai ile gama acioneaz diferit asupra esutului adipos fa de esutul osos. n general, efectul nociv al radiaiilor depinde de tipul de radiaie, energia radiaiei, durata de iradie re. Referitor la parcursul radiaiilor, radiaiile alfa sunt oprite de stratul super ficial al pielii (deci, n contaminarea extern a omului, efectele sunt foarte redus e). Radiaiile beta pot traversa mai muli centimetri de esut, iar radiaiile gama i cel e cosmice sunt capabile s traverseze blindaje de plumb de mai muli metri. Neutroni i rapizi pot cauza distrugeri grave la nivelul celulei, printre cele mai pericul oase fiind ruperea fragmentelor lanurilor acizilor nucleici. Aceleai efecte grave asupra structurilor celulare pot produce radiaiile alfa, n cazul contaminrilor inte rne7. Efectul radiaiilor asupra materiei se manifest, mai nti, prin ionizarea materi ei vii (mai ales a apei din structura sa, aciune numit i radioliza apei). Radicalii liberi i ionii rezultai prezint o mare reactivitate chimic care poate duce la modif icarea diverilor constitueni celulari, la formarea de peroxizi i a altor compui cito toxici. Radiaiile ionizante pot produce i importante distrugeri celulare, mai ales cnd sunt emise din interiorul organismului (contaminarea intern cu radionuclizi c are emit radiaii alfa i beta). n iradierile cu neutroni, n afara ionizrilor i distruge rilor subcelulare, poate aprea i radioactivitatea indus (nuclizii C, Na, K etc. din corp devin radioactivi). Efectele biologice8 ale radiaiilor ionizante pot fi gru pate astfel: - Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acione az 7 8 http://www.eionet.europa.eu. Jose M. Feola, Hung-Nien Hwang, J. Lawrence Beach, And Yosh Maruyama, 1985 - Relative Biological Effectiveness of 252Cf Radiation a s Estimated by Thymus Weight Loss, Journal of Radiation Research , Vol.26, Nr.1, 140-149; Ch. Michel,1991 - Radiobiological fundamentals in radioepidemiology an d radiation protection, Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and ra diation protection, Volume 36, Numbers 4-5, 225-229. 359

asupra fiziologiei individului expus, provocnd unele distrugeri care duc fie la m oartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de via. Leziunile somati ce apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste leziun i pot fi imediate sau tardive. Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup iradiere. O iradiere local (intern sau e rn) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectel e imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indiv izii expui la o cantitate de radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardiv e sunt cele care apar dup o perioad mai lung de timp, de ordinul anilor, numit perio ad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau cancer. Aceste efecte sunt de natur stochastic (aleatorie), n sensul c este imposibil de evideniat o relaie cauzal direct. Probabilitatea producerii unui efect este proporional cu doza de irad iere. Corelaia dintre doza de iradiere i efectele induse se poate stabili numai n c azul unei populaii numeroase de indivizi iradiai. - Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul). Cercetrile au art at c aceste celule, n perioada nmulirii, sunt foarte sensibile la radiaiile ionizante , ceea ce explic aciunea mutagen. Apariia unor mutaii letale sau subletale la descend eni se datoreaz unor efecte imediate ale radiaiilor cum ar fi: alterarea cromozomil or (translocaii, apariia de extrafragmente), ruperea unor segmente de cromatin, alt erarea chimic a codului genetic, fie prin aciunea radicalilor liberi asupra bazelo r azotate ale acizilor nucleici, fie prin ruperea lanului acelorai acizi, datorit d ezintegrrii H-3 sau C-14 n He i, respectiv, N. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului su b efectul radiaiilor o caten din structura ADN poate suferi o leziune pe care celu la va ncerca s o repare duplicnd cealalt caten. Totui, copia poate s nu fie identic c riginalul, ceea ce provoac o modificare a informaiei genetice. De aici pot rezulta efecte mutagene ereditare care se vor manifesta dup cteva generaii, sub forma malf ormaiilor congenitale. Astfel de efecte ereditare au fost observate n laborator, l a animale (oareci, Drosophila etc.), dar pn acum nici unul din aceste efecte nu a p utut fi dovedit la om. Dup tipul de ionizare produs n urma contaminrii cu radiaii io nizante, deprecierea ADN poate fi descris sub dou aspecte: n cazul ionizrii directe bazele pirimidinice ale ADN-ului (Citozin, Timin) au atunci tendina s capteze electr oni, iar bazele sale purinice (Adenin, Guanin) s piard. n cazul ionizrii indirecte ra iaiile induc fragmente de molecule de ap n apropierea ADN-ului (radioliza apei), cr end astfel specii reactive ale oxigenului (radicalii liberi, cum ar fi radicalul -OH) care altereaz materialul genetic. Aceste alterri, numite leziuni radioinduse a le ADN sunt clasate n patru categorii: baze modificate, pierderea bazelor, sparger ea unei catene sau a ambelor 360

din dublul helix i realizarea unei puni proteice. Comisia Internaional pentru Proteci e Radiologic (CIPR) consider c se poate accepta pentru umanitate o valoare limit de e xpunere la radiaii ionizante corespunznd dublului dozei medii la care omul este ex pus n condiii naturale, ceea ce presupune c specia uman este adaptat la iradierea prez ent n mediul su de via. Efectul cancerigen este unul din efectele cele mai frecvent e vocate cnd este vorba de radiaii ionizante. Astzi, majoritatea cancerelor induse de aceste radiaii sunt analizate n termeni de factori de iniiere carcinogenetic sau risc competitiv, termeni care descriu supravieuirea indivizilor dintr-o populaie pn n momen tul n care neoplazia devine posibil. Transformarea unei celule normale ntr-o celul n eoplazic nu apare dect atunci cnd celula canceroas are condiii favorabile de dezvolta re i cnd sunt nvinse reaciile de aprare ale organismului uman. 18.2.3. Evaluarea cant itativ a radioactivitii factorilor de mediu Radioactivitatea mediului este investig at i evaluat permanent prin metode radiochimice-radiometrice urmrindu-se, ca princip al obiectiv centralizarea unor date privind: prezena radionuclizilor naturali sau artificiali n aer, ap, alimente i organisme; expunerile la radiaia natural gama, ter estr i cosmic, sau la radiaia artificial gama n cazul producerii unui eveniment nuclea r; concentraiile de radon i de thoron n interiorul i exteriorul cldirilor; expunerile personalului ocupat profesional i ale membrilor populaiei datorate existenei i prel ucrrii minereurilor sau ca urmare a utilizrii, tratrii ori depozitrii deeurilor radio active, precum i numrul persoanelor implicate; cantitile de crbune, fier i alte minere uri, tipul exploatrilor miniere (subteran sau la suprafa); concentraiile radionucliz ilor prezeni n minereuri, n spaii subterane, n efluenii eliberai n aer, n ap i n l de utilizare i metodele de stocare a deeurilor i impactul unor asemenea practici asupra expunerii populaiei. Este important de subliniat faptul c metodele de evalu are a iradierii naturale suplimentare i a celei produse de factori artificiali su nt continuu analizate i mbuntite de specialiti, n cadrul forurilor tiinifice interna . Pentru studiul radioactivitii datorate radionuclizilor emitori de radiaii gama prin cipalele metode e investigare radiometrice sunt: msurtori ale intensitii globale de emisie a acestor radiaii, fr discriminare energetic i analize spectrometrice gama pri n care este determinat intensitatea 361

radiaiilor separat, pe diferite categorii de energii ale acestora, obinndu-se n fina l informaiile necesare pentru evaluarea calitativ i cantitativ a coninuturilor de rad ionuclizi n materialele care fac obiectul cercetrii. O categorie aparte dintre met odele spectrometrice gama o reprezint aerospectrometria. Sistemele aerospectromet rice gama destinate pentru cartarea radioelementelor naturale (uraniu, thoriu, p otasiu) pot fi utilizate i pentru investigaii cu caracter ecologic. Aceste sisteme prezint avantajul rapiditii investigrii, acionnd pe areale largi n timp scurt i cu g de sensibilitate adecvat. n tabelul 18.2 sunt prezentai civa radionuclizi artificia li, care pot fi eliminai n mediu n cazul unui eveniment produs la un obiectiv nucle ar i naturali, emitori de radiaii gama, cu principalele energii i timpii de njumtire cum se poate observa, cea mai mare parte a energiilor radionuclizilor artificial i sunt departe de energiile relativ nalte, utilizate n mod obinuit pentru msurarea r adioelementelor naturale U, Th i K. Tabelul 18.2. Nuclid Artificiali: 95 Zr 95 Nb 99 Mo 103 Ru 106 Ru 131 I 132 Te 134 Cs 137 Cs 1 40 Ba/La Naturali: 40 K Seria uraniului: 214 Pb 214 Bi Seria thoriului: 228 Ac 2 08 Tl Cele mai importante energii ale radiaiilor gama (keV) 724, 756 765 740 497 512 364 230 605, 795 662 1596 1460 350 609, 1120, 1764 1,39 1010 ani 910, 960 583, 2620 Timpi de njumtire (zile) 65 35 3 40 368 8 3 730 11000 13 1,3 109 ani U - 4,51 109 ani 238 362

18 Alte tipuri de poluare 18.1. Poluarea sonor 18.1.1. Surse de zgomot n ultima vreme , n marile orae, omul este supus unei agresiuni continue, determinat de diferite zg omote1 (produse de maini, utilaje, aparate casnice sau industriale). Unitatea de msur a intensitii sunetelor este decibelul (db). Poluarea sonor poate fi generat de su rse naturale i surse artificiale. Sursele artificiale de zgomot sunt: - mijloacel e de transport-rutiere (80-90dB), feroviare, aeriene (avion la decolare-120-130 dB); - zgomotele de vecintate stabilimente industriale, antiere, dar i utilizarea a paratelor casnice (un aspirator produce 50 dB, un frigider 20 dB), concerte rock (110dB) etc. Omul percepe sunete cu o frecven ntre 16 i 20000 vibraii pe secund i cu intensitate ntre 0 i 120 db. Zgomotul poate afecta auzul omului, fie printr-o obo seal auditiv (care reprezint un deficit provizoriu de auz), care se manifest de la 7 5 la 80 dB, fie prin efect de masc (adic zgomotul mpiedic auzirea conversaiilor ori s emnalelor de pericol), fie o pierdere definitiv a auzului, care survine n caz de z gomot intens i prelungit (peste 85 dB timp de 8 ore pe zi, de-a lungul mai multor ani). n tabelul 18.1 sunt prezentate cteva date referitoare la intensitatea zgomo tului din diverse locaii: Tabelul 18.1. Intensitatea zgomotului dB 0 10 20 40 50-60 70 1 Explicaie Prag auditiv Sunetele naturii Bibliotec Conversaie Zgomot ntr-un birou agl omerat Aspirator

Sunetul reprezint o micare ondulatorie a particulelor unui mediu elastic care prod uce o senzaie auditiv, iar zgomotul este un complex de sunete fr caracter periodic c u insurgen dezagreabil, care afecteaz starea psihologic i chiar biologic a oamenilor altor organisme din natur. Urechea uman percepe sunete n intervalul 16 - 20000 Hz, valorile mici corespunznd unor sunete joase, iar cele mari unor sunete nalte. Sun etele cu frecvene sub 16 Hz se numesc infrasunete iar cele cu peste 20000 Hz, ult rasunete. 355

80 90 100 110 120 130 120-140 Zgomotul trenului Zgomot de strad Ciocan pneumatic Concert rock Motorul pornit al avionului cu reacie Avion cu reacie n timpul decolrii Pragul dureros

18.1.2. Efectul polurii sonore In general zgomotul are o aciune complex asupra orga nismului uman deoarece este perceput selectiv, acioneaz asupra ntregului organism. Frecvena sunetelor componente ale zgomotului are i ea o anumit importan n definirea ef ectului vtmtor, deoarece nu toate frecvenele sunt auzite de om cu aceeai intensitate sonor, la acelai impuls al traductorului electric. Din aceast cauz, la msurtori se ia totdeauna ca referin S0, semnalul sonor la 1.000 Hz2. La efectele sunetelor audibi le se adaug efectele ultrasunetelor i cele datorate infrasunetelor. Acestea nsoesc u nele fenomene naturale, furtuni, cutremure, erupii vulcanice i sunt "percepute" de organisme ultrasensibile (sugari, psri, animale mici etc.), dar apar i n cadrul uno r activiti industriale sau de transport. Ultrasunetele sunt mai puin agresive, efec tele negative pentru om aprnd doar prin iradiere ndelungat, cu radiaii de energii mar i. In schimb, infrasunetele pot provoca stri de disconfort. Zgomotul poate avea, de asemenea, efecte asupra sistemului cardio-vascular, sistemului digestiv ori p sihicului - fiind un agent de stres, poate mpiedica dezvoltarea limbajului i depri nderea cititului la copii3. 18.1.3. Diminuarea polurii sonore n scopul reducerii n ivelului de zgomot s-au stabilit anumite limite admise. Pentru aceasta se foloset e noiunea de nivel acustic continuu echivalent la locul de munc4. n Romnia normele a dmise sunt: 90 dB n halele industriale; 75 dB n locuri cu solicitare mare-centrale telefonice, centre de calcul, 60 dB n laboratoarele de cercetare-proiectare, 50 dB n zonele de locuit urbane, 45 dB n zonele de recreere i zone protejate. Realizar ea acestor nivele, n condiiile existenei unor utilaje i construcii Camelia CPN, I.TOMESCU, Poluarea sonor, 8th International Conference Trgu Jiu, May 246, 2002. 3 M.Duu, 1998, Ecologie, AMD, Bucureti. 4 Definit ca nivelul acustic n dB a l unui zgomot stabil care, acionnd pe toata durata sptmnii de lucru de 40 ore are un efect auditiv similar cu efectul rezultant al zgomotelor cu durate i trii variabil e nregistrate la locul de munc n timpul unei sptmni. Pentru msurarea lui se folosesc d zimetre speciale. 2 356

date (i implicit cu un zgomot dat) se poate realiza prin izolarea utilajului (de la aezarea pe elemente vibroizolante din cauciuc pn la nchiderea sa n carcase fonoizo lante rigide duble cptuite cu materiale fonoabsorbante), protejarea personalului m uncitor cu antifoane, acoperirea pereilor cu materiale care s absoarb i s nu reflecte zgomotele. n ceea ce privete locuinele, diminuarea zgomotului se poate realiza pri n plantarea de perdele de arbori intercalai cu arbuti ntre ele i osea, aezarea blocuri lor "cu spatele" la osea, construirea lor din materiale fonoizolante (de exemplu beton celular autoclavizat - BCA)5. De asemenea, pentru diminuarea polurii fonice se impune proiectarea de aparate electronice (frigidere, aspiratoare, maini de s plat, mixere) ct mai silenioase. Probleme foarte grele de combatere a zgomotului se pun pe marile artere de circulaie i n special pe traseul autostrzilor. Pentru reduc erea zgomotului se pot construi ecrane pe marginea autostrzilor. Dar acestea au i unele dezavantaje: altereaz peisajul, accentueaz monotonia traseului, prin ngrdirea fizic a autostrzii favorizeaz acumulrile de gaze toxice etc. Deci aceste ecrane nu p ot constitui dect soluii locale (n preajma zonelor locuibile traversate de autostrzi ). 18.2. Poluarea radioactiv 18.2.1. Surselor de poluare Radiaiile constau n emisia i transmiterea n spaiu a energiei sub form de unde electromagnetice sau asociat part iculelor (radiaie corpuscular). Sursele de radiaii n mediu sunt clasificate astfel: - surse naturale de iradiere - reprezentate de roci naturale existente n scoar i un flux de raze cosmice constituite din diferite particule elementare provenite din spaiul cosmic sau rezultate din interaciunea acestora cu atmosfera nalt; - surse ar tificiale - producerea izotopilor artificiali folosii pentru stabilirea structuri i materiei, n medicin, fizic, tehnic utilizarea TV, ceasuri electronice, materiale d e construcie, folosirea energiei atomice etc. (fig. 18.1). Pentru a urmri aciunea r adiaiilor penetrante se folosesc urmtoarele mrimi: a) activitatea unei surse - defi nit prin numrul de dezintegrri (implicit de impulsuri de radiaii) n unitatea de timp. Unitatea de msur este curie. 1 Ci = 3,7 x 1010 dezintegrri/secund i reprezint activit atea unui gram de radiu. Aceast mrime poate da indicaii relative asupra concentraiei de izotopi radioactivi dintr-un corp. b) doza absorbit - caracterizeaz cantitatea de energie absorbit pe unitatea de mas organic (esut). Unitatea de msura este rad (r adiations absorbed dose), echivalent cu o absorbie de energie de 100 erg/g (0,01 J/kg) pentru orice tip de radiaii. 1 rad = 10-2 J/kg (respectiv, n S.I., 1 rad = 1 0-2 Gy (gray). 5 Un efect notabil de reducere al zgomotului, nsoit i de o foarte bun izolare termic, l prezint geamurile tip termopan. 357

c) echivalentul de doz evideniaz interaciunea diferit a radiaiilor de energie egal, da de natur diferit, cu organismele vii. Gradul de vtmare biologic se urmrete lund n c un factor de calitate Q, care ine cont de capacitatea fiecrei radiaii de a produce efecte biologice.

Fig. 18. 1 Surse de radiaii la care sunt expui locuitorii US Unitatea de msur este r em (roentgen eqnivalent man) i reprezint doza absorbit nmulit cu factorul de calitate Q. 1 rem =1/100 Sv (Sievert, unitate n SI, care este definit ca energia de 1 Gy cu factor de calitate 1, absorbit de 1 kg esut viu). 18.2.2. Efectele contaminrii rad ioactive6 Din punct de vedere al efectelor poluante pe care le produc, cele mai periculoase sunt radiaiile penetrante, respectiv radiaiile X (cunoscute i sub numel e de radiaii Roentgen) i radiaiile gama. Radiaiile Roentgen sunt folosite n fizic, med icin, la diagnostic i tratament, n tehnicile de defectoscopie nedestructiv. Radiaiile p r n urm re ciilor nucleare. Radioactivitatea este proprietatea unor nuclee at omice de a prezenta fenomenul de dezintegrare, care poate avea loc de la sine cu emisie de radiaii , i s u prin om rd re unor nuclee cu diferite p rticule ccel er te. Fenomenul de dezinte r re este c r cteriz t prin vitez cu c re se desfoar, respectiv timpul de njumtire (T1/2) care reprezint timpul n care jumtate din cantitate de nuclee considerate ntr-o anumit mas de substan radioactiv se dezintegreaz. Timpul e njumtire 6 http://www.epa.gov/ebtpages/radiradiationeffects.html 358

variaz n limite foarte largi, de la fraciuni de secund (n cazul izotopilor artificial i ai elementelor transuraniene ) la mii de ani i mai mult : - Toriu (232 Th) - 13 ,4.109 ani (natural) - Uraniu (238 U) - 4,5.109 ani (natural) - Potasiu (40 K) 1,3.109 ani (natural) - Plutoniu (239 Pu) - 24500 ani (artificial) - Carbon (14 C) - 5568 ani (natural) - Fosfor (32 P) - 14,5 zile (artificial) - Iod (131 I2) - 8 zile (artificial). Interaciunea radiaiilor cu materia, n faza iniial, nu difer da c aceasta este vie sau nu, ea constnd n transferul de energie. Deosebirea fundament al apare datorit comportrii diferite a produilor rezultai din interaciunea primar, car depinde de tipul i energia radiaiei i de compoziia chimic a materiei. Datorit marii d iversiti n structura materiei vii, interaciunea radiaiilor cu aceasta va produce o mu ltitudine de efecte care, de multe ori, sunt dificil de explicat. Astfel, un flu x de radiaii X sau gama va interaciona n alt mod dect un flux de neutroni, iar radiai ile gama acioneaz diferit asupra esutului adipos fa de esutul osos. n general, efectul nociv al radiaiilor depinde de tipul de radiaie, energia radiaiei, durata de iradie re. Referitor la parcursul radiaiilor, radiaiile alfa sunt oprite de stratul super ficial al pielii (deci, n contaminarea extern a omului, efectele sunt foarte redus e). Radiaiile beta pot traversa mai muli centimetri de esut, iar radiaiile gama i cel e cosmice sunt capabile s traverseze blindaje de plumb de mai muli metri. Neutroni i rapizi pot cauza distrugeri grave la nivelul celulei, printre cele mai pericul oase fiind ruperea fragmentelor lanurilor acizilor nucleici. Aceleai efecte grave asupra structurilor celulare pot produce radiaiile alfa, n cazul contaminrilor inte rne7. Efectul radiaiilor asupra materiei se manifest, mai nti, prin ionizarea materi ei vii (mai ales a apei din structura sa, aciune numit i radioliza apei). Radicalii liberi i ionii rezultai prezint o mare reactivitate chimic care poate duce la modif icarea diverilor constitueni celulari, la formarea de peroxizi i a altor compui cito toxici. Radiaiile ionizante pot produce i importante distrugeri celulare, mai ales cnd sunt emise din interiorul organismului (contaminarea intern cu radionuclizi c are emit radiaii alfa i beta). n iradierile cu neutroni, n afara ionizrilor i distruge rilor subcelulare, poate aprea i radioactivitatea indus (nuclizii C, Na, K etc. din corp devin radioactivi). Efectele biologice8 ale radiaiilor ionizante pot fi gru pate astfel: - Efectele somatice, care apar la nivelul celulelor somatice i acione az 7 8 http://www.eionet.europa.eu. Jose M. Feola, Hung-Nien Hwang, J. Lawrence Beach, And Yosh Maruyama, 1985 - Relative Biological Effectiveness of 252Cf Radiation a s Estimated by Thymus Weight Loss, Journal of Radiation Research , Vol.26, Nr.1, 140-149; Ch. Michel,1991 - Radiobiological fundamentals in radioepidemiology an d radiation protection, Radiobiological fundamentals in radioepidemiology and ra diation protection, Volume 36, Numbers 4-5, 225-229. 359

asupra fiziologiei individului expus, provocnd unele distrugeri care duc fie la m oartea rapid, fie la reducerea semnificativ a speranei medii de via. Leziunile somati ce apar n timpul vieii individului iradiat. n funcie de timpul cnd apar aceste leziun i pot fi imediate sau tardive. Efectele somatice imediate sau pe termen scurt se manifest la cteva zile, sptmni sau luni dup iradiere. O iradiere local (intern sau e rn) se poate manifesta numai prin efecte la nivelul esutului respectiv, n timp ce o iradiere a ntregului corp poate duce la apariia unor efecte generalizate. Efectel e imediate sunt, de regul, nestochastice (nealeatorii), adic se produc la toi indiv izii expui la o cantitate de radiaii superioar dozei prag. Efectele somatice tardiv e sunt cele care apar dup o perioad mai lung de timp, de ordinul anilor, numit perio ad de laten i se manifest, n principal, sub form de leucemie sau cancer. Aceste efecte sunt de natur stochastic (aleatorie), n sensul c este imposibil de evideniat o relaie cauzal direct. Probabilitatea producerii unui efect este proporional cu doza de irad iere. Corelaia dintre doza de iradiere i efectele induse se poate stabili numai n c azul unei populaii numeroase de indivizi iradiai. - Efectele genetice (ereditare), apar n celulele germinale (sexuale) din gonade (ovar i testicul). Cercetrile au art at c aceste celule, n perioada nmulirii, sunt foarte sensibile la radiaiile ionizante , ceea ce explic aciunea mutagen. Apariia unor mutaii letale sau subletale la descend eni se datoreaz unor efecte imediate ale radiaiilor cum ar fi: alterarea cromozomil or (translocaii, apariia de extrafragmente), ruperea unor segmente de cromatin, alt erarea chimic a codului genetic, fie prin aciunea radicalilor liberi asupra bazelo r azotate ale acizilor nucleici, fie prin ruperea lanului acelorai acizi, datorit d ezintegrrii H-3 sau C-14 n He i, respectiv, N. Efectul radiaiilor asupra ADN-ului su b efectul radiaiilor o caten din structura ADN poate suferi o leziune pe care celu la va ncerca s o repare duplicnd cealalt caten. Totui, copia poate s nu fie identic c riginalul, ceea ce provoac o modificare a informaiei genetice. De aici pot rezulta efecte mutagene ereditare care se vor manifesta dup cteva generaii, sub forma malf ormaiilor congenitale. Astfel de efecte ereditare au fost observate n laborator, l a animale (oareci, Drosophila etc.), dar pn acum nici unul din aceste efecte nu a p utut fi dovedit la om. Dup tipul de ionizare produs n urma contaminrii cu radiaii io nizante, deprecierea ADN poate fi descris sub dou aspecte: n cazul ionizrii directe bazele pirimidinice ale ADN-ului (Citozin, Timin) au atunci tendina s capteze electr oni, iar bazele sale purinice (Adenin, Guanin) s piard. n cazul ionizrii indirecte ra iaiile induc fragmente de molecule de ap n apropierea ADN-ului (radioliza apei), cr end astfel specii reactive ale oxigenului (radicalii liberi, cum ar fi radicalul -OH) care altereaz materialul genetic. Aceste alterri, numite leziuni radioinduse a le ADN sunt clasate n patru categorii: baze modificate, pierderea bazelor, sparger ea unei catene sau a ambelor 360

din dublul helix i realizarea unei puni proteice. Comisia Internaional pentru Proteci e Radiologic (CIPR) consider c se poate accepta pentru umanitate o valoare limit de e xpunere la radiaii ionizante corespunznd dublului dozei medii la care omul este ex pus n condiii naturale, ceea ce presupune c specia uman este adaptat la iradierea prez ent n mediul su de via. Efectul cancerigen este unul din efectele cele mai frecvent e vocate cnd este vorba de radiaii ionizante. Astzi, majoritatea cancerelor induse de aceste radiaii sunt analizate n termeni de factori de iniiere carcinogenetic sau risc competitiv, termeni care descriu supravieuirea indivizilor dintr-o populaie pn n momen tul n care neoplazia devine posibil. Transformarea unei celule normale ntr-o celul n eoplazic nu apare dect atunci cnd celula canceroas are condiii favorabile de dezvolta re i cnd sunt nvinse reaciile de aprare ale organismului uman. 18.2.3. Evaluarea cant itativ a radioactivitii factorilor de mediu Radioactivitatea mediului este investig at i evaluat permanent prin metode radiochimice-radiometrice urmrindu-se, ca princip al obiectiv centralizarea unor date privind: prezena radionuclizilor naturali sau artificiali n aer, ap, alimente i organisme; expunerile la radiaia natural gama, ter estr i cosmic, sau la radiaia artificial gama n cazul producerii unui eveniment nuclea r; concentraiile de radon i de thoron n interiorul i exteriorul cldirilor; expunerile personalului ocupat profesional i ale membrilor populaiei datorate existenei i prel ucrrii minereurilor sau ca urmare a utilizrii, tratrii ori depozitrii deeurilor radio active, precum i numrul persoanelor implicate; cantitile de crbune, fier i alte minere uri, tipul exploatrilor miniere (subteran sau la suprafa); concentraiile radionucliz ilor prezeni n minereuri, n spaii subterane, n efluenii eliberai n aer, n ap i n l de utilizare i metodele de stocare a deeurilor i impactul unor asemenea practici asupra expunerii populaiei. Este important de subliniat faptul c metodele de evalu are a iradierii naturale suplimentare i a celei produse de factori artificiali su nt continuu analizate i mbuntite de specialiti, n cadrul forurilor tiinifice interna . Pentru studiul radioactivitii datorate radionuclizilor emitori de radiaii gama prin cipalele metode e investigare radiometrice sunt: msurtori ale intensitii globale de emisie a acestor radiaii, fr discriminare energetic i analize spectrometrice gama pri n care este determinat intensitatea 361

radiaiilor separat, pe diferite categorii de energii ale acestora, obinndu-se n fina l informaiile necesare pentru evaluarea calitativ i cantitativ a coninuturilor de rad ionuclizi n materialele care fac obiectul cercetrii. O categorie aparte dintre met odele spectrometrice gama o reprezint aerospectrometria. Sistemele aerospectromet rice gama destinate pentru cartarea radioelementelor naturale (uraniu, thoriu, p otasiu) pot fi utilizate i pentru investigaii cu caracter ecologic. Aceste sisteme prezint avantajul rapiditii investigrii, acionnd pe areale largi n timp scurt i cu g de sensibilitate adecvat. n tabelul 18.2 sunt prezentai civa radionuclizi artificia li, care pot fi eliminai n mediu n cazul unui eveniment produs la un obiectiv nucle ar i naturali, emitori de radiaii gama, cu principalele energii i timpii de njumtire cum se poate observa, cea mai mare parte a energiilor radionuclizilor artificial i sunt departe de energiile relativ nalte, utilizate n mod obinuit pentru msurarea r adioelementelor naturale U, Th i K. Tabelul 18.2. Nuclid Artificiali: 95 Zr 95 Nb 99 Mo 103 Ru 106 Ru 131 I 132 Te 134 Cs 137 Cs 1 40 Ba/La Naturali: 40 K Seria uraniului: 214 Pb 214 Bi Seria thoriului: 228 Ac 2 08 Tl Cele mai importante energii ale radiaiilor gama (keV) 724, 756 765 740 497 512 364 230 605, 795 662 1596 1460 350 609, 1120, 1764 1,39 1010 ani 910, 960 583, 2620 Timpi de njumtire (zile) 65 35 3 40 368 8 3 730 11000 13 1,3 109 ani U - 4,51 109 ani 238 362

20 Structuri naionale i internaionale specializate sau cu atribuii n domeniul proteciei m ediului 20.1. Organizaii interguvernamentale Organizaia Naiunilor Unite este cea ma i important organizaie internaional din lume. Este nfiinat n anul 1945 i are 192 de membre. ONU are misiunea de a asigura pacea mondial, respectarea drepturilor omu lui, cooperarea internaional i respectarea dreptului internaional. Sediul central al organizaiei este situat n New York. Organismele ONU sunt: Adunarea General - repre zentai ai fiecrui stat membru care au drepturi egale de vot. Rezoluiile Adunrii nu s unt legi, ci doar recomandri. Consiliul de Securitate - 15 membri, din care 5 per maneni (China, Rusia, Frana, Regatul Unit i SUA) i restul alei pentru un mandat de 2 ani. n fiecare an sunt alei cinci noi membri. Deciziile importante ale Consiliului de Securitate trebuie s fie votate de 9 membri. Consiliului Economic i Social i su nt subordonate multe din organizaiile speciale. Curtea Internaional de Justiie decid e dispute internaionale - are sediul la Haga. Secretariatul Naiunilor Unite. Romnia este membru din anul 1955. Sistemul ONU cuprinde 15 agenii specializate: 1. Orga nizaia Internaional a Muncii (OIM) - a luat fiin n anul 1919, are sediul la Geneva, el aboreaz politicile i programele destinate ameliorrii condiiilor de munc i posibilitil de angajare, fixnd totodat normele internaionale utilizate n toate rile lumii n domeni l forei de munc. 2. Organizaia pentru Alimentaie i Agricultur (FAO) - a fost nfiinat 6 octombrie1945 i are sediul la Roma. Romnia este membr din anul 1962. F.A.O. are c a scop: ridicarea condiiilor de trai ale popoarelor i statelor membre; mbuntirea randa mentului produciei i repartiia tuturor produselor agricole i alimentare; mbuntirea co ilor de via ale populaiei rurale; eradicarea srciei. Organizaia are preocupri i cu pr re la poluarea i protecia solului, n domeniul polurii apelor maritime interioare i a atmosferei. F.A.O. a redactat n octombrie 1981 i a proclamat o declaraie de princip ii, numit Carta Mondial a Solurilor". Un rol important n nfptuirea politicii i program lor F.A.O. l are Departamentul agriculturii, n cadrul cruia funcioneaz mai multe divi zii: divizia produciei i a proteciei plantelor; divizia apelor, divizia pescuitului i 373

a mediului nconjurtor .a. F.A.O. a participat la redactarea a numeroase texte i conv enii internaionale, ca de exemplu: Convenia de la Barcelona pentru protecia Mrii Medi terane mpotriva polurii i a protocoalelor ei; Convenia African asupra conservrii natur ii i a resurselor sale, Alger, 1968; Convenia privind lupta mpotriva deertificrii, Pa ris, 1994 .a. F.A.O. a publicat o serie de studii legislative, de exemplu, asupra dreptului apelor, asupra pescuitului, a elaborat reguli internaionale referitoar e la resursele de ap, evaluarea impactului asupra mediului nconjurtor, a dezvoltrii agricole etc. 3. Organizaia Naiunilor Unite pentru Educaie, tiin i Cultur (UNESCO) a 16 noiembrie 1945, are sediul la Paris i are 73 de suboficii active n diverse ri a le lumii. UNESCO are 190 de state membre i 6 state asociate. Romnia este membr UNES CO din 27 iulie 1956. Scopul organizaiei este de a contribui la pacea i securitate a lumii prin colaborarea ntre naiuni n educaie, tiin, cultur, i comunicaii pentru a stabilirea unui respect fa de justiie universal, pentru corectitudinea justiiei i pe ntru drepturile i fundamentele omului libere, indiferent de ras, sex, limb sau reli gie, dup Carta Naiunilor Unite. U.N.E.S.C.O. organizeaz i finaneaz programe n legtur stabilirea evacurii deeurilor n apele marilor i oceanelor i prevenirea dispariiei unor specii i de animale marine valoroase, datorit activitii oamenilor; studii referitoa re la poluarea atmosferei; programul pe termen lung de cercetare i aciune n problem ele mediului nconjurtor cunoscut sub denumirea Omul i biosfera" .a. n anul 1975, U.N.E .S.C.O. mpreun cu PNUE (Programul Naiunilor Unite pentru Mediu) au lansat Programul internaional privind educaia relativ ia mediu (PIEE) prin care i-au propus amplific area contientizrii generale asupra necesitii educaiei ecologice; dezvoltarea de concep te i de abordri metodologice n domeniul educaiei; intensificarea eforturilor pentru a ncorpora dimensiunea mediului educativ al statelor membre. Din iniiativa U.N.E.S .C.O. au fost adoptate dou mari convenii mondiale: Convenia de la Ramsar - 2 februa rie 1971, referitoare la zonele umede de importan internaional, n special ca habitat ai psrilor acvatice, modificat prin Protocolul de la Paris din 3 decembrie 1982 i, C onvenia privind patrimoniul mondial cultural i natural, adoptat la cea de a XIII-a sesiune a Conferinei mondiale de ia Paris, la 16 noiembrie 1972. U.N.E.S.C.O are preocupri i n combaterea efectelor unor catastrofe naturale, trimind experi la locuril e respective i editnd diferite publicaii. 4. Organizaia Mondial a Sntii (OMS) - cu s la Geneva. Romnia este membr din anul 1962. Scopul Organizaiei este de a conduce p opoarele la nivelul cel mai ridicat posibil de sntate. O.M.S. conduce studii cu pr ivire la poluarea zonelor de litoral, la poluarea aezrilor omeneti, de combatere a zgomotului etc. Organizaia Mondial a Sntii colecteaz i difuzeaz informaii, ncuraje rea cu privire la tehnologiile proprii, sub toate aspectele sntii, mai ales n domenii ca: nutriie, protecia copiilor, igiena mediului, combaterea unor boli grave sau 3 74

epidemice, ngrijiri medicale i recuperri etc. n domeniul protejrii mediului nconjurtor Organizaia i-a propus urmtoarele prioriti: evaluarea efectelor pe care le produc con diiile de mediu asupra sntii, aprovizionarea cu ap salubr; elaborarea de sisteme pentr detecia i supravegherea poluanilor i a altor factori duntori pentru sntatea oamenil 5. Grupul Bncii Mondiale (BM) - cu sediul la Washington DC, ofer rilor n curs de dez voltare mprumuturi i asisten tehnic n vederea reducerii srciei i a promovrii unei c conomice durabile. 6. Fondul Monetar Internaional (FMI) - cu sediul la Washington DC, faciliteaz cooperarea n domeniul monetar i al stabilitii financiare internaionale i ofer un cadru permanent de consultare, de consiliere i asisten n domeniul financiar . 7. Organizaia Aviaiei Civile Internaionale (OACI) - creat la 4 aprilie 1947, cu se diul la Montreal. Romnia este membr din anul 1966. Organizaia urmrete dezvoltarea pri ncipiilor i tehnicilor navigaiei aeriene internaionale, promovarea planificrii i dezv oltrii transporturilor aeriene internaionale, asigurarea condiiilor de securitate a zborurilor, crearea i exploatarea aeronavelor n scopuri panice, precum i amenajarea liniilor aeriene, a aeroporturilor i instalaiilor de navigaie aerian. 8. Organizaia Maritim Internaional (OMI) - cu sediul la Londra. Este singura agenie specializat n ca drul O.N.U. care i dedic activitatea problemelor maritime i dezvoltrii unei strategii tiinifice i tehnice la nivel mondial n ceea ce privete protecia mediului marin fa de lurile provocate de nave i de depozitrile de deeuri n mare. Interveniile OMI au dus la apariia unor importante convenii internaionale privind lupta contra polurii mediulu i marin, ca de exemplu, Convenia din 1954, privind poluarea prin hidrocarburi, Co nvenia asupra siguranei vieii pe mare, 1965, Convenia referitoare la imersarea deeuri lor de ctre nave, 1973. 9. Organizaia Internaional a Telecomunicaiilor (UIT) - cu sed iul la Geneva, favorizeaz cooperarea internaional n vederea ameliorrii mijloacelor de comunicaie, coordoneaz utilizarea frecvenelor de radio i televiziune, ncurajeaz adopt area de msuri de securitate. 10. Uniunea Potal Universal (UPU) - cu sediul la Berna, fixeaz regulile internaionale pentru serviciile potale, ofer asisten tehnic i ncura ooperarea n domeniul potal. 11. Organizaia Meteorologic Mondial (OMM) - a fost fondat la 11 octombrie 1947, cu sediul la Geneva. Numr 151 de state membre. Romnia este me mbr din 1948. Organizaia Meteorologic Mondial are ca scop, stabilirea unei colaborri la nivel mondial n domeniul operaiunilor i al serviciilor meteorologice; difuzarea de informaii meteorologice; stimularea cercetrii tiinifice; favorizarea aplicrii mete orologiei n navigaie, agricultur i alte activiti umane. Un obiectiv esenial al O.M.M. ste creterea contribuiei meteorologiei la progresul economic i social, la protecia v ieii i conservarea mediului nconjurtor. 375

mpreun cu alte organizaii specializate O.N.U. a iniiat proiecte n domeniul agricultur ii, hidrologiei, oceanografiei i mediului nconjurtor. Organizaia Meteorologic Mondial a iniiat Programul Supravegherea vremii n lume" n care este inclus i studiul poluanilo r atmosferici. De asemenea, a participat la elaborarea unor convenii cum sunt: Co nvenia asupra polurii atmosferice transfrontiere pe distane lungi, Geneva, 1979; Co nvenia de la Viena asupra proteciei stratului de ozon, 1985; Protocolul de la Mont real referitor la substanele care epuizeaz stratul de ozon, 1987 .a. 12. Organizaia Internaional a Proprietii Intelectuale (OMPI) - cu sediul la Geneva, ncurajeaz proteci internaional n domeniul proprietii intelectuale i faciliteaz cooperarea n materia dr urilor de autor, mrcilor, planurilor industriale i a brevetelor. 13. Fondul Intern aional pentru Dezvoltarea Agricola (FIDA) - cu sediul la Roma, mobilizeaz resursel e financiare n vederea creterii produciei agricole i ameliorarea nivelului nutriional al colectivitilor celor mai srace din rile n curs de dezvoltare. 14. Organizaia Naiu or Unite pentru Dezvoltare Industrial (ONUDI) cu sediul la Viena, ncurajeaz progres ul industrial n rile n curs de dezvoltare n domeniul asistenei tehnice, al serviciilor consultative i al activitilor de formare. 15. Agenia Internaional a Energiei Atomice (AIEA) - a fost creat la 29 mai 1957, cu sediul la Viena, avnd 133 state membre. R omnia este membr fondatoare, ratificnd statutul Ageniei la 21 aprilie 1957. Organizai a ncurajeaz i orienteaz punerea la punct a modalitilor de utilizare panic a energiei leare, ajut rile membre i favorizeaz schimbul de informaii tiinifice i tehnice n do energiei nucleare. A.I.E.A. lupt mpotriva polurii radioactive a atmosferei, a mrilor i a solului; studiaz efectele radioactivitii asupra organismelor marine; i propune s sigure securitatea radiologic, tratarea i evacuarea deeurilor radioactive; tratamen tul cancerului .a. A.I.E.A. a elaborat coduri de securitate pentru protecia mpotriv a iradierii, precum i n domeniul transportului n siguran a materialelor radioactive. La 21 septembrie 1986, dup catastrofa nuclear de la Cernobl, A.I.E.A. a adoptat Con venia referitoare la notificarea rapid a unui accident nuclear i Convenia privind as istena n caz de accident nuclear i urgen radiologic. De asemenea, A.I.E.A. a nfiinat comitet care se ocup cu deeurile cu grad nalt de radioactivitate, inclusiv cele pro venite din activitile de minerit i exploatarea minereurilor de uraniu i toriu. n sept embrie 1997, a adoptat Convenia comun asupra gospodririi n siguran a deeurilor radioac ive i Convenia privind compensaiile suplimentare pentru daune nucleare. mpreun cu U.N .E.S.C.O., Agenia Internaional pentru Energie Atomic conduce Centrul internaional de fizic teoretic de la Trieste din Italia. 16. Programul Naiunilor Unite pentru Dezvo ltare (P.N.U.D.)- creat n anul 1965, n urma fuzionrii Programului Lrgit de Asisten Teh nic cu Fondul Special O.N.U. 376

Cea mai important component a structurii sale o constituie Biroul politicilor de s prijin al programelor care, n prezent, are patru direcii ce urmresc patru scopuri e seniale: direcia de dezvoltare social i de eliminare a srciei; direcia de ntrire a g nii i a conducerii afacerilor publice; direcia de gestiune durabil a energiei i a me diului; direcia de tiin i tehnologie. Programul Naiunilor Unite pentru Dezvoltare fina neaz activitile ce privesc promovarea proteciei mediului din Fondul pentru Mediu nconj urtor Mondial (F.E.M.), administrat i folosit mpreun cu Banca Mondial. P.N.U.D. a par ticipat la elaborarea conveniilor Conferinei O.N.U. de la Rio, 1992. 17. Programul Naiunilor Unite pentru Mediul nconjurtor (P.N.U.E.) a fost creat n decembrie 1972, cu sediul la Nayrobi. Este o organizaie specializat O.N.U. n problemele mediului am biant, fiind urmarea imediat i direct a Conferinei Mondiale asupra mediului de la St ockholm. Organizaia are ca scop principal, coordonarea i ncurajarea aplicrii msurilor privind protecia componentelor de mediu i a mediului nconjurtor n ansamblul su. P.N.U .E. asigur condiiile pentru realizarea urmtoarelor activiti: evaluarea mediului, punn bazele i urmrind funcionarea Sistemului Mondial de Supraveghere a Mediului (G.E.M. S.), ndeosebi a aerului, a mrilor i oceanelor, a degradrii resurselor naturale rennoi bile, a sntii populaiei, precum i a consecinelor unor importante catastrofe naturale; himbul de informaii asupra strii acestor factori i procese este facilitat de creare a Sistemului Informaional de Referin (S.I.R.); elaborarea i punerea n aplicare a unor strategii de gospodrire durabil a mediului; dezvoltarea dreptului internaional al mediului, lund n consideraie aplicarea principiilor din Declaraia de la Stockholm i d in Declaraia de la Rio de Janeiro; impulsionarea msurilor de sprijinire, n special prin informarea n mas, educaie i pregtire profesional n domeniul proteciei mediului urtor. Programul Naiunilor Unite pentru Mediul nconjurtor mparte problematica mediulu i, n mai multe domenii: apa, atmosfera, protecia stratului de ozon, clima, ecosist emele terestre, sistemele insulare sau de coast, oceanele, litosfera, energia, ind ustria, transporturile, pacea, securitatea i mediul. P.N.U.E. a organizat i organi zeaz conferine zonale pentru protecia mediului nconjurtor, ca de exemplu, Conferina de la Barcelorna din 1976 pentru stvilirea procesului de poluare a Mrii Mediterane, p entru protecia Mrii Caraibilor, pentru combaterea polurii n regiunea Golfului, n Asia de Sud-Est etc. Dintre documentele importante adoptate de P.N.U.E. menionm: Conveni a de la Lausane asupra comerului internaional cu specii de flor i faun ameninate cu di spariia; 377

Convenia de la Bonn asupra speciilor migratoare; Programul System-Wide Medium-Term " pentru perioada 1990-1995; Convenia de la Bale cu privire la controlul msurilor transfrontiere a deeuri lor periculoase, 1989; Raportul grupului interguvernamenta l cu privire la schimbrile de clim, 1990; Programul Mondial de Aciune pentru stratu l de ozon, care s-a finalizat prin adoptarea Conveniei de la Viena, 22 martie 198 5, privind protecia stratului de ozon; Protocolul de la Montreal, 1987, privind s ubstanele care epuizeaz stratul de ozon .a. O alt preocupare a acestei organizaii o c onstituie aplicarea Planului Vigie", program de supraveghere a mediului la nivel mondial. Planul Vigie" se compune din patru elemente i anume:GEMS (Sistemul Mondia l de Supraveghere Continu a Mediului) prin intermediul cruia se realizeaz o observai e permanent a situaiei oceanelor, climatului, resurselor naturale rennoibile i poluri le transfrontiere. Grupurile de supraveghere se constituie ntr-o reea internaional c are supravegheaz modificrile climatice, solul, fauna, vegetaia i consecinele activitil r umane asupra mediului;GRID (Baza de date asupra resurselor mondiale) reprezint, sub form de hri informatizate, datele colectate n cadrul GEIVIS, INFOTERRA, reprezi nt un sistem de rspunsuri la problemele mediului, aplicat datorit unei reele mondial e de corespondeni naionale; RISCPT (Registrul internaional de substane chimice poteni al toxice), colecteaz i difuzeaz date asupra influenei pe care produsele chimice o p ot avea asupra mediului (n special aspecte privind utilizarea i eliminarea deeurilo r). 20.2. Organizaii internaionale neguvernamentale Sunt numeroase ONG care acionea z n domeniul proteciei i conservrii mediului, ns, dintre cele cu o activitate deosebit de bogat n materie enumerm: - Uniunea Internaional pentru Conservarea Naturii (U.I.C. N.) care a fost nfiinat n 1948, avnd sediul la Morges (Elveia) i reunete 29 de naiun numr mare de organizaii nepolitice din aproape 80 de ri. Are ca scop promovarea con servrii i utilizrii durabile a resurselor vii, ndeplinind n acest sens un rol consult ativ pe lng guverne i diferite instituii de conservare, colectare i difuzare de infor maii pertinente. Obiectivele organizaiei sunt: evaluarea strii resurselor naturale care pot fi rennoite; ncurajarea i pregtirea de msuri de conservare, propaganda pentr u a se lua cunotin de msurile conservrii i informarea membrilor si i a diferitelor re cu care colaboreaz. O important iniiativ a U.I.C.N. este elaborarea lucrrii intitulat e Strategia Mondial a Conservrii", publicat n 1980, n care se pune accentul pe problem e cum sunt: diminuarea terenurilor agricole, eroziunea, despduririle, deertificare a, modificrile de clim, extinderea spaiilor locuibile, srcirea 378

patrimoniului genetic, poluarea. Uniunea a jucat un rol esenial n elaborarea unor convenii internaionale relative la conservarea naturii i a resurselor naturale, ca de exemplu: Convenia African din 1968; Convenia de la Washington asupra comerului in ternaional cu specii de flor i faun slbatic, pe cale de dispariie; Convenia de la Bon supra conservrii speciilor migratoare din 1979 .a. - Fondul Mondial pentru Protecia Naturii (F.M.P.N.), creat n 1961, cu sediul la Morges. Este o organizaie neguvern amental, al crui obiectiv l constituie procurarea, gestionarea i utilizarea de fondur i pentru conservarea mediului nconjurtor natural la scar mondial, a faunei, florei, peisajelor, apei, solului, aerului i altor resurse naturale". F.M.P.N joac un rol important n elaborarea i aplicarea Strategiei Mondiale a Conservrii, propuse guvern elor tuturor statelor lumii de ctre U.I.C.N. - Greenpeace i-a nceput activitatea n a nul 1971. Ea realizeaz numeroase campanii regionale mpotriva atingerilor aduse med iului. 20.3. Cooperare instituional regional - Agenia European pentru Mediu, creat n 1 90, cu sediul la Copenhaga. Agenia i cantoneaz activitatea pe domeniile ce privesc c alitatea mediului, sub aspectul calitii aerului i a emisiilor atmosferice; calitate a apei, poluani i resursele de ap; substanele chimice i periculoase pentru mediu; pro tecia zonelor de coast .a. Informaiile furnizate de Agenie sunt folosite la implement area politicilor de mediu ale Comunitii. - Comisia Economic a Naiunilor Unite pentru Europa (C.E.E.) este un organism cu vocaie general n domeniul dezvoltrii economice i sociale i, n acelai timp, unul din pionierii cercetrii modalitilor de combatere a pol urii pe plan regional. Metoda sa de lucru este reuniunea de experi, de pregtire i pu blicare de analize, statistici, precum i organizarea de schimburi de informaii i el aborarea de texte ce conin principii de aciune sau proiecte de conversie. - Consil iul Europei - prima instituie de cooperare n Europa, Sediul Consiliului Europei es te Palatul Europei din Strasbourg. Are 46 state membre (Romnia 1993). A adoptat o serie de documente: Carta apei, 1968; Declaraia de principii asupra luptei contr a polurii aerului, 1968; Carta solurilor, 1972; Convenia european asupra proteciei a nimalelor n transportul internaional, 1968; Convenia relativ la conservarea vieii slba tice i a mediului natural al Europei, 1979; Carta animalelor, 1986 etc. - Organiz aia pentru Cooperare i Dezvoltare Economic (O.C.D.E.), ca organizaie interguvernamen tal cu caracter economic, a fost nfiinat la 30 decembrie 1961, nlocuind Organizaia Eur opean pentru Cooperare Economic fondat n 1948, pentru administrarea Planului Marshal l, n vederea reconstruciei n Europa. 379

O.C.D.E. a pregtit studii aprofundate asupra unui mare numr de probleme privind me diul nconjurtor, ca i n ceea ce privete aspectele juridice ale polurii atmosferice tra nsfrontiere, gestionarea substanelor chimice i a deeurilor toxice periculoase, conin utul obligaiei de a informa i consulta .a. De asemenea, O.C.D.E. se numr printre iniia torii regulilor fundamentale ce au dus la dezvoltarea dreptului internaional al m ediului - Liga Statelor Arabe (L.S.A.), creat la 22 martie 1945. Scopul acestei o rganizaii este de a favoriza cooperarea ntre statele arabe membre pe plan politic, economic, militar, social i cultural, aplanarea unor eventuale diferende ntre ace stea i asigurarea condiiilor de colaborare cu alte state. n cadrul activitii desfurate domeniul economic, Liga Statelor Arabe, prin Consiliul su Economic, face recoman dri i cu privire la folosirea i protejarea resurselor naturale ale mediului. - Orga nizaia Unitii Africane - organizaie interguvernamental creat la 25 mai 1963 i are sedi l la Addis Abeba. Organizaia urmrete promovarea unitii i solidaritii statelor membre; ordonarea eforturilor i cooperarea pentru mbuntirea condiiilor de via ale popoarelor icane; aprarea integritii teritoriale i independenei statelor africane, cooperarea in ternaional. Sub egida acestei organizaii au fost adoptate importante documente cum sunt: Declaraia asupra denuclearizrii Africii, 1964; Declaraia privind cooperarea, dezvoltarea i independena economic a Africii, 1963 .a. Sub tutela acestei organizaii a fost adoptat Tratatul asupra proteciei vieii slbatice n Africa, 1968 i s-a nfiinat C legiul african pentru management n domeniul conservrii vieii slbatice de la Mweka (T anzania). - Organizaia Statelor Americane (OSA) - nfiinat la 30 aprilie 1948. n domen iul proteciei mediului, OSA a elaborat i a pus n practic o serie de proiecte privind valorificarea apelor i a pdurilor continentale, cu sprijinul P.N.U.E. De asemenea , a contribuit la elaborarea i aplicarea Conveniei relative la protecia naturii i co nservarea vieii slbatice n emisfera vestic. 20.4. Organizaii subregionale - Comisia D unrii pentru navigaie - alctuit din reprezentanii statelor riverane. Are sediul la Bu dapesta. Atribuiile Comisiei se refer exclusiv la navigaie. - Comisia Rinului privi nd navigaia i poluarea apelor interioare. Este vorba de dou organisme internaionale distincte, a cror competen se completeaz n domeniul apelor i anume: Comisia Central pe tru Navigaia pe Rin (C.C.N.R.), creat n 1968, cu sediul ia Strasbourg, care are n co mpeten i probleme privind poluarea produs de navigaie. Comisia Internaional pentru Pro ecia Rinului mpotriva Polurii (C.I.R.P.), cu sediul la Koblenz, a crei activitatea f ost reglementat prin Convenia de la Berna din 29 aprilie 1963. Comisia cerceteaz na tura, originea i intensitatea polurii Rinului, putnd propune statelor riverane msuri de protejare a fluviului mpotriva 380

polurii. - Comisia subregional pentru aplicarea Conveniei de la Oslo, din 1972. Com isia urmrete prevenirea polurii marine cauzate de operaiunile de imersare efectuate de nave i aeronave n zona Atlanticului de Nord-Est. Orice imersare, fie c este perm is n baza unei autorizaii, fie c s-a datorat unui caz de for major, trebuie comunicat ediat, prin rapoarte adresate Comisiei Oslo, n vederea nregistrrii. - Comisia subre gional pentru aplicarea Conveniei de la Helsinki, 1974. Comisia are n vedere preven irea polurii mediului marin n zona Mrii Baltice. Spre deosebire de Comisia de la Os lo, aceast Comisie constituie un mecanism permanent, deservit de un Secretariat. Are competen de reglementare care se limiteaz la definirea criteriilor polurii, a ob iectivelor n domeniul reducerii polurii i a celor referitoare la msurile ce trebuie luate n domeniul prevenirii polurii, mai ales a celei de origine teluric; competen de recomandare n problema revederii permanente a dispoziiilor Conveniei, precum i comp eten de informare i cercetare privind supravegherea continu a aplicrii Conveniei i pro ovrii msurilor de protecie suplimentar. 20.5. Consiliul de Minitri (Consiliul membril or UE) Consiliul este principalul organ politic i legislativ al Uniunii. Consiliu l i are sediul la Bruxelles. Conform art. 203 din Tratatul privind Uniunea Europea n: "Consiliul este format din cte un reprezentant la nivel ministerial al fiecrui s tat membru, abilitat s angajeze guvernul acelui stat membru. Preedinia este exercit at pe rnd de fiecare stat membru al Consiliului, pe o durat de ase luni, n ordinea fi xat de Consiliu, care hotrte n unanimitate". Consiliul are urmtoarele atribuii: asigur oordonarea politicilor economice generale ale statelor membre; dispune de putere a de decizie; prin actele pe care le adopt, confer Comisiei atribuiile de executare a normelor stabilite de Consiliu. Consiliul se ntrunete - in funcie de domeniul di scutat - in componente diferite. Este considerat un "Consiliu General", atunci cn d este compus din minitrii de externe ai statelor membre si se vorbete de Consilii sectoriale, cnd este compus din minitrii specializai intr-un domeniu (agricultura, f inane, industrie, comer). Dac n anii 1990 existau 22, configuraii, in nul 2002 au rmas doar 9, printre care i ,,mediu,,. Consiliul pentru Mediu este compus din minitrii mediului din tarile membre UE si se ntlnete de patru ori pe an. El ia deciziile pr in majoritate calificata n codecizie cu Parlamentul european. 20.6. Atribuii i comp etene ale autoritilor naionale Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind pro ecia mediului 381

a stabilit ca autoritate public central n domeniul mediului Ministerul Mediului i Go spodririi Apelor1. 1. Principalele atribuii ale MMGA sunt de coordonare a implemen trii legislaiei naionale armonizare cu prevederile i cerinele legislaiei comunitare de mediu, de supraveghere i control a aplicrii reglementrilor n domeniul proteciei medi ului i gospodririi apelor, de elaborare a programelor privind protecia mediului i go spodrirea apelor, de organizare i coordonare a sistemului de monitorizare integrat a calitii mediului, a activitii de elaborare a procedurilor de acreditare a laborato arelor n domeniul proteciei mediului i gospodrire a apelor i de certificare a sisteme lor de management de mediu etc. Ministerul are n subordinea sa urmtoarele instituii publice cu personalitate juridic, finanate integral din bugetul de stat: 2. Agenia Naional pentru Protecia Mediului (ANPM)2. ANPM exercit atribuii privind planificarea strategic, monitorizarea factorilor de mediu, autorizarea activitilor cu impact as upra mediului, implementarea legislaiei i politicilor de mediu la nivel naional, re gional si local, stabilite de ctre MMGA prin regulamentele de organizare si funcio nare a ageniilor de mediu. n subordinea ANPM-ului sunt 8 agenii regionale i 42 agenii judeene pentru protecia mediului. Ageniile judeene pentru protecia mediului exercit u rmtoarele atribuii:emiterea de avize/acorduri/autorizaii de mediu pentru activitile c u impact asupra mediului, n conformitate cu prevederile legale n vigoare; organize az i opereaz monitorizarea sistematic a factorului de mediu aer, radioactivitii mediul ui, nivelului de zgomot, efectund i unele expertize la probe de sol, ap, deeuri; ela borarea de rapoarte periodice privind starea mediului; monitorizeaz la nivel judee an implementarea legislaiei n domeniul proteciei atmosferei i schimbrilor climatice, gestiunii deeurilor, controlul polurii i managementul riscului, zgomot, protecia nat urii, accesul publicului la informaia de mediu, evaluarea impactului asupra mediu lui a planurilor, programelor i activitilor cu impact asupra mediului monitorizarea stadiului ndeplinirii angajamentelor Romniei n domeniul proteciei mediului; asigur a ccesul publicului la informaiile privind mediul, n conformitate cu prevederile leg islaiei n vigoare, autorizeaz recoltarea n scopul comercializrii plantelor i animalelo r din flora i fauna slbatic; inventariaz la nivel local Ariile Speciale de Conservar e arii de importan comunitar - i a Ariilor de Protecie Special Avifaunistic, n scop alizrii Reelei Ecologice Europene de arii naturale protejate Natura 2000;monitorizea z activitatea de administrare a ariilor naturale protejate i de protecie a monument elor naturii; iniiaz propuneri i/sau aplicarea unor msuri pentru meninerea sau restab ilirea populaiilor speciilor i habitatelor ntr-o stare favorabil de conservare etc. 3. Garda Naional de Mediu (GNM)3; este instituie public de inspecie i 1 2 3 Organizarea i funcionarea acestuia se realizeaz conform Hotrrii Guvernului nr. 408/20 04, publicat n Monitorul Oficial nr. 285 din 31 martie 2004, modificat ulterior. Ho trrea Guvernului nr. 459/2005 privind reorganizarea i funcionarea Ageniei Naionale pen tru Protecia Mediului, publicat in Monitorul Oficial nr. 462 din 31/05/2005. Hotrre a Guvernului nr. 440/2005 pentru reorganizarea i funcionarea Grzii Naionale de Mediu , publicat in Monitorul Oficial nr. 448 din 26/05/2005. 382

control, are n subordine 8 comisariate regionale ale Grzii Naionale de Mediu, insti tuii cu personalitate juridic a cror structur organizatoric include 41 de comisariate judeene, Comisariatul Municipiului Bucureti i Comisariatul Rezervaiei Biosferei "De lta Dunrii", organizate ca servicii fr personalitate juridic n cadrul comisariatelor regionale de care aparin. 4. Administraia Rezervaiei Biosferei Delta Dunrii4. MMGA a r e totodat n subordine uniti cu finanare extern i de la bugetul de stat: - Uniti de m ment al proiectului - Uniti de implementare a proiectului 5. Administraia Naional de Meteorologie funcioneaz sub autoritatea MMGA. 6. n coordonarea MMGA funcioneaz uniti f nanate din venituri proprii: - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare pentru P rotecia Mediului Bucureti - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Delta Dunrii T lcea - Institutul Naional de Cercetare Dezvoltare Marin Grigore Antipa Constana 7. To t n coordonarea MMGA este i Administraia Naional Apele Romne5, unitate finanat att turi proprii ct i de la bugetul de stat, care se ocup cu gospodrirea unitar, cantitat iv i calitativ a apelor, pe bazine hidrografice. 8. Administraia Fondului Pentru Med iu - instituie public cu personalitate juridic, finanat integral din venituri proprii , n coordonarea Ministerului Mediului i Gospodririi Apelor, rspunde de gestionarea F ondului pentru mediu, n conformitate cu prevederile Ordonanei de Urgen (OUG) nr. 196 /2005 privind Fondul pentru mediu (publicat n M.Of. nr. 1193/30 decembrie 2005), a probat prin Legea nr. 105/2006 (publicat n M.Of. nr. 393/08 mai 2006). Fondul pentr u mediu este un instrument economico-financiar destinat susinerii i realizrii proie ctelor pentru protecia mediului, n conformitate cu dispoziiile legale n vigoare n dom eniul proteciei mediului. OUG nr. 195/2005 n art. 81-93 stabilete obligaiile diverse lor autoriti n domeniul proteciei mediului: - Autoritatea public central pentru sntat - Autoritatea public central pentru educaie i cercetare; - Autoritatea public central domeniile economiei i comerului; - Autoritatea public central n domeniul agriculturi i, pdurilor i dezvoltrii Legea nr. 82/1993 privind constituirea Rezervaiei Biosferei "Delta Dunrii", public at in Monitorul Oficial, nr. 283 din 07/12/1993, Hotrrea Guvernului nr. 367/2002 p rivind aprobarea Statutului de organizare i funcionare a Administraiei Rezervaiei Bi osferei "Delta Dunrii" i a componenei nominale a Consiliului tiinific, publicat in Mo nitorul Oficial nr. 282 din 25/04/2002, modificat ulterior. 5 Ordonan de urgen nr. 10 7/2002 privind nfiinarea Administraiei Naionale "Apele Romne", publicat in Monitorul O ficial nr. 691 din 20/09/2002. 4 383

rurale; - Autoritatea public central n domeniul transporturilor, construciilor i turi smului; - Autoritile administraiei publice; - Autoritatea naional n domeniul sanitar-v eterinar i al siguranei alimentelor; - Autoritatea Naional pentru Protecia Consumator ilor; - Poliia, Jandarmeria, Inspectoratele pentru Situaii de Urgen i Garda financiar sunt obligate s acorde sprijin, la cerere, reprezentanilor autoritilor competente pe ntru protecia mediului n exercitarea atribuiilor lor. - Comitetul regional pentru p rotecia mediului. 20.7. Organizaii neguvernamentale Organizaiile neguvernamentale r eprezint cele mai active forme prin care societatea civila i poate exprima interesu l pentru protecia mediului. Acestea reprezint un cadru propice dezvoltrii unui cara cter eco-civic in rndul generaiei tinere. Dintre ONG cu din domeniu amintim: ANTRE C, Asociaia Rangerilor din Romnia, Clubul ecologic UNESCO Pro Natura, Centrul Regi onal de Supraveghere Ecologic "Munii Apuseni", Asociaia Turistic Sportiv i Ecologist, lubul de Cicloturism Napoca, Federaia Romana de Speologie, GESS Grupul de Explorri Speologice Subacvatice, HERO (Health Environmental Regional Organisation, Asoci aia Speologic Sfinx, Fundaia Strawberry NET, Organizaia Studenilor Silvicultori Silva , Organizaia Ecologic ECOMOND Arad, Clubul de Ecologie i Turism Montan Albamont, So cietatea Roman de Radioprotecie, Clubul pentru Protecia Naturii i Turism etc. 384

21 Protecia mediului n dreptul intern Evoluia legislaiei din domeniul mediului ne ndrepte s afirmm c aceasta are mari perspective de dezvoltare, datorit dimensiunii preocupri lor la nivel mondial i naional din ultimele decenii, contiinei sociale crescute n mat erie de mediu i aplicrii unor concepte, principii i reguli juridice specifice. Norm ele au, sub foarte multe aspecte, un pronunat caracter tehnic datorat n principal strnsei legturi a acestora cu datele tiinifice i tehnice. n general, stabilirea unor l imite maxime de impact asupra mediului, de la care sunt interzise unele activiti s au pn la care sunt permise altele, depind de o evaluare a impactului i sunt, ntotdea una, determinate printr-un demers tehnico-tiinific. n acelai timp, acest caracter te hnic al normelor determin o revizuire continu a lor, dat fiind c datele tiinifice i te hnice sunt n necontenit schimbare i evoluie. 21.1. Principiile proteciei mediului n dr eptul comunitar s-au cristalizat i afirmat sub diferite forme urmtoarele principii : principiul prevenirii degradrii mediului, principiul precauiei, principiul corec trii cu prioritate la surs a polurii mediului, principiul poluatorul pltete, principi ul integrrii consideraiilor ecologice n toate politicile comunitare, precum i princi piile formulate n jurisprudena Curii de Justiie a UE1. Aceste principii generale se reflect i n coninutul i semnificaia normelor juridice proprii, unele fiind prevzute ex res de lege (de ex. poluatorul pltete), altele reieind din contextul diverselor pre vederi. Principiile sunt identice sau foarte asemntoare n diferite ri. n Ordonana de u gen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, modificat ulterior, sunt co nsacrate urmtoarele principii: a) principiul integrrii cerinelor de mediu n celelalt e politici sectoriale. Guvernul Romniei promoveaz conceptul de decuplare a impactu lui i degradrii mediului de creterea economic prin promovarea ecoeficienei. Acest pri ncipiu este considerat prioritar. Conform Programului de guvernare (2005-2008) i ntegrarea politicii de mediu n elaborarea i aplicarea politicilor sectoriale i regi onale, se va realiza prin: - statuarea Ministerului i a Ageniei Naionale de Mediu nt r-o poziie de decizie care s intersecteze orizontal toate politicile sectoriale (i ndustrie, energie, transporturi, agricultur, turism, politici regionale, administ raie local, sntate); introducerea efectiv a evalurii de mediu ca mecanism de integrar pentru politicile nou formulate i formularea unor indicatori de msurare efectiv a 1 M. Duu, op. cit, p. 263-269 385

progreselor nregistrate n cazul strategiilor i politicilor existente; - intensifica rea aciunilor de integrare a politicii de mediu n cinci sectoare prioritare cu imp act semnificativ asupra mediului, respectiv: industrie, energie, transport, agri cultur i turism2; asigurarea fondurilor necesare, inclusiv prin utilizarea Fondulu i de Mediu, pentru realizarea investiiilor de mediu necesare ndeplinirii angajamen telor asumate de Romnia n procesul de negociere a Capitolului 22 al acquis-ului co munitar, n special pentru implementarea directivelor UE costisitoare, legate de c ontrolul polurii industriale, calitatea apei, managementul deeurilor, calitatea ae rului; promovarea progresiv a instrumentelor economice pentru implementarea polit icilor de mediu. b) principiul precauiei n luarea deciziei. Prevenirea presupune u n studiu de risc, care s permit evitarea pagubelor i o aciune bazat pe cunoatere (tiin ic i tehnic). Precauia presupune ca msurile de protecie a mediului s fie adoptate, chi r dac nu se prevede n viitorul apropiat vreo pagub3. c) principiul aciunii preventiv e. Msurile preventive reclam o anumit mentalitate a oamenilor, a factorilor de deci zie i a populaiei n ntregime. Este cunoscut faptul c o atitudine corect comport costur mult mai reduse dect remedierea factorilor de mediu; d) principiul reinerii polua nilor la surs; e) principiul "poluatorul pltete". Acest principiu se traduce n fapt p rin internalizarea externalitilor, ceea ce presupune reflectarea n costurile de pro ducie ale poluatorilor a valorilor pagubelor produse mediului. Acest lucru nu est e posibil fr introducerea n practic a unor instrumente i mecanisme economice eficient e (de exemplu taxele ecologice), combinate cu reglementri la nivel naional i local. Practic costurile polurii, respectiv ale redresrii ecologice, trebuie s fie suport ate de poluator. Aceasta nu nseamn c cel ce pltete poate s polueze. 2 3

Prin: - aplicarea standardelor comunitare privind procesele de producie i produsel e;- ntrirea dialogului cu agenii economici din industrie i ncurajarea promovrii de ctr acetia a schemelor voluntare de management de mediu i a altor forme de auto-regle mentare;mbuntirea managementului resurselor, n vederea reducerii utilizrii acestora i reterii competitivitii produselor pe pia;- mbuntirea eficientei energetice i promov ilizrii energiilor regenerabile;- mbuntirea planificrii, managementului i utilizrii i astructurilor i facilitilor de transport, prin includerea costurilor reale legate d e infrastructur i mediu n politicile de investiii, pe de o parte i n costurile pentru utilizatori, pe de alta parte;- dezvoltarea transportului public i mbuntirea competit ivitii acestuia;- noirea parcului auto i ncurajarea utilizrii combustibililor mai puin poluani;- utilizarea durabil a resurselor naturale i promovarea unei agriculturi i d ezvoltri rurale durabile. Principiul precauiei a fost enunat pentru prima dat n cadru l OCDE i ntr-o declaraie ministerial din 1987 adoptat sub influena celei de-a doua Con ferine internaionale asupra proteciei Mrii Nordului (Londra, 1987). A fost preluat a poi n reglementrile referitoare la polurile marine, schimbrile climatice, deeurile to xice i produsele periculoase. La nivel UE, principiul se regsete n art. 130R din Tra tatul de la Maastricht, n principiul 15 al Declaraiei Conferinei ONU de la Rio de J aneiro (1992), precum i n directivele referitoare la organismele modificate geneti c (Dir. 219/EC, 220EC, 2001/18/EC). 386

f) principiul conservrii biodiversitii i a ecosistemelor specifice cadrului biogeogr afic natural; Conservarea diversitii biologice i reconstrucia ecologic a sistemelor d eteriorate are ca obiectiv reducerea sau eliminarea impactului negativ al activi tilor umane asupra mediului, pentru a menine n limite normale capacitatea productiv i de suport a sistemelor ecologice, la orice nivel. g) utilizarea durabil a resurse lor naturale; h) informarea i participarea publicului la luarea deciziilor, precu m i accesul la justiie n probleme de mediu; i) dezvoltarea colaborrii internaionale p entru protecia mediului. 21.2. Armonizarea legislaiei naionale Obligaia armonizrii le gislaiei continu i dup aderarea la Uniunea European. Armonizarea legislativ presupune fapt parcurgerea anumitor etape: adaptarea sau modificarea legilor, reglementril or i procedurilor naionale, pentru ca cerinele legilor relevante ale UE s fie ncorpor ate n integralitatea lor n legislaia naional (transpunere)4; crearea instituiilor i al carea bugetelor necesare pentru realizarea legilor i reglementrilor (implementare sau aplicare direct a directivei)5; i asigurarea controlului necesar i a penalitilor care s asigure conformarea integral i adecvat a legii (impunere)6. 4

Transpunerea presupune orice solicitri de amendare sau anulare a prevederilor con flictuale din legislaia naional care sunt necesare pentru a asigura faptul c legea n aional reflect n totalitate, n mod corect, prevederile unei directive. 5 Implementare a reprezint ncorporarea de ctre autoritile naionale a legilor UE n decizii individuale precum: acordarea de permise, aprobarea executrii unui plan, program, raportare e tc. 6 Impunerea se refer la toate msurile adoptate de autoritile competente pentru nc urajarea sau constrngerea de a se conforma legislaiei existente: monitorizare, con troale locale, sanciuni, msuri de corecie obligatorii, n vederea ameliorrii calitii me iului n ansamblu. Impunerii i se acord o atenie din ce n ce mai mare n Uniunea europe an datorit problemelor legate de implementarea neuniform n statele membre, dar i dato rit recunoaterii faptului c pot aprea probleme legate de conformare i n rile care dis de legi i proceduri stricte. Controlul aplicrii directivelor i coordonarea aplicrii reglementrilor comunitare implic o raportare a statelor membre UE ctre Comisie a u nor date i informaii, stabilite prin actele normative respective. Comisia trebuie s examineze introducerea msurilor comunicate de statele membre, iar n caz de neconc ordan, conform art. 169 din Tratat, poate introduce aciune mpotriva statului respect iv. n activitatea de control un rol deosebit revine plngerilor (individuale sau co lective). Comisia este informat prin plngere de incorecta implementare a msurilor, prin intermediul unei petiii adresate Parlamentului European. Dup examinarea de ri goare, Comisia poate solicita informaii suplimentare petiionarului (fr a-i divulga i dentitatea). Ulterior, informeaz statul respectiv despre plngerea depus i baza legal a actului care a fost nclcat sau ignorat i solicit motivaia acestuia. Dac sunt remedia te deficienele Comisia poate decide nchiderea cazului. n caz contrar, ea poate s duc cazul n faa Curii de Justiie. Aceasta analizeaz problema i hotrte dac statul respec bru i-a ndeplinit obligaiile sau nu. Numai informaiile 387

21.3. Protecia atmosferei n dreptul intern 1. Sediul materiei Este reprezentat de OUG nr. 243/2000 privind protecia atmosferei care dispune c Autoritatea public cent ral pentru protecia mediului este cea mai nalt autoritate de decizie i control n domen iul proteciei atmosferei i stabilete responsabilitile i atribuiile tuturor autoritil plicate n acest sector. De asemenea, n Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 pr ivind protecia mediului, modificat prin Legea nr. 265/2006 sunt reglementate att ob ligaiile i drepturile persoanelor fizice ct i atribuiile i responsabilitile juridice Autoritii publice centrale pentru protecia mediului. Regimul juridic de protecie al atmosferei are la baz principiul prevenirii polurii i cel de abordare integrat a pr oteciei. 2. Strategii i planuri Prin Hotrrea Guvernului nr. 645/2005 a fost adoptat p rima Strategie Naional privind Schimbrile Climatice (SNSC). Cu ajutorul acestei Str ategii, Romnia a fcut primii pai n direcia implementrii politicilor din acest domeniu, n vederea limitrii emisiilor de gaze cu efect de ser i a pregtirii msurilor de adapta re la efectele posibile ale schimbrilor climatice. SNSC definete politicile Romniei privind respectarea obligaiilor internaionale prevzute de Conveniacadru a Naiunilor Unite asupra Schimbrilor Climatice (UNFCCC) i de Protocolul de la Kyoto precum i pr ioritile naionale ale Romniei n domeniul schimbrilor climatice. Planul naional de aci privind schimbrile climatice (PNASC) a fost aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 18 77/2005. Acesta este principalul instrument de implementare a SNSC, care stabilet e i modul n care se vor raporta progresele realizate n implementare. Aplicarea unit ar pe teritoriul Romniei a obiectivelor i a prevederilor Conveniei-Cadru i a Protocol ului de la Kyoto este realizat prin promovarea msurilor i a aciunilor de ctre Comisia Naional privind Schimbrile Climatice, care reprezint un organism interministerial, aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 658/2006. Ordinul nr. 1122/2006 a aprobat Ghid ul privind utilizarea mecanismului implementare n comun (JI) pe baza modului II (ar t. 6 al Protocolului de la Kyoto). Pentru Romnia, proiectele JI se pot referi la retehnologizarea i eficientizarea instalaiilor depite din punct de vedere fizic i mor al i implementarea unor tehnologii noi n domenii (tipul proiectului) precum: - cret erea eficienei energetice; - reabilitarea i/sau eficientizarea unor sisteme de nclzi re centralizat; aduse n faa Curii Supreme sunt publice n totalitate. Pentru alte amnunte a se vedea C ristina Ionescu, M. Manoliu, Politica i legislaia european a mediului, Ed. HGA, Buc ureti, 2000, p.90-91. 388

- construcia instalaiilor de cogenerare sau transformarea unor centrale termice n c entrale de cogenerare; - schimbarea combustibililor n instalaiile de producere a e nergiei cu combustibili "curai" sau trecerea la utilizarea combustibililor cu coni nut sczut de carbon; - reabilitarea i/sau eficientizarea unor grupuri de la termoc entrale; - finalizarea sau reabilitarea unor hidroagregate sau hidrocentrale; promovarea surselor de energie regenerabil (hidro-, geotermal, eolian, solar, biomas) ; - evitarea sau recuperarea - n scopul utilizrii energiei - a gazelor de hald prov enite de la depozitarea deeurilor urbane; - reabilitarea termic a cldirilor; - rete hnologizarea unor instalaii industriale; - reducerea emisiilor de GHG provenite d in transporturi; - reducerea emisiilor de GHG provenite din agricultur; - mpdurirea unor suprafee de teren. 3. Schema de comercializare a certificatelor de emisii d e gaze cu efect de ser Prin Hotrrea Guvernului nr. 780/2006 a fost stabilit schema d e comercializare a certificatelor de emisii de gaze cu efect de ser, pentru a pro mova reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser ntr-un mod eficient din punct de vedere economic. Certificatul de emisii de gaze cu efect de ser reprezint titlul c are confer dreptul de a emite o ton de dioxid de carbon echivalent ntr-o perioad def init i care este transferabil n condiiile prevzute de lege. Hotrrea se aplic emisiilo azelor cu efect de ser provenite din activitile i instalaiile prevzute n anexele 1 i in Ordonana de urgen a Guvernului nr. 152/2005 privind prevenirea i controlul integr at al polurii, aprobat cu modificri i completri prin Legea nr. 84/2006. Autoritatea c ompetent pentru protecia mediului emite autorizaia privind emisiile de gaze cu efec t de ser pentru toat instalaia sau o parte a acesteia numai dac apreciaz c operatorul este capabil c monitorizeze i s raporteze emisiile. Aceasta poate acoperi una sau m ai multe instalaii situate pe acelai amplasament care sunt operate sau controlate de ctre acelai operator. Ordinul nr. 1008/2006 stabilete competene i procedura de emi tere i revizuire a autorizaiei privind emisiile de gaze cu efect de ser, iar Ordinu l nr. 1175/2006 a aprobat Ghidul privind monitorizarea i raportarea emisiilor de gaze cu efect de ser. Monitorizarea i raportarea emisiilor de gaze cu efect de ser trebuie s se realizeze cu cel mai nalt grad de acuratee, cu excepia cazurilor n care acest lucru nu este posibil de realizat din punct de vedere tehnic sau necesit co sturi nejustificat de mari pentru operator. 4. Evaluarea calitii aerului Referitor la evaluarea calitii aerului nconjurtor pentru teritoriul Romniei OUG nr. 243/2000 p rivind protecia atmosferei stabilete c aceasta se efectueaz pe baza valorilor limit i a valorilor de prag, n acord cu standardele naionale i ale U.E, iar rezultatele eva lurii sunt aduse la cunotin publicului i se raporteaz 389

Uniunii Europene de ctre autoritatea public central pentru protecia mediului. Desfurar ea activitilor care constituie surse fixe de poluare pentru atmosfer este permis num ai cu acord i/sau autorizaie de mediu eliberate n urma abordrii integrate a impactul ui asupra mediului, conform reglementrilor legale n vigoare. Transferul de poluani din aer ctre un alt factor de mediu, ca urmare a msurilor de reducere a polurii aer ului nconjurtor, este permis n condiiile meninerii nivelului poluanilor sub valorile l imit pentru acel factor de mediu, cu acordul autoritii publice teritoriale pentru p rotecia mediului. Emisiile de poluani n atmosfer cu impact asupra sntii omului i med se supun taxrii. n ceea ce privete sursele mobile de poluare a atmosferei, valoril e limit pentru poluanii emii sunt stabilii de Autoritatea public central pentru transp orturi i autoritatea public central pentru industrie, n colaborare cu autoritatea pu blic central pentru protecia mediului. n acest caz, utilizatorii de surse mobile de poluare au obligaia s asigure ncadrarea n limitele de emisie stabilite pentru fiecar e tip specific de surs, precum i s le supun inspeciilor tehnice, conform legislaiei n igoare. Normativul din 25/06/2002 conine prevederi cu privire la: a) valorile lim it pentru dioxid de sulf, dioxid de azot i oxizi de azot, pulberi n suspensie (PM10 i PM2,5), plumb, benzen i monoxid de carbon n aerul nconjurtor i valorile-int i obi ele pe termen lung pentru ozon n aerul nconjurtor; b) pragurile de alert pentru diox id de sulf, dioxid de azot i ozon n aerul nconjurtor i pragul de informare pentru ozo n n aerul nconjurtor; c) evaluarea nivelurilor de dioxid de sulf, dioxid de azot i o xizi de azot, pulberi n suspensie (PM10 i PM2,5), plumb, benzen, monoxid de carbon i ozon n aerul nconjurtor; d) informaiile ce trebuie comunicate publicului; e) rapor tarea datelor rezultate din msurtori. Prin Hotrrea Guvernului nr. 586/2004 s-a nfiinat Sistemului naional de evaluare i gestionare integrat a calitii aerului. 5. Protecia s tratului de ozon Avnd n vedere prevederile art. 2 i 5 din Protocolul de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon, adoptat la Montreal la 16 septe mbrie 1987, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 84/1993 i ale Amendamentului la Protocolul de la Montreal privind substanele care epuizeaz stratul de ozon, adopt at la cea de-a doua reuniune a prilor de la Londra, din 27-29 iunie 1990, au fost adoptate o serie de reglementri naionale care s transpun obligaiile asumate de Romnia acest sens: - Ordonana Guvernului nr. 89/1999 privind regimul comercial i introdu cerea unor restricii la utilizarea hidrocarburilor halogenate care distrug stratu l de ozon, aprobat cu modificri prin Legea nr. 159/2000 prin care au fost stabilit e substanele care epuizeaz stratul de ozon i care sunt supuse controlului i au fost stabilite restricii privind regimul comercial i utilizarea hidrocarburilor 390

halogenate care epuizeaz stratul de ozon.. - Ordinul nr. 506/1996 care stabilete m odul de reglementare a activitilor de import i export cu substane, produse i echipame nte nscrise n anexele A, B, C, D i E ale Protocolului de la Montreal privind substa nele care epuizeaz stratul de ozon. - Ordinul nr. 304/2006 pentru contingentarea c onsumului i produciei de substane care epuizeaz stratul de ozon n anul 2006. - Prin H otrrea Guvernului nr. 243/1995 a fost nfiinat Comitetul Naional pentru Protecia Stratu lui de Ozon care promoveaz msurile i aciunile necesare aplicrii pe teritoriul Romniei a prevederilor Conveniei de la Viena privind protecia stratului de ozon, adoptat n a nul 1985, a protocoalelor i amendamentelor ulterioare la aceast convenie, ratificat e de Romnia. 21.4. Cadrul legal pentru realizarea obiectivelor unei politici dura bile n domeniul apelor 1. Conform Directivei cadru Apa ,,apa nu este un produs co mercial ca oricare altul, ci o motenire care trebuie pstrat, protejat i tratat ca atar e . Obiectivul directivei este ca pn n anul 2010 s se asigure o stare bun a tuturor ap elor de suprafa i subterane. n acest scop, n luna mai 2001, a fost adoptat o <strategi e comun de implementare> pentru toate autoritile naionale, regionale i locale ale Sta telor Membre, rile din Europa de est, rile candidate, diveri parteneri i ONG. Transpun erea prevederilor Directivei Cadru privind Apa nr. 2000/60/EEC n legislaia romneasc s-a realizat prin modificarea Legii apelor nr.107/19967. Pentru asigurarea cerine lor de calitate a apelor au fost stabilite modalitile de clasificare i prezentare a strii ecologice inclusiv monitoringul biologic; procedura pentru stabilirea valo rilor standard n vederea caracterizrii strii chimice de calitate precum i modul de p roiectare al programului de monitoring (de supraveghere, operaional i de investiga re). 2. Avize i autorizaii. Prin Ordinul nr. 662/2006 au fost aprobate procedurile i competenele de emitere a avizelor i autorizaiilor de gospodrire a apelor8. Practic , ordinul introduce obligaia utilizatorului de ap de a solicita i obine, la faza de proiectare, un "aviz de gospodrire a apelor" ce reglementeaz att regimul lucrrilor c are se construiesc pe ape sau au legtur cu apele, ct i 7 8

Prin Legea nr. 310/2004, Legea nr. 112/2006, Ordonana de urgen 12/2007, Ordonana de urgen 130/2007. Autorizaia de gospodrire a apelor reprezint actul care condiioneaz din punct de vedere tehnic i juridic funcionarea sau exploatarea obiectivelor noi, con struite pe ape sau care au legtur cu apele de suprafa, subterane, cu zona costier, fa leza, litoralul i plaja mrii, cu apele maritime interioare, marea teritorial, zona economic exclusiv i platoul continental, precum i funcionarea i exploatarea n continua e a celor existente i dup caz, desfurarea activitii de depozitare, manevrare i/sau tra sport prin conducte a substanelor periculoase, sau alte activiti pe sol sau n subsol care pot conduce la evacuarea indirect de substane periculoase n apele subterane s au de suprafa. 391

activitile social-economice, cu efecte potenial negative asupra componentei hidraul ice a mediului. Punerea n funciune sau exploatarea acestor lucrri se face numai n ba za "autorizaiei de gospodrire a apelor" emis de Administraia Naional "Apele Romne", di eciile de ape sau sistemele de gospodrire a apelor. 3. Dreptul de proprietate i de folosin asupra diverselor categorii de ape a fost reglementat prin art. 3 din Lege a apelor nr. 107/19969. Dreptul de folosin a apelor de suprafa sau subterane, inclus iv a celor arteziene, se stabilete prin autorizaia de gospodrire a apelor i se exerc it potrivit prevederilor legale (art. 9). Acest drept include i evacuarea, n resurs ele de ap, de ape uzate, ape din desecri ori drenaje, ape meteorice, ape de min sau de zcmnt, dup utilizare. Orice persoan fizic, pe propria rspundere, poate utiliza lib r pentru mbiere apele marine i apele interioare din afara zonelor de restricie. n cee a ce privete apele subterane utilizarea se face numai pe baza rezervelor determin ate prin studii hidrogeologice. 4. Poluarea apelor cauzat de anumite substane peri culoase Directiva 76/464/CE privind poluarea produs prin anumite substane periculo ase evacuate n mediul acvatic cere SM s ia msuri pentru eliminarea polurii apelor cu substane din ,,Lista Neagr (compuii organohalogenai, organofosforici i organostanici, mercur, cadmiu i compuii lor, substane cancerigene, uleiuri minerale persistente i hidrocarburi i substane sintetice persistente). Prin aceast directiv se impune i redu cerea polurii cu substanele din ,,Lista cenuie (metale grele, biocide, cianuri i fluo ruri). Valorile limit trebuie s fie stabilite doar pe baza toxicitii, persistenei i bi oacumulrii, innd seama de cele mai bune metode tehnice disponibile. Au fost stabili te valori limit pentru: cadmiu, mercur, HCH, DDT, PCP, cloroform, HCB/HCBD, aldri n, dieldrin, endrina, izodrin. Pentru implementarea prevederilor comunitare, Romn ia a solicitat o perioad de tranziie de pn la 8 ani, pn n anul 201510. 9

Astfel, aparin domeniului public al statului apele de suprafa cu albiile lor minore cu lungimi mai mari de 5 km i cu bazine hidrografice ce depesc suprafaa de 10 km2, malurile i cuvetele lacurilor, precum i apele subterane, apele maritime interioare , faleza i plaja mrii, cu bogiile lor naturale i potenialul valorificabil, marea terit orial i fundul apelor maritime. Albiile minore cu lungimi mai mici de 5 km i cu baz ine hidrografice ce nu depesc suprafaa de 10 km2, pe care apele nu curg permanent, aparin deintorilor, cu orice titlu, ai terenurilor pe care se formeaz sau curg. Prop rietarii acestor albii au obligaia de a folosi aceste ape n concordan cu condiiile ge nerale de folosire a apei n bazinul respectiv. Insulele, care nu sunt n legtur cu te renurile cu mal la nivelul mediu al apei, aparin proprietarului albiei apei. Apa subteran poate fi folosit de proprietarul terenului, numai n msura n care sunt respec tate normelor sanitare i de protecie a calitii apelor, pentru but, adpat, udat, splat, biat i alte trebuine gospodreti, dac pentru aceasta nu se folosesc instalaii sau se fo osesc instalaii de capacitate mic de pn la 0,2 litri/secund, destinate exclusiv satis facerii necesitilor gospodriei proprii. 10 Perioada de tranziie solicitat este determ inat de msurile necesare pentru schimbarea programului de monitorizare (att pentru extinderea surselor de poluare industriale ct i a numrului de indicatori (32)), pre cum i a mediilor de investigare (ap, sediment, sol, peti, 392

Directiva a fost transpus prin Hotrrea Guvernului nr.783/2006 privind Programul de eliminare treptat a evacurilor, emisiilor i pierderilor de substane prioritar pericu loase. Programul de eliminare vizeaz: apele uzate industriale epurate sau neepura te, apele uzate evacuate din staiile de epurare oreneti care primesc ape uzate indus triale epurate sau neepurate. Evacuarea direct sau indirect a substanelor chimice p ericuloase trebuie s fie autorizat i se stabilete prin autorizaia de gospodrire a apel or. n ceea ce privete instalaiile noi se vor acorda autorizaii numai n cazul n care ac estea conin referine care corespund celor mai bune mijloace tehnice disponibile pe ntru prevenirea evacurilor. De asemenea, n cadrul Conveniei pentru Protecia Fluviulu i Dunrea (ratificat prin Legea nr. 14/1995), Romnia i-a asumat o serie de obligaii re feritoare la calitatea apelor de suprafa din bazinul Dunrii i la programul de monito rizare a substanelor periculoase. Hotrrea de Guvern nr. 472/200011 privind unele msu ri de protecie a calitii apelor stabilete plile pentru descrcarea de ape uzate, taxele penalitile pentru depirea valorilor limit stabilite. Aceste penaliti se actualizeaz iodic. De asemenea, Comisia Internaional pentru Protecia Fluviului Dunrea (ICPDR) a adoptat, n octombrie 2000, cerinele minime pentru evacurile din sectoarele industri ale, valorile int i valorile limit de prag pentru calitatea apelor n bazinul Dunrii. 5 . Protecia apelor subterane Activitatea de cunoatere a calitii apelor subterane frea tice se desfoar la nivelul marilor bazine hidrografice, pe uniti morfologice, iar n ca drul acestora, pe structuri acvifere (subterane), prin intermediul staiilor hidro geologice, cuprinznd unul sau mai multe foraje de observaie. Apele subterane, core spunztoare calitativ, sunt destinate n primul rnd pentru alimentarea cu ap a populaie i i a animalelor, precum i pentru asigurarea igienei i sntii populaiei. Aceste ape po i utilizate i n alte scopuri, numai n baza autorizaiei de gospodrire a apelor. Rezerv ele de ape subterane se pot reface sau suplimenta, prin lucrri de realimentare ar tificial a corpurilor de ap subteran, cu ap provenind din orice surs de ap de suprafa u subteran. 6.Calitatea apelor superficiale destinate producerii de ap alimentar. A pa destinat consumului uman Directiva nr.75/440/EEC privind calitatea cerut apelor de suprafa destinate prelevrii de apa potabil a fost transpus prin Hotrrea Guvernului nr. molute, plante acvatice). De asemenea, sectorul industrial, n baza studiului de ev aluare a costurilor, are nevoie de timp pentru aplicarea noilor limite de emisie . 11 Publicat n Monitorul Oficial nr. 272 din 15 iunie 2000. 393

100/200212 pentru aprobarea Normelor de calitate pe care trebuie s le ndeplineasc a pele de suprafa utilizate pentru potabilizare NTPA-013 i a Normativului privind met odele de msurare i frecvena de prelevare i analiz a probelor din apele de suprafa dest nate producerii de ap potabil NTPA-014. Conform cerinelor comunitare, apele de supr afa se clasific n funcie de valorile limit n 3 categorii (A1, A2 i A3). Fiecrei cate i corespunde o tehnologie standard adecvat de tratare i anumite caracteristici fiz ice, chimice i microbiologice. Sunt stabilite urmtoarele elemente: parametri, prel evare, frecvene de prelevare i metode de analiz a probelor i responsabilitile, autorit e competente n domeniul gospodririi apelor. Din punct de vedere instituional, aplic area prevederilor acestei directive revine MMGA, prin Compania Naional "Apele Romne " i a autoritilor locale care sunt deintorii instalaiilor de tratare a apei i care au bligaia de a controla calitatea apei folosite pentru prepararea apei potabile. In prezent, calitatea apei potabile este reglementat prin Legea nr. 458/200213. Ace st act normativ stabilete urmtoarele elemente: condiiile de calitate; monitorizarea ; msurile de remediere i restriciile n utilizare a apei potabile; situaiile n care sun t permise derogri pe o perioad determinat de la valorile parametrilor stabilii; moda litatea de informare a consumatorului, aspectele privind asigurarea calitii tehnol ogiilor de tratare, a echipamentelor, substanelor i materialelor care vin n contact cu apa potabil. Legea dispune c supravegherea calitii apei potabile se asigur de ctre autoritatea public central din domeniul sntii, precum i de autoritile publice local a potabil trebuie: a) s fie lipsit de microorganisme, parazii sau substane care, prin numr sau concentraie, pot constitui un pericol potenial pentru sntatea uman; b) s nt easc cerinele minime privind parametrii microbiologici, parametrii microbiologici pentru apa comercializat n sticle sau alte recipiente i parametrii chimici14; c) s r especte prevederile referitoare la condiiile de calitate, monitorizare, msurile de remediere i restricii n utilizare i asigurarea calitii tehnologiilor de tratare, echi pamentelor, substanelor i materialelor care vin n contact cu apa potabil. Referitor la sursele ce asigur apa potabil n mediul rural - fntni, puuri de mic adncime i capt ap, exploatate n sistem local se precizeaz c acestea 12 Publicat n Monitorul Oficial nr. 130 din 19 februarie 2002, modificat prin HG 662/ 2005 i HG 576/2006. 13 Publicat n Monitorul Oficial nr. 552 din 29 iulie 2002, modi ficat prin Legea nr. 311/2004, publicat n Monitorul Oficial nr.582 din 30 iunie 200 4. 14 De exemplu: Valorile CMA pentru unii parametrii chimici ( g/l) sunt: arsen =10; benzen= 1; bor=1; cadmiu= 5; cianuri libere=10; fluor=1.2; plumb=10 (la rob inetul consumatorului), nitrai=50; nitrii=0.5 (se aplic formula: nitrat/50+nitrit/3 ,<=1), pesticide= 0.10; selenium=10 etc. 394

vor fi controlate, la un interval de 1-3 luni, prin prelevare de probe de ap i ana lize de laborator15. Starea de ap potabil sau ap nepotabil, constatat n baza analizelo r efectuate de un laborator abilitat, va fi consemnat pe o plcu aplicat la vedere, pe / n vecintatea sursei de ap16. Prin Hotrrea Guvernului nr.1.020/2005 s-au aprobat No rmele tehnice de exploatare i comercializare a apelor minerale naturale. Normele stabilesc lista constituenilor din apele minerale naturale care pot s prezinte un potenial risc pentru sntatea public, valorile limit admise ale acestora, termenul lim it pentru introducerea acestor valori precum i cerinele de etichetare pentru anumii constitueni (care nu constituie rezultat al contaminrii sursei). Normele se aplic i apelor minerale naturale extrase de pe teritoriul statelor care nu sunt membre a le UE i care sunt importate n Romnia, dup ce acestea au fost recunoscute ca ape mine rale naturale de Agenia Naional pentru Resurse Minerale sau de un stat membru al Un iunii Europene17. 7. Apa de baie (scldat, agrement) Prin Hotrrea Guvernului nr. 459 /200218 a fost transpus n legislaia noastr Directiva 76/160 care stabilete reguli pri vind calitatea apei de scldat, mai puin pentru cele din piscine i cele de tratament terapeutic. n Romnia, supravegherea calitii apei de mbiere se asigur de ctre autorit a public central din domeniul sntii, precum i de autoritile publice locale. Norma de tate pentru apa din zonele naturale amenajate pentru mbiere cuprinde parametrii de calitate i valorile admise pentru apa de mbiere din zonele naturale, frecvena minim a recoltrii probelor, metoda de referin pentru analiz i inspecie, acestea fiind n conc rdan cu cerinele comunitare. Se instituie obligaia ca n toate zonele de mbiere, specia echipate n acest scop, s existe o autorizaie eliberat de ctre Ministerul Sntii i F . 8. Apa pentru molute i peti Directivele 78/659/EEC i 79/923/EEC asupra calitii apelo r dulci ce necesit protecie sau mbuntire pentru a susine viaa petilor, respectiv a m or au fost preluate prin Hotrrea Guvernului nr. 202/200219, respectiv 15 Costurile de prelevare i analiz a probelor de ap prelevate sunt suportate de ctre pr oprietarul sursei de ap. 16 n cazul n care analizele de laborator vor indica o ap ca re nu ndeplinete condiiile de potabilitate, se va interzice utilizarea acesteia pen tru consumul uman, al animalelor i pentru irigaii. 17 La introducerea n lanul alimen tar, eticheta apelor minerale naturale trebuie s conin urmtoarele informaii obligator ii: menionarea compoziiei chimice - precizndu-se constituenii caracteristici; locul unde este exploatat sursa i numele acesteia; indicarea eventualelor tratri; separar ea compuilor de fier, mangan, sulf i arsen din anumite ape minerale naturale, prin tratare cu aer mbogit cu ozon; separarea constituenilor indezirabili;apele minerale naturale avnd o concentraie de fluor mai mare de 1,5 mg/l vor avea specificat pe etichet urmtorul avertisment: "Conine mai mult de 1,5 mg/l fluor: produs nerecomand at consumului regulat al sugarilor i copiilor sub 7 ani". 18 Publicat n Monitorul Oficial nr. 350 din 27 mai 2002. 19 Publicat n Monitorul Oficial nr. 196 din 22 m artie 2002, modificat prin Hotrrea Guvernului 395

Hotrrea Guvernului nr. 201/200220. Normele tehnice reglementeaz condiiile de calitat e a apelor de suprafa (identificate de autoritatea public central competent) n scopul susinerii vieii piscicole21 i dezvoltrii speciilor de molute bivalve i molute gasterop de. Pe lng indicatorii de calitate aplicabili apelor dulci, sunt stabilite i metode le de analiz, frecvena minim de prelevare i msurare i metodele de referin pentru anal parametrilor. 9. Apele uzate oreneti Cerinele Directivei nr. 91/271/EEC privind epu rarea apelor uzate urbane sunt preluate n mai multe acte naionale. Astfel, obligaia colectrii i epurrii apelor uzate urbane este prevzut n Legea apelor nr. 107/1996 i Ho ea Guvernului nr. 188/2002 pentru aprobarea unor norme privind condiiile de descrc are n mediul acvatic a apelor uzate22. Aceste norme tehnice se refer la: colectare a, epurarea i evacuarea apelor uzate oreneti, condiiile de evacuare a apelor uzate n r eelele de canalizare ale localitilor i direct n staiile de epurare, stabilirea limitel or de ncrcare cu poluani a apelor uzate industriale i oreneti la evacuarea n receptor naturali. Avnd n vedere aezarea geografic a Romniei n cadrul bazinului Dunrii i al M egre i lund n considerare necesitatea protejrii mediului n aceste zone, Romnia a decla rat ntregul su teritoriu ca zon sensibil. Aceast decizie presupune c pentru toate aglo merrile umane cu un numr mai mare de 10.000 locuitori echivaleni trebuie s se asigur e infrastructura necesar n domeniul epurrii apelor uzate, care s permit epurarea avan sat a apelor uzate urbane23. Actul normativ conine dispoziii referitoare la: princi palii parametri de calitate ce trebuie s caracterizeze apele uzate oreneti (se prezi nt limitele maxim admisibile i STAS) (tabelul 21.1); restriciile privind evacuarea apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i direct n staiile de epurare; co diiile de acceptare a evacurii apelor uzate n reelele de canalizare ale localitilor i/ au n staiile de epurare.

nr. 563/2006. Publicat n Monitorul Oficial nr. 196 din 22 martie 2002. 21 Ele nu se aplic apelor din amenajrile piscicole naturale sau artificiale utilizate pentru creterea intensiv a petilor. 22 Modificat prin Hotrrea Guvernului nr. 352/2005 23 Rom ia a solicitat UE o perioad de tranziie de 15 ani, pn n anul 2022, care este justific at de starea actual a staiilor de tratare i mai ales a reelelor de distribuie a apei p otabile a cror reabilitare necesit investiii foarte mari. 20 396

Tabelul 21.1. Indicatori de calitate ai apelor uzate evacuate n reelele de canaliz are ale localitilor Nr. crt. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 Indicatorul de calitate Temperatura pH Materii n suspensie Consum biochimic de oxigen la 5 z ile (CBO5) Consum chimic de oxigen [CCO(Cr)] Azot amoniacal (NH4) Fosfor total ( P) Cianuri totale (CN) Sulfuri i hidrogen sulfurat Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fe noli antrenabili cu vapori de ap C6H5OH) Substane extractibile cu solveni organici Detergeni sintetici biodegradabili Plumb (Pb2+) Cadmiu (Cd +) Crom total (Cr + + Cr ) Crom hexavalent (Cr6) Cupru (Cu2+) Nichel (Ni2+) Zinc (Zn2)2) Mangan total (Mn) Clor rezidual liber (Cl2) 3 6 2 UM C uniti pH mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm3 mg/dm3 m g/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm 3 3 3 Valorile maxime admise 40 6,5-8,5 350 300 500 30 5,0 1,0 1,0 2 600 30 30 25 0,5 0,3 1,5 0,2 0,2 1,0 1,0 2,0 0,5 Metoda de analiz SR ISO 10523-97 STAS 6953-81 SR EN 1899- 2/2002 SR ISO 6060/96 m etoda cu dicromat de potasiu SR ISO 7150- 1/2001 STAS 10064-75 SR ISO 6703/1-982 /00 SR ISO 10530-97 STAS 7661-89 STAS 8601-70 SR ISO 6439:2001 SR ISO 8165/1/00 SR 7587-96 SR ISO 7875:1996 SR EN 903:2003 STAS 8637-79 SR ISO 8288:2001 SR EN I SO5961:2002 SR ISO 9174-98 SR EN 1233:2003 SR EN 1233:2003 SR ISO 11083-98 STAS 7795-80; SR ISO 8288:2001 STAS 7987-79 SR ISO 8288:2001 STAS 8314-87; SR ISO 828 8:2001 SR 8662/1-96 SR ISO 6333-96 SR EN ISO 73931:2002; SR EN ISO 7393-2:2002; SR EN ISO 7393-3:20022 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 397

NTPA-001/2002 are ca scop stabilirea condiiilor generale de calitate a tuturor ca tegoriilor de ape uzate, nainte de evacuarea acestora n receptorii naturali, precu m i a valorilor limit admisibile ale principalilor indicatori de calitate ai acest or ape (tabelul 21.2). Tabelul 21.2. Valori-limit de ncrcare cu poluani a apelor uza te industriale i urbane evacuate n receptori naturali Nr. crt. Indicatorul de calitate UM o Valorile maxime admise 35 6,5-8,5 6,5-9,0 35,0 (60,0) 25,0 125,0 Metoda de analiz A. Indicatori fizici 1 Temperatura B. Indicatori chimici pH 2 Pentru Fluviul Dunr ea Materii n suspensie 3 (MS)2) Consum biochimic de 4 oxigen la 5zile (CBO5)2) Co nsum chimic de oxigen - metoda cu 5 dicromat de potasiu [CCO(Cr)-]2 6 7 Azot amo niacal (NH4+)6) Azot total (N)6 C uniti pH mg/dm3 mg O2/dm3 mg O2/dm3 SR ISO 1052397 STAS 6953-81 SR EN 189922002 SR ISO 6060-96 SR ISO 5664:2001 SR I SO 71501/2001 SREN ISO 13395: 2002 SR ISO 78902:2000; SR ISO 78903:2000; SR ISO 7890/198; STAS 12999-91 SR EN 26777:2002 STAS 12754-89 SR ISO 1053097 SR 7510-97 STAS 7661-89 STAS 8601-70 SR ISO 66439:2001 SR ISO 8165/1/00 SR 7587-96 mg/dm 3 2,0 (3,0) 10,0 (15,0) mg/dm3 8 Azotai (NO3-)6) pentru apa de mare mg/dm3 25,0 (37,0) 9 10 11 12 13 14 Azotii(NO2-)6) pentru apa de mare Sulfuri i hidrogen sulfurat (S2-) Sulfii (SO32-) Sulfai (SO42-) Fenoli antrenabili cu vapori de ap (C6H5OH) Substane extractibile mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 1 (2,0) 0,5 1,0 600,0 0,3 20,0 398

cu solveni organici 15 16 17 Produse petroliere Fosfor total (P)6) Detergeni sinte tici mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 5,0 1,0 (2,0) 0,5 SR 7877/1-95 SR 7877/2-95 SR EN 1189 2000 SR EN 903:2003 SR ISO 7875/21996 SR ISO 6703/1/298/00 SR EN ISO 7393-1:2002 ; SR EN ISO73932:2002; SR EN ISO 7393-3:2002 STAS 8663-70 SR ISO 103591:2001; SR ISO 103592:2001 STAS 9187-84 SR ISO 10566:2001 STAS 9411-83 STAS 3662-90 SR ISO 7980-97 STAS 8637-79 SR ISO 8288:2002 SR EN ISO 5961: 2002 SR EN 1233:2003 SR I SO 9174-98 SR EN 1233:2003 SR ISO 1108398 SR ISO 6332-96 STAS 7795-80 SR ISO 828 8:2001 STAS 7987-67 SR ISO 8288:2001 18 Cianuri totale (CN) mg/dm3 0,1 19 Clor rezidual liber (Cl2) mg/dm3 0,2 20 21 22 23 24 25 26 27 Cloruri (Cl-) Fluoruri (F-) Reziduu filtrat la 105C Arsen (As+)3) Aluminiu (Al ) Calciu (Ca ) Plumb (Pb +) ) Cadmiu (Cd2+)3 Crom total (Cr3+ + Cr6+)3) Crom hexav alent (Cr6+)3) Fier total ionic (Fe2+ Fe3+) Cupru (Cu2+)3) Nichel (Ni2+)3 2 3 2+ 3+ mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm mg/dm mg/dm 3 3 3 500,0 5,0 2.000,0 0,1 5,0 300,6 0,2 0,2 mg/dm3 28 mg/dm3 1,0 29 30 31 32 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 0,1 5,0 0,1 0,5 399

33 Zinc (Zn2+)3) mg/dm3 0,5 34 35 36 37 38 39 40 Mercur (Hg2+)3) Argint (Ag+) Molibden (Mo2+) Seleniu (Se2+) Mangan total (Mn) Ma gneziu (Mg2+) Cobalt (Co2+) mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 mg/dm3 0,05 0,1 0,1 0,1 1,0 100,0 1,0 STAS 8314-87 SR ISO 8288:2001 SR EN 1483:2003; SR EN 12338:2003 STAS 8190-68 STA S 11422-84 STAS 12663-88 STAS 8662/196 SR ISO 6333-96 STAS 6674-77 SR ISO 7980-9 7 SR ISO 8288:2001 Colectarea, epurarea i evacuarea apelor uzate urbane i a celor biodegradabile prov enite din anumite sectoare industriale se realizeaz n baza unui plan de aciune, ale crui obiective sunt: a) asigurarea proteciei i funcionrii normale a reelelor de canal izare ale localitilor i a staiilor de epurare a apelor uzate urbane; b) protejarea p opulaiei i a mediului mpotriva efectelor negative ale evacurilor de ape uzate urbane i industriale. n ceea ce privete colectarea apelor uzate urbane termenele pentru r ealizarea reelelor de canalizare sunt: a) pn la data de 31 decembrie 2013, zonele d e aglomerri umane cu mai mult de 10.000 l.e.; b) pn la data de 31 decembrie 2018, z onele de aglomerri umane cuprinse ntre 2.000-10.000 l.e.; n ceea ce privete epurarea i evacuarea apelor uzate urbane planul prevede c: apele uzate urbane care intr n ree lele de canalizare ale localitilor trebuie ca nainte de a fi evacuate n receptorii n aturali s fie supuse unei epurri corespunztoare i anume: a) epurare teriar, pentru toa te evacurile ce provin din aglomerri umane cu peste 10.000 l.e., pn la data de 31 de cembrie 2015; b) epurare biologic, pentru toate evacurile ce provin din aglomerri u mane cuprinse ntre 2.000 i 10.000 l.e., pn la data de 31 decembrie 2018. Apele uzate urbane colectate prin sisteme de canalizare trebuie epurate corespunztor nainte d e a fi evacuate, pn la data de 31 decembrie 2018, n urmtoarele situaii: a) dac provin din aglomerri umane cu mai puin de 2.000 l.e.; b) dac provin din aglomerri umane cu mai puin de 10.000 l.e. i sunt evacuate n ape costiere. Monitorizarea evacurilor de ape uzate urbane sau industriale n receptorii 400

naturali este obligatorie. Monitorizarea receptorilor naturali trebuie realizat d e ctre autoritatea n domeniu prin intermediul Sistemului Naional de Supraveghere a Calitii Apelor - S.N.S.C.A. Prin Legea nr.171/199724 privind aprobarea Planului Nai onal de amenajare a teritoriului - Seciunea II Apa, au fost stabilite zonele i loc alitile care constituie prioriti din punct de vedere al dotrii i/sau reabilitrii siste elor de canalizare i staiilor de epurare a apelor uzate. La stabilirea programului de realizare a lucrrilor de canalizare i epurare se vor avea n vedere i prevederile Legii nr.351/2001 privind aprobarea Planului de amenajare a Teritoriului Seciune a a-IV-a Reeaua de localiti. 10. Poluarea cu nitrai provenii din surse agricole Utili zarea ngrmintelor care conin nitrai constituie principala cauz a polurii apelor cu ni , din surse difuze. Directiva 91/676/CE urmrete s reduc poluarea apei cauzat sau dete rminat de nitraii provenii din agricultur i mai ales, prevenirea polurii. Cmpul ei de ciune vizeaz: apele dulci superficiale, apele subterane, lacurile naturale de ap du lce, estuarele, apele de coast i marine, iar n virtutea principiului prevenirii pol urii, protecia se aplic apelor afectate sau susceptibile de a fi afectate. Statele membre au obligaia s identifice zonele afectate sau care pot fi afectate de acest tip de poluare. n anexele directivei se regsesc criteriile de identificare, msurile obligatorii care trebuie s fie prinse n programele de aciune i coninutul unui Cod al bunelor practici agricole. Directiva prevede i o procedur de consultare special n s ituaia polurii transfrontiere. Pentru implementarea Directivei nr. 91/676/EEC priv ind protecia apelor mpotriva polurii cauzate de nitraii din surse agricole s-a solic itat o perioada de tranziie de 7 ani, pn n anul 2014. Prevederile acestei directive sunt preluate integral prin Planul naional de protecie a apelor mpotriva polurii cu nitrai provenii din surse agricole, aprobat prin Hotrrea de Guvern nr. 964/200025, m odificat prin Hotrrea de Guvern nr. 1360/2005. n vederea aplicrii Planului a fost nfii nat o Comisie, format din specialiti ai MMGA, ai Ministerului Agriculturii i Alimentai ei i ai Ministerului Sntii. Pe lng comisie funcioneaz un grup de sprijin, compus din ezentani ai Companiei Naionale "Apele Romne" - S.A., ai comitetelor de bazin i ai un or institute i uniti de specialitate aflate n subordinea, coordonarea sau sub autori tatea Ministerului Mediului, a Ministerului Agriculturii i Alimentaiei i a Minister ului Sntii. Obiectivele planului de aciune sunt: a) reducerea polurii apelor, cauzat d nitraii provenii din surse agricole; b) prevenirea polurii cu nitrai; c) raionalizar ea i optimizarea utilizrii ngrmintelor chimice i organice 24 25 Publicat n Monitorul Oficial nr. 325 din 24 noiembrie 1997. Publicat n Monitorul Of icial. nr. 526 din 25 octombrie 2000 401

ce conin compui ai azotului26. Aceste obiective pot fi atinse prin asumarea unor o bligaii i anume: - de a stabili un plan de fertilizare i de a completa un caiet de evidene a aplicrilor pe cmp a fertilizanilor cu azot, organici i minerali. - de a res pecta cantitatea maxim de azot coninut n dejeciile mprtiate (aplicate) anual; - de a fertilizani organici i minerali pe baza echilibrului fertilizrii cu azot pe parcel pentru toate culturile i de a respecta elementele de calcul ale normei de aplicar e i modalitile de fracionare, fcnd deosebirea, dac este cazul, ntre culturile irigate eirigate. Reducerea aporturilor de azot provenit din apele reziduale (eflueni zoo tehnici); - de a respecta condiiile particulare de aplicare (mprtiere) a fertilizanil or azotai organici i minerali (cazuri specifice); - de a dispune de o capacitate e tan de stocare a reziduurilor din zootehnie; - de a gestiona n mod durabil terenuri le agricole etc. Alte acte de implementare sunt: Ordinul nr. 344/2004 privind No rmele tehnice privind protecia mediului i n special a solurilor, cnd se utilizeaz nmol urile de epurare n agricultur. Acesta are drept scop valorificarea potenialului agr ochimic al nmolurilor de epurare, prevenirea i reducere efectelor nocive asupra so lurilor apelor, vegetaiei, animalelor i omului, astfel nct s se asigure utilizarea co rect a acestor nmoluri. Sunt stabilite valorile maxime admisibile pentru concentrai ile de metale grele n solurile pe care se aplic nmoluri, concentraiile maxime admisi bile de metale grele din nmolurile destinate pentru utilizarea n agricultur, cerinel e privind transmiterea informaiilor n materie. Potrivit acestui ordin se interzice utilizarea nmolurilor sau livrarea acestora n vederea utilizrii lor pe: terenurile folosite pentru punat; terenurile destinate cultivrii arbutilor fructiferi; terenur ile destinate culturii legumelor; terenurile destinate culturilor pomilor fructi feri cu 10 luni nainte de recoltare i n timpul recoltrii. Au fost stabilite i regulil e pentru utilizatorii de nmoluri i anume: a) trebuie s fie avute n vedere necesitile n utriionale ale plantelor; b) s nu se compromit calitatea solurilor i a apelor de sup rafa; c) valoarea pH-ului din solurile pe care urmeaz a fi aplicate nmoluri de epura re trebuie s fie meninut la valori peste 6,5. Pentru orice folosin trebuie obinut un p ermis de aplicare. Prin Ordinul nr. 1072/2003 s-a aprobat organizarea27 Monitori ngului suport 26

n scopul stabilirii i/sau revizuirii i al completrii listei cuprinznd zonele vulnerab ile sunt avute n vedere urmtoarele metode de msurare i analiz de referin (tabelul 2 An x): Metodele de referin pentru determinarea compuilor azotului din ngrminte sunt: 1. ISO 4176/1994- 2. SR ISO 5314/1994 , 3. SR ISO 7890-1/1998 , 4. SR ISO 7890-2/20 00 , 5. SR ISO 7890-3/2000, 6. STAS 8900/1-1971m, 7. STAS 12999/1991. 402

naional integrat de supraveghere, control i decizii pentru reducerea aportului de poluani provenii din surse agricole n apele de suprafa i n apele subterane i pentru a barea programului de supraveghere i control corespunztor i a procedurilor i instruciu nilor de evaluare a datelor de monitorizare a apelor de suprafaa i a apelor subter ane. Activitile specifice ale acestuia sunt: - Supravegherea i monitorizarea concen traiei azotailor i a altor compui ai azotului (cu excepia azotului molecular) din ape le dulci i apele subterane (acvifere), precum i a altor poluani din surse agricole n seciuni de control reprezentative pentru sursele difuze i punctiforme din agricul tur; - Stabilirea seciunilor reprezentative de prelevare i frecventa de monitorizar e; - Realizarea reelei de monitoring; - Evaluarea, prelucrarea i interpretarea dat elor obinute; - Identificarea apelor afectate de poluare din surse agricole, ntocm irea cadastrului i a harilor cu aceste ape; - Transmiterea datelor ctre monitoringu l pentru sol i schimbul permanent de date cu acesta, n cadrul sistemului naional in tegrat; - Identificarea i controlul surselor poluatoare; - Participarea la proces ul decizional de reducere a polurii i eliminare a surselor poluatoare; - Raportare a ctre ministerul i organismele de resort. n Romnia exist mai multe probleme care apa r n implementarea Directivei nr.91/676/EEC. Acestea constau n dificultatea identif icrii contaminrii apelor cu nitrai provenii din agricultur, delimitarea zonelor vulne rabile, finanarea costurilor de implementare a programelor de aciune, investiiilor substaniale care sunt necesare, n special n construirea rezervoarelor de stocare a n grmintelor de origine animal, de capaciti i calitate corespunztore, precum i a depoz r i platformelor de nutreuri care s corespund normelor de protecie a mediului. O prob lem special se refer la modernizarea dotrii reelelor de laboratoare i staiilor de moni orizare a calitii apelor de suprafa i la nfiinarea reelei de monitorizare a straturil acvifere, cheltuielile de investiii n ambele cazuri fiind foarte ridicate. 11. Pol uarea apelor datorit bioxidului de titan i mercur Bioxidul de titan (TiO2), printr e altele, este folosit pentru a albi vopselele i pasta de dini, el fiind deosebit de toxic pentru mediu i responsabil pentru producerea unei cantiti mari de deeuri ac ide. Aceste deeuri ajung n ap ca rezultat al nlturrii sau evacurii. n acest caz este tituit obligaia emiterii unei autorizaii. 12. Cooperarea internaional n domeniul prote ciei apelor Romnia este de asemenea, parte la o serie de convenii internaionale mult ilaterale care vizeaz protecia mediului marin: Convenia de la Paris din 1974 pentru prevenirea polurii marine de la surse 27 n cadrul structurilor Sistemului naional de monitoring integrat al apelor. 403

de pe uscat i Protocolul de la Paris din anul 1986 care amendeaz convenia; Convenia de la Helsinki din anul 1974 despre protecia mediului din zona Mrii Baltice, amend at n anul 1992; Convenia de la Barcelona din anul 1976 privind protecia Mrii Meditera ne mpotriva polurii (Decizia 77/585/CEE); Protocolul acesteia privind protecia polur ii telurice (Decizia 83/101/EEC); Protocolul privind zonele mediteraneene specia l protejate (Decizia 84/132/CEE), Convenia de la Basel relativ la protecia Rhinului contra polurii chimice i acordul complementar (Decizia 77/586/CEE); Acordul de la Bonn relativ la cooperarea pentru combaterea polurii Mrii Nordului cu petrol i alt e substane vtmtoare (Decizia 84/353/CEE); Convenia de la Paris referitoare la poluare a marin de origine teluric (Decizia 84/613/EEC); Acordul de la Bonn din 1983 pentr u cooperarea n relaie cu poluarea Mrii Nordului prin uleiuri i alte substane duntoare; Acordul de cooperare de la Lisabona din 1990 pentru protecia coastelor i apelor At lanticului de Nord mpotriva polurii. 13. Protecia zonei costiere Zona costier reprez int spaiul geografic situat la contactul mrii cu uscatul, incluznd apele de coast de suprafa i subterane i terenurile adiacente, inclusiv apele de suprafa i subterane afer nte acestora, puternic intercondiionate i n imediata apropiere a liniei rmului, insul e i lacuri srate, zone umede n contact cu marea, plaja i faleza (pct. 20 din anexa 1 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 202/2002). n categoria zonelor umede sunt cu prinse ntinderi de bli, mlatini, turbrii, de ape naturale sau artificiale, permanente sau temporare, unde apa este stttoare sau curgtoare, dulce, salmastr sau srat. Potriv it art. 1 din ordonana gospodrirea, protecia, punerea n valoare, dezvoltarea durabil a zonei costiere i restaurarea acesteia reprezint aciuni de interes general datorit varietii resurselor naturale, comerciale, ecologice, industriale i estetice. Planul de gospodrire integrat a zonei costiere trebuie s stabileasc: a) orientrile de amena jare a teritoriului i de dezvoltare a diverselor activiti economice i a infrastructu rii, astfel cum sunt prevzute n planurile de amenajare a teritoriului i de urbanism ; b) prioritile i obiectivele n acord cu potenialul de suportabilitate a mediului din zona costier; c) strategia de protecie mpotriva degradrii prin eroziune marin i de re abilitare ambiental a zonei de coast; d) zonele protejate din punct de vedere al p roteciei mediului; e) zonele necesare pentru securitatea zonei costiere (art. 56) . Planul de gospodrire integrat a zonei costiere se detaliaz prin planuri locale de gospodrire integrat a zonelor costiere care pun n aplicare i precizeaz orientrile pla nificrii integrate, determin destinaia diverselor zone omogene de 404

utilizare i gestiune a spaiului, delimiteaz aceste zone i regleaz modul de utilizare a zonelor naturale. Planul de gospodrire integrat a zonei costiere va cuprinde un capitol special referitor la tratamentul deeurilor solide, cu menionarea msurilor n ecesare gestionrii deeurilor abandonate, n special a celor din plastic. 21.5. Prote cia solului i a subsolului 1. Protecia solului Creterea nevoilor oamenilor i activitil lor economice exercit n permanen o presiune crescut asupra terenurilor, deteriornd as tfel echilibrul natural. Pentru a putea satisface n mod durabil cerinele omenirii, n viitor, este necesar ns, o exploatare eficient i raional a terenurilor, indiferent proprietarul lor. Conform Legii fondului funciar nr. 18/1991, republicat, toi deint orii de terenuri agricole sunt obligai s asigure cultivarea acestora i protecia solu lui. Proprietarii de terenuri care nu-i ndeplinesc obligaiile sunt nti somai de ctre p imrii; dac nu dau curs somaiei n termenul stabilit de primar i din motive imputabile lor, acetia sunt amendai anual, sau, n caz de refuz, i pierd dreptul de folosin asupra terenului (art. 74 - 76). Legea Fondului funciar nr.18/1991 consacr de asemenea, principiul prevenirii i combaterii proceselor de degradare i poluare a solului, de terminate att de fenomenele naturale ct i de activitile economico-sociale. In acest s cop, n aplicarea i a prevederii constituionale conform creia dreptul de proprietate oblig la respectarea sarcinilor privind protecia mediului (art. 41 alin.6), a fost consacrat o obligaie general aplicabil att deintorilor de terenuri ct i autoritil e, i anume aceea de ntocmire a studiilor i proiectelor lucrrilor de protecie i amelior are a solului. Acestea sunt ntocmite de organele de cercetare i proiectare de spec ialitate, n corelare cu cele de amenajarea i organizarea teritoriului i se execut de ctre deintorii terenurilor sau prin grija acestora de ctre uniti specializate. Statul sprijin realizarea lucrrilor de protecie i ameliorare a terenurilor suportnd parial s au integral cheltuielile Protecia solurilor este prevzut i de art. 68 din Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, care dispune c deintorii d e terenuri, cu orice titlu, precum i orice persoan fizic sau juridic care desfoar o ac ivitate pe un teren, fr a avea un titlu juridic, au urmtoarele obligaii: a) s previn, pe baza reglementrilor n domeniu, deteriorarea calitii mediului geologic; b) s asigur e luarea msurilor de salubrizare a terenurilor neocupate productiv sau funcional, n special a celor situate de-a lungul cilor de comunicaii rutiere, feroviare i de na vigaie; c) s respecte orice alte obligaii prevzute de reglementrile legale n domeniu. Acest lucru este prevzut i de art. 104 din Legea nr. 18/1991, n care se 405

precizeaz c, organizarea i amenajarea teritoriului agricol are ca sarcin crearea con diiilor pentru o mai bun folosire a terenurilor n scopul produciei agricole i se exec ut pe baz de studii i proiecte la cererea proprietarilor. n opinia legiuitorului, as tfel se rezolv urmtoarele probleme: -corelarea dezvoltrii agriculturii din zon cu ce lelalte activiti economice i sociale, stabilind msuri care s conduc la creterea produc i agricole i la exploatarea n ansamblu a teritoriului; -gruparea prin comasare a t erenurilor pe proprietari i destinaii n concordan cu structurile de proprietate i cu f ormele de cultivare a pmntului, rezultate n urma asocierilor, stabilirea perimetrel or fiecrei proprieti, comasnd terenurile dispersate i rectificnd hotarele neraional am lasate; -elaborarea de studii i proiecte de organizare i amenajare a exploataiilor agricole; -stabilirea reelei drumurilor agricole ca o completare a reelei de drumu ri de interes general, integrate n organizarea i amenajarea de ansamblu a teritori ului, n scopul efecturii transportului produciei i accesului mainilor agricole necesa re procesului de producie. 3.Perimetrele de ameliorare Terenurile care prin degra dare i poluare i-au pierdut, total sau parial, capacitatea de producie pentru cultur i agricole sau silvice vor fi constituite n perimetre de ameliorare. Grupele de t erenuri ce intr n acest regim se stabilesc de Ministerul Agriculturii la propuneri le ce au la baz situaiile naintate de comune, orae i municipii. Procedura detaliat est e stabilit prin Regulamentul aprobat prin Hotrrea Guvernului nr. 786/199328. Potriv it acestui act normativ se constituie n perimetre de ameliorare toate terenurile degradate sau neproductive, indiferent de proprietar, a cror punere n valoare este necesar din punct de vedere al proteciei solului, regimului apelor, mbuntirea condiii or de mediu i al diversitii biologice. Prin teren degradat se nelege terenul care pri n eroziune, poluare sau aciunea omului s-a pierdut total sau parial capacitatea de producie pentru culturi agricole sau silvice: - terenuri cu eroziune de suprafa fo arte puternic i excesiv, indiferent de folosin; - terenuri cu eroziune n adncime (oga ravene, toreni); - terenuri afectate de alunecri active, prbuiri, surpri i curgeri nor oioase; - terenurile nisipoase expuse erodrii de ctre ape sau vnt; - terenuri cu ag lomerri de pietri, bolovni, grohoti, stncrii i depozite de aluviuni toreniale; - ter cu exces permanent de umiditate i mlatini; - terenuri srturate i acide; - terenuri p oluate cu substane chimice, petroliere sau noxe; 28 Publicat n Monitorul Oficial nr. 48 din 24/02/1994. 406

- terenuri ocupate cu holte miniere, deeuri industriale i/sau amenajare, gropi de gunoi; - terenuri neproductive; - terenuri cu biocenoze afectate sau distruse. n art. 83 din Legea nr. 18/1991 se precizeaz c deintorii sunt obligai s pun la dispozii erenurile din perimetrul de ameliorare n vederea aplicrii msurilor i lucrrilor prevzut e n proiectul de ameliorare, pstrnd dreptul de proprietate, att n timpul lucrrilor de ameliorare ct i dup aceea. Includerea de ctre primrie a unui anumit teren n perimetrul de ameliorare se poate face cu acordul proprietarului. Dac proprietarul nu este de acord, primria face propuneri motivate prefecturii, care va decide. n urma deci ziei favorabile a prefectului, consiliul local este obligat s-i atribuie n folosin, titularului terenului n cauz, o suprafa de teren corespunztoare, pe toat durata realiz ii lucrrilor de ameliorare. Exist i situaia n care statul nu dispune n localitatea res pectiv de un alt teren asemntor pentru rezolvarea situaiei, iar proprietarul nu este de acord s primeasc un alt teren la distan mai mare. n acest caz se va aplica proced ura de expropriere pentru cauz de utilitate public, prevzut de Legea nr. 33/1994. n i nteresul lucrrilor de corectare a torenilor i de gospodrire a apelor, statul poate f ace schimburi echivalente de terenuri cu proprietarii din perimetru, cnd pe teren ul acestora urmeaz a se executa lucrri de amenajare cu caracter permanent. Schimbu l se face numai cu acordul proprietarilor, prin act autentic, nregistrat n documen tele de cadastru funciar (art. 84 din Legea nr. 18/1991). Pentru urmrirea evoluiei procesului de degradare a solului, la fiecare 2 ani, Oficiul de cadastru i organ izare a teritoriului, organele silvice judeene i ageniile pentru protecia mediului v or reactualiza situaia terenurilor degradate care trebuie constituite n perimetre de ameliorare. Dup ameliorarea perimetrului respectiv, investitorul va returna pr oprietarului, prin act ncheiat cu acesta n faa primarului localitii, suprafaa de teren pe care s-au executat lucrri de ameliorare, de aprare i de consolidare, cu menionar ea fondurilor fixe i a valorii lor. Proprietarul, n conformitate cu Legea fondului funciar nr. 18/1991, are obligaia s asigure n continuare protecia solului i s nu schi mbe categoria de folosin, atribuit prin efectul ameliorrii, dect n baza legii (art. 14 din Regulament). Terenurile degradate i poluate, incluse n perimetrele de amelior are, sunt scutite de taxe i impozite ctre stat, jude sau comun, pe timpul ct dureaz am eliorarea lor (art. 85 din Legea nr. 18/1991). Terenurile degradate pot fi const ituite n perimetre de ameliorare n vederea mpduririi29. 29 Ordonana Guvernului nr. 81/1998 privind unele msuri pentru ameliorarea prin mpdurire a terenurilor degradate, aprobat cu modificri prin Legea nr. 107/1999, publicat n M onitorul Oficial nr. 304 din 29 iunie 1999. Sunt supuse, prevederilor acestei or donane terenurile 407

4. Amenajrile de mbuntiri funciare30. mbuntirile funciare au ca obiective: a) asigur proteciei terenurilor de orice fel i a oricror categorii de construcii fa de inundaii, alunecri de teren i eroziuni, precum i proteciei lacurilor de acumulare mpotriva colm atrii i regularizarea cursurilor de ap; b) asigurarea unui nivel corespunztor de umi ditate a solului, care s permit sau s stimuleze creterea plantelor, incluznd plantaiil e vitipomicole, culturile agricole i silvice; c) asigurarea ameliorrii solurilor a cide, srturate i nisipoase, precum i protecia mpotriva polurii. Amenajrile de mbunt are ca lucrri hidrotehnice complexe i agropedo-ameliorative se realizeaz n scopul pr evenirii i nlturrii aciunii factorilor de risc - secet, exces de ap, eroziunea solului inundaii, precum i poluare - pe terenurile cu orice destinaie, indiferent de propr ietar. Acestea contribuie la valorificarea capacitii de producie a terenurilor i a p lantelor, precum i la introducerea n circuitul economic a terenurilor neproductive . 5. Protecia subsolului n conformitate cu alin. 4 din art. 136 din Constituia Romni ei, bogiile de interes public ale subsolului, apele cu potenial energetic valorific abil, de interes naional, fac obiectul exclusiv al proprietii publice. Statul are o bligaia s asigure exploatarea resurselor naturale n concordan cu interesul natural, c eea ce implic i respectarea normelor de protecie i conservare a mediului. 21.6. Prot ecia resurselor naturale i conservarea durabil a biodiversitii 1. Conservarea i dezvol tarea durabil a fondului forestier n conformitate cu Programul forestier naional pe 200531, fondul/patrimoniul forestier al Romniei are o suprafa de 6.382 mii hectare , din care 6.223 mii ha acoperite cu pduri propriu-zise, iar restul de 159 mii ha reprezint terenuri destinate culturii, produciei i gestionrii silvice. Pdurile ocup 2 6,7% din teritoriul rii, cu o distribuie foarte neuniform n cuprinsul acestuia. Aprox imativ 53% din pduri sunt localizate n regiunea arcului carpatic, 27 % n dealurile pre-carpatice i 10% la cmpie. n afara pdurilor cuprinse n fondul forestier, exist o su prafa de circa 350 mii ha de alte terenuri cu vegetaie forestier. degradate, inapte pentru folosine agricole, precum i terenurile neproductive, indi ferent de forma de proprietate, care pot fi ameliorate prin lucrri de mpdurire, n ve derea protejrii solului, refacerii echilibrului hidrologic i mbuntirii condiiilor de, ediu. 30 Legea mbuntirilor funciare nr. 138/2004, publicat n Monitorul Oficial nr. 369 din 28 aprilie 2004, modificat prin Ordonana 94/2004, Legea nr. 233/2005, Legea n r. 290/2006 i Ordonana de urgen nr. 39/2007, publicat n Monitorul Oficial nr. 335 din 17 mai 2007. 31 Publicat la adresa: http://www.maap.ro/pages/page.php?self=02&su b=0202&tz=020202&lang=2#1 408

Procentele reduse de mpdurire din zonele de cmpie se coreleaz cu secete frecvente i p relungite, aa cum despduririle din zona de deal i de coline, precum i tierile masive din unele pduri de munte se coreleaz cu fenomene de torenialitate i de degradare a t erenurilor. Termenul pdure include: a) pdurile cuprinse n amenajamentele silvice la data de 1 ianuarie 1990, precum i cele incluse ulterior n acestea, n condiiile legi i; b) perdelele forestiere de protecie; c) jnepeniurile; d) punile mpdurite cu consist ena mai mare sau egal cu 0,4, calculat numai pentru suprafaa ocupat efectiv de vegetai a forestier. Obiectivul major al politicii forestiere este gestionarea durabil a pd urilor i intensificarea rolului acestora n viaa social-economic a rii. Pentru oprirea sau diminuarea fenomenelor negative se impun msuri ferme de stvilire a defririlor de orice fel i de cretere a suprafeei acoperite cu vegetaie forestier. Aceast cretere po te fi realizat, n principal, prin mpdurirea unor terenuri degradate i a unor terenuri marginale, inapte pentru o agricultur eficient, precum i prin crearea de perdele f orestiere de protecie a cmpurilor agricole, a cursurilor de ap i a cilor de comunicaie , pentru protecia antierozional a terenurilor n pant etc. Cadrul legislativ pentru a sigurarea diversitii biologice, inclusiv n ecosistemele forestiere, este asigurat d e Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate32 i d e Codul silvic33. 2. Obligaii ale deintorilor cu orice titlu ai fondului forestier prevzute de OUG nr. 195/2005 Deintorii cu orice titlu ai fondului forestier, ai veg etaiei forestiere din afara fondului forestier i ai pajitilor, precum i orice persoa n fizic sau juridic care desfoar o activitate pe un astfel de teren, fr a avea un tit juridic, au urmtoarele obligaii: a) s menin suprafaa mpdurit a fondului forestier, a taiei forestiere din afara fondului forestier, inclusiv a jnepeniurilor, tufiurilor i pajitilor existente, fiind interzis reducerea acestora, cu excepia cazurilor prevz ute de lege; b) s exploateze masa lemnoas n condiiile legii precum i s ia msuri de re rire i, respectiv de completare a regenerrilor naturale; c) s gestioneze corespunzto r deeurile de exploatare rezultate, n condiiile prevzute de lege; d) s asigure respec tarea regulilor silvice de exploatare i transport tehnologic al lemnului, stabili te conform legii, n scopul meninerii biodiversitii pdurilor i a echilibrului ecologic; 32 Publicat n Monitorul Oficial nr. 625 din 4 decembrie 2000, aprobat prin Legea nr. 4 62/2001, modificat prin Legea nr. 345/2006, Legea nr. 210/2007. 33 Legea nr. 48/2 007, publicat n Monitorul Oficial nr. 238 din 27 martie 2007. 409

e) s respecte regimul silvic n conformitate cu prevederile legislaiei n domeniul sil viculturii i proteciei mediului; f) s asigure aplicarea msurilor specifice de conser vare pentru pdurile cu funcii speciale de protecie, situate pe terenuri cu pante fo arte mari, cu procese de alunecare i eroziune, pe grohotiuri, stncrii, la limita sup erioar de altitudine a vegetaiei forestiere, precum i pentru alte asemenea pduri; g) s respecte regimul silvic stabilit pentru conservarea vegetaiei lemnoase de pe puni le mpdurite care ndeplinesc funcii de protecie a solului i a resurselor de ap; h) s a ure exploatarea raional, organizarea i amenajarea pajitilor, n funcie de capacitatea d e refacere a acestora; i) s exploateze resursele pdurii, fondul cinegetic i piscico l, potrivit prevederilor legale n domeniu; j) s exploateze pajitile, n limitele boni tii, cu numrul i speciile de animale i n perioada stabilit, n baza studiilor de speci tate i a prevederilor legale specifice; k) s protejeze patrimoniul forestier, cine getic, piscicol i al pajitilor din cadrul ariilor naturale protejate, n termenii st abilii prin planurile de management i regulamentele specifice; l) s sesizeze autori tile pentru protecia mediului despre accidente sau activiti care afecteaz ecosistemele forestiere sau alte asemenea ecosisteme terestre (art. 69). 3. Produsele pdurii i folosina lor Produsele specifice fondului forestier naional sunt bunurile ce se r ealizeaz din acesta, respectiv produse lemnoase i nelemnoase (art. 58 din Cod). Pr odusele lemnoase specifice fondului forestier naional sunt reprezentate prin: a) produse principale, rezultate din tieri de regenerare a pdurilor; b) produse secun dare, rezultate din tieri de ngrijire i conducere a arboretelor; c) produse acciden tale, rezultate n urma aciunii factorilor biotici i abiotici destabilizatori sau di n defriri de pdure legal aprobate; d) produse de igien, rezultate din procesul norma l de eliminare natural; e) alte produse: arbori i arbuti ornamentali, pomi de Crciun , rchit, puiei i diferite produse din lemn. Produsele nelemnoase specifice fondului forestier naional sunt reprezentate prin: a) faun de interes cinegetic; b) pete din apele de munte, din cresctorii, bli i iazuri din fondul forestier; c) fructe de pdur e; d) semine forestiere; e) ciuperci comestibile din flora spontan din cuprinsul a cestuia; f) plante medicinale i aromatice din cuprinsul acestuia; 410

g) rin; h) alte produse. Produsele pdurii aparin proprietarilor sau deintorilor aceste a, dup caz, cu excepia faunei de interes cinegetic i a petelui din apele de munte, i ar recoltarea i/sau achiziionarea lor se fac pe baza avizelor, a autorizaiilor i a a ctelor de estimare eliberate de unitile silvice pe principiul teritorialitii. Volumu l maxim de mas lemnoas ce se poate recolta se aprob anual prin Hotrre a Guvernului34. 4. Conservarea habitatelor naturale, a florei, faunei i a psrilor slbatice Cadrul l egislativ naional n acest domeniu cuprinde toate conveniile i acordurile internaional e ratificate de Romnia: Decretul nr.187/1990 privind acceptarea Conveniei privind protecia patrimoniului mondial cultural i natural Legea nr. 5/1991 de ratificare a Conveniei privind zonele umede de importanta internaional, n special ca habitat al pasrilor de ap Legea nr.13/1993 de aderarea a Conveniei privind conservarea vieii slb atice i a habitatelor naturale din Europa Legea nr.58/1994 de ratificare a Conveni ei privind diversitatea biologica Legea nr.13/1998 de ratificare a Conveniei priv ind conservarea speciilor migratoare de animale slbatice, Legea nr. 69/1994 de ad erare a Romniei la Convenia privind comerul internaional cu specii slbatice de flor i aun pe cale de dispariie, Legea nr.89/2000 de ratificare a Acordului privind conse rvarea pasrilor de apa migratoare african-eurasiatice, Legea nr.90/2000 pentru ad erarea Romniei la Acordul privind conservarea liliecilor n Europa, Legea nr.91/200 0 de ratificare a Acordului privind conservarea cetaceelor din Marea Neagra, Mar ea Mediteran i din zona contigua a Atlanticului, Legea nr. 59/2003 pentru ratifica rea Protocolului de la Cartagena privind 34 De exemplu, prin Ordinul nr. 802/2006, a fost revizuit volumul de mas lemnoas pe p icior care poate fi recoltat n anul 2006 astfel: a) 5,95 milioane m3 din volumul d e mas lemnoas provenind din resursele prevzute la art. 1 alin. (1) lit. a) sunt des tinai spre vnzare pe picior, n conformitate cu prevederile legale n vigoare privind vnzarea masei lemnoase destinate operatorilor economici. Din acest volum, 0,06 mi lioane m3 sunt destinai onorrii contractelor ncheiate de Regia Naional a Pdurilor - Ro msilva cu operatorii economici care construiesc drumuri forestiere n bazine fores tiere inaccesibile n contrapartid cu mas lemnoas pe picior, n derulare; b) 2,00 milio ane m3 din volumul de mas lemnoas provenind din resursele prevzute la art. 1 alin. (1) lit. a) sunt destinai pentru prestri de servicii operatorilor economici atestai n activitatea de exploatare forestier, pe baz de licitaii sau de negociere direct; c ) 2,15 milioane m3 din volumul de mas lemnoas provenind din resursele prevzute la a rt. 1 alin. (1) lit. a) sunt destinai aprovizionrii populaiei din mediul rural; d) 0,55 milioane m3 sunt destinai nevoilor proprii ale administratorului pdurilor pro prietate public a statului. 411

biosecuritatea la Convenia privind diversitatea biologic, Legea nr. 451/2002 pentr u ratificarea Conveniei europeane a peisajului. Pe de alt parte, o mare parte din prevederile comunitare se regsesc n legislaia intern, cele mai importante n acest sen s fiind Ordonana de urgen nr.195/2005 privind protecia mediului, Legea nr. 82/1993 p rivind constituirea Rezervaiei Biosferei Delta Dunriimodificat ulterior, Codul Silvic (Legea nr. 26/1996), Legea vntorii i a proteciei fondului cinegetic nr. 407/2006, L egea nr. 5/2000 privind amenajarea teritoriului naional - seciunea a 3-a Zone prot ejate etc. Potrivit art. 2 din Legea nr. 407/200635 fauna de interes cinegetic e ste considerat resurs natural regenerabil, bun public de interes naional i internaiona . Scopul vntorii poate fi: -asigurarea echilibrului ecologic, -ameliorarea calitii p opulaiilor faunei de interes cinegetic, -cercetarea tiinific, -didactic sau recreati v-sportiv. Atribuirea dreptului de gestionare a faunei cinegetice se realizeaz de administrator pe fonduri de vntoare, ori de cte ori este cazul. n scopul gestionrii durabile a faunei de interes cinegetic, se interzic: a) popularea fondurilor de vntoare cu exemplare bolnave, degenerate sau provenind din cresctoriile de vnat dest inate altor scopuri; b) punatul n pduri; c) tulburarea linitii faunei de interes cine getic n perioadele de nmulire i de cretere a puilor; d) nfiinarea, ntreinerea sau re rea culturilor agricole, fr asigurarea proteciei faunei de interes cinegetic; e) dei nerea neautorizat n captivitate a exemplarelor din fauna de interes cinegetic; f) distrugerea sau degradarea instalaiilor vntoreti de orice fel ori a culturilor pentr u vnat; g) lsarea liber a cinilor de vntoare sau a celor nsoitori de turme sau cirezi ondurile de vntoare, altfel dect vaccinai sau dehelmintizai; h) circulaia persoanelor sau a mijloacelor de transport nsoite de cini liberi, legai ori captivi, care aparin altor categorii dect cinii de vntoare sau nsoitorii de turme ori cirezi, altfel dect v ccinai sau dehelmintizai; i) permiterea nsoirii, n fondurile de vntoare, a turmelor i rezilor, precum i a mijloacelor de transport de orice fel, de cini care nu poart ju jeu; j) circulaia, pe fondurile de vntoare, a persoanelor nsoite de cini, fr a fi pur les, din alte rase dect cele admise la vntoare n Romnia; k) permiterea nsoirii turme i cirezilor de ctre cini nsoitori al cror numr este mai mare de 3 n zona de munte, d n zona de deal i de 1 la cmpie. 35 Publicat n Monitorul Oficial nr. 944 din 22 noiembrie 2006 412

n acest numr se includ i cinii care asigur paza stnei; l) hrnirea complementar a vna , cu nclcarea reglementrilor n vigoare; m) mutarea de ctre personal neautorizat a hra nei destinate vnatului; n) distrugerea sau sustragerea hranei destinate vnatului; o) deteriorarea cuiburilor sau culegerea oulor psrilor slbatice; p) nepredarea ctre g estionar sau ctre un reprezentant al acestuia, n termen de 7 zile de la momentul gs irii, a coarnelor lepdate de cervide; q) neanunarea celei mai apropiate primrii des pre existena n fondurile de vntoare a unor cadavre de animale din speciile de faun de interes cinegetic; r) naturalizarea exemplarelor de vnat sau prelucrarea celorla lte produse ale vnatului, altele dect carnea, n scop de comercializare sau ca prest are de servicii, fr inerea evidenei potrivit modelului stabilit de autoritatea publi c central care rspunde de silvicultur; s) depozitarea n teren sau utilizarea n combate rea duntorilor vegetali i animali ai culturilor agricole sau silvice a substanelor c himice toxice pentru fauna de interes cinegetic, fr luarea msurilor de protecie a ac estora; ) lsarea n libertate a animalelor domestice sau a metiilor acestora, n scopul slbticirii; t) lsarea n libertate n fondurile de vntoare a exemplarelor din specii de animale slbatice care nu sunt incluse n anexa nr. 1 sau 2; ) producerea, procurarea , comercializarea i deinerea curselor de orice fel destinate capturrii sau uciderii vnatului, fr aprobarea autoritii publice centrale care rspunde de silvicultur; u) ner spectarea prevederilor referitoare la vntoare cuprinse n planurile de management i n regulamentele ariilor naturale protejate, altele dect cele aflate n categoriile pe suprafeele crora nu se constituie fonduri de vntoare; v) distrugerea materialelor d e contientizare privind fauna de interes cinegetic i vntoarea, a indicatoarelor pent ru orientarea n fondurile de vntoare; w) deranjarea exemplarelor de faun de interes cinegetic n scopul fotografierii sau filmrii, n afara traseelor turistice sau a cilo r de comunicaie (art. 23). Prin lege s-a dispus c vntoarea este permis la speciile de interes cinegetic, n condiiile, n locurile, n perioadele i cu mijloacele stabilite p otrivit legii (art. 2440). 5. Protecia speciilor slbatice de flor i faun prin regleme ntarea comerului cu acestea O mare varietate de specii slbatice de flora i fauna de pe teritoriul Romniei prezint o importan economic deosebit, avnd multiple utilizri erse sectoare. Pentru evitarea supraexploatrii acestor resurse, ncepnd cu anul 1997 , a fost reglementat regimul de desfurare a activitilor de recoltare/capturare i achi ziie a speciilor slbatice i a altor bunuri ale patrimoniului natural, n scopul comer cializrii pe piaa interna i la export. Aceste reglementari au fost mbuntite prin Ordin l nr. 410/2008 pentru 413

aprobarea Procedurii de autorizare a activitilor de recoltare, capturare si/sau ac hiziie i comercializare pe piaa intern sau la export a plantelor i animalelor din flo ra i fauna slbatic, precum i a importului acestora, lund n considerare i procedurile i stituite la nivelul Uniunii Europene i pe plan internaional36. Prevederile legale se aplic pentru organizarea i desfurarea activitilor de recoltare, capturare i/sau de chiziie i comercializare a: a) speciilor de plante din flora slbatic, inclusiv speci ilor de ciuperci, n stare vie sau semiprelucrat (moart), sub form ntreag sau de pri a acestor plante (rdcini, rizomi, bulbi, tulpini, ramuri, coji, flori, frunze, fruct e, semine, muguri etc.); b) speciilor de animale din fauna slbatic, terestr i acvatic, n stare vie sau semiprelucrat (moart), sau unor pri sau produse obinute din acestea; c) florilor de min; d) fosilelor de plante i fosilelor de animale vertebrate i neve rtebrate. Activitile reglementate se desfoar numai pe baza autorizrii. Ordinul MAPM nr .647/6.06.2001,modificat prin Ordinul 117/2003, prevede unele aspecte procedural e privind activitatea de comercializare cu specii slbatice CITES (periclitate) i n epericlitate. Acesta pune n aplicare prevederile Conveniei privind comerul internaio nal cu specii de flora i fauna slbatic pe cale de dispariie, ratificat prin Legea nr. 69/1994. Exportul speciilor de plante i animale din flora i fauna slbatic se realize az pe baza acordului pentru export al speciilor non-CITES i, respectiv, permisul C ITES, pentru celelalte specii. In acest domeniu, legislaia naiona este mai strict de ct prevederile comunitare, evaluarea i autorizarea activitilor de recoltare/capturar e fiind obligatorie pentru toate speciile slbatice, nu doar pentru cele periclita te. De asemenea, este total interzis importul pieilor de pui de foc i a produselor rezultate din acestea, precum i utilizarea oricrui tip de capcane de picior. 6. R egimul ariilor protejate Regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitat elor naturale, a florei i faunei slbatice se supun prevederilor Ordonanei de urgen nr . 195/2005 (art. 4954), precum i legislaiei specifice n vigoare37. n conformitate cu reglementrile, ariile protejate sunt evideniate n mod obligatoriu n planurile naiona le, zonale i locale de amenajare a teritoriului i de urbanism, n perimetrul i n vecint atea acestora fiind interzisa orice lucrare sau activitate susceptibila sa gener eze un impact negativ asupra acestora. Managementul ariilor protejate de conserv are i a ariilor de protecie speciala avifaunistica se va face pe baza unor planuri adecvate specifice. Orice plan sau proiect susceptibil de a-l afecta ntr-un mod semnificativ va face obiectul unui studiu pentru evaluarea impactului, innd cont d e obiectivele de conservare a ariei. Prin legea cadru a fost nfiinat Agenia Naional pe ntru Arii Naturale 36 37 Publicat n Monitorul Oficial nr. 339 din 1 mai 2008. OUG nr.236/2000 privind arii le naturale protejate, modificat. 414

Protejate i Conservarea Biodiversitii. 7. Regimul juridic al grdinilor zoologice i ac variilor publice n Romnia exist Legea grdinilor zoologice i acvariilor publice nr. 19 1/200238. Ea prevede obligaia de a obine autorizaia de a deine i nfiina grdini zoolog ori acvarii publice, responsabiliti i sanciuni n cazul nclcrii normelor legale. Grd zoologice reprezint acele uniti permanente care dein animale din speciile slbatice, n scopul prezentrii lor publicului o perioada de minimum 7 zile pe an. Ca urmare s unt supuse acestei reglementri: grdinile zoologice propriu-zise, grdini cu psri, voli ere, delfinarii, terarii, acvarii. Nu sunt supuse reglementrii: circurile, magazi nele de animale de companie i unitile care nu expun publicului un numr semnificativ de animale i specii. 8. Protecia animalelor utilizate n scop experimental Directiva nr. 86/609/EEC privind protecia animalelor utilizate n scop experimental sau n alt e scopuri tiinifice a fost transpus prin Ordonana Guvernului nr. 37/2002 pentru prot ecia animalelor folosite n scopuri tiinifice sau n alte scopuri experimentale39. Acea sta prevede: - tipurile de experimente la care se refer (obinerea, fabricarea, tes tarea calitii, eficacitii i a siguranei medicamentelor, alimentelor i a altor substan au produse pentru evitarea, prevenirea, diagnosticarea sau tratarea unor boli, a feciuni ori a altor anormaliti sau a efectelor acestora asupra omului, animalelor o ri plantelor sau evaluarea, depistarea, reglarea sau modificarea condiiilor fizio logice la om, animale sau plante i protecia mediului natural n interesul sntii i bun umane i animale); - prezint lista animalelor40 care pot fi folosite n experimente41 . 38

Publicat n Monitorul Oficial nr. 271 din 23/04/2002. A se vedea i Ordinul nr. 742/2 004 pentru aprobarea Instruciunilor privind autorizarea, inventarierea i nregistrar ea grdinilor zoologice i acvariilor publice, publicat in Monitorul Oficial nr. 115 din 04/02/2005. 39 Publicat n Monitorul Oficial nr. 95 din 02/02/2002, modificat p rin Legea nr. 471/2002, publicat n Monitorul Oficial nr. 535 din 23/07/2002. 40 Ac estea sunt: 1. Soarece - Mus musculus, 2. Sobolan - Rattus norvegicus, 3. Porc d e Guineea Cavia porcellus, 4. Hamster auriu - Mesocricetus auratus, 5. Iepure Oryctolagus cuniculus,6. Primate neumane,7. Caine - Canis familiaris, 8. Pisica - Felis catus, 9. Prepelita - Coturnix coturnix. 41 Este interzis folosirea n scop tiinific sau experimental a animalelor slbatice cuprinse n anexa nr. II la Convenia privind conservarea vieii slbatice i a habitatelor naturale din Europa, la care Romn ia a aderat prin Legea nr. 13/1993, n anexa nr. 1 la Convenia privind comerul inter naional cu specii slbatice de faun i flor pe cale de dispariie, la care Romnia a adera prin Legea nr. 69/1994, n anexele nr. I i II la Convenia privind conservarea speci ilor migratoare de animale slbatice, la care Romnia a aderat prin Legea nr. 13/199 8, n anexele nr. 3 i 4 la Ordonana de urgen a Guvernului nr. 236/2000 privind regimul ariilor naturale protejate, conservarea habitatelor naturale, a florei i a faune i slbatice, aprobat cu modificri prin Legea nr. 462/2001, cu excepia cazurilor n care experimentele au ca obiectiv: a) cercetarea n scopul stabilirii msurilor adecvate pentru conservarea acestor specii; b) cercetri biomedicale foarte importante, n c are speciile respective se dovedesc a fi singurele 415

- atribuiile autoritii naionale competente n domeniu (Agenia Naional Sanitar-Vetrina msurile de protecie a animalelor utilizate - toate experimentele trebuie realizate sub anestezie local sau general, dup finalizarea oricrui experiment trebuie s se dec id dac animalul folosit va fi lsat n via sau va fi sacrificat, dup o metod care s nu uc alte suferine, n cazul n care starea sa de sntate nu va mai reveni la normal, un an imal nu va fi folosit dect o singur dat ntr-un experiment ce produce durere i suferin ntense; - procedurile de notificare a experimentelor, de obinere a autorizaiilor p entru unitile de cretere, de furnizare, de folosire i de organizare a experimentelor . De asemenea, au fost elaborate i instruciuni privind adpostirea i ngrijirea animale lor folosite n scop experimental42. A fost ratificat Convenia european pentru proteci a animalelor vertebrate utilizate n experimente i alte scopuri tiinifice, adoptat la Strasbourg la 18 martie 1986 i Protocolul de amendare a Conveniei, adoptat la Stra sbourg la 22 iunie 1998, semnate de Romnia la 15 februarie 2006 (Legea nr.305/200 6). 21.7.Controlul polurii industriale i managementul riscului Atunci cnd se aborde az problema riscului pe care sectorul industrial l reprezint asupra mediului i sntii ne sunt luate n considerare urmtoarele aspecte: activitile industriale n general, con trolul asupra substanelor chimice periculoase, etichetarea substanelor i a produsel or chimice. Cele mai importante utilizri industriale ale substanelor chimice se re fer la: obinerea hrtiei i a produselor din hrtie, a metalelor, a produselor alimentar e, la rafinarea petrolului, la prelucrarea textilelor, la alimentarea i ntreinerea mijloacelor de transport, la realizarea mainilor i echipamentelor electrice, a com puterelor, la obinerea cauciucului i a materialelor plastice etc. 1. Prevenirea si controlul integrat al polurii In ceea ce privete Directiva 96/61/CE privind preve nirea i controlul integrat al polurii (IPPC), aceasta a fost transpus complet prin OUG nr. 152/2005 privind prevenirea si controlul integrat al polurii43, aprobat pr in Legea nr. 84/2006. Dispoziiile legale au ca obiectiv prevenirea i controlul int egrat al polurii pentru anumite activiti. Ea stabilete msurile necesare pentru preven irea sau, n cazul n care aceasta nu este posibil, reducerea emisiilor n aer, ap i sol, inclusiv msurile privind gestionare a deeurilor, astfel nct s se ating un nivel ridic at de protecie a mediului, considerat n ntregul su, cu respectarea prevederilor legi slaiei din domeniul evalurii impactului asupra mediului i a altor reglementri releva nte. Autorizaia integrat de mediu reprezint actul tehnico-juridic emis de care corespund acelor scopuri tiinifice sau experimentale. Prin Ordinul 400/2002, publicat n Monitorul Oficial nr. 697 din 24/09/2002. 43 Publicat n Monitorul Oficia l nr. 1078/30.11.2005. 42 416

autoritile competente potrivit dispoziiilor legale n vigoare, care acord dreptul de a exploata n totalitate sau n parte o instalaie, n anumite condiii care s garanteze c i stalaia corespunde prevederilor prezentei ordonane de urgen. Autorizaia poate fi emis pentru una sau mai multe instalaii sau pentru pri ale acesteia, situate pe acelai am plasament i exploatate de acelai operator i trebuie s cuprind detalii cu privire la ms urile adoptate pentru protecia aerului, apei i solului. Autoritatea public central p entru protecia mediului trebuie s raporteze Comisiei Europene, la fiecare 3 ani, nc epnd cu 1 ianuarie 2007, toate datele reprezentative disponibile cu privire la li mitele valorilor de emisie pentru fiecare categorie de activiti, precum i cu privir e la cele mai bune tehnici disponibile care au condus la stabilirea valorilor li mit de emisie. Prin Hotrrea Guvernului nr.1.213/2006 a fost reglementat modalitatea de stabilire a procedurii-cadru de evaluare a impactului asupra mediului pentru anumite proiecte publice i private. Evaluarea impactului asupra mediului este par te integrant din procedura de emitere/respingere a acordului de mediu44. Ea ident ific, descrie i evalueaz, n mod corespunztor i pentru fiecare caz n parte efectele dir cte i indirecte ale proiectului asupra urmtorilor factori: a) fiine umane, faun i flo r; b) sol, ap, aer, clim i peisaj; c) bunuri materiale i patrimoniu cultural; d) inte raciunea dintre factorii menionai. Autoritile competente pentru aplicarea prevederilo r legale sunt, dup caz, autoritatea public central pentru protecia mediului, Agenia N aional pentru Protecia Mediului, ageniile regionale i locale pentru protecia mediului. De asemenea, a fost adoptat Ordinul nr. 1158/2005 pentru aprobarea procedurii d e emitere a autorizaiei integrate de mediu45 i respectiv Ordinul nr.1301/2005 priv ind nfiinarea a Comisiei pentru analiza contestaiilor n cadrul procedurii de autoriz are integrat i Ordinul nr. 249/2005 pentru nfiinarea Centrului naional de coordonare, informare, reactualizare a ghidurilor privind cele mai bune tehnici disponibile i de comunicare cu Biroul European pentru 44

Din lista proiectelor supuse evalurii impactului asupra mediului redm numai domeni ul 1. Agricultur: 1.1. instalaii pentru creterea intensiv a porcilor, cu o capacitat e cel puin egal cu: a) 900 de locuri pentru scroafe; b) 3.000 de locuri pentru cret erea porcilor mai mari de 30 kg; 1.2. instalaii pentru creterea intensiv a psrilor, c u o capacitate cel puin egal cu: a) 85.000 de locuri pentru creterea psrilor de carne ; b) 60.000 de locuri pentru psri outoare. De asemenea, cu titlu informativ, redm i o selecie din acelai domeniu din lista proiectelor pentru care trebuie stabilit nece sitatea efecturii evalurii impactului asupra mediului: a) proiecte pentru restruct urarea exploataiilor agricole; b) proiecte pentru utilizarea terenului necultivat sau a suprafeelor parial antropizate n scop agricol intensiv; c) proiecte de gospo drire a apelor pentru agricultur, inclusiv proiecte de irigaii i desecri; d) mpdurirea terenurilor pe care nu a existat anterior vegetaie forestier sau defriare n scopul s chimbrii categoriei de folosin a terenului; e) instalaii pentru creterea intensiv a ep elului, altele dect cele incluse n anexa nr. 1; f) cresctorii pentru piscicultur int ensiv; g) recuperarea/mbuntirea terenurilor neagricole, inclusiv a celor din mare. 45 Publicat n Monitorul Oficial nr. 1091/05.12.2005 417

Prevenirea i Controlul Integrat al Polurii i cu Forumul European de Informare46. 2. Instalaii mari de ardere Dispoziiile comunitare prevzute de Directiva Consiliului nr.88/609/EEC au fost transpuse prin Hotrrea Guvernului nr.541/2003 privind stabil irea unor msuri pentru limitarea emisiilor n aer ale anumitor poluani provenii din i nstalaii mari de ardere, modificat prin HG nr. 322/2005 i HG 1502/2006. Reglementar ea se aplic instalaiilor de ardere a cror putere termic nominal este egal cu sau mai m are de 50 MW. Funcionarea instalaiilor mari de ardere de tipurile I i II este permi s, cu respectarea dispoziiilor legale privind protecia atmosferei i prevenirea, redu cerea i controlul integrat al polurii, dac se ncadreaz n condiiile legii. Autorizaiil ntegrate de mediu pentru instalaiile mari de ardere trebuie s cuprind proceduri ref eritoare la situaiile de funcionare necorespunztoare sau de ntrerupere a funcionrii ec hipamentelor de reducere a emisiilor. Monitorizarea emisiilor de dioxid de sulf, oxizi de azot i pulberi provenite de la aceste instalaii se realizeaz de ctre titul arul activitii. De asemenea, prin Ordinul nr. 347/2004 s-a stabilit modelul notifi crii autoritilor publice de protecie a mediului privind limitarea funcionrii instalaii or mari de ardere, n vederea derogrii de la respectarea valorilor limit de emisie, conform prevederilor Hotrrii Guvernului nr. 541/2003. 3. COV n vederea protejrii i mbu ntirii calitii mediului nconjurtor, a creterii nivelului de control al polurii a fos ptat HG nr.699/2003 privind stabilirea unor msuri pentru reducerea emisiilor de co mpui organici volatili datorate utilizrii solvenilor organici n anumite activiti i ins alaii, modificat prin HG 1902/2004, HG 725/2006, HG 1339/2006. Hotrrea stabilete msuri le i procedurile ce se aplic pentru activitile care utilizeaz solveni organici cu coni ut de compui organici volatili, dac valoarea consumului de solveni organici cu conin ut de compui organici volatili depete anumite valori prag. 4. Schema de audit i manag ement ecologic comunitar n ceea ce privete Regulamentul Consiliului nr. 1836/93 ca re permite companiilor participarea voluntar n sectorul industrial, n schema de aud it i management ecologic comunitar, Romnia a avut obligaia s creeze cadrul instituion al i juridic necesar pentru aplicarea direct a acestui regulament. Transpunerea a fost realizat prin Ordinul nr.50/2004 privind Stabilirea procedurii de organizare i coordonare a schemelor de management de mediu i audit (EMAS)47 n vederea partici prii voluntare a organizaiilor la aceste scheme, modificat prin Ordinul 1313/20064 8. S-a stabilit c Autoritatea competent pentru aplicarea prevederilor Regulamentul ui este autoritatea public central pentru protecia mediului49. 46 47 Publicat in Monitorul Oficial nr. 296 din 08/04/2005. Publicat in Monitorul Ofic ial nr. 81 din 30/01/2004. 48 Publicat in Monitorul Oficial nr. 1012 din 20/12/2 006. 49 n vederea implementrii a fost adoptat Regulamentul privind organizarea i fu ncionarea Comitetului Consultativ EMAS i a Biroului EMAS. 418

5. Procedura de atribuire a etichetei ecologice comunitare. Pentru preluarea pre vederilor Regulamentului nr. 1980/2000/EC a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr. 189 /2002 privind stabilirea procedurii de acordare a etichetei ecologice. Scopul in troducerii etichetei ecologice a produselor este de a promova produsele care au un impact redus asupra mediului, pe parcursul ntregului lor ciclu de via, n comparaie cu alte produse aparinnd aceluiai grup de produse. Promovarea acestor produse cont ribuie la utilizarea eficient a resurselor i la un nivel ridicat de protecie a medi ului, prin furnizarea ctre consumatori de informaii corecte, exacte i stabilite pe baz tiinific despre produsele respective. Hotrre a constituit cadrul legal necesar nfi nrii Comisiei Naionale pentru Acordarea Etichetei Ecologice, ca organ consultativ c u rol n luarea deciziilor privind acordarea etichetei ecologice (nfiinat prin Ordin ul nr.1.010/2002), precum i pentru contractul cadru privind condiiile de utilizare a etichetei ecologice. Prin Ordin au fost precizate grupurile de produse pentru care se stabilesc criteriile de acordare a etichetei ecologice (Maini de splat va se, Aparate frigorifice, Maini de splat rufe, Detergeni pentru vase, Detergeni pentr u rufe, Lacuri i vopsele pentru uz gospodresc, Vopsele de interior i lacuri, Produs e textile, nclminte, Lenjerie de pat i cmi, Becuri, Hrtie pentru copiere, Hrtie pen le, Hrtie de toalet, Role de hrtie pentru buctrie, Computere personale, Computere por tabile, Saltele de pat, Amelioratori pentru sol i mediu de cretere, Produse de curat pentru uz general i produse de curat pentru instalaii sanitare, Detergeni pentru spla rea manual a veselei) i coninutul etichetei ecologice. 6. Substanele chimice Domeniu l substanelor i preparatelor chimice periculoase este reglementat la nivel comunit ar de urmtoarele directive: - Directiva 67/548 EEC privind clasificarea, ambalare a i etichetarea substanelor periculoase; - Directiva 83/379 EEC privind clasificar ea, ambalarea i etichetarea preparatelor periculoase; - Directiva 76/769 EEC priv ind restricionarea introducerii pe pia i a utilizrii anumitor substane i preparate per culoase; - Directiva 87/217 EEC privind prevenirea i reducerea polurii mediului cu azbest; - Directiva 87/18 EEC privind principiile bunei practici de laborator ( BPL) i Directiva 88/320 privind inspecia BPL; - Directiva 98/8 EEC privind introdu cerea pe pia a biocidelor; - Regulamentul 793/93 EEC privind evaluarea i controlul riscului substanelor existente; - Regulamentul 2455/92 EEC privind controlul impo rtului i exportului anumitor substane i preparate chimice periculoase; - Regulament ul nr.2037/2000 EEC privind substanele care epuizeaz stratul de ozon. 419

Datorit problematicii deosebit de ample, n rezolvarea creia sunt implicate mai mult e autoriti naionale (MAPDR, MMGA, Ministerul Sntii, Ministerul Muncii i Solidaritii e, Agenia Naional pentru Substane i Preparate Chimice Periculoase nfiinat prin HG 7 03, modificat prin HG nr.1.511/2006), a fost necesar stabilirea unui cadru legisla tiv i instituional general care s prevad urmtoarele: autoritile responsabile de elabor rea, promovarea i aplicarea reglementrilor privind chimicalele, domeniile reglemen tate de fiecare autoritate, atribuiile acestor autoriti, relaiile i modalitile de cola orare dintre acestea, precum i definirea faptelor sancionate contravenional i cuantu mul amenzilor aplicabile acestora. Prin Ordonana de urgen a Guvernului nr. 200/2000 , modificat prin Legea nr. 324/2005 i OG 35/2006 a fost stabilit cadrul legal pent ru clasificarea, etichetarea i ambalarea substanelor i preparatelor chimice pericul oase pentru om i mediu, n vederea introducerii pe pia. Principiile pe care se bazeaz aceast ordonan de urgen sunt, n principal, urmtoarele: a) principiul asigurrii unui n l de protecie adecvat pentru om i mediu; b) principiul liberei circulaii a bunurilo r; c) principiul progresului tehnic. Reglementarea cuprinde: lista substanelor pe riculoase; cerinele generale de clasificare i ambalare pentru substanele chimice pe riculoase; simbolurile i indicaiile de pericol; metodele de testare/determinare a proprietilor fizicochimice, a celor de toxicitate i ecotoxicitate i ghidul de ntocmir e a fiei tehnice de securitate pentru substanele chimice periculoase. Romnia a ader at la Convenia privind procedura de consimmnt prealabil n cunotin de cauz (procedura , aplicabil anumitor produi chimici periculoi i pesticide care fac obiectul comerului internaional, adoptat la Rotterdam la 10 septembrie 1998 i a ratificat Convenia pri vind poluanii organici persisteni, adoptat la Stockholm la 22 mai 2001 (Lege nr. 26 1/2004). n vederea protejrii sntii populaiei i a prevenirii, reducerii i controlului ii mediului cu azbest, activitile privind comercializarea i utilizarea azbestului a fost adoptat Hotrrea Guvernului nr.124/200350. Dispoziiile vizeaz: a) prevenirea, re ducerea i controlul polurii mediului cu azbest; b) restricii la comercializarea i ut ilizarea azbestului i a produselor care conin azbest (lista cu produse care conin a zbest i care trebuie avute n vedere n mod deosebit, fiind interzise la comercializa re i utilizare anexa 2); c) etichetarea produselor care conin azbest (+anexa 3). S tabilirea metodelor de prelevare a probelor i de determinare a cantitilor de azbest n mediu a fost realizat prin Ordinul nr. 108/2005. Acest Ordin transpune anexa la Directiva 87/217/CEE. Pentru determinarea concentraiei emisiilor de azbest n ap i a er se folosete metoda gravimetric. Prin Hotrrea Guvernului nr. 1875/2005 au fost sta bilite msurile pentru 50 modificat prin Hotrrea Guvernului nr. 734/2006. 420

protejarea sntii i securitii lucrtorilor fa de riscurile care decurg sau este posib urg din expunerea la azbest n timpul desfurrii muncii, inclusiv prevenirea acestor ri scuri. hotrre se aplic activitilor n care lucrtorii sunt expui sau sunt susceptibili a fi expui, n timpul desfurrii activitii, la pulberea degajat din azbest sau din mate le cu coninut de azbest. Angajatorii trebuie s ia msuri pentru ca nici un lucrtor s n u fie expus la o concentraie de azbest n suspensie n aer mai mare de 0,1 fibre/cm3, msurat n raport cu o medie ponderat n timp pe o perioad de 8 ore (TWA). Se interzic: aplicarea azbestului prin procedee de pulverizare (sprayere), activitile care impl ic utilizarea unor materiale izolante sau fonoizolante de joas densitate (< 1 g/cm 3) cu coninut de azbest, precum i activitile care expun lucrtorii la fibre de azbest n timpul: a) extraciei azbestului; b) fabricrii i prelucrrii produselor din azbest; c ) fabricrii i prelucrrii produselor cu coninut de azbest adugat n mod deliberat. Cadru l general de reglementare a controlului efectiv i supravegherea eficient a regimul ui substanelor i preparatelor chimice periculoase este realizat prin Legea nr. 360 /200351, modificat prin Legea nr. 263/200552. Principiile care stau la baza activ itilor ce implic substane i preparate chimice periculoase sunt: a) principiul precauie i n gestionarea substanelor i a preparatelor chimice periculoase, n vederea prevenir ii pagubelor fa de sntatea populaiei i de mediu; b) principiul transparenei fa de co tori, asigurndu-se accesul la informaii privind efectele negative pe care le pot g enera substanele i preparatele chimice periculoase; c) principiul securitii operaiuni lor de gestionare a substanelor i preparatelor chimice periculoase (art. 2). Legea se refer la: a) evaluarea i controlul riscului pe care substanele i preparatele chi mice periculoase l reprezint pentru sntatea populaiei i pentru mediu; b) restricii pri ind introducerea pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice periculoas e; c) controlul importului i exportului anumitor substane i preparate chimice peric uloase; d) substanele care epuizeaz stratul de ozon; e) introducerea pe pia a biocid elor; f) aplicarea principiilor bunei practici de laborator (B.P.L.). Hotrrea Guve rnului nr.347/2003, modificat prin HG 932/2004 i HG nr. 645/2005 a stabilit restri cionarea introducerii pe pia i utilizarea anumitor substane i preparate chimice pericu loase. Prin adoptarea Hotrrii Guvernului nr. 697/2004 s-au avut n vedere urmtoarele obiective: aplicarea prevederilor Conveniei, adoptat la Rotterdam; ncurajarea rspund erii comune pe care o au exportatorii i importatorii i 51 52 Publicat in Monitorul Oficial nr. 635 din 05/09/2003. Publicat in Monitorul Ofic ial nr. 899 din 07/10/2005. 421

sprijinirea eforturilor acestora de cooperare n vederea asigurrii unui control asu pra circulaiei internaionale a produselor chimice periculoase; utilizarea corect a produselor chimice periculoase n vederea asigurrii proteciei sntii populaiei i a med . Principiile de bun practic de laborator, precum i inspecia i verificarea respectrii acestora n cazul testrilor efectuate asupra substanelor chimice au fost stabilite p rin Hotrrea Guvernului nr. 63/200253. Modificarea a fost necesar n vederea prelurii u nor definiii incluse n versiunile consolidate ale Directivelor n materie i a completr ii prevederilor actului normativ cu recomandrile experilor Comisiei Europene. Aces tea din urma vizeaz introducerea unor articole care s cuprind perioada de pstrare a documentelor n arhive, periodicitatea efecturii inspeciilor i nfiinarea Comisiei Inter departamentale. Domeniul substanelor chimice este reglementat i de alte acte norma tive: Ordonana de urgen a Guvernului nr. 195/2005 privind protecia mediului, Hotrrea G uvernului nr. 535/2002 privind colorarea i marcarea unor produse petroliere, Ordi nul nr. 295/2002 pentru aprobarea Metodologiei privind colorarea i marcarea unor produse petroliere n conformitate cu Hotrrea Guvernului nr. 535/2002, Legea nr. 300 /2002 privind regimul juridic al precursorilor folosii la fabricarea ilicit a drog urilor, modificat prin Legea nr. 505/2004 (prevede autorizarea i desfurarea operaiuni lor cu precursori - substane chimice folosite la prepararea drogurilor -, precum i msurile de combatere a operaiunilor ilicite cu precursori. Producerea, deinerea sa u orice activitate cu precursori este permis numai n scop comercial, medical, sani tar-veterinar, industrial, de nvmnt i de cercetare tiinific). 7. Biocide Procedura d sare pe pia a produselor biocide pe teritoriul Romniei s-a stabilit prin Hotrrea Guve rnului nr.956/2005. Ministerul Sntii a fost desemnat ca autoritate competent pentru r eglementarea domeniului, iar n cadrul acestuia a fost creat Comisia Naional pentru P roduse Biocide. Produsele biocide crora li se aplic dispoziiile din HG 956/2005 sun t clasificate n 23 de tipuri i fac parte din urmtoarele grupe principale: a) grupa 1: Dezinfectante i produse biocide n general; b) grupa 2: Conservani; c) grupa 3: P esticide nonagricole; d) grupa 4: Alte produse biocide. Sunt plasate pe pia i folos ite pe teritoriul Romniei numai biocidele care au fost autorizate. Hotrrea Guvernul ui nr. 1559/2004 detaliaz procedura de omologare a produselor de protecie a plante lor n vederea plasrii pe pia i a utilizrii lor pe teritoriul Romniei54. La nivelul fie ui stat membru al Uniunii Europene sunt stabilite tarife 53 54 modificat prin HG 266/2006. modificat i completat prin Hotrrea Guvernului nr. 894/2005 i Hotrrea Guvernului nr. 628/2006. 422

pentru ntreg procesul de omologare a produselor de protecie a plantelor i pentru in cluderea substanelor active n Lista substanelor active autorizate n Uniunea European anexa nr. I a Directivei 91/414/CEE. 21.8. Regimul juridic al deeurilor 1. Sediul materiei Regimul deeurilor este stabilit de Ordonana de urgen a Guvernului nr. 78/2 000 aprobat prin Legea nr. 426/2001 i modificat ulterior. n cadrul acestor reglementr i s-au avut n vedere urmtoarele dispoziii comunitare: -consacrarea definiiilor comun itare referitoare la deeuri, operaiuni de gestionare, valorificare, reutilizare i e liminare a deeurilor; -autorizarea activitilor referitoare la gestionarea deeurilor. Toate activitile cu privire la deeuri sunt permise numai n baza acordului i autorizai ei de mediu, care sunt emise pe o perioad de 5 ani; -obligaia de nregistrare i contr ol a activitilor privind gestiunea deeurilor; -obligaiile generatorilor de deeuri, tr ansportatorilor i operatorilor n domeniul valorificrii i eliminrii deeurilor; -stabili rea n sarcina deintorilor a costurile legate de colectarea, transportul, depozitare a, valorificarea i eliminarea deeurilor. 4.2. Controlul introducerii n ar a deeurilor nepericuloase Conform Hotrrii Guvernului nr. 895/2006 Romnia va aplica de la data a derrii la Uniunea European Regulamentul Consiliului nr. 259/93/CEE din 1 februarie 1993 privind supravegherea i controlul transporturilor de deeuri n, nspre i dinspre Comunitatea European, publicat n Jurnalul Oficial al Comunitilor Europene nr. L 030 din 6 februarie 1993, cu modificrile i completrile ulterioare. Ministerul Mediului i Gospodririi Apelor a fost desemnat punctul focal pentru Convenia de la Basel, iar Agenia Naional pentru Protecia Mediului autoritate competent de tranzit. 2. Controlu l bifenolilor clorurai Prin Hotrrea Guvernului nr. 173/2000 pentru reglementarea re gimului special privind gestionarea i controlul bifenolilor clorurai i a altor comp ui similari s-a stabilit obligativitatea eliminrii echipamentelor ce conin PCB n con centraii mai mari de 500 ppm i un volum mai mare de 5 dmc, pn la sfritul anului 2006. De asemenea, n cadrul Direciei deeuri i substane chimice periculoase s-a constituit S ecretariatul pentru compui desemnai . 3. Depozitarea deeurilor Hotrrea Guvernului nr. 349/2005 reprezint cadrul legal pentru desfurarea activitii de depozitare a deeurilor , att pentru realizarea, exploatarea, monitorizarea, nchiderea i urmrirea postnchider e a depozitelor noi, ct i pentru nchiderea i urmrirea postnchidere a depozitelor exist ente, n condiii de protecie a mediului i sntii populaiei. Hotrrea nu se aplic urm iviti: 423

a) mprtierea pe sol, n scopul ameliorrii calitii sau fertilizrii, a nmolurilor de la le de epurare oreneti, a nmolurilor de dragare sau a altor tipuri de nmoluri similare ; b) folosirea unor deeuri inerte la lucrri de reamenajare/restaurare, umplere sau pentru construcii n depozite de deeuri; c) depunerea nmolurilor de dragare, neperic uloase, n lungul apelor din care au fost extrase sau n albia rurilor; d) depozitare a solului necontaminat sau a deeurilor inerte rezultate n urma activitilor de prospe ctare i extracie, tratrii i stocrii resurselor minerale, ct i cele din exploatarea car erelor. Prin Ordinul nr. 95/2005 s-au stabilit criteriile de acceptare i procedur ile preliminare de acceptare a deeurilor la depozitare precum i lista naional de deeu ri acceptate n fiecare clas de depozit de deeuri. 4. Incinerarea deeurilor Hotrrea Guv ernului nr.128/2002 privind incinerarea deeurilor are ca obiect reglementarea act ivitii de incinerare i coincinerare a deeurilor n vederea prevenirii sau reducerii ef ectelor negative asupra mediului i a oricror riscuri pentru sntatea populaiei precum i instituirea msurilor de control i urmrire a instalaiilor de incinerare i coincinerar e. n hotrre sunt precizate condiiile de lucru i regimul de funcionare al instalaiilor e incinerare, prevederi privind stabilirea valorilor limit de emisie a poluanilor i tehnica de msurare a lor, precum i instalaiile care nu sunt supuse reglementrii. De asemenea, este prevzut procedura de autorizare, accesul publicului la informaie sa nciunile n materie i termenele pentru ncadrarea n limitele de emisii la principalii p oluani NO, SO, pulberi, metale grele, dioxine, furani - (integral 1.01. 2009). Pr in Ordinul nr. 756/2004 a fost aprobat Normativul tehnic privind incinerarea deeu rilor. Acest normativ nu se aplic la instalaiile de incinerare care trateaz: a) deeu ri vegetale din agricultur i forestiere; b) deeuri vegetale din industria alimentar, dac se recupereaz cldura generat; c) deeuri fibroase din producia de celuloz virgin oducia de hrtie din celuloz, dac sunt coincinerate la locul de producie i cldura gener t este recuperat, cu excepia celor care folosesc n tehnologia de albire derivai ai cl orului; d) deeuri de lemn, cu excepia deeurilor care pot conine compui organici halog enai sau metale grele n urma tratrii cu conservani pentru lemn sau vopsirii, i care i nclud n special deeuri provenite din construcii sau demolri; e) deeuri de plut; f) dee ri radioactive; g) cadavre de animale; aceste deeuri se refer numai la corpul ntreg /cadavrele ntregi ale animalelor care trebuiesc nti prelucrate i apoi se pot inciner a/coincinera; 424

h) deeuri rezultate din explorarea i exploatarea petrolului i a gazelor n instalaii m arine, incinerate la bordul instalaiei; i) instalaii experimentale folosite pentru cercetare, proiectare i testare pentru mbuntirea procesului de incinerare, care trat eaz sub 50 tone deeuri pe an. 5. Evidena gestiunii deeurilor Hotrrea Guvernului nr. 85 6/2002 privind evidena gestiunii deeurilor i pentru aprobarea listei cuprinznd deeuri le, inclusiv deeurile periculoase impune obligaia agenilor economici care genereaz d eeuri de a ine o eviden a gestiunii acestora i de a transmite aceste date autoritilor ublice teritoriale pentru protecia mediului, la cererea autoritilor. Sunt prezentat e listele care cuprind toate tipurile de deeuri, marcate printr-un cod de 6 cifre i procedura de codificare. 6. Transportul peste frontiere al deeurilor periculoas e Prin Legea nr. 265/2002 s-au acceptat amendamentele Conveniei de la Basel (1989 ) privind controlul transportului peste frontiere al deeurilor periculoase i al el iminrii acestora. Astfel, ncepnd cu anul 2007 a fost interzis s se treac peste grani a umite produse. Procedura de reglementare i control a transportului deeurilor pe te ritoriul Romniei a fost aprobat prin Ordinul 2/211/118/2004. Dispoziiile legale viz eaz transportul deeurilor (nepericuloase i/sau periculoase) la nivel local, judeean sau interjudeean. Se precizeaz c instalaia la care se transport deeurile pentru valori ficare sau eliminare trebuie s dein autorizaie de mediu conform legislaiei n vigoare. cazul transportului de deeuri periculoase pe calea ferat, agenia pentru protecia me diului aprob efectuarea transportului numai dac a obinut n prealabil acceptul transp ortatorului. Deeurile periculoase care fac obiectul transportului trebuie s fie am balate n conformitate cu prevederile legale referitoare la transportul mrfurilor p ericuloase. 8. Deeuri industriale reciclabile Ordonana de urgen a Guvernului nr. 16/ 2001 are drept scop asigurarea gestionrii eficiente a deeurilor industriale recicl abile n condiii de protecie a mediului i a sntii populaiei. Sunt prevzute: grupele i industriale reciclabile, principiile care stau la baza gestionrii acestora, obl igaia deintorilor de deeuri industriale reciclabile (persoane juridice) de a asigura strngerea, sortarea i depozitarea temporar a acestora, precum i reintroducerea lor n circuitul productiv prin diverse metode (reutilizare n propriile procese de prod ucie; valorificarea i comercializarea materiilor prime secundare i, respectiv, a pr oduselor reutilizabile obinute prin reciclare sau predarea ctre agenii economici sp ecializai, autorizai pentru valorificare, a deeurilor industriale reciclabile, pe b aza documentelor de provenien), obligativitatea obinerii autorizaiei de ctre agenii ec onomici (de la prefectura judeului) pentru colectarea deeurilor industriale recicl abile de la persoane fizice i modalitatea de acordare, prelungire, suspendare sau anulare a acesteia, obligaia inerii evidenei deeurilor colectate. 425

9. Gestionarea deeurilor Conform Hotrrii Guvernului nr. 621/2005 privind gestionare a ambalajelor i deeurilor de ambalaje sunt supuse prevederilor legale toate ambala jele introduse pe pia, indiferent de materialul din care au fost realizate i de mod ul lor de utilizare n activitile economice, comerciale, n gospodriile populaiei sau n rice alte activiti, precum i toate deeurile de ambalaje, indiferent de modul de gene rare. Principiile specifice activitii de gestionare a deeurilor de ambalaje sunt: p revenirea producerii de deeuri de ambalaje; reutilizarea ambalajelor; reciclarea deeurilor de ambalaje; alte forme de valorificare a deeurilor de ambalaje care s co nduc la reducerea cantitilor eliminate prin depozitare final. n aceast materie au fost emise mai multe acte normative: -Ordinul nr.128/2004 prin care au fost aprobate standardele romne (care adopt standarde europene armonizate) ale cror prevederi se refer la ambalaje i deeuri de ambalaje55; -Ordinul nr. 1229/2005 pentru aprobarea procedurii i a criteriilor de autorizare a operatorilor economici n vederea preluri i responsabilitii privind realizarea obiectivelor anuale de valorificare i reciclar e a deeurilor de ambalaje; -Hotrrea Guvernului nr. 166/2004, modificat ulterior, pri n care s-a aprobat proiectul "Dezvoltarea sistemului de colectare a deeurilor de ambalaje PET postconsum n vederea reciclrii i Normele metodologice de aplicare a ace steia aprobate prin Ordinul nr.117/2004; -Prin Hotrrea Guvernului nr. 662/2001 pri vind gestionarea uleiurilor uzate sunt impuse interdicii i obligaii persoanelor fiz ice i juridice care genereaz sau dein uleiuri uzate, celor care comercializeaz (staii le de distribuie a produselor petroliere i alte persoane juridice care comercializ eaz uleiuri de motor i de transmisie), modul de valorificare a uleiurilor uzate (s e realizeaz cu prioritate prin regenerare) i obligaiile agenilor economici care sunt autorizate s desfoare activiti de valorificare a uleiurilor uzate prin regenerare. D e asemenea, este reglementat modalitatea de obinere a autorizaiei de mediu pentru a ctiviti de colectare, valorificare i/sau de eliminare a uleiurilor uzate, transport a uleiurilor uzate i sanciunile n cazul nerespectrii dispoziiilor legale; -Hotrrea Gu ernului nr. 1057/2001 privind bateriile i acumulatorii care conin anumite substane periculoase i etichetarea lor are ca obiectiv principal crearea unui sistem de co lectare separat a bateriilor i acumulatorilor uzai n vederea recuperrii sau a eliminri i. Hotrrea face referire la toate tipurile de baterii i acumulatori uzai, prevede in terdicii att pentru abandonarea i deteriorarea 55 SR EN 13428:2003 Ambalaje; cerine specifice fabricrii i compoziiei, prevenire prin re ducerea la surs; SR EN 13429:2002 - Ambalaje. Reutilizare; SR EN 13430:2003 - Amb alaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile prin reciclarea materialel or; SR EN 13431:2003 Ambalaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile en ergetic, inclusiv specificarea puterii calorifice inferioare minime; SR EN 13432 :2002 - Ambalaje. Cerine referitoare la ambalajele valorificabile prin formarea c ompostului i biodegradare. Program de ncercare i criterii de evaluare a acceptrii fi nale a ambalajelor. 426

bateriilor i acumulatorilor uzai, ct i pentru deversarea electrolitului n mediu; -Hotr ea Guvernului nr. 2406/2005 privind gestionarea vehiculelor scoase din uz reglem enteaz msurile de prevenire a producerii de deeuri provenite de la vehiculele scoas e din uz i reutilizarea, reciclarea i alte forme de valorificare a acestora sau a componentelor acestora n vederea reducerii cantitii de deeuri destinate eliminrii. Su nt prevzute obligaii att pentru productorii de vehicule ct i pentru productorii de com onente i materiale. Astfel, prin lege s-a dispus limitarea i reducerea pe ct posibi l a utilizrii substanelor periculoase n vehicule pentru a evita poluarea mediului, facilitarea reciclrii componentelor i materialelor precum i evitarea eliminrii deeuri lor periculoase; conceperea i construirea noilor vehicule cu luarea n considerare a posibilitilor de dezmembrare, reutilizare i valorificare a componentelor i materia lelor acestora; dezvoltarea utilizrii materialelor reciclate la producerea de noi vehicule sau alte produse. De asemenea, au obligaia de a codifica componentele i materialele pentru a facilita identificarea acestora la dezmembrarea pentru reut ilizare, valorificare, reciclare prin aplicarea standardelor ISO 1043-1,1043-2,1 1469 pentru componente din materiale plastice i ISO 1629 pentru componente din ca uciuc sau latex i de a pune la dispoziia potenialilor cumprtori anumite informaii. n s rcina productorilor de autovehicule revine i preluarea gratuit de la ultimul deintor a vehiculelor pe care le-au introdus pe pia, atunci cnd acestea devin vehicule scoa se din uz; -Hotrrea de Guvern nr. 170/2004 privind gestionarea anvelopelor uzate. 21.9. Informaia de mediu n vederea transpunerii dispoziiilor comunitare n legislaia n aional au fost adoptate dou acte normative: Hotrrea de Guvern nr. 878/2005 privind ac cesul liber la informaia de mediu56 care detaliaz aspectele procedurale de acces l a acest tip de informaie i furnizarea informaiei de mediu aflat n posesia instituiilor guvernamentale cu stabilirea condiiilor de disponibilizare a informaiei de mediu i Ordinul nr.1182/2002 pentru aprobarea metodologiei de gestionare i furnizare a i nformaiei privind mediul deinut de autoritile publice pentru protecia mediului57. Meca nismele de acces la informaia privind mediul se refer la: un sistem prin care auto ritile publice pentru protecia mediului colecteaz informaia privind mediul i o difuzea z publicului din oficiu i 56 57

Publicat n Monitorul Oficial nr. 760 din 22 august 2005. Metodologia stabilete con diiile n care autoritile publice pentru protecia mediului gestioneaz i pun la dispozi publicului informaiile privind mediul, n conformitate cu prevederile Conveniei priv ind accesul la informaie, participarea publicului la luarea deciziei i accesul la justiie n probleme de mediu, semnat la Aarhus la 25 iunie 1998, ratificat prin Legea nr. 86/2000, ale Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaiile de inte res public, ale Hotrrii Guvernului nr. 1.115/2002 privind accesul liber la informai a privind mediul i n baza Hotrrii Guvernului nr. 123/2002 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 544/2001 privind liberul acces la informaiil e de interes public. 427

un sistem care permite publicului solicitarea i obinerea informaiei privind mediul de la autoritile publice pentru protecia mediului. Solicitarea i furnizarea informaie i privind mediul se fac n conformitate cu prevederile Conveniei privind accesul la informaie, participarea publicului la luarea deciziei i accesul la justiie n proble me de mediu, semnat la Aarhus la 25 iunie 1998, ratificat prin Legea nr. 86/200058 . n mod activ, la dispoziia publicului se afl: tratate, convenii i acorduri internaion ale la care Romnia este parte; legislaia naional privind mediul; politici, planuri i programe n legtur cu mediul; rapoartele privind starea mediului; datele/rezumatele datelor rezultate din monitorizarea activitilor ce afecteaz avizele, acordurile i au torizaiile pentru activitile cu impact asupra mediului; studiile de impact asupra m ediului; evalurile de risc privind elementele de mediu; conveniile ncheiate ntre aut oritile publice i persoanele fizice i/sau juridice privind obiectivele de mediu, sau indicarea locului unde o astfel de informaie poate fi gasit; Informaia privind med iul se pune la dispoziia solicitantului, innd cont de termenul specificat de acesta , cel mai tarziu n termen de o lun de la data primirii cererii de ctre autoritatea public. Autoritile publice pot refuza o cerere privind solicitarea de informaii priv ind mediul, n cazul n care: a) informaia solicitat nu este deinut de sau pentru autori tatea public la care a fost naintat cererea. n acest caz, dac autoritatea public are c unotin c informaia este deinut de sau pentru o alt autoritate public, transmite cere celei autoriti nu mai trziu de 15 zile de la data primirii solicitrii i informeaz soli citantul despre aceasta ori informeaz solicitantul despre autoritatea public la ca re considera c este posibil s fie depus cererea de informaii; b) cererea este n mod e vident nerezolvabil; c) cererea este formulat ntr-o manier prea general; d) cererea p rivete materiale n curs de completare sau documente ori date nefinalizate; e) cere rea privete sistemul de comunicaii interne, lund n considerare satisfacerea interesu lui public prin furnizarea informaiilor. Dac o cerere pentru solicitarea de inform aii privind mediul este refuzat pe motivul c privete un material n curs de realizare, autoritatea public este obligat s comunice solicitantului denumirea autoritii care r ealizeaz materialul i data estimativ a finalizrii acestuia. Autoritile publice pot ref uza o cerere privind solicitarea de informaii 58 Publicat n Monitorul Oficial nr. 224 din 22 mai 2000. 428

privind mediul, n cazul n care divulgarea informaiilor afecteaz: a) confidenialitatea procedurilor autoritilor publice, atunci cnd aceasta este prevzut de legislaia n vigo re; b) relaiile internaionale, securitatea public sau aprarea naional; c) cursul justi ei, posibilitatea oricrei persoane de a fi subiectul unui proces corect sau posib ilitatea unei autoriti publice de a conduce o anchet penal ori disciplinar; d) confid enialitatea informaiilor comerciale sau industriale, atunci cnd aceasta este prevzut de legislaia naional sau comunitar n vigoare privind protejarea unui interes economic legitim, inclusiv interesul public n pstrarea confidenialitii statistice i a secretul ui taxelor; e) drepturile de proprietate intelectual; f) confidenialitatea datelor personale i/sau a dosarelor privind o persoana fizic, n cazul n care acea persoan nu a consimit la divulgarea ctre public a informaiilor, atunci cnd confidenialitatea es te prevzut de legislaia naional sau comunitar n vigoare; g) interesele sau protecia o ei persoane care a oferit voluntar informaiile cerute, fr ca acea parte s aib obligaia legal sau s fie posibil a fi obligat legal s furnizeze informaiile, cu excepia cazulu i n care acea persoana a consimit la divulgarea informaiei respective; h) protecia m ediului la care se refer astfel de informaii cum ar fi localizarea speciilor rare. 429